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WO2007101540A1 - Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften - Google Patents

Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften Download PDF

Info

Publication number
WO2007101540A1
WO2007101540A1 PCT/EP2007/001458 EP2007001458W WO2007101540A1 WO 2007101540 A1 WO2007101540 A1 WO 2007101540A1 EP 2007001458 W EP2007001458 W EP 2007001458W WO 2007101540 A1 WO2007101540 A1 WO 2007101540A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
spp
active
compositions
methyl
plants
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/001458
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rüdiger Fischer
Christian Funke
Heike Hungenberg
Wolfgang Thielert
Anton Kraus
Hiroshi Kodama
Shingo Tamura
Fumiaki Hakuno
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of WO2007101540A1 publication Critical patent/WO2007101540A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides

Definitions

  • the present invention relates to novel drug combinations consisting of at least one known compound of formula (I) on the one hand and at least one other known active ingredient from the classes of benzoedicarboxylic, macrolides, Diacylhydrazine, carboxylates or other class and very good for controlling animal pests such as insects and unwanted acarids.
  • Hal is chlorine, bromine or iodine
  • Chlorfenapyr (known from EP-A 0 347 488)
  • insecticidal activity of the active ingredient combination according to the invention is substantially higher than the sum of the effects of the individual active ingredients. There is an unpredictable true synergistic effect and not only an action supplement.
  • the active compound combinations according to the invention contain, in addition to at least one active compound of the formula (I) in enantiomeric form or as a mixture of the two enantiomers in any ratio, at least one of the above-listed active compounds (2-1) to (2-14).
  • the active compound combinations according to the invention preferably comprise one of the active compounds (Ia), (Ib) or (Ic) and one of the active ingredients (2-1) to (2-14) listed above individually.
  • the combinations according to the invention comprise an active compound of the formula (I) and one of the active compounds (2-1) to (2-14) in the following preferred and particularly preferred mixing ratios:
  • Particularly preferred mixing ratio 25: 1 to 1:25
  • the mixing ratios are based on weight ratios.
  • the ratio is to be understood as the active ingredient of the formula (I): Active ingredient (2-1) to (2-14).
  • the active compound combinations according to the invention are suitable for plant tolerance, favorable warm-blooded toxicity and good environmental compatibility for protecting plants and plant organs, for increasing crop yields, improving the quality of the crop and for controlling pests, in particular insects, arachnids, helminths, nematodes and mollusks m in agriculture, horticulture, livestock, forests, gardens and recreational facilities, in storage and material protection, and in the hygiene sector. They can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • the above mentioned pests include:
  • Anoplura e.g. Damahma spp., Haematopinus spp., Lmognathus spp., Pediculus spp., Tnchodectes spp.
  • arachnids e.g. Acarus siro, Acena sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Cho ⁇ optes spp., Dermanyssus gallmae, Eotetranychus spp., Epit ⁇ merus py ⁇ , Eutetranychus spp.
  • Ephophes spp Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Ohgonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora,
  • Diptera e.g. Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calhphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochhomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp, Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Li ⁇ omyza spp.
  • Gastropoda e.g. Arion spp., Biomphala ⁇ a spp., Buhnus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succmea spp.
  • helminths e.g. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp, Asca ⁇ s lub ⁇ coides, Asca ⁇ s spp., Brugia malayi,
  • Brugia timo ⁇ Brugia timo ⁇ , Bunostomum spp, Chabertia spp., Clonorchis spp., Coope ⁇ a spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus f ⁇ la ⁇ a, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medmensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicula ⁇ s, Faciola spp., Haemonchus spp.
  • Heterakis spp. Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp, Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp, Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomes spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercorahs, Stronyloides spp,
  • Taema sagmata Taenia solium, T ⁇ chinella spirahs, Tmpchmella nativa, T ⁇ chmella b ⁇ tovi, T ⁇ chinella nelsoni, T ⁇ chmella pseudopsiralis, T ⁇ chostrongulus spp., T ⁇ chuns t ⁇ churia, Wuchere ⁇ a bancrofti.
  • protozoa such as Eime ⁇ a
  • Eime ⁇ a protozoa
  • Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp.
  • Orthoptera e.g. Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
  • siphonaptera e.g. Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
  • Symphyla e.g. Scutigerella immaculata.
  • Thysanoptera e.g. Basothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
  • Thysanura e.g. Lepisma saccharina.
  • the plant parasitic nematodes include, for example, Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.
  • the active compound combinations according to the invention may optionally also be used in certain concentrations or application rates as herbicides, safeners, growth regulators or agents for improving plant properties, or as microbicides, for example as fungicides, antimycotics, bactericides, viricides (including anti-viral agents) or as anti-MLO agents ( Mycoplasma-like-organism) and RLO (Rickettsia-like-organism). If appropriate, they can also be used as intermediates or precursors for the synthesis of further active ingredients.
  • plants and parts of plants can be treated.
  • plants are understood as meaning all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants).
  • Crop plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant varieties which can or can not be protected by plant breeders' rights.
  • Plant parts are to be understood as meaning all aboveground and underground parts and organs of the plants, such as shoot, leaf, flower and root, by way of example leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds and roots, tubers and rhizomes.
  • the plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, such as cuttings, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
  • the treatment according to the invention of the plants and plant parts with the active compound combinations takes place directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to the usual treatment methods, e.g. by dipping, spraying, evaporating, atomizing, spreading, brushing, injecting and in propagating material, in particular in seeds, further by single or multilayer coating.
  • the active compound combinations can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, water- and oil-based suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, soluble granules, scattering granules, suspension-emulsion concentrates, active substance-impregnated natural products, active ingredient Impregnated synthetic materials, fertilizers and Feinstverkapselitch in polymeric materials.
  • customary formulations such as solutions, emulsions, wettable powders, water- and oil-based suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, soluble granules, scattering granules, suspension-emulsion concentrates, active substance-impregnated natural products, active ingredient Impregnated synthetic materials, fertilizers and Feinstverkapselitch in polymeric materials.
  • formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active compounds with extenders, ie liquid solvents and / or solid carriers, optionally with the use of surface-active agents, ie emulsifiers and / or Dispersants and / or foaming agents.
  • extenders ie liquid solvents and / or solid carriers
  • surface-active agents ie emulsifiers and / or Dispersants and / or foaming agents.
  • surface-active agents ie emulsifiers and / or Dispersants and / or foaming agents.
  • Excipients which can be used are those which are suitable for imparting special properties to the composition itself and / or preparations derived therefrom (for example spray liquor, seed dressing), such as certain technical properties and / or specific biological properties.
  • Typical auxiliaries are: extenders, solvents and carriers.
  • polar and non-polar organic chemical liquids e.g. from the classes of aromatic and non-aromatic hydrocarbons (such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes), alcohols and polyols (which may also be substituted, etherified and / or esterified), ketones (such as acetone, cyclohexanone), Esters (including fats and oils) and (poly) ethers, simple and substituted amines, amides, lactams (such as N-alkylpyrrolidones) and lactones, sulfones and sulfoxides (such as dimethyl sulfoxide).
  • aromatic and non-aromatic hydrocarbons such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes
  • alcohols and polyols which may also be substituted, etherified and / or esterified
  • ketones such
  • Aromatics such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, e.g. Petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethyl sulfoxide, and water.
  • chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride
  • aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, e.g. Petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as but
  • Suitable solid carriers are:
  • ammonium salts and ground natural minerals such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic minerals, such as finely divided silica, alumina and silicates, as solid carriers for granules in question: eg broken and fractionated natural rocks such Calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as paper, sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks;
  • suitable emulsifiers and / or foam formers are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates and protein hydrolysates; suitable
  • oligo- or polymers for example starting from vinylic monomers, from acrylic acid, from EO and / or PO alone or in combination with, for example, (poly) alcohols or (poly) amines.
  • lignin and its sulfonic acid derivatives simple and modified celluloses, aromatic and / or aliphatic sulfonic acids and their adducts with formaldehyde.
  • Adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-type polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids may be used in the formulations.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • additives may be fragrances, mineral or vegetable optionally modified oils, waxes and nutrients (also trace nutrients), such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • Stabilizers such as cold stabilizers, preservatives, antioxidants, light stabilizers or other chemical and / or physical stability-improving agents may also be present.
  • the formulations generally contain between 0.01 and 98% by weight of active ingredient, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compound combinations according to the invention can be present in commercial formulations and in the formulations prepared from these formulations in admixture with other active ingredients, such as insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides.
  • active ingredients such as insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides.
  • the insecticides include, for example, phosphoric acid esters, carbamates, carboxylic acid esters, chlorinated hydrocarbons, phenylureas, microorganism-produced substances and the like.
  • a mixture with other known active substances, such as herbicides or with fertilizers and growth regulators is possible.
  • the active compound combinations according to the invention can furthermore be present when used as insecticides in their commercial formulations and in the formulations prepared from these formulations in admixture with synergists.
  • Synergists are compounds that increase the effect of the active ingredients without the added synergist itself having to be active.
  • the active substance content of the application forms prepared from the commercial formulations can vary within wide ranges.
  • the active ingredient concentration of the use forms may be from 0.00000001 up to 95% by weight of active compound, preferably between 0.00001 and 1% by weight.
  • the application is done in a custom forms adapted to the application forms.
  • plants and their parts can be treated.
  • wild-type or plant species obtained by conventional biological breeding methods such as crossing or protoplast fusion
  • plant cultivars and their parts are treated.
  • transgenic plants and plant cultivars obtained by genetic engineering if appropriate in combination with conventional methods (Genetically Modified Organisms), and parts thereof are treated.
  • the terms "parts” or “parts of plants” or “plant parts” have been explained above.
  • Plant varieties are understood as meaning plants having new traits which have been bred by conventional breeding, by mutagenesis or by recombinant DNA techniques. These can be varieties, biotypes and genotypes.
  • the treatment according to the invention may also give rise to superadditive ("synergistic") effects.
  • superadditive for example, reduced application rates and / or extensions of the activity spectrum and / or enhancement of the effect of the substances and agents that can be used according to the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to drought or to water or soil salt content, increased flowering efficiency, easier harvesting, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher shelf life and / or machinability of the harvested products possible, which go beyond the actual expected effects.
  • transgenic plants or plant species include all plants that received genetic engineering material through the genetic modification, which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits").
  • traits are better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to bottoms, increased flowering, easier harvest, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value harvesting products, higher storage capacity and / or workability of the harvested products
  • microbial pests such as insects, mites, plant-pathogenic fungi, bacteria and / or viruses and an increased Tolerance of the plants against certain herbicidal active substances.
  • transgenic plants are the important crops such as cereals (wheat, rice), corn, soybeans, potatoes, sugar beets, tomatoes, peas and other vegetables, cotton, tobacco, oilseed rape and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and Grapes), with special emphasis on maize, soya, potato, cotton, tobacco and oilseed rape.
  • Traits which are particularly emphasized are the increased defense of the plants against insects, arachnids, nematodes and snails by toxins produced in the plants, in particular those produced by the genetic material from Bacillus Thurmgiensis (eg by the genes Cry ⁇ A (a) , Cry ⁇ A (b), Cry ⁇ A (c), CryHA, CrylHA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF and combinations thereof) in the plants (hereinafter "Bt plants”).
  • Bacillus Thurmgiensis eg by the genes Cry ⁇ A (a) , Cry ⁇ A (b), Cry ⁇ A (c), CryHA, CrylHA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF and combinations thereof
  • Traits that are also particularly emphasized are the increased defense of plants against fungi, bacteria and viruses by systemic accumulation resistance (SAR), systemin, phytoalexia, ehcitors and resistance genes and correspondingly expressed proteins and toxins.
  • SAR systemic accumulation resistance
  • Properties continue to be particularly emphasized are the increased tolerance of the plants to certain herbicidal active compounds, for example Imidazohnonen, sulfonylureas, glyphosate or Phosphinot ⁇ cm (eg "PAT" gene).
  • the genes which confer the desired properties can also occur in combinations with one another in the transgenic plants.
  • Bt plants are maize varieties, cotton varieties, soybean varieties and potato varieties which are sold under the trade names YIELD GARD® (eg corn, cotton, soy), KnockOut® (eg corn), StarLmk® (eg maize), Bollgard ® (cotton), Nucotn® (cotton) and NewLeaf® (potato).
  • YIELD GARD® eg corn, cotton, soy
  • KnockOut® eg corn
  • StarLmk® eg maize
  • Bollgard ® cotton
  • Nucotn® cotton
  • NewLeaf® potato
  • herbicide-tolerant plants are maize varieties, cotton varieties and soybean varieties which are sold under the trade names Roundup Ready® (tolerance to glyphosate eg maize, cotton, soya), Liberty Link® (tolerance to phosphinotrex, eg rapeseed), MI® (Tolerance to imidazoneone) and STS® (tolerance to sulfonylureas eg corn) to be expelled.
  • Roundup Ready® tolerance to glyphosate eg maize, cotton, soya
  • Liberty Link® tolerance to phosphinotrex, eg rapeseed
  • MI® Tolerance to imidazoneone
  • STS® tolerance to sulfonylureas eg corn
  • the listed plants can be treated particularly advantageously with the active compound combinations according to the invention.
  • the preferred ranges given above for the active substance combinations also apply to the treatment of these plants.
  • Particularly emphasized is the plant treatment with the active ingredient combinations specifically mentioned in the present text.
  • the Wirkstoffkombmationen invention not only against plant, hygiene and storage pests, but also in the veterinary sector against animal parasites (ecto- and endoparasites) such as ticks, leather ticks, mange mites, running mites, flies (stinging and licking), parasitic fly larvae, lice , Hair, feathers and fleas.
  • animal parasites ecto- and endoparasites
  • ticks ecto- and endoparasites
  • leather ticks such as ticks, leather ticks, mange mites, running mites, flies (stinging and licking), parasitic fly larvae, lice , Hair, feathers and fleas.
  • flies stinging and licking
  • parasitic fly larvae such as ticks, leather ticks, mange mites, running mites, flies (stinging and licking), parasitic fly larvae, lice , Hair, feathers and fleas.
  • Nematocencena and Brachycerma e.g. Aedes spp., Anopheles spp, Culex spp., Simuhum spp., Eusimuhum spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp, Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp, Phihpomyia Spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morelha spp., Fannia spp., Glossma spp., Calhphora spp., Luciha spp., Chrysomyia spp.,
  • siphon tapes e.g. Pulex spp., Ctenocephahdes spp., Xenopsylla spp, Ceratophyllus spp.
  • Actinedida Prostigmata
  • Acaridida e.g. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornitrocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp , Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
  • the active compound combinations according to the invention are also suitable for controlling arthropods which are farm animals, such as e.g. Cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffaloes, rabbits, chickens, turkeys, ducks, geese, bees, other pets such as e.g. Dogs, cats, caged birds, aquarium fish and so-called experimental animals, such. Hamsters, guinea pigs, rats and mice.
  • arthropods are farm animals, such as e.g. Cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffaloes, rabbits, chickens, turkeys, ducks, geese, bees, other pets such as e.g. Dogs, cats, caged birds, aquarium fish and so-called experimental animals, such. Hamsters, guinea pigs, rats and mice.
  • the application of the active compound combinations according to the invention is carried out in the veterinary sector and animal husbandry in a known manner by enteral administration in the form of, for example, tablets, capsules, infusions, drenches, granules, pastes, boilies, the feed-through process, suppositories, by parenteral Administration, for example by injections (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.), implants, by nasal application, by dermal application in the form of, for example, dipping or bathing (dipping), spraying, pouring (pour-on and spot -on), washing, powdering and with the aid of active substance-containing moldings, such as collars, ear tags, tail marks, limb bands, holsters, marking devices, etc.
  • enteral administration in the form of, for example, tablets, capsules, infusions, drenches, granules, pastes, boilies, the feed-through process, suppositories
  • parenteral Administration for example by
  • the active ingredient combinations When used for livestock, poultry, pets, etc., the active ingredient combinations may be used as formulations (for example, powders, emulsions, flowables) containing the active ingredients in an amount of 1 to 80% by weight, directly or after 100 to 10,000 dilution or use as a chemical bath.
  • formulations for example, powders, emulsions, flowables
  • the active ingredients in an amount of 1 to 80% by weight, directly or after 100 to 10,000 dilution or use as a chemical bath.
  • the erfmdungswashen Wirkstoffkombmationen show a high m- insecticidal activity against insects that destroy technical materials.
  • insects By way of example and preferably without limiting however, the following insects are mentioned:
  • Hymenoptera such as Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur;
  • Termites such as Kalotermes flavicolhs, Cryptotermes brevis, Heterotermes mdicola, Reticuhtermes flavipes, Reticuhtermes santonensis, Reticuhtermes lucifugus, Mastotermes darwmiensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus;
  • Non-living materials such as preferably plastics, adhesives, glues, papers and cardboard, leather, wood, wood processing products and paints.
  • the ready-to-use agents may optionally contain further insecticides and optionally one or more fungicides.
  • active compound combinations according to the invention can be used as anti-allergy agents, in all or in combination with other active substances.
  • Wirkstoffkombmationen are also suitable for controlling animal pests in household, hygiene and storage protection, in particular of insects, arachnids and mites, which occur in enclosed spaces, such as apartments, factories, offices, vehicle cabs, etc. You can fight all these pests or anything Combination with other active ingredients and excipients used in household insecticide products. They are effective against sensitive and resistant species and against all stages of development. These pests include:
  • Anthrenus spp. From the order of Coleoptera, for example, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp, Rhizopertha dommica, Sitophilus grana ⁇ us, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
  • Lepidoptera e.g. Achroia gsella, Galle ⁇ a mellonella, Plodia mterpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselhella.
  • Ctenocephalides canis Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
  • Hymenoptera e.g. Camponotus herculeanus, Lasius fuhgmosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomo ⁇ um pharaonis, Paravespula spp., Tetramo ⁇ um caespirum.
  • Application is in aerosols, non-pressurized sprays, e.g. Pump and atomizer sprays, fog machines, foggers, foams, gels, evaporator products with cellulose or plastic evaporator plates, liquid evaporators, gel and membrane evaporators, propeller driven evaporators, energyless or passive evaporation systems, moth papers, moth cakes and moth gels, as granules or dusts, in litter or bait stations.
  • Pump and atomizer sprays e.g. Pump and atomizer sprays, fog machines, foggers, foams, gels, evaporator products with cellulose or plastic evaporator plates, liquid evaporators, gel and membrane evaporators, propeller driven evaporators, energyless or passive evaporation systems, moth papers, moth cakes and moth gels, as granules or dusts, in litter or bait stations.
  • a synergistic effect is always present in insecticides and acacitis, when the effect of the active ingredient combinations is greater than the sum of the effects of the individually applied active ingredients.
  • the expected effect for a given combination of two drugs can be assessed by SR Colby, Weeds 15 . (1967), 20-22 are calculated as follows:
  • X means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active substance A at a rate of m g / ha or in a concentration of m ppm,
  • Y means the degree of killing, expressed in% of the untreated control, when using the active ingredient B in an application rate of n g / ha or in a concentration of n ppm
  • Active substances A and B in amounts of m and n g / ha or in a concentration of m and n ppm,
  • the combination is over-additive in its kill, ie there is a synergistic effect.
  • the actually observed kill rate must be greater than the expected kill rate (E) value calculated from the above formula.
  • Emulsifier 2 parts by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves (Brassica oleracea) are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration and are populated with larvae of the horseradish leaf beetle ⁇ Phaedon cochleariae) while the leaves are still moist.
  • the kill is determined in%. 100% means that all beetle larvae have been killed; 0% means that no beetle larvae have been killed.
  • the determined kill values are calculated according to the Colby formula (see page 1).
  • Emulsifier 2 parts by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves ⁇ Brassica oleracea) are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration and are populated with larvae of the cabbage moth ⁇ Plutella xylostella) while the leaves are still moist.
  • the kill is determined in%. 100% means that all caterpillars have been killed; 0% means that no caterpillars have been killed.
  • the determined kill values are calculated according to the Colby formula (see page 1).
  • Emulsifier 2 parts by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves (Brassica oleracea) are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration and are populated with larvae of the cabbage moth ⁇ Plutella xylostella) while the leaves are still moist.
  • the destruction is determined in%. 100% means that all caterpillars have been killed; 0% means that no caterpillars have been killed.
  • the determined kill values are calculated according to the Colby formula (see page 1).
  • Emulsifier 2 weight alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves (Brassica olerace®) are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration and are populated with caterpillars of the sugar beet owl ⁇ Spodoptera exigua) while the leaves are still moist.
  • the kill is determined in%. 100% means that all caterpillars have been killed; 0% means that no caterpillars have been killed.
  • the determined kill values are calculated according to the Colby formula (see page 1).
  • Emulsifier 2 weight alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves (Brassica oleracea) are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration and are populated with caterpillars of the armyworm (Spodoptera frugiperda) while the leaves are still moist.
  • the kill m% is determined. 100% means that all caterpillars have been killed; 0% means that no caterpillars have been killed.
  • the determined kill values are calculated according to the Colby formula (see page 1).

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Abstract

Die neuen Mischungen enthaltend mindestens einen Wirkstoff der Formel (I) wobei Hal für Chlor, Brom oder Iod steht, * ein Kohlenstoffatom in der R- oder der S-Konfiguration, bevorzugt in der S-Konfiguration, kennzeichnet, und mindestens einen der in der Beschreibung aufgeführten Wirkstoffe (2-1) bis (2-14) besitzen sehr gute insektizide und akarizide Eigenschaften.

Description

Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus mindestens einer bekannten Verbindung der Formel (I) einerseits und mindestens einem weiteren bekannten Wirkstoff aus den Klassen der Benzoedicarbonsäuren, der Makrolide, der Diacylhydrazine, der Carboxylate oder einer anderen Klasse bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen wie Insekten und unerwünschten Akariden geeignet sind.
Es ist bereits bekannt, dass Verbindungen der Formel (I)
Figure imgf000002_0001
wobei
HaI für Chlor, Brom oder Iod steht,
* ein Kohlenstoffatom in der R- oder der S-Konfiguration, bevorzugt in der S-Konfigu- ration, kennzeichnet,
insektizide Wirkung aufweisen. Dies gilt für die racemische Form der Verbindungen (EP-A 1 006 107) und in noch höherem Maß für die (S)-konfigurierten Enantiomere (veröffentlichte japanische Patentanmeldung JP 2006-089469).
Im Einzelnen seien die Verbindungen (Ia), (Ib) und (Ic) genannt.
(Ia): (S)-3-Iod-N1-{2-methyl-4-[l ,2,2,2-tetrafluor-l- (trifluormethyl)ethyl]phenyl} -N -( 1 -methyl-2- methylsulfonylethyl)phthalamid
Figure imgf000002_0002
(Ib): (S)-3-Chlor-N1-{2-methyl-4-[l,2,2,2-tetrafluor-l- (trifluormethyl)ethyl]phenyl } -N2-( 1 -methyl-2- methylsulfonylethyl)phthalamid
Figure imgf000003_0001
(Ic): (S)-3-Brom-N1-{2-methyl-4-[l,2,2,2-tetrafluor-l- (trifluormethyl)ethyl]phenyl } -N2-( 1 -methyl-2- methylsulfonylethyl)phthalamide
Figure imgf000003_0002
Weiterhin ist schon bekannt, dass zahlreiche Heterocyclen, Organozinn- Verbindungen, Benzoyl- hamstoffe und Pyrethroide insektizide und akarizide Eigenschaften besitzen (vgl. WO 93-22 297, WO 93-10 083, DE-A 2 641 343, EP-A-347 488, EP-A-210 487, US-A 3 264 177 und EP-A- 234 045). Allerdings ist die Wirkung dieser Stoffe nicht immer befriedigend.
Es wurde nun gefunden, dass Wirkstoffkombinationen aus einer Verbindung der Formel (I) und mindestens einem der Wirkstoffe aus der Gruppe 2, ausgewählt aus
(A) Benzoesäuredicarbonsäurederivaten, bevorzugt
(2-1) Flubendiamid (bekannt aus EP-A 1 006 107)
Figure imgf000003_0003
und/oder (B) Makroliden, bevorzugt
(2-2) Spinosad (bekannt aus EP-A 0 375 316)
Figure imgf000004_0001
ein Gemisch aus bevorzugt 85 % Spinosyn A (R = H) 15 % Spinosyn B (R = CH3)
und / oder
(2-3) Abamectin (bekannt aus DE-A 27 17 040)
und / oder
(2-4) Emamectin-Benzoat (bekannt aus EP-A 0 089 202)
und / oder
(C) Diacylhydrazinen, bevorzugt
(2-5) Methoxyfenozide (bekannt aus EP-A 0 639 559)
Figure imgf000004_0002
und/oder
(2-6) Tebufenozide (bekannt aus EP-A-339 854)
Figure imgf000005_0001
und/oder
(2-7) Chromafenozide (ANS-118) (bekannt aus EP-A 0 496 342)
Figure imgf000005_0002
und / oder
(D) Carboxylaten, bevorzugt
(2-8) Indoxacarb (bekannt aus WO 92/11249)
Figure imgf000005_0003
und / oder
(E) anderen insektizid wirksamen Substanzen, bevorzugt
(2-9) Fipronil (bekannt aus EP-A 0 295 117)
Figure imgf000005_0004
und/oder (2-10) Ethiprole (bekannt aus DE-A 196 53 417)
Figure imgf000006_0001
und/oder
(2-11) Flonicamid (bekannt aus EP-A 0 580 374)
Figure imgf000006_0002
und / oder
(2- 12) Chlorfenapyr (bekannt aus EP-A 0 347 488)
Figure imgf000006_0003
und / oder
(2-13) 3-Brom-N-{4-chlor-2-methyl-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl}-l-(3- chlorpyridin-2-yl)-lH-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 03/015519)
Figure imgf000006_0004
und / oder (2-14) 3-Brom-l-(3-chloropyπdin-2-yl)-N-[4-cyano-2-methyl-6- (methylcarbamoyl)phenyl] - 1 H-pyrazole-5 -carboxamid
Figure imgf000007_0001
synergistisch wirksam sind und sich zur Bekämpfung tierischer Schädlinge eignen.
Überraschenderweise ist die Insektizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe Es liegt ein nicht vorhersehbarer echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben mindestens einem Wirkstoff der Formel (I) in enantiomerenremer Form oder als Mischung der beiden Enantiomere in beliebigem Verhältnis mindestens einen der oben aufgeführten Wirkstoffe (2-1) bis (2-14).
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen einen der Wirkstoffe (Ia), (Ib) oder (Ic) und einen der oben einzeln aufgeführten Wirkstoffe (2-1) bis (2-14).
Besonders bevorzugt sind die in Tabelle 1 aufgeführten Mischungen.
Tabelle 1
Mischung enthaltend
Ia und 2-1 (Flubendiamid)
Ia und 2-2 (Spmosad)
Ia und 2-3 (Abamectm)
Ia und 2-4 (Emamectm-Benzoat)
Ia und 2-5 (Methoxyfenozid)
Ia und 2-6 (Tebufenozid)
Ia und 2-7 (Chromafenozid)
Ia und 2-8 (Indoxacarb) Mischung enthaltend
Ia und 2-9 (Fipronil)
Ia und 2-10 (Ethiprol)
Ia und 2-11 (Flonicamid)
Ia und 2-12 (Chlorfenapyr)
Ia und 2-13 (3-Brom-N- {4-chlor-2-methyl-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl } - 1 - (3-chlorpyridin-2-yl)-lH-pyrazol-5-carboxamid)
Ia und 2- 14 (3 -Brom- 1 -(3 -chloropyridin-2-yl)-N-[4-cyano-2-methyl-6- (methylcarbamoyl)phenyl]-lH-pyrazole-5-carboxamid)
Ib und 2-1 (Flubendiamid)
Ib und 2-2 (Spinosad)
Ib und 2-3 (Abamectin)
Ib und 2-4 (Emamectin-Benzoat)
Ib und 2-5 (Methoxyfenozid)
Ib und 2-6 (Tebufenozid)
Ib und 2-7 (Chromafenozid)
Ib und 2-8 (Indoxacarb)
Ib und 2-9 (Fipronil)
Ib und 2-10 (Ethiprol)
Ib und 2-11 (Flonicamid)
Ib und 2-12 (Chlorfenapyr)
Ib und 2-13 (3-Brom-N- {4-chlor-2-methyl-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl}-l- (3-chlorpyridin-2-yl)- 1 H-pyrazol-5 -carboxamid)
Ib und 2-14 (3-Brom-l -(3-chloropyridin-2-yl)-N-[4-cyano-2-methyl-6- (methylcarbarnoyl)phenyl]-lH-pyrazole-5-carboxamid)
Ic und 2-1 (Flubendiamid)
Ic und 2-2 (Spinosad)
Ic und 2-3 (Abamectin)
Ic und 2-4 (Emamectin-Benzoat)
Ic und 2-5 (Methoxyfenozid)
Ic und 2-6 (Tebufenozid)
Ic und 2-7 (Chromafenozid)
Ic und 2-8 (Indoxacarb)
Ic und 2-9 (Fipronil)
Ic und 2-10 (Ethiprol) Mischung enthaltend
Ic und 2-11 (Flonicamid)
Ic und 2-12 (Chlorfenapyr)
Ic und 2- 13 (3 -Brom-N- {4-chlor-2-methyl-6-[(methylammo)carbonyl]phenyl } - 1 - (3-chlorpyndm-2-yl)- 1 H-pyrazol-5 -carboxamid)
Ic und 2-14 (3-Brom-l-(3-chloropyridm-2-yl)-N-[4-cyano-2-methyl-6- (methylcarbamoyl)phenyl] - 1 H-pyrazole-5 -carboxamid)
Ganz besonders bevorzugt sind die in Tabelle 2 aufgeführten Mischungen.
Tabelle 2
Mischung enthaltend
Ib und 2-1 (Flubendiamid)
Ib und 2-2 (Spmosad)
Ib und 2-3 (Abamectm)
Ib und 2-4 (Emamectm-Benzoat)
Ib und 2-5 (Methoxyfenozid)
Ib und 2-6 (Tebufenozid)
Ib und 2-7 (Chromafenozid)
Ib und 2-8 (Indoxacarb)
Ib und 2-9 (Fipronil)
Ib und 2-10 (Ethφrol)
Ib und 2-11 (Flonicamid)
Ib und 2-12 (Chlorfenapyr)
Ib und 2-13 (3-Brom-N- {4-chlor-2-methyl-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl } - 1 - (3 -chlorpyridm-2-yl)- 1 H-pyrazol-5-carboxamid)
Ib und 2-14 (3-Brom-l-(3-chloropyπdin-2-yl)-N-[4-cyano-2-methyl-6- (methylcarbamoyl)phenyl]-lH-pyrazole-5-carboxamid)
Insbesondere bevorzugt für die Behandlung von Saatgut sind Mischungen enthaltend (Ib) und Fipronil
(Ib) und Spmosad oder (Ib) und Abamectm.
Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältmsse den Wirkstoffe m der Wirkstoffkombinationen m einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allgemeinen enthalten die erfϊndungsgemäßen Kombinationen einen Wirkstoff der Formel (I) und einem der Wirkstoffe (2-1) bis (2-14) in den in folgendem bevorzugten und besonders bevorzugten Mischungsverhältnissen:
Bevorzugtes Mischungsverhältnis: 125:1 bis 1:125
Besonders bevorzugtes Mischungsverhältnis: 25: 1 bis 1 :25
Die Mischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen. Das Verhältnis ist zu verstehen als Wirkstoff der Formel (I) : Wirkstoff (2-1) bis (2-14).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich bei guter Pflanzenverträghchkeit, günstiger Warmblütertoxizität und guter Umweltverträghchkeit zum Schutz von Pflanzen und Pflanzenorganen, zur Steigerung der Ernteerträge, Verbesserung der Qualität des Erntegutes und zur Bekämpfung von tieπschen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren, Helminthen, Nematoden und Mollusken, die m der Landwirtschaft, im Gartenbau, bei der Tierzucht, m Forsten, in Gärten und Freizeiteinrichtungen, im Vorrats- und Mateπalschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Anoplura (Phthiraptera) z.B. Damahma spp., Haematopinus spp., Lmognathus spp., Pediculus spp., Tnchodectes spp.
Aus der Klasse der Arachnida z.B. Acarus siro, Acena sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Choπoptes spp., Dermanyssus gallmae, Eotetranychus spp., Epitπmerus pyπ, Eutetranychus spp., Eπophyes spp , Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Ohgonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora,
Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.
Aus der Klasse der Bivalva z.B. Dreissena spp.
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus spp., Scutigera spp.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitiahs, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogoma spp., Atomaπa spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp , Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopohtes spp., Costelytra zea- landica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustmus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consangumea, Leptmotarsa decemhneata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surmamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleaπae, Phyllophaga spp., Popülia japomca, Premnotrypes spp., Psylhodes chryso- cephala, Ptmus spp., Rhizobius ventrahs, Rhizopertha dommica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp , Stemechus spp., Symphyletes spp., Tenebπo mohtor, Tπbohum spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.
Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forfϊcula auriculaπa.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calhphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochhomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp , Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liπomyza spp.. Luciha spp , Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscmella fπt, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.
Aus der Klasse der Gastropoda z.B. Arion spp., Biomphalaπa spp., Buhnus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succmea spp.
Aus der Klasse der Helminthen z.B. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp , Ascaπs lubπcoides, Ascaπs spp., Brugia malayi,
Brugia timoπ, Bunostomum spp , Chabertia spp., Clonorchis spp., Coopeπa spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus fϊlaπa, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medmensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermiculaπs, Faciola spp., Haemonchus spp.,
Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp , Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp , Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercorahs, Stronyloides spp ,
Taema sagmata, Taenia solium, Tπchinella spirahs, Tπchmella nativa, Tπchmella bπtovi, Tπchinella nelsoni, Tπchmella pseudopsiralis, Tπchostrongulus spp., Tπchuns tπchuria, Wuchereπa bancrofti.
Weiterhin lassen sich Protozoen, wie Eimeπa, bekämpfen.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Anasa tπstis, Antestiopsis spp., Bhssus spp., Calocoπs spp., Campylomma hvida, Caveleπus spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus pipeπs, Dichelops furcatus, Diconocoπs hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Hehopeltis spp.,
Horcias nobilellus, Leptocoπsa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus,
Miπdae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp , Psallus seπatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella smgulaπs, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Tπatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piπ, Aphis spp., Arboπdia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysn, Brachycolus spp , Brevicoryne brassicae, Calhgypona margmata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolπ, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukn, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulma mbila, Coccomytilus halb, Coccus spp , Cryptomyzus πbis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorma spp., Diaspis spp., Dorahs spp., Drosicha spp , Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eπosoma spp., Erythroneura spp , Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundmis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fϊmbπolata, Melanaphis sacchaπ, Metcalfϊella spp , Metopolophium dirhodum, Monelha costahs, Monelhopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia πbisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoπa spp., Pemphigus spp , Pere- grmus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passeπnn, Phorodon humuh, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvmaπa pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp , Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosrphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis grammum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp , Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocalhs caryaefohae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Tn- aleurodes vaporaπorum, Tπoza spp , Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifoln. Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Armadillidium vulgäre, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Reticulitermes spp., Odontotermes spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, La- phygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phyllocnistis citrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp.
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina.
Zu den pflanzenparasitären Nematoden gehören z.B. Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können gegebenenfalls in bestimmten Konzentrationen bzw. Aufwandmengen auch als Herbizide, Safener, Wachstumsregulatoren oder Mittel zur Verbesserung der Pflanzeneigenschaften, oder als Mikrobizide, beispielsweise als Fungizide, Antimykotika, Bakterizide, Virizide (einschließlich Mittel gegen Viroide) oder als Mittel gegen MLO (Mycoplasma-like-organism) und RLO (Rickettsia-like-organism) verwendet werden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Zwischen- oder Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe einsetzen.
Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Sproß, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Saatgut sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Saatgut.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffkombinationen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen, Injizieren und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Saatgut, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Die Wirkstoffkombinationen können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, wasser- und ölbasierte Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, lösliche Granulate, Streugranulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Naturstoffe, Wirkstoff-imprägnierte synthetische Stoffe, Düngemittel sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Die Herstellung der Formulierungen erfolgt entweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder während der Anwendung.
Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, dem Mittel selbst oder und/oder davon abgeleitete Zubereitungen (z.B. Spritzbrühen, Saatgutbeizen) besondere Eigenschaften zu verleihen, wie bestimmte technische Eigenschaften und/oder auch besondere biologische Eigenschaften. Als typische Hilfsmittel kommen in Frage: Streckmittel, Lösemittel und Trägerstoffe.
Als Streckmittel eignen sich z.B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z.B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle) und (poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N-Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsysulfoxid).
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösemittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommen im wesentlichen in Frage:
Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, alipha- tische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage:
z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Papier, Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage nicht-ionische und/oder ionische Stoffe, z.B. aus den Klassen der Alkohol-POE- und/oder POP-Ether, Säure- und/oder POP- POE- Ester, Alkyl-Aryl- und/oder POP- POE-Ether, Fett- und/oder POP- POE-Addukte, POE- und/oder POP-Polyol Derivate, POE- und/oder POP-Sorbitan- oder-Zucker-Addukte, Alky- oder Aryl- Sulfate, Sulfonate und Phosphate oder die entsprechenden PO-Ether-Addukte. Ferner geeignete Oligo- oder Polymere, z.B. ausgehend von vinylischen Monomeren, von Acrylsäure, aus EO und/oder PO allein oder in Verbindung mit z.B. (poly-) Alkoholen oder (poly-) Aminen. Ferner können Einsatz finden Lignin und seine Sulfonsäure-Derivate, einfache und modifizierte Cellulosen, aromatische und/oder aliphatische Sulfonsäuren sowie deren Addukte mit Formaldehyd.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummi- arabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spuren- nährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Weitere Additive können Duftstoffe, mineralische oder vegetabile gegebenenfalls modifizierte Öle, Wachse und Nährstoffe (auch Spurennährstoffe), wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink sein.
Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Konservierungsmittel, Oxidationsschutzmittel, Lichtschutzmittel oder andere die chemische und / oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 98 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Herbiziden vorliegen. Zu den Insektiziden zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsäureester, chlorierte Kohlenwasser- Stoffe, Phenylharnstoffe, durch Mikroorganismen hergestellte Stoffe u.a.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren ist möglich. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können femer beim Einsatz als Insektizide in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit Synergisten vorliegen. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne dass der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muss.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,00000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,00001 und 1 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichen Weise.
Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modifϊed Organisms) und deren Teile behandelt. Die Begriffe "Teile" bzw. "Teile von Pflanzen" oder "Pflanzenteile" wurden oben erläutert.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Bio- und Genotypen sein.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwand- mengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen. Zu den bevorzugten erfmdungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Mateπal erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachs- tum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfahigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzen- pathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Zuckerrüben, Tomaten, Erbsen und andere Gemüsesorten, Baumwolle, Tabak, Raps, sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Tabak und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten, Spinnentiere, Nematoden und Schnecken durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thurmgiensis (z.B. durch die Gene CryΙA(a), CryΙA(b), CryΙA(c), CryHA, CrylHA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden auch besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquiπerte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexme, Ehcitoren sowie Resistenzgene und entsprechend expπmierte Proteine und Toxine. Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazohnonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotπcm (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD® (z B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLmk® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid-tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotπcm, z B. Raps), MI® (Toleranz gegen Imidazohnone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid- resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfϊeld® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft mit den erfindungsgemäßen Wirk- stoffkombmationen behandelt werden. Die bei den Wirkstoffkombinationen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Wirkstoffkombinationen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombmationen wirken nicht nur gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorratsschädlinge, sondern auch auf dem veterinärmedizinischen Sektor gegen tierische Parasiten (Ekto- und Endoparasiten) wie Schildzecken, Lederzecken, Räudemilben, Laufmilben, Fliegen (stechend und leckend), parasitierende Fliegenlarven, Läuse, Haarlmge, Federlmge und Flöhe. Zu diesen Parasiten gehören:
Aus der Ordnung der Anopluπda z.B. Haematopmus spp., Lmognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
Aus der Ordnung der Mallophagida und den Unterordnungen Amblycerma sowie Ischnocerina z.B. Tπmenopon spp , Menopon spp., Tπnoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalma spp., Tπchodectes spp , Fehcola spp.
Aus der Ordnung Diptera und den Unterordnungen Nematoceπna sowie Brachycerma z.B. Aedes spp., Anopheles spp , Culex spp., Simuhum spp., Eusimuhum spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp , Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp , Phihpomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morelha spp., Fannia spp., Glossma spp., Calhphora spp., Luciha spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.
Aus der Ordnung der Siphonapteπda z.B. Pulex spp., Ctenocephahdes spp., Xenopsylla spp , Ceratophyllus spp.
Aus der Ordnung der Heteropteπda z.B. Cimex spp., Tπatoma spp., Rhodmus spp., Panstrongylus spp. Aus der Ordnung der Blattarida z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.
Aus der Unterklasse der Acari (Acarina) und den Ordnungen der Meta- sowie Mesostigmata z.B. Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.
Aus der Ordnung der Actinedida (Prostigmata) und Acaridida (Astigmata) z.B. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Bekämpfung von Arthropoden, die landwirtschaftliche Nutztiere, wie z.B. Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Esel, Kamele, Büffel, Kaninchen, Hühner, Puten, Enten, Gänse, Bienen, sonstige Haustiere wie z.B. Hunde, Katzen, Stubenvögel, Aquarienfische sowie sogenannte Versuchstiere, wie z.B. Hamster, Meerschweinchen, Ratten und Mäuse befallen. Durch die Bekämpfung dieser Arthropoden sollen Todesfälle und Leistungsminderungen (bei Fleisch, Milch, Wolle, Häuten, Eiern, Honig usw.) vermindert werden, so dass durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eine wirtschaftlichere und einfachere Tierhaltung möglich ist.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geschieht im Veterinärsektor und bei der Tierhaltung in bekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweise Tabletten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten, BoIi, des feed-through-Ver- fahrens, von Zäpfchen, durch parenterale Verabreichung, wie zum Beispiel durch Injektionen (intramuskulär, subcutan, intravenös, intraperitonal u.a.), Implantate, durch nasale Applikation, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray), Aufgießens (Pour-on und Spot-on), des Waschens, des Einpuderns sowie mit Hilfe von wirkstoffhaltigen Formkörpern, wie Halsbändern, Ohrmarken, Schwanzmarken, Gliedmaßenbändern, Halftern, Markierungsvorrichtungen usw.
Bei der Anwendung für Vieh, Geflügel, Haustiere etc. kann man die Wirkstoffkombinationen als Formulierungen (beispielsweise Pulver, Emulsionen, fließfähige Mittel), die die Wirkstoffe in einer Menge von 1 bis 80 Gew.-% enthalten, direkt oder nach 100 bis 10 000-facher Verdünnung anwenden oder sie als chemisches Bad verwenden. Außerdem wurde gefunden, dass die erfmdungsgemäßen Wirkstoffkombmationen eine hohe m- sektizide Wirkung gegen Insekten zeigen, die technische Materialien zerstören.
Beispielhaft und vorzugsweise - ohne jedoch zu limitieren - seien die folgenden Insekten genannt:
Käfer wie Hylotrupes bajulus, Chlorophorus püosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Pülinus pecücornis, Dendrobium pertmex, Ernobius mollis, Pπobium carpmi, Lyctus brunneus, Lyctus afπcanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicolhs, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucms, Heterobostrychus brunneus, Smoxylon spec. Dmoderus mmutus;
Hautflügler wie Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur;
Termiten wie Kalotermes flavicolhs, Cryptotermes brevis, Heterotermes mdicola, Reticuhtermes flavipes, Reticuhtermes santonensis, Reticuhtermes lucifugus, Mastotermes darwmiensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus;
Borstenschwänze wie Lepisma saccharma.
Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nicht-lebende Materialien zu verstehen, wie vorzugsweise Kunststoffe, Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Holzverarbeitungsprodukte und Anstrichmittel.
Die anwendungsfertigen Mittel können gegebenenfalls noch weitere Insektizide und gegebenenfalls noch ein oder mehrere Fungizide enthalten.
Hinsichtlich möglicher zusätzlicher Zumischpartner sei auf die oben genannten Insektizide und Fungizide verwiesen.
Zugleich können die erfmdungsgemäßen Wirkstoffkombmationen zum Schutz vor Bewuchs von Gegenständen, insbesondere von Schiffskörpern, Sieben, Netzen, Bauwerken, Kaianlagen und Signalanlagen, welche mit See- oder Brackwasser m Verbindung kommen, eingesetzt werden.
Weiter können die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombmationen allem oder in Kombinationen mit anderen Wirkstoffen als Antifouhng-Mittel eingesetzt werden.
Die Wirkstoffkombmationen eignen sich auch zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen im Haushalts-, Hygiene- und Vorratsschutz, insbesondere von Insekten, Spinnentieren und Milben, die in geschlossenen Räumen, wie beispielsweise Wohnungen, Fabrikhallen, Büros, Fahrzeugkabinen u.a. vorkommen. Sie können zur Bekämpfung dieser Schädlinge allem oder m Kombination mit anderen Wirk- und Hilfsstoffen in Haushaltsinsektizid-Produkten verwendet werden. Sie sind gegen sensible und resistente Arten sowie gegen alle Entwicklungsstadien wirksam. Zu diesen Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Scorpionidea z.B. Buthus occitanus.
Aus der Ordnung der Acaπna z.B. Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus galhnae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnahs, Dermatophagoides pteromssimus, Dermatophagoides foπnae.
Aus der Ordnung der Araneae z.B. Avicularndae, Araneidae.
Aus der Ordnung der Opiliones z.B. Pseudoscorpiones chehfer, Pseudoscorpiones cheiπdium, Opihones phalangium.
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus asellus, Porcelho scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blamulus guttulatus, Polydesmus spp.
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B Geophilus spp.
Aus der Ordnung der Zygentoma z.B. Ctenolepisma spp , Lepisma sacchaπna, Lepismodes lnquilmus
Aus der Ordnung der Blattaπa z.B. Blatta oπentahes, Blattella germanica, Blattella asahmai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Peπplaneta australasiae, Peπplaneta ameπcana, Peπplaneta brunnea, Peπplaneta fuhginosa, Supella longipalpa.
Aus der Ordnung der Saltatoπa z.B. Acheta domesticus.
Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forficula auπculaπa.
Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Kalotermes spp., Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Psocoptera z.B. Lepinatus spp., Liposcelis spp.
Aus der Ordnung der Coleoptera z B. Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp , Rhizopertha dommica, Sitophilus granaπus, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum. Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calhphora erythrocephala, Chrysozona pluviahs, Culex qumquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsahs, Drosophila spp., Fannia caniculaπs, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga camaπa, Simulmm spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Achroia gπsella, Galleπa mellonella, Plodia mterpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselhella.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Camponotus herculeanus, Lasius fuhgmosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomoπum pharaonis, Paravespula spp., Tetramoπum caespirum.
Aus der Ordnung der Anoplura z.B. Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pemphigus spp , Phylloera vastatrix, Phthirus pubis.
Aus der Ordnung der Heteroptera z B. Cimex hemipterus, Cimex lectulaπus, Rhodmus prohxus, Tπatoma infestans.
Die Anwendung im Bereich der Haushaltsinsektizide erfolgt allem oder in Kombination mit anderen geeigneten Wirkstoffen wie Phosphorsäureestern, Carbamaten, Pyrethroiden, Neo- nicotmoiden, Wachstumsregulatoren oder Wirkstoffen aus anderen bekannten Insektizidklassen.
Die Anwendung erfolgt in Aerosolen, drucklosen Sprühmitteln, z.B. Pump- und Zerstäubersprays, Nebelautomaten, Foggern, Schäumen, Gelen, Verdampferprodukten mit Verdampferplättchen aus Cellulose oder Kunststoff, Flüssigverdampfern, Gel- und Membranverdampfern, propellergetriebenen Verdampfern, energielosen bzw. passiven Verdampfungssystemen, Mottenpapieren, Mottensäckchen und Mottengelen, als Granulate oder Stäube, in Streuködern oder Köderstationen.
Die gute Insektizide und akaπzide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungs- summierung hinausgeht
Ein synergistischer Effekt liegt bei Insektiziden und Akaπziden immer dann vor, wenn die Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe. Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S. R. Colby, Weeds 15. (1967), 20-22 wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha oder in einer Konzentration von m ppm bedeutet,
Y den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha oder in einer Konzentration von n ppm bedeutet und
E den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der
Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha oder in einer Konzentration von m und n ppm bedeutet,
dann ist
X Y
E=X + Y- 100
Ist der tatsächliche Abtötungsgrad größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Abtötung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlich beobachtete Abtötungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Abtötungsgrad (E).
.
Beispiel A
Phaedon cochleariae - Larven -Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 2 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Larven des Meerrettichblattkäfers {Phaedon cochleariae) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Käferlarven abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Käferlarven abgetötet wurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel ( siehe Blatt 1).
Bei diesem Test zeigte die folgende Wirkstoffkombination gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
- -
Tabelle A
Pflanzenschädigende Insekten
Phaedon cochleariae Larven - Test
Wirkstoff Konzentration Abtötung in ppm in % nach 4d
(Ib)
40
Flubendiamide
0,8
(Ib) + Flubendiamide (5 : 1) erfindungsgemäß ggf.* ber.**
4 + 0,8 60 40
(Ib)
0,8
Emamectin-benzoate
0,032 65
(Ib) + Emamectin-benzoate (25 : 1) erfindungsgemäß gef.* ber.**
0,8 + 0,032 85 65
* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung Beispiel B
Plutella xylostella - Test (sensibler Stamm)
Lösungsmittel: 7 Gewichtstelle Dimethylformamid
Emulgator: 2 Gewichtsteüe Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Kohlblätter {Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Raupen der Kohlmotte {Plutella xylostella) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Raupen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Raupen abgetötet wurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel ( siehe Blatt 1).
Bei diesem Test zeigten die folgenden Wirkstoffkombinationen gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
Tabelle B
Pflanzenschädigende Insekten
Plutella xylostella - Test (sensibler Stamm)
Wirkstoff Konzentration Abtötung in ppm in % nach 4^
(Ib)
0,032 85
0,0064 35
Fipronil
0,0064 45
(Ib) + Fipronil(l : 1) erfmdungsgemäß gef.*ber.**
0,0064 + 0,0064 85 64,25
Spinosad
0,0064 0
(Ib) + Spinosad (5 : 1) erfmdungsgemäß gef.*ber.**
0,032 + 0,0064 100 85
* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung Tabelle B
Pflanzenschädigende Insekten
Plutella xylostella - Test (sensibler Stamm)
Wirkstoff Konzentration Abtötung in ppm in % nach 6"
(Ib)
0,0064 0
Emamectin-benzoate
0,000256 0
(Ib) + Emamectin-benzoate(25 : 1) erfmdungsgemäß gef.* ber.** 0,0064 + 0,000256 45 0
* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel C
Plutella xylostella - Test (resistenter Stamm)
Lösungsmittel: 7 Gewichtstelle Dimethylformamid
Emulgator. 2 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Losungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Raupen der Kohlmotte {Plutella xylostella) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtόtung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Raupen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Raupen abgetötet wurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel ( siehe Blatt 1).
Bei diesem Test zeigten die folgenden Wirkstoffkombinationen gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
Tabelle C
Pflanzenschädigende Insekten
Plutella xylostella - Test (resistenter Stamm)
Wirkstoff Konzentration Abtötung in ppm in % nach 4°
(Ib)
0,0064 0
Spinosad
0,00128 0
(Ib) + Spinosad (5 : 1) erfmdungsgemäß gef.* ber.** 0,0064 + 0,00128 30 0
* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel D
Spodoptera exigua - Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtstelle Dimethylformamid
Emulgator: 2 Gewichtstelle Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleraceά) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Raupen der Zuckerrübeneule {Spodoptera exigua) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Raupen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Raupen abgetötet wurden. Die ermittelten Ab tötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel ( siehe Blatt 1).
Bei diesem Test zeigte die folgende Wirkstoffkombination gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
- -
Tabelle D
Pflanzenschädigende Insekten
Spodoptera exigua - Test
Wirkstoff Konzentration Abtötung in ppm in % nach 6"
(Ib)
0,16 45
Indoxacarb
0,032
(Ib) + Indoxacarb (5 : 1) erfindungsgemäß gef.* ber.**
0,16 + 0,032 90 45
* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel E
Spodoptera frugiperda - Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 2 Gewichtstelle Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Raupen des Heerwurms (Spodoptera frugiperda) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtotung m % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Raupen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Raupen abgetötet wurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel ( siehe Blatt 1).
Bei diesem Test zeigte die folgende Wirkstoffkombination gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
- -
Tabelle E
Pflanzenschädigende Insekten
Spodoptera frugiperda - Test
Wirkstoff Konzentration Abtötung in ppm n % nach 4"
(Ib)
0,16 45
Fipronil
0,16 30
(Ib) + Fipronil (1 : 1) erfindungsgemäß gef.* ber.**
0,16 + 0,16 90 61,5
(Ib)
0,16 80
Indoxacarb
0,032
(Ib) + Indoxacarb (5 : 1) erfindungsgemäß gef.* ber.**
0,16 + 0,032 100 80
* gef. = gefundene Wirkung
** ber. = nach der Colby -Formel berechnete Wirkung

Claims

Patentansprüche
1. Zusammensetzung umfassend
(a) mindestens eines Wirkstoffs der Formel (I)
Figure imgf000036_0001
wobei
HaI für Chlor, Brom oder Iod steht,
* ein Kohlenstoffatom in der R- oder der S-Konfiguration kennzeichnet,
und
(b) mindestens einen der folgenden Wirkstoffe
Flubendiamid
Spinosad
Abamectin
Emamectin-Benzoat
Methoxyfenozid Tebufenozid
Chromafenozid
Indoxacarb
Fipronil
Ethiprol Flonicamid
Chlorfenapyr
3-Brom-N-{4-chlor-2-methyl-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl}-l-(3-chlorpyridin-2-yl)-
1 H-pyrazol-5 -carboxamid.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , umfassend (a) mindestens einen Wirkstoff der Formel (I), und (b) den Wirkstoff 3-Brom-l-(3-chloropyπdin-2-yl)-N-[4-cyano-2- methyl-β-CmethylcarbamoytyphenylJ-lH-pyrazole-S-carboxamid.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, umfassend einen weiteren Wirkstoff, der unter Flubendiamid, Spmosad, Abamectm, Emamectm-Benzoat, Methoxyfenozid, Tebufenozid, Chromafenozid, Indoxacarb, Fipronil, Ethiprol, Flonicamid, Chlorfenapyr, und 3 -Brom-N- {4-chlor-2-methyl-6-[(methylammo)carbonyl]phenyl } - 1 -(3 -chlorpyπdm- 2-yl)-lH-pyrazol-5-carboxamid ausgewählt ist.
4. Verwendung von Zusammensetzungen, wie in einem der Ansprüche 1-3 definiert, zur Bekämpfung tierischer Schädlinge.
5. Verfahren zur Bekämpfung tierischer Schädlinge, dadurch gekennzeichnet, dass man Zusammensetzungen, wie in einem der Ansprüche 1-3 definiert, auf tierische Schädlinge und/oder deren Lebensraum und/oder Saatgut einwirken lässt.
6. Verfahren zur Herstellung insektizider und akaπzider Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass man Zusammensetzungen, wie in einem der Ansprüche 1-3 definiert, mit Streck- mittein und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
7 Verwendung einer Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 1 -3 definiert, zur Behandlung von Saatgut.
8. Verwendung von Zusammensetzungen, wie in einem der Ansprüche 1-3 definiert, zur
Behandlung von transgenen Pflanzen.
9 Verwendung von Zusammensetzungen, wie in einem der Ansprüche 1-3 definiert, zur
Behandlung von Saatgut transgener Pflanzen.
10. Saatgut, welches mit einer Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 1-3 definiert, behandelt wurde.
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