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WO1997001994A1 - Büstenhaltereinlage - Google Patents

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WO1997001994A1
WO1997001994A1 PCT/EP1996/002820 EP9602820W WO9701994A1 WO 1997001994 A1 WO1997001994 A1 WO 1997001994A1 EP 9602820 W EP9602820 W EP 9602820W WO 9701994 A1 WO9701994 A1 WO 9701994A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
insert
zones
insert according
active
active ingredient
Prior art date
Application number
PCT/EP1996/002820
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Claus Gronholz
Original Assignee
Umwelt-Technics-Nord Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Umwelt-Technics-Nord Gmbh filed Critical Umwelt-Technics-Nord Gmbh
Priority to CA002225904A priority Critical patent/CA2225904C/en
Priority to EP96923962A priority patent/EP0837662B1/de
Priority to DE59606728T priority patent/DE59606728D1/de
Priority to AU64179/96A priority patent/AU705054B2/en
Priority to JP9504791A priority patent/JPH11513908A/ja
Priority to DK96923962T priority patent/DK0837662T3/da
Priority to US08/981,936 priority patent/US6149619A/en
Priority to AT96923962T priority patent/ATE200211T1/de
Publication of WO1997001994A1 publication Critical patent/WO1997001994A1/de
Priority to GR20010400490T priority patent/GR3035698T3/el

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41C—CORSETS; BRASSIERES
    • A41C3/00—Brassieres
    • A41C3/12—Component parts
    • A41C3/14—Stiffening or bust-forming inserts
    • A41C3/144—Pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/14—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for the breast or abdomen
    • A61F13/143—Thorax bandages or bandaging garments
    • A61F13/145—Thorax bandages or bandaging garments specially adapted for the female anatomy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
    • A61M35/10—Wearable devices, e.g. garments, glasses or masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F2013/15008—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterized by the use
    • A61F2013/15016—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterized by the use for breast; pads for bras

Definitions

  • the invention relates to an insert for a brassiere that matches the cup shape.
  • active ingredient preparations for example ointments or liquids, which are applied to the skin of the breast in order to act over a longer period of time.
  • active ingredient preparations for example ointments or liquids
  • the invention has for its object to provide an insert for a bra, can be brought into contact with the skin in a convenient manner and with constant dosage via the active ingredients for the care of the female breast or for its therapeutic treatment.
  • the object is achieved in that the insert, which can be adapted to the inner shape of the cup, has at least one zone that stores an active ingredient and releases it to the skin, and at least one breathable compensation zone.
  • the active substance zones serve as a reservoir for active substance preparations and simultaneously release one or more active substances onto the skin, the amount to be released being determined by the nature of the active substance zones, as described below.
  • the compensation zone of the insert serves as a breathable area, in particular to avoid the formation of sweat.
  • the active ingredient zone it is also readily possible for the active ingredient zone to be a breathable area at the same time.
  • the insert advantageously covers essentially the entire inner surface of the cup.
  • the size of the active ingredient and the compensation zones is preferably selected so that their total area essentially corresponds to the total area of the insert.
  • a large number of active substance zones and a large number of compensation zones are provided, which are arranged alternately.
  • the zones of one type can be separated from one another, arranged island-like within a zone of the other type. It is advantageous if the zones run in strips in the circumferential direction or in the longitudinal direction. If zones are arranged island-like within another zone, a round circumferential shape of the zones arranged island-like can be advantageous.
  • the insert has several layers, one of which contains the active ingredient. and contains the compensation zones.
  • This layer can be followed by a further layer located further out, which is breathable and liquid-impermeable at least in areas adjacent to the active substance zones. This ensures that the usually liquid or viscous active substance preparation contained in the active substance zones or the carrier substance in which the active substances are contained cannot escape into the brassiere.
  • the storage layer can be followed by a further layer, which can serve to transfer the active substance and also to transfer the body substances to be absorbed by the compensation zones. If such a transfer layer is used, it comes into direct contact with the skin instead of the storing layer.
  • the transfer layer can also have different zones which are congruent with the active ingredient zones or the compensation zones and have corresponding different transfer properties. So that an active substance preparation which has already been introduced into the insert during manufacture cannot exit or lose its effectiveness on the insert before use, a removable protective film which is airtight can be provided as the innermost layer his. Alternatively, the entire insert can be sealed with an enclosing film after its production. It can also be provided that the active substance zones are not already provided with an active substance preparation during the manufacture of the insert, but that the active substance zones are first provided with an active substance preparation by the user, for example by instillation. In addition, it can also be provided that the user refills active substance preparations into the active substance zones after using the insert.
  • the different zones can directly adjoin one another.
  • the interfaces between the zones are then preferably designed in such a way that they have a limited permeability. There should be practically no permeability for the active substance preparation and the carrier substance. If the active ingredient and the compensation zones do not immediately adjoin one another, there may be further zones between these zones which are "neutral". Preferably, these "neutral" zones, similar to the interfaces between immediately adjacent active substance and compensation zones, have practically no permeability for the active substance preparation and the carrier liquid.
  • the insert is preferably made of flexible material.
  • the insert can have a thermoplastic effect on the inside in order to allow intimate contact at skin surface temperature.
  • the insert can be a flat strip that is rolled up and closed with a self-adhesive closure.
  • the flat strip can be preformed so that it takes on a conical shape when rolled up.
  • the material of the flat strip can be so soft that the rolled-up flat strip adapts very easily to the cup shape.
  • This flat strip can have lines of weakness along which a part of the flat strip can be cut to shorten it in order to adapt the size of the insert to the cup.
  • the insert can have a dividing line in the longitudinal direction, both when it is a rolled-up flat strip and also when it is made in the form of a cup, two side regions Adjustable overlap along the line for changing the size of the insert.
  • An adaptation of the insert to bra cups of different sizes can also be achieved in that the insert has recesses in the longitudinal direction, which extend from the largest circumferential line, so that wall segments located between them can bend inwards without wrinkling.
  • the insert may have one or more self-adhesive areas on the outside, which serve for fastening in the brassiere cup.
  • the insert can preferably have its own shape stability, so that it has a cup shape without being connected to a brassiere.
  • An insert that has such a predetermined shape can also be used on its own, i.e. not in conjunction with a bra. This could be done for therapeutic use, for example.
  • the active substance zones are described below which are designed with properties for dosing the active substances.
  • the active substance zones can be hygroscopic in order, for example, to gradually dilute the substance and allow it to flow away by absorbing body moisture.
  • Another possibility of dosing the active ingredients can be to provide a pressure difference between the active ingredient areas and the skin, through which ions or molecules of the active ingredient preparation exert a certain pressure on the skin. Different concentrations of the active ingredients can be used for transport towards the skin (controlled release).
  • an attachment of certain ions or molecules to the Skin can also be achieved by applying an electrical voltage at least across the thickness of the active substance zones, for example by means of a foil battery, whereby certain ions or molecules, depending on the charge, attach to an electrode which is adjacent to the skin and from this is isolated.
  • the active substance zones can be delimited on the inside by a diaphragm-like separating layer, so that the active substances can have an osmotic effect on the skin.
  • the active substance preparation used can also be such that the active substances are in a carrier substance which liquefies when heated, or the active substances themselves can be a substance which has this property. The warming takes place through the body temperature. Substances that are thixotropic can also be provided.
  • a further possibility for metering the active substances is to limit the active substance zones on the inside by means of a membrane, the permeability of which to the active substances increases when heated.
  • a membrane can also be provided, the permeability of which to the active substances increases when force is exerted by changes in movement of the insert, that is to say by body movements.
  • the active ingredients can also be surface-active (capillary-active) substances which accumulate, for example, at the interfaces between the active ingredient zones and the skin.
  • the active substance zones are designed as boundary surface systems.
  • 1 shows a perspective view of a size-adjustable insert
  • 2a and 2b are side views of inserts with strip-shaped active ingredient and compensation zones
  • FIG. 3 shows a perspective view of an insert with recesses and wall segments for adjusting the size of the insert
  • FIG. 4 shows a schematic partial sectional view of an arrangement of active substance and compensation zones and an adjacent brassiere material
  • FIG. 5 shows a partial sectional view of an active substance zone with an adjacent transmission zone and an applied electrical voltage.
  • the insert 1 shows an insert 2 with a multiplicity of active substance zones 4 which have a round circumferential shape.
  • the active substance zones are arranged over the entire area of the insert, but are not shown for the left half of the insert for reasons of clarity. Areas between the active substance zones together form a compensation zone 6.
  • the insert has a dividing line in the longitudinal direction, and two side areas 8, 10 along the line, which overlap, the strength of the overlap, as indicated by the double arrow P, is adjustable to adapt the size of the insert to the size of the cup.
  • the insert has an opening 12 at the front end which serves to prevent the nipple from contacting the insert.
  • zones 4 it is also possible for zones 4 to be breathable compensation zones at the same time.
  • FIG. 2a and 2b show inserts with strip-shaped active substance zones 4 and essentially strip-shaped compensation zones 6.
  • the strips 4, 6 are arranged in the circumferential direction, in FIG. 2b they are arranged in the longitudinal direction.
  • both inserts are closed at the front end.
  • the insert of FIG. 2a is formed with a compensation zone at the front end
  • the insert of FIG. 2b has neither a compensation zone nor an active substance zone at the front end.
  • the front end represents a further zone of a "neutral" zone 14 within a layer containing the active ingredient and the compensation zones.
  • FIG. 3 shows an insert with active ingredient zones 4 and compensation zones 6, which are arranged as in the insert of FIG. 1.
  • the insert 2 In order to adapt the size of the insert 2 to the size of a cup, there are three recesses 16 which extend in the longitudinal direction from the edge and have a wedge-shaped shape which tapers towards the front end of the insert and is rounded.
  • the insert is divided into three wall segments 18, which are connected to one another via the front end of the insert and can bend inwards under lateral pressure, as a result of which the extent of the insert can be reduced without wrinkling.
  • FIG. 4 explains the principle of operation of the active substance zones 4 and the compensation zones 6.
  • FIG. 5 shows part of an active substance zone 4 and part of a transmission zone 26 lying on the inside thereof.
  • An electrical voltage is applied across the entire width of these two zones such that the outside of the active substance zone 28 is negative and the inside of the transmission zone 30 has a positive polarity.
  • This voltage can be applied, for example, with the help of a foil battery.
  • Negative drug ions or molecules migrate, as indicated by the arrows 32, from the drug zone into the transfer zone to the positive pole 30.

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Abstract

Einlage für einen Büstenhalter, wobei die der Innenform des Cups anpaßbare Einlage mindestens eine einen Wirkstoff speichernde und an die Haut abgebende Zone und mindestens eine atmungsaktive Kompensationszone aufweist, wobei die Zonen wahlweise nur Wirkstoff abgebend oder kompensiert wirken oder beide Funktionen zugleich übernehmen.

Description

Büstenhaltereinlaqe
Die Erfindung bezieht sich auf eine sich der Cupform an¬ passende Einlage für einen Büstenhalter.
Zur Pflege der weiblichen Brust gibt es Wirkstoffpräpara¬ te, beispielsweise Salben oder Flüssigkeiten, die auf die Haut des Busens aufgetragen werden, um über einen längeren Zeitraum einzuwirken. Bei der direkten Auftragung auf die Haut ist eine Dosierung der Wirkstoffpräparate nur schwer bzw. recht umständlich möglich, beispielsweise durch wie¬ derholtes Auftragen geringer Mengen. Eine über einen län¬ geren Zeitraum gleichmäßige Dosierung kann auf diese Weise nur in gewissen Grenzen erreicht werden.
Es sind Einlagen für Büstenhalter bekannt, die verschiede¬ nen Zwecken dienen. So gibt es z.B. Stilleinlagen (siehe G 81 19 845.0, DE 32 06 371 AI oder G 83 15 729.9) und Form¬ einlagen (siehe DE 31 20 875 C2).
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Einlage für einen Büstenhalter zu schaffen, über die Wirkstoffe zur Pflege der weiblichen Brust oder zu deren therapeutischen Behandlung auf bequeme Weise und mit konstanter Dosierung mit der Haut in Kontakt gebracht werden können. Die Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die der Innenform des Cups anpaßbare Einlage mindestens eine einen Wirkstoff speichernde und an die Haut abgebende Zone und mindestens eine atmungsaktive Kompensationszone aufweist.
Vorteile der Einlage sind, daß die Wirkstoffzonen als Re¬ servoir für Wirkstoffpräparate dienen und gleichzeitig ei¬ nen oder mehrere Wirkstoffe an die Haut abgeben, wobei die Abgabemenge durch die Beschaffenheit der Wirkstoffzonen, wie unten beschrieben wird, mitbestimmt wird. Zudem dient die Kompensationszone der Einlage als atmungsaktiver Be¬ reich, insbesondere zur Vermeidung von Schweißbildung. Es ist jedoch auch ohne weiteres möglich, daß die Wirkstoff- zone zugleich ein atmungsaktiver Bereich ist.
Die Einlage bedeckt günstigerweise im wesentlichen die ge¬ samte Innenfläche des Cups. Um die Wirkung der Einlage zu maximieren, ist vorzugsweise die Größe der Wirkstoff- und der Kompensationszonen so gewählt, daß ihre Gesamtfläche im wesentlichen der Gesamtfläche der Einlage entspricht. In einer vorteilhaften Ausgestaltung sind eine Vielzahl von Wirkstoffzonen und eine Vielzahl von Kompensationszo¬ nen vorgesehen, die abwechselnd angeordnet sind. Dabei können die Zonen der einen Art voneinander getrennt, in¬ selartig innerhalb einer Zone der anderen Art angeordnet sein. Günstig ist, wenn die Zonen streifenförmig in Um¬ fangsrichtung oder Längsrichtung verlaufen. Wenn Zonen inselartig innerhalb einer anderen Zone angeordnet sind, kann eine runde Umfangsform der inselartig angeordneten Zonen vorteilhaft sein.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung weist die Einlage mehrere Lagen auf, von denen eine die Wirkstoff- und die Kompensationszonen enthält. An diese Lage kann eine weitere, weiter außen liegende Lage anschließen, die atmungsaktiv und zumindest in an die Wirkstoffzonen anlie¬ genden Bereichen flüssigkeitsundurchlässig ist. Dadurch wird erreicht, daß das in den Wirkstoffzonen enthaltene in der Regel flüssige oder zähflüssige Wirkstoffpräparat oder die Trägersubstanz, in der die Wirkstoffe enthalten sind, nicht in den Büstenhalter austreten kann. Nach innen kann sich an die speichernde Lage eine weitere Lage an¬ schließen, die zur Übertragung der Wirkstoff und auch zur Übertragung der von den Kompensationszonen aufzunehmenden Körpersubstanzen dienen kann. Bei Verwendung einer solchen Ubertragungsläge kommt diese anstelle der speichernden La¬ ge in direkten Kontakt mit der Haut. Auch die Übertra¬ gungslage kann verschiedene Zonen aufweisen, die mit den Wirkstoffzonen bzw. den Kompensationszonen deckungsgleich sind und diesen entsprechende unterschiedliche Übertra¬ gungseigenschaften aufweisen. Damit ein Wirkstoffpräparat, das schon bei der Herstellung der Einlage in diese einge¬ geben worden ist, nicht schon vor der Benutzung der Ein¬ lage auf dieser austreten oder an Wirkfähigkeit verlieren kann, kann als innerste Lage ein abziehbarer Schutzfilm, der luftdicht ist, vorgesehen sein. Alternativ kann die gesamte Einlage nach ihrer Herstellung durch eine um¬ schließende Folie versiegelt werden. Es kann auch vorge¬ sehen sein, daß die Wirkstoffzonen nicht schon bei der Herstellung der Einlage mit einem Wirkstoffpräparat ver¬ sehen werden, sondern daß die Wirkstoffzonen erst von der Benutzerin mit einem Wirkstoffpräparat versehen werden, beispielsweise durch Einträufeln. Darüber hinaus kann auch vorgesehen sein, daß die Benutzerin nach Benutzung der Einlage Wirkstoffpräparate in die Wirkstoffzonen nach¬ füllt. Insbesondere wenn die Gesamtflächen der Wirkstoffzonen und der Kompensationszonen maximal sein sollen, können die verschiedenen Zonen unmittelbar aneinandergrenzen. Vor¬ zugsweise sind dann die Grenzflächen zwischen den Zonen so beschaffen, daß sie eine begrenzte Durchlässigkeit aufwei¬ sen. Für das Wirkstoffpräparat und die Trägersubstanz sollte praktisch keine Durchlässigkeit gegeben sein. Wenn die Wirkstoff- und die Kompensationszonen nicht unmittel¬ bar aneinandergrenzen, können zwischen diesen Zonen wei¬ tere Zonen liegen, die "neutral" sind. Vorzugsweise weisen diese "neutralen" Zonen, ähnlich wie die Grenzflächen zwischen unmittelbar aneinandergrenzenden Wirkstoff- und Kompensationszonen, praktisch keine Durchlässigkeit für das Wirkstoffpräparat und die Trägerflüssigkeit auf.
Damit sich die Einlage gut an eine Form eines Büstenhal¬ tercups anpassen kann, ist die Einlage vorzugsweise aus flexiblem Material hergestellt. An der Innenseite kann die Einlage thermoplastisch wirken, um bei Hautoberflächentem¬ peratur einen innigen Kontakt zu ermöglichen. Die Einlage kann ein Flachstreifen sein, der aufgerollt und mit einem selbstklebenden Verschluß verschlossen ist. Der Flach¬ streifen kann so vorgeformt sein, daß er beim Aufrollen eine konische Form erhält. Zusätzlich oder alternativ kann das Material des Flachstreifens so weich sein, daß sich der aufgerollte Flachstreifen sehr leicht der Cupform an¬ paßt. Dieser Flachstreifen kann Schwächungslinien aufwei¬ sen, entlang derer ein Teil des Flachstreifens zu dessen Kürzung abgetrennt werden kann, um die Größe der Einlage an den Cup anzupassen. Die Einlage kann, sowohl wenn sie ein aufgerollter Flachstreifen ist, als auch wenn sie von vornherein in Cupform hergestellt ist, in Längsrichtung eine Trennlinie aufweisen, wobei sich zwei Seitenbereiche entlang der Linie zur Größenveränderung der Einlage ein¬ stellbar überlappen. Eine Anpassung der Einlage an Büsten¬ haltercup verschiedener Größe kann auch dadurch erreicht werden, daß die Einlage in Längsrichtung Ausnehmungen auf¬ weist, die sich von der größten Umfangslinie erstrecken, so daß sich zwischen diesen befindende Wandsegmente ohne Faltenbildung nach innen biegen können. Ferner kann die Einlage außen einen oder mehrere selbstklebende Bereiche aufweisen, die zur Befestigung in dem Büstenhaltercup die¬ nen. Vorzugsweise kann die Einlage eine eigene Formstabi¬ lität aufweisen, so daß sie, ohne mit einem Büstenhalter verbunden zu sein, eine Cupform aufweist.
Eine Einlage, die eine solche vorgegebene Form besitzt, kann auch für sich, also nicht in Verbindung mit einem Büstenhalter, benutzt werden. Dies könnte beispielsweise zur therapeutischen Anwendung geschehen.
Im folgenden werden verschiedene Ausgestaltungen der Wirk¬ stoffzonen beschrieben, die mit Eigenschaften zur Dosie¬ rung der Wirkstoffe ausgebildet sind. Insbesondere, wenn das Wirkstoffpräparat eine relativ hohe Viskosität auf¬ weist, können die Wirkstoffzonen hygroskopisch ausgebildet sein, um beispielsweise durch Aufnahme von Körperfeuchtig¬ keit das Präparat allmählich zu verdünnen und zerfließen zu lassen. Eine weitere Möglichkeit der Dosierung der Wirkstoffe kann darin bestehen, daß ein Druckunterschied zwischen den Wirkstoffbereichen und der Haut vorgesehen wird, durch den Ionen oder Moleküle des Wirkstoffpräparats einen bestimmten Druck auf die Haut ausüben. Durch unter¬ schiedliche Konzentration der Wirkstoffe kann ein Trans¬ port in Richtung Haut bewirkt werden (controlled release). Eine Anlagerung von bestimmten Ionen oder Molekülen an die Haut kann auch dadurch erreicht werden, daß eine elektri¬ sche Spannung mindestens über die Dicke der Wirkstoffzonen angelegt ist, z.B. mittels einer Folienbatterie, wodurch erreicht wird, daß sich ladungsabhängig bestimmte Ionen oder Moleküle an einer Elektrode anlagern, die an die Haut angrenzt und von dieser isoliert ist. Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung können die Wirkstoffzonen an der Innenseite durch eine diaphragmaartige Trennschicht begrenzt sein, so daß die Wirkstoffe osmotisch auf die Haut einwirken können. Das verwendete Wirkstoffpräparat kann ferner so beschaffen sein, daß sich die Wirkstoffe in einer Trägersubstanz befinden, die sich bei Erwärmung ver¬ flüssigt, oder die Wirkstoffe können selbst eine Substanz darstellen, die diese Eigenschaft aufweist. Die Erwärmung erfolgt dabei durch die Körpertemperatur. Es können auch Substanzen vorgesehen sein, die thixotrop sind. Eine wei¬ tere Möglichkeit zur Dosierung der Wirkstoffe besteht da¬ rin, die Wirkstoffzonen an ihrer Innenseite durch eine Membran zu begrenzen, deren Durchlässigkeit für die Wirk¬ stoffe sich bei Erwärmung erhöht. Es kann auch eine Mem¬ bran vorgesehen sein, deren Durchlässigkeit für die Wirk¬ stoffe sich bei Krafteinwirkung durch Bewegungsänderungen der Einlage, also durch Körperbewegungen, erhöht. Die Wirkstoffe können auch grenzflächenaktive (kapillaraktive) Stoffe sein, die sich beispielsweise an den Grenzflächen zwischen den Wirkstoffzonen und der Haut anreichern. Die Wirkstoffzonen sind bei dieser Ausgestaltung als Grenzflä¬ chen-Systeme ausgebildet.
Die Erfindung wird anhand nachfolgender Zeichnungen näher erläutert. In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 eine perspektivische Ansicht einer größenverstell¬ baren Einlage; Fig. 2a und 2b Seitenansichten von Einlagen mit streifen- förmigen Wirkstoff- und Kompensationszonen;
Fig. 3 eine perspektivische Ansicht einer Einlage mit Aus¬ nehmungen und Wandsegmenten zur Größenanpassung der Einlage;
Fig. 4 eine schematische Teilschnittansicht einer Anord¬ nung von Wirkstoff- und Kompensationszonen und ei¬ nes angrenzenden Büstenhaltermaterials;
Fig. 5 eine Teilschnittansicht einer Wirkstoffzone mit ei¬ ner angrenzenden Ubertragungszone und einer ange¬ legten elektrischen Spannung.
In allen Figuren sind gleiche Teile mit gleichen Bezugs¬ zeichen bezeichnet.
Fig. 1 zeigt eine Einlage 2 mit einer Vielzahl Wirkstoff- zonen 4, die eine runde Umfangsform aufweisen. Die Wirk¬ stoffzonen sind über die gesamte Fläche der Einlage ange¬ ordnet, allerdings für die linke Hälfte der Einlage aus Gründen der Übersichtlichkeit nicht gezeigt. Bereiche zwischen den Wirkstoffzonen bilden zusammen eine Kompen¬ sationszone 6. Die Einlage weist in Längsrichtung eine Trennlinie auf, und zwei Seitenbereiche 8, 10 entlang der Linie, die sich überlappen, wobei die Stärke der Überlap¬ pung, wie durch den doppelpfeil P angedeutet, einstellbar ist, um die Größe der Einlage der Größe des Cups anpassen zu können. Die Einlage weist an dem vorderen Ende eine Öffnung 12 auf, die dazu dient, die Brustwarze nicht mit der Einlage in Kontakt zu bringen. Es ist aber auch möglich, daß die Zonen 4 gleichzeitig atmungsaktive Kompensationszonen sind.
Die Fig. 2a und 2b zeigen Einlagen mit streifenförmigen Wirkstoffzonen 4 und im wesentlichen streifenförmigen Kom¬ pensationszonen 6. Bei der Einlage der Fig. 2a sind die Streifen 4, 6 in Umfangsrichtung angeordnet, in Fig. 2b hingegen sind sie in Längsrichtung angeordnet. Beide Ein¬ lagen sind im Gegensatz zu der in Fig. 1 gezeigten Einlage an dem vorderen Ende geschlossen. Während die Einlage der Fig. 2a an dem vorderen Ende mit einer Kompensationszone ausgebildet ist, weist die Einlage der Fig. 2b an dem vor¬ deren Ende weder eine Kompensationszone noch eine Wirk¬ stoffzone auf. Das vordere Ende stellt eine weitere Zone einer "neutralen" Zone 14 innerhalb einer die Wirkstoff- und die Kompensationszonen enthaltenden Lage dar.
Fig. 3 zeigt eine Einlage mit Wirkstoffzonen 4 und Kompen¬ sationszonen 6, die wie bei der Einlage der Fig. 1 ange¬ ordnet sind. Zur Größenanpassung der Einlage 2 an die Größe eines Cups sind drei sich in Längsrichtung von der Randkante erstreckende Ausnehmungen 16 mit einer keilför¬ migen, sich zum vorderen Ende der Einlage hin verjüngenden und abgerundeten Form vorhanden. Durch diese Ausnehmungen wird die Einlage in drei Wandsegmente 18 unterteilt, die über das vordere Ende der Einlage miteinander verbunden sind und sich bei seitlichem Druck nach innen biegen kön¬ nen, wodurch sich der Umfang der Einlage ohne eine Falten¬ bildung verringern kann.
Fig. 4 erläutert das Funktionsprinzip der Wirkstoffzonen 4 und der Kompensationszonen 6. Bei der in Fig. 4 darge¬ stellten Anordnung dieser beiden Zonentypen grenzen diese abwechselnd unmittelbar aneinander. Sie sind durch Grenz¬ flächen 20 getrennt, die für das in der Wirkstoffzone vor¬ handene Wirkstoffpräparat nicht durchlässig sind. An einer Längsseite, die die Außenseite darstellt, liegen die Zonen an ein Büstenhaltermaterial an. Dieses Material ist so ge¬ wählt, daß Wirkstoffteilchen 22 nur durch die gegenüber¬ liegende Längsseite, also nach innen zur Haut hin aus den Wirkstoffzonen austreten können, wie durch die geraden Pfeile angedeutet ist. In umgekehrter Richtung können durch dieselbe Längsseite von der Haut abgegebene Substan¬ zen in die atmungsaktiven Kompensationszonen eintreten, wie durch die Pfeile 24 angedeutet ist.
Fig. 5 zeigt einen Teil einer Wirkstoffzone 4 und einen Teil einer innenseitig an dieser anliegenden Übertragungs¬ zone 26. Über die gesamte Breite dieser beiden Zonen ist eine elektrische Spannung so angelegt, daß die Außenseite der Wirkstoffzone 28 negativ und die Innenseite der Über¬ tragungszone 30 positiv gepolt ist. Diese Spannung kann beispielsweise mit Hilfe einer Folienbatterie angelegt werden. Negative Wirkstoffionen oder -molküle wandern, wie durch die Pfeile 32 angedeutet ist, von der Wirkstoffzone in die Ubertragungszone zum positiven Pol 30 hin.

Claims

A n s p r ü c h e
1. Einlage für einen Büstenhalter, dadurch gekennzeich¬ net, daß die der Innenform des Cups anpaßbare Einlage (2) mindestens eine einen Wirkstoff speichernde und an die Haut abgebende Zone (4) und mindestens eine at¬ mungsaktive Kompensationszone (6) aufweist.
2. Einlage nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Wirkstoff speichernde Zone gleichzeitig eine atmungsaktive Zone ist.
3. Einlage nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich¬ net, daß die Gesamtfläche der Zonen (4, 6) im wesent¬ lichen der Gesamtfläche der Einlage (2) entspricht.
4. Einlage nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeich¬ net, daß eine Vielzahl von Wirkstoffzonen (4) und eine Vielzahl von Kompensationszonen (6) abwechselnd ange¬ ordnet sind.
5. Einlage nach Anspruch 1 oder 4, dadurch gekennzeich¬ net, daß eine Vielzahl von Zonen der. einen Art, näm¬ lich von Wirkstoffzonen (4) oder von Kompensations¬ zonen (6), voneinander getrennt angeordnet sind und die Bereiche dazwischen eine Zone der anderen Art, d.h. eine Kompensationszone (6) bzw. eine Wirkstoff- zone (4), bilden.
6. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß Zonen streifenförmig in Um¬ fangsrichtung oder Längsrichtung angeordnet sind.
7. Einlage nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die getrennt voneinander angeordneten Zonen eine runde Umfangsform aufweisen.
8. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Einlage (2) mehrere La¬ gen aufweist, von denen eine die Wirkstoff- und die Kompensationszone (4, 6) enthält.
9. Einlage nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Einlage (2) eine außen an die die Wirkstoff- und die Kompensationszonen (4, 6) enthaltende Lage angren¬ zende Lage aufweist, die atmungsaktiv und zumindest in an die Wirkstoffzonen (4) anliegenden Bereichen flüs¬ sigkeitsundurchlässig ist.
10. Einlage nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeich¬ net, daß die Einlage (2) eine innen an die Wirkstoff- und die Kompensationszonen (4, 6) enthaltende Lage an¬ grenzende Lage zur Übertragung der Wirkstoffe (22) oder durch die Kompensationszonen aufzunehmender Sub¬ stanzen aufweist.
11. Einlage nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß die Einlage (2) als innerste Lage einen entfernbaren Schutzfilm aufweist.
12. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Grenzflächen (20) zwi¬ schen aneinandergrenzenden Wirkstoff- und Kompensa¬ tionszonen (4, 6) eine begrenzte Durchlässigkeit auf¬ weisen.
13. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Einlage (2) aus flexib¬ lem Material besteht.
14. Einlage nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß sie zumindest an der Innenseite thermoplastisches Material aufweist, das bei Körper¬ oberflächentemperatur sich an die Haut anpaßt und guten Hautkontakt gewährleistet.
15. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Einlage (2) ein aufge¬ rollter Flachstreifen mit einem selbstklebenden Ver¬ schluß ist.
16. Einlage nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Flachstreifen Schwächungslinien zur Kürzung des Streifens aufweist.
17. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Einlage (2) in Längs¬ richtung eine Trennlinie aufweist und zwei Seitenbe¬ reiche (8, 10) entlang der Linie sich einstellbar überlappen.
18. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Einlage (2) in Längs¬ richtung Ausnehmungen (16) aufweist.
19. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Einlage (2) außen min¬ destens einen selbstklebenden Bereich zur Befestigung an dem Büstenhalter aufweist.
20. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffzonen (4) hy¬ groskopisch sind.
21. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß sie so aufgebaut ist, daß ein Druckunterschied zwischen den Wirkstoffzonen (4) und der Haut besteht.
22. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß sie so aufgebaut und der Wirkstoff so eingebaut ist, daß der Wirkstofftransport zur Haut durch ein Konzentrationsgefälle bewirkt wird (controlled release).
23. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß eine Folienbatterie derart angeordnet ist, daß eine elektrische Spannung (28, 30) über die Dicke der Wirkstoffzonen (4) angelegt ist.
24. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffzonen (4) in¬ nenseitig durch eine diaphragmaartige Trennschicht be¬ grenzt sind.
25. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffe (22) sich in einer Substanz befinden oder eine Substanz darstellen, die sich bei Erwärmung verflüssigt.
26. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffe (22) sich in einer Substanz befinden oder eine Substanz darstellen, die thixotrop ist.
27. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffzonen (4) in¬ nenseitig durch eine Membran begrenzt sind, deren Durchlässigkeit für die Wirkstoffe (22) sich bei Er¬ wärmung erhöht.
28. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffzonen innensei¬ tig durch eine Membran begrenzt sind, deren Durchläs¬ sigkeit für die Wirkstoffe (22) sich bei Krafteinwir¬ kung durch Bewegungsänderungen der Einlage (2) erhöht.
29. Einlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffzonen (4) Grenzflächensysteme mit grenzflächenaktiven Wirkstof¬ fen (22) sind.
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