UA77513C2 - Low-foaming glyphosate composition - Google Patents
Low-foaming glyphosate composition Download PDFInfo
- Publication number
- UA77513C2 UA77513C2 UA20041008765A UA20041008765A UA77513C2 UA 77513 C2 UA77513 C2 UA 77513C2 UA 20041008765 A UA20041008765 A UA 20041008765A UA 20041008765 A UA20041008765 A UA 20041008765A UA 77513 C2 UA77513 C2 UA 77513C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition according
- glyphosate
- formula
- concentration
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 100
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 title claims abstract description 63
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 14
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 16
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 7
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 7
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- -1 iso-tridecvl Chemical class 0.000 abstract description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 16
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N Glyphosate-monoammonium Chemical compound [NH4+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- QEBYEVQKHRUYPE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenyl)-5-[(1-methylpyrazol-3-yl)methyl]-4-[[methyl(pyridin-3-ylmethyl)amino]methyl]-1h-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione Chemical compound C1=CN(C)N=C1CN1C(=O)C=C2NN(C=3C(=CC=CC=3)Cl)C(=O)C2=C1CN(C)CC1=CC=CN=C1 QEBYEVQKHRUYPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000245 Raphanus raphanistrum subsp raphanistrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000011380 Raphanus sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000220286 Sedum Species 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- BUOSLGZEBFSUDD-BGPZCGNYSA-N bis[(1s,3s,4r,5r)-4-methoxycarbonyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 2,4-diphenylcyclobutane-1,3-dicarboxylate Chemical class O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1C(C=2C=CC=CC=2)C(C(=O)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]3CC[C@H](N3C)C2)C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1 BUOSLGZEBFSUDD-BGPZCGNYSA-N 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- CPHCYTUHSKEDOI-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-(phosphonatomethylamino)acetic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].OC(=O)CNCP([O-])([O-])=O CPHCYTUHSKEDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується композиції й, зокрема, композиції гербіциду гліфосату. 2 Композиції гербіциду гліфосату, як правило, мають форму концентрату, який споживач перед застосуванням розбавляє водою. При великомасштабному застосуванні в сільськогосподарській практиці розведення концентрату, як правило, здійснюють у резервуарі обприскувача, з якого обробку розведеним продуктом проводять за допомогою прийнятного пристрою для обприскування. Проблема, яка виникає при цьому, звичайно пов'язана з надлишковим пінсутворенням концентрату. Внаслідок цього багато композицій гліфосату містять 70 піногасники, які надходять в продаж, призначені для мінімізації труднощів, пов'язаних із цією проблемою.
Піногасники, як правило, мають ефективність при низькій концентрації (звичайно порядку 0,5-10г/л, наприклад, приблизно г/л). Ця концентрація істотно нижче, ніж концентрація ад'ювантів, які посилюють біологічну ефективність, що також можуть бути присутніми у композиції (як правило, у концентрації приблизно 100-150Гг/л), звичайно вважається, що піногасники незначно впливають на біологічну ефективність або не взагалі не 79 впливають.
При створенні винаходу несподівано було встановлено, що певні поліетиленоксидні алканоли мають ефективність як піногасники, і, незважаючи на те, що вони присутні у відносно низькій концентрації, додатково позитивно впливають на біологічну ефективність.
Таким чином, даний винахід стосується гербіцидної композиції з низьким пінсутворенням, яка містить гліфосат і полі(алкіленоксид)алканол, який має формулу во () діву сч щ (о) де Ку й Ко» означають метил або етил, Кз означає алкіленову групу із прямим ланцюгом, яка містить від 5 до 12 атомів вуглецю, Ку означає алкіленову групу, яка містить 2 або З атоми вуглецю, і п дорівнює 4-20.
Ще одним об'єктом даного винаходу є спосіб зниження піноутворення композиції гліфосату у вигляді со концентрату, у якій концентрація діючої речовини в перерахунку на гліфосат у формі кислоти становить 240-550г/л, де композиція містить полі(алкіленоксидіалканол формули (1). --
Група (ОК) переважно являє собою полі(етиленоксидну) групу, поліпропіленоксидну групу або змішану ІС о) полі(етиленоксидну /пропіленоксидну) групу. У випадку сполук з різним ступенем алкоксилування, Н може мати середнє значення. Переважно п дорівнює 6-14, наприклад, 6-10. Особливо переважно п означає приблизно 8. -
Ку й Ко переважно обидва означають метил. Кз переважно містить від 7 до 11 атомів вуглецю, і найбільш - переважна група КЗ означає -(СНо)бо.
Переважний полі(алкіленоксид)далканол формули (І) являє собою етоксилований, пропоксилований або змішаний алкоксилований/пропоксилований ізотридециловий спирт, у якому ступінь алкоксилування становить « 6-14, наприклад, приблизно 8.
Гліфосат, як правило, застосовують у формі водорозчинної солі гліфосату у формі кислоти т с (М-фосфонометилгліцину), і поняття гліфосат у контексті даного опису включає гліфосат у формі кислоти і його ч солі, ефіри й похідні. Загальноприйняті солі гліфосату являють собою солі, які включають ізопропіламін, -» триметилсульфоній, моноетаноламін, амоній, калій і натрій. Як відзначалося вище, даний винахід стосується, зокрема, композиції гліфосату у вигляді концентратів. Такі концентрати звичайно містять приблизно 240г/л діючої речовини в перерахунку на гліфосат у формі кислоти, хоча є тенденція до розробки більш концентрованих - композицій з концентрацією, наприклад, 240-550г/л, залежно від природи застосовуваної солі. Для калієвої солі - можна готувати композиції з концентрацією аж до 550г/л, наприклад, від 400 до 550Ог/л, і, зокрема, приблизно
Б5ООг/л, а концентрація амонієвої солі, як правило, становить 240-400г/л і більш переважно 340-380г/л у о перерахунку на гліфосат у формі кислоти. -оУу 70 Характерною рисою переважних об'єктів даного винаходу є те, що сполука формули (І) має як властивості піногасника, так й агента, який підвищує біологічну ефективність, при використанні в більш низьких с» концентраціях у порівнянні із загальноприйнятими ад'ювантами, які підвищують біологічну ефективність. Таким чином, якщо можна застосовувати сполуку формули (І) у більш високих співвідношеннях, то для реалізації найбільшої переваги винаходу слід застосовувати сполуки формули (І) у концентрації нижче 100г/л, наприклад, від 01 до 100г/л. Переважною є концентрація сполуки формули (І), яка становить принаймні 1г/л, наприклад, о 1-5Ог/л, і найбільш переважно 1-20г/л.
Ще одна перевага даного винаходу полягає в тому, що сполука формули (І) залишається повністю де диспергованою при зберіганні композиції. Це відрізняє сполуку від певних звичайних піногасників, які надходять у продаж, які мають тенденцію відокремлюватися від композиції при зберіганні й внаслідок цього 60 втрачають свою ефективність, особливо, якщо концентрат переносять із резервуара для зберігання в більш дрібні контейнери.
Слід зазначити, що застосовувані відносно низькі рівні сполуки формули (І) самі по собі є недостатніми для забезпечення необхідного підвищення біологічної ефективності й тому переважним є використання сполуки формули (І) у сполученні з одним або декількома додатковими ад'ювантами, які підвищують біологічну 65 ефективність. У даній галузі добре відомі різноманітні ад'юванти, які підвищують біологічну ефективність і які можна застосовувати в сполученні із гліфосатом. При створенні винаходу було встановлено, що сполучення сполуки формули (І) з алкілглікозидним ад'ювантом забезпечує несподівано високий рівень підвищення біологічної ефективності гліфосату при одночасному досягненні необхідної піногасної дії, насамперед у відношенні пінливого концентрату. Таке посилення дії зв'язане, імовірно, з корисною взаємодією або синергізмом сполуки формули (І) і алкіл глікозиду.
Алкілглікозид, який застосовують згідно із даним винаходом, можна одержувати шляхом взаємодії алканолів із глюкозою або іншими моно- або ди- або полісахаридами. У контексті даного опису поняття "алкілглікозид" включає алкілмоноглікозид й алкілполіглікозид. Переважними для застосування згідно із даним винаходом алкілглікозидами є алкілглюкозиди, які одержують взаємодією глюкози з алканолом із прямим або розгалуженим /0 ланцюгом або із сумішшю алканолів, наприклад, сумішшю алканолів, які містять 7-18, переважно 7-16 атомів вуглецю, наприклад, 8-10 атомів вуглецю. Кількість глікозних фрагментів на алкільну групу в молекулі може змінюватися й можна застосовувати алкілмоно- або ди- або поліглюкозні похідні або похідні сахариду.
Алкілполіглюкозиди, які надходять в продаж, як правило, мають середнє число глікозних груп на алкільну групу.
Алкілглікозиди мають загальну формулу (І) щі І (1) сьон !
Жов дннв-й щі см 25 о де п означає ступінь полімеризації й, як правило, знаходиться в діапазоні від 1 до 3, наприклад, від 1 до 2,
Ї К5 означає алкільну групу з розгалуженим або прямим ланцюгом, яка містить від 4 до 18 атомів вуглецю, або суміш алкільних груп, які мають середню кількість атомів вуглецю, що знаходиться всередині вказаного діапазону. Звичайні алкілглікозиди являють собою продукт, який надходить у продаж під товарними знаками о 30 АІ2042 й АГ 2575 (фірма Опідета) і АСКІМИЇ. РО2067 (фірма Непкеї Согр), у якому п має середнє значення 1,7 Й пе
ВЕ? означає суміш октилу (4596) і децилу (5595), продукт, який надходить у продаж під товарним знаком АСВІМИЇ. ою
РО2069 (фірма Непкеї Согр), у якому п має середнє значення 1,6 й Е? означає суміш нонілу (20965), децилу (4096) і ундецилу (4090), і продукт, який надходить у продаж під товарним знаком ВЕКОЇ. Асб202 (фірма АКго Морбеї) - з або АСКІМИЇ РО 3399 (фірма Непкеї! Согр), який являє собою 2-етил-1-гексилглікозид. М
Додатковий ад'ювант, який підвищує біологічну ефективність наприклад, алкілглікозид, можна застосовувати в загальноприйнятих концентраціях, які становлять від приблизно 80 до приблизно 250г/л, наприклад, від приблизно 100 до приблизно 150г/л, і співвідношення сполуки формули (І) і другого ад'юванту, який підвищує біологічну ефективність, становить переважно приблизно від 1:1 до 1:100 і більш переважно від 1:10 до 1:40. «
Сполуку формули (І) можна застосовувати як єдиний піногасник або її можна застосовувати в сполученні з -в іншим піногасником, або її частково можна заміщати іншим піногасником. Сполука формули (І ) насамперед с призначена для зниження піноутворення концентрату. Додатково до сполуки формули (І) можна застосовувати :з» інші піногасники, основним призначенням яких є зниження піноутворення розведеного продукту.
Репрезентативним прикладом піногасника, призначеного для зниження пінсутворення розведеного продукту, є
М5ЗА, що постачається фірмою Юом/ Согппіпу, який складається з полідиметилсилоксанового масла, змішаного з -1 що гідрофобними кремнеземами.
За необхідності можна додатково включати інші загальноприйняті добавки, такі як зволожувачі, підсилювачі -і активності (такі як неорганічні амонієві солі), антифризи, змочувальні агенти або інші поверхнево-активні сл речовини. За необхідності можна включати додаткові водорозчинні гербіциди або інші агрохімічні субстанції, такі як фунгіциди й інсектициди, але даний винахід стосується насамперед композицій, які містять тільки один -й агрохімічний інгредієнт - гліфосат. «с» Після розведення для застосування композиції, запропоновані в даному винаході, мають активність відносно багатьох видів бур'янових рослин, включаючи представників однодольних і дводольних. Композиції доцільно застосовувати для безпосередньої обробки небажаної рослинності (обробка після проростання).
Таким чином, ще одним об'єктом даного винаходу є спосіб серйозного пошкодження або знищення небажаної рослинності, який полягає в тому, що розбавляють концентровану композицію, запропоновану в даному (Ф) винаході, і наносять на рослину гербіцидно ефективну кількість цієї розведеної композиції.
Ге Норма витрати композиції, запропонованої у винаході, повинна залежати від численних факторів, включаючи, наприклад, конкретні рослини, ріст яких треба інгібувати, і від того, чи наносять сполуку на листя або до Застосовують для поглинання коренями. Однак, згідно із загальними посібниками доцільно, щоб норма витрати становила від 0,001 до 20кг на га, переважно від 0,025 до 10Окг на га.
Особливо переважно гліфосат знаходиться у формі калієвої солі або амонієвої солі. Даний винахід проілюстрований на прикладі композиції, яка містить калієву або амонієву сіль гліфосату відповідно, але не обмежений вказаними продуктами, які містять гліфосат. Амонієву й калієву солі гліфосату особливо доцільно використовувати у висококонцентрованих концентратах гліфосату, для "остаточного приготування" цих б5 композицій використовують ефективне співвідношення системи поверхнево-активних речовин і неорганічного ад'юванту. Поняття "остаточне приготування" у контексті даного опису стосується композиції, у якій потрібні основні ад'юванти знаходяться у фізично стабільній композиції у формі концентрату і їх не потрібно вносити на стадії приготування бакової суміші (суміші в резервуарі). Природно, це не виключає того, що оператор може додавати за необхідності додаткові ад'юванти на стадії приготування бакової суміші, однак додавання додаткових адювантів не є необхідним. При створенні ефективних висококонцентрованих концентратів гліфосату, які містять системи ад'ювантів, виникають значні труднощі, які пов'язані з тим, що такі концентрати повинні зберігати фізичну стабільність протягом тривалих періодів зберігання, у тому числі при температурах, які максимально можливо відрізняються від нормальних температур навколишнього середовища, 7/о | можуть зустрічатися при їх надходженні в продаж.
У контексті даного опису поняття "висококонцентрований" водний концентрат гліфосату стосується концентрату, у якому концентрація гліфосату перевищує 240г/л у перерахунку на вміст гліросату у формі кислоти, наприклад, від 240 до 550г/л, зокрема, від 240 до 400г/л. Особливо переважна для застосування концентрація амонієвої солі гліфосату в композиціях становить від 340 до З8Ог/л у перерахунку на гліфосат у 7/5 формі кислоти. При використанні калієвої солі можна готувати композиції з концентрацією аж до 550г/л, наприклад, 400-550г/л, і зокрема порядку 500г/л. Слід зазначити, що, якщо не вказане інше, всі концентрації гліфосату подані у вигляді мас.уо у перерахунку на гліфосат у формі кислоти, навіть коли аніон гліфосату збалансований прийнятним катіоном.
В альтернативному варіанті композиція на основі амонієвої солі гліфосату може являти собою комбінацію го амонієвої солі гліфосату, таку як сульфат амонію або діамонійфосфат, і алкілглікозиду. Однак слід враховувати, що в розчині композиція відрізняється тим, що загальний вміст катіонів амонію збалансовано аніонами гліфосату, наприклад, сульфатним аніоном. Таким чином, загальноприйнято виражати вміст композиції у вигляді вмісту амонієвої солі й вмісту гліфосат- амонію. Композиція на основі гліфосат-амонію, запропонована в даному винаході, являє собою фізично стабільну композицію навіть при високому вмісті сч ов амонієвої солі, наприклад, сульфату амонію, у якій не знижена ні концентрація поверхнево-активної речовини, ні концентрація гліфосату. Це є зовсім несподіваним з урахуванням високого вмісту електроліту в композиції. і)
Таким чином, для досягнення значного підвищення активності гліфосату потрібно включати більше 7О0г/л амонієвої солі й переважно більш приблизно 80г/л. Верхня межа вмісту амонієвої солі повинна залежати від необхідного вмісту поверхнево-активної речовини й іона гліфосату й хоча можна застосовувати за необхідності с зо Концентрації порядку 180г/л, на практиці верхня межа вмісту амонієвої солі, як правило, становить 160г/л або більш переважно 150г/л. Найбільш високі результати одержують, коли вміст амонієвої солі становить від 80 до 87 140г/л, оскільки в такі композиції можна вносити несподівано високу й ефективну кількість іона гліфосату й ю поверхнево-активної речовини із групи алкілглікозидів відповідно.
Як відзначалося раніше, хоча й не слід вважати, що іон амонію, присутній у водній композиції в. гліфосат-амонію, специфічно зв'язаний або з аніоном гліфосату, або, наприклад, з аніоном сульфату, ї- концентрацію іонів амонію зручно виражати відносно іонів гліфосату додатково до концентрації, яка присутня в "амонієвій солі", такої як сульфат амонію. Таким чином, молярне співвідношення іонів амонію (крім тих, які входять в "амонієву сіль") і аніонів гліфросату переважно становить від 1,5:1 до 2:11, наприклад, від 1,7:1 до 1,9:1. Найбільш ефективні результати одержують при співвідношенні (надлишкових) іонів амонію й іонів «
Гліфосату приблизно 1,921. з с Як вказано раніше, вміст системи алкілглікозидних поверхнево-активних речовин у водному концентраті становить, як правило, приблизно 80-250г/л. Верхня межа 250г/л більшою мірою відповідає застосуванню ;» відносно низьких концентрацій амонієвої солі, а нижня межа 80г/л більшою мірою відповідає застосуванню відносно високих концентрацій амонієвої солі. Таким чином, переважно, коли вміст амонієвої солі становить від приблизно 80 до приблизно 100г/л, вміст алкілглікозиду становить від приблизно 250 до приблизно 200г/л, -І наприклад, від приблизно 245 до приблизно 210г/л. Коли вміст амонієвої солі знаходиться в межах від приблизно 100 до приблизно 150г/л, то вміст алкілглікозиду знаходиться в межах від приблизно 140 до приблизно 200г/л, - наприклад, від приблизно 140 до приблизно 175г/л. Калієва сіль, як правило, менш чутлива до присутності с алкілглікозиду, і можна вибирати застосовувану концентрацію гліфосату для забезпечення оптимального рівня 5р підвищення біологічної ефективності. - Для запропонованої в даному винаході композиції гліфосату-амонію й гліфосату-калію найбільш доцільно, сю щоб можна було використовувати одну поверхнево-активну речовину, тобто алкілглікозид, як єдиний додатковий агент, який підвищує біологічну ефективність, в сполученні зі сполукою формули (І), що забезпечує переваги з погляду приготування й постачання.
Однак за необхідності частину алкілглікозиду в композиції, яка містить гліфосат (незалежно від виду застосовуваної солі, тобто амонієвої або іншої солі), можна замінювати алкоксилованим алкіламіном і при цьому (Ф) в деяких випадках можна одержувати додаткове підвищення біологічної активності. Поняття "система ка алкілглікозидної поверхнево-активної речовини" у контексті даного опису включає як алкілглікозид, так й алкоксилований алкіламін, якщо його застосовують, і вказані вище переважні концентрації стосуються як бо алкілглікозидної поверхнево-активної речовини, так і алкоксилованого алкіламіну, якщо його застосовують.
Співвідношення алкілглікозиду й алкоксилованого алкіламіну в системі алкілглікозидної поверхнево-активної речовини переважно становить від Імас.част, алкілглікозиду на Імас.част, алкоксилованого алкіламіну до приблизно 1Омас.част, алкілглікозиду на мас.част, алкоксилованого алкіламіну. Найбільш переважне співвідношення становить від приблизно 5 до приблизно Змас.част, алкілглікозиду на мас.част, 65 алкоксилованого алкіламіну.
Доцільно, щоб алкільна група в алкоксилованому алкіламіні містила від 8 до 22 атомів вуглецю (або в середньому від 8 до 22 атомів вуглецю, якщо присутні суміш алкільних груп), і вона може бути лінійною або розгалуженою. Найбільш переважно, щоб алкільна група містила від 10 до 20 атомів вуглецю. Конкретними прикладами переважних алкоксилованих алкіламінів є алкоксиловані похідні кокаміну, амін яловичого жиру, олеїламін і стеариламін. Як правило, такі поверхнево-активні речовини із групи алкоксилованих алкіламінів надходять у продаж із середнім ступенем алкоксилування від 1 до приблизно 15. Придатні алкоксигрупи включають етокси-, пропоксигрупи або їх суміш. Найбільш переважною є етоксигрупа.
Хоча в композиції, запропонованій в даному винаході, можна застосовувати алкоксилований алкіламін із середнім ступенем алкоксилування (або більш конкретно етоксилування), наприклад, від 1 до приблизно 15, із 70 варіантів, які надходять у продаж, при створенні винаходу було встановлено, що етоксиловані алкіламіни, які мають високий ступінь етоксилування, менш сумісні з висококонцентрованою композицією, ніж сполуки, які мають більш низький ступінь етоксилування. Таким чином, переважно, щоб середній ступінь алюкоксилування (або більш конкретно етоксилування) становив від 2 до 12. Таким чином, особливо переважно, щоб середній ступінь алкоксилування (або більш конкретно етоксилування) становив від 2 до 5. Прикладом особливо /5 придатного алкоксилованого алкіламіну є етоксилований алкіламін із середнім ступенем етоксилування приблизно 2 або приблизно 5, наприклад, етоксилований кокоамін із середнім ступенем етоксилування приблизно 2 або приблизно 5.
Якщо можна одержувати переваги шляхом заміни частини алкілглікозиду на алкоксилований алкіламін, такі переваги компенсують підвищенням в'язкості.
Якщо в'язкість композиція є високою, наприклад, якщо застосовують алкоксилований алкіламін, то може виявитися доцільним додавати агент, який модифікує в'язкість. Такі агенти, що модифікують в'язкість, включають пропіленгліколь.
Композиції, запропоновані у винаході, можна готувати шляхом змішування компонентів у необхідних співвідношеннях. Конкретну комбінацію іонів у композиції, запропоновану в даному винаході, можна одержувати сч ов З використанням ряду різних вихідних продуктів. Порядок введення інгредієнтів не має вирішального значення.
Так, наприклад, до твердого гліфосат-діамонію й гліфосату у формі кислоти можна додавати (до одержання (8) необхідного співвідношення іонів амонію й гліфосату) твердий сульфат амонію у воді, у якій розчинений алкіл глікозид. В іншому варіанті можна додавати до гліфосату у формі кислоти аміак у присутності сульфату амонію або в наступному варіанті аміак можна додавати до гліфосату у формі кислоти в присутності сірчаної кислоти. с зо Композиції, запропоновані в даному винаході, можуть також являти собою розведену й готову до застосування форму. У неї можна додавати також додаткові ад'юванти, призначені для готових до застосування - композицій, наприклад, антифриз, полімери й барвники. ю
Нижче винахід проілюстрований на прикладах, у яких всі частини й відсотки являють собою мас. частини або мас. відсотки, якщо не вказане інше. в.
Приклад 1 ї-
У наведених нижче прикладах композиції готували, додаючи аміак для нейтралізації гліфосату у формі кислоти (ФМГ-кислота) у вигляді водної суспензії для одержання необхідного співвідношення іонів амонію й гліфосату (1,9:1). Інші компоненти додавали у вказаних співвідношеннях (мас.95) і пропорційно додавали воду до досягнення балансу. Сполука формули (І) являла собою СЕМАРОЇ ХОВ80О, тобто ізотридециловий спирт, який має « 8 поліетиленоксидних ланок (п у формулі (І) дорівнює 8). Алкілглікозид являв собою А! 2575 фірми ОМІОЕМА. з с Готували призначену для порівняння композицію (порівняльну композицію), яка не містить сполуку формули (І). Пропорційно підвищували кількість алкілглікозиду й вносили додатковий піногасник. ;» Як композиція, запропонована у винаході, так і призначена для порівняння композиція, у яку був доданий загальноприйнятий піногасник, мали задовільні й практично однакові характеристики піноутворення.
Нижче в таблиці представлений склад композицій, де відсотки являють собою мас. 95 у перерахунку на масу -І композиції, густина якої становить 1,28г/см 3: - сл 11 омозиця в приладу Порівняльна композиція, аю
Не ов Вюшитю 01100015
Іютидециловий сяду ВЕ 11000000010000590001000009 о іме)
Еіцомеї РІ 80 являє собою суміш 50:50 перфторованої алкілфосфінової і перфторованої алкілфосфонової бор Кислоти, постачається фірмою СІ АМАМТ. Основою піногасника М5А є полідиметилсилоксан, він постачається фірмою ом Сопіпа.
Приклад 2
Композиції із прикладу 1 (композиція, запропонована у винаході, і композиція, з якою проводили порівняння) наносили в вказаних нормах витрати в перерахунку на еквівалент гліфосату у формі кислоти/га на б5 рослини різних видів, вирощені в теплиці. Всі обробки здійснювали з використанням водопровідної води й для обробки застосовували обприскувач на гусеничному ходу, обладнаний форсункою 11002 з нормою витрати розпилюваного об'єму 20Ол/га. Всі обробки повторювали тричі. Після обприскування рослини переносили в теплицю й витримували при денній температурі 242С і нічній температурі 199С. Через 22 дні після обробки здійснювали візуальну оцінку в 95 до контролю, де 0 відповідає відсутності пошкоджень, а 100 - повному
Знищенню рослини. вю вві | в» вв лю || в | в | вв в ів з | в |в в | т в тю | в6 і лоо |) ве лою вв
Оцінювали ефективність відносно наступних видів:
АМЕРА дикий овес (Амепа Гайца)
ВКОбІ стоколос (Вготиз аїіапагив)
СНЕАГ. лобода (Спепородішт аїЇрит 1.)
ГОЇ КІ пажитниця (І оїїшт гідідит)
КАРКІ. редька дика (Карпапиз гарпапівігит) сч
Приклади З й 4
Описані в цих прикладах композиції готували, додаючи гідроксид калію для нейтралізації гліфосату у формі і) кислоти (ФМГ-кислота). Інші компоненти додавали у вказаних співвідношеннях (г/л) і пропорційно додавали воду до досягнення балансу. Сполука формули (І) являла собою СЕМАРОЇ ХОВО, тобто ізотридециловий спирт, що має 8 поліетиленоксидних ланок (п у формулі (І) дорівнює 8). Алкілглікозид являв собою АЇ 2575 (або еквівалент с зо АСКІМИЇ. РО2067) і його застосовували в сполученні з етоксилованим кокоаміном, ступінь етоксилування якого становила 5. Готували призначену для порівняння композицію (порівняльна композиція 2), яка не міститьсполуку 87 формули (І). Характеристики піноутворення композиції, запропонованої у винаході, і порівняльної композиції ю оцінювали за допомогою стандартного методу СІРАС МТ 47.2, результати представлені в таблиці 4. ча з щі « 4 З с Зелеря хво 000000010000024000010000550000010000006 ;» 80777777 висота піни через 105 (ммуВисота піни через 606 (мм) Висота піни через твоє (мм) |Висота піни через 720: (мм) їх Порвняльта омлявнщя т 00046000001в1ю1я - Композиця зпритадуя 111118011110011101800101111060011106 сл - 70 Приклади 5 й 6
Описані в цих прикладах композиції готували, додаючи гідроксид калію для нейтралізації гліфосату у формі с» кислоти (ФМГ-кислота). Інші компоненти додавали в вказаних співвідношеннях (г/л) і пропорційно додавали воду до досягнення балансу. Сполука формули (І) являла собою СЕМАРОЇ ХОВ8О, тобто ізотридециловий спирт, що має 8 поліетиленоксидних ланок (п у формулі (І) дорівнює 8). Алкілглікозид являв 25 собою АСВІМИЇ. РО 3399 і його застосовували в сполученні з етоксилованим кокоаміном, ступінь етоксилування
ГФ) якого становила 5. АСКІМИОЇ РО 3399 являє собою алкілглікозид з низьким піноутворенням. Готували застосовувану для порівняння композицію (порівняльна композиція 3), яка не містить сполуку формули (1). о Характеристики піноутворення композиції, запропонованої у винаході, і порівняльної композиції оцінювали за допомогою стандартного методу СІРАС МТ 47.2, результати представлені в таблиці 6. бо АСКІМИЇ. РО 3399 184 184 184
Зелеря хво 000000010000024000010000550000010000006
77202020 висот піни чероя 105 мм висота піни через вс м) |Висота піни чере 1806 См Висота піни через 7205 (мм),
Claims (21)
1. Гербіцидна композиція з низьким пінсутворенням, яка містить гліфосат і поліалкіленоксид алканол, який має формулу й дю шо а тА, Що де Ку й Ко» означають метил або етил, Кз означає алкіленову групу із прямим ланцюгом, яка містить від 5 до 12 атомів вуглецю, Ку означає алкіленову групу, яка містить 2 або З атоми вуглецю, і п дорівнює 4-20. Ге
2. Композиція за п. 1, у якій концентрація гліфосату становить від 240 до 550 г/л у перерахунку на (5) гліфосат у формі кислоти.
З. Композиція за пп. 1 або 2, у якій група (ОК 4)0 являє собою пполі(етиленоксидну) групу, полі(пропіленоксидну) групу або змішану полі(етиленоксидну/пропіленоксидну) групу.
4. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, у якій п має значення від 6 до 14. со
5. Композиція за п. 4, у якій п має значення від 6 до 10. -
6. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, у якій К. й Ко обидва означають метил.
7. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, у якій Кз містить від 7 до 11 атомів вуглецю. ІФ)
8. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, у якій полі(алкіленоксид)іалканол формули (І) являє собою м етоксилований, пропоксилований або змішаний алкоксилований/пропоксилований ізотридециловий спирт, У якому ступінь алкоксилування становить 6-14. -
9. Композиція за п. 8, у якій полі(алкіленоксид)іалканол формули (І) являє собою ізотридециловий спирт, що має ступінь алкоксилування 8.
10. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, у якій концентрація сполуки формули (І) становить 1-50 г/л. «
11. Композиція за п. 10, у якій концентрація сполуки формули (І) становить 1-20 г/л.
12. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка містить додатковий ад'ювант, який підвищує - с біологічну ефективність. и
13. Композиція за п. 12, у якій додатковий ад'ювант, який підвищує біологічну ефективність, являє собою "» алкілглікозид.
14. Композиція за пп. 12 або 13, у якій додатковий ад'ювант, який підвищує біологічну ефективність, присутній у концентрації від 80 до 250 г/л. -|
15. Композиція за пп. 13 або 14, яка додатково містить алкоксилований алкіламін. -
16. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка містить додатковий піногасник, призначений для зниження піноутворення розведеного продукту. 1
17. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, у якій гліфосат знаходиться у формі калієвої солі. -л 20
18. Композиція за п. 17, у якій концентрація гліфосату становить від 400 до 500 г/л у перерахунку на гліфосат у формі кислоти. сю
19. Композиція за будь-яким з пп. 1-16, у якій гліфосат знаходиться у формі амонієвої солі.
20. Композиція за п. 19, у якій концентрація гліфосату становить від 340 до 380 г/л у перерахунку на гліфосат у формі кислоти.
21. Композиція за пп. 19 або 20, яка додатково містить сульфат амонію в концентрації від 80 до 140 г/л. о Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних іме) мікросхем", 2006, М 12, 15.12.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0207438.3A GB0207438D0 (en) | 2002-03-28 | 2002-03-28 | Formulation |
| PCT/GB2003/001196 WO2003082009A1 (en) | 2002-03-28 | 2003-03-21 | Low foaming formulation of glyphosate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA77513C2 true UA77513C2 (en) | 2006-12-15 |
Family
ID=9933989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20041008765A UA77513C2 (en) | 2002-03-28 | 2003-03-21 | Low-foaming glyphosate composition |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060172889A1 (uk) |
| EP (1) | EP1492403B1 (uk) |
| JP (1) | JP4494799B2 (uk) |
| CN (1) | CN100506037C (uk) |
| AP (1) | AP2004003150A0 (uk) |
| AR (1) | AR039157A1 (uk) |
| AT (1) | ATE507718T1 (uk) |
| AU (1) | AU2003216846B2 (uk) |
| BR (2) | BR0308811A (uk) |
| CA (1) | CA2480850C (uk) |
| DE (1) | DE60336996D1 (uk) |
| EA (1) | EA007982B1 (uk) |
| ES (1) | ES2365704T3 (uk) |
| GB (1) | GB0207438D0 (uk) |
| GT (1) | GT200300070A (uk) |
| IL (1) | IL164280A0 (uk) |
| MX (1) | MXPA04009382A (uk) |
| MY (1) | MY186667A (uk) |
| NZ (1) | NZ535649A (uk) |
| PL (1) | PL210284B1 (uk) |
| TW (1) | TW200305364A (uk) |
| UA (1) | UA77513C2 (uk) |
| WO (1) | WO2003082009A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200407778B (uk) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004026937A1 (de) * | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Konzentrierte wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz |
| DE102004026938A1 (de) * | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Schaumarme wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz |
| JP2006117650A (ja) * | 2004-09-27 | 2006-05-11 | Kao Corp | 除草剤組成物 |
| MY148811A (en) * | 2004-09-27 | 2013-05-31 | Kao Corp | Herbicide composition, herbicide-enhancer and enhancing method |
| JP5395483B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2014-01-22 | 石原産業株式会社 | 農薬水性懸濁剤組成物 |
| US7939487B2 (en) * | 2008-08-26 | 2011-05-10 | The Clorox Company | Natural cleaners |
| US7618931B1 (en) | 2008-08-26 | 2009-11-17 | The Clorox Company | Natural heavy duty cleaners |
| US7608573B1 (en) | 2008-08-26 | 2009-10-27 | The Clorox Company | Natural heavy duty cleaners |
| US7939486B2 (en) * | 2008-08-26 | 2011-05-10 | The Clorox Company | Natural cleaners |
| US7939488B2 (en) | 2008-08-26 | 2011-05-10 | The Clorox Company | Natural disinfecting cleaners |
| US7629305B1 (en) | 2008-08-26 | 2009-12-08 | The Clorox Company | Natural soil and stain removers |
| GB201015167D0 (en) * | 2010-09-10 | 2010-10-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal comosition & use thereof |
| US9596846B2 (en) | 2011-09-12 | 2017-03-21 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
| CN102640750A (zh) * | 2012-04-25 | 2012-08-22 | 南京太化化工有限公司 | 草甘膦钾盐水剂专用助剂及其盐水剂 |
| AU2013279599A1 (en) * | 2012-06-21 | 2015-01-15 | Basf Se | An aqueous composition comprising dicamba and a drift control agent |
| MX2015000245A (es) * | 2012-07-03 | 2015-08-12 | Basf Se | Formulacion acuosa altamente concentrada que comprende un plaguicida anionico y una base. |
| US20150150249A1 (en) * | 2012-07-09 | 2015-06-04 | Basf Se | Drift control agent comprising polypropylene glycol and a triblock polymer |
| EP3386301A1 (en) | 2015-12-09 | 2018-10-17 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Low foaming high electrolyte compositions |
| CN114557340B (zh) * | 2022-03-15 | 2023-08-01 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种低泡抗结晶农药水剂及其制备工艺 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1206907A (en) * | 1913-01-20 | 1916-12-05 | Electric Auto Lite Co | Carbon-brush holder. |
| US3706676A (en) * | 1968-12-26 | 1972-12-19 | Gulf Research Development Co | Ethoxylated amino alkanes as surfactants |
| DK191386D0 (da) * | 1986-04-24 | 1986-04-24 | Koege Kemisk Vaerk | Emulgatorsystem |
| US5072057A (en) * | 1986-10-03 | 1991-12-10 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for the hydroformylation of sulfur-containing thermally cracked petroleum residue and novel products thereof |
| DE3719264A1 (de) * | 1987-06-10 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Fluessige pestizide mischformulierungen |
| US5259963A (en) * | 1989-01-12 | 1993-11-09 | Sandoz Ltd. | Surface active compositions their production and use |
| DE4029304A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Hoechst Ag | Synergistische herbizide mittel |
| US5238904A (en) * | 1991-01-22 | 1993-08-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate |
| IL101539A (en) * | 1991-04-16 | 1998-09-24 | Monsanto Europe Sa | Mono-ammonium salts of the history of N phosphonomethyl glycyl which are not hygroscopes, their preparations and pesticides containing |
| GB9412722D0 (en) * | 1994-06-24 | 1994-08-17 | Zeneca Ltd | Herbicidal composition |
| AU4565097A (en) * | 1996-10-07 | 1998-05-05 | Zeneca Limited | Glyphosate formulations |
| GB9819693D0 (en) * | 1998-09-10 | 1998-11-04 | Zeneca Ltd | Glyphosate formulation |
| US6462014B1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-10-08 | Akzo Nobel N.V. | Low foaming/defoaming compositions containing alkoxylated quaternary ammonium compounds |
-
2002
- 2002-03-28 GB GBGB0207438.3A patent/GB0207438D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-03-18 MY MYPI20030950A patent/MY186667A/en unknown
- 2003-03-21 EP EP03712385A patent/EP1492403B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 WO PCT/GB2003/001196 patent/WO2003082009A1/en active Application Filing
- 2003-03-21 JP JP2003579563A patent/JP4494799B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 CN CNB038095416A patent/CN100506037C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 DE DE60336996T patent/DE60336996D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 PL PL372375A patent/PL210284B1/pl unknown
- 2003-03-21 AU AU2003216846A patent/AU2003216846B2/en not_active Expired
- 2003-03-21 NZ NZ535649A patent/NZ535649A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 CA CA002480850A patent/CA2480850C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 MX MXPA04009382A patent/MXPA04009382A/es active IP Right Grant
- 2003-03-21 AP APAP/P/2004/003150A patent/AP2004003150A0/en unknown
- 2003-03-21 IL IL16428003A patent/IL164280A0/xx active IP Right Grant
- 2003-03-21 ES ES03712385T patent/ES2365704T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 BR BR0308811-1A patent/BR0308811A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 BR BRPI0308811-1A patent/BRPI0308811B1/pt unknown
- 2003-03-21 EA EA200401163A patent/EA007982B1/ru unknown
- 2003-03-21 UA UA20041008765A patent/UA77513C2/uk unknown
- 2003-03-21 US US10/509,400 patent/US20060172889A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-21 AT AT03712385T patent/ATE507718T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-03-26 AR ARP030101064A patent/AR039157A1/es active IP Right Grant
- 2003-03-28 GT GT200300070A patent/GT200300070A/es unknown
- 2003-03-28 TW TW092107112A patent/TW200305364A/zh unknown
-
2004
- 2004-09-27 ZA ZA2004/07778A patent/ZA200407778B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1649494A (zh) | 2005-08-03 |
| CN100506037C (zh) | 2009-07-01 |
| JP2005521700A (ja) | 2005-07-21 |
| CA2480850C (en) | 2009-08-18 |
| MXPA04009382A (es) | 2005-01-25 |
| WO2003082009A1 (en) | 2003-10-09 |
| ES2365704T3 (es) | 2011-10-10 |
| IL164280A0 (en) | 2005-12-18 |
| AU2003216846B2 (en) | 2008-07-10 |
| NZ535649A (en) | 2006-08-31 |
| AP2004003150A0 (en) | 2004-12-31 |
| CA2480850A1 (en) | 2003-10-09 |
| ATE507718T1 (de) | 2011-05-15 |
| EA200401163A1 (ru) | 2005-04-28 |
| EA007982B1 (ru) | 2007-02-27 |
| US20060172889A1 (en) | 2006-08-03 |
| TW200305364A (en) | 2003-11-01 |
| PL210284B1 (pl) | 2011-12-30 |
| MY186667A (en) | 2021-08-05 |
| ZA200407778B (en) | 2005-10-26 |
| EP1492403A1 (en) | 2005-01-05 |
| BRPI0308811B1 (pt) | 2017-07-18 |
| EP1492403B1 (en) | 2011-05-04 |
| GB0207438D0 (en) | 2002-05-08 |
| BR0308811A (pt) | 2005-01-04 |
| GT200300070A (es) | 2004-07-01 |
| AR039157A1 (es) | 2005-02-09 |
| PL372375A1 (en) | 2005-07-25 |
| AU2003216846A1 (en) | 2003-10-13 |
| JP4494799B2 (ja) | 2010-06-30 |
| DE60336996D1 (de) | 2011-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA77513C2 (en) | Low-foaming glyphosate composition | |
| EP1111996B1 (en) | Glyphosate formulation | |
| AU2008324145B2 (en) | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent | |
| EP2677866B1 (en) | New uses of choline chloride in agrochemical formulations | |
| ES2198007T3 (es) | Composiciones herbicidas. | |
| EP1164845B1 (en) | Agrochemical composition | |
| US20040063586A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| EP1154687B1 (en) | Use of a quaternary ammonium glycoside surfactant as an adjuvant for fertilisers or pesticides | |
| AU9274598A (en) | Agrochemical compositions | |
| JP2005518428A (ja) | グリホサート剤 |