UA17009U - Method for producing macroscopic and microscopic morphological corrosive preparations of blood vessels of a parenchymatous organ - Google Patents
Method for producing macroscopic and microscopic morphological corrosive preparations of blood vessels of a parenchymatous organ Download PDFInfo
- Publication number
- UA17009U UA17009U UAU200600727U UAU200600727U UA17009U UA 17009 U UA17009 U UA 17009U UA U200600727 U UAU200600727 U UA U200600727U UA U200600727 U UAU200600727 U UA U200600727U UA 17009 U UA17009 U UA 17009U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- blood vessels
- organ
- parenchymatous organ
- solution
- preparations
- Prior art date
Links
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 title claims abstract description 16
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 11
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 claims description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 6
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- -1 acryl Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010015866 Extravasation Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical class [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до ветеринарної медицини, зокрема до морфології та ангіології. 2 Дослідження кровоносних судин органів у морфології нині потребує комплексного підходу, що включає аналіз як особливостей їх гістологічної будови, так і просторової архітектоніки. Використання сучасних рентгенологічних методик не дозволяє отримати тривимірної картини судинного русла органу. Крім того воно потребує обладнання на значні кошти. Просвітлені та гістологічні препарати дозволяють досліджувати лише певну, невелику за розмірами, ділянку органу, що містить судинні структури, з послідуючим застосуванням 70 складного процесу реконструкції. (Вовк Ю.Н., Фоминьїх Т.А., Дьяченко А.П. Методики изготовления коррозионньмх препаратов сосудистого русла головного мозга // Морфология. - 2002. - Т.122, Моб. - С.68-70.; Пикалюк В.С.,A useful model applies to veterinary medicine, in particular to morphology and angiology. 2 The study of blood vessels of organs in morphology now requires a complex approach, which includes the analysis of both the features of their histological structure and spatial architecture. The use of modern x-ray techniques does not allow obtaining a three-dimensional picture of the vascular bed of the organ. In addition, it requires expensive equipment. Illuminated and histological preparations allow to examine only a certain, small in size, area of the organ containing vascular structures, with subsequent application of 70 complex reconstruction process. (Vovk Y.N., Fominykh T.A., Dyachenko A.P. Methods of manufacturing corrosion preparations of the vascular bed of the brain // Morphology. - 2002. - T.122, Mob. - P.68-70.; Pykalyuk V .WITH.,
Мороз Г.А., Кутя С.А. Методическое пособие по изготовлению анатомических препаратов. - Симферополь, 2004. - 7бс.)ї. Відома методика класичного макро-мікроскопічного препарування є дуже трудомісткою та тривалою у часі. Застосування ж у морфологічній практиці корозійної методики обмежується виготовленням макроскопічних 12 препаратів судинних магістралей або на субмікроскопічному рівні можлива при використанні скануючої електронної мікроскопії.Moroz G.A., Kutya S.A. Methodical manual for the production of anatomical preparations. - Simferopol, 2004. - 7bs.)i. The well-known technique of classical macro-microscopic preparation is very time-consuming and time-consuming. The application of the corrosion technique in morphological practice is limited to the production of macroscopic 12 preparations of vascular lines or is possible at the submicroscopic level when using scanning electron microscopy.
Недоліком відомої методики є неможливість дослідження м'яких тканин органу внаслідок їх руйнування при корозії, а також, іноді - виникнення пластмасових екстравазатів при створенні занадто великого тиску при ін'єкції.The disadvantage of the known method is the impossibility of studying the soft tissues of the body due to their destruction during corrosion, as well as, sometimes, the appearance of plastic extravasates when too much pressure is created during injection.
Корисною моделлю ставиться завдання розробити методику виготовлення ін'єкційної маси для заповнення кровоносних судин паренхіматозних органів ссавців із використанням акрилових пластмас з метою виявлення особливостей структури їх мікроциркуляторного русла.A useful model is the task of developing a method of manufacturing an injection mass for filling blood vessels of parenchymal organs of mammals using acrylic plastics in order to identify the peculiarities of the structure of their microcirculatory bed.
Поставлене корисною моделлю завдання досягається тим, що у способі виготовлення макро-мікроскопічних морфологічних корозійних препаратів кровоносних судин паренхіматозних органів, що включає застосування пластмасової ін'єкційної маси, згідно корисній моделі порошок акрилових пластмас у герметичній ємності 29 розчиняють толуолом у співвідношенні 1 : 1,5...2 протягом 10 - 40 хвилин з додаванням 0,195 - 0,396 масляного з барвника та ацетону у співвідношенні 1 : 1... 1,5 з періодичним помішуванням суміші, одночасно спочатку в аферентні і після в еферентні кровоносні магістралі паренхіматозного органу вставляють ін'єкційні голки і за допомогою шприца вводять незначну кількість рослинної олії та ін'єкційну масу акрилових пластмас, після закінчення ін'єкції судини ретельно лігірують, а орган протягом 10...30хв. кип'ятять у воді після чого о поміщають у 60905...9095 розчин їдкого калію або натрію. ав!The task set by the useful model is achieved by the fact that in the method of manufacturing macro-microscopic morphological corrosion preparations of blood vessels of parenchymal organs, which includes the use of plastic injection mass, according to the useful model, powder of acrylic plastics in a hermetic container 29 is dissolved with toluene in a ratio of 1: 1.5 ...2 for 10 - 40 minutes with the addition of 0.195 - 0.396 of an oily dye and acetone in a ratio of 1: 1... 1.5 with periodic stirring of the mixture, at the same time, first in the afferent and then in the efferent blood vessels of the parenchymal organ, another injection needles and with the help of a syringe, a small amount of vegetable oil and an injection mass of acrylic plastics are injected, after the injection, the vessels are carefully ligated, and the organ is ligated for 10...30 minutes. boil in water, then place in 60905...9095 a solution of caustic potassium or sodium. aw!
Приклад.Example.
Ін'єкційна маса для заповнення кровоносних судин паренхіматозних органів, що включає акрилові пластмаси, о виготовляється із застосуванням толуолу або ксилолу та ацетону. Для виготовлення ін'єкційної маси ча використовували порошок акрилових пластмас ,Зроїтасгу!", ,АКР-7", ,АКР-9", ,Зтакрил-02", "Протакрил", які 3о застосовуються при протезуванні зубів у стоматологічній практиці та йдуть у комплекті із рідким розчинником і -- пластифікатором. Ін'єкційну масу виготовляли у герметичній ємності, не допускаючи випаровування розчинника та передчасного затвердіння пластмаси. До порошку акрилової пластмаси додавали толуол у співвідношенні 1 : 1,5-2, який слугує для розчинення великодисперсних гранул порошку, що неспроможні проникати до ланок « мікроциркуляторного русла. Для розчинення порошок залишали в ємності на 10-40 хвилин і більше, додаючи при З 70 цьому до 0,195 - 0,396 масляного барвника та періодично розмішуючи суміш. Готова суміш має вершковоподібну с консистенцію. Толуол у суміші із порошком акрилової пластмаси можна замінити толуол-ксилолом (1:1) або з» чистим ксилолом, що обумовлює гальмування отвердіння пластмаси та заповнення найдрібніших (особливо) кровоносних судин. Для оптимальних результатів під час розчинення порошку пластмаси готують орган до ін'єкції вставляючи у його кровоносні (аферентні і еферентні) магістралі ін'єкційні голки відповідного калібру, і вводять шприцом у судини незначну кількість рослинної олії, що сприяє, у подальшому, вільному - проходженню пластмаси. Після повного розчинення порошку пластмаси у толуолі (толуол-ксилолі або ксилолі) у -І суміш додавали ацетон (1:1-1,5), розмішували її та починали вводити спочатку у аферентні, а потім - у еферентні кровоносні судини. Під час введення у ємність із рідкою пластмасою додавали порошок та ацетон, о підтримуючи її вершковоподібну консистенцію. Останні порції пластмаси, які заповнюють великі інтраорганні о 20 магістралі робили дещо густішими, за рахунок порошку. Достатність введення визначали за появою білуватого забарвлення у вигляді сітки під капсулою органа. с Після закінчення ін'єкції кровоносні судини ретельно лігірували, а орган протягом 10-30 хвилин кип'ятили у воді, сприяючи ущільненню його тканин та видаленню з пластмаси розчинників та її отвердінню. Далі орган поміщали у 6О9о - 9095 розчин їдкого калію або натрію і проводили корозію за загально прийнятою методикою. 29 Досліджували готові препарати за допомогою стереоскопічного мікроскопу у світлі, що відбивається під різної с кратності збільшенням.An injection mass for filling blood vessels of parenchymal organs, which includes acrylic plastics, is made using toluene or xylene and acetone. For the production of injection mass, powder of acrylic plastics "Zroitasgu!", "AKR-7", "AKR-9", "Ztakryl-02", "Protacryl" was used, which are used in dental prosthetics in dental practice and are used in complete with a liquid solvent and a plasticizer. The injection mass was made in a hermetic container, preventing the evaporation of the solvent and premature hardening of the plastic. Toluene was added to the acrylic plastic powder in a ratio of 1:1.5-2, which serves to dissolve the coarse granules of the powder that cannot penetrate into the microcirculatory channel. To dissolve, the powder was left in the container for 10-40 minutes or more, adding 0.195 - 0.396 oil dye at 70 °C and periodically stirring the mixture. The finished mixture has a creamy consistency. Toluene mixed with acrylic plastic powder can be replaced with toluene-xylene (1:1) or with pure xylene, which slows down the hardening of the plastic and fills the smallest (especially) blood vessels. For optimal results, during the dissolution of the plastic powder, the organ is prepared for injection by inserting injection needles of the appropriate caliber into its blood-carrying (afferent and efferent) mains, and a small amount of vegetable oil is injected into the blood vessels with a syringe, which contributes, in the future, to free passage plastics After complete dissolution of the plastic powder in toluene (toluene-xylene or xylene), acetone (1:1-1.5) was added to the -I mixture, mixed, and started to be injected first into the afferent and then into the efferent blood vessels. During the introduction into the container with liquid plastic, powder and acetone were added, maintaining its creamy consistency. The last portions of plastic, which fill the large intra-organ about 20 main lines, were made somewhat thicker, due to the powder. The adequacy of the injection was determined by the appearance of a whitish color in the form of a grid under the capsule of the organ. c After the injection, the blood vessels were carefully ligated, and the organ was boiled in water for 10-30 minutes, contributing to the compaction of its tissues and the removal of solvents from the plastic and its hardening. Next, the organ was placed in 6О9о - 9095 solution of caustic potassium or sodium and corrosion was carried out according to the generally accepted method. 29 The finished preparations were studied using a stereoscopic microscope in reflected light under different magnifications.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200600727U UA17009U (en) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | Method for producing macroscopic and microscopic morphological corrosive preparations of blood vessels of a parenchymatous organ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200600727U UA17009U (en) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | Method for producing macroscopic and microscopic morphological corrosive preparations of blood vessels of a parenchymatous organ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17009U true UA17009U (en) | 2006-09-15 |
Family
ID=37504963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200600727U UA17009U (en) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | Method for producing macroscopic and microscopic morphological corrosive preparations of blood vessels of a parenchymatous organ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17009U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457829C2 (en) * | 2010-11-08 | 2012-08-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат-Косметика" (Ооо "Сплат-Косметика") | Mineral and vitamin complex for strengthening tooth enamel, composition for oral cavity hygiene and toothpaste |
-
2006
- 2006-01-27 UA UAU200600727U patent/UA17009U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457829C2 (en) * | 2010-11-08 | 2012-08-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат-Косметика" (Ооо "Сплат-Косметика") | Mineral and vitamin complex for strengthening tooth enamel, composition for oral cavity hygiene and toothpaste |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102452831B (en) | Bone cement formula and bioresorbable hardened bone cement composites prepared with the same | |
| CN105705171B (en) | Pass through the raw body material substance for naturally be crosslinked reinforcing its rubber properties physical property and its manufacturing method and application method of collagen and sodium hyaluronate | |
| Lee et al. | Fabrication of 3D freeform porous tubular constructs with mechanical flexibility mimicking that of soft vascular tissue | |
| Esteban et al. | Corrosion casting, a known technique for the study and teaching of vascular and duct structure in anatomy | |
| Haenssgen et al. | Casting materials and their application in research and teaching | |
| JP2020537581A (en) | Medical materials manufactured using collagen and methods for manufacturing them | |
| CN103690992A (en) | Injectable bioactive bone cement as well as preparation method and application thereof | |
| UA17009U (en) | Method for producing macroscopic and microscopic morphological corrosive preparations of blood vessels of a parenchymatous organ | |
| DE69715403T2 (en) | Injectable compositions and methods of making them. | |
| Meyer et al. | Polyurethane elastomer: a new material for the visualization of cadaveric blood vessels | |
| RU2320168C1 (en) | Method for production of anatomical preparation with hollow and tubular structures | |
| Wang et al. | Deriving fast setting properties of tetracalcium phosphate/dicalcium phosphate anhydrous bone cement with nanocrystallites on the reactant surfaces | |
| CN107648663A (en) | New bone material substitutes synthesizing formula, preparation method and application method | |
| CN105653874A (en) | 3D structure reconstruction experimental method for blood vessels in rat femurs | |
| CN107596453A (en) | A kind of 3D printing composite magnetic metallic support and its application | |
| CN105031727A (en) | Drug loaded composite bone restoration material and preparation method thereof | |
| CN106075594A (en) | A kind of Thermal inactive nano-fiber tubular scaffold and preparation method thereof | |
| RU2485978C1 (en) | Porous calcium phosphate cement | |
| CN109671346B (en) | Liver model and preparation method and application thereof | |
| CN109461200B (en) | Method for displaying intra-osseous vein-arterial blood vessel | |
| RU2789582C1 (en) | Method for preparation of hydrocolloidal mass for pouring vascular system in morphological studies | |
| RU2601377C1 (en) | Method of making anatomic preparation of hollow organ | |
| RU2270483C2 (en) | Method for manufacturing educational anatomical preparations of blood vessels upon cadaverous material | |
| RU2793715C1 (en) | Method for obtaining a vasoradiogram of the vascular bed of fish | |
| Vusik et al. | Peculiarities of Interaction Deserosed Organ and the Parietal Peritoneum of the Implants with Porous NiTi (Experimental Study) |