Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU791357A1 - Method of obtaining artificial hen parthenogenesis - Google Patents

Method of obtaining artificial hen parthenogenesis Download PDF

Info

Publication number
SU791357A1
SU791357A1 SU792781767A SU2781767A SU791357A1 SU 791357 A1 SU791357 A1 SU 791357A1 SU 792781767 A SU792781767 A SU 792781767A SU 2781767 A SU2781767 A SU 2781767A SU 791357 A1 SU791357 A1 SU 791357A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
parthenogenesis
natural
follicles
chickens
eggs
Prior art date
Application number
SU792781767A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Васильевич Журавлев
Наталья Павловна Матвеенко
Original Assignee
Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Технологический Институт Птицеводства
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Технологический Институт Птицеводства filed Critical Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Технологический Институт Птицеводства
Priority to SU792781767A priority Critical patent/SU791357A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU791357A1 publication Critical patent/SU791357A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относится к биологии, в частности к генетике и эмбриологии, и может быть использовано в генетических исследованиях и в экспериментальной эмбриологии. 5The invention relates to biology, in particular to genetics and embryology, and can be used in genetic research and experimental embryology. 5

Известен способ получения искусственного партеногенеза на неоплодотворенных яйцах насекомых, земноводных, пресмыкающихся и млекопитающих, который осуществляется путем воздейст- 10 вия электрического тока иглоукалывания, обработкой гиалуронидазой, осмотическим шоком и др. £1J.A known method for producing artificial parthenogenesis on unfertilized eggs of insects, amphibians, reptiles and mammals is carried out by the action of an acupuncture electric current, treatment with hyaluronidase, osmotic shock, etc. £ 1J.

Известен также способ выявления естественного партеногенеза на индей-J5 ках путем инкубации неоплодотворенных яиц C2J .There is also a known method for detecting natural parthenogenesis on J5 indians by incubating unfertilized C2J eggs.

Наиболее близким способом к предлагаемому является способ получений партеногенетического развития у кур 20 С3] , который осуществляется путем инкубирования неоплодотворенных яиц разных пород и линий кур в инкубаторе при 37,5°С, где было установлено, что способность кур к зачаточному ' 25 партеногенезу, также как и у индеек, наследственно обусловлена. Для темного корниша в линиях с высокой частотой зачаточного естественного партеногенеза она доходила до 40-50%, 30 для белого леггорна Белтвиллских линий она составила 0-0,12%.The closest way to the proposed one is the method of obtaining parthenogenetic development in chickens 20 C 3 ], which is carried out by incubating unfertilized eggs of different breeds and chicken lines in an incubator at 37.5 ° C, where it was found that the ability of chickens to embryo '25 parthenogenesis, like turkeys, hereditarily determined. For the dark Cornish in the lines with a high frequency of the rudimentary natural parthenogenesis, it reached 40-50%, 30 for the white leghorn of the Beltville lines, it was 0-0.12%.

Недостатком известного способа является то, что он применим для птицы, партеногенез которой наследственно обусловлен/ а для выявления этой склонности требуется инкубирование многих тысяч яиц.'Дальнейшее повышение частоты партеногенеза требует проведения многолетней селекционной работы на породах кур, которые с самого начала показали высокий уровень естественного партеногенеза. Применение этого способа на курах с низкой частотой естественного партеногенеза 1 не приводит к успеху.The disadvantage of this method is that it is applicable to poultry, parthenogenesis of which is hereditarily determined / and to identify this tendency, incubation of many thousands of eggs is required. To further increase the frequency of parthenogenesis requires years of selection work on breeds of chickens, which from the very beginning showed a high level of natural parthenogenesis. The application of this method on chickens with a low frequency of natural parthenogenesis 1 does not lead to success.

Цель изобретения — получение искусственного партеногенеза у кур с низкой частотой естественного партеногенеза.The purpose of the invention is the production of artificial parthenogenesis in chickens with a low frequency of natural parthenogenesis.

Поставленная цель достигается тем, что проводят извлечение фолликул размером 17-37 мм из тела курицы, затем воздействуют тепловым потоком при 45-46®С в течение 30-40 мин в присутствий питательной среды, содержащей 48-50% куриного белка на растворе Хенкса с последующим инкубированием in vitro фолликул в этой среде.This goal is achieved by the fact that they carry out the extraction of follicles with a size of 17-37 mm from the chicken body, then they are exposed to a heat flux at 45-46 ° C for 30-40 minutes in the presence of a nutrient medium containing 48-50% chicken protein in Hanks solution with subsequent incubation of in vitro follicles in this medium.

Пример . У 60-ти виргинных’ кур-несушек породы белый леггорн линии М-9 из брюшной полости извлекают все крупные фолликулы (примерно заAn example. In 60 virgin ’laying hens of the White Leghorn M-9 breed, all large follicles are removed from the abdominal cavity (approximately

1,2,3 суток до образования и .снесения яйца) и освобождают от наружной фолликулярной оболочки. Полное отделение фолликулярных оболочек вызывает разрыв желточной оболочки. Фолликулы без наружной фолликулярной оболочки помещают в стеклянные центрифужные стаканы, имеющие внутренний диаметр Ю 40 мм, в которых находится питательная среда, содержащая 48-50% гомогената жидкого белка оплодотворенных яиц после 12-15 ч инкубации на физиологическом растворе Хэнкса. Сверху 15 стаканы закрывают целлофановой пленкой, которая имитирует скорлупу яйца и тем самым способствует хорошему газообмену, сохранению стерильности и предотвращению испарения. Сверху ста- 20 . каны стягивают резиновым кольцом, помещают на водяную баню и активируют фолликулы кратковременным.тепловым потоком при 45-46°С в течение 30-40 мин, затем инкубируют 24 ч при 41,7-42®С « и в последующие сутки при 37^5-37,7®С и влажности 58-60%. В процессе инку/ бирования определяют наличие искусст. венного партеногенеза путем определения степени развития бластодермы, ее размеров и наличия эмбриональных клеток.1,2,3 days before the formation and laying of eggs) and exempt from the external follicular membrane. Complete separation of the follicular membranes causes rupture of the vitelline membrane. Follicles without an external follicular membrane are placed in glass centrifuge cups having an inner diameter of 10-40 mm, in which there is a nutrient medium containing 48-50% of the liquid protein homogenate of fertilized eggs after 12-15 hours of incubation in Hanks saline. From above 15 glasses are covered with a cellophane film that simulates the shell of an egg and thereby contributes to good gas exchange, maintaining sterility and preventing evaporation. On top of article 20. the canes are tightened with a rubber ring, placed in a water bath and the follicles are activated by short-term heat flow at 45-46 ° C for 30-40 minutes, then incubated for 24 hours at 41.7-42 ° C "and the next day at 37 ^ 5 -37.7 ° C and humidity 58-60%. During the incubation, the presence of art. venous parthenogenesis by determining the degree of development of the blastoderm, its size and the presence of embryonic cells.

Результаты опытов стимуляции фолликул кур-несушек к партеногенезу приведены в таблице.The results of experiments on the stimulation of follicles of laying hens to parthenogenesis are given in the table.

Поперечный диаметр извлекаемых фолликул, мм The transverse diameter of the extracted follicles, mm Число фолликул в опыте, шт. The number of follicles in the experiment, pcs. Число фолликул, показавших искусственный пар-40 теногенез после 3-х суток, шт The number of follicles that showed artificial steam-40 tenogenesis after 3 days, pcs 1 1 2 2 3 3 45 45 32-37 32-37 54 54 52 52 27-31 27-31 51 51 50 fifty 23-26 23-26 53 53 50 fifty

Продолжение табл.Continuation of the table.

1 1 2 2 3 3 15-22 15-22 45 45 43 43 Менее 15 мм 47 Less than 15 mm 47 3 3 Всего, шт Total pcs 250 250 . 198 . 198 В общей сложности на 3-и сутки из A total of 3 days out 250 фолликул 250 follicle , использованных в опы- used in the experiment тах, 198 штук показали tach, 198 pieces showed развитие 75,2% development of 75.2% иэ фолликул диаметром более 15 мм IE follicle with a diameter of more than 15 mm показали развитие 96% showed development of 96% 195 из 203). 195 of 203).

Положительный эффект определяется тем, что способ получения искусственного партеногенеза у кур позволяет получать до 96% партеногенеза в линиях кур с низкой частотой естественного партеногенеза. При этом исключается инкубация большого числа яиц. Кроме того, данный способ позволяет изучать ранние этапы эмбриогенеза, генетическую роль материнских генов, летальные гены и мутации и может быть использован для других сельскохозяйственных птиц с низкой частотой естественного партеногенеза.The positive effect is determined by the fact that the method of producing artificial parthenogenesis in chickens allows you to get up to 96% of parthenogenesis in chicken lines with a low frequency of natural parthenogenesis. This excludes the incubation of a large number of eggs. In addition, this method allows you to study the early stages of embryogenesis, the genetic role of maternal genes, lethal genes and mutations and can be used for other farm birds with a low frequency of natural parthenogenesis.

Claims (1)

Изобретение относитс  к биологии, в частности к генетике и эмбриологии, и может быть использовано в генетических исследовани х и в экспериментальной эмбриологии. Известен способ получени  искусственного партеногенеза на неоплодотворенных  йцах насекомых, земноводных, пресмыкающихс  и млекопитающих, который осуществл етс  путем воздействи  электрического тока иглоукалывани , обработкой гиалуронидазой, осмотическим шоком и др. 1J. Известен также способ вы влени  естественного партеногенеза на индей ках путем инкубации неоплодотворенны  иц PJ . Наиболее близким способом к предлагаемому  вл етс  способ получений партеногенетического развити  у кур Гз1, который осуществл етс  путем ин кубировани  неоплодотворенных  иц разных пород и линий кур в инкубаторе при 37,50с, где было установлено, что способность кур к зачаточному партеногенезу, также как и у индеек, наследственно обусловлена. Дл  темного корниша в лини х с высокой частотой зачаточного естественного партеногенеза она доходила до 40-50%, дл  белого леггорна Белтвиллских линий она составила 0-0,12%. Недостатком известного способа  вл етс  то, что он применим дл  птицы , партеногенез которой наследственно обусловлен/ а дл  вы влени  этой склонности требуетс  инкубирование многих тыс ч  иц.-Дальнейшее повышение частоты партеногенеза требует проведени  многолетней селекционной работы на породах кур, которые с самого начала показали высокий уровень естественного партеногенеза. Применение этого способа на курах с низкой частотой естественного партеногенеза не приводит к успеху. Цель изобретени  - получение искусственного партеногенеза у кур с низкой частотой естественного партеногенеза . Поставленна  цель достигаетс  тем, что провод т извлечение фолликул размером 17-37 мм из тела курицы, затем воздействуют тепловым потоком при 45-46 С в течение 30-40 мин в присутствий питательной среды, содержащей 48-50% куриного белка на растворе Хенкса с последующим инкубированием in vitro фолликул в этой среде. Пример . У 60-ти виргинных кур-несушек породы белый леггорн линии М-9 из брюшной полости извлекают все крупные фолликулы (примерно за 1,2,3 суток до образовани  и .снесени   йца) и освобождают от наружной фолликул рной оболочки. Полное отделение фолликул рных оболочек вызывает разрыв желточной оболочки. Фолликулы без наружной фолликул рной оболочки помещают в стекл нные центрифужные стаканы, имеющие внутренний диаметр 40 мм, в которых находитс  питательна  среда, содержаща  48-50% гомогената жидкого белка оплодотворенных  иц после 12-15 ч инкубации на физио логическом растворе Хэнкса. Сверху стаканы закрывают целлофановой пленкой , котора  имитирует скорлупу  йца и тем самым способствует хорошему га зообмену, сохранению стерильности и предотвращению испарени . Сверху ста . каны ст гивают резиновым кольцом, по мещают на вод ную баню и активируют фолликулы кратковременным.тепловым по током при 45-4бс в течение 30-40 ми затем инкубируют 24 ч при 41, и в последующие сутки при , и влажности 58-60%. В процессе инку/ бировани  определ ют наличие искусст . венного партеногенеза путем определе ни  степени развити  бластодерлы, ее размеров и наличи  эмбриональных кле ток. Результаты опытов стимул ции фолликул кур-несушек к партеногенезу пр ведены в таблице. Продолжение табл. В общей сложности на 3-й сутки из 250 фолликул, использованных в опытах , 198 штук показали развитие 75,2%, из фолликул диаметром более 15 мм показали развитие 96% (195 из 203). Положительный эффект определ етс  тем, что способ получени  искусственного партеногенеза у кур позвол ет получать до 96% партеногенеза в лини х кур с низкой частотой естествен-. ного партеногенеза. При этом исключаетс  инкубаци  большого числа  иц. Кроме того, данный способ позвол ет изучать ранние этапы эмбриогенеза, генетическую роль материнских генов, летальные гены и мутации и может быть использован дл  других сельскохоз йственных птиц с низкой частотой естественного партеногенеза. Формула изобретени  Способ получени  искусственного партеногенеза у кур, отличающийс  тем, что, с целью получени  искусственного партеногенеза в породах кур с низкой частотой естественного партеногенеза, провод т извлечение фолликул размером 17-37 мм из тела курицы, затем воздействуют тепловым потоком при температуре 454бс в течение 30-40 мин в присутствии питательной среды, содержащей 4850% куриного белка на растворе Хэнкса с последующим инкубированием in vitro фолликул в этой среде. Источникиинформации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 656607, кл. А 01 К 67/00, 1975. 2.01 sen М. Aviom parthenogenesis Al-S-NE-65, 1975. 3.Olsen М. J. Heredity, 1966, 57,. 23-25.The invention relates to biology, in particular to genetics and embryology, and can be used in genetic research and experimental embryology. A known method of producing artificial parthenogenesis on unfertilized eggs of insects, amphibians, reptiles and mammals, which is carried out by the action of acupuncture electric current, treatment with hyaluronidase, osmotic shock, etc. 1J. There is also a known method of detecting natural parthenogenesis in turkeys by incubating the unfertilized eggs PJ. The closest approach to the present invention is a method for obtaining parthenogenetic development in chickens Gz1, which is carried out by enclosing unfertilized eggs of different breeds and chicken lines in an incubator at 37.50s, where it was found that turkeys are hereditary. For dark cornish in lines with a high frequency of embryonic natural parthenogenesis, it reached 40–50%, for white leggorn of the Beltville lines it was 0–0.12%. The disadvantage of this method is that it is applicable to poultry whose parthenogenesis is hereditarily caused (and in order to detect this tendency) incubation of many thousands of eggs is required. high levels of natural parthenogenesis. The application of this method on chickens with a low frequency of natural parthenogenesis does not lead to success. The purpose of the invention is to obtain artificial parthenogenesis in chickens with a low frequency of natural parthenogenesis. The goal is achieved by removing the follicles 17-37 mm in size from the chicken body, then applying heat flow at 45-46 ° C for 30-40 minutes in the presence of a nutrient medium containing 48-50% chicken protein in Hanks solution subsequent in vitro incubation of the follicle in this medium. An example. In 60 virgin laying hens of white leggorn of line M-9, all large follicles are removed from the abdominal cavity (approximately 1.2.3 days before the formation and removal of the egg) and freed from the external follicular membrane. Complete detachment of the follicular membranes causes the yolk membrane to rupture. Follicles without an external follicular membrane are placed in glass centrifugal cups having an inner diameter of 40 mm, which contain nutrient medium containing 48-50% of the liquid protein homogenate of fertilized eggs after 12-15 hours of incubation on Hanks physiological solution. The cups are closed with a cellophane film on top, which imitates the egg shell and thus promotes good gas exchange, preservation of sterility and prevention of evaporation. Above a hundred. Kans are shrunk with a rubber ring, placed in a water bath, and the follicles are activated with a short-term thermal current at 45–4 hp for 30–40 minutes and then incubated for 24 hours at 41, and for the next day at 58–60% humidity. In the process of inc / birovanie, the presence of art is determined. parthenogenesis by determining the extent of development of the blastoderla, its size and the presence of embryonic cells. The results of experiments on the stimulation of the follicles of laying hens to parthenogenesis are listed in the table. Continued table. In total, on the 3rd day of the 250 follicles used in the experiments, 198 units showed a development of 75.2%, of follicles with a diameter of more than 15 mm showed a development of 96% (195 of 203). The positive effect is determined by the fact that the method of obtaining artificial parthenogenesis in chickens allows to obtain up to 96% of parthenogenesis in lines of chickens with a low frequency of natural. parthenogenesis. This excludes the incubation of a large number of eggs. In addition, this method allows one to study the early stages of embryogenesis, the genetic role of maternal genes, lethal genes and mutations and can be used for other agricultural birds with a low frequency of natural parthenogenesis. The invention method for producing artificial parthenogenesis in chickens, characterized in that, in order to obtain artificial parthenogenesis in breeds of chickens with a low frequency of natural parthenogenesis, a follicle 17-37 mm in size is removed from the chicken body, then exposed to heat flow at 454 bps 30-40 min in the presence of a nutrient medium containing 4850% of chicken protein in Hanks' solution, followed by in vitro incubation of the follicle in this medium. Sources of information taken into account in the examination 1. The author's certificate of the USSR No. 656607, cl. A 01 K 67/00, 1975. 2.01 sen M. Aviom parthenogenesis Al-S-NE-65, 1975. 3.Olsen M. J. Heredity, 1966, 57 ,. 23-25.
SU792781767A 1979-06-19 1979-06-19 Method of obtaining artificial hen parthenogenesis SU791357A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792781767A SU791357A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method of obtaining artificial hen parthenogenesis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792781767A SU791357A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method of obtaining artificial hen parthenogenesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU791357A1 true SU791357A1 (en) 1980-12-30

Family

ID=20834465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792781767A SU791357A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method of obtaining artificial hen parthenogenesis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU791357A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7481179B2 (en) 2000-02-15 2009-01-27 Tim Cantrell In ovo activation of an egg in the shell

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7481179B2 (en) 2000-02-15 2009-01-27 Tim Cantrell In ovo activation of an egg in the shell

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101213950B (en) Procambarus clarki ovum in-vitro breeding technique
Lincoln et al. Attempted triploid induction in Atlantic salmon (Salmo salar) using cold shocks
WO2001060978A2 (en) In ovo activation of an avian egg in the shell
Newsome Cartilage induction by retinal pigmented epithelium of chick embryo
Kostomarova The loach Misgurnus fossilis
Yamazaki et al. The chopping method for obtaining permanent chromosome preparation from embryos of teleost fishes
Elinson Fertilization and aqueous development of the puerto rican terrestrial‐breeding frog, Eleutherodactylus coqui
SU791357A1 (en) Method of obtaining artificial hen parthenogenesis
Matsubara et al. Efficient embryonic culture method for the J apanese striped snake, E laphe quadrivirgata, and its early developmental stages
Arnold Embryonic development of the squid
Dupuy et al. Embryonic development from first cleavage through seventy-two hours incubation in two strains of Pekin duck (Anas platyrhynchos)
Ohshima On the development of Cucumaria echinata v. Marenzeller
Byerly Studies in growth. I. Suffocation effects in the chick embryo
Ono et al. Culture of naked quail (Coturnix coturnix japonica) ova in vitro for avian transgenesis: culture from the single-cell stage to hatching with pH-adjusted chicken thick albumen
RU2706563C1 (en) Method for optimizing homeostasis in chick embryos and young growths
Cohen Feathers and patterns
Morishita et al. Egg diagnostics
Matsubara et al. Efficient harvesting methods for early‐stage snake and turtle embryos
RU2403907C2 (en) Method for better hatchability and safety of chickens
CN109370982A (en) A kind of chick embryo extract and its preparation and application
Forbes Studies on the contagious diseases of insects
Oyama Neuroendocrine effects on ovarian development in the crab Thalamita crenata Latreille studied in vitro
RU2687045C1 (en) Method for stimulation of embryonal development of birds
RU2700095C1 (en) Method for increasing growth rate of chicken
SU1358872A1 (en) Method of transplanting early embrios of birds