Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU1173990A1 - Method of determining the activity of bone formation - Google Patents

Method of determining the activity of bone formation Download PDF

Info

Publication number
SU1173990A1
SU1173990A1 SU833640758A SU3640758A SU1173990A1 SU 1173990 A1 SU1173990 A1 SU 1173990A1 SU 833640758 A SU833640758 A SU 833640758A SU 3640758 A SU3640758 A SU 3640758A SU 1173990 A1 SU1173990 A1 SU 1173990A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bone
bone formation
colonies
activity
determining
Prior art date
Application number
SU833640758A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гавриил Абрамович Илизаров
Людмила Алексеевна Палиенко
Арнгольд Александрович Шрейнер
Original Assignee
Курганский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Ортопедии И Травматологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Курганский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Ортопедии И Травматологии filed Critical Курганский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Ортопедии И Травматологии
Priority to SU833640758A priority Critical patent/SU1173990A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1173990A1 publication Critical patent/SU1173990A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ПРОЦЕССА КОСТЕОБРАЗОВАНИЯ путем вз ти  костного мозга и культивировани  с последующим подсчетом образующихс  колоний фибробластов, отличающийс  тем, что, с целью снижени  травматичности способа , костный мозг берут у иитактиого животного, а культивирование провод т с сывороткой крови больного и при значении отношении числа образовавшихс  колоний (} 1бробластов в опытной культуре к контрольной более 30% определ ют активный процесс костеобразовани A method for determining the activity of the bone formation process by taking the bone marrow and cultivating it, followed by counting the resulting fibroblast colonies, characterized in that, in order to reduce the trauma of the method, the bone marrow is taken from the imitated animal, and the culture is performed with the human serum of the patient and the person is released and the person has to go to sleep. formed colonies (} 1broblasts in the experimental culture to the control more than 30% determine the active process of bone formation

Description

1 11 Изобретение относитс  к медицине, в частности к травматологии и ортопе дии, и может быть, использовано, дл  оценки активности костеобразовани . Целью изобретени   вл етс  снижение травматичности способа. Способ осуществл ют следующим образом . В различные сроки удлинени  (например , через 2 нед.-1мес.)из вены берут кровь, из нее готов т сыворотку крови, которую затем инактивируют ,( прогревают при 56 °С в течение 30 мин Предварительно эвтаназируют интактное лабораторное животное,получают клетки костного мозга и в питательную среду, в которой производ т культиви рование этих клеток, добавл ют иссле дуемую сыворотку в количестве 20% от общего объема питательной среды, через 7-14 дн культивировани  подсчиты Bak)T нисло выросших колоний фиброблас- тов. Полученные данные сравнивают с контрольными, за которые принимают число колоний в культурах, в которые добавл ют сыворотку крови от интактного животного и определ ют количест во выросших колоний в процентах от контрольного. Увеличение числа колоний на 30% и больше свидетельствует об активной регенерации костной ткани в удлин емой конечности. Пример 1, У больного в различные сроки в ходе удлинени  укороченной конечности аппаратом Илизарова берут кровь из локтевой вены в количестве 10 мл. Готов т сыворотку и добавл ют ее в количестве 20% от объема питательной среды в 0 2 культуры клеток костного мозга, полученног-о от собаки с интактным скелетом (опытные культуры ). Параллельно этим культурам став т контрольные , в питательную среду которых добавл ют инактивированную сыворотку той же собаки. Через 14 дн. культивировани  во флаконах подсчитывают число вьфостих колоний фибробластов . Количество колоний фибробластов , выросших в опытных культурах , выражают в процентах от контрол . В сроки вз ти  крови у больного оценивают по рентгенограммам интенсивность костеобразовани  в регенерирующей кости. Рост колоний фибробластов %,от контрол  в культуре клеток костного мозга с добавлением сыворотки крови, полученной от больного до операции, был 95, на 2-5-е сут(к после операции - 440, в периоде дистракции: на 7-е сут - 201 и свыше 7 сут - 173. Заключение: процесс костеобразова ни  протекает активно, что подтверждено рентгенологически. Пример2. У больного осуществл ют исследование, аналогично примеру I. Рост колоний, фибробластов. до операции был 66%, на 15-е сут дистракции 45% и на 39-е сут дистракции 79%. Таким образом процесс костеобразовани  протекает очень в ло, что подтверждено и рентгенологическим исследованием.1 11 The invention relates to medicine, in particular to traumatology and orthopedics, and may be used to evaluate bone formation activity. The aim of the invention is to reduce the morbidity of the method. The method is carried out as follows. At various periods of lengthening (for example, after 2 weeks-1 month.) Blood is taken from a vein, blood serum is prepared from it, which is then inactivated (heated at 56 ° C for 30 min.) An intact laboratory animal is euthanized, bone cells are obtained of the brain and the nutrient medium in which these cells are cultivated, add the studied serum in the amount of 20% of the total nutrient medium, after 7-14 days of cultivation, the counts Bak) T of the poorly grown fibroblast colonies. The obtained data is compared with the control, for which they take the number of colonies in cultures to which blood serum from an intact animal is added and the number of grown colonies is determined as a percentage of the control. An increase in the number of colonies by 30% and more indicates an active regeneration of bone tissue in the elongated limb. Example 1, In a patient at various times during the lengthening of a shortened limb, the Ilizarov apparatus takes blood from the ulnar vein in an amount of 10 ml. Serum is prepared and added in an amount of 20% of the volume of the nutrient medium in 0 2 cultures of bone marrow cells obtained from a dog with an intact skeleton (experimental cultures). In parallel with these cultures, control cultures were placed in which the inactivated serum of the same dog was added to the nutrient medium. After 14 days cultivation in the vials counts the number of fibroblast colonies above the cells. The number of colonies of fibroblasts grown in experimental cultures, expressed as a percentage of the control. In terms of blood collection from a patient, the intensity of bone formation in the regenerating bone is assessed according to radiographs. The growth of fibroblast colonies%, from controls in the culture of bone marrow cells with the addition of blood serum obtained from the patient before the operation, was 95, on the 2nd-5th day (440 after the operation, in the distraction period: on the 7th day - 201 and more than 7 days - 173. Conclusion: the process of osteogenesis proceeds actively, which is confirmed radiologically.Example 2. The patient carried out a study, similarly to example I. The growth of colonies, fibroblasts was 66% before the operation, on the 15th day of distraction 45 % and on the 39th day of distraction 79%. Thus, the process of bone formation proceeds very s in lo that confirmed by X-rays.

Claims (1)

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ПРОЦЕССА КОСТЕОБРАЗОВАНИЯ пу тем взятия костного мозга и культивирования с последующим подсчетом образующихся колоний фибробластов, отличающийся тем, что, с целью снижения травматичности способа, костный мозг берут у интактно го животного, а культивирование проводят с сывороткой крови больного и при значении отношения числа образовавшихся колоний фибробластов в опытной культуре к контрольной более 30% определяют активный процесс костеобразования.METHOD FOR DETERMINING THE ACTIVITY OF THE BONE-BREASTING PROCESS by taking bone marrow and culturing with subsequent counting of the formed fibroblast colonies, characterized in that, in order to reduce the morbidity of the method, the bone marrow is taken from an intact animal, and cultivation is carried out with the patient's blood serum and when the ratio of the number formed fibroblast colonies in the experimental culture to a control of more than 30% determine the active process of bone formation. >> >> '1173990'1173990
SU833640758A 1983-09-07 1983-09-07 Method of determining the activity of bone formation SU1173990A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833640758A SU1173990A1 (en) 1983-09-07 1983-09-07 Method of determining the activity of bone formation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833640758A SU1173990A1 (en) 1983-09-07 1983-09-07 Method of determining the activity of bone formation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1173990A1 true SU1173990A1 (en) 1985-08-23

Family

ID=21081223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833640758A SU1173990A1 (en) 1983-09-07 1983-09-07 Method of determining the activity of bone formation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1173990A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Илиэаров Г.А. и др. -Онтогенез 1983, т. 14, № 6, с.617-623. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Simon et al. Cambium cell stimulation from surgical release of the periosteum
US4932973A (en) Cartilage and bone induction by artificially perforated organic bone matrix
CN1171991C (en) Culture process of human nerve stem cell
ATE136753T1 (en) METHOD FOR ELIMINATION OF INFECTIOUS GERMS IN TISSUES
JPH0636815B2 (en) Method for producing cellulose film as a substitute for artificial film
DE68918922T3 (en) Biological support for cell cultures, consisting of thrombin-coagulated plasma proteins, their use for keratinocyte culture, their recovery and transport for therapeutic purposes.
KR100331608B1 (en) Process for manufacturing of bone graft materials using animal bones
DK1405906T3 (en) Schwann cells derived from stromal bone marrow cells
Baadsgaard et al. Muscle-pedicle bone grafts: an experimental study
SU1173990A1 (en) Method of determining the activity of bone formation
Mutalib et al. Studies on the pathogenesis of staphylococcal osteomyelitis in chickens. II. Role of the respiratory tract as a route of infection
MINDELL et al. Chondrogenesis in Bone Repair: A Study of the Healing Fracture Callus in the Rat.
JP2000069961A (en) Cell growth enhancer and cell growth using the same
RU2570034C1 (en) Method for bone augmentation within alveolar process defect
NO960766L (en) New protein and process for its preparation
CN109045357B (en) Provenance skin and preparation method thereof
Trampusch Nerves as morphogenetic mediators in regeneration
SU1169639A1 (en) Method of stimulation of osteogenesis
RU2741206C1 (en) Device, kit and method for transplant introduction into bone regenerate
SU1193168A1 (en) Method of obtaining man's epiderma cell culture
CN110642933B (en) Preparation method of stem cell factor compound with anti-hair loss and hair growth effects
SU978184A1 (en) Osteomyelitis simulation method
Tummala et al. Advancing Plastic Surgery through Tissue Engineering
SU1359795A1 (en) Method of simulating post-traumatic osteomyelitis
SU1303113A1 (en) Stimulator for knitting the apple-tree graftings