Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SK278671B6 - Material for implantates on base of the natural bone material and method of producing the same - Google Patents

Material for implantates on base of the natural bone material and method of producing the same Download PDF

Info

Publication number
SK278671B6
SK278671B6 SK2742-91A SK274291A SK278671B6 SK 278671 B6 SK278671 B6 SK 278671B6 SK 274291 A SK274291 A SK 274291A SK 278671 B6 SK278671 B6 SK 278671B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
acid
bone
temperature
organic
natural bone
Prior art date
Application number
SK2742-91A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans J Bauer
Bianca Katzenmeier
Matthias Kuntz
Original Assignee
Bauer Hans J.
Bianca Katzenmeier
Matthias Kuntz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bauer Hans J., Bianca Katzenmeier, Matthias Kuntz filed Critical Bauer Hans J.
Publication of SK278671B6 publication Critical patent/SK278671B6/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • A61L27/3687Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by the use of chemical agents in the treatment, e.g. specific enzymes, detergents, capping agents, crosslinkers, anticalcification agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02Inorganic materials
    • A61L27/12Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • A61L27/3608Bone, e.g. demineralised bone matrix [DBM], bone powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56Porous materials, e.g. foams or sponges
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2310/00Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00005The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00179Ceramics or ceramic-like structures
    • A61F2310/00293Ceramics or ceramic-like structures containing a phosphorus-containing compound, e.g. apatite
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/40Preparation and treatment of biological tissue for implantation, e.g. decellularisation, cross-linking

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka materiálu na implantáty na báze prírodného kostného materiálu a spôsobu jeho výroby.
Doterajší stav techniky
Na kvalitný materiál používaný v medicíne pri implantáciách kostných náhrad sa kladie požiadavka vysokej mechanickej stability. Materiály na implantáty na minerálnej báze majú vysokú mechanickú stabilitu len vtedy, keď sa použijú vo forme keramiky, tzn. hmôt prípadne obrobkov, spekaných za dostatočných teplôt.
Z hľadiska priebehu hojenia implantátu sú osobitne cenené materiály, ktoré sú vysoko biologicky aktívne. Vysoká biologická aktivita vedie totiž k tomu, že implantát je organizmom dobre prijatý a integrovaný. V prípade materiálov kostných náhrad to znamená, že implantát má rýchlo pevne a trvalé zrásť so somatogénnymi tkanivami, najmä kosťami.
Materiál kostných náhrad na báze kalciumfostátovej keramiky je s ohľadom na to, že jeho chemické zloženie je podobné zloženiu nerastnej fáze fyziologických kostí, považovaný za biologicky aktívny. Nerastná fáza fyziologických kostí je tvorená prevažne hydroxylapatitom tzn. fosforečnanom vápenatým súhrnného vzorca Ca5(PO4)OH.
Hydroxylapatit syntetického alebo organického pôvodu, prípadne získaný z fyziologickej kostnej hmoty, je teda surovinou často používanou pri výrobe implantovateľných kostných náhrad. Hydroxylapatitová keramika je organizmom prakticky neresorbovateľná. To znamená, že xenogénna hmota zostáva po dlhý čas zachovaná v prakticky nezmenenej podobe. Jej integrácia v organizme prebieha tak, že zrastá s vlastnou kosťou a prerastá okolitým tkanivom.
Dnes dostupné keramické hmoty na báze fosforečnanu vápenatého používané pri implantáciách sa členia do dvoch základných skupín.
V prvej skupine sa používa synteticky vyrobený fosforečnan vápenatý, z ktorého sa vytvárajú kompaktné alebo porézne telesá, ktoré sa potom nechajú spekať v keramiku. Prednosť týchto materiálov spočíva prirodzene v tom, že ich syntetická štruktúra umožňuje pri nich dosiahnuť určité chemické zloženie s veľkou presnosťou a reprodukovateľnosťou. Štandardizácia zloženia je pri použití v medicíne nezanedbateľná.
Skúsenosti ukazujú, že pevnosť zrastú kompaktnej kalciumfosfátovej keramiky s vlastnou kosťou prevažne nie je uspokojivá. Priaznivejšie sa pri vrastaní správa porézna kalciumfosfátová keramika.
Rozhodujúcou nevýhodou syntetických materiálov je, že porézne telesá sa môžu vyrábať len veľmi zložito a pri vysokých nákladoch. Doteraz ešte nie je možné pripraviť zo syntetických hmôt telesá s poréznosťou, ktorá je charakteristická pre fyziologickú kosť. To sa prípadne týka najmä otvorenej poréznosti spongióznych kostí. Ukázalo sa však, že táto pre kosti typická poréznosť je priamo potrebná na vytvorenie rýchlej, pevnej a trvalej väzby implantátu so somatogénnou kosťou.
Základom druhej skupiny sú fyziologické kosti, ktoré sú rôznymi postupmi mineralizované a premenené na keramický systém, kde štruktúra kosti má zostať, pokiaľ je to možné, zachovaná. Spoločné všetkým týmto postupom je, že sa fáza, ktorá zostala z kosti po odstránení organickej zložky, spevní na keramiku spekaním za zodpovedajúcich teplôt.
Organická zložka sa odstráni chemickými rozpúšťacími postupmi alebo pyrolytickými postupmi. Výraznou 5 biologickou prednosťou implantátov z kostnej keramiky, ktorá sa prejavuje pri ich vrastaní a hojení v organizme, je vynikajúca podobnosť s hubovitosťou fyziologických kostí.
Nevýhodou kostnej keramiky je, že východiskovou 10 látkou pri jej výrobe je prírodný kostný produkt, ktorého chemické zloženie je preto značne podmienené jeho pôvodom a je ovplyvnené nekontrolovateľnou kolísavosťou.
Minerálna fáza kostí sa síce skladá prevažne z hyd15 roxylapatitu, jeho obsah sa však pri jednotlivých druhoch zvierat líši. Podiel iných fáz fosforečnanu vápenatého, stopových prvkov a najmä uhličitanu vápenatého kolíše dokonca individuálne. Tak napríklad konské kosti majú spravidla vyšší podiel uhličitanu vápenatého ako 20 hovädzie kosti. Podiel uhličitanu vápenatého v kostiach môže kolísať v rozmedzí 1 až 25 % hmotnostných.
Preto nie je prakticky vo východiskovom materiáli možné predpokladať celkom stále jednotné chemické zloženie, ktoré je podmienkou štandardizovaného pro25 duktu. Táto premenlivosť chemického zloženia má úplne evidentný vplyv na biologickú aktivitu keramického kostného implantátu. Obsah oxidu vápenatého, ktorý vznikol vypálením uhličitanu vápenatého, v organizme ovplyvňuje pH okolitého prostredia implantátu, čo sa 30 klinicky manifestuje rôznou dĺžkou obdobia, v ktorom dôjde k vrastaniu a vytvoreniu nového kostného tkaniva.
Ukázalo sa a predstavuje to osobitný problém, že kostná keramika má sklon k nekontrolovateľnej nestabilite. Tak pri skladovaní, ako aj v organizme môže pri im35 plantátoch z kostnej keramiky po rôznom a dopredu neurčenom čase dôjsť k strate pevnosti, ktorá vedie k rozpadu implantátu.
Podstata vynálezu
Základnou úlohou predkladaného vynálezu je vyvinúť materiál na implantáty na báze kostnej keramiky, ktorého chemické zloženie nebude ovplyvňované fyziologickým 45 kolísaním a ktorý nebude nepredpovedateľne nestabilný.
Teraz bolo objavené, že sa môže získať kostná keramika, v ktorej je jemná porézna štruktúra kosti v podstate nezmenená a ktorá, nezávisle od chemického zloženia nerastnej fázy pôvodnej kosti, obsahuje viac ako 99 % hydroxy50 lapatitu. Postup spočíva v tom, že sa kostná hmota, zbavená organických súčastí, podrobí pôsobeniu vodného roztoku organickej kyseliny zo skupiny alifatických monokarboxylových kyselín s 1 až 5 atómami uhlíka Takou kyselinou je napríklad kyselina malónová, tartrónová, jantárová, jablčná, 55 vínna alebo citrónová. Potom sa získaný produkt nechá spekať na keramiku. Týmto spôsobom sa teda získa kostná keramika stáleho definovaného zloženia.
Prekvapujúco sa tento materiál neukázal ako nestabilný, ako je to pri obvyklej kostnej keramike.
Predmetom vynálezu je teda materiál na implantáty na báze prírodného kostného materiálu, ktorého podstata spočíva v tom, že je tvorený spekaným prírodným kostným materiálom, ktorý má jemnú poréznu štruktúru prírodného kostného materiálu a ktorý rontgenograficky 65 vykazuje viacej ako 99 % hydroxylapatitu.
SK 278671 Β6
Predmetom vynálezu je tiež spôsob výroby tohto materiálu na implantáty, ktorého podstata spočíva v tom, že sa kostná hmota zbavená všetkých organických súčastí podrobí pôsobeniu vodného roztoku organickej kyseliny zvolenej zo súboru alifatických monokarboxylových kyselín s 1 až 5 atómami uhlíka, ako je kyselina malónová, tartrónová, jantárová, jablčná, vínna a citrónová a potom sa nechá spekať pri teplote 900 až 1400 °C.
Na základe vlastného výskumu instability obvyklej kostnej keramiky sa ukázalo, že jej rozhodujúcou príčinou je prístup vlhkosti. V období skladovania sa tento problém dá vyriešiť balením keramiky do obalov, ktoré vlhkosť neprepúšťajú. Po chirurgickej aplikácii je však kostný implantát v organizme prirodzene vystavený pôsobeniu vodných médií. Ako príčina instability bol identifikovaný premenlivý obsah uhličitanu vápenatého v pôvodnom kostnom materiáli, kde pravdepodobne prebieha nasledujúci proces: počas tepelnej fázy spracovania, v ktorej sa kosti premieňajú na keramiku, dochádza k premene uhličitanu vápenatého na oxid vápenatý. V spekanej keramike sú potom teda obsiahnuté fázy oxidu vápenatého v stechiometricky ekvivalentnom množstve. Za prístupu vody, prípadne v podobe vzdušnej vlhkosti pri nechránenom skladovaní, alebo v organizme, prebieha postupne premena oxidu vápenatého na hydroxid vápenatý podľa rovnice:
CaO + H2O ->· Ca(OH)2.
Pri tejto reakcii dochádza k objemovému nárastu fázy CaO, ktorý početne robí asi 97 %. Tým sa v keramickej hmote vytvára postupne pnutie a vlasové trhliny. Napučanie a rozrušenie keramiky môže viesť k jej rozpadu na jednotlivé čiastočky.
Spôsob podľa vynálezu spočíva v tom, že sa ešte pred spekaním na keramiku z mineralizovaných kostí uvoľní všetok prítomný podiel uhličitanu vápenatého, prípadne oxidu vápenatého a tiež prípadne prítomné menšie podiely iných rozpustných látok. Reakcia sa vykonáva účelne pomocou vodných roztokov slabých organických kyselín. V prvom rade prichádza do úvahy použitie alifatických monokarboxylových kyselín s 1 až 5 atómami uhlíka, alifatických di- a trikarboxylových kyselín, tiež ich hydroxyderivátov, vždy celkom až so 6 atómami uhlíka. Takými príkladmi sú napríklad kyselina mravčia, octová, propiónová, maslová, valérová, malónová, tartrónová, jantárová, jablčná, vínna a citrónová.
Ako osobitne vhodná, ľahko dostupná, lacná a dobre spracovateľná sa osvedčila kyselina citrónová.
Použitá koncentrácia roztokov kyselín sa volí podľa druhu a sily kyseliny, predpokladaného času jej pôsobenia, druhu a teploty spracovania kostnej hmoty, v rozmedzí 1 až 30 %, prednostne 5 až 10 % hmotnostných. Teplota roztoku kyseliny sa môže ľubovoľne nastaviť na hodnotu v rozmedzí 20 °C až teplota varu. Dostatočný čas pôsobenia je podľa množstva, veľkosti kusov kostnej hmoty a uvedených parametrov 2 minúty až 24 hodín. Na základe uvedených rámcových parametrov môže odborník bez ďalších údajov ľahko zistiť niekoľkými skúšobnými pokusmi, aké najvýhodnejšie parametre procesu sú vhodné v konkrétnom prípade.
Súhrnne je možné konštatovať, že uvedené hodnoty je možné považovať za orientačné údaje. V prípade, že nebudú dosiahnuté, alebo keď budú prekročené, nespôsobí to spravidla žiadne ďalšie nežiaduce efekty, keď bol skutočne všetok oxid vápenatý odstránený.
Najskôr sa musia kosti, použité ako východiskový materiál, úplne mineralizovať, tzn. zbaviť sa všetkých organických súčastí. Pokiaľ na kostiach ešte zostávajú mäkké časti, je prvým krokom ich mechanické odstránenie. Vždy sa však musí odstrániť organická fáza kosti, ktorá je v podstate tvorená kolagénom. To sa uskutočňuje rôznymi známymi postupmi, ako sú napríklad chemické postupy rozpúšťania a extrakcie, prípadne vyvarenie a/alebo pôsobenie látok rozpúšťajúcich tuky alebo bielkoviny a/alebo pôsobenie peroxidu vodíka. Ako osobitne jednoduché a efektívne sa však osvedčili pyrolytické postupy. Pri nich sa organická fáza rozloží pôsobením tepla a zvyšný uhlík vyhorí za prebytku kyslíka. Pyrolýza kostí sa obyčajne uskutočňuje pri teplote 500 až 1000 °C, prednostne 600 až 800 °C. Pri mineralizácii kostného materiálu sa tiež môžu kombinovať chemické rozpúšťacic procesy s pyrolytickými. Pri uplatnení všetkých týchto postupov sa musí brať ohľad na to, aby v podstate zostala zachovaná jemná porézna štruktúra kostí. Na materiál implantátov na báze kostnej keramiky podľa vynálezu je skutočne potrebné, aby táto štruktúra zostala v podstate nezmenená. To znamená, že sa uvedené opatrenia majú vykonávať, pokiaľ je to možné, najšetrnejšie. Pyrolýza sa môže uskutočňovať ešte spôsobom podľa DE-PS 37 27 606, kde špeciálna regulácia teploty a redukčné, prípadne oxidačné povahy atmosféry, umožnia výrazne šetrnú pyrolýzu.
Ukázalo sa, že je výhodné kostný materiál ešte pred použitím kyseliny podrobiť predbežnému spekaniu. Tým sa spevní vnútorná štruktúra minerálnej fázy kostí, ktorá potom bez poškodenia vydrží zaťaženie, ktoré vzniká vývojom C02 pri reakcii s kyselinou. Toto je významné najmä pri spongióznych kostí, ktorých vysoko porézna, krehká štruktúra je prirodzene osobitne citlivá.
Predbežné spekanie sa vykonáva účelne pri teplote 600 až 1000 °C, prednostne pri 900 °C.
V prípade, že je nutné predbežné spekanie, je účelné spojiť tento proces s pyrolýzou. Potom sa môžu obidva kroky uskutočňovať kombinovane.
Na to, aby sa uskutočnila reakcia s kyselinou, stačí kostnú hmotu ponoriť do kyslého kúpeľa, v ktorom sa ponechá dostatočne a účelne stanovený čas za zodpovedajúcej teploty'. Vylúhovaniu rozpustných častí sa môže pomôcť tým, že roztok kyseliny cirkuluje.
Po skončení reakcie s kyselinou sa kostný materiál zbaví kyseliny premytím demineralizovanou vodou.
Potom sa obvyklými postupmi a vo vhodných zariadeniach uskutočni konečné spekanie na keramiku. Na to postačí teplota 900 až 1400 °C. Obyčajne sa materiál zahrieva tak, že sa teplota zvy šuje rýchlosťou 100 °C za hodinu na konečnú teplotu, napríklad 1250 °C, ktorá sa udržiava ešte ďalších 3 až 5 hodín. Potom sa materiál nechá voľne vychladnúť.
Z chemického hľadiska takto získaná kostná keramika obsahuje viac ako 99 % hydroxylapatitu, čo je možné preukázať, vzhľadom na presnosť tejto analytickej metódy, rontgenografiou. Tento materiál neobsahuje predovšetkým už žiaden podiel oxidu vápenatého, ktorý je príčinou instability pri obvyklej kostnej keramike.
Pri materiáli na implantáty na báze kostnej keramiky podľa vynálezu sa dosiaľ neznámym spôsobom podarilo spojiť výhodné vrastavé správanie, ktoré je dané v podstate nezmenenou hubovitosťou tvoriacej základ kosti, s dosiaľ nedosiahnutou stálosťou chemického zloženia tohto materiálu, ktorý je tvorený hydroxylapatitom z viac ako 99 %. Osobitný význam má to, že pri týchto materiáloch sa neobjavuje problém nevypočítateľnej instability.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Surové hovädzie kosti zbavené mäkkých tkanív sa rozrežú pílou a trikrát počas jednej hodiny vyvárajú vo vode. Kusy kostí sa potom pod atmosférou dusíka zahrievajú na teplotu 450 °C tak, že sa teplota zvyšuje rýchlosťou 50 °C za hodinu. V nasledujúcej zahrievacej perióde sa teplota zvyšuje rýchlosťou 25 °C za hodinu na 750 °C a dusíková atmosféra sa plynulo nahradí vzduchom. Dosiahnutá teplota sa udržiava ešte ďalších 8 hodín V závere sa zvyšovaním teploty rýchlosťou 50 °C za hodinu dosiahne predspekacia teplota asi 900 °C.
Po ochladení sa kusy ponoria do cirkulujúceho roztoku 5% (hmotn.) kyseliny citrónovej. Po vyňatí z kyslého kúpeľa sa premyjú demineralizovanou vodou až do neutrálnej pH reakcie.
Konečné spekanie sa uskutočňuje zahrievaním kusov, pri ktorom sa teplota postupne zvyšuje rýchlosťou 100 °C za hodinu na konečnú teplotu 1250 °C, ktorá sa udržiava ďalšie 3 hodiny. Potom sa kusy nechajú voľne vychladnúť.
Pri takto získaných kusoch kostnej keramiky zostáva hubovitosť pôvodných kostí zachovaná. Podľa výsledkov rôntgenografie jc keramika tvorená z viac ako 99 % hydroxylapatitom.
Príklad 2
Keď sa rovnakému procesu podrobia konské kosti, získa sa kostná keramika, ktorá je rovnako tvorená ž viac ako 99 % hydroxylapatitom.
Príklad 3 (porovnávací)
Konské kosti sa podrobia rovnakému procesu ako v príklade 1. Vypustí sa však pôsobenie kyselinou. Získa sa kostná keramika, ktorá rontgenograficky vykazuje 10% podiel oxidu vápenatého.

Claims (6)

1. Materiál na implantáty na báze prírodného kostného materiálu, vyznačujúci sa tým, že je tvorený spekaným prírodným kostným materiálom, ktorý má jemnú poréznu štruktúru prírodného kostného materiálu a ktorý rôntgenograficky vykazuje viac ako 99 % hydroxylapatitu.
2. Spôsob výroby materiálu na implantáty podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa kostná hmota, zbavená všetkých organických súčastí, podrobí pôsobeniu vodného roztoku organickej kyseliny, zvolenej zo súboru alifatických monokarboxylových kyselín s 1 až 5 atómami uhlíka, ako je kyselina malónová, tartrónová, jantárová, jablčná, vínna a citrónová, a potom sa nechá spekať pri teplote 900 až 1400 °C.
3. Spôsob podľa nároku 2, vyznačujúci sa t ý m , že sa na reakciu s kyselinou použije vodný roztok, ktorý obsahuje 1 až 30 % hmotnostných kyseliny.
4. Spôsob podľa nároku 2a 3, vyznačujúci sa tým, že sa reakcia s kyselinou vykonáva počas 2 minút až 24 hodín pri teplote 20 °C až teplota varu.
5. Spôsob podľa nároku 2až4, vyznačujúci sa tým, že sa reakcia uskutočňuje s po-
5 mocou vodného roztoku kyseliny citrónovej.
6. Spôsob podľa nárokov 2až5, vyznačujúci sa tým, že sa kostná hmota pred reakciou s kyselinou nechá predbežne spekať pri teplote 600 až 1000 °C.
SK2742-91A 1990-09-10 1991-09-06 Material for implantates on base of the natural bone material and method of producing the same SK278671B6 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4028683A DE4028683A1 (de) 1990-09-10 1990-09-10 Implantatmaterial

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK278671B6 true SK278671B6 (en) 1997-12-10

Family

ID=6413960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK2742-91A SK278671B6 (en) 1990-09-10 1991-09-06 Material for implantates on base of the natural bone material and method of producing the same

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5306302A (sk)
EP (1) EP0475189B1 (sk)
JP (1) JP3224833B2 (sk)
KR (1) KR920006007A (sk)
AT (1) ATE139450T1 (sk)
AU (1) AU634416B2 (sk)
CA (1) CA2050848A1 (sk)
CZ (1) CZ280714B6 (sk)
DE (2) DE4028683A1 (sk)
DK (1) DK0475189T3 (sk)
ES (1) ES2089070T3 (sk)
GR (1) GR3021047T3 (sk)
HU (1) HU207956B (sk)
IE (1) IE76140B1 (sk)
PT (1) PT98889B (sk)
SK (1) SK278671B6 (sk)
TW (1) TW211518B (sk)
ZA (1) ZA917184B (sk)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6033437A (en) 1991-09-30 2000-03-07 Orbital Implant Technology Pegs for orbital implants
US6537574B1 (en) 1992-02-11 2003-03-25 Bioform, Inc. Soft tissue augmentation material
US7968110B2 (en) * 1992-02-11 2011-06-28 Merz Aesthetics, Inc. Tissue augmentation material and method
US7060287B1 (en) * 1992-02-11 2006-06-13 Bioform Inc. Tissue augmentation material and method
SE501288C2 (sv) * 1993-11-30 1995-01-09 Corimed Gmbh Förfarande för framställning av keramiskt implantatmaterial, företrädesvis hydroxylapatit uppvisande keramiskt implantatmaterial
DE4440149A1 (de) * 1994-11-10 1996-05-15 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von calciumoxidarmer Spongiosa-Knochenkeramik
DE19504955A1 (de) * 1995-02-15 1996-08-22 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Spongiosa-Knochenkeramikformkörpern
US20050186673A1 (en) * 1995-02-22 2005-08-25 Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemistrie Industrie Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method
US5702449A (en) * 1995-06-07 1997-12-30 Danek Medical, Inc. Reinforced porous spinal implants
US6039762A (en) * 1995-06-07 2000-03-21 Sdgi Holdings, Inc. Reinforced bone graft substitutes
DE19543110C2 (de) * 1995-11-18 1998-05-28 Guy Florian Draenert Steriles Knochenmaterial nativen Ursprungs für die Transplantation und Verfahren zur Hitzesterilisierung des Knochenmaterials
US6033438A (en) 1997-06-03 2000-03-07 Sdgi Holdings, Inc. Open intervertebral spacer
US6482584B1 (en) * 1998-11-13 2002-11-19 Regeneration Technologies, Inc. Cyclic implant perfusion cleaning and passivation process
US20050186283A1 (en) 1997-10-10 2005-08-25 Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemistrie Industrie Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method
US20030180263A1 (en) * 2002-02-21 2003-09-25 Peter Geistlich Resorbable extracellular matrix for reconstruction of bone
US8858981B2 (en) * 1997-10-10 2014-10-14 Ed. Geistlich Soehne Fuer Chemistrie Industrie Bone healing material comprising matrix carrying bone-forming cells
US5899939A (en) * 1998-01-21 1999-05-04 Osteotech, Inc. Bone-derived implant for load-supporting applications
US6063117A (en) * 1998-01-22 2000-05-16 Perry; Arthur C. Porous orbital implant structure
US6986788B2 (en) * 1998-01-30 2006-01-17 Synthes (U.S.A.) Intervertebral allograft spacer
US6123731A (en) * 1998-02-06 2000-09-26 Osteotech, Inc. Osteoimplant and method for its manufacture
DE19825419C2 (de) * 1998-06-06 2002-09-19 Gerber Thomas Verfahren zur Herstellung eines hochporösen Knochenersatzmaterials sowie dessen Verwendung
EP1100417B1 (en) 1998-08-03 2004-04-07 SYNTHES AG Chur Intervertebral allograft spacer
US6174311B1 (en) * 1998-10-28 2001-01-16 Sdgi Holdings, Inc. Interbody fusion grafts and instrumentation
DE29913200U1 (de) 1999-07-28 1999-09-23 Tutogen Medical GmbH, 91077 Neunkirchen Implantat aus Knochenmaterial
GB9922562D0 (en) * 1999-09-24 1999-11-24 Biocomposites Ltd Implant material
KR100331608B1 (ko) * 1999-11-25 2002-04-09 김정근 동물 뼈를 이용한 골이식 대체재 및 그 제조 방법
US7018416B2 (en) * 2000-07-06 2006-03-28 Zimmer Spine, Inc. Bone implants and methods
AU2002244116A1 (en) * 2001-02-16 2002-09-04 Sulzer Spine-Tech Inc. Bone implants and methods
US8740987B2 (en) * 2001-06-04 2014-06-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Tissue-derived mesh for orthopedic regeneration
WO2003026538A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-03 Sulzer Spine-Tech Inc. Modular spinal fusion device
EP1893174A2 (en) * 2005-05-10 2008-03-05 Cytophil, Inc. Injectable hydrogels and methods of making and using same
US20070184087A1 (en) 2006-02-06 2007-08-09 Bioform Medical, Inc. Polysaccharide compositions for use in tissue augmentation
CA2649970C (en) * 2006-05-12 2011-10-18 Seoul National University Industry Foundation Method for preparing a prion-free bone grafting substitute
US8043377B2 (en) * 2006-09-02 2011-10-25 Osprey Biomedical, Inc. Implantable intervertebral fusion device
RU2468796C2 (ru) * 2006-09-07 2012-12-10 Эд. Гайстлих Зёне Аг Фюр Хемише Индустри Способ лечения рака костей
EP2114474A4 (en) * 2006-12-08 2013-07-31 Graftoss Ltd MEDICAL PREPARATION
US20090012620A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-08 Jim Youssef Implantable Cervical Fusion Device
JP2018002579A (ja) * 2016-12-27 2018-01-11 株式会社ソフセラ リン酸カルシウム焼結体粒子の製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5645814A (en) * 1979-09-25 1981-04-25 Kureha Chem Ind Co Ltd Hydroxyapatite, its ceramic material and its manufacture
US4314380A (en) * 1980-09-26 1982-02-09 Koken Co., Ltd. Artificial bone
EP0141004B1 (de) * 1983-10-20 1988-01-07 Oscobal Ag Knochenersatzmaterial auf der Basis natürlicher Knochen
US4778471A (en) * 1986-11-19 1988-10-18 University Of Dayton Zcap ceramics
US4861733A (en) * 1987-02-13 1989-08-29 Interpore International Calcium phosphate bone substitute materials
DE3727606A1 (de) * 1987-08-19 1989-05-03 Aesculap Ag Verfahren zur herstellung eines knochenersatzmaterials
JPH021285A (ja) * 1988-01-11 1990-01-05 Asahi Optical Co Ltd 固着可能な歯科用及び医科用顆粒状骨補填材、その固着方法及び骨補填物
DE3903695A1 (de) * 1989-02-08 1990-08-09 Merck Patent Gmbh Resorbierbare knochenkeramik auf basis von tricalciumphosphat

Also Published As

Publication number Publication date
PT98889B (pt) 1999-01-29
ZA917184B (en) 1992-05-27
TW211518B (sk) 1993-08-21
IE76140B1 (en) 1997-10-08
DE59107945D1 (de) 1996-07-25
DK0475189T3 (da) 1996-09-09
HUT59614A (en) 1992-06-29
ATE139450T1 (de) 1996-07-15
CZ280714B6 (cs) 1996-04-17
HU912920D0 (en) 1992-01-28
DE4028683A1 (de) 1992-03-12
US5306302A (en) 1994-04-26
GR3021047T3 (en) 1996-12-31
EP0475189A2 (de) 1992-03-18
EP0475189B1 (de) 1996-06-19
CS274291A3 (en) 1992-03-18
ES2089070T3 (es) 1996-10-01
HU207956B (en) 1993-07-28
EP0475189A3 (en) 1993-01-27
KR920006007A (ko) 1992-04-27
CA2050848A1 (en) 1992-03-11
PT98889A (pt) 1992-07-31
JPH04226669A (ja) 1992-08-17
AU634416B2 (en) 1993-02-18
AU8247891A (en) 1992-03-12
JP3224833B2 (ja) 2001-11-05
IE913160A1 (en) 1992-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK278671B6 (en) Material for implantates on base of the natural bone material and method of producing the same
EP0657178B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Implantatkeramikmaterial, insbesonders von Hydroxylapatit aufweisenden Implantatkeramikmaterial
US4770860A (en) Porous hydroxyl apatite material
US4605415A (en) Bioreactive materials
JPH0553506B2 (sk)
KR20100039979A (ko) 실리콘이 치환된 수산화아파타이트와 β-TCP를 포함하는다공성 복합체 및 이의 제조방법
DE3903695C2 (sk)
US20050179172A1 (en) Method for preparing porous bioceramic bone substitute materials
US6136030A (en) Process for preparing porous bioceramic materials
Herliansyah et al. Natural bioceramics bone graft: A comparative study of calcite hydroxyapatite, gypsum hydroxyapatite, bovine hydroxyapatite and cuttlefish shell hydroxyapatite
Bobkova et al. Porous glass ceramic bioimplants
Kijartorn et al. The use of three dimensional printed hydroxyapatite granules in alveolar ridge preservation
Toque et al. The effect of sample preparation and calcination temperature on the production of hydroxyapatite from bovine bone powders
Galić et al. Processing of gelatine coated composite scaffolds based on magnesium and strontium doped hydroxyapatite and yttria-stabilized zirconium oxide
JPS62266065A (ja) 燐酸カルシウム含有の生体適合性層状物質およびその製造方法
KR100452410B1 (ko) 다공성 바이오세라믹 물질의 제조공정
Sobczak-Kupiec et al. Studies on bone-derived calcium phosphate materials
Ota et al. A novel method for coating calcium phosphate with trace elements extracted from bone using electrical stimulation
US5776843A (en) Process for the production of spongiosa bone ceramic having low calcium oxide content
Sormin et al. Effect of pH condition during sol-gel synthesis on the volume fraction of hydroxyapatite from sea coral
CN116099052A (zh) 一种高活性骨修复支架材料的制备方法
EP3777904B1 (de) Osteotroper knochenersatz
Meejoo et al. Substitution of iron in preparation of enhanced thermal property and bioactivity of hydroxyapatite
CN116531566A (zh) 一种不添加化学试剂的煅烧骨粉及其制备方法和应用
JPH02116685A (ja) リン酸カルシウム化合物多孔質体の製造方法