RU2672250C1 - Means for treatment and prevention of acute postpartum endometritis of farm animals - Google Patents
Means for treatment and prevention of acute postpartum endometritis of farm animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2672250C1 RU2672250C1 RU2018107230A RU2018107230A RU2672250C1 RU 2672250 C1 RU2672250 C1 RU 2672250C1 RU 2018107230 A RU2018107230 A RU 2018107230A RU 2018107230 A RU2018107230 A RU 2018107230A RU 2672250 C1 RU2672250 C1 RU 2672250C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- carbacholine
- ceftriaxone
- treatment
- citric acid
- Prior art date
Links
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 12
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 claims abstract description 15
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 claims abstract description 15
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 aloe extract Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 24
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract description 2
- 210000000754 myometrium Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001595 contractor effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 15
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 229940090504 iodopen Drugs 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- DBZHHRPNWDNKNX-UHFFFAOYSA-N Chamazulen Natural products CC1=CC=C2C=C(C=CC(=C12)C(C)C)C DBZHHRPNWDNKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 4-[(3r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N Catenarin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=C(O)C(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010282 Emodin Substances 0.000 description 1
- RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N Emodin-dianthron Natural products O=C1C2=CC(C)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1CC(=O)C=C2O RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N Helminthosporin Natural products C1=CC(O)=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 108010087702 Penicillinase Proteins 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 108090000279 Peptidyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N Rheoemodin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 125000001271 cephalosporin group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N chamazulene Natural products CCC1=CC2=C(C)CCC2=CC=C1 PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N emodin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N emodin Natural products OC1=C(OC2=C(C=CC(=C2C1=O)O)O)C1=CC=C(C=C1)O VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229940041006 first-generation cephalosporins Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004561 lacrimal apparatus Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical group C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229950009506 penicillinase Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N physcion Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 230000016160 smooth muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 206010046901 vaginal discharge Diseases 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/221—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having an amino group, e.g. acetylcholine, acetylcarnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/83—Thymelaeaceae (Mezereum family), e.g. leatherwood or false ohelo
- A61K36/835—Aquilaria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для лечения и профилактикиострого послеродового эндометрита сельскохозяйственных животных.The invention relates to veterinary medicine, in particular to obstetrics and gynecology, and is intended for the treatment and prevention of acute postpartum endometritis of farm animals.
Известен способ лечения послеродового эндометрита (Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2, перераб. и доп. М.: Колос. – 1977. – 415 с.), предусматривающий внутривенное вливание 40% раствора глюкозы, 10% раствора хлорида кальция, внутримышечные инъекции 4% гентамицина, тривитамина, 2% синестрола, подкожные инъекции 40 ЕД окситоцина, 0,1% карбахолина и дополнительно аутогемотерапия по схеме 60, 80, 100, 120, суппозитории на основе фуразолидона, массаж матки и промывание полости 4% раствором ихтиола. Продолжительность лечение - в течение месяца. There is a method of treating postpartum endometritis (Chervyakov D.K., Evdokimov P.D., Vishker A.S. Medicines in veterinary medicine. Handbook. Edition. 2, revised and additional M: Kolos. - 1977. - 415 s .), involving intravenous infusion of 40% glucose solution, 10% calcium chloride solution, intramuscular injection of 4% gentamicin, trivitamin, 2% sinestrol, subcutaneous injection of 40 units of oxytocin, 0.1% carbacholine and additional autohemotherapy according to the scheme 60, 80, 100 120, suppositories based on furazolidone, massage of the uterus and lavage of the cavity with 4% ichthyol solution. Duration of treatment - within a month.
Недостатками способа являются длительное и дорогостоящее лечение, не дающее 100% положительного эффекта, при котором возможен переходострого воспалительного процесса в хроническую форму, что приводит к потери продуктивности, а иногда и к бесплодию, и соответственно к значительным экономическим потерям.The disadvantages of the method are a long and expensive treatment that does not give a 100% positive effect, in which a transient acute inflammatory process is possible in a chronic form, which leads to loss of productivity, and sometimes to infertility, and, accordingly, to significant economic losses.
При исследовании был выявлен аналог – пенообразующие суппозитории «Йодопен» (Iodopen) – лекарственное средство (антисептик),содержит 1,5 г йодповидона (1,57% активного йода) (Справочник Видаль «Лекарственные средства ветеринарного применения в России» М.: Видаль. – 2011. – 532 с.; RU №2155046, 2000 г.), активно используемые в акушерстве и гинекологии. В качестве действующего вещества «Йодопена» используется импортная фармацевтическая субстанция «Йодповидона 30/06», которая для изготовления суппозиториев закупается в Германии на известной фармацевтической фирме «BASFCorporation» (PVP – йод (йодоповидон). Техническая информация фирмы «BASF», 1997. – 21 с.).The study revealed an analogue - foaming suppositories "Iodopen" (Iodopen) - a drug (antiseptic), contains 1.5 g of iodine-povidone (1.57% active iodine) (Vidal Handbook "Medicines for veterinary use in Russia" M .: Vidal . - 2011. - 532 s .; RU No. 2155046, 2000), actively used in obstetrics and gynecology. As the active substance "Iodopen", the imported pharmaceutical substance "Iodpovidone 30/06" is used, which for the manufacture of suppositories is purchased in Germany from the well-known pharmaceutical company "BASFCorporation" (PVP - iodine (iodopovidone). Technical information of the company "BASF", 1997. - 21 s.).
Наиболее близким аналогом является (патент RU 2617538, A61K31/00, опубл. 25.04.2017) средство для лечения и профилактики послеродового эндометрита сельскохозяйственных животных и содержит гидрокарбонат натрия, лимонную кислоту, сульфат натрия, стеарат кальция, крахмал картофельный, цефтриаксон, карбахолин и алоэ экстракт при следующем соотношении компонентов, мас. %: цефтриаксон - 1,0; карбахолин - 0,05; алоэ экстракт - 8,0; гидрокарбонат натрия - 38,95; лимонная кислота - 32,0; сульфат натрия - 2,0; стеарат кальция - 2,0; крахмал картофельный - 16,0.The closest analogue is (patent RU 2617538, A61K31 / 00, publ. 04.25.2017) a tool for the treatment and prevention of postpartum endometritis of farm animals and contains sodium bicarbonate, citric acid, sodium sulfate, calcium stearate, potato starch, ceftriaxone, carbacholine and aloe extract in the following ratio of components, wt. %: ceftriaxone - 1.0; carbacholine - 0.05; aloe extract - 8.0; sodium bicarbonate - 38.95; citric acid - 32.0; sodium sulfate - 2.0; calcium stearate - 2.0; potato starch - 16.0.
Однако данное средство имеет недостатки: отсутствие местного и общего противовоспалительного эффекта, продолжительный терапевтический курс, предусматривающий применение дополнительных лекарственных средств, содержание высоких доз йода, имеющие побочные действия, а также высокая себестоимость.However, this remedy has disadvantages: the lack of local and general anti-inflammatory effect, a long therapeutic course, which involves the use of additional drugs, the content of high doses of iodine, having side effects, and also high cost.
Задачей заявленного технического решения является разработка лекарственного средства для лечения и профилактики послеродового эндометрита сельскохозяйственных животных на пенообразующей основе, действующего на все звенья патологического процесса, сочетающего в себе антибактериальное, противовоспалительное, сократительное и восстанавливающее действия, с высокой терапевтической эффективностью.The objective of the claimed technical solution is to develop a drug for the treatment and prevention of postpartum endometritis of farm animals on a foam-forming basis, acting on all parts of the pathological process, combining antibacterial, anti-inflammatory, contractile and restorative effects, with high therapeutic efficacy.
Задача решается путем применения экстракта тысячелистника.The problem is solved by applying yarrow extract.
Сущность изобретения заключается в том, что средство для лечения и профилактики острого послеродового эндометрита сельскохозяйственных животных, содержащее активнодействующие вещества и пенообразующую основу, включающую цефтриаксон, карбахолин, алоэ экстракт, гидрокарбонат натрия, лимонную кислоту, сульфат натрия, стеарат кальция, крахмал картофельный, при этом, в качестве активнодействующих веществ используют экстракт тысячелистника в виде порошка при следующем соотношении компонентов, мас.%:The essence of the invention lies in the fact that the tool for the treatment and prevention of acute postpartum endometritis of farm animals, containing active substances and a foaming base, including ceftriaxone, carbacholine, aloe extract, sodium bicarbonate, citric acid, sodium sulfate, calcium stearate, potato starch, while , as active substances use yarrow extract in the form of a powder in the following ratio of components, wt.%:
цефтриаксон – 1,0;ceftriaxone - 1.0;
карбахолин – 0,05;carbacholine - 0.05;
экстракт тысячелистника (порошок) – 10,0yarrow extract (powder) - 10.0
алоэ экстракт – 8,0;aloe extract - 8.0;
гидрокарбонат натрия – 34,95;sodium bicarbonate - 34.95;
лимонная кислота – 30,0;citric acid - 30.0;
сульфат натрия – 2,0;sodium sulfate - 2.0;
стеарат кальция – 2,0;calcium stearate - 2.0;
крахмал картофельный – 12,0.potato starch - 12.0.
Технический результат : компоненты лекарственного средства обеспечивают противовоспалительное и противомикробное (бактерицидное), противоаллергическое, ранозаживляющее и спазмолитическое действие.Effect: the components of the drug provide anti-inflammatory and antimicrobial (bactericidal), anti-allergic, wound healing and antispasmodic effects.
Характеристика компонентовComponent Feature
Цефтриаксон – полусинтетический антибиотик, принадлежащий к группе цефалоспоринов 3-го поколения. Препарат эффективен в отношении многих грамположительных и обладает высокой активностью к грамотрицательным бактериям. Влияет бактерицидно на штаммы бактерий, стойких к пенициллину, аминогликозидам, сульфаниламидам. Механизм антимикробного действия препарата связан с угнетением активности фермента транспептидазы блокадой пептидогликана, нарушением образования мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Может действовать на мультирезистентные штаммы, которые устойчивы к пенициллиназе, цефалоспоринам первых поколений, аминогликозидам. Препарат менее активен по отношению к грамотрицательным коккам, нежели цефалоспорины первого и второго поколений.Ceftriaxone is a semi-synthetic antibiotic belonging to the 3rd generation cephalosporins group. The drug is effective against many gram-positive and has a high activity against gram-negative bacteria. It affects bactericidal strains of bacteria resistant to penicillin, aminoglycosides, sulfonamides. The mechanism of the antimicrobial action of the drug is associated with inhibition of the activity of the transpeptidase enzyme by peptidoglycan blockade, a violation of the formation of mucopeptide of the cell wall of microorganisms. It can act on multi-resistant strains that are resistant to penicillinase, first-generation cephalosporins, aminoglycosides. The drug is less active against gram-negative cocci than cephalosporins of the first and second generations.
Карбахолин - белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, гигроскопичен, легко растворим в воде (1:1), рН раствора 5,0-7,0, труднее в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе. Растворы стерилизуют при температуре 100°С в течение 30 минут. Препарат несовместим со щелочами, тяжелыми металлами, карбонатами, дубильными веществами.По химическому строению и фармакологическим свойствам карбахолин близок к холинэргическим веществам (ацетилхолину). Действие его наступает через 5-10 минут после введения и продолжается в течение нескольких часов.Carbacholine is a white crystalline powder with a weak specific odor, hygroscopic, readily soluble in water (1: 1), the pH of the solution is 5.0-7.0, more difficult in alcohol, practically insoluble in ether and chloroform. The solutions are sterilized at a temperature of 100 ° C for 30 minutes. The drug is incompatible with alkalis, heavy metals, carbonates, tannins. In terms of chemical structure and pharmacological properties, carbacholine is close to cholinergic substances (acetylcholine). Its action occurs 5-10 minutes after administration and lasts for several hours.
Карбахолин повышает тонус и усиливает сокращения мускулатуры матки, желудка и кишечника, пищеварительных, бронхиальных, потовых, слюнных и слезных желез, расширяет периферические сосуды, замедляет ритм сердечных сокращений, суживает зрачок, понижает внутриглазное давление.Carbacholine increases tone and strengthens the contractions of the muscles of the uterus, stomach and intestines, digestive, bronchial, sweat, salivary and lacrimal glands, dilates peripheral vessels, slows the heart rate, narrows the pupil, and reduces intraocular pressure.
Экстракт тысячелистника - это средство растительного происхождения, входящие в его состав эфирное масло, дубильные вещества и хамазулен обеспечивают противовоспалительное и противомикробное (бактерицидное), противоаллергическое, ранозаживляющее и спазмолитическое (на гладкие мышцы) действие. Гемостатическое действие обусловлено активациейфибриногена, не приводит к образованию тромбовYarrow extract is a herbal remedy, the essential oil, tannins and chamazulene included in it provide anti-inflammatory and antimicrobial (bactericidal), anti-allergic, wound healing and antispasmodic (smooth muscle) effects. Hemostatic effect due to fibrinogen activation, does not lead to blood clots
Экстракт алоэ является средством растительного происхождения. Сок алоэ обладает горьким вкусом и имеет много витаминов и ферментов, которые оказывают противовоспалительное действие и улучшает процессы регенерации кожи и слизистых оболочек.Эмодин – вещество, которое входит в состав данного природного лекарства, способен ингибировать рост некоторых патогенных бактерий и инактивировать ряд вирусов.Aloe extract is a herbal remedy. Aloe juice has a bitter taste and has many vitamins and enzymes that have anti-inflammatory effects and improves the regeneration of the skin and mucous membranes. Emodin is a substance that is part of this natural medicine that can inhibit the growth of certain pathogenic bacteria and inactivate a number of viruses.
Экстракт алоэ содержит биогенные стимуляторы, которые попадая в организм, стимулируют клеточный обмен, регенерацию и трофику, а также повышают защитные функции.Aloe extract contains biogenic stimulants that, when ingested, stimulate cell metabolism, regeneration and trophism, as well as increase protective functions.
Состав представлен в виде лекарственной формы (суппозитория), содержащий активнодействующие вещества – цефотаксим, карбахолин, экстракт тысячелистника,алоеэкстракт и пенообразующую основу (фармацевтические вспениватели и формообразователи), включающую гидрокарбонат натрия, лимонную кислоту, сульфат натрия, стеарат кальция, крахмал картофельный.The composition is presented in the form of a dosage form (suppository) containing active substances - cefotaxime, carbacholine, yarrow extract, aloe extract and a foaming base (pharmaceutical blowing agents and former), including sodium bicarbonate, citric acid, sodium sulfate, calcium stearate, potato starch.
Получают заявленное средство следующим образом. Отвешивают и смешивают картофельный крахмал и лимонную кислоту, затем добавляют необходимое количество карбахолина и смешивают. Отдельно отвешивают и смешивают цефриаксон, экстракт тысячелистника (в порошке), стеарат кальция, гидрокарбонат натрия и сульфат натрия. Затем обе полученные массы смешивают между собой и измельчают до пылевидного состояния на электрической мельнице. Полученную массу орошают отмеренным количеством экстракта алоэ и сушат в термостате при 30–55ºС до остаточной влажности не более 10%с соблюдением условий сушки для термически нестойких материалов.Get the claimed tool as follows. Potato starch and citric acid are weighed and mixed, then the required amount of carbacholine is added and mixed. Separately, cefriaxone, yarrow extract (in powder), calcium stearate, sodium bicarbonate and sodium sulfate are weighed and mixed. Then both the resulting masses are mixed with each other and crushed to a pulverized state in an electric mill. The resulting mass is irrigated with a measured amount of aloe extract and dried in a thermostat at 30–55 ° C to a residual moisture content of not more than 10%, subject to drying conditions for thermally unstable materials.
Затем полученной суппозиторной массой заполняют полость пресса, при помощи поршня масса подается в матрицу, представляющую собой форму суппозитория, или пуансоны соответствующей формы. Прессование производят согласно инструкции к прессовальному устройству. Рабочий цикл длится 45 сек.Then, the cavity of the press is filled with the obtained suppository mass, using the piston, the mass is fed into the matrix, which is a suppository shape, or punches of the corresponding shape. Pressing is carried out according to the instructions for the pressing device. The duty cycle lasts 45 seconds.
Предлагаемое средство представляет собой твердые палочки длиной 65 мм, диаметром 16 мм, массой 12 г, цилиндрической формы, с закругленными концами, белого цвета, без запаха.The proposed tool is a solid sticks 65 mm long, 16 mm in diameter, 12 g in weight, cylindrical in shape, with rounded ends, white, odorless.
Перед введением заявленного средства проводят туалет наружных половых органов и корня хвоста. Суппозитории вводят в полость матки, рукой одетой в полиэтиленовую перчатку одноразового использования. Средство вводят внутриматочно по одному суппозиторию: для лечения – с интервалом 24 часа до выздоровления, для профилактики – с интервалом 24 часа в течение 5 дней с момента родов.Before the introduction of the claimed funds carry out the toilet of the external genitalia and the root of the tail. Suppositories are injected into the uterine cavity, hand clad in a disposable plastic glove. The drug is administered intrauterine one suppository: for treatment - with an interval of 24 hours before recovery, for prevention - with an interval of 24 hours for 5 days from the date of birth.
Полученный суппозиторий при контакте с маточной жидкостью (экссудатом) образует пену, вследствие реакции нейтрализации гидрокарбоната натрия с лимонной кислотой, заполняющая полость матки, обеспечивавшая контакт лекарственного вещества с воспаленной тканью.The resulting suppository in contact with the mother liquor (exudate) forms a foam, due to the reaction of neutralization of sodium bicarbonate with citric acid, filling the uterine cavity, providing contact of the drug with the inflamed tissue.
Заявленное средство, при лечении сельскохозяйственных животных с диагнозом послеродовой эндометрит, имеет выраженный терапевтический эффект, который достигается наличием в комплексном препарате экстракта тысячелистника. Экстракт тысячелистника усиливает антимикробные свойства препарата «Цефтриаксон» за счет воздействия на условно-патогенную микрофлору матки бактерицидными и бактериостатическими свойства михамазулена, который является компонентом экстракта тысячелистника. Также хамазулен усиливает действие карбахолина, воздействуя на миометрий, вызывая сокращения гладкой мускулатуры, что способствует равномерному распределению заявленного средства по полости матки, кроме того хамазулен воздействуя на цепи карбахолина, усиливает их связь, вследствие этого проявляется пролонгация свойств карбахолина к сокращению гладкой мускулатуры матки.The claimed tool, in the treatment of farm animals with a diagnosis of postpartum endometritis, has a pronounced therapeutic effect, which is achieved by the presence in the complex preparation of yarrow extract. Yarrow extract enhances the antimicrobial properties of Ceftriaxone due to the bactericidal and bacteriostatic properties of mihamazulene, which is a component of yarrow extract, on the conditionally pathogenic uterine microflora. Chamazulen also enhances the action of carbacholine, acting on the myometrium, causing smooth muscle contractions, which contributes to the even distribution of the claimed drug throughout the uterine cavity, in addition, chamazulen acting on the carbacholine chains, strengthens their connection, as a result, the properties of carbacholine to reduce the smooth muscle of the uterus are prolonged.
Действия экстракта алоэ на регенерацию слизистой оболочки усиливается за счет дубильных веществ, которые входят в состав экстракта тысячелистника, благодаря этой взаимосвязи процесс восстановления слизистой оболочки матки ускоряется, а местный противовоспалительный эффект проявляется в течение 10 минут после применения заявленного средства.The action of aloe vera extract on the regeneration of the mucous membrane is enhanced by tannins, which are part of the yarrow extract, due to this interconnection, the recovery process of the uterine mucosa is accelerated, and the local anti-inflammatory effect is manifested within 10 minutes after application of the claimed agent.
Пример 1.Example 1
Расчет оптимального состава средства.Calculation of the optimal composition of the product.
Соотношение активных компонентов в предлагаемом средстве определяли с учетом наставления для их применения в трех составах при соотношении компонентов, масс. %:The ratio of active components in the proposed tool was determined taking into account the instructions for their use in three compositions with a ratio of components, mass. %:
Состав 1. Цефтриаксон – 1,60; карбахолин – 0,11;экстракт тысячелистника – 10,00; алоэ экстракт – 8,49; гидрокарбонат натрия – 32,00; лимонная кислота – 32,00; сульфат натрия – 2,50; стеарат кальция – 2,50; крахмал картофельный – 10,00.Composition 1. Ceftriaxone - 1.60; carbacholine - 0.11; yarrow extract - 10.00; aloe extract - 8.49; sodium bicarbonate - 32.00; citric acid - 32.00; sodium sulfate - 2.50; calcium stearate - 2.50; potato starch - 10.00.
Состав 2. Цефтриаксон – 1,00;карбахолин – 0,05; экстракт тысячелистника – 10,00; алоэ экстракт – 8,00; гидрокарбонат натрия – 34,95; лимонная кислота – 30,00; сульфат натрия – 2,00; стеарат кальция – 2,00; крахмал картофельный – 12,00.Composition 2. Ceftriaxone - 1.00; carbacholine - 0.05; yarrow extract - 10.00; aloe extract - 8.00; sodium bicarbonate - 34.95; citric acid - 30.00; sodium sulfate - 2.00; calcium stearate - 2.00; potato starch - 12.00.
Состав 3. Цефтриаксон – 0,50; карбахолин – 0,01;экстракт тысячелистника – 11,50;алоэ экстракт – 7,50;гидрокарбонат натрия – 33,50; лимонная кислота – 33,50; сульфат натрия – 2,50; стеарат кальция – 2,50; крахмал картофельный – 8,00.Composition 3. Ceftriaxone - 0.50; carbacholine - 0.01; yarrow extract - 11.50; aloe extract - 7.50; sodium bicarbonate - 33.50; citric acid - 33.50; sodium sulfate - 2.50; calcium stearate - 2.50; potato starch - 8.00.
Для определения оптимального соотношения компонентов в предлагаемом средстве подбирали коров в возрасте 3 – 4 лет швицкой породы, с признаками острого послеродового гнойно-катарального эндометрита. Из них, по принципу пар аналогов, сформировали 3 группы, по 6 голов в каждой. Коровам первой группы вводили средство в составе 1, второй – в составе 2, третьей - в составе 3,внутриматочно, по одному суппозиторию с интервалом 24 часа до выздоровления.To determine the optimal ratio of components in the proposed tool, cows were selected at the age of 3-4 years from the Swiss breed, with signs of acute postpartum purulent-catarrhal endometritis. Of these, according to the principle of pairs of analogues, 3 groups were formed, 6 goals each. The cows of the first group were administered the drug as part 1, the second as part 2, the third as part 3, intrauterine, one suppository with an interval of 24 hours until recovery.
Результаты экспериментов представлены в таблице 1.The experimental results are presented in table 1.
Таблица 1. Анализ результатов различных составов средства для лечения и профилактики послеродового эндометрита.Table 1. Analysis of the results of various formulations for the treatment and prevention of postpartum endometritis.
Улучшение состояния отмечалось у животных первой и второй группы на третьи сутки, у коров третьей группы улучшение наступало на 4-5 сутки. У опытных животных наблюдалось уменьшение воспалительного отека, количества катарально-гнойного экссудата, объёма матки, флюктуации. Выздоровление наступило у коров II группы в среднем на 1 сутки после начала лечения раньше, чему коров I группы, ау коров III группы –на 3 суток позже, относительно коров II группы. Таким образом, применение заявленного средства в составе 2 для лечения коров с признаками острого послеродового гнойно-катарального эндометрита способствует их быстрому выздоровлению.Improvement was noted in animals of the first and second groups on the third day, in cows of the third group, improvement occurred on 4-5 days. Experimental animals showed a decrease in inflammatory edema, the amount of catarrhal-purulent exudate, the volume of the uterus, and fluctuations. Recovery occurred in cows of group II on average 1 day after the start of treatment earlier than cows of group I, and cows of group III — 3 days later, relative to cows of group II. Thus, the use of the claimed funds in composition 2 for the treatment of cows with signs of acute postpartum purulent-catarrhal endometritis contributes to their rapid recovery.
Пример 2.Example 2
Для определения терапевтической эффективности предлагаемого средства в ФПЗ «Придонский» Октябрьского района Ростовской области отобрали 10 коров красной степной породы в возрасте 3-5 лет.To determine the therapeutic effectiveness of the proposed tool in the FPZ “Pridonsky” in the Oktyabrsky district of the Rostov Region, 10 cows of red steppe breed were selected at the age of 3-5 years.
В ФПЗ «Придонский» Октябрьского района, Ростовской области, животные находятся на привязном содержании, в дневное время выпускаются в базы. Хозяйство считается благополучным по инфекционным заболеваниям.In the FPZ “Pridonsky” of the Oktyabrsky District, Rostov Region, animals are kept in tethered keeping, and are released to bases in the daytime. The economy is considered safe for infectious diseases.
Для исследования животных с признаками острого послеродового гнойно-катарального эндометрита по принципу пар аналогов распределили в 2 группы по 5 голов в каждой. Суппозитории вводили внутриматочно по одному суппозиторию с интервалом 24 часа до выздоровления. Коров считали выздоровевшими при прекращении истечения из влагалища.For the study of animals with signs of acute postpartum purulent-catarrhal endometritis according to the principle of pairs of analogues, 5 animals were divided into 2 groups of 5 goals. Suppositories were administered intrauterine, one suppository at an interval of 24 hours until recovery. Cows were considered to have recovered upon cessation of vaginal discharge.
На 5-6 сутки у коров первой группы истечения уменьшились, а закончились на 16 сутки после начала эксперимента. У коров второй группы значительные улучшения наступили уже на 3-4 сутки, а полное выздоровление на 7-10 сутки.On days 5–6, the cows of the first group had their outflows reduced, and ended on day 16 after the start of the experiment. In cows of the second group, significant improvements came already on 3-4 days, and full recovery on 7-10 days.
Таким образом, новый препарат показал явное превосходство по терапевтической эффективности (в 2 раза) при лечении острого гнойно-катарального эндометрита у коров в сравнении с п. 2617538.Thus, the new drug showed a clear superiority in therapeutic efficacy (2 times) in the treatment of acute purulent-catarrhal endometritis in cows in comparison with No. 2617538.
Пример 3.Example 3
Определение бактерицидных свойств заявленного средства для лечения и профилактики послеродового эндометрита проводили методом серийных разбавлений в жидкой питательной среде и методом диффузии в агаре.The bactericidal properties of the claimed agent for the treatment and prevention of postpartum endometritis were determined by serial dilution in a liquid nutrient medium and diffusion in agar.
При определении бактерицидной активности в жидкой питательной среде делали его дробные (кратные) разведения в МПБ. В качестве тест-культур использовали суточные полевые микроорганизмы выделенные от коров, больных острым послеродовым эндометритом (Streptococcus, Staphylococcus, Escherichia, Proteus)When determining the bactericidal activity in a liquid nutrient medium, its fractional (multiple) dilutions in BCH were made. Daily test microorganisms isolated from cows with acute postpartum endometritis (Streptococcus, Staphylococcus, Escherichia, Proteus) were used as test cultures.
В бульон, содержащий препарат в убывающей концентрации (разведение 1: 128) вносили тест-культуры. Микробная нагрузка составляла 1 млрд. микробных тел в 1 мл пробирки с питательной средой инкубировали в течение 18-20 часов при температуре 37ºС. Активность препарата определяли по ингибиции интенсивности роста и гибели микроорганизмов. Test cultures were added to the broth containing the preparation in a decreasing concentration (dilution 1: 128). The microbial load was 1 billion microbial bodies in 1 ml tubes with nutrient medium were incubated for 18-20 hours at a temperature of 37 ° C. The activity of the drug was determined by inhibiting the growth rate and death of microorganisms.
Заявленный препарат показал выраженное бактерицидное и бактериостатическое действием по отношению ко всем испытуемым культурам микроорганизмов. В разведении 1:16 по отношению к культуре Str.epidermis и E. Coli, в разведении 1:32 по отношению к культуре St. Aureus и Pr. vulgaris.The claimed drug showed a pronounced bactericidal and bacteriostatic effect in relation to all tested cultures of microorganisms. At a dilution of 1:16 in relation to the culture of Str.epidermis and E. Coli, at a dilution of 1:32 in relation to the culture of St. Aureus and Pr. vulgaris.
В три чашки Петри на МПА произвели посев культуры микроорганизмов, выделенные из маточного экссудата коров с признаками острого послеродового гнойно-катарального эндометрита. В МПА сформировали лунки диаметром 5 мм и внесли в них по 0,25мл препарата. После 24-часовой инкубации в термостате при температуре 37 - 38ºС определяли диаметры зон задержки роста микробных колоний.In three Petri dishes on MPA, a culture of microorganisms was isolated from the uterine exudate of cows with signs of acute postpartum purulent-catarrhal endometritis. Wells with a diameter of 5 mm were formed in MPA and 0.25 ml of the drug were added to them. After a 24-hour incubation in a thermostat at a temperature of 37 - 38 ° C, the diameters of the zones of growth inhibition of microbial colonies were determined.
Результаты исследования бактерицидного действия нового препарата на МПА представлены в таблице 2.The results of a study of the bactericidal effect of the new drug on MPA are presented in table 2.
Таблица 2. Бактерицидное действие заявленного средства.Table 2. The bactericidal effect of the claimed drug.
Выявлено, что к предлагаемому средству проявили достаточную (з.з.р. 21,15 – 24,18 мм) чувствительность все испытанные культуры микроорганизмов, за счет воздействия на них основного противомикробного комплекса заявленного средства «Цефтриаксон - экстракт тысячелистника». Данный комплекс превосходит в среднем на 3,81±0,26 мм в зоне задержки роста, относительно статистических и лабораторных данных, при использовании моно компонента «Цефтриаксон».It was revealed that all tested cultures of microorganisms showed sufficient (z.s. 21.15 - 24.18 mm) sensitivity to all the microorganism cultures due to exposure to the main antimicrobial complex of the claimed drug Ceftriaxone - Yarrow Extract. This complex exceeds on average 3.81 ± 0.26 mm in the zone of growth retardation, relative to statistical and laboratory data, when using the mono component "Ceftriaxone".
Claims (10)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018107230A RU2672250C1 (en) | 2018-02-27 | 2018-02-27 | Means for treatment and prevention of acute postpartum endometritis of farm animals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018107230A RU2672250C1 (en) | 2018-02-27 | 2018-02-27 | Means for treatment and prevention of acute postpartum endometritis of farm animals |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2672250C1 true RU2672250C1 (en) | 2018-11-13 |
Family
ID=64327830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018107230A RU2672250C1 (en) | 2018-02-27 | 2018-02-27 | Means for treatment and prevention of acute postpartum endometritis of farm animals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2672250C1 (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2139709C1 (en) * | 1995-11-15 | 1999-10-20 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Agent "furapen" for prophylaxis and treatment of cows with endometritis |
RU2155046C1 (en) * | 1999-06-08 | 2000-08-27 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Agent for prophylaxis and treatment of cow endometritis |
RO118996B1 (en) * | 2000-02-03 | 2004-02-27 | Institutulánaţionaládeácercetareádezvoltareáchimico-Farmaceuticăá-Áiccf | Process for preparing a bioactive product meant for treating endometritis in cattle |
EP2314304A1 (en) * | 2007-03-23 | 2011-04-27 | Navalis Nutraceuticals GmbH | Medicine containing lady's mantle, hemp tree for treating endometritis, vaginitis |
RU2617538C1 (en) * | 2016-02-19 | 2017-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный аграрный университет" | Means for farm animals postpartum endometritis treatment and prevention |
-
2018
- 2018-02-27 RU RU2018107230A patent/RU2672250C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2139709C1 (en) * | 1995-11-15 | 1999-10-20 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Agent "furapen" for prophylaxis and treatment of cows with endometritis |
RU2155046C1 (en) * | 1999-06-08 | 2000-08-27 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Agent for prophylaxis and treatment of cow endometritis |
RO118996B1 (en) * | 2000-02-03 | 2004-02-27 | Institutulánaţionaládeácercetareádezvoltareáchimico-Farmaceuticăá-Áiccf | Process for preparing a bioactive product meant for treating endometritis in cattle |
EP2314304A1 (en) * | 2007-03-23 | 2011-04-27 | Navalis Nutraceuticals GmbH | Medicine containing lady's mantle, hemp tree for treating endometritis, vaginitis |
RU2617538C1 (en) * | 2016-02-19 | 2017-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный аграрный университет" | Means for farm animals postpartum endometritis treatment and prevention |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ГРИГА О.Э. и др. Комплексное использование препарата миомат для профилактики острого гнойно-катарального эндометрита у коров // Сборник научных трудов ВНИИОК. 2016. N9. с. 265-269. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8586549B2 (en) | Composition and method for modulating and maintaining vaginal bacterial flora and vaginal acidity | |
DK173078B1 (en) | Use of a lysozyme dimer and / or a ribonuclease dimer for the manufacture of a medicament for the treatment of viral electricity | |
US8765819B2 (en) | Composition comprising benzoic acid in combination with organic acid preservatives as active ingredients and the use thereof | |
RU2536264C2 (en) | Topical dermal composition containing salt and sugar as active ingredients for preventing and treating vaginosis, and using it | |
CN102247318B (en) | Oxytetracycline uterus injectant and preparation method thereof | |
CN109985069A (en) | Probiotic composition and application thereof | |
RU2455992C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows | |
CN114588253A (en) | Pharmaceutical composition for repairing and preventing vaginal mucosa aging and preparation thereof | |
RU2617538C1 (en) | Means for farm animals postpartum endometritis treatment and prevention | |
Andriole et al. | Factors influencing experimental candidiasis in mice. I. Alloxan diabetes | |
RU2672250C1 (en) | Means for treatment and prevention of acute postpartum endometritis of farm animals | |
RU2464979C1 (en) | Medicine for treatment and prevention of postnatal endometritis and syndrome of metritis-mastitis-agalactia in sows | |
RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
CN101766813A (en) | Suppository for treating mammalian endometritis and preparation method thereof | |
CN100388949C (en) | Lysostaphin freeze dried powder used for preventing and treating cattle edometritis | |
Collier et al. | Further observations on the biological properties of dequalinium (dequadin) and hedaquinium (teoquel) | |
RU2571819C2 (en) | Immunometabolic formulation with antimicrobial activity | |
CN101612392A (en) | A kind ofly be used to prevent and treat preparation of mammalian endometritis and preparation method thereof | |
RU2367454C1 (en) | Intime hygiene product "femivit" | |
Davis | The effect of potassium iodid on experimental sporotrichosis | |
RU2740600C1 (en) | Cows endometritis treatment method | |
RU2467746C1 (en) | Method of treating endometritis in cows | |
CN110604755A (en) | Antibacterial and anti-inflammatory composition and preparation method and application thereof | |
CN103550185B (en) | Neomycin sulfate effervescent tablet for veterinary use as well as preparation method thereof | |
RU2198671C2 (en) | Method for obtaining preparation based upon cows' placental extract |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210228 |