Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2522202C1 - Method for prediction of developing bacterial complications with underlying acute respiratory viral infection - Google Patents

Method for prediction of developing bacterial complications with underlying acute respiratory viral infection Download PDF

Info

Publication number
RU2522202C1
RU2522202C1 RU2012150668/15A RU2012150668A RU2522202C1 RU 2522202 C1 RU2522202 C1 RU 2522202C1 RU 2012150668/15 A RU2012150668/15 A RU 2012150668/15A RU 2012150668 A RU2012150668 A RU 2012150668A RU 2522202 C1 RU2522202 C1 RU 2522202C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
viral infection
acute respiratory
complications
respiratory viral
bacterial complications
Prior art date
Application number
RU2012150668/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ирина Владимировна Сергеева
Елена Петровна Тихонова
Наталья Ивановна Камзалакова
Юлия Сергеевна Тихонова
Геннадий Викторович Булыгин
Original Assignee
Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения И Социального Развития Российской Федерации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения И Социального Развития Российской Федерации" filed Critical Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения И Социального Развития Российской Федерации"
Priority to RU2012150668/15A priority Critical patent/RU2522202C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2522202C1 publication Critical patent/RU2522202C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, and can be used for the prediction of developing bacterial infections in the patients suffering acute respiratory viral infection prior to clinical presentations. Substance of the method: NAPD-dependent glutamate dehydrogenase activity in peripheral blood lymphocytes of the patient suffering acute viral infection is measured. If the value is more than 2.89 mcU/10000 cells, the bacterial complications are predicted to develop within 3-5 days after admission to hospital.
EFFECT: method implying measuring the one value enables predicting the developing bacterial infections prior to their clinical presentations in the patients suffering an acute respiratory viral disease with 92,31% confidence, conducting the early treatment with antiviral preparations and metabolic immune protectors to prevent the developing bacterial complications.
1 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для раннего прогнозирования осложнений острых вирусных инфекций в клинике внутренних и инфекционных болезней.The invention relates to medicine and can be used for early prediction of complications of acute viral infections in the clinic of internal and infectious diseases.

Аналогом предлагаемого способа можно считать способ прогнозирования течения псориатического артрита (Патент РФ №2032379 A61B 10/00, 10.04.1995 г.), при котором по соотношению уровней изоформ костных фракций щелочной и кислой фосфатаз прогнозируют благоприятное течение псориатического артрита. Также известны способы прогноза течения послеоперационного периода у больных с гнойной хирургической инфекцией, при котором используется показатель активности в лимфоцитах фермента Г6ФДГ и НАДФ-малатдегидрогеназы (Патент РФ №2153674 G01N 33/573, 27.07.2000 г., патент РФ №2217759 G01N 33/573, 27.11.2003 г.). Однако эти указанные способы не применимы при прогнозировании бактериальных осложнений гриппа и ОРВИ.An analogue of the proposed method can be considered a method for predicting the course of psoriatic arthritis (RF Patent No. 2032379 A61B 10/00, 04/10/1995), in which a favorable course of psoriatic arthritis is predicted by the ratio of the levels of isoforms of bone fractions of alkaline and acid phosphatases. There are also known methods for predicting the course of the postoperative period in patients with purulent surgical infection, which uses the activity indicator in the lymphocytes of the G6PDH enzyme and NADP-malate dehydrogenase (RF Patent No. 2153674 G01N 33/573, 07.27.2000, RF patent No. 217759 G01N 33 / 573, 11/27/2003). However, these methods are not applicable in predicting bacterial complications of influenza and SARS.

Известен «Способ прогнозирования бактериальных осложнений гриппа и ОРВИ на 1-5 день болезни» (Патент РФ №20063039; G01N 33/48, G01N 33/483, 27.06.1996 г.). Сущность его в том, что проводят исследование крови, при этом определяют показатели люминолзависимой хемилюминесценции в сочетании с другими клинико-лабораторными параметрами, причем при суммарном диагностическом коэффициенте менее - 13 прогнозируют развитие бактериальных осложнений гриппа и ОРВИ. При суммарном диагностическом коэффициенте более 13 - благоприятное течение болезни. Недостатками известного способа являются необходимость определения большого количества физиологических параметров больного с использованием дорогостоящей аппаратуры, а также последующей достаточно сложной статистической обработки результатов.The well-known "Method for predicting bacterial complications of influenza and acute respiratory viral infections on the 1-5 day of illness" (RF Patent No. 20063039; G01N 33/48, G01N 33/483, 06/27/1996). Its essence is that a blood test is carried out, and luminol-dependent chemiluminescence indicators are determined in combination with other clinical and laboratory parameters, and with a total diagnostic coefficient of less than 13, the development of bacterial complications of influenza and SARS is predicted. With a total diagnostic coefficient of more than 13 - a favorable course of the disease. The disadvantages of this method are the need to determine a large number of physiological parameters of the patient using expensive equipment, as well as the subsequent rather complicated statistical processing of the results.

Задачей предлагаемого способа является прогноз развития бактериальных осложнений при острой респираторной вирусной инфекции.The objective of the proposed method is to predict the development of bacterial complications in acute respiratory viral infection.

Поставленную задачу достигают за счет того, что определяют активность фермента НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) в лимфоцитах периферической крови больного с острой вирусной инфекцией, и при превышении активности НАДФГДГ более 2,89 мкЕ/10000 клеток прогнозируют развитие бактериальных осложнений через 3-5 дней после поступления в стационар.The task is achieved due to the fact that the activity of the enzyme NADP-dependent glutamate dehydrogenase (NADPHDG) is determined in the lymphocytes of the peripheral blood of a patient with acute viral infection, and if the activity of NADPHDG is exceeded by more than 2.89 μE / 10000 cells, the development of bacterial complications is predicted in 3-5 days after admission to the hospital.

Выбор указанного показателя обусловлен тем, что активность НАДФГДГ отражает интенсивное потребление метаболитов аминокислотного обмена в цикле трикарбоновых кислот (ЦТК), что ограничивает использование лимфоцитами аминокислот в процессах синтеза и пролиферации, обеспечивающих адекватный иммунный ответ (Булыгин Г.В., Камзалакова Н.И., Андрейчиков А.В. Метаболические основы регуляции иммунного ответа. - Новосибирск: СО РАМН, 1999. - 346 с). Снижение возможности лимфоцитов к пролиферации и синтезу ими иммуноглобулинов и цитокинов ограничивает формирование противовирусного и антибактериального иммунного ответа, что способствует присоединению инфекционных осложнений.The choice of this indicator is due to the fact that the activity of NADPHDG reflects the intense consumption of amino acid metabolites in the tricarboxylic acid (CTK) cycle, which limits the use of amino acids by lymphocytes in the synthesis and proliferation processes that provide an adequate immune response (Bulygin G.V., Kamzalakova N.I. , Andreychikov A.V. Metabolic basis for the regulation of the immune response. - Novosibirsk: SB RAMS, 1999. - 346 s). The decrease in the ability of lymphocytes to proliferate and synthesize immunoglobulins and cytokines limits the formation of an antiviral and antibacterial immune response, which contributes to the attachment of infectious complications.

Предлагаемый способ реализуют следующим образом:The proposed method is implemented as follows:

У больного забирают периферическую кровь из вены в объеме 3-5 мл, из нее выделяется взвесь лимфоцитов на градиенте плотности фиколлверографина (1,077 г/мл) по методу A. Bouym (Boyurn A. Separation of blood leukocytes, granulocytes and lymphocytes // Tissue Antigens. - 1974. - Vol.4. - P.250-260). Активность НАДФГДГ определяют в 100-120 тысячах клеток методом биолюминесценции с бактериальной люциферазой (Савченко А.А., Сунцова Л.Н. - Лаб. дело. - 1989. - №11. - С.23-25.). При условии увеличения активности НАДФГДГ выше 2,89 мкЕ/10000 клеток делают заключение о возможном развитии у больного острой вирусной инфекцией бактериальных осложнений.3-5 ml of peripheral blood is taken from a patient from a vein, a suspension of lymphocytes is isolated from it on a density gradient of ficollverographin (1.077 g / ml) according to the method of A. Bouym (Boyurn A. Separation of blood leukocytes, granulocytes and lymphocytes // Tissue Antigens . - 1974. - Vol.4. - P.250-260). The activity of NADPHDG is determined in 100-120 thousand cells by the method of bioluminescence with bacterial luciferase (Savchenko A.A., Suntsova L.N. - Lab. Delo. - 1989. - No. 11. - P.23-25.). Given the increase in NADPHDH activity above 2.89 μE / 10000 cells, a conclusion is drawn about the possible development of bacterial complications in a patient with acute viral infection.

В таблице 1 представлены результаты обследования 52 больных, поступивших в инфекционное отделение ГБСМП им. Н.С. Карповича с острой респираторной вирусной инфекцией. На 3-5-е сутки госпитализации у 21 из них развились бактериальные осложнения заболевания (№32-№52), у 31 пациента (№1-№31) - осложнений не было. По результатам определения активности НАДФГДГ у четырех больных (в таблице №№3, 4, 8, 13) прогнозировали развитие бактериальных осложнений, так как показатель активности фермента превышал критическое значение (2,89 мкЕ/10000 клеток), однако этого не произошло. Таким образом, достоверность предлагаемого способа прогноза развития бактериальных осложнений при острой респираторной вирусной инфекции составляет 92,31%.Table 1 presents the results of a survey of 52 patients admitted to the infectious ward of GBSMP them. N.S. Karpovich with acute respiratory viral infection. On the 3-5th day of hospitalization, 21 of them developed bacterial complications of the disease (No. 32-No. 52), and 31 patients (No. 1-No. 31) had no complications. According to the results of determining the activity of NADPHDH in four patients (in the table No. 3, 4, 8, 13), the development of bacterial complications was predicted, since the enzyme activity index exceeded the critical value (2.89 μE / 10000 cells), but this did not happen. Thus, the reliability of the proposed method for predicting the development of bacterial complications in acute respiratory viral infection is 92.31%.

Figure 00000001
Figure 00000001

Пример 1. Больной М., 21 год (в таблице данные №44) поступил в инфекционное отделение ГБСМП им. Н.С. Карповича 14 октября 2009 года с жалобами на: слабость, озноб, «ломоту во всем теле», повышение температуры тела до 40°C, головную боль давящего характера, заложенность носа, обильные слизистые выделения из носа, першение в горле. Болеет вторые сутки. Эпидемиологический анамнез: накануне заболевания отмечает фактор переохлаждения, от гриппа не привит.Example 1. Patient M., 21 years old (in the table, data No. 44) was admitted to the infectious ward of GBSMP them. N.S. Karpovich on October 14, 2009 with complaints of: weakness, chills, “aching in the whole body”, fever up to 40 ° C, a headache of a pressing nature, nasal congestion, profuse mucous discharge from the nose, sore throat. It hurts the second day. Epidemiological history: on the eve of the disease, a hypothermia factor is noted, it is not vaccinated against flu.

Объективно: Общее состояние тяжелое, сознание ясное, заторможен. Температура тела - 39,5°C. Кожные покровы обычной влажности и окраски. Слизистая ротоглотки умеренно гиперемирована, зернистость задней стенки глотки. Периферические лимфоузлы не пальпируются. Дыхание через нос затруднено. В легких жесткое дыхание, хрипов нет, ЧДД - 24 в минуту. Сердечные тоны ясные, ритмичные, ЧСС - 110 в минуту, АД - 120/70 мм рт.ст. Патологии со стороны желудочно-кишечного тракта и почек не выявлено.Objectively: The general condition is severe, the consciousness is clear, inhibited. Body temperature - 39.5 ° C. The skin is of normal moisture and color. The mucosa of the oropharynx is moderately hyperemic, the granularity of the posterior pharyngeal wall. Peripheral lymph nodes are not palpable. Difficulty breathing through the nose. The lungs have hard breathing, no wheezing, NPV - 24 per minute. Heart sounds are clear, rhythmic, heart rate - 110 per minute, blood pressure - 120/70 mm Hg. Pathology from the gastrointestinal tract and kidneys was not detected.

При поступлении активность НАДФГДГ составила 8,31 мкЕ/10000 клеток (выше критического значения 2,89 мкЕ/10000 клеток). В соответствии с величиной этого показателя прогнозируется возможное развитие бактериальных осложнений.On admission, the activity of NADPHDH was 8.31 μE / 10000 cells (above the critical value of 2.89 μE / 10000 cells). In accordance with the value of this indicator, the possible development of bacterial complications is predicted.

Больному был начат общепринятый комплекс лечения, однако на 3-й день госпитализации, несмотря на снижение температуры до 38,5°C, отмечено усиление кашля и появление слизисто-гнойной мокроты, одышки, болей в груди. Объективно: в легких на фоне жесткого дыхания сухие хрипы в нижней доле справа по лопаточной линии.The patient received the generally accepted treatment complex, but on the 3rd day of hospitalization, despite a decrease in temperature to 38.5 ° C, an increase in cough and the appearance of mucopurulent sputum, shortness of breath, and chest pain were noted. Objectively: in the lungs against the background of hard breathing, dry rales in the lower lobe on the right along the scapular line.

R-графия грудной клетки от 15.10. - данных за пневмонию нет; от 20.10. - правосторонняя сегментарная (S6) пневмония, 28.10. - инфильтрация в легочной ткани рассосалась. R-графия придаточных пазух носа от 15.10. - пневматизация придаточных пазух носа сохранена.R-graph of the chest from 15.10. - there is no data for pneumonia; from 20.10. - right segmental (S6) pneumonia, 28.10. - Infiltration in the lung tissue resolved. R-graph of the sinuses from 15.10. - pneumatization of the paranasal sinuses is preserved.

ПЦР мазка из носоглотки от 16.10. - грипп А, грипп A (H1N1) swin.PCR smear from the nasopharynx from 16.10. - influenza A, influenza A (H1N1) swin.

Таким образом, прогноз развития бактериальных осложнений, определенный по активности фермента НАДФГДГ как положительный, совпал с течением заболевания: Грипп A (H1N1) swin, тяжелое течение, осложненное правосторонней сегментарной (S6) пневмонией. Больной выписан из стационара через 18 дней в стадии клинического выздоровления.Thus, the prognosis of the development of bacterial complications, determined by the activity of the NADPHDH enzyme as positive, coincided with the course of the disease: Flu A (H1N1) swin, a severe course complicated by right-sided segmental (S6) pneumonia. The patient was discharged from the hospital after 18 days in the stage of clinical recovery.

Преимущества предлагаемого способа заключаются в том, что он позволяет по определению одного показателя прогнозировать развитие бактериальных осложнений до появления их клинической картины у больных с острой респираторной вирусной инфекцией с достоверностью 92,31%, проводить своевременно лечение противовирусными препаратами и метаболическими иммунокорректорами по предупреждению развития бактериальных осложнений.The advantages of the proposed method are that it allows the determination of one indicator to predict the development of bacterial complications before the appearance of their clinical picture in patients with acute respiratory viral infection with a reliability of 92.31%, to conduct timely treatment with antiviral drugs and metabolic immunocorrectors to prevent the development of bacterial complications .

Claims (1)

Способ прогноза развития бактериальных осложнений на фоне острой респираторной вирусной инфекции, заключающийся в определении активности фермента НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы в лимфоцитах периферической крови больного с острой вирусной инфекцией, и при превышении ее показателя более 2,89 мкЕ/10000 клеток прогнозируют развитие бактериальных осложнений через 3-5 дней после поступления в стационар. A method for predicting the development of bacterial complications in the presence of an acute respiratory viral infection, which consists in determining the activity of the NADP-dependent glutamate dehydrogenase enzyme in the lymphocytes of the peripheral blood of a patient with acute viral infection, and when its index exceeds 2.89 μE / 10000 cells, the development of bacterial complications is predicted in 3 -5 days after admission to the hospital.
RU2012150668/15A 2012-11-26 2012-11-26 Method for prediction of developing bacterial complications with underlying acute respiratory viral infection RU2522202C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012150668/15A RU2522202C1 (en) 2012-11-26 2012-11-26 Method for prediction of developing bacterial complications with underlying acute respiratory viral infection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012150668/15A RU2522202C1 (en) 2012-11-26 2012-11-26 Method for prediction of developing bacterial complications with underlying acute respiratory viral infection

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2522202C1 true RU2522202C1 (en) 2014-07-10

Family

ID=51217266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012150668/15A RU2522202C1 (en) 2012-11-26 2012-11-26 Method for prediction of developing bacterial complications with underlying acute respiratory viral infection

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2522202C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617046C1 (en) * 2016-04-18 2017-04-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Method for prediction of complicated course of acute respiratory infections in children

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2032379C1 (en) * 1991-10-14 1995-04-10 Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт при Нижегородском государственном медицинском институте Method for prognosticating progress of psoriatic arthritis
RU2424768C2 (en) * 2009-06-19 2011-07-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский Институт гриппа" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздравсоцразвития России) Method of predicting disease course in children in case of acute respiratory viral infections
RU2452960C2 (en) * 2011-05-03 2012-06-10 Учреждение Российской академии наук Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения Российской академии наук Method for prediction of developing bacterial complication of staphylococcal aetiology following influenza

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2032379C1 (en) * 1991-10-14 1995-04-10 Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт при Нижегородском государственном медицинском институте Method for prognosticating progress of psoriatic arthritis
RU2424768C2 (en) * 2009-06-19 2011-07-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский Институт гриппа" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздравсоцразвития России) Method of predicting disease course in children in case of acute respiratory viral infections
RU2452960C2 (en) * 2011-05-03 2012-06-10 Учреждение Российской академии наук Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения Российской академии наук Method for prediction of developing bacterial complication of staphylococcal aetiology following influenza

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DACYDCHENKO SV, BOVA AA. The role of respiratory infection in exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. Klin Med (Mosk). 2007; 85(5):10-5. Найдено в БД PubMed, PMID: 17665597 . АРТЕМЬЕВ С.А. Онтогенетические особенности механизмов регуляции функциональных возможностей иммунной системы при обширных ожогах у детей. Автореф. дисс. д.м.н. Новосибирск " 2009 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617046C1 (en) * 2016-04-18 2017-04-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Method for prediction of complicated course of acute respiratory infections in children

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Clinical features of COVID-19 in elderly patients: A comparison with young and middle-aged patients
Spence et al. Incidence, etiology, and symptomatology of upper respiratory illness in elite athletes
You et al. Inhalation injury in burn patients: establishing the link between diagnosis and prognosis
Carlsson et al. Duration of wheezy episodes in early childhood is independent of the microbial trigger
Verma et al. Recent advances in management of bronchiolitis
Celik et al. From asymptomatic to critical illness: decoding various clinical stages of COVID-19
Force COVID-19: Facts and Recommendations from A to Z
RU2522202C1 (en) Method for prediction of developing bacterial complications with underlying acute respiratory viral infection
RU2407452C1 (en) Method of predicting protracted course of acute rhingoenceohalitis in case of influenza a(h3n2) in women in second troimester of pregnancy
Baba et al. Prolonged presence of SARS-CoV-2 in a COVID-19 case with rheumatoid arthritis taking iguratimod treated with ciclesonide
AlhARthy et al. SARS-CoV-2 complicated by sinusitis and co-infection with human Metapneumovirus
Hess et al. Update in acute respiratory distress syndrome and mechanical ventilation 2012
RU2458626C1 (en) Method of estimating degree of pneumonia severity
RU2389025C1 (en) Method of forecasting of recurrent course of laryngotracheitis in children
Haque et al. Different management strategy of Covid19 patients
RU2630972C2 (en) Method for bronchial asthma development prediction in patients with rhinosinusitis polyposa
Gil et al. Eikenella corrodens and Porphyromonas asaccharolytica pleural empyema in a diabetic patient with obstructive sleep apnea syndrome on noninvasive ventilation
Kapelusznik et al. Severe pandemic (H1N1) 2009 influenza with false negative direct fluorescent antibody assay: case series
Salyer et al. Anticholinergic burden and cognitive impairment in patients with heart failure
Zhang et al. Diagnosis And Treatment Of Covid-19 With Integrated Chinese And Western Medicine
RU2440577C1 (en) Method of early diagnostics of viral pneumonia
Taha et al. Evaluation of effective management of sepsis in emergency department in Suez Canal University Hospital, Egypt
RU2407014C1 (en) Method of diagnosing volume of lung tissue affection in case of out-of-hospital pneumonia in adults by determination of serum alveomucin level
Gezer Cutaneous manifestation of COVID-19: A case report
RU2446400C1 (en) Method for prediction of aggravated bronchial asthma duration

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141127