RU2480333C2 - Сварочный шнур для напольных покрытий - Google Patents
Сварочный шнур для напольных покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2480333C2 RU2480333C2 RU2010118533/05A RU2010118533A RU2480333C2 RU 2480333 C2 RU2480333 C2 RU 2480333C2 RU 2010118533/05 A RU2010118533/05 A RU 2010118533/05A RU 2010118533 A RU2010118533 A RU 2010118533A RU 2480333 C2 RU2480333 C2 RU 2480333C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- welding cord
- acid
- welding
- cord according
- cord
- Prior art date
Links
- 238000003466 welding Methods 0.000 title claims abstract description 94
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title abstract description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 54
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 20
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 38
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 29
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims description 28
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 claims description 9
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 4
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 claims description 3
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 65
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 16
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 13
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 12
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 11
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 9
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 8
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 101100389815 Caenorhabditis elegans eva-1 gene Proteins 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003298 Nucrel® Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- QLZJUIZVJLSNDD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylidenebutanoyloxy)ethyl 2-methylidenebutanoate Chemical compound CCC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(=C)CC QLZJUIZVJLSNDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003313 Bynel® Polymers 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920003345 Elvax® Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920005660 Nucrel® 2940 Polymers 0.000 description 1
- 229920005666 Nucrel® 599 Polymers 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000000447 dimerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- VKLYZBPBDRELST-UHFFFAOYSA-N ethene;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C=C.COC(=O)C(C)=C VKLYZBPBDRELST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCGNHRAWPUMGDV-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-2-enoic acid Chemical compound C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C SCGNHRAWPUMGDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000005042 ethylene-ethyl acrylate Substances 0.000 description 1
- 229920006225 ethylene-methyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000005043 ethylene-methyl acrylate Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N milrinone Chemical compound N1C(=O)C(C#N)=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1C PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003574 milrinone Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000010399 physical interaction Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/02—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
- B29C65/10—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using hot gases (e.g. combustion gases) or flames coming in contact with at least one of the parts to be joined
- B29C65/12—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using hot gases (e.g. combustion gases) or flames coming in contact with at least one of the parts to be joined and welding bar
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/01—General aspects dealing with the joint area or with the area to be joined
- B29C66/05—Particular design of joint configurations
- B29C66/10—Particular design of joint configurations particular design of the joint cross-sections
- B29C66/11—Joint cross-sections comprising a single joint-segment, i.e. one of the parts to be joined comprising a single joint-segment in the joint cross-section
- B29C66/114—Single butt joints
- B29C66/1142—Single butt to butt joints
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/40—General aspects of joining substantially flat articles, e.g. plates, sheets or web-like materials; Making flat seams in tubular or hollow articles; Joining single elements to substantially flat surfaces
- B29C66/41—Joining substantially flat articles ; Making flat seams in tubular or hollow articles
- B29C66/43—Joining a relatively small portion of the surface of said articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/40—General aspects of joining substantially flat articles, e.g. plates, sheets or web-like materials; Making flat seams in tubular or hollow articles; Joining single elements to substantially flat surfaces
- B29C66/41—Joining substantially flat articles ; Making flat seams in tubular or hollow articles
- B29C66/43—Joining a relatively small portion of the surface of said articles
- B29C66/435—Making large sheets by joining smaller ones or strips together
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/73—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset
- B29C66/731—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined
- B29C66/7311—Thermal properties
- B29C66/73115—Melting point
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/73—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset
- B29C66/731—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined
- B29C66/7312—Rheological properties
- B29C66/73121—Viscosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/73—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset
- B29C66/739—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset
- B29C66/7392—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the material of at least one of the parts being a thermoplastic
- B29C66/73921—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the material of at least one of the parts being a thermoplastic characterised by the materials of both parts being thermoplastics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/80—General aspects of machine operations or constructions and parts thereof
- B29C66/83—General aspects of machine operations or constructions and parts thereof characterised by the movement of the joining or pressing tools
- B29C66/836—Moving relative to and tangentially to the parts to be joined, e.g. transversely to the displacement of the parts to be joined, e.g. using a X-Y table
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/80—General aspects of machine operations or constructions and parts thereof
- B29C66/84—Specific machine types or machines suitable for specific applications
- B29C66/861—Hand-held tools
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0869—Acids or derivatives thereof
- C08L23/0876—Neutralised polymers, i.e. ionomers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/02—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
- B29C65/10—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using hot gases (e.g. combustion gases) or flames coming in contact with at least one of the parts to be joined
- B29C65/12—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using hot gases (e.g. combustion gases) or flames coming in contact with at least one of the parts to be joined and welding bar
- B29C65/125—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using hot gases (e.g. combustion gases) or flames coming in contact with at least one of the parts to be joined and welding bar characterised by the composition of the welding bar
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/82—Testing the joint
- B29C65/8207—Testing the joint by mechanical methods
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/72—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the structure of the material of the parts to be joined
- B29C66/723—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the structure of the material of the parts to be joined being multi-layered
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2021/00—Use of unspecified rubbers as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
- B29K2023/04—Polymers of ethylene
- B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
- B29K2023/04—Polymers of ethylene
- B29K2023/08—Copolymers of ethylene
- B29K2023/083—EVA, i.e. ethylene vinyl acetate copolymer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
- B29K2027/06—PVC, i.e. polyvinylchloride
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
- B29K2033/04—Polymers of esters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
- B29K2033/04—Polymers of esters
- B29K2033/08—Polymers of acrylic acid esters, e.g. PMA, i.e. polymethylacrylate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
- B29K2033/04—Polymers of esters
- B29K2033/12—Polymers of methacrylic acid esters, e.g. PMMA, i.e. polymethylmethacrylate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2035/00—Use of polymers of unsaturated polycarboxylic acids or derivatives thereof as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2075/00—Use of PU, i.e. polyureas or polyurethanes or derivatives thereof, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2101/00—Use of unspecified macromolecular compounds as moulding material
- B29K2101/12—Thermoplastic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/0085—Copolymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2711/00—Use of natural products or their composites, not provided for in groups B29K2601/00 - B29K2709/00, for preformed parts, e.g. for inserts
- B29K2711/04—Linoleum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/19—Sheets or webs edge spliced or joined
- Y10T428/192—Sheets or webs coplanar
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к теплоплавкому сварочному шнуру для соединения элементов напольного покрытия, содержащему сополимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты или малеинового ангидрида, полиэтилена и сополиамида. Изобретение также относится к напольному покрытию, содержащему шов, выполненный при помощи сварочного шнура по изобретению. Изобретение также применяется для соединения элементов напольного покрытия сварочным шнуром по изобретению, выбранных из группы, состоящей из напольных покрытий на основе полиолефинов, напольных покрытий на основе ПВХ, напольных покрытий на основе линолеума и напольных покрытий на основе каучука. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к теплоплавкому сварочному шнуру для напольных покрытий и применению такого сварочного щнура для напольных покрытий.
Предшествующий уровень техники
Для внутреннего или внешнего украшения какой-либо поверхности, например, здания или жилого помещения, обычно применяют декоративные поверхностные покрытия, поскольку такие поверхности приятнее, эстетичнее и уютнее, чем голая или просто окрашенная поверхность. Поверхностные покрытия хорошо известны. Как правило, речь идет, например, о поверхностных покрытиях на основе полиолефинов, на основе поливинилхлорида (ПВХ), на основе линолеума или на основе каучука.
Обычно поверхностные покрытия, в частности напольные покрытия, приобретаются в форме элементов, панелей или плиток, которые при укладывании и/или закреплении на поверхности должны быть соединены или скреплены друг с другом. Кроме того, хорошо известно применение сварочного шнура для соединения элементов напольного покрытия.
Классически, теплоплавкий сварочный шнур, который, как правило, является цилиндрическим шнуром, поступает в сопло горелки для сварки горячим воздухом, который нагревает шнур и позволяет последнему войти в промежуток между двумя смежными элементами напольного покрытия. После остывания избыток материала шнура обрезают серповидным ножом.
Теплоплавкие сварочные шнуры, как правило, в основе своей имеют полимеры или сополимеры, обладающие клеящей способностью при температурах более низких, чем полимерные композиции элементов покрытия.
Теплоплавкий сварочный шнур для напольных покрытий должен отвечать ряду требований, часто противоречивых, в том смысле, что свойства, необходимые для простоты укладывания, противоположны свойствам, необходимым для удобства эксплуатации.
Так, для удобства укладывания шва в момент сварки полимерная композиция теплоплавкого сварочного шнура должна обладать низкой вязкостью в горячем состоянии, он должен обладать высокой полярностью и значительной клеящей способностью, не быть «скользким». Далее, при охлаждении, для обрезания излишков материала механическое сопротивление материала шнура должно быть относительно невысоким и «упругое восстановление» также должно быть низким. Сварочный шнур должен проявлять высокую слипаемость с элементами, которые он должен соединять, и высокую прочность на разрыв.
Для удобства эксплуатации наложенный шов из материала шнура, напротив, должен обладать повышенной вязкостью для обеспечения стойкости к истиранию, он должен быть гибким и, следовательно, обладать достаточным упругим восстановлением. Он должен иметь низкую полярность и низкую клеящую способность, чтобы к нему не прилипали загрязнения. Таким образом, он должен быть достаточно липким, чтобы прочно скреплять элементы напольного покрытия, но и не слишком липким, чтобы загрязнения (пыль, жир и тому подобные) к нему не прилипали, и чтобы он сам не прилипал ни к соплу воздушной сварочной горелки, ни к металлическим частям приспособления для экструзии и нагнетания в процессе производства. Поэтому необходима композиция, которая бы частично меняла свои свойства при охлаждении и при частичной кристаллизации.
С другой стороны, поверхность большей части современных поверхностных покрытий покрывается составом на основе полиуретана или акрила с образованием защитного лака, к которому мало что прилипает, и который делает поверхность стойкой к загрязнению и к механическим воздействиям. Это заметно усложняет возможность совмещения свойств, обсуждавшихся в предыдущем абзаце, поскольку такие свойства, как стойкость к загрязнению, должны быть сравнимы со стойкостью лакированных поверхностей, тогда как сварочный шнур не покрыт таким защитным лаком.
Сварочные шнуры, соответствующие уровню техники, используемые в таких покрытиях, не соответствуют тем требованиям устойчивости к механическим повреждениям и к загрязнениям, каким соответствуют современные покрытия. В самом деле, для эффективного скрепления элементов покрытия, покрытых в свою очередь защитным лаком, сварочные шнуры должны быть очень липкими. С этой целью данные шнуры обычно отличаются высоким содержанием агентов, придающих липкость, называемых также «слипателями».
Агенты, придающие липкость, - это соединения весьма различной природы, которые позволяют повысить «липкость на ощупь» композиции, в которую они включены. Обычно это аморфные термопластичные полимеры низкой молекулярной массы, получаемые из природных или синтетических мономеров.
Однако, хоть шнур и получается очень липким по отношению к элементам поверхностного покрытия, покрытым в свою очередь защитным лаком, использование высоких доз агентов, придающих липкость, не только затрудняет обрезку шнура, но и делает его весьма липким в отношении загрязнений. По этой причине сварочный шнур стареет быстрее элементов покрытия, которые он соединяет. Он становится темнее и поэтому сильно выделяется на фоне покрытия (в частности, если на покрытии имеется рисунок), что снижает красоту покрытия. Кроме того, даже очистка растворителем не восстанавливает исходный внешний вид сварочного шнура.
Документ WO 2007/009733 описывает сварочный шнур для декоративных покрытий на основе этилен-винилацетата (ЭВА) и по меньшей мере одного природного воска. Композиция включает от 40 до 75 масс.% ЭВА и имеет показатель текучести от 2 г/10 мин до 150 г/10 мин (измеренный согласно нормативу ASTM 1238).
Для шнуров на основе ЭВА, в целом, хорошо известно, что для повышения клеящей способности таких композиций следует добавлять в них агенты, придающие липкость. Однако главным недостатком таких придающих липкость агентов является то, что они в значительной степени снижают механическую прочность таких шнуров и стойкость к загрязнению.
С другой стороны, документ GB 2321059 описывает теплоплавкий сварочный шнур для напольных покрытий, содержащий от 3 до 25 масс.% смеси поливинилбутираля (ПВБ) и полимера с полярным ядром, способного образовывать водородные связи с ПВБ. Такой сварочный шнур можно производить экструзией или каландрированием указанной композиции, поскольку последняя не пристает к металлическим частям экструзионного или каландрирующего устройств, тем не менее, недостатком такой композиции является то, что она не подходит для поверхностных покрытий, обработанных защитным лаком.
Документ JP 2005-54001 описывает композицию для сварочного шнура, содержащую полиолефиновый воск (А) с показателем текучести от 1 до 50 г/10 мин, при этом указанный воск (А) может иметь в своей основе сополимер этилена-этилакрилата, этилена-метилакрилата, либо этилена-метилметакрилата; воск (Б), идентичный воску (А), но с показателем текучести от 1 до 100 г/10 мин и/или термопластичный эластомер (В), воск (Г), который может быть полиэтиленовым или иономерным воском и липкую смолу (Д).
Цели изобретения
Настоящее изобретение предлагает теплоплавкий сварочный шнур для напольных покрытий, не имеющий недостатков, свойственных предшествующему уровню техники.
Целью настоящего изобретения является создание теплоплавкого сварочного шнура, имеющего хорошую слипаемость с элементами напольного покрытия, которые он должен скреплять даже в том случае, если они покрыты лаком, защищающим от царапин и загрязнений. Шнур согласно настоящему изобретению должен быть простым в изготовлении и после укладки должен легко обрезаться.
Еще одной целью изобретения является создание теплоплавкого сварочного шнура, который после укладки, охлаждения и подрезания, будет иметь хорошую стойкость к истиранию, нанесению царапин и загрязнению, и за которым будет легко ухаживать.
Кроме того, целью настоящего изобретения является создание теплоплавкого сварочного шнура, применимого для всех типов напольных покрытий.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение описывает теплоплавкий сварочный шнур для соединения элементов напольного покрытия, содержащий следующие смолы:
- по меньшей мере один сополимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты или малеинового ангидрида,
- полиэтилен,
- сополиамид.
В частных воплощениях настоящего изобретения данный шнур обладает одним из следующих свойств или любым сочетанием следующих свойств:
- по меньшей мере одна из смол представлена в виде воска,
- сополимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты или малеинового ангидрида, частично или полностью нейтрализован с образованием иономера,
- сополимер на основе акриловой кислоты или метакриловой кислоты содержит от 10 масс.% до 20 масс.% кислоты по отношению к общей массе других сомономеров,
- сополимер на основе акриловой кислоты или метакриловой кислоты содержит 10 масс.% кислоты по отношению к общей массе других сомономеров,
- сополимер на основе малеинового ангидрида содержит от 1,3 масс.% до 3,1 масс.% ангидрида по отношению к общей массе других сомономеров,
- сополимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, представляет собой терполимер,
- сополиамид представляет собой продукт конденсации димера жирной кислоты и алифатического диамина,
- аминное число сополиамида превосходит его кислотное число,
- сварочный шнур содержит от 40 масс.% до 74 масс.% сополимера, выбранного из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, от 10 масс.% до 20 масс.% полиэтилена и от 10 масс.% до 15 масс.% сополиамида,
- сварочный шнур содержит от 12,5 масс.% до 25 масс.% сополимера, выбранного из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, от 60 масс.% до 72,5 масс.% полиэтилена и 15 масс.% сополиамида,
- сварочный шнур содержит также воск карнаубы или парафиновый воск.
Настоящее изобретение также относится к напольному покрытию, содержащему шов, выполненный при помощи теплоплавкого сварочного шнура согласно настоящему изобретению.
Настоящее изобретение также относится к применению теплоплавкого сварочного шнура согласно настоящему изобретению для соединения элементов напольного покрытия, выбранных из группы, состоящей из напольных покрытий на основе полиолефинов, напольных покрытий на основе ПВХ, напольных покрытий на основе линолеума и напольных покрытий на основе каучука.
Под «сополиамидом» понимают соединение, полученное путем конденсации димера жирной кислоты и алифатического диамина. Предпочтительно димер жирной кислоты получается при димеризации ненасыщенных жирных кислот растительного происхождения. Тем не менее, природа и способы получения сополиамида, применяемого в композиции сварочного шнура согласно настоящему изобретению могут также быть такими, как описано в документе WO 2004/067668, который мы приводим для сведения.
Под «воском» понимают полимер, имеющий вязкость по Брукфильду менее 10000 сантипуаз при 140°С.
Для полимера, несущего кислотные группы, «кислотное число» (нейтрализационное число, эквивалент, или кислотность) соответствует количеству миллиграмм гидроксида калия (КОН), необходимому для нейтрализации одного грамма полимера (мг КОН/г). Данное «кислотное» число позволяет оценить количество карбоксильных (кислотных) групп в кислом соединении. Аналогично, «аминное» число основного полимера соответствует количеству миллиграмм гидроксида калия (КОН), эквивалентному количеству аминогрупп, присутствующих в грамме полимера (мг КОН/г), и позволяет оценить основность химического соединения. Как правило, определение этих показателей осуществляют стандартным способом (ASTM D 974).
Краткое описание фигур
На фигуре 1 представлен теплоплавкий сварочный шнур согласно настоящему изобретению, упакованный в виде рулона.
На фигуре 2 представлены различные теплоплавкие сварочные шнуры.
На фигуре 3 представлен теплоплавкий сварочный шнур, помещенный в сопло горелки для сварки горячим воздухом.
На фигуре 4 представлен сварочный шнур, относящийся к уровню техники, после испытания на загрязнение и очистку.
На фигуре 5 представлен сварочный шнур согласно настоящему изобретению после испытания на загрязнение и очистку.
Подробное описание изобретения
Как уже было упомянуто, теплоплавкий сварочный шнур для напольного покрытия, покрывающий, например, пол какого-либо здания или какого-либо транспортного средства, должен одновременно удовлетворять многочисленным требованиям, какими различными бы они ни были, необходима ли простота укладки шва и/или легкость последующей эксплуатации.
В отношении улучшения силы сцепления (которая должна обеспечивать безукоризненное соединение элементов напольного покрытия, подлежащих соединению) и простоты обрезки, можно предполагать, что сварочный шнур должен содержать полимеры с низкой молекулярной массой, даже очень низкой молекулярной массой. Тем не менее, в отношении характеристик устойчивости к механическим воздействиям (например, стойкости к истиранию), устойчивости к загрязнению и гибкости (или упругости), можно полагать, что сварочный шнур должен содержать полимеры с более высокой молекулярной массой.
Кроме того, чтобы обладать лучшей силой сцепления, нужно, чтобы в композицию сварочного шнура входили полярные группы, тогда как для улучшения устойчивости шнура к пятнам и загрязнениям необходимо выбирать неполярную композицию.
Оценочные испытания
Различные композиции шнура оценивают в испытании на силу сцепления, в испытаниях на загрязнение, с гудроном и на нанесение царапин.
Испытание на загрязнение состоит в нанесении абразивного порошка на обрезанный сварочный шнур и в загрязнении такого шнура при помощи хлопчато-бумажной тряпки путем возвратно-поступательных движений (10 циклов), осуществляемых по сварочному шнуру с силой от 40 до 50 Н. Избыток абразивного порошка затем удаляют. Проводят сухую очистку загрязненной зоны с помощью чистой хлопчато-бумажной тряпки. Такую же операцию очистки проводят также при помощи чистой хлопчато-бумажной тряпки, предварительно смоченной водой. Затем определяют уровень загрязнения шнура по шкале от «1», что означает очень высокую степень загрязнения, до «10», что означает отсутствие следов загрязнения. Значения, полученные после сухой очистки и после влажной очистки, приведены всегда одно рядом с другим.
Абразивный порошок, используемый в испытании на загрязнение, может иметь любой подходящий состав. В качестве примера, состав порошка, применяемого в сравнительных испытаниях различных композиций сварочного шнура, может быть следующим: 38,85% торфяной пыли, 17,45% портландцемента, 17,7% каолина, 17,7% кварца, 6,2% минерального масла Nujol Q14, 0,6% оксида железа, 1,5% желтого пигмента.
Испытание с гудроном состоит в нанесении капли жидкого гудрона на оцениваемую поверхность. Через полчаса гудрон удаляется тряпкой, а остаток гудрона удаляют тряпкой, смоченной изопропиловым спиртом. Изменение цвета сварочного шнура определяется затем по следующей шкале: «1» означает отсутствие разницы (возврат к исходному цвету) (фигура 5), «2» означает незначительное побурение, «3» означает, что в месте нанесения гудрона сварочный шнур имеет бурый цвет, «4» и «5» означают, что сварочный шнур имеет цвет от темно-бурого до черного (фигура 4).
Испытание на силу сцепления осуществляли на напольном покрытии на основе линолеума, который сложно склеивать, поскольку линолеум «нетермопластичен» и, следовательно, склеивание не может происходить за счет механического сцепления и за счет полярных взаимодействий посредством физических взаимодействий или «химических взаимодействий» между поверхностью линолеума и поверхностью сварочного шнура.
Испытание на силу сцепления состоит в разрезании образца напольного покрытия резаком, снабженным ножом, во всю толщину образца (включая джутовую ткань в случае линолеума). Два полученных при этом элемента напольного покрытия, которые будут использовать в испытании, помещают на расстоянии около 3 мм, и выбранное расстояние неизменно соблюдают для всех испытываемых образцов для возможности сравнения. Испытываемый сварочный шнур (фигуры 1 и 2) помещают далее в этот зазор при помощи аппарата «Leister®» или горелки для сварки горячим воздухом (фигура 3) с целью сваривания обоих элементов поверхностного покрытия. После остывания сварочного шнура лишний материал обрезают, и усилие, необходимое для разрыва соединенных покрытий, измеряют экстензометром. Измерения осуществляли на образцах шириной 5 см (следовательно, с длиной шва 5 см), при этом шов располагали перпендикулярно направлению разрыва. Измеренные при этом значения силы сцепления выражали в ньютонах на 50 мм ширины (Н/50 мм).
Испытание с нанесением царапины, или склерометрическое испытание, состоит в вертикальном погружении абразивного острия определенного диаметра (порядка 1 мм) при помощи пружины, градуированной в граммах, в глубину поверхности, требующей измерения сопротивления царапинам. Затем осуществляют скольжение абразивного острия горизонтально по поверхности, после чего наблюдают внешний вид поверхности (ее повреждение). Не всегда возможно точно оценить усилие, при котором поверхность изменяется, поэтому в данном случае авторы изобретения измеряли усилие, начиная с которого может наблюдаться появление «волнистости», которая соответствует началу разрушения материала шнура в форме поверхностных разрывов. В самом деле, участок с «волнистостью» гораздо проще определить, кроме того, оказывается, что результаты, получаемые при этом, отлично воспроизводимы.
Для сравнения показателей шнура согласно настоящему изобретению со шнурами, известными из уровня техники, авторы изобретения взяли несколько примеров для сравнения с различными композициями на основе ЭВА (этилен-винилацетата). Затем данные шнуры испытывали на стойкость к нанесению царапин и к загрязнению. В таблицах с 1-й по 3-ю представлены такие композиции. Содержание присадок в различных композициях (в данных примерах - TiO2) приведено в процентах по отношению к полимеру или полимерам основы.
Композиция сварочных шнуров, соответствующих уровню техники (сравнительные примеры)
| Таблица 1 | ||||||||
| Композиции сварочного шнура, соответствующего уровню техники, на основе ЭВА | ||||||||
| Композиция | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| ЭВА-1 | 100 | 70 | 70 | 70 | 70 | |||
| ЭВА-2 | 100 | 85 | 85 | |||||
| Воск ПЭ-1 | 15 | 15 | ||||||
| Воск ПЭ-2 | 15 | 15 | 15 | 15 | ||||
| Природный агент, придающий липкость | 15 | 15 | ||||||
| Синтетический агент, придающий липкость | 15 | 15 | ||||||
| TiO2 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| Таблица 2 | |||||
| Результаты испытаний на силу сцепления, нанесение царапин и загрязнение композиций на основе ЭВА, соответствующих уровню техники. В испытании на загрязнение (сухая/влажная очистка) «1» означает «очень плохо», «10» - «очень хорошо», в испытании с гудроном «5» означает «плохо», «1» - «хорошо». | |||||
| Уровень техники | Проба | Загрязнение (сух./влаж.) | Гудрон | Сила сцепления (Н/50 мм) | Царапина (г) |
| Основа - ЭВА | 1 | 4/5 | 5 | 150-190 | 500 |
| 2 | 4/4 | 5 | 160-210 | 350 | |
| 3 | 4/5 | 5 | 270-300 | 300 | |
| 4 | 4/5 | 5 | 250-275 | 400 | |
| 5 | 4/4 | 5 | 100-120 | 350 | |
| 6 | 4/5 | 5 | 100-150 | 400 | |
| 7 | 4/4 | 5 | 180-220 | 350 | |
| 8 | 3/5 | 5 | 300-320 | 650 | |
Как видно из таблицы 2, сварочные шнуры на основе ЭВА обладают низкой силой сцепления и совершенно неудовлетворительными показателями устойчивости к загрязнению, гудрону и нанесению царапин. Добавление полиэтиленового воска (композиции с 5 по 7) и агентов, придающих липкость (композиции 3, 4, 7 и 8), позволяет увеличить силу сцепления, но не устойчивость к загрязнению и к нанесению царапин.
Композиция сварочных шнуров согласно настоящему изобретению
Композиции согласно настоящему изобретению, содержащие один или несколько полимеров на основе кислоты или ангидрида, при необходимости частично нейтрализованных до иономеров, были разработаны и испытаны на механическую прочность и устойчивость к загрязнению в тех же условиях, что и композиции на основе ЭВА, соответствующие уровню техники.
| Таблица 3 | |||||
| Композиции сварочного шнура согласно настоящему изобретению на основе около 60% полиэтилена | |||||
| Композиция | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| ПЭНП-1 | 57,5 | 57,5 | 45,0 | 45,0 | 65,0 |
| Воск ПЭ-1 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
| Иономер | 12,5 | 25,0 | 5,0 | ||
| ЭМАА-2 | 12,5 | 25,0 | |||
| ПА-1 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
| TiO2 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| Таблица 4 | ||||||
| Композиции сварочного шнура согласно настоящему изобретению, представленные только кислыми сополимерами или с содержанием 15% агента, придающего липкость | ||||||
| Композиция | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
| ЭМАА-1 | 100 | 85 | ||||
| ЭМАА-2 | 100 | 85 | ||||
| ЭМАА-3 | 100 | 85 | ||||
| Синтетический агент, придающий липкость | 15 | 15 | 15 | |||
| TiO2 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| Таблица 5 | ||||
| Композиции сварочного шнура согласно настоящему изобретению с 70% кислых сополимеров в комбинации с полиэтиленовым воском, и/или иономером, и/или агентом, придающим липкость, и/или сополиамидом | ||||
| Композиция | 20 | 21 | 22 | 23 |
| ЭМАК-2 | 70 | 70 | 70 | |
| ЭАК-1 | 70 | |||
| Воск ПЭ-1 | 15 | 15 | 15 | 15 |
| Синтетический агент, придающий липкость | 15 | 15 | ||
| ПА-1 | 15 | |||
| ПА-2 | 15 | |||
| TiO2 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| Таблица 6 | ||||||||||
| Композиции сварочного шнура согласно настоящему изобретению из кислых сополимеров или ангидридов в комбинации с сополиамидом (содержание полиамида выражено в массовом отношении к 100 частям других полимеров) | ||||||||||
| Комбинации | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 |
| ЭВА-1 | 11,0 | 22,0 | ||||||||
| ЭМАК-1 | 61,0 | 63,5 | 74,0 | 63,0 | 52,0 | 50,0 | 39,0 | 70,0 | ||
| ЭМАК-2 | 61,0 | 70,0 | ||||||||
| Кислый терполимер | 11,0 | 21,0 | ||||||||
| Воск ПЭ-1 | 15,0 | 13,0 | 13,5 | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 15,0 | |
| Воск ПЭ-2 | 13,0 | |||||||||
| Иономер | 13,0 | 13,5 | 13,0 | 13,0 | ||||||
| Природный агент, придающий липкость | 26,0 | |||||||||
| ПА-1 | 15,0 | 13,0 | 9,5 | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 15,0 | |
| TiO2 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| Таблица 7 | |||||
| Композиции сварочного шнура согласно настоящему изобретению на основе ЭМАК, присаженного терполимерами, полиэтиленом и иономерными или сополиамидными восками. | |||||
| Композиция | Показатель текучести (г/10 мин) 190°С 2,16 кг | Вязкость по Брукфильду (сантипуазы) | 34 | 35 | 36 |
| ЭМАК-1 | 450 | 40 | 40 | 40 | |
| Воск ПЭ-1 | 180 (140°С) | 13 | 13 | 13 | |
| Ангидридный терполимер-1 | 5 | 21 | |||
| Ангидридный терполимер-2 | 7 | 21 | |||
| Кислый терполимер | 35 | ||||
| ЭВА-1 | 20 | 21 | |||
| Иономер | 80000 (190°C) | 13 | 13 | 13 | |
| ПА-1 | 18000 (200°C) | 13 | 13 | 13 | |
| TiO2 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | ||
Примеры полимеров, приведенных в предыдущих таблицах
Например, в качестве ЭМАК-1 можно использовать Nucrel 599 (DuPont), ЭМАК-2 - Nucrel 699 (DuPont) и ЭМАК-3 - Nucrel 2940 (DuPont).
В качестве ЭАК-1 можно использовать Primacor 5980I (Dow) или Nucrel 2806 (DuPont).
Синтетическим агентом, придающим липкость, может служить Escorez 5340 (ExxonMobil Chemical). В качестве природного агента, придающего липкость, может выступать Sylvares TP300 (Arizona Chemical).
В качестве ПЭНП-1 можно использовать Riblene MYOO (Polimeri Europa) либо Escorene LD 655 (ExxonMobil).
В качестве воска ПЭ-1 можно использовать LD Wax 617 А, или воск LD АС 16, или воск АС 617 (Honeywell). В качестве воска ПЭ-2 можно использовать Wax AC 316 или I'АС 325 (Honeywell).
Иономером может служить иономер акриловой кислоты Aclyn 285 (Honeywell), а также иономер ЭМАК-1, ЭМАК-2 или ЭАК-1.
В качестве сополиамида ПА-1 применять Euremelt 2840, а в качестве ПА-2 - Euremelt 2140 (Huntsman).
ЭВА-1 может представлять собой Escorene 2020, а ЭВА-2 - Escorene 53019 (ExxonMobil Chemical), а также Elvax 410 (DuPont) или Evatane 18-500 (Arkema).
Терполимером этилен-акрилат-кислота может служить Bynel 2022 (DuPont), который принципиально отличается своим содержанием акриловой кислоты 10 масс.%. Ангидридным терполимером-1 может быть Lotader 3410 (Arkema), который, главным образом, отличается содержанием малеинового ангидрида 3,1 масс.% и, к тому же, содержанием акрилата 17 масс.%. В качестве ангидридного терполимера-2 можно использовать Lotader 4700 (Arkema), который, главным образом, отличается содержанием малеинового ангидрида 1,3 масс.% и, к тому же, содержанием акрилата 29 масс.%.
Как видно из таблицы 9, для удовлетворения противоречивых требований, предъявляемых к сварочному шнуру, который должен иметь хорошую силу сцепления с напольным покрытием, обработанным лаком, оставаясь при этом устойчивым к механическим воздействиям и загрязнению, настоящее изобретение оригинальным образом предлагает применение композиции, содержащей один или несколько полимеров, выбранных из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты или малеинового ангидрида.
Свойства, относящиеся к текучести ряда полимеров, используемых в настоящем изобретении, сведены в таблицу 8.
| Таблица 8 | |||
| Свойства различных веществ, входящих в композицию сварочного шнура | |||
| Компоненты | Вязкость (сПз) при 140°С | Показатель текучести (г/10 мин) | Винилацетат или кислота (%) |
| ЭВА-1 | 20 | 20(ВА) | |
| ЭВА-2 | 530 | 19(ВА) | |
| ПЭНП-1 | 200 | 0 | |
| Воск ПЭ-1 | 180 | 0 | |
| Воск ПЭ-2 | 8500 при 150°С | 0 | |
| Иономер (натрий) - 1 | 80000 при 190°С | - | |
| ЭАК-1 | 60 | 18 (АК) | |
| Сополиамид (с высокой долей амина) - 1 | 18000 при 200°С | 0 | |
| ЭМАК-1 | 450 | 10 (МАК) | |
| ЭМАК-2 | 95 | 11 (МАК) | |
| Терполимер (этилен-акрилат-акриловая кислота) | 35 | 10 (АК) | |
Предпочтительно, показатель текучести сополимера, выбираемого из группы полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты или малеинового ангидрида, имеет текучесть выше 100 г/10 мин, предпочтительно не менее 450 г/10 мин.
Результаты, измеренные для шнуров согласно настоящему изобретению
| Таблица 9 | ||||
| Результаты испытаний на силу сцепления, устойчивость к нанесению царапин и загрязнению композиций на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида. В испытании на загрязнение (сухая/влажная очистка) «1» означает «очень плохо», «10» - «очень хорошо», в испытании с гудроном «5» означает «плохо», «1» - «хорошо». | ||||
| Композиция | Загрязнение (сух./влажн.) | Гудрон | Сила сцепления (Н/50 мм) | Царапина (г) |
| 9 | 5/7 | 2,5 | 300-310 | 650 |
| 10 | 6/7 | 2 | 250-270 | 700 |
| 11 | 6/8 | 2,5 | 300-320 | 800 |
| 12 | 6/9 | 2 | 270-300 | 800 |
| 13 | 5/7 | 2 | 250-300 | 700 |
| 14 | 6/8 | 3 | 170-200 | 900 |
| 15 | 5/7 | 3 | 190-230 | 1000-1200 |
| 16 | 5/6 | 4 | 120-150 | 1000-1200 |
| 17 | 5/5 | 3,5 | 180-220 | 1000 |
| 18 | 5/7 | 3,5 | 290-300 | 1000 |
| 19 | 4/4 | 4 | 270-330 | 1200 |
| 20 | 6/8 | 3 | 250-260 | 1400 |
| 21 | 6/7 | 3,5 | 270-330 | 1400 |
| 22 | 6/8 | 2,5 | 330-375 | 1200 |
| 23 | 5/8 | 2,5 | 320-360 | 1300 |
| 24 | 5/9 | 3 | 180-210 | 1350-1500 |
| 25 | 5/8 | 3 | 300-320 | 1000-1200 |
| 26 | 8/9 | 2 | 300-310 | 1000-1100 |
| 27 | 9/9 | 2 | 300-310 | 1000 |
| 28 | 4/9 | 3,5 | 290-320 | 800 |
| 29 | 4/8 | 3,5 | 300-350 | 800 |
| 30 | 4/8 | 3,5 | 310-340 | 700 |
| 31 | 8/8 | 3 | 300-340 | 750 |
| 32 | 6/8 | 2,5 | 280-340 | 1000 |
| 33 | 5,5/8 | 2 | 330-360 | 850 |
| 34 | 4/7 | 3,5 | 200-250 | 450 |
| 35 | 7/8 | 2,5 | 350-375 | 850 |
| 36 | 6/8 | 2 | 320-350 | 800 |
Композиции на основе кислых полимеров, в частности на основе ЭАК (сополимера этилена и акриловой кислоты) или на основе ЭМАК (сополимера этилена и метакриловой кислоты) или ангидрида, в частности малеинового ангидрида, имеют лучшую устойчивость к гудрону, загрязнениям и нанесению царапин, сохраняя при этом сходную или несколько лучшую силу сцепления по сравнению с композициями на основе ЭВА, известными из уровня техники, в случае композиции, содержащей только один полимер на основе кислоты (композиции с 14 по 19). Однако композиции на основе кислого или ангидридного полимера, содержащие дополнительно полиэтиленовый воск и/или агент, придающий липкость, проявляли значительно более высокую силу сцепления. Предпочтительно, агент, придающий липкость, можно заменять сополиамидом, который позволяет улучшить показатели устойчивости к гудрону, загрязнению и нанесению царапин, причем такое улучшение невозможно получить при использовании композиций на основе ЭВА. В случае обоих испытанных полиамидов, а именно ПА-1 (с аминным числом, равным 13, и кислотным числом, равным 2) и ПА-2 (с аминным числом, равным 9, и кислотным числом, равным 2), получены почти тождественные результаты.
Кислотные и ионные группы полимера или полимеров, используемых в композиции сварочного шнура согласно настоящему изобретению, позволяют обеспечить прилипание горячей композиции к элементам поверхностного покрытия. Кроме того, когда сварочный шнур остывает до температуры окружающей среды, «свободные» кислотные группы, а именно те, что не задействованы в сцеплении, могут образовывать водородные связи между молекулами полимера; такие связи в 5-10 раз сильнее Ван-дер-Ваальсовых связей. Таким образом, при температуре окружающей среды такие полимеры имеют механические свойства, соответствующие полимерам с большой молекулярной массой. Что касается ионных связей, энергия связи в таком случае в 10-20 раз сильнее, чем вышеупомянутые водородные связи.
Таким образом, неожиданно кислотные полимеры или сополимеры или их иономеры позволяют найти компромисс между требованиями повышенной текучести в расплаве и улучшенными показателями устойчивости к загрязнению и нанесению царапин.
Использование кислотного полимера или сополимера, либо иономера обеспечивает преимущество, которое позволяет достичь такой же силы сцепления, что и в случае композиций на основе ацетатных полимеров, например типа ЭВА, при введении меньшего числа полярных групп. Так, полярные группы вроде ацетата можно предпочтительно заменить кислотными или иономерными группами. В самом деле, в отличие от ацетатной группы, кислотная или иономерная группа может сильно взаимодействовать с многочисленными кислотными или ионными функциональными группами одного или нескольких компонентов поверхностных покрытий или же с основными группами (например, с минеральными добавками), причем такие взаимодействия будут сильнее, чем дипольные взаимодействия, которые могут быть внесены ацетатными группировками.
Таким образом, теплоплавкие сварочные шнуры согласно настоящему изобретению менее чувствительны к загрязнениям и имеют то преимущество, что легко могут быть очищены сухой тряпкой.
Предпочтительно, композиция шнура согласно настоящему изобретению содержит кислотный полимер с содержанием кислоты от 10% до 20%, более предпочтительно 10%. Действительно, как правило, композиция, содержащая кислотный полимер с содержанием кислоты 10%, проявляет лучшие свойства, чем композиция, содержащая кислотный полимер с содержанием кислоты 20%, что касается, в частности, устойчивости к гудрону и загрязнению.
Один или несколько кислотных или ангидридных полимеров, в случае необходимости частично нейтрализованных до иономера, в композиции шнура согласно настоящему изобретению составляют от 12,5 масс.% до 70 масс.%, полиэтилен составляет от 13 масс.% до 80 масс.%, а сополиамид от 9,5 масс.% до 15 масс.% по отношению к общей массе используемых полимеров.
Полимер или полимеры согласно настоящему изобретению могут быть получены в результате синтеза металлоценовым катализом.
В частном варианте настоящего изобретения одним из компонентов сварочного шнура является воск, то есть полимер, имеющий вязкость по Брукфильду менее 10000 сПз (сантипуаз) при 140°С. Предпочтительно, компонент, представленный в виде воска, является полиэтиленом.
Предпочтительно, сварочный шнур согласно настоящему изобретению содержит так называемый «иономерный воск», то есть воск, получаемый из предшественников иономеров с текучестью, соответствующей определению воска, несущих кислотные или ангидридные группировки, которые могут быть нейтрализованы катионами металлов. Будучи нейтрализован ионами металлов, «иономерный воск» может более не соответствовать определению воска, то есть иметь большую вязкость, поскольку нейтрализация предшественников иономеров приводит к снижению текучести и, следовательно, к повышению вязкости. «Иономерный воск» используется для укрепления полимера на основе кислоты или ангидрида и позволяет достигать большей однородности композиции сварочного шнура согласно настоящему изобретению.
Для еще большего повышения силы сцепления теплоплавкого сварочного шнура согласно настоящему изобретению можно не добавлять агенты, придающие липкость (которые значительно снижают механическую прочность и устойчивость к загрязнению сварочного шнура), а вместо этого добавить сополиамид. Неожиданно, сополиамиды позволяют повысить силу сцепления полимеров на кислотной или иономерной основе с элементами поверхностного покрытия, и это несмотря на тот факт, что аминогруппы теоретически могут нейтрализовывать кислотные группы кислых или иономерных сополимеров и, таким образом, способность к слипанию с включением аминогрупп теоретически может оказаться значительно сниженной, поскольку кислотные и иономерные группы не будут более доступны для взаимодействия с поверхностью напольного покрытия.
Предпочтительно, сополиамид является продуктом поликонденсации димера жирных кислот с алифатическим диамином. Предпочтительно, аминное число сополиамида выше, чем его кислотное число.
Предпочтительно, сварочный шнур согласно настоящему изобретению дополнительно содержит природный воск, предпочтительно воск карнаубы или парафин. Предпочтительно, природный воск составляет до 20 масс.% дополнительно по отношению к общей массе используемых полимеров.
Сварочный шнур согласно настоящему изобретению может также включать в свою композицию присадки, массовое содержание которых по отношению к остальной части композиции, предпочтительно, меньше 25 масс.%. Речь, например, может идти о смазке, силиконе, минеральных добавках, антистатиках, УФ-защитных соединениях, антиоксидантах, пигментах или о смеси из нескольких данных соединений. Предпочтительно, сварочный шнур содержит не менее одного подходящего пигмента. Предпочтительно, речь идет, например, о двуокиси титана (TiO2)
В зависимости от типа напольного покрытия можно отдать предпочтение либо простоте укладки шва или обрезки, либо простоте в эксплуатации, приспосабливая к этим нуждам композицию теплоплавкого сварочного шнура.
В одной из частных форм осуществления сварочный шнур согласно настоящему изобретению включает в свою композицию одновременно полимер на кислотной основе, полиолефиновый воск, иономер, сополиамид и кислотный терполимер. Предпочтительно, речь идет о композиции 31 (таблица 6).
Сварочный шнур согласно настоящему изобретению может быть изготовлен любым подходящим способом. Предпочтительно, его получают путем экструзии.
Сварочный шнур согласно настоящему изобретению можно использовать для соединения поверхностных покрытий любого типа, в частности напольных покрытий и, в более частном случае, напольных покрытий на основе линолеума, на полиолефиновой основе, на основе ПВХ или на основе каучука.
Предпочтительно, поверхностные покрытия на полиолефиновой основе являются покрытиями, природа и структура которых описана в документе ЕР 1567336. В частности, речь идет о многослойных покрытиях, включающих в себя опорный слой на полимерной олефиновой основе, промежуточный слой на основе полимера, получаемого металлоценовым синтезом, и истираемого слоя на основе полимера иономерного типа, и которые могут также содержать поверхностный полиуретановый слой.
Предпочтительно, покрытия на основе каучука являются покрытиями, природа и структура которых описана в европейской патентной заявке №07000622.6. В частности, речь идет о покрытиях на основе смеси СБС (стирол-бутадиен-стирол), СБК (сополимер бутадиена и стирола, содержащий менее 40 масс.% стирола) или НБК (нитрил-бутадиеновый каучук) и ВСК (сополимер стирола с бутадиеном с высоким содержанием стирола), которые могут также содержать иономер.
Поверхностные покрытия, в частности напольные покрытия, какой бы ни была их природа, которые соединяются при помощи теплоплавкого сварочного шнура согласно настоящему изобретению, могут дополнительно содержать присадки и/или минеральные, либо огнеупорные добавки, например гидроксид алюминия, мел, кальцит, каолин, доломит, диоксид кремния, силикаты или гидроксид магния.
Claims (14)
1. Теплоплавкий сварочный шнур для соединения элементов напольного покрытия, содержащий следующие смолы:
- по меньшей мере один сополимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида,
- полиэтилен,
- сополиамид.
- по меньшей мере один сополимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида,
- полиэтилен,
- сополиамид.
2. Сварочный шнур по п.1, где по меньшей мере одна из смол представлена в форме воска.
3. Сварочный шнур по п.1 или 2, где сополимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, частично или полностью нейтрализован с образованием иономера.
4. Сварочный шнур по п.1, где сополимер на основе акриловой кислоты или метакриловой кислоты содержит от 10 мас.% до 20 мас.% кислоты по отношению к общей массе других сомономеров.
5. Сварочный шнур по п.4, где сополимер на основе акриловой кислоты или метакриловой кислоты содержит 10 мас.% кислоты по отношению к общей массе других сомономеров.
6. Сварочный шнур по п.1, где сополимер на основе малеинового ангидрида содержит от 1,3 мас.% до 3,1 мас.% ангидрида по отношению к общей массе других сомономеров.
7. Сварочный шнур по п.1, где сополимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, представляет собой терполимер.
8. Сварочный шнур по п.1, где сополиамид представляет собой продукт конденсации димера жирной кислоты и алифатического диамина.
9. Сварочный шнур по п.8, где аминное число сополиамида больше, чем его кислотное число.
10. Сварочный шнур по п.1, содержащий от 40 мас.% до 74 мас.% сополимера, выбранного из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, от 10 мас.% до 20 мас.% полиэтилена и от 10 мас.% до 15 мас.% сополиамида.
11. Сварочный шнур по п.1, содержащий от 12,5 мас.% до 25 мас.% сополимера, выбранного из группы, состоящей из полимеров на основе акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида, от 60 мас.% до 72,5 мас.% полиэтилена и 15 мас.% сополиамида.
12. Сварочный шнур по п.1, который дополнительно содержит воск карнаубы или парафиновый воск.
13. Напольное покрытие, содержащее шов, выполненный при помощи сварочного шнура по любому из пп.1-12.
14. Применение сварочного шнура по любому из пп.1-12 для соединения элементов напольного покрытия, выбранных из группы, состоящей из напольных покрытий на основе полиолефинов, напольных покрытий на основе ПВХ, напольных покрытий на основе линолеума и напольных покрытий на основе каучука.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07022062 | 2007-11-14 | ||
| EP07022062.9 | 2007-11-14 | ||
| PCT/EP2008/065397 WO2009062962A1 (fr) | 2007-11-14 | 2008-11-12 | Cordon de soudure pour revetement de sol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010118533A RU2010118533A (ru) | 2011-12-20 |
| RU2480333C2 true RU2480333C2 (ru) | 2013-04-27 |
Family
ID=39271107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010118533/05A RU2480333C2 (ru) | 2007-11-14 | 2008-11-12 | Сварочный шнур для напольных покрытий |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9938399B2 (ru) |
| EP (1) | EP2227372B1 (ru) |
| RU (1) | RU2480333C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009062962A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108467536B (zh) * | 2018-03-14 | 2021-02-09 | 河南科技大学 | 一种提高聚乙烯/尼龙6共混物阻燃性和力学性能的方法 |
| CN111379392A (zh) | 2018-12-29 | 2020-07-07 | 塔吉特Gdl公司 | 装饰性墙壁或地面覆盖物的安装方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1245442A1 (ru) * | 1984-12-07 | 1986-07-23 | Омский политехнический институт | Способ стыковой сварки деталей из полимерных материалов |
| US5753767A (en) * | 1996-12-13 | 1998-05-19 | Armstrong World Industries, Inc. | Polymer composition suitable as resilient flooring or welding rod |
| GB2321059A (en) * | 1997-01-13 | 1998-07-15 | Armstrong World Ind Inc | Extrudable polyvinyl butyral composition |
| GB2322097A (en) * | 1995-11-27 | 1998-08-19 | Armstrong World Ind Inc | Hot-melt adhesive |
| JP2000280349A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Takiron Co Ltd | 溶接棒 |
| RU33593U1 (ru) * | 2003-07-01 | 2003-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Ленстройком" | Пол транспортного средства |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1114541A (en) * | 1965-09-16 | 1968-05-22 | Ici Ltd | Polyamide copolymers |
| US3658741A (en) * | 1966-09-19 | 1972-04-25 | Allied Chem | Homogeneous copolymers from ethylene |
| JPS5812311B2 (ja) * | 1972-09-25 | 1983-03-07 | レイケム コ−ポレ−シヨン | ホツトメルトガタセツチヤクザイ |
| US4132690A (en) * | 1976-09-27 | 1979-01-02 | Allied Chemical Corporation | Adhesive polyamide resin compositions containing high acid number copolymers |
| US4140733A (en) * | 1977-04-18 | 1979-02-20 | Eastman Kodak Company | Polyethylene-based bookbinding hot-melt adhesive |
| US4282346A (en) * | 1979-02-02 | 1981-08-04 | Emery Industries, Inc. | Preparation of copolyamide from dicarboxylic acid mixture, piperazine and polyoxyalkylene diamine |
| US4521484A (en) * | 1984-06-07 | 1985-06-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Self-crimping polyamide filaments |
| US4567223A (en) * | 1984-08-31 | 1986-01-28 | Eastman Kodak Company | Polyolefin containing hot-melt adhesives having short set time and both good low and high temperature bond strength properties |
| DE3504804A1 (de) * | 1985-02-13 | 1986-08-14 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Schmelzkleber |
| US5891987A (en) * | 1995-11-15 | 1999-04-06 | Industrial Technology Research Institute | Copolyamide composition with a high glass transition temperature |
| CA2281707C (en) * | 1998-01-12 | 2008-03-25 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Adhesive resin composition and heat recoverable article using the same |
| ATE283899T1 (de) * | 2000-05-12 | 2004-12-15 | Dow Global Technologies Inc | Polyolefin/copolyamid rf-empfindlicher klebstofffilm |
| JP4733824B2 (ja) * | 2000-10-06 | 2011-07-27 | ロンシール工業株式会社 | ポリオレフィン系シート用溶接棒及びその溶接棒を用いたシートの接合方法 |
| FR2815037B1 (fr) * | 2000-10-06 | 2002-12-13 | Atofina | Polyolefines souples modifiees avec des copolymeres greffes a blocs polyamides |
| GB0113109D0 (en) * | 2001-05-30 | 2001-07-18 | Du Pont | A floor covering |
| EP1426180A1 (fr) | 2002-12-02 | 2004-06-09 | Tarkett Sommer S.A. | Produits multicouches, procédé pour leur fabrication et utilisation des dits produits multicouches |
| FR2850111B1 (fr) * | 2003-01-17 | 2007-02-23 | Atofina | Composition adhesive thermofusible a base de polyolefines et de copolyamides a tenue thermique amelioree |
| JP4699683B2 (ja) * | 2003-08-08 | 2011-06-15 | タキロン株式会社 | 床材溶接棒用樹脂組成物 |
| DE102005034361A1 (de) | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Armstrong Dlw Ag | Thermoplastischer Schweißdraht |
| US7767760B2 (en) * | 2005-12-30 | 2010-08-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Hot melt adhesive composition |
| EP1953202A1 (en) | 2007-01-12 | 2008-08-06 | Tarkett SAS | Composition and manufacturing process of a decorative surface covering |
-
2008
- 2008-11-12 EP EP08849672.4A patent/EP2227372B1/fr active Active
- 2008-11-12 US US12/742,329 patent/US9938399B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-12 WO PCT/EP2008/065397 patent/WO2009062962A1/fr active Application Filing
- 2008-11-12 RU RU2010118533/05A patent/RU2480333C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1245442A1 (ru) * | 1984-12-07 | 1986-07-23 | Омский политехнический институт | Способ стыковой сварки деталей из полимерных материалов |
| GB2322097A (en) * | 1995-11-27 | 1998-08-19 | Armstrong World Ind Inc | Hot-melt adhesive |
| US5753767A (en) * | 1996-12-13 | 1998-05-19 | Armstrong World Industries, Inc. | Polymer composition suitable as resilient flooring or welding rod |
| GB2321059A (en) * | 1997-01-13 | 1998-07-15 | Armstrong World Ind Inc | Extrudable polyvinyl butyral composition |
| JP2000280349A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Takiron Co Ltd | 溶接棒 |
| RU33593U1 (ru) * | 2003-07-01 | 2003-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Ленстройком" | Пол транспортного средства |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2227372A1 (fr) | 2010-09-15 |
| EP2227372B1 (fr) | 2018-06-20 |
| US20100316829A1 (en) | 2010-12-16 |
| RU2010118533A (ru) | 2011-12-20 |
| US9938399B2 (en) | 2018-04-10 |
| WO2009062962A1 (fr) | 2009-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0742098B1 (en) | Flooring | |
| JP5956345B2 (ja) | 高い穿刺抵抗及び引裂伝播抵抗を有する多層フィルム | |
| AU2010324690A1 (en) | Surface coating system and method | |
| AU2008254809A1 (en) | Surface coating system and method | |
| KR102602017B1 (ko) | 접착력이 양호한 프라이머 코팅된 기판을 함유한 타일 | |
| JP5748952B2 (ja) | 塗膜保護シート | |
| RU2480333C2 (ru) | Сварочный шнур для напольных покрытий | |
| TW417001B (en) | Interior decoration material of resin system | |
| JP5989434B2 (ja) | 表面保護シート | |
| CA3076459C (en) | Resilient surface coverings and methods of making and using thereof | |
| EP3287276A1 (en) | Reactive polyolefin hot-melt adhesive with lower reactivation temperature and use thereof in deep draw vacuum lamination | |
| CN100384927C (zh) | 热塑性树脂组合物及其制备方法和用途 | |
| TWI259842B (en) | Resin type interior materials | |
| CN111492025B (zh) | 膜包裹型热熔粘合剂 | |
| JP3168386B2 (ja) | 床 材 | |
| US20080206557A1 (en) | Thermoplastic Welding Rod | |
| JP4493288B2 (ja) | 粘着テープ又はシート | |
| JP3406465B2 (ja) | 床タイル | |
| JP2004131512A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物、その製法及びその用途 | |
| US20150065605A1 (en) | Dual purpose coating | |
| JP6836708B2 (ja) | 積層体及びその製造方法 | |
| JP2001301093A (ja) | 積層フィルム | |
| KR20060058671A (ko) | 수지 내장재 | |
| JP5051085B2 (ja) | 化粧材 | |
| JPH08300574A (ja) | 床 材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191113 |