RU2353927C1 - Method of atopic dermatitis prediction in infants - Google Patents
Method of atopic dermatitis prediction in infants Download PDFInfo
- Publication number
- RU2353927C1 RU2353927C1 RU2008100585/15A RU2008100585A RU2353927C1 RU 2353927 C1 RU2353927 C1 RU 2353927C1 RU 2008100585/15 A RU2008100585/15 A RU 2008100585/15A RU 2008100585 A RU2008100585 A RU 2008100585A RU 2353927 C1 RU2353927 C1 RU 2353927C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atopic dermatitis
- development
- children
- ribosomal genes
- infants
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования развития атопического дерматита у детей раннего возраста.The invention relates to medicine, namely to medical genetics and pediatrics, and can be used to predict the development of atopic dermatitis in young children.
Актуальность разработки заявляемого способа определяется значительной распространенностью у детей аллергических заболеваний, среди которых у детей раннего возраста составляет 3-10% атопический дерматит (1, 2). Наименее изученными остаются вопросы участия генетических факторов в развитии этой патологии, влияния их на длительность ремиссии и прогноз.The relevance of the development of the proposed method is determined by the significant prevalence of allergic diseases in children, among which atopic children 3-10% atopic dermatitis (1, 2). The least studied issues are the participation of genetic factors in the development of this pathology, their influence on the duration of remission and prognosis.
Известен способ оценки риска развития аллергодерматозов путем определения диагностических коэффициентов по данным дерматоглифических показателей на I-V пальцах левой и правой кисти у мужчин и женщин (патент № 2265655 RU. Способ оценки риска развития аллерготерматозов. // БИ. - 2006. - № 3).There is a method of assessing the risk of developing allergic dermatoses by determining diagnostic coefficients according to dermatoglyphic indicators on the I-V fingers of the left and right hand in men and women (patent No. 2265655 RU. Method for assessing the risk of developing allergotermatoses. // BI. - 2006. - No. 3).
Недостатки способа:The disadvantages of the method:
1. Субъективность оценки дерматоглифических показателей.1. The subjectivity of the assessment of dermatoglyphic indicators.
2. Отсутствие данных о точности метода.2. Lack of data on the accuracy of the method.
Наиболее близким по техническому решению является способ прогнозирования развития сочетанных форм атопического дерматита у детей по выявлению клинических факторов (определение групп крови и сопутствующих заболеваний) и социальных факторов (наличие у родителей профессиональных вредностей, загрязненность окружающего воздуха, жилищные условия), представленных в виде прогностических коэффициентов (Патент № 2297796 Способ индивидуального прогнозирования развития сочетанных форм атопического дерматита у детей./ Шамов Б.А., Шамова А.Г., Газиев А.Р., Газиева Э.Г. (Россия) // БИ. - 2007. - № 12).Closest to the technical solution is a method for predicting the development of combined forms of atopic dermatitis in children by identifying clinical factors (determining blood groups and associated diseases) and social factors (the presence of occupational hazards in parents, environmental pollution, living conditions), presented in the form of prognostic factors (Patent No. 2297796 Method for individual prediction of the development of combined forms of atopic dermatitis in children. / Shamov B.A., Shamova A.G., Gazie in A.R., Gazieva E.G. (Russia) // BI. - 2007. - No. 12).
Недостатки способа:The disadvantages of the method:
1. Использование большого количества анамнестических показателей (34 фактора).1. The use of a large number of anamnestic indicators (34 factors).
2. Субъективность оценки анамнестических факторов риска.2. The subjectivity of the assessment of anamnestic risk factors.
3. Отсутствие объективного маркера, свидетельствующего о высокой вероятности развития сочетанных форм атопического дерматита у ребенка.3. The absence of an objective marker, indicating a high likelihood of developing combined forms of atopic dermatitis in a child.
4. Отсутствие данных о точности метода.4. Lack of data on the accuracy of the method.
Указанные недостатки предполагается устранить в заявляемом способе.These disadvantages are supposed to be eliminated in the claimed method.
Техническим решением заявляемого способа является прогнозирование атопического дерматита у ребенка раннего возраста путем определения дозы активных рибосомных генов (10AgЯОР) в лимфоцитах периферической крови новорожденного и при ее значении менее 18 усл. ед. прогнозируют развитие атопического дерматита с точностю прогноза 87%.The technical solution of the proposed method is the prediction of atopic dermatitis in a young child by determining the dose of active ribosomal genes (10AgЯР) in the lymphocytes of the peripheral blood of the newborn and with its value less than 18 srvc. units predict the development of atopic dermatitis with a forecast accuracy of 87%.
Новизна способаThe novelty of the method
Впервые предлагается прогнозировать развитие атопического дерматита у детей раннего возраста (с рождения до 3-х лет) по дозе активных рибосомных генов (10AgЯОР).For the first time, it is proposed to predict the development of atopic dermatitis in young children (from birth to 3 years) by the dose of active ribosomal genes (10AgЯР).
Ранее изучали связь дозы активных рибосомных генов: с весом новорожденных при рождении (3); с параметрами физического развития детей первого года жизни (4); у пациентов с синдромом Дауна (5); у пациентов с ревматоидным артритом (6).Previously, the relationship of the dose of active ribosomal genes was studied: with the weight of newborns at birth (3); with the parameters of the physical development of children of the first year of life (4); in patients with Down syndrome (5); in patients with rheumatoid arthritis (6).
По нашему мнению у детей с атопическим дерматитом, имеющих низкую дозу активных рибосомных генов (менее 18 усл. ед. (10AgЯОР)), происходит снижение интенсивности синтеза белка, что в свою очередь отражается в снижении адаптационных возможностей организма и способствует манифестации заболевания.In our opinion, in children with atopic dermatitis who have a low dose of active ribosomal genes (less than 18 conventional units (10AgЯР)), there is a decrease in the rate of protein synthesis, which in turn is reflected in a decrease in the adaptive capacity of the body and contributes to the manifestation of the disease.
Отличительные признакиFeatures
Установлен прогностический параметр содержания 10AgЯОР в крови у новорожденного, при значениях которого менее 18 усл. ед. прогнозируют развитие атопического дерматита.The prognostic parameter of the 10AgNOR content in the blood of the newborn was established, with values less than 18 srvc. units predict the development of atopic dermatitis.
Способ осуществляется следующим образомThe method is as follows
Новорожденному производят забор 1 мл периферической крови из пальца. Препараты метафазных хромосом культивируют в условиях in vitro в присутствии стимулятора митозов фитогемагглютинина (ФГА) при температуре 37°С в течение 72 часов, а затем в присутствии колхицина, гипотонического раствора готовят клеточную суспензию, раскапывая ее на охлажденные влажные стекла (7).A newborn is sampled with 1 ml of peripheral blood from a finger. Metaphase chromosome preparations were cultured in vitro in the presence of phytohemagglutinin (PHA) mitosis stimulant at a temperature of 37 ° C for 72 hours, and then in the presence of colchicine, a hypotonic solution, a cell suspension was prepared by digging it on chilled wet glasses (7).
Изучение дозы активных рибосомных генов проводилось с помощью метода специфической окраски цитогенетических препаратов азотнокислым серебром (Ag-окраска) по Howell W.M. (1980) (8) в модификации (9): на стекло наносили 50 мкл деионизированной воды, 150 мкл 50%-ного раствора нитрата серебра и 100 мкл коллоидного раствора (2%-ный раствор желатина в 0,1%-ной муравьиной кислоте). Препарат накрывают покровным стеклом и инкубируют в термостате в течение 8-10 минут при 56°С. После завершения окраски смывают раствор серебра под проточной водой. Препараты помещают в нагретый до 56°С раствор 2xSSC 0,03М раствор Na3C6H507*5,5 Н2O и 0,3М раствор NaCl в соотношении 1:1 и выдерживают при 56°С в течение 8-10 минут. Обезвоживали последовательно в 70% и 96% этиловом спирте. Препараты высушивают и окрашивают 1%-ным раствором красителя Гимзы в 5 мл буфферного раствора. При этом использовалась пятибальная оценка интенсивности окрашивания ядрышкообразующих районов (ЯОР) акроцентрических хромосом (13-15,21-22) и определялся суммарный показатель всех десяти ЯОР (10AgЯОР). Для исключения из анализа клеток с неполноценной Ag-окраской ЯОР отбирали только метафазные пластинки с завершенной Ag-окраской, пользуясь критериями, предложенными О.А.Созанским (10). Для каждого ребенка анализировали 10AgЯОР в 20 клетках.The dose of active ribosomal genes was studied using the method of specific staining of cytogenetic preparations with silver nitrate (Ag staining) according to Howell WM (1980) (8) in modification (9): 50 μl of deionized water and 150 μl of a 50% solution were applied to glass silver nitrate and 100 μl of a colloidal solution (2% solution of gelatin in 0.1% formic acid). The drug is covered with a coverslip and incubated in a thermostat for 8-10 minutes at 56 ° C. After coloring, wash the silver solution under running water. The preparations are placed in a solution of 2xSSC 0.03 M Na 3 C 6 H 5 0 7 * 5.5 N 2 O and 0.3 M NaCl solution in a 1: 1 ratio heated to 56 ° C and kept at 56 ° C for 8- 10 minutes. Dehydrated sequentially in 70% and 96% ethanol. The preparations are dried and stained with 1% solution of Giemsa dye in 5 ml of buffer solution. In this case, a five-point estimate of the staining intensity of nucleolar-forming regions (NOR) of acrocentric chromosomes (13-15,21-22) was used and the total index of all ten NORs (10AgNOR) was determined. To exclude from the analysis of cells with inferior Ag staining of NOR, only metaphase plates with completed Ag staining were selected using the criteria proposed by O.A.Sozansky (10). For each child, 10AgNOR in 20 cells was analyzed.
Сумма размеров 10AgЯОР может характеризовать количество активных рибосомных генов в клетке и служить основой для сравнения индивидуальных геномов по этому признаку (11).The sum of 10AgNOR sizes can characterize the number of active ribosomal genes in a cell and serve as a basis for comparing individual genomes by this feature (11).
Для объективизации способа прогнозирования параллельно с его применением проводилось клиническое наблюдение и обследование детей.To objectify the method of forecasting, in parallel with its use, clinical observation and examination of children was carried out.
Существо способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.
Пример 1Example 1
Ребенок А. родился от II беременности, протекавшей с гестозом второй половины (нефропатия I ст.), анемией I ст. на протяжении всей беременности. Роды I своевременные. Оценка новорожденного по шкале Апгар 8-9 баллов. На естественном вскармливании находился до 6 месяцев. В возрасте 5-ти суток жизни проведено цитогенетическое исследование показателя 10AgЯОР, он составил - 16.40 усл. ед. Дан прогноз развития атопического дерматита. На шестом месяце у ребенка появились первые симптомы заболевания: покраснение и зуд в области щек и крупных складок. При проведении профилактических прививок отмечались кожные реакции в виде обострения течения процесса. К возрасту 1 году и 2-х месяцев клинические проявления усилились: обильные кожные высыпания на лице, шее, верхних и нижних конечностях (преимущественно на разгибательных поверхностях), представленные папулами, местами сливающимися в бляшки, сопровождающиеся трещинами, мучительным зудом, общей сухостью кожных покровов. При контакте с домашней и библиотечной пылью возникало усиление кожной сыпи. Поставлен диагноз атопический дерматит, форма - нейродермит. Прогноз подтвердился.Baby A. was born from a second pregnancy, which was occurring with gestosis of the second half (nephropathy of the 1st stage), anemia of the 1st stage. throughout pregnancy. Childbirth I is timely. The newborn score on the Apgar scale is 8-9 points. He was breast-fed for up to 6 months. At the age of 5 days of life, a cytogenetic study of 10AgNOR was carried out, it amounted to 16.40 conv. units A prognosis of the development of atopic dermatitis is given. At the sixth month, the child developed the first symptoms of the disease: redness and itching in the cheeks and large folds. During prophylactic vaccinations, skin reactions were observed in the form of an exacerbation of the course of the process. By the age of 1 year and 2 months, the clinical manifestations intensified: profuse skin rashes on the face, neck, upper and lower extremities (mainly on extensor surfaces), represented by papules, sometimes merging into plaques, accompanied by cracks, painful itching, general dryness of the skin . In contact with house and library dust, an increase in skin rash occurred. Atopic dermatitis was diagnosed, form - neurodermatitis. The forecast was confirmed.
Пример 2Example 2
Ребенок Б. родился от I беременности, протекавшей с осложнениями: в первой половине анемия II ст., ранний гестоз, во второй половине - поздний гестоз (водянка I ст.). Роды I в срок 38 недель. Оценка новорожденного по шкале Апгар 8-9 баллов. Естественное вскармливание до 4-х месяцев. На 3 сутки жизни проведено цитогенетическое исследование показателя 10AgЯОР, он составил 18.00 усл. ед. Прогнозировалось отсутствие атопического дерматита в раннем возрасте. При дальнейшем наблюдении за ребенком в течение трех лет проявлений атопического дерматита не было. Прогноз подтвердился.Baby B. was born from I pregnancy, which was taking place with complications: in the first half, anemia of the II stage, early gestosis, in the second half - late gestosis (dropsy of the 1st stage). Childbirth I at 38 weeks. The newborn score on the Apgar scale is 8-9 points. Natural feeding up to 4 months. On the 3rd day of life, a cytogenetic study of 10AgNOR was carried out, it amounted to 18.00 conv. units The absence of atopic dermatitis was predicted at an early age. With further monitoring of the child for three years, there were no manifestations of atopic dermatitis. The forecast was confirmed.
Пример 3Example 3
Ребенок В. Мать ребенка страдает поллинозом и хроническим бронхитом с астматическим компонентом. В анамнезе у двоюродной сестры ребенка В. по материнской линии атопический дерматит, бронхиальная астма. Ребенок В. родился от I беременности, протекавшей на фоне угрозы прерывания в 1 триместре, сочетанного позднего гестоза (водянки I-ст. на фоне анемии I ст., артериальной гипертензии I ст.). В срок 20 недель гестации наблюдалось обострение хронического бронхита с астматическим компонентом. Роды в срок 39 недель. Оценка новорожденного по шкале Апгар 7-8 баллов. На 8-е сутки жизни определен показатель l0AgЯОР, он составил - 15.95 усл. ед. Дан прогноз развития атопического дерматита. Естественное вскармливание до 3-х месяцев. Прикорм введен в шесть месяцев. В возрасте 2 лет и 3 месяцев при применении антибиотиков отмечались кожные высыпания по всему телу, гиперемия в области щек. Затем патологический процесс усилился и носил островоспалительный характер и был представлен множественными папулами, сливающимися в очаги инфильтрации. Отмечалось поражение кожи лица (эритема щек, усиливающаяся вечером, гнейс, молочный струп), спины, эритема ягодиц, упорные опрелости. В области лица отмечалась крупнопластинчатое шелушение. Вне очагов поражения кожа очень сухая. Поставлен диагноз атопический дерматит, форма - конституциональный дерматит. Прогноз подтвердился.Child B. The mother of the child suffers from hay fever and chronic bronchitis with an asthmatic component. In the history of the cousin of child V., maternal atopic dermatitis, bronchial asthma. Child V. was born from I pregnancy, which occurred against the background of the threat of termination in the first trimester, combined late gestosis (dropsy of I-st. Against anemia of I st., Arterial hypertension of I st.). In the period of 20 weeks of gestation, exacerbation of chronic bronchitis with an asthmatic component was observed. Delivery in a period of 39 weeks. The newborn score on the Apgar scale is 7-8 points. On the 8th day of life, the parameter l0AgЯР was determined; it amounted to 15.95 conv. units A prognosis of the development of atopic dermatitis is given. Natural feeding up to 3 months. Nutrition introduced at six months. At the age of 2 years and 3 months with the use of antibiotics, skin rashes were observed throughout the body, hyperemia in the cheeks. Then the pathological process intensified and was of an inflammatory nature and was represented by multiple papules merging into foci of infiltration. Damage to the skin of the face was noted (erythema of the cheeks, aggravating in the evening, gneiss, milk scab), back, erythema of the buttocks, persistent diaper rash. In the area of the face, large-plate peeling was noted. Outside the lesions, the skin is very dry. Atopic dermatitis is diagnosed, constitutional dermatitis is a form. The forecast was confirmed.
Преимущества способа:The advantages of the method:
1. Возможность раннего прогнозирования развития атопического дерматита задолго до появления клинических признаков заболевания, что позволяет своевременно провести профилактические мероприятия.1. The possibility of early prediction of the development of atopic dermatitis long before the onset of clinical signs of the disease, which allows timely preventive measures.
2. Не требует дорогостоящих реактивов.2. Does not require expensive reagents.
3. Высокая точность способа - 87%.3. High accuracy of the method - 87%.
4. Отсутствие сложных математических формул при вычислении и для интерпретации результатов.4. The lack of complex mathematical formulas in the calculation and interpretation of the results.
Указанным методом был обследован 61 ребенок. Результаты исследований приведены в таблице.The specified method was examined 61 children. The research results are shown in the table.
Чувствительность заявляемого способа - 90%
Специфичность заявляемого способа - 83%The accuracy of the proposed method is 87%
The sensitivity of the proposed method is 90%
The specificity of the proposed method is 83%
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Антоньев А.А, Суворова К.Н. Атопический дерматит-диффузный нейродермит. // Вестн. дерматол. - 1988, № 3. - С.21-25.1. Anthonyev A.A., Suvorova K.N. Atopic dermatitis-diffuse neurodermatitis. // Vestn. dermatol. - 1988, No. 3. - C.21-25.
2. Атопический дерматит у детей: Руководство для врачей./ Под общей ред. Н.Г.Короткого. - М: «Триада»,2000. - 236 с.2. Atopic dermatitis in children: a Guide for doctors. / Under the general ed. N.G. Korotkogo. - M: The Triad, 2000. - 236 p.
3. Ляпунова Н.А., Еголина Н.А., Цветкова Т.Г. и др. Рибосомные гены в геноме человека: вклад в генетическую индивидуальность и фенотипическое проявление дозы гена. // Вестник РАМН, 2000, № 5. - С.19-23.3. Lyapunova N.A., Egolina N.A., Tsvetkova T.G. and others. Ribosomal genes in the human genome: contribution to the genetic personality and phenotypic manifestation of the gene dose. // Vestnik RAMS, 2000, No. 5. - S.19-23.
4. Воронина В.Н. Актуальность рибосомных генов и состояние физического развития детей на первом году жизни. // Здравоохранение Башкортостана, 2000. Спецвыпуск № 2. - С.207-208.4. Voronina V.N. The relevance of ribosomal genes and the state of physical development of children in the first year of life. // Healthcare of Bashkortostan, 2000. Special issue No. 2. - S.207-208.
5. Ляпунова Н.А., Вейко Н.Н., Цветкова Т.Г. и др. Ядрышкообразующие районы хромосом и рибосомные гены: от научных поисков к практике. // Современные методы диагностики наследственных болезней. Сб. материалов. 2001. - С.12-22.5. Lyapunova N.A., Veiko N.N., Tsvetkova T.G. and other Nucleolus-forming regions of chromosomes and ribosomal genes: from scientific searches to practice. // Modern methods of diagnosis of hereditary diseases. Sat materials. 2001. - S.12-22.
6. Вейко Н.Н., Шубаева Н.О., Цветкова Т.Г. и др. Особенности количественных характеристик комплекса рибосомных генов у пациентов с тяжелыми формами ревматоидного артрита. // Медицинская генетика, 2005, № 4. - С.166-167.6. Veiko NN, Shubaeva N.O., Tsvetkova T.G. et al. Features of the quantitative characteristics of the complex of ribosomal genes in patients with severe forms of rheumatoid arthritis. // Medical genetics, 2005, No. 4. - S.166-167.
7. Кузнецова Т.В., Логинова Ю.А., Чиреева О.Г. Цитогенетические методы: Мед. лабораторные технологии и диагностика. - СПб.: «Интермедика», 1999, Т2. - С.550-578.7. Kuznetsova T.V., Loginova Yu.A., Chireyeva O.G. Cytogenetic methods: Honey. laboratory technologies and diagnostics. - SPb .: "Intermedika", 1999, T2. - S.550-578.
8. Howell W.M., Black D.A. Controlled silver- staining of nucleolus organizer regions with a protective colloidal developer: a 1-step method // Experientia. - 1980. - V.36. - P.1014-1015.8. Howell W.M., Black D.A. Controlled silver-staining of nucleolus organizer regions with a protective colloidal developer: a 1-step method // Experientia. - 1980. - V.36. - P.1014-1015.
9. Ляпунова H.A., Еголина H.A., Мхитарова E.B. и др. Межиндивидуальные и межклеточные различия суммарной активности рибосомных генов, выявляемые Ag-окраской ядрышкообразующих районов акроцентрических хромосом человека. // Генетика. - 1988. - Т.27. - № 7. - С.1282-1288.9. Lyapunova H.A., Egolina H.A., Mkhitarova E.B. and others. Interindividual and intercellular differences in the total activity of ribosomal genes, detected by the Ag-color of the nucleolus-forming regions of human acrocentric chromosomes. // Genetics. - 1988. - T.27. - No. 7. - S.1282-1288.
10. Созанский О.В., Коновалова Т.В., Яворская О.М. и др. Структурная стабильность ЯОР хромосом человека. // Хромосомы человека в норме и патологии. - 1989. - С.26-33.10. Sozansky O.V., Konovalova T.V., Yavorskaya O.M. et al. Structural stability of the NOR of human chromosomes. // Human chromosomes in norm and pathology. - 1989. - S. 26-33.
П.Вейко Н.Н., Ляпунова Н.А., Богуш А.И., Цветкова Т.Г., Громова Э.В. Определение количества рибосомных генов в индивидуальных геномах человека. Сравнение результатов молекулярного и цитогенетического анализа. // Молекулярная биология. - 1996. - Т.30. - вып. 5. - С.1076-1985.P.Veyko N.N., Lyapunova N.A., Bogush A.I., Tsvetkova T.G., Gromova E.V. Determination of the number of ribosomal genes in individual human genomes. Comparison of the results of molecular and cytogenetic analysis. // Molecular biology. - 1996. - T.30. - issue. 5. - S.1076-1985.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008100585/15A RU2353927C1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Method of atopic dermatitis prediction in infants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008100585/15A RU2353927C1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Method of atopic dermatitis prediction in infants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2353927C1 true RU2353927C1 (en) | 2009-04-27 |
Family
ID=41019099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008100585/15A RU2353927C1 (en) | 2008-01-09 | 2008-01-09 | Method of atopic dermatitis prediction in infants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2353927C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447438C2 (en) * | 2010-06-07 | 2012-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for staining nucleolar organisers on histological preparations and cytological smears |
| RU2624860C1 (en) * | 2015-12-30 | 2017-07-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации - Институт медико-биологических проблем Российской академии наук (ГНЦ РФ - ИМБП РАН) | Method for estimation of level of compensatory-adaptive and adaptation capabilities of cosmonauts bodies |
| RU2635768C1 (en) * | 2016-11-21 | 2017-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of atopic dermatitis development in infants |
| RU2828551C1 (en) * | 2024-02-21 | 2024-10-14 | Сергей Федорович Гладков | Method for predicting risk of developing atopic dermatitis in children in first four weeks of life |
-
2008
- 2008-01-09 RU RU2008100585/15A patent/RU2353927C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СЕРГЕЕВ Ю.В. Атопический дерматит, современные подходы к диагностике терапии и профилактике.- Медицина для всех, 2001, №2. WÜTHRICH В. et al. Atopic eczema: genetics or environment?, Ann Agric Environ Med. 2007 Dec; 14(2): 195-201. PMID: 18247450 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447438C2 (en) * | 2010-06-07 | 2012-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for staining nucleolar organisers on histological preparations and cytological smears |
| RU2624860C1 (en) * | 2015-12-30 | 2017-07-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации - Институт медико-биологических проблем Российской академии наук (ГНЦ РФ - ИМБП РАН) | Method for estimation of level of compensatory-adaptive and adaptation capabilities of cosmonauts bodies |
| RU2635768C1 (en) * | 2016-11-21 | 2017-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of atopic dermatitis development in infants |
| RU2828551C1 (en) * | 2024-02-21 | 2024-10-14 | Сергей Федорович Гладков | Method for predicting risk of developing atopic dermatitis in children in first four weeks of life |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kumar et al. | Prematurity, chorioamnionitis, and the development of recurrent wheezing: a prospective birth cohort study | |
| Founds et al. | Altered global gene expression in first trimester placentas of women destined to develop preeclampsia | |
| Huang et al. | Maternal prepregnancy obesity is associated with higher risk of placental pathological lesions | |
| Jones et al. | Differences in placental telomere length suggest a link between racial disparities in birth outcomes and cellular aging | |
| Désilets et al. | RETIRED: Investigation and Management of Non-immune Fetal Hydrops | |
| Jones et al. | Interplay of cytokine polymorphisms and bacterial vaginosis in the etiology of preterm delivery | |
| Simhan et al. | The vaginal inflammatory milieu and the risk of early premature preterm rupture of membranes | |
| Berger et al. | A predictive model to estimate the risk of serious bacterial infections in febrile infants | |
| Aksakal et al. | Fetal tyhmus size as a predictor of histological chorioamnionitis in preterm premature rupture of membranes | |
| Rainer et al. | Comparison of plasma β-globin DNA and S-100 protein concentrations in acute stroke | |
| Almeida et al. | Neonatal diseases and oxidative stress in premature infants: an integrative review | |
| RU2353927C1 (en) | Method of atopic dermatitis prediction in infants | |
| Xu et al. | Factors associated with fetal karyotype in spontaneous abortion: a case-case study | |
| Gyllenhammer et al. | Prospective association between maternal allostatic load during pregnancy and child mitochondrial content and bioenergetic capacity | |
| CN105506074B (en) | A kind of lncRNA marker and kit for schizophrenia diagnosis | |
| Li et al. | Factors associated with intrahepatic cholestasis of pregnancy and its influence on maternal and infant outcomes | |
| Yang et al. | Etiology analysis and G6PD deficiency for term infants with jaundice in Yangjiang of western Guangdong | |
| Witczak et al. | What is the impact of gestational diabetes mellitus on frequency of structural chromosome aberrations in pregnant women and their offspring? | |
| Qiu et al. | Placental mitochondrial DNA content and placental abruption: a pilot study | |
| Purdue-Smithe et al. | Preconception leukocyte telomere length and pregnancy outcomes among women with demonstrated fecundity | |
| Workalemahu et al. | Placental telomere length and risk of placental abruption | |
| Tojalievna et al. | The role of cytogenetic studies in clinical medicine | |
| Hantoushzadeh et al. | Elevated vaginal pH in the absence of current vaginal infection, still a challenging obstetrical problem | |
| Wang et al. | Development and Validation of a Multivariable Predictive Model for the Risk of Histologic Chorioamnionitis in Patients with Premature Rupture of Membranes in the Late Preterm and Term | |
| Kahn et al. | Prenatal environmental exposures that may influence β-cell function or insulin sensitivity in middle age |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120110 |