RU2103997C1 - Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals - Google Patents
Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2103997C1 RU2103997C1 RU95106997A RU95106997A RU2103997C1 RU 2103997 C1 RU2103997 C1 RU 2103997C1 RU 95106997 A RU95106997 A RU 95106997A RU 95106997 A RU95106997 A RU 95106997A RU 2103997 C1 RU2103997 C1 RU 2103997C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- drug
- disease
- sulfate
- animal
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным препаратам, используемым для лечения заболеваний микробной этиологии. The invention relates to veterinary medicine, namely to medicines used to treat diseases of microbial etiology.
Известно применение нитрофуранов для лечения заболеваний микробной этиологии у животных (1). Недостатком этих препаратов является узкий спектр антимикробного действия и образование резистентных штаммов микроорганизмов. The use of nitrofurans for the treatment of diseases of microbial etiology in animals is known (1). The disadvantage of these drugs is a narrow spectrum of antimicrobial activity and the formation of resistant strains of microorganisms.
Наиболее близким к предложенному лекарственному средству является комплексный препарат "фураксин" (2), содержащий в качестве нитрофурана - 2% фуразолидона и 3% окситетрациклина гидрохлорида, остальное - нейтральные добавки. Closest to the proposed drug is the complex preparation Furaxin (2), containing 2% furazolidone and 3% oxytetracycline hydrochloride as nitrofuran, the rest are neutral additives.
Недостатком препарата "фураксин" является узкая область применения и недостаточно широкий спектр лечебного действия препарата. The disadvantage of the drug "Furaxin" is a narrow scope and not a wide range of therapeutic effects of the drug.
Известен способ лечения заболеваний микробной этиологии (2) путем введения фуроксина животным с кормом, водой, молоком. Суточная лечебная доза 2-3 г на 1кг массы животного. Недостаток указанного способа - недостаточно широкий спектр лечебного действия. A known method of treating diseases of microbial etiology (2) by introducing furoxin to animals with food, water, milk. The daily therapeutic dose of 2-3 g per 1 kg of animal weight. The disadvantage of this method is not a wide range of therapeutic effects.
Задачей, на решение которой направлено предложенное изобретение, является создание лекарственного средства, обладающего расширенной областью применения, широким спектром лечебного действия и повышенной терапевтической эффективностью. The problem to which the invention is directed is the creation of a medicinal product having an expanded scope, a wide range of therapeutic effects and increased therapeutic efficacy.
Согласно предложенному изобретению лекарственное средство может быть приготовлено в форме композиции, содержащей антибиотик полимиксин М сульфат, нитрофуран такой как фуразолидон, фурадонин или фурагин, стабилизатор полисахарид аубазидан нативный, консервант нипагин, целевые добавки - кислоту лимонную и едкий натр при следующих соотношениях /мас. %/:
Нитрофуран - 0,5-2,5
Полимиксин М сульфат - 0,35-0,95
Аубазидан нативный - 17,5- 22,5
Нипагин - 0,09-0,11
Кислота лимонная - 1,0-1,2
Натр едкий - 0,3-0,35
Вода - остальное.According to the proposed invention, the drug can be prepared in the form of a composition containing the antibiotic polymyxin M sulfate, nitrofuran such as furazolidone, furadonin or furagin, stabilizer polysaccharide aubazidane native, preservative nipagin, target additives citric acid and sodium hydroxide in the following ratios / wt. % /:
Nitrofuran - 0.5-2.5
Polymyxin M sulfate - 0.35-0.95
Aubazidan native - 17.5-22.5
Nipagin - 0.09-0.11
Citric acid - 1.0-1.2
Caustic soda - 0.3-0.35
Water is the rest.
Предлагаемую композицию получают путем приготовления водного раствора полимиксина М сульфата; водного раствора нипагина и аубазидана нативного; водного раствора лимонной кислоты и натра едкого, с последующим смешением полученных растворов; приготовления грубой суспензии нитрофурана в полученном растворе с последующей гомогенизацией, и разливом в стеклянные или полиэтиленовые емкости вместимостью от 0,25 до 50 л и укупоркой. The proposed composition is obtained by preparing an aqueous solution of polymyxin M sulfate; an aqueous solution of nipagin and aubazidan native; an aqueous solution of citric acid and sodium hydroxide, followed by mixing the resulting solutions; preparation of a coarse suspension of nitrofuran in the resulting solution, followed by homogenization, and pouring into glass or polyethylene containers with a capacity of 0.25 to 50 l and capping.
В одном см3 препарата содержатся 6,5 мг (65000 Ед.) полимиксина М сульфата и 15 мг фуразолидона.One cm 3 of the preparation contains 6.5 mg (65000 units) of polymyxin M sulfate and 15 mg of furazolidone.
Согласно изобретению лекарственное средство представляет собой суспензию для перорального и внутриматочного введения. According to the invention, the drug is a suspension for oral and intrauterine administration.
Новизна заявляемой композиции заключается в том, что в качестве лекарственного средства предложен препарат, который содержит антибиотик полимиксин М сульфат в сочетании с фуразолидоном и аубазиданом. The novelty of the claimed composition lies in the fact that as a medicine, a drug is proposed that contains the antibiotic polymyxin M sulfate in combination with furazolidone and aubazidan.
Сочетание фуразолидона и полимиксина М сульфата препятствует возникновению резистентных штаммов грамоотрицательных патогенных микроорганизмов. The combination of furazolidone and polymyxin M sulfate prevents the emergence of resistant strains of gram-negative pathogenic microorganisms.
Введение в состав лекарственного средства полисахарида аубазидана позволяет не только получить стабильную при хранении суспензию, но и повысить неспецифическую резистентность организма животных при одновременной детоксикации. При этом достигается синергетический эффект, что позволяет снизить терапевтическую дозу препарата. Поэтому сочетание фуразолидона с полимиксином и аубазиданом позволяет существенно повысить эффективность лечебного действия композиции при лечении заболеваний микробной этиологии, а также сократить сроки лечения. The introduction of the drug polysaccharide aubazidan into the composition of the drug allows not only to obtain a suspension stable during storage, but also to increase the nonspecific resistance of the animal organism with simultaneous detoxification. In this case, a synergistic effect is achieved, which allows to reduce the therapeutic dose of the drug. Therefore, the combination of furazolidone with polymyxin and aubazidan can significantly increase the effectiveness of the therapeutic effect of the composition in the treatment of diseases of microbial etiology, as well as reduce the treatment time.
Нативный аубазидан это полисахарид, получаемый в результате микробной ферментации Aureobasidium Pullulans штамма 119 к, и используемый в ветеринарии в качестве стабилизатора суспензий и эмульсий лекарственных веществ /ТУ 10.07.89-91/. Native aubazidan is a polysaccharide obtained by microbial fermentation of Aureobasidium Pullulans strain 119 k and used in veterinary medicine as a stabilizer of drug suspensions and emulsions / TU 10.07.89-91 /.
Изучение острой токсичности лекарственного средства, показало, что ЛД50 при внутрижелудочном введении составляет 28400 мг/кг у мышей; 36800 мг/кг у крыс.A study of the acute toxicity of the drug showed that LD 50 with intragastric administration is 28,400 mg / kg in mice; 36800 mg / kg in rats.
Таким образом в соответствии с классификацией, принятой в РФ, лекарственное средство можно отнести к мало токсичным веществам. Thus, in accordance with the classification adopted in the Russian Federation, the drug can be attributed to slightly toxic substances.
Согласно изобретению способ лечения желудочно-кишечных заболеваний животных микробной этиологии включает введение лекарственного средства при следующем соотношении компонентов /мас.%/:
Нитрофуран - 1,0
Полимиксин М сульфат - 0,8
Аубазидан нативный - 17,5- 22,5
Нипагин - 0,09-0,11
Кислота лимонная - 1,0-1,2
Натр едкий - 0,3-0,35
Вода - остальное.According to the invention, a method of treating gastrointestinal diseases of animals of microbial etiology includes administering a drug in the following ratio of components / mass .%/:
Nitrofuran - 1.0
Polymyxin M sulfate - 0.8
Aubazidan native - 17.5-22.5
Nipagin - 0.09-0.11
Citric acid - 1.0-1.2
Caustic soda - 0.3-0.35
Water is the rest.
Согласно изобретению ведение лекарственного средства осуществляют перорально в дозах 0,5 - 1,0 мл/кг массы животного 2 раза в день в течение трех-пяти дней. According to the invention, the drug is administered orally in doses of 0.5-1.0 ml / kg of
Согласно изобретению способ лечения гинекологических заболеваний коров микробной этиологии включает введение лекарственного средства при следующем соотношении компонентов /мас.%/:
Нитрофуран - 2,0
Полимиксин М сульфат - 0,5
Аубазидан нативный - 17,5- 22,5
Нипагин - 0,09-0,11
Кислота лимонная - 1,0-1,2
Натр едкий - 0,3-0,35
Вода - остальное.According to the invention, a method for the treatment of gynecological diseases of cows of microbial etiology involves administering a drug in the following ratio of components / mass .%/:
Nitrofuran - 2.0
Polymyxin M sulfate - 0.5
Aubazidan native - 17.5-22.5
Nipagin - 0.09-0.11
Citric acid - 1.0-1.2
Caustic soda - 0.3-0.35
Water is the rest.
Согласно изобретению введение лекарственного средства осуществляют внутриматочно, в дозе 200-300 мл на одно введение в два-три дня, курс лечения 2-4 введения. According to the invention, the administration of the drug is carried out intrauterine, at a dose of 200-300 ml per administration in two to three days, the course of treatment is 2-4 administration.
Предпочтительные дозы лекарственного средства для внутриматочного введения при гинекологических заболеваниях составляет 200-300 мл на одно введение в два-три дня, а для перорального введения при желудочно-кишечных заболеваниях 0,5-1,0 мл/кг массы животного 2 раза в день. The preferred dose of the drug for intrauterine administration in gynecological diseases is 200-300 ml per administration in two to three days, and for oral administration in gastrointestinal diseases, 0.5-1.0 ml / kg of
Получение лекарственного средства иллюстрируется следующими примерами. Obtaining a drug is illustrated by the following examples.
Пример 1. Для приготовления композиции берут компоненты в следующем количестве /мас.%/:
Фуразолидон - 0,5
Полимиксин М сульфат - 0,95
Аубазидан нативный - 17,5
Нипагин - 0,09
Кислота лимонная - 1,0
Натр едкий - 0,3
Вода - остальное.Example 1. To prepare the composition take the components in the following amount / wt .%/:
Furazolidone - 0.5
Polymyxin M Sulfate - 0.95
Aubazidan native - 17.5
Nipagin - 0.09
Citric acid - 1.0
Caustic soda - 0.3
Water is the rest.
В 200 мл воды растворяют 9,5 г. полимиксина М сульфата. В 400 мл. воды при нагревании до температуры 80oC растворяют 0,9 г нипагина и вводят в раствор 175 г нативного аубазидана. Смесь охлаждают. В 200 мл воды готовят буферный раствор 10 г лимонной кислоты и 3,0 г едкого натра. Полученные растворы смешивают, вводят при перемешивании 0,5 г фуразолидона, гомогенизируют грубую суспензию через роторно-пульсационный аппарат проточного типа и расфасовывают во флаконы по 250 мл. В 1 мл препарата содержится 9,5 мг полимиксина М сульфата и 5 мг фуразолидона.9.5 g of polymyxin M sulfate are dissolved in 200 ml of water. In 400 ml. When heated to a temperature of 80 o C, 0.9 g of nipagin are dissolved and 175 g of native aubazidan are introduced into the solution. The mixture is cooled. In 200 ml of water, a buffer solution of 10 g of citric acid and 3.0 g of sodium hydroxide is prepared. The resulting solutions are mixed, 0.5 g of furazolidone is introduced with stirring, the coarse suspension is homogenized through a flow-type rotary pulsation apparatus and 250 ml are packaged in vials. 1 ml of the drug contains 9.5 mg of polymyxin M sulfate and 5 mg of furazolidone.
Пример 2. Приготовление проводят как в примере 1 при следующем соотношении компонентов /мас.%/:
Фурагин - 2,5
Полимиксин М сульфат - 0,35
Аубазидан нативный - 22,5
Нипагин - 0,11
Кислота лимонная - 1,1
Натр едкий - 0,35
Вода - остальное.Example 2. Preparation is carried out as in example 1 in the following ratio of components / mass.%/:
Furagin - 2.5
Polymyxin M sulfate - 0.35
Aubazidan native - 22.5
Nipagin - 0.11
Citric acid - 1.1
Caustic soda - 0.35
Water is the rest.
Способы лечения лекарственным средством желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний иллюстрируются следующими примерами. Methods of treating a gastrointestinal and gynecological disease with a drug are illustrated by the following examples.
Пример 3. Терапевтической эффективности лекарственного средства при лечении желудочно-кишечных заболеваниях животных. Example 3. The therapeutic efficacy of a drug in the treatment of gastrointestinal diseases of animals.
Исследования проводились в хозяйствах Ленинградской области АОЗТ "Новый свет" (поросята) и АОЗТ "Выборгский" (телята). Больных животных разделили на 9 опытные группы по принципу аналогов. The studies were carried out in the farms of the Leningrad Region AOZT "New World" (pigs) and AOZT "Vyborg" (calves). Sick animals were divided into 9 experimental groups on the basis of analogues.
Количественный состав лекарственного средства по активным компонентам варьировали следующим образом, приведенным в табл. 1. The quantitative composition of the drug for the active components was varied as follows, are given in table. one.
Лекарственное средство применяли при колибактериозе и сальмонелезе поросят и при колибактериозе телят. The drug was used for colibacteriosis and salmonellosis of piglets and for colibacillosis of calves.
Препарат различного состава (варианты 1 - 9) вводили перорально 2 раза в сутки в течение 3-5 дней в дозах: телятам - 0,5 мл/кг массы; поросятам - 1,0 мл/кг массы. Учитывали количество павших вынуждено убитых и выздоровевших животных. The drug of various compositions (
Результаты изучения терапевтической эффективности препарата при желудочно-кишечных заболеваниях телят приведены в табл.2. The results of studying the therapeutic efficacy of the drug in gastrointestinal diseases of calves are given in table 2.
Результаты изучения терапевтической эффективности препарата при желудочно-кишечных заболеваниях поросят приведены в табл. 3. The results of studying the therapeutic efficacy of the drug for gastrointestinal diseases of piglets are given in table. 3.
Пример 4. Терапевтической эффективности лекарственного средства при лечении гинекологических заболеваний коров. Example 4. The therapeutic efficacy of a drug in the treatment of gynecological diseases of cows.
Исследования проводились в хозяйствах Ленинградской области АОЗТ "Гражданский". Больные животные (коровы), были разделены на 9 групп по принципу аналогов. The studies were carried out at the farms of the Leningrad Region AOZT "Civil". Sick animals (cows) were divided into 9 groups according to the principle of analogues.
Количественный состав лекарственного средства по активным компонентам варьировали следующим образом, приведенным в табл. 4. The quantitative composition of the drug for the active components was varied as follows, are given in table. 4.
Лекарственное средство применяли при послеродовых эндометритах и метритах коров. Препарат различного состава вводили коровам внутриматочно в дозе 200-300 мл (в зависимости от величины матки) на 1 введение раз в 2-3 дня. Учитывали количество павших, вынуждено убитых и выздоровевших животных. The drug was used for postpartum endometritis and metritis of cows. The drug of various compositions was administered to cows intrauterine at a dose of 200-300 ml (depending on the size of the uterus) for 1 injection every 2-3 days. The number of dead, forcedly killed and recovered animals was taken into account.
Результаты изучения терапевтической эффективности лекарственного средства при гинекологических заболеваниях коров приведены в табл. 5. The results of a study of the therapeutic efficacy of a drug for gynecological diseases of cows are given in table. 5.
Согласно данным, представленным в табл. 5, наивысшая терапевтическая эффективность лекарственного средства при гинекологических заболеваниях коров отмечается у вариантов 2а, 5а, и 8а. According to the data presented in table. 5, the highest therapeutic efficacy of the drug for gynecological diseases of cows is observed in options 2a, 5a, and 8a.
Поэтому количественное соотношение активных компонентов в лекарственном средстве вариантов 2а, 5а, и 8а можно считать оптимальным. Therefore, the quantitative ratio of the active components in the drug of options 2a, 5a, and 8a can be considered optimal.
Полученные результаты клинического применения лекарственного средства при лечении желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных позволяют сделать вывод об активном его воздействии как на грамположительную, так и на грамотрицательную патогенную микрофлору. В короткие сроки подавляющее большинство животных выздоровело, что подтверждает высокую терапевтическую эффективность и широкий спектр лечебного действия лекарственного средства. The obtained results of the clinical use of the drug in the treatment of gastrointestinal and gynecological diseases of animals allow us to conclude that it has an active effect on both gram-positive and gram-negative pathogenic microflora. In a short time, the vast majority of animals recovered, which confirms the high therapeutic efficacy and a wide range of therapeutic effects of the drug.
Источники информации:
1. Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии. Справочник. М., ВО "Агропромиздат", 1988, с.82.Sources of information:
1. Antibiotics, sulfonamides and nitrofurans in veterinary medicine. Directory. M., VO "Agropromizdat", 1988, p. 82.
2. Там. же с. 110. 2. There. same with 110.
Claims (3)
Полимиксина М сульфат 0,35 0,95
Полисахарид аубазидан 17,5 22,5
Нипагин 0,09 0,11
Кислота лимонная 1,0 1,2
Едкий натр 0,3 3,5
Вода Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой суспензию для перорального и внутриматочного введения.Furazolidone, or furadonin, or furagin 0.5 2.5
Polymyxin M sulfate 0.35 0.95
Aubazidan Polysaccharide 17.5 22.5
Nipagin 0.09 0.11
Citric acid 1.0 1.2
Caustic soda 0.3 3.5
Water Else
2. The tool according to claim 1, characterized in that it is a suspension for oral and intrauterine administration.
Полимиксина М сульфат 0,8
Полисахарид аубазидан 17,5 22,5
Нипагин 0,09 0,11
Кислота лимонная 1,0 1,2
Едкий натр 0,3 0,35
Вода Остальное
и введение осуществляют перорально в дозах 0,5 1,0 мл/кг массы животного 2 раза в день в течение 3 5 дней.Furazolidone or furadonin or furagin 1.0
Polymyxin M sulfate 0.8
Aubazidan Polysaccharide 17.5 22.5
Nipagin 0.09 0.11
Citric acid 1.0 1.2
Caustic soda 0.3 0.35
Water Else
and the introduction is carried out orally in doses of 0.5 to 1.0 ml / kg of animal weight 2 times a day for 3 to 5 days.
Полимиксина М сульфат 0,5
Полисахарид аубазидан 17,5 22,5
Нипагин 0,09 0,11
Кислота лимонная 1,0 1,2
Едкий натр 0,3 0,35
Вода Остальное
и введение осуществляют внутриматочно в дозе 200 300 мл на 1 введение в 2 3 дня, курс лечения 2 4 введения.Furazolidone, or Furadonin, or Furagin 2.0
Polymyxin M sulfate 0.5
Aubazidan Polysaccharide 17.5 22.5
Nipagin 0.09 0.11
Citric acid 1.0 1.2
Caustic soda 0.3 0.35
Water Else
and the introduction is carried out intrauterine dose of 200 to 300 ml per 1 introduction in 2 3 days, the course of treatment is 2 4 introduction.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95106997A RU2103997C1 (en) | 1995-04-19 | 1995-04-19 | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95106997A RU2103997C1 (en) | 1995-04-19 | 1995-04-19 | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95106997A RU95106997A (en) | 1997-02-20 |
| RU2103997C1 true RU2103997C1 (en) | 1998-02-10 |
Family
ID=20167313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95106997A RU2103997C1 (en) | 1995-04-19 | 1995-04-19 | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2103997C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018069804A3 (en) * | 2016-10-10 | 2018-07-19 | Przedsiebiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. | New furazidin compositions and methods of their manufacture |
| WO2018236236A1 (en) * | 2017-06-21 | 2018-12-27 | Aflofarm Farmacja Polska Sp. Z O.O. | Furazidin composition in the form of suspension and method for preparation thereof |
-
1995
- 1995-04-19 RU RU95106997A patent/RU2103997C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии. /Справочник. - М.: Агропромиздат, 1988, с. 110. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018069804A3 (en) * | 2016-10-10 | 2018-07-19 | Przedsiebiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. | New furazidin compositions and methods of their manufacture |
| WO2018236236A1 (en) * | 2017-06-21 | 2018-12-27 | Aflofarm Farmacja Polska Sp. Z O.O. | Furazidin composition in the form of suspension and method for preparation thereof |
| EP3641729A4 (en) * | 2017-06-21 | 2021-03-24 | Aflofarm Farmacja Polska SP. Z O.O. | Furazidin composition in the form of suspension and method for preparation thereof |
| RU2770041C2 (en) * | 2017-06-21 | 2022-04-14 | Афлофарм Фармацья Польска Сп. З О.О. | Furazidin composition in the form of a suspension and a method for its preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95106997A (en) | 1997-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4520014A (en) | Treatment of diarrhoea | |
| IE59057B1 (en) | Veterinary compositions | |
| RU2103997C1 (en) | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals | |
| RU2007105450A (en) | TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES AND INFECTIONS OF PIGS AND Poultry | |
| RU2103998C1 (en) | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of gastroenteric disease of bacterial etiology in animals and method of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals | |
| RU2349339C1 (en) | Medicine with immune modifying, antivirus, antibacterial antioxidising, membrane stabilising, cartilage and connective tissue growth stimulating effect | |
| RU2360667C2 (en) | Antibacterial medication for treatment and prevention of gastro-intestinal diseases in animals | |
| CA1285226C (en) | Compositions containing a 2,4-diamino-pyrimidine and sulphadimidine | |
| JPS62126130A (en) | Medicinal composition for animals | |
| RU2793424C1 (en) | Method for the treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| AU621459B2 (en) | Compositions comprising baquiloprim and sulphadimethoxine | |
| RU2174834C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of poultry with coccidiosis | |
| RU2786798C1 (en) | Remedy for acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2147237C1 (en) | Preparation for treatment of calves with colibacteriosis and method of its using | |
| RU2105548C1 (en) | Preparation "diarrhin" for treatment and prophylaxis of gastroenteric diseases in young animals | |
| RU2140737C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of animals with parasitic sicknesses | |
| EP0112061A2 (en) | Pharmaceutical or veterinary compositions containing guanoxabenz | |
| RU2054289C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric disease in newborn calves and methods of prophylaxis and treatment of gastroenteric disease in newborn calves | |
| RU2054288C1 (en) | Method of prophylaxis and treatment of acute gastroenteric disease in newborn calves | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals | |
| RU2180564C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
| RU2200013C2 (en) | Medicinal agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by selenium insufficiency in agriculture animal body | |
| RU2277418C1 (en) | Preparation for treating bronchopneumonia in calves | |
| RU2095056C1 (en) | Preparation for treatment of gastroenteric disease in animals | |
| RU2010572C1 (en) | Method for medical treatment or/acute gastrointestinal diseases of newborn calves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040420 |