RU2196580C2 - Fenofibrate medicinal form eliciting high biological potential and method of its preparing - Google Patents
Fenofibrate medicinal form eliciting high biological potential and method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2196580C2 RU2196580C2 RU99118175/14A RU99118175A RU2196580C2 RU 2196580 C2 RU2196580 C2 RU 2196580C2 RU 99118175/14 A RU99118175/14 A RU 99118175/14A RU 99118175 A RU99118175 A RU 99118175A RU 2196580 C2 RU2196580 C2 RU 2196580C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fenofibrate
- weight
- hydrophilic polymer
- surfactant
- suspension
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
- A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
- A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Предметом настоящего изобретения является новая фармацевтическая композиция, обладающая повышенным биологическим потенциалом благодаря высокому растворению, и способ ее получения. Настоящее изобретение касается, в частности, фармацевтической композиции, предназначенной для перорального введения, содержащей малорастворимое в воде активное начало. The subject of the present invention is a new pharmaceutical composition having increased biological potential due to its high dissolution, and a method for its preparation. The present invention relates, in particular, to a pharmaceutical composition intended for oral administration containing a sparingly soluble active principle.
Недостатком многих активных начал является низкая растворимость в водной среде, т. е. они имеют недостаточный профиль растворения и, следовательно, низкий биологический потенциал в организме при пероральном введении. Вводимая терапевтическая доза должна быть, следовательно, выше для устранения этого недостатка. Это относится, в частности, к многочисленным гиполипемиантным активным началам, таким как те, которые относятся к семейству фибратов. The disadvantage of many active principles is the low solubility in an aqueous medium, i.e., they have an insufficient dissolution profile and, therefore, a low biological potential in the body when administered orally. The administered therapeutic dose should therefore be higher to eliminate this drawback. This applies, in particular, to numerous hypolipemiant active principles, such as those that belong to the fibrate family.
Фенофибрат является хорошо известным гиполипемиантом семейства фибратов, который продается в различной дозировке (100 и 300 мг, например Secalip®), но в форме, которая приводит к низкому биологическому потенциалу активного начала. Действительно, из-за своей низкой растворимости в воде фенофибрат плохо абсорбируется из пищеварительного тракта и вследствие этого имеет неполный, нерегулярный и часто неодинаковый у различных индивидуумов биологический потенциал.Fenofibrate is a well-known hypolipemiant of the fibrate family, which is sold in various dosages (100 and 300 mg, for example Secalip ® ), but in a form that leads to a low biological potential of the active principle. Indeed, because of its low solubility in water, fenofibrate is poorly absorbed from the digestive tract and, as a result, has an incomplete, irregular, and often different biological potential in different individuals.
Для улучшения профиля растворения фенофибрата и его биологического потенциала и снижения таким образом вводимой дозы было бы целесообразно увеличить его растворение таким образом, чтобы оно могло достигнуть уровня, близкого к 100%. To improve the dissolution profile of fenofibrate and its biological potential and to reduce the dose thus administered, it would be advisable to increase its dissolution so that it can reach a level close to 100%.
Кроме того для удобства пациента целесообразно разработать галеновую форму, требующую лишь одного приема в день, при котором обеспечивался бы такой же эффект, как и эффект, достигаемый при многократных приемах. In addition, for the convenience of the patient, it is advisable to develop a galenical form that requires only one dose per day, which would provide the same effect as the effect achieved with multiple doses.
Способ, имеющий целью повышение биологического потенциала фенофибрата, описан в патенте ЕР-А-0 330 532. В этом патенте описывается действие сомикронизации фенофибрата с поверхностно-активным веществом, например лаурилсульфатом натрия для повышения растворимости фенофибрата и увеличения таким образом его биологического потенциала. В этом патенте указывается, что сомикронизация фенофибрата с твердым поверхностно-активным веществом позволяет повысить биологический потенциал фенофибрата намного более эффективно, чем в случае добавки поверхностно-активного вещества, либо микронизации одного фенофибрата, либо тонкого перемешивания фенофибрата и поверхностно-активного вещества после их раздельной микронизации. Используемая методика растворения является обычным способом с использованием вращающейся лопасти (Европейская Фармакопея): кинетика растворения вещества измеряется в фиксированном объеме среды растворения, перемешиваемым с помощью стандартного устройства; испытания проводились также с альтернативным способом Европейской Фармакопеи, а именно по методу камеры с постоянным потоком. A method for increasing the biological potential of fenofibrate is described in patent EP-A-0 330 532. This patent describes the effect of co-micronizing fenofibrate with a surfactant such as sodium lauryl sulfate to increase the solubility of fenofibrate and thus increase its biological potential. This patent states that co-micronization of fenofibrate with a solid surfactant can increase the biological potential of fenofibrate much more effectively than in the case of the addition of a surfactant, or micronization of one fenofibrate, or fine mixing of fenofibrate and surfactant after separate micronization . The dissolution technique used is the usual method using a rotating blade (European Pharmacopoeia): the dissolution kinetics of a substance is measured in a fixed volume of the dissolution medium, mixed with a standard device; the tests were also carried out with an alternative method of the European Pharmacopoeia, namely, according to the constant flow chamber method.
Этот способ по патенту ЕР-А-0 330 532 приводит к получению новой галеновой формы, при которой активное начало, сомикронизированное с твердым поверхностно-активным веществом, характеризуется более высоким растворением фенофибрата, т. е. более высоким биологическим потенциалом, что обеспечивает при равной эффективности снижение суточной дозы медикамента: соответственно 67 и 200 мг вместо 100 и 300 мг. This method according to patent EP-A-0 330 532 leads to a new galenic form in which the active principle, co-micronized with a solid surfactant, is characterized by a higher dissolution of fenofibrate, i.e., a higher biological potential, which provides equal effectiveness reduction of the daily dose of the drug: 67 and 200 mg, respectively, instead of 100 and 300 mg.
Однако способ получения по этому патенту не в полной мере удовлетворяет требованиям, поскольку он не обеспечивает полный биологический потенциал активного начала, и имеет несколько недостатков. Способ сомикронизации фенофибрата с твердым поверхностно-активным веществом конечно увеличивает растворение активного начала, но это растворение остается неполным. However, the production method of this patent does not fully satisfy the requirements, since it does not provide the full biological potential of the active principle, and has several disadvantages. The method of co-micronizing fenofibrate with a solid surfactant of course increases the dissolution of the active principle, but this dissolution remains incomplete.
Таким образом существует потребность в повышении биологического потенциала фенофибрата для достижения за очень короткое время уровня, близкого к 100% (или во всяком случае выше следующих пределов: 10% за 5 мин, 20% за 10 мин, 50% за 20 мин и 75% за 30 мин в среде, образованной 1200 мл воды, в которую добавлено 2% Полисорбата 80, или 1000 мл воды, в которую добавлен 0,025 молярный лаурилсульфат натрия, при скорости вращения лопасти 75 об/мин), даже при использовании сред растворения с низким содержанием поверхностно-активного вещества. Thus, there is a need to increase the biological potential of fenofibrate in order to reach a level close to 100% in a very short time (or in any case above the following limits: 10% in 5 min, 20% in 10 min, 50% in 20 min and 75% 30 min in a medium formed by 1200 ml of water, to which 2%
Заявитель неожиданно обнаружил, что возможно решить эту проблему посредством нового способа получения фармацевтической композиции путем напыления суспензии активного начала на инертную водорастворимую основу. Настоящее изобретение касается также полученных таким образом фармацевтических композиций. Applicant has unexpectedly discovered that it is possible to solve this problem by a new method for preparing a pharmaceutical composition by spraying a suspension of the active principle onto an inert water-soluble base. The present invention also relates to pharmaceutical compositions thus obtained.
Уже известно применение такого полимера, как поливинилпирролидон для изготовления таблеток в количестве порядка 0,5-5 вес. %, максимум 30 вес. %. В этом случае поливинилпирролидон используется в качестве связующего вещества. Также известно использование такого полимера, как гидроксиметилпропилметилцеллюлоза в качестве связующего вещества для гранулирования. Так, в ЕР-А-0 519 144 описаны гранулы слаборастворимого вещества омепразола, которые получают напылением в грануляторе кипящего слоя дисперсии или суспензии активного начала в растворе, содержащем названный полимер, на инертные гранулы. Однако здесь также полимер (ПМЦ и ПЦ) используется лишь в качестве связующего вещества для гранулирования в количестве около 50 вес. % от веса активного начала, что с учетом наличия инертных гранул большого размера (около 700 мкм) и общего конечного количества приводит к очень низким конечным содержаниям активного начала и полимера, порядка всего лишь нескольких % от веса конечной покрытой гранулы. Наконец, отмечают, что размер инертных гранул в этом документе достаточно высокий, что в случае фенофибрата привело бы к слишком большому конечному объему состава, что было бы неудобно для перорального введения. The use of such a polymer as polyvinylpyrrolidone for the manufacture of tablets in an amount of about 0.5-5 weight is already known. %, maximum 30 weight. % In this case, polyvinylpyrrolidone is used as a binder. It is also known to use a polymer such as hydroxymethylpropylmethyl cellulose as a binder for granulation. Thus, in EP-A-0 519 144, granules of a poorly soluble omeprazole substance are described, which are obtained by spraying inert granules of a dispersion or suspension of the active principle in a solution containing the named polymer onto inert granules. However, here also the polymer (PMC and PC) is used only as a binder for granulation in an amount of about 50 weight. % of the weight of the active principle, which, taking into account the presence of inert granules of large size (about 700 μm) and the total final amount, leads to very low final contents of the active principle and polymer, of the order of only a few% of the weight of the final coated granule. Finally, it is noted that the size of the inert granules in this document is quite high, which in the case of fenofibrate would lead to a too large final volume of the composition, which would be inconvenient for oral administration.
Также известно применение такого полимера, как поливинилпирролидон для изготовления "твердых дисперсий", получаемых обычно посредством соосаждения, соплавления или смешивания в жидкой фазе с последующей сушкой. В этом случае речь идет о закреплении активного начала в отдельных микрочастицах на поливинилпирролидоне, что предотвращает проблемы, связанные с плохой смачиваемостью твердого вещества и реагломерацией частиц. В статье "Stable Solid Dispersion System Against Humidity", Kuchiki и др., Yakuzaigaku, 44, 1, 31-37 (1984) описан такой способ получения твердых дисперсий с использованием поливинилпирролидона. Количества ПВП при этом здесь очень высокие, а отношение активного начала к ПВП составляет от 1/1 до 1/20. В этом случае, однако, отсутствует инертная основа. It is also known to use a polymer such as polyvinylpyrrolidone for the manufacture of "solid dispersions", usually obtained by coprecipitation, fusion or mixing in the liquid phase, followed by drying. In this case, we are talking about fixing the active principle in individual microparticles on polyvinylpyrrolidone, which prevents problems associated with poor wettability of the solid and particle agglomeration. The article "Stable Solid Dispersion System Against Humidity", Kuchiki et al., Yakuzaigaku, 44, 1, 31-37 (1984) describes such a method for producing solid dispersions using polyvinylpyrrolidone. The amounts of PVP are very high here, and the ratio of active principle to PVP is from 1/1 to 1/20. In this case, however, there is no inert base.
Еще известна из документа WO-A-96 01621 композиция отсроченного действия, включающая инертное ядро (во всех примерах - двуоксид кремния), покрытое слоем, содержащим активное начало в смеси с гидрофильным полимером, при этом весовое отношение активное начало/полимер составляет от 10/1 до 1/2, а весовое отношение активное начало/инертное ядро составляет от 5/1 до 1/2, с наружным слоем для обеспечения отсроченного действия. Такие композиции могут быть таблетированы. Гидрофильный полимер может быть поливинилпирролидоном. В этом документе описывается также способ получения такой композиции: например, в грануляторе кипящего слоя напыляют дисперсию активного начала в растворе полимера на инертные ядра. В этом документе речь идет только о композициях отсроченного действия, техническая задача, которая должна быть решена по этому документу, заключается в сжатии без повреждения для наружного слоя, обеспечивающего отсроченное действие. Also known from document WO-A-96 01621, a delayed-action composition comprising an inert core (in all examples, silicon dioxide) coated with a layer containing an active principle mixed with a hydrophilic polymer, wherein the active principle / polymer weight ratio is from 10 / 1 to 1/2, and the weight ratio of active principle / inert core is from 5/1 to 1/2, with the outer layer to provide a delayed action. Such compositions may be tabletted. The hydrophilic polymer may be polyvinylpyrrolidone. This document also describes a method for producing such a composition: for example, in a fluidized bed granulator, a dispersion of the active principle in a polymer solution is sprayed onto inert nuclei. This document deals only with compositions of delayed action, the technical problem that must be solved according to this document is to compress without damage to the outer layer, which provides delayed action.
Однако нигде в уровне технике не описано настоящее изобретение. However, the present invention is not described anywhere in the art.
Так, настоящее изобретение дает фенофибратную композицию мгновенного высвобождения, включающую:
(a) водорастворимую инертную основу, покрытую по меньшей мере одним слоем, содержащим фенофибрат в микронизированном виде с размером частиц менее 20 мкм, гидрофильный полимер и при необходимости поверхностно-активное вещество, причем названный гидрофильный полимер составляет по меньшей мере 20 вес. % от веса элемента а);
и
(b) при необходимости одну или несколько наружных фаз или слоев.Thus, the present invention provides a fenofibrate instant release composition comprising:
(a) a water-soluble inert base coated with at least one layer containing micronized fenofibrate with a particle size of less than 20 microns, a hydrophilic polymer and optionally a surfactant, said hydrophilic polymer being at least 20 weight. % by weight of element a);
and
(b) optionally one or more external phases or layers.
По одному варианту осуществления вместе с фенофибратом и гидрофильным полимером присутствует поверхностно-активное вещество. In one embodiment, a surfactant is present along with fenofibrate and a hydrophilic polymer.
Изобретение дает также композицию, включающую фенофибрат с растворимостью по меньшей мере 10% за 5 мин, 20% за 10 мин, 50% за 20 мин и 75% за 30 мин, при измерении в соответствии с методикой вращающейся лопасти со скоростью 75 об/мин по Европейской Фармакопее в среде растворения, образованной водой и 2 вес. % полисорбата 80 или среде растворения, образованной водой и 0,025 М лаурилсульфата натрия. The invention also provides a composition comprising fenofibrate with a solubility of at least 10% in 5 minutes, 20% in 10 minutes, 50% in 20 minutes and 75% in 30 minutes, when measured in accordance with the technique of a rotating blade at a speed of 75 rpm according to the European Pharmacopoeia in a dissolution medium formed by water and 2 wt. %
Предметом изобретения является также способ получения фармацевтической композиции по изобретению, включающий следующие стадии:
(a) получение суспензии фенофибрата в микронизированном виде с размером частиц менее 20 мкм в растворе гидрофильного полимера и при необходимости поверхностно-активного вещества;
(b) нанесение суспензии стадии (а) на водорастворимую инертную основу;
(с) при необходимости покрытие полученных таким образом гранул одной или несколькими фазами или слоями.The subject of the invention is also a method for producing a pharmaceutical composition according to the invention, comprising the following steps:
(a) obtaining a suspension of fenofibrate in micronized form with a particle size of less than 20 microns in a solution of a hydrophilic polymer and, optionally, a surfactant;
(b) applying a suspension of step (a) to a water-soluble inert base;
(c) optionally coating the granules thus obtained with one or more phases or layers.
Стадия (b) предпочтительно осуществляется в грануляторе кипящего слоя. Stage (b) is preferably carried out in a fluidized bed granulator.
Способ может включать стадию прессования продуктов, получаемых на стадии (b) или (с), с дополнительными эксципиентами или без них. The method may include the step of compressing the products obtained in step (b) or (c) with or without additional excipients.
Предметом изобретения является также суспензия фенофибрата в микронизированном виде с размером частиц менее 20 мкм в растворе гидрофильного полимера и при необходимости поверхностно-активного вещества. A subject of the invention is also a suspension of fenofibrate in micronized form with a particle size of less than 20 microns in a solution of a hydrophilic polymer and, if necessary, a surfactant.
Настоящее изобретение более подробно описывается в приводимом ниже описании со ссылкой на прилагаемые фигуры, на которых:
- фиг.1 представляет собой графическое изображение сравнительного исследования профиля растворения композиции по настоящему изобретению и профиля растворения Липантила (Lipantyl®) 200 М;
- фиг.2 представляет собой графическое изображение сравнительного исследования профиля растворения композиции по настоящему изобретению и профиля растворения фармацевтической продукции, имеющейся на немецком рынке.The present invention is described in more detail in the following description with reference to the accompanying figures, in which:
- figure 1 is a graphical representation of a comparative study of the dissolution profile of the composition of the present invention and the dissolution profile of Lipantyl (Lipantyl ® ) 200 M;
- figure 2 is a graphical representation of a comparative study of the dissolution profile of the composition of the present invention and the dissolution profile of pharmaceutical products available on the German market.
В рамках настоящего изобретения под выражением "в микронизированном виде" подразумевают вещество в виде частиц, при этом размер частиц ниже или равен приблизительно 20 мкм. In the framework of the present invention, the term "in micronized form" means a substance in the form of particles, the particle size being lower than or equal to about 20 microns.
Преимущественно этот размер ниже или равен 10 мкм. Mostly this size is lower than or equal to 10 microns.
В рамках настоящего изобретения под "водорастворимой инертной основой" подразумевают любой эксципиент, обычно гидрофильный, фармацевтически инертный, кристаллический или аморфный в виде частиц, не приводящий к химической реакции в используемых рабочих условиях и растворимый в водной среде, в частности в среде желудочного сока. Примерами таких эксципиентов являются производные сахаров, такие как лактоза, сахароза, гидролизованный крахмал (мальтодекстрин) и т. д. Подходят также и смеси. Размер отдельной частицы водорастворимой инертной основы может составлять, например, 50-500 мкм. In the framework of the present invention, by “water-soluble inert base” is meant any excipient, usually hydrophilic, pharmaceutically inert, crystalline or amorphous in the form of particles, not leading to a chemical reaction under the operating conditions used and soluble in an aqueous medium, in particular in gastric juice. Examples of such excipients are sugar derivatives such as lactose, sucrose, hydrolyzed starch (maltodextrin), etc. Mixtures are also suitable. The size of a single particle of a water-soluble inert base may be, for example, 50-500 microns.
В рамках настоящего изобретения под "гидрофильным полимером" подразумевают любое вещество с высокой молекулярной массой (например, выше 300), имеющее достаточное сродство с водой для растворения в ней или образования в ней геля. Примерами таких полимеров являются: поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, желатин и т.д. Подходят также смеси полимеров. In the framework of the present invention, by "hydrophilic polymer" is meant any substance with a high molecular weight (for example, above 300) having a sufficient affinity for water to dissolve in it or to form a gel in it. Examples of such polymers are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, hydroxypropyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, gelatin, etc. Polymer blends are also suitable.
Предпочтительным гидрофильным полимером является поливинилпирролидон (ПВП). Используемый в рамках настоящего изобретения ПВП имеет, например, молекулярную массу от 10000 до 100000, предпочтительно, например, от 20000 до 55000. The preferred hydrophilic polymer is polyvinylpyrrolidone (PVP). Used in the framework of the present invention, PVP has, for example, a molecular weight of from 10,000 to 100,000, preferably, for example, from 20,000 to 55,000.
Используемый в рамках настоящего изобретения термин "поверхностно-активное вещество" используется в традиционном смысле. Может использоваться любое поверхностно-активное вещество, амфотерное, неионное, катионное или анионное. Примерами таких поверхностно-активных веществ являются: натрийлаурилсульфат, моноолеат, монолаурат, монопальмитат, моностеарат или другой сложный полиоксиэтиленовый эфир сорбитана, диоктилсульфосукцинат натрия (ДОСС), лецитин, октадециловый спирт, цетооктадециловый спирт, холестерин, полиоксиэтиленовое касторовое масло, полиоксиэтиленовые глицериды жирных кислот, poloxamer® и т. д. Подходят также и смеси поверхностно-активных веществ.Used in the framework of the present invention, the term "surfactant" is used in the traditional sense. Any surfactant, amphoteric, nonionic, cationic or anionic, can be used. Examples of such surfactants are: sodium lauryl sulfate, monooleate, monolaurate, monopalmitate, sorbitan monostearate or other polyoxyethylene ester of sodium, dioctyl sulfosuccinate of sodium (DOSS), lecithin, octadecyl alcohol, cetooctadecyl polyoxyethylene fatty acids, choleroxyethylene glycerols, choleric olefins, polyolenetes, polyolenetes, olefins, polyolenetes, olefins, polyolenetes, olefins, ® , etc. Mixtures of surfactants are also suitable.
Предпочтительным поверхностно-активным веществом является лаурилсульфат натрия, который может сомикронизироваться с фенофибратом. A preferred surfactant is sodium lauryl sulfate, which can be co-micronized with fenofibrate.
Композиции по изобретению могут, кроме того, содержать любой эксципиент, традиционно используемый в фармацевтической области и химически совместимый с активным началом, такой как связующие вещества, наполнители, пигменты, дезинтеграторы, смазывающие вещества, смачиватели, буферы и т.д. В качестве примера таких эксципиентов, которые могут использоваться в настоящем изобретении, можно привести: микрокристаллическую целлюлозу, лактозу, крахмал коллоидальный двуоксид кремния, тальк, сложные глицериновые эфиры, стеарилфумарат натрия, диоксид титана, стеарат магния, стеариновую кислоту, сетчатый поливинилпирролидон (AC DI SOL®), карбоксиметилкрахмал (Explotab®, Primojel®), гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, желатин и т.д.The compositions of the invention may further comprise any excipient conventionally used in the pharmaceutical field and chemically compatible with the active principle, such as binders, fillers, pigments, disintegrants, lubricants, wetting agents, buffers, etc. Examples of such excipients that can be used in the present invention include microcrystalline cellulose, lactose, starch colloidal silicon dioxide, talc, glycerol esters, sodium stearyl fumarate, titanium dioxide, magnesium stearate, stearic acid, cross-linked polyvinylpyrrolide ® ), carboxymethyl starch (Explotab ® , Primojel ® ), hydroxypropyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, gelatin, etc.
В рамках настоящего изобретения под "наружной фазой или слоем" подразумевают любое покрытие на элементе (а) с активным началом (образующее "ядро"). Действительно может оказаться важным иметь одну или несколько фаз или слоев над покрытым ядром. Так, по изобретению отдельное ядро покрывают одним слоем, но также и несколько ядер в одной фазе, как в случае таблеток, полученных из "ядер", смешанных с одной фазой. В рамках настоящего изобретения под "наружной фазой или слоем" не подразумевают покрытия, обеспечивающие отсроченное действие композиции. In the framework of the present invention, by “external phase or layer” is meant any coating on element (a) with an active principle (forming a “core”). Indeed, it may be important to have one or more phases or layers above the coated core. Thus, according to the invention, a single core is coated with a single layer, but also several nuclei in one phase, as in the case of tablets obtained from "nuclei" mixed with a single phase. For the purposes of the present invention, “external phase or layer” does not mean coatings providing a delayed effect of the composition.
Этот наружный слой включает традиционные эксципиенты. This outer layer includes traditional excipients.
Можно также нанести слой, включающий добавки для изготовления таблеток. По этому варианту осуществления изобретения наружный слой включает дезинтегратор и, например, смазывающее вещество; покрытые и смешанные таким образом гранулы могут при этом легко таблетироваться и легко дезинтегрируются в воде. You can also apply a layer including additives for the manufacture of tablets. In this embodiment, the outer layer includes a disintegrant and, for example, a lubricant; granules coated and mixed in this way can be easily tableted and easily disintegrated in water.
Композиции по настоящему изобретению включают обычно по отношению к общему весу композиции без наружной фазы или слоя, водорастворимую инертную основу, составляющую 10-80 вес. %, предпочтительно 20-50 вес. %, при этом фенофибрат составляет 5-50 вес. %, предпочтительно 20-45 вес. %, гидрофильный полимер составляет 20-60 вес.%, предпочтительно 25-45 вес. %, поверхностно-активное вещество составляет 0-10 вес. %, предпочтительно 0,1-3 вес. %. The compositions of the present invention typically comprise, with respect to the total weight of the composition without an external phase or layer, a water-soluble inert base comprising 10-80 weight. %, preferably 20-50 weight. %, while fenofibrate is 5-50 weight. %, preferably 20-45 weight. %, the hydrophilic polymer is 20-60 wt.%, preferably 25-45 wt. %, surfactant is 0-10 weight. %, preferably 0.1-3 weight. %
Наружный слой или фаза, если он имеется, может составлять до 80 вес. % от общего веса, предпочтительно до 50 вес. %. The outer layer or phase, if present, can be up to 80 weight. % of the total weight, preferably up to 50 weight. %
Гидрофильный полимер присутствует предпочтительно в количестве более 25 вес. % по отношению к весу элемента а). The hydrophilic polymer is preferably present in an amount of more than 25 weight. % in relation to the weight of the element a).
Весовое отношение фенофибрат/гидрофильный полимер может составлять, например, от 1/10 до 4/1, предпочтительно, например, от 1/2 до 2/1. The weight ratio of fenofibrate / hydrophilic polymer may be, for example, from 1/10 to 4/1, preferably, for example, from 1/2 to 2/1.
При использовании поверхностно-активного вещества весовое отношение поверхностно-активное вещество/гидрофильный полимер может составлять, например, от 1/500 до 1/10, предпочтительно, например, от 1/100 до 5/100. When using a surfactant, the weight ratio of surfactant / hydrophilic polymer may be, for example, from 1/500 to 1/10, preferably, for example, from 1/100 to 5/100.
По одному варианту осуществления композиция по настоящему изобретению представлена в виде таблеток. In one embodiment, the composition of the present invention is presented in the form of tablets.
Такая таблетка преимущественно получается сжатием элементов (а) в виде гранул с наружной фазой. Such a tablet is mainly obtained by compressing the elements (a) in the form of granules with an external phase.
По другому варианту осуществления композиция по настоящему изобретению имеет вид гранул, заключенных в капсулу, например из желатина, или в пакетик. In another embodiment, the composition of the present invention is in the form of granules enclosed in a capsule, for example from gelatin, or in a sachet.
Композиции по настоящему изобретению особенно подходят для перорального введения активных начал. The compositions of the present invention are particularly suitable for oral administration of active principles.
Композицию по настоящему изобретению получают по новому способу, включающему напыление на инертные ядра суспензии активного начала в микронизированном виде в растворе гидрофильного полимера и при необходимости поверхностно-активного вещества. The composition of the present invention is obtained by a new method, comprising spraying on an inert core a suspension of the active principle in micronized form in a solution of a hydrophilic polymer and, optionally, a surfactant.
В случае присутствия поверхностно-активного вещества активное начало может сомикронизироваться с поверхностно-активным веществом. Преимущественно используют способ согласно документу ЕР-А-0 330 532. In the case of the presence of a surfactant, the active principle may be co-micronized with the surfactant. Mainly use the method according to the document EP-A-0 330 532.
Способ по изобретению заключается в использовании принципа технологии гранулирования в кипящем слое, но со специальными исходными продуктами, в целях получения улучшенного профиля растворения и, следовательно, повышенного биологического потенциала. В частности, в изобретении используется суспензия активного начала, микронизированного в растворе гидрофильного полимера и при необходимости поверхностно-активного вещества. The method according to the invention consists in using the principle of fluidized bed granulation technology, but with special starting products, in order to obtain an improved dissolution profile and, therefore, increased biological potential. In particular, the invention uses a suspension of the active principle micronized in a solution of a hydrophilic polymer and, optionally, a surfactant.
Технология гранулирования в кипящем слое широко используется в фармацевтической промышленности для получения желатинозных капсул или таблеток. Традиционно по известному способу порошок или смесь порошков (активное начало + эксципиент) суспендируется в кипящем слое в грануляторе, а раствор, содержащий вяжущее и при необходимости поверхностно-активное вещество, распыляется на этом слое для образования гранул. Способ грануляции в кипящем слое хорошо известен специалисту, который может обратиться к приведенным источникам, например к работе "Die Tablette", Ritschel, Ed.Cantor Aulendorf, стр. 211-212. Fluidized bed granulation technology is widely used in the pharmaceutical industry to make gelatin capsules or tablets. Traditionally, according to the known method, a powder or mixture of powders (active principle + excipient) is suspended in a fluidized bed in a granulator, and a solution containing an astringent and optionally surfactant is sprayed on this layer to form granules. The fluidized bed granulation method is well known to those skilled in the art who may refer to the cited sources, for example, Die Tablette, Ritschel, Ed.Cantor Aulendorf, pp. 211-212.
Изобретение, как было указано, включает напыление на инертную основу суспензии активного начала, микронизированного с гидрофильным полимером. После завершения грануляции образовавшаяся гранула состоит из изолированных (или, возможно, агломерированных между собой посредством раствора для распыления) кристаллов, например лактозы, и частиц активного начала и ПВП, нанесенных на поверхность кристаллов. Гранула может также быть образована покрытыми агломерированными между собой кристаллами или даже таким агломератом, в свою очередь покрытым. The invention, as indicated, includes spraying on an inert base a suspension of the active principle micronized with a hydrophilic polymer. After granulation is completed, the granule formed consists of isolated (or possibly agglomerated with each other by means of a spray solution) crystals, for example lactose, and particles of the active principle and PVP deposited on the surface of the crystals. The granule can also be formed by coated agglomerated crystals or even such an agglomerate, in turn coated.
Композиции по изобретению можно также получать по другим способам, например, напылением раствора микронизированного активного начала на водорастворимую инертную основу. The compositions of the invention can also be prepared by other methods, for example, by spraying a solution of a micronized active principle onto a water-soluble inert base.
Полученные таким образом гранулы могут в случае надобности быть покрыты наружным слоем или таблетированы или образовывать агломераты. The granules thus obtained can, if necessary, be coated with the outer layer or tableted or agglomerate.
Наружный слой или слои наносятся посредством традиционных способов покрытия, таких как чановое покрытие или покрытие в кипящем слое. The outer layer or layers are applied by conventional coating methods, such as a tub coat or a fluidized bed coating.
Когда полученная гранула (впоследствии покрываемая или нет) прессуется для образование таблетки, эта стадия может осуществляться посредством любого подходящего традиционного способа, например, с помощью таблетировочной машины возвратно-поступательного или вращательного действия. When the obtained granule (subsequently coated or not) is pressed to form a tablet, this step can be carried out by any suitable conventional method, for example, by a reciprocating or rotary tabletting machine.
Важным исходным продуктом является суспензия активного начала. Эту суспензию получают суспендированием микронизированного активного начала в растворе, содержащем гидрофильный полимер и при необходимости поверхностно-активное вещество, растворенные в растворителе. При использовании поверхностно-активного вещества оно растворяется в растворителе (химический стакан + магнитный смеситель или лопастный смеситель). После этого гидрофильный полимер (ПВП) диспергируется при перемешивании в полученном перед этим растворе. В зависимости от растворимости полимера он растворяется в растворе или образует более или менее густой гель или суспензию. Продолжая перемешивание, микронизированное активное начало диспергируют сверху в полученном перед этим растворе или суспензии для образования однородной суспензии. Возможно поменять порядок этих стадий. Используемый растворитель может быть водным или органическим (например, этанол). Используют, например, деминерализованную воду. An important starting material is a suspension of the active principle. This suspension is prepared by suspending the micronized active principle in a solution containing a hydrophilic polymer and optionally a surfactant dissolved in a solvent. When using a surfactant, it dissolves in a solvent (beaker + magnetic mixer or paddle mixer). After that, the hydrophilic polymer (PVP) is dispersed with stirring in the solution obtained before. Depending on the solubility of the polymer, it dissolves in solution or forms a more or less thick gel or suspension. Continuing mixing, the micronized active principle is dispersed from above in the previously obtained solution or suspension to form a homogeneous suspension. It is possible to change the order of these stages. The solvent used may be aqueous or organic (e.g. ethanol). Use, for example, demineralized water.
Концентрация активного начала в суспензии составляет порядка 1-40 вес. %, предпочтительно 10-25 вес.%. The concentration of the active principle in the suspension is about 1-40 weight. %, preferably 10-25 wt.%.
Концентрация гидрофильного полимера в суспензии составляет 5-40 вес. %, предпочтительно 10-25 вес.%. The concentration of the hydrophilic polymer in suspension is 5-40 weight. %, preferably 10-25 wt.%.
Концентрация поверхностно-активного вещества в суспензии составляет 0-10 вес.%, предпочтительно менее 5 вес.%. The concentration of surfactant in the suspension is 0-10 wt.%, Preferably less than 5 wt.%.
Предметом изобретения является также эта новая суспензия. The subject of the invention is also this new suspension.
Не желая быть связанным теорией, заявитель считает, что этот новый способ посредством использования суспензии активного начала, микронизированного в растворе гидрофильного полимера, позволяет получить новую композицию, в которой активное начало находится в непереагломерированном виде. Not wanting to be bound by theory, the applicant believes that this new method through the use of a suspension of the active principle, micronized in a solution of a hydrophilic polymer, allows one to obtain a new composition in which the active principle is in an unagglomerated form.
Приводимые ниже примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его. The following examples illustrate the invention without limiting it.
ПРИМЕР 1
Получение фармацевтической композиции фенофибрата по изобретению
Получают композицию, содержащую в качестве элемента а) микронизированный фенофибрат, Plasdone®, Capsulac® и лаурилсульфат натрия.EXAMPLE 1
Obtaining the pharmaceutical composition of fenofibrate according to the invention
A composition comprising as element a), micronized fenofibrate, Plasdone ®, Capsulac ® and sodium lauryl sulfate.
Микронизированный фенофибрат имеет крупность частиц около 5 мкм, измеренную с помощью счетчика Култера (Coulter). Micronized fenofibrate has a particle size of about 5 microns, measured using a Coulter counter.
Plasdone K25® соответствует поливинилпирролидону ПВП ИСП, a Capsulac 60 (MEGGLE) соответствует моногидрату лактозы с крупными кристаллами (размер частиц от 100 до 400 мкм).Plasdone K25 ® corresponds to PVP ICP polyvinylpyrrolidone, and Capsulac 60 (MEGGLE) corresponds to large crystals of lactose monohydrate (particle size from 100 to 400 microns).
Лаурилсульфат натрия (7 г) растворяется в воде (деминерализованная вода, 1750 г), микронизированный фенофибрат (350 г) переводится в суспензию в полученной смеси (например, с помощью винтового смесителя со скоростью 300 об/мин, в течение 10 мин, затем с помощью смесителя Ultra Turrax со скоростью 10 000 об/мин, в течение 10 мин). После чего добавляют при перемешивании ПВП (350 г), при этом перемешивание (винтовой смеситель) продолжают до растворения этого последнего (30 мин). Все пропускается через сито (размер 350 мкм) для удаления возможных агломератов. Sodium lauryl sulfate (7 g) is dissolved in water (demineralized water, 1750 g), micronized fenofibrate (350 g) is suspended in the resulting mixture (for example, using a screw mixer at a speed of 300 rpm, for 10 min, then using an Ultra Turrax mixer at 10,000 rpm for 10 minutes). After that, PVP (350 g) is added with stirring, while stirring (screw mixer) is continued until this latter dissolves (30 min). Everything is passed through a sieve (size 350 microns) to remove possible agglomerates.
Отдельно лактозу (400 г) переводят в суспензию в грануляторе воздушного кипящего слоя (тип Glatt GPCG1 - Top Spray или подобный) и нагревают до 40oС.Separately, lactose (400 g) is suspended in a granulator of an air fluidized bed (type Glatt GPCG1 - Top Spray or the like) and heated to 40 ° C.
Суспензию фенофибрата напыляют на лактозу. Эта стадия осуществляется в следующих условиях: давление распыления 2,1 бар; расход воздуха 70 м3/ч, температура подвода воздуха 45oС; температура отвода 33oС; температура продукта 34oС; продолжительность распыления 3 ч.A fenofibrate suspension is sprayed onto lactose. This stage is carried out under the following conditions: atomization pressure 2.1 bar; air consumption 70 m 3 / h, air supply temperature 45 o C; outlet temperature 33 o C; product temperature 34 o C; spraying time 3 hours
Полученная таким образом гранула может быть помещена в желатинозные капсулы или таблетирована. Может быть использован любой подходящий традиционный способ получения таких галеновых форм. The granule thus obtained can be placed in gelatin capsules or tabletted. Any suitable conventional method for preparing such galenical forms may be used.
Для таблетирования добавляют к 191 г полученных гранул (например, с помощью смесителя типа смесительного агрегата, планетарного смесителя или вращающегося смесителя) наружную фазу, имеющую следующий состав:
- 56 г Polyplasdone XL® (сетчатый поливинилпирролидон, ИСП, как описанный фармакопеи US "USP - NF" под названием "кросповидон", средний MW > 1000000);
- 88 г Avicel® PH200 (микрокристаллическая целлюлоза);
- 3,5 г стеарилфумарата натрия (Mendell, USA); и
- 2 г Aerosil® 200 (коллоидный двуоксид кремния).For tabletting, an external phase having the following composition is added to 191 g of the obtained granules (for example, using a mixer such as a mixing unit, a planetary mixer or a rotary mixer):
- 56 g Polyplasdone XL ® (cross-linked polyvinylpyrrolidone, ICP, as described by the US Pharmacopoeia "USP-NF" under the name "crospovidone", average MW>1,000,000);
- 88 g of Avicel ® PH200 (microcrystalline cellulose);
- 3.5 g of sodium stearyl fumarate (Mendell, USA); and
- 2 g of Aerosil ® 200 (colloidal silicon dioxide).
Сетчатый поливинилпирролидон, микрокристаллическая целлюлоза, стеарилфумарат натрия и коллоидный двуоксид кремния являются соответственно дезинтегратором, вяжущим, смазывающим веществом и регулятором текучести. Mesh polyvinylpyrrolidone, microcrystalline cellulose, sodium stearyl fumarate and colloidal silicon dioxide are respectively a disintegrant, binder, lubricant and flow regulator.
Получение таблетки может осуществляться на таблетировочных машинах возвратно-поступательного действия (например, Korsch Eko) или вращательной таблетировочной машине (например, Fette Perfecta 2). The preparation of the tablet may be carried out on reciprocating tabletting machines (e.g. Korsch Eko) or a rotary tabletting machine (e.g. Fette Perfecta 2).
Таким образом получают таблетки, имеющие следующий состав, выраженный в мг:
- элемент (а):
Микронизированный фенофибрат - 100,0
ПВП - 100,0
Лактоза - 114,3
Лаурилсульфат натрия - 2,0
- наружная фаза (или слой):
Сетчатый ПВП - 92,7
Микрокристаллическая целлюлоза - 145,7
Стеарилфумарат натрия - 5,8
Коллоидный двуоксид кремния - 3,3
ПРИМЕР 2
Растворение композиции по изобретению и известной композиции
а) среда растворения и протокол для измерения растворения
Выбирают среду растворения, которая является дискриминантной, т.е. два продукта, имеющие сильно отличающиеся профили растворения в желудочном соке, будут иметь сильно отличающиеся кривые растворения.Thus, tablets are obtained having the following composition, expressed in mg:
- element (a):
Micronized Fenofibrate - 100.0
PVP - 100.0
Lactose - 114.3
Sodium Lauryl Sulfate - 2.0
- external phase (or layer):
Mesh PVP - 92.7
Microcrystalline cellulose - 145.7
Sodium stearyl fumarate - 5.8
Colloidal Silica - 3.3
EXAMPLE 2
Dissolution of a composition of the invention and a known composition
a) dissolution medium and protocol for measuring dissolution
A dissolution medium that is discriminant, i.e. two products having very different dissolution profiles in the gastric juice will have very different dissolution curves.
С этой целью используют водную среду, содержащую поверхностно-активное вещество, а именно Полисорбат 80 (полиэтиленированный моноолеат сорбитана). Это поверхностно-активное вещество легко найти у многих поставщиков, оно является предметом монографии в фармакопеях и легко в применении (жидкий растворимый в воде продукт). Прочие поверхностно-активные вещества, такие как лаурилсульфат натрия, также могут использоваться. For this purpose, an aqueous medium containing a surfactant is used, namely Polysorbate 80 (polyethylene sorbitan monooleate). This surfactant is easy to find from many suppliers, it is the subject of a monograph in pharmacopoeias and is easy to use (liquid water-soluble product). Other surfactants, such as sodium lauryl sulfate, may also be used.
Применяют метод вращающейся лопасти (Европейская Фармакопея) в следующих условиях: объем среды 1200 мл; температура среды 37oС; скорость вращения лопасти 75 об/мин; пробоотборы каждые 2,5 мин. Определение растворенного количества осуществляют посредством спектрофотометрии. Испытания повторяют шестикратно.Apply the method of a rotating blade (European Pharmacopoeia) in the following conditions: volume of medium 1200 ml; medium temperature 37 o C; blade rotation speed of 75 rpm; sampling every 2.5 min. The determination of the dissolved amount is carried out by spectrophotometry. The tests are repeated six times.
b) результаты
Композиция по изобретению содержится в двух таблетках с дозой около 100 мг фенофибрата, полученных в соответствии с примером 1.b) results
The composition according to the invention is contained in two tablets with a dose of about 100 mg of fenofibrate obtained in accordance with example 1.
Известная композиция состоит из Липантила (Lipanthyl®) 200 М (Laboratoires Fournior) с дозой 200 мг фенофибрата (соответствующего желатинозным капсулам по 200 мг фенофибрата, сомикронизированного с лаурилсульфатом натрия и содержащего лактозу, прежелатинизированный крахмал, сетчатый поливинилпирролидон и стеарат магния, в соответствии с патентом ЕР-А-0 330 532).The known composition consists of Lipanthyl (Lipanthyl ® ) 200 M (Laboratoires Fournior) with a dose of 200 mg of fenofibrate (corresponding to gelatin capsules of 200 mg of fenofibrate, comicronized with sodium lauryl sulfate and containing lactose, pregelatinized starch, reticulated polyvinylpyrrolidone EP-A-0 330 532).
Полученные результаты представлены графически на фиг.1, на котором указаны процент растворения, а в скобках - отмечаемое стандартное отклонение. The results are presented graphically in figure 1, which shows the percentage of dissolution, and in parentheses is the noted standard deviation.
Эти результаты ясно показывают, что композиции по настоящему изобретению имеют профиль растворения заметно более высокий, чем у известных композиций. These results clearly show that the compositions of the present invention have a dissolution profile significantly higher than that of known compositions.
Эти результаты также ясно показывают, что с композициями по изобретению отмечаемое стандартное отклонение значительно более низкое, чем у известных композиций. These results also clearly show that with the compositions of the invention, the observed standard deviation is significantly lower than with known compositions.
ПРИМЕР 3
Исследование биологического потенциала композиций по настоящему изобретению и известных композиций
Проводилось испытание на биологический потенциал на здоровых добровольцах.EXAMPLE 3
The study of the biological potential of the compositions of the present invention and known compositions
A biological potential test was conducted on healthy volunteers.
Тестировали следующие композиции:
- композиция по изобретению: желатинозные капсулы, содержащие гранулы, полученные по примеру 1 и содержащие дозу 200 мг фенофибрата,
- первая известная композиция: Lipanthyl® 200 М (Laboratoires Fournier) с дозой 200 мг фенофибрата, как в предыдущем примере,
- вторая известная композиция: Secalip® в желатинозных капсулах (300 мг фенофибрата в виде 3 желатинозных капсул со 100 мг).The following compositions were tested:
- composition according to the invention: gelatin capsules containing granules obtained in example 1 and containing a dose of 200 mg of fenofibrate,
- the first known composition: Lipanthyl ® 200 M (Laboratoires Fournier) with a dose of 200 mg of fenofibrate, as in the previous example,
- the second known composition: Secalip ® in gelatin capsules (300 mg of fenofibrate in the form of 3 gelatin capsules with 100 mg).
Исследование проводили на 6 здоровых добровольцах, получавших одинаковую дозу фенофибрата с перерывом минимум 6 дней между приемами. Пробы для фармакокинетического анализа собирают после каждого приема по времени: 0,5; 1 ч; 2 ч; 3 ч; 4 ч; 5 ч; 6 ч; 8 ч; 10 ч; 12 ч; 24 ч; 36 ч; 48 ч; 72 ч и 96 ч после приема лекарства. Содержание фенофибратной кислоты в плазме измеряется на каждой пробе. The study was conducted on 6 healthy volunteers who received the same dose of fenofibrate with a break of at least 6 days between doses. Samples for pharmacokinetic analysis are collected after each administration in time: 0.5; 1 hour 2 hours 3
Полученные результаты приведены в таблице 1. The results are shown in table 1.
Эти результаты четко показывают, что композиции по настоящему изобретению, имеющие лучший профиль растворения по сравнению с известными композициями, обеспечивают значительно более высокий биологический потенциал активного начала, чем получаемый в случае известных композиций. These results clearly show that the compositions of the present invention, having a better dissolution profile compared to known compositions, provide a significantly higher biological potential of the active principle than that obtained with the known compositions.
ПРИМЕР 4
Сравнение профиля растворения композиций по изобретению с профилем растворения продуктов, имеющихся в настоящее время на рынке Германии.EXAMPLE 4
Comparison of the dissolution profile of the compositions of the invention with the dissolution profile of products currently available on the German market.
На рынке Германии можно найти формы фенофибрата мгновенного действия или пролонгированного действия. Как во Франции, формы с 100 и 300 мг (традиционные) сосуществуют с формами с 67 и 200 мг (с повышенным биозапасом по сведениям из патента ЕР-А-0 330 532). In the German market you can find forms of fenofibrate instant action or prolonged action. As in France, forms with 100 and 300 mg (traditional) coexist with forms with 67 and 200 mg (with increased bio stock according to EP-A-0 330 532).
Это следующие продукты:
.Фенофибрат - Рациофарм; Рациофарм - Ульм;
Желатинозные капсулы;
Композиция: фенофибрат 100 мг;
Эксципиенты: лактоза, кукурузный крахмал, стеарат магния, краситель Е 171, желатин.These are the following products:
.Fenofibrate - Raciopharm; Ratsiofarm - Ulm;
Gelatin capsules;
Composition: fenofibrate 100 mg;
Excipients: lactose, corn starch, magnesium stearate, dye E 171, gelatin.
Дурафенат; Дурахеми - Вольфратхаузен;
Желатинозные капсулы;
Композиция: фенофибрат 100 мг;
Эксципиент: лактоза, кукурузный крахмал, стеарат магния, краситель Е 171, желатин.Durafenate Durahemi - Wolfrathausen;
Gelatin capsules;
Composition: fenofibrate 100 mg;
Excipient: lactose, corn starch, magnesium stearate, dye E 171, gelatin.
Нормалип про; Кнолл - Людвигсхаффен;
Желатинозные капсулы;
Композиция: фенофибрат 200 мг;
Эксципиенты: кросповидон, желатин, моногидрат лактозы, стеарат магния, кукурузный крахмал, лаурилсульфат натрия, красители Е 132 и Е 171.Normalip pro; Knoll - Ludwigshaffen;
Gelatin capsules;
Composition: fenofibrate 200 mg;
Excipients: crospovidone, gelatin, lactose monohydrate, magnesium stearate, corn starch, sodium lauryl sulfate, dyes E 132 and E 171.
Проводят сравнение между:
- таблеткой по изобретению, полученной по примеру 1 (2 х 100 мг);
- Normalip pro® (200 мг);
- Lipanthyl® 200 М (200 мл) (по предыдущему примеру);
- Фенофибратом Ratiopharm® (2 х 100 мг);
- Дурафенатом® (2 х 100 мг).Comparison between:
- a tablet according to the invention obtained according to example 1 (2 x 100 mg);
- Normalip pro ® (200 mg);
- Lipanthyl ® 200 M (200 ml) (according to the previous example);
- Fenofibrate Ratiopharm ® (2 x 100 mg);
- Durafenate ® (2 x 100 mg).
Тесты проводятся в тех же условиях, что и в предыдущих примерах. Результаты приведены на фиг.2. Tests are conducted under the same conditions as in the previous examples. The results are shown in figure 2.
Эти результаты четко показывают, что композиции по изобретению имеют значительно более высокое растворение по сравнению с известными композициями. These results clearly show that the compositions of the invention have significantly higher dissolution compared to known compositions.
Естественно настоящее изобретение не ограничивается описанными вариантами осуществления, а пригодно для многих вариантов, легко доступных специалисту. Naturally, the present invention is not limited to the described embodiments, but is suitable for many variations readily available to one skilled in the art.
Подрисуночные надписи:
Фиг.1:
1. Таблетки "Изобретение" (2 х 100 мл);
2. Lipanthyl 200M (Лот 2177);
3. % растворенного;
4. Время (минуты).Figure captions:
Figure 1:
1. Tablets "Invention" (2 x 100 ml);
2. Lipanthyl 200M (Lot 2177);
3.% dissolved;
4. Time (minutes).
Фиг.2:
1. Таблетки "Изобретение" (2 х 100 мл);
2. Normalip pro 200 (мг);
3. Lipanthyl 200M;
4. Фенофибрат Ratiopharm (2 x 100 мг);
5. Дурафенат (2х100 мг);
6. % растворенного;
7. Время (мин).Figure 2:
1. Tablets "Invention" (2 x 100 ml);
2. Normalip pro 200 (mg);
3. Lipanthyl 200M;
4. Fenofibrate Ratiopharm (2 x 100 mg);
5. Durafenate (2x100 mg);
6.% dissolved;
7. Time (min).
Claims (20)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9700479 | 1997-01-17 | ||
| FR9700479A FR2758459B1 (en) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | FENOFIBRATE PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING HIGH BIODAVAILABILITY AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002109746/15A Division RU2236850C2 (en) | 1997-01-17 | 1998-01-16 | Pharmaceutical fenofibrate-containing composition eliciting high biological potential and method for its preparing |
| RU2002109747A Division RU2238089C2 (en) | 1997-01-17 | 1998-01-16 | Pharmaceutical fenofibrate-containing composition eliciting high biological potential and method for its preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99118175A RU99118175A (en) | 2001-06-27 |
| RU2196580C2 true RU2196580C2 (en) | 2003-01-20 |
Family
ID=9502710
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99118175/14A RU2196580C2 (en) | 1997-01-17 | 1998-01-16 | Fenofibrate medicinal form eliciting high biological potential and method of its preparing |
| RU2002109746/15A RU2236850C2 (en) | 1997-01-17 | 1998-01-16 | Pharmaceutical fenofibrate-containing composition eliciting high biological potential and method for its preparing |
| RU2002109747A RU2238089C2 (en) | 1997-01-17 | 1998-01-16 | Pharmaceutical fenofibrate-containing composition eliciting high biological potential and method for its preparing |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002109746/15A RU2236850C2 (en) | 1997-01-17 | 1998-01-16 | Pharmaceutical fenofibrate-containing composition eliciting high biological potential and method for its preparing |
| RU2002109747A RU2238089C2 (en) | 1997-01-17 | 1998-01-16 | Pharmaceutical fenofibrate-containing composition eliciting high biological potential and method for its preparing |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (18) | US6074670A (en) |
| EP (6) | EP0952829B1 (en) |
| JP (6) | JP4219988B2 (en) |
| KR (2) | KR100391104B1 (en) |
| CN (2) | CN1496738B (en) |
| AR (1) | AR011411A1 (en) |
| AT (4) | ATE233556T1 (en) |
| BR (1) | BR9806738A (en) |
| CA (5) | CA2448623A1 (en) |
| CY (4) | CY2396B1 (en) |
| CZ (1) | CZ297251B6 (en) |
| DE (5) | DE69834437T2 (en) |
| DK (5) | DK1275387T3 (en) |
| DZ (1) | DZ2398A1 (en) |
| EE (1) | EE04042B1 (en) |
| EG (1) | EG23978A (en) |
| ES (5) | ES2263714T3 (en) |
| FR (1) | FR2758459B1 (en) |
| HK (3) | HK1023071A1 (en) |
| HU (3) | HU227758B1 (en) |
| ID (1) | ID22528A (en) |
| IL (1) | IL130790A0 (en) |
| IN (1) | IN187906B (en) |
| IS (1) | IS5097A (en) |
| MA (1) | MA26466A1 (en) |
| NO (2) | NO329200B1 (en) |
| NZ (1) | NZ336462A (en) |
| PL (1) | PL194802B1 (en) |
| PT (4) | PT2050445E (en) |
| RU (3) | RU2196580C2 (en) |
| SK (1) | SK285847B6 (en) |
| TN (1) | TNSN98009A1 (en) |
| TR (1) | TR199901660T2 (en) |
| UA (1) | UA61096C2 (en) |
| WO (1) | WO1998031361A1 (en) |
| ZA (1) | ZA98324B (en) |
Families Citing this family (159)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7255877B2 (en) * | 1996-08-22 | 2007-08-14 | Jagotec Ag | Fenofibrate microparticles |
| FR2758459B1 (en) | 1997-01-17 | 1999-05-07 | Pharma Pass | FENOFIBRATE PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING HIGH BIODAVAILABILITY AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
| FR2783421B1 (en) * | 1998-09-17 | 2000-11-24 | Cll Pharma | PROCESS FOR THE PREPARATION OF NOVEL GALENIC FORMULATIONS OF FENOFIBRATE, GALENIC FORMULATIONS OBTAINED BY SAID PROCESS AND THEIR APPLICATIONS |
| SE9803240D0 (en) * | 1998-09-24 | 1998-09-24 | Diabact Ab | A pharmaceutical composition having a rapid action |
| HUP0105089A3 (en) * | 1998-11-20 | 2002-09-30 | Skyepharma Canada Inc | Compositions containing the active ingredient in form dispersible phospholipid stabilized microparticles |
| US6248363B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
| EG23951A (en) * | 1999-03-25 | 2008-01-29 | Otsuka Pharma Co Ltd | Cilostazol preparation |
| JP4748839B2 (en) * | 1999-03-25 | 2011-08-17 | 大塚製薬株式会社 | Cilostazol preparation |
| CA2270306C (en) * | 1999-04-27 | 2000-09-26 | Bernard Charles Sherman | Pharmaceutical compositions comprising co-micronized fenofibrate |
| US6465011B2 (en) | 1999-05-29 | 2002-10-15 | Abbott Laboratories | Formulations comprising lipid-regulating agents |
| US6368620B2 (en) | 1999-06-11 | 2002-04-09 | Abbott Laboratories | Formulations comprising lipid-regulating agents |
| US6982281B1 (en) | 2000-11-17 | 2006-01-03 | Lipocine Inc | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
| US7863331B2 (en) | 1999-07-09 | 2011-01-04 | Ethypharm | Pharmaceutical composition containing fenofibrate and method for the preparation thereof |
| FR2795961B1 (en) * | 1999-07-09 | 2004-05-28 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING MICRONIZED FENOFIBRATE, A SURFACTANT AND A BINDING CELLULOSIC DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD |
| FR2803203B1 (en) * | 1999-12-31 | 2002-05-10 | Fournier Ind & Sante | NEW GALENIC FORMULATIONS OF FENOFIBRATE |
| US6531158B1 (en) * | 2000-08-09 | 2003-03-11 | Impax Laboratories, Inc. | Drug delivery system for enhanced bioavailability of hydrophobic active ingredients |
| US8586094B2 (en) | 2000-09-20 | 2013-11-19 | Jagotec Ag | Coated tablets |
| US20080241070A1 (en) * | 2000-09-21 | 2008-10-02 | Elan Pharma International Ltd. | Fenofibrate dosage forms |
| US7276249B2 (en) * | 2002-05-24 | 2007-10-02 | Elan Pharma International, Ltd. | Nanoparticulate fibrate formulations |
| US20030224058A1 (en) * | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Elan Pharma International, Ltd. | Nanoparticulate fibrate formulations |
| AU2002222567B2 (en) * | 2000-12-01 | 2007-05-10 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Composition improved in solubility or oral absorbability |
| US6982251B2 (en) * | 2000-12-20 | 2006-01-03 | Schering Corporation | Substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents |
| FR2819720B1 (en) * | 2001-01-22 | 2004-03-12 | Fournier Lab Sa | NEW FENOFIBRATE TABLETS |
| JP2004523552A (en) * | 2001-02-22 | 2004-08-05 | スカイファーマ・カナダ・インコーポレーテッド | Fibrate-statin combination with reduced feeding-fasting effect |
| JPWO2002069957A1 (en) * | 2001-03-01 | 2004-07-02 | グレラン製薬株式会社 | Fenofibrate-containing composition |
| BR0210867A (en) * | 2001-07-06 | 2004-06-29 | Lifecycle Pharma As | A process for the preparation of a particulate material, methods for controlled agglomeration of a finely dispersed solid material, for improving the bioavailability of a therapeutic and / or prophylactically active substance, and for improving the shelf life of a pharmaceutical composition, articulated material, composition. pharmaceutical, use of a vehicle, pharmaceutical particulate matter, and use of magnesium aluminosilicate and / or magnesium aluminomethyl silicate |
| GB0119480D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Jagotec Ag | Novel compositions |
| US20030091634A1 (en) * | 2001-09-14 | 2003-05-15 | Pawan Seth | Delayed release tablet of venlafaxin |
| US20030118647A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-26 | Pawan Seth | Extended release tablet of metformin |
| FR2834212B1 (en) * | 2001-12-27 | 2004-07-09 | Besins Int Belgique | USE OF IMMEDIATE RELEASE POWDER IN PHARMACEUTICAL AND NUTRACEUTICAL COMPOSITIONS |
| US20030212138A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-11-13 | Pharmacia Corporation | Combinations of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha agonists and cyclooxygenase-2 selective inhibitors and therapeutic uses therefor |
| US20030220374A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-11-27 | Pharmacia Corporation | Compositions and methods of treatment involving peroxisome proliferator-activated receptor-gamma agonists and cyclooxygenase-2 selective inhibitors |
| ATE395044T1 (en) | 2002-02-01 | 2008-05-15 | Pfizer Prod Inc | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF AMORPHIC DISPERSIONS OF ACTIVE INGREDIENTS AND LIPOPHILIC MICROPHASE-FORMING MATERIALS |
| CA2480377A1 (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-09 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Drug microparticles |
| CA2484375C (en) * | 2002-05-03 | 2012-04-10 | Skyepharma Canada Inc. | Oral dosage forms comprising fenofibrate |
| US6828334B2 (en) * | 2002-05-23 | 2004-12-07 | Usv Limited | Fenofibrate-cyclodextrin inclusion complexes and their pharmaceutical composition |
| US20070264348A1 (en) * | 2002-05-24 | 2007-11-15 | Elan Pharma International, Ltd. | Nanoparticulate fibrate formulations |
| FR2841138B1 (en) * | 2002-06-25 | 2005-02-25 | Cll Pharma | SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A LIPOPHILIC ACTIVE INGREDIENT, ITS PREPARATION PROCESS |
| EP1539117A4 (en) * | 2002-06-28 | 2005-12-14 | Shire Lab Inc | Formulations of fenofibrate and/or fenofibrate derivatives with improved oral bioavailability |
| US20040005339A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Shojaei Amir H. | Formulations of fenofibrate and/or fenofibrate derivatives with improved oral bioavailability |
| SE0202188D0 (en) * | 2002-07-11 | 2002-07-11 | Pronova Biocare As | A process for decreasing environmental pollutants in an oil or a fat, a volatile fat or oil environmental pollutants decreasing working fluid, a health supplement, and an animal feed product |
| EP2295529B2 (en) * | 2002-07-11 | 2022-05-18 | Basf As | Use of a volatile environmental pollutants-decreasing working fluid for decreasing the amount of pollutants in a fat for alimentary or cosmetic use |
| WO2004028506A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-04-08 | Ranbaxy Laboratories Limited | Oral pharmaceutical compositions of fenofibrate having high bioavailability |
| PL376792A1 (en) * | 2002-10-23 | 2006-01-09 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Methods for vaccinating against malaria |
| US20040086567A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Pawan Seth | Bioequivalent composition of itraconazole and a hydrophilic polymer |
| CN100367947C (en) * | 2002-12-04 | 2008-02-13 | 徐州恩华赛德药业有限责任公司 | Pharmaceutical composition containing fenofibrate with high efficacy for hyperlipemia, its preparation method and use |
| MXPA05006311A (en) | 2002-12-13 | 2006-02-08 | Jagotec Ag | A topical nanoparticulate spironolactone formulation. |
| ATE359777T1 (en) * | 2002-12-17 | 2007-05-15 | Abbott Gmbh & Co Kg | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING FENOFIBRATIC ACID AND PHYSIOLOGICALLY TOLERABLE SALTS AND DERIVATIVES THEREOF |
| US20080051411A1 (en) * | 2002-12-17 | 2008-02-28 | Cink Russell D | Salts of Fenofibric Acid and Pharmaceutical Formulations Thereof |
| US7259186B2 (en) | 2002-12-17 | 2007-08-21 | Abbott Laboratories | Salts of fenofibric acid and pharmaceutical formulations thereof |
| US20040115287A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | Lipocine, Inc. | Hydrophobic active agent compositions and methods |
| US20040142903A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-07-22 | Par Pharmaceutical Inc. | Bioavailable fenofibrate compositions, methods for treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia and processes for the preparation of such compositions |
| US20040162320A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-08-19 | Pawan Seth | Solid composition containing nisoldipine a mixture of polyethylene oxides and an antioxidant |
| FR2851734B1 (en) * | 2003-02-28 | 2006-06-09 | Galenix Innovations | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF TABLETS CONTAINING A FIBRATE AND COMPRESSES OBTAINED BY THE PROCESS |
| CN1756755A (en) * | 2003-03-07 | 2006-04-05 | 先灵公司 | Substituted azetidinone compounds, formulations and uses thereof for the treatment of hypercholesterolemia |
| WO2004081003A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-23 | Schering Corporation | Substituted azetidinone compounds, formulations and uses thereof for the treatment of hypercholeterolemia |
| ATE406364T1 (en) | 2003-03-07 | 2008-09-15 | Schering Corp | SUBSTITUTED AZETIDINONE DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA |
| US7601756B2 (en) * | 2003-06-06 | 2009-10-13 | Snowden Pharmaceuticals, Llc | Method of treatment for irritable bowel syndrome |
| DE10325989A1 (en) * | 2003-06-07 | 2005-01-05 | Glatt Gmbh | Process for the preparation of and resulting micropellets and their use |
| FR2857591B1 (en) * | 2003-07-17 | 2007-11-02 | Ethypharm Sa | PARTICLES COMPRISING AN ACTIVE INGREDIENT IN THE FORM OF CO-PRECIPITATE |
| MXPA06001417A (en) | 2003-08-04 | 2006-05-15 | Pfizer Prod Inc | Pharmaceutical compositions of adsorbates of amorphous drugs and lipophilic microphase-forming materials. |
| US9173847B2 (en) * | 2003-10-10 | 2015-11-03 | Veloxis Pharmaceuticals A/S | Tablet comprising a fibrate |
| WO2005034908A2 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Lifecycle Pharma A/S | A solid dosage form comprising a fibrate and a statin |
| KR20130103818A (en) * | 2003-10-10 | 2013-09-24 | 벨로시스 파마슈티컬스 에이/에스 | A solid dosage form comprising a fibrate |
| US20050096391A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-05-05 | Per Holm | Compositions comprising fenofibrate and rosuvastatin |
| US20050096390A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-05-05 | Per Holm | Compositions comprising fenofibrate and pravastatin |
| US20070014846A1 (en) * | 2003-10-10 | 2007-01-18 | Lifecycle Pharma A/S | Pharmaceutical compositions comprising fenofibrate and atorvastatin |
| DE10355461A1 (en) | 2003-11-27 | 2005-06-23 | Bayer Healthcare Ag | Solid, high bioavailabilty oral formulations of N-substituted 5-chloro-2-thiophene-carboxamide derivative in hydrophilized form, useful for combating thrombo-embolic diseases |
| US20050142203A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-06-30 | Grant Heinicke | Oral dosage formulations of active pharmaceutical ingredients and methods of preparing the same |
| DE102004002761B4 (en) * | 2004-01-20 | 2017-01-05 | Daimler Ag | Method for operating a drive train of a motor vehicle |
| EP1559419A1 (en) * | 2004-01-23 | 2005-08-03 | Fournier Laboratories Ireland Limited | Pharmaceutical formulations comprising metformin and a fibrate, and processes for their obtention |
| EP1568369A1 (en) | 2004-02-23 | 2005-08-31 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pigs |
| FR2868079B1 (en) * | 2004-03-29 | 2007-06-08 | Seppic Sa | POWDER SURFACTANTS USEFUL IN COMPRESSES OR GELULES PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME |
| US7244765B2 (en) * | 2004-06-25 | 2007-07-17 | Cytokine Pharmasciences, Inc | Guanylhydrazone salts, compositions, processes of making and methods of using |
| US20060024362A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Pawan Seth | Composition comprising a benzimidazole and process for its manufacture |
| US8026281B2 (en) * | 2004-10-14 | 2011-09-27 | Lupin Atlantis Holdings, S.A. | Treating metabolic syndrome with fenofibrate |
| WO2006060817A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical compositions |
| CN101098690A (en) * | 2004-12-06 | 2008-01-02 | 瑞莱恩特医药品有限公司 | Omega-3 fatty acids and dyslipidemic agent for lipid therapy |
| CA2589654C (en) * | 2004-12-06 | 2016-02-16 | Reliant Pharmaceuticals, Inc. | Omega-3 fatty acids and dyslipidemic agent for lipid therapy |
| WO2006062933A2 (en) * | 2004-12-06 | 2006-06-15 | Reliant Pharmaceuticals, Inc. | Stable compositions of fenofibrate with fatty acid esters |
| DE102004062475A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Healthcare Ag | Solid, orally administrable, modified release pharmaceutical dosage forms |
| CA2593191A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Avax Technologies, Inc. | Method for producing a vaccine for the treatment of cancer |
| WO2006089674A2 (en) * | 2005-02-25 | 2006-08-31 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Tablets with improved drug substance dispersibility |
| JP2006273849A (en) * | 2005-03-02 | 2006-10-12 | Aska Pharmaceutical Co Ltd | Fenofibrate containing composition |
| JP2008533029A (en) * | 2005-03-08 | 2008-08-21 | レリアント ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド | Methods of treatment with statins and omega-3 fatty acids, and complex products thereof |
| EA200701751A1 (en) * | 2005-03-30 | 2008-04-28 | Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд. | IMPROVED PHENOPHIBRATE COMPOSITIONS |
| EP1707197A1 (en) | 2005-03-30 | 2006-10-04 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Formulations containing fenofibrate and a surfactant mixture |
| EA200701750A1 (en) * | 2005-03-30 | 2008-02-28 | Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд. | IMPROVED PENOFIBRATE COMPOSITIONS CONTAINING MENTHOL OR PEG / POLOXAMER |
| US20070148233A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Lerner E I | Pharmaceutical formulations of fenofibrate having improved bioavailability |
| US20070185199A1 (en) * | 2005-04-08 | 2007-08-09 | Ju Tzuchi R | Pharmaceutical formulations |
| US20080152714A1 (en) * | 2005-04-08 | 2008-06-26 | Yi Gao | Pharmaceutical Formulations |
| US20070148234A1 (en) * | 2005-04-08 | 2007-06-28 | Ju Tzuchi R | Pharmaceutical formulations |
| CN101217944A (en) * | 2005-04-08 | 2008-07-09 | 艾博特公司 | Pharmaceutical formulations comprising fenofibric acid and/or its salts |
| US20070014853A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Ilan Zalit | Pharmaceutical dosage form containing novel pharmaceutical granulate |
| US20070014854A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Ilan Zalit | Novel granulation process |
| CA2614468A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novel granulation process and granulate produced therefrom |
| US20070015833A1 (en) * | 2005-07-18 | 2007-01-18 | Moshe Flashner-Barak | Formulations of fenofibrate containing menthol |
| US20070015834A1 (en) * | 2005-07-18 | 2007-01-18 | Moshe Flashner-Barak | Formulations of fenofibrate containing PEG/Poloxamer |
| DE102005047561A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Bayer Healthcare Ag | Drug delivery system, useful to treat and/or prevent e.g. thromboembolic disease, comprises 5-chloro-N-(((5S)-2-oxo-3-(4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl)-1,3-oxazolidine-5-yl)-methyl)-2-thiophene carboxamide with fast release active substance |
| EP1785133A1 (en) | 2005-11-10 | 2007-05-16 | Laboratoires Fournier S.A. | Use of fenofibrate or a derivative thereof for preventing diabetic retinopathy |
| BRPI0520821A2 (en) * | 2005-12-28 | 2009-06-30 | Teva Pharma | fenofibrate pharmaceutical formulations with improved bioavailability |
| PT1803441E (en) | 2005-12-28 | 2009-06-08 | Teva Pharma | Pharmaceutical formulations of fenofibrate having improved bioavailability |
| JP2009537478A (en) * | 2006-05-13 | 2009-10-29 | ノヴォ ノルディスク アクティーゼルスカブ | Tablet formulation containing repaglinide and metformin |
| US20090074872A1 (en) * | 2006-06-26 | 2009-03-19 | Mutual Pharmaceutical Company, Inc. | Active Agent Formulations, Methods of Making, and Methods of Use |
| CA2654661C (en) | 2006-06-26 | 2012-10-23 | Amgen Inc. | Compositions comprising modified lcat and use thereof for treating atherosclerosis |
| US20080050450A1 (en) * | 2006-06-26 | 2008-02-28 | Mutual Pharmaceutical Company, Inc. | Active Agent Formulations, Methods of Making, and Methods of Use |
| WO2008033024A2 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Echo Pharmaceuticals B.V. | Dosage unit for sublingual, buccal or oral administration of water-insoluble pharmaceutically active substances |
| PL2061427T3 (en) * | 2006-09-15 | 2011-12-30 | Echo Pharmaceuticals Bv | Granulate containing a pharmaceutically active substance and an emulsifier and method for its manufacture |
| AU2007313018A1 (en) * | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Phenylalkyl carbamate compositions |
| US20110097414A1 (en) * | 2007-02-26 | 2011-04-28 | Sandal Roshan Lal | Pharmaceutical compositions comprising adsorbate of fenofibrate |
| MX2009006114A (en) * | 2007-03-02 | 2009-11-10 | Meda Pharmaceuticals Inc | Compositions comprising carisoprodol and methods of use thereof. |
| US7872560B2 (en) * | 2007-03-19 | 2011-01-18 | Abc Taiwan Electronics Corp. | Independent planar transformer |
| PL2181190T3 (en) | 2007-07-26 | 2014-06-30 | Amgen Inc | Modified lecithin-cholesterol acyltransferase enzymes |
| US20100285126A1 (en) * | 2007-08-02 | 2010-11-11 | Rahul Dabre | Pharmaceutical compositions of fenofibrate |
| ES2731881T3 (en) * | 2007-09-25 | 2019-11-19 | Formulex Pharma Innovations Ltd | Compositions comprising lipophilic active compounds and method for their preparation |
| US20090202649A1 (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-13 | Subhash Gore | Fenofibrate formulations |
| ES2635767T3 (en) | 2008-03-11 | 2017-10-04 | Aska Pharmaceutical Co., Ltd. | Solid dispersion, pharmaceutical compositions containing the same, and production processes of both |
| CN102307576A (en) | 2008-12-15 | 2012-01-04 | 班纳制药公司 | Methods for enhancing the release and absorption of water insoluble active agents |
| US20100159010A1 (en) * | 2008-12-24 | 2010-06-24 | Mutual Pharmaceutical Company, Inc. | Active Agent Formulations, Methods of Making, and Methods of Use |
| FR2940118B1 (en) | 2008-12-24 | 2013-08-09 | Ethypharm Sa | PHARMACEUTICAL FORMULATION OF NANONIZED FENOFIBRATE |
| EP2373307A1 (en) | 2009-01-02 | 2011-10-12 | Fournier Laboratories Ireland Limited | Novel use of fibrates |
| US11304960B2 (en) | 2009-01-08 | 2022-04-19 | Chandrashekar Giliyar | Steroidal compositions |
| JPWO2010092925A1 (en) * | 2009-02-12 | 2012-08-16 | あすか製薬株式会社 | Solid dispersion, pharmaceutical composition thereof, and production method thereof |
| AU2010253578B2 (en) | 2009-05-27 | 2014-01-30 | Samyang Biopharmaceuticals Corporation | A poorly soluble drug containing microsphere with improved bioavailability and method of preparing the same |
| US20110217369A1 (en) * | 2009-09-03 | 2011-09-08 | Ranbaxy Laboratories Limited | Fenofibrate compositions |
| KR100980752B1 (en) * | 2009-12-17 | 2010-09-07 | 삼일제약주식회사 | Granules comprising fenofibrate adsorbed on carrier surface and pharmaceutical composition comprising the same |
| KR101202994B1 (en) | 2010-04-12 | 2012-11-21 | 한미사이언스 주식회사 | Oral pharmaceutical composition comprising fenofibric acid and an alkalifying agent |
| US9795568B2 (en) | 2010-05-05 | 2017-10-24 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Low concentration meloxicam tablets |
| WO2011143172A1 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Thorium Power, Inc. | Fuel assembly with metal fuel alloy kernel and method of manufacturing thereof |
| US10192644B2 (en) | 2010-05-11 | 2019-01-29 | Lightbridge Corporation | Fuel assembly |
| US9358241B2 (en) | 2010-11-30 | 2016-06-07 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US9034858B2 (en) | 2010-11-30 | 2015-05-19 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US20180153904A1 (en) | 2010-11-30 | 2018-06-07 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US20120148675A1 (en) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Basawaraj Chickmath | Testosterone undecanoate compositions |
| GB201118182D0 (en) | 2011-10-21 | 2011-12-07 | Jagotec Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
| WO2013064853A1 (en) | 2011-11-05 | 2013-05-10 | Lupin Atlantis Holdings, S.A. | Reduced dose oral pharmaceutical compositions of fenofibrate |
| CN104220460A (en) | 2011-12-08 | 2014-12-17 | 安姆根有限公司 | Agonistic human lcat antigen binding proteins and uses thereof in therapy |
| US9452107B2 (en) | 2012-04-16 | 2016-09-27 | New Jersey Institute Of Technology | Systems and methods for superdisintegrant-based composite particles for dispersion and dissolution of agents |
| US8722083B2 (en) | 2012-06-25 | 2014-05-13 | Mylan, Inc. | Fenofibrate formulation |
| US9439860B2 (en) | 2012-06-25 | 2016-09-13 | Mylan, Inc. | Fenofibrate formulation |
| WO2014091318A1 (en) | 2012-12-11 | 2014-06-19 | Lupin Atlantis Holdings, S.A. | Reduced dose pharmaceutical compositions of fenofibrate |
| EP2842547A1 (en) | 2013-08-27 | 2015-03-04 | Freund Pharmatec Ltd. | Improved fenofibrate compositions |
| EP3046551B1 (en) | 2013-09-18 | 2020-08-05 | Georgetown University | Treating neurodegenerative disease with fenofibrate and analogs thereof |
| KR101576587B1 (en) * | 2014-02-05 | 2015-12-10 | 한양대학교 에리카산학협력단 | Novel composite of gelatin nanoparticle containing fenofibrate |
| ES2942619T3 (en) | 2014-06-11 | 2023-06-05 | SpecGx LLC | Spray-dried compositions with different dissolution profiles and procedures for their preparation |
| WO2016033556A1 (en) | 2014-08-28 | 2016-03-03 | Lipocine Inc. | BIOAVAILABLE SOLID STATE (17-β)-HYDROXY-4-ANDROSTEN-3-ONE ESTERS |
| US20170246187A1 (en) | 2014-08-28 | 2017-08-31 | Lipocine Inc. | (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE |
| CN104352466A (en) * | 2014-11-17 | 2015-02-18 | 辰欣药业股份有限公司 | Fenofibrate composition and preparation thereof |
| CN104922078B (en) * | 2015-06-23 | 2018-10-23 | 上海市计划生育科学研究所 | Fenofibrate slowbreak pellet, preparation method and application |
| US11883404B2 (en) | 2016-03-04 | 2024-01-30 | Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd. | Preparation and composition for treatment of malignant tumors |
| KR20240014585A (en) | 2016-03-04 | 2024-02-01 | 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 | Preparation and composition for treatment of malignant tumors |
| JP2020503269A (en) | 2016-11-28 | 2020-01-30 | リポカイン インコーポレーテッド | Oral testosterone undecanoate therapy |
| CN107049981A (en) * | 2017-04-11 | 2017-08-18 | 深圳市泛谷药业股份有限公司 | A kind of quick-release Amisulpride pharmaceutical composition and preparation method thereof |
| US11534493B2 (en) | 2017-09-22 | 2022-12-27 | Arcutis Biotherapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions of roflumilast in aqueous blends of water-miscible, pharmaceutically acceptable solvents |
| US11833151B2 (en) * | 2018-03-19 | 2023-12-05 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical composition including sodium alkyl sulfate |
| AU2020320448A1 (en) | 2019-07-31 | 2022-02-17 | Intas Pharmaceuticals Ltd. | Pharmaceutical composition comprising HMG-CoA reductase inhibitors and fenofibrate |
| EP3943071A1 (en) | 2020-03-31 | 2022-01-26 | Zurab Durmischchanowitch Khinikadze | Composition comprising natural lipophilic compounds, use of the composition and method for preparing the composition |
| WO2022071768A1 (en) * | 2020-09-29 | 2022-04-07 | Addpharma Inc. | A pharmaceutical composition comprising fenofibrate particles with improved bioavailability |
| WO2024058848A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-21 | Arcutis Biotherapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions of roflumilast and solvents capable of dissolving high amounts of the drug |
Family Cites Families (84)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9496A (en) * | 1852-12-21 | Method of measuring cloth on the cloth-beam | ||
| US5783A (en) * | 1848-09-19 | Spinoabdominal supporter | ||
| US58004A (en) * | 1866-09-11 | Improved lap-joint for belting | ||
| US92597A (en) * | 1869-07-13 | Improved counterpoise gun-carriage | ||
| US6655A (en) * | 1849-08-21 | Eirepboof safe | ||
| US104060A (en) * | 1870-06-07 | Improvement in organ-bellows | ||
| US114839A (en) * | 1871-05-16 | Improvement in apparatus for aerating beer-barrels | ||
| US57999A (en) * | 1866-09-11 | Improved composition for roofing | ||
| US168413A (en) * | 1875-10-05 | Improvement in hydrants | ||
| US58005A (en) * | 1866-09-11 | Improvement in distilling petroleum and other liquids | ||
| US57998A (en) * | 1866-09-11 | Improvement in broom-heads | ||
| US104051A (en) * | 1870-06-07 | Improvement in handles of sheet-metal spoons, forks | ||
| US57997A (en) * | 1866-09-11 | Improvement in malt-ksln floors | ||
| US2953497A (en) * | 1953-06-03 | 1960-09-20 | Howard A Press | Therapeutic tablets |
| US2776996A (en) * | 1955-12-22 | 1957-01-08 | Du Pont | Manufacture of beta-methylmercaptopropionaldehyde |
| CH543472A (en) | 1969-01-31 | 1973-10-31 | Orchimed Sa | Process for the preparation of phenoxyalkylcarboxylic acids |
| FR2314917A1 (en) * | 1975-06-20 | 1977-01-14 | Rhone Poulenc Ind | MANUFACTURING PROCESS OF BETA-METHYLTHIOPROPIONIC ALDEHYDE |
| GB1579818A (en) * | 1977-06-07 | 1980-11-26 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Nifedipine-containing solid preparation composition |
| US4344934A (en) * | 1978-11-20 | 1982-08-17 | American Home Products Corporation | Therapeutic compositions with enhanced bioavailability |
| EP0012523B2 (en) | 1978-11-20 | 1988-02-03 | American Home Products Corporation | Therapeutic compositions with enhanced bioavailability and process for their preparation |
| FR2494112B1 (en) * | 1980-11-19 | 1986-01-10 | Laruelle Claude | |
| DE3107933A1 (en) * | 1981-03-02 | 1982-09-16 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | SUBSTITUTED 3-AMINO-SYDNONIMINE, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
| ZA822995B (en) * | 1981-05-21 | 1983-12-28 | Wyeth John & Brother Ltd | Slow release pharmaceutical composition |
| US4463743A (en) * | 1981-12-14 | 1984-08-07 | Brunswick Corporation | Capacitor discharge ignition system for internal combustion engines |
| FR2532706B1 (en) * | 1982-09-07 | 1987-04-30 | Renault | DAMPING DEVICE AND VIBRATION OF AN ELASTIC COUPLER IN A WET ENVIRONMENT, PARTICULARLY FOR A TORQUE CONVERTER |
| DE3247118A1 (en) * | 1982-12-20 | 1984-06-20 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | NEW SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS A MEDICINAL PRODUCT |
| IE55745B1 (en) * | 1983-04-06 | 1991-01-02 | Elan Corp Plc | Sustained absorption pharmaceutical composition |
| US4684516A (en) * | 1983-08-01 | 1987-08-04 | Alra Laboratories, Inc. | Sustained release tablets and method of making same |
| FR2557459B1 (en) * | 1984-01-02 | 1986-05-30 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | POLYCAPROLACTONE-BASED INERT MATRIX FOR ORAL ADMINISTRATION OF A MEDICAMENT, AND METHOD FOR PREPARING THE GALENIC FORM COMPRISING THE SAME |
| GB8414221D0 (en) * | 1984-06-04 | 1984-07-11 | Sterwin Ag | Unit dosage form |
| GB8414220D0 (en) * | 1984-06-04 | 1984-07-11 | Sterwin Ag | Medicaments in unit dose form |
| IT1180507B (en) | 1984-06-29 | 1987-09-23 | Roberto Valducci | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ETOFIBRATE OR SUBSTANCES OF EQUAL OR SIMILAR CHARACTERISTICS, IN MICROGUNULI-DELAY AND PRODUCT OBTAINED WITH SUCH PROCEDURE |
| US4721709A (en) * | 1984-07-26 | 1988-01-26 | Pyare Seth | Novel pharmaceutical compositions containing hydrophobic practically water-insoluble drugs adsorbed on pharmaceutical excipients as carrier; process for their preparation and the use of said compositions |
| EP0179583A1 (en) | 1984-10-04 | 1986-04-30 | Merck & Co. Inc. | A system for enhancing the water dissolution rate and solubility of poorly soluble drugs |
| US4649082A (en) | 1985-03-07 | 1987-03-10 | Ppg Industries, Inc. | Radiation curable compositions based on radiation curable esters of polyfunctional hydroxyl-containing carboxylic acids |
| US4716033A (en) * | 1986-03-27 | 1987-12-29 | Warner-Lambert Company | Medicament adsorbates with surfactant and their preparation |
| FR2602423B1 (en) * | 1986-08-08 | 1989-05-05 | Ethypharm Sa | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FENOFIBRATE-BASED MEDICINAL PRODUCT, OBTAINED BY THIS PROCESS |
| US5385938B1 (en) * | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Method of using glycolic acid for treating wrinkles |
| CH668553A5 (en) * | 1987-02-02 | 1989-01-13 | Mepha Ag | MEDICINAL PRODUCTS WITH DELAYED RELEASE OF THE ACTIVE SUBSTANCE. |
| US4859703A (en) * | 1987-06-15 | 1989-08-22 | Warner-Lambert Company | Lipid regulating compositions |
| FR2627696B1 (en) * | 1988-02-26 | 1991-09-13 | Fournier Innovation Synergie | NEW GALENIC FORM OF FENOFIBRATE |
| DE3807895A1 (en) * | 1988-03-10 | 1989-09-21 | Knoll Ag | PRODUCTS CONTAINING A CALCIUM ANTAGONIST AND A LIPID DOWNER |
| DE3830353A1 (en) * | 1988-09-07 | 1990-03-15 | Basf Ag | METHOD FOR THE CONTINUOUS PRODUCTION OF SOLID PHARMACEUTICAL FORMS |
| US4961891A (en) * | 1988-10-04 | 1990-10-09 | Garlock, Inc. | Method of making high compressibility gasket material |
| US4927639A (en) * | 1989-02-02 | 1990-05-22 | Warner-Lambert Company | Modified release gemfibrozil composition |
| US4992277A (en) * | 1989-08-25 | 1991-02-12 | Schering Corporation | Immediate release diltiazem formulation |
| GB9015872D0 (en) * | 1990-07-19 | 1990-09-05 | Secr Defence | Production of ceramic filaments |
| US5145684A (en) * | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
| DK0519144T3 (en) * | 1991-06-21 | 1998-03-23 | Ilsan Ilac Ve Hammaddeleri San | New galenic process for omeprazole containing pellets |
| FR2692146B1 (en) * | 1992-06-16 | 1995-06-02 | Ethypharm Sa | Stable compositions of gastro-protected omeprazole microgranules and process for obtaining them. |
| PH30929A (en) | 1992-09-03 | 1997-12-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Beads having a core coated with an antifungal and a polymer. |
| IT1264020B (en) * | 1993-01-28 | 1996-09-09 | Recordati Chem Pharm | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF MICROGRANULES SUITABLE FOR SUSPENSION IN LIQUIDS |
| US5905171A (en) * | 1995-06-22 | 1999-05-18 | Novus International, Inc. | Process for the preparation of 3-(methylthio)propanal |
| US5549906A (en) * | 1993-07-26 | 1996-08-27 | Pharmacia Ab | Nicotine lozenge and therapeutic method for smoking cessation |
| GB9405304D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scherer Ltd R P | Delivery systems for hydrophobic drugs |
| SE9402422D0 (en) * | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Astra Ab | New beads for controlled release and a pharmaceutical preparation containing the same |
| FR2722984B1 (en) * | 1994-07-26 | 1996-10-18 | Effik Lab | PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRY PHARMACEUTICAL FORMS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THUS PRODUCED |
| FR2723536A1 (en) * | 1994-08-11 | 1996-02-16 | Seth Pawan | COMPOSITION FOR SELECTIVE RELEASE OF AN ACTIVE INGREDIENT |
| FR2723586A1 (en) | 1994-08-11 | 1996-02-16 | Seth Pawan | NEW COMPOSITIONS CONTAINING CIMETIDINE AND DERIVATIVE ASSOCIATIONS THEREOF |
| US5545628A (en) * | 1995-01-10 | 1996-08-13 | Galephar P.R. Inc. | Pharmaceutical composition containing fenofibrate |
| US5510118A (en) * | 1995-02-14 | 1996-04-23 | Nanosystems Llc | Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles |
| US6348469B1 (en) * | 1995-04-14 | 2002-02-19 | Pharma Pass Llc | Solid compositions containing glipizide and polyethylene oxide |
| US6117453A (en) * | 1995-04-14 | 2000-09-12 | Pharma Pass | Solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient |
| SI9500173B (en) * | 1995-05-19 | 2002-02-28 | Lek, | Three-phase pharmaceutical form with constant and controlled release of amorphous active ingredient for single daily application |
| TWI238064B (en) * | 1995-06-20 | 2005-08-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes |
| DE69631834T2 (en) | 1995-09-21 | 2005-02-10 | Pharma Pass Ii Llc, Irvine | NEW ACIDIC BENZIMIDAZOLE-CONTAINING MEANS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| DE19608750A1 (en) * | 1996-03-06 | 1997-09-11 | Durachemie Gmbh & Co Kg | Process for the production of fenofibrate preparations |
| US6048547A (en) * | 1996-04-15 | 2000-04-11 | Seth; Pawan | Process for manufacturing solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient |
| FR2758461A1 (en) | 1997-01-17 | 1998-07-24 | Pharma Pass | PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING HIGH BIOAVAILABILITY AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
| FR2758459B1 (en) | 1997-01-17 | 1999-05-07 | Pharma Pass | FENOFIBRATE PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING HIGH BIODAVAILABILITY AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
| US5952396A (en) * | 1997-06-16 | 1999-09-14 | Raychem Corporation | Low modulus elastomer |
| CA2214895C (en) * | 1997-09-19 | 1999-04-20 | Bernard Charles Sherman | Improved pharmaceutical composition comprising fenofibrate |
| US6027747A (en) * | 1997-11-11 | 2000-02-22 | Terracol; Didier | Process for the production of dry pharmaceutical forms and the thus obtained pharmaceutical compositions |
| US6334192B1 (en) * | 1998-03-09 | 2001-12-25 | Ronald S. Karpf | Computer system and method for a self administered risk assessment |
| US6033686A (en) * | 1998-10-30 | 2000-03-07 | Pharma Pass Llc | Controlled release tablet of bupropion hydrochloride |
| US6096341A (en) * | 1998-10-30 | 2000-08-01 | Pharma Pass Llc | Delayed release tablet of bupropion hydrochloride |
| US6375986B1 (en) * | 2000-09-21 | 2002-04-23 | Elan Pharma International Ltd. | Solid dose nanoparticulate compositions comprising a synergistic combination of a polymeric surface stabilizer and dioctyl sodium sulfosuccinate |
| US6180138B1 (en) | 1999-01-29 | 2001-01-30 | Abbott Laboratories | Process for preparing solid formulations of lipid-regulating agents with enhanced dissolution and absorption |
| US6368622B2 (en) | 1999-01-29 | 2002-04-09 | Abbott Laboratories | Process for preparing solid formulations of lipid regulating agents with enhanced dissolution and absorption |
| GB2363866B (en) * | 2000-05-31 | 2002-11-06 | Intamission Ltd | Data processing apparatus, method and system |
| US7276249B2 (en) * | 2002-05-24 | 2007-10-02 | Elan Pharma International, Ltd. | Nanoparticulate fibrate formulations |
| US7569724B2 (en) * | 2000-09-29 | 2009-08-04 | Topotarget Uk Limited | Carbamic acid compounds comprising an amide linkage as HDAC inhibitors |
| WO2003013500A1 (en) | 2001-08-07 | 2003-02-20 | Laboratoires Smb Sa | Improved pharmaceutical composition containing a ppar alpha agent and a process for preparing it |
| CA2456732C (en) * | 2001-08-07 | 2012-10-30 | Galephar M/F | Oral pharmaceutical composition containing a combination of ppar.alpha. and a hmg-coa reductase inhibitor |
-
1997
- 1997-01-17 FR FR9700479A patent/FR2758459B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 CA CA002448623A patent/CA2448623A1/en not_active Abandoned
- 1997-12-11 CA CA002372561A patent/CA2372561A1/en not_active Abandoned
- 1997-12-11 CA CA002219475A patent/CA2219475C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 CA CA002372576A patent/CA2372576C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 CA CA002448630A patent/CA2448630A1/en not_active Abandoned
-
1998
- 1998-01-08 IN IN40DE1998 patent/IN187906B/en unknown
- 1998-01-09 US US09/005,128 patent/US6074670A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 DZ DZ980008A patent/DZ2398A1/en active
- 1998-01-14 MA MA24926A patent/MA26466A1/en unknown
- 1998-01-14 AR ARP980100155A patent/AR011411A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-01-15 ZA ZA98324A patent/ZA98324B/en unknown
- 1998-01-15 TN TNTNSN98009A patent/TNSN98009A1/en unknown
- 1998-01-16 CN CN021513996A patent/CN1496738B/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 ES ES02018031T patent/ES2263714T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 JP JP53332498A patent/JP4219988B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 AT AT98900125T patent/ATE233556T1/en active
- 1998-01-16 KR KR10-1999-7006240A patent/KR100391104B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 DK DK02018031T patent/DK1275387T3/en active
- 1998-01-16 SK SK962-99A patent/SK285847B6/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 DK DK02018029T patent/DK1273294T3/en active
- 1998-01-16 AT AT02018029T patent/ATE307576T1/en active
- 1998-01-16 IL IL13079098A patent/IL130790A0/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 EP EP98900125A patent/EP0952829B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 DK DK08021428.1T patent/DK2050445T4/en active
- 1998-01-16 EP EP02018028A patent/EP1273293B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 DK DK02018028T patent/DK1273293T3/en active
- 1998-01-16 EP EP02018031A patent/EP1275387B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 PT PT80214281T patent/PT2050445E/en unknown
- 1998-01-16 ES ES08021428T patent/ES2427252T5/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 RU RU99118175/14A patent/RU2196580C2/en active
- 1998-01-16 HU HU0000808A patent/HU227758B1/en unknown
- 1998-01-16 PT PT02018031T patent/PT1275387E/en unknown
- 1998-01-16 RU RU2002109746/15A patent/RU2236850C2/en active
- 1998-01-16 AT AT02018028T patent/ATE291911T1/en active
- 1998-01-16 ID IDW990707A patent/ID22528A/en unknown
- 1998-01-16 PT PT98900125T patent/PT952829E/en unknown
- 1998-01-16 KR KR10-2002-7014558A patent/KR100415897B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 EP EP04011004A patent/EP1468681A1/en not_active Withdrawn
- 1998-01-16 ES ES98900125T patent/ES2195308T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 TR TR1999/01660T patent/TR199901660T2/en unknown
- 1998-01-16 BR BR9806738-9A patent/BR9806738A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 DE DE69834437T patent/DE69834437T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 PL PL334748A patent/PL194802B1/en unknown
- 1998-01-16 DE DE29825080U patent/DE29825080U1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 UA UA99084673A patent/UA61096C2/en unknown
- 1998-01-16 PT PT02018028T patent/PT1273293E/en unknown
- 1998-01-16 DE DE69811855T patent/DE69811855T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 ES ES02018028T patent/ES2241931T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 DK DK98900125T patent/DK0952829T3/en active
- 1998-01-16 CZ CZ0253599A patent/CZ297251B6/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 WO PCT/IB1998/000065 patent/WO1998031361A1/en active IP Right Grant
- 1998-01-16 HU HU0400409A patent/HU230685B1/en unknown
- 1998-01-16 DE DE69829591T patent/DE69829591T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 CN CNB988018845A patent/CN1278678C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 EE EEP199900296A patent/EE04042B1/en unknown
- 1998-01-16 EP EP08021428.1A patent/EP2050445B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 NZ NZ336462A patent/NZ336462A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-16 EP EP02018029A patent/EP1273294B1/en not_active Revoked
- 1998-01-16 AT AT02018031T patent/ATE324885T1/en active
- 1998-01-16 DE DE69832108T patent/DE69832108T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 RU RU2002109747A patent/RU2238089C2/en active
- 1998-01-16 ES ES02018029T patent/ES2254569T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-16 HU HU1100706A patent/HU228849B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-17 EG EG5298A patent/EG23978A/en active
-
1999
- 1999-06-29 IS IS5097A patent/IS5097A/en unknown
- 1999-07-16 NO NO993519A patent/NO329200B1/en not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-18 HK HK00102344A patent/HK1023071A1/en not_active IP Right Cessation
- 2000-05-18 US US09/572,330 patent/US6277405B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-06 US US09/899,026 patent/US7037529B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-02-21 US US10/078,500 patent/US6596317B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-22 US US10/126,875 patent/US6589552B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-06 US US10/288,425 patent/US6652881B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-08 US US10/290,333 patent/US7041319B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-09-22 US US10/665,516 patent/US20040058004A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-22 US US10/665,517 patent/US20040092597A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-22 US US10/665,522 patent/US20040057999A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-22 US US10/665,520 patent/US20040058005A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-22 US US10/665,518 patent/US20040057997A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-22 US US10/665,519 patent/US20040057998A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-05 CY CY0300091A patent/CY2396B1/en unknown
-
2004
- 2004-11-11 HK HK04108885.7A patent/HK1065952A1/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-04-12 JP JP2005115032A patent/JP4365343B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-04-12 HK HK09109777.1A patent/HK1131051A1/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-06 CY CY0500028A patent/CY2513B1/en unknown
-
2006
- 2006-01-26 CY CY0600001A patent/CY2547B1/en unknown
- 2006-07-11 CY CY0600016A patent/CY2560B1/en unknown
-
2007
- 2007-03-21 US US11/723,645 patent/US8343540B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-21 US US11/723,646 patent/US8329214B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-05 JP JP2007230506A patent/JP4943975B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2007-10-30 US US11/979,065 patent/US20080063726A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-31 US US11/980,593 patent/US20080064759A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-06-23 US US12/213,671 patent/US20090035379A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-03-11 JP JP2009058055A patent/JP2009120623A/en not_active Withdrawn
- 2009-03-30 JP JP2009083138A patent/JP2009143967A/en active Pending
-
2010
- 2010-01-11 NO NO20100034A patent/NO20100034L/en not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-06-07 JP JP2011127648A patent/JP2011173927A/en not_active Withdrawn
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1986, ч.2, с.13-15. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2196580C2 (en) | Fenofibrate medicinal form eliciting high biological potential and method of its preparing | |
| WO1998031360A1 (en) | Pharmaceutical composition having high bioavailability and method for preparing it | |
| MXPA99006671A (en) | Pharmaceutical composition of fenofibrate with high biological availability and method for preparing same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |