RU2156621C1 - Neurotropic drug - Google Patents
Neurotropic drug Download PDFInfo
- Publication number
- RU2156621C1 RU2156621C1 RU99103855A RU99103855A RU2156621C1 RU 2156621 C1 RU2156621 C1 RU 2156621C1 RU 99103855 A RU99103855 A RU 99103855A RU 99103855 A RU99103855 A RU 99103855A RU 2156621 C1 RU2156621 C1 RU 2156621C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- brain
- antiserum
- drug
- specific protein
- antibody
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для коррекции нарушенного иммунного гомеостаза, сопровождающегося изменением психосоматических функций и/или биологических реакций, путем многогранного воздействия на интегративную деятельность мозга. The invention relates to medicine and can be used to correct impaired immune homeostasis, accompanied by a change in psychosomatic functions and / or biological reactions, through a multifaceted effect on the integrative activity of the brain.
Известно использование антител в качестве лекарственного средства для лечения различных инфекционных, вирусных заболеваний (см. Р.Я. Мешкова, Л.В. Ковальчук, М. И. Коновалова "Клиника, диагностика, лечение некоторых форм иммунодефецитов и аллергических заболеваний с основами организации службы клинической иммунологии", Смоленск, "Полиграмма", 1995 г., с. 56-64; авт. свид. 1131508, кл. А 61 К 39/00, 1984 г.) Противовирусное действие этих лекарственных препаратов на основе антител, специфических к антигенным детерминантам определенного вируса, строго избирательно, а вызванный ими пассивный иммунитет держится относительно недолго. The use of antibodies as a medicine for the treatment of various infectious and viral diseases is known (see R.Ya. Meshkova, L.V. Kovalchuk, M.I. Konovalova "Clinic, diagnosis, treatment of certain forms of immunodeficiency and allergic diseases with the basics of organizing a service clinical immunology ", Smolensk," Polygram ", 1995, pp. 56-64; ed. certificate 1131508, class A 61 K 39/00, 1984) The antiviral effect of these drugs based on antibodies specific to the antigenic determinants of a particular virus, strictly choose no, but they called passive immunity lasts a relatively short time.
Известно также лекарственное средство на основе антител к возбудителю, модифицированных для повышения эффективности иммунной реакции 1-2 остатками жирных кислот (см. авт. св. 1730144, кл. C 12 N 7/00, 1992 г.) Однако подобная обработка дает ожидаемый эффект не для всех антител, используемых в лечебных целях. Also known is a drug based on antibodies to the pathogen, modified to increase the effectiveness of the immune response with 1-2 fatty acid residues (see ed. St. 1730144, class C 12 N 7/00, 1992). However, such treatment gives the expected effect. not for all antibodies used for therapeutic purposes.
Наиболее близким к изобретению можно считать использование в качестве нейротропного лекарственного средства антисыворотки-антитела к мозгоспецифическим белкам для лечения некоторых демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы /см. книгу М. Б. Штарк, Мозгоспецифические белки /антигены/ и функции нейрона, М., "Медицина", 1985 г.; с.234-236, 224-225/. Closest to the invention can be considered the use of antiserum antibodies to brain-specific proteins as a neurotropic drug for the treatment of certain demyelinating diseases of the central nervous system / cm. book of M. B. Stark, Brain-specific proteins / antigens / and neuron functions, M., "Medicine", 1985; p. 234-236, 224-225 /.
Однако такие препараты характеризуются узкой специфичностью и, как правило, недостаточной активностью, что требует применения дополнительных веществ, обладающих стимулирующим действием, и могут вызывать побочные явления. However, such drugs are characterized by narrow specificity and, as a rule, insufficient activity, which requires the use of additional substances with a stimulating effect, and can cause side effects.
Изобретение направлено на создание нейротропного лекарственного средства на основе потенцированной формы антитела-антисыворотки к мозгоспецифическому белку, эффективно стимулирующего регенеративные процессы без побочных явлений. The invention is directed to the creation of a neurotropic drug based on a potentiated form of an antibody-antiserum to a brain-specific protein that effectively stimulates regenerative processes without side effects.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что нейротропное лекарственное средство на основе антитела-антисыворотки к мозгоспецифическому белку представляет собой потенцированную форму антитела-антисыворотки к мозгоспецифическому белку S-100, полученную путем многократного разведения и встряхивания по гомеопатическому методу. The solution to this problem is provided by the fact that a neurotropic drug based on an antibody-antiserum to a brain-specific protein is a potentiated form of an antibody-antiserum to a brain-specific protein S-100, obtained by repeated dilution and shaking according to the homeopathic method.
Для приготовления потенцированной формы антитела-антисыворотки используют мозгоспецифический белок S-100, физико-химические свойства которого описаны в статье М.В. Старостина, С.М. Свиридов, Нейроспецифический белок S-100, Успехи современной биологии, 1977 г., т.5, с. 170-178; книге М.Б. Штарк, Мозгоспецифические белки /антигены/ и функции нейрона, М., "Медицина", 1985 г. ; с.12-14, выделенный из ткани головного мозга быка по следующей методике:
- замороженную в жидком азоте ткань растирают в порошок на специальной мельнице;
- экстракцию белков проводят в соотношении 1:3 (вес/объем) в экстрагирующем буфере при гомогенизации;
- гомогенат прогревают в течение 10 мин при 60oC и охлаждают до 4oC на ледяной бане;
- термолабильные белки удаляют центрифугированием;
- проводят ступенчатое фракционирование сульфатом аммония с последующим удалением выпадающих в осадок примесных белков;
- содержащую белок S-100 фракцию осаждают 100% насыщенным сульфатом аммония при снижении pH до 4,0 и собирают центрифугированием;
- осадок растворяют в минимальном объеме буфера, содержащего ЭДТА и меркаптоэтанол, диализируют против деионизованной воды и лиофильно высушивают;
- фракционирование кислых белков продолжают хроматографией на ионообменных носителях - ДЭАЭ целлюлозе ДЕ-52 и затем ДЭАЭ-сефадексе А-50;
- собранные и отдиализованные фракции, содержащие белок S-100, разделяют по молекулярному весу гель-фильтрацией на сефадексе G-100;
- очищенный белок S-100 диализируют и лиофильно высушивают.For the preparation of a potentiated form of an antibody-antiserum, a brain-specific protein S-100 is used, the physicochemical properties of which are described in an article by M.V. Starostina, S.M. Sviridov, Neurospecific protein S-100, Advances in modern biology, 1977, v. 5, p. 170-178; the book of MB Stark, Brain-specific proteins / antigens / and neuron functions, M., "Medicine", 1985; p.12-14, isolated from tissue of the brain of a bull by the following method:
- fabric frozen in liquid nitrogen is ground into powder in a special mill;
- the extraction of proteins is carried out in a ratio of 1: 3 (weight / volume) in the extraction buffer during homogenization;
- the homogenate is heated for 10 min at 60 o C and cooled to 4 o C in an ice bath;
- thermolabile proteins are removed by centrifugation;
- carry out stepwise fractionation with ammonium sulfate, followed by removal of precipitated impurity proteins;
- the S-100 protein-containing fraction is precipitated with 100% saturated ammonium sulfate when the pH is reduced to 4.0 and collected by centrifugation;
- the precipitate is dissolved in a minimum volume of a buffer containing EDTA and mercaptoethanol, dialyzed against deionized water and freeze-dried;
- fractionation of acidic proteins is continued by chromatography on ion-exchange media — DEAE cellulose DE-52 and then DEAE-Sephadex A-50;
- collected and dialyzed fractions containing S-100 protein are separated by molecular weight by gel filtration on Sephadex G-100;
- purified S-100 protein is dialyzed and freeze-dried.
Молекулярный вес очищенного мозгоспецифического белка S-100 составляет - 21000 Д. The molecular weight of the purified brain-specific protein S-100 is 21,000 D.
Благодаря высокому содержанию аспарагиновой и глутаминовой кислот мозгоспецифический белок S-100 является сильнокислым и занимает крайнее анодное положение при электрофорезе в прерывистой буферной системе в полиакриламидном геле, что облегчает его идентификацию. Due to the high content of aspartic and glutamic acids, the brain-specific protein S-100 is strongly acidic and occupies the extreme anode position during electrophoresis in a discontinuous buffer system in a polyacrylamide gel, which facilitates its identification.
Для получения мозгоспецифической антисыворотки к выделенному мозгоспецифическому белку S-100 готовят смесь очищенного белка S-100 (антигена) в комплексе с метилированным бычьим сывороточным альбумином в качестве носителя с полным адъювантом Фрейнда, которую вводят подкожно лабораторному животному - кролику в область спины в количестве 1-2 мл. На 8-й, 15-й день проводят повторную иммунизацию. Забор крови производят (например, из вены уха) на 26-й и 28-й день. To obtain a brain-specific antiserum, a purified S-100 protein (antigen) is prepared in combination with methylated bovine serum albumin as a carrier with Freund's complete adjuvant, which is administered subcutaneously to a laboratory rabbit animal in the amount of 1- to a selected brain-specific protein S-100. 2 ml On the 8th, 15th day, re-immunization is carried out. Blood sampling is performed (for example, from an ear vein) on the 26th and 28th day.
Полученная антисыворотка имеет титр 1:500 - 1:1000, образует единственную полосу преципитации с экстрактом из нервной ткани, но не реагирует с экстрактами гетерологичных органов и формирует единственный пик преципитации как с чистым белком S-100, так и с экстрактом нервной ткани, что свидетельствует о моноспецифичности полученной антисыворотки. The resulting antiserum has a titer of 1: 500 - 1: 1000, forms a single precipitation band with extract from the nervous tissue, but does not react with extracts of heterologous organs, and forms a single precipitation peak with both pure S-100 protein and extract of nervous tissue, which indicates the monospecificity of the obtained antiserum.
Из полученной антисыворотки, представляющей собой растворимую в нейтральном растворителе (дистиллированной воде, физиологическом растворе, спирте и т. п.) субстанцию, готовят потенцированную форму, при этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 части упомянутой субстанции в 9 частях (для десятичного разведения) или в 99 частях (для сотенного разведения) или в 999 частях (для тысячного разведения) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием ("динамизацией") каждого полученного разведения и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой потенции - кратности разведения по гомеопатическому методу (см., например, В.Швабе "Гомеопатические лекарственные средства", М., 1967 г., с. 14-29). Используют приготовленное таким образом нейротропное лекарственное средство в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, преимущественно сотенных(C1-C10000). From the obtained antiserum, which is a substance soluble in a neutral solvent (distilled water, physiological saline, alcohol, etc.), a potentiated form is prepared, while the concentration is uniformly reduced by successive dilution of 1 part of the substance in 9 parts (for decimal dilution ) either in 99 parts (for hundredth dilution) or in 999 parts (for thousandth dilution) of a neutral solvent with multiple vertical shaking (“dynamization”) of each dilution and using separate containers for each subsequent dilution to obtain the desired potency - the dilution ratio according to the homeopathic method (see, for example, W. Schwabe "Homeopathic medicines", M., 1967, S. 14-29). A neurotropic drug thus prepared is used in dosage forms and dilutions accepted in homeopathic practice, predominantly hundred (C1-C10000).
Лабораторные исследования биологической активности заявленного нейротропного лекарственного средства в виде потенцированной формы антитела-антисыворотки к мозгоспецифическому белку S-100 в разведениях C6-C200 показали следующее:
1) при исследованиях на моделях условной реакции избегания (УРИ) введение в течение 5-ти дней потенцированной формы антитела-антисыворотки к белку S-100 тормозило формирование УРИ независимо от модальности условного стимула и безусловного подкрепления (реакции "наказания" или "награды");
2) при исследовании в переживающих срезах гиппокампа крыс на модели длительной постгетанической потенциации (ДПТП) обнаружено, что потенцированная форма антитела-антисыворотки к мозгоспецифическому белку S-100 не влияет на индукцию потенциации, прединкубация срезов в потенцированной антисыворотке снимает эффект подавления ДПТП нативной антисыворотки к мозгоспецифическому белку S-100. Модифицирующее влияние потенцированной антисыворотки на синаптическую эффективность обусловлено проявлением феномена системной адаптации, ранее названного "бипатическим" (см. заявку РСТ WO 97/28776, кл. A 61 J 3/00, А 61 H 39/00, 1997 г.)
3) при исследовании влияния потенцированных антител-антисыворотки к мозгоспецифическому белку S-100 в разведениях C6 и C200 (условная концентрация 10-12 и 10-400) на пассивные и активные характеристики мембран нейронов подклеточного ганглия H.Pomatia выявлено, что все варианты потенцированных разведений оказывают идентичный с исходными веществами, но в разной степени выраженный эффект: деполяризуют мембрану, снижают амплитуду потенциала действия и максимальную проводимость, способствуют росту инактивации каналов.Laboratory studies of the biological activity of the claimed neurotropic drug in the form of a potentiated form of an antibody-antiserum to the brain-specific protein S-100 in dilutions of C6-C200 showed the following:
1) in studies on models of the conditional avoidance reaction (URI), the introduction of a potentiated antibody-antiserum form to the S-100 protein for 5 days inhibited the formation of URI regardless of the modality of the conditioned stimulus and unconditional reinforcement (“punishment” or “reward” reaction) ;
2) when studying rat surviving hippocampal slices on a model of long-term post-genetic potentiation (DPTP), it was found that the potentiated antibody-antiserum form to the brain-specific protein S-100 does not affect the potentiation induction; S-100 protein. The modifying effect of potentiated antiserum on synaptic efficacy is due to the manifestation of the phenomenon of systemic adaptation, previously called "bipatic" (see PCT application WO 97/28776, class A 61 J 3/00, A 61 H 39/00, 1997)
3) when studying the effect of potentiated antibody-antiserum to the brain-specific protein S-100 in dilutions C6 and C200 (conventional concentration 10 -12 and 10 -400 ) on the passive and active characteristics of the membranes of the subcellular ganglion of H.Pomatia, it was found that all variants of potentiated dilutions they have an identical effect with the starting materials, but to a different degree expressed effect: they depolarize the membrane, reduce the amplitude of the action potential and maximum conductivity, and contribute to the growth of channel inactivation.
Ниже приведены примеры использования нейротропного лекарственного средства. The following are examples of the use of a neurotropic drug.
Пример 1. Example 1
Б-ной С. , 28 лет. Диагноз - хронический алкоголизм II ст., алкогольный синдром средней тяжести. Монотерапия потенцированной антисывороткой к мозгоспецифическому белку S-100 по 5 капель спиртового раствора в разведении С200 5 раз в день в течение 2 -х суток ликвидировала все проявления алкогольной абстиненции: тошноту, жажду, потливость, головную боль. Нормализовались сон, аппетит, настроение. Boy S., 28 years old. The diagnosis is chronic alcoholism of the II degree, moderate alcohol syndrome. Monotherapy with potentiated antiserum to the brain-specific protein S-100, 5 drops of an alcohol solution in a dilution of C200 5 times a day for 2 days eliminated all manifestations of alcohol withdrawal: nausea, thirst, sweating, headache. Normalized sleep, appetite, mood.
Пример 2. Б-ная П., 40 лет. Диагноз - хронический алкоголизм II ст. в течение 3-х лет не употребляла алкогольные напитки, но в последнее время б-ная отмечает возобновление влечения к алгоколю, расстройство сна, снижение настроения. Прием потенцированной антисоворотки-антитела к мозгоспецифическому белку в разведении C200 в дозе по 1 таблетке 0,25 г по утрам в течение 2-х недель полностью подавил влечение к употреблению спиртных напитков, сон и настроение нормализовались. Example 2. B-naya P., 40 years old. The diagnosis of chronic alcoholism II tbsp. I haven’t taken alcoholic beverages for 3 years, but recently, B-naya has noted a renewed craving for alcohol, a sleep disorder, and a decrease in mood. Reception of a potentiated antiserum antibody to a brain-specific protein in a dilution of C200 in a dose of 1 tablet of 0.25 g in the morning for 2 weeks completely suppressed the desire to drink alcohol, sleep and mood normalized.
Пример 3. Example 3
Б-ной П., 20 лет. Диагноз - опийная наркомания II ст. В течение 2-х лет употребляет нарастающие дозы героина, внутривенно. Неоднократно лечился в стационарах, обычно курс дезинтоксикации достигал 2-3-х недель. Однако после выписки из больницы сразу же возобновлял прием наркотиков. При очередной госпитализации в декабре 1998 г. в комплексную терапию героиновой абстиненции включен потенцированный препарат - потенцированная антисыворотка к мозгоспецифическому белку S-100 по 5 капель спиртового раствора в разведении C100 3 раза в день. Абстинентный синдром купирован в течение 7 дней. После выписки в течение 1-го месяца героин не употребляет, при появлении признаков влечения принимает по 1 таблетке (0,5 г) C1000 заявленного препарата - потенцированного антитела-сыворотки к мозгоспецифическому белку S-100. Boy P., 20 years old. The diagnosis of opium addiction, II tbsp. For 2 years, uses increasing doses of heroin, intravenously. Repeatedly treated in hospitals, usually the detoxification course reached 2-3 weeks. However, after discharge from the hospital, he immediately resumed drug use. At the next hospitalization in December 1998, a potentiated drug was included in the complex therapy of heroin withdrawal - a potentiated antiserum to the brain-specific protein S-100, 5 drops of an alcohol solution in a dilution of C100 3 times a day. Withdrawal syndrome is stopped within 7 days. After discharge for 1 month, heroin does not use, when signs of attraction appear, it takes 1 tablet (0.5 g) of the C1000 of the claimed drug - a potentiated antibody-serum to the brain-specific protein S-100.
Пример 4. Б-ной Д., 45 лет, диагноз психоорганический синдром вследствие черепно-мозговой травмы, астенический вариант. Инвалид II группы. Весной и осенью состояние ухудшается: усиливаются головные боли, раздражительность, метеолабильность, нарушается сон. Больной быстро устает, с трудом ухаживает за собой. Последний период обострения в течение 2-х месяцев принимал только заявленный нейротропный препарат в разведении C500 по 1 таблетке 0,25 г 1 раз в день. Состояние улучшилось, б-ной более активен, нормализовались сон и настроение. Головных болей нет. Занимается лечебной физкультурой. Субъективно оценивает свое состояние как удовлетворительное. Example 4. Patient D., 45 years old, diagnosed with psycho-organic syndrome due to traumatic brain injury, asthenic variant. Disabled person of group II. In spring and autumn, the condition worsens: headaches, irritability, meteorolability increase, sleep is disturbed. The patient quickly gets tired, with difficulty caring for himself. The last period of exacerbation for 2 months took only the claimed neurotropic drug in a dilution of C500, 1 tablet of 0.25 g once a day. His condition improved, the patient was more active, his sleep and mood normalized. No headaches. He is engaged in physical therapy. Subjectively assesses his condition as satisfactory.
Пример 5. Example 5
Б-ная К., 43 года. Находится в психиатрической больнице с диагнозом эндогенная депрессия неуточненного генеза. Проводимая в течение 3-х недель терапия антидепрессантами и транквилизаторами неэффективна, жалуется на заторможенность, бессоницу, "бесчувствие". После присоединения к среднетерапевтическим дозам антидепрессантов потенцированного антитела-антисыворотки к мозгоспецифическому белку S-100 в разведении С1000 по 5 капель спиртового раствора 8 раз в день настроение выровнялось в течение 10 дней. Выписана в удовлетворительном состоянии. B-naya K., 43 years old. Is in a psychiatric hospital with a diagnosis of endogenous depression of unspecified origin. Conducted for 3 weeks, antidepressant and tranquilizer therapy is ineffective, complains of lethargy, insomnia, and "insensibility." After the potentiated antibody-antiserum to the brain-specific protein S-100 was added to the therapeutic doses of antidepressants in a dilution of C1000, 5 drops of an alcohol solution 8 times a day, the mood was leveled for 10 days. Discharged in satisfactory condition.
Пример 6. Example 6
Б-ная В. , 32 года. Диагноз - неврастения. Жалуется на слабость, утомляемость, головную боль, раздражительность. В амбулаторных условиях принимала утром по 1 таблетке C200 заявленного нейротропного препарата - потенцированного антитела к мозгоспецифическому белку S-100. Состояние в течение 5 дней резко изменилось: б-ная стенична, активна, настроение, сон, раздражительности нет. B. Naya, 32 years old. The diagnosis is neurasthenia. Complains of weakness, fatigue, headache, irritability. On an outpatient basis, I took in the morning 1 tablet of C200 of the claimed neurotropic drug - a potentiated antibody to the brain-specific protein S-100. The state within 5 days has changed dramatically: the former is stenic, active, mood, sleep, no irritability.
Пример 7. Example 7
Б-ной П., 19 лет, студент. Жалуется на быструю утомляемость, невозможность сосредоточиться, снизилась успеваемость, боится не сдать очередную сессию. Эффективный в подобных случаях курс ноотропила повышения работоспособности не принес. Прием в течение недели заявленного нейротропного лекарственного средства по 1 таблетке (0,25 г) 2 раза в день потенцированного антитела-антисыворотки к мозгоспецифическому белку S-100 в разведении C50 быстро восстановил работоспособность, повысил уровень внимания. Б-ной успешно сдал экзамены. Boy P., 19 years old, student. Complains of fatigue, inability to concentrate, academic performance has declined, she is afraid not to pass the next session. An effective course of nootropil in such cases did not bring an increase in efficiency. Reception during the week of the claimed neurotropic drug 1 tablet (0.25 g) 2 times a day of a potentiated antibody-antiserum to the brain-specific protein S-100 in a dilution of C50 quickly restored performance, increased attention. Bboy successfully passed the exams.
Пример 8. Example 8
Б-ная Т., 80 лет. Живет с дочерью - инвалидом. Из-за нарушений памяти не может справляться с домашней работой, забывает дорогу в магазин. Курс лечения в течение 6 месяцев заявленным нейротропным лекарственным средством по 5 капель спиртового раствора C200 привел к заметному улучшению памяти. Б-ная стала ухаживать за дочерью, ходит по улицам, выполняет домашнюю работу. B-naya T., 80 years old. Lives with a disabled daughter. Due to memory impairments, she can’t cope with homework, forgets the way to the store. The course of treatment for 6 months with the claimed neurotropic drug of 5 drops of alcohol solution C200 led to a noticeable improvement in memory. G-naya began to care for her daughter, walks the streets, does homework.
Пример 9. Example 9
Б-ной С., 49 лет. Диагноз неоперабельная нейробластома мозжечка. Болен в течение 3-х лет, прошел курс химио- и лучевой терапии. Несмотря на лечение состояние тяжелое: из-за нарушений походки и слабости не способен к самостоятельному передвижению, нарастает кахексия. Назначено: потенцированная антисыворотка к мозгоспецифическому белку S-100B, который является одной из фракций мозгоспецифического белка S-100, в разведении С1000 по 5 капель спиртового раствора 2 раза в день. На фоне терапии через 4 месяца состояние б-ного несколько стабилизировалось: уменьшились нарушения походки (начал передвигаться с помощью палочки) и слабость, появился аппетит. Состояние стабилизировалось, опухоль не растет. Boy S., 49 years old. Diagnosis of inoperable cerebellar neuroblastoma. Sick for 3 years, underwent a course of chemo- and radiation therapy. Despite treatment, the condition is serious: due to impaired gait and weakness, it is not capable of independent movement, cachexia is increasing. Prescribed: potentiated antiserum to the brain-specific protein S-100B, which is one of the fractions of the brain-specific protein S-100, in the dilution of C1000 5 drops of an alcohol solution 2 times a day. Against the background of therapy, after 4 months, the patient’s condition stabilized somewhat: gait disturbances decreased (he began to move with a stick) and weakness, appetite appeared. The condition has stabilized, the tumor does not grow.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99103855A RU2156621C1 (en) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | Neurotropic drug |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99103855A RU2156621C1 (en) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | Neurotropic drug |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2156621C1 true RU2156621C1 (en) | 2000-09-27 |
Family
ID=20216418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99103855A RU2156621C1 (en) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | Neurotropic drug |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2156621C1 (en) |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1295606A1 (en) * | 2000-06-20 | 2003-03-26 | Oleg Iliich Epshtein | Curing method for pathologic syndrome and a medicinal preparation |
WO2003055518A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-10 | Goldberg, Evgeny Danilovich | Method for curing immunopathosis and medicinal agent for carrying out said method |
WO2012010970A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Oleg Iliich Epshtein | A method of treating attention deficit hyperactivity disorder |
WO2012010978A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Oleg Iliich Epshtein | A method of treating alzheimer's disease |
WO2012010974A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Oleg Lliich Epshtein | Combination pharmaceutical compositions and method of treatment of vertigo, kinetosis and vegetative-vascular dystonia |
WO2012014078A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-02-02 | Olge Iliich Epshtein | Method of treatment of organic diseases of nervous system, psychoorganic syndrome and encephalopathy |
RU2519695C2 (en) * | 2010-07-21 | 2014-06-20 | Олег Ильич Эпштейн | Medication for treating attention deficit disorder and method of treating attention deficit disorder |
RU2530638C2 (en) * | 2010-07-21 | 2014-10-10 | Олег Ильич Эпштейн | Medication and method of treating organic diseases of nervous system, psychoorganic syndrome and encephalopathies of different genesis |
US8865163B2 (en) | 2010-07-15 | 2014-10-21 | Oleg I. Epshtein | Pharmaceutical compositions and methods of treatment |
RU2533224C2 (en) * | 2010-07-21 | 2014-11-20 | Мапикс Эс.Эй.Ар.Эл. | Method of treating psychoactive substance dependence, alcohol and nicotine addiction and medication for treatment of psychoactive substance dependence, alcohol and nicotine addiction |
RU2536234C2 (en) * | 2011-07-01 | 2014-12-20 | Олег Ильич Эпштейн | Neurotropic drug and method of treating structural diseases of nervous system, psychoorganic syndrome and encephalopathies of various origins |
RU2536232C2 (en) * | 2011-07-01 | 2014-12-20 | Олег Ильич Эпштейн | Therapeutic agent for alzheimer's disease and method of treating alzheimer's disease |
RU2536230C2 (en) * | 2011-07-01 | 2014-12-20 | Олег Ильич Эпштейн | Therapeutic agent for treating neurological behaviour disorders and method of treating neurological behaviour development disorders |
RU2542445C2 (en) * | 2010-07-21 | 2015-02-20 | Олег Ильич Эпштейн | Medication for treating alzheimer's disease and method of treating alzheimer's disease |
US9308275B2 (en) | 2010-07-15 | 2016-04-12 | Oleg Iliich Epshtein | Method of increasing the effect of an activated-potentiated form of an antibody |
RU2595809C2 (en) * | 2013-11-28 | 2016-08-27 | Мапикс Эс.Эй.Ар.Эл. | Therapeutic agent |
US9561273B2 (en) | 2010-07-15 | 2017-02-07 | Oleg Iliich Epshtein | Methods of treating multiple sclerosis |
-
1999
- 1999-03-04 RU RU99103855A patent/RU2156621C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ШТАРК М.Б. Мозгоспецифические белки (антигены) и функции нейрона. - М.: Медицина, 1985, с.234-236, 224-225. * |
Cited By (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1295606A1 (en) * | 2000-06-20 | 2003-03-26 | Oleg Iliich Epshtein | Curing method for pathologic syndrome and a medicinal preparation |
EP1295606A4 (en) * | 2000-06-20 | 2004-12-29 | Oleg Iliich Epshtein | Curing method for pathologic syndrome and a medicinal preparation |
WO2003055518A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-10 | Goldberg, Evgeny Danilovich | Method for curing immunopathosis and medicinal agent for carrying out said method |
US9566332B2 (en) | 2010-07-15 | 2017-02-14 | Oleg Iliich Epshtein | Methods of treating multiple sclerosis |
US9561273B2 (en) | 2010-07-15 | 2017-02-07 | Oleg Iliich Epshtein | Methods of treating multiple sclerosis |
US9308275B2 (en) | 2010-07-15 | 2016-04-12 | Oleg Iliich Epshtein | Method of increasing the effect of an activated-potentiated form of an antibody |
US8865163B2 (en) | 2010-07-15 | 2014-10-21 | Oleg I. Epshtein | Pharmaceutical compositions and methods of treatment |
JP2013536174A (en) * | 2010-07-21 | 2013-09-19 | イリイチ・エプシテイン オレグ | Combination pharmaceutical composition and method of treating rotational dizziness, motion sickness and autonomic neurovascular dystonia |
RU2533224C2 (en) * | 2010-07-21 | 2014-11-20 | Мапикс Эс.Эй.Ар.Эл. | Method of treating psychoactive substance dependence, alcohol and nicotine addiction and medication for treatment of psychoactive substance dependence, alcohol and nicotine addiction |
CN103124741A (en) * | 2010-07-21 | 2013-05-29 | 奥列格·伊里奇·爱泼斯坦 | Combination pharmaceutical compositions and method of treatment of vertigo, kinetosis and vegetative-vascular dystonia |
DE112011102411T5 (en) | 2010-07-21 | 2013-06-27 | Oleg Iliich Epshtein | A method of treating attention deficit hyperactivity disorder |
DE112011102409T5 (en) | 2010-07-21 | 2013-07-04 | Oleg Iliich Epshtein | Method of treating Alzheimer's disease |
WO2012014078A3 (en) * | 2010-07-21 | 2012-04-26 | Olge Iliich Epshtein | Method of treatment of organic diseases of nervous system, psychoorganic syndrome and encephalopathy |
RU2519695C2 (en) * | 2010-07-21 | 2014-06-20 | Олег Ильич Эпштейн | Medication for treating attention deficit disorder and method of treating attention deficit disorder |
RU2530638C2 (en) * | 2010-07-21 | 2014-10-10 | Олег Ильич Эпштейн | Medication and method of treating organic diseases of nervous system, psychoorganic syndrome and encephalopathies of different genesis |
WO2012014078A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-02-02 | Olge Iliich Epshtein | Method of treatment of organic diseases of nervous system, psychoorganic syndrome and encephalopathy |
DE112011102397T5 (en) | 2010-07-21 | 2013-05-08 | Oleg Iliich Epshtein | Pharmaceutical combination compositions and methods for the treatment of dizziness, kinetosis and vegetative-vascular dystonia |
WO2012010970A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Oleg Iliich Epshtein | A method of treating attention deficit hyperactivity disorder |
WO2012010978A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Oleg Iliich Epshtein | A method of treating alzheimer's disease |
JP2016199571A (en) * | 2010-07-21 | 2016-12-01 | イリイチ・エプシテイン オレグ | Combination pharmaceutical compositions, and methods of treating vertigo, motion sickness, and autonomic vascular dystonia |
RU2542445C2 (en) * | 2010-07-21 | 2015-02-20 | Олег Ильич Эпштейн | Medication for treating alzheimer's disease and method of treating alzheimer's disease |
US8987206B2 (en) | 2010-07-21 | 2015-03-24 | Oleg Iliich Epshtein | Method of treating attention deficit hyperactivity disorder |
WO2012010974A2 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Oleg Lliich Epshtein | Combination pharmaceutical compositions and method of treatment of vertigo, kinetosis and vegetative-vascular dystonia |
RU2536230C2 (en) * | 2011-07-01 | 2014-12-20 | Олег Ильич Эпштейн | Therapeutic agent for treating neurological behaviour disorders and method of treating neurological behaviour development disorders |
RU2536232C2 (en) * | 2011-07-01 | 2014-12-20 | Олег Ильич Эпштейн | Therapeutic agent for alzheimer's disease and method of treating alzheimer's disease |
RU2536234C2 (en) * | 2011-07-01 | 2014-12-20 | Олег Ильич Эпштейн | Neurotropic drug and method of treating structural diseases of nervous system, psychoorganic syndrome and encephalopathies of various origins |
RU2595809C2 (en) * | 2013-11-28 | 2016-08-27 | Мапикс Эс.Эй.Ар.Эл. | Therapeutic agent |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2156621C1 (en) | Neurotropic drug | |
JP2013532182A (en) | Combination pharmaceutical composition and method for treating diseases or conditions associated with neurodegenerative diseases | |
JP2006249112A (en) | Method and system to remove cytokine inhibitor in patient | |
RU2187334C2 (en) | Method of correction of impaired immune homeostasis and medicinal agent | |
JPH06507637A (en) | Activity-dependent neurotrophic factor | |
JPH05508847A (en) | Transfer factors and usage | |
AU2003202093B2 (en) | Treatment of MS with goat serum | |
WO2004012766A1 (en) | Method for correcting immune responses and medicinal agent | |
AU2003202093A1 (en) | Treatment of MS with goat serum | |
EP1597271A2 (en) | Peptides directed against antibodies, which cause cold-intolerance, and the use thereof | |
WO2003055518A1 (en) | Method for curing immunopathosis and medicinal agent for carrying out said method | |
EA003462B1 (en) | Neurotropic drug | |
RU2090194C1 (en) | Method for producing preparation for treating coordination disturbances in cerebellum and brain stem region | |
UA58574C2 (en) | Neurotropic therapeutic agent | |
RU2171116C2 (en) | Neurotropic medicinal agent | |
RU2197267C1 (en) | Medicinal agent and method of treatment of asthenic states | |
RU2526153C2 (en) | Method for increase of pharmacological activity of active agent of drug preparation and pharmaceutical composition | |
WO2003077946A1 (en) | Medicinal agent and method for curing pathologic syndrome associated to hemodyscrasia | |
RU2533224C2 (en) | Method of treating psychoactive substance dependence, alcohol and nicotine addiction and medication for treatment of psychoactive substance dependence, alcohol and nicotine addiction | |
RU2076715C1 (en) | Method of preparing the preparation for antiinfectious immunotherapy | |
RU2128513C1 (en) | Method of preparing drug regulating cell differentiation | |
RU2150960C1 (en) | Method of human antidiphtheritic immunoglobulin preparing | |
WO1997035884A1 (en) | Improved production of antibodies through the use of combinations of antigen and antibody, test kits incorporating said antibodies, and medical uses of said antibodies | |
WO2004012765A1 (en) | Medicinal agent and method for curing pathological syndrome associated to hemodiscrasia | |
RU2102968C1 (en) | Medical preparation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20071026 |
|
QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20071026 |
|
QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20071026 |
|
QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20071026 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180305 |