Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2019134145A - Лечение эпителиальных кист путем внутрикистозной инъекции противоопухолевых частиц - Google Patents

Лечение эпителиальных кист путем внутрикистозной инъекции противоопухолевых частиц Download PDF

Info

Publication number
RU2019134145A
RU2019134145A RU2019134145A RU2019134145A RU2019134145A RU 2019134145 A RU2019134145 A RU 2019134145A RU 2019134145 A RU2019134145 A RU 2019134145A RU 2019134145 A RU2019134145 A RU 2019134145A RU 2019134145 A RU2019134145 A RU 2019134145A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
taxane
paragraphs
cyst
composition
Prior art date
Application number
RU2019134145A
Other languages
English (en)
Inventor
Гир ДИЗЕРЕГА
Майкл БАЛТЕЗОР
Чарльз ДЕКЕДЬЮ
Сэм КЭМПБЕЛЛ
Мэттью МАККЛОРИ
Марк ЯКОБУЧЧИ
Холли МОЛХАРДТ
Original Assignee
Крититек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Крититек, Инк. filed Critical Крититек, Инк.
Publication of RU2019134145A publication Critical patent/RU2019134145A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
    • A61B8/0833—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures
    • A61B8/0841—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures for locating instruments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/12—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves in body cavities or body tracts, e.g. by using catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (42)

1. Способ лечения эпителиальной кисты, включающий инъецирование композиции, содержащей эффективное количество противоопухолевых частиц, непосредственно в кисту с обеспечением таким образом лечения эпителиальной кисты, при этом частицы имеют средний размер частиц (количественный) от 0,1 микрона до 5 микрон.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит жидкий носитель, и композиция содержит суспензию противоопухолевых частиц, диспергированных в носителе.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что носитель представляет собой водный носитель.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что водный носитель содержит 0,9% солевой раствор.
5. Способ по любому из пп. 3, 4, отличающийся тем, что водный носитель содержит поверхностно-активное вещество.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что полисорбат представляет собой полисорбат 80, и полисорбат 80 присутствует в водном носителе в концентрации от примерно 0,01% об./об. до примерно 1% об./об.
8. Способ по любому из пп. 3-7, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит разбавитель, где носитель и разбавитель образуют смесь, и композиция представляет собой суспензию противоопухолевых частиц, диспергированных в смеси носитель/разбавитель.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что разбавитель представляет собой 0,9% солевой раствор.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что противоопухолевые частицы представляют собой частицы таксана.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что частицы таксана содержат по меньшей мере 95% таксана, при этом частицы таксана имеют средний размер частиц (количественный) от 0,1 микрона до 1,5 микрона, и композиция и частицы таксана не содержат альбумин.
12. Способ по любому из пп. 10, 11, отличающийся тем, что концентрация частиц таксана в композиции составляет от примерно 6 мг/мл до примерно 15 мг/мл.
13. Способ по любому из пп. 10-12, отличающийся тем, что частицы таксана представляют собой частицы паклитаксела.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что частицы паклитаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г, 20 м2/г, 25 м2/г, 30 м2/г, 32 м2/г, 34 м2/г или 35 м2/г; или от примерно 18 м2/г до примерно 50 м2/г.
15. Способ по любому из пп. 13, 14, отличающийся тем, что частицы паклитаксела имеют объемную плотность (без уплотнения) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
16. Способ по любому из пп. 10-12, отличающийся тем, что частицы таксана представляют собой частицы доцетаксела.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что частицы доцетаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г, 20 м2/г, 25 м2/г, 30 м2/г, 35 м2/г, 40 м2/г или 42 м2/г; или от примерно 18 м2/г до примерно 60 м2/г.
18. Способ по любому из пп. 16, 17, отличающийся тем, что частицы доцетаксела имеют объемную плотность (без уплотнения) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что перед инъецированием композиции из кисты удаляют кистозную жидкость.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что объем композиции, инъецируемой в кисту, равен объему кистозной жидкости, удаленной из кисты.
21. Способ по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что эпителиальная киста представляет собой кисту поджелудочной железы.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что киста поджелудочной железы представляет собой муцинозную кисту поджелудочной железы.
23. Способ по любому из пп. 1-22, отличающийся тем, что инъецирование композиции осуществляют путем эндоскопической тонкоигольной инъекции под контролем ультразвука (EUS-FNI).
24. Способ по любому из пп. 1-23, отличающийся тем, что эпителиальная киста уменьшается в объем е/разм ере, характеризуется сниженной скоростью роста, ликвидируется или подвергается абляции после инъекции композиции, и/или боль, связанная с кистой, уменьшается.
25. Способ по любому из пп. 1-24, отличающийся тем, что эпителиальная киста является доброкачественной.
26. Набор, включающий:
(a) первый флакон, содержащий частицы таксана;
(b) второй флакон, содержащий фармацевтически приемлемый водный носитель и поверхностно-активное вещество; и
(c) инструкции по восстановлению частиц таксана до суспензии, подходящей для внутрикистозной инъекции, путем: объединения содержимого первого флакона и второго флакона с получением суспензии и необязательно разбавления суспензии разбавителем.
27. Набор по п. 26, отличающийся тем, что водный носитель представляет собой 0,9% солевой раствор, поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат, и полисорбат присутствует в концентрации от примерно 0,01% об./об. до примерно 1% об./об.
28. Набор по любому из пп. 26, 27, отличающийся тем, что разбавитель представляет собой 0,9% солевой раствор.
29. Набор по любому из пп. 26-28, отличающийся тем, что частицы таксана содержат по меньшей мере 95% таксана, при этом частицы таксана имеют средний размер частиц (количественный) от 0,1 микрона до 1,5 микрона, и частицы таксана не содержат альбумин.
30. Набор по любому из пп. 26-29, отличающийся тем, что частицы таксана представляют собой отдельные твердые, не имеющие покрытия (чистые) частицы; при этом частицы таксана не связаны с каким-либо веществом; никакие вещества не абсорбируются или адсорбируются на поверхности частиц таксана; частицы таксана не инкапсулированы, не содержатся, не заключены или не встроены в какое-либо вещество; частицы таксана не покрыты каким-либо веществом; частицы таксана не являются микроэмульсиями, наноэмульсиями, микросферами или липосомами; частицы таксана не связаны с, не инкапсулированы в или не покрыты мономером, полимером (или биосовместимым полимером), белком, поверхностно-активным веществом или альбумином; и/или мономер, полимер (или биосовместимый полимер), белок, поверхностно-активное вещество или альбумин не абсорбируются или адсорбируются на поверхности частиц таксана.
31. Набор по любому из пп. 26-30, отличающийся тем, что частицы таксана представляют собой частицы паклитаксела.
32. Набор по п. 31, отличающийся тем, что частицы паклитаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г, 20 м2/г, 25 м2/г, 30 м2/г, 32 м2/г, 34 м2/г или 35 м2/г; или от примерно 18 м2/г до примерно 50 м2/г.
33. Набор по любому из пп. 31, 32, отличающийся тем, что частицы паклитаксела имеют объемную плотность (без уплотнения) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
34. Набор по любому из пп. 26-30, отличающийся тем, что частицы таксана представляют собой частицы доцетаксела.
35. Набор по п. 34, отличающийся тем, что частицы доцетаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г, 20 м2/г, 25 м2/г, 30 м2/г, 35 м2/г, 40 м2/г или 42 м2/г; или от примерно 18 м2/г до примерно 60 м2/г.
36. Набор по любому из пп. 34, 35, отличающийся тем, что частицы доцетаксела имеют объемную плотность (без уплотнения) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
37. Способ введения композиции, содержащей противоопухолевые частицы, в эпителиальную кисту субъекта, при этом способ включает инъецирование композиции в кисту с применением эндоскопической тонкоигольной инъекции под контролем ультразвука, где противоопухолевые частицы имеют средний размер частиц (количественный) от 0,1 микрона до 5 микрон, и противоопухолевые частицы представляют собой кристаллические частицы.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что противоопухолевые частицы имеют средний размер частиц (количественный) от 0,3 микрона до 5 микрон.
39. Способ по любому из пп. 37, 38, отличающийся тем, что противоопухолевые частицы представляют собой частицы таксана.
RU2019134145A 2017-06-09 2018-06-08 Лечение эпителиальных кист путем внутрикистозной инъекции противоопухолевых частиц RU2019134145A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762517711P 2017-06-09 2017-06-09
US62/517,711 2017-06-09
PCT/US2018/036587 WO2018227037A1 (en) 2017-06-09 2018-06-08 Treatment of epithelial cysts by intracystic injection of antineoplastic particles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019134145A true RU2019134145A (ru) 2021-07-09

Family

ID=62779068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019134145A RU2019134145A (ru) 2017-06-09 2018-06-08 Лечение эпителиальных кист путем внутрикистозной инъекции противоопухолевых частиц

Country Status (12)

Country Link
US (4) US20190254957A1 (ru)
EP (1) EP3615145B1 (ru)
JP (1) JP2020523285A (ru)
KR (1) KR20200014279A (ru)
CN (1) CN110730679A (ru)
AU (1) AU2018279634A1 (ru)
BR (1) BR112019023948A2 (ru)
CA (1) CA3063420A1 (ru)
ES (1) ES2980123T3 (ru)
RU (1) RU2019134145A (ru)
SG (2) SG10201913649TA (ru)
WO (1) WO2018227037A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3302780B1 (en) 2015-06-04 2019-04-17 Crititech, Inc. Nozzle assembly, method and computer readable medium for use
SG11201808125RA (en) 2016-04-04 2018-10-30 Crititech Inc Methods for solid tumor treatment
RU2019134145A (ru) 2017-06-09 2021-07-09 Крититек, Инк. Лечение эпителиальных кист путем внутрикистозной инъекции противоопухолевых частиц
AU2018284247B2 (en) 2017-06-14 2020-04-30 Crititech Inc. Methods for treating lung disorders
CN118649239A (zh) 2017-10-03 2024-09-17 克里蒂泰克公司 局部递送抗肿瘤颗粒与全身递送免疫治疗剂相结合用于治疗癌症
KR102526793B1 (ko) * 2021-11-03 2023-04-28 주식회사 에스엔바이오사이언스 입도분포 유지 안정성이 개선된 알부민 결합 탁산 나노입자 제조방법

Family Cites Families (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5399363A (en) 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
US6749868B1 (en) 1993-02-22 2004-06-15 American Bioscience, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5994341A (en) 1993-07-19 1999-11-30 Angiogenesis Technologies, Inc. Anti-angiogenic Compositions and methods for the treatment of arthritis
GB9413202D0 (en) 1994-06-30 1994-08-24 Univ Bradford Method and apparatus for the formation of particles
US5626862A (en) 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
US5874481A (en) 1995-06-07 1999-02-23 Alliance Pharmaceutical Corp. Fluorochemical solutions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents
US5874029A (en) 1996-10-09 1999-02-23 The University Of Kansas Methods for particle micronization and nanonization by recrystallization from organic solutions sprayed into a compressed antisolvent
US5833891A (en) 1996-10-09 1998-11-10 The University Of Kansas Methods for a particle precipitation and coating using near-critical and supercritical antisolvents
US6495579B1 (en) 1996-12-02 2002-12-17 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Method for treating multiple sclerosis
CA2628857C (en) 1996-12-30 2011-09-13 Batelle Memorial Institute Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
EP2272504A3 (en) * 1997-06-27 2014-02-26 Abraxis BioScience, LLC Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
NZ502500A (en) 1997-06-27 2002-03-28 Vivorx Pharmaceuticals Inc Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US6117949A (en) 1998-10-01 2000-09-12 Macromed, Inc. Biodegradable low molecular weight triblock poly (lactide-co-glycolide) polyethylene glycol copolymers having reverse thermal gelation properties
JP3418751B2 (ja) 1998-01-22 2003-06-23 参天製薬株式会社 フルオロメトロン懸濁型点眼剤
IL131217A0 (en) 1998-03-10 2001-01-28 Napro Biotherapeutics Inc Novel methods and compositions for delivery of taxanes
US6221153B1 (en) 1998-06-09 2001-04-24 Trevor Percival Castor Method for producing large crystals of complex molecules
US7521068B2 (en) 1998-11-12 2009-04-21 Elan Pharma International Ltd. Dry powder aerosols of nanoparticulate drugs
US6113795A (en) 1998-11-17 2000-09-05 The University Of Kansas Process and apparatus for size selective separation of micro- and nano-particles
DE59905230D1 (de) 1998-11-25 2003-05-28 Universitaetsklinikum Freiburg Hyperforin-salbe oder -creme
US6537585B1 (en) 1999-03-26 2003-03-25 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating solid tumors
US7217735B1 (en) 1999-04-09 2007-05-15 Au Jessie L-S Methods and compositions for enhancing delivery of therapeutic agents to tissues
US6610317B2 (en) 1999-05-27 2003-08-26 Acusphere, Inc. Porous paclitaxel matrices and methods of manufacture thereof
CA2371836C (en) 1999-05-27 2006-01-31 Acusphere, Inc. Porous drug matrices and methods of manufacture thereof
US6858199B1 (en) 2000-06-09 2005-02-22 Advanced Inhalation Research, Inc. High efficient delivery of a large therapeutic mass aerosol
US6616849B1 (en) 1999-08-25 2003-09-09 Shimadzu Corporation Method of and system for continuously processing liquid materials, and the product processed thereby
EP1235598A2 (en) 1999-11-12 2002-09-04 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Compositions of a combination of radioactive therapy and cell-cycle inhibitors
US6620351B2 (en) 2000-05-24 2003-09-16 Auburn University Method of forming nanoparticles and microparticles of controllable size using supercritical fluids with enhanced mass transfer
US6562952B1 (en) 2000-10-31 2003-05-13 The University Of Kansas Precipitation of proteins from organic solutions
US20020081339A1 (en) 2000-12-22 2002-06-27 Philippe Menei Treatment of inoperable tumors by stereotactic injection of microspheres
JP2004529934A (ja) 2001-05-01 2004-09-30 アンジオテック ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 抗微小管剤およびポリペプチドまたはポリサッカリドを含む組成物、ならびに炎症状態を処置するための医薬品の調製のためのそれらの組成物の使用
ATE323549T2 (de) 2001-07-02 2006-05-15 Micro & Nano Materials Sagl Verfahren zur herstellung von nano- und mikro- teilchen
US20030054042A1 (en) 2001-09-14 2003-03-20 Elaine Liversidge Stabilization of chemical compounds using nanoparticulate formulations
US20030134810A1 (en) * 2001-10-09 2003-07-17 Chris Springate Methods and compositions comprising biocompatible materials useful for the administration of therapeutic agents
JP2005508354A (ja) 2001-10-15 2005-03-31 クリチテック インコーポレーテッド 水に溶けにくい薬物の送込み用組成物および方法並びに治療方法
WO2003043586A2 (en) 2001-11-20 2003-05-30 Advanced Inhalation Research, Inc. Compositions for sustained action product delivery
JP2005519129A (ja) 2002-03-05 2005-06-30 クリーブランド ステート ユニバーシティー エアロゾル薬物送達のための凝集粒子
ATE343376T1 (de) 2002-03-20 2006-11-15 Elan Pharma Int Ltd Nanopartikelzusammensetzungen von angiogeneseinhibitoren
CA2483218C (en) 2002-04-25 2012-07-10 Nektar Therapeutics Uk Ltd Particulate materials
AU2003231134A1 (en) 2002-04-26 2003-11-10 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Microparticle pharmaceutical compositions for intratumoral delivery
US9339459B2 (en) 2003-04-24 2016-05-17 Nektar Therapeutics Particulate materials
CN1255394C (zh) 2002-06-24 2006-05-10 成都思摩纳米技术有限公司 紫杉醇纳米微粒的制备方法及应用
KR100573289B1 (ko) 2002-07-20 2006-04-24 대화제약 주식회사 방광내 투여를 통한 방광암치료용 파클리탁셀 조성물 및그의 제조 방법
WO2004098570A1 (en) 2002-10-30 2004-11-18 Spherics, Inc. Nanoparticulate bioactive agents
KR100508518B1 (ko) 2002-11-13 2005-08-17 한미약품 주식회사 초임계유체 공정을 이용한 파클리탁셀 고체분산체의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 파클리탁셀 고체분산체
CA2509365C (en) 2002-12-09 2012-08-07 American Bioscience, Inc. Compositions and methods of delivery of pharmacological agents
US7455797B2 (en) 2003-02-28 2008-11-25 Ferro Corporation Method and apparatus for producing particles using supercritical fluid
CN102697737B (zh) 2003-04-03 2014-03-19 杰西.L.-S.奥 负载肿瘤靶向药物的颗粒
US20060147535A1 (en) 2003-04-16 2006-07-06 Poongunran Muthukumaran Methods for and compositions of anticancer medicaments
US20050059613A1 (en) 2003-07-08 2005-03-17 Bahram Memarzadeh Compositions and methods for the enhanced uptake of therapeutic agents through the bladder epithelium
US8021831B2 (en) 2003-08-25 2011-09-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Taxane chemosensitivity prediction test
JP2007001865A (ja) 2003-09-16 2007-01-11 Ltt Bio-Pharma Co Ltd 脂溶性薬物封入微粒子、その製造法およびそれを含有する製剤
US20080063699A1 (en) 2003-10-15 2008-03-13 Michael Teifel Method of Administering Cationic Liposomes Comprising an Active Drug
WO2005042219A1 (en) 2003-10-24 2005-05-12 Ferro Corporation Method of forming particles
US7879360B2 (en) 2003-11-05 2011-02-01 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate compositions having a peptide as a surface stabilizer
GB0402963D0 (en) 2004-02-11 2004-03-17 Univ Nottingham Counter current mixing device for two different fluids
US8043631B2 (en) 2004-04-02 2011-10-25 Au Jessie L S Tumor targeting drug-loaded particles
WO2006046670A1 (ja) 2004-10-29 2006-05-04 Nara Machinery Co., Ltd. 微細粒子の造粒方法
US20060159712A1 (en) 2004-12-14 2006-07-20 Transave, Inc. Lipid particles comprising bioactive agents, methods of preparing and uses thereof
ES2265262B1 (es) 2005-01-31 2008-03-01 Activery Biotech, S.L.(Titular Al 50%) Procedimiento para la obtencion de sistemas micro- y nanodispersos.
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
EP1855659A2 (en) 2005-02-24 2007-11-21 Elan Pharma International Limited Nanoparticulate formulations of docetaxel and analogues thereof
US7872050B2 (en) 2005-03-14 2011-01-18 Yaupon Therapeutics Inc. Stabilized compositions of volatile alkylating agents and methods of using thereof
ES2557988T3 (es) 2005-03-31 2016-02-01 Lidds Ab Método para tratar enfermedades de próstata basado en el suministro local de principios activos
CN1923189A (zh) 2005-08-30 2007-03-07 孔庆忠 一种紫杉碱类抗癌药物的缓释注射剂
CN101291658B (zh) * 2005-08-31 2014-04-16 阿布拉科斯生物科学有限公司 用于制备稳定性增加的水难溶性药物的组合物和方法
KR20080077680A (ko) 2005-12-11 2008-08-25 에스씨에프 테크놀로지스 에이/에스 나노 크기 재료의 제조 방법
US8906392B2 (en) 2005-12-16 2014-12-09 University Of Kansas Nanocluster compositions and methods
AR054215A1 (es) 2006-01-20 2007-06-13 Eriochem Sa Una formulacion farmaceutica de un taxano, una composicion solida de un taxano liofilizado a partir de una solucion de acido acetico, un procedimiento para la preparacion de dicha composicion solida de un taxano, una composicion solubilizante de un taxano liofilizado, y un conjunto de elementos (kit
CN101336899A (zh) 2006-01-25 2009-01-07 济南帅华医药科技有限公司 含紫杉烷的抗癌缓释注射剂
RU2405537C2 (ru) 2006-03-14 2010-12-10 Лиддс Аб Биологически рассасывающаяся композиция с контролируемым высвобождением
US7744923B2 (en) 2006-10-11 2010-06-29 Crititech, Inc. Method for precipitation of small medicament particles into use containers
TWI405590B (zh) 2007-04-06 2013-08-21 Activus Pharma Co Ltd 微粉碎化有機化合物粒子之製法
WO2008137148A2 (en) 2007-05-03 2008-11-13 Abraxis Bioscience, Llc Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
WO2009006590A2 (en) 2007-07-04 2009-01-08 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Docetaxel process and polymorphs
CN101129338A (zh) 2007-08-27 2008-02-27 四川大学 超临界流体新技术微细化抗癌药物紫杉醇
WO2009111271A1 (en) 2008-03-06 2009-09-11 Nitto Denko Corporation Polymer paclitaxel conjugates and methods for treating cancer
JP5536654B2 (ja) 2008-09-19 2014-07-02 株式会社アクティバスファーマ 医療用複合有機化合物粉体、その製造方法ならびに懸濁液
US20110293672A1 (en) 2008-12-02 2011-12-01 Biocompatibles Uk Limited Pancreatic tumour treatment
PT104693B (pt) 2009-07-27 2011-11-24 Univ Lisboa Nanopartículas lipídicas semi-sólidas contendo um agente antineoplásico e seu processo de preparação
AU2010289785A1 (en) 2009-08-24 2012-03-15 Baylor College Of Medicine Generation of CTL lines with specificity against multiple tumor antigens or multiple viruses
CN101829061A (zh) 2010-05-14 2010-09-15 无锡纳生生物科技有限公司 一种紫杉醇纳米颗粒组合物及其制备方法
WO2011153009A1 (en) 2010-06-02 2011-12-08 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating bladder cancer
ES2776983T3 (es) 2010-09-21 2020-08-03 Cristal Delivery B V Moléculas enlazadoras biodegradables ajustables para la conjugación transitoria de componentes en sistemas de administración de fármacos, y sistemas de administración de fármacos preparados con ellas
JP2014504260A (ja) 2010-10-15 2014-02-20 グラクソ グループ リミテッド 集合ナノ粒子状薬物製剤、その製造及び使用
US20120177910A1 (en) 2011-01-11 2012-07-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Coated Medical Devices
WO2012142669A1 (en) 2011-04-20 2012-10-26 The University Of Sydney A method for the treatment of a solid tumour
US20140154269A1 (en) 2011-04-26 2014-06-05 The Methodist Hospital Research Institute Targeted nanovectors and their use for treatment of brain tumors
SG10201605008TA (en) 2011-06-17 2016-07-28 Berg Llc Inhalable pharmaceutical compositions
BR112013033466A8 (pt) 2011-06-27 2018-03-06 Cristal Delivery B V uso de um sistema de liberação controlada e sistema de liberação controlada
FR2980683B1 (fr) 2011-09-30 2014-11-21 Univ Paris Curie Dispositif de guidage d'un instrument medical insere dans une voie naturelle ou une voie artificielle d'un patient
CN102488682A (zh) 2011-11-22 2012-06-13 四川九章生物化工科技发展有限公司 绿原酸的抗癌新用途
US10555911B2 (en) 2012-05-04 2020-02-11 Yale University Highly penetrative nanocarriers for treatment of CNS disease
TW201408304A (zh) 2012-08-31 2014-03-01 Cathay General Hospital 一種合併抗癌藥物及荷爾蒙之抗腎細胞癌藥物及其製造方法
US9511046B2 (en) 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
BR112015018838B1 (pt) 2013-02-28 2020-12-15 Pfizer Inc. Composição oral líquida com estabilidade melhorada e seu processo para a preparação
US8778181B1 (en) 2013-03-14 2014-07-15 Crititech, Inc. Equipment assembly for and method of processing particles
US9925512B2 (en) 2013-03-14 2018-03-27 Crititech, Inc. Equipment assembly for and method of processing particles
EP2978420A4 (en) 2013-03-28 2016-12-21 Bbs Nanotechnology Ltd STABLE NANOCOMPOSITION COMPRISING PACLITAXEL, PROCESS FOR ITS PREPARATION, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
CA2944480C (en) 2013-04-10 2021-05-18 Massachusetts Institute Of Technology Local drug delivery devices and methods for treating cancer
WO2015055796A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Université Libre de Bruxelles Formulations useful in the treatment of proliferative diseases affecting the respiratory tract
SG11201604995YA (en) 2013-12-17 2016-07-28 Genentech Inc Methods of treating her2-positive cancers using pd-1 axis binding antagonists and anti-her2 antibodies
WO2015095811A2 (en) 2013-12-20 2015-06-25 The Board Institute Inc. Combination therapy with neoantigen vaccine
WO2015103005A1 (en) * 2014-01-03 2015-07-09 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Amphiphilic amine compounds and their use as therapeutic agents and nanocarriers
TWI601542B (zh) 2014-04-18 2017-10-11 林信湧 一種用於治療肺癌之吸入式醫藥組成物及其備製方法
US20150342872A1 (en) 2014-06-01 2015-12-03 Crititech, Inc. Use of Paclitaxel Particles
US11033620B2 (en) 2014-06-09 2021-06-15 Biomed Valley Discoveries, Inc. Combination therapies targeting tumor-associated stroma or tumor cells and microtubules
EP3234193B1 (en) 2014-12-19 2020-07-15 Massachusetts Institute of Technology Molecular biomarkers for cancer immunotherapy
EP3302780B1 (en) 2015-06-04 2019-04-17 Crititech, Inc. Nozzle assembly, method and computer readable medium for use
KR20180053676A (ko) 2015-09-16 2018-05-23 디에프비 소리아, 엘엘씨 약물 나노입자 전달체 및 이의 제조방법
KR20180058759A (ko) * 2015-09-25 2018-06-01 제트와이 테라퓨틱스 인코포레이티드 폴리사카라이드-비타민 접합체를 포함하는 미립자를 기재로 하는 약물 제제
DE202016006620U1 (de) 2015-10-28 2017-04-12 Qass Gmbh Vorrichtungen zum Beobachten eines Magnetfelds eines Materialvolumens
CN116376826A (zh) 2016-01-20 2023-07-04 菲特治疗公司 用来在过继性免疫疗法中进行免疫细胞调节的组合物和方法
SG11201808125RA (en) 2016-04-04 2018-10-30 Crititech Inc Methods for solid tumor treatment
CN107281502B (zh) 2016-04-05 2021-05-04 上海市肿瘤研究所 一种复合显影温敏凝胶栓塞剂、制备方法及其应用
EP3429633B1 (en) 2016-04-15 2021-02-24 Cellectis A method of engineering drug-specific hypersensitive t-cells for immunotherapy by gene inactivation
US9567399B1 (en) 2016-06-20 2017-02-14 Kymab Limited Antibodies and immunocytokines
ES2937291T3 (es) 2016-09-01 2023-03-27 Mayo Found Medical Education & Res Composiciones de agentes que se unen al transportador PD-L1 y métodos de uso de las mismas para tratar cánceres
CN110636833B (zh) 2017-03-15 2024-07-09 Dfb索里亚有限责任公司 使用紫杉烷纳米颗粒治疗皮肤恶性肿瘤的局部疗法
WO2018170207A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Dfb Soria, Llc Topical therapy for the treatment of skin keratoses using nanoparticles of taxanes
WO2018170210A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Dfb Soria, Llc Topical therapy for the treatment of vulvar intraepithelial neoplasia (vin) and genital warts using nanoparticles of taxanes
RU2019134145A (ru) 2017-06-09 2021-07-09 Крититек, Инк. Лечение эпителиальных кист путем внутрикистозной инъекции противоопухолевых частиц
AU2018284247B2 (en) 2017-06-14 2020-04-30 Crititech Inc. Methods for treating lung disorders

Also Published As

Publication number Publication date
US20190254957A1 (en) 2019-08-22
EP3615145B1 (en) 2024-05-15
AU2018279634A1 (en) 2019-10-31
JP2020523285A (ja) 2020-08-06
US20230111288A1 (en) 2023-04-13
CA3063420A1 (en) 2018-12-13
CN110730679A (zh) 2020-01-24
SG11201909840TA (en) 2019-11-28
US20230372234A1 (en) 2023-11-23
KR20200014279A (ko) 2020-02-10
US11737972B2 (en) 2023-08-29
WO2018227037A1 (en) 2018-12-13
SG10201913649TA (en) 2020-03-30
EP3615145A1 (en) 2020-03-04
BR112019023948A2 (pt) 2020-06-09
US11523983B2 (en) 2022-12-13
ES2980123T3 (es) 2024-09-30
US12128131B2 (en) 2024-10-29
US20210259959A1 (en) 2021-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019134145A (ru) Лечение эпителиальных кист путем внутрикистозной инъекции противоопухолевых частиц
LuTheryn et al. Ultrasound‐mediated therapies for the treatment of biofilms in chronic wounds: a review of present knowledge
Lee et al. Nanoparticle‐loaded protein–polymer nanodroplets for improved stability and conversion efficiency in ultrasound imaging and drug delivery
Thote et al. Formation of nanoparticles of a hydrophilic drug using supercritical carbon dioxide and microencapsulation for sustained release
Ma et al. A drug–perfluorocarbon nanoemulsion with an ultrathin silica coating for the synergistic effect of chemotherapy and ablation by high‐intensity focused ultrasound
Takeuchi et al. Transdermal delivery of 40-nm silk fibroin nanoparticles
EP2103313A1 (en) Method for the synthesis of hollow spheres
Yue et al. Molecular structure matters: PEG-b-PLA nanoparticles with hydrophilicity and deformability demonstrate their advantages for high-performance delivery of anti-cancer drugs
KR102624471B1 (ko) 가스 충전된 미세소포
CN104546728A (zh) 一种疏水药物的纳米晶、制备及使用方法
Gao et al. An ultrasound responsive microbubble-liposome conjugate for targeted irinotecan-oxaliplatin treatment of pancreatic cancer
US20160114303A1 (en) Halloysite Nanotubes and Uses Thereof for Novel Remediation Techniques
CN105579030A (zh) 油性组合物
Do et al. Combining ultrasound and intratumoral administration of doxorubicin-loaded microspheres to enhance tumor cell killing
Dao et al. Entrapment of air microbubbles by ice crystals during freezing exacerbates freeze-induced denaturation of proteins
CN110302395A (zh) 一种可促肿瘤凝血和酶/pH双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用
US20100221190A1 (en) Method for producing a particle comprising a gas core and a shell and particles thus obtained
CN104840957A (zh) 赫赛汀修饰的载多西他赛的三重靶向纳米粒载体系统
JP5568114B2 (ja) 抗菌性製剤の輸液を調製するための医薬組成物、その製造方法
CN103263385B (zh) 一种塞来昔布长效纳米注射剂及其制备方法
CN108245484B (zh) 一种纳米药物组合物及其制备方法与应用
Kurup et al. Microbubbles: a novel delivery system
CN102176899A (zh) 苯并咪唑驱虫药组合物
CN106039476A (zh) 一种靶向给药器械
US20240216549A1 (en) Enhancement of treatment with immunotherapeutic agents

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210609