Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2016123382A - Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения - Google Patents

Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2016123382A
RU2016123382A RU2016123382A RU2016123382A RU2016123382A RU 2016123382 A RU2016123382 A RU 2016123382A RU 2016123382 A RU2016123382 A RU 2016123382A RU 2016123382 A RU2016123382 A RU 2016123382A RU 2016123382 A RU2016123382 A RU 2016123382A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline compound
compound
solution
crystalline
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2016123382A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеймс Денсмор Копп
Энн У. НЬЮМАН
Энн ЛУОНГ
Original Assignee
Экебиа Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Экебиа Терапьютикс, Инк. filed Critical Экебиа Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2016123382A publication Critical patent/RU2016123382A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/14—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/803—Processes of preparation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Claims (109)

1. Кристаллическое соединение (I):
Figure 00000001
которое имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0 и 26,3°2θ; и
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит какую-либо другую кристаллическую форму соединения (I).
2. Кристаллическое соединение по п.1, где кристаллическое соединение содержит менее чем 15% по массе любого другого кристаллического соединения (I).
3. Кристаллическое соединение по п.2, где кристаллическое соединение содержит менее чем 10% по массе любого другого кристаллического соединения (I).
4. Кристаллическое соединение по п.3, где кристаллическое соединение содержит менее чем 5% по массе любого другого кристаллического соединения (I).
5. Кристаллическое соединение (I):
Figure 00000002
которое имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0 и 26,3°2θ; и
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит аморфное соединение (I).
6. Кристаллическое соединение по п.5, где кристаллическое соединение содержит менее чем 15% по массе аморфного соединения (I).
7. Кристаллическое соединение по п.6, где кристаллическое соединение содержит менее чем 10% по массе аморфного соединения (I).
8. Кристаллическое соединение по п.7, где кристаллическое соединение содержит менее чем 5% по массе аморфного соединения (I).
9. Кристаллическое соединение соединения (I):
Figure 00000003
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит соединение формулы (II):
Figure 00000004
как определено с помощью ГХ/МС.
10. Кристаллическое соединение по п.9, которое имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0, и 26,3°2θ.
11. Кристаллическое соединение по п.9 или 10, где кристаллическое соединение содержит менее чем 100 частей на миллион соединения формулы (II).
12. Кристаллическое соединение по п.11, где кристаллическое соединение содержит менее чем 50 частей на миллион соединения формулы (II).
13. Кристаллическое соединение по п.12, где кристаллическое соединение содержит менее чем 10 частей на миллион соединения формулы (II).
14. Кристаллическое соединение по п.13, где кристаллическое соединение содержит менее чем 1 часть на миллион соединения формулы (II).
15. Кристаллическое соединение (I):
Figure 00000005
где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,5%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
16. Кристаллическое соединение по п.15, где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,6%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
17. Кристаллическое соединение по п.16, где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,7%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
18. Кристаллическое соединение по п.17, где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,8%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
19. Кристаллическое соединение по п.18, где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,9%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
20. Кристаллическое соединение по любому из пп. 15-19, где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит соединение формулы (II):
Figure 00000006
как определено с помощью ГХ/МС.
21. Кристаллическое соединение по п.20, где кристаллическое соединение содержит менее чем 100 частей на миллион соединения формулы (II).
22. Кристаллическое соединение по п.21, где кристаллическое соединение содержит менее чем 50 частей на миллион соединения формулы (II).
23. Кристаллическое соединение по п.22, где кристаллическое соединение содержит менее 10 частей на миллион соединения формулы (II).
24. Кристаллическое соединение по п.23, где кристаллическое соединение содержит менее 1 часть на миллион соединения формулы (II).
25. Кристаллическое соединение по п.24, где кристаллическое соединение содержит количество соединения формулы (II), которое меньше, чем количество, обнаруживаемое при помощи ГХ/МС.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическое соединение по любому из пп.1-25.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
28. Пероральная дозированная форма, содержащая кристаллическое соединение по любому из пп.1-25.
29. Способ лечения анемии, включающий введение кристаллического соединения по любому из пп. 1-25 пациенту, имеющему анемию.
30. Способ лечения анемии, включающий введение фармацевтической композиции по п.27 пациенту, имеющему анемию.
31. Способ по п.29 или 30, отличающийся тем, что анемия представляет собой анемию хронического заболевания почек.
32. Способ получения кристаллического соединения (I), включающий:
Figure 00000007
a) приготовление раствора соединения (I) в органическом растворителе;
b) доведение раствора до перенасыщения, чтобы вызвать образование кристаллов; и
c) выделение кристаллов;
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит какую-либо другую кристаллическую форму соединения (I); или
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит соединение формулы (II):
Figure 00000008
как определено с помощью ГХ/МС; или
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит аморфное соединение (I).
33. Способ по п.32, где кристаллическое соединение (I) имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0 и 26,3°2θ.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,5%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
35. Способ по любому из пп. 32-34, где органический растворитель выбирают из ацетона, метилизобутилкетона, н-гептана и воды, или любой их комбинации.
36. Способ по п.35, где органический растворитель представляет собой ацетон.
37. Способ по любому из пп. 32-36, дополнительно включающий фильтрование раствора через угольный фильтр.
38. Способ по любому из пп. 32-37, где доведение раствора до перенасыщения включает добавление антирастворителя, охлаждение раствора, уменьшение объема раствора, замену растворителя, или любую их комбинацию.
39. Способ по п.38, где уменьшение объема производится путем выпаривания.
40. Способ по п.38, где антирастворитель представляет собой воду.
41. Способ по п.38 или 40, где доведение раствора до перенасыщения включает охлаждение раствора и добавление антирастоврителя.
42. Способ по п.38, где доведение раствора до перенасыщения включает замену растворителя и охлаждение раствора.
43. Способ по п.42, где замена растворителя включает замену растворителя отгонкой при пониженном давлении.
44. Способ по п.43, где ацетон заменяют на метилизобутилкетон.
45. Способ по любому из пп. 38-44, где раствор охлаждают до температуры от около 19°C до около 25°C.
46. Способ по п.45, где раствор охлаждают также до температуры от около 0°C до около 5°C.
47. Способ по любому из пп. 32-46, дополнительно включающий введение затравки в раствор.
48. Способ по любому из пп. 32-47, дополнительно включающий промывку кристаллов.
49. Способ по п.48, где промывка включает промывку с использованием жидкости, выбранной из ацетона, метилизобутилкетона, н-гептана и воды, или любой их комбинации.
50. Способ по п.49, где промывка включает промывку с использованием комбинации ацетона и воды.
51. Способ по п.49, где промывка включает промывку с использованием метилизобутилкетона.
52. Способ по любому из пп. 32-51, где выделение кристаллов включает фильтрацию кристаллов.
53. Способ по любому из пп. 32-52, дополнительно включающий сушку кристаллов при пониженном давлении, необязательно при повышенной температуре.
54. Способ по п.53, где сушку проводят при температуре около 50°C.
55. Кристаллическое соединение (I), которое получают способом, включающим:
Figure 00000009
a) приготовление раствора соединения (I) в органическом растворителе;
b) доведение раствора до перенасыщения, чтобы вызвать образование кристаллов; и
c) выделение кристаллов;
кристаллическое соединение (I) по существу не содержит любое другое кристаллическое соединение (I); или
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит соединение формулы (II):
Figure 00000010
как определено с помощью ГХ/МС; или
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит аморфное соединение (I).
56. Кристаллическое соединение по п.55, где кристаллическое соединение (I) имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0 и 26,3°2θ.
57. Кристаллическое соединение по п.55, где кристаллическое соединение (I) является чистым по меньшей мере на 99,5%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
58. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-57, где органический растворитель выбирают из ацетона, метилизобутилкетона, н-гептана и воды, или любой их комбинации.
59. Кристаллическое соединение по п.58, где органический растворитель представляет собой ацетон.
60. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-59, включающее фильтрование раствора через угольный фильтр.
61. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-60, где доведение раствора до перенасыщения включает добавление антирастворителя, охлаждение раствора, уменьшение объема раствора, замену растворителя, или любую их комбинацию.
62. Кристаллическое соединение по п.61, где уменьшение объема производится путем выпаривания.
63. Кристаллическое соединение по п.61, где антирастворитель представляет собой воду.
64. Кристаллическое соединение по п.61 или 63, где доведение раствора до перенасыщения включает охлаждение раствора и добавление антирастоврителя.
65. Кристаллическое соединение по п.61, где доведение раствора до перенасыщения включает замену растворителя и охлаждение раствора.
66. Кристаллическое соединение по п.61, где замена растворителя включает замену растворителя отгонкой при пониженном давлении.
67. Кристаллическое соединение по п.66, где ацетон заменяют на метилизобутилкетон.
68. Кристаллическое соединение по любому из пп. 61-67, где раствор охлаждают до температуры от около 19°C до около 25°C.
69. Кристаллическое соединение по п.68, где раствор охлаждают также до температуры от около 0°C до около 5°C.
70. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-69, дополнительно включающее введение затравки в раствор.
71. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-70, дополнительно включающее промывку кристаллов.
72. Кристаллическое соединение по п.71, где промывка включает промывку с использованием жидкости, выбранной из ацетона, метилизобутилкетона, н-гептана и воды, или любой их комбинации.
73. Кристаллическое соединение по п.72, где промывка включает промывку с использованием комбинации ацетона и воды.
74. Кристаллическое соединение по п.72, где промывка включает промывку с использованием метилизобутилкетона.
75. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-74, где выделение кристаллов включает фильтрацию кристаллов.
76. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-75, дополнительно включающее сушку кристаллов при пониженном давлении, необязательно при повышенной температуре.
77. Кристаллическое соединение по п.76, где сушку проводят при температуре около 50°C.
RU2016123382A 2013-11-15 2014-11-14 Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения RU2016123382A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361904803P 2013-11-15 2013-11-15
US61/904,803 2013-11-15
PCT/US2014/065631 WO2015073779A1 (en) 2013-11-15 2014-11-14 Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid, compositions, and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021125455A Division RU2021125455A (ru) 2013-11-15 2014-11-14 Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016123382A true RU2016123382A (ru) 2017-12-20

Family

ID=53058045

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016123382A RU2016123382A (ru) 2013-11-15 2014-11-14 Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения
RU2021125455A RU2021125455A (ru) 2013-11-15 2014-11-14 Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021125455A RU2021125455A (ru) 2013-11-15 2014-11-14 Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения

Country Status (24)

Country Link
US (7) US9701636B2 (ru)
EP (2) EP3578546A1 (ru)
JP (4) JP2016537365A (ru)
KR (2) KR102495018B1 (ru)
CN (2) CN114890943A (ru)
AR (2) AR099354A1 (ru)
AU (4) AU2014348523B2 (ru)
BR (1) BR112016011065B1 (ru)
CA (1) CA2930128A1 (ru)
CL (1) CL2016001150A1 (ru)
CR (2) CR20160222U (ru)
DO (1) DOP2016000109A (ru)
IL (2) IL245634A0 (ru)
MA (1) MA39033A1 (ru)
MX (3) MX2016006271A (ru)
MY (1) MY180626A (ru)
PE (1) PE20160945A1 (ru)
PH (1) PH12016500866A1 (ru)
RU (2) RU2016123382A (ru)
SA (1) SA516371129B1 (ru)
SG (2) SG10202012791TA (ru)
TW (4) TWI788702B (ru)
WO (1) WO2015073779A1 (ru)
ZA (2) ZA201603189B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE041300T2 (hu) 2006-06-26 2019-05-28 Akebia Therapeutics Inc Prolilhidroxiláz inhibitorok és alkalmazási eljárások
NO2686520T3 (ru) 2011-06-06 2018-03-17
HRP20240319T1 (hr) 2013-06-13 2024-05-24 Akebia Therapeutics, Inc. Pripravci i postupci za liječenje anemije
KR102495018B1 (ko) 2013-11-15 2023-02-06 아케비아 테라퓨틱스 인코포레이티드 ｛[5-(3-클로로페닐)-3-하이드록시피리딘-2-카보닐]아미노｝아세트산의 고체형, 이의 조성물 및 용도
US20160339005A1 (en) * 2014-01-23 2016-11-24 Akebia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating ocular diseases
CN107427503A (zh) 2015-01-23 2017-12-01 阿克比治疗有限公司 2‑(5‑(3‑氟苯基)‑3‑羟基吡啶甲酰胺)乙酸的固体形式、其组合物及用途
US11324734B2 (en) 2015-04-01 2022-05-10 Akebia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating anemia
CN105837502A (zh) * 2016-04-05 2016-08-10 湖南欧亚生物有限公司 一种Vadadustat的合成方法
EP3549932B1 (en) * 2016-12-13 2020-09-30 Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. Novel crystalline forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid and processes for preparation thereof
WO2019028150A1 (en) 2017-08-01 2019-02-07 Akebia Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR USE IN METHODS OF TREATING HEMOGLOBINOPATHIES
AU2019265629B2 (en) 2018-05-09 2024-09-12 Akebia Therapeutics, Inc. Process for preparing 2-((5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino)acetic acid
WO2020075199A1 (en) 2018-10-12 2020-04-16 Mylan Laboratories Limited Polymorphic forms of vadadustat
WO2020108941A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Sandoz Ag Multi-component crystals of an orally available hif prolyl hydroxylase inhibitor
US11524939B2 (en) 2019-11-13 2022-12-13 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid
IT202000014116A1 (it) * 2020-06-12 2021-12-12 Olon Spa Nuovo composto cristallino di vadadustat
KR20230027157A (ko) * 2020-06-19 2023-02-27 아케비아 테라퓨틱스 인코포레이티드 바다두스타트의 약물-약물 상호작용의 조절
GB202011431D0 (en) * 2020-07-23 2020-09-09 Johnson Matthey Plc Polymorphs of vadadustat and methods for preparing the polymorphs
CN115996720A (zh) * 2020-09-04 2023-04-21 广东东阳光药业有限公司 一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂的晶型及其制备方法
AU2022206302A1 (en) 2021-01-08 2023-08-17 Akebia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods using vadadustat
WO2022179967A1 (en) 2021-02-23 2022-09-01 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Vadadustat for treating covid-19 in a hospitalized subject
IL305487A (en) * 2021-03-01 2023-10-01 Akebia Therapeutics Inc Modulation of drug-drug interactions by VADADUSTAT

Family Cites Families (194)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3894920A (en) 1971-12-21 1975-07-15 Sagami Chem Res Process for preparing alkyl-substituted 3,6-dihydro-o-dioxin derivatives
US4016287A (en) 1972-07-17 1977-04-05 Boehringer Ingelheim Gmbh Dermatological compositions containing an acylamino-carboxylic acid or an alkyl ester thereof
EP0381759A4 (en) 1988-07-25 1990-12-12 Vsesojuzny Kurgansky Nauchny Tsentr "Vosstanovitelnaya Travmatologia I Ortopedia" Traction apparatus for restoring the shape of the hand
TW219933B (ru) 1990-02-26 1994-02-01 Lilly Co Eli
US5405613A (en) 1991-12-11 1995-04-11 Creative Nutrition Canada Corp. Vitamin/mineral composition
TW352384B (en) 1992-03-24 1999-02-11 Hoechst Ag Sulfonamido- or sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxamides, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE4219158A1 (de) 1992-06-11 1993-12-16 Thomae Gmbh Dr K Biphenylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
ES2101420T3 (es) 1993-11-02 1997-07-01 Hoechst Ag Esteres-amidas de acidos carboxilicos heterociclicos sustituidos, su preparacion y su utilizacion como medicamentos.
DK0650961T3 (da) 1993-11-02 1997-09-15 Hoechst Ag Substituerede heterocykliske carboxylsyreamider, deres fremstilling og deres anvendelse som lægemidler.
CA2138929A1 (en) 1993-12-30 1995-07-01 Klaus Weidmann Substituted heterocyclic carboxamides, their preparation and their use as pharmaceuticals
DE4410480A1 (de) 1994-03-25 1995-09-28 Hoechst Ag Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureesteramide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE4410423A1 (de) 1994-03-25 1995-09-28 Hoechst Ag Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureamide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
IL135495A (en) 1995-09-28 2002-12-01 Hoechst Ag Intermediate compounds for the preparation of quinoline-converted amines - 2 - carboxylic acid
JPH09221476A (ja) 1995-12-15 1997-08-26 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 医薬組成物
CA2253282A1 (en) 1996-04-30 1997-11-06 Hoechst Aktiengesellschaft 3-alkoxypyridine-2-carboxylic acid amide esters, their preparation and their use as drugs
DE19620041A1 (de) 1996-05-17 1998-01-29 Merck Patent Gmbh Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
DE19650215A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Hoechst Ag 3-Hydroxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
CN1282319A (zh) 1997-10-09 2001-01-31 小野药品工业株式会社 氨基丁酸衍生物
DE19746287A1 (de) 1997-10-20 1999-04-22 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Substituierte Isochinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
AU757868B2 (en) 1998-03-23 2003-03-06 Aventis Pharmaceuticals Inc. Piperididinyl and N-amidinopiperidinyl derivatives
WO2000012517A1 (en) 1998-08-27 2000-03-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Novel hydrate forms of alendronate sodium, processes for manufacture thereof, and pharmaceutical compositions thereof
US6500987B1 (en) 1998-11-27 2002-12-31 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Sertraline hydrochloride polymorphs
DE69929462T2 (de) 1998-11-27 2006-09-07 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Sertralin hydrochlorid form
US6159379A (en) 1999-05-04 2000-12-12 Baker Hughes Incorporated Organic ammonium salts for the removal of water soluble organics in produced water
JP2001048786A (ja) 1999-08-05 2001-02-20 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 三環式ヘテロアリール誘導体
SK1912002A3 (en) 1999-08-11 2002-07-02 Teva Pharma Torsemide polymorphs
ATE478665T1 (de) 1999-11-17 2010-09-15 Teva Pharma Verfahren zur herstellung einer polymorphen form von atorvastatin calcium
IL150187A0 (en) 1999-12-14 2002-12-01 Biogal Pharmaceutical Co Ltd Novel forms of pravastatin sodium
YU45102A (sh) 1999-12-16 2006-01-16 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Novi kristalni oblik leflunomida i novi postupci za njegovo dobijanje
EP1254146B1 (en) 1999-12-16 2005-08-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparing clarithromycin polymorphs and novel polymorph iv
PT1248605E (pt) 1999-12-21 2007-03-30 Teva Pharma Novos polimorfos de cloridrato de sertralina, processos para a sua preparação, composições que os contêm e métodos para a sua utilização
SK9742002A3 (en) * 2000-01-07 2003-02-04 Transform Pharmaceuticals Inc High-throughput formation, identification, and analysis of diverse solid-forms
DK1280535T3 (da) 2000-01-11 2005-04-04 Teva Pharma Processer til fremstilling af clarithromycin polymorfer
US6589758B1 (en) 2000-05-19 2003-07-08 Amgen Inc. Crystal of a kinase-ligand complex and methods of use
AU2001283008A1 (en) 2000-07-27 2002-02-13 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline and pure modafinil, and process of preparing the same
IL155400A0 (en) 2000-10-19 2003-11-23 Teva Pharma Crystalline venlafaxine base and novel polymorphs of venlafaxine hydrochloride and processes for preparing thereof
US20020183553A1 (en) 2000-10-19 2002-12-05 Ben-Zion Dolitzky Crystalline venlafaxine base and novel polymorphs of venlafaxine hydrochloride, processes for preparing thereof
WO2002036558A2 (en) 2000-10-30 2002-05-10 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Novel crystal and solvate forms of ondansetron hydrochloride and processes for their preparation
PL362472A1 (en) 2000-11-03 2004-11-02 Teva Pharma Atorvastatin hemi-calcium form vii
US7501450B2 (en) 2000-11-30 2009-03-10 Teva Pharaceutical Industries Ltd. Crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
IL156055A0 (en) 2000-11-30 2003-12-23 Teva Pharma Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
JP2004526706A (ja) 2001-02-12 2004-09-02 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド オクスカルバゼピンの新しい結晶形態及びそれらの調製方法
US6849718B2 (en) 2001-03-20 2005-02-01 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Muteins of hypoxia inducible factor alpha and methods of use thereof
US6855510B2 (en) 2001-03-20 2005-02-15 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Pharmaceuticals and methods for treating hypoxia and screening methods therefor
AU2002241154A1 (en) 2001-03-21 2002-10-03 Isis Innovation Ltd. Assays, methods and means relating to hypoxia inducible factor (hif) hydroxylase
US20020177608A1 (en) 2001-04-09 2002-11-28 Ben-Zion Dolitzky Polymorphs of fexofenadine hydrochloride
SE0101327D0 (sv) 2001-04-12 2001-04-12 Astrazeneca Ab New crystalline forms
PL374176A1 (en) 2001-08-01 2005-10-03 Biogal Gyogyszergyar Rt Process for purifying n-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-n-ethylacetamide(zaleplon) and crystalline forms of zaleplon accessible with the process
CA2457835A1 (en) 2001-09-07 2003-03-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline forms of valacyclovir hydrochloride
PT1451194E (pt) 2001-10-03 2007-01-31 Teva Pharma Preparação de hemi-hidrato de levofloxacina
US6566088B1 (en) 2001-10-04 2003-05-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Prolyl-4-hydroxylases
GB0124941D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
AU2002357701A1 (en) 2001-11-08 2003-05-19 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphs of fexofenadine base
HUP0501067A2 (en) 2001-11-14 2006-02-28 Teva Pharma Amorphous and crystalline forms of losartan potassium and process for their preparation
AU2002362061A1 (en) 2001-12-04 2003-06-17 Biogal Gyogyszergyar Rt Preparation of orlistat and orlistat crystalline forms
CA3094774A1 (en) 2001-12-06 2003-07-03 Fibrogen, Inc. Use of hif prolyl hydroxylase inhibitors for treating neurological disorders
KR100839136B1 (ko) 2001-12-18 2008-06-20 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 클로피도그렐 황산수소염의 다형
WO2003065975A2 (en) 2001-12-28 2003-08-14 Biogal Gyogyszergyar Rt Processes for preparing crystalline and amorphous mupirocin calcium
CA2472377A1 (en) 2002-01-15 2003-07-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline solids of carvedilol and processes for their preparation
JP2005519076A (ja) 2002-02-15 2005-06-30 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド アトルバスタチンヘミカルシウムの新規結晶形態およびその調製方法ならびにアトルバスタチンヘミカルシウム形態ｉ、ｖｉｉｉおよびｉｘの新規調製方法
EP1482945A1 (en) 2002-03-20 2004-12-08 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline forms of quetiapine hemifumarate
EP1476442A2 (en) 2002-03-27 2004-11-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Lansoprazole polymorphs and processes for preparation thereof
KR20040101447A (ko) 2002-04-11 2004-12-02 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 리세드로네이트 나트륨의 신규한 동질이상체 및유사동질이상체
US6897340B2 (en) 2002-04-29 2005-05-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparation of polymorphic form II of sertraline hydrochloride
KR20040104677A (ko) 2002-04-30 2004-12-10 비오갈 기오기스제르갸르 알티. 신규의 온단세트론 결정 형태, 그 제조 방법, 그 신규의결정 형태를 함유하는 약학 조성물 및 이들을 이용한구역질 치료 방법
CA2485262A1 (en) 2002-05-10 2003-11-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Novel crystalline forms of gatifloxacin
US20040044038A1 (en) 2002-06-10 2004-03-04 Barnaba Krochmal Polymorphic form XVI of fexofenadine hydrochloride
US7411067B2 (en) 2002-06-14 2008-08-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Crystalline forms of gatifloxacin
US7534913B2 (en) 2002-07-18 2009-05-19 Teva Pharmaceutica Industries Ltd. Crystalline form of nateglinide
JP2006511614A (ja) 2002-07-18 2006-04-06 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド ナテグリニドの多形性形状
US20040022764A1 (en) * 2002-07-31 2004-02-05 Hanan Polansky Inhibition of microcompetition with a foreign polynucleotide as treatment of chronic disease
CA2494518A1 (en) 2002-08-06 2004-02-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Novel crystalline forms of gatifloxacin
WO2004018470A2 (en) 2002-08-26 2004-03-04 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline solid famciclovir forms i, ii, iii and preparation thereof
US20050043329A1 (en) 2002-09-06 2005-02-24 Shlomit Wizel Crystalline forms of valacyclovir hydrochloride
CA2508871C (en) 2002-11-28 2008-09-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline form f of atorvastatin hemi-calcium salt
US7618940B2 (en) 2002-12-06 2009-11-17 Fibrogen, Inc. Fat regulation
US8124582B2 (en) 2002-12-06 2012-02-28 Fibrogen, Inc. Treatment of diabetes
WO2004054583A1 (en) 2002-12-12 2004-07-01 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline forms of gatifloxacin and processes for preparation
EP1575962A1 (en) 2002-12-24 2005-09-21 Teva Pharmaceutical Industries Limited Novel crystal forms of olanzapine, methods for their preparation and method for the preparation of known olanzapine crystal forms
ES2232332T3 (es) 2003-03-12 2007-08-16 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Composiciones farmaceuticas estables de desloratadina.
EP1601667A2 (en) 2003-03-12 2005-12-07 Teva Pharmaceutical Industries Limited Crystalline and amorphous solids of pantoprazole and processes for their preparation
WO2004083192A1 (en) 2003-03-17 2004-09-30 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphis of valsartan
EP1622900A1 (en) 2003-05-15 2006-02-08 Teva Gyogyszergyar Reszvenytarsasag Aztreonam beta-polymorph with very low residual solvent content
EP1638972A2 (en) 2003-06-02 2006-03-29 Teva Pharmaceutical Industries Limited Novel crystalline forms of valacyclovir hydrochloride
WO2005035531A1 (en) 2003-06-03 2005-04-21 Teva Paharmaceutical Industries Ltd. POLYMORPHIC FORMS OF ZIPRASIDONE HCl AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
ATE496033T1 (de) 2003-06-06 2011-02-15 Fibrogen Inc Stickstoffhaltige heteroarylverbindungen und deren verwendungen zur erhoehung des gehaltes von endogenem erythropoietin
GB0314129D0 (en) 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
EP1752448A3 (en) 2003-06-18 2007-03-14 Teva Pharmaceutical Industries, Inc. Fluvastatin sodium crystal form lxxix, processes for preparing it, compositions containing it and methods of using it
US7368468B2 (en) 2003-06-18 2008-05-06 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Fluvastatin sodium crystal forms XIV, LXXIII, LXXIX, LXXX and LXXXVII, processes for preparing them, compositions containing them and methods of using them
CA2530193A1 (en) 2003-07-03 2005-01-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Zoledronic acid crystal forms, zoledronate sodium salt crystal forms, amorphous zoledronate sodium salt, and processes for their preparation
EP1601658A1 (en) 2003-11-24 2005-12-07 Teva Pharmaceutical Industries Limited Crystalline ammonium salts of rosuvastatin
CA2550886A1 (en) 2003-12-16 2005-06-30 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphic forms of tegaserod base and salts thereof
US7504504B2 (en) 2003-12-16 2009-03-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Methods of preparing aripiprazole crystalline forms
WO2005061493A2 (en) 2003-12-18 2005-07-07 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphic form b2 of ziprasidone base
CA2554789A1 (en) 2004-01-30 2005-08-18 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Montelukast sodium polymorphs
CA2554572A1 (en) 2004-01-30 2005-08-18 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Montelukast free acid polymorphs
CA2555294A1 (en) 2004-02-11 2005-08-25 Marina Yu Etinger Candesartan cilexetil polymorphs
WO2005108370A1 (ja) 2004-04-16 2005-11-17 Ajinomoto Co., Inc. ベンゼン化合物
EP1628959A2 (en) 2004-04-26 2006-03-01 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Crystalline forms of fexofenadine hydrochloride and processes for their preparation
EP1656339A1 (en) 2004-05-07 2006-05-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Polymorphic forms of nateglinide
KR20080091298A (ko) 2004-05-18 2008-10-09 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 결정성 고체 팜시클로버의 제조를 위한 건조방법
CA2556921A1 (en) 2004-05-20 2005-12-01 Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.R.L. Levalbuterol hydrochloride polymorph b
MX2007000087A (es) 2004-06-23 2007-11-06 Teva Pharma Acido ibandronico solido y cristalino.
JP2007504173A (ja) 2004-06-29 2007-03-01 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド リネゾリドのｉｖ型結晶
KR20070034080A (ko) 2004-07-01 2007-03-27 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 1,24(ｓ)-디히드록시 비타민 ｄ2의 결정형
ES2340184T3 (es) 2004-07-20 2010-05-31 Teva Gyogyszergyar Zartkoruen Mukodo Reszvenytarsasag Micofenolato sodico cristalino.
US7473804B2 (en) 2004-07-22 2009-01-06 Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.R.L. Polymorphs of atomoxetine hydrochloride
DE202005020766U1 (de) 2004-07-22 2006-10-05 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Neue Kristallformen von Atorvastatin-Hemi-Calcium
KR20090120011A (ko) 2004-08-23 2009-11-23 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 고체 및 결정 이반드로네이트 나트륨 및 이들의 제조 방법
WO2006034451A2 (en) 2004-09-21 2006-03-30 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline clopidogrel hydrobromide and processes for preparation thereof
WO2006037042A1 (en) 2004-09-28 2006-04-06 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Fexofenadine crystal form and processes for its preparation thereof
KR20070072891A (ko) 2004-11-02 2007-07-06 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 타달라필 결정형 및 이의 제조 방법
JP2008516001A (ja) 2004-11-03 2008-05-15 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド 非晶質、および多形のフォームのテルミサルタン・ナトリウム
WO2006055964A2 (en) 2004-11-19 2006-05-26 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Zolmitriptan crystal forms
WO2006060615A1 (en) 2004-12-01 2006-06-08 Teva Gyógyszergyár Zàrtköruen Muködo Rèszvènytàrsasàg Non-hygroscopic and powdery amorphous pimecrolimus
EP1817280A1 (en) 2004-12-03 2007-08-15 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Ezetimibe polymorphs
WO2006076562A1 (en) 2005-01-11 2006-07-20 Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.R.L. Process for the preparation of 1-amino-3,5-dimethyladamantane hydrochloride
US20060270859A1 (en) 2005-01-27 2006-11-30 Santiago Ini Duloxetine HCl polymorphs
WO2006084210A2 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Regents Of The University Of California, San Diego Hif modulating compounds and methods of use thereof
CN101128420A (zh) 2005-02-24 2008-02-20 泰华制药工业有限公司 拉多斯迪戈酒石酸盐结晶体、其制备方法及其药物组合物
MX2007010141A (es) 2005-02-24 2007-09-27 Teva Pharma Procesos para la preparacion de intermedios de linezolid.
EP1856087A1 (en) 2005-03-08 2007-11-21 Teva Pharmaceutical Industries Limited Crystal forms of (s)-(+)-n,n-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl) propanamine oxalate and the preparation thereof
WO2006098834A2 (en) 2005-03-14 2006-09-21 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline forms of ziprasidone mesylate
US7417165B2 (en) 2005-04-06 2008-08-26 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline forms of pregabalin
DE102005019712A1 (de) 2005-04-28 2006-11-09 Bayer Healthcare Ag Dipyridyl-dihydropyrazolone und ihre Verwendung
EP1805135A2 (en) 2005-05-23 2007-07-11 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Purification of cinacalcet
CA2604760C (en) 2005-05-23 2012-06-26 Cadbury Adams Usa Llc Taste potentiator compositions and beverages containing same
WO2006133391A2 (en) 2005-06-06 2006-12-14 Fibrogen, Inc. Improved treatment for anemia using a hif-alpha stabilising agent
US20070043099A1 (en) 2005-06-09 2007-02-22 Igor Lifshitz Crystalline forms of carvedilol and processes for their preparation
US20070100165A1 (en) 2005-06-09 2007-05-03 Ronen Borochovitz Process for preparation of sertraline hydrochloride form I
CN101242817B (zh) 2005-06-15 2016-08-31 菲布罗根公司 HIF1α调节剂在治疗癌症中的用途
EP1893195A2 (en) 2005-06-22 2008-03-05 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Polymorphic forms of tegaserod maleate
US20070154482A1 (en) 2005-09-12 2007-07-05 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods and compositions for the treatment and diagnosis of diseases characterized by vascular leak, hypotension, or a procoagulant state
WO2007038571A2 (en) 2005-09-26 2007-04-05 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase antagonists
WO2007038676A2 (en) 2005-09-28 2007-04-05 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphic forms of ladostigil tartrate
WO2007047194A2 (en) 2005-10-11 2007-04-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods for treating mitf-related disorders
CN103333107A (zh) 2005-10-19 2013-10-02 泰华制药工业有限公司 拉奎尼莫钠晶体及其制备方法
KR20070088764A (ko) 2005-10-31 2007-08-29 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 세프디니어 칼륨염의 결정형
KR100912214B1 (ko) 2005-10-31 2009-08-14 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 세프디니르 세슘 염의 결정형
US20070167382A1 (en) 2005-11-15 2007-07-19 Nina Finkelstein Crystalline and amorphous forms of telithromycin
WO2007062147A1 (en) 2005-11-22 2007-05-31 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystal forms of cinacalcet hci and processes for their preparation
WO2007070359A2 (en) 2005-12-09 2007-06-21 Amgen Inc. Quinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
EP1966133A2 (en) 2005-12-13 2008-09-10 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystal form of atorvastatin hemi-calcium and processes for preparation thereof
WO2007081907A2 (en) 2006-01-05 2007-07-19 Teva Gyogyszergyar Zartkoruen Mukodo Reszvenytarsasag Crystalline forms of dolasetron base and processes for preparation thereof
US20090023666A1 (en) 2006-01-09 2009-01-22 BTG plc Modulators of Hypoxia Inducible Factor-1 and Related Uses
WO2007082899A1 (en) 2006-01-17 2007-07-26 Vib Vzw Inhibitors of prolyl-hydroxylase 1 for the treatment of skeletal muscle degeneration
WO2007084697A2 (en) 2006-01-18 2007-07-26 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for preparing a crystalline form of tegaserod maleate
JP2009523812A (ja) 2006-01-19 2009-06-25 オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド 融合へテロ二環式キナーゼ阻害剤
JP4801451B2 (ja) 2006-01-19 2011-10-26 株式会社日立ハイテクノロジーズ 走査電子顕微鏡等に用いる電子銃の制御装置及び制御方法
ITMI20060179A1 (it) 2006-02-02 2007-08-03 Abiogen Pharma Spa Procedimento per la risoluzione di miscele racemiche e complesso diastereoisomerico di un agente risolvente e di unantiomero di interesse
KR20070119037A (ko) 2006-02-21 2007-12-18 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 아르모다피닐의 신규한 결정질 형태 및 이것의 제조 방법
WO2007100894A2 (en) 2006-02-27 2007-09-07 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Fluvastatin sodium novel forms and preparation therof
US7588924B2 (en) 2006-03-07 2009-09-15 Procter & Gamble Company Crystal of hypoxia inducible factor 1 alpha prolyl hydroxylase
PE20071020A1 (es) 2006-03-07 2007-12-11 Smithkline Beecham Corp Compuestos derivados de glicina n-sustituidos como inhibidores de prolil hidroxilasa
WO2007109799A2 (en) 2006-03-23 2007-09-27 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphs of eszopiclone malate
US20090176825A1 (en) 2006-05-16 2009-07-09 Fitch Duke M Prolyl hydroxylase inhibitors
PE20080209A1 (es) 2006-06-23 2008-05-15 Smithkline Beecham Corp Derivados de glicina como inhibidores de prolil hidroxilasa
HUE041300T2 (hu) * 2006-06-26 2019-05-28 Akebia Therapeutics Inc Prolilhidroxiláz inhibitorok és alkalmazási eljárások
CL2008000066A1 (es) 2007-01-12 2008-08-01 Smithkline Beecham Corp Compuestos derivados de (5-hidroxi-3-oxo-2,3-dihidropiridazina-4-carbonil)glicina, inhibidores de hif prolil hidroxilasas; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso en el tratamiento de la anem
TW200845994A (en) 2007-01-12 2008-12-01 Smithkline Beecham Corp N-substituted glycine derivatives: prolyl hydroxylase inhibitors
CA2683758A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Merck & Co., Inc. Novel 1,8-naphthyridine compounds
EP2155680B1 (en) 2007-04-18 2013-12-04 Amgen, Inc Indanone derivatives that inhibit prolyl hydroxylase
AU2008248234B2 (en) 2007-05-04 2011-02-03 Amgen Inc. Thienopyridine and thiazolopyridine derivatives that inhibit prolyl hydroxylase activity
CA2685942A1 (en) 2007-05-16 2008-11-27 Merck & Co., Inc. Spiroindalones
TW200908984A (en) 2007-08-07 2009-03-01 Piramal Life Sciences Ltd Pyridyl derivatives, their preparation and use
WO2009037570A2 (en) 2007-08-10 2009-03-26 Crystalgenomics, Inc. Pyridine derivatives and methods of use thereof
WO2009039321A1 (en) 2007-09-19 2009-03-26 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009039323A1 (en) 2007-09-19 2009-03-26 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009043093A1 (en) 2007-10-04 2009-04-09 Newsouth Innovations Pty Limited Hif inhibition
WO2009049112A1 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
AU2008323939A1 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Genentech, Inc. Anti-factor B antibodies and their uses
WO2009067790A1 (en) 2007-11-26 2009-06-04 Uti Limited Partnership STIMULATION OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR -1 ALPHA (HIF-1α) FOR THE TREATMENT OF CLOSTRIDIUM DIFFICILE ASSOCIATED DISEASE (CDAD), FOR INTESTINAL MOTILITY AND FOR DETECTING INFECTION
WO2009073497A2 (en) 2007-11-30 2009-06-11 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
JP2011505367A (ja) 2007-11-30 2011-02-24 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤
EP2227475B1 (en) 2007-12-03 2014-02-19 Fibrogen, Inc. Isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of hif-mediated conditions
EP2240178A4 (en) 2007-12-19 2011-10-26 Glaxosmithkline Llc PROLYLHYDROXYLASEHEMMER
US20110003013A1 (en) 2008-01-04 2011-01-06 Garvan Institute Of Medical Research Method of increasing metabolism
WO2009089547A1 (en) 2008-01-11 2009-07-16 Fibrogen, Inc. Isothiazole-pyridine derivatives as modulators of hif (hypoxia inducible factor) activity
AR071997A1 (es) 2008-06-04 2010-07-28 Bristol Myers Squibb Co Forma cristalina de 6-((4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)piridazin-3-amina
CN103717214A (zh) 2011-06-06 2014-04-09 阿克比治疗有限公司 用于稳定低氧诱导因子-2α作为治疗癌症的方法的化合物和组合物
NO2686520T3 (ru) 2011-06-06 2018-03-17
CA2842730C (en) * 2011-07-22 2018-08-21 Beijing Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Polymorphic forms of compounds as prolyl hydroxylase inhibitor, and uses thereof
US8772895B2 (en) 2011-11-28 2014-07-08 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Dark current reduction for back side illuminated image sensor
EP2637274B1 (en) 2012-03-05 2022-05-04 Vetco Gray Scandinavia AS Power cable termination arrangement
HRP20240319T1 (hr) 2013-06-13 2024-05-24 Akebia Therapeutics, Inc. Pripravci i postupci za liječenje anemije
KR102495018B1 (ko) 2013-11-15 2023-02-06 아케비아 테라퓨틱스 인코포레이티드 ｛[5-(3-클로로페닐)-3-하이드록시피리딘-2-카보닐]아미노｝아세트산의 고체형, 이의 조성물 및 용도
US20160339005A1 (en) 2014-01-23 2016-11-24 Akebia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating ocular diseases
CN107427503A (zh) 2015-01-23 2017-12-01 阿克比治疗有限公司 2‑(5‑(3‑氟苯基)‑3‑羟基吡啶甲酰胺)乙酸的固体形式、其组合物及用途
EP3270922A4 (en) 2015-03-20 2018-08-01 Akebia Therapeutics Inc. Deuterium-enriched hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase enzyme inhibitors
US11324734B2 (en) 2015-04-01 2022-05-10 Akebia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating anemia
EP3549932B1 (en) 2016-12-13 2020-09-30 Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. Novel crystalline forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid and processes for preparation thereof
AU2019265629B2 (en) 2018-05-09 2024-09-12 Akebia Therapeutics, Inc. Process for preparing 2-((5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino)acetic acid
BR112022008484A2 (pt) 2019-10-31 2022-07-19 Akebia Therapeutics Inc Método de tratamento de anemia, método para aumentar os níveis de hemoglobina em um paciente com anemia associada ou secundária à doença renal crônica e método para manter ou controlar os níveis de hemoglobina em um paciente com anemia associada ou secundária à doença renal crônica
US11524939B2 (en) 2019-11-13 2022-12-13 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid

Also Published As

Publication number Publication date
CN105916502A (zh) 2016-08-31
EP3068394A1 (en) 2016-09-21
MY180626A (en) 2020-12-03
AU2014348523A1 (en) 2016-06-09
AU2022259767B2 (en) 2024-08-15
BR112016011065A2 (pt) 2017-08-08
AU2014348523B2 (en) 2019-01-03
US20220040159A1 (en) 2022-02-10
AU2019202144B2 (en) 2020-10-08
MX2016006271A (es) 2017-05-04
MX2021001169A (es) 2023-02-10
CA2930128A1 (en) 2015-05-21
US10596158B2 (en) 2020-03-24
US9987262B2 (en) 2018-06-05
IL281648A (en) 2021-05-31
RU2021125455A (ru) 2021-10-05
JP2022176961A (ja) 2022-11-30
AR099354A1 (es) 2016-07-20
AU2022259767A1 (en) 2022-12-01
KR102381295B1 (ko) 2022-03-31
US20200345711A1 (en) 2020-11-05
CN114890943A (zh) 2022-08-12
US20150141467A1 (en) 2015-05-21
CR20200220A (es) 2020-11-18
TW201946625A (zh) 2019-12-16
JP2019167353A (ja) 2019-10-03
NZ759132A (en) 2022-03-25
KR20220042498A (ko) 2022-04-05
US10149842B2 (en) 2018-12-11
TW201605801A (zh) 2016-02-16
MA39033A1 (fr) 2017-11-30
AR128483A2 (es) 2024-05-15
JP2016537365A (ja) 2016-12-01
SG10201803862UA (en) 2018-06-28
TWI788702B (zh) 2023-01-01
SA516371129B1 (ar) 2019-07-28
CR20160222U (es) 2016-08-26
CL2016001150A1 (es) 2016-12-09
AU2020294308A1 (en) 2021-02-18
DOP2016000109A (es) 2016-08-31
US9701636B2 (en) 2017-07-11
NZ719970A (en) 2022-03-25
ZA201603189B (en) 2019-11-27
JP2020183408A (ja) 2020-11-12
US20240122910A1 (en) 2024-04-18
US20170258773A1 (en) 2017-09-14
KR20160083118A (ko) 2016-07-11
US20190290624A1 (en) 2019-09-26
AU2020294308B2 (en) 2022-08-11
TW202126300A (zh) 2021-07-16
US20180280365A1 (en) 2018-10-04
EP3068394A4 (en) 2017-04-26
KR102495018B1 (ko) 2023-02-06
PE20160945A1 (es) 2016-09-26
IL245634A0 (en) 2016-06-30
AU2019202144A1 (en) 2019-04-18
BR112016011065A8 (pt) 2020-04-22
US11690836B2 (en) 2023-07-04
MX2021007268A (es) 2021-07-15
BR112016011065B1 (pt) 2022-10-25
TW202335670A (zh) 2023-09-16
TWI665190B (zh) 2019-07-11
TWI846166B (zh) 2024-06-21
US11065237B2 (en) 2021-07-20
EP3578546A1 (en) 2019-12-11
ZA201905255B (en) 2020-11-25
SG10202012791TA (en) 2021-01-28
WO2015073779A1 (en) 2015-05-21
PH12016500866A1 (en) 2016-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016123382A (ru) Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения
RU2014110399A (ru) Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора
JP2014524442A5 (ru)
JP2010514832A5 (ru)
CA2903288A1 (en) N-acyl-n'-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
RU2011145054A (ru) Кристаллические формы саксаглиптина
JP2006151999A5 (ru)
JP2015502371A5 (ru)
CN105294585B (zh) 一种治疗痛风的化合物
JP2016507502A5 (ru)
RU2015134420A (ru) Кристаллические формы { [1-циано-5-(4-хлорофеноксид)-4-гидроксид-изохинолин-3-карбонил]-амино} -уксусной кислоты
JP2014534981A5 (ru)
NZ593877A (en) Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists
JP2019142893A5 (ru)
JP2015524483A5 (ru)
RU2017131354A (ru) Замещенные амино шестичленные насыщенные гетероалициклы в качестве ингибиторов dpp-iv длительного действия
RU2016141650A (ru) Амидные соединения
RU2017131522A (ru) (2s,4r)-5-(5'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)-2-этоксиоксалиламино)-)-2-гидроксиметил-2-метилпентановая кислота
JP2010506919A5 (ru)
JP5959083B2 (ja) （１Ｒ−ｔｒａｎｓ）−Ｎ−［［２−（２，３−ジヒドロ−４−ベンゾフラニル）シクロプロピル］メチル］プロパンアミドの代謝物
CN102850335B (zh) 光学异构体及其医药用途
CN106349216B (zh) 化合物A的晶型α及其制备方法和含有该晶型的药物组合物
JP2020516616A5 (ru)
RU2019102757A (ru) Производные этинила
CN106459026B (zh) 制备pde10抑制剂的方法和中间体