Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2004138588A - Соединения - Google Patents

Соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2004138588A
RU2004138588A RU2004138588/04A RU2004138588A RU2004138588A RU 2004138588 A RU2004138588 A RU 2004138588A RU 2004138588/04 A RU2004138588/04 A RU 2004138588/04A RU 2004138588 A RU2004138588 A RU 2004138588A RU 2004138588 A RU2004138588 A RU 2004138588A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
tetrahydro
benzazepine
methoxy
methyl
Prior art date
Application number
RU2004138588/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2327690C2 (ru
Inventor
Эндрю Деррик ГРИББЛ (GB)
Эндрю Деррик ГРИББЛ
Йан Томсон ФОРБС (GB)
Йан Томсон Форбс
Эндрю ЛАЙТФУТ (GB)
Эндрю Лайтфут
Эндрю Х. ПЕЙН (GB)
Эндрю Х. ПЕЙН
Грэхам УОЛКЕР (GB)
Грэхам Уолкер
Винченцо ГАРЦИЯ (GB)
Винченцо Гарция
Original Assignee
Глэксо Груп Лимитед (GB)
Глэксо Груп Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0212401A external-priority patent/GB0212401D0/en
Priority claimed from GB0230053A external-priority patent/GB0230053D0/en
Application filed by Глэксо Груп Лимитед (GB), Глэксо Груп Лимитед filed Critical Глэксо Груп Лимитед (GB)
Publication of RU2004138588A publication Critical patent/RU2004138588A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2327690C2 publication Critical patent/RU2327690C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/14—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D223/16—Benzazepines; Hydrogenated benzazepines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Claims (12)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
в которой А и В обозначают соответственно группы –(СН2)m- и -(СН2)n–;
R1 обозначает водород или С1-6алкил;
R2 обозначает водород, галоген, гидрокси, циано, нитро, гидроксиС1-6алкил, трифторметил, трифторметокси, С1-6алкил, С1-6алкокси, С1-6фторалкокси, -(СН2)рС3-6циклоалкил, -(СН2)рОС3-6циклоалкил, -СОС1-6алкил, -SO2C1-6алкил, -SOC1-6алкил, -S-C1-6алкил, -СО2С1-6алкил, -СО2NR5R6, -SO2NR5R6, -(CH2)pNR5R6, -(СН2)рNR5COR6, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил или возможно замещенный гетероциклил;
R3 обозначает возможно замещенный арил или возможно замещенный гетероарил;
R4 обозначает водород, гидрокси, С1-6алкил, С1-6алкокси, трифторметил, трифторметокси, галоген, -OSO2CF3, -(CH2)pC3-6циклоалкил, -(СН2)qOC1-6алкил или –(СН2)рОС3-6циклоалкил;
R5 и R6 каждый, независимо, обозначает водород, С1-6алкил или вместе с атомом азота или с другими атомами, с которыми он соединен, образует азациклоалкильное кольцо или оксозамещенное азациклоалкильное кольцо;
Z обозначает –(СН2)rХ-, в которой группа –(СН2)r- соединена с радикалом R3, или -Х(СН2)r-, в которой Х соединен с радикалом R3, и в которой любая из групп -СН2- может быть замещена одной или более группами С1-6алкил;
Х обозначает кислород, группу –NR7 или группу –CH2-, причем группа –СН2- может быть замещена одной или более группами С1-6алкил;
R7 обозначает водород или группу С1-6алкил;
m и n независимо обозначают целое число, выбранное из 1 и 2;
р независимо обозначает целое число, выбранное из 0, 1, 2 и 3;
q независимо обозначает целое число, выбранное из 1, 2 и 3;
r независимо обозначает целое число, выбранное из 0, 1 и 2;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R1 обозначает водород или С1-4алкил.
3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, в которой R2 обозначает водород, галоген, С1-6алкил, С1-6алкокси, С1-6алкилтио или диС1-6алкиламино.
4. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R3 обозначает фенил.
5. Соединение формулы (I) по п.1, в которой R4 обозначает водород, С1-4алкил или С1-4алкокси.
6. Соединение формулы (I) по п.1, которое представляет собой:
7-метокси-8-(3-феноксибензолсульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1H-3-бензазепин,
7-метокси-3-метил-8-(3-феноксибензолсульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин,
7-(3-бензилоксифенилсульфонил)-2,3,4,5-тетрагидро-3-бензазепин,
7-[4-(4-хлорбензилокси)бензолсульфонил]-8-метокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин,
(4-фторбензил)-[4-(8-метокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин-7-сульфонил)фенил]амин,
[4-(8-метокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1H-3-бензазепин-7-сульфонил)фенил]фениламин,
7-[4-(4-хлорфеноксиметил)бензолсульфонил]-8-метокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин,
(4-хлорфенил)-[4-(8-метокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин-7-сульфонил)бензил]амин,
7-[4-(4-фторбензил)бензолсульфонил]-8-метокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин,
7-[4-(3-фторбензилокси)бензолсульфонил]-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин,
и
5-метокси-2-метил-6-[4-(3-трифторметилбензилокси)бензолсульфонил]-2,3-дигидро-1Н-изоиндол,
(2-метоксибензил)-[4-(8-метокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин-7-сульфонил)фенил]амин,
7-[4-(4-хлорфеноксиметил)бензолсульфонил]-8-этокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин,
[4-(8-этокси-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин-7-сульфонил)бензил]-(2-метоксифенил)амин,
{8-[4-(4-фторфеноксиметил)бензолсульфонил]-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин-7-ил}диметиламин,
6-этокси-7-[4-(4-фторбензилокси)бензолсульфонил]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, гидрохлорид,
(3-метоксибензил)-[4-(6-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-сульфонил)фенил]метиламин, гидрохлорид,
7-[4-(4-хлорфеноксиметил)бензолсульфонил]-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, соль гидрохлорида, и
3-метил-7-[4-(2-метоксибензилокси)фенилсульфонил]-9-фенил-1,2,4,5-тетрагидро-3-бензазепин.
7. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или сольват по п.1 для использования в терапии.
9. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по п.1 для получения лекарственного средства для лечения состояния, требующего модуляции допаминового рецептора.
10. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по п.1 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения психотических состояний, шизофрении, болезни Паркинсона, зависимости от веществ (наркотическая и токсикомания), дискинетических нарушений, депрессии, биполярного расстройства, состояния тревоги, расстройства познавательной способности.
11. Способ лечения состояния, при котором требуется модуляция допаминового рецептора, который включает введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по п.1.
12. Способ лечения психотических состояний, шизофрении, болезни Паркинсона, зависимости от веществ (наркотическая и токсикомания), дискинетических нарушений, депрессии, биполярного расстройства, состояния тревоги, расстройства познавательной способности, который заключается во введении млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по п.1.
RU2004138588/04A 2002-05-29 2003-05-28 Соединения RU2327690C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0212401A GB0212401D0 (en) 2002-05-29 2002-05-29 Compounds
GB0212401.4 2002-05-29
GB0230053.1 2002-12-23
GB0230053A GB0230053D0 (en) 2002-12-23 2002-12-23 Compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004138588A true RU2004138588A (ru) 2005-06-27
RU2327690C2 RU2327690C2 (ru) 2008-06-27

Family

ID=29585827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004138588/04A RU2327690C2 (ru) 2002-05-29 2003-05-28 Соединения

Country Status (26)

Country Link
US (2) US7504392B2 (ru)
EP (1) EP1511727B1 (ru)
JP (1) JP4268126B2 (ru)
KR (1) KR20050013196A (ru)
AR (1) AR040126A1 (ru)
AT (1) ATE354566T1 (ru)
AU (1) AU2003232846B9 (ru)
BR (1) BR0311315A (ru)
CA (1) CA2486962A1 (ru)
CY (1) CY1107053T1 (ru)
DE (1) DE60311986T2 (ru)
DK (1) DK1511727T3 (ru)
ES (1) ES2279965T3 (ru)
HK (1) HK1075050A1 (ru)
IL (1) IL165330A0 (ru)
IS (1) IS2482B (ru)
MX (1) MXPA04011945A (ru)
MY (1) MY133587A (ru)
NO (1) NO330118B1 (ru)
NZ (1) NZ536694A (ru)
PL (1) PL374081A1 (ru)
PT (1) PT1511727E (ru)
RU (1) RU2327690C2 (ru)
SI (1) SI1511727T1 (ru)
TW (1) TWI281914B (ru)
WO (1) WO2003099786A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY133587A (en) 2002-05-29 2007-11-30 Glaxo Group Ltd Aromatic sulfones and their medical use
MXPA04012704A (es) * 2002-06-19 2005-03-23 Schering Corp Agonistas de los receptores canabinoides.
GB0319235D0 (en) * 2003-08-15 2003-09-17 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0327741D0 (en) * 2003-11-28 2003-12-31 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0327737D0 (en) * 2003-11-28 2003-12-31 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0327738D0 (en) * 2003-11-28 2003-12-31 Glaxo Group Ltd Novel compound
GB0327740D0 (en) * 2003-11-28 2003-12-31 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0505437D0 (en) * 2005-03-17 2005-04-20 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB0505725D0 (en) * 2005-03-19 2005-04-27 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
AU2006230602B2 (en) * 2005-03-31 2010-07-15 Amylin Pharmaceuticals, Llc Amylin and amylin agonists for treating psychiatric diseases and disorders
GB0510599D0 (en) * 2005-05-24 2005-06-29 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0603087D0 (en) * 2006-02-15 2006-03-29 Glaxo Group Ltd Novel use
US20070293475A1 (en) * 2006-06-20 2007-12-20 Alcon Manufacturing Ltd. Aryl and heteroaryl tetrahydrobenzazepine derivatives and their use for treating glaucoma
CA2742863C (en) * 2008-11-06 2017-05-09 Ventirx Pharmaceuticals, Inc. Methods of synthesis of benzazepine derivatives
CA2970502A1 (en) * 2014-12-12 2016-06-16 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Gdnf induction for the treatment of retinal disorders
US11124497B1 (en) 2020-04-17 2021-09-21 Pardes Biosciences, Inc. Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
US11174231B1 (en) 2020-06-09 2021-11-16 Pardes Biosciences, Inc. Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2036213T3 (es) 1986-10-28 1993-05-16 Smith Kline & French Laboratories Limited Procedimiento para preparar derivados tetrahidroisoquinolin-1-ilicos de acidos carboxilicos.
EP0282287B2 (en) * 1987-03-10 1996-04-24 Lion Corporation Deodorizer
EP0285287A3 (en) * 1987-03-23 1990-08-16 Smithkline Beecham Corporation 3-benzazepine compounds for use in treating gastrointestinal motility disorders
GB8717374D0 (en) 1987-07-22 1987-08-26 Smith Kline French Lab Pharmaceutically active compounds
US5032604A (en) 1989-12-08 1991-07-16 Merck & Co., Inc. Class III antiarrhythmic agents
GB9127041D0 (en) 1991-12-20 1992-02-19 Fujisawa Pharmaceutical Co New use
GB9212308D0 (en) 1992-06-10 1992-07-22 Ici Plc Therapeutic compositions
WO1995023150A1 (fr) 1994-02-25 1995-08-31 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Derive de carbapendem
US5684195A (en) * 1994-07-14 1997-11-04 G. D. Searle & Co. Method of preparing sulfmonamides from sulfones
EP0828754B1 (en) 1995-05-29 2005-02-02 Pfizer Inc. Dipeptides which promote release of growth hormone
DE19548785A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Basf Ag Saure Polyazofarbstoffe
ES2191838T3 (es) 1996-05-11 2003-09-16 Smithkline Beecham Plc Derivados de tetrahidroisoquinoleina como moduladores de los receptores d3 de la dopamina.
DE69704060T2 (de) 1996-08-14 2001-08-02 Smithkline Beecham P.L.C., Brentford Tetrahydroisochinolinderivate und ihre pharmazeutische anwendung
DE19638484A1 (de) 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Hetaroylderivate
DE19638486A1 (de) 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Hetaroylderivate
CA2287255A1 (en) 1997-04-22 1998-10-29 Cocensys, Inc. Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof
GB9708805D0 (en) 1997-05-01 1997-06-25 Smithkline Beecham Plc Compounds
EP0937723A1 (de) 1998-02-18 1999-08-25 Roche Diagnostics GmbH Neue Sulfonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
GB9804734D0 (en) * 1998-03-05 1998-04-29 Pfizer Ltd Compounds
US6344486B1 (en) 1998-04-03 2002-02-05 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Benzamide and sulfonamide substituted aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
US6583141B1 (en) 1998-10-09 2003-06-24 Janssen Pharmaceutica, N.V. 4,5-dihydro-isoxazole derivatives and their pharmaceutical use
TWI274750B (en) 1999-01-12 2007-03-01 Abbott Gmbh & Co Kg Triazole compounds showing high affinity to dopamine D3 receptor and pharmaceutical composition comprising the same
IL145089A0 (en) 1999-03-03 2002-06-30 Procter & Gamble Alkenyl-and alkynyl-containing metalloprotease inhibitors
WO2000071511A2 (en) 1999-05-24 2000-11-30 Cor Therapeutics, Inc. INHIBITORS OF FACTOR Xa
US6531478B2 (en) 2000-02-24 2003-03-11 Cheryl P. Kordik Amino pyrazole derivatives useful for the treatment of obesity and other disorders
ATE310728T1 (de) 2000-05-11 2005-12-15 Bristol Myers Squibb Co Tetrahydroisochinolin-analoga als wachstumshormon-sekretagoga
US6416458B1 (en) * 2000-07-12 2002-07-09 Therion Research Inc. Therapeutic flexible magnetic sheet and method
CA2390535C (en) 2000-09-14 2008-12-02 Edmund Gene Butts Curling garment brush retainer
DE10053799A1 (de) 2000-10-30 2002-05-08 Bayer Ag Verwendung von Tetrahydroisochinolinsulfonamiden
PL362992A1 (en) * 2000-11-14 2004-11-15 Smithkline Beecham P.L.C. Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors (antipsychotic agents)
AU2002222853A1 (en) 2000-12-07 2002-06-18 Astrazeneca Ab Therapeutic compounds
GB0111186D0 (en) 2001-05-08 2001-06-27 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
EP1456178A1 (en) 2001-12-21 2004-09-15 Smithkline Beecham Plc 7-sulfonyl-3-benzazepine derivatives as modulators of the dopamine receptor and their use for the treatment of cns disorders
JP2005517705A (ja) 2002-02-13 2005-06-16 グラクソ　グループ　リミテッド ベンゼンスルホンアミド誘導体ならびにドーパミンｄ３およびｄ２受容体リガンドとしてのその使用
ATE323680T1 (de) 2002-02-13 2006-05-15 Glaxo Group Ltd 7-arylsulfonamid-2,3,4,5-tetrahydro-1h- benzo¬däazepine mit 5-ht6 rezeptor affinität zur behandlung von zentralnervensystemerkrankungen
KR20040081201A (ko) 2002-02-13 2004-09-20 글락소 그룹 리미티드 항정신병제로서 벤젠술폰아미드 유도체
GB0210762D0 (en) 2002-05-10 2002-06-19 Glaxo Group Ltd Compounds
MY133587A (en) 2002-05-29 2007-11-30 Glaxo Group Ltd Aromatic sulfones and their medical use
GB0212399D0 (en) 2002-05-29 2002-07-10 Glaxo Group Ltd Compounds

Also Published As

Publication number Publication date
NO330118B1 (no) 2011-02-21
AU2003232846B9 (en) 2007-04-19
CY1107053T1 (el) 2012-10-24
PL374081A1 (en) 2005-09-19
NO20045659L (no) 2004-12-27
JP2005531579A (ja) 2005-10-20
DK1511727T3 (da) 2007-06-11
KR20050013196A (ko) 2005-02-03
MY133587A (en) 2007-11-30
AU2003232846B2 (en) 2007-02-22
WO2003099786A3 (en) 2004-09-02
ATE354566T1 (de) 2007-03-15
AU2003232846A1 (en) 2003-12-12
US7504392B2 (en) 2009-03-17
NZ536694A (en) 2006-11-30
ES2279965T3 (es) 2007-09-01
IS2482B (is) 2008-12-15
CA2486962A1 (en) 2003-12-04
US20080269197A1 (en) 2008-10-30
RU2327690C2 (ru) 2008-06-27
TWI281914B (en) 2007-06-01
MXPA04011945A (es) 2005-03-31
AR040126A1 (es) 2005-03-16
DE60311986T2 (de) 2007-10-31
JP4268126B2 (ja) 2009-05-27
US20050261279A1 (en) 2005-11-24
PT1511727E (pt) 2007-05-31
SI1511727T1 (sl) 2007-06-30
IS7577A (is) 2004-12-01
BR0311315A (pt) 2005-03-01
TW200406381A (en) 2004-05-01
WO2003099786A2 (en) 2003-12-04
EP1511727B1 (en) 2007-02-21
DE60311986D1 (de) 2007-04-05
HK1075050A1 (en) 2005-12-02
IL165330A0 (en) 2006-01-15
EP1511727A2 (en) 2005-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004138588A (ru) Соединения
JP2008512375A5 (ru)
RU2470023C2 (ru) 1-цианоциклопропильные производные в качестве ингибиторов катепсина к
KR20190080897A (ko) 치환된 피리디논 함유 트리시클릭 화합물, 및 그의 사용 방법
KR101542516B1 (ko) 5,6-다이하이드로-1ｈ-파이리딘-2-온 화합물
JP2006528685A5 (ru)
AU2004253690B2 (en) Pyrrolodihydroisoquinolines as PDE10 inhibitors
JP2013525438A5 (ru)
RU2007147413A (ru) Аминопиперидинхинолины и их азаизостерические аналоги с антибактериальной активностью
RU2005117342A (ru) Новые аминозамещенные производные дигидропиримидо [4,5d]-пиримидинона, их получение и применение в качестве фармацевтических средств
RU2007121768A (ru) Би- и трициклически замещенные фенилметаноны в качестве ингибиторов переносчика глицина 1 (glyt-1) для лечения болезни альцгеймера
JP2008507543A5 (ru)
PE20030848A1 (es) Compuestos de espiropiperidina n-sustituidos como ligandos para el receptor orl-1
RU2002118622A (ru) Гетероциклические дигидропиримидиновые соединения
PE20030431A1 (es) DERIVADOS QUINUCLIDINAS COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR NICOTINICO DE LA ACETILCOLINA TIPO a7
JP2002543080A (ja) ５−ｈｔ受容体リガンドとしての四環系アゼピノインドール化合物
JP2008513413A5 (ru)
CY1109263T1 (el) Ανταγωνιστες των α2α υποδοχεων αδενοσινης 2-alkynyl-kai 2-αλκενυλ-pyrazolo-[4,3-ε]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine
JP2010531344A5 (ru)
KR910002444A (ko) 스피로사이클릭 피페리딘 유도체, 이의 제조방법, 이의 용도 및 이를 함유하는 약학 조성물
RU2000120522A (ru) 1,2,4,5-тетрагидробензо[d]азепины
RU2000105266A (ru) Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца
KR20020069375A (ko) 알파-2-아드레날린성 수용체 길항제로서의 1,3-이치환된피롤리딘
JP2017535536A5 (ru)
CA2607151A1 (en) Hiv integrase inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120529