RU2000133104A

RU2000133104A - Способ и устройство фотоиммуномодулирующей терапии по гевондян & жарову

Info

Publication number: RU2000133104A
Application number: RU2000133104/14A
Authority: RU
Inventors: Наталия Мушековна Гевондян; Владимир Саркисович Гевондян; Владимир Павлович Жаров
Original assignee: Наталия Мушековна Гевондян; Владимир Саркисович Гевондян; Владимир Павлович Жаров
Filing date: 2000-12-29
Publication date: 2002-11-10

Claims

1. Способ фотоиммуномодулирующей терапии, включающий когерентное и не когерентное облучение биообъектов искусственным или естественным излучением оптического диапазона от рентгеновского до радиоволнового, отличающийся тем, что с помощью световых матриц осуществляется облучение селективное и/или пространственно-протяженных зон биообъекта, связанных с локальными очагами конкретного заболевания и/или прямо или косвенно с центральными и/или периферическим органами иммунной системы, включающее надкожное и/или внутривенное и/или экстракорпоральное облучение крови и/или ее компонентов и/или внешнее и/или внутритканевое эндоскопическое облучение тимуса и/или селезенки и/или слизистых оболочек и/или лимфоузлов и/или сосудов и/или комбинированное воздействие на биообъект в сочетании облучения с другими факторами физическими и/или химическими и/или лекарственными препаратами, а определение оптимальных энергетических и/или спектральных параметров и/или доз воздействия при предварительных тестовых исследованиях и/или эффективности иммуномодулирующего воздействия непосредственно во время и/или после лечения и/или продолжительности цикла лечения проводят на основании изменения соотношения высоко- и низкоавидных нормальных антител в сыворотке крови и/или секретах биообъекта при тестовых исследованиях in vitro, а при лечении - до, во время или после воздействия in vivo, при этом критерием достижения иммунокоррегирующего эффекта является увеличение содержания высокоавидных антител до 75-100% при одновременном снижении низкоавидных антител до 0-25%, критерием достижения иммунодепрессивного эффекта является снижение содержания высокоавидных антител до 5-25% при одновременном увеличении низкоавидных антител до 75-95%, а оптимальная доза воздействия при лечении определяется на основании времени перехода всех антител из одного состояния авидности в другое, соответственно при тестовом воздействии in vitro, a также с учетом степени выраженности иммунологической недостаточности, тяжести заболевания и площади облучаемой поверхности.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что оптимальная доза воздействия на биообъект на один сеанс рассчитывается по формуле:
Ес= К•Т•Б•S,
где Ес - продолжительность сеанса, в мин;
К - коэффициент поправки (зависит от используемого устройства);
Т - экспозиция воздействия в мин. , необходимое для превращения низкоавидных антител в высокоавидное состояние, установленное при предварительном тестовом воздействии на сыворотку крови и/или секреты биообъекта in vitro;
Б - степень тяжести заболевания оценивается по шкале в баллах:
1 - без клинических проявлений;
2 - легкое течение болезни;
3 - средняя форма тяжести течения заболевания;
4 - тяжелая форма заболевания.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для оценки реакции организма на воздействие проводится определение уровня высоко и низкоавидных антител в сыворотке крови пациента после проведения первых трех сеансов.

4. способ по п. 1, отличающийся тем, для оценки эффективности иммуномодулирующего воздействия и/или продолжительности лечения проводится определение содержания высоко- и низкоавидных антител в сыворотке крови пациента после 5-го и далее вплоть до 10-го сеансов.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при комбинированном воздействии на биообъект в качестве дополнительного физического фактора могут быть использованы оптическое излучение с различными длинами волн, в частности синего и/или красного и/или инфракрасного диапазона и/или рентгеновское излучение и/или ультразвук и/или температура и/или введение кислорода и/или изменение рН среды, причем действие различных факторов осуществляют последовательно во времени друг за другом и/или одновременно во времени и/или с временной задержкой друг относительно друга, а оптимальные параметры и дозы воздействия определяют на основании максимального изменения авидитета антител.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при комбинированном воздействии на биообъект в качестве дополнительных факторов химических и/или лекарственных могут быть использованы иммуномодуляторы и/или иммуносупрессоры и/или фотосенсибилизаторы и/или препараты иммуноглобулинов и/или альбуминов и/или их смеси, а оптическое воздействие осуществляют на биообъект до введения и/или после введения в него препаратов и/или воздействуют на сами препараты, соответственно, до их введения и/или после введения в биообъект, а временная задержка между облучением препарата до его введения в биообъект и/или после введения препарата и последующего облучения биообъекта и/или оптимальная доза определяется на основании максимального изменения авидитета антител.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что проводят экстракорпоральном облучение плазмы крови с последующей реинфузией ее в кровяное русло после превращения всех низкоавидных антител в высокоавидное состояние.

8. Устройство иммуномодулирующей терапии, включающее в себя блок с источником оптического воздействия, соединенный с блоком питания, блок жизнеобеспечения, связанный с биообъектом и обеспечивающий необходимые условия для проведения терапии, блок управления, соединенный с блоком воздействия и блоком жизнеобеспечения, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит блок обратной связи, функционально связывающий блок управления и биообъект, включающий взаимосвязанные между собой блоки забора пробы крови, подготовки сывороток крови, блок тестовой детерминированной трансформации антител, блок контроля авидитета антител, информация с которого поступает в блок управления, в котором встроены две программы с алгоритмом, один из которых обеспечивает режим тестового воздействия на сыворотку крови in vitro до лечения, а второй - режим иммунокоррекции с использованием оптимальных параметров, определенных в ходе тестового воздействия.

9. Устройство по п. 8, отличающееся тем, что блок контроля выполнен в виде определителя титров антител в реакции пассивной гемагглютинации и/или в виде блока иммуноферментного анализа и/или блока радиоиммунного анализа, а блок трансформации содержит источник физического воздействия.

10. Устройство по п. 8, отличающееся тем, что блок контроля авидитета включает в себя стандартную плашку с числом ячеек, в частности, 8х12, устройство автоматического измерения титров, оптический модуль в виде подведенных к отдельным ячейкам волоконных световодов и приемников излучения как для тестового облучения, так и для регистрации эффектов поглощения и/или рассеяния в осадках, образующихся на плоском и/или полусферическом дне отдельных ячеек.

11. Устройство по п. 8, отличающееся тем, что в качестве источника оптического воздействия используются одиночные и/или объединенные в матрицы источники оптического излучения в виде лазеров и/или светодиодов и/или ламп различного типа со светофильтрами и/или без них, включая лампы накаливания, газоразрядные и люминесцентные лампы, источников рентгеновского и/или радиоволнового и миллиметрового диапазонов и/или их комбинации.

12. Устройство по п. 8, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит модуль экстракорпорального воздействия на кровь и/или источники размещены на теле пациента надкожно, блок источника снабжен оптическим волокном, соединенным с устройствами для эндоскопического или минимально-инвазивного внутритканевого облучения и/или компактные источники в виде светодиодов имплантированы для облучения зон биообъекта, прямо или косвенно связанные с элементами иммунной системы, ответственных за созревание антител в плазматических клетках и/или функционирование антител.

13. Устройство по п. 8, отличающееся тем, что оно содержит комбинации источников воздействия различных типов, включая физические и/или химические источники, соединенные с блоком управления.