Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU1834635C - Гербицидно-антидотна композици - Google Patents

Гербицидно-антидотна композици

Info

Publication number
RU1834635C
RU1834635C SU904743785A SU4743785A RU1834635C RU 1834635 C RU1834635 C RU 1834635C SU 904743785 A SU904743785 A SU 904743785A SU 4743785 A SU4743785 A SU 4743785A RU 1834635 C RU1834635 C RU 1834635C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antidote
herbicide
herbicidal
corn
trays
Prior art date
Application number
SU904743785A
Other languages
English (en)
Inventor
Матолчи Дьердь
Гимеши Антал
Томбор Анталне
Бордаш Барна
Бенцик Яношне
Колонич Золтан
Шептеи Чаба
Борош Шандор
Кенер Агота
Шебок Деже
Сабо Геза
Варга Имре
Original Assignee
Нитрокемиа Ипартелепек
Мадьяр Тудоманьош Академиа Невеньиведелми Кутато Интезете
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нитрокемиа Ипартелепек, Мадьяр Тудоманьош Академиа Невеньиведелми Кутато Интезете filed Critical Нитрокемиа Ипартелепек
Application granted granted Critical
Publication of RU1834635C publication Critical patent/RU1834635C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/04Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/88Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom and to a carbon atom of a six-membered aromatic ring wherein at least one ortho-hydrogen atom has been replaced
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/21Radicals derived from sulfur analogues of carbonic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Композици  дл  защиты сельскохоз йственных растений, в частности кукурузы от сорных растений включает известные тиол- карбаматные гербициды - бутилат или зптам и новый антидот (бензилмеркаптотиокарбо- нил)-1,4-оксазаполицикло 4,5 -декан. а также обычные вспомогательные добавки. Соотношение гербицид:антидот составл ет 10:1, содержание гербицида в составе 10-50 мас.%. Композици  обладает большей селективностью в отношении кукурузы, чем известные аналогичные средства. 3 табл.

Description

Изобретение касаетс  селективных гер- бицидных композиций, содержащих в качестве гербицидньгх агентов замещенное производное тиолкарбамата, а в качестве антидота - производное дитиолкарбамино- вой кислоты.
Одним из наиболее важных требований, предъ вл емых к тербицидным композици м ,  вл етс  их селективность, т.е. они должны эффективно действовать на сорн ки, но не оказывать никакого действи  на рост сельскохоз йственной культуры. Однако известно нескелько гербицидных агентов, которые в большей или меньшей степени оказывают вли ние на культурные растени , хот  прекрасно уничтожают сорн ки, как например, производные тиолкарбамата.
Одним из лучших агентов  вл етс  S- этил-Ы.Г -дипропиловый эфир тиолкэрбами- новой кислоты (ЭПТК).
Эти композиции обладают уникальным гербицидным эффектом, но могут оказывать вредное вли ние на возделываемые растени , например, кукурузу.
Дл  практической реализации селективного регулировани  роста сорн ков герби- цидный активный ингредиент или гербицидна  композици  смешиваетс  с антидотом , т.е. агентом, противодействующим повреждению возделываемых растений. В альтернативном варианте реализации гербицидна  композици  примен етс  совместно с антидотом. В обоих случа х сельскохоз йственна  культура не повреждаетс , при этом не происходит потери гер- бицидной эффективности.
В сельском хоз йстве широко известен антидот N.N-диалкилдихлорацетамид (R- 25788).
Несмотр  на хорошие результаты, полученные при пользовании антидотов, хоте00
со о со
СЛ
OJ
лось бы, чтобы усиливалась избирательна  способность, эффективность и эффективные пределы композиций, содержащих антидот , и расширилс  ассортимент эффективных антидотов.
Было обнаружено, что композиции, содержащие некоторые виды производных дитиолкарбаматов,  вл ютс  выдающимис  антидотами дл  гербицидных агентов и гер- бицидных композиций, в основном, тех, которые содержат производные тиолкарбамата, т.е. они  вл ютс  антагонистами , снижают или даже устран ют вли ние на рост возделываемых растений без сдерживани  эффективности гербицидов.
Изобретение включает композиции, содержащие в качестве гербицидных агентов: производные тиолкарбамата, такие как ЕРТСи бутилат.
При дополнении тиолкарбаматных гербицидов производным дитиолкарбамата в качестве защитного компонента, которым  вл етс  4-(бензил-меркаптотиокарбонил)- 1,4-оксазаспиро-(4,5)-декан (IV), защитный .эффект композиции превосходит эффект, получаемый от использовани  композиции, содержащей известный защитный компонент (противо дие).
Композиции, за вленные в изобретении , превосход т используемые до сих пор, поскольку они обладают большой избирательной способностью и обеспечивают лучшую защиту сельскохоз йственной культуры от вредного вли ни  гербицидов.
Наиболее предпочтительными тиолкар- батами в за вленном изобретении  вл ютс :
М,М-ди(п-пропил)-5-этилтиокарбамат, М,М-ди(-бутил)-5-этилтиокарбамэт, как гербицид , и 4-бензил-меркапто (тиокзрбонил)- 1,4-оксаза-(4,5)-декан, как антидот при весовом соотношении гербицид:антидот от 10:1. Кроме того композици  содержит ПАВ, такой как оксиэтилированный ангидросор- бит моностеарат и органический растворитель , такой как ксилол.
Весовое соотношение активных ингредиентов в композиции содержащей противо дие , производное тиолкарбамата может быть изменено в широких пределах, которые завис т от химической структуры антидота , от гербициднрго агента, от того, на какое рассто ние наноситс  антидот, а также от других факторов известных специалистам в этой области техники.
Количество наносимого антидота св зано с площадью, которую необходимо обработать гербицидным агентом в соответствии с весовым отношением, за вленным в изобретении. В изобретении ис0
5
0
5
пользуетс  от 1 до 20 мг/гектар общего количества активных ингредиентов. В частном варианте количество антидотной композиции в единицах активного ингредиента мо- жет измен тьс  от 0,05 до 5,0 кг/гектар, предпочтительно от 0.1 до 3,0 кг/га, более предпочтительно от 0,5 до 1,0 кг/га.
В общем установлено, что композиции, содержащие как гербицид, так и антидот, содержат добавки, используемые в сельском хоз йстве, которые совместными с обоими агентами.
Композици  может быть либо в виде высококонцентрированных препаратов, либо в виде разбавленных препаратов, готовых к использованию. В последнем случае общее содержание активных ингредиентов может быть очень низким, даже менее 0,01 мас.%. Вариантами воплощени  за вленного изобретени   вл ютс  также препараты гербицидных композиций и антидотов, смешанных.непосредственно перед нанесением (либо в контейнере, либо в распылителе ), необ зательно разбавленных.
Композиции, согласно изобретению, могут быть использованы дл  любой сельскохоз йственной культуры в твердом или жидком виде, благодар  соответствующим физическим характеристикам активного ингредиента (ов). Указанные препараты содержат активный ингредиент (ы) вместе с приемлемым дл  сельскохоз йственных культур твердым или жидким носителем и поверхностно активным веществом (ами).
Если активный ингредиент (ы) нерастворим в воде, а вода используетс  в качестве разбавител , в композицию должен быть включен по меньшей мере один вид поверхностно-активного вещества.
В за вленном изобретении жидкие композиции могут представл ть растворы, эмульсионные концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, смачиваемые порошки, распыл емые порошки или пасты. Концентрированные композиции могут быть разбавлены до требуемой концентрации .
Композиции в насто щем изобретении могут быть приготовлены любым способом, известным в технике. Указанные композиции могут наноситьс  в разбавленном виде традиционным способом при помощи обычных устройств, например, распылением, карбюрацией, опылением и т.д.
5
0
5
0
5
Ниже приведены примеры, иллюстрирующие указанные препараты и биологическую активность соединений согласно изобретению, Примеры иллюстрируют некоторые варианты воплощени , однако они
нет ограничивают объем за вленного изобретени .
Пример 1. Получение концентрата.
85 мас.ч. S-этилового эфира N.N-дипропил- тиокарбаминовой кислоты (ЭПТК) смешивалось с 10 вес.ч. Щбензилмеркаптотиокарбонил)1,4- оксаза-полицикло(4,5)декана (А) и с 5 мас.ч. окси- этилированного ангидросорбита моностеарата (Twen 60). Полученный концентрат содержал 95 мас.% активных ингредиентов при весовом соотношении гербицидного агента к защитному агенту 8,5:1. Концентрат легко хранить и доставл ть. Перед использованием концентрат должен быть разбавлен органическим растворителем, таким как ксилол и вода дл  получени  стабильной распыл емой эмульсии.
Пример 2. Получение эмульгируемого концентрата.
50 мас.ч. S-этилового эфира N.IM-дипро- пилтиокарбаминовой кислоты смешивалось с 5 вес.ч. 4-бензилмеркаптотиокарбонил(г 1,4-оксаза-спиро-(4.5)декана и смесь раствор лась в 5 мас.ч. Twen 60 с 40 мас.ч. ксилола. Полученный эмульгируемый кон- центрат разбавл ли соответствующим количеством воды с образованием стабильной эмульсии, распыл емой над обрабатываемым участком. Полученный эмульгируемый концентрат содержал 55% активных ингре- диентов при соотношении гербицидного агента к защитному агенту 1,0:1.
Пример 3. Получение смачиваемой пудры.
10 мас.ч. S-этилового эфира N.N-диизо- бутилкарбаминовой кислоты (бутилат). 1 мас.ч. 3(бензил-меркаптотиокарбонил)-1,4- оксаза-спиро-(4,5)декан, 1 мас.ч. цетил по- лигликолиевого эфира и 88 мас.ч. каолина смешивались и перемалывались в шаровой мельнице. Полученна  смачиваема  пудра содержала 11 % активных ингредиентов при весовом соотношении гербицидного агента к защитному агенту 10:1.
Пример 4. Приготовление гранул.
10 мас.ч. М-(бензилмеркаптотиокарбо- нил)-1,4-оксаза-полицикло-(4,5)декана смешивалось с 2,5 мас.ч. эпихлоргидрина: Смесь раствор лась в 70 мас.ч. ацетона, затем к раствору добавл лось 2,5 мас.ч. цетил- полигликоревого эфира и 25 мас.ч. полиэтиленгликол . Раствор распыл лс  над 950 мас.ч. каолина (размер частиц 0.5- 0,9 мм), затем ацетон выпаривалс  в вакууме . Гранулированный продукт содержал 1 мас.% антидота.
Биологические примеры. Защитна  активность антидота, согласно изобретению была испытана в теплице
при использовании совместно с тиолкарбз- матными гербицидами.
Пример 5. Лотки 30 х 40 х 19 см заполн лись кварцевым песком слоем толщиной 10 см. В каждый лоток высевалось 100 зерен кукурузы (гибрид ВЕМА 210 ТС). Песок опыл ли 0,228 г (10 кг/гектар) герби- цидным производным тиолкэрбамата и 0,228 г (1 кг/гектар) защитного агента или эмульгируемого концентрата в том же количестве , что и защитный агент, разбавленный в 1 дм. куб/гектар воды. После опылени  кэ лотки сверху укладывалось еще 2 см песка на обработанную поверхность.
Лотки каждый день поливались и каждые 5 дней оценивались фитотоксичные поражени  растени , последний раз через 4 недели Э (см.табл.1).
Избирательность композиции к кукурузе определ лась как процент повреждений при наличии защитного агента (ов) по шкале, где процент поражений составл ет от 0 до 100 в необработанных контрольных растени х и обработанных только гербицидом соответственно .
Можно заметить, что 4-(бензилмеркап- тотиокарбонил)-1,4-оксазз-полицикло-(4,5) -декан был более эффективен дл  усилени  селективности ЭПТК, чем используемый в насто щее врем  антидот R-25.788.
В экспериментах на малых площад х (5 х 2,5 12,5 кв.м.) четыре подр д кажда , до высева кукурузы почва обрабатывалась опылением 10 кг/гектар S-этиловым эфиром N.N-дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЭПТК) - гербицидный агент и водной эмульсией эмульгируемого концентрата, полученного согласно примеру 5. содержащего защитный агент, согласно за вленной композиции. Химические вещества запахивались в почву роторным культиватором на глубину 4-6 см. Затем высевалась кукуруза. Между р дами кукурузы высевались зерна односем дольных или двусем дольных растений 6,5 г каждое: проса (латинское название Паникум милиацеум) и листохвоста. Было поставлено четыре серии опыт в. ЭП- ТАМ 6Е, содержащий 72% ЭПТК в качестве активного ингредиента, использовалс  в качестве стандарта (см. табл.2).
Селективность композиции к кукурузе определ лась как процент поврежденных растений в присутствии защитного агента (ов) по шкале, где процент поврежденных растений измен етс  от 0 до 100 на необработанном контрольном участке и обработанном только гербицидом, соответственно.
Из табл.2 и 3 видно, что совместна  обработка ЭПТК и антидотом, согласно изобретению , дает преимущества, поскольку их
селективность сама  высока  (100%), чем у известных антидотов при поддержании высокой гербицидной активности. Также можно заметить, что гербицидна  активность тиолкарбамата, не вли ет на культивируемые растениТв присутствии антидота.

Claims (1)

  1. Пример 6. Лотки размером 30 х 40 х 19 см наполн лись кварцевым песком слоем толщиной 10 см. В каждый лоток высевались зерна кукурузы 100 штук (гибрид ВЕМА 210 ТС). Лесок опыл лс  0,223 г (10 кг/га) гербицидом, представл ющим производное тиолкарбамата, и 0,228 г (1 кг/га) защит- ного агента или эмульгируемого концентрата в том же количестве, что и защитный агент, разбавленного 1 дм /га воды . После опылени  на лотки.сверху укладывалось еще 2 см песка. Лотки поливались каждый день и каждые 5 дней оценивались фитотоксичные поражени  растени , последний раз через 4 недели (см. табл.3). Формула изобретени  Гербицидно-антидотна  композици , включающа  тиолкарбаматный гербицид формулы
    R2H-COSC2H5, где R - пропил, изобутил, антидот и вспомогательные добавки, о т л и- чающа с  тем, что, с целью повышени  селективности защиты кукурузы, она содержит в качестве антидота 4-(бензилмеркапто- тиокарбонил)-1,4-оксазаспиро-(4,5)-декан при массовом соотношении гербицид:анти- дот, равном 10:1 соответственно, и следующем содержании компонентов, мас.%: Гербицид10-50
    Антидот1-5
    Вспомогательные добавки Остальное
    Воздействие гербицидно-антидотных композиций
    Примечание. А: Н.и-дипропил-Згэтиловый эфир тиокарбаминовой кислоты; 0 -.,Н-диаллил дихлорацетамид (К-25,788); С: противо дие по изобретению.
    Таблица Эффективность композиций по изобретению
    Примечание: А: И,Нгдипропил-8-этиловый эфир тиокарбаминовой кислоты В: Н,М-диаллил дихлорацетамид (11-25,700). С: противо дие
    по изобретению. Сокращени : ГА№11-просо, GETYI-лисохвост.
    «
    Таблица 1
    Примечание. А: М,Н-диизобутил-3-этиловый эфир тиокарбаминовой кислоты (бутилат); С: N,N- диаллил дихлорацетанид (11-25,788); С: противо дие по изобретению.
    Таблица
    Гибрид кукурузы ВЕМА 210 ТС. Воздействие на кукурузу гербицидно-антидотных средств
SU904743785A 1989-04-11 1990-04-11 Гербицидно-антидотна композици RU1834635C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU891720A HU210367B (en) 1989-04-11 1989-04-11 Antidoted herbicidal compositions and antidotal composition and process for their use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1834635C true RU1834635C (ru) 1993-08-15

Family

ID=10955848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904743785A RU1834635C (ru) 1989-04-11 1990-04-11 Гербицидно-антидотна композици

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5055125A (ru)
JP (1) JPH041103A (ru)
CN (1) CN1047958A (ru)
BR (1) BR9001737A (ru)
DE (1) DE4011781A1 (ru)
FR (1) FR2645404B1 (ru)
HU (1) HU210367B (ru)
RU (1) RU1834635C (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4427995A1 (de) * 1994-08-08 1996-02-15 Basf Ag Saccharinderivate
DE102008042629A1 (de) * 2008-10-06 2010-04-08 Wacker Chemie Ag RAFT-Polymere und RAFT Reagenzien
EP2486797A1 (de) * 2011-07-28 2012-08-15 Bayer CropScience AG Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Insektizide als Safener bei Oxadiazolon-Herbiziden
CN110235893B (zh) * 2019-07-02 2021-09-07 湖南大方农化股份有限公司 用于保护谷类作物的安全剂及应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL282741A (ru) * 1961-08-31
US3442945A (en) * 1967-05-22 1969-05-06 Monsanto Co Phytotoxic alpha-halo-acetanilides
US3547620A (en) * 1969-01-23 1970-12-15 Monsanto Co N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides
US4021224A (en) * 1971-12-09 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4003735A (en) * 1974-11-04 1977-01-18 Monsanto Company Compositions and methods for reducing herbicidal injury
US4231786A (en) * 1974-12-26 1980-11-04 Monsanto Company Compositions and methods for reducing herbicidal injury
CH640108A5 (de) * 1978-02-06 1983-12-30 Nitrokemia Ipartelepek Unkrautvernichtungsmittel.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пыло- ва Т.Н. Химические средства защиты растений. Справочник, М., 1980, с.35, 121. *

Also Published As

Publication number Publication date
HUT58457A (en) 1992-03-30
BR9001737A (pt) 1991-06-04
HU210367B (en) 1995-04-28
FR2645404A1 (fr) 1990-10-12
CN1047958A (zh) 1990-12-26
DE4011781A1 (de) 1990-10-31
US5055125A (en) 1991-10-08
JPH041103A (ja) 1992-01-06
FR2645404B1 (fr) 1995-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20070102486A (ko) 옥수수 생산량을 증가시키는 방법
JPS599546B2 (ja) オキシム誘導体及びその使用
KR100192717B1 (ko) 상승작용성 제초 조성물
MXPA01007872A (es) Fertilizante.
RU2140728C1 (ru) Композиция и способ защиты семян от грибковых заболеваний
KR20010021885A (ko) 테트라졸리논 제초제 및 이들의 해독제를 포함하는 제초제조성물
RU1834635C (ru) Гербицидно-антидотна композици
US4263287A (en) Fenvalerate-phosmet insecticidal composition
GB2259912A (en) Plant growth stimulator
SK65798A3 (en) New herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen
SU581836A3 (ru) Гербицидное средство
HU206963B (en) Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine
EP0512738B1 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
SU530628A3 (ru) Гербицидное средство
JPS60109507A (ja) 相乗除草組成物
UA67801C2 (ru) Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами
CS268545B2 (en) Herbicide with antidote content
AU736263B2 (en) Composition and method for plant desiccation
US3426132A (en) Fungicidal compositions containing copper bis-dimethyl acrylate
US5262380A (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
JPH03115205A (ja) 除草剤組成物
JPH04275201A (ja) 除草剤組成物
JPH0363526B2 (ru)
JPS61229804A (ja) 非選択性除草剤
JPS5995204A (ja) 除草組成物