PL238962B1

PL238962B1 - Patch for use as a medical dressing and method of producing patches for use as a medical dressing

Info

Publication number: PL238962B1
Application number: PL427010A
Authority: PL
Inventors: Agnieszka Wróblewska; Karol Miądlicki; Adrian Krzysztof Antosik; Zbigniew Czech; Magdalena Zdanowicz
Original assignee: Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date: 2018-09-14
Filing date: 2018-09-14
Publication date: 2021-10-25
Also published as: PL427010A1

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest plaster do zastosowania jako opatrunek medyczny o właściwościach antyseptycznych, zawierający ochronną warstwę nieprzepuszczalną i warstwę zawierającą substancję czynną. Plaster charakteryzuje się tym, że stanowi on osadzony na siatce medycznej (1) hydrożel (2) otrzymany metodą wylewania wodnego roztworu polisacharydowego z gliceryną w ilości od 60 do 200 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu, zabezpieczony od góry elastyczną warstwą ochronną (3) przyklejoną za pomocą samoprzylepnego kleju akrylowego, zaś od spodu papierem dehezyjnym. Polisacharyd stanowi skrobia ziemniaczana i/lub karboksymetyloskrobia i/lub karboksymetyloceluloza. Korzystnie plaster zawiera eugenol lub mentol w ilości od 0 do 60 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu. Elastyczną warstwę ochronną (3) stanowi papier lub tkanina nieprzepuszczalna. Samoprzylepny klej akrylowy (4) ma gramaturę 30 g/m3. Przedmiotem zgłoszenia jest także sposób otrzymywania plastrów do zastosowania jako opatrunki medyczne o właściwościach antyseptycznych.The subject of the application is a plaster for use as a medical dressing with antiseptic properties, comprising a protective impermeable layer and a layer containing an active substance. The patch is characterized by the fact that it is a hydrogel (2) deposited on a medical mesh (2) obtained by pouring an aqueous polysaccharide solution with glycerin in the amount of 60 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide, secured from the top with a flexible protective layer (3 ) glued with a self-adhesive acrylic adhesive, and from the bottom with a release paper. The polysaccharide is potato starch and/or carboxymethyl starch and/or carboxymethyl cellulose. Preferably, the patch contains eugenol or menthol in an amount of from 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide. The flexible protective layer (3) is a paper or impermeable fabric. Self-adhesive acrylic adhesive (4) has a grammage of 30 g/m3. The subject of the application is also a method of obtaining patches for use as medical dressings with antiseptic properties.

Description

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiotem wynalazku jest plaster do zastosowania jako opatrunek medyczny o właściwościach antyseptycznych i sposób otrzymywania plastrów do zastosowania jako opatrunki medyczne o właściwościach antyseptycznych, nawilżająco-dezynfekujących lub nawilżająco-chłodzących.The subject of the invention is a plaster for use as a medical dressing with antiseptic properties and a method for obtaining plasters for use as medical dressings with antiseptic, moisturizing-disinfecting or moisturizing-cooling properties.

Polisacharydy to grupa biopolimerów, których jednym z głównych przedstawicieli jest skrobia (biopolimer składający się z merów glukozy połączonych wiązaniami α-glikozydowymi). Ponadto do grupy tej zalicza się polimery takie jak: celuloza, chityna, heparyna, glikogen, czy ich pochodne np. karboksymetyloskrobia oraz karboksymetyloceluloza. Polisacharydy są wykorzystywane do otrzymywania biodegradowalnych foli, które charakteryzują się częściową przepuszczalnością dwutlenku węgla, a także są nieprzepuszczalne dla tlenu, nie posiadają barwy, smaku oraz zapachu. Wykazują one ponadto dobre właściwości mechaniczne. Dzięki doborowi odpowiedniego plastyfikatora zostaje poprawiona elastyczność i rozciągliwość folii, a kruchość powłoki ulega zmniejszeniu. Folie po zużyciu można poddać procesowi kompostowania, dzięki czemu mogą służyć jako nawóz. Zwykle folie są przygotowywane z biopolimerów, w środowisku wodnym i przy udziale plastyfikatora. Po powstaniu hydrożelu następuje proces sieciowania, w wyniku którego otrzymuje się folię.Polysaccharides are a group of biopolymers, one of the main representatives of which is starch (a biopolymer consisting of glucose units linked by α-glycosidic bonds). In addition, this group includes polymers such as cellulose, chitin, heparin, glycogen, or their derivatives, e.g. carboxymethyl starch and carboxymethyl cellulose. Polysaccharides are used to obtain biodegradable films, which are characterized by a partial permeability of carbon dioxide, and are also impermeable to oxygen, have no color, taste and smell. Moreover, they exhibit good mechanical properties. Thanks to the selection of an appropriate plasticizer, the flexibility and extensibility of the film is improved, and the brittleness of the coating is reduced. After use, the foils can be composted, so they can be used as fertilizer. Usually the films are prepared from biopolymers in an aqueous environment and with the help of a plasticizer. After the hydrogel is formed, a cross-linking process takes place, which produces a film.

Hydrożel to żel, w którym fazą rozproszoną jest woda. Jako fazę formującą (substancję żelującą) stosuje się rozmaite polimery - zarówno naturalne, jak i modyfikowane oraz sztuczne. Hydrożele stosuje się do produkcji leków i kosmetyków, mydeł, soczewek kontaktowych, implantów chirurgicznych (m.in. implantów piersi), cewników, membran do sztucznych nerek, wchodzą one również w skład opatrunków na rany.A hydrogel is a gel in which water is the dispersed phase. Various polymers - both natural, modified and artificial - are used as the forming phase (gelling agent). Hydrogels are used in the production of medicines and cosmetics, soaps, contact lenses, surgical implants (including breast implants), catheters, membranes for artificial kidneys, they are also included in wound dressings.

W patentach WO2004087857A1, EP0729709, US6635275 i WO2006002565A1 przedstawiono otrzymywanie folii ze skrobi eteryfikowanej, które zastały zastosowane do przygotowania kapsułek do sproszkowanego leku oraz otrzymywanie i metodę stosowania jadalnej powłoki mającej po upieczeniu symulować prawdziwą skórę kurczaka. Ponadto, przedstawiono użycie folii skrobiowych m.in. ze związkami zapachowymi, jako ulegających rozpadowi w wodzie nośników zapachu, wykorzystywanych w paskach folii używanych do prania oraz otrzymywanie folii zapachowych na bazie polisacharydów stosowanych jako środki do dezynfekcji i utrzymywania czystości. Ponadto otrzymywanie folii do celów medycznych przedstawiono w koreańskim opisie patentowym KR20110125026. W innym chińskim opisie patentowym CN1481907 przedstawiono metodę otrzymywania folii z CMC i karboksymetylochitozanu sieciowanej jonami wapnia lub glinu albo żelaza, do zastosowań medycznych. W literaturze patentowej istnieje wiele odniesień odnośnie wykorzystania hydrożelów w medycynie, zwłaszcza jako plastrów i bandaży (US5160328A, EP610056A1, US5674346A, WO2017196287A1, JP2004536898A,The patents WO2004087857A1, EP0729709, US6635275 and WO2006002565A1 disclose the preparation of an etherified starch film that has been used to prepare capsules for a powdered drug, and the preparation and method of applying an edible coating to simulate real chicken skin after baking. In addition, the use of starch films was presented, e.g. with fragrance compounds as water-disintegrating fragrance carriers used in washing film strips; and preparation of fragrance films based on polysaccharides used as disinfectants and cleaning agents. Moreover, the preparation of films for medical purposes is described in the Korean patent description KR20110125026. Another Chinese patent specification CN1481907 describes a method of obtaining films from CMC and carboxymethyl chitosan cross-linked with calcium or aluminum or iron ions for medical applications. There are many references in the patent literature regarding the use of hydrogels in medicine, especially as plasters and bandages (US5160328A, EP610056A1, US5674346A, WO2017196287A1, JP2004536898A,

CN202875603U).CN202875603U).

Z opisu patentowego PL 165270 znany jest sposób wytwarzania plastra z substancją czynną do kontrolowanego oddawania substancji czynnych do skóry, za pomocą operacji takich jak homogenizowanie, odgazowanie, nanoszenie powłok, suszenie i podzielenie na jednostki, przy czym plaster ma warstwę grzbietową i połączoną z nią rozpuszczalną w wodzie warstwę klejącą z kleju przylepcowego, która zawiera pęczniejące w wodzie polimery, i w której substancja czynna jest przynajmniej częściowo rozpuszczalna, jak również dająca się odłączyć warstwę ochronną pokrywającą warstwę klejącą, który charakteryzuje się tym, że warstwę klejącą wytwarza się z pęczniejącego w wodzie homo- albo kopolimeru, który homogenizuje się z przynajmniej jedną pochodną kwasu akrylowego albo metakrylowego i z dodanym jako substancją czynną estrogenem albo jego farmaceutycznie nie budzącymi zastrzeżeń pochodnymi samymi albo w kombinacji z gestagenami, następnie tak wytworzoną masę nanosi się na dającą się ponownie odłączyć warstwę ochronną, albo dającą się odłączyć warstwę przejściową albo na nieprzepuszczalną dla substancji czynnej warstwę grzbietową, po czym odparowuje się rozpuszczalnik i zawierającą substancję czynną warstwę klejącą pokrywa się nierozpuszczalną dla substancji czynnej warstwą grzbietową albo warstwę ochronną.The patent description PL 165 270 describes a method of producing an active ingredient patch for the controlled delivery of active ingredients to the skin by means of such operations as homogenizing, degassing, coating, drying and dividing into units, the patch having a ridge layer and a soluble layer connected thereto. in water, a pressure sensitive adhesive layer which comprises water-swellable polymers and in which the active ingredient is at least partially soluble, as well as a detachable protective layer covering the adhesive layer, which is characterized in that the adhesive layer is made of a water-swellable homo - or a copolymer which is homogenized with at least one derivative of acrylic or methacrylic acid and with estrogen or pharmaceutically unobjectionable derivatives thereof added as active ingredient alone or in combination with gestagens, the mass thus produced is then applied to the detachable layer a protective layer, or a detachable transition layer or over an active substance-impermeable back layer, after which the solvent is evaporated off and the active-substance-containing adhesive layer is covered with an active substance-insoluble back layer or a protective layer.

Z opisu patentowego PL 174806 znany jest plaster zawierający substancję biologicznie czynną do kontrolowanego podawania nitrogliceryny na skórę, który składa się z nieprzepuszczalnej warstwy tylnej, połączonego z nią zasobnika zawierającego topliwy klej przylepcowy i substancję biologicznie czynną oraz usuwalnej warstwy ochronnej, przy czym zasobnik zawiera w jednorodnej mieszaninie: a) miękkie i/lub twarde żywice nadające kleistość, b) zmiękczacz, c) preparat nitroglicerynowy. Z opisu patentowego PL 185805 znany jest też plaster, zawierający substancje biologicznie czynne do kontrolowanego podawania estradiolu lub jego farmaceutycznie tolerowanych pochodnych, indywidualnie lubFrom the patent description PL 174806 a patch containing a biologically active substance for the controlled administration of nitroglycerin to the skin is known, which consists of an impermeable back layer, a reservoir connected to it containing a hot-melt pressure-sensitive adhesive and a biologically active substance, and a removable protective layer, the reservoir containing a homogeneous the mixture: a) soft and / or hard resins giving stickiness, b) plasticizer, c) nitroglycerin preparation. The patent description PL 185805 also describes a plaster containing biologically active substances for the controlled administration of estradiol or its pharmaceutically acceptable derivatives, individually or

PL 238 962 B1 w połączeniu z hormonami ciałka żółtego, składający się z warstwy tylnej, z połączonego z nią zasobnika zawierającego substancje biologicznie czynne, który wytwarza się z zastosowaniem klejów przylepcowych i przynajmniej jednego środka polepszającego przenikanie oraz z usuwalnej warstwy ochronnej jest znamienny tym, że środek polepszający przenikanie wybiera się spośród substancji na bazie kwasów karboksylowych. Przedmiotem wynalazku jest też sposób wytwarzania plastra.In combination with the luteal hormones, consisting of a back layer, an associated reservoir containing biologically active substances, which is produced using pressure-sensitive adhesives and at least one penetration enhancer, and a removable protective layer is characterized in that the penetration enhancer is selected from carboxylic acid based substances. The invention also relates to a method of manufacturing a plaster.

W opisie patentowym 185586 opisany jest płaski samoprzylepny plaster z lekiem, zawierający folię przykrywającą i samoprzylepną warstwę lepiszcza, zawierającą przynajmniej jeden środek czynny, który charakteryzuje się tym, że plaster dodatkowo zawiera usuwalny materiał nośnikowy (folię odkrywaną), przy czym materiał nośnikowy wystaje poza plaster z folią przykrywającą i warstwą samoprzylepną, tworząc obramowanie, zaś to obramowanie wyposażone jest w dwa wybrania oddalone od siebie, a odpowiednie punkty końcowe linii przerywania wystają od wybrań, przy czym linia przerywania utworzona jest w materiale nośnikowym i przechodzi nad warstwą samoprzylepną. Przedmiotem zgłoszenia jest też sposób wytwarzania plastrów.Patent 185586 describes a flat pressure-sensitive medicament plaster comprising a cover foil and a pressure-sensitive adhesive layer containing at least one active agent, characterized in that the plaster additionally comprises a removable carrier material (peel-off foil), the carrier material protruding beyond the plaster. with the cover foil and the pressure-sensitive adhesive layer to form a border, the border having two cutouts spaced apart, and respective endpoints of the break lines protruding from the cutouts, the break line being formed in the carrier material and passing over the pressure-sensitive adhesive layer. The subject of the application is also a method of producing patches.

Plaster do zastosowania jako opatrunek medyczny o właściwościach antyseptycznych, według wynalazku zawierający ochronną warstwę nieprzepuszczalną, warstwę zawierająca substancję czynną charakteryzuje się tym, że plaster stanowi osadzony na siatce medycznej hydrożel otrzymany metodą wylewania wodnego roztworu polisacharydowego z gliceryną w ilości od 60 do 200 części wagow ych na 100 części wagowych suchego polisacharydu, zabezpieczony od góry elastyczną warstwą ochronną przyklejoną za pomocą samoprzylepnego kleju akrylowego, zaś od spodu papierem dehezyjnym. Polisacharyd stanowi skrobia ziemniaczana i/lub karboksymetyloskrobia i/lub karboksymetyloceluloza. Korzystnie plaster zawiera eugenol lub mentol w ilości od 0 do 60 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu. Elastyczną warstwę ochronną stanowi papier lub tkanina nieprzepuszczalna. Samoprzylepny klej akrylowy ma gramaturę 30 g/m³.The plaster for use as a medical dressing with antiseptic properties, according to the invention, containing a protective impermeable layer, the layer containing the active substance, is characterized in that the plaster is a hydrogel deposited on a medical mesh, obtained by pouring an aqueous polysaccharide solution with glycerin in an amount of 60 to 200 parts by weight for 100 parts by weight of dry polysaccharide, secured on the top with a flexible protective layer stuck with a self-adhesive acrylic glue, and on the bottom with a release paper. The polysaccharide is potato starch and / or carboxymethyl starch and / or carboxymethyl cellulose. Preferably the patch comprises eugenol or menthol in an amount of 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of the dry polysaccharide. The flexible protective layer is paper or impermeable fabric. The self-adhesive acrylic glue has a weight of 30 g / m ³ .

Sposób otrzymywania plastrów do zastosowania jako opatrunków medycznych o właściwościach antyseptycznych, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu polisacharydu dodaje się glicerynę w ilości od 60 do 200 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu i tak otrzymany hydrożel osadza się na siatce medycznej stosowanej do otrzymywania opatrunków medycznych, przy czym od góry zabezpiecza się go elastyczną warstwą ochronną przyklejoną za pomocą samoprzylepnego kleju akrylowego, zaś od spodu papierem dehezyjnym. Jako polisacharyd stosuje się skrobię ziemniaczaną i/lub karboksymetyloskrobię i/lub karboksymetylocelulozę. Korzystnie do wodnego roztworu polisacharydu i gliceryny dodaje się eugenol lub mentol w ilości od 0 do 60 części wagowych na 100 części wagowych suchego polisacharydu. Jako elastyczną warstwę ochronną stosuje się papier lub tkaninę nieprzepuszczalną. Korzystnie stosuje się samoprzylepny klej akrylowy o gramaturze 30 g/m³.The method of obtaining patches for use as medical dressings with antiseptic properties, according to the invention, is characterized in that glycerin is added to the aqueous polysaccharide solution in an amount of 60 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide and the thus obtained hydrogel is deposited on the medical mesh. used for the preparation of medical dressings, where it is secured on the top with a flexible protective layer glued with a self-adhesive acrylic glue, and on the underside with adhesive paper. The polysaccharide used is potato starch and / or carboxymethyl starch and / or carboxymethyl cellulose. Preferably eugenol or menthol is added to the aqueous solution of polysaccharide and glycerin in an amount of 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide. Paper or an impermeable fabric is used as an elastic protective layer. A self-adhesive acrylic adhesive with a weight of 30 g / m ³ is preferably used.

Eugenol jest związkiem należącym do grupy terpenów, jest bezbarwną, oleistą cieczą o przyjemnym, ostrym zapachu goździków. Jest stosowany w syntezach organicznych, m .in. można z niego otrzymać wanilinę, poza tym jest stosowany plastyfikator niektórych tworzyw sztucznych. Eugenol znalazł zastosowanie w medycynie, gdyż posiada właściwości antyseptyczne (odkażające) i znieczulające. Jest miedzy innymi wykorzystywany w dentystyce do odkażania kanałów zębowych oraz w mieszaninie z tlenkiem cynku jako cement dentystyczny.Eugenol is a compound belonging to the group of terpenes, it is a colorless, oily liquid with a pleasant, pungent smell of cloves. It is used in organic syntheses, including vanillin can be obtained from it, and a plasticizer for some plastics is also used. Eugenol has been used in medicine because it has antiseptic (disinfecting) and anesthetic properties. It is used, inter alia, in dentistry to disinfect dental canals and in a mixture with zinc oxide as a dental cement.

Mentol jest alkoholem terpenowym, o ostrym, przenikliwym zapachu miętowym. Związek ten jest szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym. Ma on właściwości znieczulające i zmniejszające podrażnienie błon śluzowych, a jego wdychanie lub spożywanie daje szybko odczuwalne wrażenie chłodu i świeżości. Jest on stosowany przy leczeniu przeziębień i kataru, a także jest dodawany do maści na bóle mięśni.Menthol is a terpene alcohol with a sharp, penetrating mint odor. This compound is widely used in the pharmaceutical and cosmetic industries. It has anesthetic properties and reduces irritation of the mucous membranes, and when inhaled or consumed, it quickly feels cool and fresh. It is used to treat colds and runny nose, and is also added to ointments for muscle aches.

Plaster według opisanego wyżej wynalazku został otrzymany w wyniku zastosowania nietoksycznych materiałów, nie wpływających drażniąco na skórę człowieka. Użycie biodegradowalnych, usieciowanych hydrożeli jako część składowej plastra pozwala uzyskać delikatniejsze opatrunki o znikomej możliwości przyklejenia się do wrażliwej skóry w porównaniu do konwencjonalnych plastrów.The patch according to the above-described invention was obtained by using non-toxic materials that do not irritate the human skin. The use of biodegradable, cross-linked hydrogels as part of the plaster allows for finer dressings with little ability to stick to sensitive skin compared to conventional patches.

Rozwiązanie według wynalazku przedstawiono w przykładach wykonania. Otrzymany plaster poddano testom organoleptycznym (miękkość materiału), pęcznieniu, stabilności wilgotnej folii (napełnionego usieciowanego hydrożelu) oraz rozpuszczalności w wodzie.The solution according to the invention is shown in the examples. The obtained patch was subjected to organoleptic tests (material softness), swelling, wet film stability (filled cross-linked hydrogel) and water solubility.

P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1

Do reaktora wprowadzono 300 ml wody destylowanej, 5 g mieszaniny skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi (mieszanina 50/50%) oraz 3 g gliceryny. Stosunek polisacharydów do gliceryny wynosił 5:3. Układ mieszano utrzymując temperaturę 90°C, aż do całkowitego rozklejenia polisacharydów300 ml of distilled water, 5 g of a mixture of potato starch and carboxymethyl starch (50/50% mixture) and 3 g of glycerin were introduced into the reactor. The ratio of polysaccharides to glycerin was 5: 3. The system was stirred while maintaining the temperature of 90 ° C until the polysaccharides were completely disintegrated

PL 238 962 B1 i uzyskania homogenicznego hydrożelu 2. Hydrożel 2 wylano na siatkę medyczną 1 stosowaną do opatrunków medycznych i umieszczono na 24 h w suszarce (temperatura 60°C), gdzie poprzez odparowanie i usieciowanie hydrożelu nastąpiło zespolenie go z siatką medyczną 1. Od góry otrzymany hydrożel 2 został zabezpieczony papierem 3 przyklejonym za pomocą samoprzylepnego kleju akrylanowego 4 o gramaturze 30 g/m³, natomiast od spodu został zabezpieczony silikonowym papierem dehezyjnym 5. Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie hydrożelu zastosowanego w plastrze, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej przedstawiono w tabeli 2.And obtaining a homogeneous hydrogel 2. Hydrogel 2 was poured onto a medical mesh 1 used for medical dressings and placed for 24 h in an oven (temperature 60 ° C), where it was bonded to the medical mesh by evaporation and cross-linking of the hydrogel 1. From the top the obtained hydrogel 2 was secured with paper 3 stuck with a self-adhesive acrylate glue 4 with a grammage of 30 g / m ³ , while on the bottom it was secured with silicone release paper 5. Test results for water solubility of the hydrogel used in the patch, stability of the filled cross-linked hydrogel and organoleptics (softness material) are shown in Table 1, and the swellings in saline solution are shown in Table 2.

‘ P r z y k ł a d 2'P r z y k ł a d 2

Plaster otrzymano jak w przykładzie pierwszym, z tym, że do roztworu polisacharydów - mieszaniny skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi 50/50%, dodano oprócz gliceryny eugenol w ilości 3 g, tak, że stosunek polisacharydów do gliceryny i eugenolu wynosił odpowiednio 5:3:3, a jako elastyczną warstwę ochronną zastosowano tkaninę nierozpuszczalną w postaci tkaniny bawełnianej silikonowanej na powierzchni.The patch was prepared as in the first example, except that eugenol was added to the polysaccharide solution - a mixture of potato starch and carboxymethyl starch 50/50%, in an amount of 3 g in addition to glycerin, so that the ratio of polysaccharides to glycerin and eugenol was 5: 3: 3, respectively and a non-dissolving fabric in the form of a cotton fabric siliconized on the surface was used as an elastic protective layer.

Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie hydrożelu zastosowanego w plastrze, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału) przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej przedstawiono w tabeli 2.The results of the water solubility of the hydrogel used in the patch, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic (softness of the material) tests are presented in Table 1, and the swelling in saline solution is presented in Table 2.

P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3

Plaster otrzymano jak w przykładzie pierwszym, z tym, że do roztworu polisacharydów - mieszanina skrobi ziemniaczanej i karboksymetyloskrobi 50/50%, dodano oprócz gliceryny mentol w ilości 3 g, tak, że stosunek polisacharydów do gliceryny i metanolu wynosił odpowiednio 5:3:3.The patch was prepared as in the first example, except that to the polysaccharide solution - a mixture of potato starch and carboxymethyl starch 50/50%, menthol was added in addition to glycerin in an amount of 3 g, so that the ratio of polysaccharides to glycerin and methanol was 5: 3: 3, respectively .

P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4

Plaster otrzymano jak w przykładzie pierwszym, z tym, że do roztworu polisacharydów zamiast skrobi ziemniaczanej wprowadzono karboksymetylocelulozę (CMS/CMC 50/50%). Stosunek polisacharydów do gliceryny wynosił odpowiednio 5:3.The patch was prepared as in Example 1, except that carboxymethylcellulose (CMS / CMC 50/50%) was added to the polysaccharide solution instead of potato starch. The ratio of polysaccharides to glycerin was 5: 3, respectively.

Wyniki badań rozpuszczalności w wodzie hydrożelu zastosowanego w plastrze, stabilności napełnionego usieciowanego hydrożelu oraz organoleptycznych (miękkość materiału przedstawiono w tabeli 1, zaś pęcznienia w roztworze soli fizjologicznej przedstawiono w tabeli 2.The results of the water solubility tests of the hydrogel used in the patch, the stability of the filled cross-linked hydrogel and the organoleptic tests (the softness of the material is presented in Table 1, and the swelling in saline solution is presented in Table 2).

P r z y k ł a d 5P r z k ł a d 5

Plaster otrzymano jak w przykładzie czwartym, z tym, że do roztworu polisacharydów mieszanina karboksymetylocelulozy i karboksymetyloskrobi 50/50%) dodano oprócz gliceryny eugenol w ilości 3 g, tak, że stosunek polisacharydów do gliceryny i eugenolu wynosił odpowiednio 5:3:3.The patch was prepared as in Example 4, except that a mixture of carboxymethylcellulose and carboxymethyl starch (50/50%) was added to the polysaccharide solution, in addition to glycerin, eugenol was added in an amount of 3 g, so that the ratio of polysaccharides to glycerin and eugenol was 5: 3: 3, respectively.

P r z y k ł a d 6P r x l a d 6

Plaster otrzymano jak w przykładzie czwartym, z tym, że do roztworu polisacharydów (mieszanina karboksymetylocelulozy i karboksymetyloskrobi 50/50%) dodano oprócz gliceryny mentol w ilości 3 g, tak, że stosunek polisacharydów do gliceryny i metanolu wynosił odpowiednio 5:3:3.The patch was prepared as in Example 4, except that menthol was added to the polysaccharide solution (50/50% carboxymethylcellulose and carboxymethyl starch mixture) in addition to glycerin in an amount of 3 g, so that the ratio of polysaccharides to glycerin and methanol was 5: 3: 3, respectively.

PL 238 962 Β1PL 238 962 Β1

Tabela 1Table 1

Próbka wg. przykładu Sample acc. example Rozpuszczalność r%i Solubility r% i Stabilność hydrożehi Hydrogen stability Miękkość materiału The softness of the material Podsumowanie Summary 1 1 27 27 Stabilny Stable Miękki Soft Badanie porównawcze A comparative study 2 2 20 twenty Stabilny Stable Miękki Soft Nadaj e się do Suitable for 3 3 21 21 Stabilny Stable Miękki Soft zastosowania usage 4 4 37 37 Stabilny Stable Bardzo miękki Very soft Badanie porównawcze A comparative study 5 5 29 29 Niestabilny Unstable Miękki Soft Nie nadaj e się Unsuitable 6 6 57 57 Stabilny Stable Bardzo miękki Very soft Nadaj e się do zastosowania Suitable for application

Tabela 2Table 2

Próbka wg. przykład u Sample acc. example u Masa przed [gl Mass before [gl Masa po fgl Weight after fgl Przyrost masy [%] Weight gain [%] Rozmia r przed [cm] Size r before [cm] Rozmia r po [cm] Size r by [cm] Przyrost rozmiaru [%1 Size Increment [% 1 Rozpa d Disappointment 1 1 0,549 0.549 1,46 1.46 265,94 265.94 4 4 N/A ON N/A ON + + 2 2 0,650 0.650 2,216 2.216 340,92 340.92 4 4 N/A ON N/A ON + + 3 3 1,275 1.275 2,548 2.548 199,84 199.84 4 4 4,7 4.7 117,5 117.5 - - 4 4 0,667 0.667 1,215 1.215 182,16 182.16 4 4 4,4 4.4 110 110 - - 5 5 1,424 1.424 2,392 2.392 167,98 167.98 4 4 5 5 125 125 - - 6 6 1,275 1.275 2,548 2.548 199,84 199.84 4 4 4,7 4.7 117,5 117.5 - -

Zastrzeżenia patentowePatent claims

Claims

1. A plaster for use as a medical dressing with antiseptic properties, containing a protective impermeable layer, an active substance-containing layer characterized in that the plaster is a hydrogel (2) deposited on a medical mesh (1) obtained by pouring an aqueous polysaccharide solution with glycerin in an amount of 70 to 200 parts by weight for 100 parts by weight of dry polysaccharide, secured on the top with a flexible protective layer (3) stuck with a self-adhesive acrylic adhesive (4), and on the bottom with a release paper (5).

2. The patch according to claim 1 The method of claim 1, wherein the polysaccharide is potato starch and / or carboxymethyl starch and / or carboxymethyl cellulose.

3. The patch according to claim 1 The process of claim 1, wherein the amount of eugenol or menthol is from 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of the dry polysaccharide.

4. A patch according to claim 1 The process of claim 1, wherein the flexible protective layer is paper or an impermeable fabric.

5. A patch according to claim 1 The method of claim 1, characterized in that the self-adhesive acrylic adhesive (4) has a basis weight of 30 g / m ³ .

Method for the preparation of patches for use as medical dressings with antiseptic properties, characterized in that glycerin is added to the aqueous polysaccharide solution in an amount of 60 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide and the thus obtained hydrogel (2) is deposited on the mesh medical dressing (1) used to obtain medical dressings, protected from above with a flexible protective layer (3)

PL 238 962 Β1 stuck with self-adhesive acrylic glue (4), and on the underside with adhesive paper (5).

7. The method according to p. The process of claim 1, wherein the polysaccharide is potato starch and / or carboxymethyl starch and / or carboxymethyl cellulose.

8. The method according to p. A process as claimed in claim 1, characterized in that eugenol or menthol is added to the aqueous solution of the polysaccharide and glycerin in an amount of 0 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of dry polysaccharide.

9. The method according to p. The method of claim 1, characterized in that an impermeable paper or fabric is used as the flexible protective layer (3).

10. The method according to p. A method according to claim 1, characterized in that a pressure-sensitive acrylic adhesive (4) with a weight of 30 g / m ^{3 is used} .