Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

PL191333B1 - Mieszanina grzybobójcza - Google Patents

Mieszanina grzybobójcza

Info

Publication number
PL191333B1
PL191333B1 PL341813A PL34181398A PL191333B1 PL 191333 B1 PL191333 B1 PL 191333B1 PL 341813 A PL341813 A PL 341813A PL 34181398 A PL34181398 A PL 34181398A PL 191333 B1 PL191333 B1 PL 191333B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
halo
alkyl
optionally substituted
compounds
Prior art date
Application number
PL341813A
Other languages
English (en)
Other versions
PL341813A1 (en
Inventor
Klaus Schelberger
Maria Scherer
Karl Eicken
Manfred Hampel
Eberhard Ammermann
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL341813A1 publication Critical patent/PL341813A1/xx
Publication of PL191333B1 publication Critical patent/PL191333B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, ze jako substancje czynne uzyte w synergicznie skutecznej ilosci zawiera a) zwiazek amidowy o wzorze I w którym R 3 oznacza atom chlorowca, a R 4 oznacza fenyl podstawiony atomem chlorowca, i b) karboksyamid o wzorze II wybrany z sposród zwiazków o wzorze Ila i Ilb PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest mieszanina grzybobójcza do zwalczania szkodliwych grzybów.
W WO 97/08952 opisano mieszaniny związków amidowych o wzorze A-CO-NR1R2, w którym A oznacza aryl albo aromatyczny lub niearomatyczny 5- lub 6-członowy heterocyklil zawierający 1-3 heteroatomy wybrane z grupy obejmującej atom tlenu, atom azotu i atom siarki; przy czym aryl lub heterocyklil są ewentualnie podstawione 1, 2 lub 3 podstawnikami niezależnie wybranymi z grupy obejmującej alkil, atom chlorowca, CHF2, CF3, alkoksyl, chlorowcoalkoksyl, grupę alkilotio, alkilo-sulfinyl i alkilosulfonyl; R1 oznacza atom wodoru; R2 oznacza fenyl lub cykloalkil ewentualnie podstawione 1, 2 lub 3 podstawnikami niezależnie wybranymi z grupy obejmującej alkil, alkenyl, alkinyl, alkoksyl, alkenyloksyl, alkinyloksyl, cykloalkil, cykloalkenyl, cykloalkiloksyl, cykloalkenyloksyl, fenyl i atom chlorowca, przy czym grupy alifatyczne i cykloalifatyczne mogą być częściowo lub całkowicie chlorowcowane i/lub grupy cykloalifatyczne są ewentualnie podstawione 1-3 grupami alkilowymi, a fenyl jest ewentualnie podstawiony 1 do 5 atomami chlorowca i/lub 1-3 podstawnikami niezależnie wybranymi z grupy obejmującej alkil, chlorowcoalkil, alkoksyl, chlorowcoalkoksyl, grupę alkilotio i grupę chlorowcoalkilotio, przy czym amidowa grupa fenylowa może być skondensowana z nasyconym 5-członowym pierścieniem, ewentualnie podstawionym jedną lub większą liczbą grup alkilowych i/lub ewentualnie zawierającym heteroatom wybrany z grupy obejmującej atom tlenu i atom siarki, i substancji czynnej fenazachiny znanego akarycydu.
Te mieszaniny opisano jako szczególnie skuteczne przeciw Botrytis.
Korzystne związki amidowe o wzorze A-CO-NR1R2 wymieniono w EP-A-545099 i EP-A-589301. Wytwarzanie związków amidowych o wzorze A-CO-NR1R2 jest znane np. z EP-A-545099 lub
EP-A-589301 lub można je wytworzyć analogicznymi sposobami.
Celem niniejszego wynalazku było opracowanie innych mieszanin grzybobójczych do zwalczania szkodliwych grzybów, a zwłaszcza dla pewnych wskazań.
Nieoczekiwanie okazało się, że mieszaniny grzybobójcze zawierające jako substancje czynne pewne związki amidowe objęte podanym na wstępie wzorem i dodatkowe substancje grzybobójczo czynne wykazują działanie synergicznie.
Zatem wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej, która cechuje się tym, że jako substancje czynne zawiera w synergicznie skutecznej ilości
a) związek amidowy o wzorze I
w którym R3 oznacza atom chlorowca, a R4 oznacza fenyl podstawiony atomem chlorowca, i b) karboksyamid o wzorze II wybrany z spośród związków o wzorze IIa i Ilb
Korzystne są związki amidowe o wzorze 1, w którym R3 oznacza atom chloru, a R4 oznacza p-chlorowco-podstawiony fenyl.
Korzystnie mieszanina grzybobójcza według wynalazku jako związek amidowy o wzorze I zawiera związek o poniższym wzorze
PL 191 333 B1
Korzystnie mieszanina grzybobójcza według wynalazku jest sformułowana w dwóch częściach, przy czym jedna część zawiera związek amidowy o wzorze I w stałym lub ciekłym nośniku, a druga część zawiera związek o wzorze IIa lub Ilb w stałym lub ciekłym nośniku.
Mieszaniny według wynalazku działają synergicznie i dlatego są szczególnie odpowiednie do zwalczania szkodliwych grzybów, zwłaszcza mączniaka rzekomego w warzywach i na winorośli.
Stosowane tu określenie atom chlorowca oznacza atom fluoru, atom chloru, atom bromu lub atom jodu, w szczególności atom fluoru, atom chloru lub atom bromu.
Karboksyamidy II są znane, związek o wzorze IIa: nazwa zwyczajowa: dimetomorf, EP-A 120 321; związek o wzorze Ilb: proponowana nazwa zwyczajowa: flumetower, AGROW nr 243, 22 (1995)], ich wytwarzanie oraz stosowanie przeciw szkodliwym grzybom.
Dla uzyskania synergicznego działania wystarczy niewielki udział związku amidowego o wzorze I. Korzystnie stosuje się związek amidowy i związki o wzorze II w stosunku wagowym 20:1 - 1:20, w szczególności 10:1 - 1:10.
Do sporządzania mieszanin korzystnie stosuje się czyste substancje czynne o wzorze I i II, do których można domieszać dalsze substancje czynne przeciw szkodliwym grzybom lub przeciw innym szkodnikom, takim jak owady, pajęczaki lub nicienie, a także substancje chwastobójczo czynne lub regulujące wzrost roślin albo nawozy sztuczne.
Mieszaniny związków o wzorze I i II lub związki o wzorze I i II stosowane równocześnie, razem lub oddzielnie, odznaczają się wybitną skutecznością przeciw szerokiemu spektrum fitopatogennych grzybów, szczególnie z klasy Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes i Deuteromycetes. Niektóre z nich działają układowo i można je stosować w ochronie roślin w zabiegach na liście i glebę.
Związki te mają szczególne znaczenie w zwalczaniu różnorodnych grzybów na wielu różnych roślinach uprawnych, takich jak bawełna, warzywa (np. ogórki, fasola, pomidory, ziemniaki i dynie), jęczmień, trawa, owies, banany, kawa, kukurydza, drzewa owocowe, ryż, żyto, soja, winorośl, pszenica, rośliny ozdobne i trzcina cukrowa, jak również na nasionach wielu roślin.
Szczególnie nadają się one do zwalczania fitopatogennych grzybów: Erysiphe graminis (mączniak prawdziwy) na zbożach, Erysiphe cichoracearum i Sphaerotheca fuliginea na dyniach, Podosphaera leucotricha na jabłoniach, Uncinula necator na winorośli, gatunków Puccinia na zbożach, gatunków Rhizoctonia na bawełnie, ryżu i na trawnikach, gatunków Ustilago w zbożach i trzcinie cukrowej, Venturia inaegualis (parch) na jabłoniach, gatunków Helminthosporium na zbożach, Septoria nodorum na pszenicy, Botrytis cinerea (szara pleśń) na truskawkach, warzywach, roślinach ozdobnych i winorośli, Cercospora arachidicola na orzeszkach ziemnych, Pseudocercosporella herpotrichoides na pszenicy i jęczmieniu, Pyricularia oryzae na ryżu, Phytophthora infestans na ziemniakach i pomidorach, Plasmopara viticola na winorośli, gatunków Pseudoperonospora na chmielu i ogórkach, gatunków Alternaria na warzywach i drzewach owocowych, gatunków Mycosphaerella na bananach, jak również gatunków Fusarium i Verticillium.
Szczególnie korzystne są mieszaniny według wynalazku w zwalczaniu mączniaka prawdziwego w warzywach i winorośli.
Związki o wzorze I i II można nanosić równocześnie, a mianowicie wspólnie lub oddzielnie albo kolejno, przy czym kolejność przy oddzielnym nanoszeniu nie ma na ogół żadnego wpływu na efekt zwalczania.
W zależności od założonego efektu dawki nanoszenia mieszanin według wynalazku wynoszą, zwłaszcza na obszarach rolnych, 0,01-8 kg/ha, korzystnie 0,1-5 kg/ha, a zwłaszcza 0,5-3 kg/ha.
Dawki nanoszenia wynoszą odpowiednio dla związków o wzorze I 0,01-2,5 kg/ha, korzystnie
0,05-2,5 kg/ha, a zwłaszcza 0,1-1,0 kg/ha.
Dawki nanoszenia dla związków o wzorze II wynoszą odpowiednio 0,01-10 kg/ha, korzystnie
0,05-5 kg/ha, a zwłaszcza 0,5-2,0 kg/ha.
PL 191 333B1
Przy zaprawianiu nasion stosuje się zazwyczaj dawki nanoszenia mieszaniny 0,001-250 g/kg nasion, korzystnie 0,01-100 g/kg, a zwłaszcza 0,01-50 g/kg.
W przypadku zwalczania fitopatogennych grzybów stosuje się nanoszenie oddzielne lub wspólne związków o wzorze I i II lub mieszanin związków o wzorze I i II przez spryskiwanie lub opylanie nasion, roślin lub gleby przed lub po zasiewie roślin lub przed lub po wzejściu roślin.
Grzybobójcze synergiczne mieszaniny według wynalazku, lub związki o wzorze I i II można formułować np. w postaci przeznaczonych do bezpośredniego nanoszenia cieczy opryskowych, proszków i suspensji lub w postaci wysokostężonych suspensji wodnych, olejowych lub innych, dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do roztrząsania lub granulatów, i nanosić je drogą opryskiwania, rozpylania, opylania, rozsypywania lub zalewania. Stosowane formy użytkowe zależą od założonych celów, przy czym powinny one w każdym przypadku zapewnić rozprowadzenie mieszaniny według wynalazku jak najcieńszą warstwą i jak najrównomierniej.
Postacie użytkowe wytwarza się znanymi sposobami, np. przez rozprowadzenie substancji czynnej rozpuszczalnikami i/lub nośnikami, w razie potrzeby z użyciem emulgatorów i dyspergatorów, przy czym w przypadku użycia wody jako rozcieńczalnika można także stosować wraz z nią rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze. Jako substancje pomocnicze stosuje się zasadniczo rozpuszczalniki, takie jak związki aromatyczne (np. ksylen), chlorowane związki aromatyczne (np. chlorobenzeny), parafiny (np. frakcje ropy naftowej), alkohole (np. metanol, butanol), ketony (np. cykloheksanon), aminy (np. etanoloaminę, dimetyloformamid) i wodę; nośniki, takie jak zmielone minerały naturalne (np. kaoliny, iły, talk, kredę) i zmielone minerały syntetyczne (np. subtelnie rozdrobniona krzemionka, krzemiany); emulgatory, takie jak emulgatory niejonowe i anionowe (np. etery polioksyetylenowe alkoholi tłuszczowych, alkilosulfoniany i arylosulfoniany) i dyspergatory, takie jak ligninowe ługi posiarczynowe i metylocelulozę.
Odpowiednimi substancjami powierzchniowo czynnymi są sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych isole amonowe aromatycznych kwasów sulfonowych np. kwasu ligninosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftaleno-sulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfoniany, siarczany alkilu, eteru laurylowego i alkoholi tłuszczowych, jak również sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli lub eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, polioksyetylenowany eter oktylofenylowy, etoksylowany izooktylo-, oktylo- lub nonylofenol, etery alkilofenylowe poliglikoli lub etery tributylofenylowe poliglikoli, polietery alkoholi alkiloarylowych, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych i tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, polioksyetylenowane etery alkilowe lub polioksypropylen, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, estry sorbitolu, ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Proszki, środki do roztrząsania i pyły można wytworzyć przez zmieszanie lub wspólne zmielenie związków o wzorze I iII lub mieszaniny związków o wzorze I i II ze stałym nośnikiem.
Granulaty (np. granulaty powlekane, impregnowane lub jednorodne) wytwarza się zazwyczaj przez związanie substancji czynnej lub substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Przykładami wypełniaczy lub stałych nośników są np. minerały, takie jak żel krzemionkowy, krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno, kreda, glinka bolus, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i siarczan magnezu, tlenek magnezu, zmielone materiały syntetyczne, nawozy, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, saletra amonowa, moczniki i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mączka z kory drzew, mączka drzewna, zmielone skorupy orzechów, sproszkowana celuloza i inne stałe nośniki.
Ogólnie preparaty zawierają 0,1-95% wag., korzystnie 0,5-90% wag. jednego ze związków o wzorze I lub II względnie mieszaniny związków o wzorze I i II. Substancje czynne stosuje się jako związki o czystości 90-100%, korzystnie 95-100% (według widm NMR lub HPLC).
Związki o wzorze I lub II, mieszaniny lub odpowiednie postacie użytkowe stosuje się przez nanoszenie na grzyby, rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być wolne od grzybów, grzybobójczo skutecznej ilości mieszaniny lub związków o wzorze I i II przy oddzielnym nanoszeniu.
Nanoszenie można prowadzić przed zarażeniem lub po zarażeniu szkodliwymi grzybami.
Poniżej podano przykłady ilustrujące preparaty zawierające substancje aktywne.
PL 191 333 B1
Przykład I
Sporządzono roztwór 90 części wagowych substancji czynnych i 10 części wagowych N-metylopirolidonu, odpowiedni do stosowania w postaci mikrokropelek.
Przykład II
Sporządzono mieszaninę 20 części wagowych substancji czynnych, 80 części wagowych ksylenu, 10 części wagowych adduktu 8 do 10 moli tlenku etylenu i 1mola N-monoetanoloamidu kwasu oleinowego, 5 części wagowych dodecylobenzenosulfonianu wapnia, 5 części wagowych adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1mola oleju rycynowego. Dyspersję wytworzono poprzez dokładne rozprowadzenie tego roztworu w wodzie.
Przykład III
Sporządzono wodną dyspersję 20 części wagowych substancji czynnych, 40 części wagowych cykloheksanonu, 30 części wagowych izobutanolu, 20 części wagowych adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1mola oleju rycynowego.
Przykład IV
Sporządzono wodną dyspersję 20 części wagowych substancji czynnych, 25 części wagowych cykloheksanolu, 65 części wagowych frakcji ropy naftowej o temperaturze wrzenia 210 do 280°C i 10 części wagowych adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1molaoleju rycynowego.
Przykład V
Sporządzono mieszaninę 80 części wagowych substancji czynnych, 3 części wagowych diizobutylonaftaleno-1-sulfonianu sodu, 10 części wagowych soli sodowej kwasu lignosulfonowego z ługu posiarczynowego i 7 części wagowych sproszkowanego żelu krzemionkowego, poprzez zmielenie w młynie młotkowym. Ciecz opryskową wytworzono poprzez dokładne rozprowadzenie tej mieszaniny w wodzie.
Przykład VI
Sporządzono jednorodną mieszaninę 3 części wagowych substancji czynnych i 97 części wagowych subtelnie rozdrobnionego kaolinu. Otrzymany pył zawiera 3% wag. substancji czynnej.
Przykład VII
Sporządzono jednorodną mieszaninę 30 części wagowych substancji czynnych, 92 części wagowych sproszkowanego żelu krzemionkowego i 8 części wagowych oleju parafinowego naniesionego na powierzchnię żelu krzemionkowego. Taki preparat nadaje substancji czynnej dobrą przyczepność.
Przykład VIII
Sporządzono trwałą dyspersję wodną 40 części wagowych substancji czynnych, 10 części wagowych kondensatu soli sodowej kwasu fenolosulfonowego/mocznika/formaldehydu, 2 części wagowych żelu krzemionkowego i 48 części wagowych wody. Taką dyspersję można dodatkowo rozcieńczyć.
Przykład IX
Sporządzono trwałą dyspersję olejową 20 części wagowych substancji czynnych, 2 części wagowych dodecylobenzenosulfonianu wapnia, 8 części wagowych eteru poliglikolowego alkoholu tłuszczowego, 20 części wagowych kondensatu soli sodowej kwasu fenolosulfonowego/mocznika/formaldehydu i 88 części wagowych parafinowego oleju mineralnego.
Przykład zastosowania
Synergiczne działanie mieszanin według wynalazku można wykazać w poniższych próbach.
Substancje czynne, razem lub osobno sformułowano jako 10% emulsję w mieszaninie 63% wag. cykloheksanonu i 27% wag. emulgatora i rozcieńczono wodą dla otrzymania pożądanej wartości stężenia.
Ocenę przeprowadzono przez określenie w % porażonej powierzchni liści. Te wartości procentowe przeliczono na skuteczność. Skuteczność (W) według wzoru Abbot'a obliczono następująco:
W = (1- a/b ) · 100 a odpowiada porażeniu roślin traktowanych przez grzyby w %, a b odpowiada porażeniu roślin nietraktowanych (roślin kontrolnych) przez grzyby w %. Skuteczność 0 oznacza, że stopień porażenia potraktowanych roślin odpowiada stopniowi porażenia nietraktowanych roślin kontrolnych, a skuteczność 100 oznacza, że potraktowane rośliny nie zostały zarażone.
Oczekiwaną skuteczność mieszanin substancji czynnych określono według wzoru Colby'ego [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] i porównano z zaobserwowaną skutecznością.
PL 191 333B1
Wzór Colby'ego:
E = x + y — x · y/100
E oczekiwana skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do nietraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia mieszaniny substancji czynnych A i B w stężeniach a i b x skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do nietraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu a y skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do nietraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu b.
P r zyk ł a d zastosowania 1
Działanie przeciw Phytophthora infestans na pomidorach
Liście roślin w doniczkach gatunku „Grosse Fleischtomate” opryskano do spłynięcia wodnym preparatem substancji czynnej przygotowanym z roztworu podstawowego, zawierającym 10% substancji czynnej, 63% cykloheksanonu i 27% emulgatora. Następnego dnia liście zarażono zarodnikami Phytophthora infestans. Badane rośliny umieszczono w komorze klimatyzacyjnej nasyconej parą wodną w temperaturze 16-18°C. Po 6 dniach uszkodzenia łętów na nietraktowanych ale zarażonych roślinach kontrolnych były tak rozwinięte, że można można je było ocenić wizualnie w %.
W próbach jako związków o wzorze I użyto następujących związków:
Wyniki prób potwierdzają, że stwierdzona skuteczność mieszanin we wszystkich stosunkach była wyższa od skuteczności obliczonej według wzoru Colby'ego.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, że jako substancje czynne użyte w synergicznie skutecznej ilości zawiera
    a) związek amidowy o wzorze I w którym R3 oznacza atom chlorowca, a R4 oznacza fenyl podstawiony atomem chlorowca, i b) karboksyamid o wzorze II wybrany z spośród związków o wzorze Ila i Ilb
    PL 191 333 B1
  2. 2. Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1 o wzorze I zawiera związek o poniższym wzorze znamienna tym, że jako związek amidowy
  3. 3. Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jest sformułowana w dwóch częściach, przy czym jedna część zawiera związek amidowy o wzorze I w stałym lub ciekłym nośniku, a druga część zawiera związek o wzorze IIa lub Ilb w stałym lub ciekłym nośniku.
PL341813A 1997-12-18 1998-12-15 Mieszanina grzybobójcza PL191333B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19756382 1997-12-18
PCT/EP1998/008230 WO1999031976A2 (de) 1997-12-18 1998-12-15 Fungizide mischungen auf der basis von pyridincarboxamiden

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL341813A1 PL341813A1 (en) 2001-05-07
PL191333B1 true PL191333B1 (pl) 2006-04-28

Family

ID=7852429

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL375278A PL192351B1 (pl) 1997-12-18 1998-12-15 Mieszanina grzybobójcza
PL341813A PL191333B1 (pl) 1997-12-18 1998-12-15 Mieszanina grzybobójcza
PL375277A PL192878B1 (pl) 1997-12-18 1998-12-15 Mieszanina grzybobójcza

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL375278A PL192351B1 (pl) 1997-12-18 1998-12-15 Mieszanina grzybobójcza

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL375277A PL192878B1 (pl) 1997-12-18 1998-12-15 Mieszanina grzybobójcza

Country Status (27)

Country Link
US (3) US6436934B1 (pl)
EP (2) EP1201128B1 (pl)
JP (2) JP4398088B2 (pl)
KR (2) KR100546520B1 (pl)
CN (1) CN1282213A (pl)
AR (1) AR017904A1 (pl)
AT (2) ATE225602T1 (pl)
AU (1) AU754335C (pl)
BR (3) BR9816357B1 (pl)
CA (1) CA2312993C (pl)
CO (1) CO4980860A1 (pl)
CZ (1) CZ294611B6 (pl)
DE (2) DE59805925D1 (pl)
DK (2) DK1039800T3 (pl)
EA (1) EA002904B1 (pl)
ES (2) ES2249377T3 (pl)
HU (1) HUP0101132A3 (pl)
IL (2) IL136441A0 (pl)
NZ (1) NZ505546A (pl)
PL (3) PL192351B1 (pl)
PT (2) PT1201128E (pl)
SI (1) SI1201128T1 (pl)
SK (1) SK285575B6 (pl)
TW (1) TWI246886B (pl)
UA (1) UA65599C2 (pl)
WO (1) WO1999031976A2 (pl)
ZA (1) ZA9811560B (pl)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP0101132A3 (en) * 1997-12-18 2002-12-28 Basf Ag Synergetic fungicidal mixture containing an amide compound and its use
RU2259356C2 (ru) * 1999-12-09 2005-08-27 Зингента Партисипейшнс Аг Пиразолкарбоксамидные и пиразолтиоамидные производные в качестве фунгицидов
PL206030B1 (pl) * 2001-01-18 2010-06-30 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2006089876A1 (en) * 2005-02-22 2006-08-31 Basf Aktiengesellschaft Composition and method for improving plant health
EP1813151A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-01 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden
US20090123561A1 (en) * 2005-07-14 2009-05-14 Basf Aktiengeselllschaft Fungicide mixtures based on 1-methyl-pyrazol-4-ylcarboxanilides
MX2008012017A (es) 2006-03-22 2008-10-01 Hoffmann La Roche Pirazoles como inhibidores de 11-beta-hsd1.
US20080067766A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-20 Mark Watson Snow removal device
CN102415392A (zh) * 2011-12-23 2012-04-18 江阴苏利化学有限公司 一种含有啶酰菌胺和霜脲氰的杀菌组合物
CN103518743B (zh) * 2013-10-12 2015-03-11 京博农化科技股份有限公司 一种含有啶酰菌胺与烯酰吗啉的杀菌组合物
CN103719109A (zh) * 2013-12-25 2014-04-16 江苏龙灯化学有限公司 一种杀真菌组合物
WO2015180985A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and oomycetes fungicides and sdhi fungicides
CN106135208A (zh) * 2015-04-13 2016-11-23 南京华洲药业有限公司 一种含啶酰菌胺和甲霜灵的杀菌组合物及其应用
CN106135211A (zh) * 2015-04-13 2016-11-23 南京华洲药业有限公司 一种含啶酰菌胺和精甲霜灵的杀菌组合物及其应用
JP2024014695A (ja) * 2022-07-20 2024-02-01 日本製紙株式会社 植物生長促進剤
JP7250987B1 (ja) 2022-07-20 2023-04-03 日本製紙株式会社 植物生長促進剤

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1259201A (en) * 1917-07-14 1918-03-12 Submersible Boat Company Boat.
US2312976A (en) * 1941-10-06 1943-03-02 Edna F Pels Propelling device
CA1293975C (en) * 1986-08-12 1992-01-07 Naoko Sasaki Pyridinecarboxamide derivatives and their use as fungicide
GB2213063B (en) * 1987-12-02 1991-07-17 Sandoz Ltd Improvements in or relating to fungicides
GB8728236D0 (en) 1987-12-02 1988-01-06 Sandoz Ltd Improvements in/relating to fungicides
US5330984A (en) 1990-11-02 1994-07-19 Ciba-Geigy Corporation Fungicidal compositions
US5152706A (en) * 1991-08-29 1992-10-06 Fister Christie L Flotation suit for the disabled
CA2081935C (en) 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
DE4231517A1 (de) 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4313867A1 (de) * 1993-04-28 1994-11-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2722652B1 (fr) * 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
TW349094B (en) 1995-09-05 1999-01-01 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19615976A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE19615977A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
US6172063B1 (en) 1996-05-09 2001-01-09 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
US5743772A (en) * 1997-05-12 1998-04-28 Assawah; Wagdy A. Manually driven water propulsion device
US5947782A (en) * 1997-11-12 1999-09-07 Siladke; E. Robert Motorized tubular flotation apparatus
HUP0101132A3 (en) * 1997-12-18 2002-12-28 Basf Ag Synergetic fungicidal mixture containing an amide compound and its use
US6837764B2 (en) * 2001-07-25 2005-01-04 Simula, Inc. Multi-chambered flotation device

Also Published As

Publication number Publication date
NZ505546A (en) 2003-05-30
DE59805925D1 (de) 2002-11-14
PT1201128E (pt) 2005-11-30
AU2054099A (en) 1999-07-12
EA002904B1 (ru) 2002-10-31
EP1039800A2 (de) 2000-10-04
SI1201128T1 (sl) 2006-02-28
JP2001526186A (ja) 2001-12-18
SK285575B6 (sk) 2007-04-05
US20080103144A1 (en) 2008-05-01
UA65599C2 (uk) 2004-04-15
EP1201128A3 (de) 2002-08-21
ES2185246T3 (es) 2003-04-16
BR9813669A (pt) 2000-12-12
EA200000679A1 (ru) 2000-12-25
WO1999031976A3 (de) 1999-08-26
US20020193372A1 (en) 2002-12-19
CZ294611B6 (cs) 2005-02-16
PL192878B1 (pl) 2006-12-29
DE59813084D1 (de) 2005-11-03
IL136441A (en) 2006-08-01
CA2312993A1 (en) 1999-07-01
WO1999031976A2 (de) 1999-07-01
US7109221B2 (en) 2006-09-19
BR9816292B1 (pt) 2012-03-06
AU754335C (en) 2006-04-06
KR100558794B1 (ko) 2006-03-14
BR9816357B1 (pt) 2014-01-14
PT1039800E (pt) 2003-02-28
DK1201128T3 (da) 2006-01-30
AU754335B2 (en) 2002-11-14
CO4980860A1 (es) 2000-11-27
EP1039800B1 (de) 2002-10-09
DK1039800T3 (da) 2002-10-28
ES2249377T3 (es) 2006-04-01
US8530380B2 (en) 2013-09-10
ZA9811560B (en) 2000-06-19
SK8112000A3 (en) 2000-12-11
KR20050103247A (ko) 2005-10-27
BR9813669B1 (pt) 2014-01-14
ATE225602T1 (de) 2002-10-15
AR017904A1 (es) 2001-10-24
KR100546520B1 (ko) 2006-01-26
CZ20002251A3 (cs) 2001-03-14
JP2010006828A (ja) 2010-01-14
IL136441A0 (en) 2001-06-14
TWI246886B (en) 2006-01-11
KR20010033265A (ko) 2001-04-25
PL341813A1 (en) 2001-05-07
CA2312993C (en) 2010-06-22
JP4398088B2 (ja) 2010-01-13
US6436934B1 (en) 2002-08-20
EP1201128A2 (de) 2002-05-02
PL192351B1 (pl) 2006-10-31
ATE305219T1 (de) 2005-10-15
HUP0101132A3 (en) 2002-12-28
EP1201128B1 (de) 2005-09-28
CN1282213A (zh) 2001-01-31
HUP0101132A2 (hu) 2001-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL191033B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL194327B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191333B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191155B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL187352B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL183263B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
KR20010012791A (ko) 살진균성 혼합물
PL191224B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191226B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL191024B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
PL195994B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
KR100796897B1 (ko) 벤조페논 및 ｎ-비페닐 니코틴아미드로부터의 살진균제혼합물
PL206012B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, środek grzybobójczy i sposób zwalczania szkodliwych grzybów
JP3725820B2 (ja) アミド化合物系殺真菌性混合物
KR20010052299A (ko) 살진균성 혼합물
PL180958B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
JP3541189B2 (ja) アミド化合物系殺真菌性混合物
KR19990037655A (ko) 옥심에테르 카르복실산 아미드와 아닐리노피리미딘의 살진균성혼합물
PL198430B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
JP4307835B2 (ja) オキシムエーテル誘導体に基づく殺菌剤混合物
PL208860B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów oraz zastosowanie ditianonu i bifenyloamidu
PL189555B1 (pl) Środek grzybobójczy
PL205954B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
JP2004521896A (ja) ベンゾフェノン類およびオキシムエーテル誘導体を含む殺菌性組成物
KR20000005368A (ko) 살진균성 혼합물

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification