KR830002690A - 벤조일 유도체의 제조방법 - Google Patents

Abstract

내용 없음

Description

벤조일 유도체의 제조방법

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

1. 다음 구조식(Ⅱ)의 화합물, 그들의 염 또는 그들의 반응성 유도체를 다음 일반구조식(Ⅲ)의 화합물, 그들의 알카리염 또는 반응성유도체와 반응시키거나 다음 구조식(Ⅳ)의 카복실산, 그들의 염이나 반응성 유도체를 일반구조식(Ⅴ)의 화합물, 그들의 알카리염 또는 반응성 유도체와 반응시키며 필요하면 A가 수산기를 함유하는 구조식(Ⅰ)의 화합물은 아실화 반응에 의해 구조식(Ⅰ)의 아실옥시 화합물로 전환시키거나 A가 유황원자가 결합된 알킬렌을 나타내는 일반구조식(Ⅰ)의 화합물을 산화반응에 의해 상응하는 설폭사이드나 설포닐화합물로 전환시키거나 A가 설폭사이드 그룹이 연결된 알킬렌그룹을 나타내는 일반구조식(Ⅰ)의 화합물을 산화반응에 의해 설포닐화합물로 전환시키거나 함을 특징으로하여 일반구조식(Ⅰ)의 화합물인 벤조일유도체를 제조하거나 이렇게 얻어진 일반구조식(Ⅰ)의 화합물을 1내지 3당량의 상응하는 무기산이나 유기산과 생리적으로 무독인 일반구조식(Ⅰ)을 가진 벤조일유도체의 부가염을 제조하는 방법.
3. 상기 구조식(Ⅰ)에서
4. X는 두 개의 X기가 동일하거나 다르며 산소원자나 이미노그룹
5. R₁은 수소, 불소, 염소나 브롬원자
6. R₂와 R₃은 동일하거나 다르며 수소원자, 페닐그룹으로 치환될 수도 있는 탄소수 1개 내지 6개의 직쇄나 측쇄 알킬그룹, 각 알킬부위가 1개 내지 3개의 탄소원자로 이루어진 디알킬 아미노그룹, 피리딜 또는 탄소수 5개 내지 7개의 사이클로알킬그룹을 나타내며, R₂와 R₃는 그들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리디노, 피페리디노, 헥사메틸렌이미노, 모르폴리노, N-아릴피레라지노 또는 알킬그룹이 1개 내지 3개의 탄소수를 가지는 N-알킬피레라지노그룹
7. A는 각각 1개 내지 3개의 탄소수를 갖는 1개나 2개의 알킬그룹, 각각 2개 내지 4개의 탄소수를 갖는 1개나 2개의 카브알콕시그룹, 1개나 2개의 페닐그룹, 1개 내지 4개의 하이드록실그룹, 할로겐메틸, 하이드록시메틸, 알카노일부분이 1개 내지 18개의 탄소수로 이루어진 알카노일옥시나 알카노일옥시메틸 또는 하기 구조식(Ⅵ)을 갖는 그룹으로 치환될 수도 있는 탄소수 5개 내지 7개의 사이클로알킬렌 그룹이나 탄소수 2개 내지 10개의 알킬렌그룹.
9. 상기 구조식에서
10. R₁, R₂와 R₃는 이상에서 언급한 바와 같거나 알킬렌그룹이 산소원자나 유황원자, 설폭사이드, 설포닐, 벤젠, 사이클로헥산, 피리딘, 피페라지노나 또는 탄소수 1개 내지 6개까지의 알킬그룹으로 치환될 수 있는 아미노그룹, 페닐 또는 알킬부분이 1개 내지 3개의 탄소수로 이루어진 페닐알킬로 치환되기도 함)
11. B는 아실기 또는 카복실그룹을 함유하며 X그룹과 연결되는 소염효과부분.
12. 상기 구조식(Ⅳ)와 (Ⅴ)에서
13. R₁에서 R₃, A, B 및 X는 상기에서 언급한 바와 같으며 HX는 그들의 연결된 A라디칼이 α-와 β-탄소와 함께 옥시라닐그룹을 나타냄.
14. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.