Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

KR20240094169A - B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도 - Google Patents

B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20240094169A
KR20240094169A KR1020220174221A KR20220174221A KR20240094169A KR 20240094169 A KR20240094169 A KR 20240094169A KR 1020220174221 A KR1020220174221 A KR 1020220174221A KR 20220174221 A KR20220174221 A KR 20220174221A KR 20240094169 A KR20240094169 A KR 20240094169A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
bcma
seq
car
amino acid
cells
Prior art date
Application number
KR1020220174221A
Other languages
English (en)
Inventor
성백진
Original Assignee
진셀비티 주식회사
성백진
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 진셀비티 주식회사, 성백진 filed Critical 진셀비티 주식회사
Priority to KR1020220174221A priority Critical patent/KR20240094169A/ko
Priority to PCT/KR2022/020365 priority patent/WO2024128345A1/ko
Publication of KR20240094169A publication Critical patent/KR20240094169A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70517—CD8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • C12N15/625—DNA sequences coding for fusion proteins containing a sequence coding for a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Abstract

본 발명은 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에서 제조된 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-면역 세포는 BCMA와 효과적으로 결합할 뿐만 아니라, BCMA와 결합한 CAR-면역 세포의 활성화가 이루어진 것을 확인하였다. 또한, 본 발명의 CAR-면역 세포는 BCMA를 발현하는 세포를 효과적으로 사멸시키는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-면역 세포는 B 세포 또는 BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.

Description

B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도{Novel Chimeric Antigen Receptor Targeting B-Cell Maturation Antigen Based on Single Domain Antibody and Uses Thereof}
본 발명은 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도에 관한 것이다.
최근 암세포 표적 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor; CAR) 유전자를 도입하여 생산된 T 세포(CAR-T 세포)의 개선된 항암 효과가 입증되면서, 타겟 암세포에 대한 특이성과 활성화를 촉진하여 항암 치료 효용성을 증진하기 위한 방법으로 CAR-면역세포 치료제 개발에 대한 관심이 대두되고 있다.
통상적으로 키메라 항원 수용체는 하나의 종양 관련 항원 결합 영역(세포외 항원 결합 도메인), 막관통 영역(막관통 도메인), 공동자극 영역 및 세포내 신호 전달 영역(세포내 신호전달 도메인)으로 구성된다. CAR 면역세포 치료법은 일반적으로 유전자 형질 도입 기술을 통하여, 예컨대, 종양 관련 항원을 식별하는 최소 항체 결합단편(Single chain fragment variable, scFv)과 T 세포 활성화 서열의 융합 단백질을 T 세포 표면에 발현시키고, 상기 CAR 분자를 발현하는 T 세포는 항원의존적이나, 비 MHC 제한된 방식으로 종양 항원과 결합하여, 종양세포를 특이적으로 살해한다.
이러한 CAR 면역세포 치료법의 유효성은 종양 관련 항원을 식별하는 항체의 특이성 및 항원과 결합되는 친화력에 의존한다. 따라서, 항원 결합 영역의 설계는 새로운 CAR 기술이 개발되는 데 있어 중요한 관건이다.
낙타과 동물 유래 중쇄항체(Heavy chain antibody, HCAb)에서 가장 작고, 항원과 완전히 결합될 수 있는 단일 도메인 항체 단편, 즉, 경쇄가 없는 중쇄항체의 가변 영역(VHH)은, 구조가 간단하고, 분자량은 보통 항체 분자량의 1/10로서, 체외 발현 시스템에서 고효율적으로 발현되고 정제될 수 있으며, 아울러 인간 항체와의 유사성(homology)이 높아 면역원성 위험성도 낮다는 장점이 있다. 고특이성, 고친화력, 면역원성은 낮고, 삼투성이 좋으며, 종양 치료할 때, 통상적인 항체와 접촉될 수 없는 비교적 은폐된 타겟과 접촉될 수 있는 가능성을 갖고 있다. 산업적 활용에 있어서도 나노바디 구조는 높은 열 안정성을 가지고 있어서, 진단키트 제작에의 활용에 용이하고, 항체 제품으로 제작시 완제품에 대한 보관 및 사용에서 높은 편의성을 제공한다.
이러한 특성에 기반하여, 단일 도메인 항체를 CAR의 항원 결합 영역으로서 CAR 수식하는 것은 CAR 면역 세포 치료법의 발전 추세 중의 하나이다.
한편, CD269 또는 TNFRSF17로도 알려진 B-세포 성숙 항원(B-cell maturation antigen: BCMA)은 종양괴사인자(tumor necrosis factor) 수용체 패밀리의 구성원이다. BCMA가 B-세포 활성화 인자 수용체(B-cell activating factor receptor: BAFF) 및 B-세포 증식 유도 리간드(B-cell proliferation-inducing ligand: APRIL)와 결합하여 상이한 발달 단계에서 B 세포의 생존을 촉진할 수 있음이 보고된 바 있다. 비정상적인 신호전달은 B 세포의 비정상적인 증식을 초래하여 다발성 골수종 등과 같은 자가 면역 질환(autoimmune diseases) 및 종양형성(tumorigenesis)을 초래할 수 있다.
다발성 골수종은 형질세포가 비정상적으로 분화 및 증식하여 나타나는 혈액암의 일종으로, 이는 종양을 생성하고 뼈를 녹여 통증을 유발한다. 이뿐만 아니라, 다발성 골수종은 골수를 침범하여 백혈구, 적혈구, 혈소판 수치를 감소시킴으로써 빈혈, 감염, 출혈의 위험성도 증가시킨다. 나아가, 골수종 세포는 비정상 면역단백인 M 단백(M protein)을 생성하기도 하며, 이는 혈액의 농도를 증가시켜 혈액과점도증후군을 초래하거나 신장에 손상을 주기도 한다.
이러한 다발성 골수종에 대한 일부 치료법은 다른 암에 대한 치료법, 예를 들면, 화학요법 또는 방사선 요법, 줄기세포 이식 또는 골수 이식, 표적화된 요법 또는 생물학적 요법과 유사하다. 항체-기초된 세포 면역요법은 혈액학적 악성, 특히 B 세포 비호지킨 림프종을 앓는 환자에 대한 실제적인 임상적 유익성이 확인되었으나, 대부분의 환자가 재발하거나 2차 저항이 발생하는 문제점이 있으므로, 다발성 골수종을 치료하기 위한 효과적인 면역치료적 작용제가 요구되고 있다.
상술한 상황 하에서, 본 발명자들은 다발성 골수종 등과 같은 B 세포와 관련된 질환의 치료제를 개발하기 위해 예의 노력한 결과, BCMA를 표적으로 하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb)를 선별하였으며, 상기 선별된 항-BCMA sdAb를 기반으로 하여, 최종적으로 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR)및 이를 표면에 발현하는 CAR-면역 세포를 제조하였다. 상기 제조된 BCMA 표적 CAR-면역 세포가 BCMA와 특이적으로 결합하여, BCMA 발현 종양세포를 효과적으로 현저하게 사멸시키는 것을 규명함으로써, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 일 목적은, BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는, 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은, BCMA-결합 도메인, 막관통 도메인(transmembrane domain), 공동자극 도메인(costimulatory domain) 및 세포 내 신호전달 도메인(intracellular signal transduction domain)을 포함하는 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor: CAR)를 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 상기 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 상기 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는, 단리된 면역 세포를 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이를 포함하는 벡터를, 단리된 면역 세포에 도입시키는 단계를 포함하는, 면역 세포의 제조 방법을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 또는 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는 단리된 면역 세포를, 약학적 유효량으로 대상(subject)에게 투여하는 단계를 포함하는, BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료 방법을 제공하는 데 있다.
본 명세서에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 서열번호 7 내지 9 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1(complementary determining region 1); 서열번호 10 내지 12 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2(complementary determining region 2); 및 서열번호 13 내지 15 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3(complementary determining region 3);를 포함하며, BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는, 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편을 제공한다.
본 발명에서는 BCMA와 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체를 제작하고 스크리닝하여 하기와 같은 신규한 단일 도메인 항체 3 종을 확립하였으며, 각각 (i) 항-BCMA sdAb No.7, (ii) 항-BCMA sdAb No.11 및 (iii) 항-BCMA sdAb No.19로 명명하였다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 단일 도메인 항체는,
(i) 서열번호 7의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 10의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 13의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH)(항-BCMA sdAb No.7);
(ii) 서열번호 8의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 11의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 14의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH)(항-BCMA sdAb No.11); 또는
(iii) 서열번호 9의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 12의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 15의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH)(항-BCMA sdAb No.19);을 포함한다.
상기 (i) 중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열로 이루어지고, 서열번호 4로 표시되는 염기서열에 의해 코딩된다.
상기 (ii) 중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어지고, 서열번호 5로 표시되는 염기서열에 의해 코딩된다.
상기 (iii) 중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 3로 표시되는 아미노산 서열로 이루어지고 서열번호 6로 표시되는 염기서열에 의해 코딩된다.
본 명세서에서, 용어 "단일 도메인 항체(single-domain antibody, sdAb)"는 통상적으로 항체 중쇄의 가변 영역(VH 영역) 또는 항체 경쇄의 가변 영역(VL 영역)으로 구성되는 항체 단편을 의미하며 나노 항체(Nanobody)로도 지칭된다. 이러한 단일 도메인 항체는 단일 단량체 가변 도메인으로 구성된 항체 단편이므로, 전체 항체와 같이 특정 항원에 선택적으로 결합이 가능할 뿐만 아니라, 중쇄만 가지고 있어 CDR 영역의 서열 조합이 일반적인 항체에 비해 복잡도가 높지 않아 인실리코 기반의 합성 라이브러리 구축이 용이하다는 장점이 있다.
본 발명의 단일 도메인 항체는 낙타과 동물의 중쇄항체로부터 인조 공학에 따라 제조되는 것으로, "VHH(variable heavy chain domains of heavy chain antibody)"와 혼용된다.
본 출원에서, 용어 "CDR"는 통상적으로 상보성 결정 영역을 의미하는 것으로, CDR는 주로 항원 부위와 결합된다. 중쇄의 CDR는 통상적으로 CDR1, CDR2와 CDR3으로 불리우고, N-단으로부터 순서대로 번호를 매긴다. 본 출원에서, 통상적인 방법으로 CDR를 한정하거나 동정할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 도 1에 나타난 바와 같이,본 발명의 항-BCMA sdAb가 BCMA를 발현하는 다발성골수종 H929세포에 특이적으로 결합한 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명의 항-BCMA sdAb를 이용하여 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR, chimeric antigen receptor) 제조에 유리하게 적용할 수 있다.
또한, 본 발명에 포함된 단백질, 폴리펩타이드 및/또는 아미노산 서열은 적어도 단백질 또는 폴리펩타이드와 동일하거나 유사한 기능을 갖는 기능성 변이체(functional variants) 또는 상동체를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에서, 기능적 변이체(functional variants)는 상기 단백질 및/또는 폴리펩타이드의 아미노산 서열에서 하나 이상의 아미노산을 치환, 결실 또는 첨가함으로써 수득되는 단백질 또는 폴리펩타이드일 수 있다. 예를 들어, 기능적 변이체(functional variants)는 1에서 30, 1에서 20 또는 1에서 10 또는 1, 2, 3, 4 또는 5와 같은 하나 이상의 아미노산의 치환, 결실 및/또는 삽입으로 인해 상이한 아미노산 서열을 갖는 단백질 또는 폴리펩타이드를 포함할 수 있다. 기능적 변이체(functional variants)는 변형되지 않은 단백질 또는 폴리펩타이드 (치환, 결실 또는 첨가)의 생물학적 특성을 실질적으로 유지시킬 수 있다. 예를 들어, 기능적 변이체(functional variants)는 원래 단백질 또는 폴리펩타이드의 생물학적 활성 (항원 결합 능력과 같은)의 적어도 60%, 70%, 80%, 90% 또는 100%로 유지될 수 있다.
본 발명에서, 상동체는 상기 단백질 및/또는 폴리펩타이드와 아미노산 서열 상동성이 약 85 % 이상(예컨대, 약 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 그 이상)인 단백질 또는 폴리펩타이드(예를 들어 BCMA 또는 이의 단편과 특이적으로 결합할 수 있는 항체)일 수 있다.
본 발명에서, 상동성은 일반적으로 둘 이상의 서열 사이의 유사성, 유사성 또는 상관성을 지칭한다.
또한, 본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 BCMA-결합 도메인, 막관통 도메인(transmembrane domain), 공동자극 도메인(costimulatory domain) 및 세포 내 신호전달 도메인(intracellular signal transduction domain)을 포함하는 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor: CAR)를 제공한다.
본 발명의 상기 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptors, CAR)에서, 상기 BCMA-결합 도메인은 BCMA와 특이적으로 결합할 수 있는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편을 포함하며, 상기 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb)는, 서열번호 7 내지 9 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1(complementary determining region 1); 서열번호 10 내지 12 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2(complementary determining region 2); 및 서열번호 13 내지 15 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3(complementary determining region 3);를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서, 용어 "키메라 항원 수용체 (CAR)"는 일반적으로 항원 및 하나 이상의 세포 내 도메인과 결합하는 능력을 갖는 세포 외 도메인을 함유하는 융합 단백질을 지칭한다. CAR는 키메라 항원 수용체 T 세포(CAR-T)의 핵심 부분이며, 항원(예를 들어, 종양 관련 항원(BCMA)) 결합 도메인, 막 관통 도메인, 공동 자극 도메인 및 세포 내 신호전달 도메인을 포함할 수 있다. CAR는 항체의 항원(예를 들어 BCMA) 특이성에 기초하여 T 세포 수용체-활성화 세포 내 도메인과 조합될 수 있다. 유전자가 변형된 CAR-발현 T 세포는 표적 항원-발현 악성 세포를 특이적으로 식별하고 제거할 수 있다.
본 발명에서, 용어 "BCMA(B-cell maturation antigen)"는 B-세포 성숙 항원을 지칭한다. BCMA(TNFRSF17, BCM 또는 CD269로도 공지됨)는 종양 괴사 수용체 (TNFR) 패밀리의 구성원이고, 최종 분화 B 세포, 예를 들어 기억 B 세포 및 형질 세포 상에서 우세하게 발현된다. BCMA는 종양 세포(예를 들어, 다발성 골수종 세포)에서 발현되거나 또는 종양 세포 표면에 위치된다. 본 발명의 "BCMA"는 전장 야생형 BCMA의 돌연변이, 예를 들어 점 돌연변이, 단편, 삽입, 결실 및 스플라이스 변이체를 포함하는 단백질을 포함할 수 있다.
본 발명에서, 용어 "BCMA-결합 도메인(BCMA-binding domain)"은 일반적으로 BCMA 단백질에 특이적으로 결합할 수 있는 도메인을 지칭한다. 예를 들어, BCMA-결합 도메인은 B 세포에서 발현된 인간 BCMA 폴리펩타이드 또는 이의 단편에 특이적으로 결합할 수 있는 항-BCMA 항체 또는 이의 단편을 함유할 수 있다.
본 발명에서, 용어 "결합 도메인(binding domain)"은 "세포 외 도메인(extracellular domain)", "세포 외 결합 도메인(extracellular binding domain)", "항원-특이적 결합 도메인(antigenspecific binding domain)" 및 "세포 외 항원-특이적 결합 도메인(extracellular antigen-specific biding domain)"은 상호 교환적으로 사용될 수 있으며, 표적 항원(예를 들어 BCMA)에 특이적으로 결합하는 능력을 갖는 CAR 도메인 또는 단편을 지칭한다.
본 발명에 있어서, 상기 항-BCMA 항체 또는 이의 단편은 상술한 항-BCMA sdAb와 혼용된다.
본 발명에서, 용어 "막관통 도메인(transmembrane domain)"은 일반적으로 세포막을 통과하고 세포 내 신호전달 도메인에 연결되어 신호전달의 역할을 하는 CAR의 도메인을 지칭한다. 상기 막관통 도메인은 CD8, FcγR, ICOS(CD278), 4-1BB(CD137), OX40(CD134), CD27, CD28, IL-2Rβ, CD40, DAP10, MHC class I 분자, TNF 수용체 단백질, Immunoglobulin-유사 단백질, 사이토카인 수용체, 인테그린, SLAM 단백질, 활성화 NK 세포 수용체, BTLA, Toll 리간드 수용체, CD2, CD7, CD30, CDS, ICAM-1, B7-H3, GITR, BAFFR, LIGHT, HVEM (LIGHTR), KIRDS2, SLAMF7, NKp80 (KLRF1), NKp44, NKp30, NKp46, CD19, CD4, CD8α, CD8β, ITGA4, VLA1, CD49a, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD11d, ITGAE, CD103, ITGAL, CD11a, LFA-1, ITGAM, CD11b, ITGAX, CD11c, ITGB1, CD29, ITGB2, CD18, ITGB7, NKG2D, NKG2C, TNFR2, TRANCE/RANKL, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (Tactile), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55), PSGL1, CD100 (SEMA4D), CD69, SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, LAT, GADS, SLP-76, PAG/Cbp, CD19a, CD83 특이적 리간드, CD247, CD3δ, CD3ε, CD3γ, CD3ζ, Ig alpha(CD79a), IL-2Rγ, IL-7Rα, PD-1, TNFSF14, CD45, CD5, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD154, T 세포 수용체의 알파 쇄, T 세포 수용체의 베타 쇄 및 T 세포 수용체의 제타 쇄로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있으며, 바람직하게는 서열번호 25의 아미노산 서열로 표시되는 CD8일 수 있다.
본 발명에서, 용어 "공동 자극 도메인(costimulatory domain)"은 일반적으로 림프구의 항원에 대한 효과적인 반응에 필요한 세포 표면 분자인 면역 자극 분자를 제공할 수 있는 세포 내 도메인을 지칭한다. 상기 기재된 공동자극 도메인(costimulatory domain)은 CD27, CD28, CD8, 4-1BB (CD137), OX40, CD30, CD40, PD-1, ICOS, 림프구 기능-연관 항원-1 (LFA-1), CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, B7-H3 및 CD83로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며,바람직하게는 서열번호 26의 아미노산 서열로 표시되는 4-1BB일 수 있다.
본 발명에서, 용어 "세포 내 신호전달 도메인(intracellular signal transduction domain)"은 일반적으로 세포 내부에 위치하고 신호를 전달할 수 있는 도메인을 지칭한다. 본 발명에서, 세포 내 신호전달 도메인은 키메라 항원 수용체의 세포 내 신호전달 도메인이다. 예를 들어, 세포 내 신호전달 도메인은 CD3ζ, FcγR, ICOS(CD278), 4-1BB(CD137), OX40(CD134), CD27, CD28, IL-2Rβ, IL-15R-α, MyD88, DAP10, DAP12, MHC class I 분자, TNF 수용체 단백질, Immunoglobulin-유사 단백질, 사이토카인 수용체, 인테그린, SLAM 단백질, 활성화 NK 세포 수용체, BTLA, Toll 리간드 수용체, CD2, CD7, CD30, CD40, CDS, ICAM-1, B7-H3, GITR, BAFFR, LIGHT, HVEM (LIGHTR), KIRDS2, SLAMF7, NKp80 (KLRF1), NKp44, NKp30, NKp46, CD19, CD4, CD8α, CD8β, IL2Rγ, IL7Rα, ITGA4, VLA1, CD49a, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD11d, ITGAE, CD103, ITGAL, CD11a, LFA-1, ITGAM, CD11b, ITGAX, CD11c, ITGB1, CD29, ITGB2, CD18, ITGB7, NKG2D, NKG2C, TNFR2, TRANCE/RANKL, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (Tactile), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55), PSGL1, CD100 (SEMA4D), CD69, SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, LAT, GADS, SLP-76, PAG/Cbp, CD19a, CD83 특이적 리간드, CD247, CD3δ, CD3ε, CD3γ, CD8, Ig alpha(CD79a), IL-2Rγ, IL-7Rα, PD-1 및 TNFSF14로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있으며, 바람직하게는 서열번호 27의 아미노산 서열로 표시되는 CD3ζ일 수 있다.
본 발명에 있어서, BCMA-결합 도메인의 C 말단 및 막관통 도메인의 N 말단 사이에 위치된 힌지 부위(hinge region)를 추가로 포함할 수 있으며, 상기 힌지는 CD8 힌지, IgG1 힌지 및 FcγRIIIα 힌지로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있으며, 바람직하게는 서열번호 24의 아미노산 서열로 표시되는 CD8 힌지일 수 있다. 상기 "힌지 부위(hinge region)"는 일반적으로 항원-결합 영역과 면역 세포 Fc 수용체 (FcR)-결합영역 사이의 연결 영역을 지칭한다.
본 발명에 있어서, BCMA-결합 도메인의 N 말단에 시그널 펩타이드(signal peptide)를 추가로 포함할 수 있으며, 상기 "시그널 펩타이드(signal peptide)"는 일반적으로 단백질 전달을 안내하기 위한 펩타이드 사슬을 지칭한다. 시그널 펩타이드는 5 내지 30 개의 아미노산 길이를 갖는 짧은 펩타이드일 수 있으며, 본 발명에서는 바람직하게 서열번호 23의 아미노산 서열을 이용하였다.
또한, 본 발명의 또 다른 양태에 따르면,본 발명은 상술한 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드는 BCMA-결합 도메인를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 막관통 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 공동 자극 도메인을 코팅하는 폴리뉴클레오타이드; 및 세포 내 신호전달 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함할 수 있다.
상기 BCMA-결합 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드는 바람직하게 항-BCMA sdAb No.7, 항-BCMA sdAb No.11 및 항-BCMA sdAb No.19를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드일 수 있으며, 구체적인 염기서열은 상술한 바와 같다.
본 발명의 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드는 바람직하게, 서열번호 17의 염기서열로 표시되는 시그널 펩타이드; 각각 서열번호 4 내지 6의 염기서열로 표시되는 항-BCMA sdAb; 서열번호 18의 염기서열로 표시되는 CD8 힌지; 서열번호 19의 염기서열로 표시되는 막관통 도메인; 서열번호 20의 염기서열로 표시되는 4-1BB(공동자극 도메인); 및 서열번호 21의 염기서열로 표시되는 CD3ζ(세포 내 신호전달 도메인)로 구성될 수 있다.
본 발명에서, 용어 "폴리뉴클레오타이드"는 일반적으로 임의의 길이로 분리된 핵산 분자(nucleic acid molecule), 데옥시리보뉴클레오티드 또는 리보뉴클레오티드, 또는 그의 유사체를 지칭한다. 일부 구현예에서, 본 발명의 폴리뉴클레오타이드는 (1) 중합효소 연쇄반응(PCR) 증폭과 같은 in-vitro 증폭; (2) 클로닝 및 재조합; (3) 절단(digestion) 및 겔 전기영동 분리와 같은 정제; (4) 화학 합성과 같은 합성을 통해 제조될 수 있으며, 바람직하게 분리된 폴리뉴클레오타이드는 재조합 DNA 기술에 의해 제조된다. 본 발명에서, 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 코딩하기 위한 핵산은 합성 올리고뉴클레오티드의 제한 단편 조작(restriction fragment operation) 또는 SOE PCR의 적용을 포함하지만 이에 제한하지 않고, 당업계에 공지된 다양한 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 양태에 따르면,본 발명은 상기 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 제공한다.
본 발명에서, 용어 "벡터(expression vector)"는 적당한 숙주세포 내에서 목적 유전자가 발현할 수 있도록 프로모터 등의 필수적인 조절 요소를 포함하는 유전자 제조물이다. 벡터는 플라스미드, 레트로바이러스(retroviral) 벡터 및 렌티바이러스(lentiviral) 벡터 중 하나 이상으로부터 선택될 수 있다. 적당한 숙주로 형질전환되면, 벡터는 숙주 게놈과 무관하게 복제하고 기능할 수 있거나, 또는 일부 경우에 게놈 그 자체에 통합될 수 있다.
또한, 벡터는 코딩 영역이 적합한 숙주에서 정확하게 발현될 수 있게 하는 발현 제어 요소를 포함할 수 있다. 이러한 조절 요소는 당업자에게 잘 알려져 있으며, 예를 들어 프로모터, 리보솜 결합 부위(ribosome-binding site), 인핸서(enhancer) 및 유전자 전사(transcription) 또는 mRNA 번역(translation)을 조절하기 위한 다른 조절 요소를 포함할 수 있다. 발현 조절 서열의 특정 구조는 종 또는 세포 유형의 기능에 따라 달라질 수 있으나, 일반적으로 TATA 박스(box), 캡핑된(capped) 서열, CAAT 서열 등과 같은 전사 개시 및 번역 개시에 각각 참여하는 5' 비-전사 서열, 및 5' 또는 3' 비-번역 서열을 함유한다. 예를 들어, 5' 비-전사 발현 조절 서열은 기능적으로 연결된 핵산을 전사 및 조절하기 위한 프로모터 서열을 포함할 수 있는 프로모터 영역을 포함할 수 있다.
본 발명의 구체적인 구현예에서, 상기 벡터는 재조합 바이러스 벡터로, 바람직하게는 렌티바이러스 벡터이며, 작동가능하게 연결된 EF1α 프로모터; 시그널 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; BCMA-결합 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 막관통 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 세포 내 신호전달 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하며, 단백질 발현을 증가시키기 위해 WPRE(woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element)를 추가로 포함할 수 있다.
상기 EF1α 프로모터는 서열번호 16의 염기서열로 표시될 수 있으며, 필요에 따라 상기 서열번호 16의 염기서열과 90% 이상, 93% 이상, 95% 이상, 96% 이상, 97% 이상, 98% 이상, 또는 99% 이상 동일한 서열을 포함할 수 있다.
또한, 상기 프로모터는 BCMA-결합 도메인인 항-BCMA 항체(sdAb)의 발현을 유도하도록 작동 가능하게 연결되어 있으며 여기서, "작동 가능하게 연결된(operably linked)"은 일반적 기능을 수행하도록 핵산 발현조절 서열과 목적하는 단백질을 코딩하는 핵산 서열이 기능적으로 연결되어 있는 것을 말한다. 재조합 벡터와의 작동적 연결은 당해 기술분야에서 잘 알려진 유전자 재조합 기술을 이용하여 제조할 수 있으며, 부위-특이적 DNA 절단 및 연결은 당해 기술분야에서 일반적으로 알려진 효소 등을 사용한다.
유전자를 세포 내로 도입하고 발현시키는 방법은 관련 기술분야에 공지되어 있다. 발현 벡터와 관련하여, 벡터는 관련 기술분야의 임의의 방법에 의해 숙주 세포 내로 용이하게 도입될 수 있다. 예를 들어, 발현 벡터는 물리적, 화학적, 또는 생물학적 수단에 의해 숙주 세포 내로 옮겨질 수 있다.
폴리뉴클레오티드를 숙주 세포 내로 도입하기 위한 물리적 방법은 인산칼슘 침전, 리포펙션, 입자 충격, 미세주사, 전기천공 등을 포함한다. 벡터 및/또는 외인성 핵산을 포함하는 세포를 생산하는 방법은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있으며 이를 참조하여 이용할 수 있다. 숙주 세포 내로 폴리뉴클레오티드의 도입을 위한 바람직한 방법은 인산칼슘 형질감염이다.
숙주 세포 내로 폴리뉴클레오티드를 도입하기 위한 생물학적 방법은 DNA 및 RNA 벡터의 사용을 포함한다. 바이러스 벡터, 및 특히 레트로바이러스 벡터는 유전자를 포유동물, 예를 들어 인간 세포 내로 삽입하기 위해 가장 널리 사용되는 방법이 되었다. 다른 바이러스 벡터는 렌티바이러스, 폭스바이러스, 단순 포진 바이러스, 아데노바이러스 및 아데노-연관 바이러스 등으로부터 유래될 수 있다.
숙주 세포 내로 폴리뉴클레오티드를 도입하기 위한 화학적 수단은 콜로이드성 분산액 시스템, 예컨대 거대분자 복합체, 나노캡슐, 마이크로구체, 비드, 및 수중유 에멀젼, 미셀, 혼합된 미셀, 및 리포솜을 비롯한 지질-기반 시스템을 포함한다. 시험관 내 및 생체 내에서 전달 비히클로서 사용하기 위한 예시적인 콜로이드성 시스템은 리포솜 (예를 들어, 인공 막 소포)이다. 핵산의 최신 기술의 표적화된 전달, 예컨대 표적화된 나노입자 또는 다른 적합한 마이크로미터-미만 크기의 전달 시스템을 사용한 폴리뉴클레오티드의 전달을 위한 다른 방법이 이용 가능하다.
비-바이러스 전달 시스템이 이용되는 경우에, 예시적인 전달 비히클은 리포솜이다. 지질 제제의 사용은 숙주세포 내로의 핵산의 도입(시험관 내, 생체 외 또는 생체 내)을 위해 고려된다. 또 다른 측면에서, 핵산은 지질과 회합될 수 있다. 지질과 회합된 핵산은 리포솜의 수성 내부에 캡슐화되거나, 리포솜의 지질 이중층 내에 점재되거나, 리포솜 및 올리고뉴클레오티드 둘 다와 회합된 연결 분자를 통해 리포솜에 부착되거나, 리포솜 내에 포획되거나, 리포솜과 복합체화되거나, 지질 함유 용액 중에 분산되거나, 지질과 혼합되거나, 지질과 조합되거나, 지질 내에 현탁액으로서 함유되거나, 미셀과 함께 함유 또는 복합체화되거나, 또는 지질과 달리 회합될 수 있다. 지질, 지질/DNA 또는 지질/발현 벡터 회합 조성물은 용액 중의 임의의 특정한 구조로 제한되지 않는다.
또한,본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 또는 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 포함하고, 상기 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하는, 단리된 면역 세포를 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 면역 세포는 포유동물 유래 세포일 수 있고, T 세포, NK 세포, NKT 세포, B 세포, 수지상 세포, 단핵구, 마크로파지, 호산구, 호염기구 및 호중구로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있으며, 바람직하게는 T 세포 또는 NK 세포 또는 NKT 세포일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하는 면역 세포는, 본 발명의 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이를 포함하는 CAR 벡터를 면역 세포, 예를 들어 T 세포 또는 NK 세포 또는 NKT 세포내로 도입시켜 제조할 수 있다.
구체적으로, CAR 벡터는 전기천공법, 리포펙타민(lipofectamine 2000, Invitrogen) 등과 같은 당업계에 공지된 방법에 의해 세포 내로 도입될 수 있다. 예를 들어, 면역 이펙터 세포는 렌티바이러스 벡터에 의해 형질 감염되어 CAR 분자를 운반하는 바이러스 게놈을 숙주 게놈에 통합시켜 표적 유전자의 장기적이고 안정적인 발현을 보장할 수 있다. 다른 예를 들어, 전이인자(transposon)는 CAR 운반 플라스미드(transposon) 및 전이효소 운반 플라스미드를 표적 세포 내로 도입하는데 이용될 수 있다. 다른 예를 들어, CAR 분자는 유전자 편집방법 (예컨대 CRISPR / Cas9)에 의해 게놈에 첨가될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서는, BCMA-CAR를 코팅하는 폴리뉴클레오타이드가 삽입된 렌티바이러스 벡터를 제조하였으며, 제조된 벡터를 T 세포에 형질전환 시켜 BCMA-CAR-T 세포를 제조하였다. 제조된 hBCMA-CAR-T 세포에서는 본 발명의 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체를 발현하게 된다.
키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하는 면역 이펙터 세포 제조를 위한 면역 이펙터 세포는 대상체로 부터 수득할 수 있으며, 상기 "대상체"는 면역 반응이 도출될 수 있는 살아있는 유기체 (예를 들어, 포유동물)를 포함한다. 대상체의 예는 인간, 개, 고양이, 마우스, 래트, 및 그의 트랜스제닉 종을 포함한다. T 세포는 말초 혈액 단핵 세포, 골수, 림프절 조직, 제대혈, 흉선 조직, 감염 부위로부터의 조직, 복수, 흉막 삼출, 비장 조직, 및 종양을 비롯한 수많은 공급원으로부터 수득될 수 있다.
상기 T 세포는 통상의 기술자에게 공지된 임의의 많은 기술, 예를 들면, 피콜(Ficoll)™ 분리를 사용하여 대상체로부터 수집된 혈액 단위로부터 수득될 수 있다. 혈액으로부터 세포는 분리반출술에 의해 수득되며, 분리반출술 생성물은 전형적으로 T 세포, 단핵구, 과립구, B 세포를 비롯한 림프구, 다른 유핵 백혈구, 적혈구, 및 혈소판을 함유한다.
분리반출술에 의해 수집된 세포는 혈장 분획을 제거하고 세포를 후속 프로세싱 단계를 위해 적절한 완충제 또는 배지에 두기 위해 세척될 수 있다. T 세포는 적혈구를 용해시키고, 예를 들어 퍼콜(PERCOLL)™ 구배를 통한 원심분리에 의해 또는 역류 원심 분리에 의해 단핵구를 고갈시킴으로써 말초 혈액 림프구로부터 단리된다.
본 발명의 일 실시예에서, 말초 혈액 단핵세포(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)로 부터 활성화된 T 세포를 분리한 다음, BCMA-CAR 렌티바이러스를 T 세포에 형질도입시켜 BCMA-CAR-T 세포를 제조하였다. 제조된 BCMA-CAR-T 세포의 BCMA 펩타이드 결합능을 확인한 결과, BCMA 펩타이드 증가에 따라, BCMA와 결합하는 CD4 또는 CD8를 발현하는 BCMA-CAR-T 세포가 증가하는 것을 확인하였다. 이는 본 발명에서 제조한 BCMA-CAR-T 세포가 효과적으로 BCMA와 결합하는 것을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, hBCMA-CAR-T 세포에 의한 표적 세포의 사멸효과를 확인한 결과, BCMA-CAR-T 세포는 BCMA를 발현하는 세포-특이적으로 사멸 효과를 보이는 것을 확인하였다.
즉, 본 발명의 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-T 세포는 B 세포 또는 BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 BCMA를 표적하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 또는 BCMA를 표적하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는 단리된 면역 세포를 포함하는 BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 BCMA를 표적으로 하는 항체를 포함하는 BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
BCMA(야생형 또는 돌연변이체 BCMA) 발현과 관련된 질환은 암, 악성종양 또는 자가면역 질환일 수 있다. 바람직하게 다발성골수종(multiple myeloma), 혈액암, 비-호지킨 림프종(non-Hodgkin's lymphoma), 자가항체-의존성 자가면역 질환(autoantibody-dependent autoimmune disease), 전신홍반루프스(systemic lupus erythematosus, SLE) 및 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있다.
상기 약학적 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있다. 경구 투여 시에는 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소, 향료 등을 사용할 수 있고, 주사제의 경우에는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제 등을 혼합하여 사용할 수 있으며, 국소 투여용의 경우 에는 기제, 부형제, 윤활제, 보존제 등을 사용할 수 있다.
상기 약학적 조성물의 제형은 상술한 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있다. 예를들어, 경구 투여 시에는 정제, 트로키, 캡슐, 엘릴시르, 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 제조될 수 있으며, 주사제의 경우에는 단위 투약 앰플 또는 다수회 투약 형태로 제조될 수 있다.
또한, 상기 약학적 조성물은 막 투과성을 향상시킬 수 있는 계면활성제를 포함할 수 있다. 이러한 계면활성제는 스테로이드에서 유도된 것이거나 N-[1-(2,3-디올레오일)프로필-N,N,N-트리메틸암모늄클로라이드(DOTMA) 등의 양이온성 지질, 또는 콜레스테롤 헤미숙시네이트, 포스파티딜 글리세롤 등의 각종 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 BCMA 발현과 관련된 질환을 예방하거나 치료하는 방법을 제공한다. 상기 BCMA를 표적하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 또는 BCMA를 표적하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는 단리된 면역 세포; 또는 BCMA를 표적으로 하는 항체를 포함하는 약학적 조성물은 BCMA 발현과 관련된 질환을 예방 또는 치료하기 위해 약학적으로 효과적인 양으로 투여될 수 있다. 질환 종류, 환자의 연령, 체중, 증상의 특성 및 정도, 현재 치료법의 종류, 치료 회수, 투여 형태 및 경로 등 다양한 요인에 따라 달라질 수 있으며, 해당분야의 전문가들에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 상기한 약리학적 또는 생리학적 성분과 함께 투여되거나 순차적으로 투여될 수 있으며, 또한 추가의 종래의 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다. 이러한 투여는 단일 또는 다중 투여일 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "개체"는 상기 약학적 조성물을 투여하여 경감, 억제 또는 치료될 수 있는 상태 또는 질환을 앓고 있거나 그러한 위험이 있는 포유동물을 의미하며, 바람직하게 사람을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 '투여'는 임의의 적절한 방법으로 개체에게 본 발명의 약학 조성물을 제공하는 것을 의미한다. 본 발명은 약학 조성물은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양, 즉 치료되는 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양인 치료상 유효량으로 투여할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물에 대한 치료상 유효 투여량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 것임은 당업자에게 자명하다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자 등에 따라 조절될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 1~10,000㎎/㎏/일의 양으로 투여할 수 있으며, 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수 회에 나누어 투여할 수도 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 BCMA를 표적하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 또는 BCMA를 표적하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는 단리된 면역 세포를 포함하는 BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 식품 조성물은 건강기능식품, 식품 첨가제 또는 식이보조제로 사용될 수 있다.
식품 첨가제로 사용할 경우, 본 발명의 유효성분을 그대로 첨가하거나, 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 혼합하여 사용되는 등 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다.
상기 건강기능식품이란, 본 발명의 유효 성분을 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품소재에 첨가하거나, 캡슐화, 분말화, 현탁액 등으로 제조한 식품으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는 것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다. 이와 같이 하여 얻어지는 본 발명의 건강기능식품은, 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에 매우 유용하다. 이와 같은 건강식품에 있어서의 유효 성분의 첨가량은, 대상인 건강식품의 종류에 따라 달라 일률적으로 규정할 수 없지만, 식품 본래의 맛을 손상시키지 않는 범위에서 첨가하면 되며, 대상 식품에 대하여 통상 0.01 내지 50 중량%, 바람직하기로는 0.1 내지 20 중량%의 범위이다. 또한, 과립, 정제 또는 캡슐형태의 식품의 경우에는 통상 0.1 내지 100 중량% 바람직하기로는 0.5 내지 80 중량%의 범위에서 첨가하면 된다. 한 구체예에서, 본 발명의 건강기능식품은 음료의 형태일 수 있다.
또한, 상기 유효 성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 변경될 수 있음은 물론이며, 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01~95중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 1~80중량%로 포함되는 것이다. 그 함량이 0.01중량% 미만일 경우에는 복용의 효율성이 떨어질 수 있으며, 95중량%를 초과할 경우에는 사용량 대비 효과 상승률이 낮아 비경제적일 수 있다.
구체적인 예로, 식품 또는 음료의 제조 시에는 본 발명의 유효 성분은 원료에 대하여 15중량% 이하, 바람직하게는 10중량% 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하여 장기간 섭취할 경우에는 상기 범위 이하의 양으로 첨가될 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없으나, 본 발명의 유효 성분을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 수프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료, 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 식품 조성물이 음료로 제조될 경우 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등의 추가 성분을 포함할 수 있다. 상기 천연 탄수화물로는 포도당, 과당 등의 모노사카라이드; 말토오스, 수크로오스 등의 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린 등의 천연 감미제; 사카린, 아스파르탐 등의 합성 감미제 등이 사용될 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 본 발명의 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01~10중량%, 바람직하게는 0.01~0.1중량%로 포함된다.
본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있으며, 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 상기의 첨가제 비율은 크게 제한되지는 않으나, 본 발명의 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01~0.1중량% 범위내로 포함되는 것이 바람직하다.
건강 및 위생을 목적으로 하거나 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취인 경우, 본 발명의 식품 조성물은 안전성 면에서 세포 독성이 거의 없기 때문에 장기간 복용이 가능하다.
본 명세서에서 식품이란 함은 영양소를 한 가지 또는 그 이상 함유하고 있는 천연물 또는 가공품을 의미하며, 바람직하게는 어느 정도의 가공 공정을 거쳐 직접 먹을 수 있는 상태가 된 것을 의미하며, 통상적인 의미로서의 식품, 식품 첨가제, 건강 기능성 식품, 음료 및 음료 첨가제 등을 모두 포함하는 의도이다.
또한, 본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는 단리된 면역 세포를, 약학적 유효량으로 대상(subject)에게 투여하는 단계를 포함하는, BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 치료는 BCMA 발현과 관련된 질환은 앞서 설명한 질환과 동일하며, 예컨대, 암으로 진단받은 환자를 치료하는데 사용될 수 있다. 본 발명의 CAR 및 CAR-T 세포로 치료될 암의 유형은 다발성골수종을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 치료 방법은 항체 요법, 화학요법, 사이토카인 요법, 수지상 세포 요법, 유전자 요법, 호르몬 요법, 레이저 광 요법 및 방사선 요법의 군으로부터 선택된 암에 대한 1종 이상의 요법과 조합될 수 있다.
본 발명의 방법은 상술한 바를 이용하므로, 이와 중복된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.
본 발명에서 제조된 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-면역 세포는 BCMA와 효과적으로 결합할 뿐만 아니라, BCMA와 결합한 CAR-면역 세포의 활성화가 이루어진 것을 확인하였다. 또한, 본 발명의 CAR-면역 세포는 BCMA를 발현하는 세포를 효과적으로 사멸시키는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-면역 세포는 B 세포 또는 BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있다.
도 1은 본 발명의 항-BCMA sdAb No.7, No.11 및 No.19의 BCMA 결합능을 확인한 데이터이다.
도 2는 본 발명의 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 나타낸 모식도이다.
도 3은 본 발명의 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(BCMA-CAR)를 발현하는 렌티바이러스 벡터 및 T 세포에서 발현된 키메라 항원 수용체를 나타낸 모식도이다.
도 4는 본 발명의 BCMA-CAR를 발현하는 렌티바이러스를 이용한 BCMA-CAR-T 세포 제조방법을 나타낸 모식도이다.
도 5는 본 발명의 BCMA-CAR-T 세포의 BCMA 결합능을 확인한 데이터이다.
도 6은 본 발명의 BCMA-CAR-T 세포에 의한 표적 세포의 사멸 효과를 확인한 데이터이다.
이하, 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1. BCMA를 표적으로 하는 단일 도메인 항체 제조 및 선별
본 발명자들은 BCMA 펩타이드 특이적인 단일 도메인 항체를 제조하기 위해, 낙타에서 유래된 단일-도메인 항체(single-domain antibody)의 라이브러리로부터 스크리닝하였다.
보다 구체적으로, 낙타의 항체 라이브러리를 갖는 대장균 세포를 VCSM13 헬퍼파아지 (helper phage)로 감염시켜 배양한 후 배양액으로부터 항체 단백질이 표면에 발현된 (surface displayed) 파아지 파티클을 회수하였다. BCMA와 결합하는 항체를 스크리닝하기 위하여 파아지 패닝 기술을 이용하였다. 패닝은 대상 표적에 더 높은 친화성 결합을 보유한 모집단 내의 파지를 농축하기 위한 반복 공정이다.
먼저, 라이브러리를 선택한 항원에 노출시킨 뒤 가장 높은 결합 친화력(binding affinity)을 가진 항원만 용리 및 증폭시켜 파지의 집단(population)을 축적하였다. 다음으로, 콜로니 피킹 단계로 각 고유 단백질 결합체를 분리하기 위해 이전 단계에서 선택한 박테리오 파지를 클로닝하여 선택하였다. 마지막으로 패닝 과정 동안 결합 친화력(binding affinity)이 더 낮았던 단백질을 표시하는 파지 클론에 비해 결합 친화력이 더 높은 단백질을 표시하는 파지 클론들을 선택하였다.
이 선택 과정은 정성적이므로 항체-항원 상호작용을 평가하는 보다 정량적인 ELISA 검출을 진행하여 BCMA에 결합하는 단일-도메인(single-domain) 항체를 선별하였고, 상기 선별된 BCMA 단일 도메인 항체 3 종을 각각 항-BCMA sdAb No.7, 항-BCMA sdAb No.11 및 항-BCMA sdAb No.19로 명명하였다. 또한, 이들의 VHH(variable heavy chain domains of heavy chain antibody)를 시퀀싱하여 프레임 영역 FR과 상보성 결정 영역 CDR을 확인하였다.
상술한 서열분석 결과에 따른 항체의 중쇄 가변 도메인(VHH)에 대한 서열정보는 하기 표 1에 정렬하였으며, 하기 표 1에서 밑줄친 부분은 상보성 결정 영역(complementarity determining region; CDR)를 의미한다.
표 1에 나타낸 바와 같이, 항-BCMA sdAb No.7은 서열번호 7의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 10의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 13의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH); 항-BCMA sdAb No.11은 서열번호 8의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 11의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 14의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH); 및 항-BCMA sdAb No.19는 서열번호 9의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 12의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 15의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH)으로 구성되는 것을 확인하였다.
구체적으로, 상기 항-BCMA sdAb No.7, No.11 및 No.19는, 각각 서열번호 1, 2 및 3의 아미노산 서열로 표시되는 중쇄가변 도메인으로 구성되며, 또한, 상기 항-BCMA sdAb들은 각각 서열번호 4, 5 및 6의 염기서열로 코딩되는 것을 확인하였다.
서열 명 서열번호 서열
항-BCMA sdAb, No.7 아미노산 서열
 서열번호 1 KLEESGGGSVQTGGSLRLTCAASGSIFSSGFMAWFRQAPGKEREFVSGISWRGDSTGYADSVKGRFTISRDNAKNTVDLQMNSLKPEDTAIYYCAARGTDTAYWGQGTQVTVSS
염기서열 서열번호 4 AAGCTGGAGGAGAGCGGTGGTGGCTCCGTGCAGACAGGAGGAAGCTTGCGCCTGACCTGCGCCGCTTCCGGCTCCATTTTTTCATCTGGCTTCATGGCGTGGTTCCGCCAGGCCCCCGGGAAGGAGAGGGAGTTCGTCTCGGGCATCAGTTGGCGTGGTGATTCTACTGGCTACGCGGACAGCGTGAAGGGCCGCTTCACCATCTCTCGGGACAACGCCAAGAACACGGTGGACCTGCAGATGAACTCCCTCAAACCTGAAGATACTGCTATCTACTACTGTGCTGCACGCGGGACCGACACCGCCTATTGGGGCCAGGGCACCCAGGTCACCGTGTCGTCC
CDR1 서열번호 7 SIFSSGFMA
CDR2 서열번호 10 FVSGISWRGDSTG
CDR3 서열번호 13 AARGTDTA
항-BCMA sdAb, No.11 아미노산 서열
 서열번호 2 KLEESGGGSVQTGGSLRLTCAASGSISRLDNMGWFRQAPGKERELVAAINSKSNKTNYADSVKGRFTISRDNAKNTVDLQMNSLKPEDTAIYYCANWSFDKHRAYWGQGTQVTVSS
염기서열
 서열번호 5 AAGCTGGAGGAGAGCGGTGGGGGCTCCGTGCAGACAGGAGGCTCCCTCCGCCTGACTTGCGCCGCTTCCGGTTCTATCTCTCGTTTGGATAATATGGGCTGGTTCCGCCAGGCCCCCGGGAAGGAGAGGGAGCTGGTGGCTGCAATTAATTCCAAGAGCAACAAGACCAACTACGCGGACAGTGTGAAGGGCCGCTTCACCATCTCGCGGGACAACGCGAAAAACACGGTTGACCTGCAGATGAACAGCCTTAAACCTGAAGACACCGCCATCTACTACTGTGCCAACTGGTCTTTTGATAAGCACCGCGCTTATTGGGGCCAGGGCACCCAGGTCACCGTGTCCTCC
CDR1 서열번호 8 SISRLDNMG
CDR2 서열번호 11 LVAAINSKSNKTN
CDR3 서열번호 14 ANWSFDKHRA
항-BCMA sdAb, No.19 아미노산 서열
 서열번호 3 KLEESGGGSVQTGGSLRLTCAASGIIFSDDAIGWFRQAPGKERELVSLIDSKSSTYYADSVKGRFTISRDNAKNTVDLQMNSLKPEDTAIYYCNDHKRRQAMEYWGQGTQVTVSS
염기서열
 서열번호 6 AAGCTGGAGGAGAGCGGAGGAGGCTCCGTGCAGACTGGGGGCTCCCTTCGCCTGACCTGTGCCGCTTCCGGTTCGATTTTTTCAAGCGATGTGATGGCATGGTTCCGCCAGGCCCCCGGGAAGGAGCGCGAGTTCGTCTCTGGCATCAGTTGGCGTGGTGATTCTACCGGCTACGCGGACAGCGTGAAGGGCCGCTTCACCATCTCTCGGGACAACGCGAAGAACACGGTTGACCTGCAGATGAACTCCCTCAAACCTGAAGACACCGCCATCTACTACTGCACTACATTGAGGGAGGCTCAGTCCGCCCCCCACAACCTGCAAGCCGCCTATTGGGGCCAGGGCACCCAGGTCACCGTGTCGTCC
CDR1 서열번호 9 IIFSDDAIG
CDR2 서열번호 12 LVSLIDSKSSTY
CDR3 서열번호 15 NDHKRRQAME
실시예 2. 항-BCMA sdAb의 결합능 확인
본 발명자들은 상기 실시예 1에서 확립한 본 발명의 항-BCMA sdAb들이 BCMA를 특이적으로 표적화할 수 있는지 BCMA에 대한 특이성을 확인하기 위해, 유세포분석을 실시하였다.
간략하게는, BCMA를 발현하는 다발성골수종 H929 세포 5x105 개와 항-BCMA No.7, No.11 및 No.19 1 ㎍ 각각을 30 분간 반응시킨 다음, 2차 항체로 표면(surface)을 염색한 후, 유세포분석기로 측정하였다.
이때, 양성대조군으로 PE-컨쥬게이션된 항-BCMA 항체(PE-conjugated anti-BCMA antibody; Biolegend Inc., cat# 357503, 미국) 5㎍를 사용하였으며, 2차 항체로는 PE-컨쥬게이션된 항-마우스 IgG 항체(PE-conjugated goat anti-mouse IgG; Biolegend Inc., cat# 405307, 미국) 5㎍를 사용하였다.
그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 항-BCMA sdAb No.7, No.11, No.19 모두 BCMA를 발현하는 세포와 특이적으로 결합하는 것을 확인하였다.
이는, 본 발명에서 선별한 항체들이 BCMA를 발현하는 세포를 특이적으로 인식하였으므로, BCMA를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 치료뿐만 아니라 진단 등 다양한 분야에 유용하게 활용할 수 있음을 입증한다.
실시예 3. BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR) 발현 벡터 제작
본 발명자들은, 도 2의 모식도에 나타낸 것과 같은 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 제작하기 위하여, 상기 실시예 1에서 BCMA에 대한 특이성이 높은 것으로 선별된 항-BCMA sdAb No.7, No.11, No.19를 이용하여, BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원수용체(CAR)를 발현하는 렌티바이러스 벡터(BCMA-CAR 렌티바이러스)를 각각 제작하였다.
도 3의 모식도에 나타낸 바와 같이, EF1α 프로모터(서열번호 16); 시그널 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 17); BCMA-결합 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 4, 5 또는 6); CD8 힌지 부위를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 18); 막관통 도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 19); 4-1BB(공동자극 도메인)을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 20); CD3ζ(세포내 신호전달도메인)을 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 21); 및 WPRE를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 22)로 구성된 CAR DNA를 생체외(in vitro)에서 합성하여 3세대 렌티바이러스 벡터에 삽입하였다. 상기 서열정보는 하기 표 2에 정렬하였다.
렌티바이러스 벡터는 pMDLg/pRRE(Addgene, cat# #12251) pMD2.G(Addgene, cat##12259), pRSV-Rev(Addgene, cat##12253)의 세 가지 벡터 함께 Lenti-X 293T 세포로 공동 감염(co-transfection)시킨 다음, BCMA-CAR 렌티바이러스를 생산하였다. 공동 감염을 위해 Lipofectamine 3000 transfection kit(Invitrogen, cat# L3000-015)와 Opti-MEM+GlutaMAX(gibco, cat# 51985-034) 배지를 사용하여 세 가지 벡터와 Lenti-X 293T 세포를 6시간 배양하였다.
서열 명 서열번호 서열
EF1 프로모터 염기서열 서열번호 16 GCTCCGGTGCCCGTCAGTGGGCAGAGCGCACATCGCCCACAGTCCCCGAGAAGTTGGGGGGAGGGGTCGGCAATTGAACCGGTGCCTAGAGAAGGTGGCGCGGGGTAAACTGGGAAAGTGATGTCGTGTACTGGCTCCGCCTTTTTCCCGAGGGTGGGGGAGAACCGTATATAAGTGCAGTAGTCGCCGTGAACGTTCTTTTTCGCAACGGGTTTGCCGCCAGAACACAGGTAAGTGCCGTGTGTGGTTCCCGCGGGCCTGGCCTCTTTACGGGTTATGGCCCTTGCGTGCCTTGAATTACTTCCACCTGGCTGCAGTACGTGATTCTTGATCCCGAGCTTCGGGTTGGAAGTGGGTGGGAGAGTTCGAGGCCTTGCGCTTAAGGAGCCCCTTCGCCTCGTGCTTGAGTTGAGGCCTGGCCTGGGCGCTGGGGCCGCCGCGTGCGAATCTGGTGGCACCTTCGCGCCTGTCTCGCTGCTTTCGATAAGTCTCTAGCCATTTAAAATTTTTGATGACCTGCTGCGACGCTTTTTTTCTGGCAAGATAGTCTTGTAAATGCGGGCCAAGATCTGCACACTGGTATTTCGGTTTTTGGGGCCGCGGGCGGCGACGGGGCCCGTGCGTCCCAGCGCACATGTTCGGCGAGGCGGGGCCTGCGAGCGCGGCCACCGAGAATCGGACGGGGGTAGTCTCAAGCTGGCCGGCCTGCTCTGGTGCCTGGCCTCGCGCCGCCGTGTATCGCCCCGCCCTGGGCGGCAAGGCTGGCCCGGTCGGCACCAGTTGCGTGAGCGGAAAGATGGCCGCTTCCCGGCCCTGCTGCAGGGAGCTCAAAATGGAGGACGCGGCGCTCGGGAGAGCGGGCGGGTGAGTCACCCACACAAAGGAAAAGGGCCTTTCCGTCCTCAGCCGTCGCTTCATGTGACTCCACTGAGTACCGGGCGCCGTCCAGGCACCTCGATTAGTTCTCGAGCTTTTGGAGTACGTCGTCTTTAGGTTGGGGGGAGGGGTTTTATGCGATGGAGTTTCCCCACACTGAGTGGGTGGAGACTGAAGTTAGGCCAGCTTGGCACTTGATGTAATTCTCCTTGGAATTTGCCCTTTTTGAGTTTGGATCTTGGTTCATTCTCAAGCCTCAGACAGTGGTTCAAAGTTTTTTTCTTCCATTTCAGGTGTCGTGA
시그널 펩타이드 염기서열 서열번호 17 ATGGCCTTACCAGTGACCGCCTTGCTCCTGCCGCTGGCCTTGCTGCTCCACGCCGCCAGGCCG
아미노산서열 서열번호 23 MALPVTALLLPLALLLHAARP
CD8 힌지 염기서열 서열번호 18 ACCACGACGCCAGCGCCGCGACCACCAACACCGGCGCCCACCATCGCGTCGCAGCCCCTGTCCCTGCGCCCAGAGGCGTGCCGGCCAGCGGCGGGGGGCGCAGTGCACACGAGGGGGCTGGACTTCGCCTGTGAT
아미노산서열 서열번호 24 TTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACD
막관통 도메인 염기서열 서열번호 19 ATCTACATCTGGGCGCCCTTGGCCGGGACTTGTGGGGTCCTTCTCCTGTCACTGGTTATCACCCTTTACTGC
아미노산서열 서열번호 25 IYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYC
4-1BB 염기서열 서열번호 20 AAACGGGGCAGAAAGAAACTCCTGTATATATTCAAACAACCATTTATGAGACCAGTACAAACTACTCAAGAGGAAGATGGCTGTAGCTGCCGATTTCCAGAAGAAGAAGAAGGAGGATGTGAACTG
아미노산서열 서열번호 26 KRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCEL
CD3ξ 염기서열 서열번호 21 AGAGTGAAGTTCAGCAGGAGCGCAGACGCCCCCGCGTACAAGCAGGGCCAGAACCAGCTCTATAACGAGCTCAATCTAGGACGAAGAGAGGAGTACGATGTTTTGGACAAGAGACGTGGCCGGGACCCTGAGATGGGGGGAAAGCCGAGAAGGAAGAACCCTCAGGAAGGCCTGTACAATGAACTGCAGAAAGATAAGATGGCGGAGGCCTACAGTGAGATTGGGATGAAAGGCGAGCGCCGGAGGGGCAAGGGGCACGATGGCCTTTACCAGGGTCTCAGTACAGCCACCAAGGACACCTACGACGCCCTTCACATGCAGGCCCTGCCCCCTCGC
아미노산서열 서열번호 27 RVKFSRSADAPAYKQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
WPRE 염기서열 서열번호 22 ATCAACCTCTGGATTACAAAATTTGTGAAAGATTGACTGGTATTCTTAACTATGTTGCTCCTTTTACGCTATGTGGATACGCTGCTTTAATGCCTTTGTATCATGCTATTGCTTCCCGTATGGCTTTCATTTTCTCCTCCTTGTATAAATCCTGGTTGCTGTCTCTTTATGAGGAGTTGTGGCCCGTTGTCAGGCAACGTGGCGTGGTGTGCACTGTGTTTGCTGACGCAACCCCCACTGGTTGGGGCATTGCCACCACCTGTCAGCTCCTTTCCGGGACTTTCGCTTTCCCCCTCCCTATTGCCACGGCGGAACTCATCGCCGCCTGCCTTGCCCGCTGCTGGACAGGGGCTCGGCTGTTGGGCACTGACAATTCCGTGGTGTTGTCGGGGAAGCTGACGTCCTTTCCATGGCTGCTCGCCTGTGTTGCCACCTGGATTCTGCGCGGGACGTCCTTCTGCTACGTCCCTTCGGCCCTCAATCCAGCGGACCTTCCTTCCCGCGGCCTGCTGCCGGCTCTGCGGCCTCTTCCGCGTCTTCGCCTTCGCCCTCAGACGAGTCGGATCTCCCTTTGGGCCGCCTCCCCGCCTG
실시예 4. hBCMA-CAR-T 세포 제조
본 발명자들은 상기 실시예 3에서 제작한 3종의 BCMA-CAR 렌티바이러스 벡터를 T 세포에 형질 전환시켜 BCMA-CAR-T 세포(각각 No.7 CAR-T, No.11 CAR-T, No.19 CAR-T)를 제조하였다.
보다 구체적으로, 도 4에 나타낸 바와 같이, 혈액에서 말초혈액단핵세포(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)를 분리한 다음, T 세포 활성화 비드(T cell activation bead; MiltenylBiotec, cat# 130-091-441)를 사용해 T 세포를 활성화시켰다. 활성화된 T 세포에 상기 실시예 3에서 제조한 BCMA-CAR 렌티바이러스를 T 세포에 형질 도입시켜 BCMA-CAR-T 세포를 제조하였으며, Lenti-boost-p를 사용하여 형질 도입 효율을 증가시켰다.
또한, 본 발명자들은 상기 BCMA-CAR-T 세포의 BCMA 펩타이드 결합능을 확인하기 위하여, 유세포분석(Flow Cytometry)을 실시하였다.
간략하게는, 상기에서 제조한 BCMA-CAR-T세포를 FITC-BCMA 단백질(Acrobiosystems, cat#BCA-HF2H3)과 anti-CD3, anti-CD4, anti-CD8 항체와 반응시킨 후 FACS 기계를 이용해 형광 세기를 측정하였다. 분석과정에서 CD3를 발현하는 세포를 T 세포로 하여 T 세포안에서 FITC 발현 정도를 확인하였다.
그 결과, 도 5에 나타낸 바와 같이, BCMA 펩타이드 증가에 따라, BCMA와 결합하는 CD4 또는 CD8를 발현하는 BCMA-CAR-T 세포가 증가하는 것을 확인하였다.
이는 본 발명에서 제조한 BCMA-CAR-T 세포가 효과적으로 BCMA와 결합하는 것을 입증한다.
실시예 5. BCMA 발현 세포에 대한 BCMA-CAR-T 세포의 사멸 효과 확인
본 발명자들은 본 발명의 BCMA-CAR-T 세포에 의한 표적세포의 사멸효과를 확인하고자 하였다.
간략하게는, 표적세포로 BCMA를 발현하지 않는 K562 세포와 BCMA를 발현하는 H929 세포를 이용하였으며, BCMA-CAR-T 세포와 1:4, 1:2, 1:1, 1:0.5 및 1:0.25 비율이 되도록 혼합한 다음, 루미네센스(CytoTox-Glo Cytotoxicity Assay, Promega, cat# G9291)를 측정하였다. 측정한 값으로 하기 수학식 1을 이용하여 세포 사멸 정도를 계산하였다:
[수학식 1]
%Cytotoxicity = [(Experimental - Effctor Spontaneous - Target Spontaneous) / (Target Maximum - Target Spontaneous)] X 100
[Experimental: 표적세포 및 T 세포 복합 배양의 배지로 부터 도출된 발광(Luminescence)값, Effctor Spontaneous: T 세포 배지로부터 도출된 발광값, Target Spontaneous: 표적세포 배지로부터 도출된 발광값, Target Maximum: 표적세포의 100% 용해(용해시약(Lysis Reagent) 이용)로부터 도출된 발광값].
그 결과, 도 6에 나타낸 바와 같이, BCMA-CAR-T 세포는 BCMA를 발현하는 H929 세포를 보다 특이적으로 사멸시키는 것을 확인하였다.
이는, 본 발명의 BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 CAR-T 세포가 B세포 또는 BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용할 수 있음을 입증한다.
서열목록 전자파일 첨부

Claims (24)

  1. 서열번호 7 내지 9 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1(complementary determining region 1); 서열번호 10 내지 12 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2(complementary determining region 2); 및 서열번호 13 내지 15 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3(complementary determining region 3);를 포함하며,
    BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 단일 도메인 항체는,
    (i) 서열번호 7의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 10의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 13의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH);
    (ii) 서열번호 8의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 11의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 14의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH);또는
    (iii) 서열번호 9의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1, 서열번호 12의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2 및 서열번호 15의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3를 포함하는 중쇄 가변 도메인(VHH);을 포함하는 것을 특징으로 하는,
    BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 (i) 중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는,
    BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 (i) 중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 4로 표시되는 염기서열에 의해 코딩되는 것을 특징으로 하는,
    BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 (ii)중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는,
    BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 (ii) 중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 5로 표시되는 염기서열에 의해 코딩되는 것을 특징으로 하는,
    BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편.
  7. 제2항에 있어서,
    상기 (iii) 중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는,
    BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 (iii) 중쇄 가변 도메인(VHH)은 서열번호 6으로 표시되는 염기서열에 의해 코딩되는 것을 특징으로 하는,
    BCMA(B-cell maturation antigen)에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편.
  9. BCMA-결합 도메인, 막관통 도메인(transmembrane domain), 공동자극 도메인(costimulatory domain) 및 세포 내 신호전달 도메인(intracellular signal transduction domain)을 포함하는 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor: CAR)로서,
    상기 BCMA-결합 도메인은 BCMA와 특이적으로 결합할 수 있는 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb) 또는 이의 항원-결합 단편을 포함하며,
    상기 단일 도메인 항체(single domain antibody, sdAb)는, 서열번호 7 내지 9 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR1(complementary determining region 1); 서열번호 10 내지 12 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR2(complementary determining region 2); 및 서열번호 13 내지 15 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 CDR3(complementary determining region 3);를 포함하는 것을 특징으로 하는, 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptors, CAR).
  10. 제9항에 있어서,
    상기 막관통 도메인은 CD8,FcγR, ICOS(CD278), 4-1BB(CD137), OX40(CD134), CD27, CD28, IL-2Rβ, CD40, DAP10, MHC class I 분자, TNF 수용체 단백질, Immunoglobulin-유사 단백질, 사이토카인 수용체, 인테그린, SLAM 단백질, 활성화 NK 세포 수용체, BTLA, Toll 리간드 수용체, CD2, CD7, CD30, CDS, ICAM-1, B7-H3, GITR, BAFFR, LIGHT, HVEM (LIGHTR), KIRDS2, SLAMF7, NKp80 (KLRF1), NKp44, NKp30, NKp46, CD19, CD4, CD8α, CD8β, ITGA4, VLA1, CD49a, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD11d, ITGAE, CD103, ITGAL, CD11a, LFA-1, ITGAM, CD11b, ITGAX, CD11c, ITGB1, CD29, ITGB2, CD18, ITGB7, NKG2D, NKG2C, TNFR2, TRANCE/RANKL, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (Tactile), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55), PSGL1, CD100 (SEMA4D), CD69, SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, LAT, GADS, SLP-76, PAG/Cbp, CD19a, CD83 특이적 리간드, CD247, CD3δ, CD3ε, CD3γ, CD3ζ, Ig alpha(CD79a), IL-2Rγ, IL-7Rα, PD-1, TNFSF14, CD45, CD5, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD154, T 세포 수용체의 알파 쇄, T 세포 수용체의 베타 쇄 및 T 세포 수용체의 제타 쇄로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는,
    키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptors, CAR).
  11. 제9항에 있어서,
    상기 공동자극 도메인은 CD27, CD28,CD8, 4-1BB (CD137), OX40, CD30, CD40, PD-1, ICOS, 림프구 기능-연관 항원-1 (LFA-1), CD2, CD7, LIGHT,NKG2C, B7-H3 및 CD83로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는,
    키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptors, CAR).
  12. 제9항에 있어서,
    상기 세포 내 신호전달 도메인은 CD3ζ, FcγR, ICOS(CD278), 4-1BB(CD137), OX40(CD134), CD27, CD28, IL-2Rβ, IL-15R-α, MyD88, DAP10, DAP12, MHC class I 분자, TNF 수용체 단백질, Immunoglobulin-유사 단백질, 사이토카인 수용체, 인테그린, SLAM 단백질, 활성화 NK 세포 수용체, BTLA, Toll 리간드 수용체, CD2, CD7, CD30, CD40, CDS, ICAM-1, B7-H3, GITR, BAFFR, LIGHT, HVEM (LIGHTR), KIRDS2, SLAMF7, NKp80 (KLRF1), NKp44, NKp30, NKp46, CD19, CD4, CD8α, CD8β, IL2Rγ, IL7Rα, ITGA4, VLA1, CD49a, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD11d, ITGAE, CD103, ITGAL, CD11a, LFA-1, ITGAM, CD11b, ITGAX, CD11c, ITGB1, CD29, ITGB2, CD18, ITGB7, NKG2D, NKG2C, TNFR2, TRANCE/RANKL, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (Tactile), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55), PSGL1, CD100 (SEMA4D), CD69, SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, LAT, GADS, SLP-76, PAG/Cbp, CD19a, CD83 특이적 리간드, CD247, CD3δ, CD3ε, CD3γ, CD8, Ig alpha(CD79a), IL-2Rγ, IL-7Rα, PD-1 및 TNFSF14로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는,
    키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptors, CAR).
  13. 제9항에 있어서,
    상기 BCMA-결합 도메인의 C 말단 및 막관통 도메인의 N 말단 사이에 힌지 부위(hinge region)가 추가로 포함되는 것을 특징으로 하는,
    키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptors, CAR).
  14. 제13항에 있어서,
    상기 힌지는 CD8α 힌지, IgG1 힌지 및 FcγRIIIα 힌지로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는,
    키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptors, CAR).
  15. 제9항에 있어서,
    상기 키메라 항원 수용체는 추가로 시그널(signal) 펩타이드에 연결되는 것을 특징으로 하는,
    키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptors, CAR).
  16. 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드.
  17. 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 벡터는 플라스미드(plasmid), 레트로바이러스(retroviral) 벡터 및 렌티바이러스(lentiviral) 벡터로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는,
    벡터.
  19. 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는, 단리된 면역 세포.
  20. 제19항에 있어서,
    상기 단리된 면역 세포는, T 세포, NK 세포, NKT 세포, B 세포, 수지상 세포, 단핵구, 마크로파지, 호산구, 호염기구 및 호중구로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는,
    단리된 면역 세포.
  21. 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 또는 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는 단리된 면역 세포를 유효성분으로 포함하는, BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  22. 제21항에 있어서,
    상기 BCMA 발현과 관련된 질환은 다발성골수종(multiple myeloma), 혈액암, 비-호지킨 림프종(non-Hodgkin'symphoma), 자가항체-의존성 자가면역 질환(autoantibody-dependent autoimmune disease), 전신홍반루프스(systemic lupus erythematosus, SLE) 및 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는,
    BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  23. 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드; 또는 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체(CAR)를 표면에 발현하는 단리된 면역 세포를 유효성분으로 포함하는, BCMA 발현과 관련된 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물.
  24. 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체(CAR)를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이를 포함하는 벡터를, 단리된 면역 세포에 도입시키는 단계를 포함하는, 면역세포의 제조 방법.
KR1020220174221A 2022-12-13 2022-12-13 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도 KR20240094169A (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220174221A KR20240094169A (ko) 2022-12-13 2022-12-13 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도
PCT/KR2022/020365 WO2024128345A1 (ko) 2022-12-13 2022-12-14 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220174221A KR20240094169A (ko) 2022-12-13 2022-12-13 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20240094169A true KR20240094169A (ko) 2024-06-25

Family

ID=91485925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020220174221A KR20240094169A (ko) 2022-12-13 2022-12-13 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20240094169A (ko)
WO (1) WO2024128345A1 (ko)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102523934B1 (ko) * 2014-07-24 2023-04-20 2세븐티 바이오, 인코포레이티드 Bcma 키메릭 항원 수용체
SG10202013144UA (en) * 2014-12-12 2021-02-25 Bluebird Bio Inc Bcma chimeric antigen receptors
CN105384825B (zh) * 2015-08-11 2018-06-01 南京传奇生物科技有限公司 一种基于单域抗体的双特异性嵌合抗原受体及其应用
WO2021162394A1 (ko) * 2020-02-14 2021-08-19 충북대학교 산학협력단 B세포 성숙화 항원을 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 이의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
WO2024128345A1 (ko) 2024-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3674328B1 (en) Chimeric antigen receptor (car) binding to bcma, and uses thereof
AU2017250304B2 (en) Compositions and methods for selective protein expression
EP3564266A1 (en) Novel chimeric antigen receptor and use thereof
JP2023052446A (ja) 融合タンパク質を用いてｔ細胞受容体をリプログラミングするための組成物及び方法
EP2884999B1 (en) Method and compositions for cellular immunotherapy
JP2021534762A (ja) 抗メソテリンキメラ抗原受容体（ｃａｒ）構築物及びその使用
EP3875484A1 (en) Cll1-targeting antibody and application thereof
US11207349B2 (en) Combined chimeric antigen receptor targeting CD19 and CD20 and application thereof
KR20230129983A (ko) 조작된 세포 요법을 위한 표적화된 사이토카인 구축물
US20230346835A1 (en) Chimeric antigen receptor targeting bcma and use thereof
CN113039209A (zh) 用于使用融合蛋白进行tcr重编程的组合物和方法
CN117024598A (zh) 长效的Meso-B7H3双靶点嵌合抗原受体及其应用
WO2022218402A1 (en) Fusion proteins and uses thereof
JP2023552724A (ja) キメラ受容体及びその使用方法
EP4204004A1 (en) Anti-idiotype compositions and methods of use thereof
CN116396389B (zh) 一种靶向bcma的单域抗体、嵌合抗原受体及其应用
EP3964568A1 (en) Immune cell containing tumor antigen recognition receptor and application thereof
KR20240094169A (ko) B-세포 성숙 항원을 표적화하는 신규한 키메라 항원 수용체 및 이의 용도
KR20230109138A (ko) 키메라 수용체 및 이의 사용 방법
JP2023540022A (ja) チェックポイント阻害分子及び免疫刺激性サイトカインをコードするキメラ抗原受容体構築物、並びにＣＤ４４ｖ６を認識するＣＡＲ発現細胞
JP2023540023A (ja) Ｃｅａを認識するキメラ抗原受容体（ｃａｒ）発現細胞
US20230151113A1 (en) Gpc3 car- t cells secreting il-18 and methods of making and using the same
US20240366761A1 (en) Fusion proteins and uses thereof
TW202430565A (zh) 包含與il18組合之新穎cd19結合體之car-t構築體及其使用方法
KR20230143108A (ko) Cd30 유래의 세포내 신호전달 도메인을 포함하는 키메라 항원 수용체, 이를 발현하는 면역세포 및 이들의 용도