Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

KR101897041B1 - 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치 - Google Patents

유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치 Download PDF

Info

Publication number
KR101897041B1
KR101897041B1 KR1020150072179A KR20150072179A KR101897041B1 KR 101897041 B1 KR101897041 B1 KR 101897041B1 KR 1020150072179 A KR1020150072179 A KR 1020150072179A KR 20150072179 A KR20150072179 A KR 20150072179A KR 101897041 B1 KR101897041 B1 KR 101897041B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
compound
groups
Prior art date
Application number
KR1020150072179A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160137265A (ko
Inventor
이승재
김영권
김준석
김창우
김형선
유은선
이병관
Original Assignee
삼성에스디아이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성에스디아이 주식회사 filed Critical 삼성에스디아이 주식회사
Priority to KR1020150072179A priority Critical patent/KR101897041B1/ko
Priority to US15/535,137 priority patent/US10355224B2/en
Priority to PCT/KR2015/012552 priority patent/WO2016190501A1/ko
Priority to CN201580078078.8A priority patent/CN107428739B/zh
Publication of KR20160137265A publication Critical patent/KR20160137265A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101897041B1 publication Critical patent/KR101897041B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/26—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/14—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
    • C07D251/24—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to three ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
    • H01L51/50—
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)

Abstract

화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다.
상기 화학식 1에 대한 상세 내용은 명세서에 기재되어 있다.

Description

유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치{COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRIC DEVICE, COMPOSITION FOR OPTOELECTRIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE}
유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시장치에 관한 것이다.
유기 광전자 소자(organic optoelectric diode)는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이다.
유기 광전자 소자는 동작 원리에 따라 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는 광 에너지에 의해 형성된 엑시톤(exciton)이 전자와 정공으로 분리되고 상기 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되면서 전기 에너지를 발생하는 광전 소자이고, 다른 하나는 전극에 전압 또는 전류를 공급하여 전기 에너지로부터 광 에너지를 발생하는 발광 소자이다.
유기 광전자 소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼(organic photo conductor drum) 등을 들 수 있다.
이 중, 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 근래 평판 표시 장치(flat panel display device)의 수요 증가에 따라 크게 주목받고 있다. 상기 유기 발광 소자는 유기 발광 재료에 전류를 가하여 전기 에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서, 통상 양극(anode)과 음극(cathode) 사이에 유기 층이 삽입된 구조로 이루어져 있다. 여기서 유기 층은 발광층과 선택적으로 보조층을 포함할 수 있으며, 상기 보조층은 예컨대 유기발광소자의 효율과 안정성을 높이기 위한 정공 주입 층, 정공 수송 층, 전자 차단 층, 전자 수송 층, 전자 주입 층 및 정공 차단 층에서 선택된 적어도 1층을 포함할 수 있다.
유기 발광 소자의 성능은 상기 유기 층의 특성에 의해 영향을 많이 받으며, 그 중에서도 상기 유기 층에 포함된 유기 재료에 의해 영향을 많이 받는다.
특히 상기 유기 발광 소자가 대형 평판 표시 장치에 적용되기 위해서는 정공 및 전자의 이동성을 높이는 동시에 전기화학적 안정성을 높일 수 있는 유기 재료의 개발이 필요하다.
일 구현예는 고효율 및 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다.
다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
본 발명의 일 구현예에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112015049672693-pat00001
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 또는 이들의 조합이고,
R1 및 R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기이고,
Ri, Rj, Rk, Rl, Rm, Rn, Ro 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 실릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C6 사이클로알킬기 또는 치환 또는 비치환된 페닐기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐렌기, 또는 이들의 조합이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 상술한 유기 광전자 소자용 화합물인 제1 유기 광전자 소자용 화합물, 그리고 하기 화학식 2로 표시되는 모이어티를 가지는 적어도 하나의 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
[화학식 2]
Figure 112015049672693-pat00002
상기 화학식 2에서,
Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고,
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
R55 내지 R58, 및 Re는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴티올기, 할로겐기, 할로겐 함유기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 또는 이들의 조합이고,
L3 내지 L6는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기, 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 중 하나이고,
*은 연결 지점이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 서로 마주하는 양극과 음극, 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 한 층의 유기층을 포함하고, 상기 유기층은, 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 전술한 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 전술한 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치를 제공한다.
고효율 · 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있다.
도 1 및 도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자에 대한 다양한 구현예들을 나타내는 단면도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C6 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "알킬(alkyl)기"란 별도의 정의가 없는 한, 지방족 탄화수소기를 의미한다. 알킬기는 어떠한 이중결합이나 삼중결합을 포함하고 있지 않은 "포화 알킬(saturated alkyl)기"일 수 있다.
상기 알킬기는 C1 내지 C20인 알킬기일 수 있다. 보다 구체적으로 알킬기는 C1 내지 C10 알킬기 또는 C1 내지 C6 알킬기일 수도 있다. 예를 들어, C1 내지 C4 알킬기는 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자가 포함되는 것을 의미하며, 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
상기 알킬기는 구체적인 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등을 의미한다.
본 명세서에서 "아릴(aryl)기"는 탄화수소 방향족 모이어티를 하나 이상 갖는 그룹을 총괄하는 개념으로서,
탄화수소 방향족 모이어티의 모든 원소가 p-오비탈을 가지면서, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 형태, 예컨대 페닐기, 나프틸기 등을 포함하고,
2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 시그마 결합을 통하여 연결된 형태, 예컨대 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기 등을 포함하며,
2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 직접 또는 간접적으로 융합된 비방향족 융합 고리도 포함할 수 있다. 예컨대, 플루오레닐기 등을 들 수 있다.
아릴기는 모노시클릭, 폴리시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트릴렌기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 이들의 조합 또는 이들의 조합이 융합된 형태일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 명세서에서, 단일 결합이란 탄소 또는 탄소 이외의 헤테로 원자를 경유하지 않고 직접 연결되는 결합을 의미하는 것으로, 구체적으로 L이 단일 결합이라는 의미는 L과 연결되는 치환기가 중심 코어에 직접 연결되는 것을 의미한다. 즉, 본 명세서에서 단일 결합이란 탄소를 경유하는 메틸렌 등을 의미하는 것이 아니다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, 전기장(electric field)을 가했을 때 전자를 공여하여 정공을 형성할 수 있는 특성을 말하는 것으로, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 정공의 양극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 전자 특성이란, 전기장을 가했을 때 전자를 받을 수 있는 특성을 말하는 것으로, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 전자의 음극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
이하 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물을 설명한다.
본 발명의 일 구현예에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112015049672693-pat00003
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 또는 이들의 조합이고,
R1 및 R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기이고,
Ri, Rj, Rk, Rl, Rm, Rn, Ro 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 실릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C6 사이클로알킬기 또는 치환 또는 비치환된 페닐기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐렌기, 또는 이들의 조합이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
상기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물은 카바졸 코어에 4개의 페닐기가 연결되어 분자량이 증가하므로, 유리전이온도가 높아 증착 시 화합물의 분해가 억제될 수 있다.
일반적으로 화합물의 분자량이 증가하면, 유리전이온도가 높아져 증착 과정에서 화합물의 분해가 억제될 수 있으나, 분자량의 증가는 증착온도도 함께 증가시키므로, 공정 안정성 측면에서는 불리한 문제점이 있었다.
그러나, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 4개의 페닐기가 구형 유사 구조를 형성하여 입체적인 형태를 가짐으로써, 증착 온도도 낮아지는 효과를 얻을 수 있다.
즉, 공정 시 증착온도를 낮춤과 동시에 증착 과정에서의 화합물의 내열안정성이 증가되므로, 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물을 적용한 유기 광전자 소자는 고효율, 장수명의 장점을 얻을 수 있다.
또한, R1 및 R2 위치에 다양한 치환기를 도입하고, 특히 적어도 하나의 정공 특성을 갖는 치환기를 도입함으로써, 정공 특성이 강화된 화합물로 디자인하여 원하는 효율 및 수명을 갖는 재료로 제조될 수 있다.
상기 화학식 1은 치환기의 결합 위치에 따라 하기 화학식 1-Ⅰ, 1-Ⅱ, 1-Ⅲ, 및 1-Ⅳ 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1-Ⅰ] [화학식 1-Ⅱ]
Figure 112015049672693-pat00004
Figure 112015049672693-pat00005
[화학식 1-Ⅲ] [화학식 1-Ⅳ]
Figure 112015049672693-pat00006
Figure 112015049672693-pat00007
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
X1은 N, 또는 CR3이고,
X2는 O, S, CR3R4, 또는 NR5이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐렌기, 또는 이들의 조합이고,
단, X1이 N일 때, L1 및 L2는 단일 결합이 아니고,
R3 내지 R5, Ra, Rb, Rc, 및 Rd는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
Ri, Rj, Rk, Rl, Rm, Rn, Ro 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 실릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C6 사이클로알킬기 또는 치환 또는 비치환된 페닐기이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트렌일기, 치환 또는 비치환된 피렌일기(pyrenyl), 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 또는 이들의 조합일 수 있고, 더욱 구체적으로는, 하기 그룹 Ⅰ에 나열된 기에서 선택될 수 있다.
[그룹 Ⅰ]
Figure 112015049672693-pat00008
,
Figure 112015049672693-pat00009
,
Figure 112015049672693-pat00010
Figure 112015049672693-pat00011
상기 그룹 Ⅰ에서,
R6 내지 R54는 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, 또는 C6 내지 C30 아릴기이고,
*는 연결 지점이고 상기 작용기를 이루는 원소들 중 어느 하나에 위치할 수 있다.
또한, 구체적으로 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기일 수 있고, 더욱 구체적으로, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기일 수 있다.
상기 L1 및 L2는 예컨대, 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택될 수 있다.
[그룹 Ⅱ]
Figure 112015049672693-pat00012
상기 그룹 Ⅱ에서,
*는 연결 지점이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 예컨대 하기 그룹 Ⅲ에 나열된 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 Ⅲ]
[3-1] [3-2] [3-3] [3-4] [3-5]
Figure 112015049672693-pat00013
[3-6] [3-7] [3-8] [3-9] [3-10]
Figure 112015049672693-pat00014
[3-11] [3-12] [3-13] [3-14] [3-15]
Figure 112015049672693-pat00015
[3-16] [3-17] [3-18] [3-19] [3-20]
Figure 112015049672693-pat00016
[3-21] [3-22] [3-23] [3-24] [3-25]
Figure 112015049672693-pat00017
[3-26] [3-27] [3-28] [3-29] [3-30]
Figure 112015049672693-pat00018
[3-31] [3-32] [3-33] [3-34] [3-35]
Figure 112015049672693-pat00019
[3-36] [3-37] [3-38] [3-39] [3-40]
Figure 112015049672693-pat00020
[3-41] [3-42] [3-43] [3-44] [3-45]
Figure 112015049672693-pat00021
[3-46] [3-47] [3-48] [3-49] [3-50]
Figure 112015049672693-pat00022
[3-51] [3-52] [3-53] [3-54] [3-55]
Figure 112015049672693-pat00023
[3-56] [3-57] [3-58] [3-59] [3-60]
Figure 112015049672693-pat00024
[3-61] [3-62] [3-63] [3-64] [3-65]
Figure 112015049672693-pat00025
상술한 유기 광전자 소자용 화합물은 유기 광전자 소자에 적용될 수 있다.
상술한 유기 광전자 소자용 화합물은 단독으로 또는 다른 유기 광전자 소자용 화합물과 함께 유기 광전자 소자에 적용될 수 있다. 상술한 유기 광전자 소자용 화합물이 다른 유기 광전자 소자용 화합물과 함께 사용되는 경우, 조성물의 형태로 적용될 수 있다.
이하, 상술한 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물의 일 예를 설명한다.
상기 유기 광전자 소자용 조성물의 일 예로, 상술한 유기 광전자 소자용 화합물과 하기 화학식 2로 표시되는 모이어티를 가지는 적어도 하나의 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 조성물일 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112015049672693-pat00026
상기 화학식 2에서,
Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고,
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
R55 내지 R58, 및 Re은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴티올기, 할로겐기, 할로겐 함유기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 또는 이들의 조합이고,
L3 내지 L6는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기, 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 중 하나이고,
*은 연결 지점이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
이하에서 상술한 유기 광전자 소자용 화합물은 '제1 유기 광전자 소자용 화합물'이라 하고 상기 화학식 2로 표시되는 모이어티를 가지는 화합물은 '제2 유기 광전자 소자용 화합물'이라 한다.
상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 예컨대 하기 화학식 2-A, 또는 하기 화학식 2-B로 표시될 수 있다.
[화학식 2-A]
Figure 112015049672693-pat00027
[화학식 2-B]
Figure 112015049672693-pat00028
상기 화학식 2-A 및 2-B에서,
Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고,
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
L3 내지 L7는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기, 또는 이들의 조합이고,
n2 내지 n7는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 중 하나이고,
R55 내지 R71, 및 Re은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C12 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
상기 화학식 2-A로 표시되는 화합물은 트리페닐렌기의 결합 위치에 따라 예컨대 하기 화학식 2-1A 또는 화학식 2-2A로 표시될 수 있다.
[화학식 2-1A]
Figure 112015049672693-pat00029
[화학식 2-2A]
Figure 112015049672693-pat00030
상기 화학식 2-1A 및 2-2A에서,
Z, R55 내지 R64, L3 내지 L7, 및 n1 내지 n5는 전술한 바와 같다.
상기 화학식 2-A로 표현되는 유기 화합물은 트리페닐렌 기와 적어도 하나의 질소 함유 헤테로아릴기를 포함한다.
상기 화학식 2-A의 L7은 구체적으로 하기 그룹 Ⅳ에 나열된 꺾임(kink) 구조의 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 꺾임 구조의 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기 또는 꺾임 구조의 치환 또는 비치환된 터페닐렌기일 수 있다.
[그룹 Ⅳ]
Figure 112015049672693-pat00031
상기 그룹 Ⅳ에서,
R100 내지 R127는 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1 내지 C10 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 아민기, C6 내지 C30 아릴아민기, C6 내지 C30 헤테로아릴아민기, C1 내지 C30 알콕시기, 할로겐기, 할로겐 함유기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기 또는 이들의 조합이다.
상기 화학식 2-A로 표시되는 화합물은 예컨대 하기 그룹 Ⅴ에 나열된 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 Ⅴ]
(이하, 그룹V에 그려진 화합물에 헤테로원자는 모두 "N"을 나타낸다)
[5-1] [5-2] [5-3] [5-4] [5-5] [5-6]
Figure 112015049672693-pat00032
[5-7] [5-8] [5-9] [5-10] [5-11] [5-12]
Figure 112015049672693-pat00033
[5-13] [5-14] [5-15] [5-16] [5-17] [5-18]
Figure 112015049672693-pat00034
[5-19] [5-20] [5-21] [5-22] [5-23] [5-24]
Figure 112015049672693-pat00035
[5-25] [5-26] [5-27] [5-28] [5-29] [5-30]
Figure 112015049672693-pat00036
[5-31] [5-32] [5-33] [5-34] [5-35] [5-36]
Figure 112015049672693-pat00037
[5-37] [5-38] [5-39] [5-40] [5-41] [5-42]
Figure 112015049672693-pat00038
.
상기 화학식 2-B로 표시되는 화합물은 예컨대 하기 화학식 2-1B 내지 2-5B 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-1B]
Figure 112015049672693-pat00039
[화학식 2-2B]
Figure 112015049672693-pat00040
[화학식 2-3B]
Figure 112015049672693-pat00041
[화학식 2-4B]
Figure 112015049672693-pat00042
[화학식 2-5B]
Figure 112015049672693-pat00043
상기 화학식 2-1B 내지 2-5B에서, Z, R55 내지 R58, R65 내지 R68, R71, n1 내지 n4, 및 L4 내지 L6은 전술한 바와 같고, R67a 및 R67b는 R67과 같고, R68a 및 R68b는 R68과 같다.
상기 화학식 2-B로 표시되는 화합물은 예컨대 하기 그룹 Ⅵ에 나열된 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 Ⅵ]
[6-1] [6-2] [6-3]
Figure 112015049672693-pat00044
[6-4] [6-5] [6-6]
Figure 112015049672693-pat00045
[6-7] [6-8] [6-9]
Figure 112015049672693-pat00046
[6-10] [6-11] [6-12]
Figure 112015049672693-pat00047
[6-13] [6-14] [6-15]
Figure 112015049672693-pat00048
[6-16] [6-17] [6-18]
Figure 112015049672693-pat00049
[6-19] [6-20] [6-21]
Figure 112015049672693-pat00050
[6-22] [6-23] [6-24]
Figure 112015049672693-pat00051
[6-25] [6-26] [6-27]
Figure 112015049672693-pat00052
[6-28] [6-29] [6-30]
Figure 112015049672693-pat00053
[6-31] [6-32] [6-33]
Figure 112015049672693-pat00054
[6-34] [6-35] [6-36]
Figure 112015049672693-pat00055
[6-37] [6-38] [6-39]
Figure 112015049672693-pat00056
[6-40] [6-41] [6-42]
Figure 112015049672693-pat00057
[6-43] [6-44] [6-45]
Figure 112015049672693-pat00058
[6-46] [6-47] [6-48]
Figure 112015049672693-pat00059
[6-49] [6-50] [6-51]
Figure 112015049672693-pat00060
[6-52] [6-53] [6-54]
Figure 112015049672693-pat00061
[6-55] [6-56] [6-57]
Figure 112015049672693-pat00062
[6-58] [6-59] [6-60]
Figure 112015049672693-pat00063
[6-61] [6-62] [6-63]
Figure 112015049672693-pat00064
[6-64] [6-65] [6-66]
Figure 112015049672693-pat00065
[6-67] [6-68] [6-69]
Figure 112015049672693-pat00066
[6-70] [6-71] [6-72]
Figure 112015049672693-pat00067
[6-73] [6-74] [6-75]
Figure 112015049672693-pat00068
[6-76] [6-77]
Figure 112015049672693-pat00069
[6-78] [6-79] [6-80]
Figure 112015049672693-pat00070
[6-81] [6-82] [6-83]
Figure 112015049672693-pat00071
[6-84] [6-85] [6-86]
Figure 112015049672693-pat00072
상기 조성물은 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 약 1:99 내지 99:1의 중량비로 포함할 수 있다.
상기 조성물은 유기 광전자 소자의 유기층에 적용될 수 있으며, 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 호스트(host)로서 역할을 할 수 있다. 이 때 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물은 정공 특성이 상대적으로 강한 화합물일 수 있고, 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 전자 특성이 상대적으로 강한 화합물일 수 있으며, 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물이 함께 사용되어 전하의 이동성 및 안정성을 높임으로써 발광 효율 및 수명 특성을 더욱 개선시킬 수 있다.
상기 조성물은 전술한 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 제2 유기 광전자 소자용 화합물 외에 1종 이상의 유기 화합물을 더 포함할 수 있다.
상기 유기 광전자 소자용 화합물은 도펀트를 더 포함할 수 있다. 상기 도펀트는 적색, 녹색 또는 청색의 도펀트일 수 있다.
상기 도펀트는 미량 혼합되어 발광을 일으키는 물질로, 일반적으로 삼중항 상태 이상으로 여기시키는 다중항 여기(multiple excitation)에 의해 발광하는 금속 착체(metal complex)와 같은 물질이 사용될 수 있다. 상기 도펀트는 예컨대 무기, 유기, 유무기 화합물일 수 있으며, 1종 또는 2종 이상 포함될 수 있다.
상기 도펀트의 일 예로 인광 도펀트를 들 수 있으며, 인광 도펀트의 예로는 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합을 포함하는 유기 금속화합물을 들 수 있다. 상기 인광 도펀트는 예컨대 하기 화학식 Z로 표현되는 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 Z]
L2MX
상기 화학식 Z에서, M은 금속이고, L 및 X는 서로 같거나 다르며 M과 착화합물을 형성하는 리간드이다.
상기 M은 예컨대 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합일 수 있고, 상기 L 및 X는 예컨대 바이덴테이트 리간드일 수 있다.
이하 전술한 유기 광전자 소자용 화합물을 적용한 유기 광전자 소자를 설명한다.
상기 유기 광전자 소자는 서로 마주하는 양극과 음극, 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 한 층의 유기층을 포함하고, 상기 유기층은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
상기 유기층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 본 발명의 유기 광전자 소자용 화합물을 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 발광층의 호스트로서 포함될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 구현예에서, 상기 유기층은 정공주입층, 정공수송층, 정공수송보조층, 전자수송보조층, 전자수송층, 및 전자주입층에서 선택된 적어도 하나의 보조층을 포함하고, 상기 보조층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자일 수 있다.
상기 유기 광전자 소자는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 등을 들 수 있다.
여기서는 유기 광전자 소자의 일 예인 유기 발광 소자를 도면을 참고하여 설명한다.
도 1 및 도 2는 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자(100)는 서로 마주하는 양극(120)과 음극(110), 그리고 양극(120)과 음극(110) 사이에 위치하는 유기층(105)을 포함한다.
양극(120)은 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 양극(120)은 예컨대 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리(3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜)(polyehtylenedioxythiophene: PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 도전성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
음극(110)은 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 음극(110)은 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
유기층(105)은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 발광층(130)을 포함한다.
발광층(130)은 예컨대 전술한 유기 광전자 소자용 화합물을 단독으로 포함할 수도 있고 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 중 적어도 두 종류를 혼합하여 포함할 수도 있고 전술한 유기 광전자 소자용 조성물을 포함할 수도 있으며 전술한 유기 광전자 소자용 화합물과 다른 화합물을 혼합하여 포함할 수도 있다. 전술한 유기 광전자 소자용 화합물과 다른 화합물을 혼합하여 포함할 수도 있다.
예컨대 발광층(130)에서 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은, 예컨대 1:99 내지 99:1의 중량비로 포함될 수 있다. 구체적으로, 10:90 내지 90:10, 20:80 내지 80:20, 30:70 내지 70:30, 그리고 40:60 내지 60:40, 50:50의 중량비로 포함될 수 있다. 또한, 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1 등의 중량비로 혼합될 수 있다. 혼합방법은 미리 두 물질을 혼합하여 증착하거나, 각각의 화합물을 동시에 각 중량비로 증착시킬 수 있다.
상기 범위로 포함됨으로써 상기 두 화합물의 비율에 따라서 전자 주입 능력을 조절할 수 있어, 발광층의 전자수송능력과 균형을 맞춤으로써 발광층의 계면에서 전자가 축적되는 것을 방지할 수 있다.
한편, 발광층 내에서 정공 특성이 상대적으로 강한 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 전자 특성이 상대적으로 강한 상기 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 함께 사용함으로써, 전하의 이동성 및 안정성을 높일 수 있다.
예컨대 상기 화학식 1-Ⅲ로 표시되는 제1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 화학식 2-1A로 표시되는 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 함께 사용할 수 있다.
예컨대 호스트(host)와 도펀트(dopant)의 형태로 포함될 수 있으며, 전술한 유기 광전자 소자용 화합물은 예컨대 호스트로 포함될 수 있다. 상기 호스트는 예컨대 인광 호스트 또는 형광 호스트일 수 있으며, 예컨대 인광 호스트일 수 있다.
전술한 화합물이 호스트로 포함되는 경우, 도펀트는 무기, 유기, 유무기 화합물일 수 있으며 공지된 도펀트 중에서 선택될 수 있다.
도 2를 참고하면, 유기 발광 소자(200)는 발광층(230) 외에 정공 보조층(140)을 더 포함한다. 정공 보조층(140)은 양극(120)과 발광층(230) 사이의 정공 주입 및/또는 정공 이동성을 더욱 높이고 전자를 차단할 수 있다. 정공 보조층(140)은 예컨대 정공 수송층, 정공 주입층 및/또는 전자 차단층일 수 있으며, 적어도 1층을 포함할 수 있다.
도 1 또는 도 2의 유기층(105)은 도시하지는 않았지만, 전자주입층, 전자수송층, 보조전자수송층, 정공수송층, 보조정공수송층, 정공주입층 또는 이들의 조합층을 추가로 더 포함할 수 있다. 본 발명의 유기 광전자 소자용 화합물은 이들 유기층에 포함될 수 있다. 유기 발광 소자(100, 200)는 기판 위에 양극 또는 음극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법; 또는 스핀코팅(spin coating), 침지법(dipping), 유동코팅법(flow coating)과 같은 습식성막법 등으로 유기층을 형성한 후, 그 위에 음극 또는 양극을 형성하여 제조할 수 있다.
상술한 유기 발광 소자는 유기 발광 표시 장치에 적용될 수 있다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
이하, 실시예 및 합성예에서 사용된 출발물질 및 반응물질은 특별한 언급이 없는 한, Sigma-Aldrich 社 또는 TCI 社에서 구입하였거나, 공지된 방법을 통해 합성하였다.
(유기 광전자 소자용 화합물의 제조)
본 발명의 화합물의 보다 구체적인 예로서 제시된 화합물을 하기 단계를 통해 합성하였다.
(제1 유기 광전자 소자용 화합물)
합성예 1 : 중간체 L- 1 의 합성
<반응식 1>
Figure 112015049672693-pat00073
2000mL 플라스크에 1-아이오드-2-나이트로벤젠 50g(200.80mmol)을 용매 테트라하이드로퓨란 800ml에 녹여준다. 질소 기류 하에서 드랍핑펀낼을 이용하여 에티닐트리메틸실란 21.69ml(220.87mmol)을 서서히 떨어뜨려 준다. 에티닐트리메틸실란을 다 넣어준 후 3시간 상온 교반 후 반응을 종료 한다. 테트라하이드로퓨란을 증류기를 통하여 응축하여 컬럼 정제를(다이클로로메탄 1 : 헥산 9) 통하여 중간체 L-1 (38g 86%의 수율)을 수득하였다.
calcd. C11H13NO2Si : C, 60.24; H, 5.97; N, 6.39; O, 14.59; Si, 12.81; found : C, 60.12; H, 5.88; N, 6.31; O, 14.64; Si, 12.87;
합성예 2 : 중간체 L- 2 의 합성
<반응식 2>
Figure 112015049672693-pat00074
1000mL 플라스크에 중간체 L-1 38g(173.27mmol)을 용매 메탄올 500ml에 교반시킨다. 포타슘카보네이트 24g(173.27mmol)을 넣어준 후 10분 상온 교반 후 반응을 종료 한다. 반응물을 여과하여 포타슘카보네이트를 제거 후 물과 에틸아세테이트를 각각 500ml 넣어 준 후 추출을 통하여 물을 분리한다. 분리된 유기 용매를 증류기를 통하여 용매를 제거하여 중간체 L-2 (25.1g 98%의 수율)을 수득하였다.
calcd. C8H5NO2 : C, 65.31; H, 3.43; N, 9.52; O, 21.75; found : C, 65.25; H, 3.47; N, 9.56; O, 21.58;
합성예 3 : 중간체 L- 3 의 합성
<반응식 3>
Figure 112015049672693-pat00075
250mL 플라스크에 2,3,4,5-테트라페닐사이클로펜타-2,4-디엔 50g(130.05 mmol)과 중간체 L-2 21.05g(143.05mmol)를 넣고 용매 자일렌 150ml를 넣어준다. 질소 기류 하에서 온도 180℃로 가열 교반 한다. 2시간 경과 후 반응을 종료 한다. 반응 종료 후 메탄올 1000mL에 반응물을 서서히 떨어 뜨려 주어 고체를 생성한다. 2시간 교반 후 여과하여 중간체 L-3 (50.28g 77% 의수율)을 수득하였다.
calcd. C36H25NO2 : C, 85.86; H, 5.00; N, 2.78; O, 6.35; found : C, 85.77; H, 5.11; N, 2.67; O, 6.38;
합성예 4 : 중간체 L- 4 의 합성
<반응식 4>
Figure 112015049672693-pat00076
250mL 플라스크에 중간체 L-3 50g(100mmol)과 용매 트리에틸포스파이트 85ml를 넣고 질소 기류 하에서 160℃로 가열 교반 한다. 4시간 경과 후 반응을 종료 한다. 트리에틸포스파이트를 증류기를 통하여 응축하여 컬럼 정제를 (다이클로로 메탄 1 : 헥산 9) 통하여 중간체 L-4 (28g 60%의 수율)을 수득하였다.
calcd. C36H25N : C, 91.69; H, 5.34; N, 2.97; found C, 91.61; H, 5.39; N, 2.95;
합성예 5 : 중간체 L- 5 의 합성
<반응식 5>
Figure 112015049672693-pat00077
500mL 플라스크에 중간체 L-4 20g(42.41mmol), 브로모벤젠 8.66g (55.13mmol) 소듐 t-부톡사이드 5.30g(55.13mmol), Pd(dba)2 1.165g(1.27 mmol), 트리 t-부틸포스핀 1.86mL(50% in 톨루엔) 톨루엔 170ml를 넣고 질소 기류 하에서 130℃로 가열 교반 한다. 15시간 경과 후 반응을 종료 한다. 이로부터 수득한 혼합물을 메탄올 1000mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 톨루엔에 녹여 실리카겔/셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 중간체 L-5 (19.8g 85%의 수율)을 수득하였다.
calcd. C42H29N : C, 92.11; H, 5.34; N, 2.56; found C, 91.61; H, 5.39; N, 2.65;
합성예 6 : 중간체 L-6의 합성
<반응식 6>
Figure 112015049672693-pat00078
250mL 플라스크에 중간체 L-5 20g(36.52mmol), N-Bromosuccinimide 6.82g(38.34mmol), 용매 다이클로로메탄 120ml를 넣어주고 질소 기류하에서 상온 교반 한다. 4시간 경과 후 반응을 종료 한다. 반응 종료 후 물을 넣어준 후 추출을 통하여 유기용매를 분리한 뒤 메탄올 1000mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과 하여 중간체 L-6 (19g 83%의 수율)을 수득하였다.
calcd. C42H28BrN : C, 80.51; H, 4.50; Br, 12.75; N, 2.24; found C, 80.41; H, 4.58; Br, 12.70; N, 2.32;
합성예 7 : 중간체 L-7의 합성
<반응식 7>
Figure 112015049672693-pat00079
합성예 5, 합성예 6번과 같은 방식으로 진행되며 중간체로 페닐에서 바이페닐로 변한 것 외에는 같은 방법으로 합성 진행하여 정제한다.
합성예 8 : 화합물 3-3의 합성
중간체 합성예 A: 화합물 4-(3- bromophenyl ) dibenzothiophene 의 합성
Figure 112015049672693-pat00080
1000ml 플라스크에 중간체 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid 50.0g (219.23mmol), 1-브로모-3-아이오드벤젠 80.63g (285.00mmol), 탄산칼륨 60.60g (438.46 mmol), Pd(PPh3)4 (Tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0)) 12.67g (10.96mmol)을 테트라하이드로퓨란 450mL, 물 200mL에 넣어준 후, 질소 기류 하에서 12시간 동안 가열하여 환류하였다. 이로부터 수득한 혼합물을 메탄올 1500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 다이클로로메탄 녹여 실리카겔/셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 4-(3-bromophenyl) dibenzothiophene (45.21g, 74%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물 4-(3-bromophenyl) dibenzothiophene의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C18H11BrS : C, 63.73; H, 3.27; Br, 23.55; S, 9.45; found : C, 63.69; H, 3.26; Br, 23.57; S, 9.52;
화합물 3-3의 합성
<반응식 8>
Figure 112015049672693-pat00081
500mL 플라스크에 중간체 L-5 10g(21.20mmol), 4-(3-bromophenyl) dibenzothiophene 7.55g (22.27mmol) 소듐 t-부톡사이드 2.65(27.57mmol), Pd(dba)2 0.58g(0.64mmol), 트리 t-부틸포스핀 0.93mL(50% in 톨루엔) 톨루엔 85ml를 넣고 질소 기류 하에서 130℃로 가열 교반 한다. 15시간 경과 후 반응을 종료 한다. 이로부터 수득한 혼합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 톨루엔에 녹여 실리카겔/셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-3 (12.2g 79%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C54H35NS : C, 8.86; H, 4.83; N, 1.92; S, 4.39; found C, 88.81; H, 4.93; N, 1.87; S, 4.28;
합성예 9 : 화합물 3-7의 합성
중간체 합성예 B: 중간체 4-(3- bromophenyl ) dibenzofuran 의 합성
Figure 112015049672693-pat00082
중간체 합성예 A와 같은 방식으로 진행되며 중간체로 dibenzothiophene에서 dibenzofuran로 변한 것 외에는 같은 방법으로 합성 진행하여 정제한다.
화합물 3-7의 합성
<반응식 9>
Figure 112015049672693-pat00083
500mL 플라스크에 중간체 L-5 10g(21.20mmol), 9-(4-bromophenyl) carbazole(TCI 社) 7.17g (22.27mmol) 소듐 t-부톡사이드 2.65(27.57mmol), Pd(dba)2 0.58g(0.64mmol), 트리 t-부틸포스핀 0.93mL(50% in 톨루엔) 톨루엔 85ml를 넣고 질소 기류 하에서 130℃로 가열 교반 한다. 15시간 경과 후 반응을 종료 한다. 이로부터 수득한 혼합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 톨루엔에 녹여 실리카겔/셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-7 (13.2g 87%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C54H35N2 : C, 90.98; H, 5.09; N, 3.93; found C, 90.88; H, 5.19; N, 3.83;
합성예 10 : 화합물 3-8의 합성
<반응식 10>
Figure 112015049672693-pat00084
500mL 플라스크에 중간체 L-5 10g(21.20mmol), 4-(3-bromophenyl) dibenzofuran 7.20g(22.27mmol) 소듐 t-부톡사이드 2.65(27.57mmol), Pd(dba)2 0.58g(0.64mmol), 트리 t-부틸포스핀 0.93mL(50% in 톨루엔) 톨루엔 85ml를 넣고 질소 기류 하에서 130℃로 가열 교반 한다. 15시간 경과 후 반응을 종료 한다. 이로부터 수득한 혼합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 톨루엔에 녹여 실리카겔/셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-8 (10.5g 69%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C54H35NO : C, 90.85; H, 4.94; N, 1.96; S, 2.24; found C, 90.80; H, 4.98; N, 1.91; S, 2.34;
합성예 11 : 화합물 3-16의 합성
<반응식 11>
Figure 112015049672693-pat00085
250mL 플라스크에 중간체 L-7 15.0g(23.93mmol), (9-phenyl-carbazole-3-yl)boronicacid(TCI 社) 7.22g(25.14mmol), 탄산칼륨 8.27g(59.85mmol), Pd(PPh3)4 (Tetrakis(triphenylphosphine)?palladium(0)) 1.38g(1.20mmol)을 테트라하이드로 퓨란 100mL, 물 30mL에 넣어준 후, 질소 기류 하에서 12시간 동안 가열하여 환류하였다. 이로부터 수득한 혼합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 톨루엔에 녹여 실리카겔/셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-16 (14.3g, 76%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C60H40N2 : C, 91.34; H, 5.11; N, 3.55; found : C, 91.28; H, 5.22; N, 3.45;
합성예 12 : 화합물 3-22의 합성
<반응식 12>
Figure 112015049672693-pat00086
중간체 L-8의 합성은 합성예 5에서 브로모벤젠 대신 3-브로모바이페닐을 사용하여 같은 방법으로 합성한다.
250mL 플라스크에 중간체 L-8 16.82g(23.93mmol), (9-phenyl-carbazole-3-yl)boronicacid 7.22g(25.14mmol), 탄산칼륨 8.27g(59.85mmol), Pd(PPh3)4 (Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)) 1.38g(1.20mmol)을 테트라하이드로 퓨란 100mL, 물 30mL에 넣어준 후, 질소 기류 하에서 12시간 동안 가열하여 환류하였다. 이로부터 수득한 혼합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 톨루엔에 녹여 실리카겔/셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-22 (16.8g, 81%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C66H44N2 : C, 91.64; H, 5.13; N, 3.24; found : C, 91.68; H, 5.12; N, 3.20;
합성예 13 : 화합물 3-27의 합성
<반응식 13>
Figure 112015049672693-pat00087
250mL 플라스크에 중간체 L-7 15.0g(23.93mmol), ((9-biphenyl-3-yl)-carbazole-3-yl)boronicacid (http://www.rovathin.com에서 시판됨, Order Number:　W30798) (9.13g(25.14mmol), 탄산칼륨 8.27g(59.85mmol), Pd(PPh3) (Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)) 1.38g(1.20mmol)을 테트라하이드로퓨란 100mL, 물 30mL에 넣어준 후, 질소 기류 하에서 12시간 동안 가열하여 환류하였다. 이로부터 수득한 혼합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 톨루엔에 녹여 실리카겔/셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-27 (15.2g, 73%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C66H44N2 : C, 91.64; H, 5.13; N, 3.24; found : C, 91.54; H, 5.02; N, 3.21;
(제조된 유기 광전자 소자용 화합물의 시뮬레이션 특성 비교)
슈퍼컴퓨터 GAIA (IBM power 6)를 사용하여 Gaussian 09 방법으로 각 재료의 에너지 준위를 계산하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타냈다.
예 화합물 HOMO (eV) LUMO (eV) T1 (eV) S1 (eV)
합성예 8 3-3 -5.282 -1.149 3.027 3.677
합성예 9 3-7 -5.302 -0.943 3.025 3.795
합성예 10 3-8 -5.232 -1.203 3.023 3.564
합성예 11 3-16 -4.903 -0.844 2.952 3.558
합성예 12 3-22 -4.9 -0.885 2.95 3.55
합성예 13 3-27 -4.908 -0.942 2.952 3.53
상기 표 1에서 알수 있듯이, 상기 제1 유기 광전자 소자용 화합물은 mixed HOST재료에서 HT part로 사용되는 구조로 HOMO 값이 중요한데, 시뮬레이션 결과를 보면 HOMO가 -4.9 eV에서 -5.3 eV 정도로 홀 특성이 좋으며 ET part 구조와 함께 사용되었을 때 정공과 전자의 밸런스가 잘 맞아 전자수송이 잘 이루어지며 그 결과 높은 효율과 장시간의 수명을 얻을 수 있다.
(제2 유기 광전자 소자용 화합물)
합성예 14 : 화합물 5-10의 합성
한국특허공개공보 KR 2014-0135524A (공개일자, 2014.11.26, 출원인:제일모직주식회사)에 기재된 합성예 17에 따라 제조하였다.
Figure 112015049672693-pat00088
(화합물 5-10)
합성예 15: 화합물 5-11의 합성
한국특허공개공보 KR 2014-0135524A (공개일자, 2014.11.26, 출원인:제일모직주식회사)에 기재된 합성예 17에서 반응물질로 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신에 2-chloro-4,6-diphenyl pyrimidine을 사용한 것을 제외하고는 합성예 17의 방법에 따라 합성하였다.
Figure 112015049672693-pat00089
(화합물 5-11)
유기 발광 소자의 제작
실시예 1
ITO (Indium tin oxide)가 1500Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송 시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 10분간 세정 한 후 진공 층착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ITO 투명 전극을 양극으로 사용하여 ITO 기판 상부에 화합물 A을 진공 증착하여 700Å두께의 정공 주입층을 형성하고 상기 주입층 상부에 화합물 B를 50Å의 두께로 증착한 후, 화합물 C를 1020Å의 두께로 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 정공수송층 상부에 합성예 11에서 얻은 화합물 3-16과 합성예 14에서 얻은 화합물 5-10을 동시에 호스트로 사용하고 도판트로 트리스(2-페닐피리딘)이리듐(Ⅲ) [Ir(ppy)3]를 10wt%로 도핑하여 진공 증착으로 400Å 두께의 발광층을 형성하였다. 여기서 화합물 3-16과 화합물 5-10은 1:1 중량비로 사용되었다.
이어서 상기 발광층 상부에 화합물 D와 Liq를 동시에 1:1 비율로 진공 증착하여 300Å 두께의 전자수송층을 형성하고 상기 전자수송층 상부에 Liq 15Å과 Al 1200Å을 순차적으로 진공 증착 하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제작하였다.
상기 유기발광소자는 5층의 유기 박막층을 가지는 구조로 되어 있으며, 구체적으로 다음과 같다.
ITO/화합물A(700Å)/화합물B(50Å)/화합물C(1020Å)/EML[화합물 3-16:5-10:Ir(ppy)3　= 45:45:10의 중량비](400Å)/화합물D:Liq(300Å)/Liq(15Å)/Al(1200Å)의 구조로 제작하였다.)
화합물 A: N4,N4'-diphenyl-N4,N4'-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)biphenyl-4,4'-diamine
화합물 B: 1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile (HAT-CN),
화합물 C: N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine
화합물 D: 8-(4-(4,6-di(naphthalen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)quinoline
실시예 2
화합물 3-16과 화합물 5-10을 3:7의 중량비로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 3
화합물 3-16과 화합물 5-10을 7:3의 중량비로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 4
화합물 5-10 대신 화합물 5-11을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 5
화합물 3-16과 화합물 5-11을 3:7의 중량비로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 6
화합물 3-16과 화합물 5-11을 7:3의 중량비로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 7
화합물 3-16 대신 화합물 3-27을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 8
화합물 3-16 대신 화합물 3-27을 사용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 9
화합물 3-16 대신 화합물 3-27을 사용한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 10
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 3-16 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 11
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 3-27 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
비교예 1
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 CBP 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
비교예 2
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 5-10 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
비교예 3
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 5-11 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
평가
실시예 1 내지 11와 비교예 1 내지 3에 따른 유기발광소자의 발광효율 및 수명특성을 평가하였다.
구체적인 측정방법은 하기와 같고, 그 결과는 표 2와 같다.
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그 때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도(10 mA/cm2)의 전류 효율(cd/A) 을 계산하였다.
제1호스트 제2호스트 제1호스트:제2호스트 구동전압
(V)		 발광효율
(cd/A)
실시예 1 3-16 5-10 1:1 4.63 51.2
실시예 2 3-16 5-10 3:7 4.57 47.2
실시예 3 3-16 5-10 7:3 4.71 54.1
실시예 4 3-16 5-11 1:1 4.49 47.4
실시예 5 3-16 5-11 3:7 4.41 45.1
실시예 6 3-16 5-11 7:3 5.51 49.9
실시예 7 3-27 5-10 1:1 4.52 50.1
실시예 8 3-27 5-10 3:7 4.46 49.6
실시예 9 3-27 5-10 7:3 4.54 52.3
실시예 10 3-16 - 5.48 40.1
실시예 11 3-27 - 5.31 39.9
비교예 1 CBP 6.7 34.8
비교예 2 5-10 - 4.46 37.7
비교예 3 5-11 - 4.67 36.8
표 2를 참고하면, 본 발명의 화합물은 비교예의 화합물 대비 발광효율이 상승한 것을 확인할 수 있으며, 더욱이 제2 호스트와 혼합하여 mixed HOST로 사용된 실시예 1의 유기발광소자의 경우, 발광효율이 단독 HOST인 실시예 10와 비교하여 28%, 단독 HOST인 비교예 2와 비교하여 36% 증가함을 알 수 있다. 즉, 단독 HOST가 사용된 유기발광소자와 비교하여 발광효율이 더욱 개선되는 것을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
100, 200: 유기 발광 소자
105: 유기층
110: 음극
120: 양극
130: 발광층 230: 발광층
140: 정공 보조층

Claims (16)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112018034096342-pat00090

    상기 화학식 1에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 이들의 조합이고,
    R1 및 R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기이고,
    Ri, Rj, Rk, Rl, Rm, Rn, Ro 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기이고,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 또는 이들의 조합이고,
    여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-Ⅰ, 1-Ⅱ, 1-Ⅲ, 및 1-Ⅳ에서 선택된 어느 하나로 표시되는 것인 유기 광전자 소자용 화합물:
    [화학식 1-Ⅰ] [화학식 1-Ⅱ]
    Figure 112018034096342-pat00091
    Figure 112018034096342-pat00092

    [화학식 1-Ⅲ] [화학식 1-Ⅳ]
    Figure 112018034096342-pat00093
    Figure 112018034096342-pat00094

    상기 화학식 1에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
    X1은 N이고,
    X2는 O, S, 또는 NR5이고,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 또는 이들의 조합이고,
    단, X1이 N일 때, L1 및 L2는 단일 결합이 아니고,
    R5, Ra, Rb, Rc, 및 Rd는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
    Ri, Rj, Rk, Rl, Rm, Rn, Ro 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기이고,
    여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트렌일기, 치환 또는 비치환된 피렌일기(pyrenyl), 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 또는 이들의 조합인 유기 광전자 소자용 화합물.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 또는 하기 그룹 Ⅰ에 나열된 기에서 선택된 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:
    [그룹 Ⅰ]
    Figure 112018034096342-pat00095

    상기 그룹 Ⅰ에서,
    R6 내지 R54는 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1 내지 C30 알킬기, 또는 C6 내지 C30 아릴기이고,
    *는 연결 지점이고 상기 작용기를 이루는 원소들 중 어느 하나에 위치한다.
  5. 삭제
  6. 제1항에 있어서,
    상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기인 유기 광전자 소자용 화합물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일결합, 또는 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택된 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:
    [그룹 Ⅱ]
    Figure 112018034096342-pat00096

    상기 그룹 Ⅱ에서,
    *는 연결 지점이고,
    여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3-1 내지 3-65에서 선택된 하나인 화합물:
    [3-1] [3-2] [3-3] [3-5]
    Figure 112018034096342-pat00151

    [3-6] [3-7] [3-8] [3-10]
    Figure 112018034096342-pat00152

    [3-11] [3-12] [3-13] [3-14] [3-15]
    Figure 112018034096342-pat00099

    [3-16] [3-17] [3-18] [3-19] [3-20]
    Figure 112018034096342-pat00100

    [3-21] [3-22] [3-23] [3-24] [3-25]
    Figure 112018034096342-pat00101

    [3-26] [3-27] [3-28] [3-29] [3-30]
    Figure 112018034096342-pat00102

    [3-31] [3-32] [3-33] [3-34] [3-35]
    Figure 112018034096342-pat00103

    [3-36] [3-37] [3-38] [3-39] [3-40]
    Figure 112018034096342-pat00104

    [3-41] [3-42] [3-43] [3-44] [3-45]
    Figure 112018034096342-pat00105

    [3-56] [3-57] [3-58] [3-60]
    Figure 112018034096342-pat00153

    [3-61] [3-62] [3-63] [3-65]
    Figure 112018034096342-pat00154
    .
  9. 제1항에 따른 제1 유기 광전자 소자용 화합물, 그리고
    하기 화학식 2-A로 표시되는 모이어티를 가지는 적어도 하나의 제2 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물:
    [화학식 2-A]
    Figure 112018034096342-pat00111

    상기 화학식 2-A에서,
    Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고,
    Z 중 적어도 하나는 N 이고,
    L3 내지 L7는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 또는 이들의 조합이고,
    n2 내지 n7는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 중 하나이고,
    R55 내지 R64, 및 Re은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기, 또는 이들의 조합이고,
    여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  10. 삭제
  11. 제9항에 있어서,
    상기 화학식 2-A로 표현되는 제2 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 그룹 Ⅴ에 나열된 화합물 중 하나인 유기 광전자 소자용 조성물:
    [그룹 Ⅴ]
    [5-1] [5-2] [5-3] [5-4] [5-5] [5-6]
    Figure 112018034096342-pat00113

    [5-7] [5-8] [5-9] [5-10] [5-11] [5-12]
    Figure 112018034096342-pat00114

    [5-13] [5-14] [5-15] [5-16] [5-17] [5-18]
    Figure 112018034096342-pat00115

    [5-19] [5-20] [5-21] [5-22] [5-23] [5-24]
    Figure 112018034096342-pat00116

    [5-25] [5-26] [5-27] [5-28] [5-29] [5-30]
    Figure 112018034096342-pat00117

    [5-31] [5-32] [5-33] [5-34] [5-35] [5-36]
    Figure 112018034096342-pat00118

    [5-37] [5-38] [5-39] [5-40] [5-41] [5-42]
    Figure 112018034096342-pat00119
    .
  12. 삭제
  13. 서로 마주하는 양극과 음극, 및
    상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 한 층의 유기층을 포함하고,
    상기 유기층은 제1항 내지 제4항, 및 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 화합물; 또는
    제9항 또는 제11항에 따른 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 유기층은 발광층을 포함하고,
    상기 발광층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 유기 광전자 소자용 화합물 또는 상기 유기 광전자 소자용 조성물은 상기 발광층의 호스트로서 포함되는 유기 광전자 소자.
  16. 제13항에 따른 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치.
KR1020150072179A 2015-05-22 2015-05-22 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치 KR101897041B1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150072179A KR101897041B1 (ko) 2015-05-22 2015-05-22 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
US15/535,137 US10355224B2 (en) 2015-05-22 2015-11-20 Compound for organic optoelectronic device, composition for organic optoelectronic device, and organic optoelectronic device and display device comprising same
PCT/KR2015/012552 WO2016190501A1 (ko) 2015-05-22 2015-11-20 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
CN201580078078.8A CN107428739B (zh) 2015-05-22 2015-11-20 用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、及包含其的有机光电装置和显示设备

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150072179A KR101897041B1 (ko) 2015-05-22 2015-05-22 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160137265A KR20160137265A (ko) 2016-11-30
KR101897041B1 true KR101897041B1 (ko) 2018-09-10

Family

ID=57393958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020150072179A KR101897041B1 (ko) 2015-05-22 2015-05-22 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10355224B2 (ko)
KR (1) KR101897041B1 (ko)
CN (1) CN107428739B (ko)
WO (1) WO2016190501A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101985740B1 (ko) * 2015-06-02 2019-06-04 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102530155B1 (ko) * 2017-10-23 2023-05-10 솔루스첨단소재 주식회사 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN110164916B (zh) * 2018-12-05 2021-02-02 京东方科技集团股份有限公司 显示面板、显示设备及制造显示面板的方法
GB2581141A (en) * 2019-01-31 2020-08-12 Sumitomo Chemical Co Light-emitting composition
JP7443038B2 (ja) 2019-12-04 2024-03-05 三星電子株式会社 化合物、組成物、液状組成物および有機エレクトロルミネッセンス素子
JP7152805B1 (ja) 2021-09-28 2022-10-13 株式会社Kyulux 化合物、組成物、ホスト材料、電子障壁材料および有機発光素子
KR20240068663A (ko) * 2021-09-28 2024-05-17 가부시키가이샤 큐럭스 화합물, 조성물, 호스트 재료, 전자 장벽 재료 및 유기 발광 소자

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005093159A (ja) 2003-09-16 2005-04-07 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
WO2013046635A1 (ja) 2011-09-28 2013-04-04 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US20140131665A1 (en) 2012-11-12 2014-05-15 Universal Display Corporation Organic Electroluminescent Device With Delayed Fluorescence
WO2014081206A1 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Novel organic electroluminescence compounds and organic electroluminescence device containing the same
US20150021556A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 Universal Display Corporation Bicarbazole containing compounds
KR101818582B1 (ko) 2014-11-04 2018-01-15 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101126020B (zh) 2007-08-03 2012-11-28 深圳大学 一类基于1,3,6,8-四芳基-9-烷基取代咔唑衍生物及在发光二极管中的应用
JP5304653B2 (ja) 2007-11-26 2013-10-02 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP6007467B2 (ja) 2010-07-27 2016-10-12 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、
JP5760779B2 (ja) 2010-08-06 2015-08-12 株式会社リコー 発光素子及び表示装置
CN102372696A (zh) 2010-08-20 2012-03-14 清华大学 一种苯基咔唑类化合物及应用
JP6115075B2 (ja) 2011-10-26 2017-04-19 東ソー株式会社 ４−アミノカルバゾール化合物及びその用途
DE112013003843B4 (de) 2012-08-03 2022-03-31 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Lichtemittierendes Element, lichtemittierende Vorrichtung, elektronische Vorrichtung und Beleuchtungsvorrichtung
WO2014079527A1 (de) 2012-11-23 2014-05-30 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
JP2014105208A (ja) 2012-11-30 2014-06-09 Ricoh Co Ltd Ｎ−アリールカルバゾールの多量体
KR101548694B1 (ko) * 2013-04-03 2015-09-02 주식회사 알파켐 신규한 피리미딘 유도체와 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR101618683B1 (ko) 2013-05-16 2016-05-09 제일모직 주식회사 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005093159A (ja) 2003-09-16 2005-04-07 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
WO2013046635A1 (ja) 2011-09-28 2013-04-04 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US20140131665A1 (en) 2012-11-12 2014-05-15 Universal Display Corporation Organic Electroluminescent Device With Delayed Fluorescence
WO2014081206A1 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Novel organic electroluminescence compounds and organic electroluminescence device containing the same
US20150021556A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 Universal Display Corporation Bicarbazole containing compounds
KR101818582B1 (ko) 2014-11-04 2018-01-15 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치

Also Published As

Publication number Publication date
CN107428739A (zh) 2017-12-01
CN107428739B (zh) 2021-03-19
WO2016190501A8 (ko) 2016-12-29
WO2016190501A1 (ko) 2016-12-01
US20170346020A1 (en) 2017-11-30
US10355224B2 (en) 2019-07-16
KR20160137265A (ko) 2016-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101897041B1 (ko) 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
TWI637952B (zh) 用於有機光電裝置的化合物、用於有機光電裝置的組成物以及有機光電裝置及顯示裝置
TWI641605B (zh) 用於有機光電裝置的化合物、用於有機光電裝置的組成物以及有機光電裝置及顯示裝置
KR101497138B1 (ko) 유기광전자소자 및 이를 포함하는 표시장치
EP3664172A1 (en) Compound for organic optoelectronic diode, organic optoelectronic diode, and display device
TWI594989B (zh) 有機光電裝置用組成物、有機光電裝置及顯示裝置
WO2018021663A1 (ko) 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR102064298B1 (ko) 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
TWI655191B (zh) 有機光電裝置與顯示裝置
KR20200069449A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
TWI651391B (zh) 有機光電裝置與顯示裝置
KR20170081718A (ko) 아민 유도체, 유기 발광 재료 및 그것을 사용한 유기 일렉트로루미네센스 소자
TWI659027B (zh) 用於有機光電裝置的化合物、用於有機光電裝置的組成物、包含所述化合物及組成物的有機光電裝置以及顯示裝置
WO2018062659A1 (ko) 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR102292406B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
JP7078230B2 (ja) 有機電気素子用化合物、これを用いた有機電気素子及びその電子装置
CN112209921A (zh) 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置
CN112574210B (zh) 用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置及显示装置
WO2018128255A1 (ko) 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR20180053980A (ko) 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR20190139593A (ko) 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR102138823B1 (ko) 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR102721620B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210153439A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR101976662B1 (ko) 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant