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KR101319070B1 - Azo pigments, coloring compositions, coloring method and colored articles - Google Patents

Azo pigments, coloring compositions, coloring method and colored articles Download PDF

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KR101319070B1
KR101319070B1 KR1020117010794A KR20117010794A KR101319070B1 KR 101319070 B1 KR101319070 B1 KR 101319070B1 KR 1020117010794 A KR1020117010794 A KR 1020117010794A KR 20117010794 A KR20117010794 A KR 20117010794A KR 101319070 B1 KR101319070 B1 KR 101319070B1
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pigment
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히로아키 사이카쓰
히사오 오카모토
히사키 아사카와
겐지로 도미타
미치에이 나카무라
Original Assignee
다이니치 세이카 고교 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은, 하기 일반식(Ⅰ)로 나타나는 것을 특징으로 하는 암색계 아조 안료이다. 상기 본 발명에 의하면, 광학 특성으로서 적외선이나 태양광의 열선을 반사 혹은 투과하는 성질을 가지며, 안료 특성으로서 뛰어난 견뢰성, 특히 뛰어난 내열성을 가진 암색계 아조 안료를 제공할 수 있다.This invention is represented by the following general formula (I), It is a dark color azo pigment characterized by the above-mentioned. According to the present invention, it is possible to provide a dark-based azo pigment having the property of reflecting or transmitting infrared rays or heat rays of sunlight as optical properties, and having excellent fastness as a pigment property, particularly excellent heat resistance.

Figure 112011035126823-pct00013
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Description

아조 안료, 착색 조성물, 착색 방법 및 착색 물품{AZO PIGMENTS, COLORING COMPOSITIONS, COLORING METHOD AND COLORED ARTICLES}Azo pigments, coloring compositions, coloring methods and colored articles {AZO PIGMENTS, COLORING COMPOSITIONS, COLORING METHOD AND COLORED ARTICLES}

본 발명은, 신규의 암색 내지 흑색(이하, 암색계라 한다) 아조 안료, 착색 조성물, 착색 방법 및 착색 물품에 관한 것이다. 더 상세하게는, 커플링 성분으로서 신규 특정의 커플링 성분인 2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르복시-N-벤즈이미다졸론-5-아미드를 사용하고, 디아조 성분으로서 공지의 디아조 화합물을 이용하여, 양자의 커플링 반응에 의해서 얻어지는 신규의 암색계 아조 안료, 그것을 함유하는 착색 조성물, 그들을 사용하는 착색 방법 및 착색 물품에 관한 것이다.The present invention relates to novel dark to black (hereinafter referred to as dark color) azo pigments, coloring compositions, coloring methods and colored articles. More specifically, diazo is used as the coupling component, 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxy-N-benzimidazolone-5-amide, which is a novel specific coupling component. A novel dark-based azo pigment obtained by both coupling reactions using a well-known diazo compound as a component, the coloring composition containing it, the coloring method using them, and a coloring article.

종래로부터 흑색계 안료로서는, 일반적으로 카본블랙이 사용되어 왔으며, 그 밖에 산화철블랙(4삼산화철), 흑색 복합 산화물 안료 등이 사용되어 왔다. 이들 안료는 흑색을 나타내고, 가시광 영역으로부터 원적외선 영역까지의 파장의 빛을 흡수하기 때문에, 이들 안료로 착색된 도막 등의 물품은, 일광의 흡수에 의해 고온이 되기 쉽다. 또한, 카본블랙은 도전성을 갖기 때문에, 카본블랙으로 착색된 물품은, 전기 절연성이 부족하다고 하는 성질을 가지고 있다.Conventionally, as a black pigment, carbon black has been generally used, and iron oxide black (iron trioxide), a black complex oxide pigment, etc. have been used in addition. Since these pigments show black and absorb the light of the wavelength from a visible region to a far infrared region, articles, such as a coating film colored with these pigments, tend to become high temperature by absorption of sunlight. In addition, since carbon black has conductivity, articles colored with carbon black have a property of lacking electrical insulation.

또한, 최근, 전자기기나 광학기기 분야에서, 적외선 레이저 방사의 이용이나, 그에 대응하는 센서의 발달에 의해, 종래에 일반적으로 사용되고 있던 카본블랙 등의 흑색 안료에는 없는 성질을 가진 흑색 안료를 요구하는 분야가 많아지고 있다. 예를 들면, 적외선 통신, 적외선 미채, 광학 필터 등에서는, 적외선 투과성 필터의 착색 재료로서 유용성 염료가 사용되어 왔지만, 이들 유용성 염료로 합성수지 재료를 착색하려면, 상기 염료의 내열성, 내용제성, 내광성 등의 내구성에 문제가 있고, 따라서 뛰어난 내구성을 가지며, 또한 적외선 투과성이 뛰어난 암색계 안료가 요구되고 있다. 또한, 에너지 절약의 관점에서 태양광을 반사하는 차열 도장이 요망되며, 그를 위한 열선 반사 재료가, 구조물의 지붕이나 벽의 도장, 도로 포장, 자동차의 외장이나 내장 등, 또한 전자 부품 도료 등의 승온성 재료용으로서, 또한, 농업용으로도 차열재 등으로서의 열선 반사 재료가 요망되고 있다.In recent years, in the field of electronic devices and optical devices, due to the use of infrared laser radiation and the development of sensors corresponding thereto, black pigments such as carbon black, which are generally used in the past, are required. There are many fields. For example, in infrared communication, infrared camouflage, optical filters and the like, oil-soluble dyes have been used as coloring materials for infrared-transmitting filters. However, in order to color synthetic resin materials with these oil-soluble dyes, heat resistance, solvent resistance, light resistance, etc. There is a problem in durability, and therefore, a dark-based pigment that has excellent durability and is excellent in infrared transmission is required. In addition, from the viewpoint of energy saving, heat-shielding coating that reflects sunlight is desired. Heat-reflecting materials therefor are used for heating the roof and walls of structures, road pavement, exterior and interior of automobiles, etc. There is a demand for heat ray reflecting materials, such as heat shields, for use as sex materials and for agriculture.

이들 문제점을 해결하는 수단으로서, 적외선 반사성을 가진 흑색 안료로서, 커플링 성분으로서 종래 공지의 컬러 인덱스(C.I.) 커플링 컴포넌트 25(2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르복시-(2'-메틸)-p-아니시다이드) 혹은 C.I. 커플링 컴포넌트 13(2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르복시-p-아니시다이드)을 사용한 흑색 아조 안료가 있지만, 이들 커플링 성분은, 이것에 조합하는 디아조 성분에 따라서, 내열성이나 내용제성 등의 안료 물성이 불충분하고, 플라스틱의 착색, 특히 고성능 플라스틱의 착색시의 혼련에, 내열성이 불충분하였다. 따라서, 상기의 광학적 특성 및 전기적 특성을 가지며, 또한 내열성이나 내용제성 등의 안료 물성이 뛰어난 암색계 안료가 요망되고 있다.As a means to solve these problems, as a black pigment having infrared reflectance, as a coupling component, a conventionally known color index (CI) coupling component 25 (2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxy -(2'-methyl) -p-anisidide) or CI Although there are black azo pigments using coupling component 13 (2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxy-p-anisidide), these coupling components are diazo components combined with this. Accordingly, pigment physical properties such as heat resistance and solvent resistance are insufficient, and heat resistance is insufficient for coloring of plastics, especially kneading during coloring of high-performance plastics. Accordingly, there is a demand for dark pigments having the above optical and electrical properties and excellent pigment properties such as heat resistance and solvent resistance.

따라서 본 발명의 목적은, 광학 특성으로서 적외선이나 태양광의 열선을 반사 혹은 투과하는 성질을 가지며, 안료 특성으로서 뛰어난 견뢰성, 특히 뛰어난 내열성을 가진 암색계 아조 안료를 제공하는 것이다. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a dark color azo pigment which has a property of reflecting or transmitting a heat ray of infrared rays or solar light as an optical property, and having excellent fastness as a pigment property, particularly excellent heat resistance.

본 발명자들은, 상기 과제를 해결하기 위해서 예의 연구를 거듭한 결과, 커플링 성분으로서 2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르본산-N-벤즈이미다졸론-5-아미드를 사용하고, 적당한 디아조 성분과의 커플링 반응에 의해서 얻어진, 암색계 아조 안료가 뛰어난 내열성을 가진 충분한 암색을 나타내고, 특히, 입자 지름을 서브 미크론으로부터 나노 사이즈의 초미립자 안료로 함으로써, 근적외 영역의 빛의 투과성을 높게 할 수 있고, 또한 적외선 반사성에 대해서는, 상기 암색계 안료에 의한 착색층을 투과한 적외선을 백색의 바탕으로 반사시키는(본 발명에서는, 이것을 「적외선 반사성」이라 한다) 것 등에 의해 달성할 수 있기 때문에, 뛰어난 적외선 투과성 및 적외선 반사성의 광학 특성, 및 내열성 등의 안료 견뢰성을 가진 암색계 아조 안료를 얻을 수 있는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.MEANS TO SOLVE THE PROBLEM The present inventors earnestly researched in order to solve the said subject, and as a coupling component, 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxylic acid-N-benzimidazol-5-amide The dark azo pigment obtained by the coupling reaction with a suitable diazo component exhibits a sufficient dark color with excellent heat resistance, and in particular, by making the particle diameter from the submicron to the nano-sized ultrafine pigment, It is possible to increase the light transmittance of the light, and to reflect the infrared reflectance by reflecting the infrared ray transmitted through the colored layer by the dark-based pigment on a white background (in the present invention, this is referred to as "infrared reflectivity"). It is possible to obtain a dark-based azo pigment having excellent pigment properties such as excellent infrared transmittance and infrared reflectance optical properties and heat resistance. To find that, thus completing the present invention.

즉, 본 발명은, 하기 일반식(Ⅰ)로 나타나는 것을 특징으로 하는 암색계 아조 안료, 착색 조성물, 착색 방법 및 착색 물품을 제공한다.That is, this invention provides the dark-based azo pigment, coloring composition, coloring method, and coloring article which are represented by following General formula (I).

Figure 112011035126823-pct00001
Figure 112011035126823-pct00001

〔단, 상기 식중의 n은 1 또는 2이고, X는 수소기 혹은 치환기를 나타내며, 치환기는 할로겐기, 알킬(C1 C20)기 및 알콕실(C1∼C20)기, 프탈이미드메틸기 및 술폰산기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종, 적어도 1개의 치환기이며, Ar는, 치환기가 도입되어도 좋은 페닐기, 나프틸기, 안트릴기 및 9,10-안트라퀴노닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기이다.〕[Wherein n in the formula is 1 or 2, X represents a hydrogen group or a substituent, and the substituent is a halogen group, an alkyl (C 1 to C 20 ) group, an alkoxyl (C 1 to C 20 ) group, or a phthal At least one selected from the group consisting of a midmethyl group and a sulfonic acid group, and at least one substituent, and Ar is selected from the group consisting of a phenyl group, naphthyl group, anthryl group, and 9,10-anthraquinonyl group which may be introduced with a substituent. It is.

상기 본 발명에서는, 상기 Ar의 치환기가, 알킬기(C1 C20), 알콕실기(C1 C20), 플루오로알킬기(C1 C20), 할로겐기, 카르복실기, 에스테르기, 옥시카르보닐(에스테르)기, 카르바미드기, 아미노카르보닐기, 이미노디카르보닐환기, 이미다졸론환기, 니트로기, 알킬(C1∼C20)술포닐기, 페닐메틸술포닐기, 알킬(C1∼C20)아미노술포닐기, 벤조일아미노기, 페닐아미노기 및 페닐에테르기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종, 적어도 1개인 것; 암색계 아조 안료의 평균 입자 지름이, 20nm∼1,000nm인 것이 바람직하다.In the present invention, the substituent of Ar is an alkyl group (C 1 to C 20 ), an alkoxyl group (C 1 to C 20 ), a fluoroalkyl group (C 1 to C 20 ), a halogen group, a carboxyl group, an ester group, oxy Carbonyl (ester) group, carbamide group, aminocarbonyl group, iminodicarbonyl ring group, imidazolone ring group, nitro group, alkyl (C 1 to C 20 ) sulfonyl group, phenylmethylsulfonyl group, alkyl (C 1 ~ C 20) amino-sulfonyl group, a benzoyl group, a phenyl group and at least one member selected from the group consisting of a phenyl ether, at least one first individual; It is preferable that the average particle diameter of a dark color azo pigment is 20 nm-1,000 nm.

또한, 본 발명은, 상기 본 발명의 암색계 아조 안료를 포함한 안료 성분을, 액체 분산 매체중 혹은 고체 분산 매체중에 함유하는 것을 특징으로 하는 착색 조성물을 제공한다. 상기 본 발명의 착색 조성물에서는, 상기 안료 성분이, 상기 본 발명의 암색계 아조 안료 단독, 혹은 상기 암색계 아조 안료와 다른 유채색 안료, 백색 안료, 다른 흑색 안료 및 체질 안료로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종과의 혼합물 인 것; 상기 액체 분산 매체가, 반응성기를 가져도 좋은 액체 중합체, 반응성기를 가져도 좋은 액체 올리고머 및 반응성기를 가져도 좋은 액체 단량체로부터 선택되는 적어도 1종을 피막 형성 재료로서 포함하는 것; 및 상기 고체 분산 매체가, 열가소성 수지, 열경화성 수지, 왁스, 지방산 아미드 및 지방산 금속 비누로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 것이 바람직하다.Moreover, this invention provides the coloring composition containing the pigment component containing the dark-based azo pigment of the said invention in a liquid dispersion medium or a solid dispersion medium. In the coloring composition of the said invention, the said pigment component is at least selected from the group which consists of the dark-based azo pigment of this invention alone, or the said pigment-based azo pigment and other chromatic pigment, white pigment, another black pigment, and a sieving pigment. Being a mixture with one species; The liquid dispersion medium comprising, as a film forming material, at least one selected from a liquid polymer which may have a reactive group, a liquid oligomer which may have a reactive group, and a liquid monomer which may have a reactive group; And it is preferable that the said solid dispersion medium contains at least 1 sort (s) chosen from a thermoplastic resin, a thermosetting resin, wax, fatty acid amide, and fatty acid metal soap.

상기 본 발명의 착색 조성물은, 도료용, 플라스틱용, 섬유용, 인쇄 잉크용, 화상 기록용, 화상 표시용 또는 안료 나염제용 착색제로서 유용하다.The coloring composition of the said invention is useful as a coloring agent for paints, plastics, textiles, printing ink, image recording, image display, or pigment printing agent.

또한, 본 발명은, 상기 본 발명의 착색 조성물을 이용하여 물품을 착색하는 것을 특징으로 하는 물품의 착색 방법을 제공한다. 상기 착색 방법에서는, 상기 물품이, 적외선 고투과성 수지로 이루어지고, 상기 물품의 표면 또는 내부를 착색하는 것; 적외선 반사성 물품 그 자체, 또는 물품 표면에 형성된 적외선 반사성층상에 착색을 하는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명은, 상기 본 발명의 방법으로 얻어진 것을 특징으로 하는 착색 물품을 제공한다.Moreover, this invention provides the coloring method of the article characterized by coloring an article using the coloring composition of the said invention. In the said coloring method, the said article consists of infrared ray high permeability resin, and colors the surface or the inside of the said article; It is desirable to color the infrared reflective article itself or the infrared reflective layer formed on the article surface. Moreover, this invention provides the coloring article characterized by obtained by the method of the said invention.

종래, 카본블랙 등의 흑색 안료에 의해 착색된 물품은, 적외선을 흡수하기 쉽고, 직사 광선 등에 의해 고온이 되기 쉬우며, 또한, 전기 저항성을 저하시켜 버리므로, 전기 절연성의 용도로는 부적절하다고 하는 문제점이 있었다. Conventionally, articles colored with black pigments, such as carbon black, are easy to absorb infrared rays, tend to become high temperature by direct sunlight, etc., and lower the electrical resistance. Therefore, they are not suitable for use in electrical insulation. There was a problem.

또한, 커플링 성분으로서 종래 공지의 C.I.커플링 컴포넌트 25나 C.I.커플링 컴포넌트 13을 사용한 흑색 아조 안료에 의한 착색 물품은, 적외선 반사성 및 전기 절연성이 있지만, 상기 안료는, 거기에 사용한 디아조 성분에 따라서는, 내열성이나 내용제성 등의 안료 물성이 불충분하고, 플라스틱의 혼련 착색시에, 내열성이 불충분하였다.Moreover, although the coloring article by the black azo pigment which used the conventionally well-known CI coupling component 25 and CI coupling component 13 as a coupling component has infrared reflectivity and electrical insulation, the said pigment is used for the diazo component used therein. Therefore, pigment physical properties such as heat resistance and solvent resistance were insufficient, and heat resistance was insufficient at the time of kneading coloring of plastics.

이에 대해서 2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르본산의 아릴아미드로서, 극성기인 우레일렌(ureylene)기를 가진 벤즈이미다졸론의 아미드를 커플링 성분으로서 사용한 신규의 본 발명의 암색계 아조 안료가 충분한 흑색을 나타내고, 안료로서 내열성이나 내용제성 등의 견뢰성을 가지며, 플라스틱용 착색제로서 종래 사용할 수 없었던 폴리에틸렌테레프탈레이트(성형 온도:대략 270℃), 폴리부틸렌테레프탈레이트(성형 온도:대략 250℃), 폴리카보네이트(성형 온도:대략 280℃) 등의 착색 등의, 혼련 가공 온도가 높은 용도에도 사용된다.On the other hand, this invention which uses the amide of benzimidazolone which has a ureylene group which is a polar group as a coupling component as an arylamide of 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxylic acid The dark azo pigments of the pigments exhibit sufficient black color and have fastness such as heat resistance and solvent resistance as pigments, and polyethylene terephthalate (molding temperature: about 270 ° C.), polybutylene terephthalate ( Molding temperature: about 250 degreeC), polycarbonate (molding temperature: about 280 degreeC), etc. It is used also for the use with high kneading process temperature, such as coloring.

또한, 상기 본 발명의 아조 안료는, 그 입자 지름을 서브미크론 내지 나노 사이즈의 초미립자로 제어함으로써, 적외선 고투과성 등, 뛰어난 광학 특성을 가지며, 전자기기의 적외선을 사용한 리모트 컨트롤러의, 내부를 보이지 않도록 암색으로 하는 투광창 재료로서 유효하고, 또한, 백색의 적외선 반사성의 바탕이나 금속면, 혹은 혼재시킨 백색 안료, 체질 안료 혹은 금속박 안료로의 반사성 효과를 살려 일광을 반사시키는 것에 의한 건조물의 도장, 도로의 차열 포장, 자동차의 외장, 내장, 섬유, 직물류의 차열 등, 에너지 절약에 관련된 용도 등에 뛰어난 특징과 효과를 불러온다. 상기에서, 본 발명의 아조 안료는, 암색계 안료로서 단독으로 암색의 용도로 사용되는 것 외, 백색 안료와 병용하여 회색으로, 유채색 안료와 병용하여 암적색, 암청색, 암갈색, 암록색 등의 명도가 낮은 색조의 착색 용도에 사용된다.In addition, the azo pigment of the present invention, by controlling the particle diameter of the ultra-fine particles of submicron to nano size, has excellent optical properties, such as infrared high transparency, so that the inside of the remote controller using infrared of the electronic device is not visible. It is effective as a light-transmitting window material of dark color, and the coating of the dry matter by reflecting daylight utilizing the reflecting effect to the white infrared reflecting ground, the metal surface, or the mixed white pigment, extender pigment, or metal foil pigment It has excellent features and effects in energy-saving applications such as heat shield packaging, automotive exterior, interior, textile, textile heat shield, etc. In the above, the azo pigment of the present invention is not only used as a dark color pigment alone, but also gray in combination with a white pigment, and in combination with a pigment pigment, low brightness such as dark red, dark blue, dark brown, dark green, etc. Used for coloring purposes of color tone.

다음에 발명을 실시하기 위한 형태를 예로 들어 본 발명을 더 상세하게 설명한다. EMBODIMENT OF THE INVENTION Next, this invention is demonstrated in detail, taking the form for implementing this invention as an example.

본 발명에서 사용하며, 주로 본 발명을 특징지우는 상기 일반식(Ⅰ)의 아조 안료는, 하기 일반식(Ⅱ)로 나타나는 방향족 아민인 디아조 성분을, 하기 일반식(Ⅲ)로 나타나는 커플링 성분에 통상의 방법에 따라서 커플링시키는 방법으로 얻을 수 있다.The azo pigment of the said general formula (I) used by this invention and mainly characterizing this invention is a coupling component which represents the diazo component which is an aromatic amine represented by the following general formula (II) by the following general formula (III). It can obtain by the method of coupling in accordance with a conventional method.

Figure 112011035126823-pct00002
Figure 112011035126823-pct00002

한편, 상기 식중의 X, n 및 Ar는 상기와 같은 의미이다.In addition, X, n, and Ar in said formula are the same as the above.

본 발명에서 사용하는 일반식(Ⅲ)로 나타나는 커플링 성분은, 2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르본산, 그 염 혹은 산 할로겐화물, 저급 지방산 에스테르 등의 반응성 유도체와, 치환기를 가져도 좋은 5-아미노벤즈이미다졸론을 반응시키는 것에 의해서 얻을 수 있다. 치환기(X)로서는, 할로겐기, 알킬(C1 C20)기 및 알콕실(C1 C20)기, 프탈이미드메틸기 및 술폰기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종, 적어도 1개를 들 수 있다.The coupling component represented by General formula (III) used by this invention is 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxylic acid, its salt or reactive derivatives, such as an acid halide and a lower fatty acid ester. And 5-aminobenzimidazone which may have a substituent can be obtained by making it react. As the substituent (X), at least one selected from the group consisting of a halogen group, an alkyl (C 1 to C 20 ) group and an alkoxyl (C 1 to C 20 ) group, a phthalimide methyl group and a sulfone group, at least one Can be mentioned.

상기 일반식(Ⅱ)로 나타나는 방향족 아민으로서는, 종래 공지의 치환기를 가져도 좋은 페닐기, 나프틸기, 안트릴기 또는 9,10-안트라퀴노닐기이며, 그 치환기로서는 알킬기(C1 C20), 알콕실기(C1 C20), 플루오로알킬기(C1 C20), 할로겐기, 카르복실기, 에스테르기, 옥시카르보닐(에스테르)기, 카르바미드기, 아미노카르보닐기, 이미노디카르보닐환기, 이미다졸론환기, 니트로기, 알킬(C1∼C20)술포닐기, 페닐메틸술포닐기, 알킬(C1∼C20)아미노술포닐기, 벤조일아미노기, 페닐아미노기, 페닐에테르기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종, 적어도 1개를 들 수 있다.As the aromatic amine represented by the general formula (Ⅱ), and may have a substituent conventionally known a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, or a group of 9,10-anthraquinone CUNAULT, the substituent alkyl group (C 1 ~ C 20), an alkoxy group (C 1 ~ C 20), the fluoroalkyl group (C 1 ~ C 20), a halogen group, a carboxyl group, an ester group, an oxycarbonyl (ester) group, Carbamide group, an amino group, an imino-dicarbonyl From the group consisting of ventilation, imidazolone ring group, nitro group, alkyl (C 1 to C 20 ) sulfonyl group, phenylmethylsulfonyl group, alkyl (C 1 to C 20 ) aminosulfonyl group, benzoylamino group, phenylamino group and phenylether group At least 1 sort (s) chosen and at least 1 sort (s) are mentioned.

방향족 아민으로서는, 예를 들면, 아닐린, 2-클로로아닐린, 3-클로로아닐린, 4-클로로아닐린, 2,5-디클로로아닐린, 2-메틸-3-클로로아닐린, 2-메틸-4-클로로아닐린, 2-메틸-5-클로로아닐린, 2-메톡시-5-클로로아닐린, 2-니트로아닐린, 3-니트로아닐린, 4-니트로아닐린, 2-메틸-5-니트로아닐린, 2-메틸-4-니트로아닐린, 2-니트로-4-메틸아닐린, 2-메톡시-4-니트로아닐린, 2-메톡시-5-니트로아닐린, 2-니트로-4-메톡시아닐린, 2-니트로-4-클로로아닐린, 2-(4'-클로로페녹시)-5-클로로아닐린, 2-메톡시-5-부틸아미노술포닐아닐린, 2-메톡시-5-디에틸아미노술포닐아닐린, 2-메톡시-5-메틸-4-벤조일아미노아닐린, 2,5-디메톡시-4-벤조일아미노아닐린, 2-클로로-4-벤조일아미노-5-메톡시아닐린, 1-아미노안트라센, 1-아미노안트라퀴논 등과 같은 아닐린 또는 아닐린 유도체, 나프틸 아민 유도체, 아미노안트라센 혹은 아미노안트라퀴논 등을 들 수 있다. 상기 일반식(Ⅰ)에서, n=2일 때의 방향족 아민으로서는, 예를 들면, 4,4'-디클로로벤지딘, 4,4'-디메틸벤지딘, 4,4'-디메톡시벤지딘, 4,4'-디아미노디페닐메탄, 4,4'-디아미노-3,3'-디클로로디페닐메탄, 4,4'-디아미노디페닐에테르, 4,4'-디아미노디페닐술폰 등을 들 수 있다.As aromatic amines, for example, aniline, 2-chloroaniline, 3-chloroaniline, 4-chloroaniline, 2,5-dichloroaniline, 2-methyl-3-chloroaniline, 2-methyl-4-chloroaniline, 2-methyl-5-chloroaniline, 2-methoxy-5-chloroaniline, 2-nitroaniline, 3-nitroaniline, 4-nitroaniline, 2-methyl-5-nitroaniline, 2-methyl-4-nitro Aniline, 2-nitro-4-methylaniline, 2-methoxy-4-nitroaniline, 2-methoxy-5-nitroaniline, 2-nitro-4-methoxyaniline, 2-nitro-4-chloroaniline, 2- (4'-Chlorophenoxy) -5-chloroaniline, 2-methoxy-5-butylaminosulfonylaniline, 2-methoxy-5-diethylaminosulfonylaniline, 2-methoxy-5- Aniline such as methyl-4-benzoylaminoaniline, 2,5-dimethoxy-4-benzoylaminoaniline, 2-chloro-4-benzoylamino-5-methoxyaniline, 1-aminoanthracene, 1-aminoanthraquinone and the like, or Aniline Derivatives, Naphthyl Amine It may be a conductor, an amino or amino-anthracene, anthraquinone and the like. In the general formula (I), examples of the aromatic amine when n = 2 include 4,4′-dichlorobenzidine, 4,4′-dimethylbenzidine, 4,4′-dimethoxybenzidine, 4,4 '-Diaminodiphenylmethane, 4,4'-diamino-3,3'-dichlorodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 4,4'-diaminodiphenylsulfone, etc. are mentioned. Can be.

상기 방향족 아민을 디아조화하는 방법은, 종래의 방향족 아민의 디아조화법을 그대로 사용할 수 있으며, 예를 들면, 방향족 아민의 광산염의 냉수 용액에 아질산 나트륨 용액을 가하고, 냉각하에 잠시 교반하여 디아조화하여, 디아조늄염의 수용액을 얻는 방법이나, 또한 염화아연 등과의 안정화복염, 사르코신(N-메틸글리신) 등의 아미노 화합물과의 디아조아미노 화합물로 바꾸어 사용할 수 있다.As the method for diazotizing the aromatic amine, a conventional diazotization method of the aromatic amine can be used as it is. For example, sodium nitrite solution is added to the cold water solution of the mineral acid salt of the aromatic amine, and the mixture is stirred for a while and then diazotized. And a diazoamino compound with a method of obtaining an aqueous solution of a diazonium salt, a stabilizing double salt with zinc chloride, or an amino compound such as sarcosine (N-methylglycine).

본 발명의 암색계 아조 안료는, 상기한 일반식(Ⅱ)로 나타나는 방향족 아민의 디아조늄염, 그 복염, 혹은 디아조아미노 화합물 등의 유도체(이하, 디아조늄염이라 총칭한다)와, 상기 일반식(Ⅲ)로 나타나는 커플링 성분을, 종래 행하여지고 있는 아조 안료의 제조방법에 준하여 커플링함으로써 얻을 수 있다. 디아조늄염은 1종류를 사용하는 경우 외, 안료의 색조의 제어나 결정이나 입자 지름의 컨트롤, 보존 안정성 등의 목적에 따라 다른 디아조늄염을 1종 이상 병용하는 것도 바람직하다. 커플링 성분에서도 동일한 목적으로, 본 발명의 일반식(Ⅲ)로 나타나는 커플링 성분에 더하여, 공지의 다른 커플링 성분을 병용할 수도 있다.The dark azo pigment of the present invention is a diazonium salt of an aromatic amine represented by General Formula (II), a double salt thereof, or a derivative such as a diazoamino compound (hereinafter referred to collectively as a diazonium salt); The coupling component represented by Formula (III) can be obtained by coupling according to the manufacturing method of the azo pigment conventionally performed. In addition to using one type of diazonium salt, it is also preferable to use together 1 or more types of other diazonium salts according to the purpose of control of the color tone of a pigment, control of a crystal, particle diameter, storage stability, etc. In the coupling component, for the same purpose, in addition to the coupling component represented by the general formula (III) of the present invention, other known coupling components may be used in combination.

즉, 상기 커플링 성분을 알칼리 수용액에 가하여 가열 용해시키고, 이어서 그 용액을 25℃ 가까이로 냉각하여, 이것에 완충제를 가하여, pH를 더 조정하고, 그러한 후 여기에 상기의 방향족 아민의 디아조늄염 수용액을 적하하여 알칼리성으로 저온(10℃이하)에서 커플링 반응을 행하고, 조(粗) 아조 안료를 생성하고, 이어서 여과, 수세하고, 건조하여, 필요에 따라서 더 결정형 제어를 위한 공정이나 안료의 미립자화 공정에 의한 입자 지름의 조정 등을 목적으로 하는 안료화 공정을 거쳐 목적으로 하는 본 발명의 아조 안료를 얻을 수 있다.That is, the coupling component is added to an aqueous alkali solution to dissolve it by heating, and then the solution is cooled to near 25 ° C., and a buffer is added thereto to further adjust the pH, after which the diazonium salt of the aromatic amine is added thereto. The aqueous solution was added dropwise to perform a coupling reaction at low temperature (below 10 DEG C) in an alkali state, to produce a crude azo pigment, which was then filtered, washed with water and dried to further control of the process or pigment as needed. The azo pigment of this invention can be obtained through the pigmentation process aimed at adjustment of the particle diameter by a micronization process, etc.

또한 본 발명에서, 메탄올, 에탄올, 메틸에틸케톤, 디메틸포름아미드, 디메틸술폭시드 등의 친수성 유기용제, 혹은, 톨루엔, o-디클로로벤젠, 니트로벤젠 등의 친유성 유기용매 중에서도 상기 커플링 반응을 행할 수 있다.Further, in the present invention, the coupling reaction can be carried out in a hydrophilic organic solvent such as methanol, ethanol, methyl ethyl ketone, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, or a lipophilic organic solvent such as toluene, o-dichlorobenzene or nitrobenzene. Can be.

상기와 같이 하여 제조된 본 발명의 아조 안료는, 흑색 내지 암자색, 암갈색, 암록색 등의 암색을 나타내는 안료이며, 내용제성, 내광성, 내열성, 내수성, 내약품성도 양호하고, 착색력도 높으며, 특히 내열성이 뛰어난 성질을 나타내는 안료이지만, 그것을 더 미립자화하는 것에 의해, 더 선명성, 맑음, 투명성이 있는 색상이 안료에 부여된다. 미립자화 안료의 평균 입자 지름으로서는 20nm∼1,000nm이고, 특히 적외 영역에서의 고투과성을 가져오기 위해서는, 20nm∼300nm인 것이 바람직하고, 컬러 필터 등의 광학 기기에 사용하기 위해서는 20nm∼100nm인 것이 더 바람직하다.The azo pigment of the present invention prepared as described above is a pigment exhibiting a dark color such as black to dark purple, dark brown, dark green and the like, solvent resistance, light resistance, heat resistance, water resistance, chemical resistance is also good, coloring power is high, especially heat resistance Although it is a pigment which shows the outstanding property, by making it further microparticles | fine-particles, the color with more clarity, clearness, and transparency is provided to a pigment. The average particle diameter of the micronized pigment is 20 nm to 1,000 nm, particularly 20 nm to 300 nm is preferred for obtaining high transmittance in the infrared region, and 20 nm to 100 nm for use in optical devices such as color filters. desirable.

안료의 미립자화 방법에 대해서, 이하에 몇가지 방법을 예시하는데, 본 발명은, 이들 방법에 한정되는 것은 아니다. 가장 바람직한 방법은,Although some methods are illustrated below about the pigmentation method of a pigment, this invention is not limited to these methods. The most preferred method is

(1)안료를 마쇄하는 솔벤트 솔트 밀링법이며, 안료를 염화나트륨이나 황산나트륨 등의 수용성 무기염 및 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등의 수용성 유기용제를 적절한 비율로 니더에 넣고, 온도 컨트롤하면서 일정시간, 내용물을 압축 혼련한 후, 혼련물을 가온한 희황산 수용액중에 투입하고, 교반한 후, 여과, 수세하여 수용성 무기염 및 수용성 유기용제를 제거하고, 이어서 온풍 등으로 건조시키는 방법이다. 또한, 볼 밀이나 진동 밀을 이용하는 드라이 밀링법도 유효하며, 이 방법에서는 스틸 볼, 스틸 로드 등의 분쇄 매체가 사용되며, 필요에 따라 무기염이 마쇄 조제로서 사용된다. 이 방법에서 사용하는 마쇄 조제로서는, 상기와 같이 염화나트륨이나 황산나트륨 외에, 질산알루미늄 등을 들 수 있다.(1) It is a solvent salt milling method for grinding pigments, and the pigments are put into the kneader at an appropriate ratio by adding water-soluble inorganic salts such as sodium chloride and sodium sulfate and water-soluble organic solvents such as ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, and controlling the temperature. After compression kneading the contents for a time, the kneaded product is poured into a warm diluted sulfuric acid aqueous solution, stirred, filtered and washed with water to remove the water-soluble inorganic salt and the water-soluble organic solvent, and then dried by warm air or the like. In addition, a dry milling method using a ball mill or a vibration mill is also effective. In this method, grinding media such as steel balls and steel rods are used, and inorganic salts are used as grinding aids as necessary. As a grinding aid used by this method, in addition to sodium chloride and sodium sulfate, aluminum nitrate etc. are mentioned as mentioned above.

(2)조(粗) 안료를 황산 혹은 폴리인산 등의 양용제에 용해하고, 이 용액을 물 등의 빈용제 중에 주입하여 안료를 재침전시키는 방법, 즉, 애시드 페이스트법으로 불리는 수법을 들 수 있다. 이렇게 해서 얻어진 안료를 충분히 수세하는 것만으로도 목적으로 하는 미세화 안료를 얻을 수 있지만, 적당한 유기용매 등으로 안료화를 행하여, 입자 지름을 가지런히 하는 것에 의해 확실하게 원하는 안료를 얻을 수 있다.(2) A method of dissolving the crude pigment in a good solvent such as sulfuric acid or polyphosphoric acid and injecting this solution into a poor solvent such as water to reprecipitate the pigment, that is, a method called an acid paste method. have. The desired micronized pigment can be obtained only by sufficiently washing the obtained pigment in this manner. However, the desired pigment can be reliably obtained by performing the pigmentation with a suitable organic solvent or the like to prepare the particle diameter.

(3)상기 방법에서, 방향족 아민의 디아조 성분과 커플링 성분을 커플링 반응시킬 때에, 디아조 성분을 2종류 이상 사용하거나, 혹은 다른 커플링 성분을 1종류 이상 더 병용하여, 생성하는 안료 입자의 성장을 저해함으로써, 미세화 안료를 제조하는 방법을 들 수 있다. 이 방법만으로 원하는 미세화 안료를 얻을 수 있는 경우도 있지만, 바람직하게는, 상기 (3)의 방법으로 상기(1)의 솔벤트 솔트 밀링법을 병용하는 것이 보다 바람직하다.(3) In the above method, when the diazo component and the coupling component of an aromatic amine are subjected to a coupling reaction, two or more kinds of diazo components are used or one or more other coupling components are used together to produce a pigment. The method of manufacturing a refined pigment is mentioned by inhibiting the growth of a particle | grain. Although the desired refinement | miniaturization pigment may be obtained only by this method, Preferably, it is more preferable to use the solvent salt milling method of said (1) together by the method of said (3).

본 발명의 암색계 아조 안료는, 광학 특성으로서 적외선이나 태양광의 열선을 반사 혹은 투과하는 성질을 가지며, 안료 특성으로서 뛰어난 견뢰성, 특히 뛰어난 내열성을 가진다. 본 발명의 암색계 아조 안료는, 도료용 착색 조성물, 플라스틱용 착색 조성물, 섬유용 착색 조성물, 인쇄 잉크용 착색 조성물, 화상 기록용 착색 조성물, 화상 표시용 착색 조성물 또는 안료 나염제용 착색 조성물의 착색제로서 사용된다. 이들 착색 조성물은, 용도나 사용 형태에 따라, 본 발명의 암색계 아조 안료를 포함한 안료 성분을 액체 분산 매체중 혹은 고체의 분산 매체중에 분산시켜 함유하는 착색 조성물로서 사용된다.The dark color azo pigment of this invention has the property to reflect or transmit infrared rays or the heat ray of sunlight as an optical characteristic, and has outstanding fastness and especially excellent heat resistance as a pigment characteristic. The dark color azo pigment of this invention is a coloring agent of the coloring composition for paints, the coloring composition for plastics, the coloring composition for textiles, the coloring composition for printing inks, the coloring composition for image recording, the coloring composition for image display, or the coloring composition for pigment printing agents. Used. These coloring compositions are used as a coloring composition which disperse | distributes and contains the pigment component containing the dark-based azo pigment of this invention in a liquid dispersion medium or a solid dispersion medium according to a use and a use form.

상기의 안료 성분으로서는, 본 발명의 암색계 아조 안료를, 흑색 혹은 암색의 안료 조성물의 착색제로서 단독으로 사용하거나, 혹은 목적에 따라 본 발명의 암색계 아조 안료에 다른 유채색 안료, 백색 안료, 다른 흑색 안료 및 체질 안료로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 안료를 병용하는 것에 의해서, 암적색, 암청색, 암록색, 갈색, 암자색 등의 유채색의, 담흑색, 회색 등의 무채색의 색조의 안료 조성물로서 사용된다.As said pigment component, the dark colored azo pigment of this invention is used independently as a coloring agent of a black or dark pigment composition, or the chromatic pigment, white pigment, and other black which are different from the dark colored azo pigment of this invention according to the objective. By using together at least 1 sort (s) of pigment chosen from the group which consists of a pigment and a sieving pigment, it is used as a pigment composition of the achromatic color of pale black, gray etc. of the chromatic colors, such as dark red, dark blue, dark green, brown, dark purple.

상기 유채색 안료, 백색 안료, 다른 흑색 안료 및 체질 안료 등으로서는, 종래 공지의 유기 안료, 무기 안료, 체질 안료가 사용된다. 예를 들면, 용성·불용성 아조 안료, 고분자 아조 안료, 퀴나크리돈 안료, 안트라퀴논 안료, 디케토피롤로피롤 안료, 퀴노프탈론 안료, 프탈로시아닌 안료, 디옥사진 안료, 페릴렌 안료, 페리논 안료, 이소인돌리논 안료, 인디고·티오인디고 안료, 금속 착체 안료 등의 유기안료, 및 산화철계 안료, 산화티탄계 안료 등의 무기 안료, 탄산칼슘, 실리카 등의 체질 안료를 들 수 있다.As said chromatic pigment, white pigment, another black pigment, a sieving pigment, etc., a conventionally well-known organic pigment, an inorganic pigment, a sieving pigment are used. For example, soluble and insoluble azo pigments, polymer azo pigments, quinacridone pigments, anthraquinone pigments, diketopyrrolopyrrole pigments, quinophthalone pigments, phthalocyanine pigments, dioxazine pigments, perylene pigments, perinone pigments, iso Organic pigments such as indolinone pigments, indigo-thioindigo pigments, metal complex pigments, and inorganic pigments such as iron oxide pigments and titanium oxide pigments, and extender pigments such as calcium carbonate and silica.

유기안료로서는, 예를 들면, 황색 안료로서는, C.I.안료 옐로(PY라 약기한다)-74, 83, 93, 94, 95, 97, 109, 110, 120, 128, 138, 139, 147, 150, 151, 154, 155, 166, 175, 180, 181, 185, 191 등을, 등색 안료로서는, C.I.안료 오렌지(PO라 약기한다)-61, 64, 71, 73 등을, 적색 안료로서는, C.I.안료 레드(PR라 약기한다)-4, 5, 23, 48:2, 48:4,57:1, 112, 122, 144, 146, 147, 150, 166, 170, 177, 184, 185, 202, 207, 214, 220, 221, 242, 254, 255, 264, 272 등을, 청색 안료로서는, C.I.안료 블루(PB라 약기한다)-15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:5, 15:6, 16, 17:1, 60, 80, 알루미늄 프탈로시아닌 블루 등을, 녹색 안료로서는, C.I.안료 그린(PG라 약기한다)-7, 36, 폴리(13-16) 브롬프탈로시아닌 등을, 자색 안료로서는, C.I.안료 바이올렛(PV라 약기한다)-19, 23, 37 등을 들 수 있다.As the organic pigment, for example, as a yellow pigment, CI pigment yellow (abbreviated as PY) -74, 83, 93, 94, 95, 97, 109, 110, 120, 128, 138, 139, 147, 150, 151, 154, 155, 166, 175, 180, 181, 185, 191 and the like, CI pigment orange (PO abbreviation) -61, 64, 71, 73 and the like as the orange pigment, CI pigment as a red pigment Red (abbreviated as PR) -4, 5, 23, 48: 2, 48: 4,57: 1, 112, 122, 144, 146, 147, 150, 166, 170, 177, 184, 185, 202, 207, 214, 220, 221, 242, 254, 255, 264, 272 and the like as CI pigment blue (abbreviated as PB) -15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 5, 15: 6, 16, 17: 1, 60, 80, aluminum phthalocyanine blue and the like as CI pigment green (abbreviated as PG) -7, 36, poly (13-16) bromphthalocyanine As a violet pigment, CI pigment violet (it abbreviates as PV) -19, 23, 37, etc. are mentioned.

본 발명의 안료 조성물의 액체 분산 매체로서는, 반응성기를 가져도 좋은 중합체, 반응성기를 가져도 좋은 올리고머 및 반응성기를 가져도 좋은 단량체로부터 선택되는 적어도 1종인 피막 형성 재료를 포함하고, 또한 그 자체 액체이거나, 혹은 유기용제 및 물로부터 선택되는 성분의 1종을 또는 2종 이상을 더 혼합하여, 용액, 분산액 혹은 에멀젼의 형태로 사용된다.As a liquid dispersion medium of the pigment composition of this invention, it contains the polymer which may have a reactive group, the oligomer which may have a reactive group, and the film forming material which is at least 1 sort (s) chosen from the monomer which may have a reactive group, and is itself a liquid, Or a mixture of two or more kinds of components selected from an organic solvent and water, and used in the form of a solution, a dispersion or an emulsion.

유기용제로서는, 예를 들면, 지방족계, 지환식계, 방향족계 탄화수소, 할로겐화 탄화수소계, 에스테르계, 케톤계, 글리콜에테르계, 알코올계 등이 사용되며, 특별히 한정되는 것은 아니다. 또한, 도료용 비히클, 인쇄 잉크용 바니스 및 코팅제용 비히클로서는, 각 용도에 따라 종래 공지의 유성 내지 수성의 바인더 재료가 사용된다. 예를 들면, 장 유장(油長), 중 유장 및 단 유장의 알키드 수지, 페놀 변성 알키드 수지, 스티렌화 알키드 수지 등의 변성 알키드 수지, 아미노알키드 수지, 오일프리 알키드 수지, 소부용 아크릴 수지, 아크릴 래커 수지, 아크릴 폴리올 수지, 폴리에스테르 수지, 에폭시수지, 부틸화 멜라민 수지, 메틸화 멜라민 수지, 요소-멜라민 수지, 페놀 수지, 로진 변성 페놀 수지, 로진 변성 말레인산 수지, 폴리우레탄 수지, 스티렌 수지, 스티렌아크릴 수지, 스티렌디엔 공중합체, 염화 비닐계 공중합체, 초산비닐수지, 초산비닐계 공중합체, 에틸렌-초산비닐계 공중합체, 에틸렌-초산비닐 공중합체, 부티랄 수지, 석유 수지, 로진에스테르, 마레인화 로진에스테르 등의 변성 수지, 건성유, 보일유 등을 들 수 있다.As the organic solvent, for example, aliphatic, alicyclic, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, esters, ketones, glycol ethers, alcohols, and the like are used, but are not particularly limited. As the vehicle for the paint, the varnish for the printing ink, and the vehicle for the coating agent, a conventionally known oily to aqueous binder material is used according to each use. For example, modified alkyd resins such as long whey, medium whey and short whey, phenol-modified alkyd resins, styrenated alkyd resins, amino alkyd resins, oil-free alkyd resins, acrylic resins for baking, acrylic Lacquer resin, acrylic polyol resin, polyester resin, epoxy resin, butylated melamine resin, methylated melamine resin, urea-melamine resin, phenol resin, rosin modified phenol resin, rosin modified maleic acid resin, polyurethane resin, styrene resin, styrene acrylic Resin, styrene diene copolymer, vinyl chloride copolymer, vinyl acetate resin, vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, butyral resin, petroleum resin, rosin ester, marinization Modified resins, such as rosin ester, dry oil, voile oil, etc. are mentioned.

자외선, 전자선 등의 에너지선 경화형의 감광성 수지로서는, 예를 들면, 감광성환화 고무계 수지, 감광성 페놀계 수지, 감광성 폴리아크릴레이트 계 수지, 감광성 폴리아미드계 수지, 감광성 폴리이미드계 수지 등, 및 불포화 폴리에스텔계 수지, 폴리에스테르-아크릴레이트계 수지, 폴리에폭시-아크릴레이트계 수지, 폴리우레탄-아크릴레이트계 수지, 폴리에테르-아크릴레이트계 수지, 폴리올-아크릴레이트계 수지 등을 들 수 있으며, 또한 반응성 희석제로서 각종 모노머를 가할 수 있다.Examples of the energy ray-curable photosensitive resins such as ultraviolet rays and electron beams include photosensitive cyclized rubber resins, photosensitive phenolic resins, photosensitive polyacrylate resins, photosensitive polyamide resins, photosensitive polyimide resins, and the like. Ester resins, polyester-acrylate resins, polyepoxy-acrylate resins, polyurethane-acrylate resins, polyether-acrylate resins, polyol-acrylate resins, and the like. Various monomers can be added as a diluent.

본 발명의 안료 조성물의 고체 분산 매체로서는, 열가소성 수지, 열경화성 수지, 왁스, 지방산 아미드 및 지방산 금속 비누로부터 선택되는 적어도 1종을 들 수 있다. 컬러 텔레비젼 각종의 전자기기의 리모트 컨트롤러의 착색된 창에 사용되는 컬러 필터에 사용되는 분산액은, 통상적으로, 피막 형성 수지를 포함한 유기용제와 안료 분산제 등으로 이루어져 있다.As a solid dispersion medium of the pigment composition of this invention, at least 1 sort (s) chosen from a thermoplastic resin, a thermosetting resin, wax, fatty acid amide, and fatty acid metal soap is mentioned. Color television The dispersion liquid used for the color filter used for the colored window of the remote controller of various electronic apparatuses usually consists of the organic solvent containing a film formation resin, a pigment dispersing agent, etc.

여기서 사용되는 열가소성 수지의 예로서는, 플라스틱 성형물용으로는, 각종 플라스틱, 예를 들면, 폴리에틸렌 수지, 폴리프로필렌 수지, 폴리염화비닐 수지, 스티렌 수지, 아크릴로니트릴-스티렌 수지, 폴리에스테르 수지, 아크릴 수지, 메타크릴-스티렌 수지, ABS 수지 등을 들 수 있다. 합성 섬유용에서는, 섬유 원료, 예를 들면, 나일론, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리프로필렌, 폴리이미드 등을 들 수 있다.As an example of the thermoplastic resin used here, for plastic moldings, various plastics, for example, polyethylene resin, polypropylene resin, polyvinyl chloride resin, styrene resin, acrylonitrile-styrene resin, polyester resin, acrylic resin, Methacryl-styrene resin, ABS resin, etc. are mentioned. For synthetic fibers, fiber raw materials such as nylon, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polypropylene, polyimide and the like can be given.

본 발명의 물품의 착색 방법은, 상기의 착색 조성물을 이용하여 물품을 착색하는 방법으로, 물품이 적외선 고투과성 수지인 경우는, 본 발명의 착색 조성물을 이용하여 적외선 고투과성 수지를 표면 착색 또는 내부 착색하는 것에 의해써, 적외선 투과성의 착색을 하는 방법, 및 물품이 가진 혹은 미리 형성시킨 적외선 반사성의 바탕 위에, 본 발명의 착색 조성물을 이용하여 도포, 나염, 인쇄 또는 인자함으로써, 적외선 반사성의 착색을 하는 방법을 들 수 있다. 또한, 본 발명에 의하면, 상기의 물품의 착색 방법으로 얻을 수 있는 착색 물품이 제공된다.The coloring method of the article of this invention is a method of coloring an article using said coloring composition, and when an article is an infrared high permeability resin, surface coloring or an inside of an infrared high permeability resin using the coloring composition of this invention. By coloring, the infrared reflective coloring is applied, printed, printed, or printed using the coloring composition of the present invention on the basis of the method of coloring the infrared transmissive color and the infrared reflecting property of the article or formed in advance. How to do this. Moreover, according to this invention, the coloring article obtained by the coloring method of said article is provided.

[실시예][Example]

다음에 합성예, 실시예 및 비교예를 예로 들어 본 발명을 더 구체적으로 설명한다. 한편, 문장 중에서, 「부」또는 「%」는 특별히 부연설명이 없는 한 질량 기준이다.Next, the present invention will be described in more detail with reference to Synthesis Examples, Examples and Comparative Examples. In addition, in a sentence, "part" or "%" is a mass reference | standard unless there is particular explanation.

[합성예 1]Synthesis Example 1

(a)커플링 성분 「커플러-K」의 합성 (a) Synthesis of coupling component "coupler-K"

클로로벤젠 2,000ml, 2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르본산나트륨 170.5g(0.57몰) 및 5-아미노벤즈이미다졸론 56.7g(0.38몰)의 혼합물에 80∼85℃에서 3염화인 52.4g(0.38몰)를 1시간에 걸쳐 가한 후, 동 온도로 2시간, 128∼130℃에서 25시간 더 교반한 후, 알칼리성으로 한 상태에서 용제를 수증기 증류로 제거하고, 50∼60℃에서 여과, 건조하여, 2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르복시-N-벤즈이미다졸론-5-아미드의 조제물을 얻었다. 이 조제물(粗製物)을 수산화나트륨 23g를 녹인 메탄올 3,000ml에 용해시켜, 불용분을 여별한 후, 초산 68g를 가하여 석출시켰다(2회). 석출물을 여과하여, 메탄올 세정, 수세, 건조하여 커플러-(이하 「커플러-K」라 한다)를 얻었다(융점 449℃).80-85 in a mixture of 2,000 ml of chlorobenzene, 170.5 g (0.57 mol) of 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxylic acid and 56.7 g (0.38 mol) of 5-aminobenzimidazolone After adding 52.4 g (0.38 mol) of phosphorus trichloride at < RTI ID = 0.0 > C < / RTI > over 1 hour, the mixture was stirred for 2 hours at the same temperature for 25 hours at 128 to 130 ° C, and then the solvent was removed by steam distillation in an alkaline state. It filtered and dried at 50-60 degreeC, and the preparation of 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxy-N-benzimidazol-5-amide was obtained. This preparation was dissolved in 3,000 ml of methanol dissolved in 23 g of sodium hydroxide, and the insoluble fraction was filtered off, and 68 g of acetic acid was added thereto to precipitate (twice). The precipitate was filtered, washed with methanol, washed with water and dried to obtain a coupler (hereinafter referred to as "coupler-K") (melting point 449 ° C).

(b)흑색 아조 안료의 합성(b) Synthesis of Black Azo Pigment

4-니트로아닐린 1.38g(0.01몰)를, 빙초산 11.3g에 현탁하고, 이것에 농염산 3.7g를 가하여 교반했다. 여기에 물 2.6g를 가하여 온도 0∼5℃로 유지하고, 40% 아질산나트륨 수용액 2.0g를 가하여, 약 30분간 동온도에서 교반하여 디아조늄염의 용액을 얻었다. 여기에 초산나트륨 3수화물 4.8g를 가하여 디아조늄염의 용액을 조제했다. 1.38 g (0.01 mol) of 4-nitroaniline was suspended in 11.3 g of glacial acetic acid, and 3.7 g of concentrated hydrochloric acid was added thereto and stirred. 2.6 g of water was added thereto, the temperature was maintained at 0 to 5 ° C., 2.0 g of 40% aqueous sodium nitrite solution was added thereto, and the mixture was stirred at the same temperature for about 30 minutes to obtain a solution of diazonium salt. 4.8 g of sodium acetate trihydrate was added thereto to prepare a solution of diazonium salt.

한편, 상기 커플러-K 4.08g(0.01몰)를 수산화나트륨 0.6g가 녹은 메탄올 250g 중에 용해하고, 0∼10℃에서 상기 디아조늄염 용액을 가하여 15℃ 이하로 유지하여 초산나트륨으로 pH를 6.5∼7.0로 조정하여 커플링을 행하고, 하기 식의 아조 안료를 얻을 수 있었다. 상기 아조 안료는 흑색을 나타낸다. 이하, 「흑색 안료-1」이라 한다.On the other hand, 4.08 g (0.01 mol) of the coupler-K was dissolved in 250 g of methanol, in which 0.6 g of sodium hydroxide was dissolved, and the diazonium salt solution was added at 0 to 10 ° C. to maintain the temperature at 15 ° C. or lower. It adjusted to 7.0, coupling was performed, and the azo pigment of the following formula was obtained. The azo pigment is black. Hereinafter, it is called "black pigment-1."

Figure 112011035126823-pct00003
Figure 112011035126823-pct00003

[비교 합성예 1][Comparative Synthesis Example 1]

합성예 1의 「커플러-K」대신에, 2-히드록시-11H-벤조[a]카바졸-3-카르복시-(2'-메틸)-p-아니시다이드(C.I.커플링 컴포넌트 25(이하, 「커플러-25」라 한다) 4.20g(0.01몰)를 사용하여, 합성예 1과 동일하게 하여 4-니트로아닐린 1.38g(0.01몰)로 커플링시켜 하기 식의 흑색 안료를 얻었다. 이하, 「비교 흑색 안료-1」이라 한다.Instead of "coupler-K" of Synthesis Example 1, 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxy- (2′-methyl) -p-anisidide (CI coupling component 25 (hereinafter referred to as 4.20 g (0.01 mol) was used in the same manner as in Synthesis Example 1 to couple to 1.38 g (0.01 mol) of 4-nitroaniline to obtain a black pigment of the following formula. Refer to "Comparative Black Pigment-1".

Figure 112011035126823-pct00004
Figure 112011035126823-pct00004

[합성예 2][Synthesis Example 2]

방향족 아민으로서의 1-아미노안트라퀴논 2.23g(0.01몰)를 빙초산 11.3g에 현탁하고, 이것에 농염산 3.7g를 가하여 교반했다. 이것에 물 2.6g를 가하여 온도 0∼5℃로 유지하여, 40% 아질산나트륨 수용액 2.0g를 가하여 약 30분간 동온도에서 교반하여, 황색 디아조늄염의 용액을 얻었다. 이것에 초산나트륨 3수화물 4.8g를 가하여 디아조늄염의 용액을 조제했다. 합성예 1(b)와 동일하게 하여, 커플러-K 4.08g(0.01몰)로 커플링을 행하여, 하기 식의 흑색의 아조 안료를 합성했다. 이하, 「흑색 안료-2」라 한다.2.23 g (0.01 mol) of 1-aminoanthraquinone as an aromatic amine was suspended in 11.3 g of glacial acetic acid, and 3.7 g of concentrated hydrochloric acid was added thereto and stirred. To this, 2.6 g of water was added and kept at a temperature of 0 to 5 ° C., 2.0 g of 40% aqueous sodium nitrite solution was added thereto, and stirred at the same temperature for about 30 minutes to obtain a solution of a yellow diazonium salt. 4.8 g of sodium acetate trihydrate was added to this to prepare a solution of diazonium salt. In the same manner as in Synthesis Example 1 (b), coupling was carried out with 4.08 g (0.01 mol) of Coupler-K to synthesize a black azo pigment of the following formula. Hereinafter, it is called "black pigment-2."

Figure 112011035126823-pct00005
Figure 112011035126823-pct00005

[비교 합성예 2][Comparative Synthesis Example 2]

합성예 2의 커플러-K 대신에 커플러-25를 4.20g(0.01몰) 사용하고, 합성예 2와 동일하게 하여 1-아미노안트라퀴논 2.23g(0.01몰)로 커플링시켜 하기 식의 흑색 안료를 얻었다. 이하, 「비교 흑색 안료-2」라 한다.4.20g (0.01mol) of Coupler-25 was used instead of Coupler-K of the synthesis example 2, and it couples with 2.23g (0.01mol) of 1-aminoanthraquinone similarly to the synthesis example 2, and the black pigment of following formula is obtained. Got it. Hereinafter, it is called "comparative black pigment-2."

Figure 112011035126823-pct00006
Figure 112011035126823-pct00006

[흑색 안료의 열적 성질의 측정][Measurement of Thermal Properties of Black Pigments]

상기의 합성예 및 비교 합성예에서 얻어진 흑색 안료를, 공기 중에서의 열분석에 의해 열적 성질을 측정하여, 그 결과를 표 1에 나타냈다. 동일한 방향족 아민을 사용한 안료를 비교하면, 커플링 성분으로서 본 발명의 커플러-K를 사용한 흑색 아조 안료가, 커플러-25를 사용한 공지의 흑색 아조 안료보다 매우 높은 열안정성을 나타냈다. The thermal property in the air of the black pigment obtained by the said synthesis example and the comparative synthesis example was measured, and the result was shown in Table 1. Comparing pigments using the same aromatic amine, the black azo pigment using the coupler-K of the present invention as the coupling component showed much higher thermal stability than the known black azo pigment using the coupler-25.

방향족 아민으로서 4-니트로아닐린을 사용한 본 발명의 흑색 안료-1에서는, 비교 흑색 안료-1보다 약 80℃ 상승하여 감량 개시 온도에서 약 300℃을 나타내고, 1-아미노안트라퀴논을 사용한 본 발명의 흑색 안료-2에서는, 감량 개시 온도로, 비교 흑색 안료-2보다도 약 170℃ 상승하여 약 360℃을 나타내고, 본 발명의 암색계 아조 안료는 수지의 혼련시 등에, 300℃ 부근에서의 가공 온도에는 충분히 견딜 수 있는 것이 나타났다.In the black pigment-1 of the present invention using 4-nitroaniline as the aromatic amine, it is about 80 ° C higher than the comparative black pigment-1, and is about 300 ° C at the loss start temperature, and the black of the present invention using 1-aminoanthraquinone In Pigment-2, the weight loss start temperature is increased by about 170 ° C from Comparative Black Pigment-2, and is about 360 ° C. The dark-based azo pigment of the present invention is sufficient at the processing temperature near 300 ° C when kneading the resin. It appeared to withstand it.

Figure 112011035126823-pct00007
Figure 112011035126823-pct00007

실시예 1(알키드 소부 도료)Example 1 (alkyd baking paint)

(a)흑색 알키드 소부 도료의 조제 (a) Preparation of black alkyd baking paint

상기 합성예 1 및 2에서 얻어진 흑색 안료-1, -2의 각각과, 기름 변성 알키드 수지(유장 33%, 순분 60%)와 부틸화 멜라민 수지(순분 50%)를 함유한 알키드 멜라민 소부 도료를 하기의 표 2의 배합 처방에 따라서 배합하고, 통상의 방법에 따라 글래스 비드를 가하여 페인트 쉐이커를 이용하여 분산시켜 2종의 도료를 조제했다(흑색 안료-1을 이용한 것을 도료-1로 하고, 흑색 안료-2를 이용한 것을 도료-2로 했다).Alkyd melamine calcined paint containing each of the black pigments 1 and -2 obtained in Synthesis Examples 1 and 2, and an oil-modified alkyd resin (33% whey, 60% pure) and a butylated melamine resin (50% pure) It mix | blended according to the compounding prescription of Table 2 below, and added the glass bead according to the conventional method, and disperse | distributed using the paint shaker, and prepared two types of paints (The thing using black pigment-1 was used as the coating material-1, and black. What used Pigment-2 was made into the coating material-2).

Figure 112011035126823-pct00008
Figure 112011035126823-pct00008

(b)근적외 영역의 투과율의 측정 (b) Measurement of transmittance in the near infrared region

상기 합성예 1 및 2에서 얻어진 흑색 안료-1, -2을 사용한 도료-1, -2의 광학 특성을 측정했다. 각 도료를, 각각 석영 유리판에 2mil 어플리케이터로 도포하고, 통상의 방법에 따라 건조시켰다. 330형 자기 분광 광도계(히타치 제작소 제품)로 가시부 및 근적외부의 투과율을 측정하여, 표 3에 측정 결과를 나타냈다. 각 흑색 도료 모두 800nm이상의 근적외 영역에서 큰 투과율을 나타냈다.The optical characteristics of the paint-1 and -2 using the black pigment-1 and -2 obtained by the said synthesis examples 1 and 2 were measured. Each paint was applied to a quartz glass plate with a 2 mil applicator, respectively, and dried in accordance with a conventional method. The transmittance | permeability of the visible part and near-infrared was measured with the 330-type magnetic spectrophotometer (the Hitachi make), and the measurement result was shown in Table 3. Each black paint exhibited a large transmittance in the near infrared region of 800 nm or more.

Figure 112011035126823-pct00009
Figure 112011035126823-pct00009

(c)반사율의 측정(c) measuring reflectance

이어서, 330형 자기 분광 광도계(히타치 제작소 제품)로, 상기에서 얻어진 각 도장 유리판을 이용하여 각각의 유리판에, 백색판(산화마그네슘판)을 이면에 댄 흰 배경에서의 반사율 및 흑색판(카본블랙판)을 이면에 댄 검은 배경에서의 반사율을 측정했다. 흰 배경의 반사율은, 도막의 반사와 도막을 통과한 빛의 흰 배경면으로부터의 반사와의 합산치이며, 검은 배경의 반사율은 도막만의 반사를 나타낸다. Subsequently, the 330 type magnetic spectrophotometer (manufactured by Hitachi, Ltd.) used the respective coated glass plates obtained above, and the reflectance and black plate (carbon black) on a white background on which the white plate (magnesium oxide plate) was placed on the back of each glass plate. The reflectance on the black background under the plate was measured. The reflectance of the white background is the sum of the reflection of the coating film and the reflection from the white background surface of the light passing through the coating film, and the reflectance of the black background represents the reflection of the coating film only.

표 4에 측정 결과를 나타냈다. 각 흑색 도막 모두 검은 배경에서는 반사율이 낮고, 도막으로서 반사율은 낮은 것을 나타냈지만, 도막의 투과율이 높은 것과 동일한 결과를 나타냈다. 흰 배경에서는 바탕의 반사가 효과적으로 각 도막 모두 근적외 영역에서는 높은 반사율을 나타냈다.Table 4 shows the measurement results. Although all black coating films showed that the reflectance was low on a black background and the reflectance was low as a coating film, the same result as the high transmittance | permeability of a coating film was shown. In the white background, the background reflection effectively showed high reflectance in the near-infrared region of each coating.

Figure 112011035126823-pct00010
Figure 112011035126823-pct00010

실시예 2(아크릴 상건 도료) Example 2 (acrylic constant dry paint)

흑색 안료-1의 17부, 열가소성 아크릴 수지 70부, 혼합 용제 13부(톨루올:크실올:부탄올:셀로솔브=6.8:3.2:2.2:0.8)로 이루어진 조성물을 볼 밀로 분산처리하여 흑색 도료를 조제했다. 이것을, 산화티탄 백색 안료 및 체질 안료를 포함한 백색 도료로, 미리 바탕 도포한 강판에 도포하여 흑색 도막을 형성했다. 이 흑색 도장물은, 상층 도막을 투과한 빛의 바탕으로부터의 반사 작용과 아울러, 태양광의 적외선을 반사하여, 차열 도료로서 유효하며, 카본블랙 안료를 사용한 흑색 도장물보다 승온이 억제되었다. 또한, 상기에서 흑색 안료-1 대신에 흑색 안료-2를 사용하여, 상기와 동일하게 하여 흑색 도료를 조제하여, 강판에 도포했다. 상기와 같이 태양광의 차열 도료로서 유효했다.17 parts of black pigment-1, 70 parts of thermoplastic acrylic resins, and 13 parts of mixed solvents (toluol: xylol: butanol: cellosolve = 6.8: 3.2: 2.2: 0.8) were dispersed by a ball mill to obtain a black paint. Prepared. This was apply | coated to the steel plate previously apply | coated with the white paint containing a titanium oxide white pigment and an extender pigment, and the black coating film was formed. This black coating material is effective as a heat shielding coating material, reflecting infrared rays of sunlight, in addition to the reflection effect from the background of light transmitted through the upper coating film, and the temperature increase was suppressed more than the black coating material using a carbon black pigment. In addition, black pigment-2 was used instead of black pigment-1, and black paint was prepared like above, and it applied to the steel plate. As mentioned above, it was effective as a thermal insulation paint of sunlight.

실시예 3(금속제품용 도료) Example 3 (paint for metal products)

흑색 안료-2의 5부, 수산기 및 카르복실기를 가진 메타크릴산 알킬에스테르-스티렌 공중합체로 이루어진 반응성 아크릴 스티렌 수지의 초산에틸 용액(고형분:50%) 45부, 메톡시메틸멜라민 가교제(고형분:50%) 5부, 색얼룩 방지제 0.1부 및 크실렌 44.9부의 배합 처방의 흑색의 금속제품용 아크릴 스티렌 도료를 조제했다. 얻어진 도료를 이용하여 금속제품에 스프레이 도장하고, 소부를 행하여, 금속제품에 미려한 흑색의 도장을 행하였다. 또한, 알루미분과 병용하여 금속제품용 아크릴 소부 도료로서 미려한 흑색의 도장이 가능하였다. 이들 흑색 도장물은 바탕의 반사 작용에 의해서, 태양광의 열선을 반사하고, 차열 도료로서 유효하며, 카본블랙 안료를 사용한 흑색 도장물보다 승온이 억제되었다. 또한, 상기와 동일하게 하여, 상기에서 흑색 안료-2 대신에 흑색 안료-1을 사용하여 흑색 도료를 조제하고, 강판에 도포했다. 상기와 같이 태양광의 차열도료로서 유효했다.45 parts of ethyl acetate solutions (solid content: 50%) of the reactive acrylic styrene resin which consists of 5 parts of black pigment-2, the methacrylic acid alkylester-styrene copolymer which has a hydroxyl group and a carboxyl group, a methoxymethylmelamine crosslinking agent (solid content: 50 %) 5 parts, the antifouling agent 0.1 part, and 44.9 parts of xylene were prepared the acrylic styrene coating material for black metal products. The coating material was spray-coated to the metal product using the obtained coating material, followed by baking to give a beautiful black coating to the metal product. Furthermore, in combination with alumina powder, beautiful black coating was possible as an acrylic baking paint for metal products. These black coatings reflected the heat rays of sunlight and were effective as heat shielding coatings by the background reflective effect, and the temperature rising was suppressed more than the black coatings using carbon black pigments. In the same manner as described above, a black paint was prepared using black pigment-1 instead of black pigment-2, and applied to a steel sheet. As mentioned above, it was effective as a thermal insulation coating of sunlight.

실시예 4(성형 수지판) Example 4 (molding resin plate)

흑색 안료-2의 5부, 산화티탄 백색 안료 20부 및 안료 분산제로서 폴리에틸렌 수지 분말 75부를 헨쉘 믹서(분체 고속 혼합기)로 혼합하여, 분말 착색제(드라이 컬러)를 얻었다. 이어서 얻어진 분말 착색제 1.0부를 폴리부틸렌테레프탈레이트 (PBT) 수지 펠릿 100부에 배합하고, 헨쉘 믹서로 혼합하여, 압출기로 흑색 수지 펠릿으로 했다. 얻어진 흑색 펠릿을 인라인 스크류 사출성형기로 240℃에서 성형하고, 안료 분산성이 뛰어난 흑색의 PBT 수지 성형판을 얻었다. 흑색 안료의 적외선 투과성과 산화티탄 백색 안료의 광선의 반사 작용에 의해, 태양광의 열선을 반사하여, 승온 방지성을 나타냈다. 또한, 상기에서 흑색 안료-2 대신에 흑색 안료-1을 사용하여 동일하게 하여 담흑색의 PBT 수지 성형판을 얻었다. 상기와 마찬가지로 태양광의 승온 방지를 나타냈다.5 parts of black pigment-2, 20 parts of titanium oxide white pigments, and 75 parts of polyethylene resin powders as a pigment dispersant were mixed with a Henschel mixer (powder high speed mixer) to obtain a powder colorant (dry color). Next, 1.0 part of the powder coloring agent obtained was mix | blended with 100 parts of polybutylene terephthalate (PBT) resin pellets, it mixed with the Henschel mixer, and it was set as black resin pellets with an extruder. The obtained black pellet was shape | molded at 240 degreeC with the in-line screw injection molding machine, and the black PBT resin molded board excellent in pigment dispersibility was obtained. By the infrared ray permeability of a black pigment and the reflection effect of the light ray of a titanium oxide white pigment, the heat ray of sunlight was reflected, and the temperature increase prevention property was shown. In addition, the above-mentioned black pigment-1 was used instead of black pigment-2, and the pale black PBT resin molded board was obtained similarly. As mentioned above, the temperature rise prevention of sunlight was shown.

실시예 5(투명 성형판) Example 5 (transparent molded plate)

흑색 안료-1을 20% 함유하는 아크릴 수지(폴리메틸메타크릴레이트) 흑색 마스터 배치 2부를, 아크릴 수지 펠릿 100부에 배합하여, 헨쉘 믹서로 혼합하고, 압출기로 흑색 수지 펠릿으로 했다. 얻어진 흑색 수지 펠릿을 인라인 스크류 사출성형기로 성형하여, 안료 분산성이 뛰어난 흑색의 아크릴 수지 성형판을 얻었다. 이 성형판을, 가시광을 차광하고 적외선만을 투과하는 흑색의 아크릴 수지제 적외선 컬러 필터로서 사용했다. 이 성형판은, 적외선 방사형 리모트 컨트롤러 등의 컬러 필터 플레이트로서 유용하다. 또한, 상기에 사용한 흑색 안료-1 대신에, 흑색 안료-2를 사용하여 마찬가지로 적외선 투과성이 뛰어난 흑색 투명 성형판을 얻었다.Acrylic resin (polymethyl methacrylate) containing 20% of black pigment-1 2 parts of black master batches were mix | blended with 100 parts of acrylic resin pellets, it mixed with the Henschel mixer, and it was set as black resin pellets by the extruder. The obtained black resin pellet was shape | molded by the in-line screw injection molding machine, and the black acrylic resin molded board excellent in pigment dispersibility was obtained. This molded plate was used as a black acrylic resin infrared color filter that shields visible light and transmits only infrared light. This molded plate is useful as color filter plates, such as an infrared radiation remote controller. In addition, instead of the black pigment-1 used above, the black pigment-2 was similarly obtained and the black transparent molded board excellent in infrared rays permeability was obtained.

실시예 6(투명 성형판) Example 6 (transparent molded plate)

흑색 안료-2를 20% 함유하는 폴리카보네이트(PC) 수지 흑색 마스터 배치 펠릿 2부를 PC수지 펠릿 100부에 배합하고, 헨쉘 믹서로 혼합하여, 압출기로 280℃에서 혼련하여, 흑색 수지 펠릿으로 했다. 얻어진 흑색 수지 펠릿을 인라인 스크류 사출성형기로 280℃에서 성형했다. 가시광을 차광하고, 적외선만을 투과하는 흑색의 PC수지제 적외선 컬러 필터 플레이트를 얻었다. 이 성형판은, 적외선 방사형 리모트 컨트롤러 및 적외선 방사형 자동차의 장애물 검지 시스템의 컬러 필터 플레이트로서 유용하다. 또한, 상기 흑색 안료-2 대신에, 흑색 안료-1을 사용하여, 마찬가지로 적외선 투과성이 뛰어난 흑색 투명 성형판을 얻었다.2 parts of polycarbonate (PC) resin black masterbatch pellets containing 20% of black pigment-2 were mix | blended with 100 parts of PC resin pellets, it mixed with the Henschel mixer, it knead | mixed at 280 degreeC with the extruder, and it was set as black resin pellets. The obtained black resin pellet was shape | molded at 280 degreeC with the in-line screw injection molding machine. The visible light was shielded and a black PC resin infrared color filter plate transmitting only infrared light was obtained. This molded plate is useful as a color filter plate of an obstacle detection system of an infrared radial remote controller and an infrared radial vehicle. Moreover, instead of the said black pigment-2, the black pigment-1 was similarly obtained and the black transparent molded board excellent in infrared rays permeability was similarly obtained.

실시예 7(원액 착색 방사) Example 7 (stock color spinning)

흑색 안료-2의 50부 및 안료 분산제로서 에틸렌 비스 스테아린산 아미드 분말 50부를 헨쉘 믹서로 혼합하여, 안료분 50%의 드라이 컬러를 얻었다. 이어서 얻어진 드라이 컬러 1.0부를 폴리프로필렌 수지 펠릿 99.0부에 배합하고, 헨쉘 믹서로 혼합하여, 벤트식 40m/m압출기로 압출 조건으로서 온도 200∼220℃로 혼련하여, 0.5%흑색 수지 펠릿으로 했다. 얻어진 흑색 수지 펠릿을 용융방사기로 방사 조건으로서 온도 220∼240℃로 방사하고, 섬도 10디닐의 흑색의 폴리프로필렌 원액 착색사를 얻었다. 직포로 하여 태양광에 의한 승온 방지를 나타냈다. 또한, 상기에서 흑색 안료-2 대신에 흑색 안료-1을 사용하여, 마찬가지로 태양광의 승온 방지성이 뛰어난 흑색의 폴리프로필렌 원액 착색사를 얻었다.50 parts of black pigment-2 and 50 parts of ethylene bis stearic acid amide powder as a pigment dispersant were mixed with a Henschel mixer to obtain a dry color having a pigment content of 50%. Subsequently, 1.0 part of the obtained dry color was mix | blended with 99.0 parts of polypropylene resin pellets, it mixed with the Henschel mixer, it knead | mixed at the temperature of 200-220 degreeC as extrusion conditions with the vent type 40m / m extruder, and it was set as 0.5% black resin pellets. The obtained black resin pellet was spun at a temperature of 220-240 degreeC as a spinning condition with the melt spinning machine, and the black polypropylene undiluted | dyed colored yarn of fineness 10 denier was obtained. The woven fabric showed the temperature increase prevention by sunlight. In addition, black pigment-1 instead of black pigment-2 was used, and the black polypropylene undiluted | stock coloring yarn which was similarly excellent in the temperature rising prevention property of sunlight was obtained.

실시예 8(염화비닐 코팅제) Example 8 (vinyl chloride coating agent)

흑색 안료-2의 0.5부와 아디핀산 에스테르계 가소제 1.0부를 혼련한 것을 폴리염화비닐 수지 콤파운드 50부와 혼합하고, 6인치 롤로 155∼160℃에서 3분간 롤로 개어 시트를 형성했다. 별도 준비한 백색의 바탕 시트 상에 표피층으로서 상기에서 얻은 흑색 시트 혹은 상기의 흑색 콤파운드와 산화티탄 백색 안료를 이용한 백색 콤파운드, 프탈로시아닌 블루 안료(C.I.안료 블루(PB)15:3), 퀴나크리돈 안료 (PV19), 디옥사진 바이올렛 안료(PV23) 및 시아닌 그린 안료(PG36)를 이용한 유채색의 콤파운드와 혼련하여 얻은, 회색 시트나 암색계의 유채색 시트를 170℃에서 50kg의 압력으로 두께 5mm로 프레스 성형하여 적층시킨 다층 시트는 태양광의 열선을 반사하고, 승온 방지 작용을 나타냈다. 또한, 상기에서 흑색 안료-2 대신에 흑색 안료-1을 사용하여 마찬가지로 하여 태양광의 승온 방지성의 흑색 혹은 암색계의 유채색의 다층 시트를 얻었다.A mixture of 0.5 parts of black pigment-2 and 1.0 part of adipic acid ester plasticizer was mixed with 50 parts of polyvinyl chloride resin compound, and rolled with a 6 inch roll at 155 to 160 ° C. for 3 minutes to form a sheet. The black sheet obtained above as a skin layer on a separately prepared white base sheet, or a white compound using the above black compound and titanium oxide white pigment, a phthalocyanine blue pigment (CI pigment blue (PB) 15: 3), quinacridone pigment ( PV19), obtained by kneading with a colored compound using a dioxazine violet pigment (PV23) and a cyanine green pigment (PG36), laminating a gray sheet or a dark colored colored sheet by press molding to a thickness of 5 mm at a pressure of 50 kg at 170 ° C. The multi-layered sheet thus reflected a heat ray of sunlight and exhibited a temperature increase prevention action. In addition, the black pigment-1 was used instead of the black pigment-2 in the above, and the black- or dark-colored multilayer sheet of the sunlight-proof temperature rising prevention color was obtained similarly.

실시예 9(폴리우레탄 코팅제) Example 9 (Polyurethane Coating)

카르복실기를 가진 폴리에테르 폴리올-디페닐메탄 디이소시아네이트계 폴리우레탄의 유백색의 메틸에틸케톤 분산액(고형분:30%) 100부, 폴리에테르 폴리올-디페닐메탄 디이소시아네이트계 폴리우레탄의 메틸에틸케톤 용액(고형분:50%) 5부 및 폴리카르보디이미드계 가교제(고형분:20%) 2.5부를 충분히 혼합했다. 거기에 흑색 안료-2의 0.5부와 아디핀산 에스테르계 가소제 1.0부를 혼련한 흑색 안료 페이스트를 1부 첨가하고, 충분히 혼합하여, 흑색 폴리우레탄 코팅액을 준비했다. 그것을 폴리에스테르 직포 표면에 약 200g/m2로 도부하고, 건조하여, 흑색의 섬유 가공제품을 얻었다. 이 흑색 폴리우레탄 시트는 태양광의 열선에 대해서 승온 방지성을 나타냈다. 상기의 흑색 안료 페이스트에 백색 안료 페이스트 혹은 청색, 적색, 녹색, 갈색의 유채색 안료 페이스트를 가하여 혼련하여 얻은, 회색 시트나 암색계의 유채색 시트도 마찬가지로 태양광에 대해서 승온 방지 작용을 나타냈다. 또한, 상기에서 흑색 안료-2 대신에 흑색 안료-1을 사용하여 마찬가지로 하여 태양광의 승온 방지성 흑색 혹은 회색이나 암색계의 유채색의 폴리우레탄 시트를 얻었다.100 parts of milky white methyl ethyl ketone dispersions of solid ether polyol-diphenylmethane diisocyanate-based polyurethane having a carboxyl group (solid content: 30%), methyl ethyl ketone solution of polyether polyol-diphenylmethane diisocyanate-based polyurethane (solid content) : 50%) 5 parts and 2.5 parts of polycarbodiimide type crosslinking agents (solid content: 20%) were fully mixed. 1 part of black pigment paste which kneaded 0.5 part of black pigment-2 and 1.0 part of adipic acid ester plasticizers was added there, and it mixed sufficiently, and prepared the black polyurethane coating liquid. It was coated with about 200 g / m <2> on the polyester woven fabric surface, and it dried, and obtained the black fiber processing product. This black polyurethane sheet showed the temperature rising prevention property with respect to the heat ray of sunlight. The gray sheet and the dark colored pigment sheet obtained by kneading by adding a white pigment paste or a blue, red, green and brown colored pigment paste to the black pigment paste also exhibited a temperature-preventing effect against sunlight. In addition, the black pigment-1 was used instead of the black pigment-2 in the above, and the temperature increase prevention black of sunlight, or the pigment sheet of the chromatic color of a gray or dark system was obtained.

실시예 10(오프셋 잉크) Example 10 (offset ink)

흑색 안료-2의 15부, 오프셋 평판 잉크용 조합 바니시 83부, 5% 코발트 드라이어 0.2부, 8% 망간 드라이어 1.0부 및 잉크 흡수제 0.8부를 충분히 혼합하여 개어 오프셋 인쇄 잉크를 얻었다. 이 인쇄 잉크로 상질지에 베타 인쇄했다. 상기에서 사용한 오프셋 평판 잉크용 조합 바니시는, 로진 변성 페놀 수지 35부, 건성유 변성 이소프탈산알키드 10부, 건성유 35부, 잉크 흡수제 29.5부 및 알루미늄 킬레이트 0.5부를 배합하여 얻었다. 상기의 흑색 잉크에 백색 잉크 혹은 청색, 적색, 녹색, 갈색의 유채색 잉크를 가하여 개어 회색 잉크나 암색계의 유채색 잉크를 얻고, 회색 인쇄물이나 암색계의 유채색 인쇄물을 얻었다.15 parts of black pigment-2, 83 parts of combination varnishes for offset flatbed inks, 0.2 parts of 5% cobalt dryers, 1.0 parts of 8% manganese dryers and 0.8 parts of ink absorbers were sufficiently mixed to obtain an offset printing ink. Beta printing on good quality paper with this printing ink. The combination varnish for offset flat ink used above was obtained by mixing 35 parts of rosin-modified phenol resin, 10 parts of dry oil-modified isophthalic acid alkyd, 35 parts of dry oil, 29.5 parts of ink absorber, and 0.5 parts of aluminum chelate. White ink or blue, red, green, and brown color ink were added to the black ink to obtain gray ink or color ink of a dark color, and a gray print or a color color printed material of a dark color was obtained.

실시예 11(수성 그라비아 잉크) Example 11 (aqueous gravure ink)

흑색 안료-1의 15부, 폴리카보네이트 폴리올과 지방족 이소시아네이트로부터 얻어진 카르복실기를 함유하는 폴리우레탄 수성 수지(고형분:30%) 60부, 수분산성 왁스(고형분:30%) 5부, 소포제 1부, 폴리카르보디이미드 가교제(고형분:50%) 5부 및 물 14부를 배합하여, 흑색 수성 그라비아 잉크를 조제했다. 마찬가지로 하여, 각각의 색 잉크 100부중에, 프탈로시아닌 블루 안료(PB15:3) 15부, 불용성 아조계 레드 안료(PR5) 15부 및 디스아조 옐로 안료(PY74) 8부를 각각 함유하는 청색, 적색, 황색 수성 그라비아 잉크 100부를 조제했다. 얻어진 4색 인쇄 잉크를 사용하여 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 나일론 등의 투명한 무색의 플라스틱 필름에 인쇄를 했다. 흑색 잉크를 사용한 인쇄는, 다른 색 인쇄와 마찬가지로 적외선의 높은 투과성을 가졌다. 또한, 흑색 잉크와 상기 3색 유채색 잉크와 조색하여 암색계 유채색 잉크를 조제하여, 플라스틱 필름에 적외선 투과성이 높은 암색계 유채색 인쇄를 했다. 상기에서 흑색 안료-1 대신에 흑색 안료-2를 사용하여 상기와 동일하게 하여 흑색 잉크를 조제했다.15 parts of black pigment-1, 60 parts of polyurethane aqueous resin (solid content: 30%) containing a carboxyl group obtained from polycarbonate polyol and aliphatic isocyanate, 5 parts of water-dispersible wax (solid content: 30%), antifoaming agent 1 part, poly 5 parts of carbodiimide crosslinking agents (solid content: 50%) and 14 parts of water were mix | blended and the black aqueous gravure ink was prepared. Similarly, in 100 parts of each color ink, blue, red, yellow containing 15 parts of phthalocyanine blue pigment (PB15: 3), 15 parts of insoluble azo red pigment (PR5) and 8 parts of disazo yellow pigment (PY74), respectively. 100 parts of aqueous gravure inks were prepared. Using the obtained four-color printing ink, it printed on transparent colorless plastic films, such as polyethylene, a polypropylene, polyester, and nylon. Printing using black ink had high infrared transmittance like other color printing. In addition, black color ink and the three color chromatic color inks were prepared to prepare a dark color colored color ink, and dark color colored color printing with high infrared transmission was performed on the plastic film. Black ink-2 was prepared like the above using black pigment-2 instead of black pigment-1 in the above, and prepared black ink.

실시예 12(직포용 나염풀) Example 12 (woven fabric for woven fabric)

흑색 안료-1의 25%, 비이온계 안료 분산제 10%, 소포제 1%, 물 64%로 이루어진 수성 안료 분산액 20부, 반응성 아크릴산알킬에스테르 라텍스(고형분40%) 25부, 소포제 0.5부, 분산제 1부, 수중 유적형 유화용 분산 안정제 3부, 미네랄 타펜 38부, 물 12.5부 및 상기 처방으로 아조 안료를 분산시킨 풀 상태의 흑색 페이스트에, 에폭시계의 가교제를 1% 병용하여, 흑색 나염풀을 조제했다. 폴리에스테르-면혼방포상에 실크 스크린 프로세스로 프린트하여, 120℃에서 15분간의 큐어를 행하는 것에 의해, 흑색의 프린트물을 얻었다. 이 프린트물은, 태양광의 더위를 완화시키는 성능을 나타냈다. 또한, 상기와 동일하게 하여, 상기에서 흑색 안료-1 대신에 흑색 안료-2를 사용하여 흑색 나염풀을 조제하여, 흑색의 프린트물을 얻었다.25 parts of black pigment-1, 20 parts of nonionic pigment dispersants, 20 parts of aqueous pigment dispersions consisting of 1% of antifoaming agents, 64% of water, 25 parts of reactive alkyl acrylate esters (40% solids), 0.5 parts of antifoaming agents, dispersant 1 3 parts of the dispersion stabilizer for oil-in-water emulsification, 38 parts of mineral tapene, 12.5 parts of water, and black paste of 1% of epoxy type crosslinking agent were used together with the black paste of the paste state in which the azo pigment was dispersed in the above-mentioned formulation. Prepared. The black printed matter was obtained by printing on a polyester-cotton blended foam by a silk screen process, and performing a 15 minute curing at 120 degreeC. This printed material showed the performance which moderates the heat of sunlight. In the same manner as described above, black printing paste was prepared using black pigment-2 instead of black pigment-1 above to obtain a black printed matter.

합성예 3∼12Synthesis Examples 3-12

합성예 1과 동일하게 하여, 다른 방향족 아민을 사용하여 하기 표 5에 기재된 본 발명의 암색계 아조 안료를 얻었다. 열적 성질도 합성예 1과 동일하게 하여 측정했다.In the same manner as in Synthesis example 1, the dark-based azo pigment of this invention shown in following Table 5 was obtained using another aromatic amine. Thermal properties were also measured in the same manner as in Synthesis example 1.

Figure 112011035126823-pct00011
Figure 112011035126823-pct00011

본 발명의 암색계 아조 안료, 특히 입자 지름이 서브미크론 내지 나노미터 레벨로 초미소화로 조정되어 있는 안료는, 색재로서 착색력이 높은 이점을 가지며, 유기안료이기 때문에 내용제성, 내광성, 내열성, 내수성, 내약품성 등의 안료 물성이, 특히 내열성이 뛰어나다. 또한, 초미립자 안료인 것으로부터 조대한 입자의 안료에 비하여, 광학적으로 근적외부에 투과성이 큰 광학 특성을 가지고 있으며, 종래, 유용성 염료가 사용되고 있던 적외선 통신, 적외선 미채, 적외선 조사 센서의 광학 필터로서 유용하다.The dark color azo pigment of the present invention, in particular, the pigment whose particle diameter is adjusted to micronization at the submicron to nanometer level, has the advantage of high coloring power as a colorant, and because it is an organic pigment, solvent resistance, light resistance, heat resistance, water resistance, Pigment physical properties, such as chemical resistance, are especially excellent in heat resistance. In addition, it is an ultra-fine particle pigment, and has optical characteristics having a high optical transmittance near the near infrared compared to the pigment of coarse particles, and is useful as an optical filter of infrared communication, infrared camouflage, and infrared irradiation sensor, in which a oil-soluble dye is conventionally used. Do.

본 발명의 암색계 아조 안료는, 근적외 영역이 고투과성이기 때문에, 안료로서는 반대로 반사성이 낮다. 그러나, 예를 들면, 차열 도료에서는 백색의 바탕 도장 상에 도장하는 등 도장 방법을 고안하는 것에 의해서, 반사성이 높은 조대 입자의 안료를 사용하는 것보다도 오히려 높은 차열성을 기대할 수 있다. 건물, 주택, 창고 등의 건조물의 차열 도료, 자동차의 외장 도장용, 내장재의 승온 방지 도료, 농업용 한랭사용의 안료 나염제, 섬유 원액 착색제나 전자 부품의 도료용의 착색제로서 유용하다. 또한, 본 발명의 암색계 아조 안료는, 암색계 유기안료로서 내용제성, 내광성, 내열성, 내수성, 내약품성도 양호하고, 착색력이 높고 아조 안료이기 때문에, 단독의 암색 및 다른 백색 안료 혹은 유채색 안료와 병용하여 회색 혹은 암색계의 유채색 도료, 안료 나염제, 섬유용 착색 조성물, 플라스틱용 착색 조성물, 인쇄 잉크, 화상 기록용 착색 조성물, 화상 표시용 착색 조성물 등의 착색제로서 사용된다.The dark color azo pigment of the present invention, on the contrary, has low reflectivity because the near-infrared region is highly transparent. However, for example, in a heat shielding paint, by devising a coating method, such as coating on a white background coating, a high heat shielding property can be expected rather than using the pigment of coarse particle with high reflectivity. It is useful as heat shielding paints for buildings such as buildings, houses and warehouses, for exterior painting of automobiles, for coating materials for raising the temperature of interior materials, for pigment printing for cold use of agriculture, for colorants for fibrous solution colorants and for coating of electronic parts. In addition, since the dark azo pigment of the present invention has good solvent resistance, light resistance, heat resistance, water resistance, and chemical resistance as a dark organic pigment, and has a high coloring power and is an azo pigment, It is used together and it is used as coloring agents, such as a gray or dark colored pigment paint, pigment printing agent, the coloring composition for fibers, the coloring composition for plastics, printing ink, the coloring composition for image recording, and the coloring composition for image display.

Claims (12)

하기 일반식(Ⅰ)로 나타나는 것을 특징으로 하는 암색계 아조 안료.
Figure 112013025904255-pct00012

〔다만, 상기 식중의 n은 1 또는 2이며, X는 수소기 혹은 치환기를 나타내고, 치환기는 할로겐기, 알킬(C1∼C20)기 및 알콕실(C1∼C20)기, 프탈이미드메틸기 및 술폰산기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종, 적어도 1개의 치환기이며, Ar은, 치환기가 도입되어도 좋은 페닐기, 나프틸기, 안트릴기 및 9,10-안트라퀴노닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기이되, 이 때 상기 치환기는, 알킬기(C1∼C20), 알콕실기(C1∼C20), 플루오르 알킬기(C1∼C20), 할로겐기, 카르복실기, 에스테르기, 옥시카르보닐(에스테르)기, 카르바미드기, 아미노카르보닐기, 이미노디카르보닐환기, 이미다졸론환기, 니트로기, 알킬(C1∼C20)술포닐기, 페닐메틸술포닐기, 알킬(C1∼C20)아미노술포닐기, 벤조일아미노기, 페닐아미노기 및 페닐에테르기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종, 적어도 1개의 치환기이다.〕
A dark color azo pigment represented by the following general formula (I).
Figure 112013025904255-pct00012

[Wherein n is 1 or 2 in the formula, X represents a hydrogen group or a substituent, and the substituent is a halogen group, an alkyl (C 1 to C 20 ) group, an alkoxyl (C 1 to C 20 ) group, or a phthal At least one selected from the group consisting of a midmethyl group and a sulfonic acid group, and at least one substituent, and Ar is selected from the group consisting of a phenyl group, naphthyl group, anthryl group, and 9,10-anthraquinonyl group which may be introduced with a substituent. Wherein the substituent is an alkyl group (C 1 to C 20 ), an alkoxyl group (C 1 to C 20 ), a fluoroalkyl group (C 1 to C 20 ), a halogen group, a carboxyl group, an ester group, oxycarbonyl ( ester) group, Carbamide group, an amino group, an imino-dicarbonyl group, imidazolonyl group, a nitro group, an alkyl (C 1~ C 20) alkylsulfonyl group, phenyl methyl sulfonyl group, an alkyl (C 1~ C 20 A group consisting of an aminosulfonyl group, a benzoylamino group, a phenylamino group and a phenyl ether group At least one member selected from, at least one substituent.]
삭제delete 제 1 항에 있어서, 평균 입자 지름이, 20nm∼1,000nm인 암색계 아조 안료.The dark color azo pigment according to claim 1, wherein the average particle diameter is 20 nm to 1,000 nm. 제 1 항 또는 제 3 항에 기재된 암색계 아조 안료를 포함한 안료 성분을, 액체 분산 매체중 혹은 고체 분산 매체중에 함유하는 것을 특징으로 하는 착색 조성물.The coloring composition containing the dark-based azo pigment of Claim 1 or 3 in a liquid dispersion medium or a solid dispersion medium, The coloring composition characterized by the above-mentioned. 제 4 항에 있어서, 상기 안료 성분이, 상기 암색계 아조 안료 단독, 혹은 상기 암색계 아조 안료와 다른 유채색 안료, 백색 안료, 다른 흑색 안료 및 체질 안료로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종과의 혼합물인 착색 조성물.The dark-color azo pigment alone or a mixture with the dark-color azo pigment and at least one selected from the group consisting of other chromatic pigments, white pigments, other black pigments and sieving pigments. Phosphorus coloring composition. 삭제delete 제 4 항에 있어서, 상기 고체 분산 매체가, 열가소성 수지, 열경화성 수지, 왁스, 지방산 아미드 및 지방산 금속 비누로부터 선택되는 적어도 1종을 포함한 착색 조성물.The coloring composition of Claim 4 in which the said solid dispersion medium contains at least 1 sort (s) chosen from a thermoplastic resin, a thermosetting resin, a wax, a fatty acid amide, and a fatty acid metal soap. 제 4 항에 있어서, 도료용, 플라스틱용, 섬유용, 인쇄 잉크용, 화상 기록용, 화상 표시용 또는 안료 나염제용인 착색 조성물.The coloring composition according to claim 4, which is for paint, plastic, textile, printing ink, image recording, image display or pigment printing agent. 제 4 항에 기재된 착색 조성물을 이용하여 물품을 착색하는 것을 특징으로 하는 물품의 착색 방법.An article is colored using the coloring composition according to claim 4. 제 9 항에 있어서, 상기 물품이, 적외선 고투과성 수지로 이루어지고, 상기 물품의 표면 또는 내부를 착색하는 물품의 착색 방법.10. The method of coloring an article according to claim 9, wherein the article is made of an infrared high permeability resin and colors the surface or the inside of the article. 제 9 항에 있어서, 적외선 반사성 물품 그 자체, 또는 물품 표면에 형성된 적외선 반사성층상에 착색을 하는 물품의 착색 방법.10. The method of claim 9, wherein the article is colored on the infrared reflective article itself or on an infrared reflective layer formed on the surface of the article. 제 9 항에 기재된 방법으로 얻어진 것을 특징으로 하는 착색 물품.It obtained by the method of Claim 9, The coloring article characterized by the above-mentioned.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103597040B (en) * 2011-06-08 2016-01-27 大日精化工业株式会社 High electrical insulating properties azo system black pigment, manufacture method, coloured composition, colorize method and dyed articles class
JP6170673B2 (en) 2012-12-27 2017-07-26 富士フイルム株式会社 Composition for color filter, infrared transmission filter, method for producing the same, and infrared sensor
JP6059646B2 (en) * 2013-12-06 2017-01-11 大日精化工業株式会社 Near-infrared transmissive black azo pigment, method for producing near-infrared transmissive black azo pigment, coloring composition using these black azo pigments, coloring method for articles, and color filter substrate
TWI705110B (en) * 2014-09-30 2020-09-21 日商大日本印刷股份有限公司 Infrared penetrating dark color ink and infrared penetrating sheet using the ink
JP6454252B2 (en) * 2015-10-13 2019-01-16 大日精化工業株式会社 Black compound and method for producing the same
JP6746455B2 (en) * 2016-09-30 2020-08-26 大日精化工業株式会社 Pyrimidoquinazoline pigment, method for producing pyrimidoquinazoline pigment, and pigment colorant
TWI670174B (en) 2017-09-01 2019-09-01 日商迪愛生股份有限公司 Black sheet and black adhesive tape
KR102165470B1 (en) * 2017-10-27 2020-10-14 다이니치 세이카 고교 가부시키가이샤 Pigment dispersant, pigment composition and pigment colorant
JP7162012B2 (en) * 2017-12-11 2022-10-27 Agc株式会社 Optical layer, method for manufacturing optical layer, solar cell module with optical layer, outer wall material for building, and building
JP7128569B2 (en) * 2018-04-11 2022-08-31 株式会社きもと Light-shielding film for optical equipment, laminated light-shielding film for optical equipment, and light-shielding ring for optical equipment, diaphragm member for optical equipment, shutter member for optical equipment, lens unit, and camera module using the same
CN108559335B (en) * 2018-05-03 2022-05-20 仲恺农业工程学院 Stable non-toxic environment-friendly pigment for printing and preparation method thereof
JP7322431B2 (en) * 2019-02-26 2023-08-08 Dic株式会社 Colored film, colored adhesive sheet, and method for detecting colored film
CN112940531B (en) * 2021-01-25 2022-08-26 浙江警察学院 Environment-friendly powder capable of displaying on-site fingerprints
JPWO2023022199A1 (en) 2021-08-18 2023-02-23
WO2024095572A1 (en) * 2022-11-04 2024-05-10 日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社 Coating composition and coating film

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6232149A (en) * 1986-03-07 1987-02-12 Dainichi Color & Chem Mfg Co Ltd Azo compound and colored composition
EP0211272A2 (en) * 1985-08-01 1987-02-25 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co. Ltd. AZO compound and colored composition containing same
JPH11236514A (en) * 1998-02-20 1999-08-31 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd Near infrared ray transmitting and dark colored azo-based pigment composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0211272A2 (en) * 1985-08-01 1987-02-25 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co. Ltd. AZO compound and colored composition containing same
JPS6232149A (en) * 1986-03-07 1987-02-12 Dainichi Color & Chem Mfg Co Ltd Azo compound and colored composition
JPH11236514A (en) * 1998-02-20 1999-08-31 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd Near infrared ray transmitting and dark colored azo-based pigment composition

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