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KR100368987B1 - 반응성 흑색 염료 조성물 - Google Patents

반응성 흑색 염료 조성물 Download PDF

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KR100368987B1
KR100368987B1 KR10-2000-0068855A KR20000068855A KR100368987B1 KR 100368987 B1 KR100368987 B1 KR 100368987B1 KR 20000068855 A KR20000068855 A KR 20000068855A KR 100368987 B1 KR100368987 B1 KR 100368987B1
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윤석영
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이화산업 주식회사
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
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Abstract

본 발명은 반응성 흑색 염료 조성물 제조시 셀룰로오즈, 셀루로오즈/나일론등과 같은 직물 염색시 타섬유에 대한 오염성이 적고 기존의 염료보다 워시오프성, 세탁견뢰도 및 제반견뢰도가 우수한 모노클로로트리아진과 비닐설폰기 또는 비닐설폰기를 함유한 염료를 함유시켜 주므로서 타섬유에 대한 오염성이 적고 콜드패드 염색에도 적용이 잘 되는 흑색 염료 조성물에 관한 것이다. 이 흑색염료 조성물은 용해성이 우수하여 액체 조성물로도 제조가 가능하여 분진이 없으며, 용해과정이 생략되어 현장 자동 염색기에도 사용 가능하여 현장 작업자의 작업환경을 개선시킬 수 있는 장점이 있다.

Description

반응성 흑색 염료 조성물{Reactive black dyestuff composition}
본 발명은 셀룰로오즈, 셀룰로오즈/나일론등과 같은 직물을 흑색으로 염색하는데 적합한 반응성 흑색 염료 조성물에 관한 것이다. 구체적으로는 다음 일반식 (Ⅰ)로 표시되는 화합물 50~90중량%와 일반식 (Ⅱ), (Ⅲ), (Ⅳ), (Ⅴ), (Ⅵ) 및 (Ⅶ)로 표시되는 화합물 중에서 선택된 어느하나 이상이 5~45중량%이고 하기 일반식(Ⅷ), (Ⅸ) 또는 (Ⅹ)중에서 선택되는 화합물 5~45중량%로 조성되는 염료조성물에 관한 것이다. 본 발명의 염료조성물은 콜드패드 염색시 알칼리에 대한 안정성이 우수하고 타섬유에 대한 오염성이 적은 특성을 갖는다.
여기에서 타섬유에 대한 오염성이란 면/나일론 혼방섬유를 반응성 염료로 염색할 때 반응성 염료는 면에만 염색이 되어야 하는데 나일론에도 약하게 염색되는 것을 말한다.
(Ⅰ)
여기에서, R1, R2는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이다.
(Ⅱ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4는 수소, 메틸기, 에틸기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅲ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는메틸아세트기이고, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅳ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅴ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅵ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅶ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기,에톡시기,카르복실기,아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4는 수소, 메틸기, 에틸기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅷ)
(Ⅸ)
상기식들에서 R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이며 n은 0∼3인 정수이다.
(X)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이며, n은 0~3인 정수이다.
종래 셀루로오즈, 셀루로오즈/나일론 등과 같은 직물을 흑색으로 염색하는데 사용되는 반응성 염료 조성물로서 대표적인 것으로는 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 염료 60~90wt와 다음 일반식(XIX)로 표시되는 염료 10~40wt%로 조성된 것이 있다.
(Ⅰ)
(XIX)
상기식들에서 R1, R2는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n은 0~3인 정수이다.
기존의 반응성 흑색염료 조성물 제조시에 사용되는 상기 일반식(XIX)로 표시되는 주황색 및 적색 염료는 워시오프성, 세탁견뢰도 및 제반견뢰도가 불량하여 셀룰로오즈 이외의 타섬유에 대한 오염성이 크고 셀루로오즈, 셀루로오즈/나일론등과 같은 직물 염색시 원하고자 하는 색상을 얻을 수 없었다. 또한 수세시 물소비가 많고, 콜드패드 염색시 알칼리 안정성이 떨어지는 단점이 있어 셀루로오즈, 셀루로오즈/나일론등과 같은 직물을 흑색으로 염색할 때 혼합해 사용하기 어려웠다.
본 발명은 이 문제를 해결하기 위해 반응성 흑색 염료 조성물 제조시에 셀룰로오즈, 셀루로오즈/나일론등과 같은 직물 염색시 타섬유에 대한 오염성이 적고 기존의 염료보다 워시오프성, 세탁견뢰도 및 제반견뢰도가 1등급정도 우수한 모노클로로트리아진과 비닐설폰기 또는 비닐설폰기를 함유한 주황색 또는 적색 염료를 함유시켜 주므로서 타섬유에 대한 오염성이 적고 콜드패드 염색에도 적용이 잘 되는 흑색염료 조성물을 개발하게 되었다. 또한 이 흑색염료 조성물은 용해성이 우수하여 액체 조성물로도 제조가 가능하여 분진이 없으며, 용해과정이 생략되어 현장 자동 염색기에도 사용 가능하여 현장 작업자의 작업환경을 개선시킬 수 있는 장점이 있다.
본 발명의 조성물에 사용되는 일반식(Ⅰ)의 화합물은 이분야에서 이미 사용되고 있는 염료로서 이것을 포함한 흑색염료 조성물은 널리 알려져 있다. 그러나 기존의 흑색염료 제조시에 함께 혼합되어 사용되는 주황색 및 적색염료들은 셀룰로오즈 이외의 타섬유에 대한 오염성으로 인해 셀룰로오즈, 셀룰로오즈/나일론등의 직물에 사용되기 어려웠다. 상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 흑색염료 조성물에 사용되는 주황색 및 적색염료는 타섬유에 대한 오염성이 적고 콜드패드 염색시 알칼리에 대한 안정성이 우수하여 하기한 일반식(Ⅰ)로 표시되는 유리산 형태의 염료 50 내지 90 중량%와, 하기 일반식(Ⅱ)~일반식(Ⅶ)로 표시되는 유리산 형태의 염료 단독 또는 혼합물 5~45 중량%와, 하기 일반식(Ⅷ) 또는 일반식(Ⅸ)로 표시되는 유리산 형태의 염료 5~45중량%를 혼합하여서 된 반응성 흑색염료 조성물이다.
(Ⅰ)
여기에서, R1, R2는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이다.
(Ⅱ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4는 수소, 메틸기, 에틸기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅲ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이고, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅳ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅴ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅵ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅶ)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기,에톡시기,카르복실기,아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4는 수소, 메틸기, 에틸기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
(Ⅷ)
(Ⅸ)
상기식들에서 R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이며 n은 0∼3인 정수이다.
(X)
여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이며, n은 0~3인 정수이다.
일반식(Ⅰ)~일반식(X)의 화합물을 상기한 비율로 조성하여 제조한 반응성 흑색염료 조성물은 날염 및 콜드패드 염색시 알칼리에 대한 안정성이 우수하고 셀룰로오즈 이외의 타섬유에 대한 오염성이 적었음을 알 수 있었다.
이하 본 발명을 하기한 실시예에 의해 보다 상세히 설명한다.
<실시예 1>
다음 구조식(XI)으로 표시되는 염료화합물 75중량부와
(ⅩI)
다음 구조식(XII)로 표시되는 염료 화합물 14중량부와
(XII)
다음 구조식(XIII)으로 표시되는 염료화합물 11중량부를 혼합하여 염료조성물을 제조하였다.
(XIII)
이렇게 제조된 염료 조성물을 면 염색시 나일론을 넣고 염색을 한다. 염색이 종료되면 면과 나일론을 수세한 후 나일론은 건조하고 면은 쇼핑후 건조한다. 건조된 나일론에 오염된 정도를 판정한다. 또 건조된 면을 갖고 세탁 견뢰도를 테스트 하여 오염된 정도를 판정한다. 기존의 반응성 흑색염료를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하고, 면의 세탁 견뢰도를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하였다.
<실시예 2>
상기 구조식(XI)으로 표시되는 염료화합물 76중량부와, 하기 구조식(XIV)으로 표시되는 염료 화합물 16중량부와 일반식이 상기 구조식(XIII)으로 표시되는 염료 화합물 8중량부를 혼합하여서 염료 조성물을 제조하였다.
(XIV)
이렇게 제조된 염료 조성물을 면 염색시 나일론을 넣고 염색을 한다. 염색이 종료되면 면과 나일론을 수세한 후 나일론은 건조하고 면은 쇼핑후 건조한다. 건조된 나일론에 오염된 정도를 판정한다. 또 건조된 면을 갖고 세탁 견뢰도를 테스트 하여 오염된 정도를 판정한다. 기존의 반응성 흑색염료를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하고, 면의 세탁 견뢰도를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하였다.
<실시예 3>
구조식(XI)로 표시되는 염료화합물 75중량부와, 하기 구조식(XV)로 표시되는 염료 화합물 18중량부와 상기 구조식(XIII)로 표시되는 염료 화합물 7중량부를 혼합하여서된 염료 조성물을 제조하였다.
(XV)
이렇게 제조된 염료 조성물을 면 염색시 나일론을 넣고 염색을 한다. 염색이 종료되면 면과 나일론을 수세한 후 나일론은 건조하고 면은 쇼핑후 건조한다. 건조된 나일론에 오염된 정도를 판정한다. 또 건조된 면을 갖고 세탁 견뢰도를 테스트 하여 오염된 정도를 판정한다. 기존의 반응성 흑색염료를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하고, 면의 세탁 견뢰도를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하였다.
<실시예 4>
상기 구조식(XI)으로 표시되는 염료화합물 74중량부와, 하기 구조식(XVI)로 표시되는 염료 화합물 19중량부와 상기 구조식(XIII)로 표시되는 염료 화합물 7중량부를 혼합하여서된 염료 조성물을 제조하였다.
(XVI)
이렇게 제조된 염료 조성물을 면 염색시 나일론을 넣고 염색을 한다. 염색이 종료되면 면과 나일론을 수세한 후 나일론은 건조하고 면은 쇼핑후 건조한다. 건조된 나일론에 오염된 정도를 판정한다. 또 건조된 면을 갖고 세탁 견뢰도를 테스트 하여 오염된 정도를 판정한다. 기존의 반응성 흑색염료를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하고, 면의 세탁 견뢰도를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하였다.
<실시예 5>
상기 구조식(XI)으로 표시되는 염료화합물 76중량부와, 하기 구조식(XVII)으로 표시되는 염료 화합물 18중량부와 일반식이 상기 구조식(XIII)로 표시되는 염료 화합물 6중량부를 혼합하여 염료 조성물을 제조하였다.
(XVII)
이렇게 제조된 염료 조성물을 면 염색시 나일론을 넣고 염색을 한다. 염색이 종료되면 면과 나일론을 수세한 후 나일론은 건조하고 면은 쇼핑후 건조한다. 건조된 나일론에 오염된 정도를 판정한다. 또 건조된 면을 갖고 세탁 견뢰도를 테스트 하여 오염된 정도를 판정한다. 기존의 반응성 흑색염료를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하고, 면의 세탁 견뢰도를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하였다.
<실시예 6>
상기 구조식(XI)로 표시되는 염료화합물 76중량부와, 하기 구조식(XVIII)로 표시되는 염료 화합물 18중량부와 상기 구조식(XIII)로 표시되는 염료 화합물 6중량부를 혼합하여 염료 조성물을 제조하였다.
(XVIII)
이렇게 제조된 염료 조성물을 면 염색시 나일론을 넣고 염색을 한다. 염색이 종료되면 면과 나일론을 수세한 후 나일론은 건조하고 면은 쇼핑후 건조한다. 건조된 나일론에 오염된 정도를 판정한다. 또 건조된 면을 갖고 세탁견뢰도를 테스트하여 오염된 정도를 판정한다. 기존의 반응성 흑색염료를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하고, 면의 세탁 견뢰도를 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 3급 정도이고 본 발명품으로 테스트한 결과 나일론에의 오염도는 4급 정도로 기존의 반응성 흑색염료보다 본 발명품이 나일론 오염도에서 1급 정도 우수하였다.
본 발명은 셀룰로오즈, 셀루로오즈/나일론등의 직물을 흑색으로 염색하기 위한 염료조성물에 있어서, 염욕내에 존재하는 알칼리 성분에 대한 안정성이 뛰어나 콜드패드 염색이 가능하고, 염색시 타섬유에 대한 오염성이 적어 원하는 색상을 얻을 수 있으며 수세시 물소비가 적어 폐수량을 감소시킬 수 있는 효과를 갖는다.

Claims (1)

  1. 일반식(Ⅰ)로 표시되는 화합물 50~90 중량%와, 하기 일반식(Ⅱ), (Ⅲ), (Ⅳ), (Ⅴ), (Ⅵ) 및 일반식(Ⅶ)로 표시되는 화합물 중에서 선택된 어느하나 이상 5~45 중량%와, 하기 일반식(Ⅷ), (Ⅸ) 또는 (Ⅹ)으로 표시되는 화합물 5~45 중량%를 혼합하여서 조성된 반응성 염료 조성물.
    (Ⅰ)
    여기에서, R1, R2는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이다.
    (Ⅱ)
    여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4는 수소, 메틸기, 에틸기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
    (Ⅲ)
    여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이고, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
    (Ⅳ)
    여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
    (Ⅴ)
    여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
    (Ⅵ)
    여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기, 카르복실기, 아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4, R5는 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
    (Ⅶ)
    여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기,에톡시기,카르복실기,아미노기 또는 히드록실기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이고, R4는 수소, 메틸기, 에틸기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이고 n는 0~3의 정수이다.
    (Ⅷ)
    (Ⅸ)
    상기식들에서 R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이며 n은 0∼3인 정수이다.
    (X)
    여기에서, R1은 수소, 메틸기, 에틸기, 아세트기, 우레이드기 또는 메틸아세트기이고, R2, R3는 수소, 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 또는 히드록실기이며, X는 -CH2CH2OSO3H, -CH2CH2SSO3H 또는 -CH2=CH2이며, n은 0~3인 정수이다.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58204053A (ja) * 1982-05-08 1983-11-28 ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト 水溶性ジスアゾ化合物、その製法及び該化合物を染料として使用する方法
KR880000522A (ko) * 1986-06-30 1988-03-26 김만길 반응성 흑색염료 조성물
KR940011588A (ko) * 1992-11-28 1994-06-21 귀틀라인, 마르쿠아르트 섬유-반응성 아조 염료의 흑색 염료 혼합물 및 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 섬유 물질을 염색시키기 위한 그의 용도
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58204053A (ja) * 1982-05-08 1983-11-28 ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト 水溶性ジスアゾ化合物、その製法及び該化合物を染料として使用する方法
KR880000522A (ko) * 1986-06-30 1988-03-26 김만길 반응성 흑색염료 조성물
KR940011588A (ko) * 1992-11-28 1994-06-21 귀틀라인, 마르쿠아르트 섬유-반응성 아조 염료의 흑색 염료 혼합물 및 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 섬유 물질을 염색시키기 위한 그의 용도
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