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KR100195290B1 - 신규의 펩티드 핵산 - Google Patents

신규의 펩티드 핵산 Download PDF

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KR100195290B1
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부카르드트 도르테
에그홀름 미카엘
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에그홀름 미카엘
부카르드트 도르테
롤프에이치.베르그
이.니엘슨 피터
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Abstract

본 발명은 뉴클레오염기-결합 단위가 폴리아미드 골격에 공유결합된 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물인 펩티드 핵산을 상보적 ssDNA나 RNA 가닥에 그에 상응하는 DNA보다 더 강하게 결합된다. 상기 펩티드 핵산은 일반적으로 자연계에 존재하는 DNA 염기와 같은 리간드로 이루어진다. 이들 리간드는 적당한 연결기에 의해서 펩티드 골격에 결합되어 있다.

Description

[발명의 명칭]
신규의 핍티드 핵산
[관련출원]
본 특허출원은 1992년 5월 19일자 짤원된 PCT EP92/01219의 일부 계속 출원이다. 상기 출원은 공개번호 WO 92/20702로 1992년 11월 26일에 공개되었으며 여기에 모두 참고로 기재되어 있다.
[발명의 분야]
본 발명은 상보적 DNA 및 RNA 가닥에 결합되는, 아직은 폴리뉴클레오티드가 아닌 화합물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 자연계에 존재하는 뉴클레오염기 또는 다른 뉴클레오염기-결합 단위가 폴리아미드 골격에 공유결합되는 화합물에 관한 것이다.
[발명의 배경]
100 염기쌍(bp) 정도의 올리고디옥시리보뉴클레오티드는 통상 상업적으로 사용되고 있는 전자동 합성기를 이용하여 고체상 방법에 의해서 합성된다. 그러나 올리고리뉴클레오티등의 화학적 합성은 훨씬 덜 일반화되어 있다. 또한 올리고리보뉴클레오티드가 올리고디옥시리보뉴클레오티드보다 훨씬 덜 안정하다는 이유로, 예를들어 유전자 치료법 또는 전사 또는 해독의 조절과 같은 의학 및 생물학 연구에서 올리고디옥시뉴클레오티드가 더 널리 사용되고 있다.
유전자의 작용은 메신저 RNA(mRNA)에 그것의 정보를 전사시킴으로써 시작되고, 이것은 리보좀 복합체와의 상호작용에 의해서 그것의 서열에 대해 암호화된 단백질이 합성되게 된다. 이러한 합성과정을 해독이라고 알려져 있다. 해독과정은많은 조-요소와 빌딩 블럭(building block), 아미노산 및 그것의 전달 RNA(tRNA)가 존재하여야 하며 이러한 모든 것은 정상 세포내에 존재한다.
전사 개시는 RNA 합성 효소인, RNA 중합효소에 의해 DNA 프로모터 서열의 특이적 인식을 필요로 한다. 원핵세포의 많은 경우 그리고 진핵세포의 가능한 한 모든 경우에 이러한 인식은 프로모터에 단백질 전사 인자의 서열-특이적 결합에 의해서 진행된다. 프로모터에 결합되나 그것의 결합이 RNA 중합효소의 작용을 방해하는 다른 단백질은 리프레서라고 알려져 있다. 이와 같은 유전자 활성은 전형적으로 전사 인자에 의해서 양성적으로 조절되고 리프레서에 의해서 음성적으로 조절된다.
대부분의 종래의 약제는 하나 또는 그 이상의 표적인 내인성(endogenous) 단백질, 예를 들어 효소와의 상호작용 및 조절에 의해서 작용한다. 그러나 그러한 약제는 전형적으로 표적 단백질에 대해 특이하지 않으나 다른 단백질과는 상호작용한다. 이와 같은 상대적으로 많은 양의 약제는 표적 단백질을 효과적으로 조절하기 위해서 사용되어져야 한다.
약제의 일반적인 하루 투여량은 몸무게 1 킬로그램당 10-5내지 10-1밀리몰 또는 100 킬로그램의 성인에 대하여 10-3내지 10 밀리몰의 범위이다. 그 대신 이러한 조절이 mRNA와의 상호작용 및 비활성화에 의해 영향을 받을 수 있다면 약제의 필요량을 현저히 감소시킬 수 있으며 상응하는 부작용도 감소시킬 수 있을 것이다. 그러한 상호작용이 부위-특이적일 수 있다면 더 감소시킬 수 있을 것이다. 작동 유전자가 계속적으로 mRNA를 생성시킨다고 한다면 유전자 전사가 전체적으로 저지된다고 하더라도 훨씬 더 유리할 것이다.
올리고디옥시뉴클레오티드는 그러한 가능성을 제공한다. 예를 들어 합성 올리고디옥시뉴클레오티드가 안티센스 프로브로 사용되어 저지하고 결과적으로 mRNA의 분해를 일으키도록 할 수 있다. 이와 같이 합성 DNA는 생체내에서 해독을 억제할 수 있다. 또한 예를 들어 올리고뉴클레오티드를 이용하여 삼중 나선구조 형성하거나 다른 DNA 인식 시료에 의해서 동물의 게놈을 조절할 수도 있을 것이다. 그러나 삼중 나선구조 형성과 관련하여 많은 결점이 있다. 예를 들어 그것은 단지 호모퓨린 서열에 대해서만 쓰여질 수 있으며 비생리학적으로 높은 이온강도와 낮은 pH를 필요로 한다.
더욱이 비변성 올리고뉴클레오티드는 생체네 반감기가 짧고 밀리그램 이상의양으로 제조되기 어려워서 상당히 비싸면, 세포막을 투과하기도 어렵기 때문에 안티센스 접근법 및 삼중 나선 접근법 양자 모두 비실용적이다.
이러한 문제점들로 인하여 개선과 대안을 위한 연구가 활발히 이루어지게 되었다. 예를 들어 삼중 나선 형성을 통한 이중-가닥 DNA(dsDNA) 인식과 관련하여 야기되는 문제점들은 적당한 스위치 백(switch back) 화학결합에 의해서 감소되었는데 이것에 의해서 한 가닥에서의 폴리퓨린 서열이 인식되고 스위칭 백에 의해서 다른 한 가닥상의 호모퓨린 서열이 인식될 수 있다. 발행중인 McCurdy, Moulds, and Froehler, Nucleosides참조. 또한 양호한 나선 형성은 인공적인 염기를 사용함으로써 얻어졌으며 그럼으로써 이온강도와 pH에 관한 결합조건을 향상시켰다.
이제까지 바람직한 결과는 얻지 못했지만 막투과 뿐만 아니라 반감기를 증진시키기 위하여 폴리뉴클레오티드 골격내에 다양한 변화를 일으켰다. 이러한 변화는 메틸포스포네이트, 모노티오포스페이트, 디티오포스페이트, 포스포르아미데이트, 포스페이트 에스테르, 가교결합된 포스포르아미데이트, 가교 결합된 메틸렌포스포네이트, 실록산 브리지, 탄산염 브리지, 카르복시메틸 에스테를 브리지, 아세트아미드 브리지, 카르밤산염 브리지, 티오에테르, 설폭시 설포노 브리지, 다양한 인공적인 DNA, α-아노머 브리지 및 보란 유도체를 가지는 디포스포(dephospho) 뉴클레오티드간 유사체의 사용을 포함한다.
상기와 같은 골격 변성의 대부분은 변성된 올리코뉴클레오티드와 그것에 상보적인 천연의 올리고뉴클레오티드 사이에 형성된 하이브리드에 Tm 값 측정에서 분석되듯이 안정성을 감소시키는 결과가 된다. 결과적으로 골격 변성은 그러한 하이브리드를 불안정하게 하고, 즉 Tm 값을 낮추며 최소값으로 유지하게 한다는 사실은 이 분야에서 널리 인식되고 있다.
[발명의 목적]
본 발명의 목적은 안정된 하이브리드를 형성하기 위해 ssDNA 및 RNA 가닥에 결합하는 화합물을 제공하기 위한 것이다.
더 나아가서 ssDNA 및 RNA 가닥에 결합하는 화합물을 제공하는 것도 본 발명의 목적이다.
본 발명의 다른 목적을 자연계에 존재하는 뉴클레오염기 또는 다른 뉴클레오염기-결합 성분이 펩티드 골격에 공유결합되는 화합물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 이중-가닥 폴리뉴클레오티드의 한가닥에 결합할 수 있고 그럼으로써 다른 가닥을 제거할 수 있는 RNA가 아닌 화합물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 그러한 화합물을 이용한 치료, 진단 및 예방법을 제공하기 위한 것이다.
[발명의 요약]
본 발명은 상보적인 ssDNA 및 RNA 가닥에 결합하는 펩티드 핵산(PNA)이라 알려져 있는 신규의 화합물을 제공한다. 본 발명의 화합물은 일반적으로 펩티드 골격에 결합된 리간드로 구성된다. 대표적인 리간드는 4개의 주된 자연계에 존재하는 DNA 염기(즉 티민, 시토신, 아데닌 또는 구아닌) 또는 다른 자연계에 존재하는 뉴클레오염기(즉 이노신, 우라실, 5-메틸시토신 또는 티오우라실) 또는 인공적인 염기(즉 브로모티민, 아자아데닌 또는 아자구아닌 등등) 중 하나를 포함하며 적당한 연결기를 통하여 펩티드 골격에 결합되어 있다.
WO 92/20702에는 그러한 리간드가 유일하게 아자 질소 원자를 통하여서만 폴리아미드 골격에 연결되어 있는 것을 특징으로 하는 PNA가 공개되어 있다. 본 발명의 PNA는 인식 성분이 부가적으로 아미도 및/또는 우레이도 테테르(ureido tethers)를 통하여 폴리아미드 골격에 연결되어 있다는 점에서 주로 WO 92/20702에 개시된 것과 다르다.
본 발명의 바람직한 구체예에서 본 발명의 펩티드 핵산은 하기 일반식(Ⅰ)을 갖는다:
여기에서, n은 적어도 2 이상이고,
각각의 L1-Ln은 수소, 히드록시, (C1-C4)알카노일, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 방향족 성분, DNA 삽입기, 뉴클레오염기-결합기, 헤테로고리 성분, 및 리포터 리간드로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되고, 적어도 하나의 L1-Ln은 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 또는 뉴클레오염기-결합기이고; 각각의 C1-Cn은 (CR6R7)y이고 여기에서 R6는 수소이고 R7은 자연계에 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어진 군으로부터 선택되고; 또는 R6및 R7이 수소, (C2-C6)알킬, 아릴, 아랄킬, 헤테로아릴, 히드록시, (C1-C6)알콕시, (C1-C6)알킬티오, NR3R4N 및 SR5로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 여기에서 R3와 R4가 상기에서 정의된 바와 같고, R5가 수소, (C1-C6)알킬, 히드록시-, 알콕시-, 또는 알킬티오- 치환된 (C1-C6)알킬이고; 또는 R6와 R7이 모두 지방족 고리 또는 헤테로고리계를 갖추고; 각각의 D1-Dn은 (CR6R7)Z이고, R6와 R7은 상기에서 정의된 바와 같고; 각각의 y와 z은 0이거나 1내지 10의 정수이고, y+z합계가 2 이상 10 이하이고; 각각의 G1-Gn-1은 양쪽 배향으로 -NR3CO-, -NR3CS-, NR3SO- 또는 -NR3SO2-이고 여기에서 R3는 상기에서 정의된 바와 같고; A1-An및 B1-Bn의 각각 쌍은 하기에서와 같이 선택된다: (a) A는 구조식(Ⅱa), (Ⅱb) 또는 (Ⅱc)중 하나이고 B는 N 또는 R3N+이다; 또는 (b) A는 구조식(Ⅱd)이고 B는 CH이다;
여기에서, X는 O, S, Se, NR3, CH2또는 C(CH3)2이고; Y는 단일결합, O,S 또는 NR4이고; 각각의 p와 q는 0이거나 1 내지 5의 정수이며, p-q 합계는 10 이하이고; 각각의 r과 s는 0이거나 1 내지 5의 정수이며, r-s 합계는 10 이하이고; 각각의 R1및 R2는 수소, 히드록시-, 알콕시- 또는 알킬티오- 치환될 수 있는 (C1-C4)알킬, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 아미노 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R3및 R4는 수소, (C1-C4)알킬, 히드록시- 또는 알콕시- 또는 알킬티오- 치환된 (C1-C4)알킬, 히드록시, 알콕시, 알킬티오 및 아미노로 이루어진 군으로부터 선택되고; Q는 -CO2H, -CONR'R, -SO3H 또는 -SO2NR'R 또는 -CO2H 나 -SO3H의 활성화된 유도체이며; 그리고 Ⅰ는 -NR'R 또는 -NR'C(O)R이고 여기에서 R', R, R' 및 R은 수소, 알킬, 아미노 보호기, 리포터 리간드, 삽입기, 킬레이터, 펩티드, 단백질, 탄수화물, 지질, 스테로이드, 올리고뉴클레오티드, 및 가용성 그리고 비-가용성 중합체로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 구체예에서 적어도 하나의 A는 구조식 (Ⅱc)이고 B는 N 또는 R3N+이다. 다른 구체예에서 A는 구조식 (Ⅱa) 또는 (Ⅱb)중 하나이고 B는 N 또는 R3N+이고 적어도 하나의 y 또는 z는 1 또는 2가 아니다.
바람직한 펩티드 핵산은 일반적인 구조식 (Ⅲa) 또는 (Ⅲb)를 가진다:
여기에서, 각각의 L은 수소, 페닐, 헤테로고리 성분, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 및 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되어지고; 각각의 R7'은 수소 및 자연계에 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되어지고; n은 1내지 60 범위의 정수이고; 각각의 k, 1 및 m은 독립적으로 0 또는 1에서 5 범위의 정수이고; p는 0 또는 1 이고; Rh는 OH, NH2또는 NHLysNH2이며; 그리고 Ri는 H 또는 COCH3이다.
구조식(Ⅲa) 또는 (Ⅲb)를 가지는 화합물이 특히 바람직한데 각각의 L은 뉴클레오염기 티만(T), 아데닌(A), 시토신(C), 구아닌(G) 및 우라실(U)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, k와 m은 0 또는 1 그리고 n은 1 내지 30 범위의 정수이고 바람직하게는 4 내지 20 범위의 정수이다.
본 발명의 펩티드 핵산은 용액상 또는 고체상 중 하나인 하나로 표준 펩티드 합성 과정을 적용하여 합성된다. 사용된 신톤(synthon)은 특히 단량체 아미노산 또는 그것들의 활성화된 유도체이며 표준 보호기에 의해서 보호된다. 그 올리고뉴클레오티드 유사체는 또한 해당하는 디에시드 및 디아민을 사용함으로써 합성될 수 있다.
이와 같이 본 발명에 따른 신규의 단량체 신톤은 하기의 구조식을 갖는 아미노산, 디에시드 및 디아민으로 구성된 군으로부터 선택된다:
여기에서 L, A, C 및 D는 상기 정의된 바와 같으나 그 안의 아미노기가 아미노 보호기에 의해서 보호되고; E는 COOH, CSOH, SOOH, SO2OH또는 이들의 활성화된 유도체이고; F가 NHR3또는 NPgR3이고 R3는 상기 정의된 바와 같고 Pg가 아미노 보호기라는 점만 다르다.
본 발명에 따른 바람직한 단량체 신톤은 구조식 (Ⅷa)-(Ⅷc)를 가진다:
또는 이들의 아미노-보호 및/또는 산 말단 활성화된 유도체이며, 여기에서 L은 수소, 페닐, 헤테로고리 성분, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 및 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기로 이루어진 군으로부터 선택되고; R7'은 수소 및 자연계에 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어진 군으로부터 선택된다.
예상외로 이들 화합물은 또한 한가닥과 대체됨으로써 이중가닥 DNA를 인식할 수 있고 그럼으로써 아마 다른 하나와 이중 나선으로 형성할 것이다. 그러한 인식은 5-60 염기쌍 정도로 긴 dsDNA 서열에 발생할 수 있다. 10에서 20 염기 사이의 서열은 흥미로운데 이것은 원핵생물과 진핵생물의 유일한(unique) DNA 서열이 발견되는 범위이기 때문이다. 17-18 염기를 인식하는 시약은 특히 흥미로운데 이것은 인체 게놈내의 유일한 DNA 서열 범위이기 때문이다. 본 발명의 화합물은 dsDNA와 삼중 나선을 형성할 수 있으며 RNA 또는 ssDNA와 이중 나선을 형성할 수 있다. 또한 본 발명의 화합물은 제1의 PNA 가닥이 RNA 또는 ssDNA와 결합하고 제2의 PNA 가닥이 그 결과로 생긴 이중 나선 또는 제1의 PNA 가닥과 결합하여 삼중 나선을 형성할 수 있다. 본 발명의 화합물의 증진된 결합력이 그것들을 안티센스 약제로서 효과적으로 되도록 하는 반면 이러한 놀랍고 예기치 못하 dsDNA의 새로운 작용이 발견되었으므로 광범위한 범위의 관련 시약이 가닥 치환을 야기시킬 수도 있다.
이와 같이, 본 발명은 유기체의 세포내에 특별한 유전자의 발현을 저해하고 상기 유전자의 서열에 특이적으로 결합하는 상기에서 언급된 바와 같은 시약을 상기 유기체에 투여하는 것으로 구성되는 방법을 제공하기 위한 것이다.
더욱이 본 발명은 특별한 유전자의 전사 및/또는 복제를 저해하거나 상기 언급된 바와 같은 시약을 상기 유기체에 투여함으로써 유기체 세포내의 이중가닥 DNA의 특별한 구역의 분해를 유발하기 위한 방법을 제공하기 위한 것이다.
더 나아가 본 발명은 세포 또는 바이러스를 상기 세포 또는 바이러스의 게놈 서열에 특이적으로 결합하는 상기에서 언급된 바와 같은 시약과 접촉시킴으로써 상기 세포 또는 바이러스를 사멸시키기 위한 방법을 제공하기 위한 것이다.
[발명의 상세한 설명]
본 발명에 따른 올리고뉴클레오티드 유사체 및 단량체 신톤에 있어서, 리간드 L은 주로 자연계에서 발견되는 위치, 즉 아데닌 또는 구아닌에 대하여는 위치 9, 그리고 티민 또는 시토신에 대하여는 위치 1에서 부탁되어 있는 자연계에 존재하는 뉴클레오염기이다. 택일적으로 L은 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기(뉴클레오염기 유사체), 다른 염기-결합 성분, 방향족 성분, (C1-C4)알카노일, 히드록시 또는 수소까지도 될 수 있다. 뉴클레오염기란 용어는 제거가능한 보호기를 함유하는 뉴클레오염기를 포함한다고 이해되고 있다. 몇몇 전형적인 뉴클레오염기 리간드 및 예시적인 합성 리간드는 WO 92/20702의 도면 제2도에 개시되어 있다. 더욱이, L은 예를 들어, 플루오로포르, 방사성 표지, 스핀 표지, 부착소(hapten) 또는 비오틴과 같은 단백질-인식 리간드 등과 같은 DNA 삽입기, 리포터 리간드가 될 수 있다. 단량체 신톤에서 L은 WO 92/20702DML 제4도에 개시된 바와 같은 보호기로 차단될 수 있다. 연결자 A는 R1, R2및 R3가 상기에서 언급된 바와 같고 -CR1R2CO-, -CR1R2CS-, -CR1R2CSe-, -CR1R2CNHR3-, CR1R2C=CH2- 및 -CR1R2C=C(CH3)2-와 같은 광범위하게 다양한 기가 될 수도 있다. 바람직하게 A는 메틸렌카르보닐(-CH2CO-), 아미도(-CONR3-), 또는 우레이도(-NR3CONR3-)이다. 또한 A는 프로파노일, 부타노일, 또는 펜타노일과 같은 긴 사슬 성분 또는 O가 X의 다른 수치에 의해서 대체되거나 그 사슬이 R1R2로 치환되거나 Y를 포함하는 이질성(heterogeneous)이 되는 그에 상응하는 유도체가 될 수도 있다. 더욱이, A는 (C2-C6)알킬렌 사슬, R1R2,로 치환된 (C2-C6)알킬렌 사슬이 될 수 있으며 Y를 포함하는 이질성이 될 수도 있다. 일정 경우에 A는 단지 단일 결합이 될 수도 있다.
본 발명의 바람직한 한 형태로서 B는 질소 원자이고 그것에 의해서 비키랄(achiral)골격 가능성을 보인다. B는 또한 R3N+일 수 있고 R3는 상기에서 정의된바와 같거나, CH이다.
본 발명의 바람직한 형태로서 C는 -CR6R7- 이나 두 개의 탄소단위, 즉 -CHR6CHR7- 또는 -CR6R7CH2-가 될 수 있으며 R6및 R7은 상기에서 정의된 바와같다. R6및 R7은 예를 들어 피롤일, 퓨릴, 티에닐, 이미다졸일, 피리딜, 피리미딘일, 인돌일 등과 같은 헤테로아릴기가 될 수도 있고, 예를 들어 1,2-시클로부탄디일, 1,2-시클로펜탄디일 도는 1,2-시클로헥산디일과 같은 지방족 고리계를 갖춘 것으로 생각할 수 있다.
본 발명의 바람직한 형태로서 단량체 신톤내의 E는 COOH또는 이것의 활성화된 유도체이고, 올리고머내의 G는 -CONR3-이다. 상기에서 언급된 바와 같이 E는 또한 CSOH, SOOH, SO2OH 또는 이들의 활성화된 유도체일 수 있고 그럼으로써 올리고머내의 G는 각각 -CSNR3-, -SONR3- 및 -SO2NR3-가 된다. 예를 들어 그 활성화는 산 무수물 또는 활성 에스테르 유도체를 사용하여 이루어질 수 있고, 여기에서 E로 나타내어지는 기내의 수소가 신장 골격을 형성하는데 적당한 이탈기에 의해서 대체된다.
골격을 형성하는 아미노산은 동일할 수도 있고 다른 수도 있다. 2-아미노에틸글리신에 기초한 것들은 본 발명의 목적에 특히 적합하다는 사실이 밝혀졌다.
몇몇 경우에 PNA의 결합 특성을 조절하기 위해 양 말단 (Q,I)중 하나의 리간드를 부착시키는 것은 흥미로울 것이다. 대표적인 리간드는 dsDNA 결합력을 증진 시키는 DNA 삽입기, 또는 전정기적 상호작용으로 인한 PNA 결합력을 강화시키는 리신 또는 폴리리신과 같은 염기성 기를 포함한다. 카르복시 및 설포기와 같은 음성전하를 가진 기를 감소시키기 위한 방법도 사용할 수 있다. 더욱이 다른 성분이 비-말단 위치에 자리잡도록 상기 신톤이 고안될 수 있다.
본 발명의 다른 면에서 PNA 올리고머는 뉴클레아제 활성이나 알킬화 활성을 가지는 리간드와 같은 저분자량 효과기 리간드 또는 리포터 리간드(형광성, 스핀 표지, 방사성, 단백질 인식 리간드, 예를 들어 비오틴 또는 부탁소)에 결합된다. 본 발명의 다른 면에서, PNA는 펩티드 또는 단백질에 결합되며, 여기에서 펩티드는 신호(signaling)활성을 가지며 단백질은 예를 들면, 효소, 전사 인자 또는 항체이다. 또한 상기 PNA는 올리고뉴클레오티드 또는 탄수화물에 결합된다. PNA 올리고머는 고체 지지체에 부착되어 몇몇 성분(즉, 펩티드 사슬, 리포터, 삽입기 또는 다른 형태의 리간드-함유기)으로 합성될 수 있다.
그러한 접합체(conjugate)는 유전자 조절(예를 들어 유전자 표적 시약), 진단, 생명공학 및 과학적 목적에 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 면에서는 핵산을 동정 및 정제하기 위한 안티센스 형태 유전자 조절 성분 및 혼성화 프로브를 생성시키기 위한 RNA 및 ssDNA를 표적시키기 위하여 PNA를 사용할 수 있다. 더욱이, 상기 PNA는 dsDNA와 삼중 나선을 형성할 수 있도록 변성될 수도 있다. dsDNA에 서열-특이성이 있도록 결합하는 시약은 유전자 표적 약제로서 적용된다. 암, AIDS 및 다른 바이러스 감염과 같은 질병을 치료하는 상당히 유용한 약제로서 기대되며, 몇몇 유전병의 치료에도 효과적인 것으로 밝혀질 것이다. 더욱이 이들 시약은 연구 및 특이성 핵산을 탐지 및 분리하기 위한 진단에도 사용될 수 있다.
삼중 나선 원칙은 dsDNA의 서열-특이성 인식에 대한 분야에서 유일하게 공지된 원칙이다. 그러나 삼중 나선 형성은 대략 호모퓨린-호모피리미딘 서열의 인식에 한정된다. 가닥 치환은 4개의 천연 염기의 사용에 의해서 어떤 서열의 인식이 가능하다는 점에서 삼중 나선 인식보다 우수하다. 또한 가닥 치환에서 서열 인식은 생리학적 조건 즉, 중성 pH, 대기순환온도(20~40℃) 및 중간정도(100-150mM)의 이온강도에서 쉽게 일어난다.
유전자 표적 약제는 표적 유전자의 조절구역(프로모터)에 상보적인(10-20 단위를 포함하는) 뉴클레오염기 서열로 고안된다. 그러므로 약제의 투여시 그것은 프로모터 및 RNA 중합효소가 접근하는 블럭에 결합된다. 결과적으로 어떤 mRNA 그리고 어떤 유전자 산물(단백질)도 생산되지 않는다. 그 표적이 바이러스에 대해 활성 유전자내에 있다면 어떤 생존 가능한 바이러스 입자가 생성될 것이다. 택일적으로 그 표적은 프로모터로부터 하류에 있으며 RNA 중합효소가 이 지점에서 종료하여 비기능적인 절단된 mRNA/단백질을 형성한다.
염기 상보적 혼성화에 의해서 ssDNA의 서열-특이성 인식은 특이 유전자 및 바이러스를 표적하기 위해 유사하게 고안될 수 있다. 이 경우에 표적 서열이 mRNA내에 포함되어 있으며 표적에 약제가 결합하면 리보좀의 활동을 저해하고 결과적으로 mRNA가 단백질로 해독되는 것을 막도록 한다. 본 발명의 펩티드 핵산은 그것들이 상보적 ssDNA에 대한 상당히 높은 친화도를 갖는다는 점에서 종래의 시약보다 우수하다. 또한 그것들은 세포 흡수를 용이하게 하는 어떠한 전하 및 수용체도 함유하지 않고 안정화시키고, 예를 들어 프로테아제에 의한 효소 분해에 저항성이 있도록 하는 비-생물적 아미노산의 아미드를 포함한다. 본 발명에 따른 PNA 올리고머는 WO 92/20702에 개시된 것과 유사한 생화학/생물학적 성질을 나타내고 그러한 성질이 유사한 방법에 의해 결정될 수 있다고 여겨진다. 또한 본 발명의 PNA는 유사한 방법에 의해 합성될 수 있다고 여겨진다. 본 발명에 따른 단량체 신톤은 표준 방법을 사용하여 바람직한 올리고머 서열을 나타내도록 연결되어진다.
본 발명에 따른 한 단량체 신톤은 산 제거용 염기 존재하에 글리신아미드 히드로클로라이드(1)을 에틸 아크릴레이트와 반응시켜 Michael 첨가생성물인 N-카르복스아미도메틸-β-알라닌 에틸 에스테르(2)를 생성하도록 함으로써 제조된다. 상기첨가생성물(2)은 디이소프로필 카르보디이미드와 히드록시 벤조트리아졸을 사용하여 1-카르복시메틸 티민(3)과 축합시켜 (N-카르복스아미도메틸)-N-(1-(티민-1-일) 아세틸)-β-알라닌 에틸 에스테르(4)를 생성하도록 한다. 상기 (4)의 1차 아미드는 t-부탄올내에서 하이포아브롬산 나트륨으로 Boc-보호된 아민으로 산화되고 재배열되어 (N-t-부틸옥시카르보닐아미노메틸)-N-(1-(티민-1-일)아세틸)-β-알라닌 에틸 에스테르(5)를 생성시킨다. 상기 에틸 에스테르는 수성(水成) 염기로 가수분해되어 티민-기저 단량체인 (N-t-부틸옥시카르보닐아미노메틸)-N-(1-(티민-1-일)아세틸)-β-알라닌(6)을 생성시킨다. 이 반응 순서는 상응하는 C, G 및 A-기저 단량체,즉, N-(t-부틸옥시카르보닐아미노메틸)-N-(1-(N4-벤질옥시카르보닐-시토신-1-일)아세틸)-β-알라닌, N-(t-부틸옥시카르보닐아미노메틸)-N-(1-N6-벤질옥시카르보닐-아데닌-9-일)아세틸-β-알라닌을 제조하기 위해 계속된다.
다른 단량체 신톤은 1-아미노티민을 트리포스겐과 반응시켜 카바모일 클로라이드 유도체(8)를 생성하도록 제조되며 상기 유도체(8)는 N-(2-t-부틸옥시카르보닐아미노에틸)글리신 에틸 에스테르 및 산 제거제와 축합시켜 완전 보호된 단량체(9)를 생성시킨다. 상기 에스테르는 가수분해되어 유용한 단량체(10)를 생성시킨다. 이 반응 순서는 상응하는 C, G 및 A-기저 단량체 즉, N-(t-부틸옥시카르보닐아미노에틸)-N-(1-N4-벤질옥시카르보닐-시토신-1-일)아미노카르보닐)-글리신, N-(t-부틸옥시카르보닐-아미노에틸)-N-(1-(2-아미노-6-벤질옥시-퓨린-9-일)-아미노카르보닐)-글리신, N-(t-부틸옥시카르보닐-아미노에틸)-N-(1-N6-벤질옥시카르보닐-아데닌-9-일)아미노카르보닐)-글리신을 제조하기 위해 계속된다.
또 다른 단량체 신톤은 일반적으로 Tetrahedron Letters, (1977), p.1977에 기재된 절차에 의해서 디페닐 포스포릴 아지드, DEAD 및 트리페닐포스핀의 사용에의해서 2-히드록시-5-(t-부틸옥시카르보닐아미노)펜타노익 에시드 에틸 에스테르를 그것의 아지도 유사체로 전환시킴으로써 제조된다. 그 아지도 화합물(12)은 이미노포스포란(13)으로 전환되고, 즉시 이산화탄소와 고압 반응에서 이소시안산염(14)으로 전환되는 데 사용된다. 그 이소시안산염은 티민과 축합되어 완전히 보호된 단량체(15)를 생성시키며 상기 단량체(15)는 수산화물을 사용하여 실질적인 단량체(16)로 가수분해된다. 이 반응 순서는 상응하는 C,G 및 A-기저 단량체, 즉 5-(t-부틸옥시카르보닐아미노)-2-(N4-벤자옥시카르보닐-시토신-1-일)카르보닐아미노-펜타노익 에시드 에틸 에스테르, 에시드 에틸 에스테르, 5-(t-부틸옥시카르보닐아미노)-2-((2-아미노-6-벤질옥시-퓨린-9-일)-카르보닐아미노)-펜타노익 에시드 에틸 에스테르, 5-(t-부틸옥시카르보닐아미노)-2-9(N6-벤질옥시카르보닐-아데닌-9-일)카르보닐아미노)-펜타노익 에시드 에틸 에스테르를 제조하기 위해 계속된다.
본 발명의 부가적인 목적, 이점, 및 신규의 특징은 하기의 실시예에 의해서 본 발명의 분양에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 명백해질 것이며 하기 실시예에 한정되어지는 것이 아님은 물론이다.
[실시예 1]
N-카르복스아미도메틸-β-알라닌 에틸 에스테르(2) 글리신아미드 히드로클로라이드((1), 11.0 g, 0.10㏖)를 500mL의 디옥산내에 현탁시키고 디이소프로필에틸아민912.9 g, 0.10㏖)을 첨가하고 이들 혼합물을 0℃까지 냉각시켰다. 잘 저으면서 에틸아크릴레이트(10.0g, 0.10㏖)을 대략 15분에 걸쳐 소량씩 첨가시켰다. 첨가가 완료된 후 반응을 실온으로 가온되도록 하고 12시간 동안 저었다. 그 반응 혼합물을 1.5L의 물로 희석시키고 pH를 4로 조정하였다. 그 용액을 디에틸 에테르(3×300mL)로 추출하였다. 수성 층을 수산화나트륨으로 중화시키고 디클로로메탄으로 5번 추출하였다. 디클로로메탄 추출물을 결합시키고 건조시켜(Na2SO4) 그 용매를 제거하여 고형분을 얻었다.
[실시예 2]
(N-카르복스아미도메틸)-N--(1-(티민-1-일)아세틸)-β-아데닌 에틸 에스테르(4) 실시예1에서의 생성물(2)을 디클로로메탄(500mL)에 용해시키고 이것에 1-카르복시메틸티민(3), 15.5 g,0.1㏖)과 히드록시벤조트리아졸(13.5 g, 0.1㏖)을 첨가시키고 그 용액을 얼음조(ice bath)내에서 0℃까지 냉각시켰다. 50mL의 디클로로메탄에 용해된 디이소프로필카르보디이미드(12.6 g, 0.1㏖)를 일부분 첨가하고 반응물을 12시간 동안 교반시켰다. 그 현탁된 고체를 여과하여 제거하고 디클로로메탄으로 세척하였다. 그 용액을 고체가 되도록 증발시켜 용리액으로서 디클로로메탄/에탄올을 사용하여 실리카겔상에서 크로마토그래피한 후 원하는 생성물(4)을 얻었다.
[실시예 3]
(N-t-부틸옥시카르보닐아미노메틸)-N-(1-(티민-1-일)아세틸)-β-알라닌 에틸에스테르(5) 실시예2에서의 생성물(4)을 t-부탄옥/디옥산(4 : 1,500mL)내에 용해시키고 0℃로 냉각시킨 다음 하이포아브롬산 나트륨 용액(0.15㏖)을 첨가하였다. 6시간 후 그 반응 혼합물을 휘발성 용매를 제거시키기 위해 증발시키고 잔류물을 물(500 mL)로 희석시키고 디클로로메탄(5×200mL)으로 추출하였다. 그 추출물을 결합시키고 건조시켜 고형분이 되도록 증발시켰다.
[실시예 4]
(N-t-부틸옥시카르보닐아미노메틸)-N-(1-(티민-1-일)아세틸)-β-알라닌 (6)
시러시에 3에서의 생성물(5)을 에탄올(500 mL)내에 용해시키고 5M 수산화나트륨(20 mL)을 첨가하였다. 그 용액을 6시간 동안 교반시킨 다음 5N 염산(20mL)으로 중화시키고 그 용액을 증발시켜 고형분을 얻었다. 그 고형분을 재결정하여 주요 화합물을 얻었다.
[실시예 5]
1-(클로로카르보닐아미노)-티민(8) 1-아니모티민((7), 12.5g, 0.1㏖)을 테트라히드로퓨란(500 mL)내에 용해시키고 그 용액을 0℃까지 냉각시킨 후 THF(150mL)내의 트리포스겐 2M 용액을 첨가시켜 그 반응물을 4시간 동안 교반시켰다. 용액을 증발시켜 고형분이 되도록 하고 이것 자체는 다음 반응에 사용하였다.
[실시예 6]
N-(2-t-부틸옥시카르보닐아미노에틸)-N-(티민-1-일-아미노-카르보닐)글리신에틸 에스테르(9) 실시예5에서의 생성물(8)을 THF(500mL)내에 용해시키고 디이소프로필에틸아민(12.9 g, 0.1㏖)을 첨가시키고 N-(2-t-부틸옥시카르보닐아미노에틸)글리신 에틸 에스테르(24.6 g,0.1㏖)를 이어서 첨가시키고 그 용액을 12시간 동안 교반시켰다. 반응물 1000mL의 디에틸 에테르로 희석시키고 0.1 N HC1 용액으로 3번 추출하였다. 유기층을 희석 중탄산나트륨 용액으로 세척하고 건조시킨 다음 여과하고 증발시켜 고형분을 얻었다.
[실시예 7]
N-(2-t-부틸옥시카르보닐아미노에틸)-N-(티민-1-일-아미노-카르보닐)글리신(10) 실시예6에서의 생성물(9)을 에탄올(500 mL)에 용해시키고 2M 수산화나트륨(50mL)DMF 첨가하였다. 그 반응물을 6시간 동안 교반시킨 다음 2M HC1 용액 50mL로 중화시키고 에탄올을 제거하기 위해 증발시켰다. 잔류물 디클로로메탄(250mL)내에 용해시키고 물(2×50 mL)로 추출한 다음 건조시키고 여과시킨 후 고형분이 되도록 증발시켰다.
[실시예 8]
2-아지도-5-(t-부틸옥시카르조닐아미노)펜타노익 에시드 에틸 에스테르(12) 2-아지도-5-(t-부틸옥시카르조닐아미노)펜타노익 에시드 에틸 에스테르((11), 26.1 g, 0.1㏖), 트리페닐포스핀(26.2g, 0.10㏖), 디에틸아조디카르복실레이트(17.4g, 0.1㏖) 및 디페닐포스포릴아지드(27.5g, 0.1㏖)를 THF(500 mL)내에 용해시키고 가열하여 환류시키고 8시간 동안 유지시켰다. 반응물을 실온으로 냉각시키고 증발시켜 오일 상태가 되도록 하고 그 생성물을 용리액으로서 디클로로메탄 : 에탄올을 사용하여 컬럼 크로마토그래피에 의해 분리하였다.
[실시예 9]
2-이미노트리페닐포스포란일-5-(t-부틸옥시카르보닐아미노)펜타노익 에시드 에틸 에스테르(13) 실시예8에서의 생성물(12)을 THF내에 용해시키고 트리클로로포스핀(26.2g, 0.1㏖)을 첨가시키고 그 반응물을 4시간 동안 교반시켰다. 이 용액 자체를 다음 반응(실시예10)에 사용하였다.
[실시예 10]
2-이소시아나토-5-(t-부틸옥시카르보닐아미노)펜타노의 에시드 에틸 에스테르(14)
실시예 9에서의 반응용액을 Parr봄(bomb) 내에 두고 이산화탄소(22g, 0.5mol)를 봄내로 응축되도록 하였다. 봄을 냉각시키고 대기압 상태로 배출시켰다. 그 용액을 봄에서 플라스크로 옮기고 그 자체를 다음 반응(실시예 11)에 사용하였다.
[실시예 11]
2-(티민-1-일카르보닐아미노)-5-(t-부틸옥시카르보닐아미노)펜타익의 에시드 에틸 에스테르(15) 실시예10에서의 반응용액을 플라스크에 두고 여기에 티민(12.6g, 0.1㏖)을 첨가하였다. 반응 용액을 12시간 동안 교반되도록 한 다음 증발시켜 고형분이 되도록 하고 이것을 용리액으로서 디클로로메탄 : 에탄올을 사용하여 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다.
[실시예 12]
2-(티민-1-일카르보닐아미노)-5-(t-부틸옥시카르보닐아미노)펜타노익 에시드(16) 실시예11에서의 생성물을 에탄올(500 mL)내에 용해시키고 여기에 2M 수산화나트륨(500 mL)을 첨가하였고 그 반응물을 12시간 동안 교반시켰다. 그 반응물을 2M HC1 용액(50mL)으로 중화시키고 부피가 작아지도록 증발시켰다. 이 잔류물을 물(250 mL)로 희석시키고 디클로로메탄(4×100mL)으로 추출시키고 건조하고 여과시킨 후 증발시켜 고형분을 얻었다.
[실시예 13]
1-(2-(티민일)아세틸)-1-(2-(t-Boc-아미노프로필))글리신(17) 1,3-디아미노프로판(0.05 m㏖)을 THF(100mL)내에 용해시키고 클로로아세트산(0.045M㏖)을 첨가시키고 그 반응물을 가열하여 4시간 동안 환류상태에서 가열시키고 실온까지 냉각시켰다. 그 용액을 디에틸 에테르(500 mL)로 희석시키고 1NNaOH 용액으로 3번 추출하였다. 결합된 수(水)층을 pH=4로 산성화하고 디클로로메탄(5×50 mL)으로 추출하였다. 그 유기층을 결합시키고, 건조시켜 여과한 다음 증발시켜 오일이 되도록 하였다. 이 오일을 메탄올(1000 mL)내에 용해시키고 건조 HC1 기체를 첨가하였다. 반응물을 가열하여 환류시키고 8시간 동안 유지시켰다. 그 반응물을 냉각시키고 증발시켜 오일 상태가 되도록 하였다. 이 오일을 디옥산/물 내에 용해시키고 p-니트로페닐-t-부틸카보네이트(0.05 m㏖)을 첨가하고 pH가 10이 되도록 조정하였다. 반응물을 4시간 동안 교반시키고 난 다음 중화시키고 디클로로메탄으로 5번 추출하였다. 그 메틸 에스테르를 디클로로메탄내의 50% DMF내에서 용해시키고 이것에 디시클로헥실카르보디이미드(DCC, 0.05 m㏖), 히드록스벤조트리아졸(0.05 m㏖) 및 2-티민일아세트산(0.05 m㏖)을 첨가시켰다. 그 반응물 18시간동안 교반시키고 상기 DCC를 여과하여 제거하고 잔류물을 증발시켜 오일이 되도록 하였다. 그 오일을 컬럼 크로마토그래피에 의해서 정제하였다.
[실시예 14]
3-(Boc-아미노)-1,2-프로판디올(18) 3-Boc-아미노-1,2-프로판디올(40.00g, 0.440 ㏖, 1.0eqv)을 물(1000mL)에 용해시키고 0℃로 냉각시키고 디-tert-부틸 디카보네이트(115.0g, 0.526 ㏖, 1.2 eqv)를 일부분 첨가하였다. 그 반응 혼합물을 교반시키면서 수조상에서 실온까지 가열하였다. 물(120 mL)에서 수산화나트륨 용액(17.56g, 0.440 ㏖, 1.0eqv)을 이용하여 pH를 10.5로 유지시켰다. 수성 수산화나트륨의 첨가를 완료한 후 반응 혼합물을 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서 에틸아세테이트(750 mL)를 반응 혼합물에 첨가하고 0℃까지 냉각시키고 심하게 교반시키면서 4N 황산을 이용하여 pH를 2.5로 조정하였다. 그 상(phase)이 분리되었다. 수성 상을 부가적인 에틸아세테이트(6×350 mL)로 세척하였다. 유기 상의 부피를 감압하에서 증발시킴으로써 900 mL까지 감소시켰고 그것의 부피의 2배까지 희석된 황산수소칼륨의 포화 수성 용액(1×1000 mL)과 포화 수성 염화나트륨(1×500 mL)으로 세척하였다. 상기 유기층을 건조시키고(MgSO4) 주요 화합물의 수율이 50.129(60%)가 되도록 감압하에서 증발시켰다. 그 생성물을 염화메틸렌으로부터 증발시키고 이어서 동결시킴으로써 고화시킬 수 있다.
[실시예15]
Boc-아미노아세트알데히드(19)
3-(Boc-아미노)-1,2-프로판디올((18), 20.76 g, 0.109㏖, 1 eqv)를 물(150 mL)에서 현탁시켰다. 과요오드산 칼륜(24.97 g, 0.109 ㏖, 1 eqv)을 첨가하고 반응 혼합물을 질소하에서 실온상태에서 2시간 동안 교반하였다. 그 반응 혼합물을 여과하고 수성 상을 클로로포름 (6×250 mL)으로 추출하였다. 유기층을 건조시키고(MgSO4)증발시켜 금빛의 오일로서 조(crude) Boc-아미노아세트알데히드를 생성시켰다. 이 오일은 반결정성 고체로서의 주요 화합물 13.19 g(76%)을 얻기 위해 80℃ 및 0.2mbar에서 kugelrohr 증류시켰다.
[실시예 16]
(Boc-아미노) 에틸글리신 메틸 에스테르(20)
A. 수소화시아노붕소 나트륨과의 반응 Boc-아미노아세트알데희드(19), 1.00g, 6.3 m㏖, 1eqv)를 메탄올 (50mL)에 용해시켰다. 무수 아세트산나트륨(1.03 g, 12.6 m㏖, 2 eqv),글리신 메틸에스테르 히드로클로라이드(알드리치 케미칼사, 0.79 g, 6.3 m㏖, 1 eqv) 및 수소화시아노붕소 나트륨(1.97 g, 31.4m㏖, 5 eqv)을 순서대로 용액에 첨가하였다. 그 반응 혼합물을 질소하에서 실온에서 2시간 동안 교반시켰다. 물(50 mL)을 그 현탁액에 첨가하였고 그 결과로 생긴 맑은 용액을 메탄올을 제거하기 위해 감압하에서 증발시켰다. 그 수성 상을 메틸렌 클로라이드(3×100 mL)로 추출하였다. 그 유기 상을 염화나트륨의 포화 수성 용액(1×100 mL)로 세척하고 건조시켜(NaSO4), 여과시키고 난 다음 감압하에서 증발시켜 노란색 오일의 주요 조(crude) 화합물 1.41 g을 얻었다. 그 조생성물을 110℃ 및 0.5 mbar에서 kugelrohr 증류시키고 무색의 액체인 2-(Boc-아미노)에틸 글리신 메틸에스테르 0.49 g(34%)을 얻었다.
B. 촉매 수소화반응 Boc-아미노아세트알데히드(2.08 g, 13.1 m㏖, 1 eqv)를 메탄올(50 mL)에 용해시키고 0℃로 냉각시켰다. 활성탄 (10 %, 0.4g)상의 팔라듐을 질소하에서 심하게 교반시키면서 첨가하였다. 메탄올 25 mL에 용해된 각각의 무수 아세트산나트륨(21.4 g, 26.1 m㏖, 2eqv) 및 글리신 메틸에스테르 히드로클로라이드(1.64 g, 13.01 m㏖, 1 eqv)를 혼합물에 첨가하였다. 그 반응 혼합물을 대기압과 실은 상태에서 심하게 교반시키면서 수소 흡착이 약 1시간 후에 멈춰질 때까지 (287 mL, 13.1 m㏖, 1 eqv가 소모될 때까지)수소화 시켰다. 반응 혼합물을 여과하고 감압하에서 용매를 제거하였다. 그 잔류물을 물(30 mL)에 현탁시키고, 심하게 교반시키는 중에 0.5NNaOH를 소량으로 첨가하여 pH를 8로 조정하였다. 그 수성 상을 메틸렌 클로라이드(4×50 mL)로 추출하였다. 유기 상은 건조시키고(Na2SO4), 여과시키고 감압하에서 증발시켜 금빛 오일의 주요 조(crude) 화합물 3.03g을 얻었다. 그 조생성물을 100℃ 및 0.2 mbar에서 Kugelrohr 증류시켜 모색의 액체인 2-(Boc-아미노)에틸글리신 메틸에스테르 2.33 g(77%)을 얻었다. 분석 데이터는 수소화시아노붕소 나트륨과의 환원 반응을 위한 상기에 기재된 바에 따랐다.
[실시예17]
PNA 올리고머 합성의 일반적인 방법 WO 92/20702에 개시된 방법에 따라 올리고머를 제조하였다. 벤질히드릴아민수지(Boc-L-Lys(2-클로로벤질옥시카르보닐)로 0.28 m㏖/gm 초기 부하됨)를 dmf내에 팽창시키고 결합될 과량의 단량체를 첨가하고 디시클로헥실-카보디이미드(디클로로메탄내의 50% 을DMF 0.15M)을 첨가하였다. Boc 탈보호반응은 트리플루오로아세트산 처리에 의해 수행하였다. 결합 반응경과를 정량적 닌히드린 분석법에 의해서 조사하였다. PNA를 표준 조건하에서 무수 HF를 사용하여 수지에서 이탈시켰다. 그 생성물을 아세토니트릴-물(0.1% TFA)구배를 가지는 HPLC를 이용하여 정제하였고 고속 원자 충격 질량 분석기에 의해서 구조를 확인하였다. 하기의 서열은 이 방법에 의해서 합성된 것이다:
본 발명의 분야의 당업자라면 본 발명의 많은 변경 및 변형도 본 발명의 바람직한 구체예에 해당되고, 그러한 변형 및 변경은 본 발명의 범위를 이탈하는 것이 아니라는 것을 인식할 수 있을 것이다. 그러므로 하기 첨부된 특허청구범위는 본 발명의 진정한 의도 및 범이 내에 변화를 모두 포함한다 할 것이다.
[서열목록]
(1) 일반적 정보:
(ⅰ) 출원인 : 니엘슨, 피터이.브카르들트, 올레 에그흘름, 미카엘 베르그, 롤프 에이치.
(ⅱ) 발명의 명칭 : 신규의 펩티드 핵산
(ⅲ) 서열의 수 : 24
(ⅳ) 주소 :
(A) 수신자 : 우드콕, 워시번, 쿠르쯔, 맥키위쯔, 및 노리스
(B) 거리명 : 원 리버티 플레이스-46쓰 플로아
(C) 도시명 : 필라델피아
(D) 주명 : 필라델피아
(E) 국명 : 미합중국
(F) 우편번호 : 19103
(ⅴ)컴퓨터 해독 형태 :
(A) 중간형 : 플로피 디스크
(B) 컴퓨터 : IBM PC 사용가능
(C) 작동 시스템 : PC-DOS/MS-DOS
(D) 소프트웨어 : 페텐트인 릴리스 #1.0, 버전 #1.25
(ⅵ) 출원 자료 :
(A) 출원번호 :
(B) 출원일 :
(C) 분류 :
(ⅷ) 대리인 정보 :
(A) 성명 : 루치, 조세프
(B) 등록번호 : 33,307
(C) 참조/서류번호 : ISIS1017
(ⅸ) 통신 연락처 :
(A) 전화번호 : 215-568-3100
(B) TELEFAX : 215-568-3489
5 10
(2) 서열 ID NO : 1에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 11 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
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(B) 위치 : 2
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(B) 위치 : 3
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(2) 서열 ID NO : 2에 관한 정보 :
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(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 2 :
(2) 서열 ID NO : 3에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 11 아미노산
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(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 11 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
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(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 5 :
(2) 서열 ID NO : 6에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 9 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 6 :
(2) 서열 ID NO : 7에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 11 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 7 :
(2) 서열 ID NO : 8에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 15 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아인 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 8 :
(2) 서열 ID NO : 9에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 15 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 9 :
(2) 서열 ID NO : 10에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 9 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 10 :
(2) 서열 ID NO : 11에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 9 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 11 :
(2) 서열 ID NO : 12에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 16 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 16
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(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 12 :
(2) 서열 ID NO : 13 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 16아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
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(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
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(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 16
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(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 13 :
(2) 서열 ID NO : 14 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 10 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
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(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 14 :
(2) 서열 ID NO : 15에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 10 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
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(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
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(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 15 :
(2) 서열 ID NO : 16에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 15 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
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(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
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(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
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(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 16 :
(2) 서열 ID NO : 17에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 29 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 16
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 17
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 18
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 19
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 20
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 17 :
(2) 서열 ID NO : 18에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 21 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토시 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 16
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 17
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 18
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 19
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 20
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 18 :
(2) 서열 ID NO : 19에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 20 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 16
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 17
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 18
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 19
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 20
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 19 :
(2) 서열 ID NO : 20에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 21 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 16
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 17
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 18
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 19
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=신토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 20
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 20 :
(2) 서열 ID NO : 21에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 20 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 16
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 17
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 18
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 19
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 20
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 21 :
(2) 서열 ID NO : 22에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 21 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 12
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아인 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 13
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 14
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 15
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 16
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 17
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=아데닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 18
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 19
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=구아닌 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 9에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 20
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 22 :
(2) 서열 ID NO : 23에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 12 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=알라닌의 베타 이소형태
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=시토신 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 23 :
(2) 서열 ID NO : 24에 관한 정보 :
(ⅰ) 서열특성 :
(A) 길이 : 12 아미노산
(B) 유형 : 아미노산
(C) 가닥형태 : 단일
(D) 위상 : 불명
(ⅱ) 분자 형태 : 펩티드
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 1
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 2
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다. (ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 3
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 4
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 5
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=알라닌의 베타 이소형태
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 6
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 7
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 8
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 9
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 10
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(ⅸ) 특징 :
(A) 명명/기호 : 변성-부위
(B) 위치 : 11
(C) 다른정보 : /라벨=변성-부위 /주석=티민 헤테로고리가 헤테로고리의 위치 1에서 N-아세틸기에 의해서 N-아세틸(2-아미노에틸)글리신에 부착되어 있다.
(xi) 서열 기재 : SEQ ID NO : 23 :

Claims (21)

  1. 하기의 구조식을 갖는 것을 특징으로 하는 화합물:
    상기식에서, n은 적어도 2 이상이고; 각각의 L1-Ln은 수소, 히드록시, (C1-C4) 알카노일, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 방향족 성분, DNA 삽입기, 뉴클레오염기-결합기, 헤테로고리 성분, 및 리포터기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, L1-Ln중 적어도 하나는 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, DNA 삽입기, 또는 뉴클레오염기-결합기가 되고; 각각의 C1-Cn은 (CR6R7)y이고 여기에서 R6는 수소이고 R7은 자연계에 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 R6및 R7이 수소, (C2-C6) 알킬, 아릴, 헤테로아릴, 히드록시, (C1-C6) 알콕시, (C1-C6) 알킬티오, NR3R4및 SR5로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 상기 R3와 R4는 상기 언급된 바와 같고 R5는 수소, (C1-C6) 알킬히드록시-, 알콕시-, 또는 알킬티오- 치환된 (C1-C6) 알킬이거나, 또는 R6와R7이 지방족고리 또는 헤테로고리계를 갖춘 것이 되며; 각각의 D1-Dn은 (CR6R7)z이고 R6와 R7은 상기에서 언급된 바와 같고; 각각의 y와 z는 0 또는 1에서 10까지의 정수이고 y+z의 합계가 2 이상이고 10이하이고; 각각의 G1-Gn-1은 양쪽 배향으로 -NR3CO-, -NR3CS-, -NR3SO- 또는 -NR3SO2-이고, R3는 상기에서 언급된 바와 같으며; 각각의 A1-An및 B1-Bn은 하기에서와 같이 선택된다: (a) A는 구조식 (Ⅱa), (Ⅱb) 또는 (Ⅱc) 중 하나이고 B는 N 또는 R3N+이고, 적어도 하나의 A는 구조식 (Ⅱc)이고 s는 1 내지 5의 정수인 것을 조건으로 한다; 또는 (b) A는 구조식 (Ⅱd)이고 B는 CH이다; 또는 (c) y나 z중 어느 하나가 1 또는 2가 아니라면 A는 구조식(Ⅱa) 또는 (Ⅱb)중 하나이고 B는 N 또는 R3N+이다;
    상기식에서, X는 O, S, Se, NR3, CH2또는 C(CH3)2이고; Y는 단일결합, O, S 또는 NR4이고; 각각의 p와 q는 0 또는 1에서 5까지의 정수이고 p+q의 합은 10 이하이고; 각각의 r과 s는 0 또는 1에서 5까지의 정수이고 r+s의 합은 10 이하이고; 각각의 R1및 R2는 수소, 히드록시- 또는 알콕시- 또는 알킬티오- 치환될 수 있는 (C1-C4) 알킬, 히드록시, 알콕시 알킬리오, 아미노 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R3및 R4는 수소, (C1-C4) 알킬, 히드록시- 또는 알콕시- 또는 알킬티오- 치환된 (C1-C4) 알킬, 히드록시, 알콕시, 알킬티오 및 아미노로 이루어진 군으로부터 선택되고; Q는 -CO2H, -CONR'R, -SO3H 또는 -CO3H 나 -SO3H의 활성화된 유도체이며; 그리고 I는 -NR'R 또는 -NR'C(O)R이고, 여기에서 R', R, R' 및 R은 수소, 알킬 아미노 보호기, 리포터 리간드, 삽입기, 킬레이터, 펩티드, 단백질, 탄수화물, 지질 스테로이드, 올리고뉴클레오티드 및 가용성과 비-가용성 중합체로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 것을 특징으로 한다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 구조식을 갖는 것을 특징으로 하는 화합물:
    상기식에서 각각의 L은 수소, 페닐, 헤테로고리 성분, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기 및 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R7'는 수소 및 자연계 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; n은 1에서 60까지의 정수이고, 각각의 k,1 및 m은 독립적으로 0 또는 1에서 5까지의 정수이고; 각각의 p는 0 또는 1이고; Rh는 OH, NH2또는 -NHLysNH2이며; 그리고 Ri는 H 또는 COCH3이다.
  3. 제1항에 있어서, 하기 구조식을 갖는 것을 특징으로 하는 화합물:
    상기식에서, 각각의 L은 수소, 페닐, 헤테로고리 성분, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 및 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R7'은 수소 및 자연계에 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; n은 1에서 60까지의 정수이고, 각각의 k,1 및 m이 독립적으로 0 또는 1에서 5까지의 정수이고; 각각의 p는 0 또는 1이고; Rh는 OH, NH2또는 -NHLysNH2이며; 그리고 Ri는 H 또는 COCH3이다.
  4. 하기 구조식 중 하나늘 가지는 것을 특징으로 하는 화합물:
    상기식에서 L은 수소, 히드록시, (C1-C4) 알카노일, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 방향족 성분, DNA 삽입기, 뉴클레오염기-결합기, 및 헤테로고리 성분, 리포터 리간드로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기에서 아미노기가 선택적으로 아미노 보호기에 의해 보호되며; 각각의 C는 (CR6C7)y이고 여기에서 R6는 수소이고 R7은 수호, (C2-C6) 알킬, 아릴, 아랄킬, 헤테로아릴, 히드록시, (C1-C6) 알콕시, (C1-C6) 알킬티오, NR3R4및 SR5로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기에서 R3와 R4는 상기에서 언급된 바와 같고, R5는 수소, (C1-C6)알킬, 히드록시-, 알콕시- 또는 알킬티오- 치환된 (C1-C6) 알킬이거나, 또는 R6와 R7이 지방족고리 또는 헤테로고리계를 갖춘 것이 되며; 각각의 D는 (CR6R7)z이고 여기에서 R6과 R7는 상기에서 정의된 바와 같고; 각각의 y 와 z는 0 또는 1에서 10까지의 정수이고, y+z의 합계는 2 이상 10이하이고; A와 B는 하기와 같이 선택된다: (a) A는 구조식 (Ⅱc)이며 s는 1 내지 5의 정수이고 B는 N 또는 R3N+이다; 또는 (b) A는 구조식 (Ⅱd)이고 B는 CH이다; 또는 (c) y 또는 z중에서 적어도 하나가 1 또는 2가 아니라면 A는 구조식 (Ⅱa) 또는 (Ⅱb)중 하나이고 B는 N 또는 R3N+이다;
    상기식에서 X는 O, S, Se, NR3, CH2또는 C(CH3)2이고; Y는 단일결합, O, S 또는 NR4이고; 각각의 p와 q는 0또는 1에서 5까지의 정수이고, p+q의 합계는 10 이하이고; 각각의 r과 s는 0 또는 1에서 5까지의 정수이고, r+s의 합계는 10 이하이고; 각각의 R1및 R2는 수소, 히드록시-, 알콕시- 또는 알킬티오- 치환된 것일 수 있는 (C1-C4) 알킬, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 아미노 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R3및 R4는 수소, (C1-C4) 알킬, 히드록시-, 알콕시- 또는 알킬티오- 치환된 (C1-C4) 알킬, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 및 아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 E는 COOH, CSOH, SOOH, SO2OH 또는 이들의 활성화되거나 보호된 유도체이며; 그리고 각각의 F는 NHR3또는 NPgR3이고, 여기에서 R3는 상기에서 언급된 바와 같고, Pg는 아미노 보호기이다.
  5. 제4항에 있어서, 하기 구조식을 가지는 것을 특징으로 하는 화합물:
    상기식에서, 각각의 L은 수소, 페닐, 헤테로고리 성분, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 및 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R7'은 수소 및 자연계에 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며; 그리고 각각의 k,1 및 m은 독립적으로 0 또는 1에서 5까지의 정수이다.
  6. 제4항에 있어서, 하기 구조식을 가지는 것을 특징으로 하는 화합물:
    상기식에서 각각의 L은 수소, 페닐, 헤테로고리 성분, 천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 및 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R7'는 수소 및 자연계에 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며; 그리고 각각의 k,1 및 m은 독립적으로 0에서 5까지의 정수이다.
  7. (A) 중합체가 아미노산과 고정결합자를 형성할 수 있는 화학적 기로 작용하는 중합체 기질을 제공하고; (B) 상기 고정결합자에 의해서 첫 번째 아미노산과 상기 중합체를 결합시키고, 상기 첫 번째 아미노산이 하기 구조식(Ⅳ)를 가진다:
    상기식에서 L은 천연적으로 생성하는 뉴클레오염기, 비-천연적으로 생성되는 뉴클레오염기, 방향족 성분, DNA삽입기, 뉴클레오염기-결합기, 헤테로고리 성분, 및 리간드이고, 여기에서 아미노기가 선택적으로 아미노 보호기에 의해 보호되며; 각각의 C는 (CR6R7)y이고 여기에서 R6는 수소 및 R7은 자연계에 존재하는 알파 아미노산의 곁사슬로 이루어지는 군으로부터 선택되거나, 또는 R6및 R7이 수소, (C1-C6) 알콕시 (C1-C6) 알킬리오, NR3R4및 SR5로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고 여기에서 R3와 R4는 상기에서 정의된 바와 같고 R5는 수소, (C1-C6) 알킬, 히드록시-, 알콕시-, 또는 알킬티오- 치환된 (C1-C6) 알킬이거나, 또는 R6와 R7이 지방족고리 또는 헤테로고리계를 갖춘 것이 되며; 각각의 D는 (CR6R7)z이고 R6와 R7은 상기에서 정의된 바와 같고; 각각의 y는 z는 0 또는 1에서 10까지의 정수이고, y+z 의 합계는 2 이상 10이하이고; A와 B가 하기에서와 같이 선택된다: (a) A는 구조식 (Ⅱc)이며 s는 1 내지 5의 정수이고 B는 N 또는 R3N+이다; 또는 (b) A는 구조식 (Ⅱd)이고 B는 CH이다 또는 (c) y 또는 z중에서 적어도 하나가 1 또는 2가 아니라면 A는 구조식 (Ⅱa) 또는 (Ⅱb)중 하나이고, B는 N 또는 R3N+이다;
    상기식에서 X는 O, S, Se, NR3, CH2또는 C(CH3)2이고; Y는 단일결합, O, S 또는 NR4이고; 각각의 p와 q는 0 또는 1에서 5까지의 정수이고, p+q의 합계는 10 이하이고; 각각의 r과 s는 0 또는 1에서 5까지의 정수이고, r+s의 합계는 10 이하이고; 각각의 R1및 R2는 수소, 히드록시-, 알콕시-, 또는 알킬티오- 치환될수 있는 (C1-C4) 알킬, 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 아미노 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; 각각의 R3및 R4는 수소, (C1-C4) 알킬, 히드록시-, 알콕시- 또는 알킬티오- 치환된 (C1-C4) 알킬, 히드록시, 알콕시, 알킬티오 및 아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고; E는 COOH, CSOH, SOOH, SO2OH 또는 활성화되거나 보호된 이들의 유도체이며; 그리고 각각의 F는 NHR3또는 NPgR3이고, 여기에서 R3는 상기에서 정의된 바와 같고, Pg는 아미노 보호기이다; (C) 상기 결합된 첫 번째 아미노산으로부터 상기 아미노 보호기를 제거하여 자유 아미노기를 생성시키고; 그리고 (D) 상기 자유 아미노기를 구조식 (Ⅳ)를 가지는 두 번째 아미노산과 반응시켜 펩티드 사슬을 형성하는 단계로 구성되는 것을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물을 제조하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, (E) 상기 두 번째 아미노산으로부터 상기 아미노 보호기를 제거하여 상기 펩티드 사슬상에 말단 자유 아미노기를 생성시키고; (F) 상기 펩티드 사슬상의 상기 자유 아미노기를 구조식 (Ⅳ)를 가지는 아미노산과 더 반응시켜 상기 펩티드 사슬을 연장시키는 단계로 더 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 단계(E)와 (F)가 상당한 시간에 걸쳐 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 펩티드 사슬을 아미노산 성분상에 남아 있는 적어도 하나의 보호기를 제거하는 것으로 더 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제7항에 있어서, 실질적으로 상기 펩티드 사슬을 분해하지 않고 상기 고정결합자를 제거하는 단계로 더 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제7항에 있어서, 중합체 기질이 폴리스티렌, 폴리아크릴아미드, 실리카, 조성물질, 면, 또는 이들의 유도체를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제8항에 있어서, 상기 고정 결합자를 형성할 수 있는 화학적 기가 클로로-, 브로모- 및 요오드-치환된 알킬, 아미노-치환된 알킬, 아미노 및 아릴-치환된 알킬, 아미노- 및 알킬아릴-치환된 알킬, 히드록시-치환된 알킬, 또는 상기 폴리펩티드를 분해하지 않고 실질적으로 절단될 수 있는 스페이서 기를 가지는 이들의 유도체인 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 클로로-치환된 알킬이 클로로메틸이고, 아미노-치환된 알킬이 아미노알킬이고 아미노- 및 알킬-치환된 아릴이 α-아미노벤질이고, 아미노- 및 알킬아릴-치환된 알킬이 α-아미노-3- 및 α-아미노-4-메틸벤질로 이루어진 군으로부터 선택되고, 히드록시-치환된 알킬이 히드록시메틸인 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제13항에 있어서, 상기 화학적 기가 아미노-치환된 알킬, 아미노- 및 알릴- 치환된 알킬, 그리고 아미노- 및 알킬아릴-치환된 알킬로부터 선택된 아미노-함유 성분으로부터 유도되고; 상기 화학적 기가 4-(할로알킬)아릴-저급 알카노익 에시드, Boc-아미노아실-4(옥시메틸)아릴-저급 알카노익 에시드, N-Boc-p-아실벤즈히드릴아민, N-Boc-4'(저급알킬)-p-아실벤즈히드릴아민, N-Boc-4'-(저급 알콕시)-p-아실벤즈히드릴아민, 및 4-히드록시메틸페녹시-저급 알카노익 에시드로 이루어진 군으로부터 유도된 스페이서 기를 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 자연 상태의 RNA와는 다르고 폴리뉴클레오티드의 한가닥에 결합하여 다른 가닥을 제거하는 제1항에 따른 화합물로 이중-가닥 폴리뉴클레오티드를 접촉시키는 것으로 구성하는 것을 특징으로 하는 상기 폴리뉴클레오티드의 서열-특이적 인식 방법.
  17. 유기체내의 유전자에 유도된 DNA 또는 RNA에 특이적으로 결합하는 제1항에 따른 화합물을 상기 유전자에서 유도된 DNA 또는 RNA를 포함하는 시험용액과 접촉시키는 것으로 구성되는 것을 특징으로 하는 시험관내에서 상기 유전자 발현의 조절방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 조절방법이 상기 유전자의 전사를 저해하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제17항에 있어서, 상기 조절방법이 상기 유전자의 복제를 저해하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 유기체 세포내의 DNA 또는 RNA에 특이적으로 결합하는 제1항에 따른 화합물을 상기 세포내의 DNA 또는 RNA를 포함하는 시험용액과 접촉시키는 것으로 구성되는 것을 특징으로 하는 시험관내에서 상기 DNA 또는 RNA의 분해를 유도하는 방법.
  21. 세포나 바이러스의 게놈의 일부분에 특이적으로 결합하는 제1항에 따른 화합물로 상기 세포나 바이러스를 포함하는 시험용액을 접촉시키는 것을 특징으로 하는 시험관내에서 세포나 바이러스를 사멸시키는 방법.
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