JPS6386798A - 台所用液体洗浄剤組成物 - Google Patents
台所用液体洗浄剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は低濃度において優れた洗浄力および豊か力泡立
ちを有する液体洗浄剤組成物に関する。
ちを有する液体洗浄剤組成物に関する。
家庭用の洗浄剤組成物に求められる最も基本的な性能と
して洗浄力と起泡力が挙げられる。一般に起泡力と洗浄
力との間に普遍的な関連性はないと言われておシ、起泡
力の良い洗剤が必ずしも洗浄力も良いとは言えない。
して洗浄力と起泡力が挙げられる。一般に起泡力と洗浄
力との間に普遍的な関連性はないと言われておシ、起泡
力の良い洗剤が必ずしも洗浄力も良いとは言えない。
一方、消費者は洗浄時に泡の消失をもって洗浄力を判断
することが多く、又嗜好性の点からも豊かな泡立ちを好
む傾向[6る。この為、商品としては洗浄力、起泡力共
に優れたものが好ましい。
することが多く、又嗜好性の点からも豊かな泡立ちを好
む傾向[6る。この為、商品としては洗浄力、起泡力共
に優れたものが好ましい。
従来の洗浄剤は、主に起泡力の理由から陰イオン性界面
活性剤を主洗浄基剤とし、さらに洗浄力増強、又は油汚
れ存在下での起泡力を増強する目的で、3級アミンオキ
サイド、高級脂肪醗アルカノールアミド、アルキルベタ
イン等の含窒素両性又は非イオン性界面活性剤が併用さ
れている。
活性剤を主洗浄基剤とし、さらに洗浄力増強、又は油汚
れ存在下での起泡力を増強する目的で、3級アミンオキ
サイド、高級脂肪醗アルカノールアミド、アルキルベタ
イン等の含窒素両性又は非イオン性界面活性剤が併用さ
れている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、従来の陰イオン性界面活性剤と含窒素の
両性もしくは非イオン性界面活性剤とを併用した液体洗
浄剤は、1%以上の比較的高濃度では洗浄力、起泡力を
持つ反面、14未満の低濃度においては油性汚れに対す
る洗浄力が不充分であったり、−旦落ちた汚れが被洗浄
物に再付着しやすいといった欠点があった。
両性もしくは非イオン性界面活性剤とを併用した液体洗
浄剤は、1%以上の比較的高濃度では洗浄力、起泡力を
持つ反面、14未満の低濃度においては油性汚れに対す
る洗浄力が不充分であったり、−旦落ちた汚れが被洗浄
物に再付着しやすいといった欠点があった。
近年、消費者は洗浄剤による手荒れを防止、又は軽減す
る為低濃度で使用する傾向にある。
る為低濃度で使用する傾向にある。
又、経済性という観点からも低濃度での使用が望ましい
。
。
このようなことから、低濃度においても洗浄力および起
泡力の優れた液体洗浄剤の開発が熱望されていた。
泡力の優れた液体洗浄剤の開発が熱望されていた。
斯かる実状において本発明者らは、上記の問題点を克服
せんと鋭意研究を行った結果、塩イオン性界面活性剤と
含窒素の両性もしくは非イオン性界面活性剤を併用した
洗浄剤組成物に、特定のポリオキシアルキレン付加型非
イオン性界面活性剤を配合することによシ、1%未満の
低濃度領域においても優れた洗浄力と起泡力を有する液
体洗浄剤組成物が得られることを見い出し、本発明を完
成した。
せんと鋭意研究を行った結果、塩イオン性界面活性剤と
含窒素の両性もしくは非イオン性界面活性剤を併用した
洗浄剤組成物に、特定のポリオキシアルキレン付加型非
イオン性界面活性剤を配合することによシ、1%未満の
低濃度領域においても優れた洗浄力と起泡力を有する液
体洗浄剤組成物が得られることを見い出し、本発明を完
成した。
すなわち本発明は、次の成分内、(ハ)および0(A)
合成陰イオン性界面活性剤 10〜40重量外CB)含
窒素の両性もしくは非イオン性界面活性剤 1〜10重
量優 0才キシアルキレ/付加モル数が50〜300である窒
素不含のポリオキシアルキレン付加型非イオン性界面活
性剤 0.5〜10重量%を含有することを特徴とする
液体洗浄剤組成物を提供するものである。
合成陰イオン性界面活性剤 10〜40重量外CB)含
窒素の両性もしくは非イオン性界面活性剤 1〜10重
量優 0才キシアルキレ/付加モル数が50〜300である窒
素不含のポリオキシアルキレン付加型非イオン性界面活
性剤 0.5〜10重量%を含有することを特徴とする
液体洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明で使用される成分囚としては、例えばポリオキシ
エチレンアルキルもしくはアルケニルエーテル硫酸塩、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、?リオキシエテレンア
ルキルもシくハアルケニルエーテル酢酸塩、α−オレフ
ィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、α−スルホ
脂肪酸エステル塩等が挙げられるが、就中皮膚温和性の
点からは?ジオキシエチレンアルキル4L<t−tアル
ケニルエーテル硫酸塩が洗浄力と価格の面からはアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩が好ましい。これらの合成陰イ
オン性界面活性剤の好ましい例を更に具体的に示せば次
の通シである。
エチレンアルキルもしくはアルケニルエーテル硫酸塩、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、?リオキシエテレンア
ルキルもシくハアルケニルエーテル酢酸塩、α−オレフ
ィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、α−スルホ
脂肪酸エステル塩等が挙げられるが、就中皮膚温和性の
点からは?ジオキシエチレンアルキル4L<t−tアル
ケニルエーテル硫酸塩が洗浄力と価格の面からはアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩が好ましい。これらの合成陰イ
オン性界面活性剤の好ましい例を更に具体的に示せば次
の通シである。
ポリオキシエチレンアルキルもしくはアルケニルエーテ
ル硫酸塩としては、次の一般式(I)R,−0−(CH
,CH,0) So、M (I)〔式中、R1は
炭素数10〜24のアルキル基もしくはアルケニル基を
、aは1〜5の数を、Mはアルカリ金属、アンモニウム
又はアルカノールアミンを示す〕 で表わされる化合物が挙げられる。アルキルベンゼンス
ルホン酸塩としては、次の一般式(6)〔式中、へは炭
素数8〜2oのアルキル基を示し、Mは前記と同じもの
を意味する〕で表わされる化合物が挙げられる。破りオ
キシエチレンアルキルもしくはアルケニル酢酸塩として
は、次の一般式に) R1−0−(CH,CH,O) aCI(、C00M
@0〔式中、R1、aおよびMは前記と同じものを
意味する〕 で表わされる化合物が挙げられる。またα−オレフィン
スルホン酸塩およびアルカ/スルホン酸塩としては、炭
素数10〜24であるものが挙げられ、α−スルホ脂肪
酸エステル塩としては、原料脂肪酸の炭素数が10〜2
4であるものが挙げられる。
ル硫酸塩としては、次の一般式(I)R,−0−(CH
,CH,0) So、M (I)〔式中、R1は
炭素数10〜24のアルキル基もしくはアルケニル基を
、aは1〜5の数を、Mはアルカリ金属、アンモニウム
又はアルカノールアミンを示す〕 で表わされる化合物が挙げられる。アルキルベンゼンス
ルホン酸塩としては、次の一般式(6)〔式中、へは炭
素数8〜2oのアルキル基を示し、Mは前記と同じもの
を意味する〕で表わされる化合物が挙げられる。破りオ
キシエチレンアルキルもしくはアルケニル酢酸塩として
は、次の一般式に) R1−0−(CH,CH,O) aCI(、C00M
@0〔式中、R1、aおよびMは前記と同じものを
意味する〕 で表わされる化合物が挙げられる。またα−オレフィン
スルホン酸塩およびアルカ/スルホン酸塩としては、炭
素数10〜24であるものが挙げられ、α−スルホ脂肪
酸エステル塩としては、原料脂肪酸の炭素数が10〜2
4であるものが挙げられる。
成分向である含窒素の両性もしくは非イオン性界面活性
剤としては、上記の成分(6)と相溶性の良いものであ
れば特に制限されないが、モノ長鎖アルキルもしくはア
ルケニル第3級アミンオキサイド、高級脂肪酸アルカノ
ールアミド又はその酸化エチレン付加物が好ましい。モ
ノ長鎖アルキルもしくはアルケニル第3級アミンオキサ
イドとしては、例えば次の一般式(IV) 鳥−N→0(■) R。
剤としては、上記の成分(6)と相溶性の良いものであ
れば特に制限されないが、モノ長鎖アルキルもしくはア
ルケニル第3級アミンオキサイド、高級脂肪酸アルカノ
ールアミド又はその酸化エチレン付加物が好ましい。モ
ノ長鎖アルキルもしくはアルケニル第3級アミンオキサ
イドとしては、例えば次の一般式(IV) 鳥−N→0(■) R。
〔式中、R3は炭素数10〜18のアルキル基又はアル
ケニル基を、R4および馬は炭素数1〜2のアルキル基
を示す〕 で表わされる化合物が挙げられる。高級脂肪酸アルカノ
ールアミド又はその酸化エチレン付加物としては、例え
ば次の一般式M 〔式中、R6は炭素数10〜18のアルキル基又はアル
ケニル基を、bは1〜3の数を、CはO〜3の数を示す
〕 で表わされる化合物が挙げられる。
ケニル基を、R4および馬は炭素数1〜2のアルキル基
を示す〕 で表わされる化合物が挙げられる。高級脂肪酸アルカノ
ールアミド又はその酸化エチレン付加物としては、例え
ば次の一般式M 〔式中、R6は炭素数10〜18のアルキル基又はアル
ケニル基を、bは1〜3の数を、CはO〜3の数を示す
〕 で表わされる化合物が挙げられる。
成分0であるオキシアルキレン付加モル数が50〜30
0である窒素不含のポリオキシアルキレン付加型非イオ
ン性界面活性剤としては、例えば次のものが挙げられる
。
0である窒素不含のポリオキシアルキレン付加型非イオ
ン性界面活性剤としては、例えば次のものが挙げられる
。
■ 次の一般式(VI)
Ry −0−(AO) dRs (VI)〔式
中、へは炭素数10〜24のアルキル基、アルケニル基
又はアシル基を、Rsは炭素数10〜24のアルキル基
、アルケニル基、アシル基又は水素原子を、Aはエチレ
ン又はプロピレン基を、dは50〜300の数を示す〕
で表わされるポリオキシアルキレンアルキルモシくはア
ルケニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステ
ル。
中、へは炭素数10〜24のアルキル基、アルケニル基
又はアシル基を、Rsは炭素数10〜24のアルキル基
、アルケニル基、アシル基又は水素原子を、Aはエチレ
ン又はプロピレン基を、dは50〜300の数を示す〕
で表わされるポリオキシアルキレンアルキルモシくはア
ルケニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステ
ル。
■ 次の一般式(■)
CH,O(AO) eR。
CHO(AO) 、R,。 (□)CH,O(A
O) gRl、 〔式中、鳥〜R11はそれぞれ炭素数10〜24のアル
キル基、アルケニル基、アシル基又は水素原子を(ただ
し鳥〜R11のうち少なくとも1つはアルキル基、アル
ケニル基又はアシル基である)、Aはエチレン又はプロ
ピレン基を、e−gはそれぞれ0〜100の数を示す(
ただしe−gの総和は50〜300である)〕 で表わされるポリオキシアルキレングリセリンアルキル
もしくはアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレング
リセリン脂肪酸エステルO ■ 次の一般式()1) %式% 〔式中Rtz〜RI7はそれぞれ炭素数10〜24のア
ルキル基、アルケニル基、アシル基又は水素原子を示し
く但しR12〜RI7のうち少なくとも1つはアルキル
基、アルケニル基又はアシル基である)、Aはエチレン
又はゾロピレン基を示し、h−wmはそれぞれ0〜10
0の数を示す(但しh−mの総和は50〜300である
)〕 で表わされるポリオキシアルキレンンルピタンアルキル
4L<aアルケニルエーテル ? ′リオキシアルキ
レンンルピタン脂肪酸エステルO ■ 次の一般式(IX) 〔式中R11〜鳥1はそれぞれ炭素数10〜24のアル
キル基、アルケニル基、アシル基又は水素原子を示しく
但しRts−R21のうち少なくとも1つはアルキル基
、アルケニル基又はアシル基である)、Aはエチレン又
はゾロピレン基を示し、”””qはそれぞれO〜100
の数を示す(但しn −qの総和は50〜300である
)〕 で表わされるポリオキシアルキレンソルピットアルキル
もしくはアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンン
ルピット脂肪酸エステル。
O) gRl、 〔式中、鳥〜R11はそれぞれ炭素数10〜24のアル
キル基、アルケニル基、アシル基又は水素原子を(ただ
し鳥〜R11のうち少なくとも1つはアルキル基、アル
ケニル基又はアシル基である)、Aはエチレン又はプロ
ピレン基を、e−gはそれぞれ0〜100の数を示す(
ただしe−gの総和は50〜300である)〕 で表わされるポリオキシアルキレングリセリンアルキル
もしくはアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレング
リセリン脂肪酸エステルO ■ 次の一般式()1) %式% 〔式中Rtz〜RI7はそれぞれ炭素数10〜24のア
ルキル基、アルケニル基、アシル基又は水素原子を示し
く但しR12〜RI7のうち少なくとも1つはアルキル
基、アルケニル基又はアシル基である)、Aはエチレン
又はゾロピレン基を示し、h−wmはそれぞれ0〜10
0の数を示す(但しh−mの総和は50〜300である
)〕 で表わされるポリオキシアルキレンンルピタンアルキル
4L<aアルケニルエーテル ? ′リオキシアルキ
レンンルピタン脂肪酸エステルO ■ 次の一般式(IX) 〔式中R11〜鳥1はそれぞれ炭素数10〜24のアル
キル基、アルケニル基、アシル基又は水素原子を示しく
但しRts−R21のうち少なくとも1つはアルキル基
、アルケニル基又はアシル基である)、Aはエチレン又
はゾロピレン基を示し、”””qはそれぞれO〜100
の数を示す(但しn −qの総和は50〜300である
)〕 で表わされるポリオキシアルキレンソルピットアルキル
もしくはアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンン
ルピット脂肪酸エステル。
■ ポリオキシアルキレンヒマシ油もしくは硬化とマシ
油誘導体(ただしオキシアルキレンの平均付加モル数は
50〜300である)。
油誘導体(ただしオキシアルキレンの平均付加モル数は
50〜300である)。
こレラのポリオキシアルキレン型非イオン性界面活性剤
は、長鎖の酸化アルキレン基を有の することを特徴とするが、酸化アルキレグ付加モル数は
50〜300が適当であり、好ましくは70〜200で
ある。該付加モル数が50未満では、低濃度での洗浄力
を増強する効果は小さく、逆に泡立ちを阻害する傾向に
あり、好ましくない。また該付加モル数が300を超え
ると増粘し、好ましくない。
は、長鎖の酸化アルキレン基を有の することを特徴とするが、酸化アルキレグ付加モル数は
50〜300が適当であり、好ましくは70〜200で
ある。該付加モル数が50未満では、低濃度での洗浄力
を増強する効果は小さく、逆に泡立ちを阻害する傾向に
あり、好ましくない。また該付加モル数が300を超え
ると増粘し、好ましくない。
本発明液体洗浄剤組成物には、成分(6)が10〜40
0〜40重量%B)が1〜10重量%、成分0が0.5
〜10重量%配合される。
0〜40重量%B)が1〜10重量%、成分0が0.5
〜10重量%配合される。
本発明の液体洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に任
意成分として、従来公知の低温安定化剤を併用すること
ができる、例えばエタノール、イソプロノ9ノールの様
な低級アルコール類、エチレングリコール、?リオエチ
レングリコール、プロピレンクリコール、?リデロぎレ
ンゲリコール等のグリコール類、ベンゼンスルホン酸、
p・トルエンスルホン酸、キシレンスルホン戯等の低級
アルキル(C,〜Cs)べ/ゼンスルホン酸類、安息香
酸塩やサリチル酸塩の様な芳香族力ルゴン酸類あるいは
尿素が挙げられる。さらに洗剤に配合できるものとして
公知の諸物質をその目的に応じて併用できる。この様な
ものとして、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、または
それらの塩等の洗浄力を向上させるための有機ビルダー
や無機ビルダー、さらに手荒れ防止剤、酵素、蛋白質誘
導体、不透明化剤、着色料、保存料、香料などの添加物
が挙げられる。
意成分として、従来公知の低温安定化剤を併用すること
ができる、例えばエタノール、イソプロノ9ノールの様
な低級アルコール類、エチレングリコール、?リオエチ
レングリコール、プロピレンクリコール、?リデロぎレ
ンゲリコール等のグリコール類、ベンゼンスルホン酸、
p・トルエンスルホン酸、キシレンスルホン戯等の低級
アルキル(C,〜Cs)べ/ゼンスルホン酸類、安息香
酸塩やサリチル酸塩の様な芳香族力ルゴン酸類あるいは
尿素が挙げられる。さらに洗剤に配合できるものとして
公知の諸物質をその目的に応じて併用できる。この様な
ものとして、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、または
それらの塩等の洗浄力を向上させるための有機ビルダー
や無機ビルダー、さらに手荒れ防止剤、酵素、蛋白質誘
導体、不透明化剤、着色料、保存料、香料などの添加物
が挙げられる。
さらに実施に当たっては、洗浄剤組成物のpHが5〜9
であることが望ましく、更に好ましくはpHが6〜8で
あることが望ましい。
であることが望ましく、更に好ましくはpHが6〜8で
あることが望ましい。
本発明の液体洗浄剤組成物は、1%未満の低濃度領域に
おいても優れた洗浄力と起泡力を示す。従って、洗浄剤
本来の洗浄力、起泡力だけでなく、低濃度で使用できる
結果、手肌の荒れが少なく、かつ経済性においても優れ
た洗浄剤である。
おいても優れた洗浄力と起泡力を示す。従って、洗浄剤
本来の洗浄力、起泡力だけでなく、低濃度で使用できる
結果、手肌の荒れが少なく、かつ経済性においても優れ
た洗浄剤である。
〔実施例]
次に実施例を挙げて本発明を説明する。
なお、実施例中の試験法は次の如くして行った。
(イ)洗浄力試験
(1)汚こう浴の調製二局方牛脂と局方大豆油(1:1
)の混合油脂20?、オイルレッド0.1Fをクロロホ
ルム60dlC溶解して汚こう浴を調製する。
)の混合油脂20?、オイルレッド0.1Fをクロロホ
ルム60dlC溶解して汚こう浴を調製する。
(2) モデル汚れガラス片の作シ方:試験に用いる
清浄なスライドガラスは6枚1組として、小数点以下3
桁まで正しい質量を測定する。25±1℃の汚こう浴中
に一枚ずつ約55flの所まで1〜2秒間浸し、汚こう
を付着させた後とり出す。スライドガラスの下部に付着
した汚とうのたまりは清浄なガーゼなどの布やろ紙を用
いて吸い取らせ、汚こうを均一な状態にして、25±1
℃で風乾する。風乾放置時間1時間以上2時間以内にモ
デル汚れガラス片を試験に供するようにする。この際、
モデル汚れガラス片の6枚当シの汚こう付着量は0.1
40士0、0 l Ofになるようにする。モデル汚れ
ガラス片は6枚1組とする。
清浄なスライドガラスは6枚1組として、小数点以下3
桁まで正しい質量を測定する。25±1℃の汚こう浴中
に一枚ずつ約55flの所まで1〜2秒間浸し、汚こう
を付着させた後とり出す。スライドガラスの下部に付着
した汚とうのたまりは清浄なガーゼなどの布やろ紙を用
いて吸い取らせ、汚こうを均一な状態にして、25±1
℃で風乾する。風乾放置時間1時間以上2時間以内にモ
デル汚れガラス片を試験に供するようにする。この際、
モデル汚れガラス片の6枚当シの汚こう付着量は0.1
40士0、0 l Ofになるようにする。モデル汚れ
ガラス片は6枚1組とする。
(3)使用水
3°DH(CaO/MgO% ル比3/1)を用いる。
塩化カルシタム(2水塩)を59.0叩、塩化マグネシ
ウム(6水塩) 27.2 myを正しくはかシとり、
イオン交換水又は蒸留水にとかして1,000−とする
。
ウム(6水塩) 27.2 myを正しくはかシとり、
イオン交換水又は蒸留水にとかして1,000−とする
。
(4)試験操作
洗浄:C2)で作成したモデル汚れガラス片の1組を0
.15 %の洗剤溶液700d中に入れ、リーナツ改良
洗浄力試験器(回転数毎分250±10回)を用いて3
0±1℃で所定時間、洗浄する。
.15 %の洗剤溶液700d中に入れ、リーナツ改良
洗浄力試験器(回転数毎分250±10回)を用いて3
0±1℃で所定時間、洗浄する。
すすぎ:洗浄が終了したモデル汚れガラス片は、(3)
の使用水70〇−中に入れてリーナツ改良洗浄試験器を
用いて30±1℃、1分間すすぐ。
の使用水70〇−中に入れてリーナツ改良洗浄試験器を
用いて30±1℃、1分間すすぐ。
乾燥:すすぎが終了したモデル汚れガラス片は、−昼夜
風乾後、洗浄力の判定に供する。
風乾後、洗浄力の判定に供する。
(5)洗浄力評価
モデル汚れガラス片の重量を測定し、モデル汚れの脱落
割合C%)をもって洗浄力を評価した。
割合C%)をもって洗浄力を評価した。
←)起泡力
汚れ成分として市販のパターを洗剤濃度0.5%の洗剤
溶液に0.1%添加した時の起泡力を測定する。測定法
は直径5c1nのガラス円筒にバターを添加した上記洗
剤溶液4 Q ccを入れ、10分間回転攪拌を行ない
、停止直後の泡高を測定する。
溶液に0.1%添加した時の起泡力を測定する。測定法
は直径5c1nのガラス円筒にバターを添加した上記洗
剤溶液4 Q ccを入れ、10分間回転攪拌を行ない
、停止直後の泡高を測定する。
実施例1
上記試験法に従い、各種洗浄剤組成物につき、洗浄力、
起泡力の試験を行った。結果を表−IK示す。
起泡力の試験を行った。結果を表−IK示す。
以下余白
実施例2
下記に示す洗浄剤組成物について洗浄力、起泡力の評価
を行った。その結果を表−2に示す 〔配合組成〕 原 料 名 配合比率(重量慢)POE(
3) *ラウリル硫酸ナトリウム 20ラ
ウリルゾメチルアミンオキサイド 5長鎖P
OEI型非イオン界面活性剤 O〜8(表−
2参照) エタノール 5水
残部 以下全白 表 −2 ()内:酸化エチレン付加モル数 #PI)C: dリエチレングリコールの略()内:陵
化エチレン付加モル数 実施例3 下記に示す洗浄剤組成物について洗浄力、起泡力の評価
を行った。又、洗浄剤組成物の常温における外観を観察
した。それらの結果を表−3に示す。
を行った。その結果を表−2に示す 〔配合組成〕 原 料 名 配合比率(重量慢)POE(
3) *ラウリル硫酸ナトリウム 20ラ
ウリルゾメチルアミンオキサイド 5長鎖P
OEI型非イオン界面活性剤 O〜8(表−
2参照) エタノール 5水
残部 以下全白 表 −2 ()内:酸化エチレン付加モル数 #PI)C: dリエチレングリコールの略()内:陵
化エチレン付加モル数 実施例3 下記に示す洗浄剤組成物について洗浄力、起泡力の評価
を行った。又、洗浄剤組成物の常温における外観を観察
した。それらの結果を表−3に示す。
以下余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の成分(A)、(B)および(C) (A)合成陰イオン性界面活性剤10〜40重量% (B)含窒素の両性もしくは非イオン性界面活性剤1〜
10重量% (C)オキシアルキレン付加モル数が50〜300であ
る窒素不含のポリオキシアルキレン付加型非イオン性界
面活性剤0.5〜10重量% を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物。 2、成分(A)がポリオキシエチレンアルキルもしくは
アルケニルエーテル硫酸塩又はアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩である特許請求の範囲第1項記載の液体洗浄剤組
成物。 3、成分(B)がモノ長鎖アルキルもしくはアルケニル
第3級アミンオキサイド、高級脂肪酸アルカノールアミ
ド又はその酸化エチレン付加物である特許請求の範囲第
1項記載の液体洗浄剤組成物。 4、成分(C)がポリオキシアルキレンアルキルもしく
はアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレングリセリンアルキルもし
くはアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレングリセ
リン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン
アルキルもしくはアルケニルエーテル、ポリオキシアル
キレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレ
ンソルビットアルキルもしくはアルケニルエーテル、ポ
リオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオ
キシアルキレンヒマシ油およびポリオキシアルキレン硬
化ヒマシ油からなる群より選ばれる1種又は2種以上の
ものである特許請求の範囲第1項記載の液体洗浄剤組成
物。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61232589A JPS6386798A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 台所用液体洗浄剤組成物 |
PH35824A PH24938A (en) | 1986-09-30 | 1987-09-16 | Liquid detergent composition |
GB8721893A GB2197338B (en) | 1986-09-30 | 1987-09-17 | Liquid detergent composition |
MYPI87002060A MY101450A (en) | 1986-09-30 | 1987-09-28 | Liquid detergent composition. |
HK326/91A HK32691A (en) | 1986-09-30 | 1991-05-02 | Liquid detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61232589A JPS6386798A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 台所用液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6386798A true JPS6386798A (ja) | 1988-04-18 |
JPH0359119B2 JPH0359119B2 (ja) | 1991-09-09 |
Family
ID=16941729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61232589A Granted JPS6386798A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 台所用液体洗浄剤組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6386798A (ja) |
GB (1) | GB2197338B (ja) |
HK (1) | HK32691A (ja) |
MY (1) | MY101450A (ja) |
PH (1) | PH24938A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03106999A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-07 | Kanebo Ltd | 低刺激性洗浄剤組成物 |
WO2011046170A1 (ja) * | 2009-10-15 | 2011-04-21 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
JP2014531498A (ja) * | 2011-09-20 | 2014-11-27 | ザ サン プロダクツ コーポレーション | 改善された界面活性剤溶解性を有する洗浄調合物ならびにその生成方法および使用方法 |
Families Citing this family (12)
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