JPS6039791B2 - Softener composition - Google Patents
Softener compositionInfo
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- JPS6039791B2 JPS6039791B2 JP10796181A JP10796181A JPS6039791B2 JP S6039791 B2 JPS6039791 B2 JP S6039791B2 JP 10796181 A JP10796181 A JP 10796181A JP 10796181 A JP10796181 A JP 10796181A JP S6039791 B2 JPS6039791 B2 JP S6039791B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高温での保存安定性にすぐれた柔軟剤組成物に
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a softener composition having excellent storage stability at high temperatures.
さらに詳しくは、高温で長期間保存しておいても組成物
の粘度の上昇が少なく、かつ液の分離が生じない液体柔
軟剤組成物に関するものである。衣料に柔軟性及び帯電
防止性を付与するために、洗濯の過程で柔軟剤が用いら
れているが、近年天然繊維と合成繊維の両方に対してす
ぐれた柔軟性と帯電防止性を付与できるカチオンアニオ
ンコンプレックス(主として第4級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性とアニオン界面活性剤との複合体)を含
有する柔軟剤が用いられはじめている。More specifically, the present invention relates to a liquid softener composition that exhibits little increase in viscosity and does not cause liquid separation even when stored at high temperatures for long periods of time. Fabric softeners are used in the washing process to impart flexibility and antistatic properties to clothing, but in recent years cationic agents have been developed that can impart excellent flexibility and antistatic properties to both natural and synthetic fibers. Softeners containing anionic complexes (mainly complexes of quaternary ammonium salt type cationic surfactants and anionic surfactants) are beginning to be used.
たしかに、この種のものは第4級アンモニウム塩型カチ
オン界面活性剤を単独で用いる場合にくらべて、天然繊
維に対してはもとより、特に合成繊維に対してすぐれた
柔軟性と帯電防止性を付与できるものであるが、高温で
の保存安定性が良くないという欠点を有している。すな
わち、柔軟剤組成物を屋外や倉庫などに保管しておと、
夏期には3500〜450○という高温度で長時間保存
されることになる場合があるが、カチオンアニオンコン
プレックスを含有する柔軟剤をこのような高温で保存す
ると組成物の粘度が著しく増加し、使用際して客器から
出にく〈なったり、2層分離を起したりするという欠点
があるからである。これらの欠点を解決する方法として
は、非イオン界面活性剤を多量に添加することが知られ
ているが、この方法によると液の粘度は低下し高温での
増粘は抑えられるものの、液の2層分離を生じたり、柔
軟性が劣化するという欠点があるので好ましくない。It is true that this type of surfactant provides excellent flexibility and antistatic properties not only to natural fibers, but especially to synthetic fibers, compared to when a quaternary ammonium salt type cationic surfactant is used alone. However, it has the disadvantage of poor storage stability at high temperatures. In other words, if the softener composition is stored outdoors or in a warehouse,
During the summer, it may be stored for long periods of time at high temperatures of 3500 to 450°C, but if a softener containing a cation anion complex is stored at such high temperatures, the viscosity of the composition will increase significantly, making it difficult to use it. This is because it has the drawback of being difficult to come out of the container and causing separation of the two layers. Adding a large amount of nonionic surfactant is a known method to solve these drawbacks, but although this method lowers the viscosity of the liquid and suppresses thickening at high temperatures, it This is not preferable because it has the drawbacks of causing two-layer separation and deteriorating flexibility.
一方、炭素数10〜22の非環式炭化水素、炭素数9〜
24の脂肪酸又はそのェステル、炭素数10〜18のア
ルコールの群から選ばれる粘度調整剤を添加する方法も
知られている。(特開昭55−116878)が、これ
らの粘度調整剤を添しても高温でも増大占を十分抑制で
きない。本発明者らは上記欠点を解決し、天然繊維と合
成繊維の両方に対してすぐれた柔軟性と帯電防止性を付
与しえるとともに高温での保持安定性にすぐれた液体柔
軟剤組成物を開発すべく鋭意研究した結果、特定の第4
級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤とアニオン界面
活性剤とからなるカチオンァニオンコンプレックスの系
に、有機概念図における有機性値が1000〜1400
の範囲にあり、かつ無機性値が100〜600の範囲に
ある物質を添加することにより所期の目的を達成しうろ
ことを見出し、本発明をなすに至った。On the other hand, acyclic hydrocarbons having 10 to 22 carbon atoms,
It is also known to add a viscosity modifier selected from the group consisting of 24 fatty acids or esters thereof, and alcohols having 10 to 18 carbon atoms. (Japanese Unexamined Patent Publication No. 55-116878), even if these viscosity modifiers are added, the increase in viscosity cannot be sufficiently suppressed even at high temperatures. The present inventors solved the above drawbacks and developed a liquid softener composition that can impart excellent flexibility and antistatic properties to both natural fibers and synthetic fibers, and has excellent retention stability at high temperatures. As a result of intensive research, we found that a specific
The system of cation-anion complex consisting of an ammonium salt type cationic surfactant and an anionic surfactant has an organic value of 1000 to 1400 in the organic conceptual diagram.
It has been discovered that the desired object can be achieved by adding a substance having an inorganic value in the range of 100 to 600, and the present invention has been completed.
本発明において用いる成分凶の第4級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤は下記一般式{1ーで表わされるも
のである。The quaternary ammonium salt type cationic surfactant used in the present invention is represented by the following general formula {1--.
(式中、R,及びR2は炭素数12〜24のアルキル基
若しくは8−ヒドロキシアルキル基、R3及びR4は炭
素数1〜3のアルキル基若しくはキCQCH20ナnH
nは1〜5の整数で表わされる基、X‐は陰イオンを示
す。(In the formula, R and R2 are an alkyl group having 12 to 24 carbon atoms or an 8-hydroxyalkyl group, and R3 and R4 are an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or
n represents a group represented by an integer of 1 to 5, and X- represents an anion.
)成分風として、特に好ましいものは、ジラゥリルジメ
チルアンモニウムクロライド、ジパルミチルジメチルア
ンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニ
ウムクロラィド、ジ水素添加牛脂アルキルジメチルアン
モニウムクロライド、ジ(2ーメチルステアリル)ジメ
チルアンモニウムクロラィド、ジ水素添加牛脂アルキル
ジメチルアンモニウムメチルサルフエート、ジ(P一ヒ
ドロキシステアリル)ジエチルアンモニウムアセテート
、ジオレイルジメチルアンモニウムヱチルサルフエート
、ジステアリルメチルヒドロキシエチルアンモニウムク
ロライド、ジステアリルメチルポリオキシエチレン(P
=5)アワモニウムクロライド、ジテトラコシルジメチ
ルアンモニウムクロラィドである。) Particularly preferred components include dilaryldimethylammonium chloride, dipalmityldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dihydrogenated beef tallow alkyldimethylammonium chloride, and di(2-methylstearyl)dimethylammonium. Chloride, dihydrogenated beef tallow alkyldimethylammonium methylsulfate, di(P-hydroxystearyl)diethylammonium acetate, dioleyldimethylammonium ethylsulfate, distearylmethylhydroxyethylammonium chloride, distearylmethylpolyoxyethylene ( P
=5) Awamonium chloride, ditetracosyldimethylammonium chloride.
成分弧の添加量は3〜2の重量%であり、好ましくは6
〜1の重量%である。本発明において用いられる成分【
靴まアニオン界面活性剤である。アニオン界面活性剤と
しては、ァルキル(炭素数10〜20)硫酸塩、ポリオ
キシェチレン(P=1〜5)アルキル(炭素数12〜2
2)エーテル硫酸塩、炭素数10〜18のアルキルベン
ゼンスルホン酸塩、脂肪酸石鹸などが例示される。これ
らの塩としてはアルカリ金属塩、エタノールアミン塩が
好ましい。尚、ここではエチレンオキシドの平均付加モ
ル数の略字としてPを用いた(以下、同様)。このうち
炭素数10〜22の脂肪酸石鹸が好ましく、特に炭素数
14〜18の脂肪酸のカリウム塩、ナトリウム塩、マグ
ネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、低
級アミン塩が好ましい。成分〔Bーのアニオン界面活性
剤は、成分風のカチオン界面活性剤に対して、凶/‘B
’が80/20〜52′48(モル比)の範囲で添加さ
れるが、特に好ましくは70′30〜55/45(モル
比)である。成分脚に対する成分【B}のモル比が80
/20より小さい場合は、合成繊維に対する柔軟性及び
帯電防止性が劣化し、成分■に対する成分佃のモル比が
52/48より大きい場合は、天然繊維、合成繊維の両
方に対する柔軟性と帯電防止性が劣化するからである。
本発明において用いる成分に}は、有機概念図において
有機性値が1000〜1400の範囲にあり、かつ無機
性値が100〜600の範囲内にある物質である。The amount of component arc added is 3 to 2% by weight, preferably 6% by weight.
~1% by weight. Components used in the present invention [
It is an anionic surfactant. Examples of anionic surfactants include alkyl (C10-20) sulfates, polyoxyethylene (P=1-5) alkyl (C12-2)
2) Examples include ether sulfates, alkylbenzene sulfonates having 10 to 18 carbon atoms, and fatty acid soaps. As these salts, alkali metal salts and ethanolamine salts are preferred. In addition, P was used here as an abbreviation for the average number of added moles of ethylene oxide (the same applies hereinafter). Among these, fatty acid soaps having 10 to 22 carbon atoms are preferred, and potassium salts, sodium salts, magnesium salts, calcium salts, alkanolamine salts, and lower amine salts of fatty acids having 14 to 18 carbon atoms are particularly preferred. The anionic surfactant of component [B-] is worse than the cationic surfactant of component [B-].
' is added in a range of 80/20 to 52'48 (molar ratio), particularly preferably 70'30 to 55/45 (molar ratio). The molar ratio of component [B} to component leg is 80
/20, the flexibility and antistatic properties for synthetic fibers will deteriorate, and if the molar ratio of component Tsukuda to component (2) is greater than 52/48, the flexibility and antistatic properties for both natural fibers and synthetic fibers will deteriorate. This is because the quality deteriorates.
The component used in the present invention} is a substance having an organic value in the range of 1000 to 1400 and an inorganic value in the range of 100 to 600 in the organic conceptual diagram.
有機概念図については、化学の領域vol.11,M.
10(1957年10月号)719ページ以下や系統的
有機定性分析(純粋物編)風間書房(1970)などに
詳しく記載されているが、有機化合物が炭素鎖間の共有
結合が連鎖されて構成される炭化水素の「有機性」と、
置換基(官能基)に存在する静電性の影響による「無機
性」の2因子により成立つている事実に着目し、個々の
有機化合物をこの「有機性」と「無機性」で特定するも
のである。有機性値は化合物の構造式中の炭素1個あた
り20として計算され、無機性値は前記刊行物に記載さ
れた官能基ごとに定まった値を用いて計算される。尚、
我々のこれまでの経験に基づきfCQC日20チ基、の
無機性値をそれぞれ75として計
算した。Regarding organic conceptual diagrams, see Chemistry Area vol. 11,M.
10 (October 1957 issue), page 719 et seq., and Systematic Organic Qualitative Analysis (Purity Edition), Kazama Shobo (1970), etc., organic compounds are composed of covalent bonds between carbon chains. The “organic” nature of the hydrocarbons
Focusing on the fact that it is made up of two factors, "inorganic" due to the influence of electrostatic properties present in substituents (functional groups), and identifying individual organic compounds by these "organic" and "inorganic" It is. The organic value is calculated as 20 per carbon in the structural formula of the compound, and the inorganic value is calculated using the values established for each functional group described in the above publication. still,
Based on our previous experience, we calculated the inorganicity value of each fCQC day 20 group as 75.
本発明において用いられる有機性値が1000〜140
0の範囲にあり、かつ無機性値が100〜600の範囲
にある物質としては、N−ラウロイルグルタミン酸2ー
オクチルドデシルジェステル(有機性値1120、無機
性値320)ポリオキシヱチレン(P=2〜5)トリメ
チロールプロパントリミリステート(有機性値1020
〜1140、無機性値165〜390)、ポリオキシエ
チレン(P=0〜5)トリメチロールプロパントリステ
アレート(有機性値1180〜1紙0、無機性値180
〜390)、ポリオキシェチレン(P=3)グリセリル
トリィソステアレート(有機性値1230、無機性値2
40)、ソルビタントリオレート(有機性値1200、
無機性値371)が例示される。The organic value used in the present invention is 1000 to 140
Examples of substances with an inorganic value in the range of 0 and an inorganic value in the range of 100 to 600 include N-lauroylglutamic acid 2-octyldodecyl gester (organic value 1120, inorganic value 320) polyoxyethylene (P= 2-5) Trimethylolpropane trimyristate (organic value 1020
-1140, inorganic value 165-390), polyoxyethylene (P=0-5) trimethylolpropane tristearate (organic value 1180-1 paper 0, inorganic value 180
~390), polyoxyethylene (P=3) glyceryl triisostearate (organic value 1230, inorganic value 2
40), sorbitan triolate (organic value 1200,
Inorganic value 371) is exemplified.
これらは単独でも複数種混合して用いても良い。成分{
C}の添加量は0.05〜5重量%、好ましくは0.1
〜1重量%である。成分(C)を添加することにより、
はじめてカチオンアニオンコンプレツクスを含有する柔
軟剤組成物の高温での保存安定性を改良できるのである
。* 本発明においては、液の分散安定性を向上させる
ために非イオン界面活性剤を0.5〜2重量%程度添加
するのが好ましい。These may be used alone or in combination. component{
The amount of C} added is 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1
~1% by weight. By adding component (C),
For the first time, it is possible to improve the storage stability at high temperatures of softener compositions containing cationic anion complexes. * In the present invention, it is preferable to add about 0.5 to 2% by weight of a nonionic surfactant in order to improve the dispersion stability of the liquid.
特に好ましくは非イオン界面活性剤は、ポリオキシェチ
レン(P:30〜60)アルキル(炭素数12〜20)
フェニルェーテル及びポリオキシェチレン(P=30〜
60)アルキル(炭素数10〜22)エーテルである。
また特に好ましくは添加量は0.7〜1.5重量%であ
る。さらに本発明においては、柔軟剤組成物とするため
に水を添加することが必要であるとともに、尿素、エチ
レングリコール、プロピレソグリコール等の安定化剤、
食塩、塩化アンモニウム、グリシン等の無機・有機電解
質、着色剤、後光増白剤、香料等を任意に添加すること
ができる。次に本発明を実施例により詳細に説明する。
実施例 1■ジ硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロラィ
ド8.の重量%、【B}ステアリン酸カリウム 2.1
重量%〔風/脚=69′31モル比〕、に’各種添加剤
03重量%、ポリオキシエチレン(P=40)/ニルフ
エニルェーテル1.0重量%、残部が精製水よりなる組
成物について、高温保存での粘度変化及び液の分離を測
定した。Particularly preferably, the nonionic surfactant is polyoxyethylene (P: 30-60) alkyl (carbon number 12-20)
Phenyl ether and polyoxyethylene (P=30~
60) Alkyl (C10-22) ether.
Further, the amount added is particularly preferably 0.7 to 1.5% by weight. Furthermore, in the present invention, it is necessary to add water to form a softener composition, and stabilizers such as urea, ethylene glycol, propyreso glycol, etc.
Inorganic/organic electrolytes such as salt, ammonium chloride, and glycine, colorants, halo brighteners, fragrances, and the like can be optionally added. Next, the present invention will be explained in detail with reference to examples.
Example 1 ■ Dihardened beef tallow dimethyl ammonium chloride 8. Weight % of [B} Potassium stearate 2.1
Weight% [wind/leg = 69'31 molar ratio], 3% by weight of various additives, 1.0% by weight of polyoxyethylene (P=40)/nilphenyl ether, and the remainder is purified water. Regarding the composition, viscosity change and liquid separation during high-temperature storage were measured.
結果を表−2に示す。尚、測定は次の方法によった。組
成物を調整し、25o0で1時間放置後組成物の粘度を
測定し(2500直後の粘度)、次に25oo及び45
00の陣温槽に4週間保存した後、それぞれ温度におけ
る粘度を測定した。The results are shown in Table-2. The measurement was performed using the following method. The composition was adjusted and the viscosity of the composition was measured after standing at 25o0 for 1 hour (viscosity immediately after 2500), then 25oo and 45o
After being stored in a temperature bath of No. 00 for 4 weeks, the viscosity at each temperature was measured.
表 − 2
*1:N−ラゥロイルグルタミン酸とポリォキシェチレ
ン(P=3)−2−ォクチルドデツルエーテルとのジエ
ステル表−2より本発明品(肺.1〜4)を4ず0で4
週間放置した後の粘度は比較例(舷.5〜9)の粘度の
1/2以下と低く、本発明によれば高温で長期間保存し
ておいても粘度の上昇を低く抑えることができることが
わかる。Table 2 *1: Diester of N-lauroyl glutamic acid and polyoxychetylene (P=3)-2-octyl dodetylether From Table 2, the products of the present invention (Lung.1 to 4) were 0 and 4
The viscosity after being left for a week is as low as 1/2 or less of the viscosity of the comparative example (Length 5 to 9), and according to the present invention, the increase in viscosity can be suppressed to a low level even when stored at high temperatures for long periods of time. I understand.
本発明品のうち成分{C’の添加量が0.5重量%以上
のNo.2,3,4は45q0で4週間放置後の粘度が
約500近辺と低く特に良好である。本発明で規定する
成分【C’の有機性値、無機性値の一方のみが合致する
No.8,9を用いたのでは2500での粘度自体が増
大し、4500保存でも粘度上昇を抑える効果がみられ
ない。尚、胸.1〜9のものは4500で4週間放置後
に液の分離はみられなかった。No.5の組成において
ポリオキシヱチレン(P=40)ノニルフェニルェーテ
ルの添量を2.5重量%としたものは、45oo放置後
の増*占を抑えることができた(2500直後の粘度1
10センチポィズ、25004週間後70センチポィズ
、45o04週間後130センチポィズ)ものの下層に
分離が生じた。実施例 2下記の組成物について、高温
保存での粘度変化及び液の分離を測定した。Among the products of the present invention, No. 1 in which the amount of component {C' added is 0.5% by weight or more. Nos. 2, 3, and 4 are particularly good, with a low viscosity of around 500 after standing for 4 weeks at 45q0. No. 1, which matches only one of the organic value and inorganic value of component [C' defined in the present invention. When No. 8 and No. 9 were used, the viscosity itself increased at 2500, and no effect of suppressing the viscosity increase was observed even after storage at 4500. Also, chest. For samples 1 to 9, no liquid separation was observed after being left at 4500 for 4 weeks. No. In composition No. 5, the addition amount of polyoxyethylene (P = 40) nonyl phenyl ether was 2.5% by weight, and it was possible to suppress the increase in viscosity after leaving it at 450°C (viscosity immediately after 2500°C). 1
Separation occurred in the lower layer of 10 centipoise, 70 centipoise after 4 weeks, and 130 centipoise after 4 weeks. Example 2 The following composition was measured for viscosity change and liquid separation during high temperature storage.
尚、配合量はすべて重量%である。組成物 10
凶 ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド
7‐0%{B}
ステアリン酸カリウム 1.6%凶/佃
モル比 71/29に} ポリオキシエチレン(P=5
)トリメチロ−ルプロパントリミリステート〔有機性値
1140、無機性値390〕 1.0%‘功 ボリ
オキシエチレン(P;50)ノニルフエニルエーテル
1.0%{E) 精製水
バランス組成物 11■ ジ
(B−ヒドロキシステアリル)ジメチルアンモニウムク
ロライド6.0%(BI ミリスチン酸ナトリウム
16%■/(B)モル比 60/40に)
ポリオキシエチレン(P=3)グリセリルトリイソステ
アレート〔有機性値1230、無機性値240〕
0.5%皿 ポリオキシヱチレン(P=40)ステアリ
ルエーテル
0.7皿 精製水 バランス組
成物 12風 ジパルミチルメチルヒドロキシエチルア
ンモニウムメチルサルフエート 9.0%
佃 ステアリン酸マグネシウム 2.3%■/
‘B}モル比 65′35に) ソルピタントリオレー
ト
〔有機性値1200、無機性値371〕 0.5
%皿 ポリオキシエチレン(P;40)ラウリルエーテ
ル 1.5【E}
精製水 バランス組成物 1
3凶 ジドコシルジメチルアンモニウムクロライド7.
0%{81 ステアリン酸トリェタノールアミン 3
.5%凶/‘B’モル比 55/45{C’ポリオキシ
エチレン(P:3)グリセリルトリステアレート〔有機
性値126リ無機性値240〕 0.5%肋 ポリ
オキシエチレン(P:50)/ニルフエニルエーテル
1.0%(E} 精製水
バランス組成物 14胸 ジ水
素添加牛脂ジメチルアンモニウムクロライド
7.0%曲 ステアリン酸ナ
トリウム 2.0%風/tB}モル比 61
′39{C} N−ラウロイルグルタミン酸とポリオキ
シェチレン(P=2)一2ーオクチルドデシルエ−テル
とのジエステル〔有機性値1280、無機性値510〕
0.5%■ ポリオキシエチレン(P=50)ノ
ニルフヱニルエーテル 1.
0伍)セチルアルコール 1.
0‘F} エチレングリコール 7.
0に) 香料及び着色剤 少量0伍
脂製水 バランス表−3表−
3に示すように本発明品(No.10〜14)は、45
00で長時間保存しても粘度の上昇が少ないことがわか
る。In addition, all compounding amounts are weight %. Composition 10 Distearyldimethylammonium chloride
7-0% {B}
Potassium stearate 1.6% molar ratio 71/29} Polyoxyethylene (P=5
) trimethylolpropane trimyristate [organic value 1140, inorganic value 390] 1.0%' success polyoxyethylene (P; 50) nonyl phenyl ether
1.0% {E) Purified water
Balance composition 11■ Di(B-hydroxystearyl)dimethylammonium chloride 6.0% (BI sodium myristate
16%■/(B) molar ratio 60/40)
Polyoxyethylene (P=3) glyceryl triisostearate [organic value 1230, inorganic value 240]
0.5% dish polyoxyethylene (P=40) stearyl ether
0.7 dishes Purified water Balance composition 12 style dipalmityl methyl hydroxyethylammonium methyl sulfate 9.0%
Tsukuda Magnesium stearate 2.3%■/
'B} molar ratio 65'35) Sorpitan triolate [organic value 1200, inorganic value 371] 0.5
% plate Polyoxyethylene (P; 40) lauryl ether 1.5 [E}
Purified water balance composition 1
3. Didocosyldimethylammonium chloride 7.
0% {81 Trietanolamine stearate 3
.. 5% black/'B' molar ratio 55/45 {C' polyoxyethylene (P:3) glyceryl tristearate [organic value 126, inorganic value 240] 0.5% polyoxyethylene (P:50 )/nilphenyl ether
1.0% (E} Purified water
Balance composition 14 breast dihydrogenated beef tallow dimethyl ammonium chloride
7.0% Sodium stearate 2.0% wind/tB} Molar ratio 61
'39{C} Diester of N-lauroylglutamic acid and polyoxyethylene (P=2)-12-octyldodecyl ether [organic value 1280, inorganic value 510]
0.5% ■ Polyoxyethylene (P=50) nonyl phenyl ether 1.
0) Cetyl alcohol 1.
0'F} Ethylene glycol 7.
0) Fragrance and coloring agent Small amount 0 Goso water Balance table -Table 3-
As shown in 3, the products of the present invention (Nos. 10 to 14) are 45
It can be seen that there is little increase in viscosity even when stored for a long time at 0.00.
Claims (1)
ム塩型カチオン界面活性剤3〜20重量% ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_1及びR_2は炭素数12〜24のアルキ
ル基若しくはβ−ヒドロキシアルキル基、R_3及びR
_4は炭素数1〜3のアルキル基若しくは−(CH_2
CH_2O)−nHnは1〜5の整数で表わされる基、
X^−は陰イオンを示す。 )(B)アニオン界面活性剤 (A)/(B)=80/20〜52/48(モル比)(
C)有機概念図において、有機性値が1000〜140
0の範囲にあり、かつ無機性値が100〜600の範囲
内にある物質0.05〜5重量% 2 成分(B)が炭素数10〜22の脂肪酸のカリウム
塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩、アルカノールアミ
ン塩、アンモニウム塩の群から選ばれる脂肪酸石鹸であ
る特許請求の範囲第1項記載の柔軟剤組成物。 3 成分(C)がN−ラウロイルグルタミン酸2−オク
チルドデシルジエステル、ポリオキシエチレン(エチレ
ンオキシドの平均付加モル数2〜5)トリメチロールプ
ロパントリミリステート、ソルビタントリオレートの群
から選ばれる物質である特許請求の範囲第1項記載の柔
軟剤組成物。[Claims] 1. A softener composition containing the following components. (A) 3 to 20% by weight of a quaternary ammonium salt type cationic surfactant represented by the following general formula (I) ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. are available ▼ (In the formula, R_1 and R_2 have 12 to 24 carbon atoms. alkyl group or β-hydroxyalkyl group, R_3 and R
_4 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or -(CH_2
CH_2O)-nHn is a group represented by an integer of 1 to 5,
X^- represents an anion. ) (B) Anionic surfactant (A)/(B) = 80/20 to 52/48 (molar ratio) (
C) In the organic conceptual diagram, the organic value is 1000 to 140
0.05 to 5% by weight of a substance whose inorganic value is in the range of 100 to 600.2 Component (B) is potassium salt, sodium salt, magnesium salt of fatty acid having 10 to 22 carbon atoms, The softener composition according to claim 1, which is a fatty acid soap selected from the group of alkanolamine salts and ammonium salts. 3. A patent claim in which component (C) is a substance selected from the group of N-lauroylglutamic acid 2-octyldodecyl diester, polyoxyethylene (average number of added moles of ethylene oxide 2 to 5) trimethylolpropane trimyristate, and sorbitan triolate. The softener composition according to item 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10796181A JPS6039791B2 (en) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | Softener composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP10796181A JPS6039791B2 (en) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | Softener composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5813775A JPS5813775A (en) | 1983-01-26 |
JPS6039791B2 true JPS6039791B2 (en) | 1985-09-07 |
Family
ID=14472446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10796181A Expired JPS6039791B2 (en) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | Softener composition |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPS6039791B2 (en) |
Families Citing this family (4)
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-
1981
- 1981-07-10 JP JP10796181A patent/JPS6039791B2/en not_active Expired
Also Published As
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