JPS598739A - 接着性熱可塑性エラストマ−組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は接着性熱可塑性エラストマー組成物に関するも
のである。

更に詳しくは、ナイロン、ポリエステル、ポリカーボネ
ートあるいはポリウレタン等の非オレフイン系熱可塑性
樹脂との溶融接着性に優れたオレフィン系接着性熱可塑
性エラストマー組成物に関するものである。

熱可塑性エラストマーは既に公知の材料であり、低硬度
軟質であるという性質と、従来の熱可塑性樹脂と同様の
射出あるいは押出成形等の加工法により成形可能である
という特徴を生か［−て、近年、家電、自動車部品等を
中心に着実にその用途を拡大しつつある。

なかでも、オレフィン系熱可塑性エラストマーは、前述
の性質に加え、低比重、耐熱性、優れた物性バランスと
いう、他の熱可塑性エラストマーには見られない特徴を
有している。

一方、熱可塑性樹脂の積層成形シートは、従来よりよく
知られているところであシ、例えば紙／ポリエチレンラ
ミネート、ナイロン／ポリプロピレンフィルムあるいは
ポリエステル／エチレンビニルアルコール共重合体／ポ
リエチレン等の組み合わせにより、包装資材分野等によ
く使用されているが、最近では、こういった）★層樹脂
シートをカーペット類の基材として使用する例もある。

ガかでもポリエステル／ポリエチレン樹脂の組み合わせ
は優れた電気１１’２Ｒ性を生かして、特に電気カーぺ
ｙト類の基材、兼絶縁層として急速に用途を拡大しつつ
ある。

しかし、なから、ポリエステル／ポリエチレンの組み合
わせは耐熱性、電気絶縁性には優れるが、可撓性に乏し
く、そのため電気カーペット類のように使用しない間は
幾重にも折りたたんで収納、保管される製品では、折り
口部より亀裂が入りやすく、そのため電気絶縁性等の性
能低下を生じやすかった。

マタ、ポリエステルとポリエチレンとの接着には、溶剤
系の接着剤が使用されるため工程上作業環境等の問題が
あった。

これらの問題を解決するため、熱可塑性エラストマーの
適用検討が進められており、なかでも前述の優れた性質
を有するオレフィン系熱可塑性エラストマーの検討が重
点的に行われて来ている。

当然のことながら、電気カーペット類の基材、兼絶縁層
といった機能材料としては、従来にない様々な性質が要
求されるが、なかでも、耐熱性、耐折強度等の機械的性
質及びポリエステル不織布、あるいはポリウレタン等か
らなる表層材との接着性が良好なこと等が特に重要な性
質となる。

従来から、オレフィン系熱可塑性エラストマーとしては
オレフィン系共重合体ゴム及びオレフィン系プラスチッ
クからなる組成物がよく知られており、これらの適用検
討を行ったが、上記のような要求性質に照らした場合、
耐折強度等の機械的性質は良好であるが、表層材との溶
融接着性は不良であった。

かかる状況にあり、本発明者らは鋭意緻密な研究を重ね
た結果、オレフィン系共重合体ゴム、オレフィン系プラ
スチック及び特定の接着性樹脂からなるエラストマー組
成物を用いることにより、前述の要求する性質をすべて
満足し得ることを見い出し、本発明に到達した。

すなわち、本発明はオレフィン系共重合体ゴム（Ａ）７
６〜２６重量％、オレフィン系プラスチック（Ｂ）　Ｓ
−にθ重量係及びエチレン−アクリル酸系、またはエチ
レン−メタクリル酸系共重合体樹脂（Ｃ）３〜３θ重量
係からなることを特徴とする熱可塑性゛エラストマー組
成物に関するものである。

本発明の目的とするところは、耐熱性、耐折強度等の機
械的性質及びポリエステル不織布あるいはポリウレタン
等からなる表層材との接着性等が極めて優れた電気カー
ペット類の基材、兼絶縁層を構成し得る熱可塑性エラス
トマー材料を提供することにある。

本発明におけるオレフィン系共重合体ゴム（Ａ）とは、
エチレン−プロピレン共重合体ゴム、もしくはエチレン
−プロピレン−非共幅ジエン共重合体ゴムのことである
Ｏ非共軛ジエンとしてはエチリデンノルボルネン、ジシ
クロペンタジェン、／、４１−ヘキサジエン及びメチレ
ンノルボルネン等がある。

本発明におけるオレフィン系プラスチック（Ｂ）とは、
ポリエチレンおよび／捷だはポリプロピレンおよび／捷
たはエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂のことである。

ポリエチレンとはエチレン単独重合体もしくはエチレン
−α−オレフィン共重合体樹脂全指す。

ポリプロピレンとはプロピレン単独重合体、もしくはプ
ロピレン−α−オレフィン共重合体樹脂全指す。

上記のα−オレフィンＶＣＵ　、エチレン、プロピレン
、／−ブテン、／−ペンテン、３−メチル−／−ブテン
、／−ヘキセン、３−メチル−／−ペンテン、グーメチ
ル−／−ペンテン、／−オクテン等がある。

本発明におけるエチレン−アクリル酸系オたはエチレン
−メタクリル酸系共重合体樹脂とは、エチレン−アクリ
ル酸、エチレン−アクリル酸エステル、エチレン−メタ
クリル酸せたはエチレン−メタクリル酸エステル共重合
体樹脂のことである。エチレンとの共重合単量体の含有
量はＳ〜３５重ｉ％の範囲で選ぶことができる。

８重縫チ未満では浴融接着性付与に効果（は少なく、３
５重葉％を越えた場合、耐熱性が劣り、また重合に多大
なエネルギーを要することがら経済的にも有利ではない
。好ましくは／　Ｊ−，２ｊ重象チである。

アクリル酸エステルには、メチルアクリレート、エチル
アクリレート、１−プロピルアクリレート、ｔ−ブチル
アクリレート、グリシジルアクリレート、ジメチルアミ
ノメチル７クリレート、ジメチルアミノエチルアクリレ
ート、ジメチルアミノ−土−プロピルアクリレートト、
ジメチルアミノ−も−ブチルアクリレート、ジエチルア
ミノメチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリ
レート、ジエチルアミノ−１−ブチルアクリレート、ジ
エチルアミノ−１，−ブチルアクリレート等がある。

メタクリル酸エステルには、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、１−プロピルメタクリレート、ｔ
−ブチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、
ジメチル７ミノメチルメタクリレート、ジメチルアミノ
エチルメタクリレート、ジメチルアミノ−１−プロピル
−メタクリレート、ジメチルアミノ−１−ブチルメタク
リレート、ジエチルアミノメチルメタクリレート、ジエ
チルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノ１−
プロピルメタクリレート、ジエチルアミノ−ｔ−ブチル
アクリレート等がある。

本発明におけるエラストマー組成物中の各成分の配合割
合は、オレフィン系共重合体ゴムＦＡ）７０〜９０　’
４４９１　％　、オレフィン系プラスチック＜Ｂ）　ｊ
〜ｇｏＮｉｔｓ及びエチレン−アクリル酸系またはエチ
レン−メタクリル酸系共重合体樹脂（＋Ｅ）　３〜３０
重廿φである。

オレフィン系共棗合体ゴム（Ａ）は、１０Ｍ甘ｆせ未満
では可撓性が−乏しくなり、耐折強度等の機械的性質が
劣る。９０重量％全越えると耐熱性不良となる。好４し
くけ２５〜７５重蓋％であ／ｂＯ オレフィン系プラスチック（Ｂ）は、ｊｉｔ％朱（１４
では耐熱性不良とｌす、と。重量％を越えると耐折強度
が劣る０好１しくば、２０−　、ｇ　３重１１チである
。

エチレン−アクリル酸系−またげエチレン−メタクリル
酸系共重合体樹脂（０）は、３重量％未満では、十分な
接着強度は得られず１、？０重量襲を越えると耐熱性が
劣り、また経済的にも有利ではない。好ましくはｇ〜、
２５重量％である。

本発明を特徴づけるエチレン−アクリル酸系またはエチ
レン−メタクリル酸系共重合体樹脂（０）は、特にポリ
エステル不織布あるいはポリウレタン等のようなオレフ
ィン系以外の熱可塑性樹脂との溶融接着性に極めて優ね
、た効果を有するもので、本発明を構成するに不可欠の
ものである。

本発明によるエラストマー組成物中には、必要に応じて
各種充填剤や安定剤、滑剤、紫外線吸収剤等の配合剤を
配合することができる。

本発明ＶＣよるエラストマー組成物に、良好な耐熱性、
１重１１チ強度等の機械的性質およびポリエステル不織
布ある込はポリウレタン等との溶融、・接着性の特性を
生かして、電気カーペット類の基材、兼絶縁層の役割り
を果たすことから、その、用途を拡げつつある。

以下、本発明を実施例により、さらに詳しく貌明するが
本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。

なお、実施例における耐熱性、耐折強度および接着性の
評価は下記の方法によった。

〔実施例における評価方法〕

（１）耐熱性 厚さ２鵜の試験片を／、ｚｏ　Ｃで５分間予熱後、／　
、Ｊ　Ｋｐ／Ｃ１ｒｌ　（７）圧力をかけ７０分後ノ変
形量を測定し、もとの厚みで除し、変形率（＠であられ
した。

（コ）耐折強度 ＡＳＴＭ　Ｄ、２／７Ｊ−１，９に準拠して測定。切断
−までの折り曲げ回数であられした。

（３）接着性 厚さ３００μの試験片シートと７００μのポリエステル
不織布？重ね、ｚｐＯＣ’ｔ’−秒間、０．５Ｋｐ／／
ｄの圧力全加え貼り合わせた。この貼り合わせた試験片
で、剥離速度ＳＯａ傍にて７２０度剥離試験を行なめ、
剥離強度を測定した。測定値はｇ／、ｚｏｘｓ巾であら
れした。

実施例／ ／、２／　Ｃで測定したムーニ粘度が６３、プロピレン
含有量３３重量％、ヨウ素価グのエチレン喀プロピレン
ゴム（以下ＥＰＲ−１と略す）ａ、ｓｇｉ％、メルトイ
ンデックス／、０のポリプロピレン３ｓ重敬％（以下ｐ
　ｐ−１ト略す）、メルトインデックス７．０のポリエ
チレン（以下Ｐｇ−１と略す）７７重ｆ％およびエチレ
ン−グリシジルメタクリレート共重合体（グリシジルメ
タクリレート含有量／ｊ！を量％；以下ＢＧＭと略す）
７３重１′チからなる混合物をバンバリー型ミキサーに
て／ざＯＣ，３゛分間溶融混練を行なった。得らハ、た
エラストマー組成物ｆ　、２００　ｔ：’　Ｋ：てブレ
ス成形全行ない厚さ２訪あ−よび３００μのシートを得
、物性評価試験に供［〜た。

実施例λ 実施例／においてＥＧＭｉエチレン−ジメチルアミノエ
チルメタクリレート共重合体（ジは実施例／と同様の方
法にて実施した。

実施例３ 実施例／においてＢＧＭ全エチレン−アクリル酸共重合
体（アクリル酸含有Ｍ、２０重址係；以下ＦＡＡと略す
）にかえたほかは実施例／と同様の方法にて実施（５，
た。

実施例ｑ 実施例／　ＶＣおいてＥＧＩイ廿二エチレン−メタクリ
ル酸共重合体（メタクリル酸含有前、２５重量係；以下
ＥＭＡと略す）にかえたほか（り。

実施例／と同様の方法にて実施した。

実施例、ろ゛ 実施例／において変性ポリプロピレン試作品（無水マレ
イン酸含有１）ｏ、４を重量φ；以］ＭＡＨ−ＰＰと略
す）１（かえ′ｆｃほか（１実施例／と同様の方法にて
実施した。

比較例／ 実施例／においてＥＰＲ−１、ＰＰ−１お（よ・びＰＥ
−１の配合割合はかえず、接着性樹脂全配合しなかった
ほかに実施例／と同様の方法にて行ない比較例とした。

比較例コ 比較例／　ＶＣ訃いてＥＰＲ−１７０重ｌｉｔ％、ＰＰ
−１，２０重量φおよびＰＥ−１７０重計計部したほか
は比較例／と同様の方法で行なった。

比較例３ 実施例／においてＥＰＲ−Ｉ　、！；重徽係、ＰＰ−１
ｓｓ重量％、ＰＫ−１，２７重量％およびモディノクＰ
３００Ｍ７３事タチとしたほかは実施例／と同様の方法
にて行ない比較例とした。

比較例ｑ 実施例３におりてＥＰＲ−［、ｌ’７重縫俸およびＫＧ
Ｍ　／、？＊Ｍ％としたほかに実施例３と同様の方法に
て行ない比較例と【−ｋ。

比較例５ 実施例３においてＥＰＲ−１−２１重曽チ、ＰＰ−Ｉ２
６重情襲、ＰＥ−１／、３重量類およびＫＧＭ３．３７
ｆＭ係としたほかは実施例３と同様の方法ｅこて行ない
比較例とした。

実施例／〜３゛および比較例７〜Ｓのｔｌ’価結果全表
／に示１″０ 表　　／ 実施例に ／Ｊ／　ｉｃで測定したムーニー粘度が９５、ブチレン
・プロピレンゴム（以下ＫＦＲ−ｎと略す）５０１量チ
、メルトインデックス２．０のポリプロピレン（以下Ｐ
Ｐ−Ｉｔと略す）３ｏｇｔ’％およびモディソクＰ　３
００　Ｍ　、２　ｏ＊ｔ％からなる混名物をバンバリー
型ミキサーにて７．？０ＵＳｊ分間溶融混線を行なった
。

以下、実施例／と同様の方法にて実施した。

実施例７ 実施例乙においてＰ　３００’Ｍ’ｆｆモディノクＥ）
１０Ｂにかえたほかは実施例２と同様の方法に実施例 実施例ざ 実施例２においてＰ　３００１．ＩｆをＥＧＭにかえた
ほか（７：ｊ実施例２と同様の方法にて実施した。

実施例？ 実施例２においてＰ　、３００Ｍ　’ｋ　ＤＡＥＭにか
えたほかは実施例１と同様の方法にて実施した。

実施例１０ 実施例ｔにおいてＰ　３００Ｍ葡ＭＡＨ−ＰＦ１７こか
えたほかに実施例にと同様の方法にて実施したＯ 実施例／／ 実施例ｔｖＣおいてＰ、３００Ｍ’ｚエチレンーアクリ
ル酸共重合体（アクリル酸含有量２０重縫チ；以下ＫＡ
Ａと略す）にかえたほかは実施例１と同様の方法にて実
施した。

実施例／Ｊ 実施例乙においてＰ＆００Ｍｆエチレン−メタクリル酸
共重合体くメタクリル酸含有量２Ｓ重情φ；以下ＥＭＡ
と略す）にかえたほかに１実施例にと同様の方法にて実
施した。

実施例／、？ ＫＰＭ（−ＩＩ　４７！ｉ重量％、ＰＰ−ｕ／ｇ重ｉチ
、ＰＥ−１，２７査潅悌およびＤＡＢＭ　１０　ｉｔＪ
％からなる混合物をバンバリー型ミキサーにて／ｇＯＣ
，，３分間溶融混練全行なった。

以下実施例１と同様の方法にて実施した。

実施例／ｑ 実施例／３ＶＣおいてＤ　Ａ　Ｅ　ＭをＥ　Ｇ　Ｍ　Ｖ
Ｃかえたほかは実施例／３と同様の方法にて実施した。

実施例７．５ 実施例／３においてＤＡＥＭ　１ＦｉＡＡにかえたほか
ぽ実施例／３と同様の方法ｅこて実施したＯ 実施例／６ 実施例／３においてＤＡＥＭｉＥＭＡＶこかえたほかは
実施例／３と同様の方法Ｖζて実施したＯ 比較例６ 実施例乙においてＥＰＲ−ＩＩおよびＰ　Ｐ−ＩＩの配
合割合はかえず、接着性樹脂全配合しなかったほかは実
施例６と同様の方法にて行ない比較例とした。

比較例７ 実施例２においてＥＰＲ−Ｉｔ　ｊ重量％、ＰＰ−１１
？ｊ重境チおよびモデイノクＰ３００Ｍ２０重は係とし
たほかは実施例Ｚと同様の方法にて竹ない比較例とした
Ｏ 比較例ｇ 比較例７においてＰ、？００Ｍ’ｆＥＧＭにかえたほか
は比較例７と同様の方法にて行なった。

比較例？ 比較例７においてＰ、？００　Ｍ　ｉ　ＥＡＡにかえた
ほかは比較例７と同様の方法Ｖこで行なった。

比較例１０ 実施例２においてＥＰ　Ｒ−■ｇｏ重量％およびモディ
ノクＰ　３００Ｍ　、２０重量％としたほか１は、実施
例１と同様の方法にて行ない比較例とし７′？ｌｌ。

比較例／／ 実施例ｇにおいてＥＰＲ−１１４７０重頷敷Ｐ’Ｐ−［
２，３市量係およびＥＧＭ　　３ｊ重量％としたほかは
実施例とと同様の方法（τて行なし′ｌ化較例としｆｃ
、。

比較例／」 比較例／／においてＥＧＭ’ｉＥＭＡとしたほかｔよ比
較例／／と同様の方法にて行なつ之。

比較例／３ 実施例／３においてＦｉＰＲ−■、ＰＰ−ＩｆおよびＰ
Ｋ−１の配合割合はかえず、接着性樹脂全配合しなかっ
たほかは実施例／、？と同様の方法にて行ない比較例と
した。

比較例／４を 実施例／３においてＥＰＲ−Ｉｔ、？、？重普係、ＰＰ
　　ｌ　／３．’＠３目、ＰＫ−（／″？重甘チせよび
ＤＡＥＭ３Ｊ重猜チとしたほかに実施例／３と同様の方
法にて行ない比較例さした。

比較例／３゛ 比較例／＆ＩＣオイてＤｈＥＭ＞ｍｗｈにかえたほかは
比較例／ダと同様の方法にて行なった○ 比較例／に 比較例／グにおいてＤＡ　ＥｉＭ全ＥＭＡにかえたほか
は比較例／りと同様の方法にて行なつ／こ　。

＊施例６〜／６および比較例乙〜／２の評価結果に表、
２　ＶＬＣ示す。

表　　−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. オレフィン系共重合体ゴム（Ａ）７０〜２０重量％、オ
   レフィン系プラスチック（Ｂ）　ｓ−にθ重量％及ヒエ
   チレンーアクリル酸系またはエチレン−メタクリル酸系
   共重合体樹脂（Ｃ）３〜３０重量％からなることを特徴
   とする接着性熱可塑性エラストマー組成物。