JPS5910343A - 水銀蒸気吸着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ガス中の水銀蒸気吸着剤に関する。

電解水素ガス、天然ガス、焼却炉排ガス、水銀を取扱う
工場の排ガス中には、水銀蒸気が含まれていることが多
い。

電解水素は、医薬品９食品、その他の製品を製造するプ
ロセスに使用され、微量の水銀蒸気が触媒毒となったシ
、製品に混入したヤするので問題となることがある。天
然ガス中の水銀蒸気は、ガスの液化プロセスにおけるア
ルミニウム製の熱交換器などを腐食し、大きな事故の原
因となる。また焼却炉排ガスおよび水銀蒸気を取扱う工
場の排ガス中の水銀蒸気は、大気汚染上または作業環境
上、問題となる。

したがってこれらガス中の水銀蒸気は、何らかの処理に
よって除去しなければならない。これまで、ガス中の水
銀を除去する方法として、薬液洗浄法、活性炭やイオン
交換樹脂などの吸着剤を使用する乾式吸着法などが知ら
れているが、前者の薬液洗浄法は、水銀蒸気の除去効率
が不充分でかつ廃液を生じるなどの欠点がある。後者の
乾式吸着法では、水銀蒸気の吸着容量が小さく充分満足
し得るものではない。

本発明者らはこのような事情に鑑み種々研究し九結果、
第一成分としてカリウム、ナトリウムま九はアンモニウ
ムのヨウ化物または臭化物および第二成分としてアンモ
ニウム、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバルト、ニ
ッケル、銅または亜鉛の硫酸塩ま九は硝酸塩を担持した
活性炭はガス中の水銀蒸気を効率よく吸着し、かつその
吸着賽量が著しく大きいことを見いだした。また上記第
一成分および第二成分に加えて第三成分としてイオウを
担持した活性度は水銀蒸気の除去効率および吸着容量を
さらに高めるということを見いだした。

すなわち本発明は、 １、活性炭に■Ｋ　、　Ｎａま九はＮＨ４のヨウ化物ま
たは臭化物（以下第一成分というとともある）と■ＮＨ
４，ＡＩ、　Ｖ、　Ｆｅ、　Ｇｏ、Ｎｉ、　Ｃｕ　　ま
たはＺｎの硫酸塩または硝酸塩（以下第二成分というこ
と本ある）を担持量しめてなる水銀蒸気吸着剤、λ　活
性炭に■に、ＭＩＬｔた［１１（４のヨウ化物ま□たは
臭化物と■ＮＨ，，ム１．　Ｖ、　Ｆ’ｅ、　Ｃｏ、　
Ｎｉ、　ＣｕまたはＺｎの硫酸塩または硝酸塩および■
イオウ（以下第三成分ということもある）を担持せしめ
てなる水銀蒸気吸着剤、 である。

本発明において使用される活性炭は、木炭、コークス、
ヤシガフ、樹脂などを原料として公知方法により製造さ
れたもので、その比表面積が２０θ〜２０００Ｉａ２／
ｆの本のであれば、いかたるものでもよい。

本発明において用いられる第一成分の具体例としてはた
とえばＫＩ、Ｎａ工、　ＮＨ４Ｉ、　ＫＩ３．　ＫＢｒ
。

ＮａＢｒ、　ＮＨ４Ｂｒ、　Ｎ１（４１ｒ３のほか、Ｋ
ＩＯ３，ＫＩＯ４゜ＮａＩＯ３、ＮａＩＯ４、ＮＨ４工
０３．　ＮＨ４ＮＯ４などのヨウ素酸４　、　ＫＢｒＯ
３、Ｎａ１３ｒ０３　、　ＮＨ４Ｂｒ０３　　などの臭
素酸塩があげられる。また第二成分の具体例としてはた
とえば（ＮＥ［４）２８０４．　Ａ１２（ＳＯ２）３．
　ｖｏｓｏ４、　Ｆ’ｅＳＯ４，）’６２（８０４）３
．　ＣｏＳＯ４，Ｎｉ８０４．　Ｃｕ８０４、　Ｚｎ８
０４．　ＮＨ４ＮＯ３，１１（ＮＯ３）３．　Ｔｏ（Ｎ
Ｏ３）２、　Ｆｅ（ＮＯ３）２．　Ｆｅ（ＮＯ３）３．
　ｃｏ（ｎｏ３）、、　Ｎ１（ＮＯ３）２．　Ｃｕ（Ｎ
Ｏ３）２．　Ｚｎ（ＮＯ３）２などがあげられる。活性
炭に対する第一成分、第二成分、第三成分の担持量は、
いずれも活性炭１ｆ当）５〜５００＊、好ましくは１０
〜４００〜である。

活性炭に第一成分、第二成分、第三成分を担持するには
、たとえば、これらを共に水または溶媒に溶解するか、
または懸濁し、これを活性炭に含浸または散布し、必要
に応じて乾燥または焼成する方法などが挙げられる。

また第一成分、第二成分、第三成分を個別に担持せしめ
てもよく、担持せしめる順序は、いずれでもよい。たと
えば、第二成分を担持せしめた伊第−成分または第三成
分を担持せしめる方法、また、第一成分を担持せしめた
後、第二成分または第三成分を担持せしめる方法など、
いずれの方法でもよい。

本発明の水銀蒸気吸着剤は、第一成分および第二成分の
二成分を担持し九ものよ如も第一成分。

第二成分および第三成分の三成分を担持したものの方が
、水銀の除去効率および吸着容量が大である。

本発明の水銀蒸気吸着剤を用いてガス中の水銀蒸気を除
去するには、水銀蒸気を含有するガスと本発明の吸着剤
とを接触させればよい。接触温度は、１５０℃以下、好
ましくは一１０〜１２０℃で、接触圧力は５０　ｋｇ　
／ｃｍ智下、好ましくは０゜１〜３５　ｋｇＡ＋ｏ３で
、接触時間は２５℃１　ｋｇ／ａｍ３換算でｌ／１０〜
３０秒、好ましくは１１５〜２０秒である。また、本吸
着剤と水銀蒸気含有ガスとの接触は、たとえば固定層、
移動層、流動層などを用いて行なうことができる。

実施例 ＢｌＴ比表面積１２３０　ｍ２／ｆの１６〜２４ｍθ８
ｈの活性炭ム０に所定量の臭化物ｉ九はヨウ化物（第一
成分）および所定量の硫酸塩または硝酸塩（第二成分）
を溶解した水溶液を均一に散布し、担持し九後１１０′
ｃで乾燥した。（吸着剤Ｂ〜２） なお、対照として活性炭Ａｏに第一成分単独。

第二成分単独を前記と同様に所定量担持し、１１０℃で
乾燥した。（吸着剤ム１〜Ａよ、）このようにして得ら
れ六吸着剤Ａ。〜ム、２．Ｂ〜Ｚの各６１１ｊを１．６
ｃｎφのガフス製カフムに充填し、水銀蒸気９　Ｗ／ｍ
３　含有の２５℃の窒素ガスを線流速４０　ｃｍ／ｓｅ
ａ　で流通し、水銀蒸気の破過吸着テストを行なった。

結果は第１表の通シである。

この結果から活性度に第一成分単独、または第二成分単
独を担持しても水銀蒸気を吸着する能力が著しく悪く、
第一成分と第二成分との複合成分を担持してはじめてす
ぐれた水銀蒸気吸着能力を発揮することがわかる。

実施例コ 実施例１の吸着剤Ａｌ、　Ａ３．　Ａ５．ム８．Ａｌｏ
ｔ　Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｊ、Ｎ、Ｐ、ＲおよびＵの各６−を１
．６ｃｍφのガラス製カフ五に、充填し、水銀蓋９に１
ｗｑＩ／ｍ３含有の２５℃の水素ガスを線流速４０ｃｖ
ｏ／ｓｅａで流通し、水銀蒸気の破過吸着テストを行な
い、結果を第２表に示した。

実施例３ 実施例／の吸着剤ム０．ム３．ム５＋　Ａ８．Ａｌ０１
Ｂ、Ｄ、Ｇ、、Ｔ、Ｎ、Ｐ、ＲおよびＵの各６Ｉｔを１
．６Ｃ１ｌφのガラス製カフムに充填し、水銀蒸気９１
ｑ／　７ｍ　３含有の２５℃（Ｄｌｆス（Ｍ２．−８４
．８ｖＯ１＊　、０２−１４．５ｖＯ１＊、　Ｈ２Ｏ−
０＋　７ｖｏｌｆ！６）　ヲ線流速４Ｑｃｒｍ／ｓｓｃ
で流通し、水銀蒸気の破過吸着テストを行なつ九。結果
は、第３表の通シである。

実施例 ＢＩＴ比表面積１０５０♂レリの１６〜２４ｍｅａｈの
活性＃！ａ□に所定量の臭化物またはロウ第２表 第３表 二成分）および所定量のイオウ（第三成分）の水溶液（
ただし、イオウの場合は、懸鴻液）を均一に散布し、担
持した後１２０℃で乾燥した。（吸着剤ｂ−ｍ） なお、対照として前記と同様に活性炭α０に第一成分、
第二成分、第三成分のうち第一成分を九は第二成分のい
ずれかを含まない水溶液（ただし、イオウＯ場合、懸濁
液）を均一に散布し、担持した後１２０℃で乾燥した。

（吸着剤＆１−唯４　）とのようにして得られ九吸着剤
＆。〜ａ４．ｂ−ｍの各６−を１．６ｃ＊φのガラス製
カフ五に充填し、水銀蒸気９１１ｖ／ｍ３含有の２５℃
の窒素ガスを線流速４０　ｃｒａ／ｓｅａで流通し、水
銀蒸気の破過吸着テスＦを行ない、結果を第４表に示し
九。

（以下余白） 　１１− １２−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｔ　活性炭に■ｘ　、　Ｎｉ　を九は１１Ｈ４のヨウ化
   物または臭化物と■ＮＨ４，Ａｌ、Ｖ、　ｒｅ、Ｃｏ、
   Ｍｉ、ＣｕまたはＺｌｌ（Ｄ硫酸塩または硝酸塩を担持
   せしめてなる水銀蒸気吸着剤。 ２、活性炭に■Ｋ　、　ＨａまたはＮＨ４のヨウ化物ま
   九は臭化物と■ＮＢ４　、ム１．　Ｖ、　！”ｅ、　Ｃ
   ｏ、　Ｎｉ、ＣｕまたはＺｎの硫酸塩ま九は硝酸塩およ
   び■イオウを担持せしめてなる水銀蒸気吸着剤。