JPH03170343A - ガラス組成物 - Google Patents
ガラス組成物Info
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- JPH03170343A JPH03170343A JP30645689A JP30645689A JPH03170343A JP H03170343 A JPH03170343 A JP H03170343A JP 30645689 A JP30645689 A JP 30645689A JP 30645689 A JP30645689 A JP 30645689A JP H03170343 A JPH03170343 A JP H03170343A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
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- C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
- C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は特に高歪点・高軟化点を有する高耐熱性ガラス
組成物であって、基板ガラスあるいはセラミクスのコー
ティング用に関する。
組成物であって、基板ガラスあるいはセラミクスのコー
ティング用に関する。
[従来の技術]
一般にプラズマディスプレー用あるいは蛍光表示管用ガ
ラス基板には建築用窓ガラス(いわゆるソーダライムガ
ラス)が使用されている。
ラス基板には建築用窓ガラス(いわゆるソーダライムガ
ラス)が使用されている。
またアルミナ等のセラミクスのコーティング用としてP
bO系高軟化点ガラスが使用されている。
bO系高軟化点ガラスが使用されている。
前記ディスプレ用ガラスには大型化,高精細度化対応が
急速に進むに伴ない、製造工程特に電極材料の焼成工程
において熱変形が生じ、要求のスペックを満足できない
という問題があった。一方、コーティング用ガラスにつ
いても公害面より鉛を含有しないガラス組成物が望まれ
ていた。特にディスプレー用にはガラス或分中にアルカ
リ金属酸化物を含有した場合、例えばITO等の薄膜電
極中にガラス基板成分のアルカリ成分がマイグレーショ
ンし、電極材料のシート抵抗が変化してしまうという不
具合い点?あるため、ガラス表面にSiO■等の材料を
コーティングしアルカリ成分のマイグレーションを抑止
するためのバリャー層を形成した後にITO膜を形成し
ている。
急速に進むに伴ない、製造工程特に電極材料の焼成工程
において熱変形が生じ、要求のスペックを満足できない
という問題があった。一方、コーティング用ガラスにつ
いても公害面より鉛を含有しないガラス組成物が望まれ
ていた。特にディスプレー用にはガラス或分中にアルカ
リ金属酸化物を含有した場合、例えばITO等の薄膜電
極中にガラス基板成分のアルカリ成分がマイグレーショ
ンし、電極材料のシート抵抗が変化してしまうという不
具合い点?あるため、ガラス表面にSiO■等の材料を
コーティングしアルカリ成分のマイグレーションを抑止
するためのバリャー層を形成した後にITO膜を形成し
ている。
[発明の解決しようとする課題]
本発明は上記課題を解決するためガラス組成中に全くア
ルカリを含まないガラス組成物の検討を行なうと共に、
高軟化点ガラス即ち高耐熱性ガラス組成物を見い出した
。さらにセラミクスコーティング用に対しては熱膨張係
数の整合化も同時に満足する組成物を見い出した。
ルカリを含まないガラス組成物の検討を行なうと共に、
高軟化点ガラス即ち高耐熱性ガラス組成物を見い出した
。さらにセラミクスコーティング用に対しては熱膨張係
数の整合化も同時に満足する組成物を見い出した。
E問題点を解決するための手段]
本発明は前記の問題点を解決すべくなされたものであり
、実質的に重量%表示で SL0■ 52〜65A1■0
31〜lO MgO+CaO+SrO+BaO 3(1
− 45Zr020.5〜6 Sn02+TiO■0〜3 S03+As203+Sb2030−0. 5La20
, 0〜 5
からなり、歪点680℃以上であり、ガラス軟からなり
、歪点680℃以上且つ熱膨張係数が60〜75X 1
0−’/℃(室温〜350℃)である基板用又はコーテ
ィング用ガラス組成物を提供するものである。
、実質的に重量%表示で SL0■ 52〜65A1■0
31〜lO MgO+CaO+SrO+BaO 3(1
− 45Zr020.5〜6 Sn02+TiO■0〜3 S03+As203+Sb2030−0. 5La20
, 0〜 5
からなり、歪点680℃以上であり、ガラス軟からなり
、歪点680℃以上且つ熱膨張係数が60〜75X 1
0−’/℃(室温〜350℃)である基板用又はコーテ
ィング用ガラス組成物を提供するものである。
本発明による組成物の限定(重量%表示)理由は次のと
おりである。
おりである。
Siftはガラスのネットワークフォーマーであり52
%より少ないとガラスの軟化点,歪点が低くなりすぎ耐
熱性が劣る。65%より多いと熱膨張係数が60X10
−’/”C以下となり他材料(電極,セラミクス等)と
整合性が劣るため好ましくない。望ましくは53〜64
wt%である。
%より少ないとガラスの軟化点,歪点が低くなりすぎ耐
熱性が劣る。65%より多いと熱膨張係数が60X10
−’/”C以下となり他材料(電極,セラミクス等)と
整合性が劣るため好ましくない。望ましくは53〜64
wt%である。
Al20aは高軟化点化およびガラス溶解中に発生する
失透防止のため必須である。l%より少ないとその効果
は認められない。10%より多いとガラスの熱膨張係数
が小さくなり過ぎ好ましくない。望ましくは2〜9%で
ある。
失透防止のため必須である。l%より少ないとその効果
は認められない。10%より多いとガラスの熱膨張係数
が小さくなり過ぎ好ましくない。望ましくは2〜9%で
ある。
MgO+CaO+SrO+BaOは熱膨張係数の制御お
よび溶解性の面より必須である。30%より少ないと?
膨張係数が60X 10−’/’Cより小さくなり好ま
しくない。45%より多いと相対的にSift成分が少
なくなるため耐熱性が下がり好ましくない。
よび溶解性の面より必須である。30%より少ないと?
膨張係数が60X 10−’/’Cより小さくなり好ま
しくない。45%より多いと相対的にSift成分が少
なくなるため耐熱性が下がり好ましくない。
望ましくは32〜43%である。
Zr(hは化学的耐久性を向上させるために必須である
20.5%未満ではその効果は少ない。6%を越えると
ガラス溶解時に失透物が生成するため好ましくない。望
ましくは1〜5%である。
20.5%未満ではその効果は少ない。6%を越えると
ガラス溶解時に失透物が生成するため好ましくない。望
ましくは1〜5%である。
SnO■+TiO■はZrO■成分と同様な効果が期待
できる選択成分である。その含有量が多くなり過ぎると
ガラスの溶解性が悪くなるのでその量は3%までが限界
である。
できる選択成分である。その含有量が多くなり過ぎると
ガラスの溶解性が悪くなるのでその量は3%までが限界
である。
S03+A320i+Sb20iはがらすの均一性特に
泡を減少させるために用いることができ、その量は0.
5%で十分である。
泡を減少させるために用いることができ、その量は0.
5%で十分である。
LaJxはガラスの化学的耐久性向上成分として使用す
ることができる。その量は5%までで、5%を越えると
ガラス溶解性が悪くなり好ましくない。
ることができる。その量は5%までで、5%を越えると
ガラス溶解性が悪くなり好ましくない。
本発明によるガラスは例えば次のようにして製造する。
目標組成となるように原料を混合し、これを1450℃
〜1550℃で5〜20時間撹拌し均質溶解し、ガラス
化する。次いでこのガラスは用途が基板であれば板状に
成形し、コーティング用については一般的に知られてい
るボールミル等により粉末化し粉体状とする。
〜1550℃で5〜20時間撹拌し均質溶解し、ガラス
化する。次いでこのガラスは用途が基板であれば板状に
成形し、コーティング用については一般的に知られてい
るボールミル等により粉末化し粉体状とする。
[実施例]
各原料を調合し、1450℃〜1530℃に撹拌しつつ
加熱ぢガラス化した。次いでこれを板状に成形し表1に
示す組成のガラスを製造した。かかるガラスについて物
性を測定したので、その結果を表1に示す。表中の熱変
形量の測定は次のようにして行なった。厚さ2 m/m
のガラスを250m/mに2点支持し、600℃に10
分間保持したときの撓みを測定した。同表より明らがな
ように本発明によるものは、熱変形量が少なく耐熱性に
優れ、アルミナの熱膨張係数に近い値を有する。
加熱ぢガラス化した。次いでこれを板状に成形し表1に
示す組成のガラスを製造した。かかるガラスについて物
性を測定したので、その結果を表1に示す。表中の熱変
形量の測定は次のようにして行なった。厚さ2 m/m
のガラスを250m/mに2点支持し、600℃に10
分間保持したときの撓みを測定した。同表より明らがな
ように本発明によるものは、熱変形量が少なく耐熱性に
優れ、アルミナの熱膨張係数に近い値を有する。
表1
?発明の効果]
本発明のガラス組成物は
1)、無アルカリガラスであるため通常実施処理されて
いるSiO■コートが必要なくなり、薄膜を形成できる
。
いるSiO■コートが必要なくなり、薄膜を形成できる
。
2).歪点680℃,軟からなり、歪点680℃以上で
あるためガラスの耐熱性が従前のソーダライムガラスに
比し、170℃〜200℃向上する。
あるためガラスの耐熱性が従前のソーダライムガラスに
比し、170℃〜200℃向上する。
3)、熱膨張係数がアルミナセラミクス(約70×10
−’/”C)と同等であり、コーティング用ガラスとし
て最適である。
−’/”C)と同等であり、コーティング用ガラスとし
て最適である。
Claims (1)
- (1)実質的に重量%表示で SiO_252〜65 Al_2O_31〜10 MgO+CaO+SrO+BaO30〜45ZrO_2
0.5〜6 SnO_2+TiO_20〜3 SO_3+As_2O_3+Sb_2O_30〜0.5
La_2O_30〜5 からなり、歪点680℃以上であり、ガラス軟化点90
0℃以上且つ熱膨張係数が60〜75×10^−^7/
℃(室温〜350℃)である基板用又はコーティング用
ガラス組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1306456A JP2926800B2 (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | ガラス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1306456A JP2926800B2 (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | ガラス組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03170343A true JPH03170343A (ja) | 1991-07-23 |
JP2926800B2 JP2926800B2 (ja) | 1999-07-28 |
Family
ID=17957225
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1306456A Expired - Lifetime JP2926800B2 (ja) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | ガラス組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2926800B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0939060A1 (en) * | 1998-02-27 | 1999-09-01 | Asahi Glass Company Ltd. | Substrate glass for displays |
JP2003112942A (ja) * | 2001-10-03 | 2003-04-18 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 電界放射型ディスプレイ用ガラス基板 |
JP2004002062A (ja) * | 2002-05-29 | 2004-01-08 | Nippon Electric Glass Co Ltd | フラットパネルディスプレイ装置用ガラス基板 |
KR100472804B1 (ko) * | 1996-09-27 | 2005-08-31 | 닛폰 이타가라스 가부시키가이샤 | 내열성유리조성물 |
JP2006263498A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Ngk Insulators Ltd | セラミックフィルタ |
JP2012254918A (ja) * | 2011-05-18 | 2012-12-27 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 高屈折率ガラス |
WO2015080044A1 (ja) * | 2013-11-27 | 2015-06-04 | 日本電気硝子株式会社 | ガラス |
WO2017057446A1 (ja) * | 2015-10-02 | 2017-04-06 | 旭硝子株式会社 | ガラス基板、積層基板、および積層体 |
-
1989
- 1989-11-28 JP JP1306456A patent/JP2926800B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100472804B1 (ko) * | 1996-09-27 | 2005-08-31 | 닛폰 이타가라스 가부시키가이샤 | 내열성유리조성물 |
EP0939060A1 (en) * | 1998-02-27 | 1999-09-01 | Asahi Glass Company Ltd. | Substrate glass for displays |
US6313052B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-11-06 | Asahi Glass Company Ltd. | Glass for a substrate |
JP2003112942A (ja) * | 2001-10-03 | 2003-04-18 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 電界放射型ディスプレイ用ガラス基板 |
JP2004002062A (ja) * | 2002-05-29 | 2004-01-08 | Nippon Electric Glass Co Ltd | フラットパネルディスプレイ装置用ガラス基板 |
JP4692915B2 (ja) * | 2002-05-29 | 2011-06-01 | 日本電気硝子株式会社 | プラズマディスプレイ装置用前面ガラス基板。 |
JP4607634B2 (ja) * | 2005-03-22 | 2011-01-05 | 日本碍子株式会社 | セラミックフィルタ |
JP2006263498A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Ngk Insulators Ltd | セラミックフィルタ |
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US11180407B2 (en) | 2015-10-02 | 2021-11-23 | AGC Inc. | Glass substrate, laminated substrate, and laminate |
US11753330B2 (en) | 2015-10-02 | 2023-09-12 | AGC Inc. | Glass substrate, laminated substrate, and laminate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2926800B2 (ja) | 1999-07-28 |
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