JPH0239989A - 光記録媒体 - Google Patents
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- JPH0239989A JPH0239989A JP63191914A JP19191488A JPH0239989A JP H0239989 A JPH0239989 A JP H0239989A JP 63191914 A JP63191914 A JP 63191914A JP 19191488 A JP19191488 A JP 19191488A JP H0239989 A JPH0239989 A JP H0239989A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、光記録媒体に関し、特に有機系色素を用いた
スレッシュホールド性に優れた光記録媒体に関する。
スレッシュホールド性に優れた光記録媒体に関する。
（従来技術）
近年、半導体レーザーの発展は目覚ましく小型で安定し
た発振器が安価に入手可能になり、各種記録装置の光源
として用いられはじめた。しかしながらこれら１へ導体
レーザーの波長は比較的長波長のものに限定されており
短波長光の発振が可能な半導体レーザーは寿命、出力な
どに問題がある。従って゛μ導体レしザー川用録媒体と
しては近赤外域に吸収を持つ素材を薄膜層として用いる
ことが必須となり、最大吸収波長が７５０／Ｊｊ１以下
の素材では不適当である。従来この種の記録媒体として
は基板上に形成せしめた薄膜にレーザー光を照射し、ピ
ットを形成せしめ、ピットとピットでない部位の反射率
の差で記録情報を読みだすものがある。この記録および
再生（読み出し）のための記録層の構成は、記録用薄膜
形成層と反射膜からなる２層以上のものもあるが、記録
用薄膜層のみで前記両機能を有するものが有利である。
た発振器が安価に入手可能になり、各種記録装置の光源
として用いられはじめた。しかしながらこれら１へ導体
レーザーの波長は比較的長波長のものに限定されており
短波長光の発振が可能な半導体レーザーは寿命、出力な
どに問題がある。従って゛μ導体レしザー川用録媒体と
しては近赤外域に吸収を持つ素材を薄膜層として用いる
ことが必須となり、最大吸収波長が７５０／Ｊｊ１以下
の素材では不適当である。従来この種の記録媒体として
は基板上に形成せしめた薄膜にレーザー光を照射し、ピ
ットを形成せしめ、ピットとピットでない部位の反射率
の差で記録情報を読みだすものがある。この記録および
再生（読み出し）のための記録層の構成は、記録用薄膜
形成層と反射膜からなる２層以上のものもあるが、記録
用薄膜層のみで前記両機能を有するものが有利である。
この記録用薄膜層の単層膜の場合は該記録用薄膜層の素
材はそれ自身で高い反射率を有することが高いＳ／Ｎ比
を得るために必要である。この種の記録媒体としては、
無機ではＴｅまたはその合金の低融点金属を用いたもの
が知られ、０機系ではシアニン系色素を用いたもの、フ
タロシアニン系化合物を用いたものが知られている。
材はそれ自身で高い反射率を有することが高いＳ／Ｎ比
を得るために必要である。この種の記録媒体としては、
無機ではＴｅまたはその合金の低融点金属を用いたもの
が知られ、０機系ではシアニン系色素を用いたもの、フ
タロシアニン系化合物を用いたものが知られている。
（発明が解決しようとする課題）
Ｔｅ系合金を用いた無機系光記録媒体は比較的感度も高
く優れているが、毒性に問題があり、成膜方法もスパッ
タリング等によるため設備コスト等が高（、生産性も低
い欠点を打している。シアニン系色素を用いた有機系の
薄膜光記録媒体の場合はスピンコード法等の比較的安価
な方法で生産できる利点を何しているが性能面、例えば
保存安定性（耐久性）で満足できる状態に達していない
のが現状である。またナフトキノン、アントラキノン系
の場合は溶剤溶解性に乏しく、また凝集構造の生成など
保存安定性に問題があった。さらにフタロシアニン系化
合物の場合にも溶剤溶解性、半導体レーザーマツチング
性、保存中の結晶変化等で不充分であった。
く優れているが、毒性に問題があり、成膜方法もスパッ
タリング等によるため設備コスト等が高（、生産性も低
い欠点を打している。シアニン系色素を用いた有機系の
薄膜光記録媒体の場合はスピンコード法等の比較的安価
な方法で生産できる利点を何しているが性能面、例えば
保存安定性（耐久性）で満足できる状態に達していない
のが現状である。またナフトキノン、アントラキノン系
の場合は溶剤溶解性に乏しく、また凝集構造の生成など
保存安定性に問題があった。さらにフタロシアニン系化
合物の場合にも溶剤溶解性、半導体レーザーマツチング
性、保存中の結晶変化等で不充分であった。
（課題を解決するための手段）
本発明は、有機色素系の薄膜を用いた光記録媒体におい
て、感度が高く、スレッシュホールド性に優れた、保存
安定性、溶剤溶解性にも優れたものを得るべく検討した
ものであり、すなわち、ＸＯｎ−（但し、Ｘはハロゲン
原ｒであり、ｎは１〜４の整数）で示されるイオンを有
する有機色素化合物ＣＡ）とＴｉ ｔ Ｖｔ Ｃｒ、Ｆ
ｅ、Ｍｎ 、’Ｃｏ＋ Ｎｉ Ｉ Ｓｎ＊ Ｗの群か
ら選ばれた金属原子を有する有機色素化合物〔Ｂ〕とを
主成分とする薄膜を基板上に形成してなることを特徴と
する光記録媒体である。
て、感度が高く、スレッシュホールド性に優れた、保存
安定性、溶剤溶解性にも優れたものを得るべく検討した
ものであり、すなわち、ＸＯｎ−（但し、Ｘはハロゲン
原ｒであり、ｎは１〜４の整数）で示されるイオンを有
する有機色素化合物ＣＡ）とＴｉ ｔ Ｖｔ Ｃｒ、Ｆ
ｅ、Ｍｎ 、’Ｃｏ＋ Ｎｉ Ｉ Ｓｎ＊ Ｗの群か
ら選ばれた金属原子を有する有機色素化合物〔Ｂ〕とを
主成分とする薄膜を基板上に形成してなることを特徴と
する光記録媒体である。
すなわち、本発明は、特定のイオンを分子内に有する有
機色素化合物〔Ａ〕と特定の金属元素を分子内に有する
有機色素化合物（Ｂ）の異なる有機色素化合物を２＃以
上混合した薄膜を用いることで特異なスレッシュホール
ド性を打し、がっ保存安定性等にも優れた光記録媒体を
提供するものである。
機色素化合物〔Ａ〕と特定の金属元素を分子内に有する
有機色素化合物（Ｂ）の異なる有機色素化合物を２＃以
上混合した薄膜を用いることで特異なスレッシュホール
ド性を打し、がっ保存安定性等にも優れた光記録媒体を
提供するものである。
本発明に用いる有機色素化合物〔Ａ〕としては、分子内
に酸素ハロゲンイオンを含有するものであれば良く、特
に限定されないが、酸素ハロゲンイオ７としては、ＣＱ
０４−、 ＣＱ、 ０３−。
に酸素ハロゲンイオンを含有するものであれば良く、特
に限定されないが、酸素ハロゲンイオ７としては、ＣＱ
０４−、 ＣＱ、 ０３−。
ＣＣ！０２−、 ＣＱ、Ｏ−、Ｂ ｒＯ，＋−，Ｂ ｒ
ｏｂ−、Ｉ Ｏ，ｓ等が挙げられ、その中で好ましくは
、ＣＣ０４−。
ｏｂ−、Ｉ Ｏ，ｓ等が挙げられ、その中で好ましくは
、ＣＣ０４−。
ＣＱ、Ｏ，Ｊ−、Ｂ ｒＯ，ｔ−、Ｂ ｒｏａｒ−、Ｉ
０４−ｔ ｒ Ｏ＊のようにｎが３以−１−のちの
であり、これらの特定イオンを分子内に含有する打機色
素化合物として、好ましい例は、ポリメチン化合物、ア
ミン化合物である。
０４−ｔ ｒ Ｏ＊のようにｎが３以−１−のちの
であり、これらの特定イオンを分子内に含有する打機色
素化合物として、好ましい例は、ポリメチン化合物、ア
ミン化合物である。
本発明に用いる有機色素化合物〔Ｂ〕としては、分子内
にＴＩ 、Ｖ＋ Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｎ＋ Ｃｏ＋Ｎｌ、Ｓ
ｎ、Ｗの群から選ばれた金属原子を有するものであれば
よ（、特に限定されないが、好ましくは、フタロシアニ
ン系化合物、ナフタロシアニン系化合物である。（Ｂ）
中に金属原子が含有されるときはいかなる状態でもよい
が、配位結合、イオン結合等の状態で分子内にあればよ
く、また、金属原子が他の６機基、酸素、ハロゲンまた
他の金属原子と共に、分子内にあってもよい。
にＴＩ 、Ｖ＋ Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｎ＋ Ｃｏ＋Ｎｌ、Ｓ
ｎ、Ｗの群から選ばれた金属原子を有するものであれば
よ（、特に限定されないが、好ましくは、フタロシアニ
ン系化合物、ナフタロシアニン系化合物である。（Ｂ）
中に金属原子が含有されるときはいかなる状態でもよい
が、配位結合、イオン結合等の状態で分子内にあればよ
く、また、金属原子が他の６機基、酸素、ハロゲンまた
他の金属原子と共に、分子内にあってもよい。
本発明の［Ａ）と（Ｂ）との薄膜中での存在比は特に限
定されないが、市甲比で５７９５〜９５１５が好ましく
、さらに好ましくは１５／８５〜８５／１５である。
定されないが、市甲比で５７９５〜９５１５が好ましく
、さらに好ましくは１５／８５〜８５／１５である。
本発明の光記録媒体は、特定の有機色素化合物［Ａ）と
特定の有機色素化合物〔Ｂ〕との混合物を基板上に、薄
膜として形成せしめたものであるが、さらに本発明の目
的を損わないかぎりにおいて、該混合系に、安定剤、滑
材、帯電防市剤、バインダーとしての高分子化合物、他
の染料、増感剤を併用してもよい。本発明において使用
される基板材料は、使用レーザー光に透明、不透明のい
ずれでもよいが基板側からのレーザー光で書きこみ記録
を行なう場合は、レーザー光に対して透明でなければな
らない。これらの基板材料としてはガラス、アクリル樹
脂、メタアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ニトロセル
ローズ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、
ポリメチルペンテン−１樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニ
ール樹脂、ポリパラフェニレン樹脂等が挙げられる。こ
れらの樹脂は、シート、フィルム、円板等の形伏物であ
り、またこれ等の形状物には必要に応じて丁塗り層や、
特定の金属のＸ着を施した層を有するものであってもよ
い。
特定の有機色素化合物〔Ｂ〕との混合物を基板上に、薄
膜として形成せしめたものであるが、さらに本発明の目
的を損わないかぎりにおいて、該混合系に、安定剤、滑
材、帯電防市剤、バインダーとしての高分子化合物、他
の染料、増感剤を併用してもよい。本発明において使用
される基板材料は、使用レーザー光に透明、不透明のい
ずれでもよいが基板側からのレーザー光で書きこみ記録
を行なう場合は、レーザー光に対して透明でなければな
らない。これらの基板材料としてはガラス、アクリル樹
脂、メタアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ニトロセル
ローズ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、
ポリメチルペンテン−１樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニ
ール樹脂、ポリパラフェニレン樹脂等が挙げられる。こ
れらの樹脂は、シート、フィルム、円板等の形伏物であ
り、またこれ等の形状物には必要に応じて丁塗り層や、
特定の金属のＸ着を施した層を有するものであってもよ
い。
以下、実施例によりさらに詳しく説明する。なお実施例
における特性の測定と評価は下記によった。
における特性の測定と評価は下記によった。
有機色素化合物〔Ａ〕と有機色素化合物〔Ｂ〕とを所定
混合比で混合し、該混合物をジクロロエタンに１．５ｆ
ｆ（Ｉｎ％で溶解し、スピンコーターにてガラス基板上
に、７０ｎｍの固形分厚さで形成した。
混合比で混合し、該混合物をジクロロエタンに１．５ｆ
ｆ（Ｉｎ％で溶解し、スピンコーターにてガラス基板上
に、７０ｎｍの固形分厚さで形成した。
これをＵＶ−ＶＩＳスペクトロメーター（品性製作所・
ＵＶ２１ ＯＡ）にて基板側より光を照射して、反射ス
ペクトルを測定し、８３０ｎｍ波長での反射率（Ｒ，％
）を求めた。
ＵＶ２１ ＯＡ）にて基板側より光を照射して、反射ス
ペクトルを測定し、８３０ｎｍ波長での反射率（Ｒ，％
）を求めた。
〔反射率〕の項で記したと同じ試料を、８３０ｎｍの）
ト導体し−ザー光を７ｍＷで、レンズで１戸径にしぼり
照射して８きこみを行ない、次いで同レーザー光源で０
．５ｍＷで読み出し、反射光のＣ／Ｎ比が５０ｄＢ以」
―となる書きこみ光パルス幅を測定し、感度の逆数を算
出した。
ト導体し−ザー光を７ｍＷで、レンズで１戸径にしぼり
照射して８きこみを行ない、次いで同レーザー光源で０
．５ｍＷで読み出し、反射光のＣ／Ｎ比が５０ｄＢ以」
―となる書きこみ光パルス幅を測定し、感度の逆数を算
出した。
前項と同様に得た記録媒体にサンシャインカーボンアー
クフェードメーターにより６３°Ｃで３００時間照射し
た後、反射率Ｃ／Ｎ比を測定し劣化を測定した。
クフェードメーターにより６３°Ｃで３００時間照射し
た後、反射率Ｃ／Ｎ比を測定し劣化を測定した。
前項と同様に得た記録媒体を７０℃、９０％ＲＨで３ケ
月間保存したときの反射率、Ｃ／Ｎ比を測定した。
月間保存したときの反射率、Ｃ／Ｎ比を測定した。
前項と同様に得た記録媒体を、回転速度１１ｍ／ｓ（測
定位）、周波数２Ｍ Ｈｚ ＋波長８３０ｎｍｓ ビー
ム径１戸で、書きこみパワーを１．５ｍＷと２．０ｍＷ
との２段階で行ない、読み出しパワーを０．２ｍＷで読
み出したときの各段階でのＣ／Ｎ比を求めた。
定位）、周波数２Ｍ Ｈｚ ＋波長８３０ｎｍｓ ビー
ム径１戸で、書きこみパワーを１．５ｍＷと２．０ｍＷ
との２段階で行ない、読み出しパワーを０．２ｍＷで読
み出したときの各段階でのＣ／Ｎ比を求めた。
理学電機製のＤ Ｔ Ａ −Ｄ Ｔ Ｇにより、空気雰
囲気化で５℃／ｍ１ｎｆｆ温速度のときのデーターを７
艷Ｊた。
囲気化で５℃／ｍ１ｎｆｆ温速度のときのデーターを７
艷Ｊた。
（実施例）
下記する各実施例Ｎ（Ｌに対応する有機色素化合物〔Ａ
〕と有機色素化合物〔Ｂ〕とを下記する重に比で混合し
たものをジクロロエタンに１．５重Ｉ％で溶解し、スピ
ンコーターにてガラス基板上に塗布し、７０１ｍの固形
分厚さで薄膜を形成して各試料（記録媒体）を得た。各
試料について各種特性の測定、評価を行なった。結果を
表−■に示した。〔Ａ〕、〔Ｂ〕以外の化合物は〔Ｃ〕
として表わした。
〕と有機色素化合物〔Ｂ〕とを下記する重に比で混合し
たものをジクロロエタンに１．５重Ｉ％で溶解し、スピ
ンコーターにてガラス基板上に塗布し、７０１ｍの固形
分厚さで薄膜を形成して各試料（記録媒体）を得た。各
試料について各種特性の測定、評価を行なった。結果を
表−■に示した。〔Ａ〕、〔Ｂ〕以外の化合物は〔Ｃ〕
として表わした。
なお第１図に実施例−１の、第２図に比較例−８の所定
混合色素の熱分解特性を示した。
混合色素の熱分解特性を示した。
なお、化合物を表わす式中で、Ｍｅはメチル基を、ｔ−
Ｂｕはターシャリ−ブチル基を、Ｅｔはエチル基を、Ｂ
ｕはノルマルブチル基をＨｅはノルマルヘキシル基を表
わす。
Ｂｕはターシャリ−ブチル基を、Ｅｔはエチル基を、Ｂ
ｕはノルマルブチル基をＨｅはノルマルヘキシル基を表
わす。
実施例−１
Ａ、／Ｂ、ニア５／２５
Ｈ２
・ｔ Ｂｕ
実施例−２
Ａ２／Ｂ２＝５０１５０
１ル諺−５Ｏ鵞ＮＨ
（、Ｈ）
実施例−４
Ａ４／Ｂ４＝７５／７５
・［有］−
一訃！ひ−Ｍｅ
実施例−３
Ｃ，／Ａ３／Ｂ、＋＝ ４０／ １０１５０Ａ％
〔
（Ｍｓ）ｉＮ○ｉ ｚ Ｎ’Ｏ：Ｎ” Ｉ○ＮｆＭｅ１
山）２ＣｉＯ４ん 実施例−５ Ａ３／Ｂ５／Ａ３−２＝４０１５０／ＩＯＡラーク （１（Ｍｅｔ ２ＮＱｌ 雪ＮＱ◎Ｎ”ｌ◎Ｎ＋Ｍａ１
市〕ｒＱｅ 実施例−６ Ａｓ／ＢＧ＝２０／８０ 比較例−８ Ａ８／Ｃ，＝８０／２０ 比較例−７ Ｃ，／Ｂ７＝８０／２０ ■ （発明の効果） 本発明の特定有機色素化合物〔Ａ〕と特定有機色素化合
物〔Ｂ〕とを混合して用いた有機薄膜の光記録媒体にお
いては、熱分解特性において明らかなように熱分解曲線
のシャープな屈折点を有する混合色素系であることと相
関して、スレッシ゛ユホールド性に優れ、すなわち、書
きこみ時のパワーと読み出し時のパワーの差による色素
変性が大差を（ｆＩ、ており、さらに耐光性、耐湿熱性
にすぐれた、感度の高い記録媒体となる。
山）２ＣｉＯ４ん 実施例−５ Ａ３／Ｂ５／Ａ３−２＝４０１５０／ＩＯＡラーク （１（Ｍｅｔ ２ＮＱｌ 雪ＮＱ◎Ｎ”ｌ◎Ｎ＋Ｍａ１
市〕ｒＱｅ 実施例−６ Ａｓ／ＢＧ＝２０／８０ 比較例−８ Ａ８／Ｃ，＝８０／２０ 比較例−７ Ｃ，／Ｂ７＝８０／２０ ■ （発明の効果） 本発明の特定有機色素化合物〔Ａ〕と特定有機色素化合
物〔Ｂ〕とを混合して用いた有機薄膜の光記録媒体にお
いては、熱分解特性において明らかなように熱分解曲線
のシャープな屈折点を有する混合色素系であることと相
関して、スレッシ゛ユホールド性に優れ、すなわち、書
きこみ時のパワーと読み出し時のパワーの差による色素
変性が大差を（ｆＩ、ており、さらに耐光性、耐湿熱性
にすぐれた、感度の高い記録媒体となる。
第１図は実施例−１の混合色素の熱分解特性を示す図で
あり、第２図は比較例８の混合色素の熱分解特性を示す
図である。 特許用１１人 東洋紡績株式会社 ｗｅｉｇｈｔ １ｏｓｓ （’／、）
あり、第２図は比較例８の混合色素の熱分解特性を示す
図である。 特許用１１人 東洋紡績株式会社 ｗｅｉｇｈｔ １ｏｓｓ （’／、）
Claims (1)
- （１）下記〔 I 〕式で示されるイオンを有する有機色
素化合物〔Ａ〕と下記〔II〕の群より選ばれた金属を有
する有機色素化合物〔Ｂ〕とを主成分とする薄膜を基板
上に形成してなることを特徴とする光記録媒体。 〔 I 〕式；ＸＯｎ＾−（但し、Ｘはハロゲン原子であ
り、ｎは１〜４の整数） 〔II〕；Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｓ
ｎ、Ｗ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63191914A JPH0239989A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63191914A JPH0239989A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 光記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0239989A true JPH0239989A (ja) | 1990-02-08 |
Family
ID=16282546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63191914A Pending JPH0239989A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 光記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0239989A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010024203A1 (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | 株式会社日本触媒 | フタロシアニン化合物 |
| JP2010077408A (ja) * | 2008-08-29 | 2010-04-08 | Nippon Shokubai Co Ltd | フタロシアニン化合物 |
| JP2010265254A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-25 | Nippon Shokubai Co Ltd | フタロシアニン化合物 |
| JP2014031421A (ja) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Nippon Shokubai Co Ltd | フタロシアニン化合物およびこれを含む赤外線カットフィルター |
-
1988
- 1988-07-29 JP JP63191914A patent/JPH0239989A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010024203A1 (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | 株式会社日本触媒 | フタロシアニン化合物 |
| JP2010077408A (ja) * | 2008-08-29 | 2010-04-08 | Nippon Shokubai Co Ltd | フタロシアニン化合物 |
| JP2010265254A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-25 | Nippon Shokubai Co Ltd | フタロシアニン化合物 |
| JP2014208819A (ja) * | 2009-04-16 | 2014-11-06 | 株式会社日本触媒 | フタロシアニン化合物 |
| JP2014031421A (ja) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Nippon Shokubai Co Ltd | フタロシアニン化合物およびこれを含む赤外線カットフィルター |
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