JPH01148272A - 腸管外液剤容器のためのスパイク - Google Patents
腸管外液剤容器のためのスパイクInfo
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- JPH01148272A JPH01148272A JP63276329A JP27632988A JPH01148272A JP H01148272 A JPH01148272 A JP H01148272A JP 63276329 A JP63276329 A JP 63276329A JP 27632988 A JP27632988 A JP 27632988A JP H01148272 A JPH01148272 A JP H01148272A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
-
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- A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、患者に注入される液剤の容器に接近するため
のスパイクに関し、そして特に、腸管外液剤小滴のカウ
ントのための滴下室と共に使用されるスパイクに関する
。
のスパイクに関し、そして特に、腸管外液剤小滴のカウ
ントのための滴下室と共に使用されるスパイクに関する
。
従来の技術及び発明が解決しようとする尚照点腸管外液
剤を注入するために現在利用できる多数の装置は、滴下
室に落下する流体小滴をカウントすることにより、注入
される流体の容積を監視する。腸管外液剤は、注入部位
の上に吊された瓶又は袋内に入っている。瓶又は袋への
接近は、滅菌したスパイクにより、容器の膜を貫通する
ことにより達成される。スパイクは、通路を含み、これ
により液剤は、スパイクと１．Ｖ、管状物とを通って滴
下室へと伝達される。滴下室の頂部において、小滴が形
成されかつ室の底部に落下する特別設計されたポートが
あり、この場合液剤は、管状物を通って注入部位に伝達
される。小滴が、滴下室を通って落下する時、それらは
、室を通って指向された光ビームをさえぎる。ビームの
中断は、光学的に検出され、そして電気信号に変換され
、滴下室を通って注入部位に通過する流体量を測定する
ために記録される。
剤を注入するために現在利用できる多数の装置は、滴下
室に落下する流体小滴をカウントすることにより、注入
される流体の容積を監視する。腸管外液剤は、注入部位
の上に吊された瓶又は袋内に入っている。瓶又は袋への
接近は、滅菌したスパイクにより、容器の膜を貫通する
ことにより達成される。スパイクは、通路を含み、これ
により液剤は、スパイクと１．Ｖ、管状物とを通って滴
下室へと伝達される。滴下室の頂部において、小滴が形
成されかつ室の底部に落下する特別設計されたポートが
あり、この場合液剤は、管状物を通って注入部位に伝達
される。小滴が、滴下室を通って落下する時、それらは
、室を通って指向された光ビームをさえぎる。ビームの
中断は、光学的に検出され、そして電気信号に変換され
、滴下室を通って注入部位に通過する流体量を測定する
ために記録される。
問題点を解決するための手段
本発明の原理により、腸管外液剤容器スパイクが提供さ
れ、これは滴下室と小滴カウンターと協同し、かつそれ
らを保有する。スパイクはまた、滴下室の統合部分を提
供する。スパイクは、腸管外液剤層又は袋（こ接近する
ために使用される遠位端部における尖端セグメントを具
備する。近位端部（こおいて、スパイクは、滴下室と結
合し、室の頂部を形成し、かつ流体小滴が形成されるポ
ートを提供する。また、近位端部において、スパイクを
小滴カウンターに結合するための手段が提供される。ス
パイクは、こうして滴下室と小滴カウンターの両方を支
持し、そして正確な小滴検出を提供する所定関係におい
て、ドロップ・フォーマ・ポートとドロップ検出光学装
置を固定する方法により、実行する。
れ、これは滴下室と小滴カウンターと協同し、かつそれ
らを保有する。スパイクはまた、滴下室の統合部分を提
供する。スパイクは、腸管外液剤層又は袋（こ接近する
ために使用される遠位端部における尖端セグメントを具
備する。近位端部（こおいて、スパイクは、滴下室と結
合し、室の頂部を形成し、かつ流体小滴が形成されるポ
ートを提供する。また、近位端部において、スパイクを
小滴カウンターに結合するための手段が提供される。ス
パイクは、こうして滴下室と小滴カウンターの両方を支
持し、そして正確な小滴検出を提供する所定関係におい
て、ドロップ・フォーマ・ポートとドロップ検出光学装
置を固定する方法により、実行する。
実施例
第１図と第２図を参照すると、本発明の腸管外液剤容器
スパイク１０が示される。第２図におけるスパイクの断
面図は、第１図の図に間して９０度回転されている。ス
パイクは、腸管外液剤袋又は瓶の接近用膜を刺し通すこ
とができる尖端遠位端部１２を有する。近位端部１４に
おいて、スパイクは、広がり、幾つかの中空同心セクシ
ョン１６．１８及び２０を形成する。スパイク１０を通
って、開口２４の遠位端部において終端する流体通路２
２が伸長する。アパーチャー２６は、遠位端部を通りか
つ開口２４を横断して伸長する。スバ゛イクの遠位端部
が流体容器に挿入される時、流体は、スパイクの両側か
らアパーチャー２６に、そして開口２４を通って通路２
２に自由に通過する。
スパイク１０が示される。第２図におけるスパイクの断
面図は、第１図の図に間して９０度回転されている。ス
パイクは、腸管外液剤袋又は瓶の接近用膜を刺し通すこ
とができる尖端遠位端部１２を有する。近位端部１４に
おいて、スパイクは、広がり、幾つかの中空同心セクシ
ョン１６．１８及び２０を形成する。スパイク１０を通
って、開口２４の遠位端部において終端する流体通路２
２が伸長する。アパーチャー２６は、遠位端部を通りか
つ開口２４を横断して伸長する。スバ゛イクの遠位端部
が流体容器に挿入される時、流体は、スパイクの両側か
らアパーチャー２６に、そして開口２４を通って通路２
２に自由に通過する。
これにより流体は、通路２２の近位端部においてドロッ
プ・フォーマ１６に結合される。
プ・フォーマ１６に結合される。
空気通気孔ポート３０は、スパイクの側面に形成される
。ポート３０は、通路３２によって、スパイクの遠位端
部に結合され、開口３４において終端する。スパイクが
、崩壊可能な流体袋又は通気瓶に関して使用される時、
通気孔ポート３０は、必要とされず、そして栓をされる
。しかし、スパイクが非通気瓶で使用される時、流体が
瓶から流動する如く、瓶を大気に通気することが必要で
ある。その場合、微生物障壁を有する空気透過性のフィ
ルター・アセンブリが、通気孔ポート３０に挿入される
。フィルターは、疎水性であり、その結果流体で湿され
ず、そしてさらに、通気孔ポート内のフィルター材料の
内側に位置する一方ダツクビル弁（ｏｎｅ−ｗａｙ
ｄｕｃｋｂｉｌｌｖａｌｖｅ）による湿りから保護され
る。こうして空気は、フィルター材料とダックビル弁を
通って通路３２に通過し、瓶内の流体上の圧力を大気圧
に等しくする。
。ポート３０は、通路３２によって、スパイクの遠位端
部に結合され、開口３４において終端する。スパイクが
、崩壊可能な流体袋又は通気瓶に関して使用される時、
通気孔ポート３０は、必要とされず、そして栓をされる
。しかし、スパイクが非通気瓶で使用される時、流体が
瓶から流動する如く、瓶を大気に通気することが必要で
ある。その場合、微生物障壁を有する空気透過性のフィ
ルター・アセンブリが、通気孔ポート３０に挿入される
。フィルターは、疎水性であり、その結果流体で湿され
ず、そしてさらに、通気孔ポート内のフィルター材料の
内側に位置する一方ダツクビル弁（ｏｎｅ−ｗａｙ
ｄｕｃｋｂｉｌｌｖａｌｖｅ）による湿りから保護され
る。こうして空気は、フィルター材料とダックビル弁を
通って通路３２に通過し、瓶内の流体上の圧力を大気圧
に等しくする。
通路２２を通過する流体は、通路の近位端部におけるド
ロップ・フォーマ１６に流れる。管状ドロップ・フォー
マ１６の端部２８は、鋭く規定された縁まで先細りにな
っている。ドロップ・フォーマの端部が平坦であったな
らば、流体小滴は、付着により平坦表面を横ぎって広が
る。これは、ドロップ・サイズの拡大を引き起こし、そ
して滴下室を通った流体流量の不正確な測定を招来する
。
ロップ・フォーマ１６に流れる。管状ドロップ・フォー
マ１６の端部２８は、鋭く規定された縁まで先細りにな
っている。ドロップ・フォーマの端部が平坦であったな
らば、流体小滴は、付着により平坦表面を横ぎって広が
る。これは、ドロップ・サイズの拡大を引き起こし、そ
して滴下室を通った流体流量の不正確な測定を招来する
。
ドロップ・フォーマの鋭い縁２８は、−様なドロップ・
サイズを保証し、そしてドロップ・フォーマの端部の回
りの流体の移動を防止する。
サイズを保証し、そしてドロップ・フォーマの端部の回
りの流体の移動を防止する。
ドロップ・フォーマ１６を、円筒形セクション１８が取
り囲む、セクション１８は、仮線で示された滴下室４０
をスパイク１０に、かつドロップ・７オーマの回りに取
り付けるために使用される。
り囲む、セクション１８は、仮線で示された滴下室４０
をスパイク１０に、かつドロップ・７オーマの回りに取
り付けるために使用される。
滴下室４０は、セクション１８の内側に確実に滑り、か
つ所定位置において結合される。
つ所定位置において結合される。
円筒形セクション１８と滴下室の頂部を、外側円筒形セ
クション２０が取り囲む。セクション２０は、近位端部
において形成されたフランジ４２を有する。続く図面で
説明される如く、セクション２０とフランジ４２は、滴
下室に対して所定の方向において、小滴カウンターをス
パイクに取り付けるための手段を提供する。
クション２０が取り囲む。セクション２０は、近位端部
において形成されたフランジ４２を有する。続く図面で
説明される如く、セクション２０とフランジ４２は、滴
下室に対して所定の方向において、小滴カウンターをス
パイクに取り付けるための手段を提供する。
滴下室４０に結合されたスパイク１０の完全な図は、第
３図に示される。管状セクション４４は、滴下室４０の
底部から伸長し、流体を注入部位に導く。
３図に示される。管状セクション４４は、滴下室４０の
底部から伸長し、流体を注入部位に導く。
第４図を参照すると、第３図のスパイクと滴下室アセン
ブリに関して使用されるために適する小滴検出器５０が
示される。示された小滴検出器は、Ｄｒｏｐｍｉｎｄｅ
ｒ Ｗ注入システムの構成要素として、Ｃｒ ｉ ｔ
ｉ ｋｏｎ社、フロリダ州、タンパ、から市販される
。小滴検出器５０は、連結された左及び右区画室５２及
び５４を含み、空洞５６によって前面において分離され
ている。空洞５６は、滴下室を収容し、そしてバネ付き
蝶番式ドア６０を含む、第４図において、ドア６０のコ
ーナーは、ドアの上方コーナーの後ろのアパーチャー６
２を現すために破壊されている。アパーチャー６２には
、フォトトランジスタが位置する。右区画室５４の内側
のアパーチャー６２から空洞５６を直接に横切って、ア
パーチャー６２に向けられたフォトダイオードの弓形配
列とフォトトランジスタがある。空洞５６が空である時
、ドア６０は、僅かに前方に跳ね返り、フォトダイオー
ドとフォトトランジスタの間の視界線を阻止する。フォ
トトランジスタは、ドアによって阻止されたフォトダイ
オードからの光を受は取ることができないために、小滴
検出器は、滴下室の不在としてこの条件を解釈する。そ
の時この条件の適切な指示が、注入システムによって表
示される。
ブリに関して使用されるために適する小滴検出器５０が
示される。示された小滴検出器は、Ｄｒｏｐｍｉｎｄｅ
ｒ Ｗ注入システムの構成要素として、Ｃｒ ｉ ｔ
ｉ ｋｏｎ社、フロリダ州、タンパ、から市販される
。小滴検出器５０は、連結された左及び右区画室５２及
び５４を含み、空洞５６によって前面において分離され
ている。空洞５６は、滴下室を収容し、そしてバネ付き
蝶番式ドア６０を含む、第４図において、ドア６０のコ
ーナーは、ドアの上方コーナーの後ろのアパーチャー６
２を現すために破壊されている。アパーチャー６２には
、フォトトランジスタが位置する。右区画室５４の内側
のアパーチャー６２から空洞５６を直接に横切って、ア
パーチャー６２に向けられたフォトダイオードの弓形配
列とフォトトランジスタがある。空洞５６が空である時
、ドア６０は、僅かに前方に跳ね返り、フォトダイオー
ドとフォトトランジスタの間の視界線を阻止する。フォ
トトランジスタは、ドアによって阻止されたフォトダイ
オードからの光を受は取ることができないために、小滴
検出器は、滴下室の不在としてこの条件を解釈する。そ
の時この条件の適切な指示が、注入システムによって表
示される。
滴下室が空洞５６に適正に取り付けられる時、滴下室は
、ドアを空洞の後部に押し、フォトトランジスタを列状
のフォトダイオードの総てからの光にさらす、その時、
小滴検出器は、列状のフォトダイオードの総てからの光
の受信により、滴下室の適正な設置を検出することがで
きる。
、ドアを空洞の後部に押し、フォトトランジスタを列状
のフォトダイオードの総てからの光にさらす、その時、
小滴検出器は、列状のフォトダイオードの総てからの光
の受信により、滴下室の適正な設置を検出することがで
きる。
空洞５６におけるドア６０の下に、別のフォトトランジ
スタを含むアパーチャー６６が位置する。
スタを含むアパーチャー６６が位置する。
アパーチャー６６は、フォトダイオードを含む空洞の他
方の側における類似のアパーチャーに対向する。アパー
チャー６６と対向するアパーチャーとの間の光通路は、
滴下室の下方部分における流体容積によって遮られるこ
とを意図される。これによりこの光通路は、滴下室にお
ける流体レベルを検出するための手段を提供する。標準
動作中、滴下室の底部における流体は、アパーチャー６
６とアパーチャー６２の中間のレベルに上昇し、かつそ
のレベルを維持することを意図される。
方の側における類似のアパーチャーに対向する。アパー
チャー６６と対向するアパーチャーとの間の光通路は、
滴下室の下方部分における流体容積によって遮られるこ
とを意図される。これによりこの光通路は、滴下室にお
ける流体レベルを検出するための手段を提供する。標準
動作中、滴下室の底部における流体は、アパーチャー６
６とアパーチャー６２の中間のレベルに上昇し、かつそ
のレベルを維持することを意図される。
小滴検出器５０の底部から、ケーブル６８が伸長する。
このケーブルは、小滴検出器と中央処理装置の間に電気
信号を伝導する配線を含み、中央処理装置は、患者に注
入された液剤の容量を計算する。
信号を伝導する配線を含み、中央処理装置は、患者に注
入された液剤の容量を計算する。
空洞５６の頂部の回りに、たわみ可能な２片カラー７０
が位置する。カラーは、小滴検出器５０をスパイクと滴
下室に収り付けるための取り付は手段を提供する。カラ
ーは、たわみ性であり、その結果スパイクのフランジ４
２は、カラーの湾曲内側表面にパチンと入る。カラーの
２片は、フランジ４２の周囲の約２００度の回りに伸長
する。
が位置する。カラーは、小滴検出器５０をスパイクと滴
下室に収り付けるための取り付は手段を提供する。カラ
ーは、たわみ性であり、その結果スパイクのフランジ４
２は、カラーの湾曲内側表面にパチンと入る。カラーの
２片は、フランジ４２の周囲の約２００度の回りに伸長
する。
これは、フランジを容易にカラーにパチンと入れ、かつ
７ランジをその位置において確実に保持することを可能
にする。
７ランジをその位置において確実に保持することを可能
にする。
第５図は、第４図の小滴検出器５０を取り付けられた時
の第３図のスパイクと滴下室を示す、スパイク１０のフ
ランジ４２は、カラー７０において固定される。このよ
うにして取り付けられた時、滴下室は、空洞５６内に適
正に位置し、その結果滴下室は、ドア６０を空洞の後部
に押す。適正に位置する滴下室は、空洞内で整合され、
その結果アパーチャー６２内のフォトトランジスタに向
けられたフォトダイオードからの光ビームは、所定配列
において滴下室の縦中心を通過する。これは、小滴がド
ロップ・７オーマ１６から落下する、室の中央部分にビ
ームを方向付ける。ドロップ検出光ビームの通路は、滴
下室における矢印によって示される。適正に方向を付け
られた滴下室はまた、ドア６０の下の流体レベル検出器
の正しい動作を可能にする。
の第３図のスパイクと滴下室を示す、スパイク１０のフ
ランジ４２は、カラー７０において固定される。このよ
うにして取り付けられた時、滴下室は、空洞５６内に適
正に位置し、その結果滴下室は、ドア６０を空洞の後部
に押す。適正に位置する滴下室は、空洞内で整合され、
その結果アパーチャー６２内のフォトトランジスタに向
けられたフォトダイオードからの光ビームは、所定配列
において滴下室の縦中心を通過する。これは、小滴がド
ロップ・７オーマ１６から落下する、室の中央部分にビ
ームを方向付ける。ドロップ検出光ビームの通路は、滴
下室における矢印によって示される。適正に方向を付け
られた滴下室はまた、ドア６０の下の流体レベル検出器
の正しい動作を可能にする。
滴下室と小滴検出器の間の臨界的な幾何学関係を提供す
るほかに、嵌合するフランジ４２とカラー７０はまた、
小滴検出器に対する支持を提供する。標準使用において
、腸管外液剤層又は袋は、柱から吊される。スパイクの
遠位端部は、流体容器（こ挿入され、これにより容器か
らスパイクを懸垂させる。滴下室４０は、スパイクの環
状セクション１８から懸垂され、そして小滴検出器５０
は、外側環状セクション２０の７ランジ４０からカラー
７０によって懸垂される。こうして相互連結されたスパ
イク、滴下室及び小滴検出器は総て、適正な定位におい
て瓶又は袋から吊され、相互連結管状物又は別の支持部
材を必要としない。
るほかに、嵌合するフランジ４２とカラー７０はまた、
小滴検出器に対する支持を提供する。標準使用において
、腸管外液剤層又は袋は、柱から吊される。スパイクの
遠位端部は、流体容器（こ挿入され、これにより容器か
らスパイクを懸垂させる。滴下室４０は、スパイクの環
状セクション１８から懸垂され、そして小滴検出器５０
は、外側環状セクション２０の７ランジ４０からカラー
７０によって懸垂される。こうして相互連結されたスパ
イク、滴下室及び小滴検出器は総て、適正な定位におい
て瓶又は袋から吊され、相互連結管状物又は別の支持部
材を必要としない。
第６図は、本発明の別の実施態様を示す。この実施態様
において、スパイクの近位端部における外側セクション
２０′は、環状セクションであり、セクション１８から
外側に突出し、かつ環状フランジ４２において終端する
。この環状セクション２０′は、第３図の円筒形セクシ
ョン２０と同様に、ドロップ・フォーマ１６を覆わない
、この実施態様は、使用者が、装置の使用中ドロップ・
フォーマ１６の端部における流体小滴の形成を観察する
ことを可能にする。前と同様に、この実施態様の使用は
、小滴検出器に位置付けられた時、滴下室の必要な幾何
学的関係を提供しなければならない。
において、スパイクの近位端部における外側セクション
２０′は、環状セクションであり、セクション１８から
外側に突出し、かつ環状フランジ４２において終端する
。この環状セクション２０′は、第３図の円筒形セクシ
ョン２０と同様に、ドロップ・フォーマ１６を覆わない
、この実施態様は、使用者が、装置の使用中ドロップ・
フォーマ１６の端部における流体小滴の形成を観察する
ことを可能にする。前と同様に、この実施態様の使用は
、小滴検出器に位置付けられた時、滴下室の必要な幾何
学的関係を提供しなければならない。
本発明の主なる特徴及び態様は以下のとおりである。
１、腸管外液剤の容器に接近するためのスパイクにして
、 尖端遠位端部と、 該遠位端部から該スパイクの近位端部に該スパイクを通
って伸長する通路であって、該通路の近位端部が、ドロ
ップ・フォーマにおいて終端する通路と、 該スパイクの近位端部に位置し、かつ該通路を取り囲む
手段であって、滴下室を該スパイクに取り付け、これに
より該ドロップ・フォーマは、該滴下室内に位置する手
段と、 該スパイクを小滴検出器に取り付けるために、該スパイ
クの近位端部においてスパイクの周囲に位置する手段と
を具備するスパイク。
、 尖端遠位端部と、 該遠位端部から該スパイクの近位端部に該スパイクを通
って伸長する通路であって、該通路の近位端部が、ドロ
ップ・フォーマにおいて終端する通路と、 該スパイクの近位端部に位置し、かつ該通路を取り囲む
手段であって、滴下室を該スパイクに取り付け、これに
より該ドロップ・フォーマは、該滴下室内に位置する手
段と、 該スパイクを小滴検出器に取り付けるために、該スパイ
クの近位端部においてスパイクの周囲に位置する手段と
を具備するスパイク。
２、該小滴検出器数り付は手段が、該滴下室数り付は手
段を取り囲む円筒形セクションを具備する上記１に記載
のスパイク。
段を取り囲む円筒形セクションを具備する上記１に記載
のスパイク。
３、該小滴検出器数り付は手段が、該滴下室数り付は手
段から外側に突出する円板形部材を具備する上記１に記
載のスパイク。
段から外側に突出する円板形部材を具備する上記１に記
載のスパイク。
４、該円筒形セクションが、フランジにおいて終端され
る上記２に記載のスパイク。
る上記２に記載のスパイク。
５、該円板形部材が、フランジにおいて終端される上記
３に記載のスパイク。
３に記載のスパイク。
６、該ドロップ・フォーマ、該滴下室数り付は手段、及
び該小滴検出器数り付は手段が、各々、概して円筒形状
を示す上記１に記載のスパイク。
び該小滴検出器数り付は手段が、各々、概して円筒形状
を示す上記１に記載のスパイク。
７、該遠位端部が、さらに、該液剤容器から該スパイク
を懸垂させるための手段を具備し、該滴下室数り付は手
段が、さらに、該スパイクから滴下室を懸垂させるため
の手段を具備し、そして該小滴検出器数り付は手段が、
さらに、該スパイクから小滴検出器を懸垂させるための
手段を具備する上記１に記載のスパイク。
を懸垂させるための手段を具備し、該滴下室数り付は手
段が、さらに、該スパイクから滴下室を懸垂させるため
の手段を具備し、そして該小滴検出器数り付は手段が、
さらに、該スパイクから小滴検出器を懸垂させるための
手段を具備する上記１に記載のスパイク。
８、該小滴検出器数り付は手段が、さらに、所定の関係
において、該小満検出器に関して該滴下室を方向付ける
ための手段を具備する上記１に記載のスパイク。
において、該小満検出器に関して該滴下室を方向付ける
ための手段を具備する上記１に記載のスパイク。
９、該スパイクの該遠位及び近位端部の間に位置する通
気孔ポートと、 該通気孔ポートを該遠位端部に該スパイクを通って結合
する通路とをさらに具備する上記１に記載のスパイク。
気孔ポートと、 該通気孔ポートを該遠位端部に該スパイクを通って結合
する通路とをさらに具備する上記１に記載のスパイク。
第１図は、本発明の腸管外液剤容器スパイクを示す図。
第２図は、断面において第１図のスパイクを示す図。
第３図は、滴下室に結合された本発明のスパイクを示す
図。 第４図は、本発明のスパイクに結合されるために採用さ
れた小滴検出器を示す図。 第５図は、第４図の小滴検出器に結合された時の第３図
のスパイクと滴下室を示す図。 第６図は、本発明の代替的実施態様を示す図。
図。 第４図は、本発明のスパイクに結合されるために採用さ
れた小滴検出器を示す図。 第５図は、第４図の小滴検出器に結合された時の第３図
のスパイクと滴下室を示す図。 第６図は、本発明の代替的実施態様を示す図。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、腸管外液剤の容器に接近するためのスパイクにして
、 尖端遠位端部と、 該遠位端部から該スパイクの近位端部に該スパイクを通
って伸長する通路であって、該通路の近位端部が、ドロ
ップ・フォーマにおいて終端する通路と、 該スパイクの近位端部に位置し、かつ該通路を取り囲む
手段であって、滴下室を該スパイクに取り付け、これに
より該ドロップ・フォーマは、該滴下室内に位置する手
段と、 該スパイクを小滴検出器に取り付けるために、該スパイ
クの近位端部においてスパイクの周囲に位置する手段と
を具備することを特徴とするスパイク。 ２、該スパイクの該遠位及び近位端部の間に位置する通
気孔ポートと、 該通気孔ポートを該遠位端部に該スパイクを通って結合
する通路とをさらに具備する特許請求の範囲第１項に記
載のスパイク。
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|---|---|---|---|
| US07/117,009 US4834744A (en) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | Spike for parenteral solution container |
| US117009 | 1987-11-04 |
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| JP2773875B2 JP2773875B2 (ja) | 1998-07-09 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP63276329A Expired - Lifetime JP2773875B2 (ja) | 1987-11-04 | 1988-11-02 | 腸管外液剤容器のためのスパイク |
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