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JPH06234622A - 高い耐久性を有する化粧品 - Google Patents

高い耐久性を有する化粧品

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Publication number
JPH06234622A
JPH06234622A JP6010790A JP1079094A JPH06234622A JP H06234622 A JPH06234622 A JP H06234622A JP 6010790 A JP6010790 A JP 6010790A JP 1079094 A JP1079094 A JP 1079094A JP H06234622 A JPH06234622 A JP H06234622A
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JP
Japan
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weight
fluid
group
units
carbon atoms
Prior art date
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Pending
Application number
JP6010790A
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English (en)
Inventor
Duane G Krzysik
ジー．クルジシク ドゥアン
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Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Corp filed Critical Dow Corning Corp
Publication of JPH06234622A publication Critical patent/JPH06234622A/ja
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 人に適用するケヤ配合物や目の化粧品におい
て、適切なシリコーン感圧接着剤を配合することによ
り、肌への残存性の高い配合物を提供する。 【構成】 被膜形成剤、及びその活性成分としての少な
くとも１種の紫外線吸収用化合物を含む日焼け防止配合
物であって、被膜形成剤は次の混合物を含む難燃性のホ
ットメルトシリコーン感圧接着剤組成物である日焼け防
止配合物： (i) ４０〜７０重量部のトリメチルシリル末端ブロック
化低分子量の炭化水素可溶性樹脂状コポリマー、 (ii)３０〜６０重量部のシラノール末端ブロック化ポリ
ジオルガノシロキサン流体であり、さらに次のように配
合する： (iii) 式Ａ3 ＳｉＯ〔Ｓｉ（Ｃ6 Ｈ5)（Ｒ')Ｏ〕x 〔Ｓ
ｉ（Ｒ2 ）Ｏ〕y ＳｉＢ3 のフェニル含有ポリシロキサ
ン流体を０．５〜２０重量％とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、人に用いるケア(perso
nal care) に関係し、より詳しくは、高い肌への実在性
を有することが見出されたカラー化粧品を含むスキンケ
ヤ品に関係する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】発汗や
水泳による水との接触において、肌を保護する製品にと
って耐水性と耐磨耗性は、スキンケヤ製品の他の有益な
有効性を損なうことがあるため極めて重要な特性であ
る。高い保護性能、即ち高い耐水性と実在的なバリヤ特
性がスキンケヤ製品に望まれる場合、この目的を達成す
るために当該技術分野では各種の有機系ワックス、有機
系樹脂、有機系ポリマーをスキンケヤ製品の中に混和す
ることが通例である。
【０００３】本発明によって見出されたことは、特定の
シリコーンベース物質がこれまで一般に使用されてきた
有機系ワックス、樹脂、ポリマーに代わって用いること
ができることである。具体的には、シリコーンベース物
質はシリコーン感圧接着剤である。本発明は、活性成分
を含む人に適用するケヤ配合物の肌やまつ毛への接着性
を高める方法に関係する。本発明は、スキンケヤ配合物
にその成分として被膜形成剤を混和し、活性成分と被膜
形成剤を含むスキンケヤ配合物を肌に適用することを含
んでなる。本発明による被膜形成剤はシリコーン粘着剤
である。
【０００４】さらに、本発明は、被膜形成剤と活性成分
としての少なくとも１種の紫外線吸収化合物を含む日焼
け止め配合物に関係する。本発明は日焼け止め配合物の
中に被膜形成剤としてシリコーン粘着剤を使用すること
を特徴とする。また、本発明は、被膜形成剤、顔料、ワ
ックス、オイル、防腐剤を含む目の化粧品に関係する。
さらに、シリコーン粘着剤はまつ毛へ活性成分を接着さ
せる目の化粧品の中の被膜形成剤として使用する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】使用する被膜形成剤は、
次の成分を混合してなる難燃性のホットメルトシリコー
ン粘着剤組成物である： (i) ４０〜７０重量部のトリメチルシリル末端ブロック
化低分子量の炭化水素又はシリコン結合ヒドロキシル基
を含むベンゼン可溶性樹脂状コポリマーであり、式Ｒ
'''' 3 ＳｉＯ1/2 のトリオルガノシロキシ単位と式Ｓｉ
Ｏ4/2 の四官能性シロキシ単位をコポリマー分子中に存
在する四官能性シロキシ単位あたり０．６〜０．９のト
リオルガノシロキシ単位の比で含み、Ｒ''''は１〜６の
炭素原子の１価の炭化水素基であり、 (ii)３０〜６０重量部のシラノール末端ブロック化ポリ
ジオルガノシロキサン流体であり、ここで樹脂状コポリ
マーとシラノール末端ブロック化ポリジオルガノシロキ
サン流体の合計重量部が１００部であり、(i) と(ii)の
混合物は粘着性と接着性を示し、さらに次のようにして
配合する： (iii) 式Ａ3 ＳｉＯ〔Ｓｉ（Ｃ6 Ｈ5)（Ｒ')Ｏ〕x 〔Ｓ
ｉ（Ｒ2 ）Ｏ〕y ＳｉＢ3 のフェニル含有ポリシロキサ
ン流体を、樹脂状コポリマーとシラノール末端ブロック
化ポリジオルガノシロキサン流体の合計重量を基準に
０．５〜２０重量％とし、ここでＲは−ＯＳｉＲ'' 3 、
１〜３の炭素原子の炭化水素基、−ＯＨから選択された
１価の基；Ｒ’は−ＯＳｉＲ'' 3 、−ＯＨ、ＣＨ3 から
選択された１価の基；Ｒ''は１〜３の炭素原子の１価の
炭化水素基；ＡとＢは−ＯＳｉＲ'''3から選択された末
端ブロック化単位であり、Ｒ''' は１〜８の炭素原子の
炭化水素基、−ＯＨ、ハライド基、アミン基であり；ｘ
は０より大きい整数であり、ｘとｙの値はフェニル含有
ポリシロキサン流体が２５℃において５〜６００００ｍ
ｍ2 ／ｓ（センチストークス）の粘度を有し、１００の
シロキサン単位につき１〜１００のフェニル基を有する
ような値である。
【０００６】接着剤とその製造方法の例の詳細は米国特
許第第5162410 号に開示されている。また、接着剤はダ
ウコーニング社(Midland, Michigan, USA)から市販され
ている。
【０００７】
【実施例及び作用効果】本発明をより詳細に説明するた
めに、接着剤を含む水中のオイルエマルジョンマスカラ
組成物Ｂ〜Ｈを調製した。これらの組成物を表１に示
す。マスカラ組成物Ｈは標準マスカラとして使用した。
マスカラ組成物の種々の成分をグループＡ〜Ｅに整理
し、表１のように示した。
【０００８】
【表１】
【０００９】表１において、グループＡの成分２はR.T.
Vanderbilt Co. 社(Norwalk, Connecticut)より商品名
VERGUMTMとして販売の増粘剤である。グループＣの成分
10と示した石油留出物は１０〜１２の炭素原子の炭化水
素を含むイソパラフィンの混合物であり、Exxon Chemic
al社(Houston, Texas)より商品名ISOPARTMとして販売さ
れている。グループＥの成分13として示した防腐剤GERM
ABENTMII-Eは、SuttonLaboratories(Chatham, New Jers
ey)の登録商標の製品である。
【００１０】表１のマラスカ組成物の被膜形成剤として
使用のシリコーン感圧接着剤はグループＤの成分12B に
見られる。表１において、その場所の乳化機をトリエタ
ノールアミンステアレート化合物の生成に用い、トリエ
タノールアミン（成分３）とステアリン酸（成分８）の
組み合わせによって生成した。
【００１１】例１ 水エマルジョン中のオイルの形態のマスカラ組成物Ｂ〜
Ｈを成分１を加熱し、成分２と３を順に添加して調製し
た。成分１〜３の混合物にふたをし、８５℃まで加熱し
た。グループＢの顔料成分４と５をグループＡの成分１
〜３に添加し、ホモミキサーを用いて分散させた。グル
ープＡとＢの成分を８５℃に保った。グループＣの全成
分を８０℃に一緒に加熱し、プロペラミキサーを用いて
グループＡとＢに添加した。グループＡ、Ｂ、Ｃを８０
℃で１５分間混合し、５０℃まで冷し、グループＤの成
分を加えた。グループＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄを３５℃まで冷
し、グループＥの防腐剤を加えた。マスカラ組成物をバ
イアルに入れ、例２と３で評価した。
【００１２】例２ 表１のマスカラ組成物を保存性について評価し、４０℃
と４５℃の６カ月の期間の後安定であることが分かっ
た。
【００１３】例３ 表１のマスカラ組成物Ｂ〜Ｈをボランティアによる生体
評価に供した。ボランティアのまつ毛にマスカラ組成物
を適用し、マスカラを洗い流そうとした。各々のマスカ
ラ組成物は、水、石鹸と水を用いてまつ毛から洗い流す
困難性を基準に評価した。ボランティアは本発明を代表
するマスカラ組成物Ｆが、洗い流すに最も難しい１つで
あると報告した。
【００１４】テストにおいて、組成物Ｆは、表１の成分
11Ａ〜11Ｃ、12Ａと12Ｃとして示した他のタイプのシリ
コーン被膜形成物質を含む他の組成物に対して評価し
た。成分11Ａは３０の炭素原子のアルキル基を含むアル
キルメチル官能性シリコーンワックスであった。成分11
Ｂは３０の炭素原子のアルキル基を含むアルキルメチル
官能性シリコーンワックスであり、シリコーンワックス
11Ａとはシロキサン主鎖の長さのみが異なる。ワックス
11Ｂのシロキサン主鎖はワックス11Ａのシロキサン主鎖
よりも短かった。また、成分11Ｃはシリコーンワックス
11Ａと類似のアルキルメチル官能性シリコーンワックス
であるが、ワックス11Ｃは２２〜２４の炭素原子のアル
キル基を含んだ。成分12Ｃは高分子量のシリコーンガム
であり、式ＨＯＭｅ2 ＳｉＯ（Ｍｅ2 ＳｉＯ）n ＳｉＭ
ｅ2 ＯＨを有し、Ｍｅはメチルであり、ｎは一万の値を
有する整数である。
【００１５】被膜形成用シリコーン成分12Ａは、基本的
に次の方法によって調製された架橋ポリジオルガノシロ
キサンの水系ラテックスであった： (A) (1) 式ＨＯ（Ｒ2 ＳｉＯ）x Ｈのポリジオルガノシ
ロキサンを１００重量部、ここでＲはメチル、エチル、
プロピル、フェニル、ビニル、アリル、3,3,3-トリフル
オロプロピルから選択された基、ｘは３〜１００の平均
値を有する整数； (2)ポリジオルガノシロキサン１ｋｇ
につき１５〜７５ミリモルの表面活性アニオン触媒、こ
こで該触媒はドデシルベンゼンスルホン酸と水素ラウリ
ルスルフェートからなる群より選択され； (3)水、から
基本的になる混合物を均一混合し、水エマルジョン中の
オイルを生成し、 (B) (i) 式Ｒ’a ＳｉＯ（ＯＲ3)4-a のシランであっ
て、Ｒ’は１２までの炭素原子を有する１価の炭化水素
基、Ｒ3 は１〜６の炭素原子を有して０又は１価のアル
キル基；(ii)ポリジオルガノシロキサン中で可溶なシラ
ンの部分的な水解物； (iii)シランと部分的な水解物の
混合物、からなる群より選択されたアルコキシシリコン
化合物の０．５〜１５重量部を混合し、 (C) １５〜３０℃の温度と５未満のｐＨに、架橋ポリマ
ーエマルジョンが生成するまでエマルジョンを少なくと
も５時間保ち、 (D) 架橋したポリマーエマルジョンに、７より高いｐＨ
まで上げるに充分な塩基を混合し、 所望により、 (E) １重量部より多いコロイド状シリカゾル又はコロイ
ド状シルセスキオキサン(silsesquioxane)を混合し、室
温で水がなくなるとエラストマーを生成するラテックス
を得る。
【００１６】製造方法の例と水系ラテックスの詳細は米
国特許第4584341 号に開示されている。また、水系ラテ
ックスはダウコーニング社(Midland, Michigan, USA)か
ら市販されている。ボランティアによって報告された試
験結果は、有機系被膜形成剤、例えばポリビニルピロリ
ドンとアクリレートをベースにしたポリマーを含む他の
マスカラに対してマスカラ組成物Ｆを独立に試験するこ
とによって確認された。
【００１７】例１〜３と表１は、水エマルジョン中のオ
イルの形態のマスカラ組成物に関係するが、オイルエマ
ルジョン中の水も同様に処方することができる。さら
に、シリコーン感圧接着剤は他の着色した目の化粧品、
例えばまゆ毛用のペンシルと液、アイシャドー、アイラ
イナー、アイクリームの調製に使用することができる。
また、被膜形成剤として接着剤を含むマスカラ組成物
は、ケーキやブロックのマスカラ、液体マスカラ又はク
リームマスカラ製品、及び溶媒適合性の組成物や無水配
合物として処方することができると考えられる。
【００１８】本発明によるマスカラ組成物の調製に採用
することができるワックスはカルナバ、蜜蝋、セレシ
ン、パラフィン、カンデリラ、ヤマモモワックス、モン
タン、鯨蝋、ヒマシ油ワックス、オゾケライト、フィッ
シャートロプシュワックス、マイクロワックスを含む。
適切なオイルはヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、ステ
アリン酸、ラノリンアルコール、パラフィンオイル、シ
リコーンオイルを含む。顔料の例は酸化鉄、酸化チタ
ン、群青、酸化クロム、カーボンブラック、又は米国政
府が食品及び薬品について認可している有機系染料とレ
ーキを含む。代表例はメチルパラベン、プロピルパラベ
ン、ブチルパラベン、ジアゾリジニル尿素(diazolidiny
l urea) 、イミダゾリジニル尿素(imidazolidinyl ure
a) を含む。マスカラ組成物中に他の一般的な成分、例
えば界面活性剤のような乳化剤；グリセリンのような保
湿剤；香水、日焼け止め化合物；ビタミン；ホルモン；
アミノ酸；酸化防止剤、例えば没食子酸のプロピル、オ
クチル、ドデシルエステル；ブチル化ヒドロキシトルエ
ン、ノルジヒドログアヤク脂酸；増量剤、例えばタル
ク、マイカ、カオリン、セリサイト；触感改良剤、例え
ば有機エステル、シリコーン流体；不透明剤、例えば二
酸化チタン、脂肪アルコール；芳香剤；溶媒、例えばエ
タノール、イソプロパノール；揮発性シリコーン、例え
ばヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルシクロテト
ラシロキサンを混和することが望ましいことがある。
【００１９】本発明によるマスカラ配合物は、好ましく
は５〜２０重量％、最も好ましくは約１０重量％のシリ
コーン感圧接着剤；２０〜６０重量％、最も好ましくは
３０〜５０重量％の水；４〜１０重量％のワックス又は
ワックス混合物；１０〜２０重量％の１種以上の顔料；
１重量％以下の防腐剤；５〜１５重量％の１種以上の界
面活性剤又は乳化剤；０．２〜３．０重量％の増粘剤；
０〜１重量％の触感改良剤；１〜４重量％の不透明剤を
含むことができる。
【００２０】本発明の概念をさらに表２を参照して例証
し、調製した５種の日焼け防止組成物Ａ〜Ｅを示す。日
焼け防止組成物Ａ〜Ｅの種々の成分は相Ａ、Ｂ、Ｃにグ
ループ分けしてある。前記の表１の成分に対応する表２
の成分は同様にして記した。全ての相違を次に記す。
【００２１】
【表２】
【００２２】表２において、相Ａのポリアクリレート増
粘剤CARBOPOLTM940 はB.F. Goodrich 社(Cleveland, Oh
io) の登録商標の製品である。グリセリンは相Ａに保湿
剤として存在する。相Ｂのアニオン系界面活性剤AMPHIS
OLTMはGivaudan社(Clifton,New Jersey) の登録商標の
製品である。セチルアルコールは相Ｂに不透明剤として
存在する。相Ｃの可溶化剤 FINSOLVTM TN は Finetex社
(Elmwood Park, New Jersey)の登録商標の製品である。
相Ｃの日焼け防止剤PARSOLTM MCXはGivaudan社(Clifto
n, New Jersey) の登録商標の製品である。相Ｃの日焼
け防止剤UVINULTMM-40 はBASF社(Parsippany, New Jers
ey)の登録商標の製品である。
【００２３】相ＣのアクリレートポリマーPOLYTRAPTMは
Dow Corning 社(Midland, Michigan) 登録商標の製品で
ある。POLYTRAPはマクロ多孔質粒子のミクロンサイズの
粉末であり、米国再発行特許第33429 号、米国特許第50
35890 号を含む種々の特許に記載がある。シリコーンポ
リマー13Ｃはジメチルビニル末端化トリフルオロプロピ
ルメチルシロキサンポリマーである。シリコーン成分13
D は水系の薄い白色エマルジョンであり、水中に３５重
量％のシリコーン含有率を有し、６のｐＨであった。
【００２４】例４ 表２の日焼け防止組成物Ａ〜Ｅは、相Ａの成分を一緒に
混合し、７６℃まで加熱することによって調製した。相
Ｂの成分を順に一緒に混合し、７５℃に加熱した。相Ｂ
を相Ａに加え、温度を維持した。相Ｃの成分10〜12を順
に一緒に混合し、溶解するまで加熱した。相Ｃのこの部
分を適当に成分13Ａ〜Ｅに加え、相Ｃの全てを５０℃で
相ＡとＢに加えた。日焼け防止組成物を４０℃の温度に
なるまで攪拌し、評価のためにバイアルに入れた。
【００２５】例５ 日焼け防止組成物Ａ〜Ｅをボランティアにより生体で評
価した。８分間水に浸した後、肌に残った日焼け防止組
成物の量をフーリェ変換赤外分光分析法(FTIR)で測定し
た。日焼け防止組成物Ａ〜Ｅは、被膜形成剤として GAN
EXTM樹脂を含む市販の日焼け防止品に対して評価した。
GANEXTMは市販の日焼け防止品に一般に使用されている
ポリビニルピロリドンをベースにしたポリマーであり、
International Speciality Products(Wayne, New Jerse
y)の登録商標の製品である。本発明の日焼け防止組成物
Ａは GANEXTMに対して最も性能の良いものの１つである
ことが測定された。接着剤に含まれる日焼け防止組成物
Ａの３５％よりやや多くが肌に残った。比較すると、被
膜形成剤として GANEXTMを含む日焼け防止組成物は３０
％のみが肌に残った。
【００２６】本発明による日焼け防止組成物はオイル、
ローション、クリーム、又はゲルとして処方することが
できる。これらの例において、組成物が水エマルジョン
中のオイル又はオイルエマルジョン中の水の形態の場
合、１種以上の界面活性剤を必要とすることがある。適
切な界面活性剤はシリコンを含まない有機系乳化剤のい
ろいろなの種類の１種以上を含む。これらの乳化剤は、
米国特許第4122029 号、米国特許第4311695 号に説明の
ように、特定のポリジオルガノシロキサン−ポリオキシ
アルキレンコポリマーとの組み合わせで使用できること
に留意すべきである。
【００２７】本発明における日焼け防止剤は、米国政府
食品薬品局によって定められた最小限度以下の範囲の量
で使用する。本発明の組成物の配合に使用することがで
きるこのような日焼け防止剤又はその混合物の代表的な
例は4-アミノ安息香酸；ホモメチルサルチレート；2-ヒ
ドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン；2-フェニルベン
ゾイミダゾール-5- スルホン酸；4-ジメチルアミノ安息
香酸-2- エチルヘキシルエステル；4-メトキシ桂皮酸イ
ソアミルエステル；4-メトキシ桂皮酸-2- エチルヘキシ
ルエステル；3-(4'-メチル）ベンジリジン−ボルナン-2
- オン；1-(4'-t-ブチルフェニル)-3-(4- メトキシフェ
ニル)-プロパン-1,3- ジオンがある。
【００２８】日焼け防止組成物を処方するために使用で
きる種々のしっしりした感じを与えるオイルには鉱油、
ピーナッツオイル、ゴマ油、アボカド油、ココナッツ
油、ココアバター、アーモンドオイル、サフロワーオイ
ル、コーン油、綿実油がある。他のオイルとして、例え
ばシリコーン流体；脂肪酸エステル、例えばイソプロピ
ルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロ
ピルステアレート、ブチルステアレート、セチルステア
レートを日焼け防止組成物の拡がり性を改良するために
添加することができる。一般消費者向けの日焼け防止品
を製造するために必要なこの他の通常使用する補助剤と
しては酸化防止剤、防腐剤、芳香剤、香水、乳化剤、保
湿剤、溶媒を含むことがある。
【００２９】本発明による日焼け防止配合物は、好まし
くは５〜２０重量％、最も好ましくは約１０重量％のシ
リコーン感圧接着剤；２０〜６０重量％、最も好ましく
は３０〜５０重量％の水；１重量％以下の防腐剤；４〜
８重量％の１種以上の界面活性剤又は乳化剤；０．１〜
２．０重量％の増粘剤；０〜５重量％の触感改良剤；
０．２〜１．０重量％の芳香剤；１〜４重量％の不透明
剤を含むことができる。
【００３０】表１と２、例１〜５に示した化粧品組成物
は、肌に適用した場合、肌の表面に柔軟で伸縮性のある
被膜を残す。したがって、例えば日焼け防止組成物のよ
うなこれらの化粧品に含まれる活性成分は柔軟な被膜の
中に束縛されやすく、発汗、水泳、運動をしてもかなり
長い間、肌の上に適切に留まることになる。また、組成
物は高い物理的抵抗性を示し、このため肌からこすり落
とすことが物理的に難しい。本発明によるこれらの明白
な長所は、組成物中のシリコーン感圧接着剤の存在に起
因することができる。
【００３１】本発明の組成物の調製に使用することがで
きる不揮発性シリコーン流体は５から、数１００万ｍｍ
2 ／ｓ（センチストークス）のように高い範囲、好まし
くは１００〜１００００ｍｍ2 ／ｓ（センチストーク
ス）の粘度を有する有機系ポリシロキサンである。比較
的高い粘度と比較的低い粘度を有するポリシロキサンの
混合物を採用することもできる。このようなポリシロキ
サンは次の繰り返し単位を有する：
【００３２】
【化１】
【００３３】ここで、ｎは１以上の整数；Ｒ1 とＲ2 は
１〜７の炭素原子のアルキル基又はフェニル基；Ｒ1 と
Ｒ2 は同じ又は異なることができる。例示としてのポリ
シロキサンにはポリジメチルシロキサン、ポリジエチル
シロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチル
フェニルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、及び
これらのシロキサンの２種以上のコポリマーがある。
【００３４】いくつかの場合において、本発明の組成物
中に揮発性の流体を含むことが望ましいことがある。適
切な流体は低粘度のメチルシリコーン流体である。揮発
性の低粘度メチルシリコーンは式（ＣＨ3)a ＳｉＯ
(4-a)/2 の平均単位に対応し、ａは２〜３の平均値を有
する整数である。メチルシリコーン流体はＳｉ−Ｏ−Ｓ
ｉ結合で結合したシロキサン単位を含む。代表的な単位
は（ＣＨ3)3 ＳｉＯ1/2 、（ＣＨ3)2 ＳｉＯ2/2 、（Ｃ
Ｈ3)ＳｉＯ3/2 、及びＳｉＯ4/2 である。これらの単位
は、メチルシリコーン流体中の１つのシリコン原子につ
き平均で２〜３のメチル基が提供されるようなモル量で
存在し、それによりメチルシリコーン流体は２５℃での
測定で１００ｍｍ2 ／ｓ（センチストークス）未満の粘
度を有する。
【００３５】揮発性で低粘度のメチルシリコーン流体
は、ジメチルシロキサン単位と所望によるトリメチルシ
ロキサン単位を含む。好ましくは、メチルシリコーン流
体は１０ｍｍ2 ／ｓ（センチストークス）未満の粘度を
有する。代表的な化合物は一般式〔（ＣＨ3)2 ＳｉＯ〕
x のシクロポリシロキサン化合物と、一般式（ＣＨ3)3
ＳｉＯ〔（ＣＨ3)2 ＳｉＯ〕y Ｓｉ（ＣＨ3)3 の線状シ
ロキサン化合物であり、ｘは３〜１０の値を有する整
数、ｙは０〜４の値を有する整数である。
【００３６】揮発性の低粘度メチルシリコーンは一般に
２５０℃未満の沸点を有し、好ましくは一般に２５℃で
の測定で１０ｍｍ2 ／ｓ（センチストークス）未満の粘
度を有する。最も好ましくは、粘度は０．６５〜５．０
ｍｍ2 ／ｓ（センチストークス）である。The Cosmetic
s, Toiletries and Fragrance Association 社(Washing
ton, D.C.(CTFA))は、シクロポリシロキサン化合物を"C
YCLOMETHICONE"と名付けている。シクロポリシロキサン
と線状シロキサンの両者は透明な流体であり、本質的に
無臭、無毒、非脂性、非刺激性である。化粧品的にはこ
れらのメチルシリコーン流体は肌に非刺激性であり、高
い拡がり性と適用したときの容易なふき取り性を示す。
適用した後、その物質は蒸発して後に何も残さない。
【００３７】本発明において実施可能なメチルシリコー
ン流体は、開放室内雰囲気においてその周囲を支持した
直径１８５ｍｍの円形Ｎｏ．１濾紙の中央に１グラムの
流体を置いた場合、室温において３０分間の後、実質的
に残存物がない。メチルシリコーン流体とは、２以上の
シリコン原子を有し、これらはいずれも少なくとも１つ
の酸素原子によって少なくとももう１つのシリコン原子
とさらに少なくとも１つのメチル基に結合し、各々シリ
コン原子価は酸素で満たされず、メチル基で満たされる
組成物を意味する。
【００３８】本発明に特に有用であることが分かってい
る代表的なメチルシリコーンは、９９．５℃の沸点と式
Ｍｅ3 ＳｉＯＳｉＭｅ3 を有するヘキサメチルジシロキ
サン；１５２℃の沸点と式Ｍｅ3 ＳｉＯＭｅ2 ＳｉＯＳ
ｉＭｅ3 を有するオクタメチルトリシロキサン；１３３
℃の沸点と式〔（Ｍｅ2)ＳｉＯ〕3 を有するヘキサメチ
ルシクロトリシロキサン；１７１℃の沸点と式〔（Ｍｅ
2)ＳｉＯ〕4 を有するオクタメチルシクロテトラシロキ
サン；２０５℃の沸点と式〔（Ｍｅ2)ＳｉＯ〕 5 を有す
るデカメチルシクロペンタシロキサンがある。
【００３９】メチルシリコーン流体は単独又は２種以上
の組み合わせの混合物として使用することができる。メ
チルシリコーン流体の混合物は、個々のメチルシリコー
ン流体のいずれとも異なる蒸発挙動を有する揮発性物質
になるであろう。メチルシリコーン流体とその調製方法
は従来技術で知られており、その流体は市販されてい
る。
【００４０】いくつかの場合において、メチルシリコー
ンの１種以上のメチル基を他の基で置換することが望ま
しいことがある。したがって、例えば２〜１２の炭素原
子を有するアルキル基；６〜１０の炭素原子を有するア
リール基；アミン基；ビニル；ヒドロキシル；ハロアル
キル基；アラルキル基；アクリレート基のような置換基
が存在することがある。
【００４１】本発明の組成物はアニオンや両性の界面活
性剤のような界面活性剤を含むことがある。適切なアニ
オン界面活性剤は、スルホン化又は硫酸化したアルキ
ル、アラルキル、アルカアリール、アルキルスクシネー
ト；アルキルスルホスクシネート；N-アルキルサルコシ
ネートを含む。代表的な界面活性剤は、アルキルスルフ
ェートとアラルキルスルフェート、及びアルカアリール
スルホネートのナトリウム、マグネシウム、アンモニウ
ム塩、及びモノ−、ジ−、トリエタノールアミン塩であ
る。界面活性剤のアルキル基は一般に合計で１２〜２１
の炭素原子を有し、不飽和であることができ、好ましく
は脂肪アルキル基である。スルフェートは１分子につき
１〜１０のエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイ
ドの単位を含むスルフェートエーテルであることができ
る。好ましくは、スルフェートエーテルは２〜３のエチ
レンオキサイド単位を含む。
【００４２】典型的なアニオン界面活性剤は、他にもあ
るが、ナトリウムラウリルスルフェート、ナトリウムラ
ウリルエーテルスルフェート、アンモニウムラウリルス
ルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェー
ト、ナトリウムの炭素１４〜１６のオレフィンスルホネ
ート、アンモニウムパレス−２５スルフェート（合成Ｃ
１２〜１５脂肪アルコールの混合物の硫酸化ポリエチレ
ングリコールエーテルのアンモニウム塩）、ナトリウム
ミリスチルエーテルスルフェート、アンモニウムラウリ
ルエーテルスルフェート、二ナトリウムモノオレアミド
スルホスクシネート、アンモニウムラウリルスルホスク
シネート、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、
トリエタノールアミンドデシルベンゼンスルホネート、
ナトリウムN-ラウロイルサルコシネートを含む。また、
セチルホスフェートのジエタノールアミン塩のような燐
酸の有機化合物も使用でき、その１つはDEA-セチルホス
フェートである。
【００４３】両性又は両性電解質と一般に分類される界
面活性剤はココアンフォカルボキシグリシネート(cocoa
mphocarboxyglycinate) 、ココアンフォカルボキシプロ
ピネート(cocoamphocarboxypropinate) 、ココベタイン
(cocobetaine) 、N-コカミドプロピルジメチルグリシ
ン、N-ラウリル-N- カルボキシメチル-N-(2-ヒドロキシ
エチル)-エチレンジアミンを含む。他の適切な両性界面
活性剤は、米国特許第3964500 号に開示のような第四シ
クロイミデート、ベタイン、スルタイン(sultaine)を含
む。
【００４４】ベタンイは構造：Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｎ+ ( ＣＨ
2)m ＣＯＯ- を有することができ、Ｒ1 は１２〜１８
の炭素原子を有するアルキル基又はその混合物、Ｒ2 と
Ｒ3 は独立して１〜３の炭素原子を有する低級アルキル
基、ｍは１〜４の整数である。特定のベタインはα-(テ
トラデシルジメチルアミノ）アセテート、β-(ヘキサデ
シルジエチルアンモニオ）プロピネート、γ-(ドデシル
ジメチルアンモニオ）ブチレートである。
【００４５】スルタイン(sultaine)は構造：Ｒ1 Ｒ2 Ｒ
3 Ｎ+ ( ＣＨ2)m ＳＯ3 -を有することができ、Ｒ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 とｍは上記と同じである。特定の有用なスル
タインは 3-(ドデシルジメチルアンモニオ)-プロパン-1
- スルホネート、3-（テトラデシルジメチルアンモニ
オ)-エタン-1- スルホネートである。本発明の組成物
は、脂肪酸アルカノールアミド又はアミンオキサイド界
面活性剤であるノニオン界面活性剤を含むことができ
る。脂肪酸アルカノールアミドはアルカノールアミド、
例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モ
ノイソプロパノールアミン、又はジイソプロパノールア
ミンと脂肪酸又は脂肪酸エステルを反応させてアミドを
生成する反応によって得たノニオン界面活性剤である。
ノニオン界面活性剤の疎水部分は、一般に１０〜２１の
炭素原子を有する脂肪酸炭化水素鎖によって提供され
る。脂肪酸アルカノールアミド界面活性剤は脂肪酸ジエ
タノールアミド、例えばイソステアリン酸ジエタノール
アミド、ラウリル酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジ
エタノールアミド、ココナツ脂肪酸ジエタノールアミ
ド、リノレン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエ
タノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステ
アリン酸ジエタノールアミド；脂肪酸モノエタノールア
ミド、例えばココナツ脂肪酸モノエタノールアミド；脂
肪酸モノイソプロパノールアミド、例えばオレイン酸モ
ノイソプロパノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパ
ノールアミドを含む。
【００４６】アミンオキサイドは、第三アミンを酸化し
てアミンオキサイドを生成することによって得た公知の
ノニオン界面活性剤である。これらは時々極性ノニオン
界面活性剤と言われる。アミンオキサイド界面活性剤は
N-アルキルアミンオキサイド、例えばN-ココジメチルア
ミンオキサイド、N-ラウリルジメチルアミンオキサイ
ド、N-ミリスチルジメチルアミンオキサイド、N-ステア
リルジメチルアミンオキサイド；N-アシルアミンオキサ
イド、例えばN-コカミドプロピルジメチルアミンオキサ
イドとN-タロウアミドプロピルジメチルアミンオキサイ
ド；N-アルコキシアルキルアミンオキサイド、例えばビ
ス(2- ヒドロキシエチル）Ｃ12-15 アルコシプロピルア
ミンオキサイドを含む。アミンオキサイド界面活性剤の
疎水部分は一般に１０〜２１の炭素原子を含む脂肪炭化
水素鎖によって提供される。代表的な界面活性剤はラウ
リン酸ジエタノールアミド、N-ラウリルジメチルアミン
オキサイド、ココナツ酸ジエタノールアミド、ミリスチ
ン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミ
ドを含む。
【００４７】この他の界面活性剤の種類はカチオン界面
活性剤と両性イオン界面活性剤を含み、代表的な化合物
が米国特許第4902499 号に詳細に示されている。使用す
ることができる適切な増粘剤はナトリウムアルギネー
ト、アラビアゴム、ポリオキシエチレン、グアーゴム、
ヒドロキシプロピルグアーゴム、セルロース誘導体、例
えばメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピル
ヒドロキシエチルセルロース、スターチとスターチ誘導
体、例えばヒドロキシエチルアミロースとスターチアミ
ロース、イナゴマメゴム、電解質、例えば塩化ナトリウ
ム又は塩化アンモニウム、糖類、例えばフルクトース、
グルコース、糖類の誘導体、例えばPEG-120 メチルグル
コースジオレエートである。
【００４８】ここに記載の化合物、組成物、方法につい
て、本発明の本質的な概念と特徴から離れることなく変
更や変化を加えることが可能である。本明細書で記載し
た本発明の形態は単なる例示であり、特許請求の範囲の
本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 被膜形成剤、及びその活性成分としての
    少なくとも１種の紫外線吸収用化合物を含む日焼け防止
    配合物であって、被膜形成剤は次の混合物を含む難燃性
    のホットメルトシリコーン感圧接着剤組成物である日焼
    け防止配合物： (i) ４０〜７０重量部のトリメチルシリル末端ブロック
    化低分子量の炭化水素可溶性樹脂状コポリマーであり、
    シリコン結合ヒドロキシル基を含み、式Ｒ'''' 3 ＳｉＯ
    1/2 のトリオルガノシロキシ単位と式ＳｉＯ4/2 の四官
    能性シロキシ単位をコポリマー分子中に存在する四官能
    性シロキシ単位あたり０．６〜０．９の比のトリオルガ
    ノシロキシ単位で含み、Ｒ''''は１〜６の炭素原子の１
    価の炭化水素基であり、 (ii)３０〜６０重量部のシラノール末端ブロック化ポリ
    ジオルガノシロキサン流体であり、ここで樹脂状コポリ
    マーとシラノール末端ブロック化ポリジオルガノシロキ
    サン流体の合計重量部が１００部であり、(i) と(ii)の
    混合物は粘着性と接着性を示し、さらに次のように配合
    する： (iii) 式Ａ3 ＳｉＯ〔Ｓｉ（Ｃ6 Ｈ5)（Ｒ')Ｏ〕x 〔Ｓ
    ｉ（Ｒ2 ）Ｏ〕y ＳｉＢ3 のフェニル含有ポリシロキサ
    ン流体を、樹脂状コポリマーとシラノール末端ブロック
    化ポリジオルガノシロキサン流体の合計重量を基準に
    ０．５〜２０重量％とし、ここでＲは−ＯＳｉＲ'' 3 、
    １〜３の炭素原子の炭化水素基、−ＯＨから選択された
    １価の基；Ｒ’は−ＯＳｉＲ'' 3 、−ＯＨ、ＣＨ3 から
    選択された１価の基；Ｒ''は１〜３の炭素原子の１価の
    炭化水素基；ＡとＢは−ＯＳｉＲ'''3から選択された末
    端ブロック化単位であり、Ｒ''' は１〜８の炭素原子の
    炭化水素基、−ＯＨ、ハライド基、アミン基であり；ｘ
    は０より大きい整数であり、ｘとｙの値はフェニル含有
    ポリシロキサン流体が２５℃において５〜６００００ｍ
    ｍ2 ／ｓ（センチストークス）の粘度を有し、１００の
    シロキサン単位につき１〜１００のフェニル基を有する
    値である。
  2. 【請求項２】 ５〜２０重量％のシリコーン感圧接着剤
    組成物を含む請求項１に記載の日焼け防止配合物。
  3. 【請求項３】 紫外線吸収用化合物が2-エチルヘキシル
    -p- メトキシシンナメート又は2-ヒドロキシ-4- メトキ
    シベンゾフェノンである請求項２に記載の日焼け防止配
    合物。
  4. 【請求項４】 被膜形成剤、顔料、ワックス、及びオイ
    ルを含む目の化粧品であって、被膜形成剤は次の混合物
    を含む難燃性のホットメルトシリコーン感圧接着剤組成
    物である目の化粧品： (i) ４０〜７０重量部のトリメチルシリル末端ブロック
    化ベンゼン可溶性樹脂状コポリマーであり、シリコン結
    合ヒドロキシル基を含み、式Ｒ'''' 3 ＳｉＯ1/ 2 のトリ
    オルガノシロキシ単位と式ＳｉＯ4/2 の四官能性シロキ
    シ単位をコポリマー分子中に存在する四官能性シロキシ
    単位あたり０．６〜０．９の比のトリオルガノシロキシ
    単位で含み、Ｒ''''は１〜６の炭素原子の１価の炭化水
    素基であり、 (ii)３０〜６０重量部のシラノール末端ブロック化ポリ
    ジオルガノシロキサン流体であり、ここで樹脂状コポリ
    マーとシラノール末端ブロック化ポリジオルガノシロキ
    サン流体の合計重量部が１００部であり、(i) と(ii)の
    混合物は粘着性と接着性を示し、さらに次のように配合
    する： (iii) 式Ａ3 ＳｉＯ〔Ｓｉ（Ｃ6 Ｈ5)（Ｒ')Ｏ〕x 〔Ｓ
    ｉ（Ｒ2 ）Ｏ〕y ＳｉＢ3 のフェニル含有ポリシロキサ
    ン流体を、樹脂状コポリマーとシラノール末端ブロック
    化ポリジオルガノシロキサン流体の合計重量を基準に
    ０．５〜２０重量％とし、ここでＲは−ＯＳｉＲ'' 3 、
    １〜３の炭素原子の炭化水素基、−ＯＨから選択された
    １価の基；Ｒ’は−ＯＳｉＲ'' 3 、−ＯＨ、ＣＨ3 から
    選択された１価の基；Ｒ''は１〜３の炭素原子の１価の
    炭化水素基；ＡとＢは−ＯＳｉＲ'''3から選択された末
    端ブロック化単位であり、Ｒ''' は１〜８の炭素原子の
    炭化水素基、−ＯＨ、ハライド基、アミン基であり；ｘ
    は０より大きい整数であり、ｘとｙの値はフェニル含有
    ポリシロキサン流体が２５℃において５〜６００００ｍ
    ｍ2 ／ｓ（センチストークス）の粘度を有し、１００の
    シロキサン単位につき１〜１００のフェニル基を有する
    値である。
  5. 【請求項５】 化粧品がまゆ毛用のペンシルと液体、ア
    イシャドー、アイライテー、アイクリーム、及びマスカ
    ラから選択された形態である請求項４に記載の目の化粧
    品。
  6. 【請求項６】 被膜形成剤が化粧品中に５〜２０重量％
    の量で存在する請求項４に記載の目の化粧品。
  7. 【請求項７】 ５〜２０重量％の被膜形成剤、及び顔料
    又は紫外線吸収用化合物を含む人に用いるケア配合物で
    あって、被膜形成剤は (i)シリコーン樹脂、と(ii)シリ
    コーン流体、の混合物を含むホットメルトシリコーン感
    圧接着剤組成物であり、(i) と(ii)の混合物は粘着性と
    接着性を示し、(i) と(ii)の混合物にシリコーン樹脂と
    シリコーン流体の合計重量を基準に０．５〜２０重量％
    の２５℃において６００００ｍｍ2 ／ｓ（センチストー
    クス）の粘度を有するフェニル含有ポリシロキサン流体
    を配合した人に用いるケア配合物。
  8. 【請求項８】 紫外線吸収用化合物が2-エチルヘキシル
    -p- メトキシシンナメート又は2-ヒドロキシ-4- メトキ
    シベンゾフェノンである請求項７に記載のケア配合物。
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