JPH04103574A - ピリミジン誘導体及び除草剤 - Google Patents
ピリミジン誘導体及び除草剤Info
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
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-
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- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、新規なピリミジン誘導体及びこれを有効成分
として含有する水田、畑及び非農耕地等に適用できる除
草剤に関するものである。
として含有する水田、畑及び非農耕地等に適用できる除
草剤に関するものである。
[従来の技術]
既に、米国特許第4.248,619号明細書(特開昭
55−24195号公報明細書)米国特許第4.427
.437号明細書(特開昭54−55729号公報明細
書)、特開平1−250365号公報明細書及びアグリ
カルチュラル・アンド・バイオロジカル・ケミストリ(
^gr、 Biol、 Chet )30巻、9号、8
96頁(1966年)には、2−フェノキシピリミジン
誘導体が除草作用を有することが記載されている。
55−24195号公報明細書)米国特許第4.427
.437号明細書(特開昭54−55729号公報明細
書)、特開平1−250365号公報明細書及びアグリ
カルチュラル・アンド・バイオロジカル・ケミストリ(
^gr、 Biol、 Chet )30巻、9号、8
96頁(1966年)には、2−フェノキシピリミジン
誘導体が除草作用を有することが記載されている。
[発明が解決しようとする課題]
ピリミジン誘導体の中でもビスピリミジルオキシ安息香
酸系化合物は、これまでも優れた除草効果と安全性とを
具備したものが見いだされている。
酸系化合物は、これまでも優れた除草効果と安全性とを
具備したものが見いだされている。
しかし、それらを除草剤として利用する場合、除草効果
をより一層強化することによって、散布有効成分量を低
減させることは、農薬一般に課せられた基本的命題であ
る。また、環境への影響がより一層少ない薬剤が好まし
く、特に水田施用時における薬剤の流口およびそれに伴
う残効性の低下について改良されることが望まれている
。
をより一層強化することによって、散布有効成分量を低
減させることは、農薬一般に課せられた基本的命題であ
る。また、環境への影響がより一層少ない薬剤が好まし
く、特に水田施用時における薬剤の流口およびそれに伴
う残効性の低下について改良されることが望まれている
。
すなわち1本発明者らは安息香酸部位をエステル化した
本発明化合物が、−化生雑草はもとより多年生雑草に対
しても優れた除草効果を示すとともに1作物、特に稲、
小麦に対して高い安全性を有することを見い出し、本発
明を完成した。
本発明化合物が、−化生雑草はもとより多年生雑草に対
しても優れた除草効果を示すとともに1作物、特に稲、
小麦に対して高い安全性を有することを見い出し、本発
明を完成した。
[課題を解決する為の手段]
本発明化合物は一般式
後の記載において参照される。
(式中、R1は水素原子またはアルキル基を示し、R2
は式R30(式中、R3はアルコキシアルキル基、アラ
ルキル基2アルキルカルボニル基、フェニルカルボニル
基、置換フェニルカルボニル基またはアルコキシカルボ
ニル基を示す、)で表さ九る基、異なり水素原子または
アルキル基を示す、)で表される基、式S (0) n
イ3(式中、nはOまたは1を示す、)で表される基、
フタルイミド基またはジオキソラニルメチル基を示し、
A及びBは同一または相異なり、アルキル基、アルコキ
シ基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基、アミノ基、
シアノ基またはハロゲン原子を示す、)で表される。
は式R30(式中、R3はアルコキシアルキル基、アラ
ルキル基2アルキルカルボニル基、フェニルカルボニル
基、置換フェニルカルボニル基またはアルコキシカルボ
ニル基を示す、)で表さ九る基、異なり水素原子または
アルキル基を示す、)で表される基、式S (0) n
イ3(式中、nはOまたは1を示す、)で表される基、
フタルイミド基またはジオキソラニルメチル基を示し、
A及びBは同一または相異なり、アルキル基、アルコキ
シ基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基、アミノ基、
シアノ基またはハロゲン原子を示す、)で表される。
次に、一般式(1)で表される化合物の具体的な例を第
1表及び第2表に示す、化合物番号は以第1表つづき 第1表つづき 本発明化合物は例えば下記の方法に従って製造すること
ができる。
1表及び第2表に示す、化合物番号は以第1表つづき 第1表つづき 本発明化合物は例えば下記の方法に従って製造すること
ができる。
(式中、R1は前記と同じ意味を示し、R4は1式R3
0(式中R3は前記と同じ意味を示す、)で表〈A法〉 される基、フェニルチオ基、フタルイミド基また〈B法
〉 はジオキソラニルメチル基を示し、A及びBは前記と同
じ意味を示し、Xはハロゲン原子を示す、)〈A法〉 化合物〔I“〕は化合物(n)と化合物CI[[]とを
当量以上の塩基の存在下、溶媒中で室温から溶媒の沸点
の温度範囲で、0.5時間〜48時間反応させることに
より製造することができる。塩基としては金属ナトリウ
ム、金属カリウム等のアルカリ金属類、水素化ナトリウ
ム、水素化カリウム、水素化カルシウム等の水素化アル
カリ金属及び水素化アルカリ土類金属、炭酸ナトリウム
、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩類、トリエチル
アミン、ピリジン等の有機アミン類等が使用できる。
0(式中R3は前記と同じ意味を示す、)で表〈A法〉 される基、フェニルチオ基、フタルイミド基また〈B法
〉 はジオキソラニルメチル基を示し、A及びBは前記と同
じ意味を示し、Xはハロゲン原子を示す、)〈A法〉 化合物〔I“〕は化合物(n)と化合物CI[[]とを
当量以上の塩基の存在下、溶媒中で室温から溶媒の沸点
の温度範囲で、0.5時間〜48時間反応させることに
より製造することができる。塩基としては金属ナトリウ
ム、金属カリウム等のアルカリ金属類、水素化ナトリウ
ム、水素化カリウム、水素化カルシウム等の水素化アル
カリ金属及び水素化アルカリ土類金属、炭酸ナトリウム
、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩類、トリエチル
アミン、ピリジン等の有機アミン類等が使用できる。
また、溶媒としてはベンゼン、トルエン、キシレン等の
炭化水素系溶媒、塩化メチレン、クロロホルム等のハロ
ゲン化炭化水素系溶媒、メタノール、エタノール、2−
プロパツール等のアルコール系溶媒、ジイソプロピルエ
ーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル
系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶
媒、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル系溶媒、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルス
ルホキシド等の非プロトン性極性溶媒、その他アセトニ
トリルまたはこれらの混合物が使用できる。
炭化水素系溶媒、塩化メチレン、クロロホルム等のハロ
ゲン化炭化水素系溶媒、メタノール、エタノール、2−
プロパツール等のアルコール系溶媒、ジイソプロピルエ
ーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル
系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶
媒、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル系溶媒、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルス
ルホキシド等の非プロトン性極性溶媒、その他アセトニ
トリルまたはこれらの混合物が使用できる。
なお、化合物(13は特開平1−250365号公帷明
細書に記載の方法により得られる。
細書に記載の方法により得られる。
く方法〉
一般式[1]においてR1が基−3(0)−0を示す化
合物は、化合物(IV)を溶媒中で酸化剤を用いて酸化
することにより製造することができる。
合物は、化合物(IV)を溶媒中で酸化剤を用いて酸化
することにより製造することができる。
次に、本発明化合物の製造法を実施例をあげて説明する
。
。
実施例1
2.6−ビス[(4,6−シメトキシピリミジンー2−
イル)オキシ]安息香酸1−エトキシカーボニルオキシ
エチル(化合物5)の合成 N、N−ジメチルホルムアミド中に2.6−ビス[(4
,6−シメトキシピリミジンー2−イル)オキシ]安息
香酸1.7g (4,0ミリモル)。
イル)オキシ]安息香酸1−エトキシカーボニルオキシ
エチル(化合物5)の合成 N、N−ジメチルホルムアミド中に2.6−ビス[(4
,6−シメトキシピリミジンー2−イル)オキシ]安息
香酸1.7g (4,0ミリモル)。
60%水素化ナトリウム0.2gを入れ、水素の発生が
止まった後に炭酸1−クロロエチルエチル0.68 g
(4,4ミリモル)を加え、100℃で1時間反応さ
せた。反応終了後、反応混合物を氷水中に入れ、酢酸エ
チルで抽出した。この#酸エチル層を無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥した後、酢酸エチルを留去した、残渣をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した後、エタ
ノール・ヘキサンを加えると固体が析出し、これを濾別
して融点97〜loo’cの白色結晶1.4gを得た。
止まった後に炭酸1−クロロエチルエチル0.68 g
(4,4ミリモル)を加え、100℃で1時間反応さ
せた。反応終了後、反応混合物を氷水中に入れ、酢酸エ
チルで抽出した。この#酸エチル層を無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥した後、酢酸エチルを留去した、残渣をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した後、エタ
ノール・ヘキサンを加えると固体が析出し、これを濾別
して融点97〜loo’cの白色結晶1.4gを得た。
実施例2
2−(4−クロロ−6−メドキシピリミジンー2−イル
)オキシ−6−(4,6−シメトキシピリミジンー2−
イル)オキシ安息香酸2.2−ジメチルプロパノイルオ
キシメチル(化合物28)の合成 N、N−ジメチルホルムアミド中で2− (4−クロロ
−6−メドキシビリミジンー2−イル)オキシ−6−(
4,6−ジメトキシビリミジン−2−イル)オキシ安息
香酸0.9 g (2,1ミリモル)、60%水素化ナ
トリウム0.1 gおよびピバリン酸クロロメチル0.
39g (2,5ミリモル)を反応させた。実施例1と
同様の後処理ならびに精製を行い、得られた残渣にエタ
ノール・ヘキサンを加えると固体が析出し、これを濾別
して融点83〜85℃の白色結晶0.6gを得た。
)オキシ−6−(4,6−シメトキシピリミジンー2−
イル)オキシ安息香酸2.2−ジメチルプロパノイルオ
キシメチル(化合物28)の合成 N、N−ジメチルホルムアミド中で2− (4−クロロ
−6−メドキシビリミジンー2−イル)オキシ−6−(
4,6−ジメトキシビリミジン−2−イル)オキシ安息
香酸0.9 g (2,1ミリモル)、60%水素化ナ
トリウム0.1 gおよびピバリン酸クロロメチル0.
39g (2,5ミリモル)を反応させた。実施例1と
同様の後処理ならびに精製を行い、得られた残渣にエタ
ノール・ヘキサンを加えると固体が析出し、これを濾別
して融点83〜85℃の白色結晶0.6gを得た。
実施例3
2.6−ビス[(4,6−シメトキシビリミジンー2−
イル)オキシ]安息香酸フェニルチオメチル(化合物l
)の合成 N、N−ジメチルホルムアミド中で2,6−ビス[(4
,6−シメトキシビリミジンー2−イル)オキシ]安息
香酸1.7g (4,0ミリモル)。
イル)オキシ]安息香酸フェニルチオメチル(化合物l
)の合成 N、N−ジメチルホルムアミド中で2,6−ビス[(4
,6−シメトキシビリミジンー2−イル)オキシ]安息
香酸1.7g (4,0ミリモル)。
60%水素化ナトリウム0.2gおよびクロロメチルフ
ェニルスルフィルド0.72 g (4,4ミリモル)
を反応させた。実施例1と同様の後処理ならびに精製を
行い、融点89〜93℃の白色結晶1.4gを得た。
ェニルスルフィルド0.72 g (4,4ミリモル)
を反応させた。実施例1と同様の後処理ならびに精製を
行い、融点89〜93℃の白色結晶1.4gを得た。
実施例4
2.6−ビス[(4,6−シメトキシピリミジンー2−
イル)オキシ]安息香酸フェニルスルフェニルメチル(
化合物2)の合成 2.6−ビス[(4,6−シメトキシピリミジンー2−
イル)オキシ]安息香酸フェニルチオメチル0.7 g
(1,3ミリモル)をクロロホルムに溶解後、水冷下
1m−クロロ過安息香酸0.25 gを溶解したクロロ
ホルム溶液を5〜10℃の温度内で滴下した。そのまま
の温度で1時間反応させた後、亜硫酸ナトリウム水溶液
を加えて分岐した。
イル)オキシ]安息香酸フェニルスルフェニルメチル(
化合物2)の合成 2.6−ビス[(4,6−シメトキシピリミジンー2−
イル)オキシ]安息香酸フェニルチオメチル0.7 g
(1,3ミリモル)をクロロホルムに溶解後、水冷下
1m−クロロ過安息香酸0.25 gを溶解したクロロ
ホルム溶液を5〜10℃の温度内で滴下した。そのまま
の温度で1時間反応させた後、亜硫酸ナトリウム水溶液
を加えて分岐した。
その後1重曹水で有機層を洗浄し、乾燥ならびに濃縮を
行い淡褐色粘稠液体を得た。これをカラム精製して0.
6gの乳白色樹脂状物質を得た。
行い淡褐色粘稠液体を得た。これをカラム精製して0.
6gの乳白色樹脂状物質を得た。
(以下余白)
本発明の除草剤は、一般式(J)で示されるピリミジン
誘導体を有効成分としてなる。
誘導体を有効成分としてなる。
本発明化合物を除草剤として水田、畑地、樹園地、非農
耕地等に使用する場合、その目的に応じて有効成分を適
当な剤型で用いることができる。
耕地等に使用する場合、その目的に応じて有効成分を適
当な剤型で用いることができる。
通常の場合は有効成分を不活性な液体または固体の担体
で希釈し、必要に応じて界面活性剤、分散剤、補助剤等
を配合して、粉剤、水和剤、乳剤、粒剤等の各種形態に
製剤して使用することができる。製剤化に際して用いら
れる担体としては、例えばジ−クライト、タルク、ベン
トナイト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワイトカーボ
ン、バーミキュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の
固体担体、2−プロパツール、キシレン、シクロヘキサ
ノン、メチルナフタレン等の液体担体等があげられる。
で希釈し、必要に応じて界面活性剤、分散剤、補助剤等
を配合して、粉剤、水和剤、乳剤、粒剤等の各種形態に
製剤して使用することができる。製剤化に際して用いら
れる担体としては、例えばジ−クライト、タルク、ベン
トナイト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワイトカーボ
ン、バーミキュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の
固体担体、2−プロパツール、キシレン、シクロヘキサ
ノン、メチルナフタレン等の液体担体等があげられる。
界面活性剤及び分散剤としては、例えばアルコール硫酸
エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニン
スルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル5ポリ
オキシエチレンソルビタンモノアルキレート等があげら
れる。
エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニン
スルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル5ポリ
オキシエチレンソルビタンモノアルキレート等があげら
れる。
補助剤としては、例えばカルボキシメチルセルロース、
ポリエチレングリコール、アラビアゴム等があげられる
。
ポリエチレングリコール、アラビアゴム等があげられる
。
使用に際しては、適当な濃度に希釈して散布するかまた
は直接施用する。本発明化合物は有効成分で10アール
当り0.1g〜IKg施用する。
は直接施用する。本発明化合物は有効成分で10アール
当り0.1g〜IKg施用する。
また、本発明の化合物は必要に応して殺虫剤。
殺菌剤、他の除草剤、植物生長調節剤、肥料等と混用し
てもよい。
てもよい。
次に、代表的な製剤例をあげて製剤方法を具体的に説明
する。以下の説明において1部」は重量部を意味する。
する。以下の説明において1部」は重量部を意味する。
製剤例1 水和剤
化合物(1)の10部にエマルゲン810(花王株式会
社の登録商標)の0.5部、デモールN(花王株式会社
の登録商標)の05部、クニライト201(クニミネ工
業株式会社の登録商標)の20部、ジ−クライトCA(
ジ−クライト株式会社の登録商l1l)の69部を混合
粉砕し、水和剤を得る。
社の登録商標)の0.5部、デモールN(花王株式会社
の登録商標)の05部、クニライト201(クニミネ工
業株式会社の登録商標)の20部、ジ−クライトCA(
ジ−クライト株式会社の登録商l1l)の69部を混合
粉砕し、水和剤を得る。
製剤例2 水和剤
化合物(2)の10部にエマルゲン810の0゜5部、
デモールNの0.5部、クニライト201の20部、カ
ープレックス8oの5部、ジ−クライトCAの64部を
混合粉砕し、水和剤を得る。
デモールNの0.5部、クニライト201の20部、カ
ープレックス8oの5部、ジ−クライトCAの64部を
混合粉砕し、水和剤を得る。
製剤例3 乳剤
化合物(5)の30部にキシレンとイソボロンの等景況
合物60部、界面活性剤ツルポール8゜OA(東邦化学
工業株式会社の登録商標)の10部を加え、これらをよ
くかきまぜることによって乳剤を得る。
合物60部、界面活性剤ツルポール8゜OA(東邦化学
工業株式会社の登録商標)の10部を加え、これらをよ
くかきまぜることによって乳剤を得る。
製剤例4 粒剤
化合物(7)の10部、タルクとベントナイトを1=3
の割合で混合した増量剤の80部、ホワイトカーボンの
5部、界面活性剤ツルポール8゜OAの5部に水10部
を加え、よく腫ってペースト状としたものを直径0.7
菖■のふるい穴から押し出して乾燥した後に0.5〜1
層鳳の長さに切断し、粒剤を得る。
の割合で混合した増量剤の80部、ホワイトカーボンの
5部、界面活性剤ツルポール8゜OAの5部に水10部
を加え、よく腫ってペースト状としたものを直径0.7
菖■のふるい穴から押し出して乾燥した後に0.5〜1
層鳳の長さに切断し、粒剤を得る。
[発明の効果]
本発明の化合物及び除草剤は、畑地等の農耕地或は非農
耕地に発生するヒエ、メヒシバ、オヒシバ、エノコログ
サ、スズメノカタビラ、スズメノカタビラ、ノスズメノ
テッポウ、カラスムギ、イタリアンライグラス、オオイ
ヌタデ、アオビユ。
耕地に発生するヒエ、メヒシバ、オヒシバ、エノコログ
サ、スズメノカタビラ、スズメノカタビラ、ノスズメノ
テッポウ、カラスムギ、イタリアンライグラス、オオイ
ヌタデ、アオビユ。
シロザ、アカザ、イチビ、アメリカキンゴジカ、エビス
グサ、ハコベ、ノアサガオ、オナモミ、コゴメガヤツリ
、メリケンニクキビ、インチグラス。
グサ、ハコベ、ノアサガオ、オナモミ、コゴメガヤツリ
、メリケンニクキビ、インチグラス。
ウマノチャヒキ、ソバカズラ、ノハラガラシ、アメリカ
センダングサ等の一化生雑草及びハマスゲ、ジョンソン
グラス、ギョウギシバ、シバムギ等の多年生雑草を有効
に防除することができる。また、水田に発生するタイヌ
ビエ、タマガヤツリ、コナギ、ヘラオモダカ等の一化生
雑草及びホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ、クログワ
イ等の多年生雑草も有効に防除することができる。一方
、作物に対する安全性は高く、中でもイネ、コムギ、ト
ウモロコシに対する安全性が高い。
センダングサ等の一化生雑草及びハマスゲ、ジョンソン
グラス、ギョウギシバ、シバムギ等の多年生雑草を有効
に防除することができる。また、水田に発生するタイヌ
ビエ、タマガヤツリ、コナギ、ヘラオモダカ等の一化生
雑草及びホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ、クログワ
イ等の多年生雑草も有効に防除することができる。一方
、作物に対する安全性は高く、中でもイネ、コムギ、ト
ウモロコシに対する安全性が高い。
これらの効果は既存のビスピリミジルオキシ安息香酸系
化合物及びそれらを有効成分とする除草剤に共通するも
のであるが1本発明化合物及び除草剤の効果は水田にお
ける水面施用で既知化合物を上回る効果を有する。
化合物及びそれらを有効成分とする除草剤に共通するも
のであるが1本発明化合物及び除草剤の効果は水田にお
ける水面施用で既知化合物を上回る効果を有する。
次に1本発明化合物及び除草剤の奏する効果を試験例を
あげて説明する。
あげて説明する。
試験例1(畑地茎葉処理による除草効果試験)120c
脂2プラスチツクポツトに畑地土壌を充填し、ヒエ(E
c)、オオイヌタデ(Po)、アオビユ(^肩)及びシ
ロザ(ch)の各種子を播種し、0.5〜1cmに覆土
した。温室内で2週間育成後、製剤例1に準じて調製し
た水和剤を水に希釈し、10アール当り有効成分が40
0gになる様に、10アール当り100Qを小型噴霧器
で植物体の上方から全体に茎葉散布処理した。その後、
温室内で育成し、処理後14日目に第2表の基準に従っ
て、除草効果を調査した。その結果を第3表に示す。
脂2プラスチツクポツトに畑地土壌を充填し、ヒエ(E
c)、オオイヌタデ(Po)、アオビユ(^肩)及びシ
ロザ(ch)の各種子を播種し、0.5〜1cmに覆土
した。温室内で2週間育成後、製剤例1に準じて調製し
た水和剤を水に希釈し、10アール当り有効成分が40
0gになる様に、10アール当り100Qを小型噴霧器
で植物体の上方から全体に茎葉散布処理した。その後、
温室内で育成し、処理後14日目に第2表の基準に従っ
て、除草効果を調査した。その結果を第3表に示す。
(以下余白)
第2表
第3表
試験例2(畑地土壌処理による除草効果試験)120c
■8プラスチツクポツトに畑地土壌を充填し、メヒシバ
(Di)、オオイヌタデ(Po)、アオビユ(^■)及
びシロザ(Ch)の各種子を播種し、0.5〜IC肩に
覆土した。播種翌日に製剤例1に準じて調製した水和剤
を水で希釈し、10アール当り有効成分が400gにな
る様に、10アール当り】00Qを小型噴霧器で土壌表
面に均一に散布した。その後、温室内で育成し、処理後
21日目に第2表の基準に従って、除草効果を調査した
。その結果を第4表に示す。
■8プラスチツクポツトに畑地土壌を充填し、メヒシバ
(Di)、オオイヌタデ(Po)、アオビユ(^■)及
びシロザ(Ch)の各種子を播種し、0.5〜IC肩に
覆土した。播種翌日に製剤例1に準じて調製した水和剤
を水で希釈し、10アール当り有効成分が400gにな
る様に、10アール当り】00Qを小型噴霧器で土壌表
面に均一に散布した。その後、温室内で育成し、処理後
21日目に第2表の基準に従って、除草効果を調査した
。その結果を第4表に示す。
試験例3(畑地茎葉処理による作物選択性試験)600
cm”プラスチックポットに畑地土壌を充填し、イネ
(Or ) 、コムギ(Tr)、トウモロコシ(Ze)
、ヒエ(Ec)、ジョンソングラス(So)、ノスズメ
ノテッポウ(A1)、オオイヌタデ(Po)、アオビユ
(^l)、オナモミ(Xa)の各種子を播種し、0.5
〜1cmに覆土した6温室内で2週間育成後、製剤例1
に準じて調製した水和剤の所定有効成分量を水に希釈し
、10アール当り100nを小型噴霧器で植物体の上方
から全体に茎葉散布処理した。その後温室内で育成し、
処理後14日目に第2表の基準に従い除草効果を調査し
た。その結果を第5表に示す。
cm”プラスチックポットに畑地土壌を充填し、イネ
(Or ) 、コムギ(Tr)、トウモロコシ(Ze)
、ヒエ(Ec)、ジョンソングラス(So)、ノスズメ
ノテッポウ(A1)、オオイヌタデ(Po)、アオビユ
(^l)、オナモミ(Xa)の各種子を播種し、0.5
〜1cmに覆土した6温室内で2週間育成後、製剤例1
に準じて調製した水和剤の所定有効成分量を水に希釈し
、10アール当り100nを小型噴霧器で植物体の上方
から全体に茎葉散布処理した。その後温室内で育成し、
処理後14日目に第2表の基準に従い除草効果を調査し
た。その結果を第5表に示す。
試験例4(水田土壌処理による作物選択性試験)1/
1−0.000aプラスチツクポツトに水田土壌を充填
し、入水、代掻後、ヒエ(Ec)、コナギ(MO)及び
ホタルイ(Sc)の種子を0.5c腸の深さに播種し、
更に2.5葉期の水稲(Or)を移植深度2C11で2
本移植して水深3cmに湛水した。翌日、製剤例1に準
じて調製した水和剤の所定薬量を水で希釈し。
1−0.000aプラスチツクポツトに水田土壌を充填
し、入水、代掻後、ヒエ(Ec)、コナギ(MO)及び
ホタルイ(Sc)の種子を0.5c腸の深さに播種し、
更に2.5葉期の水稲(Or)を移植深度2C11で2
本移植して水深3cmに湛水した。翌日、製剤例1に準
じて調製した水和剤の所定薬量を水で希釈し。
水面に滴下処理した。その後、温室内で育成し、処理後
28日目に第2表の基準に従い、除草効果及び薬害を調
査した。その結果を第6表に示す。
28日目に第2表の基準に従い、除草効果及び薬害を調
査した。その結果を第6表に示す。
なお、比較薬剤は2.6−ピスCC4,6−シメトキシ
ピリミジンー2−イル)オキシ〕安息香酸(特開平1−
250365号公報記載)を示す。
ピリミジンー2−イル)オキシ〕安息香酸(特開平1−
250365号公報記載)を示す。
第6表
Claims (2)
- (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ {式中、R^1は水素原子またはアルキル基を示し、R
^2は式R^3O(式中、R^3はアルコキシアルキル
基、アラルキル基、アルキルカルボニル基、フェニルカ
ルボニル基、置換フェニルカルボニル基またはアルコキ
シカルボニル基を示す。)で表される基、式▲数式、化
学式、表等があります▼(式中、R^4およびR^5は
同一または相異なり水素原子またはアルキル基を示す。 )で表される基、式▲数式、化学式、表等があります▼
(式中、nは0または 1を示す。)で表される基、フタルイミド基またはジオ
キソラニルメチル基を示し、A及びBは同一または相異
なり、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルキル基、ハ
ロアルコキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を示す
。}で表されるピリミジン誘導体。 - (2)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ {式中、R^1は水素原子またはアルキル基を示し、R
^2は式R^3O(式中、R^3はアルコキシアルキル
基、アラルキル基、アルキルカルボニル基、フェニルカ
ルボニル基、置換フェニルカルボニル基またはアルコキ
シカルボニル基を示す。)で表される基、式▲数式、化
学式、表等があります▼(式中、R^4およびR^5は
同一または相異なり水素原子またはアルキル基を示す。 )で表される基、式▲数式、化学式、表等があります▼
(式中、nは0または 1を示す。)で表される基、フタルイミド基またはジオ
キソラニルメチル基を示し、A及びBは同一または相異
なり、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルキル基、ハ
ロアルコキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を示す
。}で表されるピリミジン誘導体を含有する除草剤。
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JP2220616A JPH04103574A (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | ピリミジン誘導体及び除草剤 |
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ES91113683T ES2103289T3 (es) | 1990-08-22 | 1991-08-14 | Derivados de pirimidina y composiciones herbicidas que los contienen. |
DE69125667T DE69125667T2 (de) | 1990-08-22 | 1991-08-14 | Pyrimidin-Derivate und diese enthaltende herbizide Zusammensetzungen |
EP91113683A EP0472113B1 (en) | 1990-08-22 | 1991-08-14 | Pyrimidine derivatives and herbicidal compositions containing the same |
US07/745,879 US5154750A (en) | 1990-08-22 | 1991-08-16 | Pyrimidien derivatives and herbicidal compositions containing the same |
AU82595/91A AU637001B2 (en) | 1990-08-22 | 1991-08-20 | Pyrimidine derivatives and herbicidal compositions containing the same |
JP03232490A JP3074405B2 (ja) | 1990-08-22 | 1991-08-21 | ピリミジン誘導体及び除草剤 |
SU915001440A RU2017734C1 (ru) | 1990-08-22 | 1991-08-21 | Производные пиримидина, проявляющие гербицидную активность |
BR919103582A BR9103582A (pt) | 1990-08-22 | 1991-08-21 | Derivados de pirimidina e composicao herbicida |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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US5521146A (en) * | 1993-11-13 | 1996-05-28 | Lucky Ltd. | Herbicidal pyrimidine derivatives, process for preparation thereof and their use as herbicide |
GB9814846D0 (en) * | 1998-07-08 | 1998-09-09 | Rhone Poulenc Agriculture | New herbicidal compositions |
EP1392600A4 (en) * | 2001-02-28 | 2005-02-23 | Penn State Res Found | MICRO-MESOPOROUS ACTIVE CHARCOAL AND METHOD FOR TREATING THE SAME |
US8048917B2 (en) | 2005-04-06 | 2011-11-01 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
US7186855B2 (en) * | 2001-06-11 | 2007-03-06 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
AU2002345664C1 (en) * | 2001-06-11 | 2008-03-06 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of gaba analogs, compositions and uses thereof |
US7242413B2 (en) * | 2003-05-27 | 2007-07-10 | International Business Machines Corporation | Methods, systems and computer program products for controlling tree diagram graphical user interfaces and/or for partially collapsing tree diagrams |
TWI355894B (en) | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
CN100384840C (zh) * | 2005-09-02 | 2008-04-30 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 2-嘧啶氧基苯甲酸[2-(嘧啶氨基甲基)]苯酯类化合物、制备方法及其用途 |
EP1836894A1 (de) | 2006-03-25 | 2007-09-26 | Bayer CropScience GmbH | Neue Sulfonamid-haltige feste Formulungen |
EP1844654A1 (de) | 2006-03-29 | 2007-10-17 | Bayer CropScience GmbH | Penetrationsförderer für agrochemische Wirkstoffe |
DE102007013362A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für herbizide Wirkstoffe |
EP2064953A1 (de) | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
WO2011076731A1 (de) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Flüssige formulierung von 2-iodo-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamid |
CN102461536A (zh) * | 2010-11-19 | 2012-05-23 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双草醚和苄嘧磺隆的混合除草组合物 |
CN102461545B (zh) * | 2010-11-19 | 2014-04-16 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双草醚和环丙嘧磺隆的混合除草组合物 |
BR112013020866A2 (pt) | 2011-02-15 | 2016-08-02 | Bayer Ip Gmbh | combinações de compostos ativos |
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DE102011080007A1 (de) | 2011-07-28 | 2012-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide als Safener |
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