Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP7440997B2 - ラミネート材 - Google Patents

ラミネート材 Download PDF

Info

Publication number
JP7440997B2
JP7440997B2 JP2018133930A JP2018133930A JP7440997B2 JP 7440997 B2 JP7440997 B2 JP 7440997B2 JP 2018133930 A JP2018133930 A JP 2018133930A JP 2018133930 A JP2018133930 A JP 2018133930A JP 7440997 B2 JP7440997 B2 JP 7440997B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
laminate material
lubricant
inner layer
heat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018133930A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020011409A5 (ja
JP2020011409A (ja
Inventor
勇二 南堀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Packaging Corp
Original Assignee
Resonac Packaging Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Resonac Packaging Corp filed Critical Resonac Packaging Corp
Priority to JP2018133930A priority Critical patent/JP7440997B2/ja
Priority to TW108124544A priority patent/TW202005799A/zh
Priority to KR1020190084386A priority patent/KR20200008955A/ko
Priority to CN201910644214.5A priority patent/CN110722848A/zh
Priority to CN202310429467.7A priority patent/CN116442605A/zh
Publication of JP2020011409A publication Critical patent/JP2020011409A/ja
Publication of JP2020011409A5 publication Critical patent/JP2020011409A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7440997B2 publication Critical patent/JP7440997B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Wrappers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
  • Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)

Description

本発明は、ノートパソコン用、携帯電話用、車載用、定置型の二次電池およびキャパシタ等の蓄電デバイス、食品、医薬品の包装に用いられるラミネート材、およびその関連技術に関する。
なお、本願の特許請求の範囲及び明細書において、「中心線平均粗さ(Ra)」の語は、JIS B0601-2001に準拠して測定される中心線平均粗さ(Ra)を意味する。
上記の包装材としては、金属箔の両面に樹脂層を貼り合わせたラミネート材が用いられている。上記ラミネート材は張出成形や深絞り成形によって立体形状に成形することによってケースの収容空間を確保することができる(特許文献1、2参照)。
そのため、使用箇所の空間に合わせて成形を行うことが可能なのだが、例えば二次電池の場合、必要最小限の空間で立体形状を設けているため、装置の筐体内で他の回路と不用意に接触しないように粘着テープで固定している。
特許第6249062号公報 特開2003-288865号公報
ところで、各層を貼り合わせて作製されたラミネート材はロールに巻き取られ、成形加工までの間はロールで保管される。ラミネート材の内側樹脂層にはブロッキング防止のために滑剤が含まれ、滑剤が温度により析出することでスベリ性を与えている。ロールに巻き重ねられたラミネート材は、ケースの外面となる外側樹脂層と内面となる内側樹脂層が接触しているので、内側樹脂層に配合され、表面に析出した滑剤が外側樹脂層に転写される。外側樹脂層に転写された滑剤は立体形状に成形する際に滑り性を高める効果があり有用である。
しかし、完成した製品ケースの外面に付着している滑剤は粘着テープの密着性を低下させるため、ケースからテープが剥がれ易くなりケースが固定されなくなることから回路内を破壊する可能性もある。
本発明は、上述した背景技術に鑑み、内側層から外側層に転写される滑剤の転写量を制御して、粘着テープの密着性を低下させないラミネート材の提供を目的とする。
即ち、本発明は下記[1]~[7]に記載の構成を有する。
[1]外側層と、内側層と、前記外側層と内側層との間に配設された金属箔層とを含むラミネート材であり、
前記内側層は1層ないし複数層からなり、
前記内側層の最内層が、熱融着性樹脂と滑剤とを含み、滑剤濃度が1000ppm~5000ppmの樹脂組成物からなり、
前記内側層の最内層の表面に、表面高さの平均値を基準高さとするとき、1mmにつき前記基準高さよりも0.3μm以上高い凸部を1個以上有していることを特徴とするラミネート材。
[2]前記内側層の最内層の表面において前記基準高さよりも0.3μm以上高い部分の面積率が20%~80%である前項1に記載のラミネート材。
[3]前記内側層の表面の中心線平均粗さRaが0.05μm~1μmである前項1または2に記載のラミネート材。
[4]前記滑剤は少なくとも脂肪族アマイドを含む前項1~3のいずれか1項に記載のラミネート材。
[5]前記内側層の最内層を構成する樹脂組成物の熱融着性樹脂が、共重合成分としてプロピレンおよびプロピレンを除く他の共重合成分を含むランダム共重合体を主成分する前項1~4のいずれか1項に記載のラミネート材。
[6]前項1~5のいずれか1項に記載のラミネート材の成形体からなる外装ケース。
[7]蓄電デバイス本体部と、
前項1~5のいずれか1項に記載のラミネート材および/または前項6に記載の蓄電デバイス用外装ケースからなる外装部材とを備え、
前記蓄電デバイス本体部が、前記外装部材で外装されていることを特徴とする蓄電デバイス。
上記[1]に記載のラミネート材は、内側層の最内層を構成する樹脂組成物が1000ppm~5000ppmの滑剤を含み、最内層表面において基準値よりも0.3μm以上高い凸部を1mmにつき1個以上有している。かかる内側層の最内層表面の凹凸構造により、最内層が外側層に点状に接触し、最内層の表面に析出した滑剤が外側層に点状に転写されて転写量が抑制される。そして、滑剤の転写量が抑制されることで、外側層に滑り性を付与しつつ、粘着テープの密着性の低下を防ぐことができる。
上記[2]に記載のラミネート材は、内側層の最内層の表面において基準値よりも0.3μm以上高い部分の面積率が20%~80%であるから、滑剤の転写量を適正値に制御できる。
上記[3]に記載のラミネート材は、内側層の最内層の表面の中心線平均粗さRaが0.05μm~1μmの表面凹凸であるから、滑剤の転写量を適正値に制御できる。
上記[4]に記載のラミネート材は、内側層の最内層に含まれる滑剤が析出し易く転写し易い脂肪族アマイドであるから、転写量を抑制する意義が大きい。
上記[5]に記載のラミネート材は、内側層の最内層を構成する樹脂組成物の熱融着性樹脂が共重合成分としてプロピレンおよびプロピレンを除く他の共重合成分を含有するランダム共重合体であり柔らかいので、滑剤が表面に析出しやすい。このため、低濃度の滑剤でも表面に析出させることができ、滑剤の析出量に基づいて転写量を予測しやすい。
上記[6]に記載の外装ケースは、上記[1]~[5]のいずれかに記載されたラミネート材の成形体であり、ラミネート材は、内側層の最内層は該層に含まれる滑剤によって滑り性が良く、外側層は最内層から転写された滑剤によって滑り性を維持しつつテープ密着性を良くすることができる。
上記[7]に記載の蓄電デバイスによれば、外装部材の外側であるラミネート材の外側層に内側層の最内層から転写された滑剤量が抑制されているので、粘着テープの密着性が良い。
本発明にかかるラミネート材の一実施形態の断面図である。 内側層表面の凸部を説明する図である。 内側層表面の凸部の数を説明する図である。 内側層表面の凸部の数を説明する図である。 本発明にかかるラミネート材の他の実施形態の断面図である。 本発明に係る蓄電デバイスの一実施形態を示す断面図である。 図5の蓄電デバイスの分解斜視図である。
図1に本発明にかかるラミネート材の一実施形態を示す。
ラミネート材1は、ケースの外面を形成する外側層としての耐熱性樹脂層11と、ケースの内面を形成する内側層としてのシーラント層12と、これら両層間に配置された金属箔層13とが接着剤層14、15を介して積層一体化されている。前記ラミネート材1は二次電池ケース材料として用いられ、前記シーラント層12は、腐食性の強い電解液等に対しても優れた耐薬品性を具備するとともに、ラミネート材1にヒートシール性を付与する役割を担うものである。また、前記ラミネート材1において、内側層はシーラント層12の単層であり、シーラント層12が本発明における内側層の最内層に対応する。
[内側層の最内層]
前記シーラント層12は熱融着性樹脂と滑剤とを含む樹脂組成物からなり、表面12aは微細な凸部20が多数形成されて粗面化された凹凸構造を有している。ラミネート材1をロールに巻くなどシーラント層12と耐熱性樹脂層11が重なった状態において、シ-ラント層12の表面12aの凸部20によって点状に耐熱性樹脂層11に接触する。このため、シーラント層12の表面12aに析出した滑剤が耐熱性樹脂層11に点状に転写され、耐熱性樹脂層11に滑り性を与える。前記滑剤が点状に転写されることにより両者が密着した場合よりも耐熱性樹脂層11への転写量が抑制されるので、耐熱性樹脂層11の表面において滑剤による粘着テープとの密着性の低下を防ぐことができる。前記耐熱性樹脂層11への滑剤転写量が0.4μg/cm以下であれば粘着テープの密着性が良好であり、0.3μg/cm以下であればなお望ましい。
本発明は、ラミネート材の内側層の最内層の表面形態および最内層を構成する樹脂組成物を規定することにより、滑剤の外側層の転写量を制御する。
(表面形態)
本発明においては、図2、図3Aおよび図3Bに参照されるように、前記シーラント層12の表面12aの凹凸構造を以下のとおりに規定する。
前記シーラント層12は、表面12aにおいて、表面高さHの平均値を基準高さHsとするとき、前記基準高さHsよりも0.3μm以上高い凸部20を1mmにつき1個以上有していることを要件とする。かかる高さの凸部20が1個未満の表面は粗面化が不十分であり、相対的に平滑な表面であるからシーラント層12中の滑剤の転写量が過剰になる。前記凸部20の数は基準高さHsよりも0.3μm以上の頂点の数とし、隣り合う凸部20との間の谷部の深さは問わない。図3Aおよび図3Bは、シーラント層12を、ラミネート材1の厚み方向に直交し基準高さHsよりも0.3μm高い点を通る平面Pで切断したときの断面図の例である。図3Aは、1mm×1mmの平面領域に4つの凸部20aが点在し、隣り合う凸部20a間の谷部が平面Pよりも低い位置にあることを示している。図3Bは、1mm×1mmの平面領域に4つの凸部20bが存在し、隣り合う凸部20b間の谷部が平面Pよりも高い位置にあり、4つの凸部20bは平面Pにおいて繋がっていることを示している。図3Aおよび図Bは、いずれも1mm×1mmの平面領域に4個の凸部20a、20bが存在することを示している。
また、本発明は前記シーラント層12の表面の粗面化の程度として、前記基準高さHsよりも0.3μm以上高い部分の面積率および表面粗さを以下のとおりに規定する。規定の粗面化によって滑剤の転写量を適量値に制御でき、耐熱性樹脂層11に滑り性を付与するとともに、粘着テープの密着性の低下を防止することができる。
前記シーラント層12の表面において、前記基準高さHsよりも0.3μm以上高い部分の面積率が20%~80%であることが好ましい。図3Aおよび図3Bは基準高さHsよりも0.3μm高い平面Pにおける断面図であるから、これらの図において基準高さHsよりも0.3μm以上高い部分は斜線が付された部分である。前記基準高さHsよりも0.3μm以上高い部分のさらに好ましい面積率は30%~70%である。
また、前記シーラント層12の表面12aの中心線平均粗さRaは0.05μm~1μmであることが好ましく、さらに好ましい中心線平均粗さRaは0.1μm~1μmである。
また、前記シーラント層12の表面12aの凹凸構造は滑り性を高める効果があり、前記ラミネート材1の内側層は滑剤と凹凸構造の両方によって滑り性が高められている。
上述した凹凸構造の形成方法は後に詳述する。
(樹脂組成物)
前記シーラント層12は、熱融着性樹脂と滑剤とを含む樹脂組成物で構成されている。滑剤の種類は限定されず、脂肪族アマイド、芳香族アマイド、ワックス、シリコーン、パラフィン等を1種または複数種を用いることができる。これらの滑剤のうち、脂肪族アマイドは転写しやすく、表面に凹凸構造を有するシーラント層12によって耐熱性樹脂層への転写量を抑制するという本発明の適用意義が大きい。前記脂肪族アマイドとしては、特に限定されるものではないが、例えば、エルカ酸アミド、ベヘン酸アミド等が挙げられる。前記樹脂組成物中の滑剤濃度は1000ppm~5000ppmとする。滑剤濃度が1000ppm未満では転写量も少ないので転写した滑剤による問題が生じにくい。一方、5000ppmであれば成形時の滑り性が十分に高まるので、5000ppmを超える高濃度の滑剤は不経済である。特に好ましい滑剤濃度は1000ppm~3000ppmである。
前記シーラント層12の樹脂組成物を構成する熱融着性樹脂は限定されないが、滑剤を表面に析出させて滑り性を高めることができる樹脂として、共重合成分としてプロピレンおよびプロピレンを除く他の共重合成分を含有するランダム共重合体(以下、「プロピレンランダム共重合体」と略称する)を主成分とする(50%以上含む)化合物を推奨できる。前記プロピレンを除く他の共重合成分としては、特に限定されるものではないが、例えば、エチレン、1-ブテン、1-ヘキセン、1-ペンテン、4メチル-1-ペンテン等のオレフィン成分の他、ブタジエン等が挙げられる。ポリプロピレンは耐薬品性および熱封止性に優れ、かつランダム共重合体は柔らかく滑剤を析出しやすく、低濃度の滑剤でも表面に析出させることができる。また、滑剤の析出量に基づいて耐熱性樹脂層11への転写量を予測しやすい。
前記ポリプロピレンランダム共重合体の230℃でのメルトフローレート(MFR)が、1g/10分~10g/10分の範囲であるのが好ましい。MFRが1g/10分~10g/10分の範囲である前記ランダム共重合体を用いることで、後述する粗面化材を微細にかつ均一に分散させることができ、また蓄電デバイス本体を外装材内に密封する際の密封性が向上し十分なヒートシール強度が得られると共に、ヒートシール後のシーラント層の厚みの低減を抑制できて絶縁性をより向上させることができる。前記ランダム共重合体として、エチレン-プロピレンランダム共重合体を用いる場合において該ランダム共重合体におけるエチレン含有率は3質量%~7質量%であるのが好ましく、この場合には200℃程度の比較的低いヒートシール温度でヒートシールを行っても高いヒートシール強度を得ることができる。また、前記ランダム共重合体の融点は140℃~155℃の範囲であるのが好ましい。
[内側層の他の積層形態]
本発明のラミネート材の内側層は1層ないし複数層からなり、内側層の最内層の表面形態と樹脂組成物に上述した本発明の条件が課される。図1のラミネート材1の内側層はシーラント層12の単独層であるから、シーラント層12が内側層の最内層となり、表面の凹凸構造および樹脂組成物の条件が課される。図4のラミネート材2は、ケースの内面となる最内層22aと、前記最内層22aの金属箔層13側の中間層22bの2層構造のシーラント層22であり、最内層22aに本発明の条件が課される。なお、内側層は3層以上で構成することもできる。
前記内側層22の中間層22bを構成する樹脂としては、エラストマー変性オレフィン系樹脂を用いるのが好ましい。前記エラストマー変性オレフィン系樹脂(ポリプロピレンブロックコポリマー)は、エラストマー変性ホモポリプロピレンまたは/およびエラストマー変性ランダム共重合体からなるのが好ましい。前記エラストマー変性ランダム共重合体は、共重合成分として「プロピレン」及び「プロピレンを除く他の共重合成分」を含有するランダム共重合体のエラストマー変性体であり、前記「プロピレンを除く他の共重合成分」としては、特に限定されるものではないが、例えば、エチレン、1-ブテン、1-ヘキセン、1-ペンテン、4メチル-1-ペンテン等のオレフィン成分の他、ブタジエン等が挙げられる。前記エラストマーとしては、特に限定されるものではないが、オレフィン系熱可塑性エラストマーを用いるのが好ましい。前記オレフィン系熱可塑性エラストマーとしては、特に限定されるものではないが、例えば、EPR(エチレンプロピレンラバー)、プロピレン-ブテンエラストマー、プロピレン-ブテン-エチレンエラストマー、EPDM(エチレン-プロピレン-ジエンゴム)等が挙げられ、中でも、EPR(エチレンプロピレンラバー)を用いるのが好ましい。
前記エラストマー変性オレフィン系樹脂に関して、「エラストマー変性」の態様としては、エラストマーをグラフト重合したものであってもよいし、エラストマーをオレフィン系樹脂(ホモポリプロピレンまたは/および前記ランダム共重合体)に添加したものであってもよいし、或いは、その他の変性態様であってもよい。
[内側層の最内層表面の凹凸構造の形成方法]
前記内側層の最内層の表面に凹凸構造を形成する方法として、例えば内側樹脂層に粗面化剤を配合する、凹凸が形成されたロールを押し付けて凹凸を転写する、内側樹脂層と金属箔層間の接着剤層を塗工する際にグラビア塗工で凹凸を設ける、接着剤層に不溶性微粒子を加えるといった方法がある。なお、凹凸構造の形成方法はこれらの方法に限定されるものではない。
[他の層の材料]
本発明は内側層以外の各層の材料を限定するものではなく、ラミネート材の用途に応じて適宜選択する。以下は、蓄電デバイス用外装ケースの好ましい材料の例である。
なお、本発明のラミネート材の用途は蓄電デバイス用外装ケースに限定されるものではなく、食品、医薬品等のケースとしても好適に用いられる。
(外側層)
前記耐熱性樹脂層11を構成する耐熱性樹脂としては、外装ケースをヒートシールする際のヒートシール温度で溶融しない耐熱性樹脂を用いる。前記耐熱性樹脂としては、シーラント層12の融点より10℃以上高い融点を有する耐熱性樹脂を用いるのが好ましく、シーラント層12の融点より20℃以上高い融点を有する耐熱性樹脂を用いるのが特に好ましい。
前記耐熱性樹脂層11としては、特に限定されるものではないが、例えば、ナイロンフィルム等のポリアミドフィルム、ポリエステルフィルム等が挙げられ、これらの延伸フィルムが好ましく用いられる。中でも、前記耐熱性樹脂層11としては、二軸延伸ナイロンフィルム等の二軸延伸ポリアミドフィルム、二軸延伸ポリブチレンテレフタレート(PBT)フィルム、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム又は二軸延伸ポリエチレンナフタレート(PEN)フィルムを用いるのが特に好ましい。前記ナイロンフィルムとしては、特に限定されるものではないが、例えば、6ナイロンフィルム、6,6ナイロンフィルム、MXDナイロンフィルム等が挙げられる。なお、外側層はは、単層で形成されていても良いし、或いは、例えばポリエステルフィルム/ポリアミドフィルムからなる複層(PETフィルム/ナイロンフィルムからなる複層等)で形成されていても良い。なお、前記複層の場合、ポリエステルフィルム側を最外側に配置するのが良い。
また、前記耐熱性樹脂層11の外側に保護層を積層して、保護層を外側層の最外層としてもよい。
(金属箔層)
前記金属箔層13は、ケース内に酸素や水分の侵入を阻止するガスバリアを付与する役割を担うものである。前記金属箔層13としては、特に限定されるものではないが、例えば、アルミニウム箔、SUS箔(ステンレス箔)、銅箔、ニッケル箔等が挙げられ、中でも、アルミニウム箔を用いるのが好ましい。前記金属箔層13の厚さは、15μm~100μmであるのが好ましい。15μm以上であることで金属箔を製造する際の圧延時のピンホール発生を防止できると共に、100μm以下であることで張り出し成形、絞り成形等の成形時の応力を小さくできて成形性を向上させることができる。中でも、前記金属箔層4の厚さは、15μm~45μmであるのがより好ましい。
前記金属箔層13は、少なくとも内側の面(シーラント層12側の面)に、化成処理が施されているのが好ましい。このような化成処理が施されていることによって内容物(電池の電解液等)による金属箔表面の腐食を十分に防止できる。このような化成処理としては、例えば、クロメート処理等が挙げられる。
(接着剤層)
金属箔層13と外側層11との間の接着剤層14としては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリウレタンポリオレフィン接着剤層、ポリウレタン接着剤層、ポリエステルポリウレタン接着剤層、ポリエーテルポリウレタン接着剤層等が挙げられる。前記外側接着剤層14の厚さは、1μm~6μmに設定されるのが好ましい。
金属箔層13と内側層12との間の接着剤層15としては、特に限定されるものではないが、例えば、外側の接着剤層14として例示したものも使用できるが、電解液による膨潤の少ないポリオレフィン系接着剤を使用するのが好ましい。中でも、酸変性ポリオレフィン系接着剤を使用するのが特に好ましい。前記酸変性ポリオレフィン系接着剤としては、例えば、マレイン酸変性ポリプロピレン接着剤、フマル酸変性ポリプロピレン接着剤等が挙げられる。前記接着剤層15の厚さは、1μm~5μmに設定されるのが好ましい。
[蓄電デバイス]
図5、6に示すように、本発明のラミネート材1を成形(深絞り成形、張り出し成形等)することにより、立体形状の外装ケース31を得ることができる。前記ラミネート材1のシーラント層12は滑剤を含有し、耐熱性樹脂層11はシーラント層12の滑剤が転写されているので、両面ともに滑り性が良く成形性が良い。なお、前記ラミネート材1は、成形に供されずにそのまま平面形状の外装材32として使用することもできる。
図5、6は、外装部材30として本発明のラミネート材1を用いた蓄電デバイス40の一実施形態を示している。この蓄電デバイス40は、リチウムイオン2次電池である。前記外装部材30は、立体形状の外装ケース31と平面形状の外装材32とにより構成されている。そして、前記外装ケース31の収容凹部内に、略直方体形状の蓄電デバイス本体部(電気化学素子等)41が収容され、該蓄電デバイス本体部41の上に前記外装材32を内側層(シーラント層)12側を内方(下側)にして配置され、該外装材32の内側層12の周縁部と、前記外装ケース31のフランジ部(封止用周縁部)33の内側層(シーラント層)12とがヒートシールによりシール接合されて封止されることによって、蓄電デバイス40が構成されている。なお、前記外装ケース31の収容凹部の内側の表面は、内側層(シーラント層)12になっており、収容凹部の外面が外側層(耐熱性樹脂層)11になっている。
図5において、34は前記外装材32の周縁部と外装ケース31のフランジ部(封止用周縁部)33とが接合(融着)されたヒートシール部である。なお、前記蓄電デバイス40において、蓄電デバイス本体部41に接続されたタブリードの先端部が、外装部材30の外部に導出されているが、図示は省略している。前記蓄電デバイス本体部41としては、特に限定されるものではないが、例えば、電池本体部、キャパシタ本体部、コンデンサ本体部等が挙げられる。
前記ヒートシール部34の幅は、0.5mm以上に設定するのが好ましい。0.5mm以上とすることで封止を確実に行うことができる。中でも、前記ヒートシール部34の幅は、3mm~15mmに設定するのが好ましい。
上記実施形態では、外装部材30が、立体形状の外装ケース31と平面形状の外装材32とからなる構成であったが、特にこのような組み合わせに限定されるものではない。例えば、外装部材が、一対の平面形状の外装材32からなる構成であってもよいし、或いは、一対の立体形状の外装ケース31からなる構成であってもよい。
次に、本発明のラミネート材の具体的実施例について説明するが、本発明はこれら実施例のものに特に限定されるものではない。
各例で作製したラミネート材は図1に参照される積層構造を有するものであり、外側層は単層の耐熱性樹脂層11、内側層は単層のシーラント層12である。
(実施例1、2、5、参考例3、4、6、7、比較例2)
JIS H4160-A8079の厚さ35μmのアルミニウム箔13の両面に、三価クロム化合物、水、アルコールからなる化成処理液を塗布した後、180℃で乾燥を行って化成皮膜を形成した。この化成皮膜のクロム付着量は片面当たり2mg/mであった。
次に、前記化成処理済みアルミニウム箔13の一方の面に、ポリステルウレタン樹脂接着剤を塗布して乾燥後の塗布量が3.5g/mの接着剤層14を形成し、耐熱性樹脂層11として厚さ15μmの二軸延伸ポリアミドフィルムをドライラミネート法により貼り合わせた。
次に、前記化成処理済みアルミニウム箔13の他方の面に、ポリアクリル接着剤を塗布して接着剤層15を形成し、シーラント層12として、厚さ30μmの未延伸ポリプロピレンフィルムを貼り合わせた。前記未延伸ポリプロピレンフィルムは、エチレン-プロピレンランダム共重合体をベースに、滑剤としてのエルカ酸アミドおよび粗面化材としての高密度ポリエチレンパウダーを表1に示す濃度で含有する樹脂組成物からなる。前記高密度ポリエチレンパウダーは、190℃でのMFRが0.2g/10分、密度が0.963g/cm3、スウェルが40%であり、フィリップス触媒を使用してスラリーループ法で製造されたものであり、平均粒径は0.5μmである。
(比較例1)
シーラント層12としての未延伸ポリプロピレンフィルムを構成する樹脂組成物が、1000ppmのエルカ酸アミドを含有し粗面化材を含有しないことを除き、実施例1等と同じ材料と方法でラミネート材1を作製した。
作製した各ラミネート材1はロールに巻き取り、室温で10日放置した後、以下の項目について評価した。評価結果を表1に示す。
(表面形態)
作成した各ラミネート材を10mm×10mmにカットし、シーラント層12の表面を走査型白色干渉顕微鏡(VS1330)を用いて約1mm四方の表面状態を観察した。測定条件、5倍(5×)の二光束干渉対物レンズ、波長フィルタは520nmで観測し、Raを求めた。面積率は得られた分布図から0.3μmの等高線を引き重量法によって面積を求め計算した。
(滑剤の転写量)
耐熱性樹脂層11表面に付着している滑剤量を以下の方法で測定した。
ラミネート材1から縦100mm×横100mmの矩形状の試験片を2枚切り出した後、これら2枚の試験片を耐熱性樹脂層11(二軸延伸ポリアミドフィルム)が内側になるように重ね合わせて互いの周端部をPPテープでシールしたのち、シールがはがれないよう3辺をクリップで止めて袋体を作製した。この袋体の内部空間内にシリンジを用いてアセトン1mLを注入し、耐熱性樹脂層11の表面とアセトンとが接触した状態で3分間放置した後、袋体内のアセトンを抜き取った。この抜き取った液中に含まれる滑剤量をガスクロマトグラフを用いて測定、分析することにより、耐熱性樹脂層11の表面に存在する滑剤量(mg/m)を求め、これをμg/cmに換算した。
(粘着テープ密着性)
ラミネート材1を150mm×150mmに切断して試験片とした。前記試験片の耐熱性樹脂層11に幅5mm×長さ100mmの粘着テープを貼り、重さ2kgのローラーで粘着テープに荷重かけて粘着テープ上を5往復させた。その後、25℃の室温で1時間静置した。
前記試験片に貼り付けた粘着テープについて、JIS K6854-3(1999)に準拠し、島津製作所製ストログラフAGS-5kNXを用いて、一方のチャックで試験片を狭着固定し、他方のチャックで粘着テープを固定し、180°剥離強度を測定し、下記の基準で評価した。
◎:剥離強度が6N/5mm以上
○:剥離強度が5N/5mm以上、6N/5mm未満
×:剥離強度が5N/5mm未満
Figure 0007440997000001
表1より、シーラント層12中の滑剤濃度および表面形態を規定することにより、滑剤の転写量を抑制して粘着テープの密着性を維持できることを確認した。
本発明のラミネート材は、蓄電デバイス、食品、医薬品の包装材として利用できる。
1、2…ラミネート材
11…耐熱性樹脂層(外側層)
12…シーラント層(内側層の最内層)
13…金属箔層
20、20a、20b…凸部
22…内側層
22a…内側層の最内層
Hs…基準高さ(平均高さ)
30…外装部材
31…立体形状の外装ケース
32…平面形状の外装材
40…蓄電デバイス
41…デバイス本体

Claims (7)

  1. 外側層と、内側層と、前記外側層と内側層との間に配設された金属箔層とを含むラミネ
    ート材であり、
    前記内側層は1層ないし複数層からなり、
    前記内側層の最内層が、熱融着性樹脂と滑剤と粗面化材とを含み、滑剤濃度が1000
    ppm~3000ppmであり、粗面化材含有率が1wt%~5wt%の樹脂組成物から
    なり、
    前記内側層の最内層の表面に、表面高さの平均値を基準高さとするとき、1mmにつ
    き前記基準高さよりも0.3μm以上高い凸部を個以上有し、
    前記外側層の表面に、前記内側層の最内層の表面に析出した滑剤が点状に転写され、滑
    剤転写量が0.4μg/cm以下であり、
    前記滑剤転写量は、前記外側層の表面にアセトンを接触させた状態で3分間放置した後、アセトンを拭き取り、この拭き取った液中に含まれる滑剤量をガスクロマトグラフを用いて測定、分析することにより求められるものであることを特徴とするラミネート材。
  2. 前記内側層の最内層の表面において前記基準高さよりも0.3μm以上高い部分の面積
    率が20%~80%である請求項1に記載のラミネート材。
  3. 前記内側層の表面の中心線平均粗さRaが0.05μm~1μmである請求項1または
    2に記載のラミネート材。
  4. 前記滑剤は少なくとも脂肪族アマイドを含む請求項1~3のいずれか1項に記載のラミ
    ネート材。
  5. 前記内側層の最内層を構成する樹脂組成物の熱融着性樹脂が、共重合成分としてプロピ
    レンおよびプロピレンを除く他の共重合成分を含むランダム共重合体を主成分とする請求
    項1~4のいずれか1項に記載のラミネート材。
  6. 請求項1~5のいずれか1項に記載のラミネート材の成形体からなる外装ケース。
  7. 蓄電デバイス本体部と、
    請求項1~5のいずれか1項に記載のラミネート材および/または請求項6に記載の蓄
    電デバイス用外装ケースからなる外装部材とを備え、
    前記蓄電デバイス本体部が、前記外装部材で外装されていることを特徴とする蓄電デバ
    イス。
JP2018133930A 2018-07-17 2018-07-17 ラミネート材 Active JP7440997B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018133930A JP7440997B2 (ja) 2018-07-17 2018-07-17 ラミネート材
TW108124544A TW202005799A (zh) 2018-07-17 2019-07-11 層壓材
KR1020190084386A KR20200008955A (ko) 2018-07-17 2019-07-12 라미네이트재
CN201910644214.5A CN110722848A (zh) 2018-07-17 2019-07-16 层压材料
CN202310429467.7A CN116442605A (zh) 2018-07-17 2019-07-16 层压材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018133930A JP7440997B2 (ja) 2018-07-17 2018-07-17 ラミネート材

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2020011409A JP2020011409A (ja) 2020-01-23
JP2020011409A5 JP2020011409A5 (ja) 2021-07-26
JP7440997B2 true JP7440997B2 (ja) 2024-02-29

Family

ID=69169122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018133930A Active JP7440997B2 (ja) 2018-07-17 2018-07-17 ラミネート材

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7440997B2 (ja)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013101764A (ja) 2011-11-07 2013-05-23 Toppan Printing Co Ltd 二次電池用外装材及び二次電池

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013101764A (ja) 2011-11-07 2013-05-23 Toppan Printing Co Ltd 二次電池用外装材及び二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020011409A (ja) 2020-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102702424B1 (ko) 축전 디바이스용 외장재, 축전 디바이스용 외장 케이스 및 축전 디바이스
CN105552250B (zh) 蓄电设备用外包装材料及蓄电设备
JP7394949B2 (ja) 蓄電デバイス用外装材
KR102451964B1 (ko) 성형용 포장재, 축전 디바이스용 외장 케이스 및 축전 디바이스
JP2023058621A (ja) 蓄電デバイス用外装材及び蓄電デバイス
JP6860983B2 (ja) 蓄電デバイスの外装材用シーラントフィルム、蓄電デバイス用外装材及びその製造方法
JP7440998B2 (ja) ラミネート材
JP7440997B2 (ja) ラミネート材
CN116442605A (zh) 层压材料
JP4839498B2 (ja) ポリマー電池用包装材料の製造方法
JP7319484B1 (ja) 蓄電デバイス用外装材および蓄電デバイス
JP2010262932A (ja) ポリマー電池用包装材料
JP7530951B2 (ja) 蓄電デバイス用外装材
JP6767795B2 (ja) 蓄電デバイス用外装材及びその製造方法
JP7583143B2 (ja) 蓄電デバイス用外装材
JP5076260B2 (ja) 電池のリード線用フィルム、それを用いたリード線および電池
JP2024153434A (ja) 蓄電デバイス用外装材
CN110739412B (zh) 蓄电设备用外包装材料及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210602

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210602

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220225

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220308

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220426

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20220802

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20221025

C27B Notice of submission of publications, etc. [third party observations]

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C2714

Effective date: 20230404

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231219

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240216

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7440997

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02