JP7100985B2 - 検体測定装置および試薬庫内の空気の循環方法 - Google Patents

Description

本発明は、検体測定装置および試薬庫内の空気の循環方法に関する。

従来、検体測定装置が知られている（たとえば、特許文献１参照）。

上記特許文献１には、図１７に示すように、試薬を用いて検体を分析する分析部９０１と、試薬が収められた試薬ボトル９０２を収容する試薬保管庫９０３とを備える自動分析装置９００（検体測定装置）が開示されている。この特許文献１の自動分析装置９００は、試薬保管庫９０３内に配置されて試薬ボトル９０２を保持する試薬保持ラック９０４と、試薬保持ラック９０４を回転駆動させる駆動部９０５と、試薬保管庫９０３内の空気を循環させる循環装置９０６とをさらに備えている。

特開２０１４－１１９３２８号公報

しかしながら、上記特許文献１に記載の自動分析装置９００（検体測定装置）は、試薬保持ラック９０４を回転駆動させる駆動部９０５と、試薬保管庫９０３内の空気を循環させる循環装置９０６とを備えているため、循環装置９０６を駆動させるためのモータを設ける必要がある。そのため、循環装置９０６のモータを配置するためのスペースの分だけ、装置が大型化するという問題点がある。また、循環装置９０６のモータの分だけ部品点数が増加するという問題点がある。

この発明は、装置の大型化を抑制するとともに部品点数の増加を抑制することに向けたものである。

この発明の第１の局面による検体測定装置（１００）は、試薬容器（２００）に収容された試薬を用いて検体を測定する測定部（１０）と、試薬容器（２００）を収容する試薬庫（２０）と、試薬庫（２０）内に配置され、試薬容器（２００）を保持する試薬容器ホルダ（３０）と、試薬庫内において試薬容器ホルダの下方に配置され、試薬庫（２０）内の空気を循環させるフィン（４０）と、試薬容器ホルダ（３０）およびフィン（４０）を回転駆動させる駆動部（４０）と、を備える。

第１の局面による検体測定装置（１００）では、上記のように、試薬容器ホルダ（３０）およびフィン（４０）を回転駆動させる駆動部（４０）を設ける。これにより、試薬容器ホルダ（３０）を回転駆動させる駆動部（５０）とは別個に、フィン（４０）を回転駆動させる駆動部を設ける必要がないので、その分のスペースを確保する必要がない。その結果、装置が大型化するのを抑制することができる。また、フィン（４０）を回転駆動させる駆動部を別個に設ける必要がないので、装置構成を簡素化することができるとともに、部品点数が増加するのを抑制することができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、試薬庫（２０）内の空気を冷却する冷却部（２２）を備え、駆動部（５０）は、冷却部（２２）により冷却された空気を循環させるように、フィン（４０）を駆動させる。このように構成すれば、冷却部（２２）により冷却された空気をフィン（４０）により試薬庫（２０）内において循環させることができるので、試薬庫（２０）内を効率よく冷却することができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、フィン（４０）および試薬容器ホルダ（３０）は、フィン（４０）の回転軸と試薬容器ホルダ（３０）の回転軸とが同一となるように、配置されている。このように構成すれば、試薬容器ホルダ（３０）の回転軸と、フィン（４０）の回転軸とを共通化することができるので、装置構成を簡素化することができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、試薬容器ホルダ（３０）は、複数の試薬容器（２００）が円周状に配置されるように、円形の外周縁を有する。このように構成すれば、複数の試薬容器（２００）を略円形の試薬容器ホルダ（３０）に円周状に配置してコンパクトに保管庫内に収容することができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、連結部材（３９）を介して試薬容器ホルダ（３０）を支持する回転テーブル（３８）と、回転テーブル（３８）を支持する支持部（５２１）とを備え、フィン（４０）は、回転テーブル（３８）に設けられている。このように構成すれば、試薬容器ホルダ（３０）を支持する回転テーブル（３８）にフィン（４０）を設けることができるので、別途フィン（４０）を設けるスペースを設ける必要がない。これにより、装置構成の簡素化および装置の小型化を図ることができる。

この場合、好ましくは、フィン（４０）は、回転テーブル（３８）に一体的に設けられた突起（４１）により構成されている。このように構成すれば、回転テーブル（３８）の回転とともに突起（４１）も回転されるので、試薬容器ホルダ（３０）の回転移動に伴って、試薬庫（２０）内に空気の流れを発生させることができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、駆動部（５０）の回転駆動を試薬容器ホルダ（３０）に伝える伝達軸（４２）を備え、フィン（４０）は、伝達軸（４２）に設けられている。このように構成すれば、伝達軸（４２）の回転とともにフィン（４０）も回転されるので、試薬容器ホルダ（３０）の回転移動に伴って、試薬庫（２０）内に空気の流れを発生させることができる。

上記第１の局面による検体測定装置（１００）において、好ましくは、試薬容器ホルダ（３０）は、貫通口（３５）を有する板状部材（３０ａ）を含み、板状部材（３０ａ）は、試薬容器（２００）の底面を貫通口（３５）から露出させるように、試薬容器（２００）を保持する。このように構成すれば、試薬容器ホルダ（３０）を回転させることにより、試薬容器ホルダ（３０）に保持された試薬容器（２００）により試薬庫（２０）内の空気を流動させることができるので、これによっても、試薬庫（２０）内の空気を循環させることができる。

この場合、好ましくは、板状部材（３０ａ）は、試薬容器（２００）を吊り下げて保持する吊り下げ部（３４）を複数含む。このように構成すれば、複数の吊り下げ部（３４）により複数の試薬容器（２００）を保持することができるので、保持する試薬の量および種類を容易に多くすることができる。

この発明の第２の局面による検体測定装置（１０１）は、試薬容器（２００）に収容された試薬を用いて検体を測定する測定部（１０）と、試薬容器（２００）を収容する試薬庫（２０）と、試薬庫（２０）内に配置され、試薬容器（２００）を保持する試薬容器ホルダ（３０）と、試薬庫内において試薬容器ホルダの下方に配置され、試薬庫（２０）内の空気を循環させるフィン（４０）と、駆動部（５０）とを備え、試薬容器ホルダ（３０）は、第１試薬容器ホルダ（３１）と、第１試薬容器ホルダ（３１）の周囲に配置された第２試薬容器ホルダ（３２）とを含み、駆動部（５０）は、第１試薬容器ホルダ（３１）を回転駆動させる第１駆動部（５１）と、第２試薬容器ホルダ（３２）およびフィン（４０）を回転駆動させる第２駆動部（５２）とを含む。

第２の局面による検体測定装置（１０１）では、上記のように、第２試薬容器ホルダ（３２）およびフィン（４０）を回転駆動させる第２駆動部（５２）を設ける。これにより、第２試薬容器ホルダ（３２）を回転駆動させる第２駆動部（５２）とは別個に、フィン（４０）を回転駆動させる駆動部を設ける必要がないので、その分のスペースを確保する必要がない。その結果、装置が大型化するのを抑制することができる。また、フィン（４０）を回転駆動させる駆動部を別個に設ける必要がないので、装置構成を簡素化することができるとともに、部品点数が増加するのを抑制することができる。

上記第２の局面による検体測定装置（１０１）において、好ましくは、試薬庫（２０）内の空気を冷却する冷却部（２２）を備え、駆動部（５０）は、冷却部（２２）により冷却された空気を循環させるように、フィン（４０）を駆動させる。このように構成すれば、冷却部（２２）により冷却された空気をフィン（４０）により試薬庫（２０）内において循環させることができるので、試薬庫（２０）内を効率よく冷却することができる。

上記第２の局面による検体測定装置（１０１）において、好ましくは、フィン（４０）、第１試薬容器ホルダ（３１）および第２試薬容器ホルダ（３２）は、フィン（４０）の回転軸と第１試薬容器ホルダ（３１）の回転軸と第２試薬容器ホルダ（３２）の回転軸とが同一となるように、配置されている。このように構成すれば、第２試薬容器ホルダ（３２）の回転軸と、フィン（４０）の回転軸とを共通化することができるので、装置構成を簡素化することができる。

上記第２の局面による検体測定装置（１０１）において、好ましくは、連結部材（３９）を介して第２試薬容器ホルダ（３２）を支持する回転テーブル（３８）と、回転テーブル（３８）を支持する支持部（５２１）とを備え、フィン（４０）は、回転テーブル（３８）に設けられている。このように構成すれば、第２試薬容器ホルダ（３２）を支持する回転テーブル（３８）にフィン（４０）を設けることができるので、別途フィン（４０）を設けるスペースを設ける必要がない。これにより、装置構成の簡素化および装置の小型化を図ることができる。

この場合、好ましくは、フィン（４０）は、回転テーブル（３８）に一体的に設けられた突起（４１）により構成されている。このように構成すれば、回転テーブル（３８）の回転とともに突起（４１）も回転されるので、第２試薬容器ホルダ（３２）の回転移動に伴って、試薬庫（２０）内に空気の流れを発生させることができる。

この発明の第３の局面による試薬庫（２０）内の空気の循環方法は、試薬庫（２０）内に配置され試薬容器（２００）を保持した試薬容器ホルダ（３０）を回転駆動し、試薬庫内において試薬容器ホルダの下方に配置されたフィンを、試薬容器ホルダ（３０）と連動して回転駆動し、フィン（４０）の回転駆動により試薬庫（２０）内の空気を循環させる。

第３の局面による試薬庫（２０）内の空気の循環方法では、上記のように、試薬容器ホルダ（３０）と連動してフィン（４０）を回転駆動する。これにより、試薬容器ホルダ（３０）を回転駆動させる駆動部（５０）とは別個に、フィン（４０）を回転駆動させる駆動部を設ける必要がないので、その分のスペースを確保する必要がない。その結果、装置が大型化するのを抑制することが可能な試薬庫（２０）内の空気の循環方法を提供することができる。また、フィン（４０）を回転駆動させる駆動部を別個に設ける必要がないので、装置構成を簡素化することができるとともに、部品点数が増加するのを抑制することが可能な試薬庫（２０）内の空気の循環方法を提供することができる。

上記第３の局面による試薬庫（２０）内の空気の循環方法において、好ましくは、試薬庫（２０）内の空気を冷却し、冷却した空気をフィン（４０）により、循環させる。このように構成すれば、冷却された空気をフィン（４０）により試薬庫（２０）内において循環させることができるので、試薬庫（２０）内を効率よく冷却することができる。

本発明によれば、上記のように、装置の大型化を抑制するとともに部品点数の増加を抑制することが可能な検体測定装置および試薬庫内の空気の循環方法を提供することができる。

検体測定装置の概要を示した模式図である。 他の構成の検体測定装置の概要を示した模式図である。 検体測定装置の構成例を示した模式的な平面図である。 試薬庫の構成例を示した斜視図である。 試薬容器ホルダの構成例を示した斜視図である。 試薬容器ホルダの構成例を示した平面図である。 試薬容器ホルダの構成例を示した側面図である。 回転テーブルの構成例を示した上面斜視図である。 回転テーブルの構成例を示した下面斜視図である。 Ｒ２試薬を収容する試薬容器を示した斜視図である。 Ｒ１試薬およびＲ３試薬を収容する試薬容器を示した斜視図である。 フィンの他の第１例を示した側面図である。 フィンの他の第２例を示した側面図である。 フィンの他の第２例を示した平面図である。 検体測定装置の測定処理を説明するための図である。 図１５に示した測定処理を説明するためのフローチャートである。 従来技術を説明するための図である。

以下、実施形態を図面に基づいて説明する。
［検体測定装置の概要］
まず、図１を参照して、一実施形態による検体測定装置１００の概要について説明する。

検体測定装置１００は、被検体から採取された検体に所定の試薬を添加して作製された測定用試料を測定する装置である。

被検体は、主としてヒトであるが、ヒト以外の他の動物であってもよい。検体測定装置１００は、たとえば患者から採取された検体の臨床検査または医学的研究のための測定を行う。検体は、生体由来の検体である。生体由来の検体は、たとえば、被検体から採取された血液（全血、血清または血漿）、尿、またはその他の体液などの液体、あるいは、採取された体液や血液に所定の前処理を施して得られた液体などである。また、検体は、たとえば、液体以外の、被検体の組織の一部や細胞などであってもよい。検体測定装置１００は、検体中に含有される所定の対象成分を検出する。対象成分は、たとえば、血液や尿検体中の所定の成分、細胞や有形成分を含んでもよい。対象成分は、ＤＮＡ（デオキシリボ核酸）などの核酸、細胞および細胞内物質、抗原または抗体、タンパク質、ペプチドなどでもよい。検体測定装置１００は、血球計数装置、血液凝固測定装置、免疫測定装置、尿中有形成分測定装置など、またはこれら以外の測定装置であってよい。

一例としては、検体測定装置１００は、抗原抗体反応を利用して検体中の被検物質を検出する免疫測定装置である。免疫測定装置は、対象成分として、たとえば、血液に含まれる抗原または抗体、タンパク質や、ペプチドなどを検出する。免疫測定装置は、血清または血漿を検体として取得して、検体に含まれる抗原または抗体などを定量測定または定性測定する。なお、抗原抗体反応は、抗原と抗体との反応のみならず、アプタマー等の特異的結合物質を用いた反応を含む。アプタマーは、特定の物質と特異的に結合するように合成された核酸分子またはペプチドである。

検体測定装置１００は、検体に所定の１または複数種類の試薬を添加して、測定用試料を調製する。試薬は、ボトル状の試薬容器２００に収容された状態で、検体測定装置１００にセットされる。図１に示すように、検体測定装置１００は、測定部１０と、試薬庫２０と、試薬容器ホルダ３０と、フィン４０と、駆動部５０とを備える。

測定部１０は、試薬を用いて検体を測定する。具体的には、測定部１０は、試薬容器２００の試薬を検体に添加して測定用試料を調整して、検体を測定する。また、測定部１０は、検体および試薬により調製された測定用試料に含まれる成分を検出するように構成されている。測定部１０による対象成分の検出方法は問わず、化学的方法、光学的方法、電磁気学的方法などの対象成分に応じた方法が採用できる。測定部１０は、検出結果に基づいて、たとえば対象成分の有無、対象成分の数または量、対象成分の濃度や存在比率などを測定する。

試薬庫２０は、試薬が収められた試薬容器２００を収容する。試薬庫２０は、所定の温度に試薬を保冷または保温する。たとえば、試薬庫２０は、試薬を所定の温度に保冷する。つまり、試薬庫２０内の温度は、試薬庫２０の外部の温度より低く保たれる。

試薬容器ホルダ３０は、試薬庫２０内に配置されている。また、試薬容器ホルダ３０は、複数の試薬容器２００を保持可能である。また、試薬容器ホルダ３０には、検体測定装置１００によって自動で、またはユーザによって手動で、試薬容器２００がセットされる。試薬容器ホルダ３０は、図１のように試薬容器２００を吊り下げるように支持してもよい。また、試薬容器ホルダ３０は、試薬容器２００の下面を支持してもよいし、側面を挟んで支持してもよい。また、試薬容器ホルダ３０は、試薬容器２００の所定箇所に設けられた係合部（図示せず）を試薬容器ホルダ３０の支持する部分に引っかける態様で試薬容器２００を保持してもよい。

試薬容器ホルダ３０は、平面視において、たとえば、円形形状を有している。また、試薬容器ホルダ３０は、複数の試薬容器２００を円周状に配置可能である。なお、試薬容器ホルダ３０は、円形形状以外の形状を有していてもよい。たとえば、試薬容器ホルダ３０は、平面視において、矩形形状に形成されていてもよい。また、複数の試薬容器２００が直線状に配置されていてもよい。

フィン４０は、試薬庫２０内の空気を循環させる。具体的には、フィン４０は、試薬庫２０内に設けられ、回転駆動することにより、試薬庫２０内の空気を移動させる。これにより、試薬庫２０内を効率よく保冷または保温することが可能である。

駆動部５０は、試薬容器ホルダ３０を回転駆動させる。また、駆動部５０は、フィン４０を回転駆動させる。つまり、駆動部５０は、試薬容器ホルダ３０およびフィン４０の両方を回転駆動させる単一の駆動部である。言い換えると、フィン４０は、試薬容器ホルダ３０と連動して回転駆動し、試薬庫２０内の空気を循環させる。これにより、試薬容器ホルダ３０を回転駆動させる駆動部５０とは別個に、フィン４０を回転駆動させる駆動部を設ける必要がないので、その分のスペースを確保する必要がない。その結果、装置が大型化するのを抑制することができる。また、フィン４０を回転駆動させる駆動部を別個に設ける必要がないので、装置構成を簡素化することができるとともに、部品点数が増加するのを抑制することができる。

駆動部５０は、試薬庫２０の外側に配置されている。たとえば、駆動部５０は、試薬庫２０の下方に配置されている。

次に、図２を参照して、他の構成例による検体測定装置１０１の概要について説明する。

検体測定装置１０１は、検体に所定の１または複数種類の試薬を添加して、測定用試料を調製する。試薬は、ボトル状の試薬容器２００に収容された状態で、検体測定装置１００にセットされる。図２に示すように、検体測定装置１０１は、測定部１０と、試薬庫２０と、試薬容器ホルダ３０と、フィン４０と、駆動部５０とを備える。試薬容器ホルダ３０は、第１試薬容器ホルダ３１と、第２試薬容器ホルダ３２とを含む。駆動部５０は、第１駆動部５１と、第２駆動部５２とを含む。

測定部１０は、試薬容器２００に収容された試薬を用いて検体を測定する。試薬庫２０は、試薬が収められた試薬容器２００を収容する。試薬容器ホルダ３０は、試薬庫２０内に配置され、試薬容器２００を保持可能である。フィン４０は、試薬庫２０内の空気を循環させる。

第１試薬容器ホルダ３１は、円形状に形成されている。第１試薬容器ホルダ３１は、複数の試薬容器２００を保持可能である。第２試薬容器ホルダ３２は、平面視において、第１試薬容器ホルダ３１の周囲に配置されている。つまり、第２試薬容器ホルダ３２は、平面視において、第１試薬容器ホルダ３１を取り囲むように円環状に形成されている。第１試薬容器ホルダ３１と第２試薬容器ホルダ３２とは、同心状に配置されていて、互いに独立して回転できる。また、第１試薬容器ホルダ３１と第２試薬容器ホルダ３２とは、略同じ高さ位置に配置されている。

第１駆動部５１は、第１試薬容器ホルダ３１を回転駆動させる。第２駆動部５２は、第２試薬容器ホルダ３２を回転駆動させる。また、第２駆動部５２は、フィン４０を回転駆動させる。つまり、第２駆動部５２は、第２試薬容器ホルダ３２およびフィン４０の両方を回転駆動させる単一の駆動部である。これにより、第２試薬容器ホルダ３２を回転駆動させる第２駆動部５２とは別個に、フィン４０を回転駆動させる駆動部を設ける必要がないので、その分のスペースを確保する必要がない。その結果、装置が大型化するのを抑制することができる。また、フィン４０を回転駆動させる駆動部を別個に設ける必要がないので、装置構成を簡素化することができるとともに、部品点数が増加するのを抑制することができる。

なお、試薬容器ホルダ３０は、三重以上の円周状に配列された複数の試薬容器ホルダが設けられていてもよい。

つぎに、本実施形態の検体測定装置１００により実施される試薬庫２０内の空気の循環方法について簡単に説明する。試料測定方法は、以下のステップ（１）～（３）を含む。
（１）試薬庫２０内に配置され試薬容器２００を保持した試薬容器ホルダ３０を回転駆動する。
（２）試薬容器ホルダ３０と連動して、フィン４０を回転駆動する。
（３）フィン４０の回転駆動により試薬庫２０内の空気を循環させる。

本実施形態の試薬庫２０内の空気の循環方法では、上記のように、試薬容器ホルダ３０と連動して、フィン４０を回転駆動する。これにより、試薬容器ホルダ３０を回転駆動させる駆動部５０とは別個に、フィン４０を回転駆動させる駆動部を設ける必要がないので、その分のスペースを確保する必要がない。その結果、装置が大型化するのを抑制することが可能な試薬庫２０内の空気の循環方法を提供することができる。また、フィン４０を回転駆動させる駆動部を別個に設ける必要がないので、装置構成を簡素化することができるとともに、部品点数が増加するのを抑制することが可能な試薬庫２０内の空気の循環方法を提供することができる。

［検体測定装置の具体的な構成例］
次に、図３～図１６を参照して、検体測定装置１００の具体的な構成例について詳細に説明する。図３～図１６の例では、検体測定装置１００は、抗原抗体反応を利用して検体中の被検物質を検出する免疫測定装置である。

検体測定装置１００は、測定部１０と、試薬庫２０と、試薬容器ホルダ３０と、フィン４０と、駆動部５０とを備える。また、図３の構成例では、検体測定装置１００は、筐体１１０と、検体搬送部１２０と、検体分注部１３０と、反応容器供給部１４０と、反応容器移送部１５０と、反応部１６０と、試薬容器移送部１７０と、ＢＦ分離部１８０と、試薬分注部１９０とを備える。測定部１０は、検出部１１と、制御部１２とを含む。

筐体１１０は、検体測定装置１００の各部を内部に収容可能な箱状形状を有する。筐体１１０は、単一階層上に検体測定装置１００の各部を収容する構成であってもよいし、上下方向に複数の階層が設けられた階層構造を有し、検体測定装置１００の各部をそれぞれの階層に割り当てて配置してもよい。

検体搬送部１２０は、被検体から採取された検体を、検体分注部１３０による吸引位置まで搬送するように構成されている。検体搬送部１２０は、検体を収容した試験管が複数設置されたラックを所定の検体吸引位置まで搬送できる。

検体分注部１３０は、検体搬送部１２０により搬送された検体を吸引し、吸引した検体を反応容器６０に分注する。検体分注部１３０は、吸引および吐出を行うための流体回路に接続されたピペットと、ピペットを移動させる移動機構とを含む。検体分注部１３０は、図示しないチップ供給部にセットされた分注チップをピペットの先端に装着して、搬送された試験管中の検体を分注チップ内に所定量吸引する。検体分注部１３０は、吸引した検体を所定の検体分注位置に配置された反応容器６０に分注する。分注後、検体分注部１３０は、分注チップをピペットの先端から取り外して廃棄する。

反応容器供給部１４０は、複数の反応容器６０を貯留している。反応容器供給部１４０は、所定の反応容器供給位置において、反応容器移送部１５０に反応容器６０を１つずつ供給できる。

反応容器移送部１５０は、反応容器６０を移送する。反応容器移送部１５０は、反応容器供給位置から反応容器６０を取得し、検体分注部１３０、試薬分注部１９０、反応部１６０、検出部１１などの各々の処理位置に反応容器６０を移送する。反応容器移送部１５０は、たとえば反応容器６０を把持するキャッチャまたは反応容器６０の設置穴を有する保持部と、キャッチャまたは保持部を移動させる移動機構とにより構成される。移動機構は、たとえば１または複数の直線移動可能な直動機構により、１軸または複数軸方向に移動する。移動機構は、回転軸回りに水平回転するアーム機構や、多関節ロボット機構を含んでいてもよい。反応容器移送部１５０は、１つまたは複数設けられる。

反応部１６０は、ヒーターおよび温度センサを備え、反応容器６０を保持して反応容器６０に収容された試料を加温して反応させる。加温により、反応容器６０内に収容された検体および試薬が反応する。反応部１６０は、筐体１１０内に１つまたは複数設けられる。反応部１６０は、筐体１１０に固定的に設置されていてもよいし、筐体１１０内で移動可能に設けられていてもよい。反応部１６０が移動可能に構成される場合、反応部１６０は、反応容器移送部１５０の一部としても機能しうる。

試薬容器移送部１７０は、試薬容器２００を移送することができる。たとえば、試薬容器移送部１７０は、図示しないフィンド機構により試薬容器２００を持ち上げ、試薬容器ホルダ３０の保持部３３にそれぞれセットできる。

ＢＦ分離部１８０は、反応容器６０から、液相と固相とを分離するＢＦ分離処理を実行する機能を有する。ＢＦ分離部１８０は、それぞれ反応容器６０を設置可能な処理ポートを１つまたは複数含む。処理ポートには、Ｒ２試薬に含まれる磁性粒子を集磁するための磁力源１８２（図１５参照）と、液相の吸引および洗浄液の供給を行うための洗浄部１８１（図１５参照）とが設けられている。ＢＦ分離部１８０は、後述する免疫複合体が形成された磁性粒子を集磁した状態で、洗浄部１８１により反応容器６０内の液相を吸引して洗浄液を供給する。洗浄部１８１は、液相の吸引通路と洗浄液の吐出通路とを備え、図示しない流体回路に接続されている。これにより、液相に含まれる不要な成分を免疫複合体と磁性粒子との結合体から分離して除去できる。

試薬分注部１９０は、試薬容器２００内の試薬を吸引し、吸引した試薬を反応容器６０に分注する。試薬分注部１９０は、試薬の吸引および吐出を行うための吸引管１９０ａを、試薬吸引位置と、試薬分注位置との間で水平方向に移動できる。また、試薬分注部１９０は、吸引管１９０ａを下方向に移動させ、試薬容器２００の内部に進入させることができる。また、試薬分注部１９０は、吸引管１９０ａを下方向に移動させ、試薬容器２００の上方位置まで吸引管１９０ａを退避させることができる。吸引管１９０ａは、図示しない流体回路と接続され、試薬容器２００から所定量の試薬を吸引し、試薬分注位置に移送された反応容器６０に試薬を分注する。

吸引管１９０ａは、液面センサに接続されている。液面センサは、制御部１２に接続されており、試薬容器２００から試薬を吸引する際、試薬の液面と吸引管１９０ａとの接触による静電容量の変化に基づいて試薬液面を検知して、検知結果を制御部１２に出力する。また、制御部１２は、試薬分注部１９０の動作量を監視することによって、吸引管１９０ａの上下方向の移動量を監視する。

試薬分注部１９０は、たとえば、Ｒ１試薬～Ｒ３試薬の各々の分注用に、３つ設けられる。１つの試薬分注部１９０によって、複数種類の試薬を分注してもよい。図３に示した構成例では、試薬分注部１９０は、Ｒ１試薬を分注するための第１試薬分注部１９１と、Ｒ２試薬を分注するための第２試薬分注部１９２と、Ｒ３試薬を分注するための第３試薬分注部１９３と、を含む。また、試薬分注部１９０は、Ｒ４試薬を分注するための第４試薬分注部１９４およびＲ５試薬を分注するための第５試薬分注部１９５を含む。

第１試薬分注部１９１は、Ｒ１試薬を吸引するための最も内周側の孔部２１ｄと、所定のＲ１試薬分注位置との間で吸引管１９０ａを移動できる。第２試薬分注部１９２は、Ｒ２試薬を吸引するための最も外周側の孔部２１ｄと、所定のＲ２試薬分注位置との間で吸引管１９０ａを移動できる。第３試薬分注部１９３は、Ｒ３試薬を吸引するための径方向中間位置の孔部２１ｄと、所定のＲ３試薬分注位置との間で吸引管１９０ａを移動できる。第４試薬分注部１９４および第５試薬分注部１９５は、それぞれＲ４試薬およびＲ５試薬を収容した試薬容器（図示せず）と送液チューブを介して接続されており、反応容器移送部１５０によって移送された反応容器６０中に試薬を吐出できる。

検出部１１は、光電子増倍管などの光検出器１１ａ（図１５参照）を含む。検出部１１は、各種処理が行なわれた検体の抗原に結合する標識抗体と発光基質との反応過程で生じる光を光検出器１１ａで取得することにより、その検体に含まれる抗原の量を測定する。

制御部１２は、ＣＰＵなどのプロセッサ１２ａと、ＲＯＭ、ＲＡＭおよびハードディスクなどの記憶部１２ｂとを含む。プロセッサ１２ａは、記憶部１２ｂに記憶された制御プログラムを実行することにより、検体測定装置１００の制御部として機能する。制御部１２は、上述した検体測定装置１００の各部の動作を制御する。また、制御部１２は、検出部１１により検出した結果を測定する。

図３の構成例では、検体測定装置１００は、試薬容器ホルダ３０を収容する箱状の試薬庫２０を備える。図４に示すように、試薬容器ホルダ３０は、試薬庫２０の断熱機能を有するケース２１内に設けられている。試薬庫２０は、ケース２１内に試薬容器ホルダ３０と冷却部２２とを有し、試薬容器ホルダ３０にセットされた試薬容器２００内の試薬を保管に適した一定温度に保冷する。また、試薬庫２０は、試薬容器２００を複数収容させるように、試薬容器ホルダ３０を試薬庫２０内に配置する。

ケース２１は、円形状の上面部２１ａおよび底面部２１ｂと、円筒状の側面部２１ｃとにより区画された内部空間を有する。上面部２１ａ、底面部２１ｂおよび側面部２１ｃは、断熱材を含んでおり、ケース２１の内部と外部とを断熱する。たとえば、上面部２１ａ、底面部２１ｂおよび側面部２１ｃは、発砲材料を含んでいる。これにより、試薬容器２００を冷温保管することができる。

上面部２１ａは、試薬容器２００の上部を覆う。上面部２１ａは、円板形状を有している。また、上面部２１ａは、試薬庫２０の外周よりも大きい外周を有する。底面部２１ｂは、試薬容器２００の下部を覆う。底面部２１ｂは、円板形状を有している。側面部２１ｃは、試薬容器２００の側面を覆う。側面部２１ｃは、円筒形状を有している。

試薬庫２０は、試薬分注部１９０が試薬庫２０の内部へ進入するための孔部２１ｄを有する。孔部２１ｄは、上面部２１ａに設けられている。また、孔部２１ｄは、複数設けられている。

冷却部２２は、試薬庫２０内の空気を冷却する。冷却部２２は、たとえば、ペルチェ素子などを含む冷却源と、熱を伝えるフィンとを含む。また、冷却部２２は、試薬庫２０の底面部２１ｂ付近に複数設けられている。冷却部２２には、フィン４０により試薬庫２０内の空気が送られて、冷却された空気が試薬庫２０内を循環される。

試薬容器ホルダ３０は、複数の試薬容器２００を保持することができる。試薬容器ホルダ３０は、複数の保持部３３を含む。具体的には、試薬容器ホルダ３０は、試薬容器２００を吊り下げて保持する吊り下げ部３４を含む。また、試薬容器ホルダ３０は、貫通口３５を含む。また、試薬容器ホルダ３０は、複数の試薬容器２００を円周方向に並べて保持するように形成されている。図４の構成例では、試薬容器ホルダ３０は、図５および図６に示すように、第１試薬容器ホルダ３１と、第２試薬容器ホルダ３２とを含む。また、試薬容器ホルダ３０は、回転テーブル３８と、連結部材３９とを含む。

試薬容器ホルダ３０の貫通口３５は、試薬容器２００が挿入されて設置される。具体的には、試薬容器ホルダ３０は、貫通口３５を有する板状部材３０ａを含む。また、板状部材３０ａは、試薬容器２００の底面を貫通口３５から露出させるように、試薬容器２００を保持する。これにより、試薬容器ホルダ３０を回転させることにより、試薬容器ホルダ３０に保持された試薬容器２００により試薬庫２０内の空気を流動させることができるので、これによっても、試薬庫２０内の空気を循環させることができる。また、板状部材３０ａは、試薬容器２００を吊り下げて保持する吊り下げ部３４を複数含む。また、吊り下げ部３４は、下方に向かって先細る形状を有する。

図４および図５に示すように、試薬容器ホルダ３０は、水平に延びる扁平形状に形成されている。これにより、試薬を効率よく保冷または保温するとともに部品点数の増加を抑制することが可能である。

試薬容器ホルダ３０は、保持部３３により、試薬容器２００を位置決めして固定する。これにより、試薬容器２００を、試薬容器ホルダ３０の所定の位置に精度よく配置することができるとともに、試薬容器２００が試薬容器ホルダ３０に対して移動するのを抑制することができる。

試薬容器ホルダ３０は、複数の試薬容器２００が円周状に配置されるように構成されている。また、試薬容器ホルダ３０は、円形の外周縁を有する。これにより、複数の試薬容器２００を略円形の試薬容器ホルダ３０に円周状に配置してコンパクトに保管庫内に収容することができる。

また、試薬容器ホルダ３０は、試薬容器２００の側面が試薬庫２０内に露出するように試薬容器２００を保持するように構成されている。これにより、試薬容器ホルダ３０を回転させることにより、試薬容器ホルダ３０に保持された試薬容器２００により試薬庫２０内の空気を流動させることができるので、これによっても、試薬庫２０内の空気を循環させることができる。

また、試薬容器ホルダ３０は、試薬容器２００を吊り下げて保持するように構成されている。これにより、試薬容器２００の上方部分を支持することができるので、上方から試薬を吸引する場合に安定して試薬容器２００を保持することができる。

また、試薬容器ホルダ３０の第１試薬容器ホルダ３１は、円形状に形成されている。また、第２試薬容器ホルダ３２は、平面視において、第１試薬容器ホルダ３１を取り囲むように円環状に形成されている。第１試薬容器ホルダ３１と第２試薬容器ホルダ３２とは、同心状に配置されていて、互いに独立して回転できる。また、第１試薬容器ホルダ３１と第２試薬容器ホルダ３２とは、略同じ高さ位置に配置されている。

内周側の第１試薬容器ホルダ３１は、円周状に複数の試薬容器２００を保持できる。外周側の第２試薬容器ホルダ３２は、円周状に複数の試薬容器２００を保持できる。

試薬容器ホルダ３０は、保持する試薬容器２００内の試薬を撹拌するために、間欠的に回転駆動することが可能である。つまり、試薬容器ホルダ３０は、加速と減速とを繰り返すことにより、試薬容器２００内の試薬に対して慣性を働かせて、試薬を試薬容器２００内において移動させる。これにより、試薬容器２００内の試薬を効率よく撹拌することが可能である。

たとえば、第２試薬容器ホルダ３２には、磁性粒子を含む試薬が収められた試薬容器２００がセットされる。磁性粒子の沈殿を抑制するために、常に、または、定期的に試薬を撹拌する必要がある。そこで、第２試薬容器ホルダ３２を常に、または、定期的に回転駆動させる。後述するように、第２試薬容器ホルダ３２の回転駆動とともに、フィン４０が回転駆動されるので、試薬の撹拌とともに、試薬庫２０内の空気の循環を行うことができる。

フィン４０は、試薬庫２０内の空気を循環させる。フィン４０は、試薬容器ホルダ３０を駆動させる駆動部５０により回転駆動される。図３の構成例では、フィン４０は、第２試薬容器ホルダ３２を回転駆動させる第２駆動部５２により回転駆動される。つまり、第２駆動部５２は、試薬容器ホルダ３０およびフィン４０の両方を回転駆動させる単一の駆動部である。これにより、装置の大型化を抑制するとともに部品点数の増加を抑制することができる。

フィン４０および試薬容器ホルダ３０は、フィン４０の回転軸と試薬容器ホルダ３０の回転軸とが同一となるように、配置されている。これにより、試薬容器ホルダ３０の回転軸と、フィン４０の回転軸とを共通化することができるので、装置構成を簡素化することができる。

具体的には、フィン４０、第１試薬容器ホルダ３１および第２試薬容器ホルダ３２は、フィン４０の回転軸と第１試薬容器ホルダ３１の回転軸と第２試薬容器ホルダ３２の回転軸とが同一となるように、配置されている。これにより、第２試薬容器ホルダ３２の回転軸と、フィン４０の回転軸とを共通化することができるので、装置構成を簡素化することができる。

また、駆動部５０により駆動されるフィン４０は、冷却部２２により冷却された空気を循環させるように構成されている。つまり、駆動部５０は、冷却部２２により冷却された空気を循環させるように、フィン４０を駆動させる。これにより、冷却部２２により冷却された空気をフィン４０により試薬庫２０内において循環させることができるので、試薬庫２０内を効率よく冷却することができる。

また、フィン４０は、冷却部２２に向けて空気を送るように構成されている。これにより、冷却部２２により冷却された空気をフィン４０による送風により試薬庫２０内に拡散させることができるので、効果的に試薬庫２０内を冷却することができる。

駆動部５０は、試薬容器ホルダ３０を回転駆動させる。また、駆動部５０は、フィン４０を回転駆動させる。具体的には、駆動部５０は、第１駆動部５１と、第２駆動部５２とを含む。第１駆動部５１は、第１試薬容器ホルダ３１を回転駆動させる。第２駆動部５２は、第２試薬容器ホルダ３２を回転駆動させる。また、第２駆動部５２は、フィン４０を回転駆動させる。

図７に示すように、第１駆動部５１は、試薬庫２０の外側に配置されている。具体的には、第１駆動部５１は、試薬庫２０の下方の外側に配置されている。第１駆動部５１は、回転軸５１１を回転させる。回転軸５１１は、第１試薬容器ホルダ３１を支持している。つまり、第１駆動部５１は、回転軸５１１を介して、第１試薬容器ホルダ３１を回転駆動させる。第１駆動部５１は、たとえばステッピングモータやサーボモータなどの駆動源である。具体的には、第１駆動部５１は、第１試薬容器ホルダ３１の中心に接続され上下に延びる回転軸５１１を回転駆動することにより、第１試薬容器ホルダ３１を回転させる。回転軸５１１は、下端部が第１駆動部５１に連結され、上端部が第１試薬容器ホルダ３１の中心に連結されている。

これにより、試薬庫２０の外側に配置された第１駆動部５１により、第１試薬容器ホルダ３１を容易に回転移動させることができる。また、第１駆動部５１を試薬庫２０の外に設けることにより、第１駆動部５１が第１試薬容器ホルダ３１に保持された試薬容器２００に干渉するのを抑制することができるとともに、第１駆動部５１の熱が試薬庫２０内に伝達されるのを抑制することができる。

第２駆動部５２は、試薬庫２０の外側に配置されている。具体的には、第２駆動部５２は、試薬庫２０の下方の外側に配置されている。第２駆動部５２は、支持部５２１を回転させる。支持部５２１は、回転テーブル３８を支持している。回転テーブル３８は、複数の連結部材３９を介して第２試薬容器ホルダ３２を支持している。つまり、第２駆動部５２は、支持部５２１、回転テーブル３８および連結部材３９を介して、第２試薬容器ホルダ３２を回転駆動させる。第２駆動部５２は、たとえばステッピングモータやサーボモータなどの駆動源である。具体的には、第２駆動部５２は、伝達機構５２２を介して第２試薬容器ホルダ３２に連結された回転テーブル３８を回転駆動することにより、第２試薬容器ホルダ３２を回転させる。回転テーブル３８は、カップリングおよび支持部５２１を介して、伝達機構５２２に連結されている。回転テーブル３８および支持部５２１は、中央に回転軸５１１を通す貫通孔が設けられており、回転軸５１１とは独立して回転する。これにより、第２駆動部５２と、第１駆動部５１とが、それぞれ、外周側の第２試薬容器ホルダ３２と、内周側の第１試薬容器ホルダ３１とを独立して回転駆動させる。

これにより、第１試薬容器ホルダ３１とは独立して第２試薬容器ホルダ３２を回転移動させることができる。また、第２駆動部５２を試薬庫２０の外に設けることにより、第２駆動部５２が第２試薬容器ホルダ３２に保持された試薬容器２００に干渉するのを抑制することができるとともに、第２駆動部５２の熱が試薬庫２０内に伝達されるのを抑制することができる。

図８および図９に示すように、フィン４０は、回転テーブル３８に設けられている。つまり、フィン４０は、連結部材３９を介して第２試薬容器ホルダ３２を支持する回転テーブル３８に設けられている。これにより、試薬容器ホルダ３０を支持する回転テーブル３８にフィン４０を設けることができるので、別途フィン４０を設けるスペースを設ける必要がない。これにより、装置構成の簡素化および装置の小型化を図ることができる。

また、回転テーブル３８は、平面視において、略円形の外周縁を有する。また、回転テーブル３８は、試薬庫２０の下方付近に設けられている。回転テーブル３８には、複数の開口が設けられ、回転テーブル３８の下方の領域と上方の領域との間で空気が通過しやすくなっている。

また、フィン４０は、回転テーブル３８に一体的に設けられた突起４１により構成されている。これにより、回転テーブル３８の回転とともに突起４１も回転されるので、試薬容器ホルダ３０の回転移動に伴って、試薬庫２０内に空気の流れを発生させることができる。

図８および図９に示す構成例では、突起４１は、回転テーブル３８の下面に設けられている。つまり、突起４１は、回転テーブル３８に対して下方に突出するように形成されている。また、突起４１は、回転テーブル３８の回転により下降流を発生させるように構成されている。つまり、突起４１は、回転テーブル３８の下方に設けられた冷却部２２に向けて気流を発生させる。なお、突起４１は、回転テーブル３８の上面に設けられていてもよい。また、突起４１は、回転テーブル３８の外周面に設けられていてもよい。突起４１は、試薬庫２０内の空気を流動させる羽根形状を有していてもよい。突起４１は、回転テーブル３８の半径方向に沿って延びるように配置されている。つまり、突起４１は、回転テーブル３８の回転方向と交差する方向に延びるように配置されている。

回転テーブル３８は、十～数十ｒｐｍの回転速度で回転駆動される。つまり、回転テーブル３８とともに回転駆動されるフィン４０は、十～数十ｒｐｍの回転速度で回転駆動される。

突起４１は、回転テーブル３８に対してネジなどにより締結して取り付けてもよいし、回転テーブル３８と一体的に形成してもよい。また、突起４１は、回転テーブル３８に対して鉛直方向に突出していてもよいし、鉛直方向に対して傾斜して突出していてもよい。また、突起４１は、複数設けらている。なお、突起４１は、単数設けられていてもよい。

試薬容器２００は、試薬容器２０１と、試薬容器２０２とを含む。図１０および図１１に示す各構成例では、試薬容器２０１は、後述するＲ２試薬を収容する容器本体２３２を含む。試薬容器２０２は、後述するＲ３試薬を収容する容器本体２３３と、Ｒ１試薬を収容する容器本体２３１とが、１組に連結された多連タイプの試薬容器である。

試薬容器２０１および試薬容器２０２は、それぞれ、容器本体の上部を覆う上部カバー２４０を備える。上部カバー２４０は、容器本体の側面の一部を覆うように容器本体の側面に沿う外周部２４１を有し、外周部２４１の下端部に、試薬容器ホルダ３０と係合するための係合部２４２が設けられている。係合部２４２は、試薬容器ホルダ３０の保持部３３に支持される。図１０および図１１の構成例において、上部カバー２４０は、被把持部２４３を有する。また、上部カバー２４０には、開閉可能な蓋部２２０が設けられている。

図４の構成例において、円周方向に並べて保持された複数の試薬容器２０１の各々の蓋部２２０は、同一円周状に並んで配置されている。円周方向に並べて保持された複数の試薬容器２０２の各々の試薬容器２０２は、同一円周状に並んで配置されている。円周方向に並べて保持された複数の試薬容器２０２の各々の容器本体２３１、２３３は、それぞれ同一円周状に並んで配置されている。試薬容器ホルダ３０において、容器本体２３２、容器本体２３３、容器本体２３１の各々は、半径方向の異なる位置に配置されている。そのため、図３に示したように、ケース２１の上面部２１ａには、Ｒ１試薬～Ｒ３試薬のそれぞれの吸引位置に対応する孔部２１ｄが、対応する試薬容器２００の蓋部２２０が配列された円周上の所定位置に重なるように、３箇所に設けられている。

図１２に示すように、フィン４０は、駆動部５０の回転駆動を試薬容器ホルダ３０に伝える伝達軸４２に設けてもよい。これにより、伝達軸４２の回転とともにフィン４０も回転されるので、試薬容器ホルダ３０の回転移動に伴って、試薬庫２０内に空気の流れを発生させることができる。

また、図１３および図１４に示すように、フィン４０は、平面視において、試薬容器ホルダ３０の回転軸線上とは異なる位置に配置されていてもよい。フィン４０は、ギア４３および４４と、伝達軸４２を介して、駆動部５０に接続されている。フィン４０の回転軸線は、平面視において、伝達軸４２とは、オフセットされる。また、ギア４３の歯数は、ギア４４の歯数よりも少ない。これにより、伝達軸４２の回転駆動が増速されて、フィン４０に伝達される。その結果、試薬容器ホルダ３０に対してフィン４０の回転数を大きくすることが可能である。また、図１３および図１４に示す構成例では、フィン４０は、４つ設けられている。なお、フィン４０は、３つ以下設けられていてもよいし、５つ以上設けられていてもよい。

（免疫測定の概要）
図３～図１４に示した構成例では、上記の通り、Ｒ１試薬～Ｒ５試薬を用いて免疫測定が行われる。図１５を参照して、免疫測定の一例として、被検物質８１がＢ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）である例について説明する。

まず、反応容器６０に被検物質８１を含む検体とＲ１試薬とが分注される。第１試薬分注部１９１により、Ｒ１試薬が反応容器６０中に分注され、検体分注部１３０により、反応容器６０中に検体が分注される。Ｒ１試薬は、捕捉物質８４を含有し、被検物質８１と反応して結合する。捕捉物質８４は、捕捉物質８４がＲ２試薬に含まれる固相担体８２と結合するための結合物質を含む。

この結合物質と固相担体との結合には、たとえばビオチンとアビジン類、ハプテンと抗ハプテン抗体、ニッケルとヒスタチジンタグ、グルタチオンとグルタチオン－Ｓ－トランスフェラーゼなどの組み合わせが利用できる。なお、「アビジン類」とは、アビジンおよびストレプトアビジンを含むことを意味する。

たとえば、捕捉物質８４は、ビオチンで修飾された抗体（ｂｉｏｔｉｎ抗体）である。すなわち、捕捉物質８４には、結合物質としてビオチンが修飾されている。検体とＲ１試薬との分注後、反応部１６０において反応容器６０内の試料が所定温度に加温されることにより、捕捉物質８４と被検物質８１とが結合する。

次に、第２試薬分注部１９２により、反応容器６０にＲ２試薬が分注される。Ｒ２試薬は、固相担体８２を含有する。固相担体８２は、捕捉物質８４の結合物質と結合する。固相担体８２は、たとえばビオチンと結合するストレプトアビジンを固定した磁性粒子（ＳｔＡｖｉ結合磁性粒子）である。ＳｔＡｖｉ結合磁性粒子のストレプトアビジンは、結合物質であるビオチンと反応して結合する。Ｒ２試薬の分注後、反応部１６０において反応容器６０内の試料が所定温度に加温される。この結果、被検物質８１と捕捉物質８４とが、固相担体８２と結合する。

固相担体８２上に形成された被検物質８１および捕捉物質８４と、未反応の捕捉物質８４とは、ＢＦ分離部１８０による１次ＢＦ分離処理によって分離される。ＢＦ分離部１８０の処理ポートに反応容器６０がセットされると、ＢＦ分離部１８０は、磁力源１８２による集磁状態での洗浄部１８１による液相の吸引と、洗浄液の吐出と、非集磁状態での攪拌と、の各工程を１または複数回実行する。１次ＢＦ分離処理によって、未反応の捕捉物質８４などの不要成分が、反応容器６０中から除去される。１次ＢＦ分離処理では、最終的に反応容器６０内の液相が吸引された状態で、次の工程に進む。

次に、第３試薬分注部１９３により、反応容器６０にＲ３試薬が分注される。Ｒ３試薬は、標識物質８３を含有し、被検物質８１と反応して結合する。Ｒ３試薬の分注後、反応部１６０において反応容器６０内の試料が所定温度に加温される。この結果、固相担体８２上に、被検物質８１と、標識物質８３と、捕捉物質８４とを含む免疫複合体８５が形成される。図１５の例では、標識物質８３は、ＡＬＰ（アルカリホスファターゼ）標識抗体である。

固相担体８２上に形成された免疫複合体８５と、未反応の標識物質８３とは、２次ＢＦ分離処理によって分離される。ＢＦ分離部１８０は、磁力源１８２による集磁状態での液相の吸引と、洗浄液の吐出と、非集磁状態での攪拌と、の各工程を１または複数回実行する。２次ＢＦ分離処理によって、未反応の標識物質８３などの不要成分が、反応容器６０中から除去される。２次ＢＦ分離処理では、最終的に反応容器６０内の液相が吸引された状態で、次の工程に進む。

その後、第４試薬分注部１９４および第５試薬分注部１９５の各々により、反応容器６０にＲ４試薬およびＲ５試薬が分注される。Ｒ４試薬は、緩衝液を含有する。固相担体８２と結合した免疫複合体８５が緩衝液中に分散される。Ｒ５試薬は、化学発光基質を含有する。Ｒ４試薬に含有される緩衝液は、免疫複合体８５に含まれる標識物質８３の標識（酵素）と基質との反応を促進する組成を有する。Ｒ４、Ｒ５試薬の分注後、反応部１６０において反応容器６０内の試料が所定温度に加温される。標識に対して基質を反応させることによって光が発生し、発生する光の強度が検出部１１の光検出器１１ａにより測定される。制御部１２は、検出部１１の検出信号に基づいて、検体中の被検物質８１の含有量などを測定する。

（測定処理動作の説明）
次に、図１５に示した検体測定装置１００の測定処理動作を、図１６を用いて説明する。また、図１６に示す各ステップの処理は、制御部１２によって制御される。

ステップＳ１において、制御部１２は、反応容器移送部１５０に反応容器６０をＲ１試薬分注位置に移送させる。制御部１２は、第１試薬分注部１９１に、反応容器６０内にＲ１試薬を分注させる。

ステップＳ２において、反応容器６０に検体が分注される。制御部１２は、検体分注部１３０により検体搬送部１２０上の試験管から検体を吸引させる。制御部１２は、検体分注部１３０により、吸引した検体を反応容器６０に分注させる。分注後、検体分注部１３０は、図示しない廃棄口に分注チップを廃棄するように制御される。検体分注部１３０は、分注チップを介した分注動作を行う度に、未使用の分注チップに交換する。

ステップＳ３において、制御部１２は、反応容器移送部１５０により反応容器６０をＲ２試薬分注位置に移送させ、第２試薬分注部１９２により反応容器６０にＲ２試薬を分注させる。Ｒ２試薬の分注後、制御部１２は、反応容器移送部１５０により、反応部１６０に反応容器６０を移送させる。反応容器６０は、反応部１６０において所定時間の間加温される。

ステップＳ４において、制御部１２は、ＢＦ分離部１８０に１次ＢＦ分離処理を実行させる。まず、制御部１２は、反応容器移送部１５０により反応容器６０をＢＦ分離部１８０に移送させる。ＢＦ分離部１８０は、反応容器６０中の試料に対して１次ＢＦ分離処理（図１５参照）を行い、液体成分を除去するように制御される。

ステップＳ５において、制御部１２は、反応容器移送部１５０により反応容器６０をＲ３試薬分注位置に移送し、第３試薬分注部１９３により反応容器６０にＲ３試薬を分注させる。Ｒ３試薬の分注後、制御部１２は、反応容器移送部１５０により、反応部１６０に反応容器６０を移送させる。反応容器６０は、反応部１６０において所定時間の間加温される。

ステップＳ６において、制御部１２は、ＢＦ分離部１８０に２次ＢＦ分離処理を実行させる。まず、制御部１２は、反応容器移送部１５０により反応容器６０をＢＦ分離部１８０に移送させる。ＢＦ分離部１８０は、反応容器６０中の試料に対して２次ＢＦ分離処理（図１５参照）を行い、液体成分を除去するように制御される。

ステップＳ７において、反応容器６０にＲ４試薬が分注される。制御部１２は、反応容器移送部１５０により反応容器６０をＲ４試薬分注位置に移送させ、第４試薬分注部１９４により、反応容器６０にＲ４試薬を分注させる。

ステップＳ８において、反応容器６０にＲ５試薬が分注される。制御部１２は、反応容器移送部１５０により反応容器６０をＲ５試薬分注位置に移送させ、第５試薬分注部１９５により、反応容器６０にＲ５試薬を分注させる。Ｒ５試薬の分注後、制御部１２は、反応容器移送部１５０により、反応部１６０に反応容器６０を移送させる。反応容器６０は、反応部１６０において所定時間の間加温される。

ステップＳ９において、免疫複合体８５の検出処理が行われる。制御部１２は、反応容器移送部１５０により反応容器６０を検出部１１に移送させる。検出部１１により、標識に対して基質を反応させることによって生じる光の強度が測定される。検出部１１の検出結果は、制御部１２に出力される。

検出終了後は、ステップＳ１０において、反応容器移送部１５０が、測定処理済みの反応容器６０を検出部１１から取り出して、図示しない廃棄口に廃棄するように制御される。

以上により、検体測定装置１００による測定処理動作が行われる。

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

１０：測定部、２０：試薬庫、２２：冷却部、３０：試薬容器ホルダ、３０ａ：板状部材、３１：第１試薬容器ホルダ、３２：第２試薬容器ホルダ、３４：吊り下げ部、３５：貫通口、３８：回転テーブル、３９：連結部材、４０：フィン、４１：突起、４２：伝達軸、５０：駆動部、５１：第１駆動部、５２：第２駆動部、１００、１０１：検体測定装置、２００：試薬容器、５２１：支持部

Claims (16)

1. 試薬容器に収容された試薬を用いて検体を測定する測定部と、
   前記試薬容器を収容する試薬庫と、
   前記試薬庫内に配置され、前記試薬容器を保持する試薬容器ホルダと、
   前記試薬庫内において前記試薬容器ホルダの下方に配置され、前記試薬庫内の空気を循環させるフィンと、
   前記試薬容器ホルダおよび前記フィンを回転駆動させる駆動部と、を備える、検体測定装置。
2. 前記試薬庫内の空気を冷却する冷却部を備え、
   前記駆動部は、前記冷却部により冷却された空気を循環させるように、前記フィンを駆動させる、請求項１に記載の検体測定装置。
3. 前記フィンおよび前記試薬容器ホルダは、前記フィンの回転軸と前記試薬容器ホルダの回転軸とが同一となるように、配置されている、請求項１または２に記載の検体測定装置。
4. 前記試薬容器ホルダは、複数の前記試薬容器が円周状に配置されるように、円形の外周縁を有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の検体測定装置。
5. 連結部材を介して前記試薬容器ホルダを支持する回転テーブルと、
   前記回転テーブルを支持する支持部とを備え、
   前記フィンは、前記回転テーブルに設けられている、請求項１～４のいずれか１項に記載の検体測定装置。
6. 前記フィンは、前記回転テーブルに一体的に設けられた突起により構成されている、請求項５に記載の検体測定装置。
7. 前記駆動部の回転駆動を前記試薬容器ホルダに伝える伝達軸を備え、
   前記フィンは、前記伝達軸に設けられている、請求項１～６のいずれか１項に記載の検体測定装置。
8. 前記試薬容器ホルダは、貫通口を有する板状部材を含み、
   前記板状部材は、前記試薬容器の底面を前記貫通口から露出させるように、前記試薬容器を保持する、請求項１～７のいずれか１項に記載の検体測定装置。
9. 前記板状部材は、前記試薬容器を吊り下げて保持する吊り下げ部を複数含む、請求項８に記載の検体測定装置。
10. 試薬容器に収容された試薬を用いて検体を測定する測定部と、
    前記試薬容器を収容する試薬庫と、
    前記試薬庫内に配置され、前記試薬容器を保持する試薬容器ホルダと、
    前記試薬庫内において前記試薬容器ホルダの下方に配置され、前記試薬庫内の空気を循環させるフィンと、
    駆動部とを備え、
    前記試薬容器ホルダは、第１試薬容器ホルダと、前記第１試薬容器ホルダの周囲に配置された第２試薬容器ホルダとを含み、
    前記駆動部は、前記第１試薬容器ホルダを回転駆動させる第１駆動部と、前記第２試薬容器ホルダおよび前記フィンを回転駆動させる第２駆動部とを含む、検体測定装置。
11. 前記試薬庫内の空気を冷却する冷却部を備え、
    前記駆動部は、前記冷却部により冷却された空気を循環させるように、前記フィンを駆動させる、請求項１０に記載の検体測定装置。
12. 前記フィン、前記第１試薬容器ホルダおよび前記第２試薬容器ホルダは、前記フィンの回転軸と前記第１試薬容器ホルダの回転軸と前記第２試薬容器ホルダの回転軸とが同一となるように、配置されている、請求項１０または１１に記載の検体測定装置。
13. 連結部材を介して前記第２試薬容器ホルダを支持する回転テーブルと、
    前記回転テーブルを支持する支持部とを備え、
    前記フィンは、前記回転テーブルに設けられている、請求項１０～１２のいずれか１項に記載の検体測定装置。
14. 前記フィンは、前記回転テーブルに一体的に設けられた突起により構成されている、請求項１３に記載の検体測定装置。
15. 試薬庫内に配置され試薬容器を保持した試薬容器ホルダを回転駆動し、
    前記試薬庫内において前記試薬容器ホルダの下方に配置されたフィンを、前記試薬容器ホルダと連動して回転駆動し、
    前記フィンの回転駆動により前記試薬庫内の空気を循環させる、試薬庫内の空気の循環方法。
16. 前記試薬庫内の空気を冷却し、
    冷却した空気を前記フィンにより、循環させる、請求項１５に記載の試薬庫内の空気の循環方法。

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