JP6405034B2 - シリコーンエラストマー組成物 - Google Patents

Description

本出願は、それぞれ２０１４年７月２３日に出願された米国特許出願第６２／０２８，００２号及び同第６２／０２８，０２０号の優先権及び全ての利益を主張するものであり、これら出願の内容は、参照により本明細書に援用される。

本開示は概して、カスタマイズ可能な官能特性を有するシリコーンエラストマー組成物に関する。より詳細には、本開示は概して、キャリア流体と、２種類の直鎖オルガノポリシロキサンのヒドロシリル化反応生成物を含む粘液性シリコーン流体と、を含むシリコーンエラストマー組成物に関する。シリコーンエラストマー組成物はまた、シリコーンエラストマーをも含む。

シリコーン流体は、業界において広く使用されている。最も一般的に使用されるシリコーン流体は、ジメチルシロキサン流体であり、これは典型的には、低分子量環状分子である。もっとも、高分子量及び高度に分枝化した流体もまた、多くの用途において使用されている。

粘弾性流体が回転するロッドを上昇する現象は、ワイセンベルク効果として知られ、Ｓｔａｒｃｈ等によって記載のとおり（米国特許出願公開第２０１２／０２２０５４９（Ａ１）号）、ポリマーの溶液及びシリコーン流体で観察されてきた。この挙動は、剪断応力下で進展する、ポリマー鎖間の絡み合いが代表的なものである。これらの粘性シリコーン流体は、パーソナルケア製品に使用されている高分子量の高度に分枝化したオルガノポリシロキサンであり、例えば、図１Ａ及び図１Ｂに示されている。

これらの分枝化したオルガノポリシロキサンは、オルガノハイドロジェンシクロシロキサンとアルケニル官能化ポリジメチルシロキサンとの反応によって得ることができる。しかしながら、これらの粘性シリコーン流体は、化学量論に非常に敏感な工程を用いて生成される。この理由により、予想可能な生成物を一貫して高収率で生産するのは困難である。更に、これらの高度に分枝化したオルガノポリシロキサンは、立体的な障害があり、大きな側鎖を付加するのは困難である。したがって、改善の余地がある。

本開示の他の利点は容易に理解されると考えられ、下記の発明を実施するための形態を参照し、添付の図面と併せて考慮することによってより良く理解される。
高度に分枝化した／環状反応物質を使用した従来技術の反応を示す概略反応図である。 高度に分枝化した／環状反応物質を使用した従来技術の反応を示す第２の概略反応図である。 第１の直鎖オルガノポリシロキサン及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンを使用した本開示の１つの非限定的な反応を示す概略反応図である。 第１の直鎖オルガノポリシロキサン及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンを使用した本開示の１つの非限定的な反応を示す第２の概略反応図である。 第１の直鎖オルガノポリシロキサン及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンを使用した本開示の１つの非限定的な反応を示す第３の概略反応図である。 実施例の様々な組成物の粘度を時間の関数として示す折れ線グラフである。 実施例の二成分配合物が依然として粘液性挙動を呈していることを示す、垂直応力（ｙ軸）に対する剪断速度（ｘ軸）のプロットを示す折れ線グラフである。 実施例のエマルションが粘液性挙動を呈していることを示す、垂直応力（ｙ軸）に対する剪断速度（ｘ軸）のプロットを示す折れ線グラフである。

本開示は、カスタマイズ可能な官能特性を有するシリコーンエラストマー組成物（「組成物」）を提供する。本組成物は、粘液性シリコーン流体を含む。粘液性シリコーン流体は、ヒドロシリル化反応生成物及びキャリア流体を含む。キャリア流体は、シリコーン流体、有機溶媒、有機油、及びこれらの組み合わせから選択される。ヒドロシリル化反応生成物は、第１の直鎖オルガノポリシロキサンと第２の直鎖オルガノポリシロキサンとの反応生成物である。第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２）単位及び（Ｒ^４Ｒ^５ＳｉＯ_２／２）単位を含む。Ｒ^１〜Ｒ^５の少なくとも１つがアルケニル基である限り、Ｒ^１〜Ｒ^５のそれぞれは独立して炭化水素基である。更に、第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、重合度は１００〜１５，０００である。第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^８ＳｉＯ_１／２）単位及び（Ｒ^９Ｒ^１０ＳｉＯ_２／２）単位を含む。Ｒ^６〜Ｒ^１０の少なくとも１つが水素原子である限り、Ｒ^６〜Ｒ^１０のそれぞれは独立して炭化水素基である。第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、重合度は４〜１，０００である。ヒドロシリル化反応生成物はまた、アルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基も含む。更に、ヒドロシリル化反応生成物は、粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり３〜３０重量部の量で存在する。更に、粘液性シリコーン流体は、一定に増大する剪断力を加えられた際に、垂直方向に観察される垂直応力の増大を呈する。本組成物はまた、ヒドロシリル化反応生成物とは異なるシリコーンエラストマーも含む。

本開示の粘液性シリコーン流体は、典型的には、高度に再現性があり、反応物質の化学量論には高度に敏感ではない方法を使用して、形成される。これによって、粘液性シリコーン流体の形成及び収率の両方において一貫性が確保される。更に、第１及び第２のオルガノポリシロキサンが直鎖であるという特質により、反応中の立体障害が低減され、ヒドロシリル化反応生成物に大型の側鎖を、より容易に付加することが可能となる。更に、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンは入手及び反応が容易である。

更にまた、粘液性シリコーン流体は、パーソナルケア組成物に使用される際、皮膚上に疑似膜を形成することができる。これによって、皮膚の被覆を向上し、より長く持続する物理的特性を提供する。シリコーンエラストマーの添加により、組成物の物理的特性及び官能特性をカスタマイズすることが可能となる。

本開示は、カスタマイズ可能な官能特性を有するシリコーンエラストマー組成物（「組成物」）を提供する。組成物は、粘液性シリコーン流体及びシリコーンエラストマーを含む。粘液性シリコーン流体は、第１の直鎖オルガノポリシロキサン及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンのヒドロシリル化反応生成物を含む。粘液性シリコーン流体はまた、キャリア流体を含む。シリコーンエラストマーは、ヒドロシリル化反応生成物とは異なる。

シリコーンエラストマー組成物
組成物は、広範囲の濃度にわたり、独特のレオロジー的、視覚的、及び感覚的特性を呈することができる。このような組成物の化学的、及びしたがって物理的特性は、組成物を皮膚に適用した際に、親水性又は疎水性の挙動、有機的相溶性又は不相溶性、及び／又は様々な視覚的特性を呈するように、変更することができる。例えば、特定の組成物によって、構成成分の蓄積効果よりも有意な、望ましい特性を付与することができる。粘液性シリコーン流体及びシリコーンエラストマーを選択することによって、レオロジーを変更し、感覚認知を改善し、視覚的効果を変えることができ、組成物の持続性を高めることができる。

一実施形態において、「ミスマッチ」のキャリア流体を使用し、組成物を皮膚に適用した際に、二重の感覚的効果をもたらす。例えば、揮発性有機キャリア流体中のシリコーンエラストマーと不揮発性シリコーンキャリア流体中の粘液性シリコーン流体とのブレンドは、変化する感覚的効果を呈する。適用に際し、揮発性有機キャリア流体の効果は、容易に認識できる。しかしながら、時間の経過後、揮発性有機キャリア流体は蒸発し、それによって不揮発性シリコーンキャリア流体の効果を際立たせることができる。

構成成分を選択することによってエラストマー／皮膚相互作用の持続性を加えることができ、持続性を向上することができる。粘液性シリコーン流体を選択することによって組成物のレオロジーを変更することができ、二重（又は多重）の感覚／感触の製品で使用するために、選択をカスタマイズすることができる。

粘液性シリコーン流体：
粘液性シリコーン流体は、粘液性を呈するシリコーン流体である。本明細書で使用する「粘液性」は、シリコーン流体のレオロジー特性を説明するもので、流体が一定に増大する剪断力を加えられた際に、流体は、垂直方向に観察される、増大する垂直応力を呈する。例えば、粘液性シリコーン流体がＸ−Ｙ平面で剪断応力を受けると、Ｚ方向（剪断力の平面に対して垂直又は法線方向）の力が生じる。シリコーン流体の粘液性レオロジーは、制御ストレスレオメーター（ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｓｔｒｅｓｓ ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ）を使用して測定することができる。このようなレオメーターは、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ １０００−Ｎ（１０９ Ｌｕｋｅｎｓ Ｄｒｉｖｅ，Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ Ｄｅｌ．１９７２０）のように市販されている。典型的には、流体試料を、平らなディスク（レオメーターに装着）と、ロードセルを備えた固定プレートとの間に保持する。調節された量の力（トルク）を、ディスクに装着されたシャウトに加え、試料に剪断応力を受けさせる。トルクを増大させ、ディスクが速度を上げながら回転すると、剪断速度として記録される。試料は剪断応力を受けるので、垂直応力が、ロードセルによって記録される。レオロジー特性の結果と評価は、垂直剪断速度（単位秒^−１）に対する垂直応力（単位パスカル）のプロットとして報告される。他の実施形態において、剪断速度に対する垂直応力のプロットが、方程式ｙ＝３．６ｘ（式中、ｙは垂直応力であり、ｘは剪断速度である）を使用して作成したグラフ上の限界線の上方にある場合、流体は粘液性であるとみなされる。しかしながら、結果はこのような種類の報告に限定されず、当該技術分野において認められた任意の方法を使用して報告又は評価することができる。

ヒドロシリル化反応生成物：
ヒドロシリル化反応生成物は、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンの反応生成物である。別の言い方をすると、ヒドロシリル化反応生成物は、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンのヒドロシリル化反応から生成される。典型的には、ヒドロシリル化反応生成物それ自体は、直鎖である。様々な実施形態において、用語「直鎖」によって、第１の直鎖オルガノポリシロキサン、第２の直鎖オルガノポリシロキサン、ヒドロシリル化反応生成物、及び／又は粘液性シリコーン流体自体が、＜１重量％、＜０．５重量％、＜０．１重量％、又は＜０．０１重量％のＴ単位及びＱ単位、すなわち、それぞれ式（置換基−ＳｉＯ_３／２）及び（ＳｉＯ_４／２）を有するシロキシ単位を含むことが説明される。他の実施形態において、用語「直鎖」によって、第１の直鎖オルガノポリシロキサン、第２の直鎖オルガノポリシロキサン、ヒドロシリル化反応生成物、及び／又は粘液性シリコーン流体自体が、分枝化又は高度に分枝化していないことが説明される。更に他の実施形態において、第１の直鎖オルガノポリシロキサン、第２の直鎖オルガノポリシロキサン、ヒドロシリル化反応生成物、及び／又は粘液性シリコーン流体自体のそれぞれの主鎖は直鎖として、例えば、分枝化又は高度に分枝化していないものとして説明される。例えば、第１の直鎖オルガノポリシロキサン、第２の直鎖オルガノポリシロキサン、ヒドロシリル化反応生成物、及び／又は粘液性シリコーン流体自体のそれぞれの主鎖は典型的には直鎖である一方で、主鎖は、主鎖に結合した、１つ以上の環状置換基、芳香族置換基、又は非直鎖置換基を有してもよい。このような摘要において、第１の直鎖オルガノポリシロキサン、第２の直鎖オルガノポリシロキサン、ヒドロシリル化反応生成物、及び／又は粘液性シリコーン流体自体並びにそれぞれの主鎖は、依然として、本明細書で使用する「直鎖」とみなされる。更に、上記で使用した用語「分枝化した」及び「高度に分枝化した」は、当業者によって理解されるように使用される。

１種又は複数種の第１の直鎖オルガノポリシロキサンを、１種又は複数種の第２の直鎖オルガノポリシロキサンと反応させることができる。同様に、様々な実施形態において、１種の第１の直鎖オルガノポリシロキサンを、２種（又はより多くの種）の第２の直鎖オルガノポリシロキサンと反応させる。あるいは、２種（又はより多くの種）の第１の直鎖オルガノポリシロキサンを、１種の第２の直鎖オルガノポリシロキサンと反応させることができる。このように、様々な実施形態において、本明細書において「第１の直鎖オルガノポリシロキサン」を使用する場合は必ず、２種又はより多くの種の第１の直鎖オルガノポリシロキサンを使用することができる。他の実施形態において、本明細書において「第２の直鎖オルガノポリシロキサン」を使用する場合は必ず、２種又はより多くの種の第２の直鎖オルガノポリシロキサンを使用することができる。

ヒドロシリル化反応生成物は、（例えば第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンの反応の結果としての）アルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基を含む。様々な実施形態において、アルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基は、ヒドロシリル化反応生成物及び／又は粘液性シリコーン流体の総重量を基準として、百万分率（ｐｐｍ）又は十億分率（ｐｐｂ）のレベルで観察することができる。他の実施形態において、アルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基は、ヒドロシリル化反応生成物を生成するために使用された反応物質（例えば第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサン）のＳｉ−Ｈ官能基に対するアルケニル基のモル比を基準として理解される。例えば、ヒドロシリル化反応生成物を（例えば第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンから）生成するために使用された、Ｓｉ−Ｈ単位に対するアルケニル基単位の比は、＜１又は＞１であり得る。様々な実施形態において、この比は、０．０１〜＜１、０．１〜＜１、０．２〜０．９、０．３〜０．８、０．４〜０．７、又は０．５〜０．６である。他の実施形態において、この比は、＞１、＞１〜１００、＞１〜５０、＞１〜２５、＞１〜１５、＞１〜１０、又は＞１〜５である。典型的には、アルケニル基のＳｉ−Ｈ単位に対する比は、厳密に１とはならない。しかしながら、比１は、一実施形態において企図される。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。図２、３及び４は概して、アルケニル官能基を有するヒドロシリル化反応生成物を示す。

様々な実施形態において、ヒドロシリル化反応生成物は、粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり、３〜３０、３〜２５、４〜２５、５〜２５、５〜２０、５〜１５、５〜１０、５〜９、６〜９、又は７〜８重量部の量で存在する。この重量部の単位で示された量はまた、「％固形分」又は「％有効成分（複数可）」として記載される場合がある。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

ヒドロシリル化反応生成物は、エラストマー、例えばゆるく架橋されたエラストマーとして説明することができる。キャリア流体と組み合わせると、ヒドロシリル化反応生成物は、キャリア流体中によく溶ける。ヒドロシリル化反応生成物自体の重合度は、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度に左右され得る。様々な実施形態において、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンの両方の高い重合度により、ヒドロシリル化反応生成物に固い架橋を付与する。他の実施形態において、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンの一方又は他方の高い重合度により、ヒドロシリル化反応生成物に中程度の架橋を付与する。更に他の実施形態において、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンの両方の低い重合度により、ヒドロシリル化反応生成物に、低い程度の、例えばゆるい架橋を付与する。

第１の直鎖オルガノポリシロキサン
第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、それぞれＭ単位及びＤ単位としても既知の、（Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２）単位及び（Ｒ^４Ｒ^５ＳｉＯ_２／２）単位を含む。Ｒ^１〜Ｒ^５の少なくとも１つがアルケニル基である限り、Ｒ^１〜Ｒ^５のそれぞれは独立して炭化水素基である。炭化水素基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル及びヘキシル等の、１〜２０、２〜１５、３〜１０、５〜１０個等の炭素原子を有するアルキル基、シクロヘキシル及びシクロヘプチル等のシクロアルキル基、フェニル、トリル及びキシリル等の、６〜１２個の炭素原子を有するアリール基、ベンジル及びフェニルエチル等の、７〜２０個の炭素原子を有するアラルキル基とすることができる。炭化水素基はまた、ビニル、アリル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル及びデセニル、典型的にはビニル又はヘキセニル基等の、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル基とすることができる。あるいは、炭化水素基は、１個以上のハロゲン原子を含んでもよい。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、ホモポリマー、コポリマー又はターポリマーとすることができる。非限定的な例としては、ジメチルシロキシ単位及びフェニルメチルシロキシ単位を含むコポリマー、ジメチルシロキシ単位及び３，３，３−トリフルオロプロピルメチルシロキシ単位を含むコポリマー、ジメチルシロキシ単位及びジフェニルシロキシ単位を含むコポリマー、並びに特に、ジメチルシロキシ単位、ジフェニルシロキシ単位及びフェニルメチルシロキシ単位の共重合体が挙げられる。第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、典型的には直鎖の主鎖を有するが、主鎖に結合した非直鎖の置換基を含んでもよい。

様々な実施形態において、第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、＜１重量％、＜０．５重量％、＜０．１重量％、又は＜０．０１重量％のＴ単位及び／又はＱ単位を含む。あるいは、第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、Ｔ単位及び／又はＱ単位を含まない。他の実施形態において、第１の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度（ＤＰ）は、１００〜１５，０００、５００〜１５，０００、２，０００〜１５，０００、５，０００〜１５，０００、７，５００〜１５，０００、８，０００〜１５，０００、１０，０００〜１２，０００、又は約１０，０００である。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

一実施形態において、第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、ポリジオルガノシロキサンガムである。本明細書で使用するポリジオルガノシロキサンガムは、主にＤ単位を含む。例えば、ポリジオルガノシロキサンガム自体の粘度は、２５℃において少なくとも１，０００，０００、又は少なくとも２，０００，０００ｍｍ^２／秒である。あるいは、分子量は、米国材料試験協会（ＡＳＴＭ）試験方法９２６によって測定される、少なくとも４０のウイリアムス可塑度をポリジオルガノシロキサンガムに付与するのに十分な程度とすることができる。典型的には、可塑度は、４０〜２００又は５０〜１５０である。あるいは、ポリジオルガノシロキサンガムの分子量は、少なくとも６００，０００、少なくとも１，０００，０００、又は少なくとも２，０００，０００ダルトンである。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

ポリジオルガノシロキサンガムの特定の非限定的な実例としては、トリメチルシロキシ−末端封鎖ジメチルシロキサン、トリメチルシロキシ−末端封鎖ジメチルシロキサン−メチルビニルシロキサンコポリマー；トリメチルシロキシ−末端封鎖メチルフェニルシロキサン−ジメチルシロキサン−メチルビニルシロキサンコポリマー；トリメチルシロキシ−末端封鎖３，３，３−トリフルオロプロピルメチルシロキサンコポリマー；トリメチルシロキシ−末端封鎖３，３，３−トリフルオロプロピルメチル−メチルビニルシロキサンコポリマー；ジメチルビニルシロキシ−末端封鎖ジメチルポリシロキサン；ジメチルビニルシロキシ−末端封鎖ジメチルシロキサン−メチルビニルシロキサンコポリマー；ジメチルビニルシロキシ−末端封鎖メチルフェニルポリシロキサン；ジメチルビニルシロキシ−末端封鎖メチルフェニルシロキサン−ジメチルシロキサン−メチルビニルシロキサンコポリマー；及び少なくとも一方の末端基がジメチルヒドロキシシロキシである同様のコポリマーが挙げられる。ポリジオルガノシロキサンガムはまた、２種以上のオルガノポリシロキサンであるか、又は２種以上のオルガノポリシロキサンを含んでもよい。ポリジオルガノシロキサンガムの調製方法は周知であり、多くが市販されている。

他の実施形態において、第１の直鎖オルガノポリシロキサンは流体である。例えば、流体の粘度は、２５℃において、１，０００〜１００，０００、２５，０００〜１００，０００、２５，０００〜７５，０００、５０，０００〜７５，０００、５０，０００〜６５，０００、又は５５，０００〜６０，０００ｍｍ^２／秒である。あるいは、流体の分子量は、７，５００〜７００，０００、５０，０００〜５００，０００、又は１００，０００〜２５０，０００ダルトンである。他の実施形態において、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）（「ＤＣ」）流体の、４−２７６４、２−７８９１、２−７７５４、２−７８９１及び２−７４６３、ＳＦＤ−１１７、ＳＦＤ−１１９、ＳＦＤ−１２０、ＳＦＤ−１２８、ＳＦＤ−１２９、５−８７０９、ＬＶ、２−７０３８、２−７８９２、２−７２８７、２−７４６３、ジヘキセニル末端７６９２、７６９７、並びに２−７０６３及び２−７７４８、並びにこれらの組み合わせを使用することができる。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

第２の直鎖オルガノポリシロキサン
第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^８ＳｉＯ_１／２）単位及び（Ｒ^９Ｒ^１０ＳｉＯ_２／２）単位を含む。Ｒ^６〜Ｒ^１０の少なくとも１つが水素原子である限り、Ｒ^６〜Ｒ^１０のそれぞれは独立して炭化水素基である。炭化水素基は、上記のいずれかとすることができる。

様々な実施形態において、第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、＜１重量％、＜０．５重量％、＜０．１重量％、又は＜０．０１重量％のＴ単位及び／又はＱ単位を含む。あるいは、第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、Ｔ単位及び／又はＱ単位を全く含まなくてもよい。他の実施形態において、第２の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は、４〜１，０００、８〜５００、２５〜４００、５０〜３００、７５〜２００、又は７５〜１００、あるいは１００〜５００、１００〜４００、１００〜３００、１００〜２００、７５〜１５０、７５〜１２５、又は約１００である。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、上記のように、ゴム又は流体である。第２の直鎖オルガノポリシロキサンの非限定的な例はＤＣ流体の、５−０２１０、６−３５７０、１−８１１４、１−３５０２、ＯＦＸ−５０５７、ＯＦＸ−５０８４、ＯＦＸ−５６２５、ＭＨＸ−１１０７、及びこれらの組み合わせである。これらは全て、ＳｉＨペンダント、ＳｉＨ末端、又はＳｉＨホモポリマーを代表する市販製品である。

第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンは典型的には共に反応し、ヒドロシリル化生成物を生成する。この反応は、典型的には、ヒドロシリル化触媒の存在下で起こる。ヒドロシリル化触媒は、当該技術分野において既知の任意のものであってもよい。例えば、ヒドロシリル化触媒は、白金族金属含有触媒であってもよい。「白金族」とは、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム及び白金、並びにこれらの錯体を意味する。本明細書で有用な白金族金属含有触媒の非限定的な例は、米国特許第３，４１９，５９３号、同第５，１７５，３２５号、同第３，９８９，６６８号、同第５，０３６，１１７号、同第３，１５９，６０１号、同第３，２２０，９７２号、同第３，２９６，２９１号、同第３，５１６，９４６号、同第３，８１４，７３０号、及び同第３，９２８，６２９号に記載のように調製される白金錯体であり、これらの記載のそれぞれは、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。

ヒドロシリル化触媒は、白金族金属、シリカゲル若しくは粉末木炭等のキャリア上に付着された白金族金属、又は白金族金属の化合物若しくは錯体とすることができる。典型的なヒドロシリル化触媒としては、六水和物型若しくは無水物型のいずれかの塩化白金酸、及び／又は塩化白金酸を、ジビニルテトラメチルジシロキサン等の脂肪族不飽和有機ケイ素化合物、若しくは、米国特許第６，６０５，７３４号に記載の、アルケン−白金−シリル錯体と反応させることを含む方法によって得られる白金含有触媒が挙げられ、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。一例は（ＣＯＤ）Ｐｔ（ＳｉＭｅＣｌ_２）_２（式中、「ＣＯＤ」は１，５−シクロオクタジエンであり、「Ｍｅ」はメチルである）である。これらのアルケン−白金−シリル錯体は、例えば、０．０１５モルの（ＣＯＤ）ＰｔＣｌ_２を、０．０４５モルのＣＯＤ及び０．０６１２モルのＨＭｅＳｉＣｌ_２と混合することによって調製してもよい。

使用されるヒドロシリル化触媒の量は、典型的には、特定の触媒によって異なる。ヒドロシリル化触媒は、典型的には、粘液性シリコーン流体の百万部を基準として、総重量固形分（全非溶媒原材料）に対し、少なくとも２ｐｐｍ、より典型的には４〜２００ｐｐｍの白金を提供するのに十分な量で使用される。様々な実施形態において、ヒドロシリル化触媒は、同じ基準で、１〜１５０重量ｐｐｍの白金を提供するのに十分な量で存在する。ヒドロシリル化触媒は、単一種として又は２種以上の異なる種の混合物として添加してもよい。

任意選択の化合物（複数可）：
粘液性シリコーン流体はまた、１種以上の任意選択の化合物を含んでもよい。あるいは、ヒドロシリル化反応生成物は、第１の直鎖オルガノポリシロキサン、第２の直鎖オルガノポリシロキサン、及び１種以上の下記の任意選択の化合物の、例えば前述のヒドロシリル化触媒存在下での反応生成物として更に定義することができる。あるいは、第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、第２の直鎖オルガノポリシロキサンとの反応の前に、任意選択の化合物と反応させてもよい。他の実施形態において、第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、第１の直鎖オルガノポリシロキサンとの反応の前に任意選択の化合物と反応させてもよく、依然として第２の直鎖オルガノポリシロキサンの一般的説明の範囲内にある。例えば、一実施形態において、第１のタイプの第２の直鎖オルガノポリシロキサンを任意選択の化合物と反応させ、第２のタイプの第２の直鎖オルガノポリシロキサンを生成することができる。あるいは、この第１のタイプの第２の直鎖オルガノポリシロキサンを、広範な第２の直鎖オルガノポリシロキサンの（第１）種と記述することができる。一実施形態において、第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、第１種の第２の直鎖オルガノポリシロキサンと、モノ末端脂肪族不飽和炭化水素基を有する化合物又は本明細書に記載の他の任意選択の化合物のいずれかと、の反応生成物を含む。

このような任意選択の化合物の非限定的な例としては、モノ末端脂肪族不飽和炭化水素基を有する化合物又はこのような化合物の混合物が挙げられる。例えば、この任意選択の化合物は、１つの末端不飽和脂肪族炭化水素基を有する、６〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素、及び／又は１つの末端不飽和脂肪族基を有するポリオキシアルキレンであるか、これらの化合物を含んでもよい。

この任意選択の化合物の使用により、得られるヒドロシリル化反応生成物及び／又は粘液性シリコーン流体の化学的及び物理的特性を変えることができる。例えば、任意選択の化合物は、ヒドロシリル化反応生成物に炭化水素基を付加し、これによって、粘液性シリコーン流体に、より疎水性の特徴を加えることができる。反対に、任意選択の化合物が、例えばエチレンオキシド単位を主に有するポリオキシアルキレンである場合、これを使用することにより、ヒドロシリル化反応生成物及び／又は粘液性シリコーン流体の親水性を高めることになる。

任意選択の化合物中の不飽和脂肪族炭化水素基（複数可）は、アルケニル基又はアルキニル基とすることができる。アルケニル基の代表的な非限定例は、次の構造によって示される；Ｈ_２Ｃ＝ＣＨ−、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２−、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、及びＨ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−。アルキニル基の代表的な非限定例は、次の構造によって示される；ＨＣ≡Ｃ−、ＨＣ≡ＣＣＨ_２−、ＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ_３）−、ＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２−、及びＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２−。

他の実施形態において、１つの末端不飽和脂肪族基を有する、６〜３０個の炭素を含有する炭化水素は、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ウンデセン、１−デカデセン、及び類似の同族体等のα−オレフィンから選択してもよい。あるいは、任意選択の化合物はまた、α−メチルスチレン等の、アリール含有炭化水素から選択してもよい。

更にまた、任意選択の化合物は、平均式：Ｒ’Ｏ−［（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｅ］−Ｒ”（式中、Ｒ’は、２〜１２個の炭素原子を含有する一価の不飽和脂肪族炭化水素基であり、ｃ’は０〜１００であり、ｄ’は０〜１００であり、「ｅ」は０〜１００であり、ただし、ｃ’、ｄ’、及びｅの合計は＞０、かつＲ”は、水素、アシル基、又は１〜８個の炭素を含有する一価の炭化水素基である）を有するポリオキシアルキレンから選択することができる。任意選択の化合物として有用な、ポリオキシアルキレンの代表的な非限定例としては、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝ＣＣ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’ＣＨ_３、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｈ、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’ＣＨ_３、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’Ｈ、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’ＣＨ_３、及びＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３（式中、ｃ’及びｄ’は、上記のとおりである）が挙げられる。

更に他の実施形態において、任意選択の化合物は、不飽和脂肪族基を有する、直鎖又は分枝鎖シロキサンである。あるいは、任意選択の化合物は、１種の不飽和脂肪族基（例えばアリル、キシリトール又はアリルグリセリン）を有するポリオールとすることができる。

キャリア流体：
粘液性シリコーン流体はまた、キャリア流体を含む。キャリア流体は、典型的には、シリコーン流体、有機溶媒、有機油、及びこれらの組み合わせから選択される。好適なキャリア流体としては、直鎖及び環状の両方のシリコーン、有機油、有機溶媒、及びこれらの組み合わせが挙げられる。具体的な溶媒の例は、米国特許第６，２００，５８１号に見いだすことができ、本記載は、これらの溶媒に関連する様々な非限定的実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。

一実施形態において、キャリア流体はポリジメチルシロキサンである。様々な他の実施形態において、キャリア流体は、２５℃で測定される粘度が１〜１，０００ｍｍ^２／秒の低粘度シリコーン又は揮発性メチルシロキサン又は揮発性エチルシロキサン又は揮発性メチルエチルシロキサン、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサン、ヘプタメチル−３−｛（トリメチルシリル）オキシ）｝トリシロキサン、ヘキサメチル−３，３，ビス｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサン、及びペンタメチル｛（トリメチルシリル）オキシ｝シクロトリシロキサン、並びにポリジメチルシロキサン、ポリエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、並びにこれらの組み合わせである。好適なキャリア流体の例としては、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２００流体、例えば２ｍｍ^２／秒及び５ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ及び５ｃＳｔ）、並びにＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＦＺ−３１９６が挙げられる。

有機溶媒としては、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、アミン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化芳香族化合物、及びこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。イソドデカン、イソヘキサデカン、Ｉｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ_１１−Ｃ_１３）、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ（Ｃ_１１−Ｃ_１２）、水素添加ポリデセン、及びこれらの組み合わせを含む炭化水素もまた、使用することができる。イソデシルネオペンタノエート、ネオペンチルグリコールヘプタノエート、グリコールジステアレート、ジカプリリルカーボネート、ジエチルヘキシルカーボネート、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル（ＰｎＢ）、エチル−３エトキシプロピオネート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、トリデシルネオペンタノエート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、オクチルドデシルネオペンタノエート、ジイソブチルアジペート、ジイソプロピルアジペート、プロピレングリコールジカプリレート／ジカプレート、オクチルパルミテート、及びこれらの組み合わせを含むエーテル及びエステルもまた、使用することができる。有機脂肪、油、脂肪酸、脂肪アルコール、及びこれらの組み合わせもまた、使用することができる。

キャリア流体の粘度は、典型的には、２５℃の測定で、１〜１，０００、２〜５０、又は５〜５０、あるいは２〜２０、２〜１５、２〜１０、又は２〜５ｍｍ^２／秒である。キャリア流体は、粘液性シリコーン流体中に、典型的には、粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり、７０〜９７、７５〜９５、８０〜９５、８５〜９５、９０〜９５、９３〜９５、９１〜９５、９２〜９４、又は９２〜９３重量部の量で存在する。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

キャリア流体とヒドロシリル化反応生成物との組み合わせにより、粘液性シリコーン流体には、パスカル秒（Ｐａ・ｓ）の単位で測定し、かつ剪断速度秒^−１に対して採取した粘度０．１〜７５、０．３〜１５、０．５〜５、又は１〜３Ｐａ・ｓがもたらされる。これらの粘度の値は、典型的には、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ １０００−Ｎ等の制御ストレスレオメーターを使用して測定される。様々な実施形態において、本明細書で使用する用語「流体」は、重力等の力が加えられたとき、その構成成分の粒子が互いに通過し合うことができる、すなわち流動する液体について説明する。この実施形態において、「流体」は、流動しない「ゲル」は、包含しない。他の実施形態において、粘液性シリコーン流体の粘度は、２３℃において少なくとも１００、少なくとも２００、又は少なくとも３００ｍＰａｓ（ｃＰ）であり、それぞれは上記の値のうちの１つの最大値である。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

シリコーンエラストマー：
組成物はまた、ヒドロシリル化反応生成物とは異なるシリコーンエラストマーも含む。より詳細には、シリコーンエラストマー及びヒドロシリル化生成物は同じ化合物ではないが、非常に類似している。シリコーンエラストマーは特に限定されず、当業者によって理解されるように、当該技術分野において既知の任意のものである。シリコーンエラストマーは、典型的には、組成物中に、組成物の１００重量部当たり、１〜５０、２〜４０、３〜３０、３〜２５、４〜２５、５〜２５、５〜２０、５〜１５、５〜１０、５〜９、６〜９、又は７〜８重量部の量で存在する。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

好適なシリコーンエラストマーの第１の非限定的な例
好適なシリコーンエラストマーは、（Ａ）≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサンと、（Ｂ）白金触媒存在下のα，ω−ジエンと、（Ｃ）低分子量直鎖又は環状ポリシロキサンと、の間の架橋反応によって調製することができる。シリコーンエラストマーは、低分子量ポリシロキサンによって、剪断力下で膨潤することができる。６５〜９８重量％の低分子量ポリシロキサンを含有するエラストマーは安定であり、広範囲の粘度を有する、均質なシリコーンペーストを形成する。

シリコーンペーストは、清澄度、チキソトロピー、ずり減粘を含む優れた特性を有する傾向があり、皮膚上で滑らかに広がる。これらは、化粧品及び医薬品において、基油として適用することができる。シリコーンエラストマーは、粉にしてシリコーンパウダーを形成することができる。シリコーンパウダーには、皮膚に容易にすり込まれる、独特の特性があり、シリコーン樹脂をシリコーンパウダー中に組み込み、皮膚に適用される組成物の持続性を向上することができる。これらの材料は、制汗剤及び防臭剤等の固形化粧品における用途には理想的である。

構成成分（Ａ）は、本明細書でタイプＡ^１と称する、式：Ｒ_３ＳｉＯ（Ｒ’_２ＳｉＯ）_ａ（Ｒ”ＨＳｉＯ）_ｂＳｉＲ_３の化合物、及び本明細書でタイプＡ^２と称する、式：ＨＲ_２ＳｉＯ（Ｒ’_２ＳｉＯ）_ｃＳｉＲ_２Ｈ又は式：ＨＲ_２ＳｉＯ（Ｒ’_２ＳｉＯ）_ａ（Ｒ”ＨＳｉＯ）_ｂＳｉＲ_２Ｈの化合物によって表される。これらの式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であり、「ａ」は０〜２５０であり、「ｂ」は１〜２５０であり、かつ「ｃ」は０〜２５０である。化合物Ａ^２：Ａ^１のモル比は、０〜２０又は０〜５である。タイプＡ^１及びＡ^２の化合物を反応に使用することができるが、タイプＡ^１の化合物のみを使用して反応を首尾よく実施することも可能である。

構成成分（Ｂ）は、式：ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｘＣＨ＝ＣＨ_２（式中、ｘは１〜２０である）の化合物である。好適なα，ω−ジエンは、１，４−ペンタジエン、１，５−ヘキサジエン、１，６−ヘプタジエン、１，７−オクタジエン、１，８−ノナジエン、１，９−デカジエン、１，１１−ドデカジエン、１，１３−テトラデカジエン、及び１，１９−エイコサジエンである。

不可及び架橋反応は、構成成分（Ａ）と（Ｂ）との間の反応を実施するために、触媒を必要とする。好適な触媒は、ＶＩＩＩ族遷移金属、すなわち貴金属である。このような貴金属触媒は、米国特許第３，９２３，７０５号に記載されており、本記載は、白金触媒を示すための、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。他の好適な触媒及びそれらの量は、上記、例えば白金族金属含有触媒のとおりである。

１つの白金触媒のタイプは、カールシュテットの米国特許第３，７１５，３３４号及び同第３，８１４，７３０号に記載のカールシュテット触媒であり、これらの記載のそれぞれは、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。カールシュテット触媒は、典型的には、トルエン等の溶媒中に約１重量パーセントの白金を含有する白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体である。もう１つの白金触媒のタイプは、塩化白金酸と、末端脂肪族不飽和を含有する有機ケイ素化合物と、の反応生成物である。この触媒は、米国特許第３，４１９，５９３号に記載されており、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。貴金属触媒は、構成成分（Ａ）の１００重量部当たり、０．００００１〜０．５、０．００００１〜０．０２、又は０．００００１〜０．００２重量部の量で使用される。

語句「低分子量シリコーンオイル（Ｃ）」は、（ｉ）低分子量直鎖及び環状揮発性メチルシロキサン、（ｉｉ）低分子量直鎖及び環状揮発性及び非揮発性アルキル及びアリールシロキサン、並びに（ｉｉｉ）低分子量直鎖及び環状官能性シロキサンを包含することを意図している。しかしながら、最も好ましいのは、低分子量直鎖及び環状揮発性メチルシロキサン（ＶＭＳ）である。

ＶＭＳ化合物は、平均単位式：（ＣＨ_３）_ａＳｉＯ_{（４−ａ）／２}（式中、「ａ」の平均値は２〜３である）に対応する。ＶＭＳ化合物は、≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡結合が結合したシロキサン単位を含有する。代表的なシロキサン単位は、（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２、（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２、ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２、及びＳｉＯ_４／２であり、最後の２つのシロキサン単位を含むことにより、分枝化した直鎖又は環状ＶＭＳを生成することができる。

直鎖ＶＭＳは式：（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ｛（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ｝_ｙＳｉ（ＣＨ_３）_３（式中、ｙは０〜５である）を有する。環状ＶＭＳは式：｛（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ｝_ｚ（式中、ｚは３〜６である）を有する。典型的には、これらのＶＭＳの沸点は約２５０℃未満、粘度は約０．６５〜５．０ｍｍ^２／秒である。

これらのＶＭＳは、下記の構造で表され、式中、ｘ及びｙは０〜５である。

代表的な直鎖ＶＭＳ（Ｉ）は、ヘキサメチルジシロキサン（ＭＭ）、沸点１００℃、粘度０．６５ｍｍ^２／秒、及び式Ｍｅ_３ＳｉＯＳｉＭｅ_３；オクタメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）、沸点１５２℃、粘度１．０４ｍｍ^２／秒、及び式Ｍｅ_３ＳｉＯＭｅ_２ＳｉＯＳｉＭｅ_３；デカメチルテトラシロキサン（ＭＤ_２Ｍ）、沸点１９４℃、粘度１．５３ｍｍ^２／秒、及び式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_２ＳｉＭｅ_３；ドデカメチルペンタシロキサン（ＭＤ_３Ｍ）、沸点２２９℃、粘度２．０６ｍｍ^２／秒、及び式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_３ＳｉＭｅ_３；テトラデカメチルヘキサシロキサン（ＭＤ_４Ｍ）、２４５℃、粘度２．６３ｍｍ^２／秒、及び式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_４ＳｉＭｅ_３；並びにヘキサデカメチルヘプタシロキサン（ＭＤ_５Ｍ）、沸点２７０℃、粘度３．２４ｍｍ^２／秒、及び式Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_５ＳｉＭｅ_３である。

代表的な環状ＶＭＳ（ＩＩ）は、ヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ_３）、固体、沸点１３４℃、及び式｛（Ｍｅ_２）ＳｉＯ｝_３；オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ_４）、沸点１７６℃、粘度２．３ｍｍ^２／秒、及び式｛（Ｍｅ_２）ＳｉＯ｝_４；デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ_５）、沸点２１０℃、粘度３．８７ｍｍ^２／秒、及び式｛（Ｍｅ_２）ＳｉＯ｝_５；並びにドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ_６）、沸点２４５℃、粘度６．６２ｍｍ^２／秒、及び式｛（Ｍｅ_２）ＳｉＯ｝_６である。

代表的な分枝鎖ＶＭＳ（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）は、ヘプタメチル−３−｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサン（Ｍ_３Ｔ）、沸点１９２℃、粘度１．５７ｍｍ^２／秒、及び式Ｃ_１０Ｈ_３０Ｏ_３Ｓｉ_４；ヘキサメチル−３，３，ビス｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサン（Ｍ_４Ｑ）、沸点２２２℃、粘度２．８６ｍｍ^２／秒、及び式Ｃ_１２Ｈ_３６Ｏ_４Ｓｉ_５；並びにペンタメチル｛（トリメチルシリル）オキシ｝シクロトリシロキサン（ＭＤ_３）、式Ｃ_８Ｈ_２４Ｏ_４Ｓｉ_４である。

代表的な直鎖ポリシロキサンは式Ｒ_３ＳｉＯ（Ｒ_２ＳｉＯ）_ｙＳｉＲ_３の化合物であり、代表的な環状ポリシロキサンは式（Ｒ_２ＳｉＯ）_ｚの化合物である。Ｒは炭素原子数１〜６のアルキル基、又はフェニル等のアリール基である。「ｙ」の値は０〜８０又は０〜２０である。「ｚ」の値は０〜９又は４〜６である。これらのポリシロキサンの粘度は、通常約１〜１００ｍｍ^２／秒の範囲である。前述の粘度は、別途記載のない限り、通常２５℃で測定する。

他の代表的な低分子量不揮発性ポリシロキサンは一般式：

（式中、「ｎ」は、ポリマーに対して約１００〜１，０００センチストークスの範囲の粘度をもたらす値を有し、Ｒ１及びＲ２は独立して、炭素原子数１〜２０のアルキルラジカル、又はフェニル等のアリール基である）を有する。典型的には、「ｎ」の値は約８０〜３７５である。実例となるポリシロキサンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、及びポリジフェニルシロキサンである。

低分子量官能性ポリシロキサンの代表例としては、アクリルアミド官能性シロキサン流体、アクリレート官能性シロキサン流体、アミド官能性シロキサン流体、アミノ官能性シロキサン流体、カルビノール官能性シロキサン流体、カルボキシ官能性シロキサン流体、クロロアルキル官能性シロキサン流体、エポキシ官能性シロキサン流体、グリコール官能性シロキサン流体、ケタール官能性シロキサン流体、メルカプト官能性シロキサン流体、メチルエステル官能性シロキサン流体、パーフルオロ官能性シロキサン流体、及びシラノール官能性シロキサン流体を挙げることができる。

≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン（複数可）、α，ω−ジエン、低分子量シリコーンオイル又は他の溶媒、及び触媒を合わせ、室温でゲルが形成されるまで混合することができる。所望により、プロセスを迅速化するため、より高い温度を使用することができる。次に、追加量の低分子量シリコーンオイル又は溶媒を、ゲルに加え、得られた混合物に剪断力を加え、ペーストを形成する。バッチミキサー、プラネタリーミキサー、単軸又は多軸スクリュー押出成形機、動的又は静的ミキサー、コロイドミル、ホモジナイザー、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ、又はこれらの組み合わせ等の、任意の種類の混合及び剪断装置を用いて、これらの工程を実施することができる。

典型的には、≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサンとα，ω−ジエンのモル比〜１：１が使用される。材料はまた、≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン又はα，ω−ジエンのいずれかの過剰量に対してプロセスを実施することによって調製することもできるが、これは、材料の使用効率がより低いものであろうと考えられる。組成物はこの他に、概して組成物の約６５〜９８、又は約８０〜９８重量％の範囲内の量の、低分子量シリコーンオイル又は他の溶媒を含む。

好適なシリコーンエラストマーの第２の非限定的な例
別の好適なシリコーンエラストマーを、オルガノハイドロジェンシロキサン、α，ω−不飽和ポリオキシアルキレン、及びヒドロシリル化触媒、それぞれ構成成分Ａ）、Ｂ）、及びＣ）のヒドロシリル化反応生成物として得ることができる。用語「ヒドロシリル化」とは、触媒（例えば、構成成分Ｃ））の存在下、ケイ素結合水素を含有する有機ケイ素化合物（例えば、構成成分Ａ））を脂肪族不飽和を含有する化合物（例えば、構成成分Ｂ））に付加するという意味である。ヒドロシリル化反応は、当該技術分野において既知であり、任意のこのような既知の方法又は技術を用い、構成成分Ａ）、Ｂ）、及びＣ）のヒドロシリル化反応を行って、シリコーン有機エラストマーを調製することができる。

シリコーン有機エラストマーはまた、２〜３０個の炭素を含有する炭化水素基から独立して選択されるペンダント基及び非架橋部分と、ポリオキシアルキレン基と、これらの混合物と、を含有してもよい。このようなペンダント基は、末端不飽和脂肪族基を有する、２〜３０個の炭素を含有する炭化水素である構成成分Ｄ’）及び／又は１つの末端不飽和脂肪族基を有するポリオキシアルキレンである構成成分Ｄ”）の、ヒドロシリル化反応を介した、シリコーン有機エラストマーへの、任意選択の付加によって得られる。

シリコーン有機エラストマーを調製するためのヒドロシリル化反応は、溶媒の存在下で実施してもよく、この溶媒は、後で、既知の技術によって除去する。あるいは、ヒドロシリル化は溶媒中で実施してもよく、この場合、この溶媒は概して、本明細書に記載のキャリア流体と同じである。

本発明の構成成分Ａ）は、１分子当たり、平均して少なくとも２つのＳｉＨ単位を有する、直鎖又は分枝鎖オルガノハイドロジェンシロキサンである。本明細書で使用するオルガノハイドロジェンシロキサンは、ケイ素結合水素原子（ＳｉＨ）を含有する任意のオルガノポリシロキサンである。オルガノポリシロキサンは、（Ｒ_３ＳｉＯ_０．５）、（Ｒ_２ＳｉＯ）、（ＲＳｉＯ_１．５）、又は（ＳｉＯ_２）シロキシ単位（式中、Ｒは任意の有機基、例えばメチル基であってもよい）から独立して選択されるシロキシ単位を含むポリマーである。これらシロキシ単位を様々な方法で組み合わせて、環状、直鎖、又は分枝鎖の構造を形成することができる。得られるポリマー構造の化学的及び物理的特性は、多様であり得る。例えば、オルガノポリシロキサンは、揮発性又は低粘度の流体、高粘度の流体／ガム、エラストマー又はゴム、及び樹脂であり得る。

オルガノハイドロジェンシロキサンは、少なくとも１つのＳｉＨ含有シロキシ単位を有するオルガノポリシロキサンであり、すなわち、オルガノポリシロキサン中の少なくとも１つのシロキシ単位は、式：（Ｒ_２ＨＳｉＯ_０．５）、（ＲＨＳｉＯ）、又は（ＨＳｉＯ_１．５）を有する。したがって、本明細書で有用なオルガノハイドロジェンシロキサンは、任意の数の（Ｒ_３ＳｉＯ_０．５）、（Ｒ_２ＳｉＯ）、（ＲＳｉＯ_１．５）、（Ｒ_２ＨＳｉＯ_０．５）、（ＲＨＳｉＯ）、（ＨＳｉＯ_１．５）又は（ＳｉＯ_２）シロキシ単位を含んでもよく、ただし、分子中に平均して少なくとも２つのＳｉＨシロキシ単位を含み、かつオルガノハイドロジェンシロキサンは直鎖又は分枝鎖である。本明細書で使用する「直鎖又は分枝鎖」オルガノハイドロジェンシロキサンは、環状オルガノハイドロジェンシロキサン構造を除外する。構成成分Ａ）は、単一の直鎖又は分枝鎖オルガノハイドロジェンシロキサンであってもよく、又は以下の特性、すなわち、構造、粘度、平均分子量、シロキサン単位、及び配列のうちの少なくとも１つが異なる、２種以上の直鎖又は分枝鎖オルガノハイドロジェンシロキサンを含む組み合わせであってもよい。

オルガノハイドロジェンシロキサンは平均式：（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（式中、Ｒ^１は水素又はＲ^２であり、Ｒ^２は一価のヒドロカルビルであり、ｖは≧２であり、ｘは≧０、１〜５００、又は１〜２００であり、かつｙは≧２、２〜２００、又は２〜１００である）を有することができる。

Ｒ^２は、置換若しくは非置換脂肪族又は芳香族ヒドロカルビルであり得る。一価の非置換脂肪族ヒドロカルビルの例としては、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル基、並びにシクロヘキシル等のシクロアルキル基が挙げられるが、これらに限定されない。一価の置換脂肪族ヒドロカルビルの例としては、クロロメチル、３−クロロプロピル、及び３，３，３−トリフルオロプロピル等のハロゲン化アルキル基が挙げられるが、これらに限定されない。芳香族炭化水素基の例としては、フェニル、トリル、キシリル、ベンジル、スチリル、及び２−フェニルエチルが挙げられるが、これらに限定されない。

一実施形態において、オルガノハイドロジェンシロキサンは追加のシロキシ単位を含有してもよく、平均式：（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（Ｒ^２ＳｉＯ_１．５）_ｚ、（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（ＳｉＯ_２）_ｗ、（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（ＳｉＯ_２）_ｗ（Ｒ^２ＳｉＯ_１．５）_ｚ（式中、Ｒ^１は水素又はＲ^２であり、Ｒ^２は一価のヒドロカルビルであり、並びにｖは≧２であり、ｗは≧０であり、ｘは≧０であり、ｙは≧２であり、かつｚは≧０である）、又はこれらの任意の混合物を有する。

一実施形態において、オルガノハイドロジェンシロキサンは、平均式：（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｘ［（ＣＨ_３）ＨＳｉＯ］_ｙＳｉ（ＣＨ_３）_３（式中、ｘは≧０、１〜５００、又は１〜２００、かつｙは≧２、２〜２００、又は２〜１００である）を有する、ジメチル、メチル−水素ポリシロキサンから選択される。

一実施形態において、オルガノハイドロジェンシロキサンは、平均式：（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｘ［（ＣＨ_３）ＨＳｉＯ］_ｙＳｉ（ＣＨ_３）_３を有する、ジメチル、メチル−水素ポリシロキサンと、平均式：Ｈ（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｘＳｉ（ＣＨ_３）_２Ｈ（式中、ｘ及びｙは上記定義のとおりである）を有するＳｉＨ末端ジメチルポリシロキサンと、の混合物である。混合物中の各オルガノハイドロジェンシロキサンの量は変動してもよく、あるいは、混合物中で、混合物中の全ＳｉＨの０〜８５、１０〜７０、２０〜６０、又は３０〜５０重量％が、ＳｉＨ末端ジメチルポリシロキサンのＳｉＨ含量による量であってもよい。オルガノハイドロジェンシロキサンの調製方法は周知であり、多くが市販されている。

構成成分Ｂ）は、平均式：Ｒ^３Ｏ−［（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｅ］−Ｒ^３（式中、Ｒ^３は２〜１２個の炭素原子を含有する一価の不飽和脂肪族炭化水素基であり、「ｃ」は０〜５０、０〜１０、又は＜２であり、「ｄ」は０〜１００、１〜１００、又は５〜５０であり、かつ「ｅ」は０〜１００、０〜５０、又は０〜３０であり、ただし、（ｄ＋ｅ）／（ｃ＋ｄ＋ｅ）の比は、＞０．５、＞０．８、又は＞０．９５である）を有するポリオキシアルキレンである。

構成成分Ｂ）として有用なポリオキシアルキレンは、各分子鎖末端（すなわち、α位及びω位）において、２〜１２個の炭素原子を含有する不飽和脂肪族炭化水素基で終結する、任意のポリオキシアルキレンであり得る。ポリオキシアルキレンは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、１，２−エポキシヘキサン、１，２−エポキシオクタン、シクロヘキセンオキシド又はエキソ−２，３−エポキシノルボラン等の環状エポキシドの重合によって得ることができる。ポリオキシアルキレン基は、オキシエチレン単位（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）、オキシプロピレン単位（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）、オキシブチレン単位（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）、又はこれらの混合物を含んでもよい。典型的には、ポリオキシアルキレン基は、モル基準で規定されるとき、上記の式中、下付き数字「ｃ」、「ｄ」、及び「ｅ」で示される、オキシプロピレン又はオキシブチレン単位を主に含む。不飽和脂肪族炭化水素基は、アルケニル基又はアルキニル基であってもよい。アルケニル基及びアルキニル基の代表的な非限定例は、上記の構造によって示される。

一実施形態において、ポリオキシアルキレンは、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｄＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｄＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｄＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ、及びＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２Ｏ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｄＣ（ＣＨ_３）_２Ｃ≡ＣＨ（式中、「ｄ」は上記定義のとおりである）から選択される。

各分子末端に不飽和脂肪族炭化水素基を有するポリオキシアルキレンは当該技術分野において既知であり、多くが市販されている。各分子末端に不飽和脂肪族炭化水素基を有するポリオキシアルキレンは、ＮＯＦ（Ｎｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ ａｎｄ Ｆａｔ（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）及びＣｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅｓｖｉｌｌｅ，ＮＣ）から市販されている。

ヒドロシリル化反応で使用される構成成分Ａ）及びＢ）の量は、変動してもよい。典型的には、構成成分Ｂ）の不飽和基に対する構成成分Ａ）のＳｉＨ単位のモル比は、１０／１〜１／１０、５／１〜１／５、又は２／１〜１／２の範囲である。一実施形態において、Ａ）中のＳｉＨ単位に対するＢ）中の不飽和脂肪族炭化水素基のモル比は、＞１。

構成成分Ｃ）は、ヒドロシリル化反応に典型的に用いられる、任意の触媒を含む。好適な触媒及びそれらの量は、上記、例えば白金族金属含有触媒のとおりである。

シリコーン有機エラストマーはまた、２〜３０個の炭素を含有する炭化水素基から独立して選択されるペンダント基及び非架橋部分と、ポリオキシアルキレン基と、これらの混合物と、を含有してもよい。これらの基は、ヒドロシリル化反応を介して、１つの末端不飽和脂肪族炭化水素基を有する有機化合物である構成成分Ｄ）を付加することによって、シリコーン有機エラストマー上に形成される。構成成分Ｄ）は、Ｄ’）１つの末端不飽和脂肪族炭化水素基を有する、６〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素、及び／又はＤ”）１つの末端不飽和脂肪族基を有するポリオキシアルキレンから選択してもよい。

構成成分Ｄ）の付加により、得られるシリコーン有機エラストマーの化学的及び物理的特性を変えることができる。例えば、Ｄ’）を選択すると、シリコーン有機エラストマーに炭化水素基が付加されるので、より疎水性の特徴がシリコーン有機エラストマーに付与される。反対に、主にエチレンオキシド単位を有するポリオキシアルキレンを選択すると、より親水性の高いシリコーン有機エラストマーが得られ、その後に、水又は親水性構成成分をシリコーン有機エラストマーと組み合わせることにより、分散液又はペーストを形成することができる。

Ｄ’）又はＤ”）中の不飽和脂肪族炭化水素基は、アルケニル基又はアルキニル基であってよい。アルケニル基及びアルキニル基の代表的な非限定例は、上記の構造によって示される。

１つの末端不飽和脂肪族基を有する、６〜３０個の炭素を含有する炭化水素である構成成分Ｄ’）は、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ウンデセン、１−デカデセン、及び類似の同族体等のα−オレフィンから選択してもよい。構成成分Ｄ’）はまた、α−メチルスチレン等のアリール含有炭化水素から選択してもよい。

構成成分Ｄ”）は、平均式：Ｒ^３Ｏ−［（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｅ］−Ｒ^４（式中、Ｒ^３は、２〜１２個の炭素原子を含有する一価の不飽和脂肪族炭化水素基であり、ｃ’は０〜１００であり、ｄ’は０〜１００であり、かつ「ｅ」は０〜１００であり、ただし、ｃ’、ｄ’、及びｅの合計は＞０）を有するポリオキシアルキレンから選択することができる。Ｒ^４は水素、アシル基、又は１〜８個の炭素を含有する一価の炭化水素基である。構成成分Ｄ”）として有用なポリオキシアルキレンの代表的な非限定例としては、
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝ＣＣ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’Ｈ、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’ＣＨ_３、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｈ、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’ＣＨ_３、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’Ｈ、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’ＣＨ_３、及びＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３が挙げられ、式中、ｃ’及びｄ’は上記定義のとおりである。

ポリエーテルもまた、米国特許第６，９８７，１５７号に記載のものから選択してもよく、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態におけるポリエーテルの教示に関する参照により、本明細書に明示的に援用される。

構成成分Ｄ’）又はＤ”）は、生成中（すなわち、構成成分Ａ）、Ｂ）、Ｃ）及びＤ）を同時に反応させる）か、第１の反応中（例えば、構成成分Ａ）のＳｉＨ基の一部の量をＣ）及びＤ）と反応させてから、Ｂ）との更なる反応が後続する）のいずれかに、シリコーン有機エラストマーに付加してもよく、又は、ＳｉＨ部分（例えば、シリコーン有機エラストマー上に存在する未反応ＳｉＨ単位に由来する）を有する、生成されたシリコーン有機エラストマーに、後で付加してもよい。

ヒドロシリル化反応に用いられる構成成分Ｄ’）又はＤ”）の量は変動してもよいが、ただし、構成成分Ｂ）及びＤ）からの反応中に存在する全脂肪族不飽和基のモル量は、構成成分Ｂ）及びＤ）の脂肪族不飽和基に対する構成成分Ａ）のＳｉＨ単位のモル比が１０／１〜１／１０の範囲になるような量である。

好適なシリコーンエラストマーの第３の非限定的な例：
別の好適なシリコーンエラストマーは、Ａ）平均式：（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（式中、Ｒ^１は水素又はＲ^２であり、Ｒ^２は一価のヒドロカルビルであり、ｖは≧２、ｘは≧０、かつｙは≧２である）のシロキシ単位を含むオルガノハイドロジェンシロキサンと、Ｂ）平均式：Ｒ^３Ｏ−［（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｅ］−Ｒ^３（式中、Ｒ^３は、２〜１２個の炭素原子を含有する一価の不飽和脂肪族炭化水素基であり、「ｃ」は０〜５０であり、「ｄ」は０〜１００であり、かつ「ｅ」は０〜１００であり、ただし、（ｄ＋ｅ）／（ｃ＋ｄ＋ｅ）の比は＞０．５）を有する第１のポリオキシアルキレンと、Ｃ）ヒドロシリル化触媒と、Ｄ）平均式：Ｒ^３Ｏ−［（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｅ］−Ｒ^４（式中、Ｒ^３は、２〜１２個の炭素原子を含有する一価の不飽和脂肪族炭化水素基であり、ｃ’は＞４、ｄ’及び「ｅ」は０〜１００の範囲で変動してもよく、かつＲ^４は水素、アシル基、又は１〜８個の炭素を含有する一価の炭化水素基である）を有する第２のポリオキシアルキレンとを、疎水性のキャリア流体の存在下で反応させることによって、得ることができる。

構成成分Ａ）は、平均式：（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（式中、Ｒ^１は水素又はＲ^２であり、Ｒ^２は一価のヒドロカルビルであり、ｖは≧２であり、ｘは≧０、１〜５００、又は１〜２００であり、かつｙは≧２、２〜２００、又は２〜１００である）を有する直鎖又は分枝鎖オルガノハイドロジェンシロキサンである。

Ｒ^２は、置換若しくは非置換脂肪族又は芳香族ヒドロカルビルであり得る。一価の非置換脂肪族ヒドロカルビルの例としては、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル基、並びにシクロヘキシル等のシクロアルキル基が挙げられるが、これらに限定されない。一価の置換脂肪族ヒドロカルビルの例としては、クロロメチル、３−クロロプロピル、及び３，３，３−トリフルオロプロピル等のハロゲン化アルキル基が挙げられるが、これらに限定されない。芳香族炭化水素基の例としては、フェニル、トリル、キシリル、ベンジル、スチリル、及び２−フェニルエチルが挙げられるが、これらに限定されない。

一実施形態において、オルガノハイドロジェンシロキサンは追加のシロキシ単位を含有してもよく、平均式：（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（Ｒ^２ＳｉＯ_１．５）_ｚ、（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（ＳｉＯ_２）_ｗ、（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_０．５）_ｖ（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｘ（Ｒ^２ＨＳｉＯ）_ｙ（ＳｉＯ_２）_ｗ（Ｒ^２ＳｉＯ_１．５）_ｚ（式中、Ｒ^１は水素又はＲ^２であり、Ｒ^２は一価のヒドロカルビルであり、並びにｖは≧２であり、ｗは≧０であり、ｘは≧０であり、ｙは≧２であり、かつｚは≧０である）、又はこれらの任意の混合物を有してもよい。

一実施形態において、オルガノハイドロジェンシロキサンは、平均式：（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｘ［（ＣＨ_３）ＨＳｉＯ］_ｙＳｉ（ＣＨ_３）_３（式中、ｘは≧０、１〜５００、又は１〜２００、かつｙは≧２、２〜２００、又は２〜１００である）を有する、ジメチル、メチル−水素ポリシロキサンから選択される。オルガノハイドロジェンシロキサンの調製方法は周知であり、多くが市販されている。

構成成分Ｂ）は、平均式：Ｒ^３Ｏ−［（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｅ］−Ｒ^３（式中、Ｒ^３は２〜１２個の炭素原子を含有する一価の不飽和脂肪族炭化水素基であり、「ｃ」は０〜５０、０〜１０、又は＞２、「ｄ」は０〜１００、１〜１００、又は５〜５０であり、「ｅ」は０〜１００、０〜５０、又は０〜３０であり、ただし、（ｄ＋ｅ）／（ｃ＋ｄ＋ｅ）の比は、＞０．５、＞０．８、又は＞０．９５である）を有するポリオキシアルキレンである。

構成成分Ｂ）として有用なポリオキシアルキレンは、各分子鎖末端（すなわち、α位及びω位）において、２〜１２個の炭素原子を含有する不飽和脂肪族炭化水素基で終結する、ポリオキシアルキレンである。ポリオキシアルキレンは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、１，２−エポキシヘキサン、１，２−エポキシオクタン、シクロヘキセンオキシド又はエキソ−２，３−エポキシノルボラン等の環状エポキシドの重合によって得ることができる。ポリオキシアルキレン基は、オキシエチレン単位、オキシプロピレン単位、オキシブチレン単位、又はこれらの混合物を含んでもよい。典型的には、ポリオキシアルキレン基は、モル基準で規定するとき、上記の式中、下付き数字「ｃ」、「ｄ」、及び「ｅ」で示される、オキシプロピレン又はオキシブチレン単位を主に含む。不飽和脂肪族炭化水素基は、アルケニル基又はアルキニル基とすることができる。アルケニル基及びアルキニル基の代表的な非限定例は、上記の構造によって示される。

一実施形態において、ポリオキシアルキレンは、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｄＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｄＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｄＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ、及びＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２Ｏ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｄＣ（ＣＨ_３）_２Ｃ≡ＣＨ（式中、「ｄ」は上記定義のとおりである）から選択される。

各分子末端に不飽和脂肪族炭化水素基を有するポリオキシアルキレンは当該技術分野において既知であり、多くが市販されている。各分子末端に不飽和脂肪族炭化水素基を有するポリオキシアルキレンは、ＮＯＦ（Ｎｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ ａｎｄ Ｆａｔ，Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）及びＣｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅｓｖｉｌｌｅ，ＮＣ）から市販されている。

構成成分Ｃ）は、ヒドロシリル化反応に典型的に用いられる、任意の触媒を含む。好適な触媒及びそれらの量は、上記、例えば白金族金属含有触媒のとおりである。

シリコーン有機エラストマーは、ペンダント基、非架橋ポリオキシアルキレン基を含有する。これらの基は、平均式：Ｒ^３Ｏ−［（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｅ’］−Ｒ^４（式中、Ｒ^３は、２〜１２個の炭素原子を含有する一価の不飽和脂肪族炭化水素基であり、ｃ’は＞４、ｄ’及びｅ’は０〜１００の範囲で変動してもよく、かつＲ^４は水素、アシル基、又は１〜８個の炭素を含有する一価の炭化水素基である）を有する第２のポリオキシアルキレンである構成成分Ｄ）の付加によるヒドロシリル化反応を介し、シリコーン有機エラストマー上に形成される。

Ｄ）中の不飽和脂肪族炭化水素基は、アルケニル基又はアルキニル基であってよい。アルケニル基及びアルキニル基の代表的な非限定例は、上記の構造によって示される。構成成分Ｄ）として有用なポリオキシアルキレンの代表的な非限定例としては、Ｄ”）の上記構造（式中、ｃ’及びｄ’もまた上記定義のとおりである）が挙げられる。

ポリエーテルもまた、米国特許第６，９８７，１５７号に記載のものから選択してもよく、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態におけるポリエーテルの教示に関する参照により、本明細書に明示的に援用される。

構成成分Ｄ）は、生成中（すなわち、構成成分Ａ）、Ｂ）、Ｃ）及びＤ）を同時に反応させる）か、第１の反応中（例えば、構成成分Ａ）のＳｉＨ基の一部の量をＣ）及びＤ）と反応させてから、Ｂ）との更なる反応が後続する）のいずれかに、シリコーン有機エラストマーに付加してもよく、又は、ＳｉＨ部分（例えば、シリコーン有機エラストマー上に存在する未反応ＳｉＨ単位に由来する）を有する、生成されたシリコーン有機エラストマーに、後で付加してもよい。

ヒドロシリル化反応に用いる構成成分Ａ）、Ｂ）、及びＤ）の量は変動してもよいが、ただし、構成成分Ｂ）及びＤ）からの反応中に存在する全脂肪族不飽和基のモル量は、構成成分Ｂ）及びＤ）の脂肪族不飽和基に対する構成成分Ａ）のＳｉＨ単位のモル比が１０／１〜１／１０の範囲になるような量である。しかしながら、典型的には、Ａ）中のＳｉＨ単位に対するＢ）及びＤ）中の不飽和脂肪族炭化水素基のモル比は＞１、確実にＳｉＨを完全消費する。

ヒドロシリル化に用いられるＢ）及びＤ）の量及び構造もまた、変動してもよい。しかしながら、Ｂ）及びＤ）の使用量及び構造は、２〜２５、３〜２０、又は４〜１８重量％のエチレンオキシド含量を有するシリコーン有機エラストマーを提供するようなものである。本明細書で使用するエチレンオキシド含量は、シリコーン有機エラストマー構造上に存在する「ＥＯ」基（つまり、−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−）の平均量を指す。

一実施形態において、シリコーン有機エラストマーはポリオキシプロピレン鎖と架橋し、シリコーン有機エラストマーはペンダントポリオキシエチレン単位を更に含有する。この実施形態において、構成成分Ｂ）はポリオキシアルキレン基としてプロピレンオキシドのみを含有し、構成成分Ｄ）はポリオキシアルキレン基としてエチレンオキシドのみを含有するように選択される。したがって、この実施形態において、構成成分Ｂ）は、式：Ｒ^３Ｏ−［（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄ’］−Ｒ^３（式中、Ｒ^３は上記定義と同じであり、ｄ’は＞０、４〜５０、又は１０〜３０である）を有する。構成成分Ｂ）の十分な量を使用して、プロピレンオキシド含量が５〜５０重量％のシリコーンエラストマーを提供する。この実施形態において、構成成分Ｄ）は、式：Ｒ^３Ｏ−［（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ’］−Ｒ^４（式中、Ｒ^３及びＲ^４は上記定義と同じであり、ｃ’は＞４、４〜５０、又は１０〜３０である）を有する。構成成分Ｄ）の十分な量を使用して、エチレンオキシド含量が２〜２５重量％のシリコーンエラストマーを提供する。

構成成分Ａ）、Ｂ）、Ｃ）及びＤ）の付加の順番は変動してもよい。しかしながら、一実施形態において、シリコーンエラストマーを調製する反応は２つの工程で進行する。第１に、構成成分Ａ）、Ｃ）、及びＤ）を反応させてオルガノハイドロジェンシロキサンポリオキシエチレンコポリマーを生成し、第２に、オルガノハイドロジェンシロキサンポリオキシエチレンコポリマーを構成成分Ｂ）及び追加量のＣ）と反応させる。

更に追加の実施形態において、シリコーンエラストマーは架橋シリコーンエラストマーであり、例えば、溶媒中の溶液又は油又はキャリア流体として架橋している。一実施形態において、架橋シリコーンエラストマーは、エラストマー粒子を懸濁及び膨潤させ、弾性の、ゲル様の網構造又はマトリックスを提供する役割の溶媒を含む。溶媒は周囲条件下では液体であり、好ましくは低粘度を有し、皮膚上に広がる。液体キャリアは有機、シリコーン含有、又はフッ素含有、揮発性又は不揮発性、極性又は無極性、又はこれらのいずれかの組み合わせであってもよい。

他の実施形態において、シリコーンエラストマーは疎水性又は非乳化性の架橋シリコーンエラストマーである。典型的には、これらは、ＳｉＨ含有ポリシロキサン（又は樹脂）とα，ω−ジエンとの、白金触媒及びキャリア流体存在下での反応生成物である。α，ω−ジエンは典型的には、オルガノポリシロキサン（アルケニル官能性ポリシロキサン又は樹脂）及び／又は炭化水素であるが、通常は、ポリオキシアルキレン基（架橋化学種又はペンダント側鎖として）を含有しない。これらのエラストマーはまた、シリコーン又は有機（炭化水素、フェニル等）側鎖を有する。

他の実施形態において、シリコーンエラストマーは有機相溶性の、疎水性又は非乳化性の架橋シリコーンエラストマーである。これらのエラストマーは、より多くの又はより長い有機ペンダント側鎖又は架橋基（炭化水素又はポリオキシプロピレンジエン）及び／又は有機溶媒を使用することによって、有機成分との適合性が増す傾向がある。これらのエラストマーはまた、シリコーン又は有機（炭化水素、フェニル等）のペンダント側鎖を有してもよい。典型的には、ポリオキシアルキレン又はポリグリセロール種に基づくペンダント又は架橋部分は存在しない。

更なる実施形態において、シリコーンエラストマーは親水性又は乳化性の架橋シリコーンエラストマーである。これらのエラストロマーは、少なくとも１つのポリオキシアルキレン（ポリオキシエチレン（ＥＯ）若しくはポリオキシプロピレン（ＰＯ）若しくはポリグリセロール）、又は親水性を浸透させ、本来は疎水性の特徴だが、それでも、水及び他の極性溶媒／成分と相溶性がある程度に十分に親水性である材料を生成する、他のヒドロキシル基若しくは他の部分を有することによって、上記のエラストマーと差異を生じる傾向がある。

これらのポリオキシアルキレン種は、架橋構成成分、ペンダント側鎖、又はこれらの両者とすることができる。更に、これらのエラストマーはまた、シリコーン又は有機（炭化水素、フェニル等）のペンダント側鎖を有してもよい。組成物のための好適なシリコーンエラストマーの具体的な例としては、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＥＬ−７０４０、ＥＬ−８０４０、及びＥＬ−９２４０中のものが挙げられる。

エマルション：
粘液性シリコーン流体は、エマルションとして提供してもよい。本明細書で使用する「エマルション」は、水連続性エマルション（例えば水中油型、又は水中シリコーンエマルション）、油、又はシリコーン連続性エマルション（油中水型エマルション又はシリコーン中水型エマルション）、又は多層エマルション（水／油／水、油／水／油型、水／シリコーン／水、又はシリコーン／水／シリコーン）について説明する。粘液性シリコーン流体は、撹拌、均質化、及びソナレーティング（ｓｏｎａｌａｔｉｎｇ）の、例えば、バッチ、半連続的、又は連続プロセス等の、当該技術の任意の方法を用い、エマルションとして提供することができる。

エマルションの形成に使用する粘液性シリコーン流体の量は変動する場合があり、限定されない。しかしながら、この量は典型的には、ベシクル／エマルションの重量比が０．１／９９〜９９／０．１、又は１／９９〜９９／１とすることができる。

このエマルションは、例えばシリコーン乳化剤を使用した、当該技術分野において既知の油中水型、シリコーン中水型、又は多層エマルションである。典型的には、このような配合にはシリコーン中水型乳化剤が用いられ、典型的には非イオン性であり、典型的には、ポリオキシアルキレン置換シリコーン、シリコーンアルカノールアミド、シリコーンエステル、シリコーングリコシド、及びこれらの組み合わせから選択される。米国特許第４，１２２，０２９号、同５，３８７，４１７号、及び同５，８１１，４８７号に記載されたもののような、シリコーンベースの界面活性剤をこのようなエマルションの形成に使用してもよく、これらの記載のそれぞれは、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＲＭ ２０５１等の増粘剤もまた、使用してもよい。

一実施形態において、エマルションは水中油型エマルションであり、非イオン性界面活性剤、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール、エトキシル化トリメチルノナノール、及びポリオキシアルキレングリコール修飾されたポリシロキサン界面活性剤を含んでもよい。

任意選択の樹脂（複数可）及び／又はコポリマー（複数可）
本組成物はまた、１種以上の下記の樹脂及び／又はコポリマーを含んでもよい。あるいは、ヒドロシリル化反応生成物は、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサン、並びに１種以上の下記の樹脂及び／又はコポリマーの、例えばヒドロシリル化触媒存在下での反応生成物であってもよい。下記の樹脂及び／又はコポリマーはまた、後述するパーソナルケア組成物において使用することもでき、その場合、組成物に応じ、かつ／又は組成物とは別の様々な量で含まれ得る。

様々な実施形態において、組成物はＭＱ樹脂を含む。ＭＱ樹脂は、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２単位及びＳｉＯ_４／２単位（それぞれＭ単位及びＱ単位）（式中、Ｒは官能性又は非官能性有機基である）を本質的に含む高分子ポリマーである。当業者であれば、ＭＱ樹脂はまた、限定された数のＤ単位及びＴ単位を含んでもよいことを理解する。より詳細には、ＭＱ樹脂は、Ｄ単位及びＴ単位を含有してもよいが、ただし、全シロキサン単位の≧８０又は≧９０モル％がＭ単位及びＱ単位である。あるいは、ＭＱ樹脂は、Ｄ単位及び／又はＴ単位を含まなくてもよい。

ＭＱ樹脂は、式：（Ｒ^１ _３ＳｉＯ_１／２）_ｍ（ＳｉＯ_４／２）_ｎ（式中、各Ｒ^１は独立して、置換又は非置換ヒドロカルビル基から選択され、「ｍ」は≧４であり、かつ「ｎ」は≧１である）のシロキシ単位を含むオルガノシロキサン樹脂とすることができる。ｍ／ｎの比は変動することができるが、典型的には、約１．５〜１、０．６〜１、又は０．９〜１である。

好適なヒドロカルビル基は、上述した。特定の実施形態において、各Ｒ^１は独立して、１〜８個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、カルビノール基、又はアミノ基から選択される。アルキル基は概して、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、及びオクチルによって例示されるが、アルキル基は典型的には、メチルである。アリール基は概して、フェニル、ナフチル、ベンジル、トリル、キシリル、キセニル、メチルフェニル、２−フェニルエチル、２−フェニル−２−メチルエチル、クロロフェニル、ブロモフェニル及びフルオロフェニルによって例示されるが、アリール基は典型的には、フェニルである。

「カルビノール基」は概して、少なくとも１つの炭素結合ヒドロキシル（ＣＯＨ）ラジカルを含有する任意の基である。したがって、カルビノール基は、例えば下記のような１つより多いＣＯＨラジカルを含有してもよい。

アリール基を含まない場合、カルビノール基は典型的には≧３個の炭素原子を含む。このようなカルビノール基は、概して式：Ｒ_４ＯＨ（式中、Ｒ^４は≧３個の炭素原子を有する二価の炭化水素又はハイドロカーボンオキシラジカルである）によって例示される。Ｒ^４は、アルキレンラジカル、例えば、式：−（ＣＨ_２）_ｘ−（式中、ｘは３〜１０である）、又は式：−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、若しくは−ＯＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｘ−（式中、ｘは１〜１０である）によって例示される。

アリールを含有するカルビノール基は、典型的には≧６個の炭素原子を有する。このようなカルビノール基は、概して式：Ｒ_５ＯＨ（式中、Ｒ^５は６〜１４個の炭素原子を有するアリーレンラジカルである）によって例示される。Ｒ^５は、アリーレンラジカル、例えば、式：−（ＣＨ_２）_ｘＣ_６Ｈ_４−（式中、ｘは０〜１０である）、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｘＣ_６Ｈ_４−（式中、ｘは０〜１０である）、又は−（ＣＨ_２）_ｘＣ_６Ｈ_４（ＣＨ_２）_ｘ−（式中、ｘは１〜１０である）によって例示される。

アミノ基は、式：−Ｒ^６ＮＨ_２又は−Ｒ^６ＮＨＲ^７ＮＨ_２（式中、Ｒ^６及びＲ^７のそれぞれは独立して、≧２個の炭素原子を有する二価の炭化水素ラジカルであり、典型的には、Ｒ^６及びＲ^７のそれぞれは独立して、２〜２０個の炭素原子を有するアルキレンラジカルである）によって例示される。Ｒ^６及びＲ^７のそれぞれは独立して、エチレン、プロピレン、−ＣＨ_２ＣＨＣＨ_３−、ブチレン、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、３−エチル−ヘキサメチレン、オクタメチレン、及びデカメチレンによって例示される。典型的なアミノ基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２（ＣＨ_３）ＣＨＣＨ_２（Ｈ）ＮＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ）_３Ｈ、及び−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ_４Ｈ_９が挙げられる。

ＭＱ樹脂はまた、ヒドロキシ基を含有してもよい。様々な実施形態において、ＭＱ樹脂は全ヒドロキシ含量の重量％として、０〜１５、１〜１２、２〜１０、又は２〜５重量％を有する。ＭＱ樹脂はまた、更に「キャップ」することができ、残留ヒドロキシ基を、追加のＭ単位と反応させることができる。

ＭＱ樹脂及びこれらの調製方法は、当該技術分野において既知である。例えば、米国特許第２，８１４，６０１号は、酸を用いて水溶性ケイ酸塩をケイ酸モノマー又はケイ酸オリゴマーに変換することによって、ＭＱ樹脂を調製できることを開示している。適切な重合化が達成されたとき、樹脂は、トリメチルクロロシランにより末端キャップされ、ＭＱ樹脂が生成される。米国特許第２，８５７，３５６号は、アルキルシリケートと加水分解性トリアルキルシランオルガノポリシロキサンとの混合物を水で加水分解することによって、ＭＱ樹脂を調製する方法を開示している。他の好適なＭＱ樹脂及びこれらの調製方法は、米国特許第６，０７５，０８７号、同７，４５２，８４９号、同７，８０３，３５８号、同８，０１２，５４４号、及び同８，０１７，７１２号、並びに国際公開第２０１０／０６５７１２号及び同２０１３／１１７４９０号に開示されている。前述の特許及び公開は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。好適なＭＱ樹脂は、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６００固形樹脂、ＭＱ−１６０１固形樹脂、ＭＱ−１６４０フレーク樹脂、２１７フレーク、及び５−７１０４のように、市販されている。

使用される場合、ＭＱ樹脂は様々な量で、組成物中に含まれ得る。特定の実施形態において、ＭＱ樹脂は、組成物の１００重量部を基準として、約０〜９９、１０〜９０、３０〜９０、又は４０〜８０重量部の量で存在する。２種以上の異なるＭＱ樹脂を用いてもよい。

様々な実施形態において、組成物はコポリマーを含む。特定の実施形態において、コポリマーはアクリレートコポリマーと称される場合がある。好適なアクリレートコポリマーは、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＦＡ ４００１ ＣＭシリコーンアクリレート及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＦＡ ４００２ ＩＤシリコーンアクリレートのように市販されている。

アクリレートコポリマーは、ラジカル重合性有機モノマーの反応によって生成することができ、ラジカル重合性有機モノマーの例としては、不飽和カルボン酸のエステル、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、アミルアクリレート、ヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、グリシジルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロピルアクリレート、オクタフルオロペンチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、トリデシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、２−メトキシエチルメタクリレート、２−エトキシエチルメタクリレート、及びオクタフルオロペンチルメタクリレート；不飽和脂肪族カルボン酸、例えばメタクリル酸及びアクリル酸；不飽和脂肪族カルボン酸のアミド、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、及びＮ−メチロールアクリルアミド；不飽和脂肪族ニトリル、例えばアクリロニトリル及びメタクリロニトリル；不飽和脂肪族化合物、例えば酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、及びバーサチック酸ビニル；不飽和カルボン酸無水物、例えば無水マレイン酸及び４−メタクリルオキシエチルトリメリト酸無水物（４−ＭＥＴＡ）；ハロゲン化ビニル、例えば塩化ビニル及びフッ化ビニル；芳香族ビニル化合物、例えばスチレン、メチルスチレン、ビニルトルエン、及びビニルピリジン；及び脂肪族ジエン、例えばブタジエン及びイソプレンを挙げることができる。

コポリマーは、米国特許第６，３０６，９９２号に記載及び調製されたもののようなカルボシロキサンデンドリマーであってもよく、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。好適なカルボシロキサンデンドリマーの例としては、一般式：

［式中、各Ｒ^１は独立して、炭素数１〜１０のアルキル基又はアリール基であり、Ｒ^２は炭素数１〜１０のアルキレン基を除く二価の有機基であり、「ｂ」は１〜３であり、かつＸ^１は下記の一般式（「ｉ」＝１のとき）：

（式中、Ｒ^１は上記定義のとおりである）によって表されるシリルアルキル基であり、Ｒ^３は炭素数２〜１０のアルキレン基であり、Ｒ^４は炭素数１〜１０のアリール基であり、Ｘ^ｉ＋１は、水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、及びＸ^１シリルアルキル基から選択され、「ｉ」は上記Ｘ^１シリルアルキル基の世代数を示し、１〜１０であり、ａ^ｉは０〜３であり、かつＹはラジカル重合性基である］によって表されるものが挙げられる。ラジカル重合性基は典型的には、炭素数２〜１０のアルケニル基から選択され、基は下記の一般式：

基は下記の一般式：

（式中、Ｒ^５及びＲ^６のそれぞれは独立して、水素又はＭｅであり、Ｒ^７は炭素数１〜１０のアルキル基であり、「ｃ」は０〜４である）を有する。

コポリマーは、米国特許第６，４２０，５０４号に記載及び調製されたもののような分枝鎖シロキサン−シルアルキレンコポリマーであってもよく、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。好適な分枝鎖シロキサン−シルアルキレンコポリマーの例としては、一般式：

［式中、Ｒ^１は上記定義のとおりであり、かつＸ^１は下記の一般式（「ｉ」＝１のとき）：

（式中、Ｒ^１は上記定義のとおりである）によって表されるシリルアルキル基であり、Ｒ^２は炭素数２〜１０のアルキレン基であり、Ｒ^３は炭素数１〜１０のアリール基であり、Ｘ^ｉ＋１は、水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、及び上記Ｘ^１シリルアルキル基から選択され、「ｉ」は上記Ｘ^１シリルアルキル基の世代数を示し、１〜１０であり、ａ^ｉは０〜３であり、かつＹはラジカル重合性基である］によって表されるものが挙げられる。ラジカル重合性基は典型的には、下記の一般式で表される、炭素数２〜１０のアルケニル基、（メタ）−アクリル基含有有機基、

下記の一般式で表されるスチリル基含有有機基から選択され、

式中、Ｒ^４及びＲ^６のそれぞれは独立して、水素又はＭｅであり、Ｒ^５及びＲ^８は独立して、炭素数１〜１０のアルキレン基であり、Ｒ^７は炭素数１〜１０のアルキル基であり、「ｂ」は０〜４であり、かつ「ｃ」は０又は１である。

使用される場合、コポリマーは様々な量で、組成物中に含まれ得る。特定の実施形態において、コポリマーは、組成物の１００重量部を基準として、約０〜９９、１０〜９０、３０〜９０、又は４０〜８０重量部の量で存在する。２種以上の異なるコポリマーを用いてもよい。

シリコーンエラストマー組成物を形成する方法：
本開示はまた、組成物の形成方法を提供する。この方法は、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンを、ヒドロシリル化触媒及びキャリア流体の存在下、ヒドロシリル化反応を介して反応させ、粘液性シリコーン流体、例えば、アルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基を含むヒドロシリル化反応生成物を生成することを含む。この方法は、反応に先立ち、第１の直鎖オルガノポリシロキサン、第２の直鎖オルガノポリシロキサン、ヒドロシリル化触媒、及びキャリア流体を１つにまとめる工程を含んでもよい。典型的には、粘液性シリコーン流体は１００％の純度で形成されるわけではない。それよりもむしろ、粘液性シリコーン流体は典型的には、キャリア流体の存在下で直接最終固形含量で形成され、かつ／又はより高い固形含量で形成され、その後で追加のキャリア流体によって、所望の、より低い最終用途の固形濃度まで希釈される。換言すれば、この方法は、追加のキャリア流体を、粘液性シリコーン流体及び／又はヒドロシリル化反応生成物に加える工程を含んでもよい。典型的には、ヒドロシリル化反応生成物の生成後に、ヒドロシリル化反応生成物とシリコーンエラストマーとを１つにまとめ、望ましくない副反応及び／又はヒドロシリル化反応生成物の不完全な生成を防止する。

パーソナルケア組成物
本開示はまた、パーソナルケア組成物も提供し、これはパーソナルケア製品組成物と記述することもできる。パーソナルケア組成物は、上記のシリコーンエラストマー組成物を含む。パーソナルケア組成物は、クリーム、ゲル、粉末、ペースト、又は注ぎやすい液体の形態であってもよい。概して、このような組成物は、室温にて組成物中に固形分が存在しない場合には、簡素なプロペラミキサー、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ逆回転ミキサー、又はホモジナイジングミキサーを用いて、室温で調製することができる。特別な装置又は加工条件は、典型的には必要ない。製造する形態の種類に応じて調製方法は異なるが、こうした方法は当技術分野においては周知である。

本パーソナルケア組成物は、適用される身体部分に対して機能的なものであってよく、美容的なもの、治療的なもの、又はこれらをある程度組み合わせたものであってもよい。このような製品の従来の例として、発汗抑制剤及び体臭防止剤、スキンケアクリーム、スキンケアローション、保湿剤、アクネ又は皺取り等の美顔用品、身体用及び顔用洗浄剤、バスオイル、香水、コロン、匂い袋、日焼け止め、プレシェーブ及びアフターシェーブローション、シェービングソープ、及び剃毛用泡、ヘアシャンプー、ヘアコンディショナー、染毛剤、縮毛矯正剤、ヘアスプレー、ムース、ジェル、パーマネント剤、脱毛剤、並びにキューティクルコート、化粧品、カラー化粧品、ファンデーション、コンシーラー、ほお紅、口紅、アイライナー、マスカラ、油脂除去剤、カラー化粧品除去剤、並びにパウダー、予防用及び／又は治療用であってよい抗アクネ剤、口腔衛生剤、抗生剤、治癒促進剤、及び栄養剤等を含む薬用クリーム、ペースト又はスプレーが挙げられるが、これらに限定されない。概して、本パーソナルケア組成物は、液体、リンス、ローション、クリーム、ペースト、ゲル、発泡体、ムース、軟膏、スプレー、エアロゾル、石鹸、スティック、軟固形、固体ゲル、及びゲルを含むがこれらに限定されない、いずれかの従来の形態での適用を可能にする担体と共に配合してもよい。好適な担体は、当技術分野において理解される。

本パーソナルケア組成物は、様々なパーソナル、家庭、及びヘルスケア用途に使用できる。特に、本開示のシリコーンエラストマー組成物及び／又はパーソナルケア組成物は、米国特許第６，０５１，２１６号、同第５，９１９，４４１号、同第５，９８１，６８０号、国際公開第２００４／０６０２７１号及び同第２００４／０６０１０１号に記載のパーソナルケア製品、国際公開第２００４／０６０２７６号に記載の日焼け止め剤組成物、国際公開第０３／１０５８０１号に記載のフィルム形成樹脂も含む化粧料組成物、米国特許出願公開第２００３／０２３５５５３号、同第２００３／００７２７３０号及び同第２００３／０１７０１８８号、並びに欧州特許第１，２６６，６４７号、同第１，２６６，６４８号、及び同第１，２６６，６５３号、並びに国際公開第０３／１０５７８９号、同２００４／０００２４７号及び同０３／１０６６１４号に記載の化粧料組成物において、国際公開第２００４／０５４５２３号に記載のものに対する添加剤、米国特許出願公開第２００４／０１８００３２号に記載の長持ちする化粧料組成物において、並びに／あるいは国際公開第２００４／０５４５２４号に記載の透明若しくは半透明のケア及び／又はメークアップ組成物に使用することができ、これらの記載の全ては、様々な非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。

本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物は、人体、例えば皮膚若しくは毛髪に対してアプリケータ、ブラシ等を用いて塗布するか、手で塗布する、注ぐ、及び／又は、場合によりパーソナルケア組成物を体面上若しくは体内に擦り込むか若しくはマッサージする等の、標準的な方法によって使用することができる。例えば、洗浄、拭き取り、及びピーリング等のカラー化粧品の除去方法も周知の標準的な方法である。皮膚に使用する場合は、本パーソナルケア組成物及び／又は粘液性シリコーン流体を、従来の方式で、例えば皮膚のコンディショニング用に用いてもよい。本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物の有効量を皮膚に適用してよい。このような有効量は、概して約１〜３ｍｇ／ｃｍ^２である。皮膚への適用は、典型的には、本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物を皮膚内に作用させることを含む。皮膚に適用するためのこの方法は、典型的には、皮膚を有効量の本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物に接触させる工程と、次いで本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物を皮膚に擦り込む工程とを含む。これらの工程は、所望の効果を達成するために、所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物を毛髪に使用する際は、毛髪をコンディショニングするための従来の方式を用いてもよい。毛髪のコンディショニングのための有効量の本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物を、毛髪に適用する。このような有効量は、概して１〜５０、又は１〜２０ｇである。毛髪への適用は、典型的には、毛髪のほとんど又は全てを本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物と接触させ、本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物を毛髪に作用させることを含む。毛髪をコンディショニングするためのこの方法は、典型的には、有効量の本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物を毛髪に適用する工程と、次いで本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物を毛髪に作用させる工程とを含む。これらの工程は、所望のコンディショニング効果を達成するために、所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

本パーソナルケア組成物及び／又はシリコーンエラストマー組成物に配合してもよい添加剤の非限定的な例としては、追加のシリコーン、抗酸化剤、洗浄剤、着色剤、追加のコンディショニング剤、付着剤、電解質、軟化剤及び油類、剥離剤、発泡促進剤、芳香剤、湿潤剤、保湿剤（ｏｃｃｌｕｓｉｖｅ ａｇｅｎｔｓ）、殺シラミ薬、ｐＨ調整剤、顔料、防腐剤、殺生物剤、他の溶媒、安定剤、日焼け防止剤、懸濁化剤、なめし剤、他の界面活性剤、増粘剤、ビタミン類、植物成分、蝋類、レオロジー改質剤、フケ防止剤、抗アクネ剤、虫歯予防薬、及び創傷治癒促進剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

シャンプー又はクレンザー等のパーソナルケア組成物は、少なくとも１種のアニオン性洗浄界面活性剤を含んでもよい。これは、シャンプーの配合に典型的に使用される、任意の周知のアニオン性洗浄界面活性剤とすることができる。これらのアニオン性洗浄界面活性剤は、パーソナルケア組成物中で洗浄剤及び起泡剤として機能することができる。アニオン性洗浄界面活性剤の例としては、アルカリ金属スルホリシネ−ト（ｓｕｌｆｏｒｉｃｉｎａｔｅｓ）；ヤシ油酸類のスルホン化モノグリセリド等の脂肪酸のスルホン化グリセリルエステル；オレイリセチアネートナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｏｌｅｙｌｉｓｅｔｈｉａｎａｔｅ）等のスルホン化一価アルコールエステルの塩；オレイルメチルタウリドのナトリウム塩等のアミノスルホン酸のアミド；スルホン酸パルミトニトリル等の脂肪酸ニトリルのスルホン化物；α−ナフタレンモノスルホン酸ナトリウム等のスルホン化芳香族炭化水素；ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物；オクタヒドロアントラセンスルホン酸ナトリウム；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム又はラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキル硫酸アルカリ金属塩；ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、アルキルアリールエーテル硫酸ナトリウム、及びアルキルアリールエーテル硫酸アンモニウム等の、８個以上の炭素原子のアルキル基を有する硫酸エーテル；８個以上の炭素原子のアルキル基を１つ以上有するアルキルアリールスルホン酸；例えば、ヘキシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、セチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、及びミリスチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩等のアルキルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩；ＣＨ_３（ＣＨ_２）_６ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_２ＳＯ_３Ｈ、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_７ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_３．５ＳＯ_３Ｈ、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_８ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_８ＳＯ_３Ｈ、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１９ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_４ＳＯ_３Ｈ、及びＣＨ_３（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_２Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_６ＳＯ_３Ｈを包含するポリオキシエチレンアルキルエーテルの硫酸エステル；並びにアルキルナフチルスルホン酸のナトリウム塩、カリウム塩、及びアミン塩が挙げられる。典型的には、洗浄界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、及びラウリルエーテル硫酸アンモニウムから選択される。アニオン性洗浄界面活性剤は、パーソナルケア組成物中に、パーソナルケア組成物の総重量を基準として５〜５０、又は５〜２５重量％で存在し得る。

パーソナルケア組成物は、少なくとも１つのカチオン性付着補助剤、典型的にはカチオン性付着ポリマーを含んでもよい。カチオン性付着補助剤は、典型的には０．００１〜５、０．０１〜１、又は０．０２〜０．５重量％で存在する。カチオン性付着ポリマーはホモポリマーであっても、２種以上のモノマーから生成されてもよい。カチオン性付着ポリマーの分子量は、典型的には５，０００〜１０，０００，０００、１０，０００〜５，０００，０００、又は１００，０００〜２，０００，０００である。カチオン性付着ポリマーは、典型的には、第四級アンモニウム若しくはプロトン化アミノ基、又はこれらの組み合わせ等のカチオン性窒素含有基を有する。カチオン電荷密度は、少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇ、典型的には０．８超、又は更に高い必要がある。カチオン電荷密度は４ｍｅｑ／ｇを超えるべきではなく、典型的には＜３ｍｅｑ／ｇ、より典型的には＜２ｍｅｑ／ｇである。電荷密度はケルダール法を用いて測定することができ、使用における所望のｐＨ、概して３〜９又は４〜８において、上記の限度内である。上記の任意及び全ての値又はその間の値の範囲も使用してもよいことが企図される。

カチオン性窒素含有基は、典型的には、カチオン性付着ポリマーの全モノマー単位の画分上に置換基として存在する。したがって、カチオン性付着ポリマーがホモポリマーでない場合、それは、スペーサ非カチオン性モノマー単位を含むことができる。このようなカチオン性付着ポリマーは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに記載されており、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。好適なカチオン性付着補助剤としては、例えば、水溶性スペーサモノマーと、カチオン性アミン又は第四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーのコポリマー、例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキル及びジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリジンが挙げられる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、典型的にはＣ_１−Ｃ_７アルキル基、より典型的にはＣ_１−Ｃ_３アルキル基を有する。他の好適なスペーサとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールが挙げられる。カチオン性アミンは、パーソナルケア組成物の特定の種及びｐＨに応じて、第一級、第二級、又は第三級アミンとすることができる。概して、第二級及び第三級アミン、特に第三級が典型的である。アミン置換ビニルモノマー及びアミンは、アミン形態で重合され、次いで、四級化によってアンモニウムに変換され得る。好適なカチオン性アミノ及び第四級アンモニウムモノマーとしては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、並びにピリジニウム、イミダゾリウム、及び四級化ピロリジン等の環状カチオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、及び四級化ピロリジン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリジン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、典型的には低級アルキルで、Ｃ_１−Ｃ_７アルキル、より典型的にはＣ_１及びＣ_２のアルキル等である。本明細書で用いるのに好適なアミン置換ビニルモノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられ、アルキル基は典型的にはＣ_１−Ｃ_７ヒドロカルビル、より典型的にはＣ_１−Ｃ_３アルキルである。カチオン性付着補助剤は、アミン及び／若しくは第四級アンモニウム置換モノマー並びに／又は相溶性スペーサモノマー由来のモノマー単位の組み合わせを含むことができる。好適なカチオン性付着補助剤としては、例えば：１−ビニル−２−ピロリジン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、塩化物）のコポリマー（当業界では、ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，「ＣＴＦＡ」により、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１６と称される）、例えば、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）より商標名ＬＵＶＩＱＵＡＴ（例えばＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）で市販されているもの等；１−ビニル−２−ピロリジン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（当業界では、ＣＴＦＡによってＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１１と称される）、例えば、Ｇａｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｗａｙｎｅ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）より商標名ＧＡＦＱＵＡＴ（例えばＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）で市販されているもの等；カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、例えば、当業界（ＣＴＦＡ）でそれぞれＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ６及びＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７と称される、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマー、；米国特許第４，００９，２５６号に記載の、３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩；並びに英国出願第９４０３１５６．４号（国際公開第９５／２２３１１号）に記載のカチオン性ポリアクリルアミドが挙げられ、これらの記載のそれぞれは、１つ以上の非限定的な実施形態において、本明細書に明示的に援用される。使用することができる他のカチオン性付着補助剤としては、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体等の多糖類ポリマーが挙げられる。パーソナルケア組成物での使用に好適なカチオン性多糖類ポリマー材料としては、式：Ａ−Ｏ（Ｒ−Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｘ⁻）（式中、「Ａ」はデンプン又はセルロース無水グルコース残基等の無水グルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、若しくはヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせであり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は独立して、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアリール基であり、各基は、最大で１８個の炭素原子を含有し、各カチオン部分に対する炭素原子の総数（すなわち、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３中の炭素原子の合計）は、好ましくは≦２０個であり、Ｘはアニオン性対イオンである）のものが挙げられる。このようなアニオン性対イオンの例としては、ハロゲン化物（例えば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、硫酸、硫酸メチル、リン酸、リン酸一水素、硝酸等が挙げられる。カチオン性セルロースは、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）より、Ｐｏｌｙｍｅｒ ｉＲ（商標）及びＰｏｌｙｍｅｒ ＬＲ（商標）の一連のポリマーで、当業界（ＣＴＦＡ）でＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １０と称される、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロースの塩として市販されている。別の種類のカチオン性セルロースとしては、当業界（ＣＴＦＡ）においてＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２４と称される、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロースのポリマー第四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの材料は、商標名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００でＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）より入手できる。使用することができる他のカチオン性付着補助剤としては、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウム等のカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる（Ｃｅｌａｎｅｓｅ Ｃｏｒｐ．より一連のＪａｇｕａｒ商標で市販されている）。他の材料としては、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば米国特許第３，９６２，４１８号に記載）、及びエーテル化セルロース及びデンプンのコポリマー（例えば米国特許第３，９５８，５８１号に記載）が挙げられ、これらの記載のそれぞれは、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。

パーソナルケア組成物は、発泡促進剤を含んでもよい。発泡促進剤は、泡の崩壊を遅延する泡安定剤とは対照的に、界面活性剤の一定のモル濃度で、系から利用可能な泡の量を増加させる薬剤である。泡の発生は、発泡促進有効量の発泡促進剤を水性媒体に添加することによってもたらされる。発泡促進剤は、典型的には脂肪酸アルカノールアミド及びアミンオキシドから選択される。脂肪酸アルカノールアミドの例としては、イソステアリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、リノール酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ココナッツ脂肪酸モノエタノールアミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、及びラウリン酸モノイソプロパノールアミドが挙げられる。アミンオキシドの例としては、Ｎ−ココジメチルアミンオキシド、Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ミリスチルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ステアリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−コカミドプロピルジメチルアミンオキシド、Ｎ−タローアミドプロピルジメチルアミンオキシド、及びビス（２−ヒドロキシエチル）Ｃ_１２−Ｃ_１５アルコキシプロピルアミンオキシドが挙げられる。典型的には、発泡促進剤は、ラウリン酸ジエタノールアミド、Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、ヤシ酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、及びオレイン酸ジエタノールアミドからなる群から選択される。発泡促進剤は、典型的には、パーソナルケア組成物中に、パーソナルケア組成物の総重量を基準として１〜１５、又は２〜１０重量％で存在する。パーソナルケア組成物は、起泡性能を改善するために、ポリアルキレングリコールを更に含んでもよい。パーソナルケア組成物中のポリアルキレングリコールの濃度は、パーソナルケア組成物の約０．０１〜５、０．０５〜３、又は０．１〜２重量％とすることができる。任意選択のポリアルキレングリコールは、一般式：Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨＲ）_ｎ−ＯＨ（式中、Ｒは、Ｈ、メチル、及びこれらの組み合わせから選択される）を特徴とする。ＲがＨであるとき、これらの材料は、エチレンオキシドのポリマーであり、それらはまた、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとしても既知である。Ｒがメチルであるとき、これらの材料は、プロピレンオキシドのポリマーであり、それらはまた、ポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン、及びポリプロピレングリコールとしても既知である。Ｒがメチルであるとき、得られるポリマーの種々の位置異性体が存在し得ることも理解される。上記の構造において、「ｎ」は１，５００〜２５，０００、２，５００〜２０，０００、又は３，５００〜１５，０００の平均値を有する。本明細書で有用なポリエチレングリコールは、ＲがＨかつ「ｎ」が平均値２，０００のＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍは、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ９Ｎ−１０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅよりＰＥＧ−２，０００として入手可能）、ＲがＨかつ「ｎ」が平均値５，０００のＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５Ｍは、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＳ Ｎ−８０としても既知であり、両者ともＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅより、ＰＥＧ−５，０００及びＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ３００，０００として入手可能）、ＲがＨかつ「ｎ」が平均値７，０００のＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍは、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−７５０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能）、ＲがＨかつ「ｎ」が平均値９，０００のＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ−９Ｍは、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲＳ Ｎ−３３３３としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能）、並びに、ＲがＨかつ「ｎ」が平均値１４，０００のＰＥＧ−１４Ｍ（ＰＥＧ−１４Ｍは、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−３０００としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能）である。他の有用なポリマーとしては、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン／ポリプロピレングリコールが挙げられる。

本パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物中に分散した形態で、シリコーンコンディショニング剤、又は他の非水溶性材料を懸濁するのに有効な濃度で、懸濁化剤を含んでもよい。このような濃度は、本パーソナルケア組成物の０．１〜１０、又は０．３〜５．０重量％であり得る。懸濁化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの組み合わせとして分類され得る結晶性懸濁化剤が挙げられ、それらの濃度は、パーソナルケア組成物の０．１〜５．０、又は０．５〜３．０重量％である。これらの懸濁化剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されており、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。これらの典型的な懸濁化剤としては、１６〜２２個の炭素原子を典型的に有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。より典型的なものは、エチレングリコールステアレート（モノステアレート及びジステアレートの両方）であるが、特に７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートである。他の好適な懸濁化剤としては、典型的には１６〜２２個の炭素原子、より典型的には１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その典型例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えばステアリン酸ステアリル、パルミチン酸セチル、等）、グリセリルエステル（例えばグリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えばステアリン酸ステアルアミドジエタノールアミド、ステアリン酸ステアルアミドモノエタノールアミド）が挙げられる。上に列挙した典型的な材料に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが、懸濁化剤として使用されてもよい。例えば、Ｃ_８−Ｃ_２２鎖を有する長鎖ヒドロカルビルを有する懸濁化剤が使用されてもよいことが企図される。懸濁化剤としての使用に好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特に、このファミリーのＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ_１６、Ｃ_１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらは、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ，ＵＳＡ）より市販されている。懸濁化剤としての使用に好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキル（炭素数Ｃ_１６−Ｃ_２２）ジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、パーソナルケア組成物の約０．３〜３、又は０．４〜１．２重量％の範囲の濃度のキサンタンガムが挙げられる。キサンタンガムの懸濁化剤としての使用は、例えば米国特許第４，７８８，００６号に記載されており、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。長鎖アシル誘導体及びキサンタンガムの組み合わせもまた、パーソナルケア組成物中の懸濁化剤として使用することができる。このような組み合わせは、米国特許第４，７０４，２７２号に記載されており、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。他の好適な懸濁化剤としては、カルボキシビニルポリマーが挙げられる。これらのポリマーのうち典型的なものは、米国特許第２，７９８，０５３号に記載のポリアリルスクロースと架橋されるアクリル酸のコポリマーであり、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。これらのポリマーの例としては、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＣａｒｂｏｐｏｌ ９３４、９４０、９４１、及び９５６が挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、少なくとも１６個の炭素原子を有する脂肪アルキル部分を有する第一級アミンが挙げられるが、その例としては、パルミタミン又はステアラミンが挙げられ、並びにそれぞれ少なくとも１２個の炭素原子を有する２つの脂肪アルキル部分を有する第二級アミンが挙げられ、その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる。更に他の好適な懸濁化剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。パーソナルケア組成物にゲル様の粘性を付与することができるもの、例えば、水溶性又はコロイド状水溶性ポリマー、例えば、セルロースエーテル（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース）、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体、並びに他の増粘剤、粘度調整剤、ゲル化剤等を含む、他の好適な懸濁化剤を、パーソナルケア組成物中で使用してもよい。

本パーソナルケア組成物は１種以上の水溶性皮膚軟化剤を含んでもよく、その例としては、プロピレングリコール及びブチレングリコール等の低分子量脂肪族ジオール、グリセリン及びソルビトール等のポリオール、並びにポリエチレングリコール２００等のポリオキシエチレンポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。使用される水溶性軟化剤（複数を含む）の特定の種類及び量は、パーソナルケア組成物の所望の美的特性に応じて変わり、当業者によって容易に決定される。

パーソナルケア組成物は、１種以上の油を、上記のキャリア流体から独立して含んでもよい。本明細書で使用される用語「油」は、実質的に水に不溶性である任意の材料を表す。好適な油としては、ヤシ油等の天然油、鉱物油及び水素添加ポリイソブテン等の炭化水素、オクチルドデカノール等の脂肪族アルコール、Ｃ_１２−Ｃ_１５のアルキル安息香酸塩等のエステル、ジペラルゴン酸プロピレン等のジエステル、並びにトリオクタン酸グリセリル等のトリエステル、並びにシリコーン、特にシクロメチコーン及びジメチコーン及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。好適な低粘度油は２５℃で５〜１００ｍＰａｓの粘度を有し、概して構造ＲＣＯ−ＯＲ’（式中、ＲＣＯはカルボン酸ラジカルを表し、ＯＲ’はアルコール残基である）を有するエステルである。これらの低粘度油の例としては、イソノナン酸イソトリデシル、ジヘプタン酸ＰＥＧ−４、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオペンタン酸トリデシル、オクタン酸セチル、パルミチン酸セチル、リシノール酸セチル、ステアリン酸セチル、ミリスチン酸セチル、ココ−ジカプリレート／カプレート、イソステアリン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソへキシル、パルミチン酸オクチル、リンゴ酸ジオクチル、オクタン酸トリデシル、ミリスチン酸ミリスチル、オクトドデカノール、若しくはオクチルドデカノールの組み合わせ、アセチル化ラノリンアルコール、酢酸セチル、イソドデカノール、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、又はこれらの組み合わせが挙げられる。高粘度表面油はの粘度は、概して、２５℃において２００〜１，０００，０００、又は１００，０００〜２５０，０００ｍＰａｓである。表面油としては、ヒマシ油、ラノリン及びラノリン誘導体、クエン酸トリイソセチル、セスキオレイン酸ソルビタン、Ｃ_１０−Ｃ_１８トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸／トリグリセリド、ヤシ油、トウモロコシ油、綿実油、トリアセチルヒドロキシステアリン酸グリセリル、トリアセチルリシノール酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、水素化ヒマシ油、亜麻仁油、ミンク油、オリーブ油、パーム油、イリッペ脂、菜種油、大豆油、ヒマワリ種子油、タロー、トリカプリン、トリヒドロキシステアリン、トリイソステアリン、トリラウリン、トリリノレイン、トリミリスチン、トリオレイン、トリパルミチン、トリステアリン、クルミ油、コムギ胚芽油、コレステロール、又はこれらの組み合わせが挙げられる。油相中の高粘度油に対する低粘度油の推奨される比は、それぞれ１：１５〜１５：１、又は１：１０〜１０：１である。本開示の典型的な配合物は、低粘度表面油と高粘度表面油との組み合わせを１〜２０％含む。

流動パラフィン又は流動石油等の鉱油、ペルヒドロスクアレン又はアララ油等の動物油、あるいはまた、スイートアーモンド油、カロフィルム油、パーム油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、オリーブ油、又は穀物胚芽油等の植物油を使用してもよい。例えば、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、若しくはミリスチン酸のエステル；オレイルアルコール、リノレイル若しくはリノレニルアルコール、イソステアリルアルコール、若しくはオクチルドデカノール等のアルコール；又はアルコール若しくはポリアルコールのアセチルグリセリド、オクタノエート、デカノエート、若しくはリシノレエートを使用することも可能である。あるいは、水素添加ヒマシ油、パーム油、若しくはヤシ油、若しくは水素添加タロー等の、２５℃で固体である水素添加油；モノ−、ジ−、トリ−、若しくはスクログリセリド；ラノリン；又は２５℃で固体である脂肪族エステルを使用することが可能である。

本パーソナルケア組成物は、様々な蝋を含んでもよい。蝋の融点は、概して大気圧で３５〜１２０℃である。この分類の蝋としては、合成蝋、セレシン、パラフィン、オゾケライト、イリッペ脂、蜜蝋、カルナバ、微結晶蝋、ラノリン、ラノリン誘導体、キャンデリラ、カカオバター、セラック蝋、鯨蝋、糠蝋、カポック蝋、サトウキビ蝋、モンタン蝋、鯨蝋、ヤマモモ蝋、又はこれらの組み合わせが挙げられる。一実施形態において、パーソナルケア組成物は、１０〜３０％の蝋の組み合わせを含む。非シリコーン脂肪性物質として使用できる蝋としては、蜜蝋等の動物蝋；カルナウバ蝋、キャンデリラ蝋、オーリクリー蝋若しくは日本蝋、若しくはコルク繊維若しくはサトウキビ蝋等の植物蝋；鉱蝋、例えば、パラフィン若しくは亜炭蝋、又は微結晶蝋若しくはオゾケライト；ポリエチレン蝋、及びフィッシャー・トロプシュ合成によって得られる蝋等の合成蝋が挙げられる。シリコーン蝋のうち、ポリメチルシロキサンアルキル、アルコキシ、及び／又はエステルに関して言及され得る。

本パーソナルケア組成物は、粉末を含んでもよい。粉末は、概して、０．０２〜５０マイクロメートルの粒径を有する乾燥した粒子状物質として定義することができる。粉末は、着色されていても無着色でもよい（例えば、白）。好適な粉末としては、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、ヒュームドシリカ、球状シリカビーズ、ポリメチルメタクリレートビーズ、微粉化テフロン、窒化ホウ素、アクリレートポリマー、ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、ベントナイト、ケイ酸カルシウム、セルロース、チョーク、コーンスターチ、珪藻土、フラー土、グリセリルデンプン、ヘクトライト、含水シリカ、カオリン、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、トリケイ酸マグネシウム、マルトデキストリン、モンモリロナイト、微結晶性セルロース、米デンプン、シリカ、タルク、雲母、二酸化チタン、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ネオデカン酸亜鉛、ロジン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ポリエチレン、アルミナ、アタパルジャイト、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、デキストラン、カオリン、ナイロン、シリル化シリカ、シルクパウダー、セリサイト、大豆粉、酸化スズ、水酸化チタン、リン酸三マグネシウム、クルミ殻粉末、又はこれらの組み合わせが挙げられる。粉末は、レシチン、アミノ酸、鉱油、シリコーン油、又は様々な他の剤を単独又は組み合わせのいずれかで用いて表面処理してもよく、本来はこれにより粉末表面を被覆し、かつ粒子を事実上疎水性にする。好適な粉末の具体例としては、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）９５０６及び９７０１化粧料粉末が挙げられる。

粉末はまた、有機及び／若しくは無機顔料であるか又はこれらを含んでもよい。有機顔料は、概して、Ｄ＆Ｃ及びＦＤ＆Ｃブルー、ブラウン、グリーン、オレンジ、レッド、イエロー等と称されるアゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、及びキサンチン染料等の種々の芳香族型である。無機顔料は、概して、レーキ又は酸化鉄と称される、認定された着色添加剤の不溶性金属塩からなる。カーボンブラック、酸化クロム、酸化鉄、ウルトラマリン、ピロリン酸マンガン、アイアンブルー、及び二酸化チタン等の粉末着色剤、一般的に着色顔料との併用で用いられる真珠光沢剤、又は通常着色顔料との併用で用いられ、化粧品業界において一般的に用いられるいくつかの有機染料をパーソナルケア組成物に添加することができる。概して、これらの着色剤は、パーソナルケア組成物の重量に対して０〜２０重量％の量で存在することができる。

粉末状無機又は有機賦形剤も、概してパーソナルケア組成物の重量に対して０〜約４０重量％の量で、添加することができる。これらの粉末賦形剤は、タルク、雲母、カオリン、酸化亜鉛又は酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、シリカ、球状二酸化チタン、ガラスビーズ、セラミックビーズ、８〜２２個の炭素原子を有するカルボン酸から誘導される金属石鹸、非発泡合成ポリマー粉末、発泡粉末、及び殻物デンプン等の、架橋又は非架橋であり得る天然有機化合物由来の粉末から選択することができる。賦形剤は、典型的にはパーソナルケア組成物の総重量の０〜３５、又は５〜１５％の割合で存在してもよい。特に、タルク、雲母、シリカ、カオリン、ナイロン粉末（特にＯＲＧＡＳＯＬ）、ポリエチレン粉末、テフロン、デンプン、窒化ホウ素、ＥＸＰＡＮＣＥＬ（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ）等のコポリマーミクロスフェア、ポリトラップ及びシリコーン樹脂ミクロビーズ（例えば東芝のＴＯＳＰＥＡＲＬ）を挙げることができる。

本パーソナルケア組成物は、日焼け止め剤を含んでもよい。日焼け止め剤は２９０〜３２０ナノメートル（ＵＶ−Ｂ領域）の紫外線を典型的に吸収し、これには、これらに限定されるものではないが、パラ−アミノ安息香酸誘導体及び桂皮酸エステル、例えばメトキシ桂皮酸オクチル等があり、並びに、ベンゾフェノン及びブチルメトキシジベンゾイルメタン等の、３２０〜４００ナノメートル（ＵＶ−Ａ領域）の範囲の紫外線を吸収するものがある。日焼け止め剤のいくつかの追加例としては、ｐ−メトキシ桂皮酸２−エトキシエチル、アントラニル酸メンチル、サリチル酸ホモメンチル、ｐ−アミノ安息香酸グリセリル、ｐ−アミノ安息香酸イソブチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンスルホン酸、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、安息香酸エチルの４−モノ及び４−ビス（３−ヒドロキシ−プロピル）アミノ異性体、並びにｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシルがある。様々な実施形態において、日焼け止め剤は欧州特許出願公開第６７８，２９２（Ａ）号に記載のものであり、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。様々な実施形態において、日焼け止め剤は、少なくとも１種のカルボキシルラジカル又は更に良好にはスルホン酸ラジカルを含む。この酸ラジカルは遊離形態でもよく、部分的又は完全に中和された形態でもよい。酸官能性を含有する１種以上の親水性日焼け防止剤を使用することが可能である。少なくとも１つのＳＯ_３Ｈ基を含有する酸性日焼け止め剤の例としては、３−ベンジリジン−２−カンファースルホン酸誘導体を特に挙げることができる。特に典型的な化合物はベンゼン−１，４−［ジ（３−メチリデンカンファー−１０−スルホン酸）］である。この日焼け止め剤は広帯域日焼け止め剤で、２８０〜４００ｎｍの波長の紫外線を吸収することができ、吸収極大は３２０〜４００ｎｍ、特に３４５ｎｍである。日焼け止め剤は、酸形態又はトリエタノールアミン、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムから選択される塩基で塩化されて用いられる。更に、日焼け止め剤は、シス又はトランス型で存在することができる。この日焼け止め剤は、商標名Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸとして既知である。他の具体例としては、４−（３−メチリデンカンファー）ベンゼンスルホン酸、３−ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、２−メチル−５−（３−メチリデンカンファー）ベンゼンスルホン酸、２−クロロ−５−（３−メチリデンカンファー）ベンゼンスルホン酸、３−（４−メチル）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチル）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メトキシ）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、２−メトキシ−５−（３−メチリデンカンファー）ベンゼンスルホン酸、３−（４，５−メチレンジオキシ）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、３−（４−メトキシ）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、３−（４，５−ジメトキシ）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、３−（４−ｎ−ブトキシ）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、３−（４−ｎ−ブトキシ−５−メトキシ）ベンジリデンカンファー−１０−スルホン酸、２−［４−（カンファーメチリデン）フェニル］ベンズイミダゾール−５−スルホン酸がある。好適な化合物については、米国特許第４，５８５，５９７号、並びに仏国特許第２，２３６，５１５号、同第２，２８２，４２６号、同第２，６４５，１４８号、同第２，４３０，９３８号及び同第２，５９２，３８０号に記載されており、これらの記載のそれぞれは、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。スルホン酸基を含有する日焼け防止剤は、ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体又はＵＶ−Ｂ照射領域において優れた光防護力を有し、Ｍｅｒｃｋにより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ２３２」の商標名で販売されている２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸、ベンゼン−１，４−ジ（ベンゾイミダゾール−２−イル−５−スルホン酸）、ベンゼン−１，４−ジ（ベンゾオキサゾール−２−イル−５−スルホン酸）であってもよい。親水性日焼け止め剤は、パーソナルケア組成物中に、パーソナルケア組成物の総重量に対して０．１〜２０重量％、又は０．２〜１０重量％とすることができる含有量で存在することができる。

付加的な親油性日焼け止め剤を使用することができ、例えば、ジベンゾイルメタンから誘導されたもの、特に、高い固有の吸収力を効果的に有する４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン等がある。これらのジベンゾイルメタン誘導体はそれ自体が、ＵＶ−Ａに有効な日焼け止め剤として周知の製品であり、特に仏国特許出願第２，３２６，４０５（Ａ）号及び同第２，４４０，９３３（Ａ）号、並びに欧州特許出願第０，１１４，６０７（Ａ）号に記載されており、これらの記載のそれぞれは、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタンは、Ｇｉｖａｕｄａｎより商標名「Ｐａｒｓｏｌ １７８９」で現在販売されている。本発明の典型的な別のジベンゾイルメタン誘導体は４−イソプロピルジベンゾイルメタンであり、この日焼け止め剤はＭｅｒｃｋより「Ｅｕｓｏｌｅｘ ８０２０」という名前で販売されている。同様に、ＵＶ−Ｂ領域での有効性について既知の液体親油性日焼け止め剤、オクトクリレンが市販され、特に、ＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ ５３９」で販売されている。本開示に用いることができる別の親油性（又は脂溶性）日焼け止め剤としては、ｐ−メチルベンジリデンカンファーを挙げることもできる。これはＵＶ−Ｂ吸収剤としても知られ、特にＭｅｒｃｋより商標名「Ｅｕｓｏｌｅｘ ６３００」で販売されている。親水性日焼け止め剤（複数可）は、パーソナルケア組成物中に、パーソナルケア組成物の総重量の０．５〜３０重量％、又は０．５〜２０重量％とすることができる含有量で存在することができる。親油性又は親水性有機日焼け止め剤の他の例については、欧州特許出願第０，４８７，４０４（Ａ）号に記載されており、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。パーソナルケア組成物はまた、被覆又は非被覆金属酸化物の顔料又はあるいはナノ顔料（平均一次粒径：概して５〜１００、又は１０〜５０ｎｍ）も含有することができ、その例としては、酸化チタン（アモルファス又はルチル及び／若しくはアナターゼ型に結晶化）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化セリウムのナノ顔料が挙げられ、これらは全てそれ自体周知である光防護剤であり、ＵＶ照射を物理的にブロック（反射及び／又は散乱）することによって機能する。標準的なコーティング剤としては、更に、アルミナ及び／又はステアリン酸アルミニウム、並びにシリコーンがある。このような被覆又は非被覆酸化金属ナノ顔料については特に欧州特許出願第０，５１８，７７２（Ａ）号及び同第０，５１８，７７３（Ａ）号に記載されており、これらのそれぞれの記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。

増粘剤をパーソナルケア組成物に使用し、好都合な粘度をもたらすことができる。例えば、２５℃で５００〜２５，０００又は３，０００〜７，０００ｍｍ^２／秒の粘度を得ることができる。好適な増粘剤の例としては、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ポリオキシエチレン、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、ラウレス−４若しくはポリエチレングリコール４００等のエトキシル化アルコール、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルヒドロキシエチルセルロースによって例示されるセルロース誘導体、ヒドロキシエチルアミロース及びデンプンアミロースによって例示されるデンプン及びデンプン誘導体、ローカストビーンガム、塩化ナトリウム及び塩化アンモニウムによって例示される電解質、並びにフルクトース及びグルコース等の糖類、並びにＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレート等の糖類の誘導体、又はこれらの２つ以上の組み合わせが挙げられる。あるいは、増粘剤は、セルロース誘導体、糖誘導体、及び電解質から、又は上記増粘剤のうちの２つ以上の組み合わせ、例えばセルロース誘導体と任意の電解質、及びデンプン誘導体と任意の電解質の組み合わせから選択される。増粘剤は、パーソナルケア組成物に使用される場合、２５℃で５００〜２５，０００ｍｍ^２／秒の粘度をもたらすことができる。あるいは、増粘剤は、パーソナルケア組成物の総重量を基準として０．０５〜１０、又は０．０５〜５重量％の量で存在してもよい。

安定剤も、例えば、エマルションの水相に使用することができる。好適な水相安定剤は、単独又は組み合わせで、１種以上の電解質、ポリオール、エチルアルコール等のアルコール、及び親水コロイドを含むことができる。典型的な電解質は、アルカリ金属塩及びアルカリ土類塩、特に、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムの塩化物塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、及び硫酸塩、並びにアルミニウムクロロハイドレート、及びポリ電解質、特にヒアルロン酸及びヒアルロン酸ナトリウムである。安定化剤が電解質であるとき、又は電解質を含むとき、それは、パーソナルケア組成物の約０．１〜５重量％、又は０．５〜３重量％に達する。親水コロイドは、キサンタンガム又はビーガム等のガム、及びカルボキシメチルセルロース等の増粘剤を含む。グリセリン、グリコール、及びソルビトール等のポリオールもまた使用することができる。代替のポリオールは、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、及びブチレングリコールである。大量のポリオールが使用される場合、電解質を添加する必要はない。しかしながら、電解質、ポリオール及び水相を安定化させる親水コロイド、例えば、硫酸マグネシウム、ブチレングリコール及びキサンタンガムの組み合わせを使用するのが典型的である。

制汗剤及び防臭剤組成物等のエマルションを、これらに限定されるものではないが、スティック、軟固形、ロールオン、エアロゾル、及びポンプスプレーの形態で、パーソナルケア組成物に使用することができる。制汗剤及び防臭剤の一部の例は、塩化アルミニウム、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＧＬＹ、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムクロロハイドレックス、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレックスＧＬＹ、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、アルミニウムセスキクロロハイドレート、重炭酸ナトリウム、アルミニウムセスキクロロハイドレックスＰＥＧ、クロロフィリン−銅錯体、トリクロサン、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、及びリシノール酸亜鉛である。

パーソナルケア組成物は、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素等の噴射ガス、ブタン、イソブタン、又はプロパン等の揮発性炭化水素、並びにジクロロジフルオロメタン及びジクロロテトラフルオロエタン若しくはジメチルエーテル等の塩素化又はフッ素化炭化水素との組み合わせのエアロゾルの形態とすることができる。

本シリコーンエラストマー組成物の組成物及びキャリア流体以外のシリコーン組成物もまた、パーソナルケア組成物に含まれてもよい。例えば、こうしたシリコーンとしては、シリコーン流体、ガム、樹脂、エラストマー；シリコーンポリエーテル等のシリコーン界面活性剤及び乳化剤、アミノ官能性シリコーン等の有機官能性シリコーン、並びにアルキルメチルシロキサンが挙げられる。アルキルメチルシロキサンが、パーソナルケア組成物に含まれてもよい。これらのシロキサンポリマーは、概して式：Ｍｅ_３ＳｉＯ［Ｍｅ_２ＳｉＯ］_ｙ［ＭｅＲＳｉＯ］_ｚＳｉＭｅ_３（式中、Ｒは６〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素基であり、Ｍｅはメチルを表し、重合度（ＤＰ又はｄｐ）、すなわちｙとｚの和は３〜５０である）を有する。揮発性及び液体種のアルキルメチルシロキサンの両方を、本パーソナルケア組成物で使用することができる。

上記以外のシリコーンガムもまた、パーソナルケア組成物に含まれてもよい。好適な非限定的なガムとしては、粘度が２５℃で＞１，０００，０００ｍｍ^２／秒、又は＞５，０００，０００ｍｍ^２／秒のポリジオルガノシロキサンが挙げられる。これらのシリコーンガムは、それらの取り扱いを容易にするのに好適な溶媒に既に分散された組成物として、典型的に販売されている。超高粘度シリコーンもまた、任意成分として含むことができる。これらの超高粘度シリコーンの運動粘度は、典型的には、２５℃で＞５００万ｍｍ^２／秒かつ≦２０００万ｍｍ^２／秒である。この種の組成物は、例えば米国特許第６，０１３，６８２号に記載されており、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。

シリコーン樹脂もまた、パーソナルケア組成物に含まれてもよい。これらの樹脂は、概して、高度に架橋されたポリマーシロキサンである。架橋は典型的には、製造中に使用される単官能性シラン及び／又は二官能性シランモノマーと、三官能性及び／又は四官能性シランとを組み込むことによって得られる。好適なシリコーン樹脂を得るために必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂の製造中に組み込まれるシランモノマー単位の特性によって応じて異なる。概して、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位を有し、したがって剛性又は硬質皮膜まで乾燥させるのに十分なレベルの架橋を有するいずれのシリコーンも、使用することができる。本明細書での適用に好適な商業的に入手可能なシリコーン樹脂は、概して、低粘度の、揮発性又は不揮発性シリコーン流体中で硬化されていない形態で供給される。シリコーン樹脂は、硬化樹脂構造としてもよりも、むしろそれらの硬化されていない形態で、パーソナルケア組成物中に組み込むことができる。

シリコーンカルビノール流体が、本パーソナルケア組成物に含まれてもよい。これらの材料は一般的に置換ヒドロカルビル官能性シロキサン流体又は樹脂として記載することができ、いくつかは国際公開第０３／１０１４１２号に記載されており、本記載は、１つ以上の非限定的な実施形態における参照により、本明細書に明示的に援用される。

水溶性又は水分散性シリコーンポリエーテルもまた、本パーソナルケア組成物に含まれてもよい。これらはまたポリアルキレンオキシドシリコーンコポリマー、シリコーンポリ（オキシアルキレン）コポリマー、シリコーングリコールコポリマー、又はシリコーン界面活性剤としても既知である。これらは、直線熊手型若しくはグラフト型物質、又はＡＢＡ型であることができ、Ｂはシロキサンポリマーブロックであり、Ａはポリ（オキシアルキレン）基である。このポリ（オキシアルキレン）基は、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又はポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド基の混合体からなることができる。ブチレンオキシド又はフェニレンオキシド等の他のオキシドもまた可能である。

追加成分
本パーソナルケア組成物、及び／又は粘液性シリコーン流体、及び／又は本組成物全体として、（ｉ）有機化合物、（ｉｉ）ケイ素原子含有化合物、（ｉｉｉ）有機化合物の混合物、（ｉｖ）ケイ素原子含有化合物の混合物、又は（ｖ）有機化合物とケイ素原子含有化合物との混合物等の、他の材料を溶解し、懸濁し、又はその物理的特性を変更するために工業規模で使用される溶媒も含んでもよい。

一般的に、有機化合物は、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、アミン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、アルキルハロゲン化物、又は芳香族ハロゲン化物である。いくつかの一般的な有機溶剤の代表例は、メタノール、エタノール、１−プロパノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、２−オクタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、及びグリセロール等のアルコール；ペンタン、シクロヘキサン、ヘプタン、ＶＭ＆Ｐ溶剤、及びミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素；クロロホルム、四塩化炭素、パークロロエチレン、塩化エチル、及びクロロベンゼン等のアルキルハロゲン化物；イソプロピルアミン、シクロヘキシルアミン、エタノールアミン、及びジエタノールアミン等のアミン；ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、及びキシレン等の芳香族炭化水素；酢酸エチル、酢酸イソプロピル、アセト酢酸エチル、酢酸アミル、イソ酪酸イソブチル、及び酢酸ベンジル等のエステル；エチルエーテル、ｎ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、及び１，４−ジオキサン等のエーテル；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、及びプロピレングリコールモノフェニルエーテル等のグリコールエーテル；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール、メチルアミルケトン、及びジイソブチルケトン等のケトン；鉱物油、ガソリン、ナフサ、灯油、軽油、重油、及び原油等の石油系炭化水素；スピンドルオイル及びタービンオイル等の潤滑油；並びにトウモロコシ油、大豆油、オリーブ油、菜種油、綿実油、イワシ油、ニシン油、及び鯨油等の脂肪油である。

「その他の」種々の有機溶剤、例えば、アセトニトリル、ニトロメタン、ジメチルホルムアミド、プロピレンオキシド、トリオクチルホスフェート、ブチロラクトン、フルフラール、松根油、テレピン油、及びｍ−クレゾールも使用できる。

溶媒はまた、揮発性の着香料を含んでもよく、これには、冬緑油；ペパーミント油；スペアミント油；メントール；バニラ；シナモン油；チョウジ油；ベイ油；アニス油；ユーカリ油；タイム油；ニオイヒバ油；ナツメグ油；セージ油；カッシア油；ココア；カンゾウ；高果糖コーンシロップ；レモン、オレンジ、ライム、及びグレープフルーツ等の柑橘油；リンゴ、ナシ、モモ、ブドウ、イチゴ、キイチゴ、サクランボ、プラム、パイナップル、及びアンズ等の果実エッセンス；並びに、酢酸シンナミル、桂皮アルデヒド、ギ酸オイゲニル、ｐ−メチルアニソール、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒド、シトラル、ネラール、デカナール、バニリン、トリルアルデヒド、２，６−ジメチルオクタナール、及び２−エチルブチルアルデヒド等のアルデヒド及びエステルを含む他の有用な着香料が含まれる。

更に、溶剤はまた、天然物及び香油等の揮発性の芳香剤を含んでもよい。天然物及び香油のいくつかの代表例は、アンバーグリース、ベンゾイン、シベット、クローブ、葉油、ジャスミン、マテ、ミモザ、ジャコウ、ミルラ、オリス、ビャクダン油、及びベチバー油；サリチル酸アミル、アミルシンナミックアルデヒド、酢酸ベンジル、シトロネロール、クマリン、ゲラニオール、酢酸イソボルニル、アンブレット、及び酢酸テルピニル等の芳香性化合物；並びに、フローラルブーケ系、オリエンタル系、シプル系、ウッディー系、シトラス系、カヌー系、レザー系、スパイス系、ハーブ系等の種々の古典系の香油である。

パーソナルケア組成物を形成する方法：
本開示はまた、パーソナルケア組成物を形成する方法も提供する。方法は、上記のとおりのパーソナルケア製品又は任意の他の同様の化合物を、シリコーンエラストマー組成物と組み合わせることを含む。パーソナルケア製品が、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンの反応の前、反応中、及び／又は反応後に存在し得ることが企図される。一実施形態において、粘液性シリコーン流体は、個別に調製された後で、パーソナルケア組成物原料と組み合わせられる。ある種のパーソナルケア原料を流体反応工程（すなわち、ヒドロシリル化反応生成物の生成）時に含ませることができるものの、反応抑制、原料の温度感受性等の様々な因子を制御する必要があり得る。パーソナルケア処方の形成について当該技術分野において既知の技術、例えば、これらに限定されるものではないが、パーソナルケア組成物の形成を容易にするための混合技術、コールドブレンド、又は加熱を使用することができる。本明細書で使用する添加の順は、当該技術分野において既知のものであってもよい。

本開示はまた、キャリア流体に粘液性の特性を付与する方法も提供する。この方法は、第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンを、ヒドロシリル化触媒及びキャリア流体の存在下、ヒドロシリル化反応を介して反応させ、アルケニル基又はＳｉＨ官能基を含むヒドロシリル化反応生成物を生成することを含む。この方法はまた、１つ以上の上記の方法工程を含んでもよい。

以下のエラストマーブレンドが、下記の実施例で使用される。

「エラストマー１」は、ジメチコーン（及び）ジメチコーンクロスポリマーブレンドである。このクロスポリマーは、Ｃ_３−Ｃ_２０アルキル基と架橋したジメチコーンのポリマーで、〜１３重量％の量で存在する。このジメチコーンは揮発性で、２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）のジメチコーンである。エラストマー１の粘度は、約３００，０００〜５５０，０００ｍｍ^２／秒である。

「エラストマー２」は、イソドデカン（及び）ジメチコーンクロスポリマーブレンドである。このクロスポリマーは、Ｃ_３−Ｃ_２０アルキル基と架橋したジメチコーンのポリマーで、〜１６重量％の量で存在する。エラストマー２の粘度は、約３００，０００〜５５０，０００ｍｍ^２／秒である。

「エラストマー３」は、カプリリルメチコーン（及び）ＰＥＧ−１２ジメチコーン／ＰＰＧ−２０クロスポリマーブレンドである。このクロスポリマーは、ビス−アリルＰＰＧ−２０と架橋したＰＥＧ−１２ジメチコンのポリマーで、〜１７．５〜１９．５重量％の量で存在する。エラストマー３の粘度は、約２７５，０００〜９７５，０００ｃＰである。

実施例１：粘液性シリコーン流体
反応フラスコ中に、以下の物質：８３０ＤＰのビニル末端シロキサン（すなわち、ジメチルシロキサン、ジメチルビニル末端）７．７２ｇ、６個のペンダントＳｉＨ部位を有する１００ＤＰのシロキサン（すなわち、ジメチル、メチルハイドロジェンシロキサン、トリメチルシロキシ末端）０．３４４ｇ、２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１９１．９２ｇ、及び白金触媒溶液０．０８０ｇ（全バッチサイズに対してＰｔ約２．０ｐｐｍである）、を入れた。攪拌を開始し、反応フラスコを７５℃まで加熱した。約２０分間の反応時間後、反応混合物が次第に粘稠となったところで、撹拌を停止した。生成物を７５℃で更に２時間静置した。

試料１：
最大容量１００ｇの歯科用ミキサーカップに、以下の成分：エラストマー１を５２．４９ｇ、及び４．００％固形分の前述の粘液性シリコーン流体１７．５０ｇ、を入れた。内容物を、Ｓｐｅｅｄ Ｍｉｘｅｒ（登録商標）歯科用ミキサー中、２，５００ｒｐｍで４５秒間混合した。これによって、本開示のエラストマー配合物の試料１を形成する。

試料２：
更にまた、最大容量１００ｇの歯科用ミキサーカップに、エラストマー２を５２．５１ｇ、及び４．００％固形分の前述の粘液性シリコーン流体１７．５１ｇを入れた。再び、内容物を、Ｓｐｅｅｄ Ｍｉｘｅｒ（登録商標）歯科用ミキサー中、２，５００ｒｐｍで４５秒間混合した。これによって、本開示のエラストマー配合物の試料２を形成する。

試料１及び２を非公式の８人による３点試験法に供し、どちらの試料が異なるかを検査員が判定できるか調べ、また、配合物の審美性についてフィードバックを受けた。３点試験法において、対照試料、未希釈エラストマー（すなわち、エラストマー１及び２のクロスポリマー）を、前述の粘液性シリコーン流体を有するそれぞれの配合物と比較した。２回の３点試験法にわたり、１６人中１６人の検査員（９９．９０％信頼区間を満たす）が、未希釈エラストマーと粘液性シリコーン流体配合物を識別することができ、１６人の検査員が、元のエラストマーよりも粘液性シリコーン流体の感触を好感した。

３点試験法中にコメントを回収したところ、粘液性シリコーン流体配合物はより軽い感触で、より拭き取りやすく、エラストマーのベンチマーク比較よりも滑らかであると評価された。また、エラストマー１は拭き取り中に玉になり、重い感触で、油脂性の残渣が皮膚に残るとの言及もあった。粘液性シリコーン流体配合物は、玉になることもなく、より軽い感触で、かつ粉のような後続効果があったため、好感された。粘液性シリコーン流体を有するエラストマー１及び２は、両者とも皮膚に塗布されると、エラストマーベンチマークと比較された際、わずかな光沢があった。

粘液性流体配合物を評価する際の、感覚認識における大きな変化は、恐らく中間生成物の形態に関連している。エラストマーペーストは剪断された粒子で、キャリア流体によって膨潤され、粘液性流体は、ゆるく架橋したポリマー系である。これらの物理的差異により、エラストマー構成成分は塗布されると、皮膚表面上の欠陥部等の低域で凝集するが、キャリア流体が系から蒸発するため、容易に拭き取られるか玉になる。粘液性流体がとるポリマー形態によって、材料は、より密接に皮膚の表面と接触できるようになり、擦り込んでいる間に系に付加される剪断力の方向に、疑似膜を形成するものと考えられる。異なる化学的特性に起因する、これらの異なった物理的形態により、感覚認識において大きな差が生じる。

実施例２：粘液性シリコーン流体−ポリジメチコーンに基づく６．２５％シリコーンガム
この粘液性シリコーン流体は、粘液性シリコーン流体とポリジメチルシロキサンとの配合物であり、エマルション全体が約１．５６重量％の粘液性シリコーン流体を有するように、６．２５重量％有効成分とする。この粘液性シリコーン流体を形成するため、反応フラスコ中に、以下の物質：９，５００ＤＰのビニル末端シロキサン（すなわち、ジメチルシロキサン、ジメチルビニル末端）１２．４４ｇ、６個のペンダントＳｉＨ部位を有する１００ＤＰのシロキサン（すなわち、ジメチル、メチルハイドロジェンシロキサン、トリメチルシロキシ末端）０．１３ｇ、２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１８７．４２ｇ、及び白金触媒溶液０．０８０ｇ（全バッチサイズに対してＰｔ約２．０ｐｐｍである）、を入れた。攪拌を開始し、反応フラスコを７５℃まで加熱した。約４０分間の反応時間後、反応混合物が次第に粘稠となったところで、撹拌を停止した。生成物を７５℃で更に２時間静置した。

試料３：実施例２の粘液性シリコーン流体を用いた２５％水中油型エマルション
Ｌｉｇｈｔｎｉｎ（登録商標）ミキサーカップに下記の成分を入れ、水中油型エマルション配合物の油相を形成した：６．２５％固形分の前述の粘液性シリコーン流体７４．９８ｇ、ＲＭ−２０５１増粘剤１２．０４ｇ、及び２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）ポリジメチルシロキサン１５．０２ｇ。次にこの溶液を１，０００ｒｐｍで１０分間混合し、水相を調製した。蒸留水１８９．００ｇ、グリセリン９．０５ｇ、及び抗菌性防腐剤０．２７ｇからなる液相を、磁気撹拌プレート上で５分間混合した。次に水相を、油相を１，０００ｒｐｍで撹拌しながら、３０分間にわたって滴下した。添加終了後、エマルションを１０分間１，２００ｒｐｍで混合し、全体を確実に均質化した。生成物は、スピンドル９４番を装着したＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｄｉｇｉｔａｌ ＩＩ＋粘度計を用い、１５のデータポイントにわたって測定するとき、測定粘度は９９，１４６ｃＰである。

試料４：２５％水中油型エマルション
Ｌｉｇｈｔｎｉｎ（登録商標）ミキサーカップに下記の成分を入れ、水中油型エマルション配合物の油相を形成した：前述の実施例２の粘液性シリコーン流体及びシリコーンエラストマーを、最大容量１００ｇの歯科用ミキサーカップ中で組み合わせ、２，０００ｒｐｍで６０秒間混合し、均質な溶液を調製することによって調製した、エラストマー１と６．２５％固形分の前述の粘液性シリコーン流体の７０：３０重量％の配合物７５．０４ｇ、ＲＭ−２０５１増粘剤１２．０３ｇ、及び２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）ポリジメチルシロキサン１５．００ｇ。次にこの溶液を１，０００ｒｐｍで１０分間混合し、水相を調製した。蒸留水１８９．０１ｇ、グリセリン９．０１ｇ、及び抗菌性防腐剤０．３０ｇからなる液相を、磁気撹拌プレート上で５分間混合した。次に水相を、油相を１，０００ｒｐｍで撹拌しながら、３０分間にわたって滴下した。添加終了後、エマルションを１０分間１，２００ｒｐｍで混合し、全体を確実に均質化した。生成物は、スピンドル９４番を装着したＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｄｉｇｉｔａｌ ＩＩ＋粘度計を用い、単一のデータポイントで測定するとき、測定粘度は９１，２００ｃＰである。総有効成分含量は、エラストマー１及び粘液性シリコーン流体の有効成分含量を計算に入れると、約３．２７％である。

試料３及び４からなる官能パネル
試料３及び４は、３点試験法の形態で、官能パネルに提出された。８人の参加者のうち７人が、正しい試料を明らかにすることができ、９９．０％信頼区間（ＣＩ）を満たしたことから、粘液性シリコーン流体の２５％水中油型エマルションと、シリコーンエラストマーと粘液性シリコーン流体との７０：３０配合物の２５％水中油型エマルションとの間には、感知可能な差異がある。この官能パネルの結果は、配合された（乳化された）試料においてもなお、粘液性シリコーン流体を含有するエラストマー試料と含有しない試料との差異を、著しいレオロジー的な差異により、検査員が感知できることを示している。特に、これらの官能パネルにおいて、対照はなかった。構成成分を、顕著な差異有／差異無の系列で、直接互いに比較した。

実施例３：
粘液性シリコーン流体をシリコーンエラストマーに添加すると、シリコーンエラストマーのレオロジーに顕著な影響を及ぼす。この効果を、配合試料の粘度によって追跡し、粘液性シリコーン流体を様々な濃度でシリコーンエラストマーに添加した影響と、これらの配合物の経時的な相対安定性の両方を測定した。配合物は、最大容量１００ｇの歯科用ミキサーカップ中で、様々な重量比のエラストマー（ジメチコーン及びジメチコーンのクロスポリマー）及び粘液性シリコーン流体、例えば、２５：７５、５０：５０、及び７５：２５、並びに直接比較用の未希釈のエラストマー（ジメチコーン及びジメチコーンのクロスポリマー）試料を組み合わせることによって、調製した。これらの混合物を、２，０００ｒｐｍで６０秒間混合し、確実に均質化した。粘度の測定値は、付属品のスピンドル９１番を装着したＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｄｉｇｉｔａｌ ＩＩ＋粘度計を、１５点の加重平均分析に使用して得た。配合物の平均粘度は、時間の関数として図５に示す。

図５に示したとおり、粘度と粘液性シリコーン流体濃度との間の直接関連性は明らかである。希釈効果は、シリコーンエラストマーに配合する粘液性シリコーン流体の量を増大させることによって増幅される。これらの配合物には希釈効果があるが、これらは経時的に安定であり、エラストマー自体ときわめて同等の変動を示す。

上記のデータは、エラストマーは粘液性シリコーン流体によって「希釈可能」であり、広範囲の配合比にわたって安定な粘度（安定な生成品配合物）を示すことから、エラストマー単独では達成できない、異なった性能特質（感覚、感触、光沢仕上げ対マット仕上げ、持続性、膜形成、長期持続性）を付与することができる、広範囲の用途及び組成物をもたらす。

実施例４：二成分配合物のストレス特性
この実施例は、エラストマー２を７０％及び粘液性シリコーン流体３０％の二成分配合物を含む。この実施例は、標準的な有機エラストマーによる希釈にも関わらず、粘液性シリコーン流体の挙動が残存することを示す。

粘液性シリコーン流体のエラストマー配合物への添加の影響を示すため、粘液性シリコーン流体３０重量％及びエラストマー２の７０重量％からなる二成分配合物のレオロジーを、平行板レオメーターを用いて分析した。この粘液性シリコーン流体は、１００ＤＰのＳｉＨ含有シロキサン０．２２ｇ、９，５００ＤＰのビニル末端シリコーンガム１８．６６ｇ、２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）２８１．１６ｇ、及び白金触媒０．０８ｇの反応によって生成した。この反応は７０℃で約４０分間、ゲル化が起こるまで進行し、その後、試料を７０℃の恒温槽に２時間の硬化時間の間移した。硬化時間の後、この試料を室温まで冷やし、最大容量１００ｇの歯科用ミキサーカップ中で、３０：７０の重量比で、エラストマー２と、２，０００ｒｐｍで６０秒間混合し、確実に均質化した。最後に、二成分配合物を、制御ストレスレオメーターを使用し、レオロジー特性について分析した。図６は、垂直応力（ｙ軸）に対する剪断速度（ｘ軸）のプロットを示し、二成分配合物が依然として粘液性挙動を呈していることを示している。

実施例５：エマルション二成分配合物のストレス特性−粘液性シリコーン流体の２５％有効成分水中油型エマルション
この実施例は、粘液性シリコーン流体の挙動がエマルション形態でも残存することを示す。粘液性シリコーン流体のエラストマー配合物への添加の影響を示すため、粘液性シリコーン流体の２５重量％エマルションを、レオロジー特性について評価した。この粘液性シリコーン流体は、１００ＤＰのＳｉＨ含有シロキサン０．１３ｇ、９，５００ＤＰのビニル末端シリコーンガム１２．４４ｇ、２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）のＰＤＭＳ １８７．４２ｇ、及び白金触媒０．０８ｇの反応によって生成した。この反応は７０℃で約４０分間、ゲル化が起こるまで進行し、その後、試料を７０℃の恒温槽に２時間の硬化時間の間移した。

粘液性シリコーン流体生成物を乳化して水中油型エマルションとするため、前述の粘液性シリコーン流体７５．００ｇ、増粘剤（ポリアクリル酸ナトリウム（及び）ジメチコーン（及び）シクロペンタシロキサン（及び）トリデセス−６（及び）ＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコーン）１２．００ｇ、及び２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）のＰＤＭＳ１５．００ｇを容器に入れ、Ｌｉｇｈｔｎｉｎ（登録商標）スピードミキサーで、１，０００ｒｐｍで１０分間混合した。別に、もう１つの容器に蒸留水１８９．００ｇ、グリセリン９．００ｇ、及び殺生物防腐剤０．２５ｇを入れた。この溶液を、磁気撹拌プレート上で５分間混合し、確実に均質化した。１０分後、油相溶液をミキサー中１，０００ｒｐｍで撹拌しながら、水相を１５分間にわたって滴下し、エマルションを形成した。水の添加が終了した後、エマルションを１，２００ｒｐｍで更に１０分間混合した。数日後、スピンドル９１番を装着したＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｄｉｇｉｔａｌ ＩＩ＋粘度計を使用して粘度を測定したところ、１５のデータポイントにわたる平均値は、９９，１４６ｃＰであった。最後に、エマルションを、制御ストレスレオメーターを使用し、レオロジー特性について分析した。図７は、垂直応力（ｙ軸）に対する剪断速度（ｘ軸）のプロットを示し、エマルションが依然として粘液性挙動を呈していることを示している。

実施例６：親水性エラストマーの水との相溶性
この実施例は、エラストマー３のクロスポリマー（又はエラストマー又は親水性エラストマー）と粘液性シリコーン流体の増大する濃度との比較である。下記の表に示したデータは、（エラストマー３の）未希釈のエラストマー及び粘液性シリコーン流体を有する配合物の水吸収／相溶性を示す。このデータは、粘液性シリコーン流体を親水性エラストマーに加えても、乳化エラストマーの水との相溶性を低下させないことを示している。

この粘液性シリコーン流体は、１００ＤＰのＳｉＨ含有シロキサン０．１３ｇ、９，５００ＤＰのビニル末端シリコーンガム１２．４４ｇ、２ｍｍ^２／秒（２ｃＳｔ）のＰＤＭＳ １８７．４２ｇ、及び白金触媒０．０８ｇの反応によって生成した。この反応は７０℃で約４０分間、ゲル化が起こるまで進行し、その後、試料を７０℃の恒温槽に２時間の硬化時間の間移した。

粘液性シリコーン流体の二成分配合物及び（エラストマー３の）エラストマーを、粘液性シリコーン流体の添加濃度１０％及び３０％で調製した。試料を最大容量１００ｇの歯科用ミキサーカップに入れ、２，０００ｒｐｍで６０秒間均質化した。保存配合物を調整後、後続の実験を最大容量１０ｇの歯科用ミキサーカップ中で実施し、水の比率を増やし、（エラストマー３の）エラストマー対照及び粘液性シリコーン流体に加えた。例えば、水３０％と識別される試料は、エラストマー又はエラストマー−粘液性シリコーン流体配合物７．００ｇと、蒸留水３．００ｇを含有する。これらの試料を、歯科用ミキサーカップ中で２，０００ｒｐｍで６０秒間混合した。試料を、水の保持について視覚的に評価し、水が見えなければ、その生成物は水を取り込んだ、均質な溶液とみなした。これらの混合物の安定性を、系から逃散する静止水について再び視覚的に評価することにより、少なくとも２４時間後に試験した。水が２４時間後に網目構造から逃散していない場合、その混合物は均質で安定であるとみなした。

この方法下では、全ての試料が、６０重量％では水を取り込むことができなかったが、この方法を用い、全ての試料が、５０重量％では水を取り込めたことに着目することが重要である。これらの結果は、粘液性シリコーン流体を親水性エラストマー網目構造に組み込んでも、その系の水取込み能力を低下させないことを示している。

分散が依然として本開示の範囲内にある限り、上述の値のうちの１つ以上が、±５％、±１０％、±１５％、±２０％、±２５％等で変動してもよい。マーカッシュ群の各要素からは、他の全ての要素から独立して予期せぬ結果を得られる可能性がある。各要素は、それぞれ個々に及び／又は組み合わせにおいて依存し得るものであり、添付の「特許請求の範囲」内において各具体的な実施形態に適切な裏付けを与える。独立請求項、並びに単一及び複数の従属の両方の従属請求項の全ての組み合わせの主題が、本明細書に明示的に企図される。本開示は、説明の文言を含めて限定なものではなく、例示的なものである。本開示は上記の記載事実に照らして多くの修正及び変更が可能であり、また本開示は本願に具体的に記載したものと異なる形で実施することが可能である。
（態様）
（態様１）
カスタマイズ可能な官能特性を有するシリコーンエラストマー組成物であって、前記シリコーンエラストマー組成物は、
Ａ）粘液性シリコーン流体と、
Ｂ）シリコーンエラストマーと、
を含み、
前記Ａ）粘液性シリコーン流体は、
（１）ヒドロシリル化反応生成物と、
（２）キャリア流体と、
を含み、
前記（１）ヒドロシリル化反応生成物は、
（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンと、
（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンと、
のヒドロシリル化反応生成物であり、
前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ ^１ Ｒ ^２ Ｒ ^３ ＳｉＯ _１／２ ）単位及び（Ｒ ^４ Ｒ ^５ ＳｉＯ _２／２ ）単位（式中、Ｒ ^１ 〜Ｒ ^５ のそれぞれは、少なくとも１つのＲ ^１ 〜Ｒ ^５ がアルケニル基である限り、独立して炭化水素基である）を含み、
前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は１００〜１５，０００であり、
前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ ^６ Ｒ ^７ Ｒ ^８ ＳｉＯ _１／２ ）単位及び（Ｒ ^９ Ｒ ^１０ ＳｉＯ _２／２ ）単位（式中、Ｒ ^６ 〜Ｒ ^１０ のそれぞれは、少なくとも１つのＲ ^６ 〜Ｒ ^１０ が水素原子である限り、独立して炭化水素基、ポリエーテル基、シロキサン基、又はポリオール基である）を含み、
前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は４〜１，０００であり、
前記（２）キャリア流体は、シリコーン流体、有機溶媒、有機油、及びこれらの組み合わせから選択され、
前記（１）ヒドロシリル化反応生成物はアルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基を含み、
前記（１）ヒドロシリル化反応生成物は、前記Ａ）粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり３〜３０重量部の量で存在し、
前記Ａ）粘液性シリコーン流体は、一定に増大する剪断力を加えられた際に、垂直方向に観察される増大する垂直応力を呈し、
前記Ｂ）シリコーンエラストマーは、前記（１）ヒドロシリル化反応生成物とは異なる、
シリコーンエラストマー組成物。
（態様２）
前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンがビニル末端であるか、あるいはジメチルビニル末端である、態様１に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様３）
前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンが、２〜１０個のペンダントＳｉＨ部位を有するか、あるいは６個のペンダントＳｉＨ部位を有する、態様１又は２に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様４）
前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンが、トリメチルシロキシ末端を有する、ジメチル、メチルハイドロジェンシロキサンである、態様１〜３のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様５）
前記ヒドロシリル化反応生成物がビニル官能基を含み、前記第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンのＳｉ−Ｈに対するビニルのモル比が、それぞれ１より大きい、態様１〜４のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様６）
前記ヒドロシリル化反応生成物がＳｉ−Ｈ官能基を含み、前記第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンのＳｉ−Ｈに対するビニルのモル比が、それぞれ１未満である、態様１〜４のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様７）
前記ヒドロシリル化反応生成物が、前記粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり３〜３０重量部の量で存在する、態様１〜６のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様８）
前記キャリア流体がシリコーン流体であるか、あるいはポリジメチルシロキサンである、態様１〜７のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様９）
剪断速度に対する垂直応力のプロットが、グラフ上の限界線の上方にあり、前記限界線は方程式ｙ＝３．６ｘ（式中、ｙは垂直応力であり、ｘは剪断速度である）を使用して作成される、態様１〜８のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様１０）
前記シリコーンエラストマーが、ＳｉＨ含有ポリシロキサンとα，ω−ジエンとの反応生成物である、態様１〜９のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
（態様１１）
態様１〜１０のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物を含む、パーソナルケア組成物。
（態様１２）
Ａ）粘液性シリコーン流体とＢ）シリコーンエラストマーとを含むパーソナルケア組成物であって、
前記Ａ）粘液性シリコーンは、
（１）ヒドロシリル化反応生成物と、
（２）キャリア流体と、
を含み、
前記（１）ヒドロシリル化反応生成物は、
（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンと、
（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンと、
のヒドロシリル化反応生成物であり、
前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ ^１ Ｒ ^２ Ｒ ^３ ＳｉＯ _１／２ ）単位及び（Ｒ ^４ Ｒ ^５ ＳｉＯ _２／２ ）単位（式中、Ｒ ^１ 〜Ｒ ^５ のそれぞれは、少なくとも１つのＲ ^１ 〜Ｒ ^５ がアルケニル基である限り、独立して炭化水素基である）を含み、
前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は１００〜１５，０００であり、
前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ ^６ Ｒ ^７ Ｒ ^８ ＳｉＯ _１／２ ）単位及び（Ｒ ^９ Ｒ ^１０ ＳｉＯ _２／２ ）単位（式中、Ｒ ^６ 〜Ｒ ^１０ のそれぞれは、少なくとも１つのＲ ^６ 〜Ｒ ^１０ が水素原子である限り、独立して炭化水素基、ポリエーテル基、シロキサン基、又はポリオール基である）を含み、
前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は４〜１，０００であり、 前記（２）キャリア流体は、シリコーン流体、有機溶媒、有機油、及びこれらの組み合わせから選択され、
前記（１）ヒドロシリル化反応生成物はアルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基を含み、
前記（１）ヒドロシリル化反応生成物は、前記Ａ）粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり３〜３０重量部の量で存在し、
前記Ａ）粘液性シリコーン流体は、一定に増大する剪断力を加えられた際に、垂直方向に観察される増大する垂直応力を呈する、
パーソナルケア組成物。
（態様１３）
シリコーンエラストマー組成物を形成する方法であって、
前記方法は、
第１の直鎖オルガノポリシロキサンと第２の直鎖オルガノポリシロキサンとを、ヒドロシリル化触媒及びキャリア流体の存在下、ヒドロシリル化反応を介して反応させ、アルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基を含むヒドロシリル化反応生成物を生成することと、
前記ヒドロシリル化反応生成物を、前記ヒドロシリル化反応生成物とは異なるシリコーンエラストマーと組み合わせ、シリコーンエラストマー組成物を形成することと、
を含み、
前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ ^１ Ｒ ^２ Ｒ ^３ ＳｉＯ _１／２ ）単位及び（Ｒ ^４ Ｒ ^５ ＳｉＯ _２／２ ）単位（式中、Ｒ ^１ 〜Ｒ ^５ のそれぞれは、少なくとも１つのＲ ^１ 〜Ｒ ^５ がアルケニル基である限り、独立して炭化水素基である）を含み、
前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は１００〜１５，０００であり、
前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ ^６ Ｒ ^７ Ｒ ^８ ＳｉＯ _１／２ ）単位及び（Ｒ ^９ Ｒ ^１０ ＳｉＯ _２／２ ）単位（式中、Ｒ ^６ 〜Ｒ ^１０ のそれぞれは、少なくとも１つのＲ ^６ 〜Ｒ ^１０ が水素原子である限り、独立して炭化水素基、ポリエーテル基、シロキサン基、又はポリオール基である）を含み、
前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は４〜１，０００であり、
前記キャリア流体は、シリコーン流体、有機溶媒、有機油、及びこれらの組み合わせから選択され、
前記ヒドロシリル化反応生成物は、前記粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり３〜３０重量部の量で存在し、
前記粘液性シリコーン流体は、一定に増大する剪断力を加えられた際に、垂直方向に観察される増大する垂直応力を呈する、
シリコーンエラストマー組成物を形成する方法。
（態様１４）
前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンが、第１種の前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンと、モノ末端脂肪族不飽和炭化水素基を有する化合物と、の反応生成物を含む、態様１３に記載の方法。
（態様１５）
ｉ）前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンがビニル末端であり、かつ／又は
ｉｉ）前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンが２〜１０個のペンダントＳｉＨ部位を有する、
態様１３又は１４に記載の方法。

Claims (14)

1. カスタマイズ可能な官能特性を有するシリコーンエラストマー組成物であって、前記シリコーンエラストマー組成物は、
   Ａ）粘液性シリコーン流体と、
   Ｂ）シリコーンエラストマーと、
   を含み、
   前記Ａ）粘液性シリコーン流体は、
   （１）ヒドロシリル化反応生成物と、
   （２）キャリア流体と、
   を含み、
   前記（１）ヒドロシリル化反応生成物は、
   （ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンと、
   （ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンと、
   のヒドロシリル化反応生成物であり、
   前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２）単位及び（Ｒ^４Ｒ^５ＳｉＯ_２／２）単位（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５のそれぞれは、少なくとも１つのＲ^１〜Ｒ^５がアルケニル基である限り、独立して炭化水素基である）を含み、
   前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
   前記（ａ）第１の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は２，０００〜１５，０００であり、
   前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^８ＳｉＯ_１／２）単位及び（Ｒ^９Ｒ^１０ＳｉＯ_２／２）単位（式中、Ｒ^６〜Ｒ^１０のそれぞれは、少なくとも１つのＲ^６〜Ｒ^１０が水素原子である限り、独立して炭化水素基、ポリエーテル基、又はポリオール基である）を含み、
   前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
   前記（ｂ）第２の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は４〜１，０００であり、
   前記（２）キャリア流体は、シリコーン流体、有機溶媒、有機油、及びこれらの組み合わせから選択され、
   前記（１）ヒドロシリル化反応生成物はアルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基を含み、
   前記（１）ヒドロシリル化反応生成物は、前記Ａ）粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり３〜３０重量部の量で存在し、
   前記Ａ）粘液性シリコーン流体は、一定に増大する剪断力を加えられた際に、垂直方向に観察される垂直応力の増大を呈し、
   前記Ｂ）シリコーンエラストマーは、前記（１）ヒドロシリル化反応生成物とは異なり、
   前記シリコーンエラストマー組成物は、前記（１）ヒドロシリル化反応生成物が生成された後に、前記（１）ヒドロシリル化反応生成物と前記Ｂ）シリコーンエラストマーとを組み合わせることによって形成される、
   シリコーンエラストマー組成物。
2. 前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンがビニル末端であるか、あるいはジメチルビニル末端である、請求項１に記載のシリコーンエラストマー組成物。
3. 前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンが、２〜１０個のペンダントＳｉＨ部位を有するか、あるいは６個のペンダントＳｉＨ部位を有する、請求項１又は２に記載のシリコーンエラストマー組成物。
4. 前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンが、トリメチルシロキシ末端を有する、ジメチル、メチルハイドロジェンシロキサンである、請求項１〜３のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
5. 前記ヒドロシリル化反応生成物がビニル官能基を含み、前記第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンのＳｉ−Ｈに対するビニルのモル比が、それぞれ１より大きい、請求項１〜４のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
6. 前記ヒドロシリル化反応生成物がＳｉ−Ｈ官能基を含み、前記第１及び第２の直鎖オルガノポリシロキサンのＳｉ−Ｈに対するビニルのモル比が、それぞれ１未満である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
7. 前記ヒドロシリル化反応生成物が、前記粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり３〜３０重量部の量で存在する、請求項１〜６のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
8. 前記キャリア流体がシリコーン流体であるか、あるいはポリジメチルシロキサンである、請求項１〜７のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
9. 剪断速度に対する垂直応力のプロットが、グラフ上の限界線の上方にあり、前記限界線は方程式ｙ＝３．６ｘ（式中、ｙは垂直応力であり、ｘは剪断速度である）を使用して作成される、請求項１〜８のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
10. 前記シリコーンエラストマーが、ＳｉＨ含有ポリシロキサンとα，ω−ジエンとの反応生成物である、請求項１〜９のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物。
11. パーソナルケア添加剤と、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のシリコーンエラストマー組成物と、を含む、パーソナルケア組成物。
12. シリコーンエラストマー組成物を形成する方法であって、
    前記方法は、
    第１の直鎖オルガノポリシロキサンと第２の直鎖オルガノポリシロキサンとを、ヒドロシリル化触媒及びキャリア流体の存在下、ヒドロシリル化反応を介して反応させ、アルケニル基又はＳｉ−Ｈ官能基を含むヒドロシリル化反応生成物を生成することと、
    前記ヒドロシリル化反応生成物を、前記ヒドロシリル化反応生成物とは異なるシリコーンエラストマーと組み合わせ、シリコーンエラストマー組成物を形成することと、
    を含み、
    前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２）単位及び（Ｒ^４Ｒ^５ＳｉＯ_２／２）単位（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５のそれぞれは、少なくとも１つのＲ^１〜Ｒ^５がアルケニル基である限り、独立して炭化水素基である）を含み、
    前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
    前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は２，０００〜１５，０００であり、
    前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンは、（Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^８ＳｉＯ_１／２）単位及び（
    Ｒ^９Ｒ^１０ＳｉＯ_２／２）単位（式中、Ｒ^６〜Ｒ^１０のそれぞれは、少なくとも１つのＲ^６〜Ｒ^１０が水素原子である限り、独立して炭化水素基、ポリエーテル基、又はポリオール基である）を含み、
    前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンは１重量％未満のＴ単位及びＱ単位を含み、
    前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンの重合度は４〜１，０００であり、
    前記キャリア流体は、シリコーン流体、有機溶媒、有機油、及びこれらの組み合わせから選択され、
    前記ヒドロシリル化反応生成物は、粘液性シリコーン流体の１００重量部当たり３〜３０重量部の量で存在し、
    前記粘液性シリコーン流体は、一定に増大する剪断力を加えられた際に、垂直方向に観察される垂直応力の増大を呈する、
    シリコーンエラストマー組成物を形成する方法。
13. 前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンが、第１種の前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンと、モノ末端脂肪族不飽和炭化水素基を有する化合物と、の反応生成物を含む、請求項１２に記載の方法。
14. ｉ）前記第１の直鎖オルガノポリシロキサンがビニル末端であり、かつ／又は
    ｉｉ）前記第２の直鎖オルガノポリシロキサンが２〜１０個のペンダントＳｉＨ部位を有する、
    請求項１２又は１３に記載の方法。

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