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JP5643488B2 - Manufacturing method of SOI wafer having low stress film - Google Patents

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JP5643488B2 JP2009109457A JP2009109457A JP5643488B2 JP 5643488 B2 JP5643488 B2 JP 5643488B2 JP 2009109457 A JP2009109457 A JP 2009109457A JP 2009109457 A JP2009109457 A JP 2009109457A JP 5643488 B2 JP5643488 B2 JP 5643488B2
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Description

本発明は、MEMS(Micro Electro Mechanical Systems)工程で有用な低応力膜を備えたSOIウェーハとその製造方法に関するものである。   The present invention relates to an SOI wafer provided with a low-stress film useful in a micro electro mechanical systems (MEMS) process and a manufacturing method thereof.

加速度センサーに代表されるMEMS基板として、SOI(Silicon On Insulator)基板が広く用いられている。この基板は、支持基板(ハンドル基板)としてシリコン基板が用いられており、熱酸化膜(Box層:Buried oxide layer)を介して単結晶シリコン薄膜が積層されたものである。   An SOI (Silicon On Insulator) substrate is widely used as a MEMS substrate typified by an acceleration sensor. In this substrate, a silicon substrate is used as a support substrate (handle substrate), and a single crystal silicon thin film is laminated through a thermal oxide film (Box layer: Buried oxide layer).

SOI基板がMEMS基板用として広く用いられる理由は、裏面のハンドル基板を化学的にエッチング等で除去する際、酸化膜がエッチングストップ層として働き、単結晶シリコン薄膜層であるSOI基板のみが残存する性質を活かすためである。このとき、シリコンと酸化膜との間に、ある程度のエッチング選択比があるとは言え、やはり酸化膜にはある程度の厚さは要求される。このBox層を形成する時は、ハンドル基板側もしくはドナー基板側のいずれか、又は両方に形成することが可能であるが、通常、SOIウェーハを作製する場合に際して、この熱酸化膜が厚い場合(0.5μm以上)、ハンドル基板に形成、又はハンドル基板とドナー基板の両方に形成される場合は、ハンドル基板側の酸化膜が厚い方が合理的である。これは、ドナー基板側に厚い熱酸化膜を形成すると、続くイオン注入工程において、高い注入加速電圧が必要となり、そのための装置コストの上昇や、高い加速電圧で打ち込まれるイオンにより表面荒れ等の問題が発生するためである。   The reason why the SOI substrate is widely used for the MEMS substrate is that when the handle substrate on the back surface is removed by chemical etching or the like, the oxide film functions as an etching stop layer, and only the SOI substrate which is a single crystal silicon thin film layer remains. This is to make use of the properties. At this time, although there is a certain etching selectivity between the silicon and the oxide film, the oxide film is required to have a certain thickness. When this Box layer is formed, it can be formed on either the handle substrate side or the donor substrate side, or both. Usually, when the SOI wafer is manufactured, this thermal oxide film is thick ( When it is formed on the handle substrate or both the handle substrate and the donor substrate, it is reasonable that the oxide film on the handle substrate side is thicker. This is because, when a thick thermal oxide film is formed on the donor substrate side, a high implantation acceleration voltage is required in the subsequent ion implantation process, and the cost of the apparatus is increased, and there are problems such as surface roughness due to ions implanted at a high acceleration voltage. This is because of this.

特開2005−109203号公報JP 2005-109203 A

しかし、ハンドル基板側に厚い熱酸化工程を施すことで、強い応力(圧縮応力)を有する熱酸化膜がハンドル基板の両側に形成される。基板の両側に応力膜が形成されることで、基板の反りなどは殆ど発生しないが、この基板をハンドル基板としてSOIウェーハ基板を作製し、MEMS基板として使用する際には問題が発生する。MEMS工程で裏面の酸化膜を除去する際には、強い応力膜が片側のみに残存することとなり、平坦性が要求されるリソグラフィー、レジスト塗布、ドライエッチングなどの工程で問題を引き起こすこととなる。また、応力がSOI薄膜に集中することで膜にクラック等の欠陥が導入されることもある。   However, by performing a thick thermal oxidation process on the handle substrate side, a thermal oxide film having a strong stress (compressive stress) is formed on both sides of the handle substrate. Since the stress film is formed on both sides of the substrate, the substrate is hardly warped. However, when this substrate is used as a handle substrate and an SOI wafer substrate is produced and used as a MEMS substrate, a problem occurs. When removing the oxide film on the back surface in the MEMS process, a strong stress film remains only on one side, which causes problems in processes such as lithography, resist coating, and dry etching that require flatness. Further, defects such as cracks may be introduced into the film due to the stress concentrated on the SOI thin film.

このように、MEMS基板として使用する際に、リソグラフィー、レジスト塗布、ドライエッチングなどの工程で問題を引き起こさないような低応力膜を備えたSOIウェーハが望まれていた。   Thus, when used as a MEMS substrate, an SOI wafer provided with a low-stress film that does not cause problems in processes such as lithography, resist coating, and dry etching has been desired.

本発明は上記事情に鑑み、MEMS基板として使用する際に、リソグラフィー、レジスト塗布、ドライエッチングなどの工程で問題を引き起こさないような低応力膜を備えたSOIウェーハを提供することを目的としている。
また、低応力膜の有する応力を簡単に調整することが可能であるSOIウェーハの製造方法を提供することを目的としている。
In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide an SOI wafer having a low-stress film that does not cause problems in processes such as lithography, resist coating, and dry etching when used as a MEMS substrate.
It is another object of the present invention to provide an SOI wafer manufacturing method capable of easily adjusting the stress of a low stress film.

上記の課題を解決するため、本発明においては、シリコン基板と、該シリコン基板の上に、絶対値が75MPa以下の応力を有する低応力膜と、シリコン薄膜と、をこの順に備えるSOIウェーハを提供する。
また、本発明においては、絶対値が75MPa以下の応力を有する低応力膜を備えるシリコン基板であるハンドル基板を準備する工程と、シリコン基板であるドナー基板の表面から水素イオンを注入して水素イオン注入層を形成する工程と、前記ハンドル基板の前記低応力膜が形成された表面と、前記ドナー基板の水素イオンが注入された表面とを貼り合わせる工程と、前記水素イオン注入層に機械的衝撃を加えて前記水素イオン注入層を剥離し、前記貼り合わせたハンドル基板にシリコン薄膜が転写される剥離転写工程と、を含むSOIウェーハの製造方法を提供する。
In order to solve the above problems, the present invention provides an SOI wafer comprising a silicon substrate, a low stress film having a stress of an absolute value of 75 MPa or less on the silicon substrate, and a silicon thin film in this order. To do.
Further, in the present invention, a step of preparing a handle substrate which is a silicon substrate provided with a low stress film having a stress of an absolute value of 75 MPa or less, and hydrogen ions are implanted from the surface of a donor substrate which is a silicon substrate. A step of forming an implantation layer, a step of bonding the surface of the handle substrate on which the low-stress film is formed, and a surface of the donor substrate on which hydrogen ions are implanted; and mechanical impact on the hydrogen ion implantation layer And a peeling transfer step of peeling the hydrogen ion implanted layer and transferring a silicon thin film to the bonded handle substrate.

本発明においては、MEMS基板として使用する際に、リソグラフィー、レジスト塗布、ドライエッチングなどの工程で問題を引き起こさないような低応力膜を備えたSOI基板を提供することが出来る。
また、低応力膜の有する応力を簡単に調整することが可能であるSOIウェーハの製造方法を提供することが出来る。
In the present invention, when used as a MEMS substrate, it is possible to provide an SOI substrate including a low stress film that does not cause a problem in processes such as lithography, resist coating, and dry etching.
In addition, it is possible to provide an SOI wafer manufacturing method capable of easily adjusting the stress of the low stress film.

PECVD法による低応力膜として酸窒化シリコン膜を用いるSOIウェーハの作製プロセスを示す説明図。Explanatory drawing which shows the manufacturing process of the SOI wafer which uses a silicon oxynitride film | membrane as a low stress film | membrane by PECVD method. LPCVD法による低応力膜としてSiリッチなシリコン窒化膜を用いるSOIウェーハの作製プロセスを示す説明図。Explanatory drawing which shows the manufacturing process of the SOI wafer which uses Si rich silicon nitride film as a low stress film | membrane by LPCVD method. 各種酸化膜のアニール前後での応力の変化を示すグラフ。The graph which shows the change of the stress before and after annealing of various oxide films. PECVD法におけるLFの調整による酸窒化シリコン膜のアニール前後での応力の変化を示すグラフ。The graph which shows the change of the stress before and behind annealing of the silicon oxynitride film | membrane by adjustment of LF in PECVD method. LPCVD法におけるNHガス流量の調整によるSiリッチなシリコン窒化膜の応力の変化を示すグラフ。Graph showing the change in stress in the Si-rich silicon nitride film by adjusting the NH 3 gas flow rate in the LPCVD process.

シリコン基板であるハンドル基板の好ましい厚さは、特に限定されないが、SEMI等で規定されているシリコン基板の厚さに近いものが望ましい。これは半導体装置がこの厚さの基板を扱うように設定されていることが多いためである。この観点から好ましくは300〜900μmである。   The preferred thickness of the handle substrate, which is a silicon substrate, is not particularly limited, but is preferably close to the thickness of the silicon substrate defined by SEMI or the like. This is because the semiconductor device is often set to handle a substrate having this thickness. From this viewpoint, the thickness is preferably 300 to 900 μm.

低応力膜は、特に限定されるものではなく、酸窒化シリコン(SiON)又は化学量論組成のSiよりもシリコン含有量の多いシリコン窒化膜(SiリッチなSiN)が好ましい。両者は半導体工程に有害な金属を含んでおらず、完全なCMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor)互換性を有する。
SiON(Si)の組成は、特に限定されるものではなく、x=0.3〜0.6、y=0.3〜0.5、z=0.05〜0.2が好ましい。また、SiリッチなSiN(Siuv)の組成についても、特に限定されるものではなく、N/Si組成比で、0.8〜1.3のものが好ましい。これらの組成範囲において、低応力膜の有する応力が絶対値で75MPa以下となり、SOIウェーハの反りが観察されないからである。
なお、低応力膜の有する応力の測定方法は、ウェーハの反りから膜の応力を算出する曲率半径測定法を用いる。
低応力膜の膜厚は、厚くなると応力が高くなるため、好ましくは0.1〜2.0μm、より好ましくは、0.2〜1.0μmである。
The low-stress film is not particularly limited, and silicon nitride film (Si-rich SiN) having a silicon content higher than that of silicon oxynitride (SiON) or stoichiometric Si 3 N 4 is preferable. Both of them do not contain a metal harmful to the semiconductor process, and have full CMOS (Complementary Metal Oxide Semiconductor) compatibility.
The composition of the SiON (Si x O y N z ) is not limited particularly, x = 0.3~0.6, y = 0.3~0.5 , z = 0.05~0.2 Is preferred. Further, the composition of Si-rich SiN (Si u N v ) is not particularly limited, and an N / Si composition ratio of 0.8 to 1.3 is preferable. This is because, in these composition ranges, the stress of the low-stress film becomes an absolute value of 75 MPa or less, and no warpage of the SOI wafer is observed.
As a method for measuring the stress of the low-stress film, a curvature radius measurement method for calculating the film stress from the warpage of the wafer is used.
The thickness of the low-stress film is preferably 0.1 to 2.0 [mu] m, more preferably 0.2 to 1.0 [mu] m because the stress increases as the film becomes thicker.

シリコン薄膜としては、特に限定されるものではなく、単結晶シリコン薄膜等が挙げられ、例えば、チョクラルスキ法により育成された一般に市販されているものであり、その導電型や比抵抗率等の電気特性値や結晶方位や結晶径は、本発明の方法で製造されるSOIウェーハが供されるデバイスの設計値やプロセス又は製造されるデバイスの表示面積等に依存して適宜選択されてよい。
シリコン薄膜の膜厚は、例えば、水素イオン注入された単結晶シリコンウェーハの表面から水素イオン注入層までの深さによって変化させることができ、特に限定されないが、好ましくは300〜500nm、さらに好ましくは400nm程度である。
Examples of the silicon thin film include, but are not limited to, a single crystal silicon thin film and the like. For example, the silicon thin film is a commercially available material grown by the Czochralski method, and its electrical characteristics such as its conductivity type and specific resistivity. The value, crystal orientation, and crystal diameter may be appropriately selected depending on the design value of the device provided with the SOI wafer manufactured by the method of the present invention, the process, the display area of the manufactured device, or the like.
The film thickness of the silicon thin film can be changed, for example, depending on the depth from the surface of the single crystal silicon wafer implanted with hydrogen ions to the hydrogen ion implanted layer, and is not particularly limited, but is preferably 300 to 500 nm, more preferably It is about 400 nm.

低応力膜とシリコン薄膜の間に、さらに、例えばシリコン薄膜を生じるドナー基板となる単結晶シリコン基板の表面を熱により酸化させた熱酸化膜を形成してもよい。これは、例えば水素イオン注入等を行う際、熱酸化膜を通して注入を行えば、注入イオンのチャネリングを抑制する効果が得られるからである。また、デバイスを形成するシリコン層と直下の絶縁膜との間には安定した界面が必要であることに起因する。
熱酸化膜の膜厚は、好ましくは50〜500nm、さらに好ましくは、50〜300nm程度である。これはあまり薄いと、膜厚の制御が難しく、またあまり厚いと成長に時間が掛かりすぎるためとドナー基板側の酸化膜の応力が増大するためである。
A thermal oxide film may be formed between the low-stress film and the silicon thin film, for example, by oxidizing the surface of a single crystal silicon substrate serving as a donor substrate for generating a silicon thin film with heat. This is because, for example, when performing hydrogen ion implantation, if implantation is performed through the thermal oxide film, an effect of suppressing channeling of implanted ions can be obtained. Further, this is because a stable interface is required between the silicon layer forming the device and the insulating film immediately below.
The thickness of the thermal oxide film is preferably 50 to 500 nm, and more preferably about 50 to 300 nm. This is because if the thickness is too thin, it is difficult to control the film thickness, and if the thickness is too thick, it takes too much time for growth and stress on the oxide film on the donor substrate side increases.

以下、本発明のSOIウェーハの製造方法を低応力膜として酸窒化シリコン膜とSiリッチなシリコン窒化膜を用いる図1及び図2に示す例に基づき説明する。なお、本発明はこれに限定されるものではない。
図1(A)に示すように、絶対値が75MPa以下の応力を有する低応力膜11を備えるシリコン基板であるハンドル基板10を準備する。ハンドル基板10の片面に低応力膜11として、好ましくはPECVD(Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition)法により、例えば酸窒化シリコン膜(SiON)を形成する。PECVD法では、原料ガスとして、SiH、NO及びNHを使用し、300〜500℃下で、高周波(High Frequency:HF 通常13.56MHz)プラズマにより、原料ガスからイオン種、ラジカルを生成し、低周波(Low Frequency:LF 通常数百Hz)でそのプラズマを基板に当てることで、目的の膜を形成する方法である。この手法では、プラズマ発生させる電極間のバイアスを変化させることで酸窒化シリコン膜の密度、組成を変化させることが可能である。また、原料ガス等の組成を変えることで酸窒化シリコン膜の組成や応力を調整することが可能である。
酸窒化シリコン膜の内部応力は、SiHガスの流量を固定し、NHガスに対するNOガスの比を増やすと、酸窒化シリコン膜中の窒素比が増加し、内部応力が引っ張り応力から圧縮応力側に変化するので、NOガス流量を調整することで低応力の酸窒化シリコン膜が得られる。好ましい原料ガスの組成は、一例であるが、SiH:NO:NH=1:20:5程度である。なお、雰囲気ガスとして、窒素を加えることも可能である。ガスの組成に関しては、装置の構造、構成等に大きく依存するので、あくまで参考値である。
Hereinafter, an SOI wafer manufacturing method of the present invention will be described based on the example shown in FIGS. 1 and 2 using a silicon oxynitride film and a Si-rich silicon nitride film as a low stress film. Note that the present invention is not limited to this.
As shown in FIG. 1A, a handle substrate 10 which is a silicon substrate including a low stress film 11 having a stress having an absolute value of 75 MPa or less is prepared. For example, a silicon oxynitride film (SiON) is formed on one side of the handle substrate 10 as the low stress film 11, preferably by PECVD (Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition). In the PECVD method, SiH 4 , N 2 O, and NH 3 are used as source gases, and ion species and radicals are removed from the source gas by high frequency (High Frequency: HF usually 13.56 MHz) plasma at 300 to 500 ° C. In this method, the target film is formed by applying the plasma to a substrate at a low frequency (LF, usually several hundreds of Hz). In this method, the density and composition of the silicon oxynitride film can be changed by changing the bias between electrodes for generating plasma. In addition, the composition and stress of the silicon oxynitride film can be adjusted by changing the composition of the source gas and the like.
As for the internal stress of the silicon oxynitride film, when the flow rate of SiH 4 gas is fixed and the ratio of N 2 O gas to NH 3 gas is increased, the nitrogen ratio in the silicon oxynitride film increases, and the internal stress increases from the tensile stress. Since it changes to the compressive stress side, a low-stress silicon oxynitride film can be obtained by adjusting the N 2 O gas flow rate. A preferred raw material gas composition is an example, but it is about SiH 4 : N 2 O: NH 3 = 1: 20: 5. Nitrogen can also be added as the atmospheric gas. The gas composition is a reference value because it greatly depends on the structure and configuration of the apparatus.

酸窒化シリコン膜等の低応力膜11の形成後、アニールを行うことが好ましい。アニールの条件は、例えば110〜175℃で6時間アニール処理することが好ましい。通常の酸化膜は熱酸化膜であれ、PECVD法等で形成された酸化膜であれ、高い圧縮応力を有する。熱酸化膜の形成は、通常高温(好ましくは800℃以上)で形成されるが、この温度で応力が緩和された酸化膜が室温に戻る際に、酸化膜よりも高い熱膨張率を有するシリコン基板等の絶縁性基板(ドナー基板)が酸化膜より多く縮むことにより、圧縮応力が導入されるためである。特に、PECVD法で作製した酸化膜は、密度が熱酸化膜よりも低いため、一般的にCVD工程後に焼き締めと呼ばれる高温(CVD温度以上)アニール工程が加わり、膜の圧縮応力が更に高くなる(図3)。   Annealing is preferably performed after the formation of the low stress film 11 such as a silicon oxynitride film. For example, annealing is preferably performed at 110 to 175 ° C. for 6 hours. A normal oxide film has a high compressive stress regardless of whether it is a thermal oxide film or an oxide film formed by a PECVD method or the like. The thermal oxide film is usually formed at a high temperature (preferably 800 ° C. or higher). When the oxide film whose stress is relaxed at this temperature returns to room temperature, it has a higher thermal expansion coefficient than that of the oxide film. This is because compressive stress is introduced when an insulating substrate (donor substrate) such as a substrate shrinks more than the oxide film. In particular, since the density of an oxide film produced by PECVD is lower than that of a thermal oxide film, a high-temperature (above CVD temperature) annealing process generally called baking is added after the CVD process, which further increases the compressive stress of the film. (Figure 3).

また、PECVD法では、LF(LF:Low Frequency)電極の周波数を変えることによっても、膜の応力を調整することができる(図4)。図4より、アニール後の低応力膜の応力の絶対値は、アニール前よりも低くなることが確認できる。電極の周波数は、好ましくは100〜500Hz、より好ましくは300Hzである。   In the PECVD method, the stress of the film can also be adjusted by changing the frequency of the LF (LF: Low Frequency) electrode (FIG. 4). From FIG. 4, it can be confirmed that the absolute value of the stress of the low stress film after annealing is lower than that before annealing. The frequency of the electrode is preferably 100 to 500 Hz, more preferably 300 Hz.

低応力膜11を備えるハンドル基板10を準備する工程において、低応力膜11が、原子間力顕微鏡(AFM)を用いてJIS B0601のRMSで0.5nmの平滑度となるように研磨を行うことが好ましい。この平滑度では、後の貼り合わせの際密着性が増し接合性が高められるからである。また、好ましい下限は、0.1〜0.2nm程度であり、これ以下の平滑度の達成が困難だからである。   In the step of preparing the handle substrate 10 including the low-stress film 11, polishing is performed so that the low-stress film 11 has a smoothness of 0.5 nm by RMS of JIS B0601 using an atomic force microscope (AFM). Is preferred. This is because the smoothness increases the adhesion during the subsequent bonding and enhances the bondability. Moreover, a preferable lower limit is about 0.1 to 0.2 nm because it is difficult to achieve smoothness below this.

図1(B)に示すように、単結晶シリコン基板であるドナー基板12を準備する。ドナー基板12の表面から水素イオンを注入して水素イオン注入層13を形成する。この際、例えば、ドナー基板の温度を250〜450℃とし、その表面から所望の深さに水素イオン注入層を注入できるような注入エネルギーで、所定の線量の水素イオンを注入する。このときの条件として、例えば注入エネルギーは50〜100keV、注入線量は2×1016〜1×1017/cmとできる。
注入される水素イオンとしては、2×1016〜1×1017(atoms/cm)のドーズ量の水素イオン(H)、又は1×1016〜5×1016(atoms/cm)のドーズ量の水素分子イオン(H )が好ましい。特に好ましくは、8.0×1016(atoms/cm)のドーズ量の水素イオン(H)、又は4.0×1016(atoms/cm)のドーズ量の水素分子イオン(H )である。このドーズ量で作製したものが、後の剥離転写工程での好適な脆弱性を有するからである。
水素イオン注入されたドナー基板の表面から水素イオン注入層までの深さは、ハンドル基板(シリコン基板)上に設けるシリコン薄膜の所望の厚さに依存するが、好ましくは300〜500nm、さらに好ましくは400nm程度である。また、水素イオン注入層の厚さは、機械衝撃によって容易に剥離できる厚さがよく、好ましくは200〜400nm、さらに好ましくは300nm程度である。
As shown in FIG. 1B, a donor substrate 12 which is a single crystal silicon substrate is prepared. Hydrogen ions are implanted from the surface of the donor substrate 12 to form a hydrogen ion implanted layer 13. At this time, for example, the temperature of the donor substrate is set to 250 to 450 ° C., and a predetermined dose of hydrogen ions is implanted with an implantation energy capable of implanting the hydrogen ion implantation layer from the surface to a desired depth. As conditions at this time, for example, the implantation energy can be 50 to 100 keV, and the implantation dose can be 2 × 10 16 to 1 × 10 17 / cm 2 .
As hydrogen ions to be implanted, hydrogen ions (H + ) having a dose of 2 × 10 16 to 1 × 10 17 (atoms / cm 2 ), or 1 × 10 16 to 5 × 10 16 (atoms / cm 2 ). A hydrogen molecular ion (H 2 + ) with a dose amount of is preferable. Particularly preferably, a hydrogen ion (H + ) with a dose of 8.0 × 10 16 (atoms / cm 2 ) or a hydrogen molecular ion (H 2 ) with a dose of 4.0 × 10 16 (atoms / cm 2 ). + ). This is because the product produced with this dose has suitable fragility in the subsequent peeling transfer step.
The depth from the surface of the donor substrate implanted with hydrogen ions to the hydrogen ion implanted layer depends on the desired thickness of the silicon thin film provided on the handle substrate (silicon substrate), but is preferably 300 to 500 nm, more preferably It is about 400 nm. The thickness of the hydrogen ion implanted layer is such that it can be easily separated by mechanical impact, and is preferably about 200 to 400 nm, more preferably about 300 nm.

前記水素イオン注入層13を形成する工程が、前記ドナー基板12の表面を予め熱により酸化させ熱酸化膜14を形成し、該表面から水素イオンを注入して水素イオン注入層13を形成してもよい。熱酸化膜は、一般的な熱酸化法により形成することができる。一般的には、酸素雰囲気又は水蒸気雰囲気で常圧下で、800〜1100℃で熱処理することで得られるものである。これは、水素イオン注入を行う際、熱酸化膜を通して注入を行えば、注入イオンのチャネリングを抑制する効果が得られるからである。   In the step of forming the hydrogen ion implanted layer 13, the surface of the donor substrate 12 is previously oxidized by heat to form a thermal oxide film 14, and hydrogen ions are implanted from the surface to form the hydrogen ion implanted layer 13. Also good. The thermal oxide film can be formed by a general thermal oxidation method. In general, it is obtained by heat treatment at 800 to 1100 ° C. under normal pressure in an oxygen atmosphere or a water vapor atmosphere. This is because the effect of suppressing channeling of implanted ions can be obtained if hydrogen ions are implanted through the thermal oxide film.

次に、図1(C)に示すように、前記ハンドル基板10の前記低応力膜11が形成された表面と、前記ドナー基板12の水素イオンが注入された表面とを貼り合わせる。この貼り合わせる工程では、前記ハンドル基板10と前記ドナー基板12の貼り合わせる表面の両方又は一方に予めプラズマ活性化処理又はオゾン処理を施した後、貼り合わせてもよい。この表面活性化処理を施すことにより、後の機械的剥離等に十分耐え得るレベルの接合強度を得ることができる。
プラズマ活性化処理を行う場合、例えば、真空チャンバ中にハンドル基板及び/又はドナー基板を載置し、プラズマ用ガスを導入した後、100W程度の高周波プラズマに5〜10秒程度さらし、表面をプラズマ処理する。プラズマ用ガスとしては、ドナー基板を処理する場合、表面を酸化する場合には酸素ガスのプラズマ、酸化しない場合には水素ガス、アルゴンガス、又はこれらの混合ガスあるいは水素ガスとヘリウムガスの混合ガス等を挙げることができる。ハンドル基板を処理する場合は、いずれのガスでもよい。
オゾンで処理をする場合は、大気を導入したチャンバ中にハンドル基板及び/又はドナー基板を載置し、窒素ガス、アルゴンガス等のプラズマ用ガスを導入した後、高周波プラズマを発生させ、大気中の酸素をオゾンに変換することで、表面をオゾン処理する。プラズマ処理とオゾン処理とはどちらか一方又は両方行うことができる。
Next, as shown in FIG. 1C, the surface of the handle substrate 10 on which the low-stress film 11 is formed and the surface of the donor substrate 12 on which hydrogen ions are implanted are bonded together. In this bonding step, plasma activation treatment or ozone treatment may be applied in advance to both or one of the surfaces of the handle substrate 10 and the donor substrate 12 to be bonded, and then bonded. By performing this surface activation treatment, it is possible to obtain a bonding strength at a level that can sufficiently withstand subsequent mechanical peeling.
When plasma activation treatment is performed, for example, a handle substrate and / or a donor substrate is placed in a vacuum chamber, and after introducing a plasma gas, the surface is exposed to a high-frequency plasma of about 100 W for about 5 to 10 seconds. To process. As a gas for plasma, when processing a donor substrate, when oxidizing the surface, plasma of oxygen gas, when not oxidizing, hydrogen gas, argon gas, or a mixed gas thereof or a mixed gas of hydrogen gas and helium gas Etc. When processing the handle substrate, any gas may be used.
When processing with ozone, a handle substrate and / or a donor substrate is placed in a chamber into which air is introduced, and after introducing a plasma gas such as nitrogen gas or argon gas, high-frequency plasma is generated in the atmosphere. The surface is treated with ozone by converting the oxygen into ozone. Either or both of plasma treatment and ozone treatment can be performed.

次に、図1(D)に示すように、前記水素イオン注入層13に機械的衝撃を加えて前記水素イオン注入層13を剥離し、前記貼り合わせたハンドル基板10にシリコン薄膜15を転写する。
水素イオン注入層に衝撃を与えて機械的剥離を行うので、加熱に伴う熱歪、ひび割れ、貼り合わせた面の剥離等が発生するおそれがない。剥離は、一端部から他端部に向かうへき開によるものが好ましい。
水素イオン注入層に衝撃を与えるためには、例えば、ガスや液体等の流体のジェットを貼り合わせたウェーハの側面から連続的又は断続的に吹き付ければよいが、衝撃により機械的剥離が生じる方法であれば特に限定はされない。
Next, as shown in FIG. 1D, a mechanical impact is applied to the hydrogen ion implanted layer 13 to peel off the hydrogen ion implanted layer 13, and the silicon thin film 15 is transferred to the bonded handle substrate 10. .
Since mechanical delamination is performed by giving an impact to the hydrogen ion implanted layer, there is no possibility of occurrence of thermal strain, cracks, delamination of the bonded surfaces, and the like due to heating. Peeling is preferably by cleavage from one end to the other end.
In order to give an impact to the hydrogen ion-implanted layer, for example, a jet of a fluid such as gas or liquid may be sprayed continuously or intermittently from the side surface of the wafer. If it is, it will not be specifically limited.

前記剥離転写工程が、前記貼り合わせたハンドル基板10を予め400℃以下、好ましくは200〜400℃で熱処理して前記水素イオン注入層13に機械的衝撃を加えてもよい。この熱処理を行うことにより、ドナー基板とハンドル基板との接合強度を高めることができる。   In the peeling and transferring step, the bonded handle substrate 10 may be heat-treated in advance at 400 ° C. or lower, preferably 200 to 400 ° C., and mechanical impact may be applied to the hydrogen ion implanted layer 13. By performing this heat treatment, the bonding strength between the donor substrate and the handle substrate can be increased.

次に、図1(E)に示すように、前記シリコン薄膜15が転写された前記貼り合わせたハンドル基板10の裏面を化学的にエッチング等で除去することにより、MEMS基板16を得ることができる。   Next, as shown in FIG. 1E, the MEMS substrate 16 can be obtained by chemically removing the back surface of the bonded handle substrate 10 onto which the silicon thin film 15 has been transferred, by etching or the like. .

続いて、Siリッチなシリコン窒化膜を用いる図2に示す例について説明する。
図2(A)に示すように、絶対値が75MPa以下の応力を有する低応力膜21を備えるシリコン基板であるハンドル基板20を準備する。ハンドル基板20の両面に低応力膜21として、好ましくはLPCVD(Low Pressure Chemical Vapor Deposition)法によりSiリッチなシリコン窒化膜を形成する。LPCVD法では、原料ガスとして、SiHCl、NHを使用し、770〜800℃で加熱する。この手法では、SiHClやNHの組成を増減することでシリコン窒化膜の密度を変化させることが可能である。また、NHの流量を変化させることでシリコン窒化膜の応力を調整することが可能である。ここではNHの流量が好ましくは15〜35sccm、より好ましくは20〜30sccm、特に好ましくは25sccm付近のとき、応力が0に近くなる(図5)。原料ガスであるSiHCl及びNHの好ましい流量は、それぞれ300、30sccm程度である。
Next, an example shown in FIG. 2 using a Si-rich silicon nitride film will be described.
As shown in FIG. 2A, a handle substrate 20 which is a silicon substrate including a low stress film 21 having a stress having an absolute value of 75 MPa or less is prepared. Si-rich silicon nitride films are preferably formed on both surfaces of the handle substrate 20 as the low-stress films 21 by LPCVD (Low Pressure Chemical Vapor Deposition). In the LPCVD method, SiH 2 Cl 2 and NH 3 are used as source gases and heated at 770 to 800 ° C. In this method, the density of the silicon nitride film can be changed by increasing or decreasing the composition of SiH 2 Cl 2 or NH 3 . Further, the stress of the silicon nitride film can be adjusted by changing the flow rate of NH 3 . Here, when the flow rate of NH 3 is preferably 15 to 35 sccm, more preferably 20 to 30 sccm, and particularly preferably about 25 sccm, the stress is close to 0 (FIG. 5). The preferable flow rates of the source gases SiH 2 Cl 2 and NH 3 are about 300 and 30 sccm, respectively.

低応力膜21を備えるハンドル基板20を準備する工程において、低応力膜21が、原子間力顕微鏡(AFM)を用いてJIS B0601のRMSで0.5nmの平滑度となるように研磨を行うことが好ましい。この平滑度では、後の貼り合わせの際密着性が増し接合性が高められるからである。また、好ましい下限は、0.1〜0.2nm程度であり、これ以下の平滑度の達成が困難だからである。   In the step of preparing the handle substrate 20 including the low-stress film 21, polishing is performed so that the low-stress film 21 has a smoothness of 0.5 nm with an RMS of JIS B0601 using an atomic force microscope (AFM). Is preferred. This is because the smoothness increases the adhesion during the subsequent bonding and enhances the bondability. Moreover, a preferable lower limit is about 0.1 to 0.2 nm because it is difficult to achieve smoothness below this.

図2(B)に示すように、単結晶シリコン基板であるドナー基板22を準備する。ドナー基板22の表面から水素イオンを注入して水素イオン注入層23を形成する。詳細については上述した通りである。   As shown in FIG. 2B, a donor substrate 22 which is a single crystal silicon substrate is prepared. Hydrogen ions are implanted from the surface of the donor substrate 22 to form a hydrogen ion implanted layer 23. Details are as described above.

前記水素イオン注入層23を形成する工程が、前記ドナー基板22の表面を予め熱により酸化させ熱酸化膜24を形成し、該表面から水素イオンを注入して水素イオン注入層23を形成してもよい。詳細については上述した通りである。   In the step of forming the hydrogen ion implanted layer 23, the surface of the donor substrate 22 is previously oxidized by heat to form a thermal oxide film 24, and hydrogen ions are implanted from the surface to form the hydrogen ion implanted layer 23. Also good. Details are as described above.

次に、図2(C)に示すように、前記ハンドル基板20の前記低応力膜21が形成された表面と、前記ドナー基板22の水素イオンが注入された表面とを貼り合わせる。この貼り合わせる工程では、前記ハンドル基板20と前記ドナー基板22の貼り合わせる表面の両方又は一方に予めプラズマ活性化処理を施した後、貼り合わせてもよい。詳細については上述した通りである。   Next, as shown in FIG. 2C, the surface of the handle substrate 20 on which the low stress film 21 is formed and the surface of the donor substrate 22 on which hydrogen ions are implanted are bonded together. In this bonding step, plasma activation treatment may be performed on both or one of the surfaces of the handle substrate 20 and the donor substrate 22 to be bonded in advance, and then bonded. Details are as described above.

次に、図2(D)に示すように、前記水素イオン注入層23に機械的衝撃を加えて前記水素イオン注入層23を剥離し、前記貼り合わせたハンドル基板20にシリコン薄膜25を転写する。この剥離転写工程では、前記貼り合わせたハンドル基板20を予め400℃以下、好ましくは200〜400℃で熱処理して前記水素イオン注入層23に機械的衝撃を加えてもよい。詳細については上述した通りである。   Next, as shown in FIG. 2D, the hydrogen ion implanted layer 23 is mechanically impacted to peel off the hydrogen ion implanted layer 23, and the silicon thin film 25 is transferred to the bonded handle substrate 20. . In this peeling transfer step, the bonded handle substrate 20 may be heat-treated in advance at 400 ° C. or lower, preferably 200 to 400 ° C., to apply a mechanical impact to the hydrogen ion implanted layer 23. Details are as described above.

次に、図2(E)に示すように、前記シリコン薄膜25が転写された前記貼り合わせたハンドル基板20の裏面を化学的にエッチング等で除去することにより、MEMS基板26を得ることができる。   Next, as shown in FIG. 2E, the MEMS substrate 26 can be obtained by chemically removing the back surface of the bonded handle substrate 20 onto which the silicon thin film 25 has been transferred, by etching or the like. .

以上の工程により得られるMEMS基板は、リソグラフィー、レジスト塗布、ドライエッチングなどの工程においても、ステージへの吸着不良が起きないために、MEMS工程等に使用することができる。   The MEMS substrate obtained by the above process can be used for the MEMS process and the like because the adsorption failure to the stage does not occur even in processes such as lithography, resist coating, and dry etching.

以下、実施例等を用いて本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
<PECVD法における電極の周波数の調整による酸窒化シリコン膜のアニール前後での応力の変化>
厚さが625μmであるシリコン基板にSiONをPECVD法により350℃、2.6Torr下で堆積した。原料ガスはSiH、NO、NHを使用し、それぞれの流量は、500、8500、2500sccmであった。原料ガスの組成は、マスフローコントローラーを用いて行った。組成分析はWDS(Wavelength Dispersive Spectrometry)法により測定した。Siの組成は、x=0.51、y=0.43、z=0.06であった。LF電極の周波数を0〜500Hzで変化させ、膜厚が0.8μmのSiON膜をシリコン基板の片側に形成し、1050℃の焼き締めアニールを30分間窒素雰囲気下で行った。各周波数におけるSiON膜の膜応力は、曲率半径測定法(KLA Tencor社製FLX使用)を用いて測定した。各周波数におけるSiON膜の膜応力との関係を図4に示す。図4より、周波数が300Hz付近で堆積したSiON膜は、アニール後に膜応力がほぼ0になった。
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely using an Example etc., this invention is not limited to an Example.
<Stress change before and after annealing of silicon oxynitride film by adjusting frequency of electrode in PECVD method>
SiON was deposited on a silicon substrate having a thickness of 625 μm by PECVD at 350 ° C. and 2.6 Torr. The source gas used was SiH 4 , N 2 O, and NH 3 , and the respective flow rates were 500, 8500, and 2500 sccm. The composition of the source gas was performed using a mass flow controller. The composition analysis was measured by the WDS (Wavelength Dispersive Spectrometry) method. The composition of Si x O y N z was x = 0.51, y = 0.43, and z = 0.06. The frequency of the LF electrode was changed from 0 to 500 Hz, a SiON film having a thickness of 0.8 μm was formed on one side of the silicon substrate, and baking annealing at 1050 ° C. was performed for 30 minutes in a nitrogen atmosphere. The film stress of the SiON film at each frequency was measured using a curvature radius measurement method (using FLX manufactured by KLA Tencor). FIG. 4 shows the relationship with the film stress of the SiON film at each frequency. As shown in FIG. 4, the film stress of the SiON film deposited at a frequency near 300 Hz became almost zero after annealing.

<LPCVD法におけるNHガス流量の調整によるSiリッチなシリコン窒化膜の応力の変化>
厚さが625μmであるシリコン基板にSiリッチなSiNをLPCVD法により775℃、200Torr下で堆積した。原料ガスはSiHCl、NHを使用した。SiHClの流量を300sccmとし、NHの流量を15〜35sccmで変化させ、膜厚が0.5μmのSiリッチなSiN膜をシリコン基板の両側に堆積した。組成分析はWDS(Wavelength Dispersive Spectrometry)法により測定した。各NHの流量におけるSiの組成は、u=0.53〜0.56、v=0.44〜0.47であった。各NHの流量におけるSiリッチなSiN膜の膜応力は、曲率半径測定法(KLA Tencor社製FLX使用)を用いて測定した(図5)。図5より、NHの流量が25sccm付近のとき、膜応力がほぼ0になった。
<Change in stress of Si-rich silicon nitride film by adjusting NH 3 gas flow rate in LPCVD method>
Si-rich SiN was deposited on a silicon substrate having a thickness of 625 μm by LPCVD at 775 ° C. and 200 Torr. The source gas used was SiH 2 Cl 2 or NH 3 . The SiH 2 Cl 2 flow rate was 300 sccm, the NH 3 flow rate was changed from 15 to 35 sccm, and a Si-rich SiN film having a thickness of 0.5 μm was deposited on both sides of the silicon substrate. The composition analysis was measured by the WDS (Wavelength Dispersive Spectrometry) method. The composition of Si u N v at each NH 3 flow rate was u = 0.53 to 0.56 and v = 0.44 to 0.47. The film stress of the Si-rich SiN film at each NH 3 flow rate was measured using a curvature radius measurement method (using FLX manufactured by KLA Tencor) (FIG. 5). From FIG. 5, when the flow rate of NH 3 is around 25 sccm, the film stress becomes almost zero.

参考例1
厚さが625μmであるシリコン基板(ハンドル基板)にSiONをPECVD法により350℃、2.6Torr下で堆積した。原料ガスはSiH、NO、NHを使用し、それぞれの流量は、500、8500、2500sccmであった。原料ガスの組成は、マスフローコントローラーを用いて行った。組成分析はWDS(Wavelength Dispersive Spectrometry)法により測定した。Siの組成は、x=0.51、y=0.43、z=0.06であった。LF=300Hzに設定し、約3μmの膜をハンドル基板の片側に形成し、1050℃の焼き締めアニールを30分間窒素雰囲気下で行った。このときの膜応力を、曲率半径測定法(KLA Tencor社製FLX使用)を用いて測定したところ、ほぼ0であった。このハンドル基板に原子間力顕微鏡(AFM)を用いてJIS B0601のRMSで0.5nmの平滑度となるように、CMP研磨を施した。予め、200nmの熱酸化膜を酸素雰囲気下、1000℃で形成した後に、注入エネルギーが55keV、注入される水素イオンドーズ量が8e16atoms/cmという条件で水素イオン注入を施した厚さが625μmであるドナー基板(単結晶シリコン基板)を、窒素をプラズマ用ガスとして100W程度の高周波プラズマに30秒さらすことによる表面をプラズマ活性化処理後に貼り合わせ、250℃の熱処理を24時間行い、シリコン薄膜を機械剥離法により剥離して転写した。このようにして作製したSOIウェーハの反りを測定したところ、反りが観察されなかった。
Reference example 1
SiON was deposited on a silicon substrate (handle substrate) having a thickness of 625 μm by PECVD at 350 ° C. and 2.6 Torr. The source gas used was SiH 4 , N 2 O, and NH 3 , and the respective flow rates were 500, 8500, and 2500 sccm. The composition of the source gas was performed using a mass flow controller. The composition analysis was measured by the WDS (Wavelength Dispersive Spectrometry) method. The composition of Si x O y N z was x = 0.51, y = 0.43, and z = 0.06. LF = 300 Hz was set, a film of about 3 μm was formed on one side of the handle substrate, and baking annealing at 1050 ° C. was performed for 30 minutes in a nitrogen atmosphere. The film stress at this time was measured by using a curvature radius measurement method (using FLX manufactured by KLA Tencor), and was almost zero. This handle substrate was subjected to CMP polishing using an atomic force microscope (AFM) so as to achieve a smoothness of 0.5 nm by RMS of JIS B0601. After forming a thermal oxide film of 200 nm in advance in an oxygen atmosphere at 1000 ° C., the thickness after hydrogen ion implantation was 625 μm under the conditions that the implantation energy was 55 keV and the implanted hydrogen ion dose was 8e16 atoms / cm 2. A donor substrate (single crystal silicon substrate) is bonded to the surface by exposing it to high-frequency plasma of about 100 W using nitrogen as a plasma gas for 30 seconds after the plasma activation treatment, and heat treatment at 250 ° C. is performed for 24 hours to form a silicon thin film. The film was peeled off and transferred by a mechanical peeling method. When the warpage of the SOI wafer produced in this manner was measured, no warpage was observed.

実施例2
厚さが625μmであるシリコン基板(ハンドル基板)にSiリッチなSiNをLPCVD法により775℃、200Torr下で堆積した。原料ガスはSiHCl、NHを使用した。SiHClの流量を300sccmとし、NHの流量を25sccmとし、約1μmの膜をハンドル基板の両側に堆積した。組成分析はWDS(Wavelength Dispersive Spectrometry)法により測定した。Siの組成は、u=0.56、v=0.44であった。このハンドル基板に原子間力顕微鏡(AFM)を用いてJIS B0601のRMSで0.5nmの平滑度となるように、CMP研磨を施した。予め、200nmの熱酸化膜を酸素雰囲気下、1000℃で形成した後に、注入エネルギーが55keV、注入される水素イオンドーズ量が8e16atoms/cmという条件で水素イオン注入を施した厚さが625μmであるドナー基板(単結晶シリコン基板)を、窒素をプラズマ用ガスとして100W程度の高周波プラズマに30秒さらすことによる表面をプラズマ活性化処理後に貼り合わせ、250℃の熱処理を24時間行い、シリコン薄膜を機械剥離法により転写した。このようにして作製したSOIウェーハの反りを測定したところ、反りが観察されなかった。ハンドル基板の裏面のSiリッチなSiNを除去しても反り量の変化は観察されず、MEMS工程に適したSOIウェーハであることが判明した。
Example 2
Si-rich SiN was deposited on a silicon substrate (handle substrate) having a thickness of 625 μm by LPCVD at 775 ° C. and 200 Torr. The source gas used was SiH 2 Cl 2 or NH 3 . A flow rate of SiH 2 Cl 2 was set to 300 sccm, a flow rate of NH 3 was set to 25 sccm, and a film of about 1 μm was deposited on both sides of the handle substrate. The composition analysis was measured by the WDS (Wavelength Dispersive Spectrometry) method. The composition of Si u N v was u = 0.56 and v = 0.44. This handle substrate was subjected to CMP polishing using an atomic force microscope (AFM) so as to achieve a smoothness of 0.5 nm by RMS of JIS B0601. After forming a thermal oxide film of 200 nm in advance in an oxygen atmosphere at 1000 ° C., the thickness after hydrogen ion implantation was 625 μm under the conditions that the implantation energy was 55 keV and the implanted hydrogen ion dose was 8e16 atoms / cm 2. A donor substrate (single crystal silicon substrate) is bonded to the surface by exposing it to high-frequency plasma of about 100 W using nitrogen as a plasma gas for 30 seconds after the plasma activation treatment, and heat treatment at 250 ° C. is performed for 24 hours to form a silicon thin film. Transfer was performed by a mechanical peeling method. When the warpage of the SOI wafer produced in this manner was measured, no warpage was observed. Even when the Si-rich SiN on the back surface of the handle substrate was removed, no change in warpage was observed, and it was found that the SOI wafer was suitable for the MEMS process.

参考例1及び実施例2より、応力を0付近とする方法は、装置や方法により調整するパラメーターが異なるが、低応力膜として酸窒化シリコンやSiリッチなシリコン窒化膜を用いる場合は、簡単に膜応力を調整することが可能であることが確認された。
From Reference Example 1 and Example 2, the method of adjusting stress to near zero differs in the parameters to be adjusted depending on the apparatus and method. However, when silicon oxynitride or Si-rich silicon nitride film is used as the low stress film, it is easy. It was confirmed that the film stress can be adjusted.

また、低応力膜の応力の絶対値が75MPa以下であれば、リソグラフィー、レジスト塗布、ドライエッチングなどの工程で問題を引き起こさないことが確認された。   Further, it was confirmed that when the absolute value of the stress of the low-stress film is 75 MPa or less, no problem is caused in processes such as lithography, resist coating, and dry etching.

10 ハンドル基板
11 低応力膜
12 ドナー基板
13 水素イオン注入層
14 熱酸化膜
15 シリコン薄膜
16 MEMS基板
20 ハンドル基板
21 低応力膜
22 ドナー基板
23 水素イオン注入層
24 熱酸化膜
25 シリコン薄膜
26 MEMS基板
10 Handle substrate 11 Low stress film 12 Donor substrate 13 Hydrogen ion implantation layer 14 Thermal oxide film 15 Silicon thin film 16 MEMS substrate 20 Handle substrate 21 Low stress film 22 Donor substrate 23 Hydrogen ion implantation layer 24 Thermal oxide film 25 Silicon thin film 26 MEMS substrate

Claims (6)

絶対値が75MPa以下の応力を有する、化学量論組成のSiよりもシリコン含有量が多く、Siと表すときのN/Si組成比(v/u)が0.8〜1.3である膜厚0.1〜2.0μmのシリコン窒化膜である低応力膜を備えるシリコン基板であるハンドル基板を準備する工程と、
シリコン基板であるドナー基板の表面から水素イオンを注入して水素イオン注入層を形成する工程と、
前記ハンドル基板の前記低応力膜が形成された表面と、前記ドナー基板の水素イオンが注入された表面とを貼り合わせる工程と、
前記水素イオン注入層に機械的衝撃を加えて前記水素イオン注入層を剥離し、前記貼り合わせたハンドル基板にシリコン薄膜が転写される剥離転写工程と、
を含むSOIウェーハの製造方法であって、
前記ハンドル基板を準備する工程が、LPCVD(Low Pressure Chemical Vapor Deposition)法により、原料ガスとしてSiHClとNHを使用し、770〜800℃で加熱し、前記NHの流量を15〜35sccmの範囲で変化させて前記シリコン化膜の応力を調整し、前記シリコン基板に前記シリコン窒化膜を形成するものであるSOIウェーハの製造方法。
The silicon content is higher than the stoichiometric Si 3 N 4 having a stress of an absolute value of 75 MPa or less, and the N / Si composition ratio (v / u) when expressed as Si u N v is 0.8 to Preparing a handle substrate which is a silicon substrate provided with a low stress film which is a silicon nitride film having a thickness of 0.1 to 2.0 μm which is 1.3;
A step of implanting hydrogen ions from the surface of a donor substrate which is a silicon substrate to form a hydrogen ion implanted layer;
Bonding the surface of the handle substrate on which the low-stress film is formed and the surface of the donor substrate on which hydrogen ions are implanted;
A peeling transfer step in which a mechanical impact is applied to the hydrogen ion implanted layer to peel the hydrogen ion implanted layer, and a silicon thin film is transferred to the bonded handle substrate;
A method for manufacturing an SOI wafer including:
The step of preparing the handle substrate is performed by LPCVD (Low Pressure Chemical Vapor Deposition) method using SiH 2 Cl 2 and NH 3 as source gases, heated at 770 to 800 ° C., and the flow rate of NH 3 being 15 to by varying in the range of 35sccm to adjust the stress of the silicon nitrided film, a method of manufacturing SOI wafers is to form the silicon nitride film on the silicon substrate.
前記ハンドル基板を準備する工程が、前記LPCVD法により前記シリコン窒化膜を形成後、110〜175℃でアニール処理するものである請求項1に記載のSOIウェーハの製造方法。   2. The method for manufacturing an SOI wafer according to claim 1, wherein the step of preparing the handle substrate includes annealing at 110 to 175 ° C. after forming the silicon nitride film by the LPCVD method. 前記水素イオン注入層を形成する工程が、前記ドナー基板の表面を予め熱により酸化させ熱酸化膜を形成し、該表面から水素イオンを注入して水素イオン注入層を形成することを含む請求項1又は請求項2に記載のSOIウェーハの製造方法。   The step of forming the hydrogen ion implanted layer includes oxidizing the surface of the donor substrate with heat in advance to form a thermal oxide film, and implanting hydrogen ions from the surface to form a hydrogen ion implanted layer. A method for producing an SOI wafer according to claim 1. 前記低応力膜を備えるハンドル基板を準備する工程における、前記低応力膜が、RMSで0.5nmの平滑度となるように研磨されたものである請求項1〜3のいずれかに記載のSOIウェーハの製造方法。   The SOI according to any one of claims 1 to 3, wherein in the step of preparing a handle substrate including the low-stress film, the low-stress film is polished so as to have a smoothness of 0.5 nm by RMS. Wafer manufacturing method. 前記貼り合わせる工程が、前記ハンドル基板と前記ドナー基板の貼り合わせる表面の両方又は一方に予めプラズマ活性化処理を施した後、貼り合わせることを含む請求項1〜4のいずれかに記載のSOIウェーハの製造方法。   5. The SOI wafer according to claim 1, wherein the bonding step includes performing a plasma activation process on both or one of the surfaces to be bonded to the handle substrate and the donor substrate in advance, and then bonding the wafers. Manufacturing method. 前記剥離転写工程が、前記貼り合わせたハンドル基板を予め400℃以下で熱処理して前記水素イオン注入層に機械的衝撃を加えることを含む請求項1〜5のいずれかに記載のSOIウェーハの製造方法。   The manufacturing method of an SOI wafer according to claim 1, wherein the peeling transfer step includes subjecting the bonded handle substrate to a heat treatment in advance at 400 ° C. or less to apply a mechanical impact to the hydrogen ion implanted layer. Method.
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