JP5463136B2 - イオントフォレーシス療法に用いる電極装置 - Google Patents
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Description
一方、特許文献2には、電極層に多孔性材料の不織布を積層し、ゲルを不織布に浸透させることによる、ゲルの落下を防ぐ方法、およびゲルを充填後、落下防止用のガイドを付けるという考え方を提案している。
本発明は、上記各問題点に鑑み検討されたものであり、その目的は、薬物導入用の電極層を薬物貯留層に簡易な手法で確実に密着でき、その結果、薬物の導入時においても安定的に薬物貯留層を保持でき、薬物貯留層と皮膚とを確実に接触させ、安定的な薬物の体内への浸透を可能とするイオントフォレーシス用の電極装置を提供することである。
この電極装置は、イオン化薬物を含有した薬物貯留層を皮膚に接触させ、当該薬物貯留層に主電極層を介して通電することでイオントフォレーシス療法を行うのに使用する。
基材上に、「主電極層」と「当該主電極層から絶縁されるとともに基材上に薬物貯留層を保持する副電極層」とが固定されている。
さらに、基材上には、主電極層および副電極層と接触して、薬物貯留層が配置される。
薬物貯留層は、ハロゲン化合物を含有したゲルであり、副電極層は、水素よりもイオン化傾向が小さい金属で構成されていて、薬物貯留層と副電極層に通電することで当該両層が固定されている。これにより、薬物貯留層を、主電極層に接触した状態で基材上に保持している。
ただし、薬物導入用の「主電極層」に直接通電して接着させると、主電極層に電気が通ることで当該主電極自体に酸化反応が起こり、その分、当該主電極が有する薬物導入用の酸化反応能力が落ち、薬物導入時の電極として役に立たなくなる。そこで、電極層と薬物貯留層を接着するための別の「副電極層」を新たに設けることにより、上記課題を一挙に解決し得ることが判明した。
すなわち、まず副電極層に通電することで、薬物貯留層と副電極層が強力な力で接着でき、その力により主電極層と薬物貯留層も同時に密着し、その後の主電極層への通電時においても、薬物貯留層と主電極層が安定的に密着し続け、薬物を安定的に体内に浸透させることができる。
この方法は、副電極層と薬物貯留層との間に電流を流す簡単な行程のみで主電極層と薬物貯留層を密着できるものであり、電極層に多孔性材料を積層させる工程を省くことができ、ゲルを押さえたりするガイドが不要となる。さらに、ゲル自体に粘着性を付与する必要がないので、ゲルに粘着性を付与するための特別の組成について検討する必要がない。
完全けん化型ポリビニルアルコール:15%
塩化ナトリウム:7.65%
水:77.35%
合 計:100%
上記各成分を撹拌加熱溶解し、厚さ約1mmに展延した。展延したものを−30℃で凍結、室温で解凍し、ゲルを架橋し形態化したのち、直径30mmの円盤に打ち抜き、薬物貯留層5とした。
リード線4と副電極層1との交差部分は絶縁インク8で被覆し、主電極層3と副電極層1とを絶縁している。
リード線2は、電源9への接続部分を除き、絶縁層8で被覆している。
その後、図5に示すように、補助電極7に電源装置の−端子を接続し、副電極層1に接続しているリード線2に電源装置の+端子を接続し、1.0mAの電流を1分間流して、副電極層1と薬物貯留層5とを接着固定した。
アガロース:3%
グリセリン:10%
塩化ナトリウム:0.8%
水:86.2%
合 計:100%
上記各成分を撹拌加熱溶解し、熱いうちに厚さ約1mmに展延した。展延したものを室温まで冷却し、ゲルを架橋し形態化したのち、直径30mmの円盤に打ち抜き、薬物貯留層5とした。
幅1mm、長さ15mmの矩形部分を4本切り抜き、これらを円形の主電極層3の外周より1mm間隔を開けた円周上、略四等分した各点から放射状に貼り付けている。そして、放射状に配置した4本の銀箔の外側端部を、幅1mmの銀箔でつなぎ合わせ、その一部から、電源9(図5)への接続用リード線2を分岐させている。
その後、図5に示すように、この補助電極7に電源9の−端子を接続し、副電極層1のリード線2に電源9の+端子を接続し、1.0mAの電流を1分間流して、副電極層1と薬物貯留層5とを接着固定した。
実施例1、2および比較例1、2の各電極装置を静かに上下に反転させた。その結果、比較例2では、薬物貯留層5が電極層から分離してシート基材6から剥がれ落ちた。
実施例1、2および比較例1について、それぞれ2つの電極装置を用意した。それぞれについて、片方をイオントフォレーシスのドナーパッチとし、もう片方をレファレンスパッチとして、ラットの背部に貼付した。そして両パッチの主電極層間を0.7mAの電流で通電した場合の電圧の揺れを観察した。
さらに、ズレた主電極層において、ズレた結果、ゲルと非接触となった電極部分は機能してないことが確認された。この結果から、比較例1では、電極層と薬物貯留層とが十分に接着しておらず、薬物導入時において安定的に電流が流れない可能性があり、仮にズレた場合、主電極層の性能を十分に発揮できないことが示唆された。
一方、実施例1、2の電極装置は、薬物貯留層と電極層との強固な接着により、安定的に通電できることが判明した。
電流量と接着強度の関係を調べるために、レオメーターを使用した剥離試験を行った。その概略図を図6に示す。最初に、実施例1で使用したものと同一成分からなる薬物貯留層5を調製した。一方、別に2枚の矩形の銀箔10(0.05mm厚×10mm幅×20mm高さ)を準備し、それぞれ高さ10mm部分で直角に折り、折った片面を薬物貯留層5に接触させ、2枚の銀箔10で薬物貯留層5を挟むようにセットした。
同様に、電流量を変化させて薬物貯留層5に銀箔10を接着してなる試料について、その剥離強度を順次測定した。その結果を図7に示す。
なお、本実験に用いた実施例1相当のゲルの場合には、引っ張り力が約100mNを越えるとゲル自体が引き裂かれ、それ以上の接着強度は測定できなかった(これは、接着部が少なくとも100mN以上の接着強度を有していることを示している)。
2 副電極層用リード線
3 主電極層
4 主電極層用リード線
5 薬物貯留層
6 基材シート
7 接着用の補助電極
8 絶縁層
9 外部電源
10 銀箔
Claims (4)
- イオン化薬物を含有した薬物貯留層(5)を皮膚に接触させ、当該薬物貯留層に主電極層(3)を介して通電することでイオントフォレーシス療法を行うための電極装置であって、
基材(6)上に、主電極層(3)と、当該主電極層(3)から絶縁されるとともに基材(6)上に薬物貯留層(5)を保持する副電極層(1)と、が固定され、
基材(6)上に、主電極層(3)および副電極層(1)と接触して、薬物貯留層(5)が配置され、
薬物貯留層(5)は、ハロゲン化合物を含有したゲルであり、副電極層(1)は、水素よりもイオン化傾向が小さい金属で構成されていて、薬物貯留層(5)と副電極層(1)に通電することで当該両層(1、5)を固定し、これにより、薬物貯留層(5)を、主電極層(3)に接触した状態で基材(6)上に保持していることを特徴とする、電極装置。 - 上記ハロゲン化合物が塩素化合物である、請求項1記載の電極装置。
- 上記副電極層(1)に薬物貯留層(5)を固定するのに使用する電流量が、1.0mA・分/cm2以上である、請求項1または2記載の電極装置。
- 上記副電極層(1)に薬物貯留層(5)を固定するのに使用する電流量が、2.0mA・分/cm2以上である、請求項1または2記載の電極装置。
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