JP5266345B2 - How to generate energy for use in ophthalmic surgery equipment - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、眼科手術分野、特に、水晶体超音波吸引手術装置の超音波ハンドピースによって生じる超音波エネルギーのパルスの形状、配列、及び継続期間の操作方法に関する。 The present invention relates to the field of ophthalmic surgery, and in particular, to a method for operating the shape, arrangement, and duration of pulses of ultrasonic energy generated by an ultrasonic handpiece of a phacoemulsification surgical apparatus.
人間の目は、角膜と呼ばれる外側の透明な部分を通って光を伝達し、その光を水晶体によって網膜上に像の焦点を合わせることによって視覚化するように機能するものである。そして、焦点を合わされた像の質は、眼球の大きさや形状、そして、角膜や水晶体の透明度といった多くの要素に左右される。加齢や病気によって水晶体の透明度が低下すると、網膜に伝達される光が減少することから、視力が低下する。こうした眼球の水晶体における欠陥は、医学的には、白内障として知られている。この病気の一般的な治療方法は、手術によって水晶体を除去し、そして、水晶体の機能を眼内レンズ(IOL)に置き換えることである。アメリカ合衆国では、白内障にかかった水晶体の多くを水晶体超音波吸引術と呼ばれる外科手術により除去している。この手術では、薄い切断先端部又は切断針が病気の水晶体内に挿入され、超音波振動する。そして、水晶体を眼球外へ吸引できるように、振動している切断先端部が水晶体を液化又は乳化させる。一旦除去された病気の水晶体は、眼内レンズによって置き換えられる。 The human eye functions to transmit light through an outer transparent part called the cornea and to visualize it by focusing the image on the retina with the lens. And the quality of the focused image depends on many factors, such as the size and shape of the eyeball, and the transparency of the cornea and lens. When the transparency of the lens decreases due to aging or illness, the light transmitted to the retina decreases, resulting in decreased visual acuity. Such defects in the lens of the eyeball are medically known as cataracts. A common treatment for this disease is to remove the lens by surgery and replace the function of the lens with an intraocular lens (IOL). In the United States, many of the cataractous lenses are removed by a surgical procedure called phacoemulsification. In this operation, a thin cutting tip or cutting needle is inserted into the diseased lens and vibrated ultrasonically. The vibrating cutting tip liquefies or emulsifies the lens so that the lens can be sucked out of the eyeball. Once removed, the diseased lens is replaced by an intraocular lens.
眼の手術に適した標準的な超音波の手術用機器は、超音波駆動式のハンドピースと取付型の切断先端部(attached cutting tip)と灌流スリーブ若しくは他の適切な灌流機器と電子制御装置とを有している。また、ハンドピース組立品は、電気ケーブル又はコネクタとフレキシブルチューブとによって上記電子制御装置に取り付けられている。外科医は、電子制御装置にセットされる出力を最大出力量にまで要求するためにフットペダルを押下することによって、ハンドピースの取付型の切断先端部に伝達されると共に組織に加えられる超音波エネルギー量を制御する。一方、フレキシブルチューブは、ハンドピース組立品を通じて灌流液を眼球に供給したり眼球から吸引液を汲み上げたりする。 Standard ultrasonic surgical equipment suitable for eye surgery includes an ultrasonically driven handpiece and an attached cutting tip and perfusion sleeve or other suitable perfusion equipment and electronic controller. And have. The handpiece assembly is attached to the electronic control device by an electric cable or connector and a flexible tube. The surgeon transmits the ultrasonic energy applied to the tissue and transmitted to the handpiece's mounted cutting tip by depressing the foot pedal to request the output set to the electronic controller up to the maximum output amount. Control the amount. On the other hand, the flexible tube supplies the perfusate to the eyeball through the handpiece assembly or pumps the suction liquid from the eyeball.
ハンドピースの作動部は、圧電性結晶に取り付けられて中心に位置する中空の共鳴棒又はホーンである。水晶体超音波吸引術中、圧電性結晶は、制御装置によって制御され、ホーンと取付型の切断先端部との両方を駆動するのに必要な超音波振動を供給する。これら圧電性結晶とホーンとの組立品は、フレキシブルなマウンティングによって、ハンドピースの中空の本体又は外郭構造内に支持されている。また、ハンドピース本体の遠位端は、縮径部又はノーズコーンとして終端している。ノーズコーンは、灌流スリーブを受けるための雄ネジを有する。同様に、ホーン内の穴の遠位端は、切断先端部の雄ネジを受けるための雌ネジを有する。また、灌流スリーブは、ノーズコーンの雄ネジに留められる雌ネジを備えた穴を有する。切断先端部は、灌流スリーブの開口端を越えて所定の量だけ突出するよう調整される。 The operating part of the handpiece is a hollow resonance bar or horn that is attached to the piezoelectric crystal and is centrally located. During phacoemulsification, the piezoelectric crystal is controlled by a controller and supplies the ultrasonic vibrations necessary to drive both the horn and the attached cutting tip. These piezoelectric crystal and horn assemblies are supported in the hollow body or shell of the handpiece by flexible mounting. Further, the distal end of the handpiece body terminates as a reduced diameter portion or a nose cone. The nosecone has an external thread for receiving a perfusion sleeve. Similarly, the distal end of the hole in the horn has an internal thread for receiving the external thread of the cutting tip. The perfusion sleeve also has a hole with an internal thread that is fastened to the external thread of the nose cone. The cutting tip is adjusted to project a predetermined amount beyond the open end of the perfusion sleeve.
使用時に、切断先端部及び灌流スリーブの遠位端は、角膜、強膜、又は他の部分の所定の幅の小さい切開部内へ挿入される。ある公知の切断先端部は、圧電性結晶駆動の超音波ホーンによって灌流スリーブ内で長手軸線に沿って超音波で振動し、それによって、選択されたその部位の組織を乳化する。中空の切断先端部の穴はホーンの穴に連通し、そしてハンドピースから電子制御装置への吸引チューブに連通する。他の適切な切断先端部は、長手方向と捻れ方向の両方の振動を作り出す圧電性要素を有する。このような切断先端部の一つの実施例は、特許文献1に記載されており、ここで引用することによって本明細書の記載に替えることとする。
In use, the cutting tip and the distal end of the perfusion sleeve are inserted into a predetermined narrow incision in the cornea, sclera, or other portion. One known cutting tip is ultrasonically vibrated along the longitudinal axis within the perfusion sleeve by a piezoelectric crystal driven ultrasonic horn, thereby emulsifying the tissue at the selected site. The hollow cutting tip hole communicates with the horn hole and the suction tube from the handpiece to the electronic controller. Other suitable cutting tips have piezoelectric elements that create both longitudinal and torsional vibrations. One example of such a cutting tip is described in
電子制御装置内の減圧源又はバキューム源は、眼球から切断先端部の開口遠位端、切断先端部及びホーンの穴、そして吸引チューブを介して収集装置内へ乳化組織を汲み上げ、或いは吸引する。乳化組織の吸引は、灌流スリーブの内面と切断先端部との間の小さい環状のギャップを通して手術部位に注入される生理食塩水又は他の灌流液によって助長される。 A reduced pressure source or vacuum source in the electronic controller pumps or aspirates emulsified tissue from the eyeball into the collection device through the open distal end of the cutting tip, the cutting tip and horn hole, and a suction tube. The suction of emulsified tissue is facilitated by saline or other perfusate injected into the surgical site through a small annular gap between the inner surface of the perfusion sleeve and the cutting tip.
ある公知の外科技術は、誘発される乱視の危険性を減らすために、前眼房内の切開部を可能な限り小さくすることである。これら小さい切開部は、振動する切断先端部に当接して灌流スリーブを圧迫する非常に狭い傷口となる。灌流スリーブと振動する切断先端部との間の摩擦は熱を生じさせる。切断先端部内を流れる吸引された灌流液の冷却効果によって、切断先端部が組織を過熱し、焼いてしまう危険性が減少する。 One known surgical technique is to make the incision in the anterior chamber as small as possible to reduce the risk of induced astigmatism. These small incisions become very narrow wounds that press against the perfusion sleeve against the oscillating cutting tip. Friction between the perfusion sleeve and the vibrating cutting tip generates heat. The cooling effect of the aspirated perfusate flowing through the cutting tip reduces the risk that the cutting tip will overheat and burn the tissue.
いくつかの公知の手術装置は、固定幅のパルスの振幅を、フットペダルのようなコントローラを使用して変化させることができる「パルスモード」を用いている。他の公知の手術装置は、周期的な固定幅で一定の振幅の一連のパルスの各パルスの後に「オフ」時間が続く。「オフ」時間はコントローラを使用して変化させることができる。他の公知の装置は、最初の最大出力レベルがあり、低い出力レベルが後に続くパルスを用いている。例えば、特許文献2には、ゼロから最初の最大出力レベルに上昇し、その後、低い出力レベルに減少するパルスが記載されている。
Some known surgical devices employ a “pulse mode” in which the amplitude of a fixed width pulse can be changed using a controller such as a foot pedal. Other known surgical devices have an “off” time after each pulse in a series of pulses of periodic fixed width and constant amplitude. The “off” time can be varied using the controller. Other known devices use pulses with an initial maximum power level followed by a lower power level. For example,
公知の手術装置が効果的に用いられてきた一方で、それらは、より優れたパルスの制御を種々の手術機器及び用途で用いることができるようにすることによって改良可能である。例えば、方形パルス又は矩形パルスを用いる公知の手術装置は、一般的に、最大出力レベルに非常に素早く増加する出力レベルを備えている。鋭いパルスの遷移は、水晶体物質を保持し、乳化する能力を減少させる。特に、水晶体物質が、バキュームによって超音波ハンドピースの先端部に保持されるとき、最大出力レベルに至るまでの非常に早い(ほとんど即座の)パルスの傾斜が、水晶体物質を先端部から非常に素早く離すように移動させるか又は押圧する。そして、これは水晶体物質の切断を困難にしてしまう。言い換えると、急速な出力遷移のために、水晶体物質を保持し又は位置あわせする超音波先端部のバキュームと、水晶体物質を乳化する能力との間に不均衡が生じてしまう。 While known surgical devices have been used effectively, they can be improved by allowing better pulse control to be used in a variety of surgical instruments and applications. For example, known surgical devices that use square or rectangular pulses typically have power levels that increase very quickly to a maximum power level. Sharp pulse transitions reduce the ability to retain and emulsify the lens material. In particular, when the lens material is held at the tip of the ultrasonic handpiece by vacuum, a very fast (almost immediate) pulse ramp up to the maximum power level causes the lens material to move from the tip very quickly. Move or press away. This makes it difficult to cut the lens material. In other words, due to rapid power transitions, an imbalance occurs between the vacuum at the ultrasound tip that holds or aligns the lens material and the ability to emulsify the lens material.
他の公知の装置は、低い出力又は出力無しでも十分な場合でさえも、高い出力レベルで動作している。例えば、矩形パルスに関して、最初の高い出力レベルは、水晶体物質を乳化するための出力を提供するために必要とされるかもしれない。しかし、水晶体物質が取り除かれ又は乳化された後は、さらなる出力は必要とされていない。水晶体物質の除去又は乳化後にも同じ出力量を加える矩形パルスによって、組織に加えられる過度の熱が生じ、患者に害を及ぼしてしまう。 Other known devices operate at high power levels, even if low power or no power is sufficient. For example, for a rectangular pulse, an initial high power level may be required to provide power to emulsify the lens material. However, no further output is required after the lens material has been removed or emulsified. A rectangular pulse that applies the same amount of power after removal or emulsification of the lens material results in excessive heat being applied to the tissue and harming the patient.
さらに、いくつかの公知の手術装置によって用いられているパルスパターンは、キャビテーション効果を十分に減少させることはない。キャビテーションは、超音波先端部の往復運動に起因する小さい泡から構成される。この運動によって、低圧ポケット及び高圧ポケットが生じる。超音波先端部が後方へ移動すると、それによって、局所的に低圧となって液体が蒸発し、泡が発生する。泡は、超音波先端部が前方へ移動すると圧縮され、急激に縮小する。泡を急激に縮小すると、不要な熱及び力を生じさせ、外科手術を困難にし、そして、患者に危険を与えてしまう。 Furthermore, the pulse pattern used by some known surgical devices does not sufficiently reduce the cavitation effect. Cavitation consists of small bubbles resulting from the reciprocating motion of the ultrasonic tip. This movement creates a low pressure pocket and a high pressure pocket. When the ultrasonic tip moves backward, it causes a low pressure locally and the liquid evaporates, generating bubbles. The bubbles are compressed and abruptly contracted when the ultrasonic tip moves forward. The rapid shrinking of bubbles creates unnecessary heat and force, making surgery difficult and risking the patient.
それ故、パルス形状及び継続期間が、様々な水晶体超音波吸引術の用途及び手術に合わせて操作できるような方法の必要性が存在し続けている。 Therefore, there continues to be a need for methods in which the pulse shape and duration can be manipulated for various phacoaspiration applications and operations.
眼科手術装置で使用するエネルギーを発生させる方法は一つの実施形態による。上記方法は、線形上昇成分及び線形減衰成分をプログラムする工程であって、これら成分が、パルスを発生させる出力要素を稼働及び停止させることによって生じる自然上昇及び自然減衰とは別々にプログラムされている工程を有する。また、上記方法はマルチセグメントを備えるパルスを発生させる工程を有する。第一セグメントは、第一振幅から第二振幅まで増加する線形上昇成分を有する。第二セグメントは、第一セグメントの終端で開始すると共に第二振幅である。第三セグメントは、第二振幅から第三振幅まで減少する線形減衰成分を有する。 A method for generating energy for use in an ophthalmic surgical device is in accordance with one embodiment. The above method is a step of programming a linear rise component and a linear decay component, which are programmed separately from the natural rise and decay caused by activating and deactivating the output element that generates the pulse. Process. The method also includes generating a pulse comprising multi-segments. The first segment has a linear rising component that increases from the first amplitude to the second amplitude. The second segment starts at the end of the first segment and has a second amplitude. The third segment has a linear attenuation component that decreases from the second amplitude to the third amplitude.
別の実施形態によれば、眼科手術装置で使用するエネルギーを発生させる方法は、それぞれがマルチセグメントを有する複数のパルスを発生させる工程を有する。第一パルスセグメントは、約5から500ミリセカンド内で第一振幅から第二振幅まで線形に増加する。第二パルスセグメントは、所定の時間、第二振幅である。第三パルスセグメントは、約5から500ミリセカンド内で第二振幅及び第三振幅の間で線形に減少する。第一パルスセグメントが上昇する割合及び第三パルスセグメントが減衰する割合は、パルスを発生させる出力要素を稼働及び停止させることによって生じる自然上昇及び自然減衰とは別々にプログラムされている。 According to another embodiment, a method for generating energy for use in an ophthalmic surgical apparatus includes generating a plurality of pulses each having a multi-segment. The first pulse segment increases linearly from the first amplitude to the second amplitude within about 5 to 500 milliseconds. The second pulse segment has a second amplitude for a predetermined time. The third pulse segment decreases linearly between the second and third amplitudes within about 5 to 500 milliseconds. The rate at which the first pulse segment rises and the rate at which the third pulse segment decays are programmed separately from the natural rise and decay caused by activating and deactivating the output element that generates the pulse.
種々の実施形態において、線形上昇成分は、出力要素が稼働しているとき、自然上昇よりもゆっくりと増加する。線形減衰成分は、出力要素が停止しているとき、自然減衰よりもゆっくりと減衰する。第一振幅はゼロでもゼロではなくてもよい。線形上昇成分は、線形減衰成分が減少する割合と略同じ割合で増加してもよいし、より早く増加してもよい。第三振幅は第一振幅と略同じでもよいし、より大きくてもよい。 In various embodiments, the linear rise component increases more slowly than the natural rise when the output element is operating. The linear decay component decays more slowly than natural decay when the output element is at rest. The first amplitude may be zero or non-zero. The linear increase component may increase at a rate approximately the same as the rate at which the linear attenuation component decreases or may increase faster. The third amplitude may be substantially the same as or larger than the first amplitude.
別の実施形態によれば、眼科手術機器で使用するエネルギーを発生させる方法は、第一矩形パルスセグメント及び第二矩形パルスセグメントを有する複数のパルスを発生させる工程を具備する。第一矩形パルスセグメントは、所定の時間、第一振幅であり、第二矩形パルスセグメントは、所定の時間、第二振幅である。第二矩形パルスセグメントの開始は、第一矩形パルスセグメントの終了に続く。第二振幅は第一振幅よりも大きい。マルチセグメントパルスは、増加する出力のセグメントが二つよりも多く有してもよく、例えば、三つ、四つ、五つ、及び他の数を有してもよい。 According to another embodiment, a method for generating energy for use in an ophthalmic surgical instrument comprises generating a plurality of pulses having a first rectangular pulse segment and a second rectangular pulse segment. The first rectangular pulse segment has a first amplitude for a predetermined time, and the second rectangular pulse segment has a second amplitude for a predetermined time. The start of the second rectangular pulse segment follows the end of the first rectangular pulse segment. The second amplitude is greater than the first amplitude. A multi-segment pulse may have more than two segments of increasing power, for example, three, four, five, and other numbers.
第一矩形パルスセグメント及び第二矩形パルスセグメントは、略同じ継続時間でもよく、第一矩形パルスの出力及び第二矩形パルスの出力はフットペダルのようなコントローラに応じて調節可能であってもよい。 The first rectangular pulse segment and the second rectangular pulse segment may have substantially the same duration, and the output of the first rectangular pulse and the output of the second rectangular pulse may be adjustable according to a controller such as a foot pedal. .
ここで図面を参照すると、同じ参照符号は、全図面を通して対応する同じ部分を表す。 Referring now to the drawings wherein like reference numerals represent corresponding corresponding parts throughout the drawings.
本明細書は、例えば、水晶体超音波吸引手術に用いる手術装置を制御するために超音波エネルギーのパルスを操作する方法の実施形態を記載している。これら実施形態は、適切なハードウェア制御及びソフトウェア制御を介して市販の手術装置又は手術制御装置によって実施される。図1及び図2は例示的な手術装置を示す。 This specification describes an embodiment of a method for manipulating pulses of ultrasonic energy to control a surgical device used in, for example, phacoemulsification surgery. These embodiments are implemented by commercially available surgical devices or surgical control devices via appropriate hardware and software controls. 1 and 2 show an exemplary surgical device.
図1は、一つの適切な装置を示し、76134テキサス州フォートワースQ−148サウスフリーウェイ6201にあるアルコン研究所から入手可能なINFINITI(登録商標)ヴィジョンシステムに相当する。図2(a)はこの装置で使用可能な例示的な制御装置100を示す。
FIG. 1 shows one suitable device and corresponds to the INFINITI® Vision System available from Alcon Laboratories at 76134 Fort Worth Q-148 South Freeway 6201, Texas. FIG. 2 (a) shows an
制御装置100は超音波ハンドピース112を操作するために用いられ、制御モジュール若しくはCPU116を備える制御コンソール114と、吸引のバキューム若しくは蠕動ポンプ118と、ハンドピースの電力供給源120と、(INFINITI(登録商標)システムのような)灌流の流量若しくは圧力センサー122と、バルブ124とを有している。ここで引用することによって本明細書の記載に替えることとする特許文献3から14に記載される超音波ハンドピース及び切断先端部のような、種々の超音波ハンドピース112及び切断先端部が、限定されることなく利用可能である。CPU116は、任意の適切な、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、コンピュータ、又はデジタルロジックコントローラであってもよい。ポンプ118は、蠕動ポンプ、ダイヤフラムポンプ、ベンチュリポンプ、又は他の適切なポンプであってもよい。電力供給源120は任意の超音波ドライバであってもよい。灌流圧センサー122は種々の市販のセンサーであってもよい。バルブ124は、ソレノイド作動のピンチバルブのような任意の適切なバルブであってもよい。生理食塩水のような灌流液の注入は、ボトル又はバッグに入って提供される市販の灌流溶液でもよいが、生理食塩水源126によって行われてもよい。
The
使用時に、灌流圧センサー122は、灌流ライン130,132,134を介してハンドピース112及び灌流液源126に接続されている。灌流圧センサー122は、灌流液源126からハンドピース112への灌流液の流量又は圧力を測定し、ケーブル136を介してその情報をCPU116に提供する。CPU116は、ソフトウェアコマンドを使用して制御コンソール114の動作パラメータを制御するために、灌流液の流量データを用いる。例えば、CPU116は、ケーブル142を介してハンドピース112及び先端部113に送られる電力供給源120の出力を、ケーブル140を介して変化させる。また、CPU116は、ケーブル144を介してポンプ118及び/又はバルブの動作を変化させるために、灌流圧センサー122によって供給されるデータを用いる。ポンプ118は、ライン146を介してハンドピース112から、ライン148を介して収集容器128内へ灌流液を吸引する。また、CPU116は、灌流圧センサー122、及び電力供給源120の適合した出力によって供給されるデータを用いて、ユーザーに可聴音を鳴らす。このような手術装置に関するさらなる詳細は、ここで引用することによって本明細書の記載に替えることとする特許文献14,15に明らかにされている。
In use, perfusion pressure sensor 122 is connected to handpiece 112 and perfusate source 126 via
制御コンソール114は、ハンドピース112に伝達されるパルスを制御且つ操作し、そして、手術中に用いられるハンドピースのパルスの出力を制御するようにプログラムされている。図2(b)及び図2(c)を参照すると、パルスは、パケットで又はオンの期間及びオフの期間で発生する。図示した実施例において、パルスは50%の負荷サイクルである。実際に、オン時間、オフ時間、及び負荷サイクルは様々な用途で使用可能である。 The control console 114 is programmed to control and manipulate the pulses transmitted to the handpiece 112 and to control the output of the handpiece pulses used during surgery. Referring to FIGS. 2 (b) and 2 (c), a pulse occurs in a packet or in an on period and an off period. In the illustrated embodiment, the pulse is a 50% duty cycle. In fact, on-time, off-time, and duty cycle can be used in a variety of applications.
以下の記載は、100%の最大出力レベルが、最大到達出力(すなわち、超音波先端部の最大の行程又は変位)であると想定する。言い換えると、50%の出力は最大到達出力の半分を示す。出力レベルは、最大到達出力の百分率(%)で表される。前述の例示的な水晶体超音波吸引手術装置で用いられるパルス操作の実施形態は、図3から図21に示され、図2(b)及び図2(c)に示すようなパルスのマイクロバースト又はパケットのようにまとめられている。パルスのパケット又はバーストが超音波ハンドピースに提供され、略対応する出力を超音波先端部で発生させる。 The following description assumes that a maximum power level of 100% is the maximum power reached (ie, the maximum stroke or displacement of the ultrasound tip). In other words, 50% output represents half of the maximum reached output. The output level is expressed as a percentage (%) of the maximum achieved output. Embodiments of pulse manipulation used in the above-described exemplary phacoemulsification surgical device are shown in FIGS. 3-21 and include a microburst of pulses as shown in FIGS. 2 (b) and 2 (c) or It is organized like a packet. A packet or burst of pulses is provided to the ultrasound handpiece to generate a substantially corresponding output at the ultrasound tip.
図3を参照すると、一つの実施形態によれば、各パルス300の上昇成分310及び減衰成分320の一つ又は両方が、自然上昇及び自然減衰とは別々にプログラムされている。例えば、上昇成分310及び減衰成分320は、パルスを発生させるために増幅器をオン及びオフに切り替えることによって発生する自然上昇及び自然減衰とは別々に、一次関数及び/又は非線形関数でプログラムされている。当業者にとって、いくつかのパルス(例えば、方形パルス及び矩形パルス)が、低い出力レベル及び最大出力レベル間で即時の鋭い遷移を備える「理想の」方形パルス又は矩形パルスとして一般に表されるということは明らかであろう。しかし、実際には、このようなパルスは、例えば、負荷又はインピーダンスによって生じる指数関数的上昇の時間又は指数関数的減衰の時間のような、自然上昇の時間及び自然減衰の時間を有する。例えば、標準的な自然減衰の時間は約4ミリセカンド(ms)である。その一方、実施形態は、上昇関数及び/又は減衰関数をセット又はプログラムすることによって増幅器をオン及びオフに切り替えることによって生じる自然の遷移とは別々に、線形上昇時間及び線形減衰時間を制御することを対象にしている。
Referring to FIG. 3, according to one embodiment, one or both of the rising
上昇成分310及び減衰成分320並びに上昇時間312及び減衰時間322を制御することによって、様々なパルスの形状を特定の手術用途及び手術装置のために発生させることができるので有利である。例えば、出力が徐々に増加するようにプログラムされた上昇成分310を有するパルスによって、水晶体物質をより正確に位置合わせすることが可能となる。例えば、段階的な出力の遷移は、ハンドピースの先端部から水晶体物質を離すように早めに押圧することはない。その一方、最小から最大への鋭い遷移を有するパルスを使用する公知の装置は、先端部から水晶体物質を素早く離すように不注意に押圧し、それ故、外科手術が複雑になる。従って、プログラムされた上昇成分を有するパルスは、水晶体物質の位置合わせ及び切断並びに外科手術の効果を改善することが可能である。さらに、減衰成分及びパルス時間をプログラムすることによって、眼球に伝達されるエネルギーをより少なくすることが可能となり、その結果、組織の加熱が少なくなる。
Controlling the
一つの実施形態によれば、プログラムされた上昇成分及び/又は減衰成分は、一次関数に従ってプログラムされる。図3に示す実施形態において、各パルス300は、二つの線形成分、すなわち、線形上昇成分310及び線形減衰成分320でプログラムされている。線形上昇成分310は第一振幅から第二振幅まで増加している。中間成分330は第二振幅で線形上昇成分310及び線形減衰成分320間に延びている。線形減衰成分320は第二振幅から第三振幅まで減少している。
According to one embodiment, the programmed rise and / or decay components are programmed according to a linear function. In the embodiment shown in FIG. 3, each
線形上昇成分310は線形上昇時間312を有し、線形減衰成分320は線形減衰時間322を有し、最大振幅成分330は最大振幅時間又はアクティブ時間又は「オン」時間332を有する。一般に、より高い出力レベルに到達するためにはより多くの時間が必要とされるので、線形上昇時間312及び線形減衰時間322は、パルスの最大出力レベルに応じて変化する。
The
一つの実施形態において、線形上昇時間312は約5msから約500msにプログラムされている。パルスが100%の出力に到達する必要がある場合には、線形上昇時間312の継続期間がより長くなるだろう。しかし、パルスが100%の出力よりも少ない出力に到達すればよい場合には、線形上昇時間312は、例えば5ms未満又は約5msのように、より短くすることができる。線形上昇時間312の継続期間は、増加する出力レベルと共に増加し、制御コンソール114を使用して適切にプログラム可能である。必要ならば、線形成分が増加する割合は、増幅器のような出力コンポーネントを保護するために制限可能である。
In one embodiment, the
一つの実施形態によれば、線形減衰時間322は約5msから約500msにプログラムされている。一つの実施形態において、線形減衰時間322は、出力が線形に減衰し、出力の約70%が約2ms以内で消散し、出力の約98%が約4ms以内で消散するように、制御コンソール114を使用してプログラムされている。線形減衰時間322は線形上昇時間312よりも長く又は同じか又はより短くてもよい。例えば、図3は線形上昇時間312よりも長い線形減衰時間322を示す。線形減衰時間322は、自然減衰時間よりも長いか又はゆっくりにすることが可能である。また、上昇率及び減衰率は、パルスが対称的で且つプログラムされた上昇成分及び減衰成分の両方を有するように同一であってもよい。
According to one embodiment, the
最大振幅時間又はアクティブ時間又は「オン」時間332は様々な用途で変更可能である。最大振幅時間は約5msから約500msである。図示した実施形態において、中間成分330は、(第二振幅で)一定の振幅を有する。別の実施形態において、最大振幅時間の持続時間は、例えば、所要の出力に応じて、その結果生じる熱を考慮に入れて5ms未満である。さらに別の実施形態において、振幅は、例えば、線形上昇成分310及び線形減衰成分320間で増加若しくは減少するように、中間成分330に亘って変化する。
The maximum amplitude time or active time or “on”
図示した実施形態において、線形上昇成分310はゼロではないレベルで始まる。別の実施形態において、線形上昇成分310はゼロのレベルで始まる。最初の出力レベルは、特定の外科手術及び手術装置の構成に依存する。同様に、線形減衰成分320はゼロの出力レベル又はゼロではない出力レベルで終了してもよい。図3は略同一の第一振幅及び第三振幅を示す。別の実施形態において、それらは異なってもよい。例えば、線形減衰成分320の終端での第三振幅は第一振幅よりも大きくてもよい。
In the illustrated embodiment, the
別の実施形態において、プログラムされた上昇成分及び/又は減衰成分は、非線形成分であってもよい。非線形成分は、対数関数、指数関数、及び他の非線形関数に従ってプログラムされてもよい。図3は、限定としてではなく説明のために、線形上昇成分及び線形減衰成分を示す。しかし、上昇成分及び減衰成分の一方又は両方は非線形関数でプログラムされてもよい。 In another embodiment, the programmed rise component and / or decay component may be a non-linear component. The non-linear component may be programmed according to a logarithmic function, an exponential function, and other non-linear functions. FIG. 3 shows a linear rise component and a linear decay component for purposes of illustration and not limitation. However, one or both of the rising component and the damping component may be programmed with a non-linear function.
別の実施形態による図4を参照すると、パルス400は、図3に示すような中間成分330を有するというよりもむしろ、第二振幅の最大点410で交わる線形上昇成分310及び線形減衰成分320でプログラムされている。図示した実施形態において、プログラムされた上昇時間312及び減衰時間322は等しい。線形上昇成分310及び線形減衰成分320は中間点で交わっている。別の実施形態において、図3に関して前述のように、線形上昇時間312及び線形減衰時間322は5msから500msにプログラムされている。従って、上昇時間及び減衰時間は等しくはなく、最大点410は中間点ではない。
Referring to FIG. 4 according to another embodiment, rather than having an
別の実施形態に関する図5から図8を参照すると、一つ又は複数の線形成分及び/又は非線形成分を有するパルスは、他のパルス及びパルスパターンと組み合わせられる。限定としてではなく説明のため、図5から図8はプログラムされた線形成分を有するパルスを示すが、一つ又は複数のプログラムされた線形成分はプログラムされた非線形成分と置換可能である。 With reference to FIGS. 5-8 for another embodiment, pulses having one or more linear and / or non-linear components are combined with other pulses and pulse patterns. For purposes of illustration and not limitation, FIGS. 5-8 show pulses with programmed linear components, but one or more programmed linear components can be replaced with programmed nonlinear components.
図5は、第一矩形パルス510と、第二矩形パルス520と、線形減衰成分を備えるパルス530と、線形上昇成分を備えるパルス540と、図4に示すパルスと同様に、線形上昇成分及び線形減衰成分を備えるパルス550とを有するパルスの配列又は組み合わせ500を示す。
FIG. 5 shows a first rectangular pulse 510, a second
図6は、図3に示すパルスと同様に、線形上昇成分及び線形減衰成分並びに中間成分を備えるパルス610と、矩形パルス620と、パルス620よりも長い継続期間を備える矩形パルス630と、線形減衰成分を備えるパルス640と、線形上昇成分を備えるパルス650とを有する別の実施形態によるパルスの配列又は組み合わせ600を示す。
FIG. 6 is similar to the pulse shown in FIG. 3 in that a
図7は、線形減衰成分を備えるパルス710と、減少する振幅を備えるマルチセグメントの矩形パルス720と、線形減衰成分を備えるパルス730と、線形減衰成分を備えるパルス740と、図4に示すパルスと同様に、線形上昇成分及び線形減衰成分の両方を備えるパルス750と、別の矩形パルス760とを有するパルスの配列又は組み合わせ700の更に別の実施形態を示す。
FIG. 7 shows a
図8は、同じ最大振幅を備えるパルス及び線形成分を備える少なくとも一つのパルスの配列又は組み合わせ800のさらに別の実施形態を示す。具体的には、図8は、線形減衰成分を備えるパルス810と、減少する振幅を備えるマルチセグメントの矩形パルス820と、線形減衰成分を備えるパルス830と、線形減衰成分を備えるパルス840と、図4に示すパルスと同様に、線形上昇成分及び線形減衰成分の両方を備えるパルス850と、矩形パルス860とを示す。
FIG. 8 shows yet another embodiment of an array or combination 800 of pulses having the same maximum amplitude and at least one pulse having a linear component. Specifically, FIG. 8 includes a pulse 810 with a linear attenuation component, a multi-segment rectangular pulse 820 with a decreasing amplitude, a pulse 830 with a linear attenuation component, a pulse 840 with a linear attenuation component, Similar to the pulse shown in FIG. 4, a
図5から図8に示すように、パルスのパケットにおける各パルスは、それが、例えば、異なる振幅、継続期間、形状、プログラムされた線形成分の数及び/又は出力に基づいて、他のパルスと区別できる特性を有する。さらに、パルスの組み合わせは、異なる数のパルスと、異なる数の矩形パルス及び方形パルスと、複数の線形成分を備える異なる数のパルスと、一つの線形成分を備える異なる数のパルスと、二つの線形成分を備える異なる数のパルスと、二つの線形成分及び一定の振幅の成分を備える異なる数のパルスとを有する。従って、実施形態では、外科医は、特定の外科手術及び水晶体超音波吸引手術装置に合うようにパルスをカスタマイズする。 As shown in FIGS. 5-8, each pulse in a packet of pulses is compared to other pulses based on, for example, different amplitude, duration, shape, number of programmed linear components and / or power. Has distinguishable properties. In addition, the pulse combinations include different numbers of pulses, different numbers of rectangular and square pulses, different numbers of pulses with multiple linear components, different numbers of pulses with one linear component, and two linear There are different numbers of pulses with components and different numbers of pulses with two linear components and components of constant amplitude. Thus, in an embodiment, the surgeon customizes the pulse to suit a particular surgical and phacoemulsification device.
図5から図8に示すように、矩形パルス及び一つ又は複数の線形成分を備えるパルスは、例えば、パルス配列の開始部分又は終端部分で、又はそれらの間のどこかで、様々な位置及び配列に配置可能である。矩形パルス(又は他の形状のパルス)及び線形成分を備えるパルスの順序は、使用される手術用途及び装置に応じて変更可能である。あるパルスは、他のタイプのパルスとグループ化され、或いは混在してもよい。 As shown in FIGS. 5-8, a rectangular pulse and a pulse comprising one or more linear components can be at various positions and at, for example, the beginning or end of the pulse sequence, or somewhere in between. Can be arranged in an array. The order of rectangular pulses (or other shaped pulses) and pulses with a linear component can be varied depending on the surgical application and device used. Some pulses may be grouped or mixed with other types of pulses.
例えば、図5を参照すると、矩形パルス510及び520がグループ化され、線形成分を備えるパルス530,540,550がグループ化される。別の実施形態において、一つ又は複数の非矩形パルスは、矩形パルスが様々なタイプのパルスと混在するように、矩形パルス間にある。同様に、線形成分を備えない一つ又は複数のパルスは、プログラムされた線形成分を備えるパルス間に位置してもよい。
For example, referring to FIG. 5,
別の実施形態において図9から図14を参照すると、プログラムされた線形成分を備えるパルスは、各パルスが連続的に減少する出力又は増加する出力を備えるパルスのパターンに含まれている。図9から図11は、各パルスが連続的により高くなる出力を備えるパルスの配列を示し、図12から図14は、各パルスが連続的に減少する出力を備えるパルスの配列を示す。 In another embodiment, referring to FIGS. 9-14, pulses with programmed linear components are included in a pattern of pulses with each pulse having a continuously decreasing or increasing output. FIGS. 9-11 show an array of pulses with an output where each pulse is continuously higher, and FIGS. 12-14 show an array of pulses with an output where each pulse is continuously decreasing.
図9を参照すると、別の実施形態は、パルス910,920,930,940,950を備えるパルスの配列又は組み合わせ900を有し、その各パルスは図3に示すパルスと同様である。各連続のパルスは前のパルスよりも高い出力(P1からP5)を有する。例えば、パルス930は、パルス920の出力P2よりも大きい出力P3を有する。
Referring to FIG. 9, another embodiment has an array or
図10は、パルスの配列又は組み合わせ1000がパルス1010,1020,1030,1040,1050を備える別の実施形態を示し、その各パルスは、図4に示すパルスと同様である。各連続のパルスは前のパルスよりも高い出力を有する。
FIG. 10 shows another embodiment in which the pulse arrangement or
図11は、パルスの配列又は組み合わせ1100が、矩形パルスのような様々な形状及び大きさのパルスを備えるパルスと、線形成分を備える少なくとも一つのパルスとを備えるさらに別の実施形態を示す。各連続のパルスは前のパルスよりも高い出力を有する。最初の低い出力レベル及びその後の増加する出力レベルを備えるパルスの配列又はグループは、水晶体物質を乳化するために徐々に出力を増加させる間に、超音波ハンドピースの先端部で水晶体物質を効果的に保持すると共に制御するのに有効である。
FIG. 11 shows yet another embodiment in which the pulse arrangement or
別の実施形態による図12を参照すると、パルスの配列又は組み合わせ1200は、パルス1210,1220,1230,1240,1250を備え、その各パルスは、図3に示すパルスと同様である。各パルスは、プログラムされた線形上昇成分310及びプログラムされた線形減衰成分320を備える。各パルスは、前のパルスと比べて減少した出力を有する。例えば、パルスP3はパルスP2よりも小さい出力であり、パルスP4はパルスP3よりも低い出力である。
Referring to FIG. 12 according to another embodiment, an array or
別の実施形態において図13を参照すると、パルスの配列又はグループは、パルス1310,1320,1330,1340,1350を備える。各パルスは、図4に示すパルスと同様であり、各パルスは、前のパルスに比べて減少した出力を有する。図14は、時間と共に減少する出力を備える、パルス1410,1420,1430,1440,1450の配列又は組み合わせ1400のさらに別の実施形態を示す。組み合わせ1400は、矩形パルスのような様々な形状及び大きさを有するパルスと線形成分を備えるパルスとを備える。
In another embodiment, referring to FIG. 13, the pulse arrangement or group comprises
図15から図19を参照すると、別の実施形態は、フットペダル又はフットスイッチのようなコントローラに応じて異なるパルスモード間でパルスを変換させることを対象としている。一つの実施形態によれば、パルスはバーストモード及びパルスモード間で変換される。パルスパターンは、移動留め又は位置表示器によって定められてもよいし、定められなくてもよい四つのフットペダル位置に関連して示される。当業者にとって、フットペダル又はフットスイッチが他の数の位置を有してもよく、ここで記載した遷移がフットペダルの押下と解放によって行われてもよいということは明らかであろう。 Referring to FIGS. 15-19, another embodiment is directed to converting pulses between different pulse modes depending on a controller such as a foot pedal or foot switch. According to one embodiment, the pulses are converted between burst mode and pulse mode. The pulse pattern is shown in relation to four foot pedal positions that may or may not be defined by a detent or position indicator. It will be apparent to those skilled in the art that the foot pedal or foot switch may have other numbers of positions and that the transitions described herein may be made by pressing and releasing the foot pedal.
図15を参照すると、「バースト」モードは、超音波出力の周期的な固定幅で一定振幅の一連のパルス1500を提供し、そのそれぞれは、「オフ」時間1510が後に続く。パルス1500間のオフ時間1510は、フットペダルを移動又は押下することによって外科医が入力することによって制御される。言い換えると、バーストモードにおいて、各パルス1500は、固定の「オン」時間1520及び可変の「オフ」時間1510を有し、「オフ」時間1510は、ユーザーのフットペダル操作に基づいて調節される。バーストモードのパルスは、約5msから約500msのアクティブ時間を有する。バースト又は「オフ時間」の間隔は、(フットペダルが十分に低くなり、出力が持続するときの)約0msから約2.5sである。オフ時間は、例えば、必要な冷却又は放熱の望ましい量のような用途及び装置に依存する。バーストモードのパルスは、図15に示すような「固定バースト」モードのパルスであり、或いは、図16に示すような「線形バースト」モードのパルスである。固定バーストモードに関して、フットペダルを押下することによって、オフ時間1510を減少させる一方で、パルスの振幅は一定のままである。線形バーストモードに関して、フットペダルを押下することによって、オフ時間1500を減少させ、さらに、振幅を調節する。図示した実施形態において、フットペダルを押下することによって、振幅を増加させる。従って、固定バーストモード及び線形バーストモードの両方に関して、出力の「オフ」時間1510が調節され、パルスの振幅は調節されてもいいし、されなくてもよい。
Referring to FIG. 15, the “burst” mode provides a series of
特に、図15及び図16は四つの位置におけるフットペダルを示す。フットペダルが最初は位置1にあり、位置2に押下されると、オフ時間1510が減少する。固定幅で一定の振幅のパルス1500の数が、フットペダルが押下されるにつれて増加する。フットペダルが位置2から位置3に押下されると、オフ時間1510は、最終的には、所定のオフ時間1510、例えば、オン時間1520又は別の適切な時間に到達する。フットペダルを位置3から位置4にさらに押下することによって、オフ時間1510をゼロ、すなわち、100%オン時間1520に減少させる(持続モード)。同様の工程は、パルスが線形バーストモードのパルスであり、また、フットペダルが異なる位置間に移動されるとパルスの振幅が増加すること以外、図16に示されている。
In particular, FIGS. 15 and 16 show the foot pedal in four positions. When the foot pedal is initially at
「パルス」モードに関して図17を参照すると、固定幅のパルス1700の振幅が、フットペダルの位置に従って変化する。図示した実施形態において、振幅はフットペダルを押下することによって増加する。
Referring to FIG. 17 for the “pulse” mode, the amplitude of the fixed
図18及び図19を参照すると、別の実施形態は、フットペダルの移動に応じて、バーストモード及びパルスモード間でパルスを変換させることを対象としている。図18はバーストモードからパルスモードに遷移していることを示す。フットペダルは、オフ時間1510を減少させるために位置1から位置2へ押下される。オフ時間1510は、フットペダルが位置2から位置3へ押下されるときにさらに減少する。フットペダルがさらに押下されるにつれて、ある期間において、固定幅で一定の振幅のパルスの数が増加する。フットペダルがさらに押下されると、オフ時間1510は、最終的に、オン時間1520又は別の適切な値のような所定の値に到達する。図示した実施形態において、所定の値は、オン時間1520に等しい。そして、パルスの振幅は、オフ時間1510がオン時間1520(又は別の適切な値)と等しくなった後に調節され、それによって、ハンドピースによって生じるエネルギーを増加させ、バーストモードからパルスモードへパルスを変換させる。
Referring to FIGS. 18 and 19, another embodiment is directed to converting pulses between burst and pulse modes in response to foot pedal movement. FIG. 18 shows the transition from the burst mode to the pulse mode. The foot pedal is pressed from
別の実施形態において図19を参照すると、パルスはパルスモードからバーストモードのパルスへ変換される。装置が最初にパルスモードであってフットペダルが位置4に押下されると、フットペダルを最初に解放することによって、パルスの振幅を減少させる。振幅が所定の振幅に到達した後、フットペダルをさらに解放することによって、バーストモードを調節し、出力の「オフ」時間1510を増加させることとなり、それによって、超音波先端部113を冷却するために、一定時間でより少ない固定幅のパルス1500とより小さい出力とを超音波先端部113に提供する。
In another embodiment, referring to FIG. 19, the pulses are converted from pulse mode to burst mode pulses. When the device is initially in pulse mode and the foot pedal is depressed to position 4, the amplitude of the pulse is reduced by first releasing the foot pedal. After the amplitude has reached a predetermined amplitude, further releasing the foot pedal will adjust the burst mode and increase the output “off”
図18及び図19に示すように、外科医は、例えば、フットペダルを押下し、解放するような、単一のコントローラの操作をすることによって、バーストモード及びパルスモード間を切り替えることができるので有利である。この処理は、これらの変換が、異なるパルスモードに変化させることに関する他の方法、例えば、ディスプレイ画面又はインターフェースでパラメータを調節するような方法で、中断及び調節をすることなく達成されるので特に有利である。その代わりに、実施形態は、外科医の脚の自然な連続的な運動の一部として、フットペダルを押下及び解放することによっても、連続的なパルスの遷移を可能にし、それによって手術用機器の形状及び操作を簡略化し、外科手術を簡略化するので有利である。 As shown in FIGS. 18 and 19, the surgeon can advantageously switch between burst mode and pulse mode by operating a single controller, for example, pressing and releasing the foot pedal. It is. This process is particularly advantageous because these conversions are accomplished without interruption and adjustment in other ways related to changing to different pulse modes, such as adjusting parameters on a display screen or interface. It is. Instead, the embodiment also allows for continuous pulse transitions by pressing and releasing the foot pedal as part of the natural continuous movement of the surgeon's leg, thereby allowing the surgical instrument to This is advantageous because it simplifies shape and operation and simplifies surgery.
さらに別の実施形態において図20を参照すると、各パルスの出力量は、マルチステップパルス又はマルチセグメントパルス2000を利用することによって徐々に増加させることができる。当業者にとって、マルチセグメントパルスが、二つ、三つ、四つ、及び他の数のセグメントを有してもよいということは明らかであろう。従って、図20に示す二つのセグメントパルスは、限定としてではなく説明のために提供されている。
In yet another embodiment, referring to FIG. 20, the output amount of each pulse can be gradually increased by utilizing a multi-step pulse or a
図示した実施形態において、第一ステップ2010は、その後のステップ2020よりも小さい出力である。例えば、図20に示すように、第一パルスセグメント2010は、所定の時間だけ第一振幅であり、次いで、第二パルスセグメント2020は、所定の時間だけ第二振幅である。水晶体物質の切断中に先端部から水晶体物質が不注意に離れてしまうような、低い出力レベルから最大出力レベルまでの、典型的には矩形のような急激な遷移とは対照的に、低い出力からより高い出力へ徐々に遷移させるマルチセグメントパルスを構成することによって、水晶体物質をより正確に保持し且つ乳化する能力が提供される。別の実施形態において図21を参照すると、マルチセグメントパルス2100は、三つ以上の増加する振幅のセグメントを有してもよい。図示した実施形態において、パルスは、三つのパルスセグメント2110,2120,2130を有する。他のパルスは、必要に応じて、四つ、五つ、そして他の数のパルスセグメントを有してもよい。
In the illustrated embodiment, the
前述の様々なパルス及びパルスのパターンは、ハンドピースの変換器要素にパケットで伝達される超音波エネルギーのパルスである。例えば、図2(b)及び図2(c)に示すように、超音波エネルギーは、オフ期間によって分離されたパルスの断続的なパケットとして圧電性要素に伝達される。前述の本発明の別の実施形態によるパルスパターンは、これらが「オン」時間中で且つこれらのパケット内で超音波ハンドピースの圧電性要素に伝達される。 The various pulses and pulse patterns described above are pulses of ultrasonic energy that are transmitted in packets to the transducer elements of the handpiece. For example, as shown in FIGS. 2 (b) and 2 (c), ultrasonic energy is transmitted to the piezoelectric element as intermittent packets of pulses separated by an off period. The pulse patterns according to another embodiment of the invention described above are transmitted to the piezoelectric elements of the ultrasonic handpiece during these “on” times and within these packets.
例えば、図22は、図10に示すような、連続的に増加する出力を有する超音波エネルギーのパルスのパケットを示す。別の実施例として、図23は、図13に示すような、連続的に減少する出力を有する超音波エネルギーのパルスのパケットを示す。当業者にとって、パケットがパルスの一つ又は複数のグループを有してもよく、パケットがパルスの一つのグループの端部又はパルスの一つのグループの中間で終了してもよいということは明らかであろう。例えば、図22及び図23は、パルスの一つのグループ内の第二パルスで終了するパケットを示す。また、パケットは、パルスのグループ内の最後のパルスで終了してもよい。従って、図22及び図23は、限定としてではなく説明のために提供される。また、当業者にとって、本明細書に記載されたパルスの実施形態は、超音波ハンドピースを制御するためにパケットで構成され又はまとめられる必要がないということは明らかであろう。 For example, FIG. 22 shows a packet of pulses of ultrasonic energy having a continuously increasing output as shown in FIG. As another example, FIG. 23 shows a packet of pulses of ultrasonic energy having a continuously decreasing output, as shown in FIG. For those skilled in the art, it is clear that a packet may have one or more groups of pulses, and that a packet may end at the end of one group of pulses or in the middle of one group of pulses. I will. For example, FIGS. 22 and 23 show a packet ending with a second pulse in one group of pulses. The packet may also end with the last pulse in the group of pulses. Accordingly, FIGS. 22 and 23 are provided for purposes of illustration and not limitation. It will also be apparent to those skilled in the art that the pulse embodiments described herein do not need to be configured or grouped into packets to control the ultrasound handpiece.
種々の実施形態に対する先の記載を参照してきたが、当業者にとって、実態のない改良、変更、及び置換を、実施形態の範囲から逸脱することなく記載された実施形態になすことができるということは明らかであろう。 Although reference has been made to the above description for various embodiments, it will be understood by those skilled in the art that improvements, changes, and substitutions that do not occur to the described embodiments can be made without departing from the scope of the embodiments. Will be clear.
100 制御装置
112 ハンドピース
114 制御コンソール
116 CPU
118 ポンプ
120 電力供給源
122 圧力センサー
124 バルブ
300 パルス
310 上昇成分
312 上昇時間
320 減衰成分
322 減衰時間
330 中間成分
332 オン時間
510 第一矩形パルス
520 第二矩形パルス
530 線形減衰成分を備えるパルス
540 線形上昇成分を備えるパルス
550 線形上昇成分及び線形減衰成分を備えるパルス
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118
Claims (5)
振幅がゼロのパルスセグメントの開始が前記第二矩形パルスセグメントの終了に続くことを特徴とする方法。 A method of generating energy for use in an ophthalmic surgical instrument, comprising: generating a plurality of pulses, each pulse having a first time, a first rectangular pulse segment having a first amplitude, a predetermined time, a second comprising a step of having a second rectangular pulse segments is the amplitude, following the start of the second rectangular pulse segments to the end of the first rectangular pulse segment, wherein said second amplitude is much larger than the said first amplitude,
A method characterized in that the start of a pulse segment with zero amplitude follows the end of said second rectangular pulse segment .
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