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JP5096263B2 - 電解質、セルおよび不動態化層の生成方法 - Google Patents

電解質、セルおよび不動態化層の生成方法 Download PDF

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Description

本出願は、２００５年１２月１５日出願の出願番号第１１/３００２８７号明細書の部分継続出願である。出願番号第１１/３００２８７号明細書は、２００５年１月１１日出願の仮特許出願第６０/６４２,８１５号明細書の利益を主張する。先の出願の開示を、参照により本明細書中に取り込む。
州がスポンサーの開発研究に関する記載
政府は、Ａｒｇｏｎｎｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ とＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、 Ｉｎｃ.との間の契約８５Ｎ１４に従って。本発明に権利を有する。
特許および特許出願に関連したクロスリファレンス
本発明は、２００３年９月０４日出願の米国特許出願第１０/６５５,４７６号明細書；２００４年８月０３日出願の米国特許出願第１０/９１０,５２９号明細書；２００４年８月２３日出願の米国特許出願第１０/９２４,２９３号明細書；２００５年４月０１日出願の米国特許出願第ｌｌ/０９７,８１０号明細書および米国特許第６,７８１,００５号明細書に関連する。前に特定された特許および特許出願の開示を、参照により本明細書中に取り込む。
大きい還元電位および低分子量の元素リチウムによって、リチウムおよびリチウムイオン２次電池は、既存の一次および二次電池技術より、電力密度において劇的な改善を提供する。リチウム２次電池は、負極として金属リチウムを含有する電池である。リチウムイオン２次電池は、負極としてリチウムイオンのホスト材料を含む。"二次電池"によって、最小限の容量の低下で、充電および放電の複数サイクルを提供する電池を意味する。リチウムカチオンの小さいサイズおよび高い移動性は、急速な再充電を可能にする。これらの利点は、携帯用電子デバイス、例えば、携帯電話およびラップトップコンピューターに理想的なリチウムイオン電池をを作り上げる。近年、より大きいサイズのリチウムイオン電池が開発され、そしてハイブリッド電気自動車市場を含む自動車用途において使用される用途を有する。
以下の特許は、リチウム電池および電気化学セルの代表的なものである。
米国特許第４,２０１,８３９号明細書は、アルカリ金属を含有するアノード、固体カソード、および電解質が非プロトン性溶媒中のクロソボラン（ｃｌｏｓｏｂｏｒａｎｅ）化合物である電解質に基づく、電気化学セルを開示する。
米国特許第５,８４９,４３２号明細書は、Ｌｅｗｉｓ酸の特徴、例えば、酸素、ハロゲン原子、および硫黄に結合したホウ素を有するホウ素化合物に基づく、液体またはゴム状ポリマー電解質溶液における使用のための電解質溶媒を開示する。
米国特許第６,３４６,３５１号明細書は、塩および溶媒混合物に基づいて、正極構造に高い適合性を有する再充電可能な電池用の２次電解質系を開示する。リチウムテトラフルオロボレートおよびリチウムヘキサフルオロホスフェートは、塩の例である。
米国特許第６,１５９,６４０号明細書は、携帯電話、ラップトップコンピューター、カムコーダー等の電子装置中で使用されるリチウム電池用のフッ素化カルバメートに基づく、電解質系を開示する。
米国特許第６,５３７,６９７号明細書は、電解質塩としてリチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートを含む非水電解質を使用するリチウム二次電池を開示する。
（Ｄ． Ａｕｒｂａｃｈ、 Ａ． Ｚａｂａｎ、 Ｙ． Ｅｉｎ−Ｅｌｉ、 Ｉ． Ｗｅｉｓｓｍａｎ、 Ｏ． Ｃｈｕｓｉｄ、 Ｂ． Ｍａｒｋｏｖｓｋｙ、 Ｍ． Ｌｅｖｉ、 Ｅ． Ｌｅｖｉ、 Ａ． Ｓｃｈｅｃｈｔｅｒ、 Ｅ． Ｇｒａｎｏｔ） および（Ｓ． Ｍｏｒｉ、 Ｈ． Ａｓａｈｉｎａ、 Ｈ． Ｓｕｚｕｋｉ、 Ａ． Ｙｏｎｅｉ、 Ｋ． Ｙｏｋｏｔｏ）は、炭素ホストアノード材料を使用するリチウム金属およびリチウムイオン電池における、電解質の還元によるアノード不動態化の現象、およびリチウムイオン電池用途において、グラファイトアノードでの不可逆的な容量損失の原因を記載する。一般的に、黒鉛状炭素では、溶媒と塩の両者のなんらかの還元は、セルの充電の間に、低電位のグラファイト表面で起こる。これは、時々固体電解質界面（ＳＥＩ）層と呼ばれる電極/電解質界面層を生成し、ある場合には安定であり、そしてさらに容量損失を防止し、そして他の場合には不安定である。層は、溶媒と塩の分解生成物とからなる。共溶媒の１種としてエチレンカーボネートの使用は、安定な不動態化層となるが、一方エチレンカーボネートのない高レベルのプロピレンカーボネートの使用は、グラファイトの剥離による大幅な不可逆の容量損失となる。
米国特許第５６２６９８１号明細書は、標準の電解質塩を有するエチレンカーボネート（ＥＣ）およびＥＣ/プロピレンカーボネート（ＰＣ）系溶媒によって生成された不動態化層を改善するために、少量のビニレンカーボネートの使用を記載する。最終の可逆容量は、この添加物でわずかに改善された。
米国特許第５５７１６３５号明細書は、主にプロピレンカーボネートである溶媒系において、複数の充電/放電サイクルで、高い可逆容量が得られないことを開示する。その広範な液体範囲および高い誘電率により、望ましい溶媒であるプロピレンカーボネートは、コインターカレーション/剥離反応によって、連続的な容量の低下を与える。この特許は、プロピレンカーボネートとの共溶媒として、ＬｉＰＦ６,ＬｉＢＦ４、リチウムビスオキサラトボレート（ＬｉＢＯＢ）,ＬｉＣＦ３ＳＯ３等の標準電解質塩と共に使用する場合、結晶グラファイト上に安定な不動態化被膜を生成するように働く、クロロエチレンカーボネートの使用を記載する。この明細書は、エチレンカーボネート/プロピレンカーボネート溶媒混合物での不可逆の容量損失を減少させるための添加物として、クロロエチレンカーボネートの使用を記載する。
前に特定した特許および出版物の開示を、参照により本明細書中に取り込む。
セル可逆性への重要な挑戦は、（塩および溶媒の）電解質溶液成分；特に充電状態での反応性であった。以前は、全ての電解質塩および溶媒が、少なくとも初期充電ステップの間に負極でいくらかの還元を受けることが観察された。この還元は、固体電解質界面（Ｓｏｌｉｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）またはＳＥＩ層とも呼ばれる安定な、導電性不動態化層もしくは被膜のいずれかとなることができ、または還元は、負極に可逆容量を最終的には残さない充電/放電サイクルを続けることができる。
本発明は、好適なＳＥＩ層を提供する電解質を提供することによって、リチウム２次電池で用いられる従来の可逆的または再充電可能なセルに関係する問題を解決する。本発明はまた、リチウムイオン電池用の従来の電解質と比較して、リチウムイオン電池に改善された熱安定性を与える電解質を提供する。熱安定性によって、約５０℃以上の温度で充電状態と放電状態との間でサイクルされる間、電池がその元の容量の少なくとも約８０％を保持することを意味する。
本発明は、さらに過充電における改善されたセル安定性を提供する。
本発明は、少なくとも１種の添加物をさらに含む上記の様な電解質を提供する。
本発明は、添加物がキレートボレート塩から選択される、上記の様な電解質をさらに提供する。
本発明は、添加物が少なくとも１種のリチウムジフルオロオキサラトボレートを含む、上記の様な電解質をさらに提供する。
本発明は、正極、負極および電解質を含むセルをさらに提供する、この電解質は、リチウムイオン電池用の従来の電解質より、良好な高温での充電/放電サイクル安定性を提供する。
本発明は、リチウムをさらに含む、上記の様な電解質またはセルをさらに提供する。
本発明は、
式：ＬｉａＱ
（式中、Ｑは、一価のまたは二価のボレートまたはヘテロボレートクラスターアニオンを含み、ａは、１または２であることができる）
のリチウムを含む電解質またはセルをさらに提供する。
複数サイクルの充電および放電が可能な二次電池またはセルは、イオンを運ぶ電解質に依存する。電解質の語は、電解質塩、溶媒中の電解質塩、ポリマーもしくはゲル中の電解質塩、またはイオン性液体中の電解質塩、または電池内で完全に調製された電解質をいうことができる。２Ｖ超の完全な充電電位を有するセルでは、電解質塩およびそうしたセル用の溶液は、（ａ）非水性イオン化溶液中での比較的高い伝導度、（ｂ）熱、例えば>５０℃、好ましくは>８０℃、そしてさらに好ましくは>１００℃のセル温度に対する化学的安定性、および水またはアルコール類の存在下での加水分解および／またはＨＦ発生に対する安定性、および例えば、３〜３.６Ｖ、好ましくは３〜４.２Ｖ、そしてさらに好ましくは３〜＞４.２Ｖの広範な電位範囲での、電気化学サイクル、および／または（ｃ）電極/電解質界面で安定な、不動態化したイオン導電性界面またはＳＥＩ層を、そこに生成するための、電解質および／または添加物の能力を提供することが好ましい。
電池は、１種または２種以上の電気化学セルを含むことができる；しかし電池およびセルの語は、本明細書中においてセルを意味するために交換して使用できる。本明細書中での電圧へのあらゆる言及は、リチウム/リチウム＋（Ｌｉ/Ｌｉ＋）対に対する電圧をいう。
本発明の電解質は、化学的に非常に安定であり、容易に還元ぜず、そして／または電気化学的不動態化（不動態化は、本明細書中に記載された組成物を用いることによって、本発明中で達成される）を提供しない少なくとも１種の塩を含む。電気化学的不動態化は、電極と電解質との反応性をさらに制限する電極表面上の被膜を生成する工程である。不動態化が起こらない場合、各充電サイクルにおいて、負極中の活性リチウムが、電解質と反応するので、セルは、連続的な容量の低下を受ける。
塩は、任意の塩または塩の混合物であることができる。一態様では、塩は、リチウムを含む。別の態様では、塩は、以下の式のリチウム塩を含む：
ＬｉａＱ
式中、Ｑは、一価のまたは二価のボレートまたはヘテロボレートクラスターアニオンを含み、そしてａは、１または２である。基Ｑは、以下のボレート（ｉ）およびヘテロボレート（ｉｉおよびｉｉｉ）アニオンから選択される少なくとも１種の要素を含む：
ｉ）式（ＢｎＺｎ）２−のクロソボレートアニオン組成物
［式中、Ｚは、Ｆ,Ｈ,Ｃｌ,Ｂｒ、および／または（ＯＲ）（Ｒは、Ｈ,Ｃ１〜８、好ましくはＣ１〜３アルキルまたはフルオロアルキルを含む）を含み、そしてｎは８〜１２である。］ 組成物は、８〜１２ホウ素原子からなる多面体クラスターであり、それぞれのホウ素は定義されるように水素、ハロゲン原子またはヒドロキシル基に付いている。
ｉｉ）式：（（Ｒ'Ｒ’’Ｒ’’’）ＮＢｎＺｎ−１）１−
のクロソアンモニオボレートアニオン組成物
［式中、Ｎは、Ｂに結合しており、そして、Ｒ’、Ｒ’’、およびＲ’’’のそれぞれは、水素、アルキル、アリールおよび／またはポリマーからなる群から独立して選択され、Ｚは、Ｆ,Ｈ,Ｃｌ,Ｂｒ、および／または（ＯＲ）（式中、Ｒは、Ｈ、アルキル、フルオロアルキルまたはアリールを含む）を含み；そしてｎは８〜１２である。］ これらのアニオン組成物はまた、８〜１２ホウ素原子の多面体ホウ素クラスターであり（ホウ素原子の１つが、アンモニア基（ＮＲ’Ｒ’’Ｒ’’’）に付いており、Ｆ,Ｈ,Ｃｌ,ＢｒおよびＯＲ基が残りのホウ素原子に付いている。これらの組成物の記載は、米国特許第６,３３５,４６６Ｂ１号明細書に見出すことができ；参照により本明細書中に取り込む。アルキル、およびフルオロアルキル基は、１〜２０炭素原子を有する分枝、環状または直鎖の基であることができる、そしてフッ素化は、１〜４２フッ素原子を有することができる。アリールの語は、通常５〜２０の環原子を含有する芳香族環系をいう。ポリマーは、とりわけ、アニオンがポリマー支持体に結合することを可能にするポリスチレン、ポリエチレン、ポリエチレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種の要素を含むことができる。
ｉｉｉ）式：（Ｒ’’’’ＣＢｎＺｎ）１−のクロソモノカーボレートアニオン組成物
[式中、Ｒ’’’’は、Ｃに結合しており、そして水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、およびポリマーからなる群から選択され；Ｚは、Ｆ,Ｈ,Ｃｌ,Ｂｒ、および／または（ＯＲ）（式中、Ｒは、Ｈ、アルキルまたはフルオロアルキルを含む）を含み；そしてｎは、７〜ｌｌである。] これらのフッ素化クロソモノカーボレートアニオン組成物はまた、７〜１１ホウ素原子および単一の炭素原子を含む多面体クラスターである。そうしたイオン組成物は、米国特許第６,１３０,３５７号明細書中に記載され；参照により本明細書中に取り込まれる。アルキル、およびフルオロアルキル基は、１〜２０炭素原子を有する分枝、環状または直鎖の基を含むことができ、そしてフッ素化されている場合、１〜４２のフッ素原子を有するであろう。アリールの語は、典型的には５〜２０の環原子を含有する芳香族環系をいう。ポリマーは、とりわけ、アニオンをポリマー支持体に結合させることができる、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリエチレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種の要素を含む。
本発明の電解質塩を含むことができるリチウム塩の例は、
式：
Ｌｉ２Ｂ１０ＦＸＺ１０−Ｘ
および
Ｌｉ２Ｂ１２ＦＸＺ１２−Ｘ
［式中、ｘは、デカボレート塩では少なくとも１、もしくは少なくとも３、またはドデカボレート塩では少なくとも５、もしくは少なくとも６、もしくは少なくとも８であるが、１２以下である。ＺはＨ,Ｃｌ,Ｂｒ、またはＯＲ（式中、Ｒ=Ｈ,Ｃ１〜８、典型的にはＣ１〜３のアルキルまたはフルオロアルキル）を表す。］
で表されるリチウムフルオロボレートである。
有用な化合物は、Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ１２およびＬｉ２Ｂ１２ＦＸＺ１２−Ｘ（式中、Ｘは、６,７,８,９,１０,ｌｌおよび１２である。）の混合物である。
リチウムフルオロボレート化合物の具体例は、Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ８〜１２Ｚ０〜４［式中、Ｚは、Ｃｌ,Ｂｒ、またはＯＲ（式中、Ｒは、Ｃ１〜８、通常Ｃ１〜３を含む）を含む］からなる群から選択される少なくとも１種の要素を含む。典型的には、塩は、Ｌｉ２Ｂ１０Ｆ１０,Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ１２,、Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ１０〜１２（ＯＨ）０〜２,Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ１０〜１２（Ｃｌ）２,Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ８〜１０（Ｈ）Ｏ〜２,Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ８〜１２（ＯＣＦ３）０〜４、およびＬｉ２Ｂ１０Ｆ８〜１０Ｂｒ０〜２からなる群から選択される少なくとも１種の要素を含む。
電解質は、電解質溶液を提供するために、溶媒とまとめて呼ばれる、溶媒、またはキャリヤーをさらに含む。溶媒またはキャリヤーは、非プロトン性極性有機溶媒であることができる。典型的には、これらの非プロトン性溶媒は、無水物であり、無水電解質溶液を生成する。"無水"によって、溶媒またはキャリヤーおよび電解質が、約１,０００ｐｐｍ未満、そして通常は約５００〜１００ｐｐｍ未満の水を含むことを意味する。電解質溶液を生成するための非プロトン性有機溶媒またはキャリヤーの例は、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチルプロピルカーボネート（ＭＰＣ）、エチルプロピルカーボネート（ＥＰＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）、ビス（トリフルオロエチル）カーボネート、ビス（ペンタフルオロプロピル）カーボネート、トリフルオロエチルメチルカーボネート、ペンタフルオロエチルメチルカーボネート、ヘプタフルオロプロピルメチルカーボネート、パーフルオロブチルメチルカーボネート、トリフルオロエチルエチルカーボネート、ペンタフルオロエチルエチルカーボネート、ヘプタフルオロプロピルエチルカーボネート、パーフルオロブチルエチルカーボネートなど等の有機カーボネート、γブチロラクトン、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、酪酸メチル等のエステル、とりわけ、ジメチルエーテル、またはグリム等のエーテル、フッ素化オリゴマー、ジメトキシエタン、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、スルホン、およびγ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）からなる群から選択される少なくとも１種の要素を含む。溶媒またはキャリヤーはまた、少なくとも１種のイオン性液体含むことができる。イオン性液体によって、任意の室温融解塩を意味する。好適なイオン性液体の例は、ブチルトリメチルアンモニウムテトラフルオロボレート、ヘキシルトリメチルアンモニウムトリフルオロメタンスルホイミド等の弱く配位したアニオンの非対称テトラアルキルアンモニウム塩、Ｎ−メチルピペリジニウムテトラフルオロボレート、Ｎ−エチルピペリジニウムトリフルオロメタンスルホネート、Ｎ−ブチルピペリジニウムトリフルオロメタンスルホンイミドを含む、弱く配位したアニオンのＮ−アルキルピペリジウム塩、とりわけ、液体のカチオン中に、活性または還元可能な水素を含まないものからなる群から選択される少なくとも１種の要素を含む。電解質調合物中の任意の所与の溶媒成分の量は、通常、電解質の約５％〜約９５ｗｔ％の範囲である。
別の態様では、本発明の電解質は、非プロトン性ゲルポリマーキャリヤー/溶媒を含むことができる。好適なゲルポリマーキャリヤー/溶媒は、ポリエーテル、ポリエチレンオキサイド、ポリイミド、ポリホスファジン、ポリアクリロニトリル、ポリシロキサン、ポリエーテルグラフト化ポリシロキサン、それらの誘導体、それらのコポリマー、それらの架橋およびネットワーク構造、とりわけ、適当なイオン電解質塩が加えられているそれらのブレンドからなる群から選択される少なくとも１種の要素を含むことができる。他のゲルポリマーキャリヤー/溶媒は、ポリプロピレンオキサイド、ポリシロキサン、スルホン化ポリイミド、過フッ素化膜（Ｎａｆｉｏｎ（商標）樹脂）、ジビニルポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールビス（アクリル酸メチル）、ポリエチレングリコールビス（メタクリル酸メチル）、それらの誘導体、それらのコポリマー、それらの架橋およびネットワーク構造からなる群から選択される少なくとも１種の要素から誘導されたポリマーマトリックスから調製されたものを含むことができる。非プロトン性ゲルポリマーキャリヤーは、上記の段落中に記載された非プロトン性液体キャリヤーのいずれかを含むことができる。
電解質が、溶液中に電解質塩を含む場合、典型的には塩の濃度は、約０.０５〜約２モルまたは約０.１〜約１.２モル、または約０.２〜約０.５モルであろう。より高い濃度は、粘性がありすぎる傾向があり、そして電解質を使用するセルのバルク伝導度特性が、不利に影響される場合がある。
本発明の電解質塩は、米国特許出願公開第２００５０２２７１４３Ａ１号明細書中に記載されたように、リチウムイオン電池における使用での利点である過充電保護を提供するために示され、参照により本明細書中に取り込む。本発明の電解質中の塩（電池用途のために電解質塩として望ましくする）例えば、Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ１２およびＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３の化学的安定性は、還元的な不動態化化学への塩の関与を防止することができる。標準の生成充電サイクルが使用される場合、安定な不動態化被膜は、例えば米国特許第６,３４６,３５１号明細書（参照により本明細書中に取り込む）中に記載されている等の塩または塩の溶液によって生成されない。生成サイクルは、ＳＥＩ層を生成させるために設計され、およびさもなければ、使用のためにセルを調整する、組み立てセルの最初の充電/放電サイクルである。典型的には、充電/放電生成サイクルは、セルの通常の運転状態における充電/放電速度より遅い速度で行われる。生成サイクルの最適な条件は、それぞれの電解質および電池のために実験的に決定できる。"生成サイクル"の語は、本明細書中で、ＳＥＩ層を生成するために１回または１回より多い充電/放電サイクルのいずれかを意味するために使用されるであろう。安定なＳＥＩ層がないと、セルは、典型的には充電および放電で連続的な容量の低下を受ける。（例えば、改善されたＳＥＩ層を生成させるために）式（１）の電解質が少量の別の塩と組み合わされる場合、この電解質を使用するセルの充電/放電サイクル寿命が、標準電解質で、特にセル温度＞５０℃で改善できることを、我々は見出した。従って、本発明の電解質を使用する場合、高温および過充電状態下でよりよい安定性を有するセルを設計できる。
本発明の一態様では、不動態化層（ＳＥＩ層）の生成を補助するために、電解質は、添加物として、そうしたＳＥＩを生成する塩をさらに含む。添加物は、安定な不動態化層を生成するために機能できる。不動態化層は、溶媒、および／または添加物、および／または電解質塩の還元生成物を含んでもよい。添加物は、典型的には有機材料、無機塩またはそれらの混合物であろう。
不動態化層を生成するために機能できる有機化合物である添加物は、少なくとも１種の電極、特に負極での還元で有機塩を提供するものの中でも、クロロエチレンカーボネート、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、ビニルエチレンカーボネート（ＶＥＣ）、およびエチレンスルファイト、プロパンスルホン、プロピレンスルファイト等の非カーボネート種、並びにフェニルエチレンカーボネート、フェニルビニレンカーボネート、カテコールカーボネート、ビニルアセテート、ビニルエチレンカーボネート、ジメチルスルファイト、フルオロエチレンカーボネート、トリフルオロプロピレンカーボネート、ブロモγ−ブチロラクトン、フルオロγ−ブチロラクトン等の置換カーボネート、スルファイトおよびブチロラクトンからなる群から選択される少なくとも１種の要素を含むことができる。
本発明中で有用であることができる、無機化合物または塩である添加物は、とりわけ、ホウ素、リン、硫黄またはフッ素を含有する少なくとも１種の化合物を含むことができる。本発明のこの態様において有用である添加物は、リチウムキレートボレート塩（例えば、米国特許第６４０７２３２号明細書、欧州特許第１３９５３２Ｂ１号明細書および日本国特許出願公開第２００５０３２７１６Ａ号明細書に記載されたような、リチウムジフルオロオキサラトボレート、ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）またはＬｉＤＦＯＢ,ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ３ＣＦ３）２,ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ３ＣＦ３）およびＬｉＢ（Ｃ３Ｈ２Ｏ３（ＣＦ３）２）２；参照により本明細書中に取り込む）からなる群から選択される少なくとも１種の要素を含むことができる。これらの添加物を作るための好適な添加物および方法の例はまた、両方を参照により本明細書中に取り込む米国特許第６,７８３,８９６号明細書および米国特許第６,８４９,７５２号明細書に記載されている。
リチウムを含有する電解質では、本明細書中に挙げられる添加物によって生成された不動態化層（ＳＥＩ層）は、（電解質溶媒/有機添加物還元からの）リチウムアルキルカーボネートおよびＬｉ２ＣＯ３、ＬｉＦ、および溶媒でのオキサラトボレート塩の還元生成物［例えば、Ｂ（ＯＣＯ２Ｒ）３,（式中、Ｒは、溶媒の酸化で誘導されたリチウムアルキルカーボネート塩である。）］を含む、塩還元生成物を含むことができる。ＳＥＩ層は、典型的には厚さで約５ｎｍ〜約１０００ｎｍであろう。ＳＥＩ層は、本明細書中に記載された負極上に生成できる。ＳＥＩ層は、通常負極上にｉｎ ｓｉｔｕで生成されるであろうが、必要に応じて、負極をＳＥＩ層組成物で前処理できる。
添加物は、効果的なＳＥＩ層を生成する量で電解質中に存在できる。いくつかの態様では、該添加物は、電解質の全重量を基準として、約０．１ｗｔ％〜約５ｗｔ％の量で存在できる。
本発明の電池またはセルは、本発明の任意の負極および正極、ならびに電解質を含む。一態様では、電池の正極および負極は、リチウム等の還元されたまたは酸化された形態のイオンを”ホスティング”することができる材料を含むリチウムを使用する任意のものである。"ホストティング"とは、材料が、例えば、リチウムイオンを可逆的に包接できることを意味する。本発明の電池のための負極は、リチウム金属、（（大阪ガスから入手可能である）ＭＣＭＢを含む天然のまたは人工の）硬質炭素またはグラファイトを含むアモルファス炭素等の炭素質材料、スズ、スズ酸化物、ケイ素、もしくはゲルマニウム化合物または金属酸化物またはこれらの材料（例えば、リチウムチタネート）の誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の要素を含むことができる。本発明の電池での使用のための正極は、とりわけ、コバルト、ニッケル、マンガン、それらの混合物、またはリチウム複合物オキサイド等の遷移金属とのリチウム複合物オキサイドに基づくことができる、それらのリチウムサイトまたは遷移金属サイトの部分をコバルト、ニッケル、マンガン、アルミニウム、ホウ素、マグネシウム、鉄、銅、またはその同類のもの、または鉄ホスフェートおよび鉄ホスホシリケート等の鉄錯体化合物からなる群から選択される少なくとも１種の要素で置換する。正極としての使用のためのリチウム複合物の具体例は、リチウム鉄ホスフェート、ＬｉＦｅＰＯ4,Ｌｉ1.1［Ｍｎ1/3Ｎｉ1/3Ｃｏ1/3］0.9Ｏ2,ＬｉＮｉ1-XＣｏXＯZおよびリチウムマンガンスピネル、ＬｉＭｎ2Ｏ4、ＬｉＮｉ0.8Ｃｏ0.15Ａｌ0.05０2,ＬｉＣｏＯ2,ＬｉＮｉＯ2,ＬｉＮｉ1-X-YＣｏXＭｎYＯ2の少なくとも１種を含む。
リチウム電池のためのセパレーターは、微小孔性ポリマー被膜を含むことができる。被膜を生成するためのポリマーの例は、とりわけ、ナイロン、セルロース、ニトロセルロース、ポリスルホン、ポリアクリロニトリル、ポリビニリデンフルオライド、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブテン、それらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の要素を含む。とりわけ、シリケート、アルミオ（ａｌｕｍｉｏ−）シリケート、およびそれらの誘導体に基づくセラミックセパレーターを、また使用できる。セパレーターの電解質の湿潤を改善するために、界面活性剤をセパレーターまたは電解質に加えることができる。電解質またはセルにおいて有用であることが知られている他の成分または化合物を加えることができる。
一態様では、電池は、非プロトン性溶媒、炭素質リチウムイオンホスティング負極、正極、セパレーター、およびゲルポリマーまたはポリマーマトリックス中に保持されるリチウムイオン系電解質塩からなる。炭素質負極の例は、グラファイトを含む。
別の態様では、電池は、極性有機溶媒、Ｌｉ２Ｂ１２ＦＸＺ１２−Ｘ（式中、ｘは、少なくとも５であるが１２以下であり、そしてＺは、Ｈ,Ｃｌ、またはＢｒ；ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）添加物を表す。）、グラファイトまたは硬質炭素を含むアノード、およびＬｉ１．１［Ｍｎ１／３Ｎｉ１／３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２またはドープされたもしくはドープされていないＬｉＭｎ２Ｏ４を含むカソードを含む塩を含有する電解質を含む。この電池は、好適なＳＥＩ層、並びに熱安定性を有することができる。
ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）等の安定なＳＥＩ層を生成する添加物と共に、本発明の電解質は、＞５０℃での充電/放電容量保持が、標準ＬｉＰＦ６電解質に基づくセルの２倍以上のサイクルで、＞８０％超を維持するように、高温で非常に安定なセル性能を提供することができる。本発明の電解質を他の用途の中で２次電池、コンデンサー、ハイブリッドコンデンサー、燃料電池および電解槽を含む、広範な電気化学的デバイスで使用することができる。
以下の例は、本発明の種々の態様を具体的に示すことを目的とし、そして本明細書に付属する請求項の範囲を制限しない。
比較例１ａ
図１は、パルス過充電されたＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルのセル電圧を示す。使用した電解質は、ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ（質量で１：１：３,ＥＣはエチレンカーボネートを表し、ＰＣはプロピレンカーボネートを表し、そしてＤＭＣはジメチルカーボネート表す）中、１.２ＭＬｉＰＦ６である。セルを６０分毎に１８秒間８Ｃレート（２０ｍＡ）でパルス過充電した。図１は、セルの電圧が、適用されたパルス電流の数に伴って着実に増加したことを明らかに示す。たった４パルスで、セルのピーク電圧は、正極および非水性電解質の分解を誘発するほど充分高い４.９５Ｖまで増加した。
対照例１ｂ
図２は、パルス過充電されたＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルのセル電圧を示す。使用された電解質は、ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ（質量で１：１：３）中、０.８ＭＬｉＢＯＢである。セルを６０分毎に１８秒間８Ｃレート（２０ｍＡ）で、パルス過充電した。図２は、セル電圧が適用されたパルス電流の数とともに着実に増加したことを明らかに示す。たった４パルスで、セルのピーク電圧は、正極および非水性電解質の分解を誘発するほど充分高い４.９５Ｖまで増加した。
対照例１ｃ
図３は、パルス過充電されたＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルのセル電圧を示す。使用された電解質は、ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ（質量で１：１：３）中、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３（ＡＰ−Ｆ９）である。セルを６０分毎に、１８秒間、８Ｃレート（２０ｍＡ）で、パルス過充電した。図３は、塩ＡＰ−Ｆ９がリチウムイオンセルを通して、電荷を運ぶ酸化還元シャトル能力を有し、そしてそれ故にセルのパルス過充電許容量を改善することを明らかに示す。
例１
図４は、パルス過充電されたＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルのセル電圧を示す。使用された電解質は、ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ（質量で１：１：３）中、２ｗｔ％リチウムジフルオロ（オキサラト）ボレート（ＬｉＤＦＯＢ）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３（ＡＰ−Ｆ９）である。セルを、１００パルスの６０分毎に、１８秒間、８Ｃレート（２０ｍＡ）で、パルス過充電した。図４は、０.４ＭＡＰ−Ｆ９および添加物としての２.０ｗｔ％ ＬｉＤＦＯＢを含むセルが、優れたパルス過充電許容量を有したことを明らかに示す。セル電圧を、過充電パルス後の約４.８Ｖで安定化させた。
対照例２ａ
図５は、過充電されたＭＣＭＥＩ/ＬｉＭｎ２Ｏ４リチウムイオンセルのセル電圧を示す。使用された電解質は、ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ（質量で１：１：３）中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。セルを、６０分毎に、１８秒間、１Ｃレート（１ｍＡ）で、パルス過充電した。図５は、セル電圧が、適用されたパルス電流の数とともに、着実に増加したことを明らかに示す。２５パルスで、セルのピーク電圧は、正極および非水性電解質の分解を誘発するほど充分高い、４.９５Ｖまで増加した。
対照例２ｂ
図６は、過充電されたＭＣＭＢ/ＬｉＭｎ２Ｏ４リチウムイオンセルのセル電圧を示す。使用された電解質は、ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ（質量で１：１：３）中、０.８ＭＬｉＢＯＢであった。セルを、６０分毎に、１８秒間、１Ｃレート（１ｍＡ）で、パルス過充電した。図６は、セル電圧が適用されたパルス電流の数とともに着実に増加したことを明らかに示す。たった１１パルスで、セルのピーク電圧は、正極および非水性電解質の分解を誘発するほど充分高い、４.９５Ｖまで増加した。
例２
図７は、過充電されたＭＣＭＢ/ＬｉＭｎ２Ｏ４リチウムイオンセルのセル電圧を示す。使用された電解質は、ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ（質量で１：１：３）中、２ｗｔ％リチウムジフルオロ（オキサラト）ボレート（ＬｉＤＦＯＢ）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３（ＡＰ−Ｆ９）であった。セルを、１００パルスの６０分毎に、１８秒間、５Ｃレート（５ｍＡ）で、パルス過充電した。図７は、０.４ＭＡＰ−Ｆ９および添加物としての２.０ｗｔ％ ＬｉＤＦＯＢを含むセルが、優れたパルス過充電許容量を有したことを明らかに示す。セル電圧を、過充電パルス後の約４.７Ｖで安定化させた。
例３
従来の電解質（（質量で１：１：３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ中、１ＭＬｉＰＦ６）対（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３のセル性能
図８は、５５℃で、Ｃ/２または１.２ｍＡの一定電流でサイクルした、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１／３Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの公称容量保持を示す。セルの制御のために使用された電解質は、（質量で１:１:３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＥＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。もう一方のセルに使用された電解質は、（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、添加物として２ｗｔ％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３であった。本発明の電解質を有するセルは、従来の電解質を用いるより改善された容量保持を示した。
例４
（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３を有するセルの電気化学および面積固有電気抵抗への添加物としてのＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）の効果
図９は、電解質として異なる添加物レベルのＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３で、３、８Ｖまで一定電圧で充電された、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの電気化学的電気抵抗スペクトルを示す。図２は、セル電気抵抗は、最初は、加えられたＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）の含有量とともに低下し、そして１.５％より多くのＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）が加えられる場合、セル抵抗がほとんど変わらないことを示す。類似の結果を、これらのセルの面積固有電気抵抗テストのための図１０に見ることができる。面積固有電気抵抗は、加えられたＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）の含有量につれて、最初低下し、そして１．５％より多い場合、セル電気抵抗がほとんど変わらない。
例５
Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ１２および変化した量のＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を含有する電解質を有するＭＣＭＢ/Ｌｉ１。１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルのサイクル安定性
図１１は、５５℃で、１.０ｍＡ、またはＣ/２の一定の電流でサイクルした、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの放電容量保持を示す。使用された電解質は、（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、添加物として異なるレベルのＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３であった。図ｌｌは、＞１％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）が、Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３で良好な容量保持を達成するために、添加物として有用であることを示す。
例６
従来の電解質（（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６）対（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ１２のセル性能
図１２は、５５℃で、１.０ｍＡまたはＣ/２の一定の電流でリサイクルされたＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１／３Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの放電容量保持を示す。対照セルに使用された電解質は、（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。もう一方のセル中で使用された本発明の電解質は、（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、添加物として２ｗｔ％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ１２であった。本発明の電解質を有するセルは、従来のＬｉＰＦ６系電解質を使用したより、改善された初期の放電容量および容量保持を示す。
例７
従来の電解質（（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６）対（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ１２のセル性能
図１３は、５５℃で、１Ｃまたは２５０ｍＡの一定の電流でサイクルした炭素/ＬｉＭｎ２Ｏ４リチウムイオンセルの放電容量を示す。対照セルに使用された電解質は、（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。もう一方のセルで使用された本発明の電解質は、添加物として、２ｗｔ％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ１２であった。本発明の電解質を有するセルは、従来のＬｉＰＦ６系電解質より改善された初期の放電容量および容量保持を示す。
例１ａ〜２は、セルがセルの通常の高い運転電位より上の短い過充電イベントに曝される条件下のリチウムイオンセルに、本発明の電解質が改善されたセル安定性を提供できることを示す。
例３〜７は、本発明の電解質が基準ＬｉＰＦ６系電解質より５０℃超の温度で、改善されたセル充電/放電サイクル安定性を提供できることを示す。本発明の電解質は、最初の充電/放電容量の＞８０％が、標準ＬｉＰＦ６系電解質より、>５０℃での充電放電サイクルの２倍より多く、保持されることを可能にする。
本発明は、ある形態または態様を参照して記載されたが、他の形態および態様は当業者には明らかであり、そして請求項の範囲内に含まれる。
図１は、８Ｃレートのパルス過充電実験の間の、ＭＣＭＢアノード/Ｌｉ１.１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２カソードリチウムイオンセルの電圧プロファイルを示す。電解質は、（質量で１：１：３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。ＭＣＭＢは、メソ炭素マイクロビーズ複合物構造を有する合成グラファイト負極材料をいう。 図２は、８Ｃレートのパルス過充電実験の間の、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１．１［Ｍｎ１／３Ｎｉ１／３Ｃｏ１／３］０．９Ｏ２リチウムイオンセルの電圧プロファイルを示す。電解質は、（質量で１：１：３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ中、０.８ＭＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）−ＬｉＢＯＢであった。 図３は、８Ｃレートのパルス過充電実験の間の、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１.１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２リチウムイオンセルの電圧プロファイルを示す。電解質は、ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ（質量で１：１：３）中、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３であった。 図４は、８Ｃレートのパルス過充電実験の間の、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１.１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２リチウムイオンセルの電圧プロファイルを示す。電解質は、（質量で１：１：３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ中、添加物として２ｗｔ％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）−ＬｉＤＦＯＢを有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３であった。 図５は、１Ｃレートのパルス過充電実験の間の、ＭＣＭＢ/ＬｉＭｎ２Ｏ４リチウムイオンセルの電圧プロファイルを示す。電解質は、（質量で１：１：３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。 図６は、１Ｃレートのパルス過充電実験の間の、ＭＣＭＢ/ＬｉＭｎ２Ｏ４リチウムイオンセルの電圧プロファイルを示す。電解質は、（質量で１：１：３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ中、０.７ＭＬｉＢＯＢであった。 図７は、５Ｃレートのパルス過充電実験の間の、ＭＣＭＢ/ＬｉＭｎ２Ｏ４リチウムイオンセルの電圧プロファイルを示す。電解質は、（質量で１：１：３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＭＣ中、添加物として２ｗｔ％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）−ＬｉＤＦＯＢを有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３であった。 図８は、５５℃で、Ｃ/２または１.２ｍＡの一定の電流でリサイクルしたＭＣＭＢ/Ｌｉ１.１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの公称容量保持を示す。対照セルに使用された電解質は、（質量で１：１：３の）ＥＣ/ＰＣ/ＤＥＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。もう一方のセルに使用された電解質は、（質量基準で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、添加物として２ｗｔ％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）−ＬｉＤＦＯＢを有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３であった。 図９は、（質量で３；７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、電解質として異なる添加物レベルのＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３で、３．８Ｖまで一定電圧で充電された、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１.１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの電気化学的電気抵抗スペクトルである。 図１０は、（質量基準で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、電解質として異なる添加物レベルのＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３を有する、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１.１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの面積固有電気抵抗を示す。 図ｌｌは、５５℃で、１.０ｍＡまたはＣ/２の一定の電流でリサイクルされた、ＭＣＭＢ/Ｌｉ１.１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの放電容量保持を示す。使用された電解質は、（質量基準で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、添加物として異なるレベルのＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する、０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ９Ｈ３であった。 図１２は、１.０ｍＡまたはＣ/２の一定の電流でリサイクルされたＭＣＭＢ/Ｌｉ１.１［Ｍｎ１/３Ｎｉ１/３Ｃｏ１/３］０．９Ｏ２（Ｌ３３３）リチウムイオンセルの放電容量保持を示す。対照セルに使用された電解質は、（質量基準で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。もう一方のセル中で使用された本発明の電解質は、（質量で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、添加物として２ｗｔ％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ１２であった。 図１３は、５５℃で、１Ｃまたは２５０ｍＡの一定の電流でリサイクルされた炭素/ＬｉＭｎ２Ｏ４リチウムイオンセルの放電容量を示す。対照セルで使用された電解質は、（質量基準で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、１.２ＭＬｉＰＦ６であった。もう一方のセル中で使用された本発明の電解質は、（質量基準で３：７の）ＥＣ/ＥＭＣ中、添加物として２ｗｔ％ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４）を有する０.４ＭＬｉ２Ｂ１２Ｆ１２であった。

Claims (8)

  1. 正極、負極および電解質を含むセルであって、前記電解質が、少なくとも１種の極性有機非プロトン性溶媒と、Ｌｉ 2 Ｂ 12 Ｆ x Ｚ 12-x （式中、ｘは少なくとも５であるが、１２以下であり、そしてＺは、Ｈ、Ｃｌ、またはＢｒを表す。）を含む少なくとも１種の塩と、リチウムキレートボレート塩を含む少なくとも１種の添加物とを含んで成り、前記添加物の量が負極上にＳＥＩ層を生成するのに充分であり、前記正極がＬｉ 1.1 ［Ｍｎ 1/3 Ｎｉ 1/3 Ｃｏ 1/3 ］ 0.9 Ｏ 2 を含む、セル。
  2. 前記添加物が、前記電解質の全重量を基準として０．１ｗｔ％〜５ｗｔ％の量で前記電解質中に存在する、請求項１に記載のセル。
  3. 前記セルが、熱的に安定である、請求項１に記載のセル。
  4. 前記リチウムキレートボレート塩が、リチウムジフルオロ（オキサラト）ボレートを含む、請求項１に記載のセル。
  5. 前記負極が、グラファイト、アモルファス炭素、硬質炭素、スズ、ケイ素、およびリチウムチタネートの少なくとも１種を含む、請求項１に記載のセル。
  6. 前記負極が、炭素質材料を含む、請求項５に記載のセル。
  7. 前記溶媒が、エチレンカーボネートを含む、請求項１に記載のセル。
  8. 前記溶媒が、エチルメチルカーボネートを含む、請求項１に記載のセル。
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