JP4676564B1 - ティシュペーパー製品の製造方法及び製造設備 - Google Patents

Abstract

【課題】低コストで薬液塗布を行うことができ、且つ、薬液塗布の有無を容易に切り替え可能であるティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法を提供すること。
【解決手段】複数の一次原反ロールＪＲから繰り出される一次連続シートＳ１１、Ｓ１２をその連続方向に沿って積層して積層連続シートＳ２とする積層工程（５１）と、積層連続シートＳ２に対して薬液を塗布する薬液塗布工程（５３）と、積層連続シートＳ２をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程（５５）と、スリットされた各積層連続シートＳ２を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールＲを形成する巻取り工程（５６）と、を有するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法とする。
【選択図】図１１

Description

本発明は、マルチスタンド式インターフォルダによってティシュペーパー製品を製造する方法及び製造設備に関するものである。

ティシュペーパーの箱詰め製品は、一般的に、インターフォルダ（折り畳み設備）によって複数の連続するティシュペーパーを折り畳みながら積み重ね、所定の長さに切断するなどしてティシュペーパー束を得、このティシュペーパー束を収納箱（ティシュカートン）内に収納することによって製造される。

このようなインターフォルダの例として、下記特許文献１、２に開示されるようなマルチスタンド式インターフォルダや、下記特許文献３、４に開示されるようなロータリー式インターフォルダなどが知られている。

マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法の従来例としては、次のようなものがある。すなわち、抄紙設備において薄葉紙を抄造して巻き取ることで一次原反ロール（一般にジャンボロールともいわれている）を製造し、次いで、この一次原反ロールをプライマシンにセットし、複数の一次原反ロールから繰り出した一次連続シートを重ね合わせて巻き取ると共にスリット（幅方向にティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅に分割）し、複数のプライからなる二次原反ロールを製造する。
プライマシンで製造された二次原反ロールは、プライマシンから取り出された後、必要な数だけマルチスタンド式インターフォルダにセットされる。次いで、二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。
このようなマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法は、他の折り畳み設備を用いた製造方法に比べて、多数（通常８０〜１００基）の折畳み機構を有しているため生産性が高いという利点を有している。

ところで、近年では、ティシュペーパー製品に保湿剤や香料などの薬液を塗布されたものの需要が拡大しており、例えば下記特許文献５〜７に開示されるような製造方法や設備が種々提案されている。このようなティシュペーパー製品は、主にロータリー式インターフォルダで製造されるのが一般的であった（例えば下記特許文献５）。しかし、ロータリー式インターフォルダは、加工方向と垂直方向に折畳みと裁断を同時に行なうため、生産性が低いという欠点があった。

米国特許４０５２０４８号公報（特公昭５５−１２１５号公報） 特開２００６−２４０７５０号公報 特開昭６１−３７６６８号公報 特開平５−１２４７７０号公報 特開２００４−３２２０３４号公報 特表２００８−５２５１０３号公報 特開２００８−２６４５６４号公報

そこで、本発明者等は、薬液が塗布されたティシュペーパー製品を、ロータリー式インターフォルダに比して生産性の高いマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造することを考えたものの、マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造する場合、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液塗布工程を設けると、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかってしまうという問題があった。また、薬液塗布工程をマルチスタンド式インターフォルダに設けると、薬液を塗布するティシュペーパー製品を製造するラインと、薬液を塗布しないティシュペーパー製品を製造するラインとを分ける必要があった。

そこで、本発明の主たる課題は、マルチスタンド式インターフォルダを利用するティシュペーパー製品の製造方法及び設備であって、低コストで薬液塗布を行うことができ、且つ、薬液塗布の有無を容易に切り替え可能であるティシュペーパー製品の製造方法及び製造設備を提供することにある。

上記課題を解決するための手段及びそれらの作用効果は次記のとおりである。
〔請求項１記載の発明〕
薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンに；
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
積層連続シートに対して薬液を塗布する薬液塗布手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、がシートの流れ方向に順に組み込まれており；
前記プライマシンにより得られた、薬液が塗布された二次原反ロールが、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットされ、各二次原反ロールからの二次連続シートが前記折畳機構部にそれぞれ送り込まれ、二次連続シートが折り畳まれ各二次連続シートの側端部が掛け合わせされながら積み重ねられた積層帯が得られ、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断されてティシュペーパー束とされ、そのティシュペーパー束が収納箱に収納されてティシュペーパー製品とされる、
ことを特徴とする、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備。

〔請求項２記載の発明〕
前記プライマシンにおける前記積層手段と前記薬液塗布手段との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化手段を有する、請求項１に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備。

〔請求項３記載の発明〕
前記プライマシンにおける前記薬液塗布手段と前記スリット手段との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有する、請求項１に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備。

〔請求項４記載の発明〕
前記プライマシンにおける前記薬液塗布手段がフレキソ印刷方式によるものである、請求項１に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備。

〔請求項５記載の発明〕
薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして；
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
積層連続シートに対して薬液を塗布する薬液塗布手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、をシートの流れ方向に順に組み込んだものを用い；
前記プライマシンにより得られた、薬液が塗布された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法。

〔請求項６記載の発明〕
フレキソ印刷方式によって薬液の塗布する際の積層連続シートの搬送速度を７００ｍ／分以上とする請求項５記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法。

本発明に係る製造設備におけるスリット手段でティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるよう製造されたティシュペーパー製品用二次原反ロールは、この後段でマルチスタンド式インターフォルダに多数セットされる。次いで、マルチスタンド式インターフォルダにセットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。
本発明では、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備における積層連続シートに対して薬液を塗布するようになっている。このため、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液塗布手段を設ける場合と比較して、設備コストを低く抑えることができる。また、薬液を塗布しないティシュペーパー製品を製造する場合は、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造手段から薬液塗布手段を省略するだけで良いため、設備の切り替えが容易にできる。

本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備においては、薬液塗布手段は、積層手段の後であって、且つ、スリット手段の前に行われることが好ましい。というのは、薬液塗布手段が積層手段の前であると、それぞれの一次連続シートに対して薬液を塗布するための設備を設けなければならず、他方、スリット手段の後であると、スリット手段によって複数に分割された積層連続シートに対して薬液を塗布するため、スリットから薬液が漏れてしまい、ロール汚れや断紙の原因となる。薬液塗布手段が積層手段とスリット手段との間で行われるようになっていると、スリット手段によって分割されていない積層連続シートのみに薬液を塗布するための設備を用意すれば良く、薬液のロスが少なく、断紙が少なく操業が安定する。

本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備においては、カレンダーにて平滑化処理する平滑化手段を有することが好ましい。平滑化手段を有することによって、表面が滑らかなティシュペーパー製品用二次原反ロールを製造することができる。
なお、平滑化手段は、積層手段と薬液塗布手段との間で行われることが好ましい。平滑化手段が積層手段の前であると、少なくとも積層シートの外側シートの外側表面を平滑化するための設備が２基なければ、積層手段後の１基の平滑化手段と同等の効果が得られず、また、外層となる２つのシート表面に２基のカレンダーで同等の平滑性を得る場合には紙厚が損なわれがちとなる。

本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備においては、積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有することが好ましい。
このコンタクトエンボス手段は、スリット手段の前で行われることが好ましい。コンタクトエンボス手段がスリット手段後であると、製品幅にスリットの入った積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与することとなり、連続する製品幅の積層シートの端部に２箇所（２ライン）のコンタクトエンボスがなされるため、全幅でのコンタクトエンボスと比較し断紙しやすくなる。

本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、薬液塗布の方法は、浸漬、スプレー塗布、フレキソ印刷方式、グラビア印刷方式によるなど公知の塗布方法をいずれも使用することができるが、その中でも、フレキソ印刷方式とすることが好ましく、特にドクターチャンバーを用いたフレキソ印刷方式とすることが好ましい。フレキソ印刷方式は、フレキソ刷版ロールが樹脂製であり加工速度が高速であってもクレープ紙の凹凸に対応し塗布量を安定させることができる。また、アニロックスロールの線数やセル容量、フレキソ刷版ロールの線数や頂点面積率を変えることで、容易に幅広い薬液の粘度に対応し塗布量を安定させることができる。ドクターチャンバー形式は、アニロックスロール（転写用凹ロール）の表面に直接、薬液を塗工し皮膜を作るもので、薬液に紙粉やエアーが混入しにくく薬液の物性が安定しやすい特徴があり、かつ、アニロックスロールから転写される薬液が均一であり、クレープ紙のローション剤低量塗布に最適である。

一次原反ロールの製造設備、製造方法を示す概略図である。 マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、正面から見た状態を示している。 マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、側面から見た状態を示している。 マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、正面から見た状態を示している。 折り畳まれたティシュペーパーの縦断面図である。 （ａ）ティシュペーパー束を収納箱に収納している様子を示す図である。（ｂ）収納箱に収納されたティシュペーパーの取出す様子を示す一部破断図である。 折り板に関する部位の要部拡大斜視図である。 二次連続シート（ティシュペーパー）の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。 二次連続シート（ティシュペーパー）の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。 二次連続シート（ティシュペーパー）の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。 二次原反ロールの製造設備、製造方法を示す概略図である。 図１１で示す薬液塗布手段周辺の要部拡大図である。 コンタクトエンボス手段によって積層連続シートにコンタクトエンボスを付与している様子を示す図である。 薬液供給装置の一例を示す概略構成図である。 図１４における薬液供給装置の導出部を説明するための模式図である。 薬液供給装置のその他の導出部を説明するための模式図である。 薬液供給装置のその他の導出部を説明するための模式図である。 図１４に示される実施形態の薬液供給装置で用いられるドクターチャンバーの構造を説明する図であって、（Ａ）は２つの導入部と１つの導出部を有する構造を示し、（Ｂ）は３つの導入部と２つの導出部を有する構造を示し、（Ｃ）は導入部及び導出部がそれぞれ同数存在する構造を示している。 その他の二次原反ロールの製造設備、製造方法を示す概略図である。 その他の二次原反ロールの製造設備、製造方法を示す概略図である。 その他の二次原反ロールの製造設備、製造方法を示す概略図である。 その他の二次原反ロールの製造設備、製造方法を示す概略図である。 図１２で示される薬液塗布手段を他のものに置換した状態を示す図である。 積層連続シート（ティシュペーパー）の構造を示す模式図である。（Ａ）薬液塗布前のＭＤ方向断面図、（Ｂ）薬液浸透工程前の上面図、（Ｃ）Ｉ−Ｉ矢視図。 積層連続シート（ティシュペーパー）の表面凹凸構造を示す模式図である。（Ａ）薬液塗布前、（Ｂ）薬液塗布後。 薬液浸透工程を示す模式図である。 ティシュペーパーのＭＭＤ値の測定方法を示す図である。 その他の二次原反ロールの製造設備Ｘ６、製造方法を示す概略図である。

次に、本発明の実施形態を説明する。なお、図中の矢印ＨＤは水平方向を、矢印ＬＤは上下方向を示している。
〔一次原反ロールの製造方法〕
一次原反ロールの製造方法の一例を、図１を参照しつつ説明する。
図１に示すように、ワイヤーパートを経た湿紙Ｗがボトムフェルト１１１に載せられて移送され、その後、トップフェルト１１０及びボトムフェルト１１１に挟持されたまま、トップロール１１２とボトムロール１１３の間を通過し搾水される。その後、搾水された湿紙Ｗは、トップフェルト１１０に載せられた状態で、タッチロール１１６を介してヤンキードライヤー１１５の表面に付着させられる。そして、湿紙Ｗは、ヤンキードライヤー１１５によって乾燥され、ドクターブレード１１７により引き剥がされた後、巻き取られることで一次原反ロールＪＲとされる。
この抄紙に際しては、例えば、分散剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、柔軟剤、剥離剤、接着剤、苛性ソーダ等のｐＨ調整剤、消泡剤、防腐剤、スライムコントロール剤、染料、などの適宜の薬品を添加することができる。
なお、本一次原反ロールの製造方法においては、ドクターブレード１１７により引き剥がされた後でカレンダー手段１１８によって平滑化処理を施すこともできる。

〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備〕
図１１に示すように、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ１（プライマシンＸ１）は、上述の製造方法などで製造された一次原反ロールＪＲを、少なくとも２つ以上セット可能とされており、これらの一次原反ロールＪＲから繰り出した一次連続シート（図示例ではＳ１１、Ｓ１２）を、その連続方向に沿って積層して積層連続シートＳ２とするプライ手段５１を有している。

プライ手段５１の後段には、プライ手段５１から流れてくる積層連続シートＳ２に対して薬液を塗布する一対の薬液塗布手段５３が設けられており、これらの薬液塗布手段５３の後段には、並設された複数のカッターから成り、薬液塗布手段５３から移送されてきた積層連続シートＳ２をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段５５が配置されている。そして、スリット手段５５の後段には、スリット手段５５によってスリットされた積層連続シートＳ２を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールＲを形成する巻取り手段５６が設けられている。ここで、この巻取り手段５６は、スリットされた各積層連続シートＳ２を二次原反ロールＲに案内するための２つのワインディングドラム５６Ａを有していて、これら２つのワインディングドラム５６Ａが二次原反ロールＲの外周面に接して積層連続シートＳ２を案内している。

（カレンダー手段）
ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ１には、積層連続シートＳ２をカレンダー処理するカレンダー手段５２を一つ以上設けることもできる。
カレンダー手段５２におけるカレンダーの種別は、特に限定されないが、表面の平滑性向上と紙厚の調整の理由からソフトカレンダー又はチルドカレンダーとすることが好ましい。ソフトカレンダーとは、ウレタンゴム等の弾性材を被覆したロールを用いたカレンダーであり、チルドカレンダーとは金属ロールからなるカレンダーの事である。
カレンダー手段５２の数は、適宜変更することができる。複数設置すれば加工速度が速くとも十分に平滑化できるという利点を有する一方、一つであるとスペースが狭くとも設置可能であるという利点を有する。
二つ以上のカレンダー手段５２を設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設することができ、また、これらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると、抱き角度を小さくなるため加工速度が高速とすることができ、上下方向に並設すると設置スペースを小さくすることができる。なお、ここで言う抱き角度とはロールの軸中心から見てシートが接している間（軸と直行する断面の円弧の一部）の角度を意味している（以下同じ）。
カレンダー処理条件におけるカレンダー種別、ニップ線圧、ニップ数なども制御要因として抄紙を行うようにし、これらの制御要因は、求めるティシュペーパーの品質すなわち紙厚や表面性によって適宜変更することが好ましい。
また、カレンダー手段５２の設置位置は特に限定されないが、プライ手段５１の後段であって且つ薬液塗布手段５３の前段や、薬液塗布手段５３の後段であって且つコンタクトエンボス手段５４の前段とすることができる。

（薬液塗布手段）
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備又は製造方法においては、薬液を積層連続シートＳ２の両面に塗布する場合、両面の合計の薬液塗布量は、１．５〜５．０ｇ／ｍ²とされ、好ましくは２．０〜４．５ｇ／ｍ²とされ、より好ましくは２．５〜４．０ｇ／ｍ²とされる。５．０ｇ／ｍ²超過であると、紙力低下や伸びなどにより断紙したり、ワインディングドラムで巻き取りの際に巻きズレを起こしたり、また品質的にべたつき感が過ぎる場合も出てくる。１．５ｇ／ｍ²未満であると滑らかさやしっとり感など未塗布品との品質差を感じられなくなってしまう。
なお、両塗布面への塗布量に差がある場合、塗布後にプライ原反で保管されてから折り加工されるまでの時間（８時間以上）に、両塗布面は接していることから、次第に両者の薬液量は均等化していき表裏差は小さくなる。

薬液を積層連続シートＳ２の片面のみに塗布する場合、薬液の塗布面は、積層連続シートＳ２における二次原反ロールＲの内側に位置する方の面（一次連続シートＳ１１側の面）への塗布がよい。こうすると製品での表裏差はあるものの、巻きずれを起こしにくい。この場合、塗布量は１．５〜５．０ｇ／ｍ²とされ、好ましくは２．０〜４．５ｇ／ｍ²とされ、より好ましくは２．５〜４．０ｇ／ｍ²とされる。

また、積層連続シートＳ２を構成する各一次連続シートのクレープ率に差異を設ける場合、クレープ率の高い方の一次連続シート側（図示例では一次連続シートＳ１１側）により多くの薬液を塗布することも提案される。例えば、図１１及び図２４に示される例においては、２つの薬液塗布手段５３のうち、一次連続シートＳ１１に直接薬液を塗布する薬液塗布手段５３Ｂの方が、他方の薬液塗布手段５３Ａよりも多くの薬液を塗布するものとする。この場合、両面の薬液塗布量の比は、１００：０〜６０：４０、好ましくは７５：２５〜６０：４０とする。

図２４（Ａ）は薬液塗布前の２プライに積層された積層連続シートＳ２の断面図である（ＭＤ方向に平行に切断した断面図）。２プライに積層された積層連続シートＳ２の両面に薬液を塗布するにあたり、両面の薬液量に差異を設け、図中においては一次連続シートＳ１１の側に薬液を多く塗布する。薬液塗布後、積層連続シートＳ２が伸長しきる前に、コンタクトエンボスＣＥにより積層を一体化し、スリット手段５５により製品幅にカットする（図２４（Ｂ））。その後、積層連続シートＳ２を巻取り手段５６で巻き取り、薬液を浸透させるため静置される。薬液塗布手段５３で薬液を塗布された積層連続シートＳ２を構成する一次連続シートＳ１１、Ｓ１２は主にＭＤ方向に伸長する。その際、より多くの薬液が塗布された一次連続シートＳ１１が他方の一次連続シートＳ１２より伸長率が大きくなるが、一次連続シートＳ１１、Ｓ１２はコンタクトエンボスＣＥで相互に固定されているため、より伸長した一次連続シートＳ１１の表面にシワが生じる（２４（Ｃ））。積層する積層連続シートＳ２のクレープ率にも差異を設け、一次連続シートＳ１１にクレープ率の高い原紙を使用すると、より一次連続シートＳ１１と一次連続シートＳ１２との伸長率に差異を生じさせることができる。

クレープはヤンキードライヤー１１５にて原紙を乾燥後、ドクターブレード１１７によりヤンキードライヤー１１５から剥がした後、ドライヤースピードと巻取りスピードの差異によって形成される。このクレープはヤンキードライヤー１１５への紙の貼り付きにより形状を調整するが、この貼り付きに若干のばらつきがあることや、繊維原料が均等に分布していないことから、ミクロ的な視野で見ると立体的にクレープ形状には若干のバラツキが存在する。このバラツキはクレープ率が大きくなるほど顕著になる。

このクレープのバラツキに伴い、薬液を塗布した際の伸びにもバラツキが生じ、これが３次元的に細かな波打ちとして形成される。この波うちは原反シーズニング時には張力が働くため顕在化しないが、製品に加工し断裁した後に復元し顕在化する。シートへの薬液の塗布量が多いほど、クレープが大きいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは大きく、逆にシートへの薬液の塗布量が少ないほど、クレープが小さいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは小さい。このため、塗布量だけでなく、クレープ率を変えることによって、嵩高効果を相乗させることができる。

また品質について、クレープ率の異なる一次連続シートＳ１１、Ｓ１２を積層して製品化した場合、薬液塗布を行わなければ、製品であるティシュペーパーは、両面でバルク感の異なるものとなる（図２５（Ａ））。しかし、より表面の凹凸の大きな（クレープ率の高い）一次連続シートＳ１１により多くの薬液を塗布することにより、一次連続シートＳ１１は一次連続シートＳ１２よりも高い伸び率で伸長するが、コンタクトエンボスによりＭＤ方向と平行に固定されているため（図示せず）、一次連続シートＳ１１は波打ち、積層シートの嵩が増加する。（図２５（Ｂ））。

薬液塗布量に差異を設けることにより、製品の両面で肌触り、使用感が異なることが懸念されるが、二次原反ロールＲを次の工程（折り加工等）へ供する前にロールの状態で静置することにより、薬液塗布量の異なる一次連続シートＳ１１、Ｓ１２の表面が互いに相対した状態で保たれるため（薬液浸透工程、図２６）、連続シート間の薬液成分が少しずつ転移し（図中グレー矢印）、その差異はシーズニング中に次第に軽減される。なお、図２６中の白抜き矢印は薬液成分の浸透方向を示す。

他方、薬液塗布手段５３の種類は特に限定されないが、グラビア印刷方式、或いはフレキソ印刷方式などの印刷方式を用いることができる。
本ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備又は製造方法において、薬液塗布手段５３としてグラビア印刷方式を用いる場合、加工速度は１００〜１０００ｍ／分とし、好ましくは３５０〜９５０ｍ／分、特に好ましくは４５０〜９５０ｍ／分とする。１００ｍ／分未満であると生産性が低く、１０００ｍ／分超過であると、塗布ムラが生じ、薬液が飛散し易くなる。また、グラビアロールの線数は、４０〜１６０線とし、好ましくは６０〜１４０線、特に好ましくは８０〜１２０線とする。線数が４０線未満であると薬液飛散量が多くなってしまい、他方、線数が１６０線超過であると紙粉が詰まり易くなる。

本ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備又は製造方法において、薬液塗布手段５３としてフレキソ印刷方式を用いる場合、加工速度は１００〜１１００ｍ／分とし、好ましくは３５０〜１０５０ｍ／分、特に好ましくは４５０〜１０００ｍ／分とする。１００ｍ／分未満であると生産性が低く、他方、１１００ｍ／分以上であると、塗布ムラが多く生じ、薬液の飛散量が多くなってしまう。フレキソ刷版ロールの線数は、１０〜６０線とし、好ましくは１５〜４０線、特に好ましくは２０〜３５線とする。線数が１０線未満であると塗布ムラが多く生じてしまい、他方、線数が６０線超過であると紙粉が詰まり易くなる。アニロックスロールの線数は、１０〜３００線とし、好ましくは２５〜２００線、特に好ましくは５０〜１００線とする。線数が１０線未満であると塗布ムラが多く生じてしまい、他方、線数が３００線超過であると紙粉が詰まり易くなる。アニロックスロールのセル容量は、１０〜１００ｃｃとし、好ましくは１５〜７０ｃｃ、特に好ましくは３０〜６０ｃｃとする。セル容量が１０ｃｃ未満であると所望の塗布量が得られず、他方、セル容量が１００ｃｃ超過であると薬液の飛散量が多くなってしまう。
フレキソ印刷方式は、加工速度が高速であっても塗布量を安定させることができ、また、一つのロールで幅広い薬液の粘度を安定的に塗布することができる。

薬液塗布手段５３にグラビア印刷方式を用いる場合、ダイレクトグラビアコーター又はオフセットグラビアコーターなどを用いることができ、フキレソ印刷方式を用いる場合にはドクターチャンバー形式（以下、単にドクターチャンバー形式と言う）や１又は２ロール転写形式のものなどを用いることができる。

グラビア印刷方式、或いはフレキソ印刷方式などの印刷方式を用いた薬液塗布手段５３は、単数或いは複数設置することができ、複数設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設しても良く、水平方向を含めたこれらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると抱き角度を小さくすることができるため、加工速度を高速とすることができ、上下方向に並設すると水平方向における設置スペースを小さくすることができる。

薬液塗布手段５３の前後に配置される手段（図１１の例ではカレンダー手段５２及びコンタクトエンボス手段５４）は、相互に近接して配置することが好ましい。そうすることによって、薬液が塗布されないティシュペーパー製品を製造する場合には、積層連続シートＳ２を薬液塗布手段５３の前段から後段に直接移送し、薬液塗布手段５３を通さずに積層連続シートＳ２を通すだけでよくなるため、薬液塗布の有無を容易に切り替えることが可能となる。例えば、図１１に示すティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ１では、薬液が塗布されないティシュペーパー製品を製造する場合、図１１において二点鎖線で示すように、積層連続シートＳ２をカレンダー手段５２からコンタクトエンボス手段５４に直接移送し、薬液塗布手段５３を通さずに積層連続シートＳ２を流すだけで良い。

＜ドクターチャンバー形式の実施形態１＞
ここでは、フキレソ印刷方式におけるドクターチャンバー形式の一例を説明する。
図１２に示すように一方のドクターチャンバー形式とされる薬液塗布部５３Ａは、薬液の入っているドクターチャンバー６１Ａが、回転可能なアニロックスロール６３Ａと対向して配置されていて、ドクターチャンバー６１Ａからアニロックスロール６３Ａに薬液を受け渡すようになっている。また、このアニロックスロール６３Ａと接し且つ積層連続シートＳ２の一面とも接する刷版ロール６４Ａが回転可能に設置されていて、このアニロックスロール６３Ａから刷版ロール６４Ａに薬液を受け渡すようになっている。さらに、積層連続シートＳ２を挟んでこの刷版ロール６４Ａと対向している弾性ロール６５Ａとで積層連続シートＳ２に圧力を付与しつつ、刷版ロール６４Ａから積層連続シートＳ２に薬液を塗布するようになっている。

そして、本形態では、この薬液塗布部５３Ａが後述するコンタクトエンボス手段５４のコロ５４Ａと対向し且つ、前述のワインディングドラム５６Ａとも対向する積層連続シートＳ２の面側に位置している。尚、前述のドクターチャンバー６１Ａに対して薬液を塗布する供給ポンプ（図示しない）及び、このドクターチャンバー６１Ａから薬液を戻すための排出供給ポンプ（図示しない）が、ドクターチャンバー６１Ａに設置されている。

他方、図１２に示すように他方のドクターチャンバー形式とされる薬液塗布部５３Ｂは、薬液の入っているドクターチャンバー６１Ｂが、回転可能なアニロックスロール６３Ｂと対向して配置されていて、ドクターチャンバー６１Ｂからアニロックスロール６３Ｂに薬液を受け渡すようになっている。また、このアニロックスロール６３Ｂと接し且つ積層連続シートＳ２の他の面とも接する刷版ロール６４Ｂが回転可能に設置されていて、このアニロックスロール６３Ｂから刷版ロール６４Ｂに薬液を受け渡すようになっている。さらに、積層連続シートＳ２を挟んでこの刷版ロール６４Ｂと対向している弾性ロール６５Ｂとで積層連続シートＳ２に圧力を付与しつつ、刷版ロール６４Ｂから積層連続シートＳ２に薬液を塗布するようになっている。

そして、本実施の形態では、この薬液塗布部５３Ｂがコロ５４Ａと非対向とされ且つ、前述のワインディングドラム５６Ａとも非対向となる積層連続シートＳ２の他の面側に位置している。尚、前述のドクターチャンバー６１Ｂに対して薬液を塗布する供給ポンプ（図示しない）及び、このドクターチャンバー６１Ｂから薬液を戻すための排出供給ポンプ（図示しない）が、ドクターチャンバー６１Ｂにも設置されている。

従って、積層連続シートＳ２の両面に薬液塗布部５３Ａ及び薬液塗布部５３Ｂから薬液がそれぞれ塗布されるが、この際、薬液塗布部５３Ａによるコロ５４Ａと対向する積層連続シートＳ２の面側の塗布量を薬液塗布部５３Ｂによる他の面側の塗布量に対して少なくしつつ、積層連続シートＳ２の両面からそれぞれ積層連続シートＳ２に対して薬液を塗布することができる。

ここで、前述のように、両面の合計塗布量を１．５〜５ｇ／ｍ²とし、さらに、プライ原反ロールである二次原反ロールＲの外周面の塗布量を、二次原反ロールＲの内周面の塗布量より少なくする場合、紙の両面に対するローション剤の合計塗布量の内、二次原反ロールＲの外周面への塗布量は、全体の２０％以上で５０％未満が良いが、具体的な値は、二次原反ロールＲの滑りと品質のバランス、シートの厚みやローション剤の浸透性、転移性により最適条件が異なるので、上記の範囲で変化する。
具体的には、片面毎の塗布量を変えるだけでなく、フレキソ版の線数を１５〜４０線程度、頂点面積率を２０〜４０％程度の薬液が飛散しない程度に粗くすることが考えられ、このようにすることで、塗布直後はドット柄が残り、瞬間的に塗布部分と未塗布部分ができるようになる。

従って、本形態によれば、フレキソ印刷方式を用いることで版が樹脂であり弾力性があるため衛生用薄葉紙に多少の凹凸があっても印圧で調整可となるので、積層連続シートＳ２にシワが入り難くなる。他方、フレキソ印刷方式を用いることにより、加工速度が高速であっても塗布量を安定させることができ、また、一つのロールで幅広い薬液の粘度を安定的に塗布することができるようになる。具体的には、積層連続シートＳ２を７００ｍ／分以上とし、好ましくは９００ｍ／分以上の速度で搬送しつつ、薬液とされるローション剤を後述の範囲の塗布量で塗布する際にも、塗布が均一で蛇行無く積層連続シートＳ２を巻き取れるようになる。

また、本形態に付随する薬液塗布手段５３の要件としては、以下のものが考えられる。
２ロールフレキソ形式の薬液塗布手段では、薬液タンク等の塗布装置内で循環する薬液に含まれる紙粉やエアーのろ過装置を設置する必要があるが、本実施の形態のようなドクターチャンバー形式の薬液塗布手段５３とした場合、紙粉等が少なくなるので、ろ過装置の負荷が軽減されることも考えられる。さらに、ドクターチャンバー６１Ａ、６１Ｂ等の塗布装置内で薬液の温度をコントロールし、薬液粘度を安定させる必要が考えられるが、ドクターチャンバー６１Ａ、６１Ｂに繋がる中間タンク及び配管にヒーターを設置することにできる。他方、操業中に積層連続シートＳ２の幅方向の水分率で塗布量を管理する必要が考えられるが、例えば赤外線の検査機等を用いて常に幅方向の水分量とバラツキをチェックするようにできる。

＜ドクターチャンバー形式の実施形態２＞
次に、ドクターチャンバー形式の実施形態２について、具体的な構造を以下に詳細に説明する。
なお、前述の薬液塗布手段５３を構成するドクターチャンバー形式のフレキソ印刷方式による２つの薬液塗布部５３Ａ、５３Ｂの一方のみを抜き出した構造の薬液供給装置１００を以下に詳細に説明するが、薬液塗布部５３Ａ、５３Ｂの他方も同様な構造になっていることは言うまでもない。尚、図１４に示す薬液供給装置１００の左右方向をＸ軸方向、上下方向をＹ軸方向とする。

つまり、図１４及び図１５に示すように、薬液供給装置１００は、薬液Ｌを貯留する貯留タンク１１０と、貯留タンク１１０内の薬液Ｌを押出す押出部１２０と、押出部１２０より押出された薬液Ｌを貯留するドクターチャンバー１３０と、ドクターチャンバー１３０に貯留される薬液Ｌの一部をタンク１１０へ引き込む引込部１４０と、ドクターチャンバー１３０より供給される薬液Ｌを積層連続シートＳ２の表面に転写させる薬液転写部１５０と、積層連続シートＳ２を周面に巻き付けて回動させる回動部１６０と、等を含んで構成される。
従って、前述のドクターチャンバー６１Ａ、６１Ｂが、本実施形態ではドクターチャンバー１３０とされ、前述の弾性ロール６５Ａ、６５Ｂが、本実施形態では回動部１６０とされることになる。

貯留タンク１１０は、内部に薬液Ｌを貯留するタンクであり、後述の押出部１２０の押出ホース１２１と、引込部１４０の引込ホース１４１と、が液層内に挿入されている。

押出部１２０は、例えば、貯留タンク１１０内に挿入された押出ホース１２１と、貯留タンク１１０に貯留された薬液Ｌを押出してドクターチャンバー１３０に供給する供給ポンプ１２２と、供給ポンプ１２２による薬液Ｌの押出量（流量）を調整するための調整弁１２３と、を含んで構成される。
押出ホース１２１は、一端が貯留タンク１１０内に挿入され、他端がドクターチャンバー１３０の導入部１３２と接続されたホースであり、貯留タンク１１０内の薬液Ｌを搬送する流路として機能する。供給ポンプ１２２は、押出ホース１２１に取り付けられ、図示しない駆動モータにより駆動されて、貯留タンク１１０内の薬液Ｌをドクターチャンバー１３０へ加圧送給する。調整弁１２３は、供給ポンプ１２２により押出される薬液Ｌの流量を弁の開閉により調整する。

引込部１４０は、例えば、貯留タンク１１０内に挿入された引込ホース１４１と、貯留タンク１１０に薬液Ｌを引込む吸引ポンプ１４２と、を含んで構成される。
引込ホース１４１は、一端が貯留タンク１１０内に挿入され、他端が後述のドクターチャンバー１３０の導出部１３３と接続されたホースであり、導出部１３３より導出される薬液Ｌを貯留タンク１１０に搬送する流路として機能する。
吸引ポンプ１４２は、引込ホース１４１に取り付けられ、図示しない駆動モータにより駆動されて、導出部１３３より導出される薬液Ｌを吸引させて貯留タンク１１０（外部）へ排出させる。

従って、前述のドクターチャンバー６１Ａ、６１Ｂに対して薬液を塗布する供給ポンプが、本実施形態では貯留タンク１１０に貯留された薬液Ｌを押出してドクターチャンバー１３０に供給する供給ポンプ１２２とされ、また、前述のドクターチャンバー６１Ａ、６１Ｂから薬液を戻すための排出供給ポンプが、本実施形態では貯留タンク１１０に薬液Ｌを引込む吸引ポンプ１４２とされることになる。

ドクターチャンバー１３０は、後述のアニロックスロール１５１に隣接して配設され、薬液Ｌを貯留する本体部１３１と、押出部１２０と本体部１３１を連結する導入部１３２と、引込部１４０と本体部１３１を連結する導出部１３３と、を含んで構成される。

本体部１３１は、ドクターチャンバー１３０の本体部分であり、貯留部１３１ａと、ブレード１３１ｂ，１３１ｃと、を含んで構成される。
貯留部１３１ａは、アニロックスロール１５１側の端部が開口し、導入部１３２及び導出部１３３と連結され、内部に貯留される薬液Ｌをアニロックスロール１５１に供給する。そして、アニロックスロール１５１への供給量が一定となるように、導入部１３２より貯留部１３１ａに導入される薬液Ｌの一部が導出部１３３を介して導出されることで、循環されるよう構成されている。
従って、前述のアニロックスロール６３Ａ、６３Ｂが、本実施形態ではアニロックスロール１５１とされることになる。
ブレード１３１ｂ，１３１ｃは、アニロックスロール１５１と当接するように設けられ、アニロックスロール１５１に押しつけた状態で薬液Ｌの絞りを行う。

導入部１３２は、一端が本体部１３１に接続され、他端が押出部１２０の押出ホース１２１に接続され、押出部１２０と本体部１３１とを連結する管状の継手であり、供給ポンプ１２２により供給された薬液Ｌを本体部１３１の貯留部１３１ａに導入することができる。

導出部１３３は、図１４及び図１５に示すように、継手１３３ａと、孔部１３３ｂと、チューブ１３３ｃと、を含んで構成される。
継手１３３ａは、一端が本体部１３１に接続され、他端が引込部１４０の引込ホース１４１に接続され、引込部１４０と本体部１３１とを連結する管状の継手である。

孔部１３３ｂは、継手１３３ａの上面に形成され、所定の径からなる開口部分である。
つまり、継手１３３ａに孔部１３３ｂが設けられているため、継手１３３ａ内の薬液Ｌは外気接触することとなる。そのため、導入部１３２より導入した薬液Ｌの一部を排出（導出部１３３から導出）して薬液Ｌを循環させる際に、吸引ポンプ１４２で薬液Ｌの吸引を行っても、上記孔部１３３ｂによって薬液Ｌが外気接触して、内圧を外気圧に近づけることができるので、ドクターチャンバー１３０内の内圧変動を抑えることができる。
なお、当該孔部１３３ｂは、ドクターチャンバー１３０内の内圧変動が抑えられればよいため、例えば、本体部１３１の上面に貯留部１３１ａに連通するように形成してもよい。

チューブ１３３ｃは、孔部１３３ｂに下端が連結され、上方に延伸した透明又は半透明のチューブ状の部材である。そのため、導入部１３２より導入した薬液Ｌの一部を排出して薬液Ｌを循環させる際に、薬液Ｌが孔部１３３ｂを介して当該チューブ１３３ｃ内に流入するか否かを目視により確認することができる。
つまり、上記チューブ１３３ｃ内への流入が確認された場合は、貯留部１３１ａに貯留される薬液Ｌの量が過多になっている（アニロックスロール１５１に対して薬液Ｌが過供給状態となっている）ことが把握できる。したがって、上記過多の状態を目視で確認した使用者は、例えば、調整弁１２３を操作して薬液Ｌの押出量（流量）を調整することにより、当該過多の状態を解消することが可能となる。
なお、チューブ１３３ｃは、内部が空洞で上端側が外気に接触しているため、上記孔部１３３ｂの作用を相殺してしまうことはない。

薬液転写部１５０は、例えば、ドクターチャンバー１３０より薬液Ｌを供給されるアニロックスロール１５１と、アニロックスロール１５１及び後述の回動部１６０の間に設けられた刷版ロール１５２と、を含んで構成される。
つまり、前述の刷版ロール６４Ａ、６４Ｂが、本実施形態では刷版ロール１５２とされることになる。

アニロックスロール１５１は、ドクターチャンバー１３０のブレード１３１ｂ，１３１ｃと当接するように設けられ、ドクターチャンバー１３０の貯留部１３１ａの開口より供給される薬液Ｌが周面に吸着されるように構成されている。
さらに、アニロックスロール１５１は、円柱状をなし、ＸＹ平面に直交する軸回りに回動可能に構成されているため、上記のように周面に吸着された薬液Ｌは、回動によって刷版ロール１５２に転写することが出来る。

刷版ロール１５２は、周面がゴム材からなる円柱状をなし、左右端部の周面（図１４に示す点Ｐ１，点Ｐ２）がアニロックスロール１５１及び回動部１６０（に巻きつけられる積層連続シートＳ２）の周面に当接するように設けられ、ＸＹ平面に直交する軸回りに回動可能に構成されている。
そのため、刷版ロール１５２は、左端で当接する回動部１６０がｒ１方向に回動することでｒ２方向に回動するとともに、右端で当接するアニロックスロール１５１をｒ１方向に回動させる。つまり、刷版ロール１５２は、アニロックスロール１５１の周面に吸着された薬液Ｌを点Ｐ２にて取得し、ｒ２方向への回動により点Ｐ１まで搬送して積層連続シートＳ２に転写することができる。
そのため、アニロックスロール１５１により吸着された薬液Ｌがアニロックスロール１５１の周面上に層状に不均一に残ってしまう場合でも、刷版ロール１５２の周面に移送させることで、積層連続シートＳ２に薬液Ｌを均一に転写することができる。

回動部１６０は、刷版ロール１５２に隣接して設けられ、図示しないモータ等より駆動力が付与されることで、ＸＹ平面に直交する軸回り（例えば、図１４のｒ１方向）に回動する円柱状の部材であり、周面で積層連続シートＳ２を把持できるように構成されている。そのため、回動部１６０は、ｒ１方向に回動することにより、供給される積層連続シートＳ２を周面に巻き付けるとともに、刷版ロール１５２及びアニロックスロール１５１を回動させ、点Ｐ１位置まで搬送した時点で刷版ロール１５２より薬液Ｌを転写させることができる。
なお、回動部１６０の回動の向きは、図１４においてｒ１方向としたが、ｒ２方向に回動するように構成しても勿論良い。この場合、アニロックスロール１５１及び刷版ロール１５２は図１４とは逆方向（つまり、アニロックスロール１５１：ｒ２方向、刷版ロール１５２：ｒ１方向）に回動する。

次に、本実施形態に係る薬液供給装置１００による薬液Ｌの循環動作について説明する。
まず、供給ポンプ１２２を駆動させ、貯留タンク１１０より薬液Ｌを押出し、押出ホース１２１及びドクターチャンバー１３０の導入部１３２を介して本体部１３１の貯留部１３１ａへ供給する。
次いで、回動部１６０を回動させてアニロックスロール１５１に貯留部１３１ａの薬液Ｌを供給し、刷版ロール１５２を介して薬液Ｌを積層連続シートＳ２上に転写させる。
加えて、吸引ポンプ１４２を駆動させ、導出部１３３を介して貯留部１３１ａの薬液Ｌの一部を貯留タンク１１０へ向けて排出して循環させる。この際、導出部１３３の継手１３３ａ内で、孔部１３３ｂを介した外気接触によりドクターチャンバー１３０内の内圧変動が抑えられる。
また、上記循環の際に、薬液Ｌのチューブ１３３ｃ内への流入が確認された場合、調整弁１２３を操作して薬液Ｌの流量の調整を行う。

以上説明したように、本実施形態に係る薬液供給装置１００によると、薬液Ｌを貯留する貯留タンク１１０と、貯留タンク１１０に貯留された薬液Ｌをドクターチャンバー１３０の本体部１３１に押出ホース１２１を介して供給する供給ポンプ１２２と、ドクターチャンバー１３０の本体部１３１に貯留された薬液Ｌを吸引させて貯留タンク１１０（外部）に引込ホース１４１を介して排出させる吸引ポンプ１４２と、を備え、ドクターチャンバー１３０は、押出ホース１２１と本体部１３１を連結し、供給ポンプ１２２により供給された薬液Ｌを本体部１３１に導入する導入部１３２と、引込ホース１４１と本体部１３１を連結し、導入部１３２より本体部１３１に導入された薬液Ｌの一部を導出するための管状の継手１３３ａを備えた導出部１３３と、を有し、導出部１３３の継手１３３ａの上面に孔部１３３ｂを備えて構成される。

つまり、薬液供給装置１００では、導出部１３３の継手１３３ａの上面に孔部１３３ｂが備えられる。そのため、吸引ポンプ１４２を用いて本体部１３１内の薬液Ｌの一部を排出する際に、上記孔部１３３ｂによって薬液Ｌが外気接触するので、吸引ポンプ１４２の動作に起因したドクターチャンバー１３０内の内圧変動が抑えられる。また、本発明では、上記薬液Ｌの一部を排出する際に吸引ポンプ１４２を用いているため、薬液Ｌを自然落下させるための流路は必要なく、タンク１１０の設置位置も特段ドクターチャンバー１３０の上方等に限定されることもない。
したがって、薬液供給装置１００は、ドクターチャンバー１３０から薬液Ｌを吸い出す際の、ドクターチャンバー１３０内の内圧変動を抑えるとともに、極力省スペースで設置できる薬液供給装置１００であるといえる。
また、ドクターチャンバー１３０は、孔部１３３ｂに下端が連結され、上方に延伸した透明又は半透明のチューブ１３３ｃを備える。

つまり、導入部１３２より導入した薬液Ｌの一部を排出して薬液Ｌを循環させる際に、薬液Ｌが孔部１３３ｂを介して当該チューブ１３３ｃ内に流入するか否かを目視により確認することができる。そのため、上記チューブ１３３ｃ内への流入が確認された場合は、貯留部１３１ａに貯留される薬液Ｌの量が過多になっている（アニロックスロール１５１に対して薬液Ｌが過供給状態となっている）ことが把握できる。したがって、上記過多の状態を目視で確認した使用者は、例えば、調整弁１２３を操作して薬液Ｌの流量を調整することにより、当該過多の状態を解消することが可能となる。
また、チューブ１３３ｃの上端（自由端）を下向きにして設けることで、孔部１３３ｂへの紙粉等の異物の混入を防止することができる。

＜ドクターチャンバー形式の実施形態３＞
次に、ドクターチャンバー形式の実施形態３の薬液供給装置２００について、図１６を用いて説明する。
ドクターチャンバー形式の実施形態２の薬液供給装置１００では、孔部１３３ｂに連結されたチューブ１３３ｃ内への薬液Ｌの流入を目視により確認することで、アニロックスロール１５１に対して薬液Ｌが過供給状態となっていることを把握できるように構成したが、本実施形態の薬液供給装置２００では、上記状態に至ったか否かを自動的に判別し、使用者に判別結果を報知するように構成する。
以下の薬液供給装置２００の説明においては、ドクターチャンバー形式の実施形態２の薬液供給装置１００との相違点を中心に説明し、一致する構成には、同一の符号を付し、説明を省略する。

本実施形態の導出部２３３は、図１６に示すように、継手１３３ａと、孔部１３３ｂと、孔部１３３ｂの上方に設けられた円筒状部１３３ｄと、円筒状部１３３ｄに取り付けられたセンサ部１３３ｅと、を含んで構成される。

円筒状部１３３ｄは、孔部１３３ｂの周面に下端が溶接等により固着接続され、上方に延伸した円筒状の部材である。

センサ部１３３ｅは、円筒状部１３３ｄに設けられたセンサ１３３ｆと、センサ１３３ｆに取り付けられ、センサ１３３ｆの検知に連動して報知を行う報知部１３３ｇと、を含んで構成される。
センサ１３３ｆは、例えば、被検知体に向けて発光する発光素子（図示省略）と、被検知体からの反射光を受光する受光素子（図示省略）と、を含み、受光素子からの反射光の受光量に基づいて、円筒状部１３３ｄに流入する薬液Ｌの高さが、当該センサ１３３ｆの設けられた高さ位置（図１６に示すｙ１）に達したか否かを検知するセンサである。
報知部１３３ｇは、例えば、スピーカ等であり、センサ１３３ｆにより、円筒状部１３３ｄに流入する薬液Ｌの高さが、上記センサ１３３ｆの設けられた高さ位置に達したと検知された場合に、音声により使用者への報知を行うように構成されている。

つまり、導入部１３２より導入した薬液Ｌの一部を排出して薬液Ｌを循環させる際に、センサ１３３ｆにより、円筒状部１３３ｄに流入する薬液Ｌが上記高さ位置に達したか否かを検知することで、貯留部１３１ａに貯留される薬液Ｌの量が過多になっている（アニロックスロール１５１に対して薬液Ｌが過供給状態となっている）か否かを判別することが出来る。そして、上記過多の状態に至った場合、使用者は報知部１３３ｇによりその旨を知ることができるので、例えば、調整弁１２３を操作して薬液Ｌの押出量（流量）を調整することにより、当該過多の状態を解消することが可能となる。
なお、円筒状部１３３ｄは、内部が空洞で上端側が外気に接触しているため、孔部１３３ｂの作用を相殺してしまうことはない。

次に、本実施形態に係る薬液供給装置２００による、薬液Ｌの循環動作について説明する。
まず、供給ポンプ１２２を駆動させ、貯留タンク１１０より薬液Ｌを押出し、押出ホース１２１及びドクターチャンバー１３０の導入部１３２を介して本体部１３１の貯留部１３１ａへ供給する。
次いで、回動部１６０を回動させてアニロックスロール１５１に貯留部１３１ａの薬液Ｌを供給し、刷版ロール１５２を介して薬液Ｌを積層連続シートＳ２上に転写させる。
加えて、吸引ポンプ１４２を駆動させ、導出部２３３を介して貯留部１３１ａの薬液Ｌの一部を貯留タンク１１０へ向けて排出して循環させる。この際、導出部２３３の継手１３３ａ内で、孔部１３３ｂでの外気接触を介してドクターチャンバー１３０内の内圧変動が抑えられる。
また、上記循環の際に、センサ１３３ｆにより、円筒状部１３３ｄに流入する薬液Ｌの高さが、センサ１３３ｆの設けられた高さ位置に達したと検知され、報知部１３３ｇにより使用者へその旨が報知された場合、調整弁１２３を操作して薬液Ｌの流量の調整を行う。

以上説明したように、本実施形態に係る薬液供給装置２００によると、ドクターチャンバー１３０は、孔部１３３ｂの周面に下端が接続され、上方に延伸した円筒状の円筒状部１３３ｄと、円筒状部１３３ｄに設けられ、円筒状部１３３ｄに流入する薬液Ｌの高さが所定の高さ位置（センサ１３３ｆの設けられた高さ位置）に達したか否かを検知するセンサ１３３ｆと、センサ１３３ｆにより、円筒状部１３３ｄに流入する薬液Ｌの高さが上記所定の高さ位置に達したと検知された場合に報知する報知部１３３ｇと、を備えて構成される。

つまり、薬液供給装置２００によると、薬液供給装置１００と同様の効果を発揮するのは勿論のこと、薬液Ｌを循環させる際に、センサ１３３ｆ及び報知部１３３ｇにより、アニロックスロール１５１に対して薬液Ｌが過供給状態に至ったか否かを自動的に判別し、使用者に判別結果を報知することができるので、上記状態判別を使用者自身が行う負担が軽減される。

＜ドクターチャンバー形式の実施形態４＞
次に、ドクターチャンバー形式の実施形態４の薬液供給装置３００について、図１７を用いて説明する。
ドクターチャンバー形式の実施形態２の薬液供給装置１００及び実施形態３の薬液供給装置２００では、孔部１３３ｂの開口量は固定値となるように構成したが、本実施形態の薬液供給装置３００では、当該開口量を調整できるように構成する。
以下の薬液供給装置３００の説明においては、ドクターチャンバー形式の実施形態２の薬液供給装置１００及び実施形態３の薬液供給装置２００との相違点を中心に説明し、一致する構成には、同一の符号を付し、説明を省略する。

本実施形態の導出部３３３は、図１７に示すように、継手１３３ａと、円筒状部１３３ｄと、センサ部１３３ｅと、円筒状部１３３ｄに取り付けられた調整部１３３ｈと、を含んで構成される。調整部１３３ｈは、例えば、ニードルバルブであり、継手１３３ａの上面に形成される開口としての孔部１３３ｊと、孔部１３３ｊの開口量を調整するバルブ本体１３３ｉと、を含んで構成される。

孔部１３３ｊは、所定径からなる開口の周囲がオリフィスで囲まれた形状からなる。
バルブ本体１３３ｉは、上記孔部１３３ｊの開口の上方に配設され、先端がテーパ状で上下動可能なニードル軸（図示省略）を備え、当該ニードル軸を上下動させて、孔部１３３ｊのオリフィスと接触する際の開度に応じて孔部１３３ｊの開口量を調整できるように構成されている。

つまり、上記調整部１３３ｈにより、孔部１３３ｊの開口量を調整することが可能となるので、薬液Ｌを循環させる際に、ドクターチャンバー１３１内の内圧変動量に応じて、孔部１３３ｊの開口量を適宜に調整することができる。そのため、例えば、センサ部１３３ｅにより、円筒状部１３３ｄに流入する薬液Ｌの高さが、センサ１３３ｆの設けられた高さ位置に達したと検知された場合、調整弁１２３を操作して薬液Ｌの押出量を調整することで対処するばかりでなく、調整部１３３ｈによる孔部１３３ｊの開口量の調整により、孔部１３３ｊによるエアー抜きの能力を高めて（外気との接触面積を拡張して）、ドクターチャンバー１３０内の内圧変動を抑えるという対処をとることも可能となる。
つまり、内圧変動を抑えることで、内圧変動によりもたらされるドクターチャンバー１３０内からの薬液Ｌの噴出や、アニロックスロール１５１上の薬液Ｌのドクターチャンバー１３０側への吸込み等が好適に防止されるので、薬液Ｌの循環が促進される。

次に、本実施形態に係る薬液供給装置３００による、薬液Ｌの循環動作について説明する。
まず、供給ポンプ１２２を駆動させ、貯留タンク１１０より薬液Ｌを押出し、押出ホース１２１及びドクターチャンバー１３０の導入部１３２を介して本体部１３１の貯留部１３１ａへ供給する。
次いで、回動部１６０を回動させてアニロックスロール１５１に貯留部１３１ａの薬液Ｌを供給し、刷版ロール１５２を介して薬液Ｌを積層連続シートＳ２上に転写させる。
加えて、吸引ポンプ１４２を駆動させ、導出部３３３を介して貯留部１３１ａの薬液Ｌの一部を貯留タンク１１０へ向けて排出して循環させる。上記循環の際、センサ１３３ｆにより、円筒状部１３３ｄに流入する薬液Ｌの高さが、センサ１３３ｆの設けられた高さ位置に達したと検知され、報知部１３３ｇにより使用者へその旨が報知された場合、調整弁１２３の操作又は調整部１３３ｈによる孔部１３３ｊの開口量の調整により対処することが出来る。

以上説明したように、本実施形態に係る薬液供給装置３００によると、ドクターチャンバー１３０は、孔部１３３ｊの開口量を調整する調整部１３３ｈを備える。

つまり、薬液供給装置３００によると、薬液供給装置１００と同様の効果を発揮するのは勿論のこと、上記調整部１３３ｈにより、孔部１３３ｊの開口量を調整することが可能となるので、薬液Ｌを循環させる際に、ドクターチャンバー１３１内の内圧変動量に応じて、孔部１３３ｊの開口量を適宜に調整することで、ドクターチャンバー１３０内の内圧変動を一層好適に抑えることができる。

他方、上記各実施形態の薬液供給装置においては、押出ホース１２１に繋がる導入部１３２及び押出ホース１２１に繋がる導入部１３２を各一つのみドクターチャンバー１３０が有する構造とされているが、例えば図１８に示す各例のような構造としても良い。

例えば、図１８（Ａ）では、幅広に形成されて回転軸Ｒ０廻りに回転するアニロックスロール１５１に沿って幅広の長方形状に外枠が形成されたドクターチャンバー１３０の幅方向Ｄの左右端付近の箇所に、それぞれ押出ホース１２１に繋がる導入部１３２を有した構造とされている。そして、このドクターチャンバー１３０の中央部に引込ホース１４１に繋がる一つの導出部１３３が存在する構造ともされている。

つまり、図１８（Ａ）に示す例では、２本の押出ホース１２１がそれぞれ２つの導入部１３２に繋がって薬液Ｌをドクターチャンバー１３０の左右端付近から供給することで、貯留タンク１１０内からの新鮮な薬液Ｌをドクターチャンバー１３０内に平均的に供給でき、更に中央部の導出部１３３から余った薬液Ｌがドクターチャンバー１３０から導出されるようになる。

また、図１８（Ｂ）では、幅広に形成されて回転軸Ｒ０廻りに回転するアニロックスロール１５１に沿って幅広の長方形状に外枠が形成されたドクターチャンバー１３０の幅方向Ｄの左右端付近の箇所及び中央部の箇所に、それぞれ押出ホース１２１に繋がる導入部１３２を有した構造とされている。そして、このドクターチャンバー１３０の幅方向Ｄの左右寄りの箇所にそれぞれ引込ホース１４１に繋がる２つの導出部１３３が存在する構造ともされている。

つまり、図１８（Ｂ）に示す例では、３つの導入部１３２の各間に２つの導出部１３３がそれぞれ配置された構造とされていて、３本の押出ホース１２１がそれぞれ３つの導入部１３２に繋がって薬液Ｌをドクターチャンバー１３０の左右端付近及び中央部から供給することで、貯留タンク１１０内からの新鮮な薬液Ｌをドクターチャンバー１３０内に平均的に供給でき、更に２つの導出部１３３から余った薬液Ｌがドクターチャンバー１３０から導出されるようになる。

他方、図１８（Ｃ）では、幅広に形成されて回転軸Ｒ０廻りに回転するアニロックスロール１５１に沿って幅広の長方形状に外枠が形成されたドクターチャンバー１３０の幅方向Ｄに沿った等間隔且つ図の上側寄りの複数箇所に、それぞれ押出ホース１２１に繋がる導入部１３２を有した構造とされている。そして、各導入部１３２に隣り合ったドクターチャンバー１３０の図の下側寄りの箇所に、それぞれ引込ホース１４１に繋がる複数の導出部１３３が存在する構造ともされている。

つまり、図１８（Ｃ）に示す例では、ドクターチャンバー１３０の幅方向Ｄに沿って配置された複数の導入部１３２に押出ホース１２１からそれぞれ薬液Ｌが供給されると共に、これら導入部１３２にそれぞれ隣り合っている複数の導出部１３３から余った薬液Ｌがドクターチャンバー１３０から導出されるようになる。従って、本例でも、貯留タンク１１０内からの新鮮な薬液Ｌをドクターチャンバー１３０内に平均的に供給でき、更に導出部１３３から余った薬液Ｌがドクターチャンバー１３０から導出されるようになる。

なお、本発明の範囲は上記実施形態に限られることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の改良並びに設計の変更を行っても良い。
例えば、薬液供給装置１００において、チューブ１３３ｃを設けない場合は、孔部１３３ｂの上部にエアーフィルタを設置し、孔部１３３ｂへの紙粉等の異物の混入を防止するように構成してもよい。また、孔部１３３ｂは、貯留部１３１ａの薬液Ｌの液面より上方であれば、本体部１３１の側面に設けてもよい。

＜フレキソ２ロール転写形式の実施形態＞
ここでは、フキレソ印刷方式における２ロール転写形式の一例を説明する。
図１１及び図２３に示すように一方のフキレソ印刷方式とされる薬液塗布部５３Ａは、薬液の入っている薬液タンク６６Ａにディップロールである絞りロール６２Ａが浸されつつ回転可能に設置されている。さらに、薬液タンク６６Ａ外において絞りロール６２Ａと接しつつアニロックスロール６３Ａが、回転可能に設置されており、また、このアニロックスロール６３Ａと接し且つ積層連続シートＳ２の一面とも接する刷版ロール６４Ａが回転可能に設置されていて、積層連続シートＳ２を挟んで対向している弾性ロール６５Ａとで積層連続シートＳ２に圧力を付与している。
そして、本実施の形態では、この薬液塗布部５３Ａが後述するコンタクトエンボス手段５４のコロ５４Ａと対向し且つ、前述のワインディングドラム５６Ａとも対向する積層連続シートＳ２の面側に位置している。

また、図１１及び図２３に示すように他方のフレキソ印刷形式とされる薬液塗布部５３Ｂは、薬液の入っている薬液タンク６６Ｂにディップロールである絞りロール６２Ｂが浸されつつ回転可能に設置されている。さらに、薬液タンク６６Ｂ外において絞りロール６２Ｂと接しつつアニロックスロール６３Ｂが、回転可能に設置されており、また、このアニロックスロール６３Ｂと接し且つ積層連続シートＳ２の他の面とも接する刷版ロール６４Ｂが回転可能に設置されていて、積層連続シートＳ２を挟んで対向している弾性ロール６５Ｂとで積層連続シートＳ２に圧力を付与している。
そして、本実施の形態では、この薬液塗布部５３Ｂがコロ５４Ａと非対向とされ且つ、前述のワインディングドラム５６Ａとも非対向となる積層連続シートＳ２の他の面側に位置している。

従って、積層連続シートＳ２の両面に薬液塗布部５３Ａ及び薬液塗布部５３Ｂから薬液がそれぞれ塗布されるが、この際、薬液塗布部５３Ａによるコロ５４Ａと対向する積層連続シートＳ２の面側の塗布量を薬液塗布部５３Ｂによる他の面側の塗布量に対して少なくしつつ、積層連続シートＳ２の両面からそれぞれ積層連続シートＳ２に対して薬液を塗布することができる。

ここで、両面の合計塗布量を、前述のように１．５〜５ｇ／ｍ²とし、プライ原反ロールである二次原反ロールＲの外周面の塗布量を、二次原反ロールＲの内周面の塗布量より少なくする場合、紙の両面に対するローション剤の合計塗布量の内、二次原反ロールＲの外周面への塗布量は、全体の２０％以上で５０％未満が良いが、具体的な値は、二次原反ロールＲの滑りと品質のバランス、シートの厚みやローション剤の浸透性、転移性により最適条件が異なるので、上記の範囲で変化する。
具体的には、片面毎の塗布量を変えるだけでなく、フレキソ版の線数を１５〜４０線程度、頂点面積率を２０〜４０％程度の薬液が飛散しない程度に粗くすることが考えられ、このようにすることで、塗布直後はドット柄が残り、瞬間的に塗布部分と未塗布部分ができるようになる。

従って、本実施の形態によれば、フレキソ形式を用いて版が樹脂であり弾力性があるため積層連続シートＳ２に多少の凹凸があっても印圧で調整可となるので、グラビア印刷のような金属ロールで塗布するよりも積層連続シートＳ２にシワが入り難くなる。他方、フレキソ印刷を応用したフレキソ印刷方式を用いることにより、加工速度が高速であっても塗布量を安定させることができ、また、一つのロールで幅広い薬液の粘度を安定的に塗布することができるようになる。具体的には、積層連続シートＳ２を７００ｍ／分以上の速度で搬送しつつ、薬液とされるローション剤を１．５ｇ〜５ｇ／ｍ²の塗布量で塗布する際にも、塗布が均一で蛇行無く積層連続シートＳ２を巻き取れるようになる。

また、付随する薬液塗布手段５３の要件としては、以下のものが考えられる。
薬液タンク６６Ａ、６６Ｂ等の塗布装置内で循環する薬液に含まれる紙粉やエアーのろ過装置を設置する必要があるが、ろ過装置としてはフィルターで紙粉等を除去することが考えられる。さらに、薬液タンク６６Ａ、６６Ｂ等の塗布装置内で薬液の温度をコントロールし、薬液粘度を安定させる必要が考えられるが、薬液タンク６６Ａ、６６Ｂに繋がる中間タンク及び配管にヒーターを設置することが考えられる。他方、操業中に積層連続シートＳ２の幅方向の水分率で塗布量を管理する必要が考えられるが、例えば赤外線の検査機等を用いて常に幅方向の水分量とバラツキをチェックするようにできる。

なお、この本実施形態においては、アニロックスロール６３Ａ、６３Ｂに対してドクターブレード（図示せず）を設けても良く、この場合、薬液を均一に塗布できる、アニロックスロール６３Ａ、６３Ｂから薬液が飛散してしまうことを防止できるなどのメリットを享受できるが、この反面、ドクターブレードを手入れしたり交換したりしなければならないというデメリットが有る。

＜フレキソ１ロール転写形式の実施形態＞
フキレソ印刷方式における１ロール転写形式とは、前述のフレキソ２ロール転写形式から絞りロール６２Ａ、６２Ｂを省略したものである。この場合、アニロックスロール６３Ａ、６３Ｂが、それぞれ薬液タンク６６Ａ、６６Ｂに浸されつつ回転可能に設置される。また、これらのアニロックスロール６３Ａ、６３Ｂに対しては、アニロックスロール６３Ａ、６３Ｂ表面の薬液を掻き取るドクターブレード（図示せず）を設置しても良い。このようなフレキソ１ロール転写形式は、メンテナンスが比較的容易であるという利点や、ブレードの摩耗や薬液中の紙粉等の異物の混入状態を容易に目視できるという利点を有している。

（薬液）
塗布する薬液について、粘度は高速加工を行う観点から４０℃で１〜７００ｍＰａ・ｓとする。より好ましくは５０〜４００ｍＰａ・ｓ（４０℃）とする。１ｍＰａ・ｓより小さいとアニロックスロール、刷版ロール、グラビアロール等のロール上で薬液が飛散しやすくなり、逆に７００ｍＰａ・ｓより大きいと各ロールや連続シートへの塗布量をコントロールしにくくなる。成分はポリオールを７０〜９０％、水分を１〜１５％、機能性薬品を０．０１〜２２％含むものとする。
ポリオールはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、およびその誘導体等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類を含む。
機能性薬剤としては、柔軟剤、界面活性剤、無機および有機の微粒子粉体、油性成分などがある。柔軟剤、界面活性剤はティシューに柔軟性を与えたり表面を滑らかにする効果があり、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を適用する。無機および有機の微粒子粉体は表面を滑らかな肌触りとする。油性成分は滑性を高める働きがあり、流動パラフィン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールを用いることができる。
また機能性薬剤としてポリオールの保湿性を助けたり、維持させる薬剤として親水性高分子ゲル化剤、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の１種以上を任意の組合せ等の保湿剤を加えることができる。
また機能性薬剤として各種天然エキス等のエモリエント剤、ビタミン類、配合成分を安定させる乳化剤、薬液の発泡を抑え塗布を安定させるための消泡剤、防黴剤、有機酸などの消臭剤を適宜配合することができる。さらには、ビタミンＣ、ビタミンＥの抗酸化剤を含有させてもよい。
上記成分のうち、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールを主成分とすることが、薬液の粘度、塗布量を安定させる上で好ましい。
薬液塗布時の温度は３０℃〜６０℃、好ましくは３５℃〜５５℃とすることが好ましい。

（コンタクトエンボス手段）
ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ１には、積層連続シートＳ２に対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス手段５４を設けることができる。
ここで、コンタクトエンボス手段５４は、図１３に示すように、金属ロール又は弾性ロールである受けロール５４Ｂと表面に細かい凸部５４Ｃを有する金属製で硬質のコロ５４Ａとが所定の圧力を有して相互に外周面同士を当接しつつ、それぞれ回転可能に設置されている。そして、積層連続シートＳ２におけるティシュペーパー製品の幅方向中央に該当する部分に対して、左右各２つずつ存在する凸部５４Ｃと、受けロール５４Ｂとの間で積層連続シートＳ２を挟みつつ搬送することで、積層連続シートＳ２に対して、積層連続シートＳ２の連続方向に沿って層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスＣＥを施すようになっている。
尚、このコンタクトエンボスＣＥを施すコロ５４Ａと対向した側の面を外周側として前述の巻取り手段５６が、積層連続シートＳ２を巻取ることになる。

このようにコンタクトエンボスＣＥを付与することによって、複数の一次連続シート（図示例ではＳ１１、Ｓ１２）を積層して成る積層連続シートＳ２の層間剥離を防止する。なお、コンタクトエンボスＣＥは、ティシュペーパー製品の端部が層間剥離し難くなるように、ティシュペーパー製品の幅方向両側部に位置するよう、形成されることが好ましい。
なお、コンタクトエンボス手段５４の設置箇所は特に限定されないが、薬液付与手段５３の後段であって且つスリット手段５５の前段や、カレンダー手段５２の後段であって且つ薬液付与手段５３の前段とすることが考えられる。つまり、カレンダー手段５２の後段であって且つスリット手段５５の前段の何れかの箇所で有ればよいことになる。

コンタクトエンボス手段５４でコンタクトエンボスＣＥを付与する場合、積層連続シートＳ２に対して薬液を塗布した後、０．３〜２．５秒、好ましくは０．３〜１．０秒以内にコンタクトエンボスＣＥを付与することも提案される。０．３秒未満であると薬液が原紙に十分吸収されないため、受けロール５４Ｂやコロ５４Ａに薬液が付着して断紙したり、受けロール５４Ｂやコロ５４Ａに汚れが付着したりする。２．５秒を超えると、薬液を塗布した積層連続シートＳ２が伸びきるため、その後工程シワが生じにくくなり、嵩高なティシュペーパー製品を得づらくなる。また、積層連続シートＳ２が伸びきるとドロー変動に対応できる伸びが無くなり、また吸湿、吸水により引張強度が低下しているため、断紙し易くなり操業性が落ちるという問題もある。

また、この接合工程において、本実施形態ではコロとして表面に細かい凸部５４Ｃを有した金属製で硬質のコロ５４Ａを用いたが、積層連続シートＳ２に対して層間剥離を防止するライン状の接合部分が形成できればよく、例えばコロ５４Ａの替りに、表面に細かい針状の部材を有したローラをコロとすることもできる。
さらに、接合する為の手段としては上記例に限定されず、凸部の先端形状が、点状、正方形、長方形、円形、楕円形等の形状のものをコロとして用いても良く、凸部の先端形状が、細長い線状、細く斜めに伸びる線状等のものをコロとして用いても良い。
他方、凸部の配列としては等間隔が考えられるが、千鳥状としたり、等間隔としなくとも良く、また、凸部を１列に配置してコンタクトエンボスを連続して付与する他に、凸部を２列以上の複数列配置することも考えられる。そして、コンタクトエンボスを緊密に複数列付与するように凸部が配置された群を複数並べて、複数のコンタクトエンボス群を付与するようにしても良い。尚、接合工程としては、上記のように機械的に圧力を加えて接合する他に、超音波等の他の手段により接合しても良い。

図１９に示すように、薬液塗布手段５３とコンタクトエンボス手段５４との間に、積層連続シートＳ２のテンションを制御するテンションコントロール手段５７を設けることもできる。このテンションコントロール手段５７は円筒形状のロールから形成されており、積層連続シートＳ２の撓み具合に合わせて上下動可能とされている。
また、図１９に示す形態のようにテンションコントロール手段５７をもうける場合、薬液塗布手段５３の前段と、テンションコントロール手段５７の後段とにカレンダー手段５２を配置することも提案される。この場合、テンションコントロール手段５７の後段に配置されたカレンダー手段５２では、薬液塗布時には、カレンダーロール５２Ａを受けロール５２Ｂから積層連続シートＳ２の紙厚以上の距離だけ離間させて、積層連続シートＳ２に対して平滑化処理を行なわず素通しさせることも提案される（第２のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法）。

（一次連続シート）
一次連続シートＳ１１、Ｓ１２の原料パルプは、特に限定されず、ティシュペーパー製品の用途に応じて適宜の原料パルプを選択して使用することができる。原料パルプとしては、例えば、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、古紙パルプなどから、より具体的には、砕木パルプ（ＧＰ）、ストーングランドパルプ（ＳＧＰ）、リファイナーグランドパルプ（ＲＧＰ）、加圧式砕木パルプ（ＰＧＷ）、サーモメカニカルパルプ（ＴＭＰ）、ケミサーモメカニカルパルプ（ＣＴＭＰ）、ブリーチケミサーモメカニカルパルプ（ＢＣＴＭＰ）等の機械パルプ（ＭＰ）、化学的機械パルプ（ＣＧＰ）、半化学的パルプ（ＳＣＰ）、広葉樹晒クラフトパルプ（ＬＢＫＰ）、針葉樹晒クラフトパルプ（ＮＢＫＰ）等のクラフトパルプ（ＫＰ）、ソーダパルプ（ＡＰ）、サルファイトパルプ（ＳＰ）、溶解パルプ（ＤＰ）等の化学的パルプ（ＣＰ）、ナイロン、レーヨン、ポリエステル、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等を原料とする合成パルプ、脱墨パルプ（ＤＩＰ）、ウエストパルプ（ＷＰ）等の古紙パルプ、かすパルプ（ＴＰ）、木綿、アマ、麻、黄麻、マニラ麻、ラミー等を原料とするぼろパルプ、わらパルプ、エスパルトパルプ、バガスパルプ、竹パルプ、ケナフパルプ等の茎稈パルプ、靭皮パルプ等の補助パルプなどから、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。

特に、原料パルプは、ＮＢＫＰとＬＢＫＰとを配合したものが好ましい。適宜古紙パルプが配合されていてもよいが、風合いなどの点で、ＮＢＫＰとＬＢＫＰのみから構成されているのがよく、その場合の配合割合（ＪＩＳ Ｐ ８１２０）としては、ＮＢＫＰ：ＬＢＫＰ＝２０：８０〜８０：２０がよく、特に、ＮＢＫＰ：ＬＢＫＰ＝３０：７０〜６０：４０が望ましい。

一次連続シートＳ１１、Ｓ１２は、ＪＩＳ Ｐ ８１２４による坪量が、１０〜２５ｇ／ｍ²とされ、好ましくは１２〜２０ｇ／ｍ²とされ、より好ましくは１３〜１６ｇ／ｍ²とされる。坪量が１０ｇ／ｍ²未満であると、柔らかさの点においては好ましいが、適正な強度を確保することができなくなる。他方、坪量が２５ｇ／ｍ²を超えると、硬くなりすぎて、肌触りが悪化する。
また、紙厚（尾崎製作所製ピーコックにより測定）は１プライで８０〜２５０μｍ、好ましくは１００〜２００μｍ、より好ましくは１３０〜１８０μｍとされる。

一次連続シートＳ１１、Ｓ１２は、クレープ率が１０〜３０％であるのが好ましく、１２〜２５％であるのがより好ましく、１３〜２０％であるのが特に好ましい。クレープ率が１０％未満であると、加工時に断紙しやすいとともに伸びの少ないコシのないティシュペーパー製品となる。他方、クレープ率が３０％超過であると、加工時のシートの張力コントロールが難しく断紙しがちとなり、また、製造後にはシワが発生して見栄えの悪いティシュペーパー製品となる。

一次連続シートＳ１１、Ｓ１２は、ＪＩＳ Ｐ ８１１３に規定される乾燥引張強度（以下、乾燥紙力ともいう）の縦方向が、２プライで２００〜７００ｃＮ／２５ｍｍ、好ましくは２５０〜６００ｃＮ／２５ｍｍ、特に好ましくは３００〜６００ｃＮ／２５ｍｍとされ、他方、横方向が、２プライで１００〜３００ｃＮ／２５ｍｍ、好ましくは１３０〜２７０ｃＮ／２５ｍｍ、特に好ましくは１５０〜２５０ｃＮ／２５ｍｍとされる。原紙の乾燥引張強度が低すぎると、製造時及び使用時の断紙や伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。

これらの紙力は公知の方法により調整でき、例えば、乾燥紙力増強剤を内添（ドライヤーパートよりも前の段階、例えばパルプスラリーに添加）する、パルプのフリーネスを低下（例えば３０〜４０ｍｌ程度低下）させる、ＮＢＫＰ配合率を増加（例えば５０％以上に）する等の手法を適宜組み合わせることができる。

乾燥紙力剤としては、澱粉、ポリアクリルアミド、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性付与ＰＡＭ等を用いることができる。湿潤紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で５〜２０ｋｇ／ｔ程度とすることができる。また、乾燥紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で０．５〜１．０ｋｇ／ｔ程度とすることができる。

〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法〕
次に、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法の一例を説明する。本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は、例えば、上述したティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ１を用いて行うことができる。
図１１に示すように、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段５１で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート（図示例ではＳ１１、Ｓ１２）をその連続方向に沿って積層して積層連続シートＳ２とし（積層工程）、この積層連続シートＳ２に対して一対の薬液塗布手段５３で薬液を塗布し（薬液塗布工程）、スリット手段５５によって積層連続シートＳ２をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし（スリット工程）、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートＳ２を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールＲを、巻き取り手段５６によって形成する。

なお、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法では、上述したティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ１と同様に、積層工程の後段であって且つ薬液塗布工程の前段に、積層連続シートＳ２に対して一対のカレンダー手段５２で平滑化処理する平滑化工程を設けることもできる。また、薬液塗布工程の後段であって且つスリット工程の前段に、積層連続シートＳ２に対してコンタクトエンボス手段５４で層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を設けることもできる。

本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備又は製造方法においては、加工速度は１００〜１１００ｍ／分とされ、好ましくは３５０〜１０５０ｍ／分とされ、より好ましくは４５０〜１０００ｍ／分とされる。１００ｍ／分未満だと生産性が低く、他方、１１００ｍ／分超過であると、積層連続シートＳ２の断紙する頻度が高くなり、薬液塗布工程は刷版ロールやアニロックスロールの薬液の転移が不安定になりがちとなるため、塗布ムラが生じる可能性がある。

〔マルチスタンド式インターフォルダ〕
上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備、製造方法で製造された二次原反ロールＲは、マルチスタンド式インターフォルダに多数セットされ、セットされた二次原反ロールＲから二次連続シートを繰り出して折り畳むと共に積層することによってティシュペーパー束が製造される。以下では、そのマルチスタンド式インターフォルダの一例について説明する。

図２及び図３に、マルチスタンド式インターフォルダの一例を示した。図中の符号２は、マルチスタンド式インターフォルダ１の図示しない二次原反ロール支持部にセットされた二次原反ロールＲ，Ｒ…を示している。この二次原反ロールＲ，Ｒ…は、必要数が図示平面と直交する方向（図２における水平方向、図３における紙面前後方向）に横並びにセットされている。各二次原反ロールＲは、上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備、製造方法でティシュペーパー製品幅にスリットが入れられており、ティシュペーパー製品の複数倍幅、図示例では２倍幅で巻き取られ、セットされている。

二次原反ロールＲから巻き出された連続する帯状の二次連続シート３Ａ及び３Ｂは、ガイドローラＧ１、Ｇ１等のガイド手段に案内されて折畳機構部２０へ送り込まれる。また、折畳機構部２０には、図４に示すように、折板Ｐ，Ｐ…が必要数並設されてなる折板群２１が備えられている。各折板Ｐに対しては、一対の連続する二次連続シート３Ａ又は３Ｂを案内するガイドローラＧ２，Ｇ２やガイド丸棒部材Ｇ３，Ｇ３が、それぞれ適所に備えられている。さらに、折板Ｐ，Ｐ…の下方には、折り畳みながら積み重ねられた積層帯３０を受けて搬送するコンベア２２が備えられている。

この種の折板Ｐ，Ｐ…を用いた折畳機構は、例えば、米国特許４０５２０４８号特許明細書等によって公知の機構である。この種の折畳機構は、図５に示すように、各連続する二次連続シート３Ａ，３Ｂ…を、Ｚ字状に折り畳みながら、かつ隣接する連続する二次連続シート３Ａ，３Ｂ…の側端部相互を掛け合わせながら積み重ねる。

図７〜図１０に、折畳機構部２０の特に折板Ｐに関する部位を、詳しく示した。本折畳機構部２０においては、各折板Ｐに対して、一対の連続する二次連続シート３Ａ及び３Ｂが案内される。この際、連続する二次連続シート３Ａ及び３Ｂは、ガイド丸棒部材Ｇ３，Ｇ３によって、側端部相互が重ならないように位置をずらされながら案内される。

折板Ｐに案内された時点で下側に重なっている連続する二次連続シートを第１の連続する二次連続シート３Ａとし、上側に重なっている連続する二次連続シートを第２の連続する二次連続シート３Ｂとすると、これら連続する二次連続シート３Ａ及び３Ｂは、図５及び図８に示すように、第１の連続する二次連続シート３Ａの第２の連続する二次連続シート３Ｂと重なっていない側端部ｅ１が、折板Ｐの側板Ｐ１によって、第２の連続する二次連続シート３Ｂの上側に折り返されるとともに、図５及び図９に示すように、第２の連続する二次連続シート３Ｂの第１の連続する二次連続シート３Ａと重なっていない側端部ｅ２が、折板ＰのスリットＰ２から折板Ｐ下に引き込まれるようにして下側に折り返される。この際、図５及び図１０に示すように、上流の折板Ｐにおいて折り畳みながら積み重ねられた連続する二次連続シート３Ａの側端部ｅ３（ｅ１）が、折板ＰのスリットＰ２から第２の連続する二次連続シート３Ｂの折り返し部分間に案内される。このようにして、各連続する二次連続シート３Ａ，３Ｂ…は、Ｚ字状に折り畳まれるとともに、隣接する連続する二次連続シート３Ａ及び３Ｂの側端部相互が掛け合わされ、したがって、製品使用時において、最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されることになる。

以上のようにしてマルチスタンド式インターフォルダ１で得られた積層帯３０は、図２に示すように、後段の切断手段４１において流れ方向ＦＬに所定の間隔をおいて裁断（切断）されてティシュペーパー束３０ａとされ、図６（ａ）に示すように、このティシュペーパー束３０ａは、更に後段設備において収納箱Ｂに収納される。なお、以上のようなマルチスタンド式インターフォルダ１では、積層帯３０の紙の方向は、流れ方向ＦＬに沿って縦方向（ＭＤ方向）となっており、流れ方向と直交する方向に沿って横方向（ＣＤ方向）となっている。このため、積層帯３０を所定の長さに切断して得られたティシュペーパー束３０ａを構成するティシュペーパーの紙の方向は、図６（ａ）に示すように、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向に沿って縦方向（ＭＤ方向）となり、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向（ＣＤ方向）となる。

図６（ｂ）に、収納箱Ｂにティシュペーパー束３０ａを収納して成る製品の一例を示した。収納箱Ｂの上面にはミシン目Ｍが設けられており、このミシン目Ｍで収納箱Ｂ上面の一部を破断することにより収納箱Ｂの上面が開口するようになっている。この開口は中央にスリットを有するフィルムＦによって覆われており、このフィルムＦに設けられたスリットを介してティシュペーパーＴを取出すことができるようになっている。
ところで、前述したように、ティシュペーパー束３０ａを構成するティシュペーパーの紙の方向は、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向（ＣＤ方向）となるため、図６（ｂ）に示すように、ティシュペーパーＴを収納箱Ｂから引き出す際には、その引き出し方向は、ティシュペーパーＴの横方向（ＣＤ方向）と沿うようになっている。

次に、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法のその他の形態を説明する。
〔第３のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図２０に示すように、コンタクトエンボス手段５４は、カレンダー手段５２と薬液塗布手段５３との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ３を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図２０に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段５１で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート（図示例ではＳ１１、Ｓ１２）をその連続方向に沿って積層して積層連続シートＳ２とし（積層工程）、この積層連続シートＳ２に対して一対のカレンダー手段５２で平滑化処理し（平滑化工程）、平滑化処理された積層連続シートＳ２に対してコンタクトエンボス手段５４でコンタクトエンボスを付与し（コンタクトエンボス工程）、コンタクトエンボスを付与された積層連続シートＳ２に対して一対の薬液塗布手段５３で薬液を塗布し（薬液塗布工程）、スリット手段５５によって積層連続シートＳ２をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし（スリット工程）、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートＳ２を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールＲを、巻き取り手段５６によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ３で、薬液が塗布されないティシュペーパー製品を製造する場合、図２０において二点鎖線で示すように、積層連続シートＳ２をコンタクトエンボス手段５４からスリット手段５５に直接移送し、薬液塗布手段５３を通さずに積層連続シートＳ２を流すだけで良い。

〔第４のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図２１に示すように、薬液塗布工程５３は、コンタクトエンボス手段５４は、プライ手段５１とカレンダー手段５２との間に設置し、カレンダー手段５２を一段として薬液塗布手段５３とコンタクトエンボス手段５４との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ４を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図２１に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段５１で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート（図示例ではＳ１１、Ｓ１２）をその連続方向に沿って積層して積層連続シートＳ２とし（積層工程）、この積層連続シートＳ２に対して上下方向に並設された一対の薬液塗布手段５３で薬液を塗布し（薬液塗布工程）、一対のカレンダー手段５２で平滑化処理し（平滑化工程）、平滑化処理された積層連続シートＳ２に対してコンタクトエンボス手段５４でコンタクトエンボスを付与し（コンタクトエンボス工程）、スリット手段５５によって積層連続シートＳ２をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし（スリット工程）、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートＳ２を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールＲを、巻き取り手段５６によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ４で、薬液が塗布されないティシュペーパー製品を製造する場合、図２１において二点鎖線で示すように、積層連続シートＳ２をカレンダー手段５２からコンタクトエンボス手段５４に移送し、薬液塗布手段５３を通さずに積層連続シートＳ２を流すだけで良い。

〔第５のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図２２に示すように、一対のカレンダー手段５２を上下方向に沿って配置し、且つ、一対の薬液塗布手段５３を上下方向に沿って配置することもできる。
このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ５を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図２２に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段５１で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート（図示例ではＳ１１、Ｓ１２）をその連続方向に沿って積層して積層連続シートＳ２とし（積層工程）、この積層連続シートＳ２に対して一対のカレンダー手段５２で平滑化処理し（平滑化工程）、積層連続シートＳ２に対して一対の薬液塗布手段５３で薬液を塗布し（薬液塗布工程）、積層連続シートＳ２に対してコンタクトエンボス手段５４でコンタクトエンボスを付与し（コンタクトエンボス工程）、スリット手段５５によって積層連続シートＳ２をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし（スリット工程）、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートＳ２を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールＲを、巻き取り手段５６によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ５で、薬液が塗布されないティシュペーパー製品を製造する場合、図２２において二点鎖線で示すように、積層連続シートＳ２をカレンダー手段５２からコンタクトエンボス手段５４に直接移送し、薬液塗布手段５３を通さずに積層連続シートＳ２を流すだけで良い。

〔第６のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
本発明のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備は、図２８に示すように、水平方向に二つのカレンダー手段５２を並置し、そのカレンダー手段の上方に水平方向に配置された一対のチャンバー方式のフレキソ印刷機を配置した形態である。
このティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ６によりティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
まず、プライ手段５１で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート（図示例ではＳ１１、Ｓ１２）をその連続方向に沿って積層して積層連続シートＳ２とし（積層工程）、この積層連続シートＳ２に対して初段のカレンダー手段５２で平滑化処理する（平滑化工程）。次に、そのカレンダー手段５２を通った積層連続シートＳ２をエキスパンダーロール等のテンションコントロール手段、ガイドロール等の案内手段５７を適宜設置して、フレキソ印刷機の上方に至らせる。そして、その積層連続シートＳ２を一対のフレキソ印刷機のうちの上流側のフレキソ印刷機５３Ｂの刷版ロール６４Ｂと弾性ロール６５Ｂとの間を上方から下方側に向かう方向で通して薬液を一方面に塗布する。次にその一方面に薬液が塗布された積層連続シートＳ２を弾性ロール６５Ｂに沿って上方に案内し、さらにガイドロール等の案内手段５７を介して下流側のフレキソ印刷機５３Ａの上方へと至らせる。そして、その積層連続シートＳ２を下流側のフレキソ印刷機５３Ａの弾性ロール６５Ａと刷版ロール６５Ｂとの間に上方から下方に向かう方向で通して両面の薬液塗布を完了する。
積層連続シートＳ２に対して一対のフレキソ印刷機によって薬液を塗布したならば、積層連続シートＳ２に対してコンタクトエンボス手段５４でコンタクトエンボスを付与し（コンタクトエンボス工程）、スリット手段５５によって積層連続シートＳ２をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし（スリット工程）、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートＳ２を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールＲを、巻き取り手段５６によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備Ｘ６で、薬液が塗布されないティシュペーパー製品を製造する場合、図２８において二点鎖線で示すように、積層連続シートＳ２をカレンダー手段５２からコンタクトエンボス手段５４に直接移送し、薬液塗布手段５３を通さずに積層連続シートＳ２を流すだけで良い。
なお、本形態においては薬液塗布手段としてチャンバー方式のフレキソ印刷機としたが、これに限定されない。本形態は積層連続シートを刷版ロールと弾性ロールとの間に上方から下方に向かって通す形態を開示する。
また、本形態では紙粉の発生が少ないという利点がある。

次に、図１１に示されるティシュペーパー製品用二次原反ロールＸ１の製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダでティシュペーパー製品（実施例）を製造し、比較例と対比した。

（表１、表２について）
表１及び表２中の比較例はいずれも市販品であり、比較例Ａ１は非保湿系の汎用ティシュペーパー、比較例Ａ２〜Ａ４は保湿系のローションタイプのティシュペーパー、比較例Ａ５、Ａ６は非保湿系で米坪、紙厚の高い高級タイプのティシュペーパーである。

表１及び表２中に示す各パラメーターは、以下のとおりである。
米坪・・・ＪＩＳ Ｐ ８１２４（１９９８）に準じて測定した。２プライのティシュー製品の場合、２プライのシートの平均米坪を記載した。
紙厚・・・ＪＩＳ Ｐ ８１１１（１９９８）の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ（厚み測定器）「ＰＥＡＣＯＣＫ Ｇ型」（尾崎製作所製）を用いて測定されるものである（ＪＩＳ Ｐ ８１１８（１９９８）に準じる）。
製品密度・・・製品の密度は、ＪＩＳ Ｐ ８１１１ 条件下において調湿させたティシュペーパー製品米坪を２倍した値（Ｃ）を、「ＰＥＡＣＯＣＫ Ｇ型」によるティシュペーパー（２プライ）での紙厚（Ｄ）で除した値で、単位をｇ／ｃｍ³、小数点３桁で表す。
乾燥引張強度・・・ＪＩＳ Ｐ ８１１３（１９９８）の引張試験方法に準じて測定されるものである。
湿潤引張強度・・・ＪＩＳ Ｐ ８１３５（１９９８）に準じて測定されるものである。
伸び率・・・ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 ＴＧ−２００Ｎ」を用いて測定されるものである。
ソフトネス・・・ＪＩＳ Ｌ１０９６ Ｅ法に準じたハンドルオメータ法に基づいて測定されるものである。但し、試験片は１００ｍｍ×１００ｍｍの大きさとし、クリアランスは５ｍｍで実施した。１プライで縦方向、横方向の各々５回ずつ測定し、その全１０回の平均値を小数点１桁とし、ｃＮ／１００ｍｍを単位として表した。
静摩擦係数・・・ＪＩＳ Ｐ ８１４７（１９９８）に準じて次記の方法で測定されるものである。１プライにはがしたティシュペーパーを、紙の表が外側に来るようにアクリル板に張り付ける。２プライのまま１００ｇのおもりにティシュペーパーを巻きつけ、アクリル板上のティシューに乗せる。アクリル板を傾け、おもりが滑り落ちる角度を測定する。角度測定は８回実施し、平均角度を算出し、そのタンジェント値を静摩擦係数とする。
ＭＭＤ・・・静摩擦係数の平均偏差ＭＭＤである。ＭＭＤは滑らかさの指標の一つであり、数値が小さいほど滑らかであり、数値が大きいほど滑らかさに劣るとされる。なお、ＭＭＤ値の測定方法としては、図２７（ａ）に示すように、摩擦子２１２の接触面を所定方向（図２７（ａ）における右斜め下方向）に２０ｇ／ｃｍの張力が付与された測定試料であるティシュペーパー２１１の表面に対して２５ｇの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度０．１ｃｍ／ｓで２ｃｍ移動させる。このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター ＫＥＳ−ＳＥ（カトーテック株式会社製）を用いて測定し、その摩擦係数を摩擦距離（移動距離＝２ｃｍ）で除した値をＭＭＤ値とした。なお、摩擦子２１２は、直径０．５ｍｍのピアノ線Ｐを２０本隣接させてなり、長さ及び幅がともに１０ｍｍとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が２０本のピアノ線Ｐ（曲率半径０．２５ｍｍ）で形成された単位膨出部が形成されている。なお、図２７（ａ）には、摩擦子２１２を模式的に表し、図２７（ｂ）には、図２７（ａ）における一点鎖線で囲まれた部分の拡大図を示すものとする。
水分率・・・ＪＩＳ Ｐ ８１１１（１９９８）に準じて測定されるものである。
薬液含有量・・・薬液塗布量とは、ＪＩＳ Ｐ ８１１１の標準状態におけるティシュペーパーの単位面積に対し含まれる乾燥状態（絶乾）の薬液成分の含有量を示し、具体的には、塗布した薬液中の水分以外の成分の含有量を示すものとする。このティシュペーパーの単位面積とは、プライされたシートを平面に垂直線上にある視点から見た面積であり、プライされた各シート、およびその表裏面の合計面積を意味しない。
薬液含有率・・・薬液塗布率とは、ＪＩＳ Ｐ ８１１１ 条件下において調湿させた所定質量のティシュペーパー製品を分母（Ａ）（ｇ）とし、所定質量のティシュペーパー製品中に含まれる薬液中の水分を除いた質量（Ｂ）（ｇ）を分子として、（Ｂ）を（Ａ）で除した比率を（％）で表す。（薬液含有率％）＝（Ｂ）÷（Ａ）×１００（％）
官能評価・・・実施例Ａ１及び比較例Ａ１、Ａ２、Ａ５、Ａ６について、消費者８７人を対象に、やわらかさ、なめらかさ、厚み感、しっとり感について下記の基準に基づく官能評価を行った（表１）。また、実施例Ａ１〜Ａ３及び比較例Ａ１〜Ａ４について、別途１２人を対象とした官能評価を行った（表２）。なお、評価基準は、薬液が塗布されていない非保湿系の汎用ティシュペーパーの成績をすべて「３」とし、「大変優れている」と感じたものについては「５」、「優れている」と感じたものについては「４」、「基準と同等」と感じたものについては「３」、「劣る」と感じたものについては「２」、「顕著に劣る」と感じたものについては「１」とした。さらに、薬液塗布ティシュペーパーについては、ベタつき感の有無についても評価を行い、評価基準は、「ベタつき感が少ない」ものを「○」とし、「明らかにベタつき感がある」ものを「×」とした。

表１及び表２の結果から判るように、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダで製造されたティシュペーパー製品は、市販の保湿ティシューと比してＣＤ方向の乾燥引張強度、湿潤引張強度について高い値を示した。また、ＣＤ方向の湿潤引張強度については、従来の汎用タイプのティシュペーパーより高い値を示した。また、ソフトネス、静摩擦係数が他製品に比して低く、なめらかで柔らかい紙質を有することが示された。
官能評価において、本発明に係るティシュペーパーは、厚み感に優れたものではないものの、保湿ティシューと同等以上のやわらかさ、なめらかさ、しっとり感を有し、かつ、保湿ティシューにみられるベタつき感が軽減されていることが分かった。
特に良好な滑り性を有する要因については、次のことが考えられる。ティシュペーパーに塗布した薬液の浸透性によっても異なるが、親水性、親油性の両成分を含む薬液を塗布した場合、親水性成分がパルプ内に吸収されるとともに親油性成分が紙表面に残りやすく、表面の摩擦が軽減されると考えられる。しかし、従来の保湿ティシューのように薬液塗布量を増やすと親水性成分が充分にパルプ内に吸収されず表面に残るため、親油性成分の摩擦軽減効果が薄れるとともに、親水性成分（グリセリンなど）の粘性により滑り性が低下するものと推測される。
また、実施例４及び５から理解されるように本願発明においては塗布速度を８００ｍ／分、９５０ｍ／分としても、十分な品質のティシュペーパー製品が得られ、生産性に優れることが知見された。

（表３、表４について）
表３及び表４中の比較例はいずれも市販品であり、比較例Ｂ１は非保湿系の汎用ティシュペーパー、比較例Ｂ２、Ｂ５、Ｂ６は保湿ティシュペーパー、比較例Ｂ７、Ｂ８は非保湿系で米坪、紙厚の高い高級タイプのティシュペーパーである。比較例Ｂ３は薬液中の油性成分を規定より多くしたティシュペーパー試料、比較例Ｂ４は薬液中のシリコーン類の含有量を規定より多くしたティシュペーパー試料である。

表３及び表４中に示す各パラメーターは、表１及び表２中に示す各パラメーターと同じものである。なお、吸水度とは、ＪＩＳ Ｓ−３１０４で記載された「吸水度」のことで、一定量の水分をティシュー表面で吸水する秒数を測定したものである。ティシューの両表側の面を各々５回測定し、計１０回の測定値を平均したものを秒数で表す。
官能評価では、実施例Ｂ１、Ｂ３及び比較例Ｂ１〜Ｂ４、Ｂ７、Ｂ８について、消費者８７人を対象に、やわらかさ、なめらかさ、厚み感、しっとり感について下記の基準に基づく官能評価を行った（表３）。また、実施例Ｂ１〜Ｂ４及び比較例Ｂ１、Ｂ２、Ｂ５、Ｂ６について、別途１２人を対象とした官能評価を行った（表４）。なお、評価基準は、薬液が塗布されていない非保湿系の汎用ティシュペーパーの成績をすべて「３」とし、「大変優れている」と感じたものについては「５」、「優れている」と感じたものについては「４」、「基準と同等」と感じたものについては「３」、「劣る」と感じたものについては「２」、「顕著に劣る」と感じたものについては「１」とした。さらに、薬液塗布ティシュペーパーについては、ベタつき感の有無についても評価を行い、評価基準は、「ベタつき感が少ない」ものを「○」とし、「明らかにベタつき感がある」ものを「×」とした。

表３及び表４の結果から判るように、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダで製造されたティシュペーパー製品は、市販の保湿ティシューと比してＣＤ方向の乾燥引張強度、湿潤引張強度が高い値を示した。またＣＤ方向の湿潤引張強度については、従来の汎用タイプのティシュペーパーより高い値を示した。また、吸水度は薬剤の撥水性成分量の多い比較例Ｂ３、Ｂ４や市販の保湿ティシューと比して有意に低く、非保湿ティシューに近い値であった。
また、実施例４及び５から理解されるように本願発明においては塗布速度を８００ｍ／分、９５０ｍ／分としても、十分な品質のティシュペーパー製品が得られ、生産性に優れることが知見された。さらに、速度が速いほうが厚み感に優れる傾向が知見された。
官能評価において、本発明に係るティシュペーパーは、従来の保湿ティシューと同等以上のやわらかさ、ふっくら感を有する一方で、保湿ティシューにみられるベタつき感が軽減されていることが分かった。

（表５について）
原紙（一次連続シート）及び薬液を下記の条件で製造し、原紙の伸長試験（試験１）、ティシュペーパー製品の性能比較試験（試験２）を実施した。なお、表５中に示す各パラメーターのうち、表１及び表２中に示す各パラメーターと同じものについては説明を省略する。
塗布量・・・塗布量は、操業中にプライ後の薬液を塗布しない場合の各々のシート米坪と、対応する塗布した直後の各々のシート米坪との差異により算出した。
（塗布量ｇ／ｍ²）＝（塗布直後の米坪ｇ／ｍ²）−（塗布しない場合の米坪ｇ／ｍ²）
両表層の塗布量、もしくは両面の塗布量の合計とは、プライされたティシュペーパーのシートの単位面積当たりの塗布量の合計であり、各シートの塗布量を加算したものとする。
＜原紙＞
原紙を構成するパルプは、ＮＢＫＰ５０％、ＬＢＫＰ５０％とした。また、プライ加工前の原紙は、坪量が１３．５ｇ／ｍ²、厚さが１５０μｍ（１プライ）であり、クレープ率１９％のものを使用した。
＜薬液＞
薬液は、粘度が３００ｍＰａ・ｓ（４０℃）となるように調製した。
＜ティシュペーパーの性能比較＞
下記の方法により製造したティシュペーパーの実施例及び比較例について、性能試験を実施した。
実施例：前記原紙よりなる連続シートを積層して２層とし、一方の面に１．７ｇ／ｍ²、他方の面に２．３ｇ／ｍ²の薬液を塗布し、コンタクトエンボスを付与した後、巻き取りと２４時間の静置を行った。
比較例：オフライン塗布装置により薬液を塗布した後、１５時間後に連続シートを重ねて２層とし、コンタクトエンボスを付与した。薬液塗布量は両面で４．０ｇ／ｍ²とした。
実施例及び比較例のティシュペーパーの性能評価及び官能評価の結果を表５に示した。性能評価及び官能評価の方法は以下の通りである。
＜ウェブ嵩＞
ティシュペーパーの束の上に、重さ３０ｇ、１３０ｍｍ×２５０ｍｍの大きさのプラスチック板を載せ、四隅の高さを平均してウェブ嵩とした。
＜やわらかさ（ソフトネス）＞
ハンドルオメーター法（ＪＩＳ Ｌ １０９６Ｅ）に準じて測定した。
＜官能評価＞
実施例及び比較例に係るティシュペーパーについて、柔らかさ、厚み感、総合評価に関する官能評価を行った。官能評価は５段階で行い、その判断基準は下記の通りとした。表１に示す官能評価の値は、１５人の検査員による官能評価の平均値である。
〈柔らかさ〉
５・・・非常に柔らかい。
４・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な柔らかさより柔らかい。
３・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な柔らかさを有する。
２・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な柔らかさより硬い。
１・・・硬さを感じる。
〈厚み感〉
５・・・顕著な厚みを感じる。
４・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な厚みより厚く感じる。
３・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な厚みである。
２・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な厚みより薄く感じる。
１・・・薄く感じる。
〈総合評価〉
５・・・非常に良好な使用感である。
４・・・良好な使用感である。
３・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な使用感である。
２・・・薬液塗布ティシュペーパーとして期待される平均的な使用感より使用感がやや劣る。
１・・・使用感が悪い。

表５に示した通り、２プライのティシュペーパーである実施例と比較例とを比較すると、米坪はほぼ同様であるにも関わらず、紙厚及びウェブ嵩は実施例が有意に高い値を示した。さらに、実施例の方がより柔軟性を有することが示された。官能性評価においても、やわらかさ、厚み感、総合評価の全てにおいて実施例が比較例を上回る結果となった。

〔その他〕
本発明には、以下の発明も含まれる。
（発明Ａ１）
一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備であって、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
積層連続シートに対して薬液を塗布する薬液塗布手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備。

（発明Ａ２）
前記薬液塗布手段が、前記積層手段の後段であって、且つ、前記スリット手段の前段に設置されている、発明Ａ１に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備。

（発明Ａ３）
前記積層手段と前記薬液塗布手段との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化手段を有する、発明Ａ２に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備。

（発明Ａ４）
前記薬液塗布手段と前記スリット手段との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有する、発明Ａ２に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備。

（発明Ａ５）
前記薬液の塗布がフレキソ印刷方式によるものである、発明Ａ１に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備。

（発明Ｂ１）
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
積層連続シートに対して薬液を塗布する薬液塗布工程と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り工程と、
複数の前記二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、折畳みながら積み重ねる工程と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品の製造方法。

（発明Ｂ２）
前記薬液塗布工程が、前記積層工程の後であって、且つ、前記スリット工程の前に行われる、発明Ｂ１に記載のティシュペーパー製品の製造方法。

（発明Ｂ３）
前記積層工程と前記薬液塗布工程との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、発明Ｂ２に記載のティシュペーパー製品の製造方法。

（発明Ｂ４）
前記薬液塗布工程と前記スリット工程との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を有する、発明Ｂ２に記載のティシュペーパー製品の製造方法。

（発明Ｂ５）
前記薬液の塗布がフレキソ印刷方式によるものである、発明Ｂ１に記載のティシュペーパー製品の製造方法。

（発明Ｃ１）
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
積層連続シートに対して薬液を塗布する薬液塗布手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、
複数の前記二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、折畳みながら積み重ねる手段と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品の製造設備。

（発明Ｃ２）
前記薬液塗布手段が、前記積層手段の後段であって、且つ、前記スリット手段の前段に設置されている、発明Ｃ１に記載のティシュペーパー製品の製造設備。

（発明Ｃ３）
前記積層手段と前記薬液塗布手段との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化手段を有する、発明Ｃ２に記載のティシュペーパー製品の製造設備。

（発明Ｃ４）
前記薬液塗布手段と前記スリット手段との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有する、発明Ｃ２に記載のティシュペーパー製品の製造設備。

（発明Ｃ５）
前記薬液の塗布がフレキソ印刷方式によるものである、発明Ｃ１に記載のティシュペーパー製品の製造設備。

本発明は、マルチスタンド式インターフォルダで用いられるティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造に適用できるものである。

５１・・・プライ手段（積層工程）
５２・・・カレンダー手段（平滑化工程）
５３・・・薬液塗布手段（薬液塗布工程）
５４・・・コンタクトエンボス手段（コンタクトエンボス工程）
５５・・・スリット手段（スリット工程）
５６・・・巻き取り手段（巻き取り工程）
Ｓ１１、Ｓ１２・・・一次連続シート
Ｓ２・・・積層連続シート
ＪＲ・・・一次原反ロール
Ｒ・・・二次原反ロール

Claims (6)

1. 薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備であって、
   抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンに；
   複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
   積層連続シートに対して薬液を塗布する薬液塗布手段と、
   積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
   スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、がシートの流れ方向に順に組み込まれており；
   前記プライマシンにより得られた、薬液が塗布された二次原反ロールが、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットされ、各二次原反ロールからの二次連続シートが前記折畳機構部にそれぞれ送り込まれ、二次連続シートが折り畳まれ各二次連続シートの側端部が掛け合わせされながら積み重ねられた積層帯が得られ、
   その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断されてティシュペーパー束とされ、そのティシュペーパー束が収納箱に収納されてティシュペーパー製品とされる、
   ことを特徴とする、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備。
2. 前記プライマシンにおける前記積層手段と前記薬液塗布手段との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化手段を有する、請求項１に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備。
3. 前記プライマシンにおける前記薬液塗布手段と前記スリット手段との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有する、請求項１に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備。
4. 前記プライマシンにおける前記薬液塗布手段がフレキソ印刷方式によるものである、請求項１に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造設備。
5. 薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
   抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして；
   複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
   積層連続シートに対して薬液を塗布する薬液塗布手段と、
   積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
   スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、をシートの流れ方向に順に組み込んだものを用い；
   前記プライマシンにより得られた、薬液が塗布された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
   その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
   ことを特徴とする、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法。
6. フレキソ印刷方式によって薬液の塗布する際の積層連続シートの搬送速度を７００ｍ／分以上とする請求項５記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法。

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