JP4571833B2 - ゲル状洗浄組成物 - Google Patents
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Description
しかしながら、水中油型のものは、使用感触が良好であるものの、洗浄効果が低いという欠点を有している。一方、油中水型のもの及びオイル状のものは洗浄効果が高いものの、使用時油成分が手にべたつき、水で洗い落としにくいという欠点を有している。
本発明は前述の課題に鑑み行われたものであり、使用感触が良好で経時安定性に優れたゲル洗浄組成物を提供することを目的とする。
(a)下記式(I)で示され、分子量が1000以上であるブロック型アルキレンオキシド誘導体と、
(b)エステル置換度が1.8以下であるショ糖脂肪酸エステルと、
(c)分子内に3個以上の水酸基を有する多価アルコールと、
(d)油分と、
(e)非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤とを含有することを特徴とする。
(化1)
R1O−[(AO)m(EO)n]−R2 (I)
(式中、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、EOはオキシエチレン基、mおよびnはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦m≦70、1≦n≦70である。炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基はブロック状に付加しており、炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は20〜80質量%である。R 1 およびR 2 は同一もしくは異なっていてもよい炭素数1〜4の炭化水素基である。)
さらに非イオン性界面活性剤及び/又はアニオン性界面活性剤を加えることで、洗浄効果及び使用感触をさらに向上させることができる。
(a)ブロック型アルキレンオキシド誘導体
(化2)
R1O−[(AO)m(EO)n]−R2 (I)
上記式(I)で示されるアルキレンオキシド誘導体において、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基であり、具体的には、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシイソブチレン基、オキシトリメチレン基、オキシテトラメチレン基などが挙げられる。好ましくは、オキシプロピレン基、オキシブチレン基が挙げられる。
また、炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は、20〜80質量%であることが好ましい。オキシエチレン基の割合が20質量%未満であるとまれに皮膚刺激性が生じる場合があり、80質量%より大きいと洗浄効果が劣る傾向にある。
なお、上記POE、POP、POBは、それぞれポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレンの略であり、以下このように略して記載することがある。
本発明のブロック型アルキレンオキシド誘導体は、公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を有している化合物にエチレンオキシドおよび炭素数3〜4のアルキレンオキシドを付加重合した後、ハロゲン化アルキルをアルカリ触媒の存在下にエーテル反応させることによって得られる。以下、合成例を示す。
ポリオキシエチレン(10モル)ポリオキシプロピレン(10モル)ジメチルエーテル
CH3O[(EO)10(PO)10]CH3(ブロックポリマー)
プロピレングリコール76gと触媒として水酸化カリウム3.1gをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら140℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりプロピレンオキシド522gを滴下させ、2時間攪拌した。ひきつづき滴下装置によりエチレンオキシド440gを滴下させ、2時間攪拌した。次に、水酸化カリウム224gを仕込み、系内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル188gを温度80〜130℃で圧入し5時間反応させた。その後オートクレーブより反応組成物を取り出し、塩酸で中和してpH6〜7とし、含有する水分を除去するため減圧−0.095MPa(50mmHg)、100℃で1時間処理した。更に処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、前記ブロック型アルキレンオキシド誘導体を得た。
塩化メチルを反応させる前にサンプリングし、精製したものの水酸基価が110、得られた化合物の水酸基価が0.3、末端メチル基数に対する水素原子数の割合は0.003であり、ほぼ完全に水素原子がメチル基に変換されている。
ポリオキシエチレン(10モル)ポリオキシプロピレン(10モル)ジメチルエーテル
CH3O[(EO)10/(PO)10]CH3(ランダムポリマー)
プロピレングリコール76gと触媒として水酸化カリウム3.1gをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら140℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によりエチレンオキシド440gとプロピレンオキシド522gの混合物を滴下させ、2時間攪拌した。次に、水酸化カリウム224gを仕込み、系内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル188gを温度80〜130℃で圧入し5時間反応させた。その後オートクレーブより反応組成物を取り出し、塩酸で中和してpH6〜7とし、含有する水分を除去するため減圧−0.095MPa(50mmHg)、100℃で1時間処理した。更に処理後生成した塩を除去するため濾過を行い、前記ランダム型アルキレンオキシド誘導体を得た。
塩化メチルを反応させる前にサンプリングし、精製したものの水酸基価が107、得られた化合物の水酸基価が0.4、末端メチル基数に対する水素原子数の割合は0.004であり、ほぼ完全に水素原子がメチル基に変換されている。
本発明に用いる(b)ショ糖脂肪酸エステルは、エステル置換度1.8以下のものが全て包含される。ここでいう置換度とは、ショ糖脂肪酸エステルの構成ショ糖1分子当たりの、エステル結合した脂肪酸数の平均値を示す。モノエステル含有としては、エステル全体の約20〜80質量%である。また結合する脂肪酸の炭素数は8〜22であり、飽和または不飽和の直鎖あるいは分岐の脂肪酸やヒドロキシ体等の誘導体のうち、単独または混合の脂肪酸である。
本発明において用いられるショ糖脂肪酸エステルとしては、特に置換度1.65以下、モノエステル含有約40質量%以上が好ましく、組成比率は0.5〜30%、さらに好ましくは1〜10%である。0.5%以下では、以下に記載する多価アルコールとショ糖脂肪酸エステルとの1次ゲル組成物は作りにくく安定性の点で好ましくない。また30%以上では分散しにくくなる。
ショ糖脂肪酸エステルの配合量は、ゲル洗浄組成物全量に対し、0.5〜5質量%程度、好ましくは1〜3質量%である。0.5質量%未満ではゲル形成、及び転相感が十分でない場合があり、5質量%を超えると使用後べたつき感が出てくる傾向にある。
本発明の(c)分子内に3個以上の水酸基を有する多価アルコールとしては、具体的にはグリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、オクタグリセリン、ノナグリセリン、デカグリセリン、グルコース、ソルビトール、マルチトール、シュークロース、ラフィノース、トレハロース等が挙げられ、特に好ましくは、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ソルビトール、マルチトールが挙げられる。多価アルコールは1種または2種以上を用いることができる。
3個以上の水酸基を有する多価アルコールの配合量は、ゲル洗浄組成物全量に対し、5〜50質量%程度、好ましくは15〜30質量%である。5質量%未満ではゲル形成、及び転相感が十分でない場合があり、50質量%を超えると使用後べたつき感が出てくる傾向にある。
本発明に用いる(d)油分は、通常化粧品、医薬部外品等に使用される液体油脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油、シリコーン油から任意に使用される。
液体油脂の具体例としては、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が挙げられる。
固体油脂の具体例としては、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。
POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙げられる。
炭化水素油の具体例としては、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
高級アルコールの具体例としては、直鎖アルコール(例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等);分枝鎖アルコール(例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2-デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等)等が挙げられる。
シリコーン油の具体例としては、鎖状ポリシロキサン(例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等);環状ポリシロキサン(例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等)、3次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン(アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等)等が挙げられる。
本発明に用いる非イオン性界面活性剤の具体例としては、親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ-2-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ-2-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等);グリセリンポリグリセリン脂肪酸類(例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α'-オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等);プロピレングリコール脂肪酸エステル類(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等);硬化ヒマシ油誘導体;グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
POE・テトラPOP-エチレンジアミン縮合物類(例えば、テトロニック等);POE-ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体(例えば、POE-ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE-硬化ヒマシ油マレイン酸等);POE-ミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POE-ソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等);POE-プロピレングリコール脂肪酸エステル;POE-アルキルアミン;POE-脂肪酸アミド;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸等が挙げられる。
粉末成分としては、例えば、無機粉末(例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ)、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸(例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム)、窒化ホウ素等);有機粉末(例えば、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉末等);無機白色顔料(例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等);無機赤色系顔料(例えば、酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄等);無機褐色系顔料(例えば、γ−酸化鉄等);無機黄色系顔料(例えば、黄酸化鉄、黄土等);無機黒色系顔料(例えば、黒酸化鉄、低次酸化チタン等);無機紫色系顔料(例えば、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等);無機緑色系顔料(例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等);無機青色系顔料(例えば、群青、紺青等);パール顔料(例えば、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等);金属粉末顔料(例えば、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等);ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料(例えば、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色228号、赤色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、及び青色404号などの有機顔料、赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色227号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、緑色3号及び青色1号等);天然色素(例えば、クロロフィル、β−カロチン等)等が挙げられる。
カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等);アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等);塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩;塩化ポリ(N,N'-ジメチル-3,5-メチレンピペリジニウム);アルキル四級アンモニウム塩;アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩;アルキルイソキノリニウム塩;ジアルキルモリホニウム塩;POE-アルキルアミン;アルキルアミン塩;ポリアミン脂肪酸誘導体;アミルアルコール脂肪酸誘導体;塩化ベンザルコニウム;塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
半合成の水溶性高分子としては、例えば、デンプン系高分子(例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等);セルロース系高分子(メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等);アルギン酸系高分子(例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等)等が挙げられる。
増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、CMC、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、PVA、PVM、PVP、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸A1Mg(ビーガム) 、ラポナイト、無水ケイ酸等が挙げられる。
アセチルアントラニレート等);サリチル酸系紫外線吸収剤(例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリシレート等);桂皮酸系紫外線吸収剤(例えば、オクチルシンナメート、エチル-4-イソプロピルシンナメート、メチル-2,5-ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、プロピル-p-メトキシシンナメート、イソプロピル-p-メトキシシンナメート、イソアミル-p-メトキシシンナメート、オクチル-p-メトキシシンナメート(2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート)
、2-エトキシエチル-p-メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p-メトキシシンナメート、エチル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2-エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメート等);ベンゾフェノン系紫外線吸収剤(例えば、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'-
ジヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-
メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシ-4'-メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸塩、4-フェニルベンゾフェノン、2-エチルヘキシル-4'-フェニル-ベンゾフェノン-2-カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n-オクトキシベンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3-カルボキシベンゾフェノン等);3-(4'-メチルベンジリデン)-d,l-カンファー、3-ベンジリデン-d,l-カンファー;2-フェニル-5-メチルベンゾキサゾール;2,2'-ヒドロキシ-5-メチルフェニルベンゾトリアゾール;2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル)
ベンゾトリアゾール;2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾトリアゾール;ジベンザラジン;ジアニソイルメタン;4-メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン;5-(3,3-ジメチル-2-ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2-オン等が挙げられる。
低級アルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、t-ブチルアルコール等が挙げられる。
オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、グンチアノース、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α,α-トレハロース、ラフィノース、リクノース類、ウンビリシン、スタキオースベルバスコース類等が挙げられる。
アミノ酸としては、例えば、中性アミノ酸(例えば、スレオニン、システイン等);塩基性アミノ酸(例えば、ヒドロキシリジン等)等が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム(ラウロイルサルコシンナトリウム) 、アシルグルタミン酸塩、アシルβ-アラニンナトリウム、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。
高分子エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸エチルエマルジョン、アクリルレジン液、ポリアクリルアルキルエステルエマルジョン、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン、天然ゴムラテックス等が挙げられる。
pH調製剤としては、例えば、乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム、コハク酸−コハク酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、ビタミンA、B1、B2、B6、C、Eおよびその誘導体、パントテン酸およびその誘導体、ビオチン等が挙げられる。
酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、ケファリン、ヘキサメタフォスフェイト、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸等が挙げられる。
以下に実施例をあげて本発明を更に具体的に説明する。なお、本発明はこれによって限定されるものではない。
(質量%)
(1)デカメチルシクロペンタシロキサン 14.0
(2)オクタメチルシクロテトラシロキサン 24.0
(3)シリコーン化プルラン 15.0
(4)イソステアリン酸 1.0
(5)酸化チタン 5.0
(6)オクチルメトキシシンナメート 5.0
(7)デキストリン脂肪酸被覆粉末 25.0
(8)アルコール 残 部
(9)香料 適 量
評価(1):ゲル形成能
試料調製後のゲル形成状態を観察した。評価基準は以下の通りである。
○…ゲル形成している。
×…ゲル形成していない。
評価(2):洗浄効果
上記ファンデーションを重ね塗りし、2時間経過後試料を用いて洗顔を行ない、洗浄後の化粧料除去効果を専門パネラー10名により試験した。評価基準は以下の通りである。
◎…10名中8名以上が、化粧料除去効果が高いと認めた。
○…10名中6名以上8名未満が、化粧料除去効果が高いと認めた。
△…10名中3名以上6名未満が、化粧料除去効果が高いと認めた。
×…10名中3名未満が、化粧料除去効果が高いと認めた。
上記ファンデーションを重ね塗りし、2時間経過後試料を用いて皮膚上でなじませ、10数秒〜30秒以内に転相する感触(のびが軽くなる感触)があるかどうかを専門パネラー10名により試験した。評価基準は以下の通りである。
◎…10名中8名以上が、転相感があると認めた。
○…10名中6名以上8名未満が、転相感があると認めた。
△…10名中3名以上6名未満が、転相感があると認めた。
×…10名中3名未満が、転相感があると認めた。
評価(4):すすぎやすさ
上記ファンデーションを重ね塗りし、2時間経過後試料を用いて洗顔を行ない、洗浄中のすすぎやすさについて専門パネラー10名により試験した。評価基準は以下の通りである。
◎…10名中8名以上が、すすぎやすいと認めた。
○…10名中6名以上8名未満が、すすぎやすいと認めた。
△…10名中3名以上6名未満が、すすぎやすいと認めた。
×…10名中3名未満が、すすぎやすいと認めた。
上記ファンデーションを重ね塗りし、2時間経過後試料を用いて洗顔を行ない、洗浄後のべたつき感の有無を専門パネラー10名により試験した。評価基準は以下の通りである。
◎…10名中8名以上が、べたつかないと認めた。
○…10名中6名以上8名未満が、べたつかないと認めた。
△…10名中3名以上6名未満が、べたつかないと認めた。
×…10名中3名未満が、べたつかないと認めた。
評価(6):皮膚刺激性
10名のパネルの上腕内側部に24時間の閉塞パッチを行ない、以下の基準により平均値を算出した。
0…全く異常が認められない。
1…わずかに赤みが認められる。
2…赤みが認められる。
3…赤みと丘疹が認められる。
皮膚刺激性の評価基準は以下の通りである。
◎…パネル10名の平均値:0以上0.15未満
○…パネル10名の平均値:0.15以上0.2未満
△…パネル10名の平均値:0.2以上0.3未満
×…パネル10名の平均値:0.3以上
試料調製後50mlのサンプル管(直径3cm)に入れ、50℃恒温槽で4週間放置後の状態を肉眼にて観察した。評価基準は以下の通りである。
◎…ゲル状態が安定。
○…ゲルの粘度がやや低下。
△…ゲルが軟化。
×…分離。
(表1)
(製法) 60℃に加熱した水相部に、低速ホモミキサーをかけながら60℃に加熱した油相部を徐々に添加し乳化する。その後室温まで冷却し、洗浄組成物を得た。
ショ糖脂肪酸エステルを含まない試験例5は、ゲル形成能及び転相感が得られない。
また、分子内に3つの水酸基を有する多価アルコールの代わりに、水酸基が2つの多価アルコールを用いた試験例6では、ゲル形成能及び転相感が得られず、経時安定性が劣る。さらに、油分が配合されていない試験例7や、非イオン性界面活性剤又はアニオン性界面活性剤が配合されていない試験例8では、ゲル形成能がなく、使用感触や化粧料除去効果が十分に得られず、経時安定性が劣る。
これに対し、アルキレンオキシド誘導体、置換度1.5のショ糖脂肪酸エステル、水酸基3個以上の多価アルコール、油分を配合した試験例1、2は、(1)〜(7)のいずれの評価にも優れているものであった。
また、ショ糖脂肪酸エステルを含んではいるが、ショ糖脂肪酸エステルの置換度が2.0である試験例3では、ゲル形成能、及び転相感が得られず、経時安定性が劣る。更に検討したところである場合、本発明の効果が得られることが確認された。
(表2)
(製法) 60℃に加熱した水相部に、低速ホモミキサーをかけながら60℃に加熱した油相部を徐々に添加し乳化する。その後室温まで冷却し、洗浄組成物を得た。
また、オキシエチレン基が80モル以上であると、すすぎやすさやべたつき感の点で好ましくない(試験例14)。さらに、分子量が1000以下の場合(試験例15)や、ランダム型(試験例18)の場合は、ゲル形成能、転相感、及び経時安定性がない。
両末端が水素であった場合(試験例16)は、転相感、すすぎやすさやべたつき感、及び皮膚刺激性の点で好ましくなく、一方で両末端が炭素数6の炭化水素基であった場合(試験例17)には、転相感や皮膚刺激性の点が十分でない。
これに対し、本発明の式(I)で表されるアルキレンオキシド誘導体を配合した試験例9〜11は、(1)〜(7)のいずれの評価にも優れているものであった。
また炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は20〜80質量%が好ましいことがわかった。
以下、本発明にかかるゲル状洗浄組成物のその他の実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
マルチトール 10.0
ソルビトール 15.0
ショ糖パルミチン酸ステアリン酸混合エステル(置換度1.5) 2.0
POE(60)硬化ヒマシ油 2.0
ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン 1.0
CH3O[(EO)55(PO)28]CH3(ブロックポリマー) 2.0
流動パラフィン 40.0
テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール 10.0
トリオクタン酸グリセリン 10.0
ラウリルメチルタウリンナトリウム 2.0
アルギン酸ナトリウム 0.1
香料
適量
EDTA−3Na・2H2O
適量
クエン酸
適量
クエン酸ナトリウム
適量
精製水
残余
(製法及び評価)
上記成分を常法によって混合し、ゲル状洗浄組成物を調製した。得られたゲル状洗浄組成物は、安全で使用感触、特に転相感、すすぎやすさやべたつき感のなさにおいて優れており、且つ経時安定性と洗浄効果においても優れていた。
ジグリセリン 10.0
ソルビトール 15.0
ショ糖オレイン酸エステル(置換度1.25) 2.0
POE(60)硬化ヒマシ油 1.0
ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン 1.0
CH3O[(EO)27(PO)14]CH3(ブロックポリマー) 3.0
流動パラフィン 35.0
オクタン酸セチル 15.0
乳酸ミリスチル 10.0
N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム 2.0
アルギン酸ナトリウム 0.1
香料
適量
EDTA−3Na・2H2O
適量
コハク酸
適量
コハク酸ナトリウム
適量
精製水
残余
(製法及び評価)
上記成分を常法によって混合し、ゲル状洗浄組成物を調製した。得られたゲル状洗浄組成物は、安全で使用感触、特に転相感、すすぎやすさやべたつき感のなさにおいて優れており、且つ経時安定性と洗浄効果においても優れていた。
トリグリセリン 15.0
マルチトール 15.0
ショ糖パルミチン酸エステル(置換度1.35) 2.0
POE(60)硬化ヒマシ油 2.0
ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン 1.0
CH3O[(EO)25(PO)30]CH3(ブロックポリマー) 2.0
スクワラン 25.0
メチルフェニルポリシロキサン 15.0
ジメチルポリシロキサン 15.0
POE−グリセリンモノステアレート 2.0
香料
適量
EDTA−3Na・2H2O
適量
クエン酸
適量
クエン酸ナトリウム
適量
精製水
残余
(製法及び評価)
上記成分を常法によって混合し、ゲル状洗浄組成物を調製した。得られたゲル状洗浄組成物は、安全で使用感触、特に転相感、すすぎやすさやべたつき感のなさにおいて優れており、且つ経時安定性と洗浄効果においても優れていた。
Claims (2)
- (a)下記式(I)で示され、分子量が1000以上であるブロック型アルキレンオキシド誘導体0.01〜15質量%と、
(b)エステル置換度が1.8以下であるショ糖脂肪酸エステルと、
(c)分子内に3個以上の水酸基を有する多価アルコールと、
(d)油分と、
(e)非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤とを含有することを特徴とするゲル状洗浄組成物。
(化1)
R1O−[(AO)m(EO)n]−R2 (I)
(式中、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、EOはオキシエチレン基、mおよびnはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦m≦70、1≦n≦70である。炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基はブロック状に付加しており、炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は20〜80質量%である。R1およびR2は同一もしくは異なっていてもよい炭素数1〜4の炭化水素基である。) - 請求項1に記載のゲル状洗浄組成物において、ゲル状洗浄組成物全量に対し、
(b)エステル置換度が1.8以下であるショ糖脂肪酸エステルを0.5〜5質量%と、
(c)分子内に3個以上の水酸基を有する多価アルコールを5〜50質量%と、
(d)油分を20〜90質量%と、
(e)非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤を0.1〜10質量%とを含有することを特徴とするゲル状洗浄組成物。
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