JP4435476B2

JP4435476B2 - 体重増加抑制剤

Info

Publication number: JP4435476B2
Application number: JP2002380131A
Authority: JP
Inventors: 寛和松本; 次郎野口; 美穂子原田; 正明森
Original assignee: Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-12-28
Filing date: 2002-12-27
Publication date: 2010-03-17
Anticipated expiration: 2022-12-27
Also published as: JP2004002295A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤などに関する。
【０００２】
【従来の技術】
糖尿病をはじめとする生活習慣病の増加は、ＰＰＡＲγなどのいわゆる倹約遺伝子に代表される飢餓状態に備えて脂肪を蓄積する方向性をもった生体機能が、現代の高脂肪食を中心とした食生活または運動不足といった生活環境に適応できなくなっていることが主な原因されている。その結果としての肥満は、糖尿病の原因となるだけでなく、高血圧などのリスクファクターともなるため、副作用の少ない安全な抗肥満薬の開発は、多くの生活習慣病の発症を防ぐことに繋がり、医療経済的に最も要求度の高いものの一つである。こうした抗肥満薬として、現在、カテコラミン・セロトニン再取り込み阻害剤であるsibutramineおよび脂肪吸収阻害剤であるorlistatが使用されている。この他、熱産生促進薬のβ３アゴニスト、中枢性摂食抑制薬ニューロペプチドＹアンタゴニスト、メラノコルチン受容体サブタイプ４アゴニストなどが開発あるいは研究途上にある（J. C. Claphamら、Pharmacol. Ther.、89巻、81-121頁、2001年、M. Chiesiら、Trends Pharmacol. Sci.、22巻、247-54頁、2001年）。
【非特許文献１】
Genomics, 28巻，84-91頁，1995年
【特許文献１】
WO 01/98494号公報
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、さらに新たなメカニズムに基づく作用の強力で副作用の少ない安全な体重増加抑制剤、体重減少剤の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者たちは上記の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ＧＰＲ８（Genomics, 28巻，84-91頁，1995年）と結合する内因性リガンド（WO 01/98494号公報）が体重増加抑制活性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、
（１）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有してなる体重増加抑制剤、
（２）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有してなる体重減少剤、
（３）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有してなる脂肪量増加抑制剤、
（４）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有してなる摂食抑制剤、
（５）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を用いることを特徴とする体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤のスクリーニング方法、
（６）さらに、配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を用いる上記（５）記載のスクリーニング方法、
（７）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有することを特徴とする体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤のスクリーニング用キット、
（８）さらに、配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を含有する上記（７）記載のスクリーニング用キット、
（９）上記（５）記載のスクリーニング方法または上記（７）記載のスクリーニング用キットを用いて得られる体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤、
（１０）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩の活性を有する化合物またはその塩を含有してなる体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤、
（１１）配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩のアゴニストを含有してなる体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤、
（１２）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドを含有してなる体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤、
（１３）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドを用いることを特徴とする体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤のスクリーニング方法、
（１４）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドを含有することを特徴とする体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤のスクリーニング用キット、
（１５）上記（１３）記載のスクリーニング方法または上記（１４）記載のスクリーニング用キットを用いて得られる体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤、
（１６）配列番号：１４９で表されるアミノ酸配列を含有することを特徴とするポリペプチド、
（１７）標識された上記（１６）記載のポリペプチド、
（１８）上記（１６）記載のポリペプチドを用いる上記（５）記載のスクリーニング方法、
（１９）（i）上記（１７）記載のポリペプチド、および（ii）配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を用いる上記（６）記載のスクリーニング方法、
（２０）（i）上記（１７）記載のポリペプチド、および（ii）配列番号：４または配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を用いる上記（１９）記載のスクリーニング方法、
（２１）上記（１７）記載のポリペプチドおよび配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を用いる上記（２０）記載のスクリーニング方法、
（２２）哺乳動物に対して、（i）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩、（ii）上記ポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩の活性を有する化合物またはその塩、または（iii）配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩のアゴニストの有効量を投与することを特徴とする体重増加抑制方法、体重減少方法、脂肪量増加抑制方法または摂食抑制方法、
（２３）体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤を製造するための（i）配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩、（ii）上記ポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩の活性を有する化合物またはその塩、または（iii）配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩のアゴニストの使用などを提供する。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を有するポリペプチド（以下、本発明のポリペプチドと称する場合がある）は、ヒトや温血動物（例えば、モルモット、ラット、マウス、ニワトリ、ウサギ、ブタ、ヒツジ、ウシ、サルなど）の細胞（例えば、網膜細胞、肝細胞、脾細胞、神経細胞、グリア細胞、膵臓β細胞、骨髄細胞、メサンギウム細胞、ランゲルハンス細胞、表皮細胞、上皮細胞、内皮細胞、繊維芽細胞、繊維細胞、筋細胞、脂肪細胞、免疫細胞（例、マクロファージ、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー細胞、肥満細胞、好中球、好塩基球、好酸球、単球）、巨核球、滑膜細胞、軟骨細胞、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞、乳腺細胞、肝細胞もしくは間質細胞、またはこれら細胞の前駆細胞、幹細胞もしくは癌細胞など）もしくはそれらの細胞が存在するあらゆる組織、例えば、脳、脳の各部位（例、網膜、嗅球、扁桃核、大脳基底球、海馬、視床、視床下部、大脳皮質、延髄、小脳）、脊髄、下垂体、胃、膵臓、腎臓、肝臓、生殖腺、甲状腺、胆のう、骨髄、副腎、皮膚、筋肉、肺、消化管（例、大腸、小腸）、血管、心臓、胸腺、脾臓、顎下腺、末梢血、前立腺、睾丸、卵巣、胎盤、子宮、骨、関節、骨格筋など、または血球系の細胞もしくはその培養細胞（例えば、ＭＥＬ，Ｍ１，ＣＴＬＬ−２，ＨＴ−２，ＷＥＨＩ−３，ＨＬ−６０，ＪＯＳＫ−１，Ｋ５６２，ＭＬ−１，ＭＯＬＴ−３，ＭＯＬＴ−４，ＭＯＬＴ−１０，ＣＣＲＦ−ＣＥＭ，ＴＡＬＬ−１，Ｊｕｒｋａｔ，ＣＣＲＴ−ＨＳＢ−２，ＫＥ−３７，ＳＫＷ−３，ＨＵＴ−７８，ＨＵＴ−１０２，Ｈ９，Ｕ９３７，ＴＨＰ−１，ＨＥＬ，ＪＫ−１，ＣＭＫ，ＫＯ−８１２，ＭＥＧ−０１など）に由来するポリペプチドであってもよく、合成ポリペプチドであってもよい。
【０００７】
配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列と例えば約７０％以上、好ましくは約８０％以上、好ましくは約９０％以上、好ましくは約９５％以上、より好ましくは約９８％以上の相同性を有するアミノ酸配列などがあげられる。
特に、配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、上記のアミノ酸配列の他、
(i) 配列番号：１６で表されるアミノ酸配列中の１〜５個（好ましくは１〜３個、さらに好ましくは１〜２個、より好ましくは、１個）のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、
(ii) 配列番号：１６で表されるアミノ酸配列に１〜５個（好ましくは１〜３個、さらに好ましくは１〜２個、より好ましくは、１個）のアミノ酸が付加したアミノ酸配列、
(iii) 配列番号：１６で表されるアミノ酸配列に１〜５個（好ましくは１〜３個、さらに好ましくは１〜２個、より好ましくは、１個）のアミノ酸が挿入されたアミノ酸配列、
(iv) 配列番号：１６で表されるアミノ酸配列中の１〜５個（好ましくは１〜３個、さらに好ましくは１〜２個、より好ましくは、１個）のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されたアミノ酸配列、
(v) 上記(i)〜(iv)を組み合わせたアミノ酸配列などがあげられる。
【０００８】
配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するポリペプチドとしては、例えば、前記の配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有し、配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列を有するポリペプチドと実質的に同質の活性を有するポリペプチドなどが好ましい。
実質的に同質の活性としては、例えば、本発明のポリペプチドの有する活性（例、体重増加抑制作用、体重減少作用、脂肪量増加抑制作用、摂食抑制作用）などがあげられる。
実質的に同質の活性とは、それらの活性が性質的に（例、生理化学的に、または薬理学的に）同質であることを示す。
配列番号：１６で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列の具体例としては、例えば、配列番号：６、配列番号：１７、配列番号：２０、配列番号：２１、配列番号：２２、配列番号：２３、配列番号：２４、配列番号：２５、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：７３、配列番号：７４、配列番号：９１、配列番号：９２、配列番号：９５、配列番号：９６、配列番号：９７、配列番号：９８、配列番号：９９、配列番号：１００、配列番号：１０１、配列番号：１０２、配列番号：１０３、配列番号：１０４、配列番号：１０５、配列番号：１０６、配列番号：１０７、配列番号：１０８、配列番号：１０９、配列番号：１１０、配列番号：１１１、配列番号：１１２、配列番号：１１３または配列番号：１４９で表されるアミノ酸配列などがあげられる。
【０００９】
本発明のポリペプチドの具体例としては、例えば、配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：６で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１７で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：２０で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：２１で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：２２で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：２３で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：２４で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：２５で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：５６で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：５７で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：７３で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：７４で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：９１で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：９２で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：９５で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：９６で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：９７で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：９８で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：９９で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１００で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０１で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０２で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０３で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０４で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０５で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０６で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０７で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０８で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１０９で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１１０で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１１１で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１１２で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドおよび配列番号：１１３で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：１４９で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドなどのＧＰＲ８と特異的に結合する能力を有するポリペプチドがあげられる。
また、本発明のポリペプチドは、本発明のポリペプチドの前駆体ポリペプチドをも包含する意味で用いられる。
該前駆体ポリペプチドの具体例としては、例えば、配列番号：１５で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有することを特徴とするポリペプチド等があげられる。
より具体的には、
配列番号：１５で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、配列番号：１５で表わされるアミノ酸配列と約８０％以上、好ましくは約９０％以上、より好ましくは約９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列などがあげられる。
特に、配列番号：１５で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、上記のアミノ酸配列の他、
(i) 配列番号：１５で表されるアミノ酸配列中の１〜１５個（好ましくは１〜１０個、さらに好ましくは１〜５個、より好ましくは、１〜３個）のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、
(ii) 配列番号：１５で表されるアミノ酸配列に１〜１００個（好ましくは１〜５０個、さらに好ましくは１〜５個、より好ましくは、１〜３個）のアミノ酸が付加したアミノ酸配列、
(iii) 配列番号：１５で表されるアミノ酸配列に１〜１５個（好ましくは１〜１０個、さらに好ましくは１〜５個、より好ましくは、１〜３個）のアミノ酸が挿入されたアミノ酸配列、
(iv) 配列番号：１５で表されるアミノ酸配列中の１〜１５個（好ましくは１〜１０個、さらに好ましくは１〜５個、より好ましくは、１〜３個）のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されたアミノ酸配列、
(v) 上記(i)〜(iv)を組み合わせたアミノ酸配列などがあげられる。
配列番号：１５で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列の具体例としては、例えば、配列番号：４２、配列番号：５５、配列番号：７２または配列番号：９０で表されるアミノ酸配列などがあげられる。
上記前駆体ポリペプチドの具体例としては、例えば、配列番号：１５で表わされるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：４２で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：５５で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、配列番号：７２で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドおよび配列番号：９０で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドなどがあげられる。
【００１０】
本発明のポリペプチドに対する受容体としては、種々の受容体のうち、本発明のポリペプチドと結合活性を有し、本発明のポリプチドにより該受容体発現細胞の細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成／抑制、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下、ＧＴＰγＳ結合活性などを促進する活性等）が観察されるものなどがあげられる。
具体的には、（１）ＧＰＲ８（配列番号：４；Genomics、28巻、84-91頁、1995年）、またはＧＰＲ８と実質的に同一のアミノ酸配列（配列番号：４で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質）、（２）配列番号：１２６で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有する受容体、（３）配列番号：１３８で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有する受容体、（４）ＧＰＲ７（配列番号：１４４；Genomics、28巻、84-91頁、1995年）などがあげられる。
配列番号：４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を有するタンパク質、配列番号：１２６で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を有するタンパク質、配列番号：１３８で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を有するタンパク質、配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を有するタンパク質（以下、本発明の受容体と称する場合がある）は、ヒトや温血動物（例えば、モルモット、ラット、マウス、ニワトリ、ウサギ、ブタ、ヒツジ、ウシ、サルなど）の細胞（例えば、網膜細胞、肝細胞、脾細胞、神経細胞、グリア細胞、膵臓β細胞、骨髄細胞、メサンギウム細胞、ランゲルハンス細胞、表皮細胞、上皮細胞、内皮細胞、繊維芽細胞、繊維細胞、筋細胞、脂肪細胞、免疫細胞（例、マクロファージ、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー細胞、肥満細胞、好中球、好塩基球、好酸球、単球）、巨核球、滑膜細胞、軟骨細胞、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞、乳腺細胞、肝細胞もしくは間質細胞、またはこれら細胞の前駆細胞、幹細胞もしくは癌細胞など）もしくはそれらの細胞が存在するあらゆる組織、例えば、脳、脳の各部位（例、網膜、嗅球、扁桃核、大脳基底球、海馬、視床、視床下部、大脳皮質、延髄、小脳）、脊髄、下垂体、胃、膵臓、腎臓、肝臓、生殖腺、甲状腺、胆のう、骨髄、副腎、皮膚、筋肉、肺、消化管（例、大腸、小腸）、血管、心臓、胸腺、脾臓、顎下腺、末梢血、前立腺、睾丸、卵巣、胎盤、子宮、骨、関節、骨格筋など、または血球系の細胞もしくはその培養細胞（例えば、ＭＥＬ，Ｍ１，ＣＴＬＬ−２，ＨＴ−２，ＷＥＨＩ−３，ＨＬ−６０，ＪＯＳＫ−１，Ｋ５６２，ＭＬ−１，ＭＯＬＴ−３，ＭＯＬＴ−４，ＭＯＬＴ−１０，ＣＣＲＦ−ＣＥＭ，ＴＡＬＬ−１，Ｊｕｒｋａｔ，ＣＣＲＴ−ＨＳＢ−２，ＫＥ−３７，ＳＫＷ−３，ＨＵＴ−７８，ＨＵＴ−１０２，Ｈ９，Ｕ９３７，ＴＨＰ−１，ＨＥＬ，ＪＫ−１，ＣＭＫ，ＫＯ−８１２，ＭＥＧ−０１など）に由来するタンパク質であってもよく、合成タンパク質であってもよい。
【００１１】
配列番号：４で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、配列番号：４で表わされるアミノ酸配列と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上の相同性を有するアミノ酸配列などがあげられる。
配列番号：１２６で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、例えば、配列番号：１２６で表されるアミノ酸配列と８５％以上、好ましくは約９０％以上、より好ましくは約９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列などが挙げられる。
配列番号：１３８で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、例えば、配列番号：１３８で表されるアミノ酸配列と８６％以上、好ましくは約９０％以上、より好ましくは約９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列などが挙げられる。
配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上の相同性を有するアミノ酸配列などがあげられる。
配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質としては、例えば、配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含有し、配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列を有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質などが好ましい。
配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては、(i) 配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列中の１〜１５個（好ましくは１〜１０個、さらに好ましくは１〜５個、より好ましくは、１〜３個）のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、(ii) 配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列に１〜１５個（好ましくは１〜１０個、さらに好ましくは１〜５個、より好ましくは、１〜３個）のアミノ酸が付加したアミノ酸配列、(iii) 配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列に１〜１５個（好ましくは１〜１０個、さらに好ましくは１〜５個、より好ましくは、１〜３個）のアミノ酸が挿入されたアミノ酸配列、(iv) 配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列中の１〜１５個（好ましくは１〜１０個、さらに好ましくは１〜５個、より好ましくは、１〜３個）のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されたアミノ酸配列、(v) 上記(i)〜(iv)を組み合わせたアミノ酸配列などがあげられる。
本発明の受容体の具体例としては、例えば、配列番号：４で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質、配列番号：１２６で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質、配列番号：１３８で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質、配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質などが用いられる。
【００１２】
本発明の受容体の部分ペプチド（以下、本発明の部分ペプチドと称する場合がある）としては、後述の医薬等のスクリーニング方法に用いることのできる部分ペプチドであれば、いかなるものであっていてもよく、好ましくは、本発明のポリペプチドに対する結合能を有する部分ペプチド、細胞膜外領域に相当するアミノ酸配列を含有する部分ペプチド等が用いられる。本発明の受容体の構成アミノ酸配列のうち２０個以上、好ましくは５０個以上、より好ましくは１００個以上のアミノ酸配列を有するペプチドなどが好ましい。（i）上記アミノ酸配列中の１または２個以上（好ましくは、１〜１０個程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））のアミノ酸が欠失し、（ii）上記アミノ酸配列に１または２個以上（好ましくは、１〜２０個程度、より好ましくは１〜１０個程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））のアミノ酸が付加し、または（iii）上記アミノ酸配列中の１または２個以上（好ましくは、１〜１０個程度、より好ましくは数個、さらに好ましくは１〜５個程度）のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されていてもよい。
具体例としては、（a）配列番号：４で表されるアミノ酸配列中、１番目（Met）〜１２３番目（Phe）のアミノ酸残基からなる部分アミノ酸配列もしくはその一部、３０１番目（Asn）〜３５８番目（Lys）のアミノ酸残基からなる部分アミノ酸配列もしくはその一部、５４８番目（Tyr）〜５９３番目（Arg）のアミノ酸残基からなる部分アミノ酸配列もしくはその一部、および８４３番目（Ala）〜８９５番目（Ile）のアミノ酸残基からなる部分アミノ酸配列もしくはその一部から選択される１または２以上の部分アミノ酸配列を含有する部分ペプチド、（b）配列番号：１２６で表されるアミノ酸配列中、１番目（Met）〜８５番目（Asp）のアミノ酸残基からなる部分アミノ酸配列もしくはその一部、または２２２番目（Cys）〜３２９番目（Ala）のアミノ酸残基からなる部分アミノ酸配列もしくはその一部を含有するペプチドなどがあげられる。
【００１３】
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドは、ペプチド標記の慣例に従って左端がＮ末端（アミノ末端）、右端がＣ末端（カルボキシル末端）である。本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドは、Ｃ末端がカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、カルボキシレート(−ＣＯＯ^-）、アミド（−ＣＯＮＨ₂）またはエステル（−ＣＯＯＲ）の何れであってもよい。
ここでエステルにおけるＲとしては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルもしくはｎ−ブチルなどのＣ_1-6アルキル基、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのＣ_3-8シクロアルキル基、例えば、フェニル、α−ナフチルなどのＣ_6-12アリール基、例えば、ベンジル、フェネチルなどのフェニル−Ｃ_1-2アルキル基もしくはα−ナフチルメチルなどのα−ナフチル−Ｃ_1-2アルキル基などのＣ_7-14アラルキル基のほか、経口用エステルとして汎用されるピバロイルオキシメチル基などが用いられる。
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドがＣ末端以外にカルボキシル基（またはカルボキシレート）を有している場合、カルボキシル基がアミド化またはエステル化されているものも本発明のポリペプチドに含まれる。この場合のエステルとしては、例えば上記したＣ末端のエステルなどが用いられる。
さらに、本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドには、Ｎ末端のアミノ酸残基（例、メチオニン残基）のアミノ基が保護基（例えば、ホルミル基、アセチル基などのＣ_1-6アルカノイルなどのＣ_1-6アシル基など）で保護されているもの、生体内で切断されて生成するＮ末端のグルタミン残基がピログルタミン酸化したもの、分子内のアミノ酸の側鎖上の置換基（例えば−ＯＨ、−ＳＨ、アミノ基、イミダゾール基、インドール基、グアニジノ基など）が適当な保護基（例えば、ホルミル基、アセチル基などのＣ_1-6アルカノイル基などのＣ_1-6アシル基など）で保護されているもの、あるいは糖鎖が結合したいわゆる糖タンパク質などの複合タンパク質なども含まれる。
【００１４】
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドの塩としては、生理学的に許容される酸（例、無機酸、有機酸）や塩基（例、アルカリ金属塩）などとの塩が用いられ、とりわけ生理学的に許容される酸付加塩が好ましい。このような塩としては、例えば、無機酸（例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸）との塩、あるいは有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、蓚酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸）との塩などが用いられる。
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドは、前述したヒトや温血動物の細胞または組織から公知のポリペプチドの精製方法によって製造することもできるし、後述するポリペプチドをコードするＤＮＡで形質転換された形質転換体を培養することによっても製造することができる。また、後述のペプチド合成法に準じて製造することもできる。
ヒトや哺乳動物の組織または細胞から製造する場合、ヒトや哺乳動物の組織または細胞をホモジナイズした後、酸などで抽出を行ない、該抽出液を逆相クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィーを組み合わせることにより精製単離することができる。
【００１５】
本発明のポリペプチド、受容体、その部分ペプチド、もしくはそれらの塩、またはそれらのアミド体の合成には、通常市販のポリペプチド合成用樹脂を用いることができる。そのような樹脂としては、例えば、クロロメチル樹脂、ヒドロキシメチル樹脂、ベンズヒドリルアミン樹脂、アミノメチル樹脂、４−ベンジルオキシベンジルアルコール樹脂、４−メチルベンズヒドリルアミン樹脂、ＰＡＭ樹脂、４−ヒドロキシメチルメチルフェニルアセトアミドメチル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、４−（２’，４’−ジメトキシフェニル−ヒドロキシメチル）フェノキシ樹脂、４−（２’，４’−ジメトキシフェニル−Ｆｍｏｃアミノエチル）フェノキシ樹脂などをあげることができる。このような樹脂を用い、α−アミノ基と側鎖官能基を適当に保護したアミノ酸を、目的とするポリペプチドの配列通りに、公知の各種縮合方法に従い、樹脂上で縮合させる。反応の最後に樹脂からポリペプチドを切り出すと同時に各種保護基を除去し、さらに高希釈溶液中で分子内ジスルフィド結合形成反応を実施し、目的のポリペプチド、受容体、部分ペプチドまたはそれらのアミド体を取得する。
上記した保護アミノ酸の縮合に関しては、ポリペプチド合成に使用できる各種活性化試薬を用いることができるが、特に、カルボジイミド類がよい。カルボジイミド類としては、ＤＣＣ、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロリル）カルボジイミドなどが用いられる。これらによる活性化にはラセミ化抑制添加剤（例えば、ＨＯＢｔ、ＨＯＯＢｔ）とともに保護アミノ酸を直接樹脂に添加するかまたは、対称酸無水物またはＨＯＢｔエステルあるいはＨＯＯＢｔエステルとしてあらかじめ保護アミノ酸の活性化を行なった後に樹脂に添加することができる。
保護アミノ酸の活性化や樹脂との縮合に用いられる溶媒としては、ポリペプチド縮合反応に使用しうることが知られている溶媒から適宜選択されうる。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド，Ｎ−メチルピロリドンなどの酸アミド類、塩化メチレン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類、トリフルオロエタノールなどのアルコール類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類、ピリジン、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類あるいはこれらの適宜の混合物などが用いられる。反応温度はポリペプチド結合形成反応に使用され得ることが知られている範囲から適宜選択され、通常約−２０℃〜５０℃の範囲から適宜選択される。活性化されたアミノ酸誘導体は通常１.５〜４倍過剰で用いられる。ニンヒドリン反応を用いたテストの結果、縮合が不十分な場合には保護基の脱離を行なうことなく縮合反応を繰り返すことにより十分な縮合を行なうことができる。反応を繰り返しても十分な縮合が得られないときには、無水酢酸またはアセチルイミダゾールを用いて未反応アミノ酸をアセチル化することによって、後の反応に影響を与えないようにすることができる。
【００１６】
原料のアミノ基の保護基としては、例えば、Ｚ、Ｂｏｃ、ｔ−ペンチルオキシカルボニル、イソボルニルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、Ｃｌ−Ｚ、Ｂｒ−Ｚ、アダマンチルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、フタロイル、ホルミル、２−ニトロフェニルスルフェニル、ジフェニルホスフィノチオイル、Ｆｍｏｃなどが用いられる。
カルボキシル基は、例えば、アルキルエステル化（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、２−アダマンチルなどの直鎖状、分枝状もしくは環状アルキルエステル化）、アラルキルエステル化（例えば、ベンジルエステル、４−ニトロベンジルエステル、４−メトキシベンジルエステル、４−クロロベンジルエステル、ベンズヒドリルエステル化）、フェナシルエステル化、ベンジルオキシカルボニルヒドラジド化、ｔ−ブトキシカルボニルヒドラジド化、トリチルヒドラジド化などによって保護することができる。
セリンの水酸基は、例えば、エステル化またはエーテル化によって保護することができる。このエステル化に適する基としては、例えば、アセチル基などの低級（Ｃ_1-6）アルカノイル基、ベンゾイル基などのアロイル基、ベンジルオキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などの炭酸から誘導される基などが用いられる。また、エーテル化に適する基としては、例えば、ベンジル基、テトラヒドロピラニル基、ｔ−ブチル基などである。
チロシンのフェノール性水酸基の保護基としては、例えば、Ｂｚｌ、Ｃｌ₂−Ｂｚｌ、２−ニトロベンジル、Ｂｒ−Ｚ、ｔ−ブチルなどが用いられる。
ヒスチジンのイミダゾールの保護基としては、例えば、Ｔｏｓ、４−メトキシ−２，３，６−トリメチルベンゼンスルホニル、ＤＮＰ、ベンジルオキシメチル、Ｂｕｍ、Ｂｏｃ、Ｔｒｔ、Ｆｍｏｃなどが用いられる。
【００１７】
原料のカルボキシル基の活性化されたものとしては、例えば、対応する酸無水物、アジド、活性エステル〔アルコール（例えば、ペンタクロロフェノール、２，４，５−トリクロロフェノール、２，４−ジニトロフェノール、シアノメチルアルコール、パラニトロフェノール、ＨＯＮＢ、Ｎ−ヒドロキシスクシミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、ＨＯＢｔ）とのエステル〕などが用いられる。原料のアミノ基の活性化されたものとしては、例えば、対応するリン酸アミドが用いられる。
保護基の除去（脱離）方法としては、例えば、Ｐｄ−黒あるいはＰｄ−炭素などの触媒の存在下での水素気流中での接触還元や、また、無水フッ化水素、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸あるいはこれらの混合液などによる酸処理や、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、ピペリジン、ピペラジンなどによる塩基処理、また液体アンモニア中ナトリウムによる還元なども用いられる。上記酸処理による脱離反応は、一般に約−２０℃〜４０℃の温度で行なわれるが、酸処理においては、例えば、アニソール、フェノール、チオアニソール、メタクレゾール、パラクレゾール、ジメチルスルフィド、１，４−ブタンジチオール、１，２−エタンジチオールなどのようなカチオン捕捉剤の添加が有効である。また、ヒスチジンのイミダゾール保護基として用いられる２，４−ジニトロフェニル基はチオフェノール処理により除去され、トリプトファンのインドール保護基として用いられるホルミル基は上記の１，２−エタンジチオール、１，４−ブタンジチオールなどの存在下の酸処理による脱保護以外に、希水酸化ナトリウム溶液、希アンモニアなどによるアルカリ処理によっても除去される。
原料の反応に関与すべきでない官能基の保護ならびに保護基、およびその保護基の脱離、反応に関与する官能基の活性化などは公知の基または公知の手段から適宜選択しうる。
【００１８】
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドのアミド体を得る別の方法としては、例えば、まず、カルボキシ末端アミノ酸のα−カルボキシル基をアミド化して保護した後、アミノ基側にペプチド（ポリペプチド）鎖を所望の鎖長まで延ばした後、該ペプチド鎖のＮ末端のα−アミノ基の保護基のみを除いたポリペプチドとＣ末端のカルボキシル基の保護基のみを除去したポリペプチドとを製造し、この両ポリペプチドを上記したような混合溶媒中で縮合させる。縮合反応の詳細については上記と同様である。縮合により得られた保護ポリペプチドを精製した後、上記方法によりすべての保護基を除去し、所望の粗ポリペプチドを得ることができる。この粗ポリペプチドは既知の各種精製手段を駆使して精製し、主要画分を凍結乾燥することで所望のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドのアミド体を得ることができる。
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドのエステル体を得るには、例えば、カルボキシ末端アミノ酸のα−カルボキシル基を所望のアルコール類と縮合しアミノ酸エステルとした後、ポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドのアミド体と同様にして、所望のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドのエステル体を得ることができる。
【００１９】
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドは、公知のペプチドの合成法に従って、あるいは受容体の部分ペプチドについては、受容体を適当なペプチダーゼで切断することによって製造することができる。ペプチドの合成法としては、例えば、固相合成法、液相合成法のいずれによっても良い。すなわち、本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドを構成し得る部分ペプチドもしくはアミノ酸と残余部分とを縮合させ、生成物が保護基を有する場合は保護基を脱離することにより目的のペプチドを製造することができる。公知の縮合方法や保護基の脱離としては、例えば、以下の（a）〜（e）に記載された方法があげられる。
（a）M. Bodanszky および M.A. Ondetti、ペプチド・シンセシス (Peptide Synthesis), Interscience Publishers, New York (1966年)
（b）SchroederおよびLuebke、ザ・ペプチド(The Peptide), Academic Press, New York (1965年)
（c）泉屋信夫他、ペプチド合成の基礎と実験、丸善(株) （1975年）
（d）矢島治明および榊原俊平、生化学実験講座 1、タンパク質の化学IV、 205、(1977年)
（e）矢島治明監修、続医薬品の開発、第14巻、ペプチド合成、広川書店
また、反応後は通常の精製法、例えば、溶媒抽出・蒸留・カラムクロマトグラフィー・液体クロマトグラフィー・再結晶などを組み合わせて本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドを精製単離することができる。上記方法で得られるポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドが遊離体である場合は、公知の方法あるいはそれに準じる方法によって適当な塩に変換することができるし、逆に塩で得られた場合は、公知の方法あるいはそれに準じる方法によって遊離体または他の塩に変換することができる。
【００２０】
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドをコードするＤＮＡとしては、前述した本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドをコードする塩基配列を含有するものであればいかなるものであってもよい。また、ゲノムＤＮＡ、ゲノムＤＮＡライブラリー、前記した細胞・組織由来のｃＤＮＡ、前記した細胞・組織由来のｃＤＮＡライブラリー、合成ＤＮＡのいずれでもよい。
ライブラリーに使用するベクターは、バクテリオファージ、プラスミド、コスミド、ファージミドなどいずれであってもよい。また、前記した細胞・組織よりtotalＲＮＡまたはｍＲＮＡ画分を調製したものを用いて直接Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction（以下、ＲＴ-ＰＣＲ法と略称する）によって増幅することもできる。
【００２１】
本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、例えば（a）配列番号：１８、配列番号：１９、配列番号：２６、配列番号：２７、配列番号：２８、配列番号：２９、配列番号：３０、配列番号：３１、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：７５、配列番号：７６、配列番号：９３、配列番号：９４、配列番号：１１４、配列番号：１１５、配列番号：１１６、配列番号：１１７、配列番号：１１８、配列番号：１１９、配列番号：１２０、配列番号：１２１、配列番号：１２２、配列番号：１２３、配列番号：１２４、配列番号：１２５または配列番号：１５０で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡ、（b）配列番号：１８、配列番号：１９、配列番号：２６、配列番号：２７、配列番号：２８、配列番号：２９、配列番号：３０、配列番号：３１、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：７５、配列番号：７６、配列番号：９３、配列番号：９４、配列番号：１１４、配列番号：１１５、配列番号：１１６、配列番号：１１７、配列番号：１１８、配列番号：１１９、配列番号：１２０、配列番号：１２１、配列番号：１２２、配列番号：１２３、配列番号：１２４、配列番号：１２５または配列番号：１５０で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、本発明のポリペプチドと実質的に同質の活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡ、（c）配列番号：１４、配列番号：４１、配列番号：５４、配列番号：７１または配列番号：８９で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡ、または（d）配列番号：１４、配列番号：４１、配列番号：５４、配列番号：７１または配列番号：８９で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有するＤＮＡなどであれば何れのものでもよい。
（i）配列番号：１８、配列番号：１９、配列番号：２６、配列番号：２７、配列番号：２８、配列番号：２９、配列番号：３０、配列番号：３１、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：７５、配列番号：７６、配列番号：９３、配列番号：９４、配列番号：１１４、配列番号：１１５、配列番号：１１６、配列番号：１１７、配列番号：１１８、配列番号：１１９、配列番号：１２０、配列番号：１２１、配列番号：１２２、配列番号：１２３、配列番号：１２４、配列番号：１２５または配列番号：１５０で表わされる塩基配列、または（ii）配列番号：１４、配列番号：４１、配列番号：５４、配列番号：７１または配列番号：８９で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズできるＤＮＡとしては、例えば、それぞれ（i）配列番号：１８、配列番号：１９、配列番号：２６、配列番号：２７、配列番号：２８、配列番号：２９、配列番号：３０、配列番号：３１、配列番号：５８、配列番号：５９、配列番号：７５、配列番号：７６、配列番号：９３、配列番号：９４、配列番号：１１４、配列番号：１１５、配列番号：１１６、配列番号：１１７、配列番号：１１８、配列番号：１１９、配列番号：１２０、配列番号：１２１、配列番号：１２２、配列番号：１２３、配列番号：１２４、配列番号：１２５または配列番号：１５０で表される塩基配列、または（ii）配列番号：１４、配列番号：４１、配列番号：５４、配列番号：７１または配列番号：８９で表わされる塩基配列と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上、さらに好ましくは約９５％以上の相同性を有する塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられる。
【００２２】
ハイブリダイゼーションは、公知の方法あるいはそれに準じる方法、例えば、モレキュラー・クローニング（Molecular Cloning）２nd（J. Sambrook et al., Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989）に記載の方法などに従って行なうことができる。また、市販のライブラリーを使用する場合、添付の使用説明書に記載の方法に従って行なうことができる。より好ましくは、ハイストリンジェントな条件に従って行なうことができる。
ハイストリンジェントな条件とは、例えば、ナトリウム濃度が約１９〜４０ｍＭ、好ましくは約１９〜２０ｍＭで、温度が約５０〜７０℃、好ましくは約６０〜６５℃の条件を示す。特に、ナトリウム濃度が約１９ｍＭで温度が約６５℃の場合が最も好ましい。
より具体的には、
(i) 配列番号：１６で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(ii) 配列番号：１７で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１９で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(iii) 配列番号：２０で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：２６で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(iv) 配列番号：２１で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：２７で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(v) 配列番号：２２で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：２８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(vi) 配列番号：２３で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：２９で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(vii) 配列番号：２４で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：３０で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(viii) 配列番号：２５で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：３１で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(ix) 配列番号：５６で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：５８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(x) 配列番号：５７で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：５９で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xi) 配列番号：７３で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：７５で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xii) 配列番号：７４で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：７６で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xiii) 配列番号：９１で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：９３で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xiv) 配列番号：９２で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：９４で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xv) 配列番号：９５で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xvi) 配列番号：９６で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１１４で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xvii) 配列番号：９７で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１１５で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xviii) 配列番号：９８で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１１６で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xix) 配列番号：９９で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１１７で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xx) 配列番号：１００で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１１８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxi) 配列番号：１０１で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１１９で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxii) 配列番号：１０２で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２０で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxiii) 配列番号：１０３で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：５８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxiv) 配列番号：１０４で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：７５で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxv) 配列番号：１０５で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxvi) 配列番号：１０６で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxvii) 配列番号：１０７で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２１で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxviii) 配列番号：１０８で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２２で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxix) 配列番号：１０９で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２３で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxx) 配列番号：１１０で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２４で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxxi) 配列番号：６で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２５で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxxii) 配列番号：１１１で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２１で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxxiii) 配列番号：１１２で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１８で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxxiv) 配列番号：１１３で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２１で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられ、
(xxxv) 配列番号：１４９で表わされるアミノ酸配列を含有するポリペプチドをコードするＤＮＡとしては、配列番号：１５０で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられる。
【００２３】
本発明の受容体をコードするＤＮＡとしては、例えば、（１）配列番号：３２で表される塩基配列を含有するＤＮＡ、または配列番号：３２で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、配列番号：４で表されるアミノ酸を含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ、（２）配列番号：１２７で表される塩基配列を含有するＤＮＡ、または配列番号：３２で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、配列番号：１２６で表されるアミノ酸を含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ、（３）配列番号：１３９で表される塩基配列を含有するＤＮＡ、または配列番号：１３９で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、配列番号：１３８で表されるアミノ酸を含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ、（４）配列番号：１４３で表される塩基配列を含有するＤＮＡ、または配列番号：１４３で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、配列番号：１４３で表されるアミノ酸を含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡなどであれば何れのものでもよい。
配列番号：３２、配列番号：１２７、配列番号：１３９または配列番号：１４３で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズできるＤＮＡとしては、例えば、それぞれ配列番号：３２、配列番号：１２７、配列番号：１３９または配列番号：１４３で表わされる塩基配列と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上、さらに好ましくは約９５％以上の相同性を有する塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられる。
【００２４】
ハイブリダイゼーションは、公知の方法あるいはそれに準じる方法、例えば、モレキュラー・クローニング（Molecular Cloning）２nd（J. Sambrook et al., Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989）に記載の方法などに従って行なうことができる。また、市販のライブラリーを使用する場合、添付の使用説明書に記載の方法に従って行なうことができる。より好ましくは、ハイストリンジェントな条件に従って行なうことができる。
ハイストリンジェントな条件とは、例えば、ナトリウム濃度が約１９〜４０ｍＭ、好ましくは約１９〜２０ｍＭで、温度が約５０〜７０℃、好ましくは約６０〜６５℃の条件を示す。特に、ナトリウム濃度が約１９ｍＭで温度が約６５℃の場合が最も好ましい。
より具体的には、配列番号：４で表わされるアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするＤＮＡとしては、配列番号：３２で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡ、配列番号：１２６で表わされるアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするＤＮＡとしては、配列番号：１２７で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡ、配列番号：１３８で表わされるアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするＤＮＡとしては、配列番号：１３９で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡ、配列番号：１４４で表わされるアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするＤＮＡとしては、配列番号：１４３で表わされる塩基配列を含有するＤＮＡなどが用いられる。
【００２５】
本発明の受容体の部分ペプチドをコードするＤＮＡとしては、前述した本発明の受容体の部分ペプチドをコードする塩基配列を含有するものであればいかなるものであってもよい。また、ゲノムＤＮＡ、ゲノムＤＮＡライブラリー、前記した細胞・組織由来のｃＤＮＡ、前記した細胞・組織由来のｃＤＮＡライブラリー、合成ＤＮＡのいずれでもよい。
本発明の受容体の部分ペプチドをコードするＤＮＡとしては、例えば、（１）配列番号：３２で表わされる塩基配列を有するＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡ、または配列番号：３２で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、配列番号：４で表されるアミノ酸を含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡ、（２）配列番号：１２７で表わされる塩基配列を有するＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡ、または配列番号：１２７で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、配列番号：１２６で表されるアミノ酸を含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡ、（３）配列番号：１３９で表わされる塩基配列を有するＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡ、または配列番号：１３８で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、配列番号：１２６で表されるアミノ酸を含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡ、（４）配列番号：１４３で表わされる塩基配列を有するＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡ、または配列番号：１４３で表わされる塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有し、配列番号：１４４で表されるアミノ酸を含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡなどが用いられる。
配列番号：３２、配列番号：１２７、配列番号：１３９または配列番号：１４３で表わされる塩基配列とハイブリダイズできるＤＮＡは、前記と同意義を示す。
ハイブリダイゼーションの方法およびハイストリンジェントな条件は前記と同様のものが用いられる。
また、本発明の受容体の部分ペプチドをコードするＤＮＡとしてより具体的には、配列番号：４で表されるアミノ酸配列中、１番目（Ｍｅｔ）〜４３番目（Ｐｈｅ）、１０１番目（Ａｓｎ）〜１１８番目（Ｌｙｓ）、１８８番目（Ｔｙｒ）〜２１３番目（Ａｒｇ）および２８３番目（Ａｌａ）〜２９５番目（Ｉｌｅ）で表される部分アミノ酸配列から選択される１または２以上の部分アミノ酸配列を含有する部分ペプチドをコードする塩基配列を有するＤＮＡを含有するＤＮＡ、またはこれらとハイストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を有するＤＮＡを含有するＤＮＡなどがあげられる。
【００２６】
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドをコードするＤＮＡは、公知の方法で標識化されていてもよく、具体的にはアイソトープラベル化されたもの、蛍光標識されたもの（例えば、フルオレセインなどによる蛍光標識）、ビオチン化されたものまたは酵素標識されたものなどがあげられる。好ましくはアイソトープラベル化された本発明のポリペプチドが用いられる。
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチド（以下、これらポリペプチド等をコードするＤＮＡのクローニングおよび発現の説明においては、これらポリペプチド等を単に本発明のポリペプチドと略記する場合がある）を完全にコードするＤＮＡのクローニングの手段としては、本発明のポリペプチドの部分塩基配列を有する合成ＤＮＡプライマーを用いて公知のＰＣＲ法によって増幅するか、または適当なベクターに組み込んだＤＮＡを本発明のポリペプチドの一部あるいは全領域をコードするＤＮＡ断片もしくは合成ＤＮＡを用いて標識したものとのハイブリダイゼーションによって選別することができる。ハイブリダイゼーションの方法は、例えば、モレキュラー・クローニング（Molecular Cloning）２nd（J. Sambrook et al., Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989）に記載の方法などに従って行なうことができる。また、市販のライブラリーを使用する場合、添付の使用説明書に記載の方法に従って行なうことができる。
【００２７】
ＤＮＡの塩基配列の変換は、公知のキット、例えば、Mutan^TM-super Express Km（宝酒造（株））、Mutan^TM-K（宝酒造（株））等を用いて、ODA-LA PCR法、Gapped duplex法、Kunkel法等の公知の方法あるいはそれらに準じる方法に従って行なうことができる。
クローン化されたポリペプチドをコードするＤＮＡは目的によりそのまま、または所望により制限酵素で消化したり、リンカーを付加したりして使用することができる。該ＤＮＡはその５’末端側に翻訳開始コドンとしてのＡＴＧを有し、また３’末端側には翻訳終止コドンとしてのＴＡＡ、ＴＧＡまたはＴＡＧを有していてもよい。これらの翻訳開始コドンや翻訳終止コドンは、適当な合成ＤＮＡアダプターを用いて付加することもできる。
【００２８】
本発明のポリペプチドの発現ベクターは、例えば、（イ）本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡから目的とするＤＮＡ断片を切り出し、（ロ）該ＤＮＡ断片を適当な発現ベクター中のプロモーターの下流に連結することにより製造することができる。
ベクターとしては、大腸菌由来のプラスミド（例、ｐＢＲ３２２、ｐＢＲ３２５、ｐＵＣ１２、ｐＵＣ１３）、枯草菌由来のプラスミド（例、ｐＵＢ１１０、ｐＴＰ５、ｐＣ１９４）、酵母由来プラスミド（例、ｐＳＨ１９、ｐＳＨ１５）、λファージなどのバクテリオファージ、レトロウイルス，ワクシニアウイルス，バキュロウイルスなどの動物ウイルスなどの他、ｐＡ１−１１、ｐＸＴ１、ｐＲｃ／ＣＭＶ、ｐＲｃ／ＲＳＶ、ｐｃＤＮＡＩ／Ｎｅｏなどが用いられる。
本発明で用いられるプロモーターとしては、遺伝子の発現に用いる宿主に対応して適切なプロモーターであればいかなるものでもよい。例えば、動物細胞を宿主として用いる場合は、ＳＲαプロモーター、ＳＶ４０プロモーター、ＨＩＶ・ＬＴＲプロモーター、ＣＭＶプロモーター、ＨＳＶ−ＴＫプロモーターなどがあげられる。
これらのうち、ＣＭＶ（サイトメガロウイルス）プロモーター、ＳＲαプロモーターなどを用いるのが好ましい。宿主がエシェリヒア属菌である場合は、ｔｒｐプロモーター、ｌａｃプロモーター、ｒｅｃＡプロモーター、λＰLプロモーター、ｌｐｐプロモーター、Ｔ７プロモーターなどが、宿主がバチルス属菌である場合は、ＳＰＯ１プロモーター、ＳＰＯ２プロモーター、ｐｅｎＰプロモーターなど、宿主が酵母である場合は、ＰＨＯ５プロモーター、ＰＧＫプロモーター、ＧＡＰプロモーター、ＡＤＨプロモーターなどが好ましい。宿主が昆虫細胞である場合は、ポリヘドリンプロモーター、Ｐ１０プロモーターなどが好ましい。
発現ベクターには、以上の他に、所望によりエンハンサー、スプライシングシグナル、ポリＡ付加シグナル、選択マーカー、ＳＶ４０複製オリジン（以下、ＳＶ４０ｏｒｉと略称する場合がある）などを含有しているものを用いることができる。選択マーカーとしては、例えば、ジヒドロ葉酸還元酵素（以下、ｄｈｆｒと略称する場合がある）遺伝子〔メソトレキセート（ＭＴＸ）耐性〕、アンピシリン耐性遺伝子（以下、Ａｍｐ^rと略称する場合がある）、ネオマイシン耐性遺伝子（以下、Ｎｅｏ^rと略称する場合がある、Ｇ４１８耐性）等があげられる。特に、ｄｈｆｒ遺伝子欠損チャイニーズハムスター細胞を用いてｄｈｆｒ遺伝子を選択マーカーとして使用する場合、目的遺伝子をチミジンを含まない培地によっても選択できる。
また、必要に応じて、宿主に合ったシグナル配列を、本発明のポリペプチドのＮ端末側に付加する。宿主がエシェリヒア属菌である場合は、ＰｈｏＡ・シグナル配列、ＯｍｐＡ・シグナル配列などが、宿主がバチルス属菌である場合は、α−アミラーゼ・シグナル配列、サブチリシン・シグナル配列などが、宿主が酵母である場合は、ＭＦα・シグナル配列、ＳＵＣ２・シグナル配列など、宿主が動物細胞である場合には、インシュリン・シグナル配列、α−インターフェロン・シグナル配列、抗体分子・シグナル配列などがそれぞれ利用できる。
このようにして構築された本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡを含有するベクターを用いて、形質転換体を製造することができる。
宿主としては、例えば、エシェリヒア属菌、バチルス属菌、酵母、昆虫細胞、昆虫、動物細胞などが用いられる。
【００２９】
エシェリヒア属菌の具体例としては、例えば、エシェリヒア・コリ（Escherichia coli）Ｋ１２・ＤＨ１〔プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad. Sci. ＵＳＡ），６０巻，１６０(１９６８)〕，ＪＭ１０３〔ヌクイレック・アシッズ・リサーチ（Nucleic Acids Research），９巻，３０９(１９８１)〕，ＪＡ２２１〔ジャーナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー（Journal of Molecular Biology）〕，１２０巻，５１７(１９７８)〕，ＨＢ１０１〔ジャーナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー，４１巻，４５９(１９６９)〕，Ｃ６００〔ジェネティックス（Genetics），３９巻，４４０(１９５４)〕などが用いられる。
バチルス属菌としては、例えば、バチルス・サブチルス（Bacillus subtilis）ＭＩ１１４〔ジーン，２４巻，２５５(１９８３)〕，２０７−２１〔ジャーナル・オブ・バイオケミストリー（Journal of Biochemistry），９５巻，８７(１９８４)〕などが用いられる。
酵母としては、例えば、サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）ＡＨ２２，ＡＨ２２Ｒ^-，ＮＡ８７−１１Ａ，ＤＫＤ−５Ｄ，２０Ｂ−１２、シゾサッカロマイセス・ポンベ（Schizosaccharomyces pombe）ＮＣＹＣ１９１３，ＮＣＹＣ２０３６、ピキア・パストリス（Pichia pastoris）ＫＭ７１などが用いられる。
【００３０】
昆虫細胞としては、例えば、ウイルスがＡｃＮＰＶの場合は、ヨトウガの幼虫由来株化細胞（Spodoptera frugiperda cell；Ｓｆ細胞）、Trichoplusia niの中腸由来のＭＧ１細胞、Trichoplusia niの卵由来のHigh Five^TM細胞、Mamestra brassicae由来の細胞またはEstigmena acrea由来の細胞などが用いられる。ウイルスがＢｍＮＰＶの場合は、カイコ由来株化細胞（Bombyx mori N 細胞；ＢｍＮ細胞）などが用いられる。該Ｓｆ細胞としては、例えば、Ｓｆ９細胞（ATCC CRL1711）、Ｓｆ２１細胞（以上、Vaughn, J.L.ら、イン・ヴィボ（In Vivo）,13, 213-217,(1977)）などが用いられる。
昆虫としては、例えば、カイコの幼虫などが用いられる〔前田ら、ネイチャー（Nature），３１５巻，５９２(１９８５)〕。
動物細胞としては、例えば、サル細胞ＣＯＳ−７，Vero，チャイニーズハムスター細胞ＣＨＯ（以下、ＣＨＯ細胞と略記），ｄｈｆｒ遺伝子欠損チャイニーズハムスター細胞ＣＨＯ（以下、ＣＨＯ（ｄｈｆｒ^-）細胞と略記），マウスＬ細胞，マウスＡｔＴ−２０，マウスミエローマ細胞，ラットＧＨ３，ヒトＦＬ細胞などが用いられる。
エシェリヒア属菌を形質転換するには、例えば、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンジイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad. Sci. USA），６９巻，２１１０(１９７２)やジーン（Gene），１７巻，１０７(１９８２)などに記載の方法に従って行なうことができる。
バチルス属菌を形質転換するには、例えば、モレキュラー・アンド・ジェネラル・ジェネティックス（Molecular ＆ General Genetics），１６８巻，１１１(１９７９)などに記載の方法に従って行なうことができる。
酵母を形質転換するには、例えば、メソッズ・イン・エンザイモロジー（Methods in Enzymology），１９４巻，１８２−１８７（１９９１）、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad. Sci. USA），７５巻，１９２９(１９７８）などに記載の方法に従って行なうことができる。
【００３１】
昆虫細胞または昆虫を形質転換するには、例えば、バイオ／テクノロジー（Bio/Technology, 6, 47-55(1988)）などに記載の方法に従って行なうことができる。
動物細胞を形質転換するには、例えば、細胞工学別冊８新細胞工学実験プロトコール．２６３−２６７（１９９５）（秀潤社発行）、ヴィロロジー（Virology），５２巻，４５６(１９７３)に記載の方法に従って行なうことができる。
このようにして、ポリペプチドをコードするＤＮＡを含有する発現ベクターで形質転換された形質転換体を得ることができる。
宿主がエシェリヒア属菌、バチルス属菌である形質転換体を培養する際、培養に使用される培地としては液体培地が適当であり、その中には該形質転換体の生育に必要な炭素源、窒素源、無機物その他が含有せしめられる。炭素源としては、例えば、グルコース、デキストリン、可溶性澱粉、ショ糖など、窒素源としては、例えば、アンモニウム塩類、硝酸塩類、コーンスチープ・リカー、ペプトン、カゼイン、肉エキス、大豆粕、バレイショ抽出液などの無機または有機物質、無機物としては、例えば、塩化カルシウム、リン酸二水素ナトリウム、塩化マグネシウムなどがあげられる。また、酵母エキス、ビタミン類、生長促進因子などを添加してもよい。培地のｐＨは約５〜８が望ましい。
エシェリヒア属菌を培養する際の培地としては、例えば、グルコース、カザミノ酸を含むＭ９培地〔ミラー（Miller），ジャーナル・オブ・エクスペリメンツ・イン・モレキュラー・ジェネティックス（Journal of Experiments in Molecular Genetics），４３１−４３３，Cold Spring Harbor Laboratory, New York １９７２〕が好ましい。ここに必要によりプロモーターを効率よく働かせるために、例えば、３β−インドリルアクリル酸のような薬剤を加えることができる。
【００３２】
宿主がエシェリヒア属菌の場合、培養は通常約１５〜４３℃で約３〜２４時間行ない、必要により、通気や撹拌を加えることもできる。
宿主がバチルス属菌の場合、培養は通常約３０〜４０℃で約６〜２４時間行ない、必要により通気や撹拌を加えることもできる。
宿主が酵母である形質転換体を培養する際、培地としては、例えば、バークホールダー（Burkholder）最小培地〔Bostian, K. L. ら、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad. Sci. USA），７７巻，４５０５(１９８０)〕や０.５％カザミノ酸を含有するＳＤ培地〔Bitter, G. A. ら、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad. Sci. USA），８１巻，５３３０（１９８４）〕があげられる。培地のｐＨは約５〜８に調整するのが好ましい。培養は通常約２０℃〜３５℃で約２４〜７２時間行ない、必要に応じて通気や撹拌を加える。
宿主が昆虫細胞または昆虫である形質転換体を培養する際、培地としては、Grace's Insect Medium（Grace, T.C.C.,ネイチャー（Nature）,195,788(1962)）に非動化した１０％ウシ血清等の添加物を適宜加えたものなどが用いられる。培地のｐＨは約６．２〜６．４に調整するのが好ましい。培養は通常約２７℃で約３〜５日間行ない、必要に応じて通気や撹拌を加える。
宿主が動物細胞である形質転換体を培養する際、培地としては、例えば、約５〜２０％の胎児牛血清を含むＭＥＭ培地〔サイエンス（Science），１２２巻，５０１(１９５２)〕，ＤＭＥＭ培地〔ヴィロロジー（Virology），８巻，３９６(１９５９)〕，ＲＰＭＩ１６４０培地〔ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・メディカル・アソシエーション（The Journal of the American Medical Association）１９９巻，５１９(１９６７)〕，１９９培地〔プロシージング・オブ・ザ・ソサイエティ・フォー・ザ・バイオロジカル・メディスン（Proceeding of the Society for the Biological Medicine），７３巻，１(１９５０)〕などが用いられる。ｐＨは約６〜８であるのが好ましい。培養は通常約３０℃〜４０℃で約１５〜６０時間行ない、必要に応じて通気や撹拌を加える。
以上のようにして、形質転換体の細胞内、細胞膜または細胞外などに本発明のポリペプチドを生成せしめることができる。
上記培養物から本発明のポリペプチドを分離精製するには、例えば、下記の方法により行なうことができる。
【００３３】
本発明のポリペプチドを培養菌体あるいは細胞から抽出するに際しては、培養後、公知の方法で菌体あるいは細胞を集め、これを適当な緩衝液に懸濁し、超音波、リゾチームおよび／または凍結融解などによって菌体あるいは細胞を破壊したのち、遠心分離やろ過によりポリペプチドの粗抽出液を得る方法などが適宜用いられる。緩衝液の中に尿素や塩酸グアニジンなどのタンパク質変性剤や、トリトンＸ−１００^TMなどの界面活性剤が含まれていてもよい。培養液中にポリペプチドが分泌される場合には、培養終了後、公知の方法で菌体あるいは細胞と上清とを分離し、上清を集める。
このようにして得られた培養上清、あるいは抽出液中に含まれるポリペプチドの精製は、公知の分離・精製法を適宜組み合わせて行なうことができる。これらの公知の分離、精製法としては、塩析や溶媒沈澱法などの溶解度を利用する方法、透析法、限外ろ過法、ゲルろ過法、およびＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法などの主として分子量の差を利用する方法、イオン交換クロマトグラフィーなどの荷電の差を利用する方法、アフィニティークロマトグラフィーなどの特異的親和性を利用する方法、逆相高速液体クロマトグラフィーなどの疎水性の差を利用する方法、等電点電気泳動法などの等電点の差を利用する方法などが用いられる。
かくして得られるポリペプチドが遊離体で得られた場合には、公知の方法あるいはそれに準じる方法によって塩に変換することができ、逆に塩で得られた場合には公知の方法あるいはそれに準じる方法により、遊離体または他の塩に変換することができる。
なお、組換え体が産生するポリペプチドを、精製前または精製後に適当なタンパク修飾酵素を作用させることにより、任意に修飾を加えたり、ポリペプチドを部分的に除去することもできる。タンパク修飾酵素としては、例えば、トリプシン、キモトリプシン、アルギニルエンドペプチダーゼ、プロテインキナーゼ、グリコシダーゼなどが用いられる。
【００３４】
本発明のポリペプチドに対する抗体（以下、単に本発明の抗体と称する場合がある）は、本発明のポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩に対する抗体を認識し得る抗体であれば、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体の何れであってもよい。
本発明のポリペプチドに対する抗体は、本発明のポリペプチドを抗原として用い、公知の抗体または抗血清の製造法に従って製造することができる。
〔モノクローナル抗体の作製〕
（ａ）モノクローナル抗体産生細胞の作製
本発明のポリペプチドは、温血動物に対して投与により抗体産生が可能な部位にそれ自体あるいは担体、希釈剤とともに投与される。投与に際して抗体産生能を高めるため、完全フロイントアジュバントや不完全フロイントアジュバントを投与してもよい。投与は通常２〜６週毎に１回ずつ、計２〜１０回程度行われる。用いられる温血動物としては、例えば、サル、ウサギ、イヌ、モルモット、マウス、ラット、ヒツジ、ヤギ、ニワトリがあげられるが、マウスおよびラットが好ましく用いられる。
モノクローナル抗体産生細胞の作製に際しては、抗原で免疫された温血動物、例えばマウスから抗体価の認められた個体を選択し最終免疫の２〜５日後に脾臓またはリンパ節を採取し、それらに含まれる抗体産生細胞を同種または異種動物の骨髄腫細胞と融合させることにより、モノクローナル抗体産生ハイブリドーマを調製することができる。抗血清中の抗体価の測定は、例えば、後記の標識化ポリペプチドと抗血清とを反応させたのち、抗体に結合した標識剤の活性を測定することにより行なうことができる。融合操作は既知の方法、例えば、ケーラーとミルスタインの方法〔ネイチャー（Nature)、256、495 (1975)〕に従い実施することができる。融合促進剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）やセンダイウィルスなどがあげられるが、好ましくはＰＥＧが用いられる。
骨髄腫細胞としては、例えば、ＮＳ−１、Ｐ３Ｕ１、ＳＰ２／０、ＡＰ−１などの温血動物の骨髄腫細胞があげられるが、Ｐ３Ｕ１が好ましく用いられる。用いられる抗体産生細胞（脾臓細胞）数と骨髄腫細胞数との好ましい比率は１：１〜２０：１程度であり、ＰＥＧ（好ましくはＰＥＧ１０００〜ＰＥＧ６０００）が１０〜８０％程度の濃度で添加され、２０〜４０℃、好ましくは３０〜３７℃で１〜１０分間インキュベートすることにより効率よく細胞融合を実施できる。
モノクローナル抗体産生ハイブリドーマのスクリーニングには種々の方法が使用できるが、例えば、ポリペプチド（タンパク質）抗原を直接あるいは担体とともに吸着させた固相（例、マイクロプレート）にハイブリドーマ培養上清を添加し、次に放射性物質や酵素などで標識された抗免疫グロブリン抗体（細胞融合に用いられる細胞がマウスの場合、抗マウス免疫グロブリン抗体が用いられる）またはプロテインＡを加え、固相に結合したモノクローナル抗体を検出する方法、抗免疫グロブリン抗体またはプロテインＡを吸着させた固相にハイブリドーマ培養上清を添加し、放射性物質や酵素などで標識されたポリペプチドを加え、固相に結合したモノクローナル抗体を検出する方法などがあげられる。
モノクローナル抗体の選別は、公知あるいはそれに準じる方法に従って行なうことができる。通常ＨＡＴ（ヒポキサンチン、アミノプテリン、チミジン）を添加した動物細胞用培地で行なうことができる。選別および育種用培地としては、ハイブリドーマが生育できるものならばどのような培地を用いても良い。例えば、１〜２０％、好ましくは１０〜２０％の牛胎児血清を含むＲＰＭＩ１６４０培地、１〜１０％の牛胎児血清を含むＧＩＴ培地（和光純薬工業（株））あるいはハイブリドーマ培養用無血清培地（ＳＦＭ−１０１、日水製薬（株））などを用いることができる。培養温度は、通常２０〜４０℃、好ましくは約３７℃である。培養時間は、通常５日〜３週間、好ましくは１週間〜２週間である。培養は、通常５％炭酸ガス下で行なうことができる。ハイブリドーマ培養上清の抗体価は、上記の抗血清中の抗体価の測定と同様にして測定できる。
（ｂ）モノクローナル抗体の精製
モノクローナル抗体の分離精製は、公知の方法、例えば、免疫グロブリンの分離精製法〔例、塩析法、アルコール沈殿法、等電点沈殿法、電気泳動法、イオン交換体（例、ＤＥＡＥ）による吸脱着法、超遠心法、ゲルろ過法、抗原結合固相あるいはプロテインＡあるいはプロテインＧなどの活性吸着剤により抗体のみを採取し、結合を解離させて抗体を得る特異的精製法〕に従って行なうことができる。
【００３５】
〔ポリクローナル抗体の作製〕
本発明のポリクローナル抗体は、公知あるいはそれに準じる方法に従って製造することができる。例えば、免疫抗原（ポリペプチド抗原）自体、あるいはそれとキャリアータンパク質との複合体をつくり、上記のモノクローナル抗体の製造法と同様に温血動物に免疫を行ない、該免疫動物から本発明のポリペプチドに対する抗体含有物を採取して、抗体の分離精製を行なうことにより製造することができる。
温血動物を免疫するために用いられる免疫抗原とキャリアータンパク質との複合体に関し、キャリアータンパク質の種類およびキャリアーとハプテンとの混合比は、キャリアーに架橋させて免疫したハプテンに対して抗体が効率良くできれば、どの様なものをどの様な比率で架橋させてもよいが、例えば、ウシ血清アルブミンやウシサイログロブリン、ヘモシアニン等を重量比でハプテン１に対し、約０．１〜２０、好ましくは約１〜５の割合でカプルさせる方法が用いられる。
また、ハプテンとキャリアーのカプリングには、種々の縮合剤を用いることができるが、グルタルアルデヒドやカルボジイミド、マレイミド活性エステル、チオール基、ジチオビリジル基を含有する活性エステル試薬等が用いられる。
縮合生成物は、温血動物に対して、抗体産生が可能な部位にそれ自体あるいは担体、希釈剤とともに投与される。投与に際して抗体産生能を高めるため、完全フロイントアジュバントや不完全フロイントアジュバントを投与してもよい。投与は、通常約２〜６週毎に１回ずつ、計約３〜１０回程度行なわれる。
ポリクローナル抗体は、上記の方法で免疫された温血動物の血液、腹水など、好ましくは血液から採取することができる。
抗血清中のポリクローナル抗体価の測定は、上記の抗血清中の抗体価の測定と同様にして測定できる。ポリクローナル抗体の分離精製は、上記のモノクローナル抗体の分離精製と同様の免疫グロブリンの分離精製法に従って行なうことができる。
【００３６】
本発明のポリペプチド、受容体またはその部分ペプチドをコードするＤＮＡ（以下、これらのＤＮＡを本発明のＤＮＡと略記する場合がある）に相補的な、または実質的に相補的な塩基配列またはその一部を含有するアンチセンスポリヌクレオチド（好ましくはＤＮＡ（以下、これらのＤＮＡを、本発明のアンチセンスＤＮＡと略記する場合がある））としては、本発明のＤＮＡに相補的な、または実質的に相補的な塩基配列またはその一部を含有し、該ＤＮＡの発現を抑制し得る作用を有するものであれば、いずれのアンチセンスポリヌクレオチド（好ましくは、アンチセンスＤＮＡ）であってもよい。
本発明のＤＮＡに実質的に相補的な塩基配列とは、例えば、本発明のＤＮＡに相補的な塩基配列（すなわち、本発明のＤＮＡの相補鎖）の全塩基配列あるいは部分塩基配列と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上、最も好ましくは約９５％以上の相同性を有する塩基配列などがあげられる。特に、本発明のＤＮＡの相補鎖の全塩基配列うち、（イ）翻訳阻害を指向したアンチセンスヌクレオチドの場合は、本発明のタンパク質のＮ末端部位をコードする部分の塩基配列（例えば、開始コドン付近の塩基配列など）の相補鎖と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上、最も好ましくは約９５％以上の相同性を有するアンチセンスヌクレオチドが、（ロ）ＲＮａｓｅＨによるＲＮＡ分解を指向するアンチセンスヌクレオチドの場合は、イントロンを含む本発明のＤＮＡの全塩基配列の相補鎖と約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上、最も好ましくは約９５％以上の相同性を有するアンチセンスヌクレオチドがそれぞれ好適である。例えば、本発明のポリペプチドまたは受容体をコードする塩基配列を含有するＤＮＡの塩基配列に相補的な、もしくは実質的に相補的な塩基配列、またはその一部分を有するアンチセンスヌクレオチド（ＤＮＡ）が挙げられる。
アンチセンスヌクレオチドは通常、１０〜４０個程度、好ましくは１５〜３０個程度の塩基から構成される。
本発明のアンチセンスＤＮＡは、公知のＤＮＡ合成装置などを用いて製造することができる。
以下に、（a）本発明のポリペプチド、（b）本発明のＤＮＡ、（c）本発明の抗体および（d）本発明のアンチセンスＤＮＡの用途を説明する。
【００３７】
（１）本発明のポリペプチドが関与する各種疾病の治療・予防剤
本発明のポリペプチドは、本発明の受容体（例、ＧＰＲ８、ＧＰＲ７、ラットＴＧＲ２６、マウスＴＧＲ２６など）の発現細胞の細胞刺激活性を有し、本発明の受容体の内因性リガンドである。
従って本発明のポリペプチドまたは本発明のＤＮＡに異常があったり、欠損している場合、または本発明の受容体または該受容体をコードするＤＮＡに異常があったり、欠損している場合には、例えば、体重増加となる可能性が高い。従って、本発明のポリペプチドおよび本発明のＤＮＡは、例えば、体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤として使用することができる。また、例えば肥満症〔例、悪性肥満細胞症（malignant mastocytosis）、外因性肥満（exogenous obesity）、過インシュリン性肥満症（hyperinsulinar obesity）、過血漿性肥満（hyperplasmic obesity）、下垂体性肥満（hypophyseal adiposity）、減血漿性肥満症（hypoplasmic obesity）、甲状腺機能低下肥満症（hypothyroid obesity）、視床下部性肥満（hypothalamic obesity）、症候性肥満症（symptomatic obesity）、小児肥満（infantile obesity）、上半身肥満（upper body obesity）、食事性肥満症（alimentary obesity）、性機能低下性肥満（hypogonadal obesity）、全身性肥満細胞症（systemic mastocytosis）、単純性肥満（simple obesity）、中心性肥満（central obesity）など〕の予防治療剤として使用することができる。
【００３８】
本発明のポリペプチドおよび本発明のＤＮＡは、例えば、生体内において本発明のポリペプチドが減少あるいは欠損している患者がいる場合に、（イ）本発明のＤＮＡを該患者に投与し、生体内で本発明のポリペプチドを発現させることによって、（ロ）細胞に本発明のＤＮＡを挿入し、本発明のポリペプチドを発現させた後に、該細胞を患者に移植することによって、または（ハ）本発明のポリペプチドを該患者に投与することなどによって、該患者における本発明のポリペプチドの役割を十分に、あるいは正常に発揮させることができる。
本発明のＤＮＡを上記の治療・予防剤として使用する場合は、該ＤＮＡを単独あるいはレトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター、アデノウイルスアソシエーテッドウイルスベクターなどの適当なベクターに挿入した後、常套手段に従って、ヒトまたは温血動物に投与することができる。本発明のＤＮＡは、そのままで、あるいは摂取促進のための補助剤などの生理学的に認められる担体とともに製剤化し、遺伝子銃やハイドロゲルカテーテルのようなカテーテルによって投与できる。
本発明のポリペプチドを上記の治療・予防剤として使用する場合は、少なくとも９０％、好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上、さらに好ましくは９９％以上に精製されたものを使用するのが好ましい。
本発明のポリペプチドは、例えば、必要に応じて糖衣を施した錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤などとして経口的に、あるいは水もしくはそれ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、または懸濁液剤などの注射剤の形で非経口的（好ましくは皮下投与）に使用できる。例えば、本発明のポリペプチドを生理学的に認められる担体、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、安定剤、結合剤などとともに一般に認められた製剤実施に要求される単位用量形態で混和することによって製造することができる。これら製剤における有効成分量は指示された範囲の適当な用量が得られるようにするものである。
【００３９】
錠剤、カプセル剤などに混和することができる添加剤としては、例えば、ゼラチン、コーンスターチ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態がカプセルである場合には、前記タイプの材料にさらに油脂のような液状担体を含有することができる。注射のための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油などを溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って処方することができる。
注射用の水性液としては、例えば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩化ナトリウムなど）などがあげられ、適当な溶解補助剤、例えば、アルコール（例えば、エタノールなど）、ポリアルコール（例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど）、非イオン性界面活性剤（例えば、ポリソルベート８０^TM、ＨＣＯ−５０など）などと併用してもよい。油性液としては、例えば、ゴマ油、大豆油などがあげられ、溶解補助剤として安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールなどと併用してもよい。また、緩衝剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝液など）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤などと配合してもよい。調製された注射液は、通常、適当なアンプルに充填される。
本発明のＤＮＡが挿入されたベクターも上記と同様に製剤化され、通常、非経口的に使用される。
このようにして得られる製剤は、安全で低毒性であるので、例えば、ヒトまたは温血動物（例えば、ラット、マウス、モルモット、ウサギ、トリ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ウマ、ネコ、イヌ、サル、など）に対して投与することができる。
【００４０】
本発明のポリペプチドの投与量は、対象疾患、投与対象、投与ルートなどにより差異はあるが、例えば、体重増加抑制の目的で本発明のポリペプチドを皮下投与する場合、一般的に成人（６０ｋｇとして）においては、一日につき該ポリペプチドを約０.１ｍｇ〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．０〜２０ｍｇ投与する。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
【００４１】
（２）疾病に対する医薬候補化合物のスクリーニング
本発明のポリペプチドは本発明の受容体のリガンドとしての機能などを有するため、本発明のポリペプチドの活性や機能を促進する化合物またはその塩は、例えば、体重増加抑制作用、体重減少作用、脂肪量増加抑制作用、摂食抑制作用などを有し、低毒性で安全な体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤などとして使用できる。
一方、本発明のポリペプチドの活性や機能を阻害する化合物またはその塩は、例えば体重増加作用を有し、低毒性で安全な体重増加剤などとして有用である。
本発明のポリペプチドの活性や機能を促進または阻害する化合物またはその塩のスクリーニングは、本発明のポリペプチドを用いるか、または組換え型本発明のポリペプチドの発現系を構築し、該発現系を用いたレセプター結合アッセイ系を用いる。このスクリーニングにより、本発明のポリペプチドとその受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）（例えば、ペプチド、タンパク質、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物など）またはその塩もスクリーニングすることができる。このような化合物には、本発明の受容体を介して細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成／抑制、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下、ＧＴＰγＳ結合活性などを促進する活性など）を有する化合物（即ち本発明の受容体アゴニスト）と該細胞刺激活性を有しない化合物（即ち本発明の受容体アンタゴニスト）などが含まれる。「本発明のポリペプチドとの結合性を変化させる」とは、本発明のポリペプチドとの結合を阻害する場合と本発明のポリペプチドとの結合を促進する場合の両方を包含するものである。
【００４２】
本発明のポリペプチドを用いることを特徴とする本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物またはその塩のスクリーニング方法の具体例としては、（i）本発明の受容体またはその部分ペプチド（以下、これらを単に本発明の受容体と略称する場合がある）に、本発明のポリペプチドを接触させた場合と（ii）上記した本発明の受容体に、本発明のポリペプチドおよび試験化合物を接触させた場合との比較を行なうことを特徴とする本発明のポリペプチドと本発明の受容体の結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）またはその塩のスクリーニング方法が挙げられる。
上記スクリーニング方法においては、（i）上記した本発明の受容体に、本発明のポリペプチドを接触させた場合と（ii）上記した本発明の受容体に、本発明のポリペプチドおよび試験化合物を接触させた場合における、例えば該本発明の受容体に対するリガンドの結合量、細胞刺激活性などを測定して、比較する。
【００４３】
上記スクリーニング方法のさらなる具体例としては、
（a）標識された本発明のポリペプチドを、上記した本発明の受容体に接触させた場合と、標識された本発明のポリペプチドおよび試験化合物を本発明の受容体に接触させた場合における、標識された本発明のポリペプチドの本発明の受容体に対する結合量を測定し、比較することを特徴とする本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）またはその塩のスクリーニング方法、
（b）標識された本発明のポリペプチドを、本発明の受容体を含有する細胞または該細胞の膜画分に接触させた場合と、標識された本発明のポリペプチドおよび試験化合物を本発明の受容体を含有する細胞または該細胞の膜画分に接触させた場合における、標識された本発明のポリペプチドの該細胞または該膜画分に対する結合量を測定し、比較することを特徴とする本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）またはその塩のスクリーニング方法、
（c）標識された本発明のポリペプチドを、本発明の受容体をコードするＤＮＡを含有する形質転換体を培養することによって細胞膜上に発現した本発明の受容体に接触させた場合と、標識された本発明のポリペプチドおよび試験化合物を本発明の受容体をコードするＤＮＡを含有する形質転換体を培養することによって細胞膜上に発現した本発明のポリペプチドの受容体に接触させた場合における、標識された本発明のポリペプチドの本発明の受容体に対する結合量を測定し、比較することを特徴とする本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）またはその塩のスクリーニング方法、
【００４４】
（d）本発明の受容体を活性化する化合物（例えば、本発明のポリペプチド）を本発明の受容体を含有する細胞に接触させた場合と、本発明の受容体を活性化する化合物および試験化合物を本発明の受容体を含有する細胞に接触させた場合における、本発明の受容体を介した細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成／抑制、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下、ＧＴＰγＳ結合活性などを促進する活性または抑制する活性など）を測定し、比較することを特徴とする本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）またはその塩のスクリーニング方法、および
（e）本発明の受容体を活性化する化合物（例えば、本発明のポリペプチドなど）を本発明の受容体をコードするＤＮＡを含有する形質転換体を培養することによって細胞膜上に発現した本発明の受容体に接触させた場合と、本発明の受容体を活性化する化合物および試験化合物を、本発明の受容体をコードするＤＮＡを含有する形質転換体を培養することによって細胞膜上に発現した本発明の受容体に接触させた場合における、本発明の受容体を介する細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成／抑制、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下、ＧＴＰγＳ結合活性などを促進する活性または抑制する活性など）を測定し、比較することを特徴とする本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）またはその塩のスクリーニング方法などである。
標識された本発明のポリペプチドの好ましい具体例は、放射性同位元素（例、〔¹²⁵Ｉ〕、〔¹³¹Ｉ〕、〔³Ｈ〕、〔¹⁴Ｃ〕など）、蛍光物質〔例、シアニン蛍光色素（例、Ｃｙ２、Ｃｙ３、Ｃｙ５、Ｃｙ５．５、Ｃｙ７（アマシャムバイオサイエンス社製）など）、フルオレスカミン、フルオレッセンイソチオシアネートなど〕、酵素（例、β−ガラクトシダーゼ、β−グルコシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、パーオキシダーゼ、リンゴ酸脱水素酵素など）、発光物質（例、ルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、ルシゲニンなど）またはランタニド元素などでそれぞれ標識された配列番号：１４９、配列番号：１６、配列番号：６、配列番号：１７、配列番号：５６、配列番号：５７、配列番号：７３、配列番号：７４、配列番号：９１または配列番号：９２で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドなどが挙げられる。好ましくは〔¹²⁵Ｉ〕で標識された配列番号：１４９で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドなどが挙げられる。
【００４５】
上記スクリーニング方法の具体的な説明を以下にする。
まず、本発明のスクリーニング方法に用いる本発明の受容体としては、本発明のポリペプチドをリガンドとして認識するものであれば何れのものであってもよいが、ヒトや温血動物の臓器の膜画分などが好適である。しかし、特にヒト由来の臓器は入手が極めて困難なことから、スクリーニングに用いられるものとしては、組換え体を用いて大量発現させた本発明の受容体などが適している。
本発明の受容体を製造するには、前述の本発明のポリペプチドの製造方法などが用いられる。
本発明のスクリーニング方法において、本発明の受容体を含有する細胞あるいは該細胞膜画分などを用いる場合、後述の調製法に従えばよい。
本発明の受容体を含有する細胞を用いる場合、該細胞をグルタルアルデヒド、ホルマリンなどで固定化してもよい。固定化方法は公知の方法に従って行うことができる。
本発明の受容体を含有する細胞としては、本発明の受容体を発現した宿主細胞をいうが、該宿主細胞としては、前述の大腸菌、枯草菌、酵母、昆虫細胞、動物細胞などが挙げられる。また、本発明の受容体を発現した宿主細胞は、前述の本発明のポリペプチドを含有する発現ベクターで形質転換された形質転換体の製造方法と同様の方法などがあげられる。
膜画分としては、細胞を破砕した後、公知の方法で得られる細胞膜が多く含まれる画分のことをいう。細胞の破砕方法としては、Potter−Elvehjem型ホモジナイザーで細胞を押し潰す方法、ワーリングブレンダーやポリトロン（Kinematica社製）による破砕、超音波による破砕、フレンチプレスなどで加圧しながら細胞を細いノズルから噴出させることによる破砕などがあげられる。細胞膜の分画には、分画遠心分離法や密度勾配遠心分離法などの遠心力による分画法が主として用いられる。例えば、細胞破砕液を低速（５００ｒｐｍ〜３０００ｒｐｍ）で短時間（通常、約１分〜１０分）遠心し、上清をさらに高速（１５０００ｒｐｍ〜３００００ｒｐｍ）で通常３０分〜２時間遠心し、得られる沈澱を膜画分とする。該膜画分中には、発現した本発明の受容体と細胞由来のリン脂質や膜タンパク質などの膜成分が多く含まれる。
該本発明の受容体を含有する細胞や膜画分中の本発明の受容体の量は、１細胞当たり１０³〜１０⁸分子であるのが好ましく、１０⁵〜１０⁷分子であるのが好適である。なお、発現量が多いほど膜画分当たりのリガンド結合活性（比活性）が高くなり、高感度なスクリーニング系の構築が可能になるばかりでなく、同一ロットで大量の試料を測定できるようになる。
【００４６】
本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）をスクリーニングする前記の（a）〜（c）を実施するためには、適当な本発明の受容体画分と、標識された本発明のポリペプチドなどが用いられる。本発明の受容体画分としては、天然型の本発明の受容体画分か、またはそれと同等の活性を有する組換え型本発明の受容体画分などが望ましい。ここで、同等の活性とは、同等のリガンド結合活性などを示す。標識されたポリペプチドとしては、例えば放射性同位元素（例、〔¹²⁵Ｉ〕、〔¹³¹Ｉ〕、〔³Ｈ〕、〔¹⁴Ｃ〕など）、蛍光物質〔例、シアニン蛍光色素（例、Ｃｙ２、Ｃｙ３、Ｃｙ５、Ｃｙ５．５、Ｃｙ７（アマシャムバイオサイエンス社製）など）、フルオレスカミン、フルオレッセンイソチオシアネートなど〕、フルオレスカミン、フルオレッセンイソチオシアネートなど）、酵素（例、β−ガラクトシダーゼ、β−グルコシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、パーオキシダーゼ、リンゴ酸脱水素酵素など）、発光物質（例、ルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、ルシゲニンなど）またはランタニド元素などで標識されたポリペプチドなどが挙げられる。このうち好ましくは、〔¹²⁵Ｉ〕で標識されたポリペプチドである。
具体的には、本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物のスクリーニングを行うには、まず本発明の受容体を含有する細胞または細胞の膜画分を、スクリーニングに適したバッファーに懸濁することによりレセプター標品を調製する。バッファーには、ｐＨ４〜１０（望ましくはｐＨ６〜８）のリン酸バッファー、トリス−塩酸バッファーなどのリガンドとレセプターとの結合を阻害しないバッファーであればいずれでもよい。また、非特異的結合を低減させる目的で、ＣＨＡＰＳ、Ｔｗｅｅｎ−８０^TM（花王−アトラス社）、ジギトニン、デオキシコレートなどの界面活性剤をバッファーに加えることもできる。さらに、プロテアーゼによる本発明の受容体や本発明のポリペプチドの分解を抑える目的でＰＭＳＦ、ロイペプチン、Ｅ−６４（ペプチド研究所製）、ペプスタチンなどのプロテアーゼ阻害剤を添加することもできる。０．０１ｍｌ〜１０ｍｌの該レセプター溶液に、一定量（５０００ｃｐｍ〜５０００００ｃｐｍ）の標識された本発明のポリペプチドを添加し、同時に１０^-10〜１０^-7Ｍの試験化合物を共存させる。非特異的結合量（ＮＳＢ）を知るために大過剰の未標識の本発明のポリペプチドを加えた反応チューブも用意する。反応は０℃から５０℃、望ましくは４℃から３７℃で２０分から２４時間、望ましくは３０分から３時間行う。反応後、ガラス繊維濾紙等で濾過し、適量の同バッファーで洗浄した後、ガラス繊維濾紙に残存する放射活性を液体シンチレーションカウンターまたはγ−カウンターで計測する。拮抗する物質がない場合のカウント(Ｂ₀）から非特異的結合量（ＮＳＢ）を引いたカウント（Ｂ₀−ＮＳＢ）を１００％とした時、特異的結合量（Ｂ−ＮＳＢ）が例えば５０％以下になる試験化合物を拮抗阻害能力のある候補物質として選択することができる。
【００４７】
本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）をスクリーニングする前記の（d）〜（e）の方法を実施するためには、本発明の受容体を介する細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成／抑制、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下、ＧＴＰγＳ結合活性などを促進する活性または抑制する活性など）を公知の方法または市販の測定用キットを用いて測定することができる。具体的には、まず、本発明の受容体を含有する細胞をマルチウェルプレート等に培養する。スクリーニングを行うにあたっては前もって新鮮な培地あるいは細胞に毒性を示さない適当なバッファーに交換し、試験化合物などを添加して一定時間インキュベートした後、細胞を抽出あるいは上清液を回収して、生成した産物をそれぞれの方法に従って定量する。細胞刺激活性の指標とする物質（例えば、アラキドン酸など）の生成が、細胞が含有する分解酵素によって検定困難な場合は、該分解酵素に対する阻害剤を添加してアッセイを行なってもよい。また、ｃＡＭＰ産生抑制などの活性については、フォルスコリンなどで細胞の基礎的産生量を増大させておいた細胞に対する産生抑制作用として検出することができる。
細胞刺激活性を測定してスクリーニングを行なうには、適当な本発明の受容体を発現した細胞が必要である。本発明の受容体を発現した細胞としては、前述の本発明の受容体発現細胞株などが望ましい。
試験化合物としては、例えばペプチド、タンパク質、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物、細胞抽出液、植物抽出液、動物組織抽出液などがあげられる。
【００４８】
本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）またはその塩のスクリーニング用キットは、本発明の受容体またはその塩、本発明の受容体の部分ペプチドまたはその塩、本発明の受容体を含有する細胞、あるいは本発明の受容体を含有する細胞の膜画分、および本発明のポリペプチドを含有するものである。
本発明のスクリーニング用キットの例としては、次のものが挙げられる。
１．スクリーニング用試薬
（a）測定用緩衝液および洗浄用緩衝液
Hanks' Balanced Salt Solution（ギブコ社製）に、０.０５％のウシ血清アルブミン（シグマ社製）を加えたもの。
孔径０.４５μｍのフィルターで濾過滅菌し、４℃で保存するか、あるいは用時調製しても良い。
（b）本発明の受容体標品
本発明の受容体を発現させたＣＨＯ細胞を、１２穴プレートに５×１０⁵個／穴で継代し、３７℃、５％ＣＯ₂、９５％ａｉｒで２日間培養したもの。
（c）標識された本発明のポリペプチド
〔³Ｈ〕、〔¹²⁵Ｉ〕、〔¹⁴Ｃ〕、〔³⁵Ｓ〕などで標識された本発明のポリペプチドを適当な溶媒または緩衝液に溶解したものを４℃あるいは−２０℃にて保存し、用時に測定用緩衝液にて１μＭに希釈する。
（d）本発明のポリペプチド標準液
本発明のポリペプチドを０.１％ウシ血清アルブミン（シグマ社製）を含むＰＢＳで１ｍＭとなるように溶解し、−２０℃で保存する。
【００４９】
２．測定法
（a）１２穴組織培養用プレートにて培養した本発明の受容体を発現させた細胞を、測定用緩衝液１ｍｌで２回洗浄した後、４９０μｌの測定用緩衝液を各穴に加える。
（b）１０^-3〜１０^-10Ｍの試験化合物溶液を５μｌ加えた後、標識された本発明のペプチドを５μｌ加え、室温にて１時間反応させる。非特異的結合量を知るためには試験化合物の代わりに１０^-3Ｍの本発明のポリペプチドを５μｌ加えておく。
（c）反応液を除去し、１ｍｌの洗浄用緩衝液で３回洗浄する。細胞に結合した標識された本発明のポリペプチドを０.２ＮＮａＯＨ−１％ＳＤＳで溶解し、４ｍｌの液体シンチレーターＡ（和光純薬製）と混合する。
（d）液体シンチレーションカウンター（ベックマン社製）を用いて放射活性を測定し、Percent Maximum Binding（ＰＭＢ）を次の式〔数１〕で求める。
〔数１〕
ＰＭＢ＝［（Ｂ−ＮＳＢ）／（Ｂ₀−ＮＳＢ）］×１００
ＰＭＢ：Percent Maximum Binding
Ｂ：検体を加えた時の値
ＮＳＢ：Non-specific Binding（非特異的結合量）
Ｂ₀ ：最大結合量
【００５０】
上記スクリーニング方法またはスクリーニング用キットを用いて得られる化合物またはその塩は、本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合を変化させる（結合を阻害あるいは促進する）化合物（本発明のポリペプチドの活性を促進または阻害する化合物）であり、具体的には本発明の受容体を介して細胞刺激活性を有する化合物またはその塩（いわゆる本発明の受容体アゴニスト）、あるいは該刺激活性を有しない化合物（いわゆる本発明の受容体アンタゴニスト）である。該化合物としては、ペプチド、タンパク、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物などが挙げられ、これら化合物は新規な化合物であってもよいし、公知の化合物であってもよい。
上記本発明の受容体アゴニストであるかアンタゴニストであるかの具体的な評価方法は以下の（ｉ）または（ii）に従えばよい。
（ｉ）前記（a）〜（c）のスクリーニング方法で示されるバインディング・アッセイを行い、本発明のポリペプチドと本発明の受容体との結合性を変化させる（特に、結合を阻害する）化合物を得た後、該化合物が上記した本発明の受容体を介する細胞刺激活性を有しているか否かを測定する。細胞刺激活性を有する化合物またはその塩は本発明の受容体アゴニストであり、該活性を有しない化合物またはその塩は本発明の受容体アンタゴニストである。
（ii）(a)試験化合物を本発明の受容体を含有する細胞に接触させ、上記本発明の受容体を介した細胞刺激活性を測定する。細胞刺激活性を有する化合物またはその塩は本発明の受容体アゴニストである。
(b) 本発明の受容体を活性化する化合物（例えば、本発明のポリペプチドまたは本発明の受容体アゴニストなど）を本発明の受容体を含有する細胞に接触させた場合と、本発明の受容体を活性化する化合物および試験化合物を本発明の受容体を含有する細胞に接触させた場合における、本発明の受容体を介した細胞刺激活性を測定し、比較する。本発明の受容体を活性化する化合物による細胞刺激活性を減少させ得る化合物またはその塩は本発明の受容体アンタゴニストである。
上記本発明の受容体アゴニストは、本発明の受容体に対する本発明のポリペプチドが有する生理活性と同様の作用を有しているので、本発明のポリペプチドと同様に体重増加抑制作用、体重減少作用、脂肪量増加抑制作用、摂食抑制作用などを有し、安全で低毒性な体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤などとして使用することができる。
上記本発明の受容体アンタゴニストは、本発明の受容体に対する本発明のポリペプチドが有する生理活性を抑制することができるので、安全で低毒性な体重増加剤などして使用することができる。
【００５１】
本発明のスクリーニング方法またはスクリーニング用キットを用いて得られる化合物またはその塩は、例えば、ペプチド、タンパク質、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物、細胞抽出液、植物抽出液、動物組織抽出液、血漿などから選ばれた化合物であり、本発明のポリペプチドの機能を促進または阻害する化合物である。
該化合物の塩としては、前記した本発明のポリペプチドの塩と同様のものが用いられる。
本発明のスクリーニング方法またはスクリーニング用キットを用いて得られる化合物を上述の治療・予防剤として使用する場合、常套手段に従って実施することができる。例えば、前記した本発明のポリペプチドを含有する医薬と同様にして、錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤、無菌性溶液、懸濁液剤などとすることができる。
このようにして得られる製剤は安全で低毒性であるので、例えば、ヒトまたは温血動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ウマ、トリ、ネコ、イヌ、サル、チンパンジーなど）に対して投与することができる。
該化合物またはその塩の投与量は、その作用、対象疾患、投与対象、投与ルートなどにより差異はあるが、例えば、体重増加抑制の目的で本発明のポリペプチドの活性・機能を促進する化合物を皮下投与する場合、一般的に成人（体重６０ｋｇ当たり）においては、一日につき該化合物を約０.１〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．０〜２０ｍｇ投与する。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
また、例えば、体重増加の目的で本発明のポリペプチドの活性・機能を阻害する化合物を皮下投与する場合、一般的に成人（体重６０ｋｇ当たり）においては、一日につき該化合物を約０.１〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．０〜２０ｍｇ投与する。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
【００５２】
（３）本発明のポリペプチドの定量
本発明のポリペプチドに対する抗体（以下、本発明の抗体と略記する場合がある）は、本発明のポリペプチドを特異的に認識することができるので、被検液中の本発明のポリペプチドの定量、特にサンドイッチ免疫測定法による定量などに使用することができる。
すなわち、本発明は、
（ｉ）本発明の抗体と、被検液および標識化された本発明のポリペプチドとを競合的に反応させ、該抗体に結合した標識化された本発明のポリペプチドの割合を測定することを特徴とする被検液中の本発明のポリペプチドの定量法、および
（ii）被検液と担体上に不溶化した本発明の抗体および標識化された本発明の別の抗体とを同時あるいは連続的に反応させたのち、不溶化担体上の標識剤の活性を測定することを特徴とする被検液中の本発明のポリペプチドの定量法を提供する。
上記（ii）の定量法においては、一方の抗体が本発明のポリペプチドのＮ端部を認識する抗体で、他方の抗体が本発明のポリペプチドのＣ端部に反応する抗体であることが望ましい。
また、本発明のポリペプチドに対するモノクローナル抗体を用いて本発明のポリペプチドの定量を行うことができるほか、組織染色等による検出を行なうこともできる。これらの目的には、抗体分子そのものを用いてもよく、また、抗体分子のＦ(ａｂ')₂、Ｆａｂ'、あるいはＦａｂ画分を用いてもよい。
本発明の抗体を用いる本発明のポリペプチドの定量法は、特に制限されるべきものではなく、被測定液中の抗原量（例えば、ポリペプチド量）に対応した抗体、抗原もしくは抗体−抗原複合体の量を化学的または物理的手段により検出し、これを既知量の抗原を含む標準液を用いて作製した標準曲線より算出する測定法であれば、いずれの測定法を用いてもよい。例えば、ネフロメトリー、競合法、イムノメトリック法およびサンドイッチ法が好適に用いられるが、感度、特異性の点で、後述するサンドイッチ法を用いるのが特に好ましい。
【００５３】
標識物質を用いる測定法に用いられる標識剤としては、例えば、放射性同位元素、酵素、蛍光物質、発光物質、ランタニド元素などが用いられる。放射性同位元素としては、例えば、〔¹²⁵Ｉ〕、〔¹³¹Ｉ〕、〔³Ｈ〕、〔¹⁴Ｃ〕などが用いられる。上記酵素としては、安定で比活性の大きなものが好ましく、例えば、β−ガラクトシダーゼ、β−グルコシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、パーオキシダーゼ、リンゴ酸脱水素酵素などが用いられる。蛍光物質としては、例えば、フルオレスカミン、フルオレッセンイソチオシアネートなどが用いられる。発光物質としては、例えば、ルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、ルシゲニンなどが用いられる。さらに、抗体あるいは抗原と標識剤との結合にビオチン−アビジン系を用いることもできる。
抗原あるいは抗体の不溶化に当っては、物理吸着を用いてもよく、また通常ポリペプチドあるいは酵素等を不溶化、固定化するのに用いられる化学結合を用いる方法でもよい。担体としては、アガロース、デキストラン、セルロースなどの不溶性多糖類、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、シリコン等の合成樹脂、あるいはガラス等があげられる。
サンドイッチ法においては不溶化した本発明のモノクローナル抗体に被検液を反応させ（１次反応）、さらに標識化した別の本発明のモノクローナル抗体を反応させ（２次反応）たのち、不溶化担体上の標識剤の活性を測定することにより被検液中の本発明のポリペプチド量を定量することができる。１次反応と２次反応は逆の順序に行っても、また、同時に行なってもよいし時間をずらして行なってもよい。標識化剤および不溶化の方法は前記のそれらに準じることができる。また、サンドイッチ法による免疫測定法において、固相用抗体あるいは標識用抗体に用いられる抗体は必ずしも１種類である必要はなく、測定感度を向上させる等の目的で２種類以上の抗体の混合物を用いてもよい。
【００５４】
本発明のサンドイッチ法による本発明のポリペプチドの測定法においては、１次反応と２次反応に用いられる本発明のモノクローナル抗体は、本発明のポリペプチドの結合する部位が相異なる抗体が好ましく用いられる。すなわち、１次反応および２次反応に用いられる抗体は、例えば、２次反応で用いられる抗体が、本発明のポリペプチドのＣ端部を認識する場合、１次反応で用いられる抗体は、好ましくはＣ端部以外、例えばＮ端部を認識する抗体が用いられる。
本発明のモノクローナル抗体をサンドイッチ法以外の測定システム、例えば、競合法、イムノメトリック法あるいはネフロメトリーなどに用いることができる。
競合法では、被検液中の抗原と標識抗原とを抗体に対して競合的に反応させたのち、未反応の標識抗原(Ｆ）と、抗体と結合した標識抗原（Ｂ）とを分離し（Ｂ／Ｆ分離）、Ｂ，Ｆいずれかの標識量を測定し、被検液中の抗原量を定量する。本反応法には、抗体として可溶性抗体を用い、Ｂ／Ｆ分離をポリエチレングリコール、前記抗体に対する第２抗体などを用いる液相法、および、第１抗体として固相化抗体を用いるか、あるいは、第１抗体は可溶性のものを用い第２抗体として固相化抗体を用いる固相化法とが用いられる。
イムノメトリック法では、被検液中の抗原と固相化抗原とを一定量の標識化抗体に対して競合反応させた後固相と液相を分離するか、あるいは、被検液中の抗原と過剰量の標識化抗体とを反応させ、次に固相化抗原を加え未反応の標識化抗体を固相に結合させたのち、固相と液相を分離する。次に、いずれかの相の標識量を測定し被検液中の抗原量を定量する。
また、ネフロメトリーでは、ゲル内あるいは溶液中で抗原抗体反応の結果生じた不溶性の沈降物の量を測定する。被検液中の抗原量が僅かであり、少量の沈降物しか得られない場合にもレーザーの散乱を利用するレーザーネフロメトリーなどが好適に用いられる。
これら個々の免疫学的測定法を本発明の定量方法に適用するにあたっては、特別の条件、操作等の設定は必要とされない。それぞれの方法における通常の条件、操作法に当業者の通常の技術的配慮を加えて本発明のポリペプチドの測定系を構築すればよい。これらの一般的な技術手段の詳細については、総説、成書などを参照することができる。
例えば、入江寛編「ラジオイムノアッセイ」（講談社、昭和４９年発行）、入江寛編「続ラジオイムノアッセイ」（講談社、昭和５４年発行）、石川栄治ら編「酵素免疫測定法」（医学書院、昭和５３年発行）、石川栄治ら編「酵素免疫測定法」（第２版）（医学書院、昭和５７年発行）、石川栄治ら編「酵素免疫測定法」（第３版）（医学書院、昭和６２年発行）、「Methods in ENZYMOLOGY」 Vol. 70(Immunochemical Techniques(Part A))、同書 Vol. 73(Immunochemical Techniques(Part B))、同書 Vol. 74(Immunochemical Techniques(Part C))、同書 Vol. 84(Immunochemical Techniques(Part D : Selected Immunoassays))、同書 Vol. 92(Immunochemical Techniques(Part E : Monoclonal Antibodies and General Immunoassay Methods))、同書 Vol. 121(Immunochemical Techniques(Part I : Hybridoma Technology and Monoclonal Antibodies))(以上、アカデミックプレス社発行)などを参照することができる。
以上のようにして、本発明の抗体を用いることによって、本発明のポリペプチドを感度良く定量することができる。
【００５５】
さらには、本発明の抗体を用いて本発明のポリペプチドの濃度を定量することによって、本発明のポリペプチドの濃度の減少が検出された場合、例えば、体重増加または脂肪量増加である、または将来体重が増加または脂肪量が増加する可能性が高いと診断することができる。
また、本発明のポリペプチドの濃度の増加が検出された場合には、例えば、体重減少などの疾病である、または将来罹患する可能性が高いと診断することができる。
また、本発明の抗体は、体液や組織などの被検体中に存在する本発明のポリペプチドを検出するために使用することができる。また、本発明のポリペプチドを精製するために使用する抗体カラムの作製、精製時の各分画中の本発明のポリペプチドの検出、被検細胞内における本発明のポリペプチドの挙動の分析などのために使用することができる。
【００５６】
（４）遺伝子診断薬
本発明のＤＮＡは、例えば、プローブとして使用することにより、ヒトまたは温血動物（例えば、ラット、マウス、モルモット、ウサギ、トリ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ウマ、ネコ、イヌ、サル、など）における本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡまたはｍＲＮＡの異常（遺伝子異常）を検出することができるので、例えば、該ＤＮＡまたはｍＲＮＡの損傷、突然変異あるいは発現低下や、該ＤＮＡまたはｍＲＮＡの増加あるいは発現過多などの遺伝子診断薬として有用である。
本発明のＤＮＡを用いる上記の遺伝子診断は、例えば、公知のノーザンハイブリダイゼーションやＰＣＲ−ＳＳＣＰ法（ゲノミックス（Genomics），第５巻，８７４〜８７９頁（１９８９年）、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ユーエスエー（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America），第８６巻，２７６６〜２７７０頁（１９８９年））などにより実施することができる。
例えば、ノーザンハイブリダイゼーションにより発現低下が検出された場合は、例えば、体重増加または脂肪量増加である可能性が高いまたは将来体重が増加または脂肪量が増加する可能性が高いと診断することができる。
また、ノーザンハイブリダイゼーションにより発現過多が検出された場合は、例えば、体重減少などである可能性が高いまたは将来体重減少する可能性が高いと診断することができる。
【００５７】
（５）本発明のアンチセンスＤＮＡを含有する医薬
本発明のアンチセンスＤＮＡは、本発明のポリペプチドまたは受容体の発現を抑制することができ、例えば、体重増加剤などとして使用することができる。
例えば、該アンチセンスＤＮＡを用いる場合、該アンチセンスＤＮＡを単独あるいはレトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター、アデノウイルスアソシエーテッドウイルスベクターなどの適当なベクターに挿入した後、常套手段に従って実施することができる。該アンチセンスＤＮＡは、そのままで、あるいは摂取促進のために補助剤などの生理学的に認められる担体とともに製剤化し、遺伝子銃やハイドロゲルカテーテルのようなカテーテルによって投与できる。
さらに、該アンチセンスＤＮＡは、組織や細胞における本発明のＤＮＡの存在やその発現状況を調べるための診断用オリゴヌクレオチドプローブとして使用することもできる。
【００５８】
（６）本発明の抗体を含有する医薬
本発明のポリペプチドを中和する作用を有する本発明の抗体は、例えば、体重増加剤などとして使用することができる。
本発明の抗体を含有する上記疾患の剤は、そのまま液剤として、または適当な剤型の医薬組成物として、ヒトまたは哺乳動物（例、ラット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して経口的または非経口的に投与することができる。投与量は、投与対象、対象疾患、症状、投与ルートなどによっても異なるが、例えば、成人の体重増加抑制のために使用する場合には、本発明の抗体を１回量として、通常０.０１〜２０ｍｇ／ｋｇ体重程度、好ましくは０.１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重程度、さらに好ましくは０.１〜５ｍｇ／ｋｇ体重程度を、１日１〜５回程度、好ましくは１日１〜３回程度、静脈注射により投与するのが好都合である。他の非経口投与および経口投与の場合もこれに準ずる量を投与することができる。症状が特に重い場合には、その症状に応じて増量してもよい。
本発明の抗体は、それ自体または適当な医薬組成物として投与することができる。上記投与に用いられる医薬組成物は、上記またはその塩と薬理学的に許容され得る担体、希釈剤もしくは賦形剤とを含むものである。かかる組成物は、経口または非経口投与に適する剤形として提供される。
すなわち、例えば、経口投与のための組成物としては、固体または液体の剤形、具体的には錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、丸剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤を含む）、シロップ剤、乳剤、懸濁剤などがあげられる。かかる組成物は公知の方法によって製造され、製剤分野において通常用いられる担体、希釈剤もしくは賦形剤を含有するものである。例えば、錠剤用の担体、賦形剤としては、乳糖、でんぷん、蔗糖、ステアリン酸マグネシウムなどが用いられる。
【００５９】
非経口投与のための組成物としては、例えば、注射剤、坐剤などが用いられ、注射剤は静脈注射剤、皮下注射剤、皮内注射剤、筋肉注射剤、点滴注射剤などの剤形を包含する。かかる注射剤は、公知の方法に従って、例えば、上記抗体またはその塩を通常注射剤に用いられる無菌の水性もしくは油性液に溶解、懸濁または乳化することによって調製する。注射用の水性液としては、例えば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張液などが用いられ、適当な溶解補助剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアルコール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール）、非イオン界面活性剤〔例、ポリソルベート８０、ＨＣＯ−５０（polyoxyethylene（５０mol）adduct of hydrogenated castor oil）〕などと併用してもよい。油性液としては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶解補助剤として安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールなどを併用してもよい。調製された注射液は、通常、適当なアンプルに充填される。直腸投与に用いられる坐剤は、上記抗体またはその塩を通常の坐薬用基剤に混合することによって調製される。
上記の経口用または非経口用医薬組成物は、活性成分の投与量に適合するような投薬単位の剤形に調製されることが好都合である。かかる投薬単位の剤形としては、錠剤、丸剤、カプセル剤、注射剤（アンプル）、坐剤などが例示され、それぞれの投薬単位剤形当たり通常５〜５００ｍｇ、とりわけ注射剤では５〜１００ｍｇ、その他の剤形では１０〜２５０ｍｇの上記抗体が含有されていることが好ましい。
なお前記した各組成物は、上記抗体との配合により好ましくない相互作用を生じない限り他の活性成分を含有してもよい。
【００６０】
（７）ＤＮＡ転移動物
外来性の本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡ（以下、本発明の外来性ＤＮＡと略記する）またはその変異ＤＮＡ（本発明の外来性変異ＤＮＡと略記する場合がある）を有する非ヒト哺乳動物も、体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤などをスクリーニングするために用いられる。
本発明の外来性ＤＮＡまたはその変異ＤＮＡを有する非ヒト哺乳動物（以下、本発明のＤＮＡ転移動物と略記する）は、未受精卵、受精卵、精子およびその始原細胞を含む胚芽細胞などに対して、好ましくは、非ヒト哺乳動物の発生における胚発生の段階（さらに好ましくは、単細胞または受精卵細胞の段階でかつ一般に８細胞期以前）に、リン酸カルシウム法、電気パルス法、リポフェクション法、凝集法、マイクロインジェクション法、パーティクルガン法、ＤＥＡＥ−デキストラン法などにより目的とするＤＮＡを転移することによって作出することができる。また、該ＤＮＡ転移方法により、体細胞、生体の臓器、組織細胞などに目的とする本発明の外来性ＤＮＡを転移し、細胞培養、組織培養などに利用することもでき、さらに、これら細胞を上述の胚芽細胞と公知の細胞融合法により融合させることにより本発明のＤＮＡ転移動物を作出することもできる。
非ヒト哺乳動物としては、例えば、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウサギ、イヌ、ネコ、モルモット、ハムスター、マウス、ラットなどが用いられる。なかでも、病体動物モデル系の作成の面から個体発生および生物サイクルが比較的短く、また、繁殖が容易なゲッ歯動物、とりわけマウス（例えば、純系として、Ｃ５７ＢＬ／６系統，ＤＢＡ２系統など、交雑系として、Ｂ６Ｃ３Ｆ₁系統，ＢＤＦ₁系統，Ｂ６Ｄ２Ｆ₁系統，ＢＡＬＢ／ｃ系統，ＩＣＲ系統など）またはラット（例えば、Ｗｉｓｔａｒ，ＳＤなど）などが好ましい。
哺乳動物において発現しうる組換えベクターにおける「哺乳動物」としては、上記の非ヒト哺乳動物の他にヒトなどがあげられる。
【００６１】
本発明の外来性ＤＮＡとは、非ヒト哺乳動物が本来有している本発明のＤＮＡではなく、いったん哺乳動物から単離・抽出された本発明のＤＮＡをいう。
本発明の変異ＤＮＡとしては、元の本発明のＤＮＡの塩基配列に変異（例えば、突然変異など）が生じたもの、具体的には、塩基の付加、欠損、他の塩基への置換などが生じたＤＮＡなどが用いられ、また、異常ＤＮＡも含まれる。
該異常ＤＮＡとしては、異常な本発明のポリペプチドを発現させるＤＮＡを意味し、例えば、正常な本発明のポリペプチドの機能を抑制するポリペプチドを発現させるＤＮＡなどが用いられる。
本発明の外来性ＤＮＡは、対象とする動物と同種あるいは異種のどちらの哺乳動物由来のものであってもよい。本発明のＤＮＡを対象動物に転移させるにあたっては、該ＤＮＡを動物細胞で発現させうるプロモーターの下流に結合したＤＮＡコンストラクトとして用いるのが一般に有利である。例えば、本発明のヒトＤＮＡを転移させる場合、これと相同性が高い本発明のＤＮＡを有する各種哺乳動物（例えば、ウサギ、イヌ、ネコ、モルモット、ハムスター、ラット、マウスなど）由来のＤＮＡを発現させうる各種プロモーターの下流に、本発明のヒトＤＮＡを結合したＤＮＡコンストラクト（例、ベクターなど）を対象哺乳動物の受精卵、例えば、マウス受精卵へマイクロインジェクションすることによって本発明のＤＮＡを高発現するＤＮＡ転移哺乳動物を作出することができる。
【００６２】
本発明のポリペプチドの発現ベクターとしては、大腸菌由来のプラスミド、枯草菌由来のプラスミド、酵母由来のプラスミド、λファージなどのバクテリオファージ、モロニー白血病ウィルスなどのレトロウィルス、ワクシニアウィルスまたはバキュロウィルスなどの動物ウイルスなどが用いられる。なかでも、大腸菌由来のプラスミド、枯草菌由来のプラスミドまたは酵母由来のプラスミドなどが好ましく用いられる。
上記のＤＮＡ発現調節を行なうプロモーターとしては、例えば、（a）ウイルス（例、シミアンウイルス、サイトメガロウイルス、モロニー白血病ウイルス、ＪＣウイルス、乳癌ウイルス、ポリオウイルスなど）に由来するＤＮＡのプロモーター、（b）各種哺乳動物（ヒト、ウサギ、イヌ、ネコ、モルモット、ハムスター、ラット、マウスなど）由来のプロモーター、例えば、アルブミン、インスリンＩＩ、ウロプラキンＩＩ、エラスターゼ、エリスロポエチン、エンドセリン、筋クレアチンキナーゼ、グリア線維性酸性タンパク質、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ、血小板由来成長因子β、ケラチンＫ１，Ｋ１０およびＫ１４、コラーゲンＩ型およびＩＩ型、サイクリックＡＭＰ依存タンパク質キナーゼβＩサブユニット、ジストロフィン、酒石酸抵抗性アルカリフォスファターゼ、心房ナトリウム利尿性因子、内皮レセプターチロシンキナーゼ（一般にＴｉｅ２と略される）、ナトリウムカリウムアデノシン３リン酸化酵素（Ｎａ，Ｋ−ＡＴＰａｓｅ）、ニューロフィラメント軽鎖、メタロチオネインＩおよびＩＩＡ、メタロプロティナーゼ１組織インヒビター、ＭＨＣクラスＩ抗原（Ｈ−２Ｌ）、Ｈ−ｒａｓ、レニン、ドーパミンβ−水酸化酵素、甲状腺ペルオキシダーゼ（ＴＰＯ）、ポリペプチド鎖延長因子1α（ＥＦ−１α）、βアクチン、αおよびβミオシン重鎖、ミオシン軽鎖１および２、ミエリン基礎タンパク質、チログロブリン、Ｔｈｙ−１、免疫グロブリン、Ｈ鎖可変部（ＶＮＰ）、血清アミロイドＰコンポーネント、ミオグロビン、トロポニンＣ、平滑筋αアクチン、プレプロエンケファリンＡ、バソプレシンなどのプロモーターなどが用いられる。なかでも、全身で高発現することが可能なサイトメガロウイルスプロモーター、ヒトポリペプチド鎖延長因子１α（ＥＦ−１α）のプロモーター、ヒトおよびニワトリβアクチンプロモーターなどが好適である。
上記ベクターは、ＤＮＡ転移哺乳動物において目的とするメッセンジャーＲＮＡの転写を終結する配列（一般にターミネターと呼ばれる）を有していることが好ましく、例えば、ウイルス由来および各種哺乳動物由来の各ＤＮＡの配列を用いることができ、好ましくは、シミアンウイルスのＳＶ４０ターミネターなどが用いられる。
【００６３】
その他、目的とする外来性ＤＮＡをさらに高発現させる目的で各ＤＮＡのスプライシングシグナル、エンハンサー領域、真核ＤＮＡのイントロンの一部などをプロモーター領域の５’上流、プロモーター領域と翻訳領域間あるいは翻訳領域の３’下流に連結することも目的により可能である。
正常な本発明のポリペプチドの翻訳領域は、ヒトまたは各種哺乳動物（例えば、ウサギ、イヌ、ネコ、モルモット、ハムスター、ラット、マウスなど）由来の肝臓、腎臓、甲状腺細胞、線維芽細胞由来ＤＮＡおよび市販の各種ゲノムＤＮＡライブラリーよりゲノムＤＮＡの全てあるいは一部として、または肝臓、腎臓、甲状腺細胞、線維芽細胞由来ＲＮＡより公知の方法により調製された相補ＤＮＡを原料として取得することが出来る。また、外来性の異常ＤＮＡは、上記の細胞または組織より得られた正常なポリペプチドの翻訳領域を点突然変異誘発法により変異した翻訳領域を作製することができる。
該翻訳領域は転移動物において発現しうるＤＮＡコンストラクトとして、前記のプロモーターの下流および所望により転写終結部位の上流に連結させる通常のＤＮＡ工学的手法により作製することができる。
受精卵細胞段階における本発明の外来性ＤＮＡの転移は、対象哺乳動物の胚芽細胞および体細胞のすべてに存在するように確保される。ＤＮＡ転移後の作出動物の胚芽細胞において、本発明の外来性ＤＮＡが存在することは、作出動物の後代がすべて、その胚芽細胞および体細胞のすべてに本発明の外来性ＤＮＡを保持することを意味する。本発明の外来性ＤＮＡを受け継いだこの種の動物の子孫はその胚芽細胞および体細胞のすべてに本発明の外来性ＤＮＡを有する。
本発明の外来性正常ＤＮＡを転移させた非ヒト哺乳動物は、交配により外来性ＤＮＡを安定に保持することを確認して、該ＤＮＡ保有動物として通常の飼育環境で継代飼育することが出来る。
受精卵細胞段階における本発明の外来性ＤＮＡの転移は、対象哺乳動物の胚芽細胞および体細胞の全てに過剰に存在するように確保される。ＤＮＡ転移後の作出動物の胚芽細胞において本発明の外来性ＤＮＡが過剰に存在することは、作出動物の子孫が全てその胚芽細胞および体細胞の全てに本発明の外来性ＤＮＡを過剰に有することを意味する。本発明の外来性ＤＮＡを受け継いだこの種の動物の子孫はその胚芽細胞および体細胞の全てに本発明の外来性ＤＮＡを過剰に有する。
導入ＤＮＡを相同染色体の両方に持つホモザイゴート動物を取得し、この雌雄の動物を交配することによりすべての子孫が該ＤＮＡを過剰に有するように繁殖継代することができる。
【００６４】
本発明の正常ＤＮＡを有する非ヒト哺乳動物は、本発明の正常ＤＮＡが高発現させられており、内在性の正常ＤＮＡの機能を促進することにより最終的に本発明のポリペプチドの機能亢進症を発症することがあり、その病態モデル動物として利用することができる。例えば、本発明の正常ＤＮＡ転移動物を用いて、本発明のポリペプチドの機能亢進症や、本発明のポリペプチドが関連する疾患の病態機序の解明およびこれらの疾患の治療方法の検討を行なうことが可能である。
また、本発明の外来性正常ＤＮＡを転移させた哺乳動物は、遊離した本発明のポリペプチドの増加症状を有することから、本発明のポリペプチドに関連する疾患に対する治療薬のスクリーニング試験にも利用可能である。
一方、本発明の外来性異常ＤＮＡを有する非ヒト哺乳動物は、交配により外来性ＤＮＡを安定に保持することを確認して該ＤＮＡ保有動物として通常の飼育環境で継代飼育することが出来る。さらに、目的とする外来ＤＮＡを前述のプラスミドに組み込んで原科として用いることができる。プロモーターとのＤＮＡコンストラク卜は、通常のＤＮＡ工学的手法によって作製することができる。受精卵細胞段階における本発明の異常ＤＮＡの転移は、対象哺乳動物の胚芽細胞および体細胞の全てに存在するように確保される。ＤＮＡ転移後の作出動物の胚芽細胞において本発明の異常ＤＮＡが存在することは、作出動物の子孫が全てその胚芽細胞および体細胞の全てに本発明の異常ＤＮＡを有することを意味する。本発明の外来性ＤＮＡを受け継いだこの種の動物の子孫は、その胚芽細胞および体細胞の全てに本発明の異常ＤＮＡを有する。導入ＤＮＡを相同染色体の両方に持つホモザイゴート動物を取得し、この雌雄の動物を交配することによりすべての子孫が該ＤＮＡを有するように繁殖継代することができる。
【００６５】
本発明の異常ＤＮＡを有する非ヒト哺乳動物は、本発明の異常ＤＮＡが高発現させられており、内在性の正常ＤＮＡの機能を阻害することにより最終的に本発明のポリペプチドの機能不活性型不応症となることがあり、その病態モデル動物として利用することができる。例えば、本発明の異常ＤＮＡ転移動物を用いて、本発明のポリペプチドの機能不活性型不応症の病態機序の解明およびこの疾患を治療方法の検討を行なうことが可能である。
また、具体的な利用可能性としては、本発明の異常ＤＮＡ高発現動物は、本発明のポリペプチドの機能不活性型不応症における本発明の異常ポリペプチドによる正常ポリペプチドの機能阻害（dominant negative作用）を解明するモデルとなる。
また、本発明の外来異常ＤＮＡを転移させた哺乳動物は、遊離した本発明のポリペプチドの増加症状を有することから、本発明のポリペプチドまたはの機能不活性型不応症に対する治療薬スクリーニング試験にも利用可能である。
また、上記２種類の本発明のＤＮＡ転移動物のその他の利用可能性として、例えば、
（a）組織培養のための細胞源としての使用、
（b）本発明のＤＮＡ転移動物の組織中のＤＮＡもしくはＲＮＡを直接分析するか、またはＤＮＡにより発現されたポリペプチド組織を分析することによる、本発明のポリペプチドにより特異的に発現あるいは活性化するポリペプチドとの関連性についての解析、
（c）ＤＮＡを有する組織の細胞を標準組織培養技術により培養し、これらを使用して、一般に培養困難な組織からの細胞の機能の研究、
（d）上記（c）記載の細胞を用いることによる細胞の機能を高めるような薬剤のスクリーニング、および
（e）本発明の変異ポリペプチドを単離精製およびその抗体作製などが考えられる。
さらに、本発明のＤＮＡ転移動物を用いて、本発明のポリペプチドの機能不活性型不応症などを含む、本発明のポリペプチドに関連する疾患の臨床症状を調べることができ、また、本発明のポリペプチドに関連する疾患モデルの各臓器におけるより詳細な病理学的所見が得られ、新しい治療方法の開発、さらには、該疾患による二次的疾患の研究および治療に貢献することができる。
また、本発明のＤＮＡ転移動物から各臓器を取り出し、細切後、トリプシンなどのタンパク質分解酵素により、遊離したＤＮＡ転移細胞の取得、その培養またはその培養細胞の系統化を行なうことが可能である。さらに、本発明のポリペプチド産生細胞の特定化、アポトーシス、分化あるいは増殖との関連性、またはそれらにおけるシグナル伝達機構を調べ、それらの異常を調べることなどができ、本発明のポリペプチドおよびその作用解明のための有効な研究材料となる。
さらに、本発明のＤＮＡ転移動物を用いて、本発明のポリペプチドの機能不活性型不応症を含む、本発明のポリペプチドに関連する疾患の治療薬の開発を行なうために、上述の検査法および定量法などを用いて、有効で迅速な該疾患治療薬のスクリーニング法を提供することが可能となる。また、本発明のＤＮＡ転移動物または本発明の外来性ＤＮＡ発現ベクターを用いて、本発明のポリペプチドが関連する疾患のＤＮＡ治療法を検討、開発することが可能である。
【００６６】
（８）ノックアウト動物
本発明のＤＮＡが不活性化された非ヒト哺乳動物胚幹細胞および本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物も、体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤をスクリーニングするために用いられる。
本発明のＤＮＡが不活性化された非ヒト哺乳動物胚幹細胞とは、該非ヒト哺乳動物が有する本発明のＤＮＡに人為的に変異を加えることにより、ＤＮＡの発現能を抑制するか、もしくは該ＤＮＡがコードしている本発明のポリペプチドの活性を実質的に喪失させることにより、ＤＮＡが実質的に本発明のポリペプチドの発現能を有さない（以下、本発明のノックアウトＤＮＡと称することがある）非ヒト哺乳動物の胚幹細胞（以下、ＥＳ細胞と略記する）をいう。
非ヒト哺乳動物としては、前記と同様のものが用いられる。
本発明のＤＮＡに人為的に変異を加える方法としては、例えば、遺伝子工学的手法により該ＤＮＡ配列の一部又は全部の削除、他ＤＮＡを挿入または置換させることによって行なうことができる。これらの変異により、例えば、コドンの読み取り枠をずらしたり、プロモーターあるいはエキソンの機能を破壊することにより本発明のノックアウトＤＮＡを作製すればよい。
【００６７】
本発明のＤＮＡが不活性化された非ヒト哺乳動物胚幹細胞（以下、本発明のＤＮＡ不活性化ＥＳ細胞または本発明のノックアウトＥＳ細胞と略記する）の具体例としては、例えば、目的とする非ヒト哺乳動物が有する本発明のＤＮＡを単離し、そのエキソン部分にネオマイシン耐性遺伝子、ハイグロマイシン耐性遺伝子を代表とする薬剤耐性遺伝子、あるいはｌａｃＺ（β−ガラクトシダーゼ遺伝子）、ｃａｔ（クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ遺伝子）を代表とするレポーター遺伝子等を挿入することによりエキソンの機能を破壊するか、あるいはエキソン間のイントロン部分に遺伝子の転写を終結させるＤＮＡ配列（例えば、ポリＡ付加シグナルなど）を挿入し、完全なメッセンジャーＲＮＡを合成できなくすることによって、結果的に遺伝子を破壊するように構築したＤＮＡ配列を有するＤＮＡ鎖（以下、ターゲッティングベクターと略記する）を、例えば相同組換え法により該動物の染色体に導入し、得られたＥＳ細胞について本発明のＤＮＡ上あるいはその近傍のＤＮＡ配列をプローブとしたサザンハイブリダイゼーション解析あるいはターゲッティングベクター上のＤＮＡ配列とターゲッティングベクター作製に使用した本発明のＤＮＡ以外の近傍領域のＤＮＡ配列をプライマーとしたＰＣＲ法により解析し、本発明のノックアウトＥＳ細胞を選別することにより得ることができる。
また、相同組換え法等により本発明のＤＮＡを不活化させる元のＥＳ細胞としては、例えば、前述のような既に樹立されたものを用いてもよく、また公知のEvansとKaufmanの方法に準じて新しく樹立したものでもよい。例えば、マウスのＥＳ細胞の場合、現在、一般的には１２９系のＥＳ細胞が使用されているが、免疫学的背景がはっきりしていないので、これに代わる純系で免疫学的に遺伝的背景が明らかなＥＳ細胞を取得するなどの目的で例えば、Ｃ５７ＢＬ／６マウスやＣ５７ＢＬ／６の採卵数の少なさをＤＢＡ／２との交雑により改善したＢＤＦ₁マウス（Ｃ５７ＢＬ／６とＤＢＡ／２とのＦ₁）を用いて樹立したものなども良好に用いうる。ＢＤＦ₁マウスは、採卵数が多く、かつ、卵が丈夫であるという利点に加えて、Ｃ５７ＢＬ／６マウスを背景に持つので、これを用いて得られたＥＳ細胞は病態モデルマウスを作出したとき、Ｃ５７ＢＬ／６マウスとバッククロスすることでその遺伝的背景をＣ５７ＢＬ／６マウスに代えることが可能である点で有利に用い得る。
また、ＥＳ細胞を樹立する場合、一般には受精後３.５日目の胚盤胞を使用するが、これ以外に８細胞期胚を採卵し胚盤胞まで培養して用いることにより効率よく多数の初期胚を取得することができる。
また、雌雄いずれのＥＳ細胞を用いてもよいが、通常雄のＥＳ細胞の方が生殖系列キメラを作出するのに都合が良い。また、煩雑な培養の手間を削減するためにもできるだけ早く雌雄の判別を行なうことが望ましい。
【００６８】
ＥＳ細胞の雌雄の判定方法としては、例えば、ＰＣＲ法によりＹ染色体上の性決定領域の遺伝子を増幅、検出する方法が、その１例としてあげることができる。この方法を使用すれば、従来、核型分析をするのに約１０⁶個の細胞数を要していたのに対して、１コロニー程度のＥＳ細胞数（約５０個）で済むので、培養初期におけるＥＳ細胞の第一次セレクションを雌雄の判別で行なうことが可能であり、早期に雄細胞の選定を可能にしたことにより培養初期の手間は大幅に削減できる。
また、第二次セレクションとしては、例えば、Ｇ−バンディング法による染色体数の確認等により行うことができる。得られるＥＳ細胞の染色体数は正常数の１００％が望ましいが、樹立の際の物理的操作等の関係上困難な場合は、ＥＳ細胞の遺伝子をノックアウトした後、正常細胞（例えば、マウスでは染色体数が２ｎ＝４０である細胞）に再びクローニングすることが望ましい。
このようにして得られた胚幹細胞株は、通常その増殖性は大変良いが、個体発生できる能力を失いやすいので、注意深く継代培養することが必要である。例えば、ＳＴＯ繊維芽細胞のような適当なフィーダー細胞上でＬＩＦ（１−１００００Ｕ／ｍｌ）存在下に炭酸ガス培養器内（好ましくは、５％炭酸ガス、９５％空気または５％酸素、５％炭酸ガス、９０％空気）で約３７℃で培養するなどの方法で培養し、継代時には、例えば、トリプシン／ＥＤＴＡ溶液（通常０.００１−０.５％トリプシン／０.１−５ｍＭＥＤＴＡ、好ましくは約０.１％トリプシン／１ｍＭＥＤＴＡ）処理により単細胞化し、新たに用意したフィーダー細胞上に播種する方法などがとられる。このような継代は、通常１−３日毎に行なうが、この際に細胞の観察を行い、形態的に異常な細胞が見受けられた場合はその培養細胞は放棄することが望まれる。
ＥＳ細胞は、適当な条件により、高密度に至るまで単層培養するか、または細胞集塊を形成するまで浮遊培養することにより、頭頂筋、内臓筋、心筋などの種々のタイプの細胞に分化させることが可能であり〔M. J. Evans及びM. H. Kaufman, ネイチャー（Nature）第292巻、154頁、1981年；G. R. Martin プロシーディングス・オブ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンス・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.）第78巻、7634頁、1981年；T. C. Doetschman ら、ジャーナル・オブ・エンブリオロジー・アンド・エクスペリメンタル・モルフォロジー、第87巻、27頁、1985年〕、本発明のＥＳ細胞を分化させて得られる本発明のＤＮＡ発現不全細胞は、インビトロにおける本発明のポリペプチドまたは本発明の受容体の細胞生物学的検討において有用である。
【００６９】
本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物は、該動物のｍＲＮＡ量を公知方法を用いて測定して間接的にその発現量を比較することにより、正常動物と区別することが可能である。
該非ヒト哺乳動物としては、前記と同様のものが用いられる。
本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物は、例えば、前述のようにして作製したターゲッティングベクターをマウス胚幹細胞またはマウス卵細胞に導入し、導入によりターゲッティングベクターの本発明のＤＮＡが不活性化されたＤＮＡ配列が遺伝子相同組換えにより、マウス胚幹細胞またはマウス卵細胞の染色体上の本発明のＤＮＡと入れ換わる相同組換えをさせることにより、本発明のＤＮＡをノックアウトさせることができる。
本発明のＤＮＡがノックアウトされた細胞は、本発明のＤＮＡ上またはその近傍のＤＮＡ配列をプローブとしたサザンハイブリダイゼーション解析またはターゲッティングベクター上のＤＮＡ配列と、ターゲッティングベクターに使用したマウス由来の本発明のＤＮＡ以外の近傍領域のＤＮＡ配列とをプライマーとしたＰＣＲ法による解析で判定することができる。非ヒト哺乳動物胚幹細胞を用いた場合は、遺伝子相同組換えにより、本発明のＤＮＡが不活性化された細胞株をクローニングし、その細胞を適当な時期、例えば、８細胞期の非ヒト哺乳動物胚または胚盤胞に注入し、作製したキメラ胚を偽妊娠させた該非ヒト哺乳動物の子宮に移植する。作出された動物は正常な本発明のＤＮＡ座をもつ細胞と人為的に変異した本発明のＤＮＡ座をもつ細胞との両者から構成されるキメラ動物である。
該キメラ動物の生殖細胞の一部が変異した本発明のＤＮＡ座をもつ場合、このようなキメラ個体と正常個体を交配することにより得られた個体群より、全ての組織が人為的に変異を加えた本発明のＤＮＡ座をもつ細胞で構成された個体を、例えば、コートカラーの判定等により選別することにより得られる。このようにして得られた個体は、通常、本発明のポリペプチドのヘテロ発現不全個体であり、本発明のポリペプチドまたは本発明の受容体のヘテロ発現不全個体同志を交配し、それらの産仔から本発明のポリペプチドまたは本発明の受容体のホモ発現不全個体を得ることができる。
【００７０】
卵細胞を使用する場合は、例えば、卵細胞核内にマイクロインジェクション法でＤＮＡ溶液を注入することによりターゲッティングベクターを染色体内に導入したトランスジェニック非ヒト哺乳動物を得ることができ、これらのトランスジェニック非ヒト哺乳動物に比べて、遺伝子相同組換えにより本発明のＤＮＡ座に変異のあるものを選択することにより得られる。
このようにして本発明のＤＮＡがノックアウトされている個体は、交配により得られた動物個体も該ＤＮＡがノックアウトされていることを確認して通常の飼育環境で飼育継代を行なうことができる。
さらに、生殖系列の取得および保持についても常法に従えばよい。すなわち、該不活化ＤＮＡの保有する雌雄の動物を交配することにより、該不活化ＤＮＡを相同染色体の両方に持つホモザイゴート動物を取得しうる。得られたホモザイゴート動物は、母親動物に対して、正常個体１、ホモザイゴート複数になるような状態で飼育することにより効率的に得ることができる。ヘテロザイゴート動物の雌雄を交配することにより、該不活化ＤＮＡを有するホモザイゴートおよびヘテロザイゴート動物を繁殖継代する。
本発明のＤＮＡが不活性化された非ヒト哺乳動物胚幹細胞は、本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物を作出する上で、非常に有用である。
また、本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物は、本発明のポリペプチドまたは本発明の受容体により誘導され得る種々の生物活性を欠失するため、本発明のポリペプチドまたは本発明の受容体の生物活性の不活性化を原因とする疾病のモデルとなり得るので、これらの疾病の原因究明及び治療法の検討に有用である。
【００７１】
（８ａ）本発明のＤＮＡの欠損や損傷などに起因する疾病に対して治療・予防効果を有する化合物のスクリーニング方法
本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物は、本発明のＤＮＡの欠損や損傷などに起因する疾病に対して治療・予防効果を有する化合物のスクリーニングに用いることができる。
すなわち、本発明は、本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物に試験化合物を投与し、該動物の変化を観察・測定することを特徴とする、本発明のＤＮＡの欠損や損傷などに起因する疾病に対して治療・予防効果を有する化合物またはその塩のスクリーニング方法を提供する。
該スクリーニング方法において用いられる本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物としては、前記と同様のものがあげられる。
試験化合物としては、例えば、ペプチド、タンパク質、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物、細胞抽出液、植物抽出液、動物組織抽出液、血漿などがあげられ、これら化合物は新規な化合物であってもよいし、公知の化合物であってもよい。
具体的には、本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物を、試験化合物で処理し、無処理の対照動物と比較し、該動物の各器官、組織、疾病の症状などの変化を指標として試験化合物の治療・予防効果を試験することができる。
試験動物を試験化合物で処理する方法としては、例えば、経口投与、静脈注射などが用いられ、試験動物の症状、試験化合物の性質などにあわせて適宜選択することができる。また、試験化合物の投与量は、投与方法、試験化合物の性質などにあわせて適宜選択することができる。
【００７２】
例えば、体重増加抑制剤をスクリーニングする場合、本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物に糖負荷処置を行ない、糖負荷処置前または処置後に試験化合物を投与し、該動物の血糖値および体重変化などを経時的に測定する。
【００７３】
該スクリーニング方法において、試験動物に試験化合物を投与した場合、該試験動物の血糖値が約１０％以上、好ましくは約３０％以上、より好ましくは約５０％以上低下した場合、該試験化合物を上記の疾患に対して治療・予防効果を有する化合物として選択することができる。
該スクリーニング方法を用いて得られる化合物は、上記した試験化合物から選ばれた化合物であり、本発明のポリペプチドの欠損や損傷などによって引き起こされる疾患に対して治療・予防効果を有するので、該疾患に対する安全で低毒性な治療・予防剤などの医薬として使用することができる。さらに、上記スクリーニングで得られた化合物から誘導される化合物も同様に用いることができる。
該スクリーニング方法で得られた化合物は塩を形成していてもよく、該化合物の塩としては、生理学的に許容される酸（例、無機酸、有機酸など）や塩基（例、アルカリ金属など）などとの塩が用いられ、とりわけ生理学的に許容される酸付加塩が好ましい。この様な塩としては、例えば、無機酸（例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸など）との塩、あるいは有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、蓚酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸など）との塩などが用いられる。
該スクリーニング方法で得られた化合物またはその塩を含有する医薬は、前記した本発明のポリペプチドを含有する医薬と同様にして製造することができる。
このようにして得られる製剤は、安全で低毒性であるので、例えば、ヒトまたは哺乳動物（例えば、ラット、マウス、モルモット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ウマ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することができる。
該化合物またはその塩の投与量は、対象疾患、投与対象、投与ルートなどにより差異はあるが、例えば、該化合物を皮下投与する場合、一般的に成人（体重６０ｋｇとして）の患者においては、一日につき該化合物を約０.１〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．０〜２０ｍｇ投与する。非経口的に投与する場合は、該化合物の１回投与量は投与対象、対象疾患などによっても異なるが、例えば、本発明のＤＮＡに対するプロモーター活性を促進する化合物を注射剤の形で通常成人（６０ｋｇとして）の拒食症患者に投与する場合、一日につき該化合物を約０．０１〜３０ｍｇ程度、好ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度、より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好都合である。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
【００７４】
（８ｂ）本発明のＤＮＡに対するプロモーターの活性を促進または阻害する化合物をスクリーニング方法
本発明は、本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物に、試験化合物を投与し、レポーター遺伝子の発現を検出することを特徴とする本発明のＤＮＡに対するプロモーターの活性を促進または阻害する化合物またはその塩のスクリーニング方法を提供する。
上記スクリーニング方法において、本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物としては、前記した本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物の中でも、本発明のＤＮＡがレポーター遺伝子を導入することにより不活性化され、該レポーター遺伝子が本発明のＤＮＡに対するプロモーターの制御下で発現しうるものが用いられる。
試験化合物としては、前記と同様のものがあげられる。
レポーター遺伝子としては、前記と同様のものが用いられ、β−ガラクトシダーゼ遺伝子（ｌａｃＺ）、可溶性アルカリフォスファターゼ遺伝子またはルシフェラーゼ遺伝子などが好適である。
本発明のＤＮＡをレポーター遺伝子で置換された本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物では、レポーター遺伝子が本発明のＤＮＡに対するプロモーターの支配下に存在するので、レポーター遺伝子がコードする物質の発現をトレースすることにより、プロモーターの活性を検出することができる。
例えば、本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡ領域の一部を大腸菌由来のβ−ガラクトシダーゼ遺伝子（ｌａｃＺ）で置換している場合、本来、本発明のポリペプチドの発現する組織で、本発明のポリペプチドの代わりにβ−ガラクトシダーゼが発現する。従って、例えば、５−ブロモ−４−クロロ−３−インドリル−β−ガラクトピラノシド（Ｘ−ｇａｌ）のようなβ−ガラクトシダーゼの基質となる試薬を用いて染色することにより、簡便に本発明のポリペプチドの動物生体内における発現状態を観察することができる。具体的には、本発明のポリペプチド欠損マウスまたはその組織切片をグルタルアルデヒドなどで固定し、リン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）で洗浄後、Ｘ−ｇａｌを含む染色液で、室温または３７℃付近で、約３０分ないし１時間反応させた後、組織標本を１ｍＭＥＤＴＡ／ＰＢＳ溶液で洗浄することによって、β−ガラクトシダーゼ反応を停止させ、呈色を観察すればよい。また、常法に従い、ｌａｃＺをコードするｍＲＮＡを検出してもよい。
上記スクリーニング方法を用いて得られる化合物またはその塩は、上記した試験化合物から選ばれた化合物であり、本発明のＤＮＡに対するプロモーター活性を促進または阻害する化合物である。
該スクリーニング方法で得られた化合物は塩を形成していてもよく、該化合物の塩としては、生理学的に許容される酸（例、無機酸など）や塩基（例、有機酸など）などとの塩が用いられ、とりわけ生理学的に許容される酸付加塩が好ましい。この様な塩としては、例えば、無機酸（例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸など）との塩、あるいは有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、蓚酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸など）との塩などが用いられる。
【００７５】
本発明のＤＮＡに対するプロモーター活性を促進する化合物またはその塩は、本発明のポリペプチドの発現を促進し、該ポリペプチドの機能を促進することができるので、例えば、体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤などとして使用することができる。
また、本発明のＤＮＡに対するプロモーター活性を阻害する化合物またはその塩は、本発明のポリペプチドの発現を阻害し、該ポリペプチドの機能を阻害することができるので、例えば体重増加剤などとして使用することができる。
さらに、上記スクリーニングで得られた化合物から誘導される化合物も同様に用いることができる。
【００７６】
該スクリーニング方法で得られた化合物またはその塩を含有する医薬は、前記した本発明のポリペプチドまたはその塩を含有する医薬と同様にして製造することができる。
このようにして得られる製剤は、安全で低毒性であるので、例えば、ヒトまたは哺乳動物（例えば、ラット、マウス、モルモット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ウマ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することができる。
該化合物またはその塩の投与量は、対象疾患、投与対象、投与ルートなどにより差異はあるが、例えば、本発明のＤＮＡに対するプロモーター活性を促進する化合物を経口投与する場合、一般的に成人（体重６０ｋｇとして）の患者においては、一日につき該化合物を約０.１〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．０〜２０ｍｇ投与する。非経口的に投与する場合は、該化合物の１回投与量は投与対象、対象疾患などによっても異なるが、例えば、本発明のＤＮＡに対するプロモーター活性を促進する化合物を注射剤の形で通常成人（６０ｋｇとして）の患者に投与する場合、一日につき該化合物を約０．０１〜３０ｍｇ程度、好ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度、より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好都合である。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
一方、例えば、本発明のＤＮＡに対するプロモーター活性を阻害する化合物を経口投与する場合、一般的に成人（体重６０ｋｇとして）の患者においては、一日につき該化合物を約０.１〜１００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５０ｍｇ、より好ましくは約１．０〜２０ｍｇ投与する。非経口的に投与する場合は、該化合物の１回投与量は投与対象、対象疾患などによっても異なるが、例えば、本発明のＤＮＡに対するプロモーター活性を阻害する化合物を注射剤の形で通常成人（６０ｋｇとして）の患者に投与する場合、一日につき該化合物を約０．０１〜３０ｍｇ程度、好ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度、より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好都合である。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
このように、本発明のＤＮＡ発現不全非ヒト哺乳動物は、本発明のＤＮＡに対するプロモーターの活性を促進または阻害する化合物またはその塩をスクリーニングする上で極めて有用であり、本発明のＤＮＡ発現不全に起因する各種疾患の原因究明または予防・治療薬の開発に大きく貢献することができる。
また、本発明のポリペプチドのプロモーター領域を含有するＤＮＡを使って、その下流に種々のタンパクをコードする遺伝子を連結し、これを動物の卵細胞に注入していわゆるトランスジェニック動物（遺伝子移入動物）を作成すれば、特異的にそのポリペプチドを合成させ、その生体での作用を検討することも可能となる。さらに上記プロモーター部分に適当なレポータ遺伝子を結合させ、これが発現するような細胞株を樹立すれば、本発明のポリペプチドそのものの体内での産生能力を特異的に促進もしくは抑制する作用を持つ低分子化合物の探索系として使用できる。
【００７７】
本明細書および図面において、塩基やアミノ酸などを略号で表示する場合、IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclatureによる略号あるいは当該分野における慣用略号に基づくものであり、その例を下記する。またアミノ酸に関し光学異性体があり得る場合は、特に明示しなければＬ体を示すものとする。
ＤＮＡ：デオキシリボ核酸
ｃＤＮＡ：相補的デオキシリボ核酸
Ａ：アデニン
Ｔ：チミン
Ｇ：グアニン
Ｃ：シトシン
Ｉ：イノシン
Ｒ：アデニン（Ａ）またはグアニン（Ｇ）
Ｙ：チミン（Ｔ）またはシトシン（Ｃ）
Ｍ：アデニン（Ａ）またはシトシン（Ｃ）
Ｋ：グアニン（Ｇ）またはチミン（Ｔ）
Ｓ：グアニン（Ｇ）またはシトシン（Ｃ）
Ｗ：アデニン（Ａ）またはチミン（Ｔ）
Ｂ：グアニン（Ｇ）、グアニン（Ｇ）またはチミン（Ｔ）
Ｄ：アデニン（Ａ）、グアニン（Ｇ）またはチミン（Ｔ）
Ｖ：アデニン（Ａ）、グアニン（Ｇ）またはシトシン（Ｃ）
Ｎ：アデニン（Ａ）、グアニン（Ｇ）、シトシン（Ｃ）もしくはチミン（Ｔ）または不明もしくは他の塩基
ＲＮＡ：リボ核酸
ｍＲＮＡ：メッセンジャーリボ核酸
ｄＡＴＰ：デオキシアデノシン三リン酸
ｄＴＴＰ：デオキシチミジン三リン酸
ｄＧＴＰ：デオキシグアノシン三リン酸
ｄＣＴＰ：デオキシシチジン三リン酸
ＡＴＰ：アデノシン三リン酸
ＥＤＴＡ：エチレンジアミン四酢酸
ＳＤＳ：ドデシル硫酸ナトリウム
ＢＨＡ：ベンズヒドリルアミン
ｐＭＢＨＡ：ｐ−メチルベンズヒドリルアミン
Ｔｏｓ：ｐ−トルエンスルフォニル
Ｂｚｌ：ベンジル
Ｂｏｍ：ベンジルオキシメチル
Ｂｏｃ：ｔ−ブチルオキシカルボニル
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＨＯＢｔ：１−ヒドロキシベンズトリアゾール
ＤＣＣ：Ｎ,Ｎ'−ジシクロヘキシルカルボジイミド
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＤＩＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
ＢＳＡ：ウシ血清アルブミン
ＣＨＡＰＳ：３−〔（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ〕−１−プロパンスホナート
Ｇｌｙ又はＧ：グリシン
Ａｌａ又はＡ：アラニン
Ｖａｌ又はＶ：バリン
Ｌｅｕ又はＬ：ロイシン
Ｉｌｅ又はＩ：イソロイシン
Ｓｅｒ又はＳ：セリン
Ｔｈｒ又はＴ：スレオニン
Ｃｙｓ又はＣ：システイン
Ｍｅｔ又はＭ：メチオニン
Ｇｌｕ又はＥ：グルタミン酸
Ａｓｐ又はＤ：アスパラギン酸
Ｌｙｓ又はＫ：リジン
Ａｒｇ又はＲ：アルギニン
Ｈｉｓ又はＨ：ヒスチジン
Ｐｈｅ又はＦ：フェニルアラニン
Ｔｙｒ又はＹ：チロシン
Ｔｒｐ又はＷ：トリプトファン
Ｐｒｏ又はＰ：プロリン
Ａｓｎ又はＮ：アスパラギン
Ｇｌｎ又はＱ：グルタミン
ｐＧｌｕ：ピログルタミン酸
Ｔｙｒ（Ｉ）：３−ヨードチロシン
ＤＭＦ：Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド
Ｆｍｏｃ：Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニル
Ｔｒｔ：トリチル
Ｐｂｆ：２,２,４,６,７−ペンタメチルジヒドロベンゾフラン−５−スルホニル
Ｃｌｔ：２−クロロトリチル
Ｂｕ^t ：ｔ−ブチル
Ｍｅｔ（Ｏ）：メチオニンスルフォキシド
【００７８】
本願明細書の配列表の配列番号は、以下の配列を示す。
〔配列番号：１〕
ヒトＧＰＲ８タンパク質をコードするｃＤＮＡのスクリーニングに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：２〕
ヒトＧＰＲ８タンパク質をコードするｃＤＮＡのスクリーニングに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：３〕
５’側に制限酵素ＣｌａＩの認識する塩基配列が付加され、また３’側に制限酵素ＳｐｅＩの認識する塩基配列が付加されたヒトＧＰＲ８タンパク質ｃＤＮＡの全塩基配列を示す。
〔配列番号：４〕
ヒトＧＰＲ８タンパク質の全アミノ酸配列を示す。
〔配列番号：５〕
ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞株の各クローンにおけるＧＰＲ８タンパク質ｍＲＮＡの発現量を測定するために使用したriboprobeの配列を示す。
〔配列番号：６〕
ブタ視床下部から精製されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのアミノ末端アミノ酸配列解析の結果から得られたアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：７〕
相補鎖がＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部をコードしていると推定されるＥＳＴ配列（アクセッション番号：AW007531）を示す。
〔配列番号：８〕
相補鎖がＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部をコードしていると推定されるＥＳＴ配列（アクセッション番号：AI500303）を示す。
〔配列番号：９〕
相補鎖がＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部をコードしていると推定されるＥＳＴ配列（アクセッション番号：AI990964）を示す。
〔配列番号：１０〕
相補鎖がＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部をコードしていると推定されるＥＳＴ配列（アクセッション番号：AA744804）を示す。
〔配列番号：１１〕
ＧＰＲ８リガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質の一部をコードしていると推定されるＥＳＴ配列（アクセッション番号：H31598）を示す。
〔配列番号：１２〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡのスクリーニングに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１３〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡのスクリーニングに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１４〕
ヒト脳由来ｃＤＮＡから増幅されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１５〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１６〕
配列番号：１５から推定されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログのアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１７〕
配列番号：１５から推定されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログのアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１８〕
配列番号：１６で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１９〕
配列番号：１７で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：２０〕
後述の参考例１４で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２９）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：２１〕
後述の参考例１５で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２８）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：２２〕
後述の参考例１６で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２７）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：２３〕
後述の参考例１７で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２６）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：２４〕
後述の参考例１８で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２５）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：２５〕
後述の参考例１９で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２４）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：２６〕
配列番号：２０で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：２７〕
配列番号：２１で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：２８〕
配列番号：２２で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：２９〕
配列番号：２３で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：３０〕
配列番号：２４で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：３１〕
配列番号：２５で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：３２〕
配列番号：４で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：３３〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：３４〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：３５〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体ッタンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側DNAの塩基配列を示す。
〔配列番号：３６〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：３７〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：３８〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：３９〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：４０〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：４１〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの配列を示す。
〔配列番号：４２〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：４３〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：４４〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：４５〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：４６〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：４７〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：４８〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：４９〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：５０〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
【００７９】
〔配列番号：５１〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：５２〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：５３〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：５４〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの配列を示す。
〔配列番号：５５〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログの前駆体タンパク質のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：５６〕
配列番号：５５から推定されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログのアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：５７〕
配列番号：５５から推定されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのブタホモログのアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：５８〕
配列番号：５６で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：５９〕
配列番号：５７で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：６０〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：６１〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：６２〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡの配列を示す。
〔配列番号：６３〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：６４〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：６５〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：６６〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：６７〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：６８〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：６９〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：７０〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：７１〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの配列を示す。
〔配列番号：７２〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログの前駆体タンパク質のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：７３〕
配列番号：７２から推定されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログのアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：７４〕
配列番号：７２から推定されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのラットホモログのアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：７５〕
配列番号：７３で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：７６〕
配列番号：７４で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：７７〕
ヒトＧＰＲ７発現ＣＨＯ細胞のＧＰＲ７遺伝子発現量を測定するのにプローブとして用いた合成ＤＮＡの配列を示す。
〔配列番号：７８〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡのスクリーニングに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：７９〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡのスクリーニングに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８０〕
マウス精巣由来ｃＤＮＡから増幅されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのヒトホモログの前駆体タンパク質の一部をコードするＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８１〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８２〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８３〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流側ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８４〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８５〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側配列を得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８６〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流側ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８７〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８８〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡを得るのに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：８９〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの配列を示す。
〔配列番号：９０〕
ＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログの前駆体タンパク質のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：９１〕
配列番号：９０から推定されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログのアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：９２〕
配列番号：９０から推定されたＧＰＲ８に対するリガンドペプチドのマウスホモログのアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：９３〕
配列番号：９１で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：９４〕
配列番号：９２で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：９５〕
後述の参考例４４で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２３）酸化体のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：９６〕
後述の参考例４５で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２２）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：９７〕
後述の参考例４６で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２１）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：９８〕
後述の参考例４７で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−２０）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：９９〕
後述の参考例４８で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−１９）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１００〕
後述の参考例４９で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−１８）のアミノ酸配列を示す。
【００８０】
〔配列番号：１０１〕
後述の参考例５０で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−１７）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１０２〕
後述の参考例５１で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１−１６）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１０３〕
後述の参考例５４で合成されたＧＰＲ８リガンド（１−２３）酸化体のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１０４〕
後述の参考例５５で合成されたラットあるいはマウスＧＰＲ８リガンド（１−２３）酸化体のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１０５〕
後述の参考例１２で合成されたＦｍｏｃ化ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１０６〕
後述の参考例５６で合成された[Nα-Acetyl-Trp¹]-ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１０７〕
後述の参考例５７で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（２−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１０８〕
後述の参考例５８で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（４−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１０９〕
後述の参考例５９で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（９−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１１０〕
後述の参考例６０で合成されたヒトＧＰＲ８リガンド（１５−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１１１〕
後述の参考例６１で合成された[N-Acetyl-Tyr²]-ヒトＧＰＲ８リガンド（２−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１１２〕
後述の参考例６２で合成された[D-Trp¹]-ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１１３〕
後述の参考例６３で合成された[N-3-Indolepropanoyl-Tyr²]-ヒトＧＰＲ８リガンド（２−２３）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１１４〕
配列番号：９６で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１１５〕
配列番号：９７で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１１６〕
配列番号：９８で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１１７〕
配列番号：９９で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１１８〕
配列番号：１００で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１１９〕
配列番号：１０１で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１２０〕
配列番号：１０２で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１２１〕
配列番号：１０７で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１２２〕
配列番号：１０８で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１２３〕
配列番号：１０９で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１２４〕
配列番号：１１０で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１２５〕
配列番号：６で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
〔配列番号：１２６〕
本発明のラット由来新規Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質ＴＧＲ２６のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１２７〕
本発明のラット由来新規Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質ＴＧＲ２６をコードするｃＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１２８〕
以下の参考例６７におけるＰＣＲ反応で使用したプライマー１の塩基配列を示す。
〔配列番号：１２９〕
以下の参考例６７におけるＰＣＲ反応で使用したプライマー２の塩基配列を示す。
〔配列番号：１３０〕
以下の参考例６８におけるＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞のＴＧＲ２６レセプター遺伝子発現量を測定するのに使用したプライマーの塩基配列を示す。
〔配列番号：１３１〕
以下の参考例６８におけるＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞のＴＧＲ２６遺伝子発現量を測定するのに使用したプライマーの塩基配列を示す。
〔配列番号：１３２〕
以下の参考例７５におけるＰＣＲ反応で使用したプライマーの塩基配列を示す。
〔配列番号：１３３〕
以下の参考例７５におけるＰＣＲ反応で使用したプライマーの塩基配列を示す。
〔配列番号：１３４〕
以下の参考例７５で得られたマウスTGR26をコードするＤＮＡの５’上流端部分の塩基配列を示す。
〔配列番号：１３５〕
以下の参考例２４におけるＰＣＲ反応で使用したプライマーの塩基配列を示す。
〔配列番号：１３６〕
以下の参考例２４におけるＰＣＲ反応で使用したプライマーの塩基配列を示す。
〔配列番号：１３７〕
以下の参考例２４で得られたマウスＴＧＲ２６をコードするｃＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１３８〕
マウス由来ＴＧＲ２６のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１３９〕
マウス由来ＴＧＲ２６をコードするｃＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１４０〕
以下の参考例６８におけるＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞のＴＧＲ２６遺伝子発現量を測定するのに使用したプローブの塩基配列を示す。
〔配列番号：１４１〕
ヒトＧＰＲ７をコードするｃＤＮＡのスクリーニングに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１４２〕
ヒトＧＰＲ７をコードするｃＤＮＡのスクリーニングに使用した合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１４３〕
５’側に制限酵素ＣｌａＩの認識する塩基配列が付加され、また３’側に制限酵素ＳｐｅＩの認識する塩基配列が付加されたヒトＧＰＲ７タンパク質ｃＤＮＡの全塩基配列を示す。
〔配列番号：１４４〕
ヒトＧＰＲ７の全アミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１４５〕
標準ヒトＧＰＲ７ＤＮＡを増幅するのにプライマーとして使用したＤＮＡ塩基配列を示す。
〔配列番号：１４６〕
標準ヒトＧＰＲ７ＤＮＡを増幅するのにプライマーとして使用したＤＮＡ塩基配列を示す。
〔配列番号：１４７〕
ヒトＧＰＲ７発現ＣＨＯ細胞のＧＰＲ７遺伝子発現量を測定するのにプライマーとして用いた合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１４８〕
ヒトＧＰＲ７発現ＣＨＯ細胞のＧＰＲ７遺伝子発現量を測定するのにプライマーとして用いた合成ＤＮＡの塩基配列を示す。
〔配列番号：１４９〕
[Phe²]ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２０）のアミノ酸配列を示す。
〔配列番号：１５０〕
配列番号：１４９で表されるアミノ酸配列をコードする塩基配列を示す。
【００８１】
後述の参考例３で得られた形質転換体Escherichia coli DH5α/pAKKO-GPR8は、大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７番８５号（郵便番号５３２−８６８６）、財団法人発酵研究所（ＩＦＯ）に２００１年２月２７日から寄託番号ＩＦＯ１６５６４として、茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６（郵便番号３０５−８５６６）、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに２００１年４月１１日から受託番号ＦＥＲＭＢＰ−７５４０として、それぞれ寄託されている。
後述の参考例２８で得られた形質転換体Escherichia coli TOP10/pCR2.1-TOPO Human GPR8 Ligand Precursorは、大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７番８５号（郵便番号５３２−８６８６）、財団法人発酵研究所（ＩＦＯ）に２００１年２月２７日から寄託番号ＩＦＯ１６５６８として、茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６（郵便番号３０５−８５６６）、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに２００１年４月１１日から受託番号ＦＥＲＭＢＰ−７５４４として、それぞれ寄託されている。
後述の参考例３２で得られた形質転換体Escherichia coli TOP10/pCR2.1-TOPO Porcine GPR8 Ligand Precursorは、大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７番８５号（郵便番号５３２−８６８６）、財団法人発酵研究所（ＩＦＯ）に２００１年２月２７日から寄託番号ＩＦＯ１６５６５として、茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６（郵便番号３０５−８５６６）、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに２００１年４月１１日から受託番号ＦＥＲＭＢＰ−７５４１として、それぞれ寄託されている。
後述の参考例３６で得られた形質転換体Escherichia coli TOP10/pCR2.1-TOPO Rat GPR8 Ligand Precursorは、大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７番８５号（郵便番号５３２−８６８６）、財団法人発酵研究所（ＩＦＯ）に２００１年２月２７日から寄託番号ＩＦＯ１６５６７、茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６（郵便番号３０５−８５６６）、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに２００１年４月１１日から受託番号ＦＥＲＭＢＰ−７５４３として、それぞれ寄託されている。
後述の参考例４１で得られた形質転換体Escherichia coli TOP10/pCR2.1-TOPO Mouse GPR8 Ligand Precursorは、大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７番８５号（郵便番号５３２−８６８６）、財団法人発酵研究所（ＩＦＯ）に２００１年２月２７日から寄託番号ＩＦＯ１６５６６として、茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６（郵便番号３０５−８５６６）、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに２００１年４月１１日から受託番号ＦＥＲＭＢＰ−７５４２として、それぞれ寄託されている。
後述の参考例６７で得られた形質転換体大腸菌（Escherichia coli）ＤＨ１０Ｂ／ｐＡＫ−ｒＧＰＲ７は、２０００年１０月３１日から大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７番８５号（郵便番号５３２−８６８６）、財団法人・発酵研究所（ＩＦＯ）に受託番号ＩＦＯ１６４９６として、２０００年１１月１３日から茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６（郵便番号３０５−８５６６）、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（旧通商産業省工業技術院生命工学工業技術研究所（ＮＩＢＨ））に受託番号ＦＥＲＭＢＰ−７３６５としてそれぞれ寄託されている。
後述の参考例２４で得られた形質転換体大腸菌（Escherichia coli）ＴＯＰ１０／ｐＣＲ２．１−ＴＯＰＯＭｏｕｓｅＧＰＲ７は、２００１年９月２０日から大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７番８５号（郵便番号５３２−８６８６）、財団法人・発酵研究所（ＩＦＯ）に受託番号ＩＦＯ１６７０４として、２００１年１０月１５日から茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６（郵便番号３０５−８５６６）、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに受託番号ＦＥＲＭＢＰ−７７７５としてそれぞれ寄託されている。
【００８２】
【実施例】
以下に参考例および実施例を示して、本発明をより詳細に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。
【００８３】
参考例１ヒト脳由来ｃＤＮＡを用いたＰＣＲ法によるヒトＧＰＲ８ｃＤＮＡの増幅
ヒト脳由来poly (A) ⁺RNA（クローンテック）を鋳型として、ランダムプライマーを用いて逆転写反応を行なった。逆転写は、タカラRNA PCR ver 2.1キット試薬を使用した。次にこの逆転写生成物を鋳型として用い、配列番号：１および配列番号：２で表される合成プライマーを用いてＰＣＲ法による増幅を行なった。合成プライマーは受容体タンパク質に翻訳される領域の遺伝子が増幅されるように構築したが、その際に遺伝子の５’側に制限酵素ＣｌａＩの認識する塩基配列が付加され、３’側に制限酵素ＳｐｅＩの認識する塩基配列が付加されるように、５’側および３’側にそれぞれの制限酵素の認識配列を付加した。反応液の組成は、ｃＤＮＡ鋳型５μl，合成ＤＮＡプライマー各0.4μM、0.8mM dNTPs、Ｐｆｕポリメラーゼ（ストラタジーン）0.5μlおよび酵素に付属のバッファーで、総反応量は50μlとした。増幅のためのサイクルはサーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、94℃・60秒の加熱の後、94℃・60秒、65℃・60秒、72℃・150秒のサイクルを35回繰り返した。増幅産物の確認は、0.8％アガロースゲル電気泳動の後、エチジウムブロマイド染色によって行なった。
【００８４】
参考例２ＰＣＲ産物のプラスミドベクターへのサブクローニングおよび挿入ｃＤＮＡ部分の塩基配列の解読による増幅ｃＤＮＡ配列の確認
参考例１で行なったＰＣＲ反応液を0.8％の低融点アガロースゲル電気泳動により分離し、バンドの部分をかみそりで切り出した後、細片化、フェノール抽出、フェノール・クロロホルム抽出、エタノール沈殿の操作を行なってＤＮＡを回収した。PCR-Script^TM Amp SK(+)クローニングキット（ストラタジーン）の処方に従い、回収したＤＮＡをプラスミドベクターpCR-Script Amp SK(+)へサブクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) DH5αcompetent cell（東洋紡）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリン、ＩＰＴＧおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体E. coli DH5α/GPR8を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。調製したＤＮＡの一部に対して制限酵素ＣｌａＩおよびＳｐｅＩによる切断を行ない、挿入されている受容体ｃＤＮＡ断片の大きさを確認した。塩基配列の決定のための反応はDyeDeoxyTerminator Cycle Sequence Kit(PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読した（配列番号：３）。ヒトＧＰＲ８受容体タンパク質ｃＤＮＡの全塩基配列が配列番号：３に、およびそれから翻訳されるヒトＧＰＲ８受容体タンパク質の全アミノ酸配列が配列番号：４に示されている。
【００８５】
参考例３ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞の作製
参考例２で配列が確認されたヒト脳由来のＧＰＲ８の全長アミノ酸配列をコードし５’側にＣｌａＩ認識配列を付加し、また３’側にＳｐｅＩ認識配列を付加した遺伝子が導入されたプラスミドによって形質転換されたE. coliのクローンからPlasmid Midi KIt（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製し、これを制限酵素ＣｌａＩおよびＳｐｅＩで消化してインサートＤＮＡを切り出した。インサートＤＮＡは電気泳動後、アガロースゲルからカミソリで切り出し、次に細片化、フェノール抽出、フェノール・クロロホルム抽出、エタノール沈殿の操作により回収された。このインサートＤＮＡをＣｌａＩおよびＳｐｅＩで切断した動物細胞発現用ベクタープラスミドpAKKO-111H（S. Hinuma et al.、Biochim. Biophys. Acta、1219巻、251-259頁、1994年、記載のpAKKO1.11Hと同一のベクタープラスミド）に加え、Ｔ４リガーゼ（宝酒造）を用いてライゲーションを行ない、タンパク質発現用プラスミドpAKKO-GPR8を構築した。このプラスミドpAKKO-GPR8で形質転換した大腸菌をDH5α/pAKKO-GPR8（Escherichia coli DH5α/pAKKO-GPR8）と命名した。
pAKKO-GPR8で形質転換したE. coli DH5α（東洋紡）を培養後、Plasmid Midi Kit（キアゲン）を用いてpAKKO-GPR8プラスミドＤＮＡを調製した。これをCellPhect Transfection Kit（アマシャムファルマシアバイオテク）を用いて、添付のプロトコールに従ってＣＨＯｄｈｆｒ^-細胞に導入した。4.5μｇのＤＮＡをリン酸カルシウムとの共沈懸濁液とし、２４時間前に5 x 10⁵または1 x 10⁶個のＣＨＯｄｈｆｒ^-細胞を播種した直径６ｃｍシャーレに添加した。10％ウシ胎児血清を含むＭＥＭα培地で１日間培養した後、継代し、選択培地である10％透析ウシ胎児血清を含む核酸不含ＭＥＭα培地で培養した。選択培地中に増殖してくるＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞である形質転換細胞のコロニー４７クローンを選択した。
【００８６】
参考例４全長ヒトＧＰＲ８タンパク質ｍＲＮＡの発現量の高いＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞株の選択
参考例３で樹立されたＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞株４７クローンの全長ＧＰＲ８タンパク質ｍＲＮＡの発現量をCytostar T Plate（アマシャムファルマシアバイオテク）を用い、添付のプロトコールに従って以下のように測定した。ＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞株の各クローンをCytostar T Plateに１well当たり2.5 x 10⁴個ずつ播種して２４時間培養した後、10％ホルマリンによって細胞を固定した。各wellに0.25％ Triton X-100を添加して細胞の透過性をあげた後、³⁵Sラベルした配列番号：５のriboprobeを加えてハイブリダイズさせた。20μg/mlのRNase Aを各wellに加えて遊離のriboprobeを消化し、プレートをよく洗浄した後、ハイブリダイズしたriboprobeの放射活性をTopcounterで測定した。放射活性の高い細胞株は、ｍＲＮＡ発現量が高い。ｍＲＮＡ発現量の高い３クローン（＃17,41および46）を以下に実験に用いたが、特にクローン番号17を用いた。
【００８７】
参考例５ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞を用いた細胞内ｃＡＭＰ産生量の測定
参考例４で作製したＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞およびmock CHO細胞を２４穴プレートに5 x 10⁴ cell/wellで播種し、４８時間培養した。細胞を0.2mM ３−イソブチル−メチルキサンチンと0.05％ BSAと20mM HEPSを含むハンクスバッファー(pH7.4)で洗浄した（以下、0.2mM ３−イソブチル−メチルキサンチンと0.05％ BSAと20mM HEPSを含むハンクスバッファー(pH7.4)を、反応用バッファーと呼ぶ）。その後0.5mlの反応用バッファーを加えて３０分間培養器で保温した。反応用バッファーを除き、新たに0.25mlの反応用バッファーを細胞に加えた後、試料と2μMフォルスコリンを含む0.25mlの反応用バッファーを細胞に加え、３７℃で２４分間反応させた。100μlの20％過塩素酸を加えて反応を停止させ、次に氷上で１時間置くことにより細胞内ｃＡＭＰを抽出した。抽出液中のｃＡＭＰ量は、cAMP EIAキット（アマシャムファルマシアバイオテク）を用いて測定した。
【００８８】
参考例６ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞の膜画分を用いたＧＴＰγＳ結合活性の測定
ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分に対する [³⁵S]-Guanosine 5'-(γ-thio)triphosphateの結合促進活性を以下の方法により測定した。最初に膜画分の調製法を記載する。1 x 10⁸個のＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞に10mlのホモジネートバッファー（10mM NaHCO₃, 5mM EDTA, 0.5mM PMSF, 1μg/ml pepstatin, 4μg/ml E64, 20μg/ml leupeptin)添加し、ポリトロン（12,000 rpm、1分間）を用いて破砕した。細胞破砕液を遠心（1,000 g, 15分間）して上清を得た。次にこの上清を超遠心分離（Beckman type 30ローター、30,000 rpm, 1時間）し、得られた沈殿物をＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分とした。
ＧＴＰγＳ結合活性の測定は以下の通りである。ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分を膜希釈緩衝液（50mMトリス塩酸緩衝液(pH 7.4), 5mM MgCl₂, 150mM NaCl, 1μM GDP）で希釈して、タンパク質濃度30 mg/mlのアッセイ用細胞膜画分溶液を調製した。アッセイ用膜画分溶液200μlに、51.5nM濃度の[³⁵S]-Guanosine 5'-(γ-thio)triphosphate（NEN社）を2μlと試料を添加し、この混合液を２５℃で一時間保温した。混合液をフィルター濾過し、さらにフィルターを洗浄用バッファー（50mMトリス塩酸緩衝液(pH 7.4), 5mM MgCl₂, 1mM EDTA, 0.1％ BSA）1.5mlで２回洗浄した後、フィルターの放射活性を液体シンチレーションカウンターで測定した。
【００８９】
参考例７ブタ視床下部抽出物に含まれ、ＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞株に対して特異的にｃＡＭＰ産生抑制およびＧＴＰγＳ結合促進を示す活性の検出
ブタ視床下部抽出物の高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）フラクションを以下に述べる方法で調製した。東京芝浦臓器（株）より購入した、処理当日に屠殺して摘出後は氷冷保存したブタ視床下部500 g（30頭分）を細かく切断し、直ぐに沸騰した蒸留水2.0 lに投じて10分間煮沸した。煮沸後、直ちに氷冷し、120 mlの酢酸を加えて終濃度1.0 Mとし、ポリトロン（20,000 rpm、6分間）を用いて破砕した。破砕液を遠心（8,000 rpm、30分）して上清を取り、沈殿には1.0 M酢酸2.0 lを加えて再度ポリトロンによって破砕し、一晩攪拌した後、遠心（8,000 rpm、30分）して上清を得た。上清に２倍量の冷アセトンを4℃でゆっくり滴下した後、１回目の遠心によって得た上清については一晩攪拌し、２回目の遠心によって得た上清については４時間攪拌した。アセトンを加えた抽出液は遠心（8,000 rpm、30分）して沈殿を除き、得られた上清からエバポレーターによって減圧下にアセトンを溜去した。アセトンを除いた抽出液に等量のジエチルエーテルを加え、分液ロートを使って脂質を含むエーテル層を分離して水層を回収した。エーテル脱脂した抽出液はエバポレーターによって減圧下に濃縮してエーテルを完全に除去した。濃縮液をガラス繊維濾紙（アドバンテック、DP70 (90 mmφ)）で濾過し、濾液をガラス製カラム（30φ x 240 mm）に充填したC18（ワイエムシー、YMCgel ODS-AM 120-S50）カラムに添加した。カラムを1.0 M酢酸400 mlで洗浄後、0.1％トリフルオロ酢酸を含む60％アセトニトリル500 mlで溶出した。溶出液を減圧下に濃縮して溶媒を溜去した後、濃縮液を凍結乾燥した。凍結乾燥品約0.5 gを30 mlの0.1％トリフルオロ酢酸を含む10％アセトニトリルに溶解し、10 mlずつをC18カラム（トーソー、TSKgel ODS-80TS (21.5φ x 300 mm)）を用いた10％から60％の0.1％トリフルオロ酢酸を含むアセトニトリルの濃度勾配溶出法によるＨＰＬＣにかけた。ＨＰＬＣは3回行なった。溶出液は60分画に分取し、3回分の溶出液をまとめた。各分画を減圧下に濃縮・乾固し、残渣を0.5 mlのジメチルスルフオキシド（ＤＭＳＯ）で溶解した。
上記によって得られたＨＰＬＣフラクションのDMSO溶液を参考例５に示した方法によってＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞に投与し、細胞内ｃＡＭＰ産生量の測定を行なった結果、分画番号30に顕著なｃＡＭＰ産生抑制活性が認められた。また同様な試料についてＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞用いてＧＴＰγＳ結合促進活性を調べたところ、やはり分画番号３０付近に顕著な活性が確認された。これらの活性は他の受容体発現細胞では認められなかったことからブタ視床下部抽出物にＧＰＲ８特異的なリガンド活性物質が存在することが示された。
【００９０】
参考例８ブタ視床下部抽出物中のＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞に対して特異的に細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性を示す活性物質のプロナーゼによる失活
参考例７でＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞に対して細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性を示したＨＰＬＣ分画３０をタンパク質分解酵素であるプロナーゼ（Sigma, protease Type XIV (P5147)）で処理し、活性物質が蛋白性であるかを調べた。
上記視床下部抽出物ＨＰＬＣ分画（＃30）2 μlを0.2 M酢酸アンモニウム200 μlに加え、これにプロナーゼ3 μgを添加して37℃で2時間インキュベートした後、沸騰水中で10分間加熱してプロナーゼを失活させた。これにBSA 0.05mgおよびCHAPS 0.05 mgを含む蒸留水2 mlを加えてから凍結乾燥した。プロナーゼそのものあるいは加熱および凍結乾燥の影響を調べるため、プロナーゼのみ、ＨＰＬＣ分画のみおよびプロナーゼのみを加熱処理した後にＨＰＬＣ分画を加えたものについても同様に処理して凍結乾燥した。凍結乾燥した各試料を参考例５に示す方法によってＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞に添加して細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性を測定した。ブタ視床下部抽出物中のＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞に対する細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性を示す活性物質はプロナーゼによって完全に失活したことからこの物質がタンパク質もしくはペプチドであることが示された。
【００９１】
参考例９ブタ視床下部からのＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分に対して特異的にＧＴＰγＳ結合促進活性を示す活性物質の精製
ＧＰＲ８に特異的なリガンド活性を示す物質をＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合促進活性を指標としてブタ視床下部から精製した代表例を以下に具体的に述べる。参考例７に述べた方法と全く同一の方法により、ブタ視床下部500 g（30頭分）を1.0 M酢酸で抽出し、アセトン沈殿およびエーテル脱脂をした後、C18（ワイエムシー、YMCgel ODS-AM 120-S50）カラムに吸着させ、0.1％トリフルオロ酢酸を含む60％アセトニトリルで溶出した。溶出液を濃縮し、凍結乾燥した後、C18カラム（トーソー、TSKgel ODS-80TS (21.5φ x 300 mm)）を用いたＨＰＬＣによって活性分画を得た。活性は分画番号30に回収された。これを以下の方法によってさらに精製した。
この分画を10％アセトニトリルを含む10 mMギ酸アンモニウム10 mlに溶解し、陽イオン交換カラム（トーソー、TSKgel SP-5PW (20 mmφ x 150 mm)）に添加した後、10％アセトニトリルを含む10 mMから2.0 Mのギ酸アンモニウムの濃度勾配によってカラムを溶出した。活性はギ酸アンモニウム0.8 M付近に回収された。活性分画を凍結乾燥し、0.1％トリフルオロ酢酸を含む10％アセトニトリル1.0 mlに溶解し、CNカラム（野村化学、Develosil CN-UG-5 (4.6 mmφx 250 mm)）に添加した後、0.1％トリフルオロ酢酸を含む21％から26％のアセトニトリルの濃度勾配によって溶出した。活性はアセトニトリル22.1％付近に出現した。活性分画を凍結乾燥し、0.1 mlのDMSOで溶解し、さらに0.4 mlの0.1％トリフルオロ酢酸を含む10％アセトニトリルを加えてODSカラム（和光純薬、Wakosil-II 3C18HG (2.0 mmφx 150 mm)）に添加した後、0.1％トリフルオ酢酸を含む22.5％から32.5％のアセトニトリルの濃度勾配によって溶出した。活性はアセトニトリル26.5％付近に単一ピークとして出現した（図１）。
【００９２】
参考例１０ブタ視床下部から精製されたＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分に対して特異的にＧＴＰγＳ結合促進活性を示す活性物質のアミノ末端アミノ酸配列の解析およびＧＰＲ８リガンドのヒトおよびラットホモログペプチドの前駆体タンパク質の一部をコードしていると推定されるＥＳＴ配列
参考例９で精製されたＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分に対して特異的にＧＴＰγＳ結合促進活性を示す活性物質のアミノ末端アミノ酸配列解析を行なった。本活性物質は参考例８に示すようにタンパク質またはペプチドであることが推定されていたので、活性ピークを含む溶出液を用いてパーキンエルマー社Procise 494 Protein Sequencerによってアミノ末端アミノ酸配列分析を行なった。その結果、アミノ末端から１７残基までに配列番号：６に示す配列が得られた。この配列はリガンドペプチドの一部であると考えられた。
【００９３】
この配列に基づいて遺伝子データベースの検索を行なったところ、そのものもしくはその相補鎖がこのペプチドの前駆体タンパク質の一部をコードしていると推定される幾つかのＥＳＴ（Expressed Sequence Tag）配列が見出された。それらのアクセッション番号、ｃＤＮＡの由来、配列の長さおよび配列番号は次の通りである。AW007531 (anaplastic oligodendroglioma、438 base、配列番号：7)、AI500303 (anaplastic oligodendroglioma、 264 base、配列番号：8)、AI990964 (colonic mucosa from patient of Crohn's disease、424 base、配列番号：9)、AA744804 (germinal center B cell、375 base、配列番号：10)、H31598 (PC12 cells、260 base、配列番号：11)。初めの４つはヒト由来であり、最後の１つはラット由来である。これらのＥＳＴのＤＮＡ配列はブタ視床下部より単離した活性ペプチドの配列に相当するアミノ酸配列をコードする領域では極めてよく一致してしており、また翻訳されたアミノ酸配列はブタ視床下部より単離され明らかとなったペプチドの配列とは5残基目のＴｈｒがＶａｌであること以外はほぼ一致した。以上からこれらのＥＳＴはＧＰＲ８のリガンドペプチドのヒトおよびラットホモログの前駆体タンパク質の一部をコードしているものと推定した。
【００９４】
参考例１１ＧＰＲ８リガンドペプチド前駆体の一部をコードするヒトｃＤＮＡの増幅と増幅ｃＤＮＡ配列の解読
参考例１０に述べたＧＰＲ８リガンドペプチドの前駆体タンパク質の一部をコードすると推定されたＥＳＴ配列に基づいてプライマーを設計し、ヒト脳由来ｃＤＮＡよりＰＣＲによってＧＰＲ８リガンドペプチド前駆体の一部をコードするｃＤＮＡを増幅した。
ヒト脳由来poly (A) +RNA（クローンテック）を鋳型として、ランダムプライマーを用いて逆転写反応を行なった。逆転写反応には、RNase H活性を欠失させたMMLV由来の逆転写酵素であるReverTra Ace（東洋紡）を使用した。続いて参考例１０に述べたＥＳＴ配列に基づいて設計した配列番号：１２および配列番号：１３の合成ＤＮＡプライマーを用いてＰＣＲ法による増幅を行なった。反応液の組成は、ｃＤＮＡ鋳型2μl、合成ＤＮＡプライマー各0.5μＭ、1.6mM dNTPs、LA Taq （宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで、総反応量は20μlとした。増幅のためのサイクルはサーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、72℃・45秒のサイクルを4回、96℃・30秒、70℃・45秒のサイクルを4回、96℃・30秒、68℃・45秒のサイクルを4回、96℃・30秒、64℃・30秒、72℃・45秒のサイクルを5回、96℃・30秒、60℃・30秒、72℃・45秒のサイクルを20回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅産物の確認は、3％アガロースゲル電気泳動の後、エチジウムブロマイド染色によって行なった。
ＰＣＲ反応液を３％の低融点アガロースゲル電気泳動により分離し、バンドの部分をかみそりで切り出した後、QIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いてＤＮＡを回収した。TOPO TAクローニングキット（インビトロゲン）の処方に従い、回収したＤＮＡをプラスミドベクターpCR2.1-TOPOへサブクローニングした。これをEscherichia coli TOP10（インビトロゲン）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid KIt（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はDyeDeoxyTerminator Cycle Sequence Kit(PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：１４に示すＤＮＡ配列を得た。このこの配列から翻訳されるＧＰＲ８リガンドぺプチド前駆体タンパク質の一部（配列番号：１５）には予想どおりブタ視床下部より単離されて配列が明らかになった活性ペプチドに相当するペプチド配列が存在した。さらに、そのＣ末側には通常の生理活性ペプチドが切り出されると考えられるＡｒｇ−Ａｒｇの配列（Seidah, N. G. et al.、Ann. N. Y. Acad. Sci.、839巻、9-24頁、1998年）が2ヶ所存在した。このことから、ＧＰＲ８のリガンドペプチドのヒトホモログのアミノ酸配列は配列番号：１６および１７のいずれかもしくは両方であると推定された。
【００９５】
参考例１２ Fmoc化ヒトGPR8 ligand (1-23)：Fmoc-Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１０５）およびヒトGPR8 ligand (1-23)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１６）の製造
市販 2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g) にFmoc-Leu を導入したFmoc-Leu-O-Clt resin(0.76mmol/g) 0.25mmol を出発原料とし、ペプチド合成機ABI 433A を用い Fmoc/ DCC/ HOBt法により、Fmoc-Gly, Fmoc-Met, Fmoc-Leu, Fmoc-Leu, Fmoc-Gly, Fmoc-Ala, Fmoc-Ala, Fmoc-Arg(Pbf), Fmoc-Gly, Fmoc-Val, Fmoc-Thr(Bu^t), Fmoc-His(Trt), Fmoc-Tyr(Bu^t), Fmoc-Arg(Pbf), Fmoc-Pro, Fmoc-Ser(Bu^t), Fmoc-Ala, Fmoc-Val, Fmoc-His(Trt), Fmoc-Lys(Boc), Fmoc-Tyr(Bu^t), Fmoc-Trp(Boc) の順に縮合を行い、Fmoc-Trp(Boc)-Tyr(Bu^t)-Lys(Boc)-His(Trt)-Val-Ala-Ser(Bu^t)-Pro-Arg(Pbf)-Tyr(Bu^t)-His(Trt)-Thr(Bu^t)-Val-Gly-Arg(Pbf)-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-O-Clt resin 830 mg を得た。この樹脂150mgに TFA / thioanisole / m-cresol / triisopropylsilane / ethanedithiol (85 / 5 / 5 / 2.5 / 2.5) 5 ml を加え、室温にて 2時間振盪した後樹脂をろ去し、溶媒を濃縮後エーテルを加え、粗 Fmoc-Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu を沈殿として得た。これを YMC D-ODS-5-ST S-5 120A カラム(20 x 150mm)を用いた分取ＨＰＬＣで、A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルによるA/B: 72/28〜52/48への直線型濃度勾配溶出(60分)を行い、目的物を含む分画を集め凍結乾燥し白色粉末9.7mgを得た。
【００９６】
質量分析による(M+H)⁺ 2805.7 (計算値2805.4)
ＨＰＬＣ溶出時間 25.1 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分得られた Fmoc-Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu 5 mg に 20％ diethylamine / DMF 1 mL を加え室温にて 2 時間撹拌した。溶媒を留去後 YMC D-ODS-5-ST S-5 120A カラム(20 x 150mm)を用いた分取ＨＰＬＣで、A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルによるA/B: 74/26〜64/36への直線型濃度勾配溶出(60分)を行い、目的物を含む分画を集め凍結乾燥し白色粉末1.2mgを得た。
質量分析による(M+H)⁺ 2583.6 (計算値2583.4)
ＨＰＬＣ溶出時間 20.4 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【００９７】
参考例１３ヒトGPR8 ligand (1-30)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser-Pro-Tyr-Leu-Trp（配列番号：１７）の製造
市販 2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g) にFmoc-Trp(Boc) を導入したFmoc-Trp(Boc)-O-Clt resin(0.64mmol/g) 0.25mmol を出発原料として参考例１２と同様に配列順通りにアミノ酸を縮合、最後のTrpを導入後樹脂から切り出す前にFmoc基を樹脂上で除去したのち、 TFA / thioanisole / m-cresol / triisopropylsilane / ethanedithiol (85 / 5 / 5 / 2.5 / 2.5)で処理し樹脂からの切り出しと側鎖保護基の除去を同時に行った。粗ペプチドを参考例１２と同様の方法で精製しTrp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser-Pro-Tyr-Leu-Trpを得た。
質量分析による(M+H)⁺ 3543.4 (計算値3544.2)
ＨＰＬＣ溶出時間 21.5 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【００９８】
参考例１４ヒトGPR8 ligand (1-29)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser-Pro-Tyr-Leu（配列番号：２０）の製造
参考例１２の樹脂を用い参考例１３と同様に配列順にアミノ酸を縮合したのち樹脂からの切り出しと精製を行いTrp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser-Pro-Tyr-Leuを得る。
【００９９】
参考例１５ヒトGPR8 ligand (1-28)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser-Pro-Tyr（配列番号：２１）の製造
市販 2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g) にFmoc-Tyr(Bu^t) を導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行いTrp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser-Pro-Tyrを得る。
【０１００】
参考例１６ヒトGPR8 ligand (1-27)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser-Pro（配列番号：２２）の製造
市販 2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g) にFmoc-Proを導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行いTrp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser-Proを得る。
【０１０１】
参考例１７ヒトGPR8 ligand (1-26)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Ser（配列番号：２３）の製造
市販 2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g) にFmoc-Ser(Bu^t)を導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行いTrp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg-Serを得る。
【０１０２】
参考例１８ヒトGPR8 ligand (1-25)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Arg（配列番号：２４）の製造
市販 2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g) にFmoc-Arg(Pbf)を導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行いTrp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg-Argを得る。
【０１０３】
参考例１９ヒトGPR8 ligand (1-24)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Arg（配列番号：２５）の製造
市販 2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g) にFmoc-Arg(Pbf)を導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行いTrp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu-Argを得る。
【０１０４】
参考例２０ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いて測定した23残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログのＧＴＰγＳ結合促進活性
参考例１２で合成した23残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログ（以下、hGPR8L(1-23)と記載することがある）を種々の濃度で参考例６に記載した方法でＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分に投与してＧＴＰγＳ結合促進活性を測定した。結果を図２に示した。明らかにhGPR8L(1-23)は濃度依存的にＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分のＧＴＰγＳ結合を促進した。このことから配列番号：１６の構造を有するペプチドがＧＰＲ８に対するリガンドであることが明らかとなった。
【０１０５】
参考例２１ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いて測定した30残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログのＧＴＰγＳ結合促進活性
参考例１３で合成した30残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログ（以下、hGPR8L(1-30)と記載することがある）を種々の濃度で参考例６に記載した方法でＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分に投与してＧＴＰγＳ結合促進活性を測定した。結果を図３に示した。明らかにhGPR8L(1-30)は濃度依存的にＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分のＧＴＰγＳ結合を促進した。このことから配列番号：１７の構造を有するペプチドがＧＰＲ８に対するリガンドであることが明らかとなった。
【０１０６】
参考例２２ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞を用いて測定した23残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログの細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性
参考例１２で合成したhGPR8L(1-23)を種々の濃度で参考例５に記載した方法でＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞に接触させて細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性を測定した。結果を図４に示した。明らかにhGPR8L(1-23)は濃度依存的にＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞に対して細胞内ｃＡＭＰの産生を抑制した。図中、ｃＡＭＰ合成抑制活性は、フォルスコリンを含む反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量から反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量を減じた量を100％として、hGPR8L(1-23)を加えたときの細胞内ｃＡＭＰ量から反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量を減じた量を％として表わした。
【０１０７】
参考例２３ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞を用いて測定した30残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログの細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性
参考例１３で合成したhGPR8L(1-30)を種々の濃度で参考例５に記載した方法でＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞に接触させて細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性を測定した。結果を図５に示した。明らかにhGPR8L(1-30)は濃度依存的にＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞に対して細胞内ｃＡＭＰの産生を抑制した。図５中、ｃＡＭＰ合成抑制活性は、フォルスコリンを含む反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量から反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量を減じた量を100％として、hGPR8L(1-30)を加えたときの細胞内ｃＡＭＰ量から反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量を減じた量を％として表わした。
【０１０８】
参考例２４マウスＴＧＲ２６をコードするｃＤＮＡのクローニング
マウス脳ｃＤＮＡを鋳型として配列番号：１３５の合成プライマーと配列番号：１３６の合成プライマーを用いたＰＣＲ法によりマウスＴＧＲ２６ＤＮＡの増幅を行なった。
反応液の組成は、マウス脳ｃＤＮＡ１μｌ、合成プライマー各０．２μＭ、0.8 mM dNTPs、Advantage cDNA Polymerase Mix (CLONTECH) ０．４μｌおよび酵素に付属のバッファーで、総反応量を２０μｌとした。サーマルサイクラー (Applied Biosystems社) を用い、９６℃で２分の加熱した後、９６℃で３０秒、６４℃で３０秒、７２℃で１分の加熱サイクルを３０回繰り返し、最後に７２℃で１０分間保温した。ＰＣＲ反応液中の約１１００塩基長の増幅ＤＮＡ断片を、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen) のプロトコールに従い、pCR 2.1-TOPOへクローニングした。これをエシェリヒア・コリ（Escherichia coli）TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (ＰＥバイオシステムズ)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：１３７で表される塩基配列を得た。
配列番号：１３７で表される塩基配列をアミノ酸配列に翻訳したものをマウスＴＧＲ２６アミノ酸配列とし、配列番号：１３８として示す。
配列番号：１３８をラット由来のＴＧＲ２６のアミノ酸配列と比較したところ、９６．０％のアミノ酸の一致が認められた。
配列番号：１３７で表される塩基配列を有するＤＮＡを含むプラスミドで形質転換した大腸菌を、大腸菌（Escherichia coli）ＴＯＰ１０／ｐＣＲ２．１−ＴＯＰＯマウスＧＰＲ７と命名した。
【０１０９】
参考例２５ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流端のクローニング
参考例１１に記載したＧＰＲ８のリガンドペプチドのヒトホモログ（以下、ヒトＧＰＲ８リガンドと記載することがある）の前駆体タンパク質の一部をコードするヒトｃＤＮＡ配列（配列番号：１４）を基に作製したプライマーでヒト視床下部ｃＤＮＡを鋳型とした5' RACE PCRを行ない、ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流塩基配列を明らかにした。5'RACE PCR クローニングは、ヒト視床下部Marathon-Ready cＤＮＡ (CLONTECH)を鋳型としてキットに添付のＡＰ１プライマーと配列番号：３３の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のＡＰ２プライマーと配列番号：３４の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液はヒト視床下部ｃＤＮＡ 4μl、ＡＰ１プライマー0.5μM、配列番号：３３の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、LATaqポリメラーゼ（宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のGC（Ｉ）バッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・240秒のサイクルを30回繰り返し、さらに72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したＰＣＲ反応液2μl、ＡＰ２プライマー0.5μM、配列番号：３４の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、LATaqポリメラーゼ（宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のGC（Ｉ）バッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、72℃・180秒のサイクルを４回、次に96℃・30秒、70℃・180秒のサイクルを４回、次に96℃・30秒、68℃・180秒のサイクルを１７回、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.2％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約1,200塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：３５に示すＤＮＡ配列を得た。
【０１１０】
参考例２６ヒト脳ｃＤＮＡの作製
ヒト脳ｃＤＮＡは、Marathon ^TM cＤＮＡ Amplification Kit (CLONTECH)を用いてヒト脳poly A(+) RNA (CLONTECH)から作製した。RACE PCRに供されるｃＤＮＡは1st strand cＤＮＡ合成を除き、キットに添付のプロトコールに従って作製した。1st strand cＤＮＡは、キットに添付の逆転写酵素AMVの代わりに逆転写酵素MMLV (-RNAse H)（RevTraAce,東洋紡）を用いて、1μgのヒト脳poly A(+) RNAから合成した。
【０１１１】
参考例２７ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの3'下流端のクローニング
参考例１１に記載のヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質の一部をコードするヒトｃＤＮＡ配列（配列番号：１４）を基に作製したプライマーでヒト脳ｃＤＮＡを鋳型とした3' RACE PCRを行ない、ヒトＧＰＲ８リガンドをコードするｃＤＮＡの３’下流塩基配列を明らかにした。3'RACE PCR クローニングは、ヒト脳ｃＤＮＡを鋳型としてキットに添付のＡＰ１プライマーと配列番号：３６の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のＡＰ２プライマーと配列番号：３７の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液はキットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したヒト脳ｃＤＮＡ 1μl、ＡＰ１プライマー0.5μM、配列番号：３６の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、LATaqポリメラーゼ（宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のGC（Ｉ）バッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・240秒のサイクルを30回繰り返し、さらに72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したＰＣＲ反応液1μl、ＡＰ２プライマー0.5μM、配列番号：３７の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、LATaqポリメラーゼ（宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のGC（Ｉ）バッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、72℃・180秒のサイクルを４回、次に96℃・30秒、70℃・180秒のサイクルを４回、次に96℃・30秒、68℃・180秒のサイクルを１７回、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.5％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約600塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：３８に示すＤＮＡ配列を得た。
【０１１２】
参考例２８ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡのクローニング
ヒト視床下部ｃＤＮＡを鋳型として、ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流塩基配列を基に作製したプライマーとヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの3'下流塩基配列を基に作製したプライマーでＰＣＲ増幅を行なうことにより、ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡをクローニングした。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液は、ヒト視床下部Marathon-Ready cＤＮＡ (CLONTECH) 1μl、配列番号：３９の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、配列番号：４０の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、2.5 mM MgCl₂、5％ DMSO、LATaqポリメラーゼ(宝酒造)0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、64℃・30秒、72℃・120秒のサイクルを３５回、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.5％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約700塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：４１に示すＤＮＡ配列を得た。
この配列（配列番号：４１）はヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするためこのＤＮＡを含むプラスミドで形質転換した大腸菌をTOP10/pCR2.1-TOPOヒトＧＰＲ８リガンド前駆体（Escherichia coli TOP10/pCR2.1-TOPO Human GPR8 Ligand Precursor）と命名した。
配列番号：４１に示すＤＮＡ配列には、参考例１１に記載したヒトＧＰＲ８リガンドペプチドのアミノ酸配列をコードするようなフレームが存在するが、その5'上流側にはタンパク質翻訳の開始コドンであると予想されるATGが存在しない。しかし、これまでに幾つかのタンパク質でATG以外のコドンを開始コドンとすることが予想されている例が報告されている（ヒト塩基性線維芽細胞増殖因子（H. Prats et al.、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、86巻、1836-1840頁、1989年、R. Z. FlorkiewiczおよびA. Sommer、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、86巻、3978-3981頁、1989年）、マウスレチノイン酸受容体β4（S. Nagpal et al.、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、89巻、2718頁、1992年）、ヒトホスホリボシルピロリン酸合成酵素（M. Taira et al.、J. Biol. Chem.、265巻、16491-16497頁、1990年）、ショウジョウバエコリンアセチル転移酵素（H. Sugihara et al.、J. Biol. Chem.、265巻、21714-21719頁、1990年））。
これらの例ではATGに代わりLeuをコードするCTGが開始コドンとして仮定されていることが多い。ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質においても同様であると考え、後述のブタあるいはラットのＧＰＲ８リガンドホモログの前駆体タンパク質との比較からこれらの前駆体タンパク質における開始コドンと予想されるATGにほぼ対応する位置に存在するCTGコドンを開始コドンと仮定し、前駆体タンパク質の配列を推定した。この仮想的ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質のアミノ酸配列を配列番号：４２に示した。また、仮想的ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質のアミノ酸配列およびＤＮＡ配列を図６に示した。
【０１１３】
参考例２９ブタ脊髄ｃＤＮＡの作製
ブタ脊髄ｃＤＮＡは、Marathon ^TM cＤＮＡ Amplification Kit (CLONTECH)を用いてブタ脊髄poly A(+) RNAから作製した。ブタ脊髄poly A(+) RNAは、ブタ脊髄から以下のように調製した。ブタ脊髄を、ISOGEN（日本ジーン）中にてポリトロンホモゲナイザーで完全に破砕し、この破砕溶液からISOGEN溶液を用いたtotal RNA調製法に従ってブタ脊髄total RNAを得た。次に、ブタ脊髄total RNAからmRNA Purification Kit（Amersham Pharmacia Biotech）に添付のoligo dT celluloseカラムを用いたクロマトグラフィーを２回行なうことにより、7μgのブタ脊髄poly A(+) RNAを得た。RACE PCRに供したｃＤＮＡは1st strand cＤＮＡ合成を除き、キットに添付のプロトコールに従って作製した。1st strand cＤＮＡは、キットに添付の逆転写酵素AMVの代わりに逆転写酵素MMLV (-RNAse H)（RevTraAce,東洋紡）を用いて、1μgのブタ脊髄poly A(+) RNAから合成した。
【０１１４】
参考例３０ブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの5'上流端のクローニング
１回目の5'RACE PCR クローニングと、そのＰＣＲ増幅ＤＮＡの塩基配列を利用した２回目の5'RACE PCR クローニングにより、ＧＰＲ８のリガンドペプチドのブタホモログ（以下、ブタＧＰＲ８リガンドと記載することがある）の前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流塩基配列を明らかにした。
１回目の5'RACE PCR クローニングは、上記ブタ脊髄ｃＤＮＡを鋳型としてキットに添付のＡＰ１プライマーと配列番号：４３の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のＡＰ２プライマーと配列番号：４４の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液はキットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したブタ脊髄ｃＤＮＡ 4μl、ＡＰ１プライマー0.5μM、配列番号：４３の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、LATaqポリメラーゼ（宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のGC（Ｉ）バッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・180秒のサイクルを30回繰り返し、さらに72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで１００倍希釈したＰＣＲ反応液1μl、ＡＰ２プライマー0.5μM、配列番号：４４の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、72℃・180秒のサイクルを３回、次に96℃・30秒、70℃・180秒のサイクルを３回、次に96℃・30秒、68℃・180秒のサイクルを４回、次に96℃・30秒、64℃・30秒、72℃・180秒のサイクルを１５回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.2％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約300塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10F' competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリン、ＩＰＴＧおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：４５に示すＤＮＡ配列を得た。
２回目の5'RACE PCR クローニングは、ブタ脊髄ｃＤＮＡを鋳型としてキットに添付のＡＰ１プライマーと配列番号：４６の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のＡＰ２プライマーと配列番号：４７の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液は、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したブタ脊髄ｃＤＮＡ 1μl、ＡＰ１プライマー0.5μM、配列番号：４６の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、72℃・180秒のサイクルを５回、次に96℃・30秒、70℃・180秒のサイクルを５回、次に96℃・30秒、68℃・180秒のサイクルを２０回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで１００倍希釈したＰＣＲ反応液1μl、ＡＰ２プライマー0.5μM、配列番号：４７の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・180秒のサイクルを３１回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを2.0％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約200塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10F' competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリン、ＩＰＴＧおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit(PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：４８に示すＤＮＡ配列を得た。
【０１１５】
参考例３１ブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの3'下流端のクローニング
ブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの5'上流端の塩基配列を基に作製したプライマーを用いた3'RACE PCRクローニングにより、ブタＧＰＲ８リガンドペプチドの前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの3'下流塩基配列を明らかにした。3'RACE PCR クローニングは、ブタ脊髄ｃＤＮＡを鋳型としてキットに添付のＡＰ１プライマーと配列番号：４９の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のＡＰ２プライマーと配列番号：５０の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液は、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したブタ脊髄ｃＤＮＡ 1μl、ＡＰ１プライマー0.5μM、配列番号：４９の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、72℃・120秒のサイクルを５回、次に96℃・30秒、70℃・120秒のサイクルを５回、次に96℃・30秒、68℃・120秒のサイクルを２０回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで１００倍希釈したＰＣＲ反応液1μl、ＡＰ２プライマー0.5μM、配列番号：５０の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・120秒のサイクルを３１回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを2.0％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約650塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10F' competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌ、ＩＰＴＧを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：５１に示すＤＮＡ配列を得た。
【０１１６】
参考例３２ブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡのクローニング
ブタ脊髄ｃＤＮＡを鋳型として、ブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの5'上流塩基配列を基に作製したプライマーとブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの3'下流塩基配列を基に作製したプライマーでＰＣＲ増幅を行なうことにより、ブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡをクローニングした。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液は、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したブタ脊髄ｃＤＮＡ 1μl、配列番号：５２の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、配列番号：５３の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、72℃・75秒のサイクルを４回、次に96℃・30秒、70℃・75秒のサイクルを４回、次に96℃・30秒、68℃・75秒のサイクルを４回、次に96℃・30秒、64℃・30秒、72℃・45秒のサイクルを５回、次に96℃・30秒、60℃・30秒、72℃・45秒のサイクルを２０回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.2％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約600塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit(PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：５４に示すＤＮＡ配列を得た。この配列（配列番号：５４）はブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするためこのＤＮＡを含むプラスミドで形質転換した大腸菌をTOP10/pCR2.1-TOPOブタＧＰＲ８リガンド前駆体（Escherichia coli TOP10/pCR2.1-TOPO Porcine GPR8 Ligand Precursor）と命名した。
配列番号：５４のＤＮＡ配列がコードするブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質のアミノ酸配列を配列番号：５５に示した。この前駆体タンパク質のアミノ酸配列には参考例１０に記載のＧＰＲ８発現細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合活性を指標にブタ視床下部より単離されたＧＰＲ８リガンドペプチドのアミノ酸配列分析によって明らかにされたアミノ末端から１７残基までの配列が存在した。さらにその配列のカルボキシ末端側にはＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログ前駆体タンパク質の場合と同様に、通常の生理活性ペプチドが切り出されると考えられるＡｒｇ−Ａｒｇの配列（Seidah, N. G. et al.、Ann. N. Y. Acad. Sci.、839巻、9-24頁、1998年）が2ヶ所存在した。このことから、ＧＰＲ８リガンドペプチドのブタホモログのアミノ酸配列は配列番号：５６および５７のいずれかもしくは両方であると推定された。ブタＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質のアミノ酸配列およびＤＮＡ配列を図７に示した。
【０１１７】
参考例３３ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡ断片のクローニング
参考例１０に記載したように、ＧＰＲ８発現細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合活性を指標にブタ視床下部から精製したペプチドのアミノ末端から１７アミノ酸配列（配列番号：６）に基づいてデータベース検索を行なったところ、配列番号：１１の塩基配列に合致するラットＥＳＴ塩基配列（アクセッション番号：H31598）が見出された。このＤＮＡ配列は１５アミノ酸の配列がブタ視床下部から精製したペプチドのアミノ酸配列（配列番号：６）と同一となる翻訳枠を持っていた。このH31598は、ラットPC12細胞から作製したｃＤＮＡライブラリー由来のＥＳＴ配列であり、未確定な７塩基を含む２６０塩基からなる。このH31598はＧＰＲ８リガンドのラットホモログペプチド（以下、ラットＧＰＲ８リガンドと記載することがある）の前駆体タンパク質の一部をコードしていると推定されたのでその正確な塩基配列を決定するため、H31598の5'塩基配列と3'塩基配列を基に作製したそれぞれのプライマーでラット脳Marathon-Ready cＤＮＡ (CLONTECH)を鋳型としたＰＣＲクローニングを行なった。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。ラット脳Marathon cＤＮＡ (CLONTECH) 2μl、配列番号：６０の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、配列番号：６１の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、次に96℃・30秒、60℃・30秒、72℃・60秒のサイクルを35回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを4.0％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約250塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：６２に示すＤＮＡ配列を得た。ＰＣＲクローニングしたＤＮＡの塩基配列（配列番号：６２）とH31598の塩基配列との比較により、１塩基欠失の読み誤りがH31598の塩基配列にあることが明らかになった。
【０１１８】
参考例３４ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの5'上流端のクローニング
5'RACE ＰＣＲクローニングによりラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの5'上流塩基配列を明らかにした。5'RACE PCR クローニングは、ラット脳Marathon-Ready cＤＮＡ (CLONTECH)を鋳型としてキットに添付のＡＰ１プライマーと配列番号：６３の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のＡＰ２プライマーと配列番号：６４の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液はラット脳Marathon cＤＮＡ 2μl、ＡＰ１プライマー0.5μM、配列番号：６３の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、LATaqポリメラーゼ（宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のGC（Ｉ）バッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・ 60秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・120秒のサイクルを30回繰り返し、さらに72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで２００倍希釈したＰＣＲ反応液2μl、ＡＰ２プライマー0.5μM、配列番号：６４の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.2μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・120秒のサイクルを３１回、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.2％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約600塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：６５に示すＤＮＡ配列を得た。
【０１１９】
参考例３５ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの3'下流端のクローニング
ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流端の塩基配列を基に作製したプライマーおよびラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡ断片配列を基に作製したプライマーを用いた3'RACE PCRクローニングにより、ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流塩基配列を明らかにした。3'RACE PCR クローニングは、ラット脳Marathon-Ready cＤＮＡ (CLONTECH)を鋳型としてキットに添付のＡＰ１プライマーと配列番号：６６の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のＡＰ２プライマーと配列番号：６７の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液は、ラット脳Marathon-Ready cＤＮＡ 2μl、ＡＰ１プライマー0.5μM、配列番号：６６の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.4μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・180秒のサイクルを３０回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで２００倍希釈したＰＣＲ反応液2μl、ＡＰ２プライマー0.5μM、配列番号：６７の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.4μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・180秒のサイクルを３０回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.2％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約600塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：６８に示すＤＮＡ配列を得た。
【０１２０】
参考例３６ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡのクローニング
ラット脳ｃＤＮＡを鋳型として、ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの5'上流塩基配列を基にしたプライマーとラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの3'下流塩基配列を基にしたプライマーでＰＣＲ増幅を行なうことにより、ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡをクローニングした。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液は、ラット脳Marathon-Ready cＤＮＡ 1μl、配列番号：６９の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、配列番号：７０の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、Advantage 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.4μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・60秒の加熱の後、96℃・30秒、60℃・30秒、72℃・60秒のサイクルを３５回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.2％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約750塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit(PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：７１に示すＤＮＡ配列を得た。この配列（配列番号：７１）は、ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするためこのＤＮＡを含むプラスミドで形質転換した大腸菌をTOP10/pCR2.1-TOPOラットＧＰＲ８リガンド前駆体（Escherichia coli TOP10/pCR2.1-TOPO Rat GPR8 Ligand Precursor）と命名した。
配列番号：７１のＤＮＡ配列がコードするラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質のアミノ酸配列を配列番号：７２に示した。この前駆体タンパク質のアミノ酸配列には参考例１０に記載のＧＰＲ８発現細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合活性を指標にブタ視床下部より単離されたＧＰＲ８リガンドペプチドのアミノ酸配列分析によって明らかにされたアミノ末端から１７残基までの配列と５残基目および１７残基目のアミノ酸のみが異なる類似した配列が存在した。さらにその配列のカルボキシ末端側にはＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトあるいはブタホモログ前駆体タンパク質の場合と同様に、通常の生理活性ペプチドが切り出されると考えられるＡｒｇ−Ａｒｇの配列（Seidah, N. G. et al.、Ann. N. Y. Acad. Sci.、839巻、9-24頁、1998年）が２ヶ所存在した。これらのことから、ＧＰＲ８リガンドペプチドのラットホモログのアミノ酸配列は配列番号：７３および７４のいずれかもしくは両方であると推定された。ラットＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質のアミノ酸配列およびＤＮＡ配列を図８に示した。
【０１２１】
参考例３７マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質の一部をコードするｃＤＮＡ断片のクローニング
ＧＰＲ８リガンドペプチドのマウスホモログ（以下、マウスＧＰＲ８リガンドと記載することがある）の前駆体タンパク質を取得するため、マウス精巣ｃＤＮＡを鋳型として、ＰＣＲ増幅を行ない、増幅ＤＮＡの塩基配列を決定した。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。マウス精巣ｃＤＮＡ (CLONTECH) 1μl、配列番号：７８の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、配列番号：７９の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.4 mM dNTPs、LATaqポリメラーゼ（宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のGC（Ｉ）バッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・120秒のサイクルを10回繰り返し、次に96℃・30秒、64℃・30秒、72℃・120秒のサイクルを25回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.5％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約350塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読した（配列番号：８０）。
【０１２２】
参考例３８マウス脳ｃＤＮＡの作製
マウス脳ｃＤＮＡは、SMART^TM RACEcＤＮＡ Amplification Kit (CLONTECH)を用いてマウス脳poly A(+) RNA (CLONTECH)から、キットに添付のプロトコールに従って作製した。合成した1st strand cＤＮＡ溶液を、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで１０倍に希釈し、この溶液をRACE PCR反応に供した。
【０１２３】
参考例３９マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの5'上流端のクローニング
5'RACE PCR クローニングにより、マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流塩基配列を明らかにした。5'RACE PCR クローニングは、マウス脳ｃＤＮＡを鋳型としてSMART^TM RACEcＤＮＡ Amplification Kitに添付のUniversal Primer Mixと配列番号：８１の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のNested Universal Primerと配列番号：８２の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液はマウス脳ｃＤＮＡ 1μl、Universal Primer Mix 2μl、配列番号：８１の合成ＤＮＡプライマー0.2μM、0.8 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.4μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・120秒のサイクルを30回繰り返し、さらに72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したＰＣＲ反応液0.5μl、Nested Universal Primer 0.5μM、配列番号：８２の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.8 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.4μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、60℃・30秒、72℃・120秒のサイクルを30回繰り返し、さらに72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.5％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約300塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：８３に示すＤＮＡ配列を得た。
【０１２４】
参考例４０マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流端のクローニング
3'RACE PCRクローニングにより、マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの3'下流塩基配列を明らかにした。3'RACE PCR クローニングは、マウス脳ｃＤＮＡを鋳型としてSMART^TM RACEcＤＮＡ Amplification Kitに添付のUniversal Primer Mixと配列番号：８４の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のNested Universal Primerと配列番号：８５の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液は、マウス脳ｃＤＮＡ 1μl、Universal Primer Mix 2μl、配列番号：８４の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.8 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.4μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、68℃・120秒のサイクルを３０回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したＰＣＲ反応液0.5μl、Nested Universal Primer 0.5μM、配列番号：８５の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、0.8 mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) 0.4μlおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、64℃・30秒、72℃・120秒のサイクルを３０回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.5％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約700塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit（キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：８６に示すＤＮＡ配列を得た。
【０１２５】
参考例４１マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡのクローニング
マウス脳ｃＤＮＡを鋳型として、マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの５’上流塩基配列を基にしたプライマーとマウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡの３’下流塩基配列を基にしたプライマーでＰＣＲ増幅を行なうことにより、マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするｃＤＮＡをクローニングした。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液は、マウス脳ｃＤＮＡ 0.5μl、配列番号：８７の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、配列番号：８８の合成ＤＮＡプライマー0.5μM、1.6 mM dNTPs、LATaqポリメラーゼ（宝酒造）0.2μlおよび酵素に付属のGC（Ｉ）バッファーで総反応量を20μlとし、サーマルサイクラー（PE Biosystems）を用い、96℃・120秒の加熱の後、96℃・30秒、64℃・30秒、72℃・120秒のサイクルを４０回繰り返し、最後に72℃で10分間保温した。増幅したＤＮＡを1.5％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約700塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡを、TOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit (PE Biosystems)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：８９に示すＤＮＡ配列を得た。この配列（配列番号：８９）は,マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質をコードするため、このＤＮＡを含むプラスミドで形質転換した大腸菌をTOP10/pCR2.1-TOPOマウスＧＰＲ８リガンド前駆体（Escherichia coli TOP10/pCR2.1-TOPO Mouse GPR8 Ligand Precursor）と命名した。
配列番号：８９に示すＤＮＡ配列には、参考例１０に記載のＧＰＲ８発現細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合活性を指標にブタ視床下部より単離されたＧＰＲ８リガンドペプチドのアミノ酸配列分析によって明らかにされたアミノ末端から１７残基までの配列と５残基目および１７残基目のアミノ酸のみが異なる類似したアミノ酸配列をコードするようなフレームが存在する。しかし、ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体の場合と同様に、その５’上流側にはタンパク質翻訳の開始コドンであると予想されるATGが存在しない。しかし、ヒトＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質において推測されたように、ブタあるいはラットのＧＰＲ８リガンドホモログの前駆体タンパク質との比較からこれらの前駆体タンパク質における開始コドンと予想されるATGにほぼ対応する位置に存在するCTGコドンを開始コドンと仮定し、マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質の配列を推定した。この仮想的マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質のアミノ酸配列を配列番号：９０に示した。マウスＧＰＲ８リガンドのアミノ酸配列と予想される配列のカルボキシ末端側にはＧＰＲ８リガンドペプチドのヒト、ブタあるいはラットホモログ前駆体タンパク質の場合と同様に、通常の生理活性ペプチドが切り出されると考えられるＡｒｇ−Ａｒｇの配列（Seidah, N. G. et al.、Ann. N. Y. Acad. Sci.、839巻、9-24頁、1998年）が２ヶ所存在した。これらのことから、ＧＰＲ８リガンドペプチドのマウスホモログのアミノ酸配列は配列番号：９１および９２のいずれかもしくは両方であると推定された。なお、配列番号：９１の２３残基型マウスＧＰＲ８リガンドのアミノ酸配列は、２３残基型ラットＧＰＲ８リガンドのアミノ酸配列（配列番号：７３）と一致している。仮想的マウスＧＰＲ８リガンド前駆体タンパク質のアミノ酸配列およびＤＮＡ配列を図９に示した。
【０１２６】
参考例４２ラクトパーオキシダーゼ法を用いた [¹²⁵I-Tyr²]-hGPR8L(1-23) および[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)の作製
DMSO 5μlに溶かしたhGPR8L(1-23)（配列番号：１６で表されるアミノ酸配列からなるポリペプチド）1 nmolを0.1 M 塩化ニッケル5μl と混合し、 0.1 M HEPES (pH 7)に溶かした 0.001％過酸化水素水 10μl、0.1 M HEPES (pH 7)に溶かしたラクトパーオキシダーゼ (シグマ社) 10μg/ml を10μlおよび [¹²⁵I] NaI 37 MBq (NENライフサイエンスプロダクツ社) 10μlを混合後、室温で６０分反応し、以下の条件でＨＰＬＣ分取した。
用いたカラムは、ODS-80TM (4.6 mm x 15 cm)(トーソー社)、溶出液Aとして10％アセトニトリル/0.1％ TFA、溶出液Bとして60％アセトニトリル/0.1％ TFA を用い、0-0 (2 min)、0-30 (3 min)、30-38 (5 min)、38-43 (55 min) ％B/A+Bのグラディエント溶出法を行なった。流速は1 mL/min、カラム温度は２５℃、検出は220nmの吸光度を用いて行った。
hGPR8L(1-23)には、チロシン残基が２つ存在するので、ヨード化によって、[¹²⁵I-Tyr²]-hGPR8L(1-23)および [¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)が生成する。このＨＰＬＣ条件では、hGPR8L(1-23)が24分、[¹²⁵I-Tyr²]-hGPR8L(1-23)が30分、[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)が32分付近に溶出した。
【０１２７】
参考例４３ [¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)を用いた受容体結合実験
参考例４２に記載したように作製した[¹²⁵I]-標識hGPR8L(1-23)および参考例６に記載した方法と同様にしてヒトＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分を用いて受容体結合実験を行なった。
ヒトＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分を、アッセイ用バッファー（25 mM Tris-HCl、5 mM EDTA（エチレンジアミン四酢酸）、0.05％ CHAPS（３−〔（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ〕−１−プロパン硫酸）、0.1％ BSA（ウシ血清アルブミン）、0.25 mM PMSF（フェニルメタンスルホニルフルオライド）、1μg/ml ペプスタチン、20μg/ml ロイペプチン、pH 7.4）で各種濃度に希釈後、ポリプロピレン製試験管（Falcon 2053）に200μlずつ分注した。最大結合量（TB）を測定するために2μlのDMSOと7 nMの[¹²⁵I-Tyr²]-hGPR8L(1-23)または[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23) 2μlを膜画分溶液に添加した。また、非特異的結合（NSB）を測定するために100μM hGPR8L(1-23)のDMSO溶液2μlと7 nMの[¹²⁵I-Tyr²]-hGPR8L(1-23)または[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23) 2μlを膜画分溶液に添加した。25 ℃で60分間反応させた後、ポリエチレンイミン処理したワットマングラスフィルター（GF-F）を用いて反応液を吸引ろ過した。ろ過後、γ-カウンターを用いてろ紙上に残った放射活性を測定し、最大結合量から非特異的結合量を引いて特異的結合量（SB）を見積もった。[¹²⁵I-Tyr²]-hGPR8L(1-23)を用いた場合に比べて[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)を用いた方が、特異的結合量が２倍多かったので実際の結合実験には[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)を用いた。膜画分の濃度を変化させると膜画分の濃度に依存した[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)の特異的な結合が認められた。また、膜画分濃度を5μg/ｍｌに設定して阻害率（％）からhGPR8Ｌ(1-23)の50％阻害濃度（IC₅₀値）を算出したところ、IC₅₀値は0.25 nMであった。図１０に種々の濃度におけるhGPRL(1-23)の結合阻害を示す。
【０１２８】
参考例４４ヒトGPR8 ligand (1-23)酸化体：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met(O)-Gly-Leu（配列番号：９５）の製造
参考例１２の化合物0.45 mg を 50％酢酸水0.5 mlに溶解後、0.3％過酸化水素水0.05 mlを加え、室温にて8時間放置した。減圧濃縮後SepPakにより精製し、白色粉末0.443 mgを得た。
質量分析による(M+H)⁺：2599.2 (計算値2599.4)
ＨＰＬＣ溶出時間：19.1 分
溶出条件
カラム：Wakosil-II 5C18HG (4.6 x 100 mm)
溶離液：A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、A/B: 100/0〜0/70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速：1.0 ml/分
【０１２９】
参考例４５ヒトGPR8 ligand (1-22)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly（配列番号：９６）の製造
市販 2-chlorotrityl resin (Clt resin、1.33 mmol/g) にFmoc-Gly を導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得た。
【０１３０】
参考例４６ヒトGPR8 ligand (1-21)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met（配列番号：９７）の製造
市販2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g)にFmoc-Met を導入したのち参考例−１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得た。
【０１３１】
参考例４７ヒトGPR8 ligand (1-20)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu（配列番号：９８）の製造
市販2-chlorotrityl resin (Clt resin、1.33mmol/g)にFmoc-Leuを導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得た。
質量分析によるM⁺:2282.8 (計算値2282.6)
ＨＰＬＣ溶出時間：17.2 分
溶出条件
カラム：Wakosil-II 5C18HG (4.6 x 100 mm)
溶離液：A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、A/B: 100/0〜0/70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速：1.0 ml/分
【０１３２】
参考例４８ヒトGPR8 ligand (1-19)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu（配列番号：９９）の製造
市販2-chlorotrityl resin (Clt resin、1.33mmol/g)にFmoc-Leuを導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得た。
質量分析によるM⁺:2169.6 （計算値2169.5）
ＨＰＬＣ溶出時間：16.4 分
溶出条件
カラム：Wakosil-II 5C18HG (4.6 x 100 mm)
溶離液：A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、A/B: 100/0〜0/70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速：1.0 ml/分
【０１３３】
参考例４９ヒトGPR8 ligand (1-18)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly（配列番号：１００）の製造
市販2-chlorotrityl resin (Clt resin、1.33mmol/g)にFmoc-Glyを導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得た。
質量分析によるM⁺:2056.8 （計算値2056.3）
ＨＰＬＣ溶出時間：14.2 分
溶出条件
カラム：Wakosil-II 5C18HG (4.6 x 100 mm)
溶離液：A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、A/B: 100/0〜0/70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速：1.0 ml/分
【０１３４】
参考例５０ヒトGPR8 ligand (1-17)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala（配列番号：１０１）の製造
市販2-chlorotrityl resin (Clt resin、1.33mmol/g)にFmoc-Alaを導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得た。
【０１３５】
参考例５１ヒトGPR8 ligand (1-16)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala（配列番号：１０２）の製造
市販2-chlorotrityl resin (Clt resin、1.33mmol/g)にFmoc-Alaを導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得た。
【０１３６】
参考例５２ブタGPR8 ligand (1-23)：Trp-Tyr-Lys-His-Thr-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：５６）の製造
市販2-chlorotrityl resin (Clt resin,1.33mmol/g)にFmoc-Leuを導入したのち参考例１３と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得た。
質量分析による(M+H)⁺：2585.2 (計算値2585.4)
ＨＰＬＣ溶出時間：20.2 分
溶出条件
カラム：Wakosil-II 5C18HG (4.6 x 100 mm)
溶離液：A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、A/B: 100/0〜0/70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速：1.0 ml/分
【０１３７】
参考例５３ラット／マウスGPR8 ligand (1-23)：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ser-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leuの製造（配列番号：７３および配列番号：９１）
参考例５２と同様に配列順にアミノ酸の縮合と樹脂からの切り出し、精製を行ない目的物を得ることができる。
【０１３８】
参考例５４ブタGPR8 ligand (1-23)酸化体：Trp-Tyr-Lys-His-Thr-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met(O)-Gly-Leu（配列番号：１０３）の製造
参考例５２の化合物を用い参考例４４と同様に酸化して目的物を得た。
質量分析による(M+H)⁺：2601.3 (計算値2601.4)
ＨＰＬＣ溶出時間：18.9 分
溶出条件
カラム：Wakosil-II 5C18HG (4.6 x 100 mm)
溶離液：A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、A/B: 100/0〜0/70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速：1.0 ml/分
【０１３９】
参考例５５ラット／マウスGPR8 ligand (1-23)酸化体：Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ser-Gly-Leu-Leu-Met(O)-Gly-Leu（配列番号：１０４）の製造
参考例５３の化合物を用い参考例４４と同様に酸化して目的物を得ることができる。
【０１４０】
参考例５６ [Nα-Acetyl-Trp¹]-ヒトGPR8 ligand (1-23)：Ac-Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１０６）の製造
参考例１２で調製した樹脂のＦｍｏｃ基を除去、無水酢酸でアセチル化した後、TFA / thioanisole / m-cresol / triisopropylsilane / ethanedithiol (85 / 5 / 5 / 2.5 / 2.5)で処理し樹脂からの切り出しと側鎖保護基の除去を同時に行った。粗ペプチドを参考例１２と同様の方法で精製し目的物を得た。
質量分析による (M+H)⁺ 2626.12625.8 (計算値2627.12626.1)
ＨＰＬＣ溶出時間 21.4 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【０１４１】
参考例５７ヒトGPR8 ligand (2-23)： Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１０７）の製造
参考例１２と同様に所望のアミノ酸配列を樹脂に導入した。最後のTyrを導入後樹脂から切り出す前にFmoc基を樹脂上で除去したのち、 TFA / thioanisole / m-cresol / triisopropylsilane / ethanedithiol (85 / 5 / 5 / 2.5 / 2.5)で処理し樹脂からの切り出しと側鎖保護基の除去を同時に行った。粗ペプチドを参考例１２と同様の方法で精製し目的物を得た。
質量分析による(M+H)+ 2397.1 (計算値2397.3)
ＨＰＬＣ溶出時間 19.9 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【０１４２】
参考例５８ヒトGPR8 ligand (4-23)： His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１０８）の製造
参考例１２と同様に所望のアミノ酸配列を樹脂に導入した。最後のHisを導入後樹脂から切り出す前にFmoc基を樹脂上で除去したのち、 TFA / thioanisole / m-cresol / triisopropylsilane / ethanedithiol (85 / 5 / 5 / 2.5 / 2.5)で処理し樹脂からの切り出しと側鎖保護基の除去を同時に行った。粗ペプチドを参考例１２と同様の方法で精製し目的物を得た。
質量分析による(M+H)+ 2106.0 (計算値2106.1)
ＨＰＬＣ溶出時間 20.0 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【０１４３】
参考例５９ヒトGPR8 ligand (9-23)： Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１０９）の製造
参考例１２と同様に所望のアミノ酸配列を樹脂に導入した。最後のArgを導入後樹脂から切り出す前にFmoc基を樹脂上で除去したのち、 TFA / thioanisole / m-cresol / triisopropylsilane / ethanedithiol (85 / 5 / 5 / 2.5 / 2.5)で処理し樹脂からの切り出しと側鎖保護基の除去を同時に行った。粗ペプチドを参考例１２と同様の方法で精製し目的物を得た。
質量分析による(M+H)+ 1615.0 (計算値1614.9)
ＨＰＬＣ溶出時間 20.2 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【０１４４】
参考例６０ヒトGPR8 ligand (15-23)： Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１１０）の製造
参考例１２と同様に所望のアミノ酸配列を樹脂に導入した。最後のArgを導入後樹脂から切り出す前にFmoc基を樹脂上で除去したのち、 TFA / thioanisole / m-cresol / triisopropylsilane / ethanedithiol (85 / 5 / 5 / 2.5 / 2.5)で処理し樹脂からの切り出しと側鎖保護基の除去を同時に行った。粗ペプチドを参考例１２と同様の方法で精製し目的物を得た。
質量分析による(M+H)+ 901.4 (計算値901.5)
ＨＰＬＣ溶出時間 20.2 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【０１４５】
参考例６１ [N-Acetyl-Tyr²]-ヒトGPR8 ligand (2-23)：Ac-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１１１）の製造
参考例５７で調製した樹脂を無水酢酸でアセチル化した後、参考例５７と同様に処理、精製し目的物を得た。
質量分析による(M+H)+ 2439.3 (計算値2439.3)
ＨＰＬＣ溶出時間 20.2 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【０１４６】
参考例６２ [D-Trp¹]-ヒトGPR8 ligand (1-23)：D-Trp-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１１２）の製造
参考例１２のFmoc-Trp(Boc)の代りにFmoc-D-Trp(Boc)を用い同様に目的物を得た。
質量分析による(M+H)+ 2583.4 (計算値2583.4)
ＨＰＬＣ溶出時間 20.6 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【０１４７】
参考例６３ [N-3-Indolepropanoyl-Tyr²]-ヒトGPR8 ligand (2-23)：3-Indolepropanoyl-Tyr-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu-Met-Gly-Leu（配列番号：１１３）の製造
参考例１２のFmoc-Trp(Boc)の代りに3-Indolepropionic acidを用い所望の樹脂を得、これをTFA / thioanisole / m-cresol / triisopropylsilane / ethanedithiol (85 / 5 / 5 / 2.5 / 2.5)で処理し樹脂からの切り出しと側鎖保護基の除去を同時に行った。粗ペプチドを参考例１２と同様の方法で精製し目的物を得た。
質量分析による(M+H)+ 2568.4 (計算値2568.4)
ＨＰＬＣ溶出時間 21.7 分
溶出条件
カラム Wakosil-II 5C18 HG (4.6 x 100mm)
溶離液 A液: 0.1％TFA-水、B液: 0.1％TFA含有アセトニトリルを用い、 A/B: 100 / 0 〜 30 / 70へ直線型濃度勾配溶出(35分)
流速 1.0ml/分
【０１４８】
参考例６４ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いて測定したＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体のＧＴＰγＳ結合促進活性
本明細書に合成法を記載したＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体を種々の濃度で参考例６に記載した方法でＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分に投与してＧＴＰγＳ結合促進活性を測定した。測定した誘導体の配列番号とＧＴＰγＳ結合促進活性を表１に示した。なお、活性は50％有効濃度（EC₅₀値）で示した。また、参考例２０および２１に記載のhGPR8L(1-23)およびhGPR8L(1-30)のＧＴＰγＳ結合促進活性も合わせて記載した。
【０１４９】
参考例６５ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分および[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)を用いて測定したＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体の受容体結合活性
本明細書に合成法を記載したＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体の受容体結合活性を参考例４３に記載した方法でＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分および[¹²⁵I-Tyr¹⁰]-hGPR8L(1-23)を用いて測定した。測定した誘導体の配列番号と受容体結合活性を表１に示した。なお、受容体結合活性は50％結合阻害濃度（IC₅₀値）で示した。また、参考例４３に記載のhGPR8L(1-23)の受容体結合活性も合わせて記載した。
【０１５０】
【表１】

【０１５１】
参考例６６ラット全脳由来Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質をコードするｃＤＮＡのクローニングと塩基配列の決定
ラット全脳ｃＤＮＡ（CLONTECH）を鋳型とし、ヒトＧＰＲ８をコードするDNAの塩基配列を元に設計した２個のプライマー、プライマー１（配列番号：１２８）およびプライマー２（配列番号：１２９）を用いてＰＣＲ反応を行った。該反応における反応液の組成は、上記ｃＤＮＡを10分の1量鋳型として使用し、Advantage-2 cDNA Polymerase Mix（CLONTECH）1/50量、プライマー３ 0.2μM、プライマー２ 0.2μM、dNTPs 200μM、および酵素に添付のバッファーを加え、25μlの液量とした。ＰＣＲ反応は、（i）94℃・2分の後、（ii）94℃・20秒、72℃・2分のサイクルを3回、（iii）94℃・20秒、66℃・20秒、68℃・2分のサイクルを3回、（iv）94℃・20秒、60℃・20秒、68℃・2分のサイクルを36回繰り返し、最後に68℃・7分の伸長反応を行った。該ＰＣＲ反応後の反応産物を、ＴＡクローニングキット（Invitrogen）の処方に従い、プラスミドベクターpCR2.1-TOPO（Invitrogen）へサブクローニングした。これを大腸菌DH5αに導入し、アンピシリンを含むLB寒天培地中で、ｃＤＮＡを持つクローンを選択した。個々のクローンの配列を解析した結果、新規Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質をコードするｃＤＮＡの塩基配列（配列番号：１２７）を得た。このＤＮＡの塩基配列がコードするアミノ酸配列（配列番号：１２６）を含有する新規Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質をＴＧＲ２６と命名した（本明細書中、ラットＴＧＲ２６とも称する）。
配列番号：１２６で表されるアミノ酸配列は、既知のヒトＧタンパク質共役型レセプタータンパク質であるＧＰＲ７〔ゲノミクス（Genomics），28巻，84-91頁，1995年〕との間に84.8％の相同性を有していた。
ＴＧＲ２６をコードするDNAを挿入したプラスミドを有する前述した形質転換体から１クローンを選択し、アンピシリンを含むＬＢ培地で振とう培養し、プラスミドを得た。これを制限酵素ClaIおよびSpeIで処理し、ＴＧＲ２６をコードするインサート部分を切り出した。同様に制限酵素ClaIおよびSpeIで処理したpAKKO-1.11HおよびLigation Express Kit（CLONTECH）を用いて連結し、大腸菌DH10Bにエレクトロポーレーション法にて導入した。得られたクローンについては、有する発現細胞構築用プラスミドの構造を、制限酵素処理および配列解析で確認したうえ、大腸菌（Escherichia coli）DH10B/pAK-rGPR7と命名した。
ＴＧＲ２６の疎水性プロット図を〔図１１〕に示す。
【０１５２】
参考例６７ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞の作製
参考例６６に記載の発現プラスミドpAK-rGPR7で形質転換したEscherichia coli DH5α（東洋紡）を培養後、Plasmid Midi Kit（キアゲン）を用いてpAK-rGPR7プラスミドＤＮＡを調製した。これをCellPhect Transfection Kit（アマシャムファルマシアバイオテク）を用いて、添付のプロトコールに従ってCHO dhfr^-細胞に導入した。5μgのＤＮＡをリン酸カルシウムとの共沈懸濁液とし、48時間前に3×10⁵個のCHO dhfr^-細胞を播種した直径6cmシャーレ２枚に添加した。10％ウシ胎児血清を含むMEMα培地で１日間培養した後、継代し、選択培地である10％透析ウシ胎児血清を含む核酸不含MEMα培地で培養した。選択培地中に増殖してくるＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞である形質転換細胞のコロニー44クローンを選択した。
【０１５３】
参考例６８ＴａｑＭａｎＰＣＲ法を用いたＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞株のＴＧＲ２６発現量の定量
参考例６７で得たＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞株44クローンを、各25cm²フラスコに培養し、RNeasy Mini Kits（キアゲン）を用いてtotal RNAを調製した後、RNase-free DNase Set（キアゲン）を用いてDNase処理をした。得られたtotal RNA 4μgをランダムプライマー（宝酒造）500pmolを含む溶液12μlとして70℃で10分間処理した後氷冷し、さらに1xFirst Strand Buffer、10 mM DTT、500μM dA/dC/dG/dTTPおよび200 units SUPERSCRIPT II（ギブコ）を添加し、混合液20μlを、30℃・10分、42℃・60分、51℃・30分、70℃・15分で処理することにより逆転写反応を行なった。得られたtotal RNA 5ng相当の逆転写産物、または後に述べるようにして作製した10〜1×10⁷コピーの標準ｃＤＮＡ、1xUniversal PCR Master Mix（PEバイオシステムズ）、配列番号：１３０で表されるプライマーおよび配列番号：１３１で表されるプライマー各100nM、および配列番号：１４０（Fam-tcctctgctg gacaccgtac cacctga-Tamra；配列中、Famは6-carboxy-fluoresceinを、Tamraは6-carboxy-tetramethyl-rhodamineを、それぞれ示す。)で表されるTaqManプローブ 100nMを含む反応混合液25μlについてABI PRISM 7700 Sequence Detector（PEバイオシステムズ）を用いてPCRを行なった。PCRは、50℃・2分、95℃・10分で処理後、95℃・15秒、60℃・60秒のサイクルを40回繰り返すことにより行なった。
標準ｃＤＮＡは、100pgのTGR26発現プラスミドＤＮＡ（pAK-rGPR7）、配列番号：１３０で表されるプライマーおよび配列番号：１３１で表されるプライマー各500nM、1xPCR Gold Buffer、2.5mM MgCl₂、200μM dA/dC/dG/dTTPおよび20units AmpliTaq Gold（PEバイオシステムズ）を含む反応混合液200μlを、GeneAmp PCR System 9700（PEバイオシステムズ）を用いて、95℃・10分で処理後、95℃・10秒、63℃・15秒、72℃・10秒のサイクルを40回繰り返す条件のPCRを行なって増幅して調製した。QIAquick PCR Purification Kit（キアゲン）を用いて精製した合成ｃＤＮＡの260nmの吸光度を測定して濃度を算出し、さらに標準ｃＤＮＡの正確なコピー数を算出した後、1mM EDTAを含む10mM Tris-HCl（pH8.0）溶液で希釈し、1x10⁸コピー/μlの濃度の標準ｃＤＮＡ溶液を調製した。また、TaqMan PCR用プローブおよびプライマーはPrimer Express（Version1.0）（PEバイオシステムズ）により設計した。
発現量はABI PRISM 7700 SDSソフトウェアによって算出した。リポーターの蛍光強度が設定された値に達した瞬間のサイクル数を縦軸にとり、標準ｃＤＮＡの初期濃度の対数値を横軸にとり、標準曲線を作成した。標準曲線より各逆転写産物の初期濃度を算出し、各クローンのtotal RNA当たりのＴＧＲ２６遺伝子発現量を求めた。その結果、ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞株クローン番号18および28が高い発現量を示すことがわかった。以後の実験にはこれら2つのクローンの発現細胞を用いた。
【０１５４】
参考例６９ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞を用いた細胞内ｃＡＭＰ産生量の測定
参考例６８で作製したＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞を24穴プレートに5x10⁴cell/wellで播種し、48時間培養した。細胞を0.2mM 3-イソブチル-メチルキサンチン、0.05％ BSA（ウシ血清アルブミン）および20mM HEPESを含むMEMαバッファー（pH7.4）で洗浄した〔以下、0.2mM 3-イソブチル-メチルキサンチン、0.05％ BSAおよび20mM HEPESを含むMEMαバッファー（pH7.4）を、反応用バッファーと呼ぶ〕。その後、0.5mlの反応用バッファーを加えて30分間培養器で保温した。反応用バッファーを除き、新たに0.25mlの反応用バッファーを細胞に加えた後、適当な濃度のDMSO溶液とした試料と2μMフォルスコリンを含む0.25mlの反応用バッファーを細胞に加え、37℃で30分間反応させた。100μlの20％過塩素酸を加えて反応を停止させ、次に氷上で1時間置くことにより細胞内cAMPを抽出した。抽出液中のcAMP量はcAMP EIAキット（アマシャムファルマシアバイオテク）を用いて測定した。
【０１５５】
参考例７０ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いて測定した23残基または30残基のＧＰＲ８リガンドペプチドヒトホモログの細胞内cAMP産生抑制活性
参考例で得られた23残基のＧＰＲ８リガンドペプチドヒトホモログ（以下、hGPR8L（1-23）と記載することがある）または参考例で得られた30残基のＧＰＲ８リガンドペプチドヒトホモログ（以下、hGPR8L（1-30）と記載することがある）を、種々の濃度で参考例６９に記載した方法でＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分に投与し、細胞内cAMP産生抑制活性を測定した。
結果を〔図１２〕に示す。
これより明らかに、hGPR8L（1-23）およびhGPR8L（1-30）は濃度依存的にＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞細胞内cAMPの産生を抑制した。
図中、cAMP合成抑制活性は、フォルスコリンを含む反応用バッファーを添加したときの細胞内cAMP量から反応用バッファーを添加したときの細胞内cAMP量を減じた量を100％として、hGPR8L（1-23）またはhGPR8L（1-30）を加えたときの細胞内cAMP量から反応用バッファーを添加したときの細胞内cAMP量を減じた量を％として表わした。
これより、hGPR8L（1-23）またはhGPR8L（1-30）が、ＴＧＲ２６に対するリガンドであることが明らかとなった。
hGPR8L（1-23）のブタ、ラットおよびマウスのホモログおよびhGPR8L（1-30）のブタ、ラットおよびマウスのホモログを用いても、上記と同様に、濃度依存的にＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞細胞内cAMPの産生抑制を確認できる。
【０１５６】
参考例７１ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞の膜画分を用いたＧＴＰγＳ結合活性の測定
ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分に対する[³⁵S]-guanosine 5'-(γ-thio)triphosphate（GTPγS）の結合促進活性を以下の方法により測定した。
１）膜画分の調製法
1x10⁸個のＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞に10mlのホモジネートバッファー（10mM NaHCO₃、5mM EDTA、0.5mM PMSF（フェニルメチルスルホニルフルオライド）、1μg/ml ペプスタチン、4μg/ml E-64、20μg/ml ロイペプチン）を添加し、ポリトロン（12,000rpm、１分間）を用いて破砕した。細胞破砕液を遠心（1,000g、15分間）して上清を得た。次にこの上清を超遠心分離（Beckman type 30ローター、30,000rpm、1時間）し、得られた沈殿物をＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分とした。
２）ＧＴＰγＳ結合活性の測定
ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分を膜希釈緩衝液（50mM トリス塩酸緩衝液（pH7.4）、5 mM MgCl₂、150mM NaCl、1μM GDP、0.1％ BSA）で希釈して、タンパク質濃度30μg/mlのアッセイ用細胞膜画分溶液を調製した。アッセイ用膜画分溶液200μlに、50nM濃度の[³⁵S]-guanosine 5'-(γ-thio)triphosphate（NEN社）を2μlと適当な濃度のDMSO溶液とした試料2μlとを添加し、この混合液を25℃で1時間保温した。混合液をフィルター濾過し、さらにフィルターを洗浄用バッファー（50mM トリス塩酸緩衝液（pH7.4）、5mM MgCl₂、1mM EDTA、0.1％ BSA）1.5mlで2回洗浄した後、フィルターの放射活性を液体シンチレーションカウンターで測定した。
【０１５７】
参考例７２ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いて測定した２３残基または３０残基のＧＰＲ８リガンドペプチドヒトホモログのＧＴＰγＳ結合促進活性
ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）またはｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を種々の濃度で、参考例７１に記載した方法に従い、ＴTGR26発現ＣＨＯ細胞膜画分と混合し、ＧＴＰγＳ結合促進活性を測定した。
結果を〔図１３〕に示す。
これより明らかに、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）は濃度依存的にＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分のＧＴＰγＳ結合を促進した。
ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のブタ、ラットおよびマウスのホモログおよびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のブタ、ラットおよびマウスのホモログを用いても、上記と同様に、濃度依存的にＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分のＧＴＰγＳ結合促進を確認できる。
【０１５８】
参考例７３［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を用いたレセプター結合実験
参考例４２に記載した方法により作製した［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）および参考例７１に記載したＴTGR26発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分を用いて以下のようにしてレセプター結合実験を行なった。
ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分を、アッセイ用バッファー（25 mM Tris-HCl、5 mM EDTA、0.05% CHAPS（3−[(3−コラミドプロピル)ジメチルアンモニオ]-1-プロパン硫酸）、0.1％ BSA、0.5 mM PMSF、1μg/ml ペプスタチン、20μg/ml ロイペプチン、4μg/ml E-64、pH 7.4）で各種濃度に希釈後、ポリプロピレン製試験管（Falcon 2053）に２００μｌずつ分注した。最大結合量を測定するために２μｌのＤＭＳＯと７ｎＭの［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）２μｌを膜画分溶液に添加した。また、非特異的結合を測定するために１００μＭｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のＤＭＳＯ溶液２μｌと７ｎＭの［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）２μｌを膜画分溶液に添加した。２５℃で７５分間反応させた後、ポリエチレンイミン処理したワットマングラスフィルター（ＧＦ−Ｆ）を用いて反応液を吸引ろ過しさらにフィルターを洗浄用バッファー（25 mM Tris-HCl、5 mM EDTA、0.05% CHAPS、0.1％ BSA、pH 7.4）1.5 mlで2回洗浄した。ろ過後、γ−カウンターを用いてろ紙上に残った放射活性を測定し、最大結合量から非特異的結合量を引いて特異的結合量を見積もった。
膜画分の濃度を変化させると膜画分の濃度に依存した［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）の特異的な結合が認められた。膜画分濃度を３μｇ／ｍｌに設定してｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）による［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のＴＧＲ２６発現細胞膜画分への特異的結合に対する結合阻害を調べた。阻害率から５０％阻害濃度（ＩＣ₅₀値）を算出したところ、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のＩＣ₅₀値は０．１２ｎＭであった。また、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のＩＣ₅₀値は０．０２８ｎＭであった。
これより、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）がＴＧＲ２６発現細胞膜画分に対して高い親和性を有することが示された。このことは、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）がＴＧＲ２６レセプターの高親和性リガンドであることを意味するものである。
〔図１４〕に種々の濃度におけるｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）の結合阻害を示す。
ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットおよびマウスのホモログおよびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のブタ、ラットおよびマウスのホモログを用いても、上記と同様に、［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のＴＧＲ２６発現細胞膜画分への特異的結合に対する結合阻害を確認できる。
【０１５９】
参考例７４ＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分および［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を用いて測定したＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体のレセプター結合活性
参考例で得られたＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体のレセプター結合活性を、参考例７３に記載した方法でＴＧＲ２６発現ＣＨＯ細胞膜画分および［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を用いて測定した。測定した誘導体とレセプター結合活性を表２に示す。レセプター結合活性は、５０％結合阻害濃度（ＩＣ₅₀値）で示した。
【０１６０】
【表２】

【０１６１】
参考例７５マウスＴＧＲ２６をコードするｃＤＮＡの５’上流端のクローニング
5'RACE PCRクローニングによりマウスＴＧＲ２６をコードするｃＤＮＡの５’上流塩基配列を明らかにした。
5'RACE PCRクローニングは、参考例に記載のマウス脳ｃＤＮＡを鋳型としてSMART^TM RACEcDNA Amplification Kitに添付のUniversal Primer Mixと配列番号：１３２の合成プライマーでＰＣＲ反応を行ない、次にこのＰＣＲ反応液を鋳型としてキットに添付のNested Universal Primerと配列番号：１３３の合成プライマーでＰＣＲ反応を行なうことにより達成された。配列番号：１３２および配列番号：１３３のプライマーは、Genbankに登録のマウスＧＰＲ７ｃＤＮＡ断片配列（Accession:U23807）を基に設計した。ＰＣＲの反応液組成と反応条件は以下のとおりである。反応液はマウス脳ｃＤＮＡ１μｌ、Universal Primer Mix ２μｌ、配列番号：１３２の合成ＤＮＡプライマー０．２μＭ、0.8mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH) ０．４μｌおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を２０μｌとし、サーマルサイクラー（ＰＥバイオシステムズ）を用い、９６℃・１２０秒の加熱の後、９６℃・３０秒、６８℃・１２０秒のサイクルを３０回繰り返し、さらに７２℃で１０分間保温した。次に、キットに添付のTricine-EDTA Bufferで５０倍希釈したＰＣＲ反応液０．５μｌ、Nested Universal Primer ０．５μＭ、配列番号：１３３の合成ＤＮＡプライマー０．５μＭ、0.8mM dNTPs、Advantage-GC 2ポリメラーゼ(CLONTECH)０．４μｌおよび酵素に付属のバッファーで総反応量を２０μｌとし、サーマルサイクラー（ＰＥバイオシステムズ）を用い、９６℃・１２０秒の加熱の後、９６℃・３０秒、６０℃・３０秒、７２℃・６０秒のサイクルを３０回繰り返し、さらに７２℃で１０分間保温した。増幅したＤＮＡを1.5％のアガロースゲル電気泳動により分離した後、約４５０塩基長のＤＮＡをカミソリで切り出し、ＤＮＡをQIAquick Gel Extraction Kit（キアゲン）を用いて回収した。このＤＮＡをTOPO TA Cloning Kit (Invitrogen)のプロトコールに従ってpCR2.1-TOPOベクターへクローニングした。これをエシェリヒア・コリ(Escherichia coli) TOP10 competent cell（Invitrogen）に導入して形質転換した後、ｃＤＮＡ挿入断片を持つクローンをアンピシリンおよびＸ−ｇａｌを含むＬＢ寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むＬＢ培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドＤＮＡを調製した。塩基配列の決定のための反応はBigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit(ＰＥバイオシステムズ)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読し、配列番号：１３４で表される塩基配列を得た。
【０１６２】
参考例７６ヒト染色体ＤＮＡを用いたＰＣＲ法によるヒトＧＰＲ７ＤＮＡの増幅
ヒト染色体ＤＮＡを鋳型として、２種の合成プライマー（配列番号：１４１および配列番号：１４２）を用いたＰＣＲ法によるＤＮＡ増幅を行なった。合成プライマーは受容体タンパク質に翻訳される領域の遺伝子が増幅されるように構築したが、その際に遺伝子の５’側に制限酵素ＣｌａＩの認識する塩基配列が付加され、３’側に制限酵素ＳｐｅＩの認識する塩基配列が付加されるように、５’側および３’側にそれぞれの制限酵素の認識配列を付加した。反応液の組成は、ヒト染色体ＤＮＡ（タカラ）０．５μｇ、合成ＤＮＡプライマー各１μＭ、０．８ｍＭｄＮＴＰｓ、１ｍＭＭｇＣｌ₂、ＫＯＤポリメラーゼ（トーヨーボー）１μｌおよび酵素に付属のバッファーで、総反応量は５０μｌとした。増幅のためのサイクルはサーマルサイクラー（タカラ）を用い、９４℃・６０秒の加熱の後、９８℃・１５秒、６５℃・２秒、７４℃・３０秒のサイクルを３５回繰り返した。増幅産物の確認は、０．８％アガロースゲル電気泳動の後、エチジウムブロマイド染色によって行なった。
【０１６３】
参考例７７ＰＣＲ産物のプラスミドベクターへのサブクローニングおよび挿入ＤＮＡ部分の塩基配列の解読による増幅ＤＮＡ配列の確認
参考例７６で行なったPCR反応液を0.8%の低融点アガロースゲル電気泳動により分離し、バンドの部分をかみそりで切り出した後、細片化、フェノール抽出、フェノール・クロロホルム抽出、エタノール沈殿の操作を行なってDNAを回収した。pCR-Script^TM Amp SK(+)クローニングキット（ストラタジーン）の処方に従い、回収したDNAをプラスミドベクターpCR-Script Amp SK(+)へサブクローニングした。これをエシェリヒアコリ(Escherichia coli) DH5αcompetent cell（トーヨーボー）に導入して形質転換した後、DNA挿入断片を持つクローンをアンピシリン、IPTGおよびX-galを含むLB寒天培地で選択し、白色を呈するクローンのみを滅菌したつま楊枝を用いて分離し、形質転換体E. coli DH5α/GPR7を得た。個々のクローンをアンピシリンを含むLB培地で一晩培養し、QIAwell 8 Plasmid Kit （キアゲン）を用いてプラスミドDNAを調製した。調製したDNAの一部に対して制限酵素Cla IおよびSpe Iによる切断を行ない、挿入されている受容体DNA断片の大きさを確認した。塩基配列の決定のための反応はDyeDeoxyTerminator Cycle Sequence Kit (Applied Biosystems社)を用いて行ない、蛍光式自動シーケンサーを用いて解読した（配列番号：１４３）。配列番号：１４３で表される塩基配列を有するDNAを保持するpCR-Script Amp SK(+)プラスミドを、pCR-ScriptヒトGPR7と命名した。配列番号：１４３で表される塩基配列を有するＤＮＡがコードするヒトGPR7のアミノ酸配列を配列番号：１４４に示した。ここで配列を決定したヒトGPR7のDNA配列はO’Dowdらの報告（O’Dowd, B. F. et al.、Genomics、28巻、84-91頁、1995年）にあるDNA配列とは２塩基が異なっていた。これらは配列番号：１４３の８９３番目および８９４番目に当たり、O’Dowdらの報告ではそれぞれＣおよびＧであるが、本参考例ではＧおよびＣであった。これにより、翻訳されるアミノ酸配列において配列番号：１４４の２９６番目のアミノ酸が、O’Dowdらの報告のＴｈｒが本参考例ではＳｅｒとなる。
【０１６４】
参考例７８ヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞の作製
参考例７７で配列が確認されたヒトGPR7の全長アミノ酸配列をコードし5’側にCla I認識配列を付加し、また3’側にSpe I認識配列を付加した遺伝子が導入されたプラスミドによって形質転換されたE. coliのクローンからPlasmid Midi KIt（キアゲン）を用いてプラスミドDNAを調製し、これを制限酵素ClaIおよびSpe Iで消化してインサートDNAを切り出した。インサートDNAは電気泳動後、アガロースゲルからカミソリで切り出し、次に細片化、フェノール抽出、フェノール・クロロホルム抽出、エタノール沈殿の操作により回収された。このインサートDNAをClaIおよびSpe Iで切断した動物細胞発現用ベクタープラスミドpAKKO-111H（Hinuma, S. et al. Biochim. Biophys. Acta、1219巻、251-259頁、1994年、記載のpAKKO1.11Hと同一のベクタープラスミド）に加え、T4ライゲース（タカラ）を用いてライゲーションを行ない、タンパク質発現用プラスミドpAKKO-Human GPR7を構築した。このプラスミドpAKKO-Human GPR7で形質転換した大腸菌をDH5α/pAKKO-Human GPR7と命名した。
pAKKO-Human GPR7で形質転換したE. coli DH5α（トーヨーボー）を培養後、Plasmid Midi Kit（キアゲン）を用いてpAKKO-Human GPR7プラスミドDNAを調製した。これをCellPhect Transfection Kit（アマシャムファルマシアバイオテク）を用いて、添付のプロトコールに従ってＣＨＯ dhfr^-細胞に導入した。3μｇの DNAをリン酸カルシウムとの共沈懸濁液とし、２４時間前に5 x 10⁵または1 x 10⁶個のCHO dhfr^-細胞を播種した直径6 cmシャーレに添加した。10%ウシ胎児血清を含むMEMα培地で１日間培養した後、継代し、選択培地である10%透析ウシ胎児血清を含む核酸不含MEMα培地で培養した。選択培地中に増殖してくるＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞である形質転換細胞のコロニー24クローンを選択した。
【０１６５】
参考例７９ＴａｑＭａｎＰＣＲ法を用いたヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞株のヒトＧＰＲ７遺伝子発現量の測定
参考例７８に従って作製したヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞株24クローンを各25 cm²フラスコに培養し、増殖した細胞からISOGEN（ニッポンジーン社）を用いてtotal RNA画分を調製した。このtotal RNA画分に対してMessageClean (Gen Hunter社)キットを用いたDNase I処理を行ない、DNAを含まないtotal RNAを得た。
Total RNA を鋳型としたｃＤＮＡ合成は、TaqMan Reverse Transcription Reagents (Applied Biosystems 社)キットを用いて行なった。反応液の組成は、DNase I処理したtotal RNA 4μg、ランダムプライマー1μl、25 mM MgCl₂溶液4.4μl、10 mM dNTP mix 2μl、RNase Inhibitor 0.4μl、逆転写酵素0.5μlおよびキットに付属の反応バッファーで、総反応量を20μlとした。逆転写反応はサーマルサイクラー（タカラ）を用いて、25℃・10分、48℃・30分、95℃・5分の条件で行なった。
標準ヒトGPR7 DNAは、全長ヒトGPR7 DNAを鋳型としたPCR増幅DNAを精製することにより調製された。PCR反応液の組成は、参考例７７に記載のpCR-ScriptヒトGPR7 5pg、合成DNAプライマー（配列番号：１４５）0.5μM、合成DNAプライマー（配列番号：１４６）0.5μM、1.6 mM dNTPs、2.5 mM MgCl₂、LATaqポリメラーゼ（タカラ）0.5μlおよび酵素に付属のバッファーで、総反応量は50μlとした。増幅のための反応はサーマルサイクラー（Applied Biosystems 社）を用い、94℃・120秒の加熱の後、94℃・30秒、60℃・30秒、72℃・60秒のサイクルを25回繰り返し、最後に72℃・10分間保温した。PCR反応液を0.8%のアガロースゲル電気泳動により分離し、バンドの部分をかみそりで切り出した後、QIAquick PCR Purification Kit（キアゲン）を用いてPCR増幅DNAを回収した。このPCR増幅DNA溶液に混入しているプライマーDNAおよびdNTPsを取り除くため、このDNA溶液をクロモスピンカラム４００(CLONTECH社)ゲルクロマトグラフィーに供し、増幅ヒトGPR7 DNA溶出画分を得た。この増幅ヒトGPR7 DNA溶液の260 nmの吸収から計算されたDNA量と増幅ヒトGPR7 DNA塩基組成から、本増幅ヒトGPR7 DNA溶液に含まれるDNAのコピー数が算出された。このDNAコピー数が明らかとなった増幅ヒトGPR7 DNAを標準ヒトGPR7 DNAとして、定量を目的としたTaqMan PCRに用いることにした。
【０１６６】
ヒトGPR7ＣＨＯ細胞株の発現ヒトGPR7遺伝子コピー数は、TaqMan PCR法により決定された。TaqMan PCR反応液の組成は、蒸留水で１００倍希釈した逆転写ｃＤＮＡ溶液 1μlまたは種々のコピー数の標準ヒトGPR7 DNA溶液 1μl、合成DNAプライマー（配列番号：１４７）0.2μM、合成DNAプライマー（配列番号：１４８）0.2μM、ヒトGPR7 TaqManプローブ〔配列番号：７７（Fam-TTCATCCTCA ACCTGGCCAT CGC-Tamra；配列中、Famは6-carboxy-fluoresceinを、Tamraは6-carboxy-tetramethyl-rhodamineを、それぞれ示す。)で表される塩基配列を有するプローブ〕0.2μMおよびTaqMan Universal PCR Master Mix(Applied Biosystems社)で、総反応量を25μlとした。PCR反応は、ABI PRISM 7700 Sequence Detector System (Applied Biosystems社)を用い、50℃・2分、95℃・10分で保温し、次に95℃・15秒、60℃・60秒のサイクルを40回繰り返すことにより行なった。ヒトGPR7遺伝子発現量はABI PRISM 7700 SDSソフトウェアによって算出した。リポーターの蛍光強度が、設定された値に達した瞬間のサイクル数を縦軸にとり、種々の標準ヒトGPR7 DNAのコピー数の対数値を横軸にとって標準曲線を作成した。標準曲線より逆転写ｃＤＮＡに含まれるヒトGPR7 cDNAのコピー数を算出し、total RNA 1ng当たりのヒトGPR7遺伝子発現量を決定した。ヒトGPR7遺伝子発現量の高いクローンNo. 7, 8および 14を、ヒトGPR7遺伝子高発現細胞株として選択した。
【０１６７】
参考例８０ヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞を用いた細胞内ｃＡＭＰ産生量の測定
参考例７８で作製し、参考例７９に記載したようにして選択したヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞を24穴プレートに5 x 10⁴ cell/wellで播種し、48時間培養した。細胞を0.2 mM 3−イソブチル−メチルキサンチン、0.05% BSA（ウシ血清アルブミン）および20 mM HEPESを含むMEMαバッファー(pH7.4)で洗浄した（以下、0.2 mM 3−イソブチル−メチルキサンチン、0.05% BSAおよび20 mM HEPESを含むMEMαバッファー(pH7.4)を、反応用バッファーと呼ぶ）。その後0.5 mlの反応用バッファーを加えて30分間培養器で保温した。反応用バッファーを除き、新たに0.25 mlの反応用バッファーを細胞に加えた後、適当な濃度のDMSO溶液とした試料と2μMフォルスコリンを含む0.25 mlの反応用バッファーを細胞に加え、37℃で30分間反応させた。100μlの20％過塩素酸を加えて反応を停止させ、次に氷上で１時間置くことにより細胞内cAMPを抽出した。抽出液中のcAMP量は、 cAMP EIAキット（アマシャムファルマシアバイオテク）を用いて測定した。
【０１６８】
参考例８１ヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞を用いて測定した２３残基または３０残基のＧＰＲ８リガンドペプチドヒトホモログの細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性
ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）またはｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を種々の濃度で、参考例８０に記載した方法に従い、ヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞に投与して細胞内ｃＡＭＰ産生抑制活性を測定した。結果を図１５に示す。図中、ｃＡＭＰ合成抑制活性は、フォルスコリンを含む反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量から反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量を減じた量を１００％として、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）またはｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を加えたときの細胞内ｃＡＭＰ量から反応用バッファーを添加したときの細胞内ｃＡＭＰ量を減じた量を％として表わした。
明らかにｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）は濃度依存的にヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞細胞内ｃＡＭＰの産生を抑制した。このことからｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）が、ヒトＧＰＲ７に対するリガンドであることが明らかとなった。ｃＡＭＰ産生量から５０％阻害濃度（ＩＣ₅₀値）を算出したところ、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のＩＣ₅₀値は０．０２５ｎＭであった。また、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のＩＣ₅₀値は０．１３ｎＭであった。
ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のブタ、ラットおよびマウスのホモログおよびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のブタ、ラットおよびマウスのホモログを用いても、上記と同様にヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞の反応を確認できる。
【０１６９】
参考例８２［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を用いた受容体結合実験
参考例４２に記載した方法により作製した［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分を用いて受容体結合実験を行なった。
最初に膜画分の調製法を以下に記載する。
１ｘ１０⁸個のヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞に１０ｍｌのホモジネートバッファー（１０ｍＭＮａＨＣＯ₃、５ｍＭＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）、０．５ｍＭＰＭＳＦ（フェニルメタンスルホニルフルオライド）、１μｇ／ｍｌペプスタチン、４μｇ／ｍｌＥ６４、２０μｇ／ｍｌロイペプチン）添加し、ポリトロン（１２，０００ｒｐｍ、１分間）を用いて破砕した。細胞破砕液を遠心（１，０００ｇ、１５分間）して上清を得た。次にこの上清を超遠心分離（Ｂｅｃｋｍａｎｔｙｐｅ３０ローター、３０，０００ｒｐｍ，１時間）し、得られた沈殿物をヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分とした。
かくして調製された細胞膜画分を、アッセイ用バッファー（２５ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ、５ｍＭＥＤＴＡ、０．０５％ＣＨＡＰＳ（３−〔（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ〕−１−プロパン硫酸）、０．１％ＢＳＡ、０．５ｍＭＰＭＳＦ、１μｇ／ｍｌペプスタチン、２０μｇ／ｍｌロイペプチン、４μｇ／ｍｌＥ−６４、ｐＨ７．４）で各種濃度に希釈後、ポリプロピレン製試験管（Ｆａｌｃｏｎ２０５３）に２００μｌずつ分注した。最大結合量を測定するために２μｌのＤＭＳＯと８ｎＭの［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）２μｌを膜画分溶液に添加した。また、非特異的結合を測定するために１ｍＭｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のＤＭＳＯ溶液２μｌと８ｎＭの［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）２μｌを膜画分溶液に添加した。２５℃で７５分間反応させた後、ポリエチレンイミン処理したワットマングラスフィルター（ＧＦ−Ｆ）を用いて反応液を吸引ろ過しさらにフィルターを洗浄用バッファー（２５ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ、５ｍＭＥＤＴＡ、０．０５％ＣＨＡＰＳ、０．１％ＢＳＡ、ｐＨ７．４）１．５ｍｌで２回洗浄した。ろ過後、γ−カウンターを用いてろ紙上に残った放射活性を測定し、最大結合量から非特異的結合量を引いて特異的結合量を見積もった。
膜画分の濃度を変化させると膜画分の濃度に依存した［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）の特異的な結合が認められた。膜画分濃度を１０μｇ／ｍｌに設定してｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）による［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のヒトＧＰＲ７発現細胞膜画分への特異的結合に対する結合阻害を調べた。阻害率から５０％阻害濃度（ＩＣ₅₀値）を算出したところ、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のＩＣ₅₀値は０．０９９ｎＭであった。また、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のＩＣ₅₀値は０．０２５ｎＭであった。
これより、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）がヒトＧＰＲ７発現細胞膜画分に対して高い親和性を有することが示された。このことは、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）がヒトＧＰＲ７受容体の高親和性リガンドであることを意味するものである。図１６に、種々の濃度におけるｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）の結合阻害を示す。
ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットおよびマウスのホモログおよびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のブタ、ラットおよびマウスのホモログを用いても、上記と同様に［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のヒトＧＰＲ７発現細胞膜画分への特異的結合に対する結合阻害を確認できる。
【０１７０】
参考例８３
１）GPR7発現ＣＨＯ細胞の膜画分を用いたＧＴＰγＳ結合活性の測定
GPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分に対する[³⁵S]-guanosine 5'-(γ-thio)triphosphate（GTPγS）の結合促進活性を以下の方法により測定した。
参考例８２に記載の方法により調製したGPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分を膜希釈緩衝液（50mM トリス塩酸緩衝液（pH7.4）、5mM MgCl₂、150 mM NaCl、1μM GDP、0.1％ BSA）で希釈して、タンパク質濃度30μg/mlのアッセイ用細胞膜画分溶液を調製した。アッセイ用膜画分溶液200μlに、50 nM濃度の[³⁵S]-guanosine 5'-(γ-thio)triphosphate（NEN社）を2μlと適当な濃度のDMSO溶液とした試料2μlとを添加し、この混合液を25℃で1時間保温した。混合液をフィルター濾過し、さらにフィルターを洗浄用バッファー（50mMトリス塩酸緩衝液（pH7.4）、5mM MgCl₂、1mM EDTA、0.1％ BSA）1.5mlで2回洗浄した後、フィルターの放射活性を液体シンチレーションカウンターで測定した。
２）GPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いて測定したhGPR8L（1-23）またはhGPR8L（1-30）のGTPγS結合促進活性
hGPR8L（1-23）またはhGPR8L（1-30）を種々の濃度で、上記１）に記載した方法に従い、GPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分に投与し、GTPγS結合促進活性を測定した。
結果を図１７に示す。
これより明らかに、hGPR8L（1-23）およびhGPR8L（1-30）は濃度依存的にGPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分のGTPγS結合を促進した。
GTPγS結合促進活性から50％有効濃度（EC₅₀値）を算出したところ、hGPR8L（1-23）のEC₅₀値は0.74nMであった。また、hGPR8L（1-30）のEC₅₀値は0.67nMであった（表３）。
hGPR8L（1-23）のラットおよびマウスのホモログおよびhGPR8L（1-30）のブタ、ラットおよびマウスのホモログを用いても、上記と同様にヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞の反応を確認できる。
【０１７１】
参考例８４ GPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いて測定したＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体のＧＴＰγＳ結合促進活性
参考例で得られたＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体を、種々の濃度で、参考例８３に記載した方法でGPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分に投与し、ＧＴＰγＳ結合促進活性を測定した。
測定した誘導体およびＧＴＰγＳ結合促進活性を表３に示す。活性は、５０％有効濃度（ＥＣ₅₀値）で示した。
【０１７２】
【表３】

【０１７３】
参考例８５ GPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分および［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を用いて測定したＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体の受容体結合活性
参考例で得られたＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトおよびブタホモログの誘導体の受容体結合活性を、参考例８２に記載した方法でGPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分および［¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］−ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を用いて測定した。
測定した誘導体のおよび受容体結合活性を表３に示す。受容体結合活性は５０％結合阻害濃度（ＩＣ₅₀値）で示した。
【０１７４】
実施例１
ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）の皮下への持続投与によるラット摂餌量および体重増加に対する作用
（１）摂餌量および体重増加に対する作用
Wistar雄性ラット（８週齢、日本チャールズリバー）を１週間ほどＭＦ粉末食（オリエンタル酵母（株））で馴化した。生理食塩水に1 mM 濃度で溶解したhGPR8L(1-23)〔ヒトGPR 8リガンド(1-23)〕またはvehicle群として生理食塩水を200μl充填した浸透圧ポンプ(alzet, MINI-OSMOTIC PUMP Model 2001, 放出速度；24 μl /day)をペントバルビタール麻酔下の上記ラットの皮下（背中中央）に装着した（各n=6）。装着日の翌日を0日目とし、ＭＦ粉末食を自由摂食下8日目まで毎日8時と20時に餌の量と体重を測定した。8時から20時を明期、20時から翌朝8時を暗期とした。8日目の8時に測定後断頭屠殺し、肝臓、腎臓、心臓、脾臓、精巣、腎臓周囲の脂肪、性器周囲の脂肪および褐色脂肪の重量を測定した。動物は全て明期周期12時間（明：8時から20時）で飼育した。
摂餌量は、明期では両群での差が見られなかったが、暗期ではhGPR8L(1-23) 投与群はvehicle群に比較していずれの測定時点においても減少傾向が見られ（図１８および１９）、1日の摂餌量の総量で減少が見られた（図２０）。体重（平均値±標準誤差）は、投与2日目以降から徐々に差が広がり投与7日目においてvehicle群 378.4 ± 5.8 gに対してhGPR8L(1-23) 投与群は364.6 ± 6.0 gであった（図２１）。また、0日目から7日目までの体重の増加量はvehicle群 39.6 ± 4.1 gに対してhGPR8L(1-23) 投与群は28.9 ± 3.2 gであり、hGPR8L(1-23)の1週間の皮下の持続投与により体重の増加が約10.7g抑制された（図２２）。
投与8日目の臓器重量を比較すると、vehicle群と比較してhGPR8L(1-23)投与群では、肝臓（1.6 gの減少）ならびに白色脂肪組織である腎臓周囲脂肪(1.2 gの減少)および性器周囲脂肪(0.7 gの減少)においてそれぞれ0.5 g以上の減少がみられた (表４)。
【表４】

以上の結果からhGPR8L(1-23)の皮下投与によって摂餌量の減少および脂肪重量の低下を伴う体重増加抑制効果が認められた。
（２）血中グルコース、総コレステロールおよびトリグリセリドに対する作用
上記（１）のhGPR8L(1-23)投与群およびvehicle群の投与8日目の血中グルコース、総コレステロールおよびトリグリセリドを富士ドライケムを用いて測定した。血中グルコース濃度（vehicle群; 150±4.9 mg/dl, hGPR8L(1-23)投与群；155±4.5 mg/dl）および血中総コレステロール濃度（vehicle群; 73.6±2.4 mg/dl, hGPR8L(1-23)投与群；69.1±1.8 mg/dl）に両群の差は認められなかったが、血中トリグリセリド濃度（vehicle群; 168±8.9 mg/dl, hGPR8L(1-23)投与群；134±28 mg/dl）は、hGPR8L(1-23)投与群において30 mg/dl以上の低値を示した（図２３）。
以上の結果から、hGPR8L(1-23)の皮下投与によって血中トリグリセリド濃度の低下が認められた。
【０１７５】
実施例２
ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）の腹腔内投与によるラットの摂餌量および体重に対する作用
実施例１と同様にWistar雄性ラット（8週齢、日本チャールスリバー）を１週間ほどＭＦ粉末食（オリエンタル酵母（株））で馴化した。生理食塩水に0.2 mg/mlおよび2 mg/ml濃度で溶解したhGPR8L(1-23)〔ヒトGPR 8リガンド(1-23)〕またはvehicle群として生理食塩水を1 ml/kgの割合で暗期の開始直前(19時４５分から２０時)に腹腔内投与を３日間行なった(各n=10)。投与翌日の朝８時に摂餌量および体重を測定した。動物は全て8時から20時を明期、20時から翌朝8時を暗期とした明期周期12時間で飼育した。
摂餌量は、hGPR8L(1-23)投与群において用量依存的に減少傾向を示し、2 mg/kg投与群では、投与後３日ともvehicle群と比較して有意な(p<=0.05またはp<=0.01)減少を示した (図２４)。
体重増加量は、2 mg/kg投与群において３日ともvehicle群と比較して減少傾向を示した（平均値の差；１日目; 1.2 g, 2日目; 3.1 g, 3日目; 2.3 g）（図２５）。
以上の結果から、hGPR8L(1-23)は、腹腔内投与により暗期での摂餌量の減少および体重増加抑制効果が認められた。
【０１７６】
実施例３
［Ｐｈｅ²］ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２０）: Trp-Phe-Lys-His-Val-Ala-Ser-Pro-Arg-Tyr-His-Thr-Val-Gly-Arg-Ala-Ala-Gly-Leu-Leu（配列番号：１４９）の製造
アプライドバイオシステムズ社のペプチド自動合成機（ＡＢＩ４３３モデル）を使用し、プログラムに従ってＣ端より逐次Fmoc法によりペプチド鎖を延長し目的の保護ペプチド樹脂の合成を行った。
出発アミノ酸樹脂担体はWang（p-benzyloxybenzyl alcohol）樹脂（0.25 mmol）を使用し、Fmoc-Leu、Fmoc-Gly、Fmoc-Ala、Fmoc-Arg(Pbf)、Fmoc-Val、Fmoc-Thr(Bu^t)、Fmoc-His(Trt)、Fmoc-Tyr(Bu^t)、Fmoc-Pro、Fmoc-Ser(Bu^t)、Fmoc-Lys(Boc)、Fmoc-Phe、Fmoc-Trp(Boc)のFmocアミノ酸誘導体をHBTU（2−（1H−ベンゾトリアゾール−1−イル）−1,1,3,3−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート）によりシークエンスにしたがって逐次縮合した。
樹脂上へのペプチドの構築が終了後、保護ペプチド樹脂を乾燥した。得られた保護ペプチドの脱保護処理とペプチドの樹脂担体からの切り離しはTFA処理によって行なった。得られた粗ペプチドは0.1% TFA水によって抽出し、凍結乾燥により粉末固体として得た。続いて、粗ペプチドを逆相高速クロマトグラフィー（島津製作所、分取装置:モデルＬＣ８Ａ）によりアセトニトリル−0.1% TFA水の系（15-35％、80分）を用いて分取精製を行なって目的とする精製ペプチド35 mgを得た。
精製物を0.2% ３−（２−アミノエチル）インドールを含む4N メタンスルホン酸によって110℃・22時間の条件で加水分解して得た加水分解物のアミノ酸分析値は（括弧内は理論値）以下のとおり。
Thr (1) 0.93, Ser (1) 0.92, Gly (2) 2.03, Ala (3) 3.09, Val (2) 1.90, Leu (2) 2.02, Tyr (1) 1.02, Phe (1) 1.00, His (2) 1.91, Lys (1) 0.98, Trp (1) 0.88, Arg (2) 2.06, Pro (1) 1.02
純度はHPLCにより98.8%と算出された。また、質量分析値は2266.6（理論値2266.6）であった。
【０１７７】
実施例４
ラクトパーオキシダーゼ法を用いた［Ｐｈｅ²，¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２０）の作製
DMSO 10μlに溶かした、実施例３に記載した製法に準じて得られた[Phe²] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20)（配列番号：１４９）10 nmolを、0.1 M塩化ニッケル水溶液10μl、0.1 M HEPES (pH 7.6)に溶かした0.001%過酸化水素水10μl、0.1 M HEPES (pH 7.6)に溶かしたラクトパーオキシダーゼ (シグマ社) 10μg/mlを10μl、および[¹²⁵I]NaI 40 MBq（NENライフサイエンスプロダクツ社）10μlを混合して室温で50分間反応させた後、生成した[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20)を以下の条件のHPLCにより分取した。
用いたカラムは、ODS-80TM (4.6 mm x 15 cm)(トーソー社)、溶出液Aとして10%アセトニトリル/0.1% TFA、溶出液Bとして60%アセトニトリル/0.1% TFAを用い、0-0 (2 min)、0-27 (5 min)、27-32 (40 min) %B/A+Bのグラディエント溶出法を行なった。流速は1 mL/min、カラム温度は40℃、検出は215 nmとした。このHPLC条件では、[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20)は25分付近に溶出した。
【０１７８】
実施例５
［Ｐｈｅ²，¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２０）を用いた受容体結合実験
実施例４に記載した方法によって作製した[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20)、参考例８２に記載した方法により調製されたGPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分および参考例６に記載した方法により調製されたＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いて受容体結合実験を行なった。
GPR7発現ＣＨＯ細胞およびＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分をアッセイ用バッファー（25 mM Tris-HCl、5 mM EDTA、0.05% CHAPS、0.1％ BSA、0.5 mM PMSF、1μg/ml ペプスタチン、4μg/ml E-64、20μg/ml ロイペプチン、pH 7.4）で各種濃度に希釈後、ポリプロピレン製試験管（Falcon 2053）に200μlずつ分注した。最大結合量を測定するために、2μlのDMSOおよび7 nMの[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20) 2μlを膜画分溶液に添加した。また、非特異的結合を測定するために100μM ヒトＧＰＲ８リガンド（1-23）のDMSO溶液2μlおよび7 nMの[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20) 2μlを膜画分溶液に添加した。25℃で75分間反応させた後、ポリエチレンイミン処理したワットマングラスフィルター（GF-F）を用いて反応液を吸引ろ過した。ろ過後、γ-カウンターを用いて濾紙上に残った放射活性を測定し、最大結合量から非特異的結合量を引いて特異的結合量を見積もった。膜画分の濃度を変化させると膜画分の濃度に依存した[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20)の特異的な結合が認められた。
被験試料のＧＰＲ７受容体またはＧＰＲ８受容体に対する結合阻害活性（阻害率（％））は、最大結合量（TB）から被検試料および[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20)を加えたときに濾紙上に残った放射活性（X）を減じた値の特異的結合量（SB）に対する比率（(TB-X)/SB x 100 (%)）で示される。
GPR7発現ＣＨＯ細胞から調製した膜画分について膜画分濃度を15μg/ｍｌに設定して阻害率からヒトＧＰＲ８リガンド（1-23）およびヒトＧＰＲ８リガンド（1-30）の50％阻害濃度（IC₅₀値）を算出したところ、IC₅₀値はそれぞれ0.13 nMおよび0.039 nMであった。図２６に種々の濃度におけるヒトＧＰＲ８リガンド（1-23）およびヒトＧＰＲ８リガンド（1-30）の結合阻害活性を示す。ＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞から調製した膜画分について膜画分濃度を5μg/ｍｌに設定して阻害率からヒトＧＰＲ８リガンド（1-23）およびヒトＧＰＲ８リガンド（1-30）の50％阻害濃度（IC₅₀値）を算出したところ、IC₅₀値はそれぞれ0.19 nMおよび0.037 nMであった。図２７に種々の濃度におけるヒトＧＰＲ８リガンド（1-23）およびヒトＧＰＲ８リガンド（1-30）の結合阻害活性を示す。
【０１７９】
実施例６
［Ｐｈｅ²，¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２０）およびヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いたＧＰＲ７とＧＰＲ８リガンドの結合性を変化させる化合物のスクリーニング方法
実施例４に記載した方法によって作製した[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20)および参考例８２に記載した方法により調製されたGPR7発現ＣＨＯ細胞膜画分を用いた受容体結合実験によってＧＰＲ７とＧＰＲ８リガンドの結合性を変化させる化合物のスクリーニングを実施した。
GPR7発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分を用いた上記の実施例５において、2μlの試験化合物のDMSO溶液および7 nMの[Phe², ¹²⁵I-Tyr¹⁰] ヒトＧＰＲ８リガンド(1-20) 2μlを膜画分溶液に添加した。25℃で75分間反応させた後、ポリエチレンイミン処理したワットマングラスフィルター（GF-F）を用いて反応液を吸引ろ過した。ろ過後、γ-カウンターを用いて濾紙上に残った放射活性を測定し、試験化合物添加時の結合量を求めた。最大結合量からこの試験化合物添加時の結合量を減じた値を特異的結合量によって除した百分率を求め、試験化合物の結合阻害活性（％）を算出した。
結合阻害活性を示した試験化合物について、種々の濃度に調製した試験化合物を用いて結合阻害活性を測定し、５０％阻害濃度（ＩＣ₅₀値）を求めた。より低いＩＣ₅₀値を与える化合物をＧＰＲ７とＧＰＲ８リガンドとの結合をより強く阻害する化合物として選択した。
一方、結合阻害活性の値として負の値が得られる化合物をＧＰＲ７とＧＰＲ８リガンドとの結合を促進する化合物として選択した。
【０１８０】
【発明の効果】
本発明のＤＮＡまたは本発明のポリペプチドは、例えば体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤または体重増加薬などのスクリーニングに、あるいは、体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤、体重増加剤として有用である。本発明のポリペプチドを用いるスクリーニング、好ましくは本発明の受容体も用いるスクリーニングで得られる体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤、摂食抑制剤は、安全で優れた医薬として用いられる。
【０１８１】
【配列表】
[Sequence Listing]
<110> Takeda Chemical Industries, Ltd.
<120> Inhibitor of body weight gain
<130> P02-0149
<140> PCT/JP02/380131
<141> 2002-12-27
<150> JP2001-403260
<151> 2001-12-28
<150> JP2002-93096
<151> 2002-03-28
<160> 150
<210> 1
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 1
atcgattaca atgcaggccg ctgggcaccc ag 32
<210> 2
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 2
actagtgccc ttcagcaccg caatatgctg cg 32
<210> 3
<211> 1023
<212> DNA
<213> Human
<400> 3
atcgattaca atgcaggccg ctgggcaccc agagcccctt gacagcaggg gctccttctc 60
cctccccacg atgggtgcca acgtctctca ggacaatggc actggccaca atgccacctt 120
ctccgagcca ctgccgttcc tctatgtgct cctgcccgcc gtgtactccg ggatctgtgc 180
tgtggggctg actggcaaca cggccgtcat ccttgtaatc ctaagggcgc ccaagatgaa 240
gacggtgacc aacgtgttca tcctgaacct ggccgtcgcc gacgggctct tcacgctggt 300
actgcccgtc aacatcgcgg agcacctgct gcagtactgg cccttcgggg agctgctctg 360
caagctggtg ctggccgtcg accactacaa catcttctcc agcatctact tcctagccgt 420
gatgagcgtg gaccgatacc tggtggtgct ggccaccgtg aggtcccgcc acatgccctg 480
gcgcacctac cggggggcga aggtcgccag cctgtgtgtc tggctgggcg tcacggtcct 540
ggttctgccc ttcttctctt tcgctggcgt ctacagcaac gagctgcagg tcccaagctg 600
tgggctgagc ttcccgtggc ccgagcaggt ctggttcaag gccagccgtg tctacacgtt 660
ggtcctgggc ttcgtgctgc ccgtgtgcac catctgtgtg ctctacacag acctcctgcg 720
caggctgcgg gccgtgcggc tccgctctgg agccaaggct ctaggcaagg ccaggcggaa 780
ggtgaccgtc ctggtcctcg tcgtgctggc cgtgtgcctc ctctgctgga cgcccttcca 840
cctggcctct gtcgtggccc tgaccacgga cctgccccag accccactgg tcatcagtat 900
gtcctacgtc atcaccagcc tcagctacgc caactcgtgc ctgaacccct tcctctacgc 960
ctttctagat gacaacttcc ggaagaactt ccgcagcata ttgcggtgct gaagggcact 1020
agt 1023
<210> 4
<211> 333
<212> PRT
<213> Human
<400> 4
Met Gln Ala Ala Gly His Pro Glu Pro Leu Asp Ser Arg Gly Ser Phe
1 5 10 15
Ser Leu Pro Thr Met Gly Ala Asn Val Ser Gln Asp Asn Gly Thr Gly
20 25 30
His Asn Ala Thr Phe Ser Glu Pro Leu Pro Phe Leu Tyr Val Leu Leu
35 40 45
Pro Ala Val Tyr Ser Gly Ile Cys Ala Val Gly Leu Thr Gly Asn Thr
50 55 60
Ala Val Ile Leu Val Ile Leu Arg Ala Pro Lys Met Lys Thr Val Thr
65 70 75 80
Asn Val Phe Ile Leu Asn Leu Ala Val Ala Asp Gly Leu Phe Thr Leu
85 90 95
Val Leu Pro Val Asn Ile Ala Glu His Leu Leu Gln Tyr Trp Pro Phe
100 105 110
Gly Glu Leu Leu Cys Lys Leu Val Leu Ala Val Asp His Tyr Asn Ile
115 120 125
Phe Ser Ser Ile Tyr Phe Leu Ala Val Met Ser Val Asp Arg Tyr Leu
130 135 140
Val Val Leu Ala Thr Val Arg Ser Arg His Met Pro Trp Arg Thr Tyr
145 150 155 160
Arg Gly Ala Lys Val Ala Ser Leu Cys Val Trp Leu Gly Val Thr Val
165 170 175
Leu Val Leu Pro Phe Phe Ser Phe Ala Gly Val Tyr Ser Asn Glu Leu
180 185 190
Gln Val Pro Ser Cys Gly Leu Ser Phe Pro Trp Pro Glu Gln Val Trp
195 200 205
Phe Lys Ala Ser Arg Val Tyr Thr Leu Val Leu Gly Phe Val Leu Pro
210 215 220
Val Cys Thr Ile Cys Val Leu Tyr Thr Asp Leu Leu Arg Arg Leu Arg
225 230 235 240
Ala Val Arg Leu Arg Ser Gly Ala Lys Ala Leu Gly Lys Ala Arg Arg
245 250 255
Lys Val Thr Val Leu Val Leu Val Val Leu Ala Val Cys Leu Leu Cys
260 265 270
Trp Thr Pro Phe His Leu Ala Ser Val Val Ala Leu Thr Thr Asp Leu
275 280 285
Pro Gln Thr Pro Leu Val Ile Ser Met Ser Tyr Val Ile Thr Ser Leu
290 295 300
Ser Tyr Ala Asn Ser Cys Leu Asn Pro Phe Leu Tyr Ala Phe Leu Asp
305 310 315 320
Asp Asn Phe Arg Lys Asn Phe Arg Ser Ile Leu Arg Cys
325 330
<210> 5
<211> 687
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Riboprobe
<400> 5
caaaagcugg agcuccaccg cgguggcggc cgcucuagcc cacuagugcc cuucagcacc 60
gcaauaugcu gcggaaguuc uuccggaagu ugucaucuag aaaggcguag aggaaggggu 120
ucaggcacga guuggcguag cugaggcugg ugaugacgua ggacauacug augaccagug 180
gggucugggg cagguccgug gucagggcca cgacagaggc cagguggaag ggcguccagc 240
agaggaggca cacggccagc acgacgagga ccaggacggu caccuuccgc cuggccuugc 300
cuagagccuu ggcuccagag cggagccgca cggcccgcag ccugcgcagg aggucugugu 360
agagcacaca gauggugcac acgggcagca cgaagcccag gaccaacgug uagacacggc 420
uggccuugaa ccagaccugc ucgggccacg ggaagcucag cccacagcuu gggaccugca 480
gcucguugcu guagacgcca gcgaaagaga agaagggcag aaccaggacc gugacgccca 540
gccagacaca caggcuggcg accuucgccc cccgguaggu gcgccagggc auguggcggg 600
accucacggu ggccagcacc accagguauc gguccacgcu caucacggcu aggaaguaga 660
ugcuggagaa gauguuguag uggucga 687
<210> 6
<211> 17
<212> PRT
<213> Porcine
<400> 6
Trp Tyr Lys His Thr Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala
<210> 7
<211> 438
<212> DNA
<213> Human
<220>
<221> variation
<222> 408
<223> n means any of a, g, t or c.
<400> 7
gccccatgag caggccagcg gcgcggccca ccgtgtggta gcggggactc gccacgtgct 60
tgtaccacgc gccggagggc agcggcagca ggagcagaag cagcagcagt gccagccgcg 120
gccggctcgc gggagccccc cgctcccctg ggcgccacgc cagggcgctc gcgtcgacgg 180
ccgcccggcg gggcgggcca cgaaccggct cggctggggt tgggcgcgca gtggagttgg 240
gacgcccagg taccggagcg caggaggctg gaggcgagcc gtgggtcccc tgcaggccca 300
gctataaccg ctcggtggcc ccgcctcgtt ccgccccctc agtaccgctg ggctccccag 360
atggggggag ggacggaggg aggagaggga accctggcag ctggcggngg acgtgggtac 420
ttgagcacct cactgagt 438
<210> 8
<211> 264
<212> DNA
<213> Human
<400> 8
gatagggtga gcgacgcagc cccatgagca ggccagcggc gcggcccacc gtgtggtagc 60
ggggactcgc cacgtgcttg taccacgcgc cggagggcag cggcagcagg agcagaagca 120
gcagcagtgc cagccgcggc cggctcgcgg gagccccccg ctcccctggg cgccacgcca 180
gggcgctcgc gtcgacggcc gcccggcggg gcgggccacg aaccggctcg gctgggtttg 240
ggcgcgcagt ggagttggga cgcc 264
<210> 9
<211> 424
<212> DNA
<213> Human
<400> 9
gatagggtga gcgacgcagc cccatgagca ggccagcggc gcggcccacc gtgtggtagc 60
ggggactcgc cacgtgcttg taccacgcgc cggagggcag cggcagcagg agcagaagca 120
gcagcagtgc cagccgcggc cggctcgcgg gagccccccg ctcccctggg cgccacgcca 180
gggcgctcgc gtcgacggcc gcccggcggg gcgggccacg aaccggctcg gctgggtttg 240
ggcgcgcagt ggagttggga cgcccaggta ccggagcgca ggaggctgga ggcgagccgt 300
gggtcccctg caggcccagc tataaccgct cggtggcccc gcctcgttcc gccccctcag 360
taccgctggg ctccccagat ggggggaggg acggagggag gagagggaac cctggcagct 420
ggcg 424
<210> 10
<211> 375
<212> DNA
<213> Human
<400> 10
gcgcctcacc gtgtggtagc ggggactcgc cacgtgcttg taccacgcgc cggaggcagc 60
ggcacgagga gcagaagcag cagcagtgcc agccgcggcc ggctcgcggg agccccccgc 120
tcccctgggc gccacgcagg gctacagcgt cgacggccgc ccgcggggcc atcgcaaccg 180
gctcggctgg gtttgggcgc gcagtggagt tgggacgccc aggtaccgga gcgcaggagg 240
ctggaggcga gccgtgggtc ccctgcaggc ccagctataa ccgctcggtg gccccgcctc 300
gttccgcccc ctcagtaccg ctgggctccc cagaatgggg gagggacgga gggaggagag 360
ggaaccctgg cagct 375
<210> 11
<211> 260
<212> DNA
<213> Human
<220>
<221> variation
<222> 2
<223> n means any of a, t, g, or c.
<220>
<221> variation
<222> 61
<223> n means any of a, t, g, or c.
<220>
<221> variation
<222> 147
<223> n means any of a, t, g, or c.
<220>
<221> variation
<222> 189
<223> n means any of a, t, g, or c.
<220>
<221> variation
<222> 213
<223> n means any of a, t, g, or c.
<220>
<221> variation
<222> 237
<223> n means any of a, t, g, or c.
<220>
<221> variation
<222> 249
<223> n means any of a, t, g, or c.
<400> 11
cnacgttctc ggggacataa accctgttct tgtcctaacc cgccaagggg ccatggactt 60
nagcgcgctg gcgtcgagca gagaagtacg gggccctggg ccggggctcc ggtgaaccgg 120
cccctgctac cgctactgct gcttctnctc ttgctacctc tgcccgccag cgcctggtac 180
aagcacgtng cgagccctcg ctatcacaca gtnggtcgtg cctccgggct gctcatnggg 240
ctgcgccgnt cgtcctacct 260
<210> 12
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 12
aactccactg cgcgcccaaa ccca 24
<210> 13
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 13
tctcccacag ctcctgaacc cacg 24
<210> 14
<211> 375
<212> DNA
<213> Human
<400> 14
aactccactg cgcgcccaaa cccagccgag ccggttcgtg gcccgccccg ccgggcggcc 60
gtcgacgcga gcgccctggc gtggcgccca ggggagcggg gggctcccgc gagccggccg 120
cggctggcac tgctgctgct tctgctcctg ctgccgctgc cctccggcgc gtggtacaag 180
cacgtggcga gtccccgcta ccacacggtg ggccgcgccg ctggcctgct catggggctg 240
cgtcgctcac cctatctgtg gcgccgcgcg ctgcgcgcgg ccgccgggcc cctggccagg 300
gacaccctct cccccgaacc cgcagcccgc gaggctcctc tcctgctgcc ctcgtgggtt 360
caggagctgt gggag 375
<210> 15
<211> 125
<212> PRT
<213> Human
<400> 15
Asn Ser Thr Ala Arg Pro Asn Pro Ala Glu Pro Val Arg Gly Pro Pro
1 5 10 15
Arg Arg Ala Ala Val Asp Ala Ser Ala Leu Ala Trp Arg Pro Gly Glu
20 25 30
Arg Gly Ala Pro Ala Ser Arg Pro Arg Leu Ala Leu Leu Leu Leu Leu
35 40 45
Leu Leu Leu Pro Leu Pro Ser Gly Ala Trp Tyr Lys His Val Ala Ser
50 55 60
Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu
65 70 75 80
Arg Arg Ser Pro Tyr Leu Trp Arg Arg Ala Leu Arg Ala Ala Ala Gly
85 90 95
Pro Leu Ala Arg Asp Thr Leu Ser Pro Glu Pro Ala Ala Arg Glu Ala
100 105 110
Pro Leu Leu Leu Pro Ser Trp Val Gln Glu Leu Trp Glu
115 120 125
<210> 16
<211> 23
<212> PRT
<213> Human
<400> 16
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 17
<211> 30
<212> PRT
<213> Human
<400> 17
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro Tyr Leu Trp
20 25 30
<210> 18
<211> 69
<212> DNA
<213> Human
<400> 18
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atggggctg 69
<210> 19
<211> 90
<212> DNA
<213> Human
<400> 19
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atggggctgc gtcgctcacc ctatctgtgg 90
<210> 20
<211> 29
<212> PRT
<213> Human
<400> 20
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro Tyr Leu
20 25
<210> 21
<211> 28
<212> PRT
<213> Human
<400> 21
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro Tyr
20 25
<210> 22
<211> 27
<212> PRT
<213> Human
<400> 22
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro
20 25
<210> 23
<211> 26
<212> PRT
<213> Human
<400> 23
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser
20 25
<210> 24
<211> 25
<212> PRT
<213> Human
<400> 24
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg
20 25
<210> 25
<211> 24
<212> PRT
<213> Human
<400> 25
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg
20
<210> 26
<211> 87
<212> DNA
<213> Human
<400> 26
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atggggctgc gtcgctcacc ctatctg 87
<210> 27
<211> 84
<212> DNA
<213> Human
<400> 27
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atggggctgc gtcgctcacc ctat 84
<210> 28
<211> 81
<212> DNA
<213> Human
<400> 28
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atggggctgc gtcgctcacc c 81
<210> 29
<211> 78
<212> DNA
<213> Human
<400> 29
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atggggctgc gtcgctca 78
<210> 30
<211> 75
<212> DNA
<213> Human
<400> 30
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atggggctgc gtcgc 75
<210> 31
<211> 72
<212> DNA
<213> Human
<400> 31
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atggggctgc gt 72
<210> 32
<211> 999
<212> DNA
<213> Human
<400> 32
atgcaggccg ctgggcaccc agagcccctt gacagcaggg gctccttctc cctccccacg 60
atgggtgcca acgtctctca ggacaatggc actggccaca atgccacctt ctccgagcca 120
ctgccgttcc tctatgtgct cctgcccgcc gtgtactccg ggatctgtgc tgtggggctg 180
actggcaaca cggccgtcat ccttgtaatc ctaagggcgc ccaagatgaa gacggtgacc 240
aacgtgttca tcctgaacct ggccgtcgcc gacgggctct tcacgctggt actgcccgtc 300
aacatcgcgg agcacctgct gcagtactgg cccttcgggg agctgctctg caagctggtg 360
ctggccgtcg accactacaa catcttctcc agcatctact tcctagccgt gatgagcgtg 420
gaccgatacc tggtggtgct ggccaccgtg aggtcccgcc acatgccctg gcgcacctac 480
cggggggcga aggtcgccag cctgtgtgtc tggctgggcg tcacggtcct ggttctgccc 540
ttcttctctt tcgctggcgt ctacagcaac gagctgcagg tcccaagctg tgggctgagc 600
ttcccgtggc ccgagcgggt ctggttcaag gccagccgtg tctacacttt ggtcctgggc 660
ttcgtgctgc ccgtgtgcac catctgtgtg ctctacacag acctcctgcg caggctgcgg 720
gccgtgcggc tccgctctgg agccaaggct ctaggcaagg ccaggcggaa ggtgaccgtc 780
ctggtcctcg tcgtgctggc cgtgtgcctc ctctgctgga cgcccttcca cctggcctct 840
gtcgtggccc tgaccacgga cctgccccag accccactgg tcatcagtat gtcctacgtc 900
atcaccagcc tcacgtacgc caactcgtgc ctgaacccct tcctctacgc ctttctagat 960
gacaacttcc ggaagaactt ccgcagcata ttgcggtgc 999
<210> 33
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 33
tctcccacag ctcctgaacc cacg 24
<210> 34
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 34
acagataggg tgagcgacgc agcc 24
<210> 35
<211> 1102
<212> DNA
<213> Human
<400> 35
gccatttaag tggagtcttg aaggatgagt aggtgttagg cacagacgca cagaggcagg 60
caaagccaca ggctgttggt ttaggcaaaa attgagactg gctggataaa gtggtcttgg 120
gggaccatca ccagagagga ggcgctggag gtctgcaagg ccttgtcctg cccctccagg 180
ggtagaggtt ccaggagggg ctgacttttt ctcctggaag cctcacagaa ctgcagaccc 240
cacggatggc ttggtgttgc caacatgagg cttctaaggc ttctgcgggg agatgggttg 300
gtggggagaa gctgggggtg gcagtggaca ggacagggtg tggggacagc tttgggagct 360
atgctaggca aggacaaggg acaactcttg gggggactca cccagagggg tcttgaatgg 420
tgctgaaggc ccccgacagc cctcctgcaa tagccactgt agctctgcct gcacctgggc 480
cttcgctctg ctgtcgtccc accggcagga gtctggctaa aggggcatcc ctcagcccta 540
ctccctcatc agtgttccca gtacccactc cctggcactt ccactcctag agggaggagg 600
ctgagcaggc agagaatggg acgtgtcccc tcagaggagc ctcgagccca gttccagcca 660
gcggcccact cagtgaggtg ctcaagtacc cacgtccccc gccagctgcc agggttccct 720
ctcctccctc cgtccctccc cccatctggg gagcccagcg gtactgaggg ggcggaacga 780
ggcggggcca ccgagcggtt atagctgggc ctgcagggga cccacggctc gcctccagcc 840
tcctgcgctc cggtacctgg gcgtcccaac tccactgcgc gcccaaaccc agccgagccg 900
gttcgtggcc cgccccgccg ggcggccgtc gacgcgagcg ccctggcgtg gcgcccaggg 960
gagcgggggg ctcccgcgag ccggccgcgg ctggcactgc tgctgcttct gctcctgctg 1020
ccgctgccct ccggcgcgtg gtacaagcac gtggcgagtc cccgctacca cacggtgggc 1080
cgcgccgctg gcctgctcat gg 1102
<210> 36
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 36
aactccactg cgcgcccaaa ccca 24
<210> 37
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 37
ctggcactgc tgctgcttct gctc 24
<210> 38
<211> 609
<212> DNA
<213> Human
<400> 38
ctgctgccgc tgccctccgg cgcgtggtac aagcacgtgg cgagtccccg ctaccacacg 60
gtgggccgcg ccgctggcct gctcatgggg ctgcgtcgct caccctatct gtggcgccgc 120
gcgctgcgcg cggccgccgg gcccctggcc agggacaccc tctcccccga acccgcagcc 180
cgcgaggctc ctctcctgct gccctcgtgg gttcaggagc tgtgggagac gcgacgcagg 240
agctcccagg cagggatccc cgtccgtgcg ccccggagcc cgcgcgcccc agagcctgcg 300
ctggaaccgg agtccctgga cttcagcgga gctggccaga gacttcggag agacgtctcc 360
cgcccagcgg tggaccccgc agcaaaccgc cttggcctgc cctgcctggc ccccggaccg 420
ttctgacagc gtcccccgcc cgcccgtggc gcctccgcgc ctgacccagg aggagtggcc 480
gcgcgcttcc aggagccgct catagacccc gcctgccgtc cggtcaataa aatccgcctg 540
actcctgcgc ccccgcatgc gtaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa agcggccgct 600
gaattctag 609
<210> 39
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 39
agcggtactg agggggcgga acga 24
<210> 40
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 40
gggtctatga gcggctcctg gaag 24
<210> 41
<211> 719
<212> DNA
<213> Human
<400> 41
ggcggggcca ccgagcggtt atagctgggc ctgcagggga cccacggctc gcctccagcc 60
tcctgcgctc cggtacctgg gcgtcccaac tccactgcgc gcccaaaccc agccgagccg 120
gttcgtggcc cgccccgccg ggcggccgtc gacgcgagcg ccctggcgtg gcgcccaggg 180
gagcgggggg ctcccgcgag ccggccgcgg ctggcactgc tgctgcttct gctcctgctg 240
ccgctgccct ccggcgcgtg gtacaagcac gtggcgagtc cccgctacca cacggtgggc 300
cgcgccgctg gcctgctcat ggggctgcgt cgctcaccct atctgtggcg ccgcgcgctg 360
cgcgcggccg ccgggcccct ggccagggac accctctccc ccgaacccgc agcccgcgag 420
gctcctctcc tgctgccctc gtgggttcag gagctgtggg agacgcgacg caggagctcc 480
caggcaggga tccccgtccg tgcgccccgg agcccgcgcg ccccagagcc tgcgctggaa 540
ccggagtccc tggacttcag cggagctggc cagagacttc ggagagacgt ctcccgccca 600
gcggtggacc ccgcagcaaa ccgccttggc ctgccctgcc tggcccccgg accgttctga 660
cagcgtcccc cgcccgcccg tggcgcctcc gcgcctgacc caggaggagt ggccgcgcg 719
<210> 42
<211> 165
<212> PRT
<213> Human
<400> 42
Leu Ala Trp Arg Pro Gly Glu Arg Gly Ala Pro Ala Ser Arg Pro Arg
1 5 10 15
Leu Ala Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Pro Leu Pro Ser Gly Ala
20 25 30
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
35 40 45
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro Tyr Leu Trp Arg Arg
50 55 60
Ala Leu Arg Ala Ala Ala Gly Pro Leu Ala Arg Asp Thr Leu Ser Pro
65 70 75 80
Glu Pro Ala Ala Arg Glu Ala Pro Leu Leu Leu Pro Ser Trp Val Gln
85 90 95
Glu Leu Trp Glu Thr Arg Arg Arg Ser Ser Gln Ala Gly Ile Pro Val
100 105 110
Arg Ala Pro Arg Ser Pro Arg Ala Pro Glu Pro Ala Leu Glu Pro Glu
115 120 125
Ser Leu Asp Phe Ser Gly Ala Gly Gln Arg Leu Arg Arg Asp Val Ser
130 135 140
Arg Pro Ala Val Asp Pro Ala Ala Asn Arg Leu Gly Leu Pro Cys Leu
145 150 155 160
Ala Pro Gly Pro Phe
165
<210> 43
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 43
acagataggg tgagcgacgc agcc 24
<210> 44
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 44
tgagcgacgc agccccatga gcag 24
<210> 45
<211> 235
<212> DNA
<213> Porcine
<400> 45
cgacacccct gcgcccagac cctccggagc cagttcctgg tccgccccgc cgggagccgt 60
cagcatgaac ccccgggcac gcggcatggg agcgcggggc ccgggaccgg gggccactgc 120
gaggcgccgg ctgctggcat tgctgttact gctgctgctg ctgccgctgc ccgcccgtgc 180
ctggtacaag cacacggcga gtccccgcta ccacacggtg ggccgcgccg cgggc 235
<210> 46
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 46
cagcggcagc agcagcagca gtaa 24
<210> 47
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 47
cagcagtaac agcaatgcca gcag 24
<210> 48
<211> 156
<212> DNA
<213> Porcine
<400> 48
ctgtagcctc ccgcgctgcg gcttcccgac acccctgcgc ccagaccctc cggagccagt 60
tcctggtccg ccccgccggg agccgtcagc atgaaccccc gggcacgcgg catgggagcg 120
cggggcccgg gaccgggggc cactgcgagg cgccgg 156
<210> 49
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 49
cggctgctgg cattgctgtt actg 24
<210> 50
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 50
cgcccgtgcc tggtacaagc aca 23
<210> 51
<211> 588
<212> DNA
<213> Porcine
<400> 51
cggcgagtcc ccgctaccac acggtgggcc gcgccgcggg cctgctcatg gggctgcgcc 60
gctcgcccta catgtggcgc cgcgcgctgc gcccggcggc cgggcccctg gcctgggaca 120
ctttcggcca ggacgtgccc cctcggggac cctccgccag gaacgccctc tctccggggc 180
ccgcccctcg cgacgctccg ctgcttcccc ccggggttca gacactgtgg caggtgcgac 240
gcggaagctt ccgctccggg atcccggtca gtgcgccccg cagcccgcgc gcccgggggt 300
ccgagccgca accggaattg ggcgcctctt cctggacctc ggcggagtag accagagcct 360
tcggagagtc ttcagctcag cggtggtctg cgcagggaac cgccttcgcc agcccccgcc 420
tcgccccagc gtcagagccg acctgatcgc ggccccggcg gcgcggcccc gcgcctggcc 480
cccgcggagt ctcttcgcgc ccccaggccg gccgtctggt caataaaacc cgcctagttc 540
ctgcgaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaa 588
<210> 52
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 52
ttcccgacac ccctgcgccc agac 24
<210> 53
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 53
gggctggcga aggcggttcc ctgc 24
<210> 54
<211> 565
<212> DNA
<213> Porcine
<400> 54
cctccggagc cagttcctgg tccgccccgc cgggagccgt cagcatgaac ccccgggcac 60
gcggcatggg agcgcggggc ccgggaccgg gggccactgc gaggcgccgg ctgctggcat 120
tgctgttact gctgctgctg ctgccgctgc ccgcccgtgc ctggtacaag cacacggcga 180
gtccccgcta ccacacggtg ggccgcgccg cgggcctgct catggggctg cgccgctcgc 240
cctacatgtg gcgccgcgcg ctgcgcccgg cggccgggcc cctggcctgg gacactttcg 300
gccaggacgt gccccctcgg ggaccctccg ccaggaacgc cctctctccg gggcccgccc 360
ctcgcgacgc tccgctgctt ccccccgggg ttcagacact gtggcaggtg cgacgcggaa 420
gcttccgctc cgggatcccg gtcagtgcgc cccgcagccc gcgcgcccgg gggtccgagc 480
cgcaaccgga attgggcgcc tcttcctgga cctcggcgga gtagaccaga gccttcggag 540
agtcttcagc tcagcggtgg tctgc 565
<210> 55
<211> 159
<212> PRT
<213> Porcine
<400> 55
Met Asn Pro Arg Ala Arg Gly Met Gly Ala Arg Gly Pro Gly Pro Gly
1 5 10 15
Ala Thr Ala Arg Arg Arg Leu Leu Ala Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu
20 25 30
Leu Pro Leu Pro Ala Arg Ala Trp Tyr Lys His Thr Ala Ser Pro Arg
35 40 45
Tyr His Thr Val Gly Arg Ala Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg
50 55 60
Ser Pro Tyr Met Trp Arg Arg Ala Leu Arg Pro Ala Ala Gly Pro Leu
65 70 75 80
Ala Trp Asp Thr Phe Gly Gln Asp Val Pro Pro Arg Gly Pro Ser Ala
85 90 95
Arg Asn Ala Leu Ser Pro Gly Pro Ala Pro Arg Asp Ala Pro Leu Leu
100 105 110
Pro Pro Gly Val Gln Thr Leu Trp Gln Val Arg Arg Gly Ser Phe Arg
115 120 125
Ser Gly Ile Pro Val Ser Ala Pro Arg Ser Pro Arg Ala Arg Gly Ser
130 135 140
Glu Pro Gln Pro Glu Leu Gly Ala Ser Ser Trp Thr Ser Ala Glu
145 150 155
<210> 56
<211> 23
<212> PRT
<213> Porcine
<400> 56
Trp Tyr Lys His Thr Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 57
<211> 30
<212> PRT
<213> Porcine
<400> 57
Trp Tyr Lys His Thr Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro Tyr Met Trp
20 25 30
<210> 58
<211> 69
<212> DNA
<213> Porcine
<400> 58
tggtacaagc acacggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc gggcctgctc 60
atggggctg 69
<210> 59
<211> 90
<212> DNA
<213> Porcine
<400> 59
tggtacaagc acacggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc gggcctgctc 60
atggggctgc gccgctcgcc ctacatgtgg 90
<210> 60
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 60
cgttctcggg gacataaacc ctg 23
<210> 61
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 61
atgagcagcc cggaggcacg acc 23
<210> 62
<211> 188
<212> DNA
<213> Rat
<400> 62
ttcttgtcct aacccgccaa ggggccatgg acttgagcgc gctggcgtcg agcagagaag 60
tacggggccc tgggcccggg gctccggtga accggcccct gctaccgcta ctgctgcttc 120
tgctcttgct acctctgccc gccagcgcct ggtacaagca cgtggcgagc cctcgctatc 180
acacagtg 188
<210> 63
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 63
atgagcagcc cggaggcacg acc 23
<210> 64
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 64
actgtgtgat agcgagggct cgc 23
<210> 65
<211> 615
<212> DNA
<213> Rat
<400> 65
ctcagagctg tactaggcag gaagagggac ggccctcagg gaagggtggc cctatgctta 60
aaactttcct gtctcctctc cataagtgct ccacttgtag caactcctac caagggggca 120
tccttttgcc cctggcagcc catccttgta ttctgagacc atgcatggta ccagaactcc 180
ctccctgaca gttcccttcc tgggggcgag gaaagggtaa gcaaggagat cccccactaa 240
agcttcaagc gcagtccagc ttgcgatcta ctcattggga ggcttctagc tacccgggtt 300
ccctcttctc cctccctctc catcctcctc tcccttgggc atgtgccgcg ggggcgagcc 360
ggggcggggc cattgagaag ctgtagtcgc accaactgac tagtctcttc catcctccgg 420
agctccgacg ttctcgggga cataaaccct gttcttgtcc taacccgcca aggggccatg 480
gacttgagcg cgctggcgtc gagcagagaa gtacggggcc ctgggcccgg ggctccggtg 540
aaccggcccc tgctaccgct actgctgctt ctgctcttgc tacctctgcc cgccagcgcc 600
tggtacaagc acgtg 615
<210> 66
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 66
cgttctcggg gacataaacc ctg 23
<210> 67
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 67
cgagccctcg ctatcacaca gtgg 24
<210> 68
<211> 497
<212> DNA
<213> Rat
<400> 68
gtcgtgcctc cgggctgctc atggggctgc gccgctcgcc ctacctgtgg cgccgtgcct 60
tgggtggggc cgctggaccg ctcgtggggc tcccgggaca gatggcccgc agcgctctcc 120
tgcttccttc ccccgggcag gagctgtggg aggtacgaag caggagttca ccggcaggac 180
ttcccgtgca tgcaacccgg agtctgcggg acctggaggg agccggccaa cctgagcagt 240
cgctaagctt tcagtcctgg acttcagcag agcccgctgc tagagccttc ggtgagacgc 300
ttcgtgccca gccatggttc ctgcagcaaa tcatctttgc cgatcctgtc aggctcgacg 360
accgtctcaa gaaccgatgg cgcccccgtg cttgacctaa gcaggagcac agcttgtagc 420
tccagtcagg tctcgttgtc tggtcaataa aatcactctg attcccaaaa aaaaaaaaaa 480
aaaaaaaaaa aaaaaaa 497
<210> 69
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 69
ggggcggggc cattgagaag c 21
<210> 70
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 70
tgaccagaca acgagacctg a 21
<210> 71
<211> 684
<212> DNA
<213> Rat
<400> 71
tgtagtcgca ccaactgact agtctcttcc atcctccgga gctccgacgt tctcggggac 60
ataaaccctg ttcttgtcct aacccgccaa ggggccatgg acttgagcgc gctggcgtcg 120
agcagagaag tacggggccc tgggcccggg gctccggtga accggcccct gctaccgcta 180
ctgctgcttc tgctcttgct acctctgccc gccagcgcct ggtacaagca cgtggcgagc 240
cctcgctatc acacagtggg tcgtgcctcc gggctgctca tggggctgcg ccgctcgccc 300
tacctgtggc gccgtgcctt gggtggggcc gctggaccgc tcgtggggct cccgggacag 360
atggcccgca gcgctctcct gcttccttcc cccgggcagg agctgtggga ggtacgaagc 420
aggagttcac cggcaggact tcccgtgcat gcaacccgga gtctgcggga cctggaggga 480
gccggccaac ctgagcagtc gctaagcttt cagtcctgga cttcagcaga gcccgctgct 540
agagccttcg gtgagacgct tcgtgcccag ccatggttcc tgcagcaaat catctttgcc 600
gatcctgtca ggctcgacga ccgtctcaag aaccgatggc gcccccgtgc ttgacctaag 660
caggagcaca gcttgtagct ccag 684
<210> 72
<211> 185
<212> PRT
<213> Rat
<400> 72
Met Asp Leu Ser Ala Leu Ala Ser Ser Arg Glu Val Arg Gly Pro Gly
1 5 10 15
Pro Gly Ala Pro Val Asn Arg Pro Leu Leu Pro Leu Leu Leu Leu Leu
20 25 30
Leu Leu Leu Pro Leu Pro Ala Ser Ala Trp Tyr Lys His Val Ala Ser
35 40 45
Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala Ser Gly Leu Leu Met Gly Leu
50 55 60
Arg Arg Ser Pro Tyr Leu Trp Arg Arg Ala Leu Gly Gly Ala Ala Gly
65 70 75 80
Pro Leu Val Gly Leu Pro Gly Gln Met Ala Arg Ser Ala Leu Leu Leu
85 90 95
Pro Ser Pro Gly Gln Glu Leu Trp Glu Val Arg Ser Arg Ser Ser Pro
100 105 110
Ala Gly Leu Pro Val His Ala Thr Arg Ser Leu Arg Asp Leu Glu Gly
115 120 125
Ala Gly Gln Pro Glu Gln Ser Leu Ser Phe Gln Ser Trp Thr Ser Ala
130 135 140
Glu Pro Ala Ala Arg Ala Phe Gly Glu Thr Leu Arg Ala Gln Pro Trp
145 150 155 160
Phe Leu Gln Gln Ile Ile Phe Ala Asp Pro Val Arg Leu Asp Asp Arg
165 170 175
Leu Lys Asn Arg Trp Arg Pro Arg Ala
180 185
<210> 73
<211> 23
<212> PRT
<213> Rat
<400> 73
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ser Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 74
<211> 30
<212> PRT
<213> Rat
<400> 74
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ser Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro Tyr Leu Trp
20 25 30
<210> 75
<211> 69
<212> DNA
<213> Rat
<400> 75
tggtacaagc acgtggcgag ccctcgctat cacacagtgg gtcgtgcctc cgggctgctc 60
atggggctg 69
<210> 76
<211> 90
<212> DNA
<213> Rat
<400> 76
tggtacaagc acgtggcgag ccctcgctat cacacagtgg gtcgtgcctc cgggctgctc 60
atggggctgc gccgctcgcc ctacctgtgg 90
<210> 77
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Probe
<400> 77
ttcatcctca acctggccat cgc 23
<210> 78
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 78
acccagttct tgtcctaacc ctcc 24
<210> 79
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 79
cctgcttcgt acctcccaca gctc 24
<210> 80
<211> 311
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 80
aaggggcaat tgacgtgagc gcgctggcgt ctaacagaga agtacggggc cctgggcccg 60
ggactcccag gaaccggccc ctgctgcccc tgctgctgct tctgctcttg ctaccgctgc 120
ccgccagcgc ctggtataag cacgtggcga gtccccgcta tcacacagtg ggtcgtgcct 180
ccgggctgct catggggctg cgccgctcgc cctaccagtg gcgccgtgcc ctgggcgggg 240
ctgctggacc cctctcccgg ctcccaggac cggtcgcccg cggcgctctc ctgcttcctt 300
cctcagggca g 311
<210> 81
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 81
catgagcagc ccggaggcac gacc 24
<210> 82
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 82
gtgatagcgg ggactcgcca cgtg 24
<210> 83
<211> 237
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 83
aaaggctgta gtcgcaccaa ctgactggtc tccatcctct ggagctccga cgtgctcgtt 60
ctcggagaca taaacccagt tcttgtccta accctccaag gggcaattga cgtgagcgcg 120
ctggcgtcta acagagaagt acggggccct gggcccggga ctcccaggaa ccggcccctg 180
ctgcccctgc tgctgcttct gctcttgcta ccgctgcccg ccagcgcctg gtataag 237
<210> 84
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 84
acccagttct tgtcctaacc ctcc 24
<210> 85
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 85
gggcaattga cgtgagcgcg ctgg 24
<210> 86
<211> 598
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 86
cgtctaacag agaagtacgg ggccctgggc ccgggactcc caggaaccgg cccctgctgc 60
ccctgctgct gcttctgctc ttgctaccgc tgcccgccag cgcctggtat aagcacgtgg 120
cgagtccccg ctatcacaca gtgggtcgtg cctccgggct gctcatgggg ctgcgccgct 180
cgccctacca gtggcgccgt gccctgggcg gggctgctgg acccctctcc cggctcccag 240
gaccggtcgc ccgcggcgct ctcctgcttc cttcctcagg gcaggagctg tgggaggtac 300
gaagcaggag ctcacctgca gggcttcccg tccatgcacc ctggagtccg cgggacctgg 360
agggagtccg ccaaccggag cagtcgctaa gccttcactc ctggatctca gaggagcccg 420
ctgctagagc cttcggagag acgcttcgtg cccagccatg gttcctgcag caagtcatct 480
ttgccgatcc tgtcaggccc aagaaccgat ggcgccccca tgcttgacct aggcaggagc 540
acagcttgaa gctccagtca ggcctcgtgt ttctggtcaa taaaaccaac ctgattcc 598
<210> 87
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 87
aaaggctgta gtcgcaccaa c 21
<210> 88
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 88
accagaaaca cgaggcctga c 21
<210> 89
<211> 659
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 89
tgactggtct ccatcctctg gagctccgac gtgctcgttc tcggagacat aaacccagtt 60
cttgtcctaa ccctccaagg ggcaattgac gtgagcgcgc tggcgtctaa cagagaagta 120
cggggccctg ggcccgggac tcccaggaac cggcccctgc tgcccctgct gctgcttctg 180
ctcttgctac cgctgcccgc cagcgcctgg tataagcacg tggcgagtcc ccgctatcac 240
acagtgggtc gtgcctccgg gctgctcatg gggctgcgcc gctcgcccta ccagtggcgc 300
cgtgccctgg gcggggctgc tggacccctc tcccggctcc caggaccggt cgcccgcggc 360
gctctcctgc ttccttcctc agggcaggag ctgtgggagg tacgaagcag gagctcacct 420
gcagggcttc ccgtccatgc accctggagt ccgcgggacc tggagggagt ccgccaaccg 480
gagcagtcgc taagccttca ctcctggatc tcagaggagc ccgctgctag agccttcgga 540
gagacgcttc gtgcccagcc atggttcctg cagcaagtca tctttgccga tcctgtcagg 600
cccaagaacc gatggcgccc ccatgcttga cctaggcagg agcacagctt gaagctcca 659
<210> 90
<211> 176
<212> PRT
<213> Mouse
<400> 90
Leu Ala Ser Asn Arg Glu Val Arg Gly Pro Gly Pro Gly Thr Pro Arg
1 5 10 15
Asn Arg Pro Leu Leu Pro Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Pro Leu
20 25 30
Pro Ala Ser Ala Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr
35 40 45
Val Gly Arg Ala Ser Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro Tyr
50 55 60
Gln Trp Arg Arg Ala Leu Gly Gly Ala Ala Gly Pro Leu Ser Arg Leu
65 70 75 80
Pro Gly Pro Val Ala Arg Gly Ala Leu Leu Leu Pro Ser Ser Gly Gln
85 90 95
Glu Leu Trp Glu Val Arg Ser Arg Ser Ser Pro Ala Gly Leu Pro Val
100 105 110
His Ala Pro Trp Ser Pro Arg Asp Leu Glu Gly Val Arg Gln Pro Glu
115 120 125
Gln Ser Leu Ser Leu His Ser Trp Ile Ser Glu Glu Pro Ala Ala Arg
130 135 140
Ala Phe Gly Glu Thr Leu Arg Ala Gln Pro Trp Phe Leu Gln Gln Val
145 150 155 160
Ile Phe Ala Asp Pro Val Arg Pro Lys Asn Arg Trp Arg Pro His Ala
165 170 175
<210> 91
<211> 23
<212> PRT
<213> Mouse
<400> 91
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ser Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 92
<211> 30
<212> PRT
<213> Mouse
<400> 92
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ser Gly Leu Leu Met Gly Leu Arg Arg Ser Pro Tyr Gln Trp
20 25 30
<210> 93
<211> 69
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 93
tggtataagc acgtggcgag tccccgctat cacacagtgg gtcgtgcctc cgggctgctc 60
atggggctg 69
<210> 94
<211> 90
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 94
tggtataagc acgtggcgag tccccgctat cacacagtgg gtcgtgcctc cgggctgctc 60
atggggctgc gccgctcgcc ctaccagtgg 90
<210> 95
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223>Designed peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> 21
<223> Xaa on the 21st position means Met(O).
<400> 95
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Xaa Gly Leu
20
<210> 96
<211> 22
<212> PRT
<213> Human
<400> 96
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly
20
<210> 97
<211> 21
<212> PRT
<213> Human
<400> 97
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met
20
<210> 98
<211> 20
<212> PRT
<213> Human
<400> 98
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu
20
<210> 99
<211> 19
<212> PRT
<213> Human
<400> 99
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu
<210> 100
<211> 18
<212> PRT
<213> Human
<400> 100
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly
<210> 101
<211> 17
<212> PRT
<213> Human
<400> 101
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala
<210> 102
<211> 16
<212> PRT
<213> Human
<400> 102
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
<210> 103
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223>Designed peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> 21
<223> Xaa on the 21st position means Met(O).
<400> 103
Trp Tyr Lys His Thr Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Xaa Gly Leu
20
<210> 104
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223>Designed peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> 21
<223> Xaa on the 21st position means Met(O).
<400> 104
Trp Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ser Gly Leu Leu Xaa Gly Leu
20
<210> 105
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223>Designed peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> 1
<223> Xaa on the 1st position means Fmoc Trp.
<400> 105
Xaa Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 106
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223>Designed peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> 1
<223> Xaa on the 1st position means Ac Trp.
<400> 106
Xaa Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 107
<211> 22
<212> PRT
<213> Human
<400> 107
Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala Ala
1 5 10 15
Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 108
<211> 20
<212> PRT
<213> Human
<400> 108
His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala Ala Gly Leu
1 5 10 15
Leu Met Gly Leu
20
<210> 109
<211> 15
<212> PRT
<213> Human
<400> 109
Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu
1 5 10 15
<210> 110
<211> 9
<212> PRT
<213> Human
<400> 110
Arg Ala Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu
1 5
<210> 111
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223>Designed peptide
<220>
<221> ACETYLATION
<222> 1
<223> Xaa on the 1st position means Ac Tyr.
<400> 111
Xaa Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala Ala
1 5 10 15
Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 112
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223>Designed peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> 1
<223> Xaa on the 1st position means DTrp.
<400> 112
Xaa Tyr Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 113
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223>Designed peptide
<220>
<221> MOD_RES
<222> 1
<223> Xaa on the 1st position means 3-Indolepropanoyl Tyr.
<400> 113
Xaa Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala Ala
1 5 10 15
Gly Leu Leu Met Gly Leu
20
<210> 114
<211> 66
<212> DNA
<213> Human
<400> 114
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atgggg 66
<210> 115
<211> 63
<212> DNA
<213> Human
<400> 115
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
atg 63
<210> 116
<211> 60
<212> DNA
<213> Human
<400> 116
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
<210> 117
<211> 57
<212> DNA
<213> Human
<400> 117
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctg 57
<210> 118
<211> 54
<212> DNA
<213> Human
<400> 118
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggc 54
<210> 119
<211> 51
<212> DNA
<213> Human
<400> 119
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc t 51
<210> 120
<211> 48
<212> DNA
<213> Human
<400> 120
tggtacaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgcc 48
<210> 121
<211> 66
<212> DNA
<213> Human
<400> 121
tacaagcacg tggcgagtcc ccgctaccac acggtgggcc gcgccgctgg cctgctcatg 60
gggctg 66
<210> 122
<211> 60
<212> DNA
<213> Human
<400> 122
cacgtggcga gtccccgcta ccacacggtg ggccgcgccg ctggcctgct catggggctg 60
<210> 123
<211> 45
<212> DNA
<213> Human
<400> 123
cgctaccaca cggtgggccg cgccgctggc ctgctcatgg ggctg 45
<210> 124
<211> 27
<212> DNA
<213> Human
<400> 124
cgcgccgctg gcctgctcat ggggctg 27
<210> 125
<211> 51
<212> DNA
<213> Porcine
<400> 125
tggtacaagc acacggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc g 51
<210> 126
<211> 329
<212> PRT
<213> Rat
<400> 126
Met His Asn Leu Ser Leu Phe Glu Pro Gly Arg Gly Asn Val Ser Cys
5 10 15
Gly Gly Pro Phe Leu Gly Cys Pro Asn Glu Ser Asn Pro Ala Pro Leu
20 25 30
Pro Leu Pro Gln Pro Leu Ala Val Ala Val Pro Val Val Tyr Gly Val
35 40 45
Ile Cys Ala Val Gly Leu Ala Gly Asn Ser Ala Val Leu Tyr Val Leu
50 55 60
Leu Arg Thr Pro Arg Met Lys Thr Val Thr Asn Val Phe Ile Leu Asn
65 70 75 80
Leu Ala Ile Ala Asp Glu Leu Phe Thr Leu Val Leu Pro Ile Asn Ile
85 90 95
Ala Asp Phe Leu Leu Arg Arg Trp Pro Phe Gly Glu Val Met Cys Lys
100 105 110
Leu Ile Val Ala Val Asp Gln Tyr Asn Thr Phe Ser Ser Leu Tyr Phe
115 120 125
Leu Ala Val Met Ser Ala Asp Arg Tyr Leu Val Val Leu Ala Thr Ala
130 135 140
Glu Ser Arg Arg Val Ser Gly Arg Thr Tyr Gly Ala Ala Arg Ala Val
145 150 155 160
Ser Leu Ala Val Trp Ala Leu Val Thr Leu Val Val Leu Pro Phe Ala
165 170 175
Val Phe Ala Arg Leu Asp Glu Glu Gln Gly Arg Arg Gln Cys Val Leu
180 185 190
Val Phe Pro Gln Pro Glu Ala Phe Trp Trp Arg Ala Ser Arg Leu Tyr
195 200 205
Thr Leu Val Leu Gly Phe Ala Ile Pro Val Ser Thr Ile Cys Ala Leu
210 215 220
Tyr Ile Thr Leu Leu Cys Arg Leu Arg Ala Ile Gln Leu Asp Ser His
225 230 235 240
Ala Lys Ala Leu Asp Arg Ala Lys Lys Arg Val Thr Leu Leu Val Val
245 250 255
Ala Ile Leu Ala Val Cys Leu Leu Cys Trp Thr Pro Tyr His Leu Ser
260 265 270
Thr Ile Val Ala Leu Thr Thr Asp Leu Pro Gln Thr Pro Leu Val Ile
275 280 285
Gly Ile Ser Tyr Phe Ile Thr Ser Leu Ser Tyr Ala Asn Ser Cys Leu
290 295 300
Asn Pro Phe Leu Tyr Ala Phe Leu Asp Asp Ser Phe Arg Arg Ser Leu
305 310 315 320
Arg Gln Leu Val Ser Cys Arg Thr Ala
325
<210> 127
<211> 987
<212> DNA
<213> Rat
<400> 127
atgcacaact tgtcgctctt cgagcctggc aggggcaatg tgtcttgcgg cggcccattt 60
ttgggctgtc ctaacgagtc gaacccagcg cctctgccac tgccgcagcc tctggcggta 120
gcagtgcctg tggtctacgg ggtgatctgc gcggtgggac tggcgggcaa ctccgcggtg 180
ctgtacgtac tgctgcgcac gccgcgcatg aagactgtta ccaacgtgtt cattctcaac 240
ctggctatcg cggacgagct cttcaccctc gtgctgccca tcaacatcgc ggacttcctg 300
ctgaggcgct ggcccttcgg ggaagtcatg tgcaagctca tcgtggctgt cgaccagtac 360
aacactttct ctagcctcta cttcctcgcc gtcatgagcg cagaccgcta cctggttgtc 420
ctggccacag ccgagtcgcg ccgggtgtcc gggcgcactt atggtgcagc gcgggctgtc 480
agtctggcgg tgtgggcgct ggtgacattg gtcgtgctgc cttttgcggt attcgcccgg 540
ctggacgaag agcagggtcg gcgtcagtgc gtgctggtct tcccgcagcc tgaggccttc 600
tggtggcgcg ccagccgtct gtacactcta gtgttgggct tcgccatccc ggtgtccacc 660
atctgcgccc tctatatcac cctgttgtgc cgactgcgtg ctatccagct agacagccac 720
gccaaggccc tggaccgtgc caagaagcgc gtgaccttgt tggtggtggc gattctggct 780
gtgtgcctcc tctgctggac accgtaccac ctgagcacca tagtggcgct caccaccgac 840
ctcccgcaaa caccgttggt catcggcatc tcttacttca tcaccagtct gagctatgcc 900
aacagctgcc tcaacccttt cctctatgcc ttcctggacg acagcttccg caggagcctg 960
cggcagctgg tgtcatgccg cacagcc 987
<210> 128
<211> 28
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 128
actgatatgc acaacttgtc gctcttcg 28
<210> 129
<211> 28
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 129
actagttcag gctgtgcggc atgacacc 28
<210> 130
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 130
gttggtggtg gcgattctg 19
<210> 131
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 131
tggtgagcgc cactatggt 19
<210> 132
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 132
gtccgcgatg ttgatgggca gcac 24
<210> 133
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 133
gaagagctca tcggcgatag ccag 24
<210> 134
<211> 440
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 134
taagcagtgg taacaacgca gagtacgcgg gggcgcataa gcagtggtaa caacgcagag 60
tcacgcgggg agtgcctggg tgcagatccc tgtaaacgtg ggcgcataaa cctcgagttt 120
cgcggggctg ctgagtggaa tcctggtggt cgcctgctct ccagccctct ccaagatgca 180
taacttaacg cttttcgagt ctggagggga caacgtgtct tgcggcggct catctttggg 240
ctgtcccaac gggtccagcc tggctcctct gccgctgccg cagccactgg cggtagcagt 300
gcctgtcgtc tacggggtaa tttgcgccgt gggactggct ggcaactctg cggtgctgta 360
cgtactgctg cgcacgccgc gcatgaagac tgtcaccaac gtgttcatcc tcaacctggc 420
tatcgccgat gagctcttca 440
<210> 135
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 135
tttcgcgggg ctgctgagtg gaat 24
<210> 136
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 136
agtgctgcct gcggtggaaa gagg 24
<210> 137
<211> 1083
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 137
tttcgcgggg ctgctgagtg gaatcctggt ggtcgcctgc tctccagccc tctccaagat 60
gcataactta acgcttttcg agtctggagg ggacaacgtg tcttgcggcg gctcatcttt 120
gggctgtccc aacgggtcca gcctggctcc tctgccgctg ccgcagccac tggcggtagc 180
agtgcctgtc gtctacgggg taatttgcgc cgtgggactg gctggcaact ctgcggtgct 240
gtacgtactg ctgcgcacgc cgcgcatgaa gactgtcacc aacgtgttca tcctcaacct 300
ggctatcgcc gatgagctct tcaccctcgt gctgcccatc aacatcgcgg acttcctgct 360
gaggcgctgg cccttcgggg aggtcatgtg caagctcatt gtagccgtcg accagtacaa 420
cactttctct agcctctact tcctcgccgt catgagcgcc gaccgatacc tggtggttct 480
ggccacagca gagtcgcgcc gggtgtccgg gcgcacttac ggtgcagcgc gtgctgtcag 540
tctggcggtg tgggcgctgg tgacgctggt cgtgctgccc tttgcggtat tcgctcggct 600
ggacgaggag cagggtcggc gccagtgcgt gctggtcttc ccgcagcccg aggccttctg 660
gtggcgtgcc agccgtctct acacactagt attgggcttt gccatcccgg tgaccaccat 720
ctgtgctctc tataccactc tgctctgccg actgcgtgct atccagctag atagccacgc 780
caaggccctg gatcgtgcca agaagcgcgt gaccttgttg gtggcggcga ttctggctgt 840
gtgcctcctc tgctggacgc cttatcacct gagtaccata gtggccctca ccaccgacct 900
cccgcaaacg ccgctggtca tcggcatctc ttacttcatc accagcctga gctatgctaa 960
cagctgcctc aaccctttcc tctatgcctt cctggacgac agcttccgca gaagcctccg 1020
gcaattggtg tcatgccgtt cagcctgatg ccctttccac ctctttccac cgcaggcagc 1080
act 1083
<210> 138
<211> 329
<212> PRT
<213> Mouse
<400> 138
Met His Asn Leu Thr Leu Phe Glu Ser Gly Gly Asp Asn Val Ser Cys
5 10 15
Gly Gly Ser Ser Leu Gly Cys Pro Asn Gly Ser Ser Leu Ala Pro Leu
20 25 30
Pro Leu Pro Gln Pro Leu Ala Val Ala Val Pro Val Val Tyr Gly Val
35 40 45
Ile Cys Ala Val Gly Leu Ala Gly Asn Ser Ala Val Leu Tyr Val Leu
50 55 60
Leu Arg Thr Pro Arg Met Lys Thr Val Thr Asn Val Phe Ile Leu Asn
65 70 75 80
Leu Ala Ile Ala Asp Glu Leu Phe Thr Leu Val Leu Pro Ile Asn Ile
85 90 95
Ala Asp Phe Leu Leu Arg Arg Trp Pro Phe Gly Glu Val Met Cys Lys
100 105 110
Leu Ile Val Ala Val Asp Gln Tyr Asn Thr Phe Ser Ser Leu Tyr Phe
115 120 125
Leu Ala Val Met Ser Ala Asp Arg Tyr Leu Val Val Leu Ala Thr Ala
130 135 140
Glu Ser Arg Arg Val Ser Gly Arg Thr Tyr Gly Ala Ala Arg Ala Val
145 150 155 160
Ser Leu Ala Val Trp Ala Leu Val Thr Leu Val Val Leu Pro Phe Ala
165 170 175
Val Phe Ala Arg Leu Asp Glu Glu Gln Gly Arg Arg Gln Cys Val Leu
180 185 190
Val Phe Pro Gln Pro Glu Ala Phe Trp Trp Arg Ala Ser Arg Leu Tyr
195 200 205
Thr Leu Val Leu Gly Phe Ala Ile Pro Val Thr Thr Ile Cys Ala Leu
210 215 220
Tyr Thr Thr Leu Leu Cys Arg Leu Arg Ala Ile Gln Leu Asp Ser His
225 230 235 240
Ala Lys Ala Leu Asp Arg Ala Lys Lys Arg Val Thr Leu Leu Val Ala
245 250 255
Ala Ile Leu Ala Val Cys Leu Leu Cys Trp Thr Pro Tyr His Leu Ser
260 265 270
Thr Ile Val Ala Leu Thr Thr Asp Leu Pro Gln Thr Pro Leu Val Ile
275 280 285
Gly Ile Ser Tyr Phe Ile Thr Ser Leu Ser Tyr Ala Asn Ser Cys Leu
290 295 300
Asn Pro Phe Leu Tyr Ala Phe Leu Asp Asp Ser Phe Arg Arg Ser Leu
305 310 315 320
Arg Gln Leu Val Ser Cys Arg Ser Ala
325
<210> 139
<211> 987
<212> DNA
<213> Mouse
<400> 139
atgcataact taacgctttt cgagtctgga ggggacaacg tgtcttgcgg cggctcatct 60
ttgggctgtc ccaacgggtc cagcctggct cctctgccgc tgccgcagcc actggcggta 120
gcagtgcctg tcgtctacgg ggtaatttgc gccgtgggac tggctggcaa ctctgcggtg 180
ctgtacgtac tgctgcgcac gccgcgcatg aagactgtca ccaacgtgtt catcctcaac 240
ctggctatcg ccgatgagct cttcaccctc gtgctgccca tcaacatcgc ggacttcctg 300
ctgaggcgct ggcccttcgg ggaggtcatg tgcaagctca ttgtagccgt cgaccagtac 360
aacactttct ctagcctcta cttcctcgcc gtcatgagcg ccgaccgata cctggtggtt 420
ctggccacag cagagtcgcg ccgggtgtcc gggcgcactt acggtgcagc gcgtgctgtc 480
agtctggcgg tgtgggcgct ggtgacgctg gtcgtgctgc cctttgcggt attcgctcgg 540
ctggacgagg agcagggtcg gcgccagtgc gtgctggtct tcccgcagcc cgaggccttc 600
tggtggcgtg ccagccgtct ctacacacta gtattgggct ttgccatccc ggtgaccacc 660
atctgtgctc tctataccac tctgctctgc cgactgcgtg ctatccagct agatagccac 720
gccaaggccc tggatcgtgc caagaagcgc gtgaccttgt tggtggcggc gattctggct 780
gtgtgcctcc tctgctggac gccttatcac ctgagtacca tagtggccct caccaccgac 840
ctcccgcaaa cgccgctggt catcggcatc tcttacttca tcaccagcct gagctatgct 900
aacagctgcc tcaacccttt cctctatgcc ttcctggacg acagcttccg cagaagcctc 960
cggcaattgg tgtcatgccg ttcagcc 987
<210> 140
<211> 27
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Probe
<400> 140
tcctctgctg gacaccgtac cacctga 27
<210> 141
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 141
atcgatatgg acaacgcctc gttctcggag cc 32
<210> 142
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 142
actagtgtca ggctgccgcg cggcaagtta tc 32
<210> 143
<211> 1000
<212> DNA
<213> Human
<400> 143
atcgatatgg acaacgcctc gttctcggag ccctggcccg ccaacgcatc gggcccggac 60
ccggcgctga gctgctccaa cgcgtcgact ctggcgccgc tgccggcgcc gctggcggtg 120
gctgtaccag ttgtctacgc ggtgatctgc gccgtgggtc tggcgggcaa ctccgccgtg 180
ctgtacgtgt tgctgcgggc gccccgcatg aagaccgtca ccaacctgtt catcctcaac 240
ctggccatcg ccgacgagct cttcacgctg gtgctgccca tcaacatcgc cgacttcctg 300
ctgcggcagt ggcccttcgg ggagctcatg tgcaagctca tcgtggctat cgaccagtac 360
aacaccttct ccagcctcta cttcctcacc gtcatgagcg ccgaccgcta cctggtggtg 420
ttggccactg cggagtcgcg ccgggtggcc ggccgcacct acagcgccgc gcgcgcggtg 480
agcctggccg tgtgggggat cgtcacactc gtcgtgctgc ccttcgcagt cttcgcccgg 540
ctagacgacg agcagggccg gcgccagtgc gtgctagtct ttccgcagcc cgaggccttc 600
tggtggcgcg cgagccgcct ctacacgctc gtgctgggct tcgccatccc cgtgtccacc 660
atctgtgtcc tctataccac cctgctgtgc cggctgcatg ccatgcggct ggacagccac 720
gccaaggccc tggagcgcgc caagaagcgg gtgaccttcc tggtggtggc aatcctggcg 780
gtgtgcctcc tctgctggac gccctaccac ctgagcaccg tggtggcgct caccaccgac 840
ctcccgcaga cgccgctggt catcgctatc tcctacttca tcaccagcct gagctacgcc 900
aacagctgcc tcaacccctt cctctacgcc ttcctggacg ccagcttccg caggaacctc 960
cgccagctga taacttgccg cgcggcagcc tgacactagt 1000
<210> 144
<211> 328
<212> PRT
<213> Human
<400> 144
Met Asp Asn Ala Ser Phe Ser Glu Pro Trp Pro Ala Asn Ala Ser Gly
1 5 10 15
Pro Asp Pro Ala Leu Ser Cys Ser Asn Ala Ser Thr Leu Ala Pro Leu
20 25 30
Pro Ala Pro Leu Ala Val Ala Val Pro Val Val Tyr Ala Val Ile Cys
35 40 45
Ala Val Gly Leu Ala Gly Asn Ser Ala Val Leu Tyr Val Leu Leu Arg
50 55 60
Ala Pro Arg Met Lys Thr Val Thr Asn Leu Phe Ile Leu Asn Leu Ala
65 70 75 80
Ile Ala Asp Glu Leu Phe Thr Leu Val Leu Pro Ile Asn Ile Ala Asp
85 90 95
Phe Leu Leu Arg Gln Trp Pro Phe Gly Glu Leu Met Cys Lys Leu Ile
100 105 110
Val Ala Ile Asp Gln Tyr Asn Thr Phe Ser Ser Leu Tyr Phe Leu Thr
115 120 125
Val Met Ser Ala Asp Arg Tyr Leu Val Val Leu Ala Thr Ala Glu Ser
130 135 140
Arg Arg Val Ala Gly Arg Thr Tyr Ser Ala Ala Arg Ala Val Ser Leu
145 150 155 160
Ala Val Trp Gly Ile Val Thr Leu Val Val Leu Pro Phe Ala Val Phe
165 170 175
Ala Arg Leu Asp Asp Glu Gln Gly Arg Arg Gln Cys Val Leu Val Phe
180 185 190
Pro Gln Pro Glu Ala Phe Trp Trp Arg Ala Ser Arg Leu Tyr Thr Leu
195 200 205
Val Leu Gly Phe Ala Ile Pro Val Ser Thr Ile Cys Val Leu Tyr Thr
210 215 220
Thr Leu Leu Cys Arg Leu His Ala Met Arg Leu Asp Ser His Ala Lys
225 230 235 240
Ala Leu Glu Arg Ala Lys Lys Arg Val Thr Phe Leu Val Val Ala Ile
245 250 255
Leu Ala Val Cys Leu Leu Cys Trp Thr Pro Tyr His Leu Ser Thr Val
260 265 270
Val Ala Leu Thr Thr Asp Leu Pro Gln Thr Pro Leu Val Ile Ala Ile
275 280 285
Ser Tyr Phe Ile Thr Ser Leu Ser Tyr Ala Asn Ser Cys Leu Asn Pro
290 295 300
Phe Leu Tyr Ala Phe Leu Asp Ala Ser Phe Arg Arg Asn Leu Arg Gln
305 310 315 320
Leu Ile Thr Cys Arg Ala Ala Ala
325
<210> 145
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 145
atcgatatgg acaacgcctc gttctcggag cc 32
<210> 146
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 146
tagaggctgg agaaggtgtt g 21
<210> 147
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 147
catgaagacc gtcaccaacc t 21
<210> 148
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Primer
<400> 148
ccagcgtgaa gagctcgtc 19
<210> 149
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Designed peptide
<400> 149
Trp Phe Lys His Val Ala Ser Pro Arg Tyr His Thr Val Gly Arg Ala
1 5 10 15
Ala Gly Leu Leu
20
<210> 150
<211> 60
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic DNA
<400> 150
tggttcaagc acgtggcgag tccccgctac cacacggtgg gccgcgccgc tggcctgctc 60
【図面の簡単な説明】
【図１】 Wakosil-II 3C18HGカラムを用いたＧＰＲ８リガンドの最終段階の精製におけるＨＰＬＣのＵＶ吸収（ａ）と各ピークのＧＴＰγＳ活性（ｂ）を示す。活性は矢印に示すピークに回収された。
【図２】種々の濃度の２３残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログのＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合促進活性を示す。
【図３】種々の濃度の３０残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログのＣＨＯ/ＧＰＲ８細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合促進活性を示す。
【図４】種々の濃度の２３残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログのＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞に対するｃＡＭＰ産生抑制活性を示す。
【図５】種々の濃度の３０残基のＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログのＣＨＯ／ＧＰＲ８細胞に対するｃＡＭＰ産生抑制活性を示す。
【図６】ＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログ前駆体タンパク質ｃＤＮＡの全塩基配列およびそれから翻訳されるＧＰＲ８リガンドペプチドのヒトホモログ前駆体受容体タンパク質の全アミノ酸配列を示す。予想される２３残基のＧＰＲ８リガンドのヒトホモログペプチドの配列を四角で示す。
【図７】ＧＰＲ８リガンドペプチドのブタホモログ前駆体タンパク質ｃＤＮＡの全塩基配列およびそれから翻訳されるＧＰＲ８リガンドペプチドのブタホモログ前駆体受容体タンパク質の全アミノ酸配列を示す。予想される２３残基のＧＰＲ８リガンドのブタホモログペプチドの配列を四角で示す。
【図８】ＧＰＲ８リガンドペプチドのラットホモログ前駆体タンパク質ｃＤＮＡの全塩基配列およびそれから翻訳されるＧＰＲ８リガンドペプチドのラットホモログ前駆体受容体タンパク質の全アミノ酸配列を示す。予想される２３残基のＧＰＲ８リガンドのラットホモログペプチドの配列を四角で示す。
【図９】ＧＰＲ８リガンドペプチドのマウスホモログ前駆体タンパク質ｃＤＮＡの全塩基配列およびそれから翻訳されるＧＰＲ８リガンドペプチドのマウスホモログ前駆体受容体タンパク質の全アミノ酸配列を示す。予想される２３残基のＧＰＲ８リガンドのマウスホモログペプチドの配列を四角で示す。
【図１０】ヒトＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分を用いた、[¹²⁵I]で標識した２３残基のヒトＧＰＲ８リガンドに対する２３残基のヒトＧＰＲ８リガンドの結合阻害活性を示す図を示す。
【図１１】ＴＧＲ２６の疎水性プロット図である。
【図１２】ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のＣＨＯ／ＴＧＲ２６細胞に対するｃＡＭＰ産生抑制活性を示す図である。図中、−○−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を投与した場合を、−△−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を投与した場合を示す。
【図１３】ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のＣＨＯ／ＴＧＲ２６細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合促進活性を示す図である。図中、−○−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を投与した場合を、−△−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を混合した場合を示す。
【図１４】［¹²⁵Ｉ］で標識した２３残基のヒトＧＰＲ８リガンドのＴTGR26発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分への結合に対する種々の濃度のｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）の結合阻害活性を示す図を示す。図中、−○−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を投与した場合を、−△−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を投与した場合を示す。
【図１５】種々の濃度の２３残基および３０残基のＧＰＲ８リガンドペプチドヒトホモログのＣＨＯ／ＧＰＲ７細胞に対するｃＡＭＰ産生抑制活性を示す。図中、−●−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を投与した場合を、−黒四角−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を投与した場合を示す。
【図１６】［¹²⁵Ｉ］で標識した２３残基のヒトＧＰＲ８リガンドのヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分への結合に対する種々の濃度のｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）の結合阻害活性を示す図を示す。図中、−●−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を投与した場合を、−黒四角−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を投与した場合を示す。
【図１７】ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）のＣＨＯ／ＧＰＲ７細胞膜画分に対するＧＴＰγＳ結合促進活性を示す図である。図中、−●−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を投与した場合を、−黒四角−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を投与した場合を示す。
【図１８】皮下に持続投与したｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットの明期での摂餌量に対する作用を示す。図中、□はｖｅｈｉｃｌｅ群を、黒四角は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）群を示す。
【図１９】皮下に持続投与したｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットの暗期での摂餌量に対する作用を示す。図中、□はｖｅｈｉｃｌｅ群を、黒四角は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）群を示す。
【図２０】皮下に持続投与したｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットの１日の摂餌量に対する作用を示す。図中、□はｖｅｈｉｃｌｅ群を、黒四角はｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）群を示す。
【図２１】皮下に持続投与したｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットの体重増加に対する作用を示す。図中、−○−はｖｅｈｉｃｌｅ群を、−□−はｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）群を示す。
【図２２】皮下に持続投与したｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットの体重増加に対する作用を示す。図中、−○−はｖｅｈｉｃｌｅ群を、−□−はｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）群を示す。
【図２３】皮下に持続投与したｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットの血中グルコース量（ａ）、血中総コレステロール量（ｂ）および血中トリグリセリド濃度（ｃ）に対する作用を示す。○は各個体の数値、−は平均値を示す。
【図２４】腹腔内投与したｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットの摂餌量に対する作用を示す。図中、白はｖｅｈｉｃｌｅ群を、灰色は０．２ｍｇ投与群を、黒は２ｍｇ投与群を示す。また、＊は危険率５％で有意、＊＊は危険率１％で有意であることを示す。
【図２５】腹腔内投与したｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）のラットの体重増加量に対する作用を示す。図中、白はｖｅｈｉｃｌｅ群を、灰色は０．２ｍｇ投与群を、黒は２ｍｇ投与群を示す。
【図２６】［Ｐｈｅ²，¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２０）のヒトGPR7発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分への結合に対する種々の濃度のｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）の結合阻害活性を示す図を示す。図中、−○−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を投与した場合を、−□−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を投与した場合を示す。
【図２７】［Ｐｈｅ²，¹²⁵Ｉ−Ｔｙｒ¹⁰］ヒトＧＰＲ８リガンド（１−２０）のヒトＧＰＲ８発現ＣＨＯ細胞から調製した細胞膜画分への結合に対する種々の濃度のｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）およびｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）の結合阻害活性を示す図を示す。図中、−○−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−２３）を投与した場合を、−□−は、ｈＧＰＲ８Ｌ（１−３０）を投与した場合を示す。

Claims

配列番号：１６で表されるアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有してなる、皮下投与または腹腔内投与のための体重増加抑制剤。
配列番号：１６で表されるアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有してなる、皮下投与または腹腔内投与のための体重減少剤。
配列番号：１６で表されるアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有してなる、皮下投与または腹腔内投与のための脂肪量増加抑制剤。
配列番号：１６で表されるアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を含有してなる、皮下投与または腹腔内投与のための摂食抑制剤。
（ｉ）配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質またはその塩に、配列番号：１６で表されるアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩を接触させた場合と、（ｉｉ）上記（ｉ）のタンパク質またはその塩に、上記（ｉ）のポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩および試験化合物を接触させた場合との比較を行ない、上記（ｉ）のポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩の活性を促進する化合物またはその塩をスクリーニングする、ことを特徴とする体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤のスクリーニング方法。
配列番号：１６で表されるアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩の活性を促進する化合物またはその塩をスクリーニングするための、（ｉ）該ポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩、および（ｉｉ）配列番号：４、配列番号：１２６、配列番号：１３８または配列番号：１４４で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質またはその塩を含有することを特徴とする体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤のスクリーニング用キット。
配列番号：１６で表されるアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドに対するプロモーター活性を促進する化合物またはその塩をスクリーニングすることを特徴とする体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤のスクリーニング方法。
配列番号：１６で表されるアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはそのアミドもしくはそのエステルまたはその塩をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチドに対するプロモーター活性を促進する化合物またはその塩をスクリーニングするための、該ポリヌクレオチドを含有することを特徴とする体重増加抑制剤、体重減少剤、脂肪量増加抑制剤または摂食抑制剤のスクリーニング用キット。