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JP4387199B2 - 相乗的な殺昆虫剤混合物 - Google Patents

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Description

本発明は、第1に、知られている活性な化合物のジノテフランと、第2に、少なくとも1つのさらなる知られている殺昆虫剤活性な化合物とを含有し、かつ非常に良好な殺昆虫特性および殺ダニ特性を有する、活性な化合物の新規な組合せに関する。
下記の式を有するジノテフラン:
Figure 0004387199
が、動物害虫(特に昆虫)を駆除するために用いられ得ることが既に知られている(欧州特許出願公開EP−A−0649845を参照のこと)。この化合物の活性は良好であるが、低い適用割合で使用されたとき、または特定の害虫に対して使用されたときには、活性は場合により必ずしも十分ではない。
アバメクチン(II)(ドイツ国特許第2717040号)、エマメクチン(III)および/または安息香酸エマメクチン(IIIa)(欧州特許第089202号)、メチオカルブ(IV)(米国特許第3,313,684号)、β−シフルトリン(V)(欧州特許第206149号)、λ−シハロトリン(VI)(欧州特許第106469号)、ならびにインドキサカルブ(VII)(国際特許出願公開WO92/11249)の化合物が昆虫および/またはダニ類を駆除するために使用され得ることもまた開示されている。
今回、下記の式(I)のジノテフラン:
Figure 0004387199
と、化合物(II)、化合物(III)、化合物(IIIa)、化合物(IV)、化合物(V)、化合物(VI)および化合物(VII)の少なくとも1つとを含有する混合物が、動物害虫を駆除するために相乗的に活性であり、かつ好適であることが見出された。この相乗作用のために、著しくより少ない量の活性な化合物を使用することができ、すなわち、混合物の効果は個々の成分の効果を上回っている。
式(II)から式(VII)の化合物に対する用いられた式(I)の化合物の比率、および用いられる混合物の総量は、昆虫またはダニ類の種および存在に依存する。使用される最適な比率および全体的な割合は、一連の試験によってそれぞれの適用について決定することができる。
本発明による好ましい混合物は、式(I)の活性な化合物ジノテフランと、アバメクチン(II)とを含有する。アバメクチンはまた、「The Pesticide Manual」(第11版、British Crop Protection Council、1997年、3頁)から知られている。用語アバメクチンおよび用語アベルメクチンは、本特許明細書では同義語として使用される。
この混合物において、これらの活性な化合物の相互の比率はかなりの範囲内で変化させることができる。ジノテフラン対アバメクチンの重量比は、好ましくは1:1から50:1の間であり、特に5:1から25:1の間である。
本発明によるさらなる好ましい混合物は、式(I)の活性な化合物ジノテフランと、エマメクチン(III)および/または安息香酸エマメクチン(IIIa)とを含有する。エマメクチンおよびエマメクチンの塩はまた、Journal of Organic Chemistry、第59巻(1994)、7704〜7708;米国特許第4,4874,794号、米国特許第5,5,288,710号および欧州特許第00089202号からMK−244として知られている。
この混合物において、これらの活性な化合物の相互の比率はかなりの範囲内で変化させることができる。ジノテフラン対エマメクチンおよび/または安息香酸エマメクチンの重量比は、好ましくは1:1から500:1の間であり、特に100:1から500:1の間である。
本発明によるさらなる好ましい混合物は、式(I)の活性な化合物ジノテフランと、メチオカルブ(IV)とを含有する。メチオカルブ(IV)はまた、「The Pesticide Manual」(第11版、British Crop Protection Council、1997年、813頁)から知られている。
この混合物において、これらの活性な化合物の相互の比率はかなりの範囲内で変化させることができる。ジノテフラン対メチオカルブの重量比は、好ましくは1:1から1:10の間であり、特に1:1から1:5の間である。
本発明によるさらなる好ましい混合物は、式(I)の活性な化合物ジノテフランと、β−シフルトリン(V)とを含有する。β−シフルトリンはまた、「The Pesticide Manual」(第11版、British Crop Protection Council、1997年、295頁)から知られている。
この混合物において、これらの活性な化合物の相互の比率はかなりの範囲内で変化させることができる。ジノテフラン対β−シフルトリンの重量比は、好ましくは1:1から10:1の間であり、特に1:1から6:1の間である。
本発明によるさらなる好ましい混合物は、式(I)の活性な化合物ジノテフランと、λ−シハロトリン(VI)とを含有する。λ−シハロトリン(IV)はまた、「The Pesticide Manual」(第11版、British Crop Protection Council、1997年、300頁)から知られている。
この混合物において、これらの活性な化合物の相互の比率はかなりの範囲内で変化させることができる。ジノテフラン対λ−シハロトリンの重量比は、好ましくは1:1から10:1の間であり、特に1:1から6:1の間である。
本発明によるさらなる好ましい混合物は、式(I)の活性な化合物ジノテフランと、インドキサカルブ(VII)とを含有する。インドキサカルブ(IIV)はまた、「The Pesticide Manual」(第11版、British Crop Protection Council、1997年、453頁)から知られている。
この混合物において、これらの活性な化合物の相互の比率はかなりの範囲内で変化させることができる。ジノテフラン対インドキサカルブの重量比は、好ましくは1:1から10:1の間であり、特に1:1から1:5の間である。
活性な化合物のこれらの組合せは、植物によって十分に許容され、温血動物の種に対して好都合な毒性を示しており、農業において、林業において、貯蔵されている製造物および資材の保護において、そして衛生分野において見出される動物害虫(特に、昆虫、ダニ類および線虫)を駆除するために好適である。活性な化合物のこれらの組合せは、好ましくは、作物保護剤として用いることができる。活性な化合物のこれらの組合せは、通常的な感受性の種および通常的な抵抗性の種に対して、ならびに、すべての発達段階または個々の発達段階に対して活性である。上記の害虫には下記が含まれる:
等脚(ワラジムシ)目(Isopoda)から、例えば、オニスクス・アセルス[Oniscus asellus]、オカダンゴムシ[Armadillidium vulgare]およびポルセリオ・スカベル[Porcellio scaber]。
倍脚(ヤスデ)綱(Diplopoda)の目から、例えば、ブラニウルス・グッツラツス[Blaniulus guttulatus]。
唇脚(ムカデ)綱(Chilopoda)の目から、例えば、ゲオフィルス・カルポファグス[Geophilus carpophagus]およびスクチゲラ・エスピーピー[Scutigera spp.]。
コムカデ綱(Symphyla)の目から、例えば、スクチゲレラ・イムマクラタ[Scutugerella immaculata]。
総尾(シミ)目(Thysanura)から、例えば、セイヨウシミ[Lepisma saccharina]。
トビムシ目(Collembola)から、オニキウルス・アルマツス[Onychiurus armatus]。
バッタ目(Orthoptera)から、例えば、アケタ・ドメスチクス[Acheta domesticus]、グリロタルパ・エスピーピー[Gryllotalpa spp.]、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス[Locusta migratoria migratorioides]、メラノプルス・エスピーピー[Melanoplus spp.]およびシストセルカ・グレガリア[Schistocerca gregaria]。
ゴキブリ目(Blattaria)から、例えば、トウヨウゴキブリ[Blatta orientalis]、ワモンゴキブリ[Periplaneta americana]、ロイコファエラ・マデラエ[Leucophaea maderae]およびチャバネゴキブリ[Blattella germanica]。
ハサミムシ目(Dermaptera)から、例えば、ホルフィクラ・オーリクラリア[Forficula auricularia]。
シロアリ目(Isoptera)から、例えば、レチクリテルメス・エスピーピー[Reticulitermes spp.]。
シラミ上目(Phthiraptera)の目から、例えば、コロモジラミ[Pediculus humanus corporis]、ヘマトピヌス・エスピーピー[Haematopinus spp.]、リノグナツス・エスピーピー[Linognathus spp.]、トリコデクテス・エスピーピー[Trichodectes spp.]およびダマリニア・エスピーピー[Damalinia spp.]。
アザミウマ目(Thysanoptera)から、例えば、ヘルシノトリプス・フェモラリス[Hercinothrips femoralis]、トリプス・タバチ[Thrips tabaci]、トリプス・パルミ[Thrips palmi]およびフランクリニエラ・オクシデンタリス[Frankliniella occidentalis]。
カメムシ亜目(Heteroptera)から、例えば、オイリガステル・エスピーピー[Eurygaster spp.]、ジスデルクス・インテルメジウス[Dysdercus intermedius]、ピエスマ・クアドラタ[Piesma quadrata]、トコジラミ[Cimex lectularius]、ロードニウス・プロリクスス[Rhodnius prolixus]およびトリアトマ・エスピーピー[Triatoma spp.]。
ヨコバイ亜目(Homoptera)から、例えば、アロイロデス・ブラスシカエ[Aleurodes brassicae]、ベミシア・タバチ[Bemisia tabaci]、トリアロイロデス・バポラリオルム[Trialeurodes vaporariorum]、アフィス・ゴスシピイ[Aphis gossypii]、ブレビコリネ・ブラスシカエ[Brevicoryne brassicae]、クリプトミズス・リビス[Cryptomyzus ribis]、アフィス・ファバエ[Aphis fabae]、アフィス・ポミ[Aphis pomi]、エリオソマ・ラニゲルム[Erisoma lanigerum]、ヒアロプテルス・アルンジニス[Hyalopterus arundinis]、フィロクセラ・バスタトリクス[Phylloxera vastatrix]、ペムフィグス・エスピーピー[Pemphigus spp.]、マクロシフム・アベナエ[Macrosiphum avenae]、ミズス・エスピーピー[Myzus spp.]、ホロドン・フムリ[Phorodon humuli]、ローパロシフム・パジ[Rhopalosiphum padi]、エムポアスカ・エスピーピー[Empoasca spp.]、オイセリス・ビロバツス[Euscelis bilobatus]、ネホテッティクス・シンクチセプス[Nephotettix cincticeps]、レカニウム・コルニ[Lecanium corni]、サイスセチア・オレアエ[Saissetia oleae]、ラオデルファクス・ストリアテルス[Laodelphax striatellus]、ニラパルバタ・ルゲンス[Nilaparvata lugens]、アオニジエラ・オーランチイ[Aonidiella aurantii]、アスピジオツス・ヘデラエ[Aspidiotus hederae]、プソイドコックス・エスピーピー[Pseudococcus spp.]およびプシラ・エスピーピー[Psylla spp.]。
チョウ目(Lepidoptera)から、例えば、ペクチノホラ・ゴスシピエラ[Pectinophora gossypiella]、ブパルス・ピニアリウス[Bupalus piniarius]、ケイマトビア・ブルマタ[Cheimatobia brumata]、リトコレチス・ブランカルデラ[Lithocolletis blancardella]、ヒポノモイタ・パデラ[Hyponomeuta padella]、プルテラ・キシロステラ[Plutella xylostella]、マラコソマ・ノイストリア[Malacosoma neustria]、オイプロクチス・クリソルローエア[Euproctis chrysorrhoea]、リマントリア・エスピーピー[Lymantria spp.]、ブククラトリクス・ツルベリエラ[Bucculatrix thurberiella]、フィロクニスチス・シトレラ[Phyllocnistis citrella]、アグロチス・エスピーピー[Agrotis spp.]、オイクソア・エスピーピー[Euxoa spp.]、フェリチア・エスピーピー[Feltia spp.]、エアリアス・インスラナ[Earias insulana]、ヘリオチス・エスピーピー[Heliothis spp.]、マメストラ・ブラスシカエ[Mamestra brassicae]、パノリス・フラムメア[Panolis flammea]、スポドプテラ・エスピーピー[Spodoptera spp.]、トリコプルシア・ニ[Trichoplusia ni]、カルポカプサ・ポモネラ[Carpocapsa pomonella]、ピエリス・エスピーピー[Pieris spp.]、キロ・エスピーピー[Chilo spp.]、ピラウスタ・ヌビラリス[Pyrausta nubilalis]、エフェスチア・クエーニエラ[Ephestia kuehniella]、ガレリア・メロネラ[Galleria mellonella]、チネオラ・ビスセリエラ[Tineola bisselliella]、チネア・ペリオネラ[Tinea pellionella]、ホフマンノフィラ・プソイドスプレテラ[Hofmannophila pseudospretella]、カコエシエ・ポダナ[Cacoecia podana]、カプア・レチクラナ[Capua reticulana]、コリストノイラ・フミフェラナ[Choristoneura fumiferana]、クリシア・アムビグエラ[Clysia ambiguella]、ホモナ・マグナニマ[Homona magnanima]、トルトリクス・ビリダナ[Tortrix viridana]、クナファロセルス・エスピーピー[Cnaphalocerus spp.]およびオウレマ・オリザエ[Oulema oryzae]。
コウチュウ目(Coleoptera)から、例えば、アノビウム・プンクタツム[Anobium punctatum]、リゾペルタ・ドミニカ[Rhizopertha dominica]、ブルキジウス・オブテクツス[Bruchidius obtectus]、アカントセリデス・オブテクツス[Acanthoscelides obtectus]、ヒロトルペス・バジュルス[Hylotrupes bajulus]、アゲラスチカ・アルニ[Agelastica alni]、レプチノタルサ・デセムリネアタ[Leptinotarsa decemlineata]、ファエドン・コクレアリアエ[Phaedon cochleariae]、ジアブロチカ・エスピーピー[Diabrotica spp.]、プシリオデス・クリソセファラ[Psylliodes chrysocephala]、エピラクナ・バリベスチス[Epilachna varivestis]、アトマリア・エスピーピー[Atomaria spp.]、オリザエフィルス・スリナメンシス[Oryzaephilus surinamensis]、アントノムス・エスピーピー[Anthonomus spp.]、シトフィルス・エスピーピー[Sitophilus spp.]、オチオルリンクス・スルカツス[Otiorrhynchus sulcatus]、コスモポリテス・ソルジズス[Cosmopolites sordidus]、ソイトルリンクス・アスシミリス[Ceuthorrhynchus assimilis]、ヒペラ・ポスチカ[Hypera postica]、デルメステス・エスピーピー[Dermestes spp.]、トロゴデルマ・エスピーピー[Trogoderma spp.]、アントレヌス・エスピーピー[Anthrenus spp.]、アッタゲヌス・エスピーピー[Attagenus spp.]、リクツス・エスピーピー[Lyctus spp.]、メリゲテス・アエネウス[Meligethes aeneus]、プチヌス・エスピーピー[Ptinus spp.]、ニプツス・ホロロイクス[Niptus hololeucus]、ギブビウム・プシロイデス[Gibbium psylloides]、トリボリウム・エスピーピー[Tribolium spp.]、テネブリオ・モリトル[Tenebrio molitor]、アグリオテス・エスピーピー[Agriotes spp.]、コノデルス・エスピーピー[Conoderus spp.]、メロロンタ・メロロンタ[Melolontha melolontha]、アムフィマロン・ソルスチチアリス[Amphimallon solstitialis]、コステリトラ・ゼアランジカ[Costelytra zealandica]およびリスソロープトルス・オリゾフィルス[Lissorhoptrus oryzophilus]。
ハチ目(Hymenoptera)から、例えば、ジプリオン・エスピーピー[Diprion spp.]、ホプロカムパ・エスピーピー[Hoplocampa spp.]、ラシウス・エスピーピー[Lasius spp.]、モノモリウム・ファラオニス[Monomorium pharaonis]およびベスパ・エスピーピー[Vespa spp.]。
ハエ目(Diptera)から、例えば、アエデス・エスピーピー[Aedes spp.]、アノフェレス・エスピーピー[Anopheles spp.]、クレクス・エスピーピー[Culex spp.]、キイロショウジョウバエ[Drosophila melanogaster]、ムスカ・エスピーピー[Musca spp.]、ファンニア・エスピーピー[Fannia spp.]、カリホラ・エリトロセファラ[Calliphora erythrocephala]、ルシリア・エスピーピー[Lucilia spp.]、クリソミイア・エスピーピー[Chrysomyia spp.]、クテレブラ・エスピーピー[Cuterebra spp.]、ガストロフィルス・エスピーピー[Gastrophilus spp.]、ヒッポボスカ・エスピーピー[Hyppobosca spp.]、ストモクシス・エスピーピー[Stomoxys spp.]、エーストルス・エスピーピー[Oestrus spp.]、ヒポデルマ・エスピーピー[Hypoderma spp.]、タバヌス・エスピーピー[Tabanus spp.]、タンニア・エスピーピー[Tannia spp.]、ビビオ・ホルツラヌス[Bibio hortulanus]、オシネラ・フリト[Oscinella frit]、ホルビア・エスピーピー[Phorbia spp.]、ペゴミイア・ヒオシアミ[Pegomyia hyoscyami]、セラチチス・カピタタ[Ceratitis capitata]、ダクス・オレアエ[Dacus oleae]、チプラ・パルドサ[Tipula paludosa]、ヒレミイア・エスピーピー[Hylemyia spp.]およびリリオミザ・エスピーピー[Liriomyza spp.]。
ノミ目(Siphonaptera)から、例えば、インドネズミノミ[Xenopsylla cheopis]およびセラトフィルス・エスピーピー[Ceratophyllus spp.]。
クモ綱(Arachnida)から、例えば、スコルピオ・マウルス[Scorpio maurus]、クロゴケグモ[Latrodectus mactans]、アシブトコナダニ[Acarus siro]、アルガス・エスピーピー[Argas spp.]、オルニトドロス・エスピーピー[Ornithodoros spp.]、ワクモ[Dermanyssus gallinae]、エリオフィエス・リビス[Eriophyes ribis]、フィロコプトルタ・オレイボラ[Phyllocoptruta oleivora]、ブーフィルス・エスピーピー[Boophilus spp.]、リピセファルス・エスピーピー[Rhipicephalus spp.]、アムブリオンマ・エスピーピー[Amblyomma spp.]、ヒアロンマ・エスピーピー[Hyalomma spp.]、イクソデス・エスピーピー[Ixodes spp.]、プソロプテス・エスピーピー[Psoroptes spp.]、コリオプテス・エスピーピー[Chorioptes spp.]、サルコプテス・エスピーピー[Sarcoptes spp.]、タルソネムス・エスピーピー[Tarsonemus spp.]、ブリオビア・プラエチオサ[Bryobia praetiosa]、パノニクス・エスピーピー[Panonychus spp.]、テトラニクス・エスピーピー[Tetranychus spp.]、ヘミタルソネムス・エスピーピー[Hemitarsonemus spp.]およびブレビパルプス・エスピーピー[Brevipalpus spp.]。
植物寄生性の線虫には、例えば、プラチレンクス・エスピーピー[Pratylenchus spp.]、ラドホルス・シミリス[Radopholus similis]、ジチレンクス・ジプサチ[Ditylenchus dipsaci]、チレンクルス・セミペネトランス[Tylenchulus semipenetrans]、ヘテロデラ・エスピーピー[Heterodera spp.]、グロボデラ・エスピーピー[Globodera spp.]、メロイドギネ・エスピーピー[Meloidogyne spp.]、アフェレンコイデス・エスピーピー[Aphelenchoides spp.]、ロンギドルス・エスピーピー[Longidorus spp.]、エクシフィネマ・エスピーピー[Xiphinema spp.]、トリコドルス・エスピーピー[Trichodorus spp.]およびブルサフェレンクス・エスピーピー[Bursaphelenchus spp.]が含まれる。
すべての植物および植物タイプを本発明に従って処置することができる。植物は、本発明に関連して、所望および非所望の野生植物または作物植物(天然に存在する作物植物を含む)などのすべての植物および植物集団を意味するとして理解される。作物植物は、従来の育種および最適化の方法によって、または生物工学および組換えの方法によって、またはこれらの方法の組合せによって得ることができる植物であり得る。このような植物には、遺伝子組換え植物が含まれ、また、植物育種者の権利によって保護され得る植物品種または保護されない植物品種が含まれる。植物部分は、苗条、葉、花および根などの植物の地上部および地下部の植物体および器官のすべてを意味するとして理解され、この場合、挙げることができる例には、葉、針葉、茎状部、茎、花、子実体、果実および種子、ならびに、根、塊茎および根茎がある。植物部分にはまた、収穫物、ならびに栄養繁殖物および生殖繁殖物、例えば、挿し木用切り枝、塊茎、根茎、苗条および種子が含まれる。
活性な化合物の組合せを用いた植物および植物部分の本発明による処置は、直接的に、あるいは慣用的な処置方法によりその周囲、環境または倉庫に適用することによって、例えば、浸漬、散布、噴霧、蒸発、煙霧、放散、塗布によって、また、繁殖物の場合には、特に種子の場合には、さらに、1つ以上の被覆を施すことによって行われる。
活性な化合物の組合せは、慣用的な配合物に、例えば、溶液剤、乳剤、湿潤性粉末剤、懸濁剤、粉末剤、ダスト剤、ペースト剤、可溶性粉末剤、顆粒剤、懸濁乳剤高濃度物、活性な化合物を含浸させた天然物および合成物、ならびにポリマー物質でのマイクロカプセルなどに変換することができる。
これらの配合物は、知られている様式で、例えば、場合により、表面活性剤、すなわち、乳化剤および/または分散化剤および/または泡形成剤の使用を伴って、活性な化合物を増量剤(すなわち、液体の溶媒および/または固体のキャリア)と混合することによって製造される。
水が増量剤として使用される場合、例えば、有機溶媒もまた共溶媒として使用することができる。下記の溶媒は、基本的に、液体溶媒として好適である:芳香族溶媒、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレンなど、塩素化芳香族または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類または塩化メチレンなど、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィンなど、例えば、鉱油分画物、鉱油および植物油、アルコール(例えば、ブタノールまたはグリコールなど)ならびにそのエーテルおよびエステル、ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンなど、強極性の溶媒、例えば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシドなど、そしてまた水である。
好適な固体キャリアには、例えば、アンモニウム塩、ならびに粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土など、ならびに粉砕された合成鉱物、例えば、高分散シリカ、アルミナおよびケイ酸塩などがある。顆粒剤のための好適な固体キャリアには、例えば、破砕および分画化された天然岩石、例えば、石灰岩、大理石、軽石、海泡石およびドロマイトなど、ならびに無機粉末および有機粉末の合成顆粒、ならびに有機材料(例えば、おがくず、ココナツ殻、トウモロコシの穂軸、およびタバコの茎など)の顆粒がある。好適な乳化剤および/または泡形成剤には、例えば、非イオン性乳化剤およびアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホン酸塩、およびタンパク質加水分解物がある。好適な分散化剤には、例えば、リグニンスルファイト廃液およびメチルセルロースがある。
粘着剤、例えば、粉末、顆粒またはラテックスの形態でのカルボキシメチルセルロースならびに天然ポリマーおよび合成ポリマー(例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニルなど)など、そしてまた、天然のリン脂質(例えば、セファリン類およびレシチン類など)および合成されたリン脂質を配合物において使用することができる。他の添加剤には、鉱油および植物油があり得る。
無機顔料(例えば、鉄酸化物、チタン酸化物およびプルシアンブルー)などの着色剤、および有機色素(例えば、アリザリン色素、アゾ色素および金属フタロシアニン色素など)、ならびに微量栄養素(例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩など)を使用することが可能である。
配合物は、一般には、重量比で0.1%から95%(好ましくは0.5%から90%)の活性な化合物を含有する。
本発明による活性な化合物の組合せは、市販の配合物、およびこのような配合物から調製される使用形態において、他の活性な化合物との混合物として、例えば、殺昆虫剤、誘因剤、滅菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺カビ剤、成長調節剤または除草剤などの混合物として存在し得る。殺昆虫剤には、例えば、リン酸エステル類、カルバマート類、カルボン酸エステル類、塩素化炭化水素類、フェニルウレア類、微生物によって産生される物質などが含まれる。
混合物における好適な成分の例には、下記の化合物がある:
殺カビ剤:
アルジモルフ、アンプロピルホス、アンプロピルホス−カリウム、アンドプリム、アニラジン、アザコナゾール、アゾキシストロビン、
ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ベンザマクリル、ベンザマクリル−イソブチル、ビアラホス、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノール、ブラスチシジン−S、ブロムコナゾール、ブピリマート、ブチオバート、
多硫化カルシウム、カプシマイシン、カプタホル、キャプタン、カルベンダジム、カルボキシン、カルボン、キノメチオナート、クロベンチアゾン、クロルフェナゾール、クロロネブ、クロロピクリン、クロロタロニル、クロゾリナート、クロジラコン、クフラネブ、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、シプロフラム、
デバカルブ、ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロフルアニド、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジニコナゾール−M、ジノカプ、ジフェニルアミン、ジピリチオン、ジタリムホス、ジチアノン、ドデモルフ、ドジン、ドラゾクソロン、
エジフェンホス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エチリモール、エトリジアゾール、
ファモキサドン、フェナパニル、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェニトロパン、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、酢酸フェンチン、水酸化フェンチン、フェルバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルメトベル、フルオロミド、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホル、ホルペット、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−ナトリウム、フタリド、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、フルカルボニル、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、フルメシクロクス、
グアザチン、
ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、
イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシラート、イミノクタジントリアセタート、ヨードカルブ、イプコナゾール、イプロベンホス(IBP)、イプロジオン、イルママイシン、イソプロチオラン、イソバレジオン、
カスガマイシン、クレソキシム−メチル、銅調製物、例えば、水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン−銅およびボルドー液など、
マンコパー、マンコゼブ、マネブ、メフェリムゾン、メパニピリム、メプロニル、メタラキシル、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メトフロキサム、メチラム、メトメクラム、メトスルホバクス、ミルジオマイシン、ミクロブタニル、ミクロゾリン、
ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、ヌアリモール、
オフラース、オキサジキシル、オキサモカルブ、オキソリニック酸、オキシカルボキシム、オキシフェンチイン、
パクロブトラゾール、ペフラゾアート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ホスジフェン、ピマリシン、ピペラリン、ポリオキシン、ポリオキソリム、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパノシン−ナトリウム、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピロキロン、ピロキシフル、
キンコナゾール、キントゼン(PCNB)、
イオウおよびイオウ調製物、
テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、テトシクラシス、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チシロフェン、チフルザミド、チオファナート−メチル、チラム、チオキシミド、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアズブチル、トリアゾキシド、トリクラミド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、
ウニコナゾール、
バリダマイシンA、ビンクロゾリン、ビニコナゾール、
ザリラミド、ジネブ、ジラム、ならびに、
Dagger G、
OK−8705、
OK−8801、
α−(1,1−ジメチルエチル)−β−(2−フェノキシエチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール、
α−(2,4−ジクロロフェニル)−β−フルオロ−b−プロピル−1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール、
α−(2,4−ジクロロフェニル)−β−メトキシ−a−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール、
α−(5−メチル−1,3−ジオキサン−5−イル)−β−[[4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチレン]−1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール、
(5RS,6RS)−6−ヒドロキシ−2,2,7,7−テトラメチル−5−(1H−1,2,4−トリアゾル−1−イル)−3−オクタノン、
(E)−α−(メトキシイミノ)−N−メチル−2−フェノキシフェニルアセトアミド、
{2−メチル−1−[[[1−(4−メチルフェニル)エチル]アミノ]カルボニル]プロピル}カルバミン酸1−イソプロピル、
1−(2,4−ジクロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾル−1イル)−エタノン−O−(フェニルメチル)−オキシム、
1−(2−メチル−1−ナフタレニル)−1H−ピロール−2,5−ジオン、
1−(3,5−ジクロロフェニル)−3−(2−プロペニル)−2,5−ピロリジンジオン、
1−[(ジヨードメチル)スルホニル]−4−メチルベンゼン、
1−[[2−(2,4−ジクロロフェニル)−1,3−ジオキソラン−2−イル]メチル]−1H−イミダゾール、
1−[[2−(4−クロロフェニル)−3−フェニルオキシラニル]メチル]−1H−1,2,4−トリアゾール、
1−[1−[2−[(2,4−ジクロロフェニル)メトキシ]フェニル]エテニル]−1H−イミダゾール、
1−メチル−5−ノニル−2−(フェニルメチル)−3−ピロリジノール、
2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4’−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキサニリド、
2,2−ジクロロ−N−[1−(4−クロロフェニル)エチル]−1−エチル−3−メチルシクロプロパンカルボキサミド、
2,6−ジクロロ−5−(メチルチオ)−4−ピリミジニルチオシアナート、
2,6−ジクロロ−N−(4−トリフルオロメチルベンジル)ベンズアミド、
2,6−ジクロロ−N−[[4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]ベンズアミド、
2−(2,3,3−トリヨード−2−プロペニル)−2H−テトラゾール、
2−[(1−メチルエチル)スルホニル]−5−(トリクロロメチル)−1,3,4−チアジアゾール、
2−[[6−デオキシ−4−O−(4−O−メチル−β−D−グリコピラノシル)−a−D−グルコピラノシル]アミノ]−4−メトキシ−1H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−5−カルボニトリル、
2−アミノブタン、
2−ブロモ−2−(ブロモメチル)ペンタンジニトリル、
2−クロロ−N−(2,3−ジヒドロ−1,1,3−トリメチル−1H−インデン−4−イル)−3−ピリジンカルボキサミド、
2−クロロ−N−(2,6−ジメチルフェニル)−N−(イソチオシアナトメチル)アセトアミド、
2−フェニルフェノール(OPP)、
3,4−ジクロロ−1−[4−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピロール−2,5−ジオン、
3,5−ジクロロ−N−[シアノ[(1−メチル−2−プロピニル)オキシ]メチル]ベンズアミド、
3−(1,1−ジメチルプロピル−1−オキソ)−1H−インデン−2−カルボニトリル、
3−[2−(4−クロロフェニル)−5−エトキシ−3−イソオキサゾリジニル]ピリジン、
4−クロロ−2−シアノ−N,N−ジメチル−5−(4−メチルフェニル)−1H−イミダゾール−1−スルホンアミド、
4−メチルテトラゾロ[1,5−a]キナゾリン−5(4H)−オン、
8−(1,1−ジメチルエチル)−N−エチル−N−プロピル−1,4−ジオキサスピロ[4.5]デカン−2−メタンアミン、
8−ヒドロキシキノリン硫酸塩、
N−2−[(フェニルアミノ)カルボニル]−9H−キサンテン−9−カルボヒドラジド、
ビス−(1−メチルエチル)−3−メチル−4−[(3−メチルベンゾイル)オキシ]−2,5−チオフェンジカルボキシラート、
cis−1−(4−クロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾル−1−イル)シクロヘプタノール、
cis−4−[3−[4−(1,1−ジメチルプロピル)フェニル−2−メチルプロピル]−2,6−ジメチルモルホリン塩酸塩、
[(4−クロロフェニル)アゾ]シアノ酢酸エチル、
炭酸水素カリウム、
ナトリウムメタンテトラチオラート、
1−(2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−1H−インデン−1−イル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、
メチル=N−(2,6−ジメチルフェニル)−N−(5−イソオキサゾリルカルボニル)−DL−アラニナート、
メチル=N−(クロロアセチル)−N−(2,6−ジメチルフェニル)−DL−アラニナート、
N−(2,3−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルシクロヘキサンカルボキサミド、
N−(2,6−ジメチルフェニル)−2−メトキシ−N−(テトラヒドロ−2−オキソ−3−フラニル)アセトアミド、
N−(2,6−ジメチルフェニル)−2−メトキシ−N−(テトラヒドロ−2−オキソ−3−チエニル)アセトアミド、
N−(2−クロロ−4−ニトロフェニル)−4−メチル−3−ニトロベンゼンスルホンアミド、
N−(4−シクロヘキシルフェニル)−1,4,5,6−テトラヒドロ−2−ピリミジンアミン、
N−(4−ヘキシルフェニル)−1,4,5,6−テトラヒドロ−2−ピリミジンアミン、
N−(5−クロロ−2−メチルフェニル)−2−メトキシ−N−(2−オキソ−3−オキサゾリジニル)アセトアミド、
N−(6−メトキシ−3−ピリジニル)シクロプロパンカルボキサミド、
N−[2,2,2−トリクロロ−1−[(クロロアセチル)アミノ]エチル]ベンズアミド、
N−[3−クロロ−4,5−ビス(2−プロピニルオキシ)フェニル]−N’−メトキシメタンイミダミド、
ナトリウム=N−ホルミル−N−ヒドロキシ−DL−アラニナート、
[2−(ジプロピルアミノ)−2−オキソエチル]エチルホスホルアミドチオン酸O,O−ジエチル、
フェニルプロピルホスホルアミドチオン酸O−メチルS−フェニル、
1,2,3−ベンゾチアジアゾール−7−カルボチオン酸S−メチル、
スピロ[2H]−1−ベンゾピラン−2,1’(3’H)−イソベンゾフラン−3’−オン。
殺菌剤:
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および他の銅調製物。
殺昆虫剤/殺ダニ剤/殺線虫剤:
アバメクチン、アセファート、アセタミプリド、アクリナトリン、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、α−シペルメトリン、アルファメトリン、アミトラズ、アベルメクチン、AZ60541、アザジラクチン、アザメチホス、アジンホスA、アジンホスM、アゾシクロチン、
バチルス・ポピリアエ[Bacillus popilliae]、バチルス・スファエリクス[Bacillus sphaericus]、枯草菌、バチルス・チューリンギエンシス[Bacillus thuringiensis]、バキュロウイルス、ビーウベリア・バスシアナ[Beauveria bassiana]、ビーウベリア・テネラ[Beauveria tenella]、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタプ、ベンゾキシマート、ベタシフルトリン、ビフェナザート、ビフェントリン、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、BPMC、ブロモホスA、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブタチオホス、ブトカルボキシム、ブチルピリダベン、
カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルタップ、クロエトカルブ、クロレトキシホス、クロルフェナピル、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホスM、クロバポルトリン、cis−レスメトリン、cis−ペルメトリン、クロシトリン、クロエトカルブ、クロフェンテジン、クロチアニジン、シアノホス、シクロプレン、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シヘキサチン、シペルメトリン、シロマジン、
デルタメトリン、デメトンM、デメトンS、デメトン−S−メチル、ジアフェンチウロン、ジアジノン、ジクロルボス、ジフルベンズロン、ジメトアート、ジメチルビンホス、ジオフェノラン、ジスルホトン、ドクサートナトリウム、ドフェナピン、
エフルシラナート、エマメクチン、エムペントリン、エンドスルファン、エントモフトラ・エスピーピー[Entomophthora spp.]、エスフェンバレラート、エチオフェンカルブ、エチプロール、エチオン、エトプロホス、エトフェンプロックス、エトキサゾール、エトリムホス、
フェナミホス、フェナザキン、フェンブタチンオキシド、フェニトロチオン、フェノチオカルブ、フェノキサクリム、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンピラド、フェンピリトリン、フェンピロキシマート、フェンバレラート、フィプロニル、フルアジナム、フルアズロン、フルブロシトリナート、フルシクロクスロン、フルシトリナート、フルフェノクスロン、フルテンジン、フルバリナート、ホノホス、ホスメチラン、ホスチアザート、フブフェンプロックス、フラチオカルブ、
顆粒症ウイルス、
ハロフェノジド、HCH、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドロプレン、
イミダクロプリド、インドキサカルブ、イサゾホス、イソフェンホス、イソキサチオン、イベルメクチン、
核多核体病ウイルス、
λ−シハロトリン、ルフェヌロン、
マラチオン、メカルバム、メタアルデヒド、メタミドホス、メタリジウム・アニソプリアエ(Metharhizium anisopliae)、メタリジウム・フラボビリデ(Metharhizium flavoviride)、メチダチオン、メチオカルブ、メトミル、メトキシフェノジド、メトルカルブ、メトキサジアゾン、メビンホス、ミルベメクチン、モノクロトホス、
ナレド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、
オメトアート、オキサミル、オキシデメトンM、
パエシロミセス・フモソロセウス[Paecilomyces fumosoroseus]、パラチオンA、パラチオンM、ペルメトリン、フェントアート、ホラート、ホサロン、ホスメト、ホスファミドン、ホキシム、ピリミカルブ、ピリミホスA、ピリミホスM、プロフェノホス、プロメカルブ、プロパルギト、プロポクスル、プロチオホス、プロトアート、ピメトロジン、ピラクロホス、ピレスメトリン、ピレトルム、ピリダベン、ピリダチオン、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、
キナルホス、
リバビリン、
サリチオン、セブホス、シラフルオフェン、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スルホテプ、スルプロホス、
τ−フルバリナート、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリミホス、テフルベンズロン、テフルトリン、テメホス、テミビンホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、θ−シペルメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チアプロニル、チアトリホス、シュウ酸水素チオシクラム、チオジカルブ、チオファノックス、チューリンギエンシン、トラロシトリン、トラロメトリン、トリアラテン、トリアザマート、トリアゾホス、トリアズロン、トリクロフェニジン、トリクロルホン、トリフルムロン、トリメタカルブ、
バミドチオン、バニリプロール、ベルチシリウム・レカニイ[Verticillium lecanii]、
YI5302、
ζ−シペルメトリン、ゾラプロホス、
(1R−cis)−[5−(フェニルメチル)−3−フラニル]メチル=3−[(ジヒドロ−2−オキソ−3(2H)−フラニリデン)メチル]−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、
(3−フェノキシフェニル)メチル=2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート、
1−[(2−クロロ−5−チアゾリル)メチル]テトラヒドロ−3,5−ジメチル−N−ニトロ−1,3,5−トリアジン−2(1H)−イミン、
2−(2−クロロ−6−フルオロフェニル)−4−[4−(1,1−ジメチルエチル)フェニル]−4,5−ジヒドロオキサゾール、
2−(アセチルオキシ)−3−ドデシル−1,4−ナフタレンジオン、
2−クロロ−N−[[[4−(1−フェニルエトキシ)フェニル]アミノ]カルボニル]ベンンズアミド、
2−クロロ−N−[[[4−(2,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエトキシ)フェニル]アミノ]カルボニル]ベンズアミド、
プロピルカルバミン酸3−メチルフェニル、
4−[4−(4−エトキシフェニル)−4−メチルペンチル]−1−フルオロ−2−フェノキシベンゼン、
4−クロロ−2−(1,1−ジメチルエチル)−5−[[2−(2,6−ジメチル−4−フェノキシフェノキシ)エチル]チオ]−3(2H)−ピリダジノン、4−クロロ−2−(2−クロロ−2−メチルプロピル)−5−[(6−ヨード−3−ピリジニル)メトキシ]−3(2H)−ピリダジノン、
4−クロロ−5−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メトキシ]−2−(3,4−ジクロロフェニル)−3(2H)−ピリダジノン、
バチルス・チューリンギエンシスEG−2348株、
N−[2−ベンゾイル−1−(1,1−ジメチルエチル)ベンゾヒドラジド、
2,2−ジメチル−3−(2,4−ジクロロフェニル)−2−オキソ−1−オキサスピロ[4.5]デカ−3−エン−4−イル=ブタノアート、
N−[3−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]−2−チアゾリジニリデン]シアナミド、
ジヒドロ−2−(ニトロメチレン)−2H−1,3−チアジン−3(4H)−カルボキサルデヒド、
[2−[[1,6−ジヒドロ−6−オキソ−1−(フェニルメチル)−4−ピリダジニル]オキシ]エチル]カルバミン酸エチル、
N−(3,4,4−トリフルオロ−1−オキソ−3−ブテニル)グリシン、
N−(4−クロロフェニル)−3−[4−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−4,5−ジヒドロ−4−フェニル−1H−ピラゾール−1−カルボキサミド、
N−メチル−N’−(1−メチル−2−プロペニル)−1,2−ヒドラジンジカルボチオアミド、
N−メチル−N’−2−プロペニル−1,2−ヒドラジンジカルボチオアミド、
[2−(ジプロピルアミノ)−2−オキソエチル]エチルホスホルアミドチオン酸O,O−ジエチル。
除草剤などの他の知られている活性な化合物との混合物、または肥料および成長調節剤との混合物もまた可能である。
殺昆虫剤として使用されるとき、市販の配合物およびこのような配合物から調製される使用形態物にある本発明による活性な化合物の組合せは、さらに、相乗作用剤との混合物として存在させることができる。相乗作用剤は、活性な化合物の作用を増大させる化合物であり、添加された相乗作用剤自身が活性である必要はない。
市販の配合物から調製される使用形態物の活性な化合物の含有量は、広い範囲内で変化させることができる。そのような使用形態物の活性な化合物の濃度は、活性な化合物が0.0000001重量%から95重量%であり得るが、好ましくは0.0001重量%から1重量%の間であり得る。
そのような使用形態物は、使用形態物に適合するようにされた慣用的な様式で適用される。
衛生害虫および貯蔵された生産物の害虫に対して適用されるとき、活性な化合物の組合せは、木材および粘土における優れた残留作用、ならびに、石灰処理された土台におけるアルカリに対する良好な安定性によって区別される。
本発明による活性な化合物の組合せは、植物害虫、衛生害虫および貯蔵生産物害虫に対してだけでなく、獣医学分野において動物寄生虫(体外寄生虫)に対しても、例えば、マダニ、ヒメダニ、ヒゼンダニ、ツツガムシ、ハエ(刺咬性および吸汁性)、寄生性ハエ幼虫、シラミ、アタマシラミ、ハジラミおよびノミなどに対しても作用する。これらの寄生虫には、下記が含まれる:
シラミ目(Anoplurida)から、例えば、ヘマトピヌス・エスピーピー[Haematopinus spp.]、リノグナツス・エスピーピー[Linognathus spp.]、ペジクルス・エスピーピー[Pediculus spp.]、フチルス・エスピーピー[Phtirus spp.]およびソレノポテス・エスピーピー[Solenopotes spp.]。
ハジラミ目(Mallophagida)、すなわち、マルツノハジラミ亜目(Amblycerina)およびホソツノハジラミ亜目(Ischnocerina)から、例えば、トリメノポン・エスピーピー[Trimenopon spp.]、メノポン・エスピーピー[Menopon spp.]、トリノトン・エスピーピー[Trinoton spp.]、ボビコラ・エスピーピー[Bovicola spp.]、ウエルネッキエラ・エスピーピー[Werneckiella spp.]、レピケントロン・エスピーピー[Lepikentron spp.]、ダマリナ・エスピーピー[Damalina spp.]、トリコデクテス・エスピーピー[Trichodectes spp.]およびフェリコラ・エスピーピー[Felicola spp]。
ハエ目(Diptera)、すなわち、カ亜目(Nematocerina)およびハエ亜目(Brachycerina)から、例えば、アエデス・エスピーピー[Aedes spp.]、アノフェレス・エスピーピー[Anopheles spp.]、クレクス・エスピーピー[Culex spp.]、シムリウム・エスピーピー[Simulium spp.]、オイシムリウム・エスピーピー[Eusimulium spp.]、フレボトムス・エスピーピー[Phlebotomus spp.]、ルツォミイア・エスピーピー[Lutzomyia spp.]、クリコイデス・エスピーピー[Culicoides spp.]、クリソプス・エスピーピー[Chrysops spp.]、ヒボミトラ・エスピーピー[Hybomitra spp.]、アチロツス・エスピーピー[Atylotus spp.]、タバヌス・エスピーピー[Tabanus spp.]、ヘマトポタ・エスピーピー[Haematopota spp.]、フィリポミイア・エスピーピー[Philipomyia spp.]、ブラウラ・エスピーピー[Braula spp.]、ムスカ・エスピーピー[Musca spp.]、ヒドロタエア・エスピーピー[Hydrotaea spp.]、ストモキシス・エスピーピー[Stomoxys spp.]、ヘマトビア・エスピーピー[Haematobia spp.]、モレリア・エスピーピー[Morellia spp.]、ファンニア・エスピーピー[Fannia spp.]、グロスシナ・エスピーピー[Glossina spp.]、カリホラ・エスピーピー[Calliphora spp.]、ルシリア・エスピーピー[Lucilia spp.]、クリソミイア・エスピーピー[Chrysomyia spp.]、ウォールファールチア・エスピーピー[Wohlfahrtia spp.]、サルコファーガ・エスピーピー[Sarcophaga spp.]、エストルス・エスピーピー[Oestrus spp.]、ヒポデルマ・エスピーピー[Hypoderma spp.]、ガステロフィルス・エスピーピー[Gasterophilus spp.]、ヒッポボスカ・エスピーピー[Hippobosca spp.]、リポプテナ・エスピーピー[Lipoptena spp.]およびメロファグス・エスピーピー[Melophagus spp.]。
ノミ目(Siphonapterida)から、例えば、プレクス・エスピーピー[Pulex spp.]、クテノセファリデス・エスピーピー[Ctenocephalides spp.]、ゼノプシラ・エスピーピー[Xenopsylla spp.]およびセラトフィルス・エスピーピー[Ceratophyllus spp.]。
カメムシ亜目(Heteropterida)から、例えば、シメクス・エスピーピー[Cimex spp.]、トリアトマ・エスピーピー[Triatoma spp.]、ロードニウス・エスピーピー[Rhodnius spp.]およびパンストロンギルス・エスピーピー[Panstrongylus spp.]。
ゴキブリ目から、例えば、トウヨウゴキブリ[Blatta orientalis]、ワモンゴキブリ[Periplaneta americana]、チャバネゴキブリ[Blattella germanica]およびスペラ・エスピーピー[Supella spp.]。
ダニ目(Acari(Acarina))のサブクラス、すなわち、後気門亜目および中気門亜目から、例えば、アルガス・エスピーピー[Argas spp.]、オルニトドルス・エスピーピー[Ornithodorus spp.]、オトビウス・エスピーピー[Otobius spp.]、イクソデス・エスピーピー[Ixodes spp.]、アムブリオンマ・エスピーピー[Amblyomma spp.]、ブーフィルス・エスピーピー[Boophilus spp.]、デルマセントル・エスピーピー[Dermacentor spp.]、ヘモフィサリス・エスピーピー[Haemophysalis spp.]、ヒアロンマ・エスピーピー[Hyalomma spp.]、リピセファルス・エスピーピー[Rhipicephalus spp.]、デルマニスス・エスピーピー[Dermanyssus spp.]、ライリエチア・エスピーピー[Raillietia spp.]、ニューモニスス・エスピーピー[Pneumonyssus spp.]、ステルノストマ・エスピーピー[Sternostoma spp.]およびバロア・エスピーピー[Varroa spp.]。
ケダニ亜目(Actinedida(前気門亜目))およびコナダニ亜目(Acaridida(無気門亜目))から、例えば、アカラピス・エスピーピー[Acarapis spp.]、ケイレチエラ・エスピーピー[Cheyletiella spp.]、オルニトケイレチア・エスピーピー[Ornithocheyletia spp.]、ミオビア・エスピーピー[Myobia spp.]、プソレルガテス・エスピーピー[Psorergates spp.]、デモデクス・エスピーピー[Demodex spp.]、トロムビクラ・エスピーピー[Trombicula spp.]、リストロホルス・エスピーピー[Listrophorus spp.]、アカルス・エスピーピー[Acarus spp.]、チロファグス・エスピーピー[Tyrophagus spp.]、カログリフス・エスピーピー[Caloglyphus spp.]、ヒポデクテス・エスピーピー[Hypodectes spp.]、プテロリクス・エスピーピー[Pterolichus spp.]、プソロプテス・エスピーピー[Psoroptes spp.]、コリオプテス・エスピーピー[Chorioptes spp.]、オトデクテス・エスピーピー[Otodectes spp.]、サルコプテス・エスピーピー[Sarcoptes spp.]、ノトエドレス・エスピーピー[Notoedres spp.]、クネミドコプテス・エスピーピー[Knemidocoptes spp.]、シトジテス・エスピーピー[Cytodites spp.]およびラミノシオプテス・エスピーピー[Laminosioptes spp.]。
本発明による活性な化合物の組合せはまた、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、七面鳥、アヒル、ガチョウおよびミツバチなどの農業生産用家畜、他の飼い慣らされた動物、例えば、イヌ、ネコ、かごの鳥および水槽の魚など、ならびに、実験用動物として知られている動物、例えば、ハムスター、モルモット、ラットおよびマウスなどに寄生する様々な節足動物を駆除するために好適である。これらの節足動物を駆除することによって、死亡、および(肉、乳汁、羊毛、皮、卵、蜜などの)生産性低下の事例が減少するはずであり、その結果、より経済的で、かつより簡便な畜産業が、本発明による活性な化合物の組合せの使用によって可能になる。
本発明による活性な化合物の組合せは、例えば、錠剤、カプセル、頓服剤、潅注剤、顆粒剤、ペースト剤、ボーラス剤、飼料経由方法および坐薬などの形態での経腸投与によって、また、非経口投与によって、例えば、注射(筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内など)、インプラントなどによって、また、鼻腔投与によって、また、例えば、浸漬または水浴、噴霧、流し込みおよびスポッティング、洗浄および粉末塗布の形態での皮膚使用などによって、そしてまた、活性な化合物を含有する成型品(例えば、首輪、耳印、尾印、脚バンド、端綱、標識デバイスなど)の助けによって、知られている様式で獣医学分野において使用される。
家畜、家禽、飼い慣らされた動物などに対して使用されるとき、活性な化合物は、1重量%から80重量%の量で活性な化合物を含有する配合物(例えば、粉末剤、乳剤、流動性薬剤)として、直接的に、または100倍から10000倍の希釈の後でのいずれかで使用することができ、あるいは、化学浴剤として使用することができる。
さらに、本発明による活性な化合物の組合せは、産業用資材を破壊する昆虫に対して強力な殺昆虫作用を示すことが見出されている。
下記の昆虫を、決して限定としてではなく、例として、また、好ましいとして挙げることができる:
甲虫類、例えば、
ヒロトルペス・バジュルス[Hylotrupes bajulus]、クロロホルス・ピロシス[Chlorophorus pilosis]、アノビウム・プンクタツム[Anobium punctatum]、キセストビウム・ルホビロスム[Xestobium rufovillosum]、プチリヌス・ペクチコルニス[Ptilinus pecticornis]、デンドロビウム・ペルチネクス[Dendrobium pertinex]、エルノビウス・モリス[Ernobius mollis]、プリオビウム・カルピニ[Priobium carpini]、リクツス・ブルンネウス[Lyctus brunneus]、リクツス・アフリカヌス[Lyctus africanus]、リクツス・プラニコリス[Lyctus planicollis]、リクツス・リネアリス[Lyctus linearis]、リクツス・プベセンス[Lyctus pubescens]、トロゴキシロン・エクアレ[Trogoxylon aequale]、ミンテス・ルギコリス[Minthes rugicollis]、キシレボルス・スペク[Xyleborus spec.]、トリプトデンドロン・スペク[Tryptodendron spec.]、アパテ・モナクス[Apate monachus]、ボストリクス・カプシンス[Bostrychus capucins]、ヘテロボストリクス・ブルンネウス[Heterobostrychus brunneus]、シノキシロン・スペク[Sinoxylon spec.]およびジノデルス・ミヌツス[Dinoderus minutus]など。
ハサミムシ目(Dermapterans)、例えば、
シレクス・ジュベンクス[Sirex juvencus]、ウロセルス・ギガス[Urocerus gigas]、ウロセルス・ギガス・タイグヌス[Urocerus gigas taignus]およびウロセルス・オーグル[Urocerus augur]など。
シロアリ類、例えば、
カロテルメス・フラビコリス[Kalotermes flavicollis]、クリプトテルメス・ブレビス[Cryptotermes brevis]、ヘテロテルメス・インジコラ[Heterotermes indicola]、レチクリテルメス・フラビペス[Reticulitermes flavipes]、レチクリテルメス・サントネンシス[Reticulitermes santonensis]、レチクリテルメス・ルシフグス[Reticulitermes lucifugus]、マストテルメス・ダルウィニエンシス[Mastotermes darwiniensis]、ズーテルモプシス・ネバデンシス[Zootermopsis nevadensis]およびコプトテルメス・ホルモサヌス[Coptotermes formosanus]など。
シミ類、例えば、セイヨウシミ[Lepisma saccharina]など。
本発明の関連での産業用資材は、非生物を意味するとして、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、糊剤、紙類およびカード類、皮、木材、加工木材製造物、および塗料などを意味するとして理解される。
昆虫の攻撃から保護されるべきものは、非常に特に好ましくは、木材製造物および加工木材製造物である。
本発明による組成物、または本発明による組成物を含む混合物によって保護され得る木材製造物および加工木材製造物は、例えば、
建築用材木、木製角材、鉄道枕木、橋梁材、船張り出し部、木製車両、箱、パレット、容器、電柱、木製パネル材、木製の窓および扉、合板、チップボード、建具類、あるいは、家屋建築用または建築用の建具類において極めて一般的に使用される加工木材製造物
を意味するとして理解しなければならない。
本発明の活性な化合物の組合せは、高濃度物の形態で、または一般に慣用的な配合物(例えば、粉末剤、顆粒剤、溶液剤、懸濁物、乳剤またはペースト剤など)で、そのようなものとして使用することができる。
上記の配合物は、それ自体は知られている様式で、例えば、活性な化合物を少なくとも1つの溶媒または希釈剤、乳化剤、分散化剤および/または結合剤もしくは固定剤、撥水剤、所望される場合には乾燥剤およびUV安定化剤、ならびに、所望される場合には着色剤および顔料および他の加工補助剤と混合することによって調製することができる。
木材製造物および角材製造物を保護するために使用される殺昆虫性の組成物または高濃度物は、本発明による活性な化合物を0.0001重量%から95重量%(特に0.001重量%から60重量%)の濃度で含む。
用いられる組成物または高濃度物の量は、昆虫の種および発生量ならびに媒体に依存する。用いられる最適な量は、適用に対する一連の試験によってそれぞれの場合において決定することができる。しかしながら、一般には、保護すべき資材に基づいて0.0001重量%から20重量%(好ましくは0.001重量%から10重量%)の活性な化合物を用いることが十分である。
好適な溶媒および/または希釈剤は、有機化学溶媒もしくは有機化学溶媒混合物、および/または低揮発性の油状もしくは油型の有機化学溶媒もしくは有機化学溶媒混合物、および/または極性の有機化学溶媒もしくは有機化学溶媒混合物、および/または水、そして適する場合には乳化剤および/または湿潤化剤である。
好ましく用いられる有機化学溶媒は、蒸発数が35よりも大きく、かつ引火点が30℃を超え、好ましくは45℃を超える油状または油型の溶媒である。水に不溶性で、揮発性が低い使用され得るそのような油状および油型の溶媒は、適する鉱油、またはその芳香族分画物、または鉱油含有の溶媒混合物であり、好ましくは、ホワイトスピリット、石油および/またはアルキルベンゼンである。
都合よく使用される鉱油は、沸騰範囲が170℃から220℃である鉱油、沸騰範囲が170℃から220℃であるホワイトスピリット、沸騰範囲が250℃から350℃であるスピンドル油、沸騰範囲が160℃から280℃である石油および芳香族、ならびにテレビン油などである。
好ましい実施態様において、沸騰範囲が180℃から210℃である液体の脂肪族炭化水素、あるいは沸騰範囲が180℃から220℃である芳香族炭化水素および脂肪族炭化水素の高沸騰混合物、ならびに/またはスピンドル油、ならびに/またはモノクロロナフタレン(好ましくはα−モノクロロナフタレン)が使用される。
蒸発数が35よりも大きく、かつ引火点が30℃を超え、好ましくは45℃を超える低揮発性の油状または油型の有機溶媒は、溶媒混合物が、同様に、35よりも大きい蒸発数および30℃を超える(好ましくは45℃を超える)引火点を有し、かつ殺昆虫剤/殺カビ剤混合物がこの溶媒混合物において溶解可能または乳化可能であるならば、高揮発性または中揮発性の有機化学溶媒によって一部を置き換えることができる。
好ましい実施態様では、有機化学溶媒または有機化学溶媒混合物の一部が脂肪族の極性の有機化学溶媒または有機化学溶媒混合物によって置き換えられる。ヒドロキシル基および/またはエステル基および/またはエーテル基を含有する脂肪族の有機学的溶媒、例えば、グリコールエーテル、グリコールエステルなどが好ましく使用される。
本発明の目的のために使用される有機化学結合剤は、それ自体は知られている、水で希釈することができ、かつ/または用いられる有機化学溶媒に溶解もしくは分散もしくは乳化することができる合成樹脂および/または結合性の乾性油であり、特に、アクリル酸樹脂、ビニル樹脂(例えば、ポリ酢酸ビニル)、ポリエステル樹脂、重縮合樹脂または重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂または修飾アルキド樹脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂(例えば、インデン/クロマン樹脂など)、シリコーン樹脂、乾性植物油および/または乾性油、ならびに/あるいは、天然樹脂および/または合成樹脂に基づく物理的乾性結合剤からなる結合剤、あるいはそれらを含む結合剤である。
結合剤として用いられる合成樹脂は、乳化物、分散物または溶液の形態で用いることができる。ビチューメンまたはビチューメン性物質もまた、10重量%までの量で結合剤として使用することができる。さらに、着色剤、顔料、撥水剤、臭気遮蔽剤、および防止剤または腐食防止剤など(これらはすべて、それ自体は知られている)を用いることができる。
本発明によれば、組成物または高濃度物は、好ましくは、有機化学結合剤として、少なくとも1つのアルキド樹脂もしくは修飾アルキド樹脂および/または1つの乾性植物油を含む。本発明に従って好ましく使用されるアルキド樹脂は、油分含有量が45重量%を超え、好ましくは50重量%から68重量%であるアルキド樹脂である。
上記の結合剤の一部またはすべてを固定剤(混合物)または可塑剤(混合物)によって置き換えることができる。これらの添加剤は、活性な化合物の蒸発を防止し、そしてまた結晶化または沈殿をも防止することが意図される。それらにより、好ましくは、(用いられた結合剤の100%に基づいて)0.01%から30%の結合剤が置き換えられる。
可塑剤は、フタル酸エステル(例えば、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルまたはフタル酸ベンジルブチルなど)、リン酸エステル(例えば、リン酸トリブチルなど)、アジピン酸エステル(例えば、アジピン酸ジ(2−エチルヘキシル)など)、ステアリン酸エステル(例えば、ステアリン酸ブチルまたはステアリン酸アミルなど)、オレイン酸エステル(例えば、オレイン酸ブチルなど)、グリセロールエーテルまたはより高分子量のグリコールエーテル、グリセロールエステルおよびp−トルエンスルホン酸エステルの化学クラスに由来する。
固定剤は、化学的には、ポリビニルアルキルエーテル(例えば、ポリビニルメチルエーテルなど)またはケトン(ベンゾフェノンおよびエチレンベンゾフェノンなど)に基づく。
他の可能な溶媒または希釈剤はまた、特に、適する場合には、上記に述べられた有機化学溶媒または希釈剤、乳化剤および分散化剤の1つ以上との混合物としての、水である。
特に効果的な木材保護が、工業的規模での含浸プロセスによって、例えば、真空プロセス、二重真空プロセスまたは加圧プロセスによって達成される。
適する場合には、直ちに使用できる組成物はさらにまた、さらなる殺昆虫剤と、そしてまた、適する場合には1つ以上の殺カビ剤とを含むことができる。
本発明による活性な化合物の組合せは、同時に、塩水または汽水と接触する物体(例えば、船体、遮蔽物、網、建築物、係留施設および信号システム)を生物汚損から保護するために用いることができる。
固着性の貧毛綱(Oligochaeta)(例えば、カンザシゴカイ科(Serpulidae)など)による生物汚損、ならびに、エボシガイ下目(Ledamorpha)群(エボシガイ類)の貝および種、例えば、レパス(Lepas)属およびスカルペルム(Scarpellum)属の様々な種など、あるいはフジツボ下目(Balanomorpha)群(フジツボ類)の種、例えば、バラヌス(Balanus)属またはポリシペス(Pollicipes)属の様々な種による生物汚損は、船の摩擦抵抗を増大させ、その結果、より大きいエネルギー消費およびさらには頻繁な乾ドック入梁のために運転コストの著しい増大をもたらす。
藻類(例えば、エクトカルプス・エスピー[Ectocarpus sp.]およびセラミウム・エスピー[Ceramium sp.])による生物汚損のほかに、固着性切甲類(Entomostraka)の様々な群(これは総称的用語のフジツボ目(Cirripedia)(蔓脚類の甲殻類動物)に含まれる)による生物汚損は特に重要である。
驚くべきことに、今回、本発明による活性な化合物の組合せが顕著な生物汚損防止作用を有することが見出されている。
本発明による活性な化合物の組合せを使用することにより、例えば、ビス(トリアルキルスズ)スルフィド、ラウリン酸トリn−ブチルスズ、トリn−ブチルスズクロリド、酸化銅(I)、トリエチルスズクロリド、トリn−ブチル(2−フェニル−4−クロロフェノキシ)スズ、トリブチルスズオキシド、二硫化モリブデン、酸化アンチモン、ポリマー状チタン酸ブチル、フェニル(ビスピリジン)ビスマスクロリド、トリn−ブチルスズフルオリド、エチレンビスチオカルバミン酸マンガン、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、エチレンビスチオカルバミン酸亜鉛、2−ピリジンチオール−1−オキシドの亜鉛塩および銅塩、ビスジメチルジチオカルバモイル亜鉛=エチレンビスチオカルバマート、酸化亜鉛、エチレン−ビスジチオカルバミン酸銅(I)、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅およびトリブチルスズハリドなどでの重金属の使用を不要にすることができ、または、これらの化合物の濃度を実質的に減少させることができる。
適する場合には、直ちに使用することができる生物汚損防止用塗料は、他の活性な化合物、好ましくは、殺藻類剤、殺カビ剤、除草剤、殺陸貝剤または他の生物汚損防止活性な化合物をさらに含むことができる。
本発明による生物汚損防止用組成物との組合せにおける好ましく好適な成分には、
殺藻類剤、例えば、
2−tert−ブチルアミノ−4−シクロプロピルアミノ−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドタール、酢酸フェンチン、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、キノクラミンおよびテルブトリンなど;
殺カビ剤、例えば、
ベンゾ[b]チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドS,S−ジオキシド、ジクロフルアニド、フルオルホルペット、ブチルカルバミン酸3−ヨード−2−プロピニル、トリルフルアニドおよびアゾール類(アザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾールおよびテブコナゾールなど)など;
殺陸貝剤、例えば、
Fe錯化剤、酢酸フェンチン、メタアルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカルブおよびトリメタカルブなど;
または従来の生物汚損防止活性な化合物、例えば、
4,5−ジクロロ−2−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、2−(N,N−ジメチルチオカルバモイルチオ)−5−ニトロチアジル、2−ピリジンチオール−1−オキシドのカリウム塩、銅塩、ナトリウム塩および亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタノキサン、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジン、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィドならびに2,4,6−トリクロロフェニルマレイミドなど
がある。
使用される生物汚損防止用組成物は、活性な化合物を0.001重量%から50重量%(特に0.01重量%から20重量%)の濃度で含有する。
さらに、本発明による生物汚損防止用組成物は、例えば、Ungerer、Chem.Ind.、1985、37、730〜732;Williams、Antifouling Marine Coatings(Noyes、Park Ridge、1973年)に記載される成分などの慣用的成分を含有する。
殺藻類活性な化合物、殺カビ活性な化合物、殺陸貝活性な化合物、および殺昆虫活性な化合物のほかに、生物汚損防止用塗料は特に結合剤を含有する。
認められている結合剤の例には、溶媒系におけるポリ塩化ビニル、溶媒系における塩素化ゴム、溶媒系(特に、水系)におけるアクリル樹脂、水性分散物の形態または有機溶媒系の形態での塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体系、ブタジエン/スチレン/アクリロニトリルゴム、乾性油(例えば、アマニ油など)、タールまたはビチューメンとの組合せでの樹脂エステルまたは修飾された硬化樹脂、アスファルトおよびエポキシ化合物、少量の塩素ゴム、塩素化ポリプロピレンおよびビニル樹脂がある。
適する場合には、塗料はまた、塩水に好ましくは可溶性である無機顔料、有機顔料または着色剤を含む。塗料はさらに、活性な化合物の制御された放出を可能にするために、ロジンなどの物質を含むことができる。さらに、塗料は、可塑剤、レオロジー学的性質に影響を及ぼす修飾剤、および他の従来の構成成分を含むことができる。本発明の活性な化合物の組合せはまた、自己研磨性の生物汚損防止用システムに配合することができる。
本発明による活性な化合物の組合せはまた、例えば、住居、工場ホール、事務所、車両室内などの閉鎖空間において見出される動物害虫(特に、昆虫、クモ形類動物およびダニ類)を駆除するために好適である。本発明による活性な化合物の組合せは、これらの害虫を駆除するために家庭用の殺昆虫剤製造物において、単独で、または他の活性な化合物および補助剤との組合せで用いることができる。本発明による活性な化合物の組合せは、感受性の種および抵抗性の種に対して、また、すべての発達段階に対して活性である。これらの害虫には、下記が含まれる:
サソリ目(Scorpionidea)から、例えば、ブツス・オクシタヌス[Buthus occitanus]。
ダニ目(Acarina)から、例えば、ナガヒメダニ[Argas persicus]、ハトヒメダニ[Argas reflexus]、ブリオビア・エスエスピー[Bryobia ssp.]、ワクモ[Dermanyssus gallinae]、グリシファグス・ドメスチクス[Glyciphagus domesticus]、オルニトドルス・モウバト[Ornithodorus moubat]、クリイロコイタマダニ[Rhipicephalus sanguineus]、トロムビクラ・アルフレドズゲシ[Trombicula aifreddugesi]、ノイトロムビクラ・オーツムナリス[Neutrombicula autumnalis]、ヤケヒョウヒダニ[Dermatophagoides pteronissimus]およびコナヒョウヒダニ[Dermatophagoides forinae]。
クモ目(Araneae)から、例えば、アビクラリイダエ(Aviculariidae)およびコガネグモ科(Araneidae)。
ザトウムシ目(Opiliones)から、例えば、プソイドスコルピオネス・ケリフェル[Pseudoscorpiones chelifer]、プソイドスコルピオネス・ケイリジウム[Pseudoscorpiones cheiridium]およびオピリオネス・ファランギウム[Opiliones phalangium]。
等脚(ワラジムシ)目(Isopoda)から、例えば、オニスクス・アセルス[Oniscus asellus]およびポルセリオ・スカベル[Porcellio scaber]。
倍脚(ヤスデ)綱(Diplopoda)の目から、例えば、ブラニウルス・グッツラツス[Blaniulus guttulatus]およびポリデスムス・エスピーピー[Polydesmus spp.]。
唇脚(ムカデ)綱(Chilopoda)の目から、例えば、ゲオフィルス・エスピーピー[Geophilus spp.]。
シミ亜目(Zygentoma)から、例えば、クテノレピスマ・エスピーピー[Ctenolepisma spp.]、セイヨウシミ[Lepisma saccharina]およびレピスモデス・インキリヌス[Lepismodes inquilinus]。
ゴキブリ目(Blattaria)から、例えば、トウヨウゴキブリ[Blatta orientalis]、チャバネゴキブリ[Blattella germanica]、ブラッテラ・アサヒナイ[Blattella asahinai]、ロイコファエア・マデラエ[Leucophaea maderae]、パンクロラ・エスピーピー[Panchlora spp.]、パルコブラッタ・エスピーピー[Parcoblatta spp.]、コワモンゴキブリ[Periplaneta australasiae]、ワモンゴキブリ[Periplaneta americana]、トビイロゴキブリ[Periplaneta brunnea]、クロゴキブリ[Periplaneta fuliginosa]およびスペラ・ロンギパルパ[Supella longipalpa]。
サルタトリア(Saltatoria)目から、例えば、アケタ・ドメスチクス[Acheta domesticus]。
ハサミムシ目(Dermaptera)から、例えば、ホルフィクラ・オーリクラリア[Forficula auricularia]。
シロアリ目(Isoptera)から、例えば、カロテルメス・エスピーピー[Kalotermes spp.]およびレチクリテルメス・エスピーピー[Reticulitermes spp.]。
チャタテムシ目(Psocoptera)から、例えば、レピナツス・エスピーピー[Lepinatus spp.]およびリポセリス・エスピーピー[Liposcelis spp.]。
コウチュウ(Coleptera)目から、例えば、アントレヌス・エスピーピー[Anthrenus spp.]、アッタゲヌス・エスピーピー[Attagenus spp.]、デルメステス・エスピーピー[Dermestes spp.]、ラテチクス・オリザエ[Latheticus oryzae]、ネクロビア・エスピーピー[Necrobia spp.]、プチヌス・エスピーピー[Ptinus spp.]、リゾペルタ・ドミニカ[Rhizopertha dominica]、シトフィルス・グラナリウス[Sitophilus granarius]、シトフィルス・オリザエ[Sitophilus oryzae]、シトフィルス・ゼアマイス[Sitophilus zeamais]およびステゴビウム・パニセウム[Stegobium paniceum]。
ハエ目(Diptera)から、例えば、ネッタイシマカ[Aedes aegypti]、ヒトスジシマカ[Aedes albopictus]、アエデス・タエニオリンクス[Aedes taeniorhynchus]、アノフェレス・エスピーピー[Anopheles spp.]、カリホラ・エリトロセファラ[Calliphora erythrocephala]、クリソゾナ・プルビアリス[Chrysozona pluvialis]、ネッタイイエカ[Culex quinquefasciatus]、アカイエカ[Culex pipiens]、クレクス・タルサリス[Culex tarsalis]、ドロソフィラ・エスピーピー[Drosophila spp.]、ヒメイエバエ[Fannia canicularis]、イエバエ[Musca domestica]、フレボトムス・エスピーピー[Phlebotomus spp.]、サルコファーガ・カルナリア[Sarcophaga carnaria]、シムリウム・エスピーピー[Simulium spp.]、サシバエ[Stomoxys calcitrans]およびチプラ・パルドサ[Tipula paludosa]。
チョウ目(Lepidoptera)から、例えば、アクロイア・グリセラ[Achroia grisella]、ガレリア・メロネラ[Galleria mellonella]、プロジア・インテルプンクテラ[Plodia interpunctella]、チネア・クロアセラ[Tinea cloacella]、チネア・ペリオネラ[Tinea pellionella]およびチネオラ・ビスセリエラ[Tineola bisselliella]。
ノミ目(Siphonaptera)から、例えば、イヌノミ[Ctenocephalides canis]、ネコノミ[Ctenocephalides felis]、ヒトノミ[Pulex irritans]、スナノミ[Tunga penetrans]およびインドネズミノミ[Xenopsylla cheopis]。
ハチ目(Hymenoptera)から、例えば、カムポノツス・ヘルクレアヌス[Camponotus herculeanus]、ラシウス・フリギノスス[Lasius fuliginosus]、ラシウス・ニゲル[Lasius niger]、ラシウス・ウムブラツス[Lasius umbratus]、モノモリウム・ファラオニス[Monomorium pharaonis]、パラベスプラ・エスピーピー[Paravespula spp.]およびテトラモリウム・カエスピツム[Tetramorium caespitum]。
シラミ目(Anoplura)から、例えば、アタマジラミ[Pediculus humanus capitis]、コロモジラミ[Pediculus humanus corporis]およびケジラミ[Phthirus pubis]。
カメムシ亜目(Heteroptera)から、例えば、ネッタイトコジラミ[Cimex hemipterus]、トコジラミ[Cimex lectularius]、ロージヌス・プロリクスス[Rhodinus prolixus]およびトリアトマ・インフェスタンス[Triatoma infestans]。
家庭用殺昆虫剤の分野での適用はまた、他の好適な活性な化合物との組合せで、例えば、殺昆虫剤の他の知られているクラスに由来するリン酸エステル、カルバマート類、ピレスロイド、成長調節剤または活性な化合物などとの組合せで行うことができる。
家庭用殺昆虫剤は、エアロゾル剤、無圧のスプレー製造物(例えば、ポンプ噴霧剤およびアトマイザー噴霧剤)、自動的な煙霧システム、煙霧剤、フォーム剤、ゲル剤、蒸発剤錠剤がセルロースまたはポリマーから作製された蒸発剤製造物、液体蒸発剤、ゲル蒸発剤および膜蒸発剤、プロペラにより放逐される蒸発剤、エネルギーを要しない(すなわち、受動的な)蒸発システム、捕虫紙、捕虫袋および捕虫ゲルにおいて、顆粒剤またはダスト剤として、散布用の餌において、あるいは餌場において使用される。
本発明による活性な化合物の組合せを適用するとき、適用割合は、適用のタイプに依存して、かなりの範囲内で変化させることができる。植物の部分を処置する際には、本発明による活性な化合物の組合せの適用割合は、一般には0.1g/haから10000g/haの間であり、好ましくは10g/haから1000g/haの間である。
本発明による活性な化合物の組合せの良好な殺昆虫作用および殺ダニ作用を下記の実施例から認めることができる。個々の活性な化合物はその作用に関して様々な弱点を示すが、組合せにより、作用の単なる総和を上回る作用が明らかにされる。
殺昆虫剤および殺ダニ剤は、活性な化合物の組合せの作用が、個々に適用されたときの活性な化合物の作用の和を上回るときには相乗効果を常に示している。
2つの活性な化合物の相乗作用を計算するための式
2つの活性な化合物の所与の組合せについて予想される作用は下記のように計算することができる(Carpenter、C.S.、「1−ナフチル−N−メチルカルバマート[セビン(Sevin)殺昆虫剤]の哺乳動物毒性」、Agricultural and Food Chemistry、第9巻第1号、30頁から39頁、1961を参照のこと):
Paが活性な化合物Aの割合を表し、
Pbが活性な化合物Bの割合を表し、
LC50(or95)aが、活性な化合物Aで処理された試料の50%(または95%、それぞれ)が破壊された濃度を示し、
LC50(or95)bが、活性な化合物Bで処理された試料の50%(または95%、それぞれ)が破壊された濃度を示すとすれば、
予想LC50(or95)(組合せ)=
Figure 0004387199
計算されたLC50(or95)が、実際に達成された値を上回り、その信頼区間を超える場合、その組合せは、付加を超える作用を示しており、すなわち、相乗効果が存在する。
使用例
(実施例A)
プルテラ(Prutella)試験、感受性系統
溶媒:7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
好適な活性化合物調製物を調製するために、1重量部の活性な化合物を述べられた量の溶媒および乳化剤と混合し、この高濃度物を乳化剤含有の水で希釈して、所望する濃度にする。
キャベツの葉(Brassica oleracea)を、所望する濃度の活性な化合物の調製物に浸漬することによって処理し、葉が依然として湿っている間に、コナガ幼虫(Prutella xylostella、感受性系統)が植え付けられる。
所望する期間の後、駆除%を求める。100%は、すべての幼虫が駆除されたことを意味し、0%は、幼虫が全く駆除されていないことを意味する。測定された駆除値が、Carpenterの式(前ページ参照)を使用して計算される。
この試験では、個々に使用された活性な化合物と比較して相乗的に増大した活性が、本適用による下記の活性な化合物の組合せによって示された。
Figure 0004387199
(実施例B)
プルテラ(Prutella)試験、抵抗性系統
溶媒:7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
好適な活性化合物調製物を調製するために、1重量部の活性な化合物を述べられた量の溶媒および乳化剤と混合し、この高濃度物を乳化剤含有の水で希釈して、所望する濃度にする。
キャベツの葉(Brassica oleracea)を、所望する濃度の活性な化合物の調製物に浸漬することによって処理し、葉が依然として湿っている間に、コナガ幼虫(Prutella xylostella、抵抗性系統)が植え付けられる。
所望する期間の後、駆除%を求める。100%は、すべての幼虫が駆除されたことを意味し、0%は、幼虫が全く駆除されていないことを意味する。測定された駆除値が、Carpenterの式を使用して計算される。
この試験では、個々に使用された活性な化合物と比較して相乗的に増大した活性が、本適用による下記の活性な化合物の組合せによって示された。
Figure 0004387199
(実施例C)
オオタバコガ(Heliothis armigera)試験
溶媒:7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
好適な活性化合物調製物を調製するために、1重量部の活性な化合物を述べられた量の溶媒および乳化剤と混合し、この高濃度物を乳化剤含有の水で希釈して、所望する濃度にする。
ダイズ苗条(Glycina max)を、所望する濃度の活性な化合物の調製物に浸漬することによって処理し、葉が依然として湿っている間に、オオタバコガの幼虫が植え付けられる。
所望する期間の後、駆除%を求める。100%は、すべての幼虫が駆除されたことを意味し、0%は、幼虫が全く駆除されていないことを意味する。測定された駆除値が、Carpenterの式を使用して計算される。
この試験では、個々に使用された活性な化合物と比較して相乗的に増大した活性が、本適用による下記の活性な化合物の組合せによって示された。
Figure 0004387199
(実施例D)
ファエドン(Phaedon)幼虫試験
溶媒:7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
好適な活性化合物調製物を調製するために、1重量部の活性な化合物を述べられた量の溶媒および乳化剤と混合し、この高濃度物を乳化剤含有の水で希釈して、所望する濃度にする。
キャベツの葉(Brassica oleracea)を、所望する濃度の活性な化合物の調製物に浸漬することによって処理し、葉が依然として湿っている間に、マスタードビートル(Phaedon cochleariae)の幼虫が植え付けられる。
所望する期間の後、駆除%を求める。100%は、すべての幼虫が駆除されたことを意味し、0%は、幼虫が全く駆除されていないことを意味する。測定された駆除値が、Carpenterの式を使用して計算される。
この試験では、個々に使用された活性な化合物と比較して相乗的に増大した活性が、本適用による下記の活性な化合物の組合せによって示された。
Figure 0004387199
(実施例E)
アワヨトウムシ(Spodoptera frugiperda)試験
溶媒:7重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:2重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
好適な活性化合物調製物を調製するために、1重量部の活性な化合物を述べられた量の溶媒および乳化剤と混合し、この高濃度物を乳化剤含有の水で希釈して、所望する濃度にする。
キャベツの葉(Brassica oleracea)を、所望する濃度の活性な化合物の調製物に浸漬することによって処理し、葉が依然として湿っている間に、アワヨトウムシの幼虫が植え付けられる。
所望する期間の後、駆除%を求める。100%は、すべての幼虫が駆除されたことを意味し、0%は、幼虫が全く駆除されていないことを意味する。測定された駆除値が、Carpenterの式を使用して計算される。
この試験では、個々に使用された活性な化合物と比較して相乗的に増大した活性が、本適用による下記の活性な化合物の組合せによって示された。
Figure 0004387199

Claims (3)

  1. 下記の式(I)のジノテフラン:
    Figure 0004387199
    と、アバメクチン、エマメクチンおよび安息香酸エマメクチン、から成る群より選択される少なくとも1つの化合物との相乗的に活性な混合物を含有する、動物害虫を駆除するための組成物。
  2. ジノテフランと、アバメクチンとの相乗的に活性な混合物を含有する、動物害虫を駆除するための組成物。
  3. ジノテフランと、エマメクチンおよび/または安息香酸エマメクチンとの相乗的に活性な混合物を含有する、動物害虫を駆除するための組成物。
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE10347440A1 (de) 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
EP1922930A3 (en) * 2004-03-16 2013-02-20 Syngenta Participations AG Pesticidal composition and method for seed treatment
BRPI0418653A (pt) * 2004-03-16 2007-05-29 Syngenta Participations Ag composição pesticida e método para o tratamento de sementes
DE102004033289A1 (de) * 2004-04-24 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
JP5622218B2 (ja) 2004-09-08 2014-11-12 シーバ アニマル ヘルス リミテッド ライアビリティ カンパニー 局所用殺内部寄生虫及び殺外部寄生虫製剤
JP2006219463A (ja) * 2005-02-14 2006-08-24 Chemiprokasei Kaisha Ltd 木材害虫防除組成物
EP1865771A1 (en) * 2005-04-08 2007-12-19 Syngeta Participations AG Method of mollusc control
US20070099963A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Bayer Cropscience Lp Nematicidal compositions and methods
CL2007002517A1 (es) * 2006-08-31 2008-04-18 Syngenta Participations Ag Metodo para controlar o prevenir el dano causado por una o mas plagas de coleopteros habitantes del suelo en un material de propagacion de plantas que comprende la aplicacion de indoxacarb; y composicion insecticida que comprende indoxacarb, uno o ma
SG172705A1 (en) 2006-09-01 2011-07-28 Du Pont Local topical administration formulations containing indoxacarb
CN100450363C (zh) * 2006-11-17 2009-01-14 深圳诺普信农化股份有限公司 一种复配农药
CL2007003329A1 (es) 2006-11-21 2008-03-24 Mitsui Chemicals Inc Composicion para el control del dano producido por insectos y enfermedades en plantas que comprende un compuesto de pentiopirad y al menos un compuesto fungicida distinto de pentiopirad; metodo de control de enfermedad de planta que comprende aplicar
UY30725A1 (es) * 2006-11-21 2009-01-30 Mitsui Chemicals Inc Composición de control del dano producido por insectos y enfermedad de plantas, y método de prevención del dano producido por insectos y enfermedad de plantas.
WO2008065960A1 (fr) * 2006-11-29 2008-06-05 Mitsui Chemicals, Inc. Composition de lutte contre les nuisibles et procédé de prévention contre le dommage des nuisibles
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
CN102415396A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 南京华洲药业有限公司 一种含呋虫胺和丁硫克百威的复合杀虫组合物及其用途
CN102415404B (zh) * 2010-09-28 2014-03-05 南京华洲药业有限公司 一种含呋虫胺和异丙威的复合杀虫组合物及其用途
CN102415400A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 南京华洲药业有限公司 一种含呋虫胺和阿维菌素的复合杀虫组合物及其用途
CN102415399B (zh) * 2010-09-28 2013-12-25 南京华洲药业有限公司 一种含呋虫胺和混灭威的复合杀虫组合物及其用途
CN102415406A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 南京华洲药业有限公司 一种含呋虫胺和拟除虫菊酯类杀虫剂的增效杀虫组合物及其用途
CN102415398A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 南京华洲药业有限公司 一种含呋虫胺和甲维盐的复合杀虫组合物及其用途
US8968757B2 (en) 2010-10-12 2015-03-03 Ecolab Usa Inc. Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides
CN101990898A (zh) * 2010-11-29 2011-03-30 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有呋虫胺的农药组合物
CN101978830A (zh) * 2010-11-29 2011-02-23 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有呋虫胺与高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物
CN101971855B (zh) * 2010-11-29 2013-10-09 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有呋虫胺的增效杀虫组合物
CN102246800A (zh) * 2011-06-26 2011-11-23 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含有茚虫威和呋虫胺的杀虫组合物
CN102246803A (zh) * 2011-08-18 2011-11-23 南宁市德丰富化工有限责任公司 一种含呋虫胺的杀虫剂
CN104114026A (zh) * 2012-02-08 2014-10-22 拜耳知识产权有限责任公司 用于抗杀虫剂的害虫的媒介控制的活性化合物组合物
CN102763668A (zh) * 2012-07-04 2012-11-07 河北威远生物化工股份有限公司 一种含有呋虫胺与甲维盐的杀虫组合物
CN103053600B (zh) * 2012-12-29 2014-12-31 广东中迅农科股份有限公司 一种茚虫威和高效氟氯氰菊酯的杀虫组合物
CN103461373A (zh) * 2013-09-13 2013-12-25 陆学云 一种含呋虫胺和阿维菌素混配微乳杀虫制剂
CN103931647A (zh) * 2014-03-16 2014-07-23 广东中迅农科股份有限公司 一种农药复配制剂
CN103960277A (zh) * 2014-04-08 2014-08-06 广东中迅农科股份有限公司 一种含有唑虫酰胺和呋虫胺的农药组合物
CN105010383A (zh) * 2015-08-01 2015-11-04 华中农业大学 一种含呋虫胺和茚虫威的杀虫组合物及制备方法
CN105325450A (zh) * 2015-11-02 2016-02-17 安徽美兰农业发展股份有限公司 一种呋虫胺和高效氯氟氰菊酯复合杀虫剂的悬浮剂及其制备方法
KR101953984B1 (ko) * 2017-08-01 2019-03-04 주식회사 팜한농 비스트리플루론 및 인독사카브를 유효성분으로 포함하는 해충 방제용 조성물

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3313684A (en) * 1959-12-05 1967-04-11 Bayer Ag 3, 5-dimethyl-4-methylmercaptophenyl n-methyl carbamate and methods for combating insects
SE434277B (sv) * 1976-04-19 1984-07-16 Merck & Co Inc Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis
US4427663A (en) * 1982-03-16 1984-01-24 Merck & Co., Inc. 4"-Keto-and 4"-amino-4"-deoxy avermectin compounds and substituted amino derivatives thereof
GB8308507D0 (en) * 1983-03-28 1983-05-05 Ici Plc Insecticidal product
ZA836964B (en) * 1982-10-11 1984-05-30 Ici Plc Insecticidal product and preparation thereof
DE3522629A1 (de) * 1985-06-25 1987-01-08 Bayer Ag Verfahren zur herstellung bestimmter enantiomerenpaare von permethrinsaeure-(alpha)-cyano-3-phenoxy-4-fluor-benzyl -ester
US4874749A (en) * 1987-07-31 1989-10-17 Merck & Co., Inc. 4"-Deoxy-4-N-methylamino avermectin Bla/Blb
IL98599A (en) * 1990-06-28 1995-06-29 Merck & Co Inc Stable salts of "4-deoxy-" 4-epi-methylamino abramectin and insecticides containing them
US5462938A (en) * 1990-12-21 1995-10-31 Annus; Gary D. Arthropodicidal oxadiazinyl, thiadiazinyl and triazinyl carboxanilides
US5434181A (en) * 1993-10-26 1995-07-18 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Furanyl insecticide
JP3580589B2 (ja) 1995-02-10 2004-10-27 三井化学株式会社 殺虫、殺ダニ剤組成物
JP3580591B2 (ja) * 1995-02-17 2004-10-27 三井化学株式会社 殺虫組成物
JPH08217610A (ja) 1995-02-17 1996-08-27 Mitsui Toatsu Chem Inc 殺虫組成物
JP4232249B2 (ja) 1998-08-05 2009-03-04 住友化学株式会社 有害節足動物駆除組成物
DE19913174A1 (de) * 1999-03-24 2000-09-28 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
BR122016016688B1 (pt) * 1999-06-23 2017-05-02 Sumitomo Chemical Co composição pesticida compreendendo compostos benzeno e guanidina e processo para controle de pragas
JP4098452B2 (ja) * 2000-02-28 2008-06-11 三井化学株式会社 農薬粉剤およびその製造方法
AU2002349023A1 (en) * 2001-11-07 2003-05-19 Basf Aktiengesellschaft Nanoparticles comprising a crop protection agent

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