JP3806339B2 - Thermal recording material - Google Patents

Description

【０００８】
［式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、低級アルキル基、アルコキシル基、シアノ基、ニトロ基、アリール基を示し、ｍ個のＲは互いに同一でも、異なってもよい。ｍは、０〜３の整数を示す。ｎは、０〜３の整数を示す。ＸおよびＹは、それぞれ、水素原子、アルキル基またはアリール基を示す。］
【０００９】
【化５】

【００１０】
（式中、Ｒ’は炭素数１１〜２１でありその中にＯＨ基が置換されていても良い直鎖または分岐の飽和または不飽和アルキル基を表す。）
【００１１】
【化６】

【００１２】
（式中、Ｒ’’は炭素数１１〜２１であり、その中にＯＨ基が置換されていても良い直鎖または分岐の飽和または不飽和アルキル基を表す。ｌは１〜１０の整数を表す。）
【００１３】
一般に感熱記録体の発色感度には、染料と顕色剤との溶融溶解拡散速度や飽和溶解度が作用すると推測される。これらを向上させるため、増感剤として各種の材料を加える方法が知られており、増感剤の添加によって融点降下、極性の変化、活性化エネルギーの低下、各材料間の相溶性の向上など多くの要因が複雑に働き、溶融溶解拡散速度や飽和溶解度が高まって、発色感度の向上が促進されると考えられる。
【００１４】
本発明で用いられる平均粒径１μｍ以下の脂肪酸モノアミドあるいはアルキレンビス脂肪酸アミドのエマルジョンは、増感作用を有する化合物であり、本発明は一般式（１）で表わされる有機顕色剤と組み合わせることによって、非常に高い発色感度、良好な白色度、地色の保存性が得られ、また高温高湿下に放置されても印字能力の低下が少ない感熱記録体が得られることを見出しなされたものである。この理由については明確には解明されていないが、脂肪酸モノアミドあるいはアルキレンビス脂肪酸アミドはワックス類に属し、発色感度を向上させる機構としてまず脂肪酸モノアミドあるいはアルキレンビス脂肪酸アミドが熱によって融解し、そこに顕色剤、染料を溶かし込むと考えられ、大きな融点降下が引き起こされず耐熱性が高くなると考えられる。さらに、本発明で用いる脂肪酸モノアミドあるいはアルキレンビス脂肪酸アミドは平均粒径が１μｍ以下と非常に微粒子化されたものであり、それと同時に粒度分布が非常にシャープなものである。そのため、通常の平均粒径の大きい、また粒度分布の広い脂肪酸モノアミドあるいはアルキレンビス脂肪酸アミドと比較して、加熱印字時の融解挙動もシャープになり、極めて発色感度が向上すると思われる。
【００１５】
【発明の実施の形態】
本発明の感熱記録体を得るには、例えば染料、一般式（１）で表わされる化合物、並びに、一般式（２）で表わされる化合物または一般式（３）表わされる化合物のそれぞれについて、バインダーとともに分散した分散液を混合し、填料等その他必要な添加剤を加えて感熱発色層塗液を調製し、基材上に塗布乾燥して感熱発色層を形成することによって、本発明の感熱記録体を製造することができる。
【００１６】
本発明では、顕色剤として一般式（１）で表される、式中ｎ＝０の縮合物を５０〜９９％含む縮合組成物が用いられる。当該縮合組成物は、例えば、置換フェノール類とケトン化合物あるいはアルデヒド化合物を酸触媒（例えば、塩酸、ｐ−トルエンスルホン酸等）存在下で反応させる等公知の合成方法により、容易に得ることができる。反応は、原料および反応生成物を溶解し得るとともに反応に不活性な適当な有機溶媒（例えば、水、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、アセトニトリル、トルエン、クロロホルム、ジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ベンゼン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジエチルケトン、エチルメチルケトン、アセトン、テトラヒドロフラン等）中で、反応温度０〜１５０℃で数時間から数十時間行われる。反応後、未反応の置換フェノール類を蒸留にて除去することにより、収率よく目的の縮合組成物を得ることができる。また、こうして得た縮合組成物を適当な溶媒にて再結晶することにより、さらに高純度の目的縮合組成物を得ることもできる。
【００１７】
置換フェノール類の具体的な例としては、フェノール、ｐ−クロロフェノール、ｍ−クロロフェノール、ｏ−クロロフェノール、カテコール、レゾルシノール、ヒドロキノン、ｐ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｏ−クレゾール、ｐ−エチルフェノール、ｍ−エチルフェノール、ｏ−エチルフェノール、ｐ−プロピルフェノール、ｏ−プロピルフェノール、ｐ−イソプロピルフェノール、ｍ−イソプロピルフェノール、ｏ−イソプロピルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｍ−ｔ−ブチルフェノール、ｏ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｔ−アミルフェノール、ｐ−メトキシフェノール、ｍ−メトキシフェノール、ｏ−メトキシフェノール、ｐ−シアノフェノール、ｍ−シアノフェノール、ｏ−シアノフェノール、ｐ−ニトロフェノール、ｍ−ニトロフェノール、ｏ−ニトロフェノール、ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール等が挙げられるが、少なくとも１つのｏ−位が無置換であるｐ−置換フェノールである、ｐ−クレゾール、ｐ−エチルフェノール、ｐ−イソプロピルフェノールおよびｐ−ｔ−ブチルフェノールが特に好ましい。これらの中でもｐ−クレゾールおよびｐ−ｔ−ブチルフェノールが好適である。
【００１８】
ケトン化合物およびアルデヒド化合物の具体的な例としては、ジメチルケトン、ジエチルケトン、エチルメチルケトン、メチルイソブチルケトン、ホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられるが、特にこれらに制限されるものではない。
【００１９】
一般式（１）で表される縮合組成物を構成する縮合物の具体的な例としては、２，２−エチリデンビスフェノール、２，２−エチリデンビス（４−クロロフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−クロロフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−ヒドロキシフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−ヒドロキシフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−メチルフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−メチルフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−エチルフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−エチルフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−プロピルフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−イソプロピルフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−イソプロピルフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−ｔ−ブチルフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−ｔ−ブチルフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−ｔ−アミルフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−メトキシフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−メトキシフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−シアノフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−シアノフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−ニトロフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−ニトロフェノール）、２，２−エチリデンビス（４−フェニルフェノール）、２，２−エチリデンビス（５−フェニルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビスフェノール、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−クロロフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−クロロフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−ヒドロキシフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−ヒドロキシフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−メチルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−メチルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−エチルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−エチルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−プロピルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−イソプロピルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−イソプロピルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−ｔ−ブチルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−ｔ−ブチルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−ｔ−アミルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−メトキシフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−メトキシフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−シアノフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−シアノフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−ニトロフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−ニトロフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（４−フェニルフェノール）、２，２−（フェニルメチレン）ビス（５−フェニルフェノール）、２，２−メチレンビスフェノール、２，２−メチレンビス（４−クロロフェノール）、２，２−メチレンビス（５−クロロフェノール）、２，２−メチレンビス（４−ヒドロキシフェノール）、２，２−メチレンビス（５−ヒドロキシフェノール）、２，２−メチレンビス（４−メチルフェノール）、２，２−メチレンビス（５−メチルフェノール）、２，２−メチレンビス（４−エチルフェノール）、２，２−メチレンビス（５−エチルフェノール）、２，２−メチレンビス（４−プロピルフェノール）、２，２−メチレンビス（４−イソプロピルフェノール）、２，２−メチレンビス（５−イソプロピルフェノール）、２，２−メチレンビス（４−ｔ−ブチルフェノール）、２，２−メチレンビス（５−ｔ−ブチルフェノール）、２，２−メチレンビス（４−ｔ−アミルフェノール）、２，２−メチレンビス（４−メトキシフェノール）、２，２−メチレンビス（５−メトキシフェノール）、２，２−メチレンビス（４−シアノフェノール）、２，２−メチレンビス（５−シアノフェノール）、２，２−メチレンビス（４−ニトロフェノール）、２，２−メチレンビス（５−ニトロフェノール）、２，２−メチレンビス（４−フェニルフェノール）、２，２−メチレンビス（５−フェニルフェノール）、２，６−ビス（２−ヒドロキシベンジル）フェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−クロロベンジル）−４−クロロフェノール、２，６−ビス（２，５−ジヒドロキシベンジル）−４−ヒドロキシフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−エチルベンジル）−４−エチルフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−プロピルベンジル）−４−プロピルフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−イソプロピルベンジル）−４−イソプロピルフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルベンジル）−４−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−ｔ−アミルベンジル）−４−ｔ−アミルフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−メトキシベンジル）−４−メトキシフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−シアノベンジル）−４−シアノフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−ニトロベンジル）−４−ニトロフェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−フェニルベンジル）−４−フェニルフェノール、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシフェニル）メチル］−フェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−クロロフェニル）メチル］−４−クロロフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２，５−ジヒドロキシフェニル）メチル］−４−ヒドロキシフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メチル］−４−メチルフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−エチルフェニル）メチル］−４−エチルフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−プロピルフェニル）メチル］−４−プロピルフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−イソプロピルフェニル）メチル］−４−イソプロピルフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）メチル］−４−ｔ−ブチルフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−ｔ−アミルフェニル）メチル］−４−ｔ−アミルフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル）メチル］−４−メトキシフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−シアノフェニル）メチル］−４−シアノフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル）メチル］−４−ニトロフェノール］、２，２−メチレンビス［６−［（２−ヒドロキシ−５−フェニルフェニル）メチル］−４−フェニルフェノール］、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシフェニル）メチル］フェニル］メチル］フェノール］、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−クロロフェニル）メチル］−５−クロロフェニル］メチル］−４−クロロフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２，５−ジヒドロキシフェニル）メチル］−５−ヒドロキシフェニル］メチル］−４−ヒドロキシフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メチル］−５−メチルフェニル］メチル］−４−メチルフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−エチルフェニル）メチル］−５−エチルフェニル］メチル］−４−エチルフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−プロピルフェニル）メチル］−５−プロピルフェニル］メチル］−４−プロピルフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−イソピロピルフェニル）メチル］−５−イソピロピルフェニル］メチル］−４−イソピロピルフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）メチル］−５−ｔ−ブチルフェニル］メチル］−４−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−ｔ−アミルフェニル）メチル］−５−ｔ−アミルフェニル］メチル］−４−ｔ−アミルフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル）メチル］−５−メトキシフェニル］メチル］−４−メトキシフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−シアノフェニル）メチル］−５−シアノフェニル］メチル］−４−シアノフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル）メチル］−５−ニトロフェニル］メチル］−４−ニトロフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−フェニルフェニル）メチル］−５−フェニルフェニル］メチル］−４−フェニルフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メチル］−５−メチルフェニル］メチル］−４−メチルフェノール、２，６−ビス［［２−ヒドロキシ−３−［（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メチル］−５−メチルフェニル］メチル］−４−メチルフェノール等が挙げられる。
【００２１】
本発明で使用する顕色剤である、一般式（１）で表される、式中ｎ＝０の縮合物を５０〜９９％含む縮合組成物は、特にｎ＝０の縮合物が縮合組成物の６０〜９９％含まれる縮合組成物が好ましく、さらに詳しくは、ｎ＝０の縮合物が縮合組成物の７０〜９９％含まれる縮合組成物が好適である。
【００２２】
本発明では、さらに平均粒径１μｍ以下の一般式（２）で表される脂肪酸モノアミドのエマルジョンおよび／または一般式（３）で表されるアルキレンビス脂肪酸アミドのエマルジョンを含有する。一般式（２）中、Ｒ’はＯＨ基で置換されていても良い炭化水素基を表わしており、具体的には炭素数１１〜２１のアルキル基が挙げられる。一般式（３）中、Ｒ’’はＯＨ基で置換されていても良い炭化水素基を表わしており、具体的には炭素数１１〜２１のアルキル基が挙げられる。ｌは１〜１０の整数を表している。脂肪酸モノアミドまたはアルキレンビス脂肪酸アミドのエマルジョンは、例えば熱溶融された脂肪酸モノアミドまたはアルキレンビス脂肪酸アミドを温水中、アニオン性、ノニオン性などの乳化剤（界面活性剤）と共にホモミキサーなどを用いて平均粒子径が１μｍ以下となるように乳化分散することにより得られる。脂肪酸モノアミドまたはアルキレンビス脂肪酸アミドのエマルジョンは、単独で使用する場合には有機顕色剤１部に対し０．１〜２部の割合で使用すると感度がよく好ましい。又、脂肪酸モノアミドまたはアルキレンビス脂肪酸アミドのエマルジョンの平均粒子径は１ミクロン以下の場合、発色感度が高く好ましい。より好ましくは０．５ミクロン以下、さらに好ましくは０．２ミクロン以下である。
【００２３】
以下に一般式（２）で表わされる化合物を具体的に例示するが、これらに限定されるものではない。
【００２４】
ラウリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、ニドロキシステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、リシノール酸アミド。
【００２５】
以下に一般式（３）で表わされる化合物を具体的に例示するが、これらに限定されるものではない。
【００２６】
メチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスラウリン酸アミド、メチレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、エチレンビスカプリル酸アミド、エチレンビスカプリン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスイソステアリン酸アミド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、エチレンビスベヘン酸アミド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アミド、ヘキサメチレンビスベヘン酸アミド、ヘキサメチレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、ブチレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、メチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミド。
【００２７】
本発明で使用するロイコ発色型の塩基性ロイコ染料としては従来の感圧あるいは感熱記録紙分野で公知のものは全て使用可能であり、特に制限されるものではないが、トリフェニルメタン系化合物、フルオラン系化合物、フルオレン系、ジビニル系化合物等が好ましい。以下に代表的な無色ないし淡色の染料（染料前駆体）の具体例を示す。また、これらの染料前駆体は単独または２種以上混合して使用してもよい。
【００２８】
＜トリフェニルメタン系ロイコ染料＞
３、３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド
〔別名クリスタルバイオレットラクトン〕
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド
〔別名マラカイトグリーンラクトン〕
【００２９】
＜フルオラン系ロイコ染料＞
３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ、ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−メチルアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルアニリノフルオラン
【００３０】
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルアミノフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ベンジルアミノフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ジベンジルアミノフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−ｐ−メチルアニリノフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリノフルオラン
３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン
３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン
３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン
【００３１】
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン
３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン
３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ｃ〕フルオラン
３−ジブチルアミノ−６−メチル−フルオラン
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ、ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン
【００３２】
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン
３−ジブチルアミノ−６−メチル−クロロフルオラン
３−ジブチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリノフルオラン
３−ジブチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−メチルアニリノフルオラン
３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン
３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン
３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン
【００３３】
３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン
３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン
３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン
３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−キシルアミノ）−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイディノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
【００３４】
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロロ−７−アニリノフルオラン
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン
２−（４−オキサヘキシル）−３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
２−（４−オキサヘキシル）−３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
２−（４−オキサヘキシル）−３−ジプロピルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
２−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
【００３５】
２−メトキシ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２−クロロ−３−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２−クロロ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２−ニトロ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２−アミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２−フェニル−６−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２−ベンジル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２−ヒドロキシ−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
３−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
【００３６】
３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジブチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン
２、４−ジメチル−６−〔（４−ジメチルアミノ）アニリノ〕−フルオラン
【００３７】
＜フルオレン系ロイコ染料＞
３、６、６´−トリス（ジメチルアミノ）スピロ〔フルオレン−９、３´−フタリド〕
３、６、６´−トリス（ジエチルアミノ）スピロ〔フルオレン−９、３´−フタリド〕
【００３８】
＜ジビニル系ロイコ染料＞
３、３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４、５、６、７−テトラブロモフタリド
３、３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４、５、６、７−テトラクロロフタリド
３、３−ビス−〔１、１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４、５、６、７−テトラブロモフタリド
３、３−ビス−〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４、５、６、７−テトラクロロフタリド
【００３９】
＜その他＞
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド
３−（４−シクロヘキシルエチルアミノ−２−メトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド
３、３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド
３、６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（３´−ニトロ）アニリノラクタム
３、６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（４´−ニトロ）アニリノラクタム
１、１−ビス−〔２´、２´、２''、２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２、２−ジニトリルエタン
１、１−ビス−〔２´、２´、２''、２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２−β−ナフトイルエタン
１、１−ビス−〔２´、２´、２''、２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２、２−ジアセチルエタン
ビス−〔２、２、２´、２´−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−メチルマロン酸ジメチルエステル
【００４０】
本発明においては、上記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、従来公知の増感剤を使用することができる。かかる増感剤としては、エチレンビスアミド，モンタン酸ワックス，ポリエチレンワックス，１，２−ジ−（３−メチルフェノキシ）エタン，ｐ−ベンジルビフェニル，β−ベンジルオキシナフタレン，４−ビフェニル−ｐ−トリルエーテル，ｍ−ターフェニル，１，２−ジフェノキシエタン，４，４′−エチレンジオキシ−ビス−安息香酸ジベンジルエステル，ジベンゾイルオキシメタン，１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エチレン，１，２−ジフェノキシエチレン，ビス〔２−（４−メトキシ−フェノキシ）エチル〕エーテル，ｐ−ニトロ安息香酸メチル，シュウ酸ジベンジル，シュウ酸ジ（ｐ−クロロベンジル），シュウ酸ジ（ｐ−メチルベンジル），テレフタル酸ジベンジル，ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル，ジ−ｐ−トリルカーボネート，フェニル−α−ナフチルカーボネート，１，４−ジエトキシナフタレン，１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル，ｏ−キシレン−ビス−（フェニルエーテル），４−（ｍ−メチルフェノキシメチル）ビフェニル、オルトトルエンスルホンアミド、パラトルエンスルホンアミドを例示することができるが，特にこれらに制限されるものではない。これらの増感剤は，単独または２種以上混合して使用してもよい。
【００４１】
本発明で使用するバインダーとしては、重合度が２００〜１９００の完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アマイド変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、ブチラール変性ポリビニルアルコール、その他の変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体並びにエチルセルロール、アセチルセルロースのようなセルロース誘導体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリビニルブチルラール、ポリスチレンおよびそれらの共重合体、ポリアミド樹脂、シリコン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ケトン樹脂、クマロ樹脂を例示することができる。これらの高分子物質は水、アルコール、ケトン、エステル、炭化水素等の溶剤に溶かして使用するほか、水又は他の媒体中に乳化又はペースト状に分散した状態で使用し、要求品質に応じて併用することも出来る。
【００４２】
また、本発明においては、上記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、記録画像の耐油性効果等を示す画像安定剤として、
４，４′−ブチリデン（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）
２，２′−ジ−ｔ−ブチル−５，５′−ジメチル−４，４′−スルホニルジフェノール
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルブタン
４−ベンジルオキシ−４′−（２，３−エポキシ−２−メチルプロポキシ）ジフェニルスルホン
エポキシレジン
特開平１０−２９９６９号公報記載のジフェニルスルホン架橋型化合物
等を添加することもできる。
【００４３】
本発明で使用する填料としては、シリカ、炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン、ケイソウ土、タルク、酸化チタン、水酸化アルミニウムなどの無機または有機充填剤などが挙げられる。このほかにワックス類などの滑剤、ベンゾフェノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、グリオキザールなどの耐水化剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料等を使用することができる。
【００４４】
本発明の感熱記録体に使用する顕色剤及び染料の量、その他の各種成分の種類及び量は要求される性能及び記録適性に従って決定され、特に限定されるものではないが、通常、一般式（１）で表される、式中ｎ＝０の縮合物を５０〜９９％含む縮合組成物からなる顕色剤１部に対して、塩基性無色染料０．１〜２部、填料０．５〜４部を使用し、バインダーは全固形分中５〜２５％が適当である。
【００４５】
上記組成から成る塗液を紙、再生紙、合成紙、フィルム、プラスチックフィルム、発泡プラスチックフィルム、不織布等任意の支持体に塗布することによって目的とする感熱記録シートが得られる。またこれらを組み合わせた複合シートを支持体として使用してもよい。
【００４６】
さらに、保存性を高める目的で高分子物質等のオーバーコート層を感熱発色層上に設けることもできる。又、発色感度を高める目的で填料を含有した高分子物質等のアンダーコート層を感熱層下に設けることもできる。前述の有機顕色剤、塩基性無色染料並びに必要に応じて添加する材料はボールミル、アトライター、サンドグラインダーなどの粉砕機あるいは適当な乳化装置によって数ミクロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バインダー及び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液とする。塗布する手段は特に限定されるものではなく、周知慣用技術に従って塗布することができ、例えばエアーナイフコーター、ロッドブレードコーター、ビルブレードコーター、ロールコーターなど各種コーターを備えたオフマシン塗工機やオンマシン塗工機が適宜選択され使用される。
【００４７】
【実施例】
以下に、本発明を実施例によって説明する。尚、説明において部は重量部を示す。
【００４８】
［実施例１］
染料、顕色剤の各材料は、あらかじめ以下の配合の分散液をつくり、サンドグラインダーで平均粒径が０．５ミクロンになるまで湿式磨砕を行った。
【００４９】
＜顕色剤分散液＞
２，２′−メチレンビス（４−メチルフェノール）を８０％含有する
縮合組成物 ６．０部
１０％ポリビニルアルコール水溶液 １８．８部
水 １１．２部
【００５０】

以下の組成物を混合し、感熱層塗液を得た。この塗液を坪量５０ｇ／ｍ²の上質紙に乾燥後の塗布量が６ｇ／ｍ²となるように塗布乾燥し、スーパーカレンダーでベック平滑度が２００〜６００秒になるように処理し、感熱記録体を得た。

【００５１】
［実施例２］
実施例１において脂肪酸モノアミドのエマルジョンの配合量を変更し、以下のようにした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００５２】
［実施例３］
実施例１において脂肪酸モノアミドの代わりにアルキレンビス脂肪酸アミドを使用しエマルジョンの配合量を変更し、以下のようにした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００５３】
［実施例４］
実施例１において２，２′−メチレンビス（４−メチルフェノール）を８０％含有する縮合組成物の代わりに２，２′−メチレンビス（４−ｔ−ブチルフェノール）を８０％含有する縮合組成物を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００５４】
［比較例１］
実施例１において脂肪酸モノアミドのエマルジョンの代わりに以下の脂肪酸アミド分散液を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００５５】
＜脂肪酸アミド分散液＞
ステアリン酸アミド ６．０部
１０％ポリビニルアルコール水溶液 １８．８部
水 １１．２部
ボールミルで平均粒径５ミクロンになるまで湿式磨砕を行った。
【００５６】
［比較例２］
実施例１において顕色剤分散液中の２，２′−メチレンビス（４−メチルフェノール）８０％含有する縮合組成物を４，４′−イソプロピリデンジフェノール（ＢＰＡ）に変更した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００５７】
［比較例３］
実施例１において脂肪酸モノアミドのエマルジョンの代わりに以下の増感剤分散液を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００５８】
＜増感剤分散液＞
パラベンジルビフェニル ６．０部
１０％ポリビニルアルコール水溶液 １８．８部
水 １１．２部
サンドグラインダーで平均粒径０．５ミクロンまで湿式磨砕を行った。
【００５９】
［比較例４］
実施例１において脂肪酸モノアミドのエマルジョンを配合しない以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００６０】
［発色感度］
大倉電機社製のＴＨ−ＰＭＤを使用し、作成した感熱記録体に印加エネルギー０．３４ｍＪ／ｄｏｔで印字を行った。印字後及び品質試験後の画像濃度はマクベス濃度計（アンバーフィルター使用）で測定した。
【００６１】
［地色白色度］
未発色部のサンプル片の白色度をマクベス濃度計（アンバーフィルター使用）で測定した。
【００６２】
［耐熱性地色］
未発色部のサンプル片を６０℃の雰囲気下で２４時間放置後、マクベス濃度計（アンバーフィルター使用）で測定した。
【００６３】
［耐湿熱性地色］
未発色部のサンプル片を６０℃、９０％の雰囲気下で２４時間放置後、マクベス濃度計（アンバーフィルター使用）で測定した。
【００６４】
［再印字性］
未発色部のサンプル片を５０℃、９０％の雰囲気下で２４時間放置後、大倉電機社製のＴＨ−ＰＭＤを使用し印可エネルギ−０．３４ｍＪ／ｄｏｔで印字を行った。未印字部、印字部ともにマクベス濃度計（アンバーフィルター使用）で測定した。
【００６５】
［地肌かぶり］
未発色部のサンプル片を２３℃５０％の室内に１週間放置後、地色の着色具合を目視にて観察した。
○ 発生していない
× 発生している
品質試験結果を表１に示す。
【００６６】
【表１】

【００６７】
以上の結果より明らかなように、本発明の実施例１〜４は、発色感度、白色度、地色保存性、再印字性（高温高湿下に放置した後の印字能力）の品質に優れている。一方、エマルジョンではない飽和脂肪酸モノアミドを用いた比較例１、顕色剤として本発明で規定する以外のものを使用した比較例２、増感剤として本発明で規定する以外のものを使用した比較例３、および飽和脂肪酸モノアミドのエマルジョンを配合しない比較例４については、十分な品質が得られない。
【００６８】
【発明の効果】
本発明の感熱記録体は発色感度が高く、また、長期に保存しても発色能力の低下が少なく、経時での地色着色も発生しないため、長期にわたって高品質を保持し得る感熱記録体である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a heat-sensitive recording material utilizing a color development reaction between a basic colorless dye and an organic developer.
[0002]
[Prior art]
A heat-sensitive recording material having a heat-sensitive color developing layer mainly composed of a colorless or light-colored dye precursor and a color developing agent that reacts with the dye precursor when heated is disclosed in Japanese Patent Publication No. 45-14039. Has been widely used. A thermal printer with a built-in thermal head is used for recording on this thermal recording medium, but such a thermal recording method has no noise during recording as compared with other recording methods that have been put to practical use. With the development of the information industry, with the development of the information industry, development and fixing are not necessary, maintenance is free, the equipment is relatively inexpensive and compact, and the resulting color development is very clear. Widely used for various measuring instruments and labels. With the diversification and high performance of these recording apparatuses, the required quality for thermal recording media has become higher. With respect to the color development sensitivity, it is required that a clear color image with a high density can be obtained even with a small amount of heat energy as the apparatus is miniaturized and the recording speed is increased.
[0003]
In order to satisfy these requirements, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 56-169087 discloses a method for increasing the color development sensitivity by adding a heat-soluble substance in the heat-sensitive layer, and Japanese Patent Laid-Open No. 56-144193 discloses a color developing ability. Although a method of increasing the color development sensitivity by using a high novel developer is described, all of them have deteriorated heat resistant ground color, dusting with time, and when printing after storing the uncolored part for a long time Since it has defects such as a decrease in color density (reprintability), it cannot be said that the quality is sufficient. In general, a method in which an appropriate sensitizer is used in combination with a dye and a developer is known. For example, when the developer is a phenol compound represented by bisphenol A, p-benzylbiphenyl (special Kaisho 60-82382), benzyl p-benzyloxybenzoate (Japanese Patent Laid-Open No. 57-201691), benzyl naphthyl ether (Japanese Patent Laid-Open No. 58-87094) and the like are used as suitable sensitizers.
[0004]
On the other hand, with thermal recording media, the storage stability of color images against natural environments such as heat, water, humidity, and light, body fat when handled by hand, oil, plasticizers, solvents, etc., with the expansion of usage. In addition, a good ground color is also demanded, and there is a high demand for a thermal recording medium having other quality performance while realizing high sensitivity.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides a heat-sensitive recording material having excellent color development sensitivity, good whiteness and ground color preservability, and little deterioration in printability even when left under high temperature and high humidity (good reprintability). The purpose is to do.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of the diligent study by the present inventors, the above-mentioned problem is a thermosensitive recording medium provided with a thermosensitive coloring layer containing, as a main component, a colorless or pale basic colorless dye and an organic developer on the support. The thermosensitive coloring layer as an organic developer , It is represented by the following general formula (1) 50 to 99% of condensate of formula n = 0 At least one kind of emulsion of saturated fatty acid monoamide represented by the following general formula (2) or alkylene bis saturated fatty acid amide represented by the following general formula (3) containing the condensation composition and having an average particle size of 1 μm or less It was achieved by containing.
[0007]
[Formula 4]

[0008]
[Wherein, R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, an alkoxyl group, a cyano group, a nitro group, or an aryl group, and the m Rs may be the same or different. m shows the integer of 0-3. n shows the integer of 0-3. X and Y each represent a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group. ]
[0009]
[Chemical formula 5]

[0010]
(In the formula, R ′ represents a linear or branched saturated or unsaturated alkyl group having 11 to 21 carbon atoms, in which an OH group may be substituted.)
[0011]
[Chemical 6]

[0012]
(In the formula, R ″ represents a linear or branched saturated or unsaturated alkyl group having 11 to 21 carbon atoms, in which an OH group may be substituted. L represents an integer of 1 to 10. To express.)
[0013]
In general, it is presumed that the melt dissolution diffusion rate and saturation solubility of the dye and the developer act on the color development sensitivity of the thermal recording material. In order to improve these, methods of adding various materials as sensitizers are known. Adding sensitizers decreases melting point, changes polarity, decreases activation energy, improves compatibility between materials, etc. It is thought that many factors work in a complicated manner, and the melt dissolution diffusion rate and saturation solubility are increased, thereby improving the color development sensitivity.
[0014]
The emulsion of fatty acid monoamide or alkylenebisfatty acid amide having an average particle size of 1 μm or less used in the present invention is a compound having a sensitizing action, and the present invention is combined with an organic developer represented by the general formula (1). It was found that a heat-sensitive recording material can be obtained that has very high color development sensitivity, good whiteness, and storability of the ground color, and that has little deterioration in printing ability even when left under high temperature and high humidity. is there. The reason for this is not clearly understood, but fatty acid monoamides or alkylene bis fatty acid amides belong to waxes, and as a mechanism for improving the color development sensitivity, fatty acid monoamides or alkylene bis fatty acid amides are first melted by heat and manifested there. It is considered that the colorant and dye are dissolved, and it is considered that the heat resistance is increased without causing a large melting point drop. Furthermore, the fatty acid monoamide or alkylene bis fatty acid amide used in the present invention is very fine particles having an average particle size of 1 μm or less, and at the same time, the particle size distribution is very sharp. For this reason, it is considered that the melting behavior at the time of heat printing becomes sharper and the color development sensitivity is greatly improved as compared with a fatty acid monoamide or alkylenebisfatty acid amide having a large average particle diameter and a wide particle size distribution.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In order to obtain the heat-sensitive recording material of the present invention, for example, a dye, a compound represented by the general formula (1), a compound represented by the general formula (2), or a compound represented by the general formula (3) together with a binder The heat-sensitive recording material of the present invention is prepared by mixing the dispersed dispersion, adding a filler and other necessary additives to prepare a heat-sensitive color-developing layer coating solution, and applying and drying on a substrate to form a heat-sensitive color-developing layer. Can be manufactured.
[0016]
In the present invention, the developer is represented by the general formula (1). 50 to 99% of condensate of formula n = 0 A condensation composition is used. Concerned The condensation composition can be easily obtained by a known synthesis method such as, for example, reacting a substituted phenol with a ketone compound or an aldehyde compound in the presence of an acid catalyst (for example, hydrochloric acid, p-toluenesulfonic acid, etc.). The reaction can dissolve the raw materials and reaction products and is an appropriate organic solvent inert to the reaction (for example, water, methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, acetonitrile, toluene, chloroform, diethyl ether, N, N-dimethylacetamide, benzene, chlorobenzene, dichlorobenzene, diethyl ketone, ethyl methyl ketone, acetone, tetrahydrofuran, etc.) at a reaction temperature of 0 to 150 ° C. for several hours to several tens of hours. After the reaction, by removing unreacted substituted phenols by distillation, the desired condensation composition can be obtained with good yield. Further, the target condensation composition with higher purity can be obtained by recrystallizing the condensation composition thus obtained with an appropriate solvent.
[0017]
Specific examples of substituted phenols include phenol, p-chlorophenol, m-chlorophenol, o-chlorophenol, catechol, resorcinol, hydroquinone, p-cresol, m-cresol, o-cresol, p-ethylphenol. M-ethylphenol, o-ethylphenol, p-propylphenol, o-propylphenol, p-isopropylphenol, m-isopropylphenol, o-isopropylphenol, pt-butylphenol, mt-butylphenol, o- t-butylphenol, p-t-amylphenol, p-methoxyphenol, m-methoxyphenol, o-methoxyphenol, p-cyanophenol, m-cyanophenol, o-cyanophenol, p-nitrophenol m-nitrophenol, o-nitrophenol, p-phenylphenol, m-phenylphenol, o-phenylphenol, etc., and p-substituted phenol in which at least one o-position is unsubstituted, p- Cresol, p-ethylphenol, p-isopropylphenol and pt-butylphenol are particularly preferred. Of these, p-cresol and pt-butylphenol are preferred.
[0018]
Specific examples of the ketone compound and the aldehyde compound include dimethyl ketone, diethyl ketone, ethyl methyl ketone, methyl isobutyl ketone, formaldehyde, benzaldehyde, and the like, but are not particularly limited thereto.
[0019]
Specific examples of the condensate constituting the condensation composition represented by the general formula (1) include 2,2-ethylidene bisphenol, 2,2-ethylidene bis (4-chlorophenol), and 2,2-ethylidene. Bis (5-chlorophenol), 2,2-ethylidenebis (4-hydroxyphenol), 2,2-ethylidenebis (5-hydroxyphenol), 2,2-ethylidenebis (4-methylphenol), 2,2 -Ethylidenebis (5-methylphenol), 2,2-ethylidenebis (4-ethylphenol), 2,2-ethylidenebis (5-ethylphenol), 2,2-ethylidenebis (4-propylphenol), 2 , 2-ethylidenebis (4-isopropylphenol), 2,2-ethylidenebis (5-isopropylphenol), 2,2-ethyl Denbis (4-t-butylphenol), 2,2-ethylidenebis (5-t-butylphenol), 2,2-ethylidenebis (4-t-amylphenol), 2,2-ethylidenebis (4-methoxyphenol) 2,2-ethylidenebis (5-methoxyphenol), 2,2-ethylidenebis (4-cyanophenol), 2,2-ethylidenebis (5-cyanophenol), 2,2-ethylidenebis (4-nitro) Phenol), 2,2-ethylidenebis (5-nitrophenol), 2,2-ethylidenebis (4-phenylphenol), 2,2-ethylidenebis (5-phenylphenol), 2,2- (phenylmethylene) Bisphenol, 2,2- (phenylmethylene) bis (4-chlorophenol), 2,2- (phenylmethylene) (5-chlorophenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-hydroxyphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (5-hydroxyphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis ( 4-methylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (5-methylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-ethylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (5- Ethylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-propylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-isopropylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (5-isopropylphenol) ), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-t-butylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (5-t-butylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-t-amylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-methoxyphenol), 2,2- (phenylmethylene) Bis (5-methoxyphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-cyanophenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (5-cyanophenol), 2,2- (phenylmethylene) bis ( 4-nitrophenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (5-nitrophenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (4-phenylphenol), 2,2- (phenylmethylene) bis (5- Phenylphenol), 2,2-methylenebisphenol, 2,2-methylenebis (4-chlorophenol), 2,2-methylenebis (5 Chlorophenol), 2,2-methylenebis (4-hydroxyphenol), 2,2-methylenebis (5-hydroxyphenol), 2,2-methylenebis (4-methylphenol), 2,2-methylenebis (5-methylphenol) ), 2,2-methylenebis (4-ethylphenol), 2,2-methylenebis (5-ethylphenol), 2,2-methylenebis (4-propylphenol), 2,2-methylenebis (4-isopropylphenol), 2,2-methylenebis (5-isopropylphenol), 2,2-methylenebis (4-t-butylphenol), 2,2-methylenebis (5-t-butylphenol), 2,2-methylenebis (4-t-amylphenol) ), 2,2-methylenebis (4-methoxyphenol), 2,2-me Renbis (5-methoxyphenol), 2,2-methylenebis (4-cyanophenol), 2,2-methylenebis (5-cyanophenol), 2,2-methylenebis (4-nitrophenol), 2,2-methylenebis ( 5-nitrophenol), 2,2-methylenebis (4-phenylphenol), 2,2-methylenebis (5-phenylphenol), 2,6-bis (2-hydroxybenzyl) phenol, 2,6-bis (2 -Hydroxy-5-chlorobenzyl) -4-chlorophenol, 2,6-bis (2,5-dihydroxybenzyl) -4-hydroxyphenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4 -Methylphenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5-ethylbenzyl) -4-ethylphenol, 2,6 -Bis (2-hydroxy-5-propylbenzyl) -4-propylphenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5-isopropylbenzyl) -4-isopropylphenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5) -T-butylbenzyl) -4-t-butylphenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5-t-amylbenzyl) -4-t-amylphenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5- Methoxybenzyl) -4-methoxyphenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5-cyanobenzyl) -4-cyanophenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5-nitrobenzyl) -4-nitrophenol 2,6-bis (2-hydroxy-5-phenylbenzyl) -4-phenylphenol, 2,2-methylenebis [6-[(2-hydro Cyphenyl) methyl] -phenol], 2,2-methylenebis [6-[(2-hydroxy-5-chlorophenyl) methyl] -4-chlorophenol], 2,2-methylenebis [6-[(2,5-dihydroxy) Phenyl) methyl] -4-hydroxyphenol], 2,2-methylenebis [6-[(2-hydroxy-5-methylphenyl) methyl] -4-methylphenol], 2,2-methylenebis [6-[(2 -Hydroxy-5-ethylphenyl) methyl] -4-ethylphenol], 2,2-methylenebis [6-[(2-hydroxy-5-propylphenyl) methyl] -4-propylphenol], 2,2-methylenebis [6-[(2-hydroxy-5-isopropylphenyl) methyl] -4-isopropylphenol], 2,2-methyle Bis [6-[(2-hydroxy-5-t-butylphenyl) methyl] -4-t-butylphenol], 2,2-methylenebis [6-[(2-hydroxy-5-t-amylphenyl) methyl] -4-t-amylphenol], 2,2-methylenebis [6-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl) methyl] -4-methoxyphenol], 2,2-methylenebis [6-[(2-hydroxy -5-cyanophenyl) methyl] -4-cyanophenol], 2,2-methylenebis [6-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl) methyl] -4-nitrophenol], 2,2-methylenebis [6 -[(2-hydroxy-5-phenylphenyl) methyl] -4-phenylphenol], 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxyphenol) Nyl) methyl] phenyl] methyl] phenol], 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-chlorophenyl) methyl] -5-chlorophenyl] methyl] -4-chlorophenol, 2 , 6-bis [[2-hydroxy-3-[(2,5-dihydroxyphenyl) methyl] -5-hydroxyphenyl] methyl] -4-hydroxyphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3- [(2-hydroxy-5-methylphenyl) methyl] -5-methylphenyl] methyl] -4-methylphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-ethylphenyl) ) Methyl] -5-ethylphenyl] methyl] -4-ethylphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-propiyl)] Phenyl) methyl] -5-propylphenyl] methyl] -4-propylphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-isopropylphenyl) methyl] -5-iso [Pyropyrphenyl] methyl] -4-isopropylpyrphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-t-butylphenyl) methyl] -5-t-butylphenyl] Methyl] -4-t-butylphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-t-amylphenyl) methyl] -5-t-amylphenyl] methyl] -4- t-amylphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl) methyl] -5-methoxyphenyl] methyl] -4-methoxy Enol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-cyanophenyl) methyl] -5-cyanophenyl] methyl] -4-cyanophenol, 2,6-bis [[2 -Hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl) methyl] -5-nitrophenyl] methyl] -4-nitrophenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy -5-phenylphenyl) methyl] -5-phenylphenyl] methyl] -4-phenylphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl) methyl] -5. -Methylphenyl] methyl] -4-methylphenol, 2,6-bis [[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl) methyl] -5-methylphenyl Enyl] methyl] -4-methylphenol and the like.
[0021]
The condensation composition represented by the general formula (1), which is a developer used in the present invention, contains 50 to 99% of a condensate of n = 0 in the formula, In particular, a condensation composition containing 60 to 99% of the condensate of n = 0 is preferable, and more specifically, a condensation composition containing 70 to 99% of the condensate of n = 0 of the condensation composition is preferable. It is.
[0022]
In the present invention, an emulsion of a fatty acid monoamide represented by the general formula (2) and / or an emulsion of an alkylene bis fatty acid amide represented by the general formula (3) having an average particle size of 1 μm or less is further contained. In the general formula (2), R ′ represents a hydrocarbon group which may be substituted with an OH group, and specifically includes an alkyl group having 11 to 21 carbon atoms. In general formula (3), R ″ represents a hydrocarbon group which may be substituted with an OH group, and specifically includes an alkyl group having 11 to 21 carbon atoms. l represents an integer of 1 to 10. The emulsion of fatty acid monoamide or alkylene bis fatty acid amide is prepared by using, for example, a hot-melted fatty acid monoamide or alkylene bis fatty acid amide in warm water, an anionic or nonionic emulsifier (surfactant) and a homomixer. Is obtained by emulsifying and dispersing so as to be 1 μm or less. When the emulsion of fatty acid monoamide or alkylenebisfatty acid amide is used alone, it is preferable to use it at a ratio of 0.1 to 2 parts with respect to 1 part of the organic developer. Further, when the average particle size of the emulsion of fatty acid monoamide or alkylene bis fatty acid amide is 1 micron or less, the color development sensitivity is high, which is preferable. More preferably, it is 0.5 micron or less, More preferably, it is 0.2 micron or less.
[0023]
Although the compound represented by General formula (2) is specifically illustrated below, it is not limited to these.
[0024]
Lauric acid amide, palmitic acid amide, stearic acid amide, behenic acid amide, nidroxystearic acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide, ricinoleic acid amide.
[0025]
Although the compound represented by General formula (3) below is specifically illustrated below, it is not limited to these.
[0026]
Methylenebisstearic acid amide, methylene bislauric acid amide, methylene bishydroxystearic acid amide, ethylene biscaprylic acid amide, ethylene biscapric acid amide, ethylene bislauric acid amide, ethylene bisstearic acid amide, ethylene bisisostearic acid amide, ethylene Bishydroxystearic acid amide, ethylene bisbehenic acid amide, hexamethylene bisstearic acid amide, hexamethylene bisbehenic acid amide, hexamethylene bishydroxystearic acid amide, butylene bishydroxystearic acid amide, methylene bisoleic acid amide, ethylene bisolein Acid amide, ethylenebiserucic acid amide, hexamethylenebisoleic acid amide.
[0027]
As the leuco coloring-type basic leuco dye used in the present invention, all known ones in the field of conventional pressure-sensitive or heat-sensitive recording paper can be used, although not particularly limited, a triphenylmethane compound, Fluorane compounds, fluorene compounds, divinyl compounds and the like are preferable. Specific examples of typical colorless or light-colored dyes (dye precursors) are shown below. These dye precursors may be used alone or in combination of two or more.
[0028]
<Triphenylmethane leuco dye>
3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide
[Also known as crystal violet lactone]
3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) phthalide
[Aka malachite green lactone]
[0029]
<Fluoran leuco dye>
3-diethylamino-6-methylfluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7- (o, p-dimethylanilino) fluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7- (m-trifluoromethylanilino) fluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7- (o-chloroanilino) fluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7- (p-chloroanilino) fluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7- (o-fluoroanilino) fluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7- (m-methylanilino) fluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7-n-octylanilinofluorane
[0030]
3-Diethylamino-6-methyl-7-n-octylaminofluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7-benzylaminofluorane
3-Diethylamino-6-methyl-7-dibenzylaminofluorane
3-Diethylamino-6-chloro-7-methylfluorane
3-Diethylamino-6-chloro-7-anilinofluorane
3-Diethylamino-6-chloro-7-p-methylanilinofluorane
3-Diethylamino-6-ethoxyethyl-7-anilinofluorane
3-diethylamino-7-methylfluorane
3-Diethylamino-7-chlorofluorane
3-Diethylamino-7- (m-trifluoromethylanilino) fluorane
[0031]
3-Diethylamino-7- (o-chloroanilino) fluorane
3-Diethylamino-7- (p-chloroanilino) fluorane
3-Diethylamino-7- (o-fluoroanilino) fluorane
3-Diethylamino-benzo [a] fluorane
3-Diethylamino-benzo [c] fluorane
3-Dibutylamino-6-methyl-fluorane
3-Dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane
3-Dibutylamino-6-methyl-7- (o, p-dimethylanilino) fluorane
3-Dibutylamino-6-methyl-7- (o-chloroanilino) fluorane
3-Dibutylamino-6-methyl-7- (p-chloroanilino) fluorane
[0032]
3-Dibutylamino-6-methyl-7- (o-fluoroanilino) fluorane
3-Dibutylamino-6-methyl-7- (m-trifluoromethylanilino) fluorane
3-Dibutylamino-6-methyl-chlorofluorane
3-Dibutylamino-6-ethoxyethyl-7-anilinofluorane
3-Dibutylamino-6-chloro-7-anilinofluorane
3-Dibutylamino-6-methyl-7-p-methylanilinofluorane
3-Dibutylamino-7- (o-chloroanilino) fluorane
3-Dibutylamino-7- (o-fluoroanilino) fluorane
3-Di-n-pentylamino-6-methyl-7-anilinofluorane
3-Di-n-pentylamino-6-methyl-7- (p-chloroanilino) fluorane
[0033]
3-Di-n-pentylamino-7- (m-trifluoromethylanilino) fluorane
3-Di-n-pentylamino-6-chloro-7-anilinofluorane
3-Di-n-pentylamino-7- (p-chloroanilino) fluorane
3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane
3-piperidino-6-methyl-7-anilinofluorane
3- (N-methyl-N-propylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane
3- (N-methyl-N-cyclohexylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane
3- (N-ethyl-N-cyclohexylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane
3- (N-ethyl-N-xylamino) -6-methyl-7- (p-chloroanilino) fluorane
3- (N-ethyl-p-toluidino) -6-methyl-7-anilinofluorane
[0034]
3- (N-ethyl-N-isoamylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane
3- (N-ethyl-N-isoamylamino) -6-chloro-7-anilinofluorane
3- (N-ethyl-N-tetrahydrofurfurylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane
3- (N-ethyl-N-isobutylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane
3- (N-ethyl-N-ethoxypropylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane
3-cyclohexylamino-6-chlorofluorane
2- (4-Oxhexyl) -3-dimethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane
2- (4-Oxhexyl) -3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane
2- (4-Oxhexyl) -3-dipropylamino-6-methyl-7-anilinofluorane
2-Methyl-6-p- (p-dimethylaminophenyl) aminoanilinofluorane
[0035]
2-methoxy-6-p- (p-dimethylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2-Chloro-3-methyl-6-p- (p-phenylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2-chloro-6-p- (p-dimethylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2-Nitro-6-p- (p-diethylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2-Amino-6-p- (p-diethylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2-Diethylamino-6-p- (p-diethylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2-Phenyl-6-methyl-6-p- (p-phenylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2-Benzyl-6-p- (p-phenylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2-hydroxy-6-p- (p-phenylaminophenyl) aminoanilinofluorane
3-methyl-6-p- (p-dimethylaminophenyl) aminoanilinofluorane
[0036]
3-Diethylamino-6-p- (p-diethylaminophenyl) aminoanilinofluorane
3-Diethylamino-6-p- (p-dibutylaminophenyl) aminoanilinofluorane
2,4-Dimethyl-6-[(4-dimethylamino) anilino] -fluorane
[0037]
<Fluorene leuco dye>
3,6,6'-tris (dimethylamino) spiro [fluorene-9,3'-phthalide]
3,6,6'-tris (diethylamino) spiro [fluorene-9,3'-phthalide]
[0038]
<Divinyl leuco dye>
3,3-bis- [2- (p-dimethylaminophenyl) -2- (p-methoxyphenyl) ethenyl] -4,5,6,7-tetrabromophthalide
3,3-bis- [2- (p-dimethylaminophenyl) -2- (p-methoxyphenyl) ethenyl] -4,5,6,7-tetrachlorophthalide
3,3-bis- [1,1-bis (4-pyrrolidinophenyl) ethylene-2-yl] -4,5,6,7-tetrabromophthalide
3,3-bis- [1- (4-methoxyphenyl) -1- (4-pyrrolidinophenyl) ethylene-2-yl] -4,5,6,7-tetrachlorophthalide
[0039]
<Others>
3- (4-Diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide
3- (4-Diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-octyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide
3- (4-Cyclohexylethylamino-2-methoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide
3,3-bis (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide
3,6-bis (diethylamino) fluorane-γ- (3′-nitro) anilinolactam
3,6-Bis (diethylamino) fluorane-γ- (4′-nitro) anilinolactam
1,1-bis- [2 ′, 2 ′, 2 ″, 2 ″ -tetrakis- (p-dimethylaminophenyl) -ethenyl] -2,2-dinitrileethane
1,1-bis- [2 ′, 2 ′, 2 ″, 2 ″ -tetrakis- (p-dimethylaminophenyl) -ethenyl] -2-β-naphthoylethane
1,1-bis- [2 ′, 2 ′, 2 ″, 2 ″ -tetrakis- (p-dimethylaminophenyl) -ethenyl] -2,2-diacetylethane
Bis- [2,2,2 ′, 2′-tetrakis- (p-dimethylaminophenyl) -ethenyl] -methylmalonic acid dimethyl ester
[0040]
In this invention, a conventionally well-known sensitizer can be used in the range which does not inhibit the desired effect with respect to the said subject. Such sensitizers include ethylene bisamide, montanic acid wax, polyethylene wax, 1,2-di- (3-methylphenoxy) ethane, p-benzylbiphenyl, β-benzyloxynaphthalene, 4-biphenyl-p-tolyl ether. , M-terphenyl, 1,2-diphenoxyethane, 4,4'-ethylenedioxy-bis-benzoic acid dibenzyl ester, dibenzoyloxymethane, 1,2-di (3-methylphenoxy) ethylene, 1 , 2-diphenoxyethylene, bis [2- (4-methoxy-phenoxy) ethyl] ether, methyl p-nitrobenzoate, dibenzyl oxalate, di (p-chlorobenzyl) oxalate, di (p-methyl oxalate) Benzyl), dibenzyl terephthalate, benzyl p-benzyloxybenzoate, di-p-to Carbonate, phenyl-α-naphthyl carbonate, 1,4-diethoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-naphthoic acid phenyl ester, o-xylene-bis- (phenyl ether), 4- (m-methylphenoxymethyl) biphenyl , Orthotoluenesulfonamide, and paratoluenesulfonamide can be exemplified, but the invention is not particularly limited thereto. These sensitizers may be used alone or in combination of two or more.
[0041]
As the binder used in the present invention, fully saponified polyvinyl alcohol having a polymerization degree of 200 to 1900, partially saponified polyvinyl alcohol, carboxy-modified polyvinyl alcohol, amide-modified polyvinyl alcohol, sulfonic acid-modified polyvinyl alcohol, butyral-modified polyvinyl alcohol, and others Modified polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-butadiene copolymer and cellulose derivatives such as ethyl cellulose, acetyl cellulose, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, poly Acrylamide, polyacrylic ester, polyvinyl butyllar, polystyrene and their copolymers, polyamide resin, silicon Butter, petroleum resins, terpene resins, ketone resins, and the Khumalo resin. These polymer substances are used by dissolving in water, alcohol, ketones, esters, hydrocarbons and other solvents, and are also used in the form of emulsification or paste dispersion in water or other media, depending on the required quality. Can also be used together.
[0042]
Further, in the present invention, as an image stabilizer showing the oil resistance effect of the recorded image, etc. within a range that does not impair the desired effect on the above problems,
4,4'-butylidene (6-tert-butyl-3-methylphenol)
2,2'-di-tert-butyl-5,5'-dimethyl-4,4'-sulfonyldiphenol
1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane
1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenylbutane
4-Benzyloxy-4 '-(2,3-epoxy-2-methylpropoxy) diphenylsulfone
Epoxy resin
Diphenylsulfone crosslinking type compound described in JP-A-10-29969
Etc. can also be added.
[0043]
Examples of the filler used in the present invention include inorganic or organic fillers such as silica, calcium carbonate, kaolin, calcined kaolin, diatomaceous earth, talc, titanium oxide, and aluminum hydroxide. In addition, lubricants such as waxes, benzophenone and triazole ultraviolet absorbers, water resistance agents such as glyoxal, dispersants, antifoaming agents, antioxidants, fluorescent dyes, and the like can be used.
[0044]
The amount of developer and dye used in the heat-sensitive recording material of the present invention, and the type and amount of other various components are determined according to the required performance and recording suitability, and are not particularly limited. Represented by (1) , Comprising a condensate composition containing 50 to 99% of condensate of n = 0 0.1 to 2 parts of basic colorless dye and 0.5 to 4 parts of filler are used for 1 part of the developer, and the binder is suitably 5 to 25% in the total solid content.
[0045]
The desired thermosensitive recording sheet can be obtained by coating the coating liquid having the above composition on an arbitrary support such as paper, recycled paper, synthetic paper, film, plastic film, foamed plastic film, and nonwoven fabric. Moreover, you may use the composite sheet which combined these as a support body.
[0046]
Furthermore, an overcoat layer such as a polymer substance can be provided on the heat-sensitive color developing layer for the purpose of enhancing the storage stability. In addition, an undercoat layer such as a polymer material containing a filler can be provided under the heat-sensitive layer for the purpose of increasing the color development sensitivity. The aforementioned organic developer, basic colorless dye, and materials to be added as necessary are finely divided to a particle size of several microns or less by a pulverizer such as a ball mill, an attritor, a sand grinder, or an appropriate emulsifying device. Depending on the purpose, various additive materials are added to obtain a coating solution. The means for applying is not particularly limited, and can be applied according to well-known conventional techniques. For example, an off-machine coating machine equipped with various coaters such as an air knife coater, a rod blade coater, a bill blade coater, and a roll coater, A machine coater is appropriately selected and used.
[0047]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described by way of examples. In the description, parts indicate parts by weight.
[0048]
[Example 1]
For each material of the dye and developer, a dispersion having the following composition was prepared in advance, and wet grinding was performed with a sand grinder until the average particle size became 0.5 microns.
[0049]
<Developer dispersion>
Contains 80% 2,2'-methylenebis (4-methylphenol)
Condensation composition 6.0 parts
18.8 parts of 10% polyvinyl alcohol aqueous solution
11.2 parts of water
[0050]

The following compositions were mixed to obtain a heat-sensitive layer coating solution. This coating liquid has a basis weight of 50 g / m. ² The coating amount after drying on high quality paper is 6g / m ² Then, it was coated and dried so that the Beck smoothness was 200 to 600 seconds with a super calender to obtain a heat-sensitive recording material.

[0051]
[Example 2]
A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of the fatty acid monoamide emulsion was changed in Example 1 and the following was performed.

[0052]
[Example 3]
In Example 1, an alkylene bis fatty acid amide was used instead of the fatty acid monoamide, and the blending amount of the emulsion was changed, and a heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except for the following.

[0053]
[Example 4]
Instead of the condensation composition containing 80% 2,2'-methylenebis (4-methylphenol) in Example 1, a condensation composition containing 80% 2,2'-methylenebis (4-t-butylphenol) was used. A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that.
[0054]
[Comparative Example 1]
A thermal recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following fatty acid amide dispersion was used in place of the fatty acid monoamide emulsion in Example 1.
[0055]
<Fatty acid amide dispersion>
Stearamide 6.0 parts
18.8 parts of 10% polyvinyl alcohol aqueous solution
11.2 parts of water
Wet grinding was performed with a ball mill until the average particle size became 5 microns.
[0056]
[Comparative Example 2]
Example 1 except that the condensation composition containing 80% 2,2'-methylenebis (4-methylphenol) in the developer dispersion in Example 1 was changed to 4,4'-isopropylidenediphenol (BPA). In the same manner as in No. 1, a heat-sensitive recording material was obtained.
[0057]
[Comparative Example 3]
A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following sensitizer dispersion was used instead of the fatty acid monoamide emulsion in Example 1.
[0058]
<Sensitizer dispersion>
Parabenzylbiphenyl 6.0 parts
18.8 parts of 10% polyvinyl alcohol aqueous solution
11.2 parts of water
Wet grinding was performed with a sand grinder to an average particle size of 0.5 microns.
[0059]
[Comparative Example 4]
A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the emulsion of fatty acid monoamide was not blended in Example 1.
[0060]
[Color development sensitivity]
Using TH-PMD manufactured by Okura Electric Co., Ltd., printing was performed on the created thermal recording medium with an applied energy of 0.34 mJ / dot. The image density after printing and after the quality test was measured with a Macbeth densitometer (using an amber filter).
[0061]
[Background whiteness]
The whiteness of the sample piece in the uncolored portion was measured with a Macbeth densitometer (using an amber filter).
[0062]
[Heat resistant ground color]
The sample piece of the uncolored portion was left for 24 hours in an atmosphere at 60 ° C. and then measured with a Macbeth densitometer (using an amber filter).
[0063]
[Heat and heat resistant ground color]
The sample piece of the uncolored portion was left for 24 hours in an atmosphere of 60 ° C. and 90%, and then measured with a Macbeth densitometer (using an amber filter).
[0064]
[Reprintability]
The sample piece of the uncolored portion was left for 24 hours in an atmosphere of 50 ° C. and 90%, and then printed using TH-PMD manufactured by Okura Electric Co., Ltd. with an applied energy of −0.34 mJ / dot. The unprinted part and the printed part were measured with a Macbeth densitometer (using an amber filter).
[0065]
[Skin cover]
The sample piece of the uncolored portion was left in a room at 23 ° C. and 50% for 1 week, and then the color of the ground color was visually observed.
○ Not occurring
× is occurring
Table 1 shows the quality test results.
[0066]
[Table 1]

[0067]
As is clear from the above results, Examples 1 to 4 of the present invention are excellent in quality of color development sensitivity, whiteness, ground color storage stability, and reprintability (printing ability after being left under high temperature and high humidity). ing. On the other hand, Comparative Example 1 using a saturated fatty acid monoamide that is not an emulsion, Comparative Example 2 using a developer other than that defined in the present invention as a developer, Comparison using a thing other than that specified in the present invention as a sensitizer For Example 3 and Comparative Example 4 in which an emulsion of saturated fatty acid monoamide is not blended, sufficient quality cannot be obtained.
[0068]
【The invention's effect】
The heat-sensitive recording material of the present invention has a high color-development sensitivity, has little deterioration in color-development ability even when stored for a long time, and does not generate ground color with time. is there.

Claims (1)

In a thermosensitive recording medium provided with a thermosensitive coloring layer containing a colorless or light-colored basic colorless dye and an organic developer as main components on a support, the thermosensitive coloring layer serves as an organic developer. A saturated fatty acid monoamide represented by the following general formula (2), which contains a condensate composition represented by (1) and containing 50 to 99% of a condensate of n = 0 in the formula , and further has an average particle size of 1 μm or less Or a heat-sensitive recording material comprising at least one emulsion of an alkylene bis-saturated fatty acid amide represented by the following general formula (3).

[Wherein, R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, an alkoxyl group, a cyano group, a nitro group, or an aryl group, and the m Rs may be the same or different. m shows the integer of 0-3. n shows the integer of 0-3. X and Y each represent a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group. ]

(In the formula, R ′ has 11 to 21 carbon atoms, and represents a linear or branched saturated or unsaturated alkyl group in which an OH group may be substituted.)

(In the formula, R ″ represents a linear or branched saturated or unsaturated alkyl group having 11 to 21 carbon atoms, in which an OH group may be substituted. L represents an integer of 1 to 10. To express.)