JP3032285B2 - 脱色剤用組成物 - Google Patents
脱色剤用組成物Info
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- JP3032285B2 JP3032285B2 JP2332336A JP33233690A JP3032285B2 JP 3032285 B2 JP3032285 B2 JP 3032285B2 JP 2332336 A JP2332336 A JP 2332336A JP 33233690 A JP33233690 A JP 33233690A JP 3032285 B2 JP3032285 B2 JP 3032285B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、脱色力を高める効果を有する頭髪用、また
は腕、足のむだ毛等に用いる２剤型またはそれ以上の剤
型から成る脱色剤に用いる組成物に関する。
は腕、足のむだ毛等に用いる２剤型またはそれ以上の剤
型から成る脱色剤に用いる組成物に関する。
［従来の技術］ 一般に脱色剤は、アルカリ剤として、モノエタノ−ル
アミン，ジエタノ−ルアミン，トリエタノ−ルアミン等
のアルカノ−ルアミン、アンモニア，水酸化ナトリウ
ム，水酸化カリウム等の一種または二種以上を配合し、
場合によってはさらに、炭酸，重炭酸，リン酸，クエン
酸，硝酸，塩酸等の酸とのアンモニウム塩，ナトリウム
塩，カリウム塩を配合したものを主成分として配合した
第１剤と、酸化剤（一般には過酸化水素）を主成分とす
る第２剤とから成り、使用時にかかる第１剤と第２剤と
を混合し、脱色しようとする頭髪あるいは腕、足のむだ
毛等にハケ等により塗布し、約10〜30分放置後、洗い流
して脱色している。
アミン，ジエタノ−ルアミン，トリエタノ−ルアミン等
のアルカノ−ルアミン、アンモニア，水酸化ナトリウ
ム，水酸化カリウム等の一種または二種以上を配合し、
場合によってはさらに、炭酸，重炭酸，リン酸，クエン
酸，硝酸，塩酸等の酸とのアンモニウム塩，ナトリウム
塩，カリウム塩を配合したものを主成分として配合した
第１剤と、酸化剤（一般には過酸化水素）を主成分とす
る第２剤とから成り、使用時にかかる第１剤と第２剤と
を混合し、脱色しようとする頭髪あるいは腕、足のむだ
毛等にハケ等により塗布し、約10〜30分放置後、洗い流
して脱色している。
［発明が解決しようとする課題］ 当該第１剤と第２剤の混合物からなる脱色剤用組成物
は、安全性即ち皮膚刺激の観点から、系のpHや過酸化水
素の濃度を調整しているが、十分な脱色力を得るには至
っていない。
は、安全性即ち皮膚刺激の観点から、系のpHや過酸化水
素の濃度を調整しているが、十分な脱色力を得るには至
っていない。
［課題を解決するための手段］ 本発明者らは上記事情に鑑み、鋭意研究を重ねた結
果、アルカリ，還元剤および酸化剤を含有する頭髪用、
または腕，足のむだ毛等用の脱色剤用組成物は、皮膚刺
激を高めることなく、脱色力を高める効果を有すること
を見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至
った。
果、アルカリ，還元剤および酸化剤を含有する頭髪用、
または腕，足のむだ毛等用の脱色剤用組成物は、皮膚刺
激を高めることなく、脱色力を高める効果を有すること
を見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至
った。
すなわち、本発明は、アルカノールアミンよりなるア
ルカリ剤と、酸化剤と、還元剤とを必須の成分として配
合することを特徴とする多剤型の脱色剤用組成物であ
る。
ルカリ剤と、酸化剤と、還元剤とを必須の成分として配
合することを特徴とする多剤型の脱色剤用組成物であ
る。
本発明において多剤型とは、組成物成分のうち酸化剤
と還元剤とが分離された少なくとも２剤型以上であるこ
とを意味し、アルカリ剤と還元剤を少なくとも含有する
系を第１剤とし、酸化剤を少なくとも含有する系を第２
剤とする２剤型であることが使用時の簡便性からは好ま
しいが、アルカリ剤、酸化剤および還元剤をそれぞれ第
１剤、第２剤および第３剤とした３剤型であってもよ
く、またそれ以上の多剤型であってもかまわない。これ
らの各成分は使用直前に混合され、塗布される。
と還元剤とが分離された少なくとも２剤型以上であるこ
とを意味し、アルカリ剤と還元剤を少なくとも含有する
系を第１剤とし、酸化剤を少なくとも含有する系を第２
剤とする２剤型であることが使用時の簡便性からは好ま
しいが、アルカリ剤、酸化剤および還元剤をそれぞれ第
１剤、第２剤および第３剤とした３剤型であってもよ
く、またそれ以上の多剤型であってもかまわない。これ
らの各成分は使用直前に混合され、塗布される。
本発明の組成物は、その成分中に還元剤を含むことに
より、これが酸化剤と反応して発熱し、脱色力が強めら
れるものと考えられる。
より、これが酸化剤と反応して発熱し、脱色力が強めら
れるものと考えられる。
以下、本発明の構成について詳細に説明する。
本発明に用いられる還元剤は、化粧品に用いられる還
元剤から一種または二種以上が任意に選択され配合され
るが、これらの中で特に亜硫酸塩，亜硫酸水素塩，ピロ
亜硫酸塩，チオ硫酸塩，またはハイドロサルファイト塩
が好ましく、更に、発熱温度を40℃になるように還元剤
の配合量を調整したときの脱色効果から評価して、ピロ
亜硫酸塩が特に好ましい。塩は、ナトリウム塩，カリウ
ム塩等である。
元剤から一種または二種以上が任意に選択され配合され
るが、これらの中で特に亜硫酸塩，亜硫酸水素塩，ピロ
亜硫酸塩，チオ硫酸塩，またはハイドロサルファイト塩
が好ましく、更に、発熱温度を40℃になるように還元剤
の配合量を調整したときの脱色効果から評価して、ピロ
亜硫酸塩が特に好ましい。塩は、ナトリウム塩，カリウ
ム塩等である。
還元剤の配合量は、特に限定されず、混合した時の発
熱温度が37〜45℃の範囲となるような配合量がよい。通
常は、脱色剤用組成物全量中の0.2重量％以上であり、
特に1.0重量％以上である。配合量の上限は、上記の発
熱温度範囲によって規制され、通常、脱色剤全量中の3.
0重量％程度で十分である。
熱温度が37〜45℃の範囲となるような配合量がよい。通
常は、脱色剤用組成物全量中の0.2重量％以上であり、
特に1.0重量％以上である。配合量の上限は、上記の発
熱温度範囲によって規制され、通常、脱色剤全量中の3.
0重量％程度で十分である。
本発明に用いられるアルカリ剤は、化粧品特に従来か
ら脱色剤に用いられているアルカリ剤から一種または二
種以上が任意に選択され配合されるが、これらの中でモ
ノエタノ−ルアミン，ジエタノ−ルアミン，トリエタノ
−ルアミン等のアルカノ−ルアミン，アンモニアが好ま
しい。脱色効果から、更に好ましくはモノエタノ−ルア
ミン，アンモニアである。
ら脱色剤に用いられているアルカリ剤から一種または二
種以上が任意に選択され配合されるが、これらの中でモ
ノエタノ−ルアミン，ジエタノ−ルアミン，トリエタノ
−ルアミン等のアルカノ−ルアミン，アンモニアが好ま
しい。脱色効果から、更に好ましくはモノエタノ−ルア
ミン，アンモニアである。
本発明に用いられる酸化剤は、従来から化粧品、特に
脱色剤に用いられている酸化剤から一種または二種以上
が任意に選択され配合されるが、脱色効果の面から、特
に過酸化水素が好ましい。
脱色剤に用いられている酸化剤から一種または二種以上
が任意に選択され配合されるが、脱色効果の面から、特
に過酸化水素が好ましい。
アルカリ剤，酸化剤の配合量は、特に限定されない
が、酸化剤の安定性から、酸化剤を含む剤型の系のpHが
2.0〜4.0の範囲になるよう配合することが好ましい。
が、酸化剤の安定性から、酸化剤を含む剤型の系のpHが
2.0〜4.0の範囲になるよう配合することが好ましい。
また、脱色効果および皮膚刺激の面から、アルカリ剤
に関しては、脱色剤用組成物全体としてのpHが8.0〜11.
0の範囲になるように配合することが好ましい。また、
酸化剤は酸化還元反応と脱色作用との両方の作用が必要
なため、混合した状態で、脱色剤全量中の酸化剤と還元
剤との比は、モル比で酸化剤を多く配合されなければな
らず、還元剤：酸化剤＝1:2〜６のモル比で使用するの
がよい。通常、重量比では1:1〜1:4、好ましくは1:1〜
1:2程度である。また、酸化還元反応に消費した後の酸
化剤量が、脱色効果および皮膚刺激の面から、組成物全
体の1.0〜5.0重量％になるように配合することが好まし
い。さらに好ましくは2.5〜4.0重量％である。
に関しては、脱色剤用組成物全体としてのpHが8.0〜11.
0の範囲になるように配合することが好ましい。また、
酸化剤は酸化還元反応と脱色作用との両方の作用が必要
なため、混合した状態で、脱色剤全量中の酸化剤と還元
剤との比は、モル比で酸化剤を多く配合されなければな
らず、還元剤：酸化剤＝1:2〜６のモル比で使用するの
がよい。通常、重量比では1:1〜1:4、好ましくは1:1〜
1:2程度である。また、酸化還元反応に消費した後の酸
化剤量が、脱色効果および皮膚刺激の面から、組成物全
体の1.0〜5.0重量％になるように配合することが好まし
い。さらに好ましくは2.5〜4.0重量％である。
各剤型の混合比は、それぞれに配合されるアルカリ
剤、酸化剤等の濃度によって異なり、また目的に応じて
適当な比率で混合されるが、例えば第１剤（アルカリ剤
＋還元剤）、第２剤（酸化剤）の２剤型の場合、通常
は、第１剤：第２剤＝1:1〜1:5になるようにアルカリ
剤，酸化剤を調整して使用される。
剤、酸化剤等の濃度によって異なり、また目的に応じて
適当な比率で混合されるが、例えば第１剤（アルカリ剤
＋還元剤）、第２剤（酸化剤）の２剤型の場合、通常
は、第１剤：第２剤＝1:1〜1:5になるようにアルカリ
剤，酸化剤を調整して使用される。
本発明の脱色用組成物には、上記した必須成分の他
に、通常化粧品や医薬部外品，医薬品等に用いられる他
の成分、例えば、油分，湿潤剤，界面活性剤，保湿剤，
香料，水，増粘剤，着色剤，薬剤等を必要に応じて適宜
配合することができる。もちろんこれらは本発明の目的
を損なわない質的，量的条件下で使用されなければなら
ない。
に、通常化粧品や医薬部外品，医薬品等に用いられる他
の成分、例えば、油分，湿潤剤，界面活性剤，保湿剤，
香料，水，増粘剤，着色剤，薬剤等を必要に応じて適宜
配合することができる。もちろんこれらは本発明の目的
を損なわない質的，量的条件下で使用されなければなら
ない。
本発明に係る脱色剤用組成物の各剤型の形態は任意で
あり、例えば、可溶化系，乳液，クリ−ムなどの乳化系
または軟膏，分散液などの任意の形態をとることができ
る。
あり、例えば、可溶化系，乳液，クリ−ムなどの乳化系
または軟膏，分散液などの任意の形態をとることができ
る。
また、本発明の脱色剤用組成物に特開昭63−119414号
公報記載のオルガノポリシロキサン系の特定のシリコ−
ン化合物、例えばポリオキシアルキレン変性オルガノポ
リシロキサンを配合することにより、処理中または処理
後の刺激の緩和効果が見られた。
公報記載のオルガノポリシロキサン系の特定のシリコ−
ン化合物、例えばポリオキシアルキレン変性オルガノポ
リシロキサンを配合することにより、処理中または処理
後の刺激の緩和効果が見られた。
［発明の効果］ 本発明の脱色剤用組成物は、還元剤を配合させること
により刺激性を高めることなく、脱色効果を顕著に促進
するものである。
により刺激性を高めることなく、脱色効果を顕著に促進
するものである。
［実施例］ 次に実施例および比較例をあげて、本発明をさらに詳
細に説明する。本発明はこれらにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。
細に説明する。本発明はこれらにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。
実施例１ （第１剤：乳化系） セトステアリルアルコ−ル 5.0 プロピレングリコ−ル 5.0 流動パラフィン 5.0 ワセリン 20.0 ポリオキシエチレン（25モル付加）セチルエ−テル2.
0 ステアロイルメチルタウリンナトリウム 2.0 カルボキシメチルセルロ−ス 0.5 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノシロキサン 3.0 ピロ亜硫酸ナトリウム 10.0 モノエタノ−ルアミン pH10に調整 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤：乳化系） セトステアリルアルコ−ル 6.0 イソステアリン酸 3.0 流動パラフィン 20.0 ワセリン 5.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ステアロイルメチルタウリンナトリウム 1.0 リン酸バッファ− pH3に調整 スズ酸ナトリウム 0.2 過酸化水素水（30％） 20.0 精製水 残余 （第２剤として100） 第１剤と第２剤を1:4（重量比）で混合し、脱色剤を
製造した。
0 ステアロイルメチルタウリンナトリウム 2.0 カルボキシメチルセルロ−ス 0.5 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノシロキサン 3.0 ピロ亜硫酸ナトリウム 10.0 モノエタノ−ルアミン pH10に調整 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤：乳化系） セトステアリルアルコ−ル 6.0 イソステアリン酸 3.0 流動パラフィン 20.0 ワセリン 5.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ステアロイルメチルタウリンナトリウム 1.0 リン酸バッファ− pH3に調整 スズ酸ナトリウム 0.2 過酸化水素水（30％） 20.0 精製水 残余 （第２剤として100） 第１剤と第２剤を1:4（重量比）で混合し、脱色剤を
製造した。
比較例１ 実施例１から還元剤であるピロ亜硫酸ナトリウムを除
いた他は実施例１と同じ処方および方法で脱色剤を製造
した。
いた他は実施例１と同じ処方および方法で脱色剤を製造
した。
実施例２ （第１剤：可溶化系） グリセリン 10.0 ポリオキシエチレン（20モル付加）オレイルエ−テル 1.5 カルボキシメチルセルロ−ス 1.0 エタノ−ル 5.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノシロキサン 2.5 エデト酸ナトリウム 0.1 亜硫酸水素ナトリウム 10.0 香料 0.1 黄色４号 0.1 アンモニア水 pH10に調整 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤：可溶化系） 過酸化水素水（30％） 20.0 リン酸バッファ− pH3に調整 精製水 残余 （第２剤として100） 第１剤と第２剤を1:4（重量比）で混合し、脱色剤を
製造した。
製造した。
比較例２ 実施例２から還元剤である亜硫酸水素ナトリウムを除
いた他は実施例２と同じ処方で脱色剤を製造した。
いた他は実施例２と同じ処方で脱色剤を製造した。
実施例1,2、比較例1,2の脱色効果を以下の方法で測定
した。
した。
［脱色試験の試験法］ 第１剤，第２剤，毛髪ストランド（人毛，黒髪100
％）およびアルミバットを25℃恒温槽に25℃になるまで
放置する。
％）およびアルミバットを25℃恒温槽に25℃になるまで
放置する。
第１図を7g、第２剤を28g、ビ−カ−にとり、１分間
攪拌する。アルミバット上に置いた毛髪ストランド（毛
髪2g）に混合試料を塗布し、25℃恒温槽に10分間放置す
る。塗布試料を水で落としてから、シャンプ−処理２回
およびリンス処理１回を行う。40℃恒温槽で毛髪ストラ
ンドを乾燥させた後、測色計で毛髪ストランドを測色す
る。
攪拌する。アルミバット上に置いた毛髪ストランド（毛
髪2g）に混合試料を塗布し、25℃恒温槽に10分間放置す
る。塗布試料を水で落としてから、シャンプ−処理２回
およびリンス処理１回を行う。40℃恒温槽で毛髪ストラ
ンドを乾燥させた後、測色計で毛髪ストランドを測色す
る。
脱色力の比較は、処理前と処理後の明度差（ΔＹ）で
比較する。その結果を第１図および第２図に示す。同図
からわかるように、実施例1,2の脱色剤は、還元剤を配
合していない脱色剤である比較例1,2に比べていずれも
脱色効果に優れている。
比較する。その結果を第１図および第２図に示す。同図
からわかるように、実施例1,2の脱色剤は、還元剤を配
合していない脱色剤である比較例1,2に比べていずれも
脱色効果に優れている。
また、実施例１の脱色剤を用いて、むだ毛の多い女性
45名をパネルに腕，足に塗布し、約10分後に洗い流した
ところ、パネルは刺激感を訴えず、発赤，発疹，浮腫も
なかった。また、黒毛も十分に脱色されていた。
45名をパネルに腕，足に塗布し、約10分後に洗い流した
ところ、パネルは刺激感を訴えず、発赤，発疹，浮腫も
なかった。また、黒毛も十分に脱色されていた。
実施例３ （第１剤：乳化系） セトステアリルアルコ−ル 5.0 グリセリン 5.0 流動パラフィン 5.0 ワセリン 10.0 ポリオキシエチレン（25モル付加）セチルエ−テル 2.0 ステアロイルメチルタウリンナトリウム 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ピロ亜硫酸ナトリウム 10.0 モノエタノ−ルアミン pH10に調整 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤：乳化系） セトステアリルアルコ−ル 6.0 イソステアリン酸 3.0 流動パラフィン 20.0 ワセリン 5.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ステアロイルメチルタウリンナトリウム 1.0 リン酸バッファ− pH3に調整 スズ酸ナトリウム 0.2 過酸化水素水（30％） 20.0 精製水 残余 （第２剤として100） 第１剤と第２剤を1:4（重量比）で混合し、脱色剤を
製造した。脱色効果の優れたものであった。
製造した。脱色効果の優れたものであった。
実施例４ （第１剤：水溶液系） アンモニア水 pH10に調整 亜硫酸ナトリウム 10.3 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤：水溶液系） スズ酸ナトリウム 0.1 メチルパラベン 0.1 リン酸バッフア− pH3に調整 過酸化水素水（30％） 18.0 精製水 残余 （第２剤として100） 実施例５ （第１剤：水溶液系） アンモニア水 pH10に調整 チオ硫酸ナトリウム 4.2 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例６ （第１剤：水溶液系） アンモニア水 pH10に調整 ハイドロサルファイトナトリウム 6.5 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例７ （第１剤：水溶液系） アンモニア水 pH10に調整 亜硫酸水素ナトリウム 7.8 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例８ （第１剤：水溶液系） アンモニア水 pH10に調整 ピロ亜硫酸ナトリウム 7.0 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例４〜８の各々第１剤と第２剤を1:4（重量比）
で混合し、脱色剤を得た。
で混合し、脱色剤を得た。
いずれも優れた脱色効果を示した。
なお、各実施例とも発熱温度を40℃になるように調整
し、前記ストランド毛による脱色効果を測定した結果を
第３図に示した。
し、前記ストランド毛による脱色効果を測定した結果を
第３図に示した。
いずれも脱色効果は顕著であるが、特にNa2S2O5が優
れていた。
れていた。
実施例９ （第１剤：水溶液系） グリセリン 10.0 ピロ亜硫酸カリウム 10.0 モノエタノ−ルアミン pH10に調整 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例10 （第１剤：乳化系） グリセリン 10.0 ポリオキシエチレン（20モル付加）オレイルエ−テル 1.5 カルボキシメチルセルロ−ス 1.0 エタノ−ル 5.0 ポリオキシアルキレン変性オルガノシロキサン 2.5 エデト酸ナトリウム 0.1 香料 0.1 黄色４号 0.1 アンモニア水 pH10に調整 精製水 残余 （第１剤として100） （第２剤：可溶化系） 過酸化水素水（30％） 20.0 スズ酸ナトリウム 0.1 リン酸バッファ− pH3に調整 精製水 残余 （第２剤として100） （第３剤：可溶化系） ピロ亜硫酸ナトリウム 30.0 グリセリン 10.0 精製水 残余 （第３剤として100） 実施例10の第１剤〜第３剤を混合し、脱色剤を得た。
優れた脱色効果を示した。
第１図は実施例１と比較例１におけるストランド毛の脱
色効果についての関係説明図である。 第２図は、実施例２と比較例２におけるストランド毛の
脱色効果についての関係説明図である。 第３図は、５種類の還元剤について（実施例4,5,6,7,
8）、発熱温度を40℃になるように還元剤の配合量を調
節し、ストランド毛を脱色したときの脱色効果について
の関係説明図である。
色効果についての関係説明図である。 第２図は、実施例２と比較例２におけるストランド毛の
脱色効果についての関係説明図である。 第３図は、５種類の還元剤について（実施例4,5,6,7,
8）、発熱温度を40℃になるように還元剤の配合量を調
節し、ストランド毛を脱色したときの脱色効果について
の関係説明図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭51−9733（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−47113（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/135
Claims (4)
- 【請求項１】アルカノールアミンよりなるアルカリ剤
と、酸化剤と、還元剤とを必須の成分として配合するこ
とを特徴とする多剤型の脱色剤用組成物。 - 【請求項２】酸化剤が過酸化水素である請求項（１）記
載の脱色剤用組成物。 - 【請求項３】還元剤が亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜
硫酸塩、チオ硫酸塩またはハイドロサルファイト塩であ
る請求項（１）記載の脱色剤用組成物。 - 【請求項４】アルカリ剤と還元剤を少なくとも含有する
系を第１剤とし、酸化剤を少なくとも含有する系を第２
剤とする請求項（１）〜（３）のいずれかに記載の脱色
剤用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2332336A JP3032285B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 脱色剤用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2332336A JP3032285B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 脱色剤用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04202120A JPH04202120A (ja) | 1992-07-22 |
| JP3032285B2 true JP3032285B2 (ja) | 2000-04-10 |
Family
ID=18253827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2332336A Expired - Lifetime JP3032285B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 脱色剤用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3032285B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6171347B1 (en) * | 1996-11-16 | 2001-01-09 | Wella Aktiengesellschaft | Compositions, methods and kits for reductively removing color from dyed hair |
| CN1165280C (zh) * | 1999-12-17 | 2004-09-08 | 荷兰联合利华有限公司 | 含有胆甾醇的pH大于10的漂发和染发组合物 |
| JP4834259B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2011-12-14 | ホーユー株式会社 | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP4745565B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2011-08-10 | ホーユー株式会社 | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP5544071B2 (ja) * | 2008-05-30 | 2014-07-09 | ホーユー株式会社 | 乳化型毛髪化粧料組成物 |
| GB2493207B (en) * | 2011-07-29 | 2015-04-01 | Perachem Ltd | Method |
| DE102017204289A1 (de) * | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Selbsterhitzende Mittel zum reduktiven Farbabzug von gefärbten keratinischen Fasern |
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1990
- 1990-11-29 JP JP2332336A patent/JP3032285B2/ja not_active Expired - Lifetime
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