JP2019536811A - β−１，６−グルカンのトラスツズマブ抗体コンジュゲート - Google Patents

Abstract

本発明は、トラスツズマブまたは関連するトラスツズマブ抗体がβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている実施形態を包含する。したがって、本発明には、特に、１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされたトラスツズマブを含む組成物が含まれる。本発明は、特に、そのようなβ−１，６−グルカンコンジュゲートを製造及び／または使用する方法をさらに含む。ある種の実施形態では、本発明のβ−１，６−グルカンコンジュゲートは、治療薬としてまたは治療方法において有用である。【選択図】なし

Description

ＨＥＲ−２の過剰発現（スコア２／３＋）及び増幅は、乳癌で最も頻繁に発生するが、膀胱癌、胃癌、子宮内膜癌、肺癌、及び卵巣癌（Ｍｏｄｅｒｎ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ（２００７）２０：１９２−１９８）、ならびに前立腺癌（Ａｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐａｔｈｏｌ（２００１）１１６：２３４−２３９）といったがんを含む、１８種の他の腫瘍実体にも見られる。
トラスツズマブは、乳癌及び胃癌の治療に使用されるＨＥＲ２阻害性モノクローナル抗体である。Ｋａｄｃｙｌａ（登録商標）（アドトラスツズマブエムタンシン）は、細胞毒性薬エムタンシン（ＤＭ１）に結合されたモノクローナル抗体トラスツズマブからなる抗体−薬物コンジュゲートであり、転移性乳癌の治療用に承認されている。トラスツズマブ及びＫａｄｃｙｌａ（登録商標）は、すべてではないが一部の患者、及び／またはすべてではないが一部の病態における、この種類のがん治療に有効である。したがって、がん患者での有効性及び／またはより広範ながん患者群にわたる有効性が改善された新たな形態のトラスツズマブ抗体が必要とされている。

Ｍｏｄｅｒｎ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ（２００７）２０：１９２−１９８ Ａｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐａｔｈｏｌ（２００１）１１６：２３４−２３９

本発明は、トラスツズマブまたは関連するトラスツズマブ抗体（例えばバイオシミラー）がβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている実施形態を包含する。したがって、本発明には、特に、１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされたトラスツズマブを含む組成物が含まれる。本発明は、特に、これらのβ−１，６−グルカンコンジュゲートを製造及び／または使用する方法をさらに含む。ある種の実施形態では、本発明のβ−１，６−グルカンコンジュゲートは、治療薬としてまたは治療方法において有用である。

ある種の実施形態では、本発明は、各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる、１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマー（例えば、１〜５個、１〜４個、または１〜３個のβ−１，６−グルカンオリゴマー）にコンジュゲートされたトラスツズマブ抗体を含む組成物を包含する。ある種の実施形態では、各β−１，６−グルカンオリゴマーは独立して２〜８個のグルコースモノマー単位からなるか、各β−１，６−グルカンオリゴマーは独立して２〜６個のグルコースモノマー単位からなるか、各β−１，６−グルカンオリゴマーは独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなるか、各β−１，６−グルカンオリゴマーは８個のグルコースモノマー単位からなるか、各β−１，６−グルカンオリゴマーは７個のグルコースモノマー単位からなるか、各β−１，６−グルカンオリゴマーは６個のグルコースモノマー単位からなるか、各β−１，６−グルカンオリゴマーは５個のグルコースモノマー単位からなるか、各β−１，６−グルカンオリゴマーは４個のグルコースモノマー単位からなるか、各β−１，６−グルカンオリゴマーは３個のグルコースモノマー単位からなるか、または各β−１，６−グルカンオリゴマーは２個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の実施形態では、トラスツズマブ抗体は、２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマー、例えば３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている。

ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して２〜８個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して２〜６個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して８個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して７個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して６個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して５個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して４個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して３個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して２個のグルコースモノマー単位からなる。

ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して２〜８個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して２〜６個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して８個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して７個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して６個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して５個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して４個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して３個のグルコースモノマー単位からなる。ある種の特定の実施形態では、トラスツズマブ抗体は３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、β−１，６−グルカンオリゴマーはそれぞれ独立して２個のグルコースモノマー単位からなる。

本発明のある種の実施形態では、トラスツズマブ抗体は式ＩＩ：
に記載のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、
式中、Ｌｙｓはリジン残基であり；ｂは１〜６、１〜５、１〜４、または１〜３であり；ならびに
は式Ｉ：
の化合物であり、
式中、ａは１〜９、１〜８、１〜７、１〜６、１〜５、１〜４、または１〜３であり；Ｌはリンカーであり；及び
は２つの原子間の結合箇所を表す。

本発明のある種の実施形態では、
は式Ｉａ：
の化合物であり、
式中、ａ^１は１〜９、１〜８、１〜７、１〜６、１〜５、１〜４、または１〜３であり；及び
は２つの原子間の結合箇所を表す。

本発明の様々な実施形態において、トラスツズマブ抗体は、配列番号３または配列番号４と少なくとも８０％の同一性を有する可変ドメインを含む。いくつかの実施形態では、トラスツズマブ抗体は、配列番号３と少なくとも８０％の同一性を有する重鎖可変ドメインか、または配列番号１と少なくとも８０％の同一性を有する重鎖を含む。いくつかの実施形態では、トラスツズマブ抗体は、配列番号４と少なくとも８０％の同一性を有する軽鎖可変ドメインか、または配列番号２と少なくとも８０％の同一性を有する軽鎖を含む。ある種の実施形態では、トラスツズマブ抗体はトラスツズマブである。

いくつかの実施形態では、トラスツズマブ抗体は、ＨＥＲ２への結合をトラスツズマブと競合する。

様々な実施形態において、β−１，６−グルカンオリゴマーは化学合成される。様々な実施形態において、組成物に含有されるグルカンの乾燥重量のうち少なくとも９０％はβ−１，６−グルカンである。様々な実施形態において、組成物に含有されるグルカンの乾燥重量のうち１０％未満はβ−１，３−グルカンである。様々な実施形態において、組成物はβ−１，３−グルカンを実質的に含まない。

本発明はさらに、本発明の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、ＨＥＲ２の発現に関連するがんを治療する方法を提供する。例えば、いくつかの実施形態では、本方法は、各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる、１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマー（例えば、１〜５個、１〜４個、または１〜３個のβ−１，６−グルカンオリゴマー）にコンジュゲートされたトラスツズマブ抗体を含む、治療有効量の組成物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、がんは乳癌である。いくつかの実施形態では、がんは卵巣癌である。いくつかの実施形態では、がんは膀胱癌である。いくつかの実施形態では、がんは唾液腺癌である。いくつかの実施形態では、がんは子宮内膜癌である。いくつかの実施形態では、がんは膵臓癌である。いくつかの実施形態では、がんは非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である。いくつかの実施形態では、がんは前立腺癌である。いくつかの実施形態では、がんは転移性である。

定義
本明細書で使用される場合、「抗体」とは、免疫グロブリン分子の可変領域、最適化領域、または選択領域内の少なくとも１つの抗原認識部位を介して標的を認識し、それに特異的に結合する免疫グロブリン分子を意味する。本明細書で使用される場合、用語「抗体」には、インタクトポリクローナル抗体、インタクトモノクローナル抗体、抗体断片（Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’２、Ｆａｂ_２、Ｆａｂ_３、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｄ、Ｆｖ、Ｆｅｂ、ｓｃＦｖ、ＳＭＩＰ、抗体、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、マキシボディ、ｔａｎｄａｂ、ＤＶＤ、ＢｉＴｅ、ＴａｎｄＡｂなど、またはそれらの任意の組み合わせなど）、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）変異体、少なくとも２つのインタクト抗体から作製される二重特異性抗体などの多重特異性抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、抗体の抗原決定部分を含む融合タンパク質、及び望ましい生物活性を抗体が示す限り、抗原認識部位を含む他のあらゆる修飾免疫グロブリン分子を包含する。抗体は、それぞれアルファ、デルタ、イプシロン、ガンマ、及びミューと呼ばれる重鎖定常領域ドメインの同一性に基づいた、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、及びＩｇＭという５つの主要なクラスの免疫グロブリン、またはそれらのサブクラス（アイソタイプ）（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、及びＩｇＡ２）のいずれでもあり得る。クラスの異なる免疫グロブリンは、異なった周知のサブユニット構造及び３次元構成を有する。抗体は、裸であっても、またはグルカン、毒素、放射性同位体などの他の分子にコンジュゲートされていてもよい。本明細書で使用される場合、抗体は、例えば「インタクト抗体」でも「抗体断片」でもあり得る。本明細書で使用される場合、「抗体」には、当技術分野で公知であり得るような種々の代替的形態、例えばラクダ抗体がさらに包含される。本明細書で使用される場合、抗体またはインタクト抗体は、ジスルフィド結合によって相互結合された４つのポリペプチド鎖、２つの重（Ｈ）鎖、及び２つの軽（Ｌ）鎖を含んでいる免疫グロブリン分子であり得る。各重鎖は、重鎖可変領域（Ｖ_Ｈ）及び重鎖定常領域（Ｃ_Ｈ）を含む。重鎖定常領域は、３つのドメイン、Ｃ_Ｈ１、Ｃ_Ｈ２、及びＣ_Ｈ３を含む。各軽鎖は、軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域及び軽鎖定常領域（Ｃ_Ｌ）を含む。Ｖ_Ｈ及びＶ_Ｌ領域はさらに、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる、より保存的である領域が挿入された、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる超可変領域に細分することができる。他のインタクト抗体、例えばインタクトなラクダ抗体が当技術分野において公知である。

本明細書で使用される場合、用語「抗体断片」とは、免疫グロブリンタンパク質の全部または一部に由来するか、またはそれらと有意な同一性を有する部分、例えば抗体の抗原結合領域または可変領域などを少なくとも含む分子を意味する。抗体断片の例として、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、及びＦｖ断片；トリアボディ；テトラボディ；直鎖抗体；一本鎖抗体分子；ならびに抗体断片から形成された多重特異性抗体に含まれる含ＣＤＲ部分が挙げられる。当業者であれば、用語「抗体断片」は、いかなる特定の生成様式も意味せず、またそれらに限定されないことを理解されよう。抗体断片は、インタクト抗体の切断、化学合成、組換え作製などを含むがこれらに限定されない任意の適切な方法論の使用を通じて作製することができる。

本明細書で使用される場合、用語グルカンとは、大部分または全体がグルコースモノマー単位からなる任意のポリマー分子またはオリゴマー分子を意味する。グルカンは遊離分子でも、または抗体などの１つ以上の他の分子とコンジュゲートされている分子でもあり得る。

本明細書で使用される場合、用語「コンジュゲート」とは、１つ以上のグルカンに共有結合している抗体を指す。用語「グルカンコンジュゲート」または「グルカン結合」ならびにそれらの文法上の等価表現は、１つ以上のグルカンに共有結合している抗体分子を指す。

本明細書で使用される場合、用語「同一性」とは、参照核酸またはアミノ酸配列と１つ以上の他の核酸またはアミノ酸配列との間の全体的な関連性を指す。同一性はパーセンテージで表すことができる。同一性パーセントを計算するための方法は、当技術分野において公知である。同一性の計算には、配列の長さが同じかまたは類似することを必要としない。同一性パーセントの計算は、最適な比較を目的として２つの配列をアライメントすることにより実施することができる（例えば、最適なアライメントになるように第１及び第２の核酸配列の一方または両方にギャップを導入すること、ならびに比較のために同一でない配列を無視することができる）。その後、対応するヌクレオチド位置のヌクレオチドを比較することができる。第１の配列内のある位置を第２の配列内の対応する位置と同じヌクレオチドが占めている場合、配列はその位置に関して同一である。２つの配列間の同一性パーセントは、各配列が共有する同一位置の数の関数であり、通常は、例えば、各配列を最適なアライメントにするために導入される任意のギャップの数及び／または長さを考慮する。配列の比較及び２つの配列間の同一性パーセントの決定は、ＢＬＡＳＴ（登録商標）などの数学的アルゴリズムを使用して完了することができる。

本明細書で使用される場合、用語「リンカー」とは、異なる要素を互いに接続する多要素の作用物質のその部分を指す。リンカーは、任意の供給源及び／または任意の手順、例えば当技術分野で公知の任意の供給源及び／または任意の手順により誘導または合成することができる。いくつかの実施形態では、リンカーはトラスツズマブ抗体（例えば、トラスツズマブ）とβ−１，６−グルカンオリゴマーとを結合させる。いくつかの実施形態では、リンカーは、剛直な３次元構造をとらない傾向があり、むしろ結合される要素間に柔軟性を与えることを特徴とする。

本明細書で使用される場合、用語「治療」（また「治療する」または「治療すること」）とは、特定の疾患、障害、及び／または病態の１つ以上の症状または特徴を部分的または完全に緩和する、改善する、軽減する、抑制する、その開始を遅延する、その重症度を抑制する、及び／またはそれらの発生率を減少させる治療用分子（例えばコンジュゲート）の任意の投与を指す。そのような治療は、関連する疾患、障害、及び／または病態の徴候を示さない対象、及び／または疾患、障害、及び／または病態の初期徴候のみを示す対象の治療であり得る。あるいはまたは加えて、そのような治療は、関連する疾患、障害、及び／または病態の１つ以上の確立された徴候を示す対象の治療であり得る。

本明細書で使用される場合、用語「治療有効量」とは、投与されると、所望する効果が生じる量を意味する。いくつかの実施形態では、この用語は、治療投与レジメンに従って、疾患、障害、及び／または病態に罹患しているかまたは罹患しやすい集団に投与したときに、疾患、障害、及び／または病態を治療するのに十分である量を指す。いくつかの実施形態では、治療有効量は、疾患、障害、及び／または病態の１つ以上の症状の発生率及び／または重症度を抑制し、及び／またはその開始を遅延させるものである。当業者であれば、用語「治療有効量」には、実際に特定の対象で治療の成功がなされることを必要としないことを理解されよう。むしろ、治療有効量とは、そのような治療を必要とする対象に投与されたときに有意な数の対象において特定の望ましい薬理学的反応をもたらす量であり得る。いくつかの実施形態では、治療有効量が表す意味は、１つ以上の特定の組織（例えば、疾患、障害、または病態に侵された組織）または体液（例えば、血液、唾液、血清、汗、涙、尿など）において測定された量を指すものであり得る。当業者であれば、いくつかの実施形態では、治療有効量の特定のコンジュゲートを単回用量で製剤化及び／または投与できることを理解されよう。いくつかの実施形態では、治療有効量の特定のコンジュゲートを、例えば、投与レジメンの一部として、複数回用量で製剤化及び／または投与することができる。

いくつかの実施形態では、本発明は、一般に上記の式Ｉに記載されるもの、及び本明細書に開示されるクラス、サブクラス、及び種ごとにさらに例示されるものを含む、化合物（例えば、β−１，６−グルカンオリゴマー及び任意のリンカー）を包含する。本明細書で各変動要素に記載された好ましい部分集合は、構造部分集合のいずれかにも同様に使用できるものと理解されたい。本明細書で使用される場合、以下の定義は、特に記載のない限り、このような化合物に適用されるものとする。

本明細書に記載されるように、本発明において使用される化合物は、上に一般的に例示されるような、または本発明の特定のクラス、サブクラス、及び種ごとに例示されるような、１つ以上の置換基で場合により置換されていてもよい。「場合により置換される」という語句は、「置換または非置換」という語句と同義に使用されるものと理解されたい。一般に、用語「置換される」とは、用語「場合により」が先行するか否かにかかわらず、その置換の結果、安定なまたは化学的に実現可能な化合物をもたらすという条件で、指定部分の水素ラジカルが特定の置換基のラジカルで置換されることを意味する。指定された原子に関連して使用されるとき、用語「置換可能な」とは、その原子に結合したものが水素ラジカルであり、水素原子を好適な置換基のラジカルで置換できることを意味する。特に記載のない限り、「場合により置換される」基は、その基の各置換可能な位置に置換基を有していてもよく、また任意の所与の構造において特定の基から選択される複数の置換基で複数の位置を置換できる場合に、置換基が位置ごとに同じであっても異なっていてもよい。本発明で想定される置換基の組み合わせは、好ましくは、安定なまたは化学的に実現可能な化合物の形成をもたらすものである。

安定な化合物または化学的に実現可能な化合物とは、湿気または他の化学反応条件の不在下で、少なくとも１週間、約−８０℃〜約＋４０℃の温度に維持されたときに化学構造が実質的に変化しないものであるか、または患者への治療的投与または予防的投与に有用であるに足る十分な長い期間にわたってその完全性を維持する化合物である。いくつかの実施形態では、安定な化合物または化学的に実現可能な化合物とは、約−８０℃〜約＋２５℃の温度に維持されたときに化学構造が実質的に変化しないものである。いくつかの実施形態では、安定な化合物または化学的に実現可能な化合物とは、約−８０℃〜約＋４℃の温度に維持されたときに化学構造が実質的に変化しないものである。

本明細書で使用される場合、「１つ以上の置換基」という語句は、上記の安定な及び化学的に実現可能な条件が満たされているという条件で、１つの置換基から、利用可能な結合部位の数に基づいて可能な最大数の置換基までに相当する、いくつかの置換基を指す。

本明細書で使用される場合、用語「脂肪族」または「脂肪族基」とは、完全に飽和しているかまたは１つ以上の不飽和単位を含む、場合により置換される直鎖または分枝鎖のＣ_１−１２炭化水素を意味する。例えば、好適な脂肪族基として、場合により置換される直鎖または分枝鎖のアルキル基、アルケニル基、及びアルキニル基が挙げられる。特に指定のない限り、様々な実施形態において、脂肪族基は、１〜１２、１〜１０、１〜８、１〜６、１〜４、１〜３、または１〜２個の炭素原子を有する。

用語「アルキル」は、単独でまたはより大きな部分の一部として使用され、１〜１２、１〜１０、１〜８、１〜６、１〜４、１〜３、または１〜２個の炭素原子を有する飽和の、場合により置換される直鎖または分枝鎖の炭化水素基、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、ネオペンチル、３，３−ジメチルプロピル、ヘキシル、２−メチルペンチル、ヘプチルなどを指す。

用語「アルケニル」は、単独でまたはより大きな部分の一部として使用され、少なくとも１つの二重結合を有し、２〜１２、２〜１０、２〜８、２〜６、２〜４、または２〜３個の炭素原子を有する、場合により置換される直鎖または分枝鎖の炭化水素基を指す。例示的なアルケニル基としては、ビニル、プロパ−１−エニル、プロパ−２−エニル、アレニル、２−メチルプロパ−２−エニル、３−メチルブタ−２−エニル、ブタジエニルなどが挙げられる。

用語「アルキニル」は、単独でまたはより大きな部分の一部として使用され、少なくとも１つの三重結合を有し、２〜１２、２〜１０、２〜８、２〜６、２〜４、または２〜３個の炭素原子を有する、場合により置換される直鎖または分枝鎖の炭化水素基を指す。例示的なアルキニル基として、ＣＨ_３−Ｃ≡Ｃ−、Ｈ−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ_２−、ＣＨ_３−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ_２−、Ｈ−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、Ｈ−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−、Ｈ−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ_２−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ_２−が挙げられる。

用語「アルキレン」は、二価のアルキル基を指す。「アルキレン鎖」は、ポリメチレン基、例えば−（ＣＨ_２）_ｎ−（式中、ｎは正の整数、例えば、１〜６、１〜４、１〜３、１〜２、または２〜３）である。場合により置換されるアルキレン鎖は、１つ以上のメチレン水素原子が場合により置換基で置換されるポリメチレン基である。好適な置換基には、置換された脂肪族基について以下に記載されるものを含み、また本明細書に記載されるものを含む。アルキレン基の２つの置換基が一緒になって環系を形成してもよいことが理解されるであろう。ある種の実施形態では、２つの置換基は一緒になって３〜７員環を形成することができる。各置換基は、同じ原子にあっても、異なる原子にあってもよい。

用語「アルケニレン」は、二価のアルケニル基を指す。置換されたアルケニレン鎖は、１つ以上の水素原子が置換基で置換されている、少なくとも１つの二重結合を含むポリメチレン基である。好適な置換基は、置換された脂肪族基について以下に記載されるものを含む。

用語「アルキニレン」は、二価のアルキニル基を指す。置換されたアルキニレン鎖は、１つ以上の水素原子が置換基で置換されている、少なくとも１つの三重結合を含むポリメチレン基である。好適な置換基は、置換された脂肪族基について以下に記載されるものを含む。

用語「アリール」及び「アラ−」は、単独でまたはより大きな部分、例えば「アラルキル」、「アラルコキシ」、または「アリールオキシアルキル」の一部として使用され、１〜３個の芳香環を含んでいる、場合により置換されるＣ_６−１４芳香族炭化水素部分を指す。例えば、アリール基は、Ｃ_６−１０アリール基（例えば、フェニル及びナフチル）である。アリール基には、限定されないが、場合により置換されるフェニル、ナフチル、アントラセニル、及びフェナントレニルを含む。本明細書で使用される場合、用語「アリール」及び「アラ−」にはまた、アリール環が１つ以上の脂環式環と縮合されて、場合により置換される環構造を形成する基も含む（例えば、２，３−ジヒドロインデニル；１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニル；１，２−ジヒドロナフタレニル；２，３−ジヒドロナフタレニル；８，１０−ジヒドロアントラセニル、フルオレニルなど）。

本明細書で使用される場合、用語「ヘテロアルキル」は、１つ以上の官能基で場合により置換されており、炭素原子の代わりに、１つ以上の酸素原子、硫黄原子、窒素原子、リン原子、またはケイ素原子を含んでいる、本明細書に定義される直鎖、分枝鎖、及び環状のアルキル基を指す。類似する規則は、「ヘテロアルケニル」、「ヘテロアルキニル」などの他の一般用語にも適用される。さらに、本明細書で使用される場合、用語「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルケニル」、「ヘテロアルキニル」などは、置換基及び非置換基の両方を包含する。

本明細書で使用される場合、用語「ヘテロ環」、「ヘテロシクリル」、「複素環ラジカル」、及び「複素環」は同義に使用され、飽和または部分不飽和のいずれかであり、炭素原子に加えて、１つ以上、例えば１〜４個の上で定義されたようなヘテロ原子を有する、安定な３〜８員単環または７〜１０員二環のヘテロ環部分を指す。ヘテロ環の環原子に関して使用される場合、用語「窒素」は置換された窒素を含む。例として、酸素、硫黄、または窒素から選択される０〜３個のヘテロ原子を有する飽和または部分不飽和の環において、窒素は（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロリルにおける）Ｎ、（ピロリジニルにおける）ＮＨ、または（Ｎ−置換ピロリジニルにおける）ＮＲ^＋であり得る。

複素環は、任意のヘテロ原子または炭素原子でそのペンダント基に結合されて安定な構造をもたらすことができ、また環原子のいずれかが場合により置換されていてもよい。そのような飽和または部分不飽和の複素環ラジカルの例としては、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピペリジニル、デカヒドロキノリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ジオキサニル、ジオキソラニル、ジアゼピニル、オキサゼピニル、チアゼピニル、モルホリニル、及びチアモルホリニルが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロシクリル基は、単環式、二環式、三環式、または多環式、好ましくは単環式、二環式または三環式、より好ましくは単環式または二環式であり得る。用語「ヘテロシクリルアルキル」とは、ヘテロシクリルで置換されているアルキル基を指し、アルキル及びヘテロシクリル部分は独立して場合により置換される。さらに、複素環には、複素環が１つ以上のアリール環と縮合されている基も含む。

用語「ヘテロアリール」及び「ヘテロアラ−」は、単独でまたはより大きな部分、例えば「ヘテロアラルキル」または「ヘテロアラルコキシ」の一部として使用され、５〜１４個の環原子、好ましくは５、６、９、または１０個の環原子を有する基；一連の環で共有される６、１０、または１４個のπ電子を有する基；及び炭素原子に加えて、１〜５個のヘテロ原子を有する基を指す。ヘテロアリール基は、単環式、二環式、三環式、または多環式、例えば、単環式、二環式、または三環式（例えば、単環式または二環式）であり得る。用語「ヘテロ原子」とは、窒素、酸素、または硫黄を指し、窒素または硫黄の何らかの酸化形態及び塩基性窒素の何らかの四級化形態を含む。例えば、ヘテロアリールの窒素原子は塩基性窒素原子であってよく、また場合により対応するＮ−オキシドに酸化されていてもよい。ヘテロアリールがヒドロキシ基で置換されている場合、ヘテロアリールにはその対応する互変異性体も含まれる。本明細書で使用される場合、用語「ヘテロアリール」及び「ヘテロアラ−」にはまた、芳香族複素環が１つ以上のアリール環、脂環式環、またはヘテロ脂環式環と縮合されている基も含む。ヘテロアリール基の非限定的な例としては、チエニル、フラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インドリジニル、プリニル、ナフチリジニル、プテリジニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、４Ｈ−キノリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、及びピリド［２，３−ｂ］−１，４−オキサジン−３（４Ｈ）−オンが挙げられる。用語「ヘテロアリール」は、用語「ヘテロアリール環」、「ヘテロアリール基」、または「ヘテロ芳香族」と同義に使用されてもよく、そのいずれの用語も場合により置換されている環を含む。用語「ヘテロアラルキル」とは、ヘテロアリールで置換されているアルキル基を指し、アルキル及びヘテロアリール部分は独立して場合により置換されている。

アリール（アラルキル、アラルコキシ、アリールオキシアルキルなどを含む）またはヘテロアリール（ヘテロアラルキル及びヘテロアリールアルコキシなどを含む）基は、１つ以上の置換基を含んでいてもよく、したがって「場合により置換され」ていてもよい。上記及び本明細書で定義した置換基に加えて、アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素原子の好適な置換基はまた、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｒ^＋、−Ｃ（Ｒ^＋）＝Ｃ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^＋、−ＯＲ^＋、−ＳＲ°、−Ｓ（Ｏ）Ｒ°、−ＳＯ_２Ｒ°、−ＳＯ_３Ｒ^＋、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−ＮＲ^＋Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、−ＮＲ^＋Ｃ（Ｓ）Ｒ^＋、−ＮＲ^＋Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−ＮＲ^＋Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｒ°、−ＮＲ^＋ＣＯ_２Ｒ^＋、−ＮＲ^＋ＳＯ_２Ｒ°、−ＮＲ^＋ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^＋、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、−Ｃ（Ｓ）Ｒ°、−ＣＯ_２Ｒ^＋、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）−ＯＲ^＋、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、−Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^＋）−ＯＲ^＋、−Ｎ（Ｒ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）−ＯＲ^＋、−Ｃ（Ｒ°）＝Ｎ−ＯＲ^＋、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^＋）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^＋）_２、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）−ＯＲ^＋、及び−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２を含み、また一般にそれらから選択され、ここで、Ｒ^＋は独立して水素もしくは場合により置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、脂環式基、もしくはヘテロシクリル基であるか、または２つの独立して存在するＲ^＋が、その介在原子（複数可）とともに、場合により置換される５〜７員のアリール環、ヘテロアリール環、脂環式環、またはヘテロシクリル環を形成する。各Ｒ°は、場合により置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、脂環式基、またはヘテロシクリル基である。

脂肪族基もしくはヘテロ脂肪族基、または非芳香族炭素環もしくは複素環は、１つ以上の置換基を含んでいてもよく、したがって「場合により置換され」ていてもよい。上記及び本明細書で特に定義されない限り、脂肪族基もしくはヘテロ脂肪族基、または非芳香族炭素環もしくは複素環の飽和炭素に対する好適な置換基は、アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素について上に列挙したものから選択され、加えて、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｃ（Ｒ^＊）_２、＝Ｎ−Ｎ（Ｒ^＊）_２、＝Ｎ−ＯＲ^＊、＝Ｎ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^＊、＝Ｎ−ＮＨＣＯ_２Ｒ°＝Ｎ−ＮＨＳＯ_２Ｒ°、または＝Ｎ−Ｒ^＊を含み、式中、Ｒ°は上に定義された通りであり、各Ｒ^＊は独立して、水素または場合により置換されるＣ_１−６脂肪族基から選択される。

上記及び本明細書で定義した置換基に加えて、非芳香族複素環の窒素に対する任意の置換基はまた、−Ｒ^＋、−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^＋、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^＋、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、または−Ｎ（Ｒ^＋）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^＋（式中、各Ｒ^＋は、上に定義された通り）を含み、また一般にそれらから選択される。ヘテロアリール環または非芳香族複素環の環窒素原子はまた、酸化されて、対応するＮ−ヒドロキシまたはＮ−オキシド化合物を形成し得る。酸化された環窒素原子を有するそのようなヘテロアリールの非限定的な例は、Ｎ−オキシドピリジルである。

上で詳述したように、いくつかの実施形態では、２つの独立して存在するＲ^＋（または本明細書及び特許請求の範囲で同様に定義される任意の他の変動要素）が、その介在原子（複数可）とともに、３〜１３員脂環式、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される１〜５個のヘテロ原子を有する３〜１２員ヘテロシクリル、６〜１０員アリール、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される１〜５個のヘテロ原子を有する５〜１０員ヘテロアリールから選択される単環または二環を形成する。

２つの独立して存在するＲ^＋（または本明細書及び特許請求の範囲で同様に定義される任意の他の変動要素）が、その介在原子（複数可）と一緒になる場合に形成される例示的な環として、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ａ）同じ原子に結合した２つの独立したＲ^＋（または本明細書または特許請求の範囲で同様に定義される任意の他の変動要素）が、その原子とともに形成する環。例えばＮ（Ｒ^＋）_２であり、ここで、存在するＲ^＋はいずれも窒素原子とともにピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、またはモルホリン−４−イル基を形成する；及びｂ）異なる原子に結合した２つの独立したＲ^＋（または本明細書または特許請求の範囲で同様に定義される任意の他の変動要素）が、これら両方の原子とともに形成する環。例えば、フェニル基が２つの存在する
で置換されている場合、これらの２つの存在するＲ^＋は、それらが結合する酸素原子とともに含酸素縮合６員環
を形成する。２つの独立して存在するＲ^＋（または本明細書及び特許請求の範囲で同様に定義される任意の他の変動要素）は、その介在原子（複数可）とともに他の様々な環（例えばスピロ環及び架橋環）を形成することができ、上に詳述した例は限定を意図しないものと理解されたい。

特に記載のない限り、本明細書で示される構造はまた、その構造のすべての異性体（例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、及び幾何学的（または立体配座））型、例えば、各不斉中心のＲ及びＳ配置、（Ｚ）及び（Ｅ）二重結合異性体、ならびに（Ｚ）及び（Ｅ）立体配座異性体を含むことを意図する。したがって、本発明の化合物の単一の立体化学異性体、ならびにエナンチオマー、ジアステレオマー、及び幾何学的（または立体配座）混合物は、本発明の範囲内である。特に記載のない限り、本発明の化合物のすべての互変異性型が本発明の範囲内である。加えて、特に記載のない限り、本明細書で示される構造はまた、１つ以上の同位体濃縮原子の存在のみが異なる化合物を含むことを意図する。例えば、水素の代わりに重水素もしくは三重水素が存在する、または炭素の代わりに^１３Ｃもしくは^１４Ｃ濃縮炭素が存在する本構造を有する化合物は本発明の範囲内である。そのような化合物は、非限定的な例として、生物学的アッセイにおける分析ツールまたはプローブとして有用である。

トラスツズマブ、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、及びＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）のＨＥＲ２結合能を試験するＥＬＩＳＡの結果を示す。 トラスツズマブ、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、及びＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）でのヒト抗β−１，６−グルカンの存在を検出するＥＬＩＳＡの結果を示す。 トラスツズマブ抵抗性ヒト細胞株ＪＩＭＴ−１を移植したヌードマウスモデルにおける、トラスツズマブ、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）、及びＫａｄｃｙｌａ（登録商標）（Ｔ−ＤＭ１）の有効性試験の腫瘍サイズ平均の結果を示す。 トラスツズマブ抵抗性ヒト細胞株ＪＩＭＴ−１を移植したヌードマウスモデルにおける、トラスツズマブ、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）、及びＫａｄｃｙｌａ（登録商標）（Ｔ−ＤＭ１）の有効性試験の腫瘍サイズ中央値の結果を示す。 トラスツズマブ及びＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）による処置後３７日目のトラスツズマブ抵抗性ヒト細胞株ＪＩＭＴ−１を移植したヌードマウスモデルにおける、腫瘍の腫瘍サイズ平均を示す。 トラスツズマブ及びＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）による処置後５１日目のトラスツズマブ抵抗性ヒト細胞株ＪＩＭＴ−１を移植したヌードマウスモデルにおける、腫瘍の腫瘍サイズ平均を示す。

詳細な説明
本発明は、トラスツズマブまたは関連するトラスツズマブ抗体がβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている実施形態を包含する。したがって、本発明には、特に、１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされたトラスツズマブを含む組成物が含まれる。本発明は、特に、これらのβ−１，６−グルカンコンジュゲートを製造及び／または使用する方法をさらに含む。ある種の実施形態では、本発明のβ−１，６−グルカンコンジュゲートは、治療薬としてまたは治療方法において有用である。

トラスツズマブ及びトラスツズマブ抗体
トラスツズマブは、ＨＥＲ２を標的とするＩｇＧ１マウス−ヒトキメラモノクロナール抗体である。トラスツズマブは、乳癌及び胃癌の治療に適応する。トラスツズマブは、２本の重鎖及び２本の軽鎖を含む。トラスツズマブの重鎖配列及び軽鎖配列は当技術分野で公知である。例えば、トラスツズマブ重鎖または軽鎖は、（１）特許（例えば、米国特許第５，８２１，３３７号；同第７，８７９，３２５号；同第８，９３７，１５９号；米国特許公開第２００６／０２７５３０５号；ＥＰ特許公開第ＥＰ２５４０７４５Ａ９号）に記載される配列変異体；及び／または（２）当技術分野で認められたＩＭＧＴデータベースの配列（ｗｗｗ．ｉｍｇｔ．ｏｒｇ／３Ｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ＤＢ／ｃｇｉ／ｄｅｔａｉｌｓ．ｃｇｉ？ｐｄｂｃｏｄｅ＝７６３７＆Ｐａｒｔ＝Ｃｈａｉｎ＆Ｃｈａｉｎ＝７６３７Ｈからオンラインで入手可能）のいずれかに開示される、トラスツズマブ重鎖配列またはトラスツズマブ軽鎖配列を有し得る。これらすべての内容は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。表１に、これらの出典から得た、ある特定のトラスツズマブ配列を示す。

本明細書で使用される場合、用語「トラスツズマブ抗体」は、トラスツズマブ、及びＨＥＲ２を認識して、それに特異的に結合し、かつ、トラスツズマブの対応する配列（例えば、配列番号３または配列番号４）に対して、少なくとも８０％の同一性（例えば、少なくとも８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の同一性）を有する重鎖可変ドメインまたは軽鎖可変ドメインを少なくとも有する任意の抗体または抗体断片を包含する。場合によっては、トラスツズマブ抗体は、２つのそのような可変ドメイン、３つのそのような可変ドメイン、４つのそのような可変ドメイン、２つのそのような重鎖可変ドメイン、２つのそのような軽鎖可変ドメイン、及び／または２つのそのような重鎖可変ドメインと２つのそのような軽鎖可変ドメインを含む。場合によっては、トラスツズマブ抗体は、トラスツズマブの対応する配列（例えば、配列番号１または配列番号２のうち１つ以上）に対して、少なくとも８０％の同一性（例えば、少なくとも８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の同一性）を有する重鎖または軽鎖を含む。場合によっては、トラスツズマブ抗体は、２つのそのような鎖、３つのそのような鎖、４つのそのような鎖、２つのそのような重鎖、２つのそのような軽鎖、及び／または２つのそのような重鎖と２つのそのような軽鎖を含む。したがって、トラスツズマブ抗体は、例えば、インタクト抗体、抗体断片（Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｄ、またはＦｖなど）、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、または二重特異性抗体などの多重特異性抗体であり得る。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号１の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有する重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号２の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有する軽鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号３の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有する少なくとも１つの重鎖可変ドメインを含んでいる重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号４の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有する少なくとも１つの軽鎖可変ドメインを含んでいる軽鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号５、配列番号６、または配列番号７の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる重鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号５及び配列番号６のそれぞれに対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる重鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号５及び配列番号７のそれぞれに対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる重鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号６及び配列番号７のそれぞれに対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる重鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号５、配列番号６、及び配列番号７のそれぞれに対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる重鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号８、配列番号９、または配列番号１０の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる軽鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような軽鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号８及び配列番号９のそれぞれに対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる軽鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような軽鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号８及び配列番号１０のそれぞれに対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる軽鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような軽鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号９及び配列番号１０のそれぞれに対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる軽鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような軽鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号８、配列番号９、及び配列番号１０のそれぞれに対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の相同性または同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は、そのようなＣＤＲ配列を含んでいる軽鎖を含む。ある特定の例では、トラスツズマブ抗体は２つのそのような軽鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、または配列番号１４の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有する少なくとも１つのＦＷドメインを含んでいる重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、または配列番号１８の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有する少なくとも１つのＦＷドメインを含んでいる軽鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、または配列番号２２のうち１つ以上の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有する少なくとも１つの定常ドメインまたはヒンジドメインを含んでいる重鎖を含む。

本発明の様々な例において、トラスツズマブ抗体は、配列番号２３の配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性を有する少なくとも１つの定常ドメインを含んでいる軽鎖を含む。

本明細書に記載の様々な抗体または抗体断片は、配列番号１〜２３のいずれかに対応する配列内に、１つ以上のアミノ酸変異、例えば１つ以上のアミノ酸置換が組み込まれている。いくつかの実施形態では、１つ以上のアミノ酸置換は、当技術分野で公知であるような保存的置換であり得る。本明細書に記載の様々な重鎖及び軽鎖を利用して、抗体、例えば２つの重鎖及び軽鎖を含むモノクローナル抗体を作製することができる。

β−１，６−グルカンオリゴマー
本発明のβ−１，６−グルカンオリゴマーは、任意の供給源及び／または任意の手順、例えば当技術分野で公知の任意の供給源及び／または任意の手順により誘導または合成することができる。

いくつかの実施形態では、β−１，６−グルカンオリゴマーは、地衣類に由来し、一実施形態では、イワタケ属（例えば、Ｕ．ｐｕｓｔｕｌａｔａ、及びＵ．ｈｉｒｓｕｔｅ、Ｕ．ａｎｇｕｌａｔａ、Ｕ．ｃａｒｏｌｉｎｉａｎａ、またはＵ．ｐｏｌｙｐｈｙｌｌａ）に由来する。いくつかの実施形態では、β−１，６−グルカンは、真菌に由来し、一実施形態では、カンジダ属に由来（例えば、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓに由来）する。グルカンの由来元となり得る他の生物として、Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｉｍｍｉｔｉｓ、Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｖｅｒｒｕｃｏｓｕｍ、Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ ｄｅｒｍａｔｉｄｉｓ、Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ、Ｈｉｓｔｏｐｌａｓｍａ ｃａｐｓｕｌａｔｕｍ、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ、Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ、Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａ ｒｈｏｄｉｎａ、Ｌａｓｉｏｄｉｐｌｏｄｉａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ、及びＰｙｔｈｉｕｍｎ ｉｎｓｉｄｉｏｓｕｍが挙げられる。純粋なβ−グルカンは市販されており、例えば、プスツランは、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ及びＥｌｉｃｉｔｙｌから入手可能な、Ｕｍｂｉｌｉｃａｒｉａ ｐａｐｕｌｌｏｓａから精製されたβ−１，６−グルカンである。β−グルカンはまた、例えば、Ｔｏｋｕｎａｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ．Ｒｅｓ．３１６：１６１−１７２，１９９９に記載されるような様々な方法で真菌細胞壁から精製することができ、その生成物から、当技術分野で公知である方法によってβ−１，６−グルカン部分を濃縮することができる。いくつかの実施形態では、β−１，６−グルカンを生物から単離した後、化学修飾または酵素修飾して、例えば溶解度を増加させることができる。実際には、全長の天然グルカンは不溶性であり、メガダルトン範囲の分子量を有する。いくつかの実施形態では、本発明は、可溶性β−１，６−グルカンオリゴマーを使用する。いくつかの実施形態では、可溶化は、長い不溶性グルカンを断片化することによって達成することができる。これは、例えば、加水分解により、またはいくつかの実施形態では、グルカナーゼによる消化（例えば、β−１，３グルカナーゼによる消化、またはβ−１，６グルカナーゼによる制限消化）によってなし得る。

いくつかの実施形態では、β−１，６−グルカンオリゴマーは、当技術分野で公知であるように化学合成される。例示的な実施形態では、β−１，６−グルカンオリゴマーは、グリコシル化反応によって結合されたグルコースモノマー、ゲンチオビオースダイマー、またはアミグダリンから合成される。β−１，６−グルカンオリゴマーの長さは、使用する「構成単位」の数を選択することによって制御される。例示的な実施形態では、３つの異なる「構成単位」を以下から選択することができる。

例示的な実施形態では、グルコースモノマーまたは構成単位はシュミット反応条件を経て結合される。例示的なシュミット反応条件には、グルカンモノマーの遊離ヒドロキシル基をその対応するトリクロロアセトイミダートに変換させ、続いて、ＢＦ_３・ＯＥｔ_２またはＴＭＳＯＴｆの存在下で、別のグルコースモノマーの遊離ヒドロキシル基と反応させることが含まれるが、これに限定されない。

別の例示的な実施形態では、グルコースモノマーの遊離ヒドロキシル基は選択的に保護される。別の例示的な実施形態では、遊離ヒドロキシル基は、塩化ベンゾイルまたはテキシルジメチルシリルクロリドとの反応によって保護される。

別の態様では、本発明は、構造式Ｖ：
（式中、
Ｒ^１は、水素またはヒドロキシル保護基であり；
Ｒ^２は、水素またはヒドロキシル保護基であり；
Ｒ^３は、水素、ヒドロキシル保護基、
であり；かつ
ａ^２は０〜８である）
で表され、ある特定のβ−１，６−グルカンオリゴマーまたはオリゴマー前駆体の化学合成に使用できる、ある特定の中間体化合物を包含する。

ヒドロキシル保護基は、当技術分野で周知されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，３^ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９に詳細に記載されるものを含む。好適なヒドロキシル保護基の例として、エステル、カーボネート、スルホネートアリルエーテル、エーテル、シリルエーテル、アルキルエーテル、アリールアルキルエーテル、及びアルコキシアルキルエーテルがさらに挙げられるが、これらに限定されない。好適なエステルの例には、ギ酸エステル、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、ペンタン酸エステル、クロトン酸エステル、及び安息香酸エステルが含まれる。好適なエステルの具体例として、ギ酸エステル、ギ酸ベンゾイル、クロロ酢酸エステル、トリフルオロ酢酸エステル、メトキシ酢酸エステル、トリフェニルメトキシ酢酸エステル、ｐ−クロロフェノキシ酢酸エステル、３−フェニルプロピオン酸エステル、４−オキソペンタン酸エステル、４，４−（エチレンジチオ）ペンタン酸エステル、（トリメチル酢酸）ピバル酸エステル、クロトン酸エステル、４−メトキシ−クロトン酸エステル、安息香酸エステル、ｐ−安息香酸ベンジル、２，４，６−トリメチル安息香酸エステルが挙げられる。好適な炭酸エステルの例としては、炭酸９−フルオレニルメチル、炭酸９−フルオレニルエチル、炭酸２，２，２−トリクロロエチル、炭酸２−（トリメチルシリル）エチル、炭酸２−（フェニルスルホニル）エチル、炭酸２−（フェニルスルホニル）ビニル、炭酸２−（フェニルスルホニル）アリル、及び炭酸ｐ−ニトロベンジルが挙げられる。好適なシリルエーテルの例としては、トリメチルシリルエーテル、トリエチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジフェニルシリルエーテル、トリイソプロピルシリルエーテル、ジメチルヘキシルシリルエーテル、及び他のトリアルキルシリルエーテルが挙げられる。好適なアルキルエーテルの例として、メチルエーテル、ベンジルエーテル、ｐ−メトキシベンジルエーテル、３，４−ジメトキシベンジルエーテル、トリチルエーテル、ｔ−ブチルエーテル、及びアリルエーテル、またはそれらの誘導体が挙げられる。アルコキシアルキルエーテルとしては、メトキシメチルエーテル、メチルチオメチルエーテル、（２−メトキシエトキシ）メチルエーテル、ベンジルオキシメチルエーテル、ベータ−（トリメチルシリル）エトキシメチルエーテル、及びテトラヒドロピラン−２−イルエーテルなどのアセタールが挙げられる。好適なアリールアルキルエーテルの例としては、ベンジルエーテル、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）エーテル、３，４−ジメトキシベンジルエーテル、Ｏ−ニトロベンジルエーテル、ｐ−ニトロベンジルエーテル、ｐ−ハロベンジルエーテル、２，６−ジクロロベンジルエーテル、ｐ−シアノベンジルエーテル、２−及び４−ピコリルエーテルが挙げられる。本明細書で使用されるいずれの化学用語も、化学分野で一般的に使用される通常の意味を有することを意図するものと理解されるべきである。

したがって、例示的な実施形態では、Ｒ^１は水素である。別の実施形態では、Ｒ^１はヒドロキシル保護基である。別の実施形態では、Ｒ^１はヒドロキシル保護基であり、そのヒドロキシル保護基はジメチルヘキシルシリル（「ＴｈｅｘＤＭＳ」）である。別の実施形態では、Ｒ^１はヒドロキシル保護基であり、そのヒドロキシル保護基はギ酸ベンゾイル（「Ｂｚ」）である。別の実施形態では、Ｒ^２は水素である。別の実施形態では、Ｒ^２はヒドロキシル保護基である。別の実施形態では、Ｒ^２はヒドロキシル保護基であり、そのヒドロキシル保護基はギ酸ベンゾイルである。

別の実施形態では、Ｒ^３は水素である。別の実施形態では、Ｒ^３は
である。別の実施形態では、Ｒ^３は
である。別の実施形態では、Ｒ^２はヒドロキシル保護基である。別の実施形態では、Ｒ^３はヒドロキシル保護基であり、そのヒドロキシル保護基はギ酸ベンゾイルである。別の実施形態では、Ｒ^３はヒドロキシル保護基であり、そのヒドロキシル保護基はアリルエーテルである。

別の実施形態では、ａ^２は、０、１、２、３、４、５、６、７、または８である。

本明細書で使用される場合、構造に出現し、結合の位置で官能基を構造に結合する
は、一般に、例えば（Ｒ）−及び（Ｓ）−立体化学を含む、可能な異性体の混合物またはそのいずれかを示す。例えば、
は、以下のいずれかまたは両方を含むことを意味する。

本明細書で使用される場合、結合を横切って出現する
は、２つの原子間の結合箇所を示す。例えば、
は、上記のグルコース環が、それが置換基である、図示されていない構造に結合していることを意味する。

本発明のいくつかの実施形態では、本発明のβ−１−６グルカンオリゴマーは、低分子量のβ−１−６グルカンオリゴマー、例えば１０個以下（例えば、９、８、７、６、５、４、３、または２個）のグルコースモノマー単位が含まれるβ−１−６グルカンオリゴマーを含む。いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、低分子量のβ−１，６−グルカンオリゴマー、例えば１０個以下（例えば、９、８、７、６、５、４、３、または２個）のグルコースモノマー単位を含んでいるβ−１−６グルカンオリゴマーを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなるβ−１，６−グルカンオリゴマーを含む。ある種の実施形態では、本発明の組成物に含有される少なくとも８０重量％、９０重量％、９５重量％、９８重量％、９９重量％、または１００重量％のβ−１，６−グルカンオリゴマーは、低分子量のβ−１，６−グルカンオリゴマー、例えば１０個以下（例えば、９、８、７、６、５、４、３、または２個）のグルコースモノマー単位を含んでいるβ−１，６−グルカンオリゴマーである。ある種の実施形態では、「重量」は「乾燥重量」を指す。

ある種の実施形態では、本発明の組成物に含有される少なくとも８０重量％、９０重量％、９５重量％、９８重量％、９９重量％、または１００重量％のグルカンが、β−１，６グルカンである。ある種の実施形態では、「重量」は「乾燥重量」を指す。ある種の実施形態では、本発明の組成物に含有される２０重量％、１０重量％、５重量％、２重量％、または１重量％未満のグルカンが、β−１，３グルカンである。ある種の実施形態では、「重量」は「乾燥重量」を指す。

コンジュゲート
本明細書に開示されるトラスツズマブまたは何らかのトラスツズマブ抗体を、１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートすることができる。本出願は、特に、トラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体にコンジュゲートされるβ−１，６−グルカンオリゴマーの長さ、トラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体にコンジュゲートされるβ−１，６−グルカンオリゴマーの負荷量（例えば、各抗体にコンジュゲートされるβ−１，６−グルカンオリゴマーの数）、及びβ−１，６−グルカンオリゴマーをトラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体と結合するコンジュゲーションの種類に関する。いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるトラスツズマブまたは何らかのトラスツズマブ抗体を、リンカーを介して１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートすることができる。

グルカンの長さ
いくつかの実施形態では、本発明のコンジュゲートは、２〜１０個のグルコースモノマー単位（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個のグルコースモノマー単位）で構成されるβ−１，６−グルカンオリゴマーを含む。特定の実施形態では、本発明のコンジュゲートは、３〜１０、３〜９、３〜８、３〜７、３〜６、３〜５、３〜４、４〜１０、４〜９、４〜８、４〜７、４〜６、４〜５、４〜８、５〜８、５〜７、５〜６、６〜７、または７〜８個のグルコースモノマー単位からなるβ−１，６−グルカンオリゴマーを含む。

いくつかの実施形態では、本発明のコンジュゲートは、式Ｉ：
に示されるように、リンカーＬを介してトラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体に共有結合したβ−１，６−グルカンオリゴマーを含み、
式中、ａは、１〜９、１〜８、１〜７、１〜６、１〜５、１〜４、または１〜３であり、Ｌはリンカーであり、及び
は２つの原子（例えば、リンカーの原子及びトラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体の原子）の結合箇所を表す。

いくつかの実施形態では、リンカーＬは、式Ｉａ：
に示されるような開環グルコースモノマーであり得、
式中、ａ^１は１〜９、１〜８、１〜７、１〜６、１〜５、１〜４、または１〜３であり、及び
は２つの原子間の結合箇所を表す。

いくつかの実施形態では、用語「コンジュゲート」及びその文法上の形態は、示された分子間の何らかの会合を指す。いくつかの実施形態では、コンジュゲーションは共有結合性である。他の実施形態では、コンジュゲーションは非共有結合性である。いくつかの実施形態では、コンジュゲーションは直接的である。他の実施形態では、コンジュゲーションはリンカー分子を介する。いくつかの実施形態では、コンジュゲーションは、当技術分野において公知であり、本明細書に記載されているような任意の手段によるものである。例えば、コンジュゲーションは、それぞれの分子間、またはリンカー部分とそれぞれの分子との間のアミド形成、ウレタン結合、イミン結合、またはジスルフィド結合によるものであり得る。リンカー分子の化学骨格に関しては、制限がないものと理解されるべきである。いくつかの実施形態では、化学骨格は、生体適合性、非免疫原性、及び／または水溶性であり得る。いくつかの実施形態では、リンカーは、本明細書に記載されるような結合を促進する活性化学基をさらに含む、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、リンカーＬは、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、−Ｎ_３（アジジル）、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリールで場合により置換されるアルキル、アルキレニル、アルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロシクリル、またはヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、リンカーＬは、ポリエステル、ポリイミン、ポリ酸、タンパク質、またはペプチドである。他の実施形態では、リンカー分子は、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、またはヘテロアルキニレン部分を含む。

したがって、いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａは上に定義されており、Ｒ^１はＨ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり；Ｒ^２は、アジジルで場合により置換されるアルキル、Ｒ^３で場合により置換されるアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アリール、またはヘテロアリールであり；Ｒ^３は、アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｈ、アリール−Ｃ（Ｏ）Ｈ、アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、またはアリール−Ｃ（Ｏ）ＯＨで場合により置換されるヘテロアリールである。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
を含むことができ、
式中、ａ及びＲ^１は上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
を含むことができ、
式中、ａは上で定義されており、Ｒ^４は、Ｒ^５で場合により置換されるアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アリールであり；Ｒ^５は、アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｈ、アリール−Ｃ（Ｏ）Ｈ、アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、またはアリール−Ｃ（Ｏ）ＯＨで場合により置換されるヘテロアリールである。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
を含むことができ、
式中、ａは上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａ及びＲ^１は上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａ及びＲ^１は上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａ及びＲ^１は上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：

から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａは上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａは上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａは上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａは上で定義されている。

いくつかの実施形態では、コンジュゲートは、以下の構造式：
から形成されるか、またはそれから誘導され、
式中、ａは上で定義されている。

コンジュゲートにいくつかのβ−１，６−グルカンオリゴマーが含まれる場合、またはコンジュゲートの集団を含む組成物について考察する場合、上述の値及び範囲は、コンジュゲートされたβ−１，６−グルカンオリゴマーに存在するグルコースモノマー単位の実際の数を指す場合もあれば、平均数を指す場合もあるものと理解されるべきである。β−１，６−グルカンオリゴマーの長さ（グルコースモノマー単位の数に基づいて定義）は、例えば、単一のβ−１，６−グルカンオリゴマー、またはそれぞれ同じ長さを有するβ−１，６−グルカンオリゴマーの集団を指す場合、整数であり得る。β−１，６−グルカンオリゴマーの集団の長さを指す場合にも、β−１，６−グルカンオリゴマーの長さは整数であり得るが、その場合、整数の長さは、集団中の少なくとも９０％のβ−１，６−グルカンオリゴマー（例えば、集団中の少なくとも９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のβ−１，６−グルカンオリゴマー）の実際の長さを表す。β−１，６−グルカンオリゴマーの長さは、集団が２つ以上の異なる長さを有するβ−１，６−グルカンオリゴマーの混合物を含む場合、端数で表される場合がある。端数は、集団中のβ−１，６−グルカンオリゴマーの平均長さの仮定値、予想値、概算値、または測定値を示す場合がある。したがって、２つの整数間の値として表される長さは、その間にある任意の整数の端数を包含する。

β−１，６−グルカンオリゴマー中のモノマーグルコース単位の数を決定する様々な方法が、当技術分野で公知である。様々な例において、β−１，６−グルカンオリゴマー中のモノマーグルコース単位の数は、トラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体とのコンジュゲーション前に得るかまたは決定する。例えば、場合によっては、β−１，６−グルカンオリゴマーまたはβ−１，６−グルカンオリゴマー前駆体は、特定の既知の長さを有するように合成される。実施例７にゲンチオペントースの合成を記載している。実施例８に２−アジドエチルゲンチオテトロースの合成を記載している。実施例９に２−アジドエチルゲンチオヘキソースの合成を記載している。本明細書に記載の上記及び他の構成単位を使用して、公知の合成方法（例えば本明細書に記載のもの）に従って、長さが異なるβ−１，６−グルカンオリゴマー及び他のβ−１，６−グルカンオリゴマー前駆体を作製できることが理解されよう。ある特定の例では、特定の数（または範囲）のモノマーグルコース単位を有するβ−１，６−グルカンオリゴマーが、オリゴマーの集団、例えばプスツラン由来のオリゴマーの集団から、例えばプスツランの分解または修飾などにより単離される。様々な例において、それぞれ特定の数のモノマーグルコース単位を有するβ−１，６−グルカンオリゴマーの集団を提供し、オリゴマーあたりのモノマーグルコース単位の数をクロマトグラフィー（例えば、サイズ排除クロマトグラフ）及び／または質量分析法（例えばＭＡＬＤＩ）によって決定する。様々な例において、様々な数のモノマーグルコース単位を有するオリゴマーを含むβ−１，６−グルカンオリゴマーの集団を提供し、オリゴマーあたりのモノマーグルコース単位の数をクロマトグラフィー（例えば、サイズ排除クロマトグラフ）及び／または質量分析法（例えばＭＡＬＤＩ）によって決定する。様々な例において、特定の数のモノマーグルコース単位を有する１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーを選択または単離する。様々な例において、β−１，６−グルカンオリゴマー中のモノマーグルコース単位の数は、例えば質量分析法（例えばＭＡＬＤＩ）によって、トラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体とのコンジュゲーション後に得るかまたは決定する。

グルカン負荷量
いくつかの実施形態では、本発明のコンジュゲートに存在するトラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体分子を、１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートすることができる。ある種の実施形態では、１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマー（例えば、１〜５個、１〜４個、または１〜３個のβ−１，６−グルカンオリゴマー、例えば、１、２、３、４、５、または６個のβ−１，６−グルカンオリゴマー）にコンジュゲートされている。ある種の実施形態では、２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている。ある種の実施形態では、２または３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている。ある種の実施形態では、３または４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている。ある種の実施形態では、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている。２つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーが同じトラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体分子にコンジュゲートされている場合、その２つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーの長さは、同じであっても異なっていてもよいものと理解されるべきである。いくつかの実施形態では、２つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーは同じ長さを有する。

本明細書で使用される場合、式ＩＩまたは式ＩＩａの「グルカン負荷量」または変数「ｂ」という用語は、各トラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体分子にコンジュゲートされている個々のβ−１，６−グルカンオリゴマーの実際の数または平均数を指す。グルカン負荷量は、例えば、単一のコンジュゲートまたはそれぞれが同じ負荷量を有するコンジュゲートの集団の負荷量を指す場合、整数であり得る。コンジュゲートの集団の負荷量を指す場合にも、グルカン負荷量は整数であり得るが、その場合、整数の負荷量は、集団中の少なくとも９０％のコンジュゲート（例えば、集団中の少なくとも９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の分子）に見出される実際の負荷量を表す。集団が負荷量の異なる２つ以上のコンジュゲートの混合物を含む場合、グルカン負荷量は端数で表される場合がある。端数は、集団中のコンジュゲートの平均負荷量の仮定値、予想値、概算値、または測定値を示す場合がある。したがって、２つの整数間の値として表されるグルカン負荷量は、その間にある任意の整数の端数を包含する。

β−１，６−グルカンオリゴマーの負荷量を決定する様々な方法が、当技術分野で公知である。様々な例において、コンジュゲートは特定の負荷量を有するように合成される。様々な例において、コンジュゲート、またはそれぞれ特定の負荷量を有するコンジュゲートの集団を提供し、負荷量をクロマトグラフィー（例えば、サイズ排除クロマトグラフ）及び／または質量分析法（例えばＭＡＬＤＩ）及び／またはＳＤＳ−ＰＡＧＥによって決定する。様々な例において、様々な負荷量を有するコンジュゲートの集団を提供し、負荷量をクロマトグラフィー（例えば、サイズ排除クロマトグラフ）及び／または質量分析法（例えばＭＡＬＤＩ）及び／またはＳＤＳ−ＰＡＧＥによって決定する。様々な例において、特定の負荷量を有するコンジュゲートを選択または単離する。

コンジュゲーション
本発明の様々な実施形態において、１つ以上の上述のβ−１，６−グルカンオリゴマーがトラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体に、本明細書に記載されるようにコンジュゲートされている。特定の実施形態では、１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーがリンカーを介してコンジュゲートされている。いくつかの実施形態では、１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーは、それぞれ独立して、例えばリジン残基を介してトラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体にコンジュゲートされている。

いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、式ＩＩ：
のものであり
式中：
Ｌｙｓはリジン残基であり；
ｂは１〜６、１〜５、１〜４、または１〜３であり；かつ
は式Ｉまたは式Ｉａの化合物である。

式ＩＩは、式Ｉまたは式Ｉａの化合物とトラスツズマブ抗体とのコンジュゲートの模式図を表している。それによれば、ｂが１であり、
が式Ｉａの化合物であるとき、式ＩＩのコンジュゲートは、以下：
（式中、「Ｌｙｓ」はリジン残基の脂肪族鎖及び末端アミン部分を示す）のように図示することができる。

加えて、上記構造は、複数例の式Ｉまたは式Ｉａの化合物がコンジュゲートの一部であり得ることを表すことを意図する。例えば、上記式ＩＩにおいてｂが２であるとき、コンジュゲートは以下の模式図：
によって表され、式ＩＩにおいてｂが３であるとき、コンジュゲートは以下の模式図：
によって表される。

例示的なコンジュゲート
本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる１〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる１〜３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位からなる３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜８個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して３〜７個のグルコースモノマー単位からなる３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して６個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して７個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して８個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜６個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜６個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜６個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜６個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜６個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜８個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜８個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜８個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜８個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜８個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４．５〜５．５個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４．５〜６．５個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４．５〜５．５個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４．５〜５．５個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４．５〜５．５個のグルコースモノマー単位からなる３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して８個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して８個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して８個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して８個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して８個のグルコースモノマー単位からなる、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して７個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して７個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して７個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して７個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して７個のグルコースモノマー単位からなる３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して６個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して６個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して６個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して６個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して６個のグルコースモノマー単位からなる３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５個のグルコースモノマー単位からなる２．５〜３．５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５個のグルコースモノマー単位からなる３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４個のグルコースモノマー単位からなる４〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４個のグルコースモノマー単位からなる５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４個のグルコースモノマー単位からなる２〜３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して３個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して３個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して３個のグルコースモノマー単位からなる４〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して３個のグルコースモノマー単位からなる５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して３個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して３個のグルコースモノマー単位からなる２〜３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートが以下の特徴を有し得る（または組成物が、以下の特徴を有するコンジュゲートを含み得る）：
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２個のグルコースモノマー単位からなる１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２個のグルコースモノマー単位からなる１〜５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２個のグルコースモノマー単位からなる４〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２個のグルコースモノマー単位からなる５個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２個のグルコースモノマー単位からなる２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている；または
各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２個のグルコースモノマー単位からなる２〜３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにトラスツズマブ抗体（例えばトラスツズマブ）がコンジュゲートされている。

本発明のいくつかの例示的な実施形態では、コンジュゲートは、式ＩＩａ：
によって表すことができ、式中、ａ^１は１〜９であり；ｂは１〜６である。他の実施形態では、ａ^１は、１、２、３、４、５、６、７、８、または９である。他の実施形態では、ｂは、１、２、３、４、５、または６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は１〜９であり；ｂは２〜４である。

別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は１〜９であり；ｂは３である。

別の実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は１〜３であり；ｂは１〜６である。他の実施形態では、ａは、１、２、または３である。他の実施形態では、ｂは、１、２、３、４、５、または６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は１〜３であり；ｂは２〜４である。

別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は１〜３であり；ｂは３である。

別の実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は２〜４であり；ｂは１〜６である。他の実施形態では、ａ^１は、２、３、または４である。他の実施形態では、ｂは、１、２、３、４、５、または６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は２〜４であり；ｂは２〜４である。

別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は２〜４であり；ｂは３である。

別の実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は３であり；ｂは１〜６である。他の実施形態では、ｂは、１、２、３、４、５、６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は３であり；ｂは２〜４である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は３であり；ｂは３である。

別の実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は４であり；ｂは１〜６である。他の実施形態では、ｂは、１、２、３、４、５、６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は４であり；ｂは２〜４または４〜６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は４であり；ｂは３である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は４であり；ｂは５である。

別の実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は５であり；ｂは１〜６である。他の実施形態では、ｂは、１、２、３、４、５、６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は５であり；ｂは２〜４または４〜６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は５であり；ｂは３である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は５であり；ｂは５である。

別の実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は６であり；ｂは１〜６である。他の実施形態では、ｂは、１、２、３、４、５、６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は６であり；ｂは２〜４または４〜６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は６であり；ｂは３である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は６であり；ｂは５である。

別の実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は７であり；ｂは１〜６である。他の実施形態では、ｂは、１、２、３、４、５、６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は７であり；ｂは２〜４または４〜６である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は７であり；ｂは３である。別の例示的な実施形態では、コンジュゲートは式ＩＩａによって表すことができ、式中、ａ^１は７であり；ｂは５である。

コンジュゲートの特性
本明細書に記載の様々な実施形態のいずれにおいても、本発明のトラスツズマブ抗体コンジュゲートは、ＨＥＲ２、例えばがんまたは腫瘍細胞によって増幅及び／または過剰発現されたＨＥＲ２への結合が可能であり得る。いくつかの実施形態では、本発明のトラスツズマブ抗体コンジュゲートは、ＨＥＲ２への結合をトラスツズマブと競合する。いくつかの実施形態では、コンジュゲーションにより、補体（Ｃ３）沈着が増強される。Ｃ３沈着は、Ｃ３のアルファ鎖またはベータ鎖に対するモノクローナル抗体を用いたウエスタン分析またはＦＡＣＳ分析を含む任意の公知の方法によってアッセイすることができる。いくつかの実施形態では、コンジュゲーションにより、抗β−１，６−グルカン抗体による結合が増強される。抗β−１，６−グルカン抗体による結合は、抗ヒトＩｇＧ２抗体を用いたＥＬＩＳＡ分析を含む任意の公知の方法によってアッセイすることができる。これら様々な実施形態における増強は、非コンジュゲート等価物と比較して、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも７５％、少なくとも１００％、またはそれ以上であり得る。

使用及び投与
以下の使用及び方法は、本明細書に記載のいずれのコンジュゲートにも適用される。本発明のトラスツズマブ抗体コンジュゲートは、例えばがんの治療、例えばＨＥＲ２の増幅及び／または過剰発現を伴うがんの治療に使用することができる。本発明のコンジュゲートは、例えばがんの治療に使用することができる。いくつかの実施形態では、がんは乳癌である。いくつかの実施形態では、がんは卵巣癌である。いくつかの実施形態では、がんは膀胱癌である。いくつかの実施形態では、がんは唾液腺癌である。いくつかの実施形態では、がんは子宮内膜癌である。いくつかの実施形態では、がんは膵臓癌である。いくつかの実施形態では、がんは前立腺癌である。いくつかの実施形態では、がんは非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である。

いくつかの実施形態では、がんは転移性である。様々な実施形態において、本明細書に記載のコンジュゲートの投与によって治療されるがんまたは腫瘍は、再発性または治療抵抗性のがんまたは腫瘍（例えば、非コンジュゲートトラスツズマブまたはＫａｄｃｙｌａ（登録商標）による治療に抵抗性であるがんまたは腫瘍）である。そのような治療は、例えば、そのようながんに罹患しているか、罹患が疑われるか、または罹患していると診断された対象におけるものであり得る。様々な実施形態において、本明細書に記載のコンジュゲートは、がんまたは腫瘍に罹患しているか、罹患が疑われるか、または罹患していると診断された対象に投与すると、細胞増殖抑制性、細胞傷害性となるか、またはがんもしくは腫瘍の増殖を緩徐化、遅延化、または阻害する。様々な実施形態において、本明細書に記載のコンジュゲートは、がんまたは腫瘍に罹患しているか、罹患が疑われるか、または罹患していると診断された対象に投与すると、対象の生存期間を延長するか、または生存の可能性を高める。様々な実施形態において、本明細書に記載のコンジュゲートは、がんまたは腫瘍に罹患しているか、罹患が疑われるか、または罹患していると診断された対象に投与すると、がんまたは腫瘍の退縮または停滞を誘発させる。様々な実施形態において、本明細書に記載のコンジュゲートは、がんまたは腫瘍に罹患しているか、罹患が疑われるか、または罹患していると診断された対象に投与すると、がんまたは腫瘍の再発を阻害するのに有効な免疫反応を誘発させる。様々な実施形態において、本明細書に記載のコンジュゲートは、例えば標的とするがんまたは腫瘍に好中球を動員する。様々な実施形態において、本明細書に記載のコンジュゲートは、例えば標的とするがんまたは腫瘍の好中球浸潤を引き起こすかまたは促進する。様々な実施形態において、がんまたは腫瘍に罹患しているか、罹患が疑われるか、または罹患していると診断された対象に、本明細書に記載のコンジュゲートを投与しても、有害作用、例えばサイトカインストームまたは敗血症を誘発しない。

いくつかの実施形態では、本発明のコンジュゲートは、その非コンジュゲート等価物（例えば、トラスツズマブまたはトラスツズマブ抗体）と比較して、腫瘍をもつ対象において増強された治療反応を生じさせる。例えば、いくつかの実施形態では、コンジュゲーションは、腫瘍細胞に対する食作用及び／または細胞傷害性応答を増強するか、またはいくつかの実施形態では、腫瘍細胞の補体介在性の溶解を増強する。いくつかの実施形態では、これらの応答に好中球及び／またはマクロファージが介在する。食作用及び／または溶解は、タイムラプス顕微鏡または蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）を含む任意の公知の方法によって評価することができる。これら様々な実施形態における増強は、非コンジュゲート等価物と比較して、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも７５％、少なくとも１００％、またはそれ以上であり得る。

様々な実施形態において、本明細書に記載のコンジュゲートを医薬組成物に組み込むことができる。そのような医薬組成物は、例えばがんまたは腫瘍の治療、例えば本明細書に記載のがんまたは腫瘍の治療に有用であり得る。本発明の医薬組成物は、当業者に公知の方法（例えば、その内容が参照により本明細書に組み込まれる、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｅｄ．Ｌｌｏｙｄ Ａｌｌｅｎ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ ａｎｄ Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ ａｔ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２０１２に記載される方法）によって製剤化することができる。

医薬組成物は、治療有効量の本明細書に記載のコンジュゲートを含むことができる。そのような有効量は、部分的には、投与される組成物の効果、または複数の薬剤が使用される場合には、コンジュゲートと１つ以上の追加の活性薬との組み合わせ効果に基づいて当業者が容易に決定することができる。本明細書に記載のコンジュゲートの治療有効量はまた、個体の病状、年齢、性別、及び体重、ならびに組成物（及び１つ以上の追加の活性薬）が所望する反応、例えば、少なくとも１つの病態パラメーターの改善、例えば、疾患または障害の少なくとも１つの症状の改善を個体に誘発する能力などの要因に応じて異なる可能性がある。対象に投与される用量に影響を与える他の要因には、例えば、疾患または障害の種類または重症度が含まれる。他の要因には、例えば、対象が同時期にまたは以前に罹患している他の医学的障害、対象の健康状態全般、対象の遺伝的素因、食事、投与時間、排泄頻度などが含まれ得る。本明細書に記載の組成物のいずれかに適したヒト用量を、例えば、第Ｉ相用量漸増試験でさらに評価することができる。

投与経路は、非経口投与、例えば注射による投与であり得る。医薬組成物は、水または別の薬学的に許容される液体の滅菌溶液または滅菌懸濁液を含む注射用製剤の形態で非経口投与することができる。例えば、医薬組成物は、治療用分子を滅菌水及び生理食塩水などの薬学的に許容されるビヒクルまたは媒体、及び他の好適な賦形剤と適切に組み合わせた後、一般に認められた薬務に必要な単位剤形で混合することによって製剤化することができる。医薬組成物に含まれるコンジュゲートの量は、指定された範囲内の適切な用量が供給されるような量である。製剤化した注射剤を好適なアンプルに封入することができる。

本明細書に記載の実施例は、特に、種々のＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲート（１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーに結合されたトラスツズマブ）の作製に使用するための、プスツランからのグルカンの精製、種々のＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ−コンジュゲートの生成及び特性決定、合成β−１，６−グルカンの製造方法、及びトラスツズマブを１つ以上のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートするための好適な結合化学を実証する。異なる長さ（例えば、トラスツズマブ分子あたり約３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーに４〜６個のグルコースモノマー単位）のβ−１，６−グルカンオリゴマーとのコンジュゲーションの効果に関する試験もまた本明細書に記載する。β−１，６−グルカンオリゴマーとコンジュゲートされたときのＨＥＲ２へのトラスツズマブの結合を試験したところ、コンジュゲートされていないトラスツズマブと同様であることが見出された。本発明の実施例に記載される結果のなかには、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲートで処置されたトラスツズマブ抵抗性腫瘍異種移植マウスモデルにおける前臨床での成功結果が含まれている。

ある種の本発明の実施例において、β−１，６−グルカンコンジュゲートの試験に有用なモデルとしてマウスを選択した。その理由は、この哺乳動物が低力価の内因性抗β−１，６−グルカンしか有さないためである。その結果、抗β−１，６−グルカン抗体のレベルを、ＩＶＩＧの投与によって制御することができた。

以下の実施例で使用されるように、グルカンは「＃量体」と呼ばれる場合があり、ここでの「＃」はトラスツズマブとのコンジュゲーション前に存在していたグルコースモノマー単位の数である。例えば、限定するものではないが、コンジュゲーション前に５つのグルコースモノマー単位を含むグルカンを、「５量体」または「５ｍｅｒ」として識別し、コンジュゲーション前に６つのグルコースモノマー単位を含むグルカンを、「６量体」または「６ｍｅｒ」として識別し、コンジュゲーション前に７つのグルコースモノマー単位を含むグルカンを、「７量体」または「７ｍｅｒ」などとして識別することができる。グルカンが還元的アミノ化（直接コンジュゲーション）を介してコンジュゲートされる場合、グルコースモノマー単位のうちの１つが開環して、残りのグルコースモノマー単位とトラスツズマブとの間に「リンカー」を形成する。したがって、例えば「３量体」を用いた直接コンジュゲーションによって調製されたコンジュゲートを指す場合、以下の構造：
を含む。

各実施例において例示的な実施形態が詳細に記載されているが、添付の特許請求の範囲に定義されるような本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な変更、置換、及び改変が各実施形態になされ得るものと理解されるべきである。

実施例１：プスツランからのオリゴマーの精製
プスツランの分解
プスツラン（Ｅｌｉｃｉｔｙｌ−Ｏｌｉｇｏｔｅｃｈ）を１００ｍｇ／ｍｌで濃塩酸に懸濁させた。得られたスラリーを室温で１．２５時間激しく撹拌する間に、混合物の粘度は著しく低下した。次いで、微細な黒色スラリーを、７容量のｎ−プロパノールを入れたビーカーに移すと、黄褐色の固体が沈殿した。１５分間激しく撹拌した後、混合物を数本のチューブに移し、遠心分離（３６００×ｇ、５分間）により不溶性固体を液体から分離した。上清をデカントして、薄茶色のペレットを残した。ペレットをエタノール及びｎ−プロパノールで順次洗浄し、微量の低級糖（単糖類及び二糖類）を除去した。各チューブに水を添加し、引き続き混合物を室温で一晩撹拌した。これらの撹拌混合物の遠心分離（３６００×ｇ、１５分間）により、暗褐色のペレット及び透明で淡色の上清を得た。上清をプールして凍結し、凍結乾燥させ、出発物質のプスツランを基準として１５質量％の回収率で、β−１，６−グルカンのラダーを黄褐色の粉末として得た。ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ ＨＩＬＩＣ Ａｍｉｄｅ ＯＢＤ分取カラムによる混合物のＬＣ−ＭＳ分析によって決定したところ、得られたオリゴ糖のサイズは３ｍｅｒ〜１４ｍｅｒまでの範囲であり、それより大きいオリゴ糖（１４超）はＬＣでは存在するがＭＳの検出限界外であった（ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ａｍｉｄｅ ＨＩＬＩＣ ＯＢＤ分取カラム、１３０Å、５μｍ、１９ｍｍ×２５０ｍｍ、及びＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ａｍｉｄｅ ＨＩＬＩＣ分析カラム、３．５μｍ、３ｍｍ×１００ｍｍ、Ｗａｔｅｒｓから入手、使用前に製造業者による記載の通りに予備洗浄；０．１％ギ酸を含む９５〜４０％アセトニトリル／水、５０℃、０．７５ｍＬ／分で１５分間）。加えて、ＥＬＳＤ分析によって決定したところ、物質の大部分を３ｍｅｒ〜８ｍｅｒが占めていた。

Ｐ２によるオリゴ糖ラダーのバルクサイズ分画
ＸＫ５０カラム（Ｂｉｏｒａｄから入手したＰ２極細樹脂。製造業者による記載の通りに前処理し、２つのＸＫ５０ １００ｃｍ長カラムの充填に利用した）を、Ａｇｉｌｅｎｔ １１００アイソクラティックポンプに並列に接続した。ポンプの下流に外部圧力計を設置し、カラム圧力をモニターした。分離はすべて、０．１Ｍ酢酸を利用して流速３．５ｍｌ／分で実施した。オリゴ糖ラダーを水に溶解して総容量を最大１２ｍＬにし、１３ｍｌのループを備える手動注入器を通してカラムに注入した。約５００分間かけて分離を行い、最初の２４０分は分流して廃棄した。残りのフローを６ｍＬ画分ずつ合計２８８画分採取した。画分をＭＡＬＤＩ／ＴＯＦによって分析し、異なったサイズのβ−１，６−グルカンを含有する画分をまとめてプールして凍結し、凍結乾燥させた。

ＨＩＬＩＣ及びＣ１８／Ｃ１８ＡＱクロマトグラフィーによるオリゴ糖の最終精製
Ｐ２精製からの乾燥試料を最少量の水に溶解し、さらにＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ａｍｉｄｅ ＨＩＬＩＣ ＯＢＤ分取カラムで分離した（ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ａｍｉｄｅ ＨＩＬＩＣ ＯＢＤ分取カラム、１３０Å、５μｍ、１９ｍｍ×２５０ｍｍ、及びＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ａｍｉｄｅ ＨＩＬＩＣ分析カラム、３．５μｍ、３ｍｍ×１００ｍｍ、Ｗａｔｅｒｓから入手、使用前に製造業者による記載の通りに予備洗浄；１３０Å、５μｍ、１９ｍｍ×２５０ｍｍ、０．１％ギ酸を含む９５〜４０％アセトニトリル／水、２５ｍＬ／分で３０分間）。ＬＣ／ＭＳによって決定される異なったサイズのオリゴ糖を含有する精製画分を凍結し、凍結乾燥させた。完全に乾燥させた後、０．１％ギ酸を含有する最少量の水にオリゴ糖を再溶解し、順列に接続したＣ１８ ＡＱ及びＣ１８カラム（Ｔｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯから入手し、使用前に製造業者の推奨に従って予備洗浄したＣ１８及びＣ１８ＡＱカートリッジ；１０倍ｗｔ／ｗｔベッドサイズ）に通し、生成物を０．１％ギ酸を含む水（１０カラム容量）で溶出した。フロースルーを凍結し、凍結乾燥させて白色粉末とした。

実施例２：β−１，６−グルカンオリゴマーのトラスツズマブへのコンジュゲーション
還元的アミノ化によるβ−１，６−グルカンオリゴマーのトラスツズマブへのコンジュゲーション
実施例１に記載のようにプスツランから得たβ−１，６−グルカンオリゴマーを、還元的アミノ化によってトラスツズマブにコンジュゲートした。β−１，６−グルカンオリゴマーは式Ｖ：
のものであり、式中、ａは３〜５である。トラスツズマブをＴＦＦ（５０ｋＤａ膜）によって保存溶液から０．２Ｍホウ酸Ｎａ、ｐＨ８．０へ緩衝液交換し、トラスツズマブを濃縮させた（１０〜２０ｍｇ／ｍｌ）。β−１，６−オリゴマーを、エンドトキシンフリーの０．１Ｍ水溶液として調製した。エンドトキシンフリー水中の０．３Ｍシアノ水素化ホウ素ナトリウム、及び１０：９０のＰＥＧ２０００：エンドトキシンフリー水の溶液に、ｐＨが約８．０になるまで０．１Ｍホウ酸ナトリウムを添加した。トラスツズマブの濃度が５ｍｇ／ｍＬになるまでトラスツズマブを添加した。２３０倍モル過剰のβ−１，６−オリゴマー溶液を２１℃で添加し、反応物を２３時間撹拌した。１００倍モル比のリジンをオリゴ糖に添加することによってコンジュゲーションを停止させた。反応停止溶液は、０．１Ｍホウ酸Ｎａ、ｐＨ８．０中、１Ｍリジンであった。

コンジュゲーション後、反応混合物を、５０ｋＤａのＴＦＦ膜を用いて、４６．７％トレハロース脱水物、０．７４％Ｌ−ヒスチジン、及び１．１５％Ｌ−ヒスチジン塩酸塩一水和物に、１倍から１０倍に希釈した。最終のトラスツズマブ−オリゴ糖コンジュゲートを１ｍｇ／ｍｌに調整した。保存緩衝液は、４℃の、４６．７％トレハロース脱水物、０．７４％Ｌ−ヒスチジン、１．１５％Ｌ−ヒスチジン塩酸塩一水和物、及び０．０１％のポリソルベート２０であった。コンジュゲートされていないオリゴ糖は、オリゴ糖−トラスツズマブコンジュゲートの濃度の０．１％未満であった。平均ＭＷ２０００のＰＥＧは、オリゴ糖−トラスツズマブコンジュゲートの濃度の０．１％未満であった。

分析方法：
ａ）ＳＥＣ分離
ａ．未修飾トラスツズマブ
ｂ．オリゴ糖−トラスツズマブコンジュゲート
ｃ．ＳＥＣ分離は、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＳＷ３０００、４ｍｍ、２５０Åシリカ、４．６ｍｍ内径×３０ｃｍを利用。移動相０．４ＭのＮａＣｌＯ_４、０．０５Ｍ ＮａＨ_２ＰＯ_４、ｐＨ７．２を使用、λ＝２８０ｎｍでのＵＶ検出を利用
ｂ）ＭＡＬＤＩによる負荷量の推定（ＡＢ Ｓｃｉｅｘ ＭＡＬＤＩ／Ｑ−ＴＯＦ ４８００または同等の機器）。注：オリゴ糖は親水性のため、ＨＩＣにより個々の負荷を決定することはできない。
ａ．リニア高質量ポジティブモードでＢＳＡ（ＭＷ ６６３４１）を検量線標準（ＡＢ Ｓｃｉｅｘ）として使用
ｂ．シナピン酸（Ｓｉｇｍａ）をマトリックスとして利用
ｃ．ネイティブのトラスツズマブを対照として使用
ｄ．トラスツズマブコンジュゲートの平均ｍ／ｚを未修飾のトラスツズマブの平均ｍ／ｚから減算し、推定負荷量を求め、単位負荷量の質量で除算して、コンジュゲートの負荷量を決定する。データの平均標準偏差は、０．２〜０．３負荷量単位である
ｃ）ＨＡＢＡ（Ｓｉｇｍａ）をマトリックスとして使用した、ＭＡＬＤＩによるオリゴ糖のｍ／ｚ測定（ＡＢ Ｓｃｉｅｘ ４８００または同等の機器）。
ｄ）ＸＢｒｉｄｇｅ ３ｍｍ×１０ｃｍ、３．５μｍ粒径（Ｗａｔｅｒｓ）を使用してＬＣ−ＭＳによりオリゴ糖のｍ／ｚを測定。移動相Ａ：水／０．１％ギ酸、Ｂ：１００％アセトニトリル／０．１％ギ酸を使用。質量分析にＺＱ（Ｗａｔｅｒｓ）を使用する。

実施例３：ＥＬＩＳＡによる結合有効性
本実施例は、実施例２に記載するように調製したＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲートのＨＥＲ２への結合能試験について記載する。ＥＬＩＳＡプレートのウェルをＨＥＲ２抗原でコーティングした。ＰＢＳ対照、トラスツズマブ、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、及びＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）をウェルに加え、インキュベートした。ウェルを洗浄し、標識した抗ヒトＩｇＧ抗体をウェルに添加した。インキュベーション後、ウェルを洗浄し、検出試薬を塗布して、プレートを読み取った。図１に示すように、ＰＢＳ対照のシグナルは陰性であり、トラスツズマブ、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、及びＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）の結合が検出された。

実施例４：ＥＬＩＳＡによるｍＡｂＸｃｉｔｅの検出
本実施例は、実施例２に記載するように調製したＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲートを検出するための選択的ＥＬＩＳＡについて記載する。ＥＬＩＳＡプレートのウェルをＨＥＲ２抗原でコーティングした。ＰＢＳ対照、トラスツズマブ、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、及びＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）をウェルに加え、インキュベートした。ウェルを洗浄し、ヒト抗β−１，６−グルカンポリクローナル抗体をウェルに添加した。インキュベーション後、ウェルを洗浄し、標識した抗ヒトＩｇＧ２抗体をウェルに添加した。インキュベーション後、ウェルを洗浄し、検出試薬を塗布して、プレートを読み取った。図２に示すように、ＰＢＳ対照及びトラスツズマブのシグナルは陰性であり、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、及びＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）は検出された。

実施例５：ヌードマウスにおけるＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）及び（６量体）の有効性試験
本実施例では、実施例２に記載するように調製したＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲートの有効性を、トラスツズマブ抵抗性ヒト細胞株ＪＩＭＴ−１を移植したヌードマウスモデルにおいて試験した。本試験は、還元的アミノ化（直接）化学反応、抗体あたり約３オリゴマーの負荷量である５量体または６量体オリゴマーをコンジュゲーションに利用したＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅに関するものであった。

本実施例では、７週齢の雌ヌードマウスに２．５×１０^６個のＪＩＭＴ−１細胞を移植した。腫瘍の大きさが１５０〜１８２ｍｍ^３に達したら、マウスを５つの試験処置群に無作為に割り付けた。その結果、各群の平均腫瘍体積は約１６０ｍｍ^３であった。各抗体の投与前に、プールしたヒト抗体（ＩＶＩＧ）約５００ｍｇ／ｋｇ（０．１ｍＬ）をすべてのマウスに腹腔内（ＩＰ）注射した。ＩＶＩＧ投与の２時間後、ＩＰ注射により以下の処置のうちの１つを各群に施した：ＰＢＳ対照；１５ｍｇ／ｋｇのトラスツズマブ；１５ｍｇ／ｋｇのＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）；１５ｍｇ／ｋｇのＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）；またはＫａｄｃｙｌａ（登録商標）（Ｔ−ＤＭＩ）。

本試験を通して、週２回腫瘍をモニターし、外カリパスを用いて腫瘍増殖率を測定した。処置初日の前後に腫瘍を測定した。体重も週２回収集した。最大腫瘍体積が２０００ｍｍ^３に達したときにマウスを安楽死させた。腫瘍が潰瘍化した場合、腫瘍が歩行を妨げた場合、または身体状態の悪化があった場合にも、マウスを安楽死させた。元の体重からの減少が１５％を超えた場合にも、マウスを安楽死させた。

本実験から収集したデータの分析を実施した。腫瘍体積は、以下の式に基づいて計算した：ＴＶ（ｍｍ^３）＝｛長さ（ｍｍ）×幅（ｍｍ）^２｝／２。図３は、腫瘍の大きさを平均値で表した結果を示す。図４は、腫瘍の大きさを中央値で表した結果を示す。

ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）は、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）よりも、試験期間にわたる腫瘍の大きさの平均値及び中央値の減少に有効であることが観察された。図５及び６に示すように、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）は、それぞれ処置後３７日目及び５１日目の時点でトラスツズマブよりも有効であることが示された。

実施例６：ヌードマウスにおけるＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）、（６量体）、及び（７量体）の有効性試験
本実施例では、実施例２に記載するように調製したＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲートの有効性を、トラスツズマブ抵抗性ヒト細胞株ＪＩＭＴ−１を移植したヌードマウスモデルにおいて試験する。本試験は、還元的アミノ化（直接）化学反応、抗体あたり約３オリゴマーの負荷量である５量体、６量体、または７量体オリゴマーをコンジュゲーションに利用したＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅに関するものである。

本実施例では、７〜９週齢の雌ヌードマウスに２．５×１０^６個のＪＩＭＴ−１細胞を移植する。腫瘍の大きさが約１５０〜１８０ｍｍ^３に達したら、マウスを５つの試験処置群に無作為に割り付ける。各抗体の投与前に、プールしたヒト抗体（ＩＶＩＧ）約５００ｍｇ／ｋｇ（０．１ｍＬ）をすべてのマウスに腹腔内（ＩＰ）注射する。ＩＶＩＧ投与の２時間後、ＩＰ注射により以下の処置のうちの１つを各群に施す：ＰＢＳ対照；トラスツズマブ；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）；またはＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（７量体）。

本試験を通して、週２回腫瘍をモニターし、外カリパスを用いて腫瘍増殖率を測定する。処置初日の前後に腫瘍を測定する。体重も週２回収集する。最大腫瘍体積が２０００ｍｍ^３に達したときにマウスを安楽死させる。腫瘍が潰瘍化する場合、腫瘍が歩行を妨げる場合、または身体状態の悪化がある場合にも、マウスを安楽死させる。元の体重からの減少が１５％を超えた場合にも、マウスを安楽死させる。本実験から収集したデータの分析を実施する。腫瘍体積は、以下の式に基づいて計算する：ＴＶ（ｍｍ^３）＝｛長さ（ｍｍ）×幅（ｍｍ）^２｝／２。

実施例７：ゲンチオペントースの合成
プスツランからのオリゴマー精製に加え、種々の合成試薬及び中間体を使用した合成方法によって好適なグルカンを調製することができる。例えば、ゲンチオペントースを以下の方法で調製することができる。

以下の例示的な糖の合成は、３つの「構成単位」（構成単位１、構成単位２、及び構成単位３）の調製から開始する。２つの「構成単位」（構成単位１及び構成単位２）は、Ｄ−アミグダリンから調製される保護されたダイマーである。構成単位３はグルコースから調製される。

スキーム１は、構成単位１の合成を示している。
スキーム１

化合物１（Ｄ−アミグダリン；Ｃａｒｂｏｓｙｎｔｈ及びＢｏｓｃｈｅ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから市販されている）をピリジン及びＤＭＡＰの存在下で塩化ベンゾイルと反応させてベンゾイルエステル２を得た（収率８１％）。ベンゾイルエステル２をトルエンとアセトンの３：２混合物に溶解し、Ｈ_２の存在下で、５０％湿潤した触媒量の炭素担持Ｐｄ（ＯＨ）_２に曝露することによって還元し、オリゴ糖３（９３％）を得た（「構成単位１」）。２工程全体の収率は７５％であった。

スキーム２は、構成単位２の合成を示している。
スキーム２

最初に化合物１を、イミダゾール及びＤＭＦの存在下でジメチルテキシルシリルクロリド（ＴｈｅｘＤＭＳ−Ｃｌ）と反応させて６−ヒドロキシル部分を選択的に保護し、化合物４ａを得た（収率８２％）。次に、化合物４ａをピリジン及びＤＭＡＰの存在下で塩化ベンゾイルと反応させてベンゾイルエステル４を得た（収率８１％）。何らかの特定の理論に束縛されるものではないが、ＴｈｅｘＤＭＳの使用は、グリコシル化時にジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリル部分が容易に切断されるため有利であると考えられる。次に、ベンゾイルエステル４をトルエン／アセトン混合物（３：２比）に溶解し、Ｈ_２の存在下で、５０％湿潤した触媒量の炭素担持Ｐｄ（ＯＨ）_２に曝露することによって還元し、オリゴ糖５（９３％）を得た（「構成単位２」）。工程全体の収率は６１％であった。

スキーム３は、構成単位３の合成を示している。
スキーム３

最初に化合物６（ＶＷＲから市販されているグルコース）を塩化アセチルの存在下でアリルアルコールと反応させ、化合物６ａを得た。化合物６ａをピリジンの存在下で加熱しながらトリチルクロリドと反応させて、化合物６ｂを得ることにより、化合物６ａの６−ヒドロキシル位置を保護した。化合物６ｂをピリジン及びＤＭＡＰの存在下で塩化ベンゾイルと反応させて、ベンゾイルエステル６ｃを得ることにより、化合物６ｂの残りのヒドロキシル部分を保護した。化合物６ｃを、メタノールとジクロロメタンの混合物中にて０℃で三フッ化ホウ素エーテラートと反応させ、化合物７（「構成要素３」）を得た。構成単位３の合成は全収率４２％で行われた。

スキーム４は、ゲンチオトリオースの合成を示している。
スキーム４

化合物５をジクロロメタン中の触媒ＤＢＵの存在下でＣｌ_３ＣＣＮと反応させ、トリクロロイミデート８を得た。化合物８を塩基不活性化シリカのプラグに再度通過させてベースライン物質を除去し、それ以上何も操作せずに先に進んだ。化合物８を化合物７（構成単位３）とシュミットグリコシル化条件下で反応させ（成分を−４０℃で触媒トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネートと反応させる）、化合物９（ゲンチオトリオース）を得た。この２工程全体の収率は７０％であった。

スキーム５は、ゲンチオペントース１２を形成するグリコシル化を示している。
スキーム５

ゲンチオトリオース９を０℃でメタノール中の三フッ化ホウ素エーテラートで処理した後、室温に温めて化合物１０を得た。化合物３（構成単位１）をジクロロメタン中の触媒ＤＢＵの存在下でＣｌ_３ＣＣＮと反応させ、トリクロロイミデート１１を得た。トリクロロイミデート１１と化合物１０をシュミットグリコシル化条件下で反応させ、完全に保護されたゲンチオペントース１２を得た。この工程全体の収率は６０％であった。

スキーム６は、ゲンチオペントース１２の脱保護を示している。
スキーム６

ゲンチオペントース１２をメタノールとジオキサンの混合物中で触媒量の塩化パラジウムと接触させてアリル部分を除去した。得られた生成物を、メタノールとＴＨＦの混合物中で生成物を触媒量のナトリウムメトキシドと反応させることにより全体的に脱保護し、ゲンチオペントース１３を得た。１０段階の直線工程（全１６工程）の全収率は１４％であった。

実施例８：２−アジドエチルゲンチオテトロースの合成
スキーム７は、実施例７に記載されるように調製される、構成単位２へのアジド部分の組み込みを示している。
スキーム７

化合物５（構成単位２）をジクロロメタン存在下の触媒量のＤＢＵの存在下でＣｌ_３ＣＣＮと反応させ、トリクロロイミデート８を得た。トリクロロイミデート８をシュミットグリコシル化条件下で反応させ、化合物１４を得た。化合物１４を全収率７０％で合成した。

スキーム８は、２−アジドエチルゲンチオテトロースの合成を示している。
スキーム８

メタノール中の三フッ化ホウ素エーテラート錯体の処理によって化合物１４を脱保護し、化合物１５を得た。化合物３（構成単位１）をトリクロロアセトニトリル及び触媒ＤＢＵで処理して化合物１１を得た。次に、化合物１４及び化合物１１にシュミットグリコシル化条件を施し、ゲンチオテトロース生成物１６を得た。この一連の全収率は６０％であった。

実施例９：２−アジドエチルゲンチオヘキソースの合成
本実施例は、グルカン合成のためのさらなる方法を提供する。スキーム９は、ゲンチオトリオース１７の合成を示している。
スキーム９

化合物３（構成単位１）をジクロロメタン中の触媒ＤＢＵの存在下でＣｌ_３ＣＣＮと反応させ、トリクロロイミデート１１を得た。トリクロロイミデート１１をシュミットグリコシル化条件下で化合物７（構成単位３）と反応させてゲンチオトリオース１７を得た（全収率７２％）。

スキーム１０は、ゲンチオトリオース９への２−アジドエチル部分の組み込みを示している。
スキーム１０

８０℃で酢酸中の触媒量のパラジウム（０）テトラキストリフェニルホスフィンに曝露し、化合物１８を得ることにより、ゲンチオトリオース９を脱保護した。メタノール中の塩化パラジウムを利用した結果、アリル部分の還元に加えて、シリル部分が失われた。遊離ヒドロキシル部分がトリクロロイミデート１９として官能化された後に、典型的なルイス酸条件下で２−アジドエタノールのグリコシル化を生じさせ、生成物２０を得た。この一連の工程で、全収率５６％の２−アジドエチルゲンチオトリオースを得た。

スキーム１１ａ〜ｃは、２−アジドエチルゲンチオヘキソース２４の合成を示している。
スキーム１１ａ

スキーム１１ａに示すように、化合物２０をメタノール中の三フッ化ホウ素エーテラート錯体と反応させて、化合物２１を得た（収率７５％）。
スキーム１１ｂ

スキーム１１ｂに示すように、化合物１７をメタノールとジオキサンの混合物中で、塩化パラジウム（ＩＩ）で還元して、化合物２２を得た（収率９２％）。化合物２２をジクロロメタン中の触媒ＤＢＵの存在下でＣｌ_３ＣＣＮと反応させ、トリクロロイミデート２３（収率８６％）を得た。
スキーム１１ｃ

スキーム１１ｃに示すように、化合物２１及び２３をシュミットグリコシル化条件下にし、目的生成物２４を得た（収率８３％）。全合成過程で、収率６２％で化合物２４が得られた。

実施例１０：コンジュゲート前駆体の合成
いくつかの実施形態では、糖オリゴマーはさらに、糖オリゴマーを抗体にコンジュゲートするのに有用な官能基に結合されたリンカー部分を含むことができる。したがって、以下の合成例は、糖オリゴマー（例えば、実施例１のようにプスツランから単離されるか、または実施例７〜９で上述のように調製された糖オリゴマー）の使用方法、及び抗体へのオリゴマーのコンジュゲーションを補助するための官能基の付加方法を示している。この化合物はまだ抗体とコンジュゲートされていないため、本明細書ではこれを「コンジュゲート前駆体」と呼ぶ。以下に、上記のトラスツズマブ抗体とコンジュゲートするのに適した３つの例示的な前駆体を示す。

コンジュゲート前駆体Ｂ
コンジュゲート前駆体Ｂの合成は、スキーム１２に従って調製することができる：
コンジュゲート前駆体Ｂ
スキーム１２

Ｂ−１をＮａＢＨ_３（ＣＮ）及び酢酸ナトリウムの存在下で４−（アミノメチル）安息香酸と接触させた。反応が完了するまで、反応物を５０℃で撹拌した。次に、生成物を０℃でホルムアルデヒド、ＮａＢＨ_３（ＣＮ）、及び酢酸ナトリウムで処理した。反応物を撹拌し、室温に温めて生成物Ｂ−２を得た。

Ｂ−２をＤＭＦに溶解した。ＴＳＤＵをこの溶液に添加し、続いてＤＩＰＥＡに添加した。反応が完了するまで溶液を撹拌して、コンジュゲート前駆体Ｂを得た。

コンジュゲート前駆体Ｃ
コンジュゲート前駆体Ｃの合成は、スキーム１３に従って調製することができる：
コンジュゲート前駆体Ｃ
スキーム１３

Ｃ−１をＤＭＳＯに溶解し、５０℃でプロパ−２−イン−１−オール及びＣｕＩと接触させた。反応が完了するまで反応物を撹拌して、Ｃ−２を得た。Ｃ−２をデスマーチン試薬の存在下でＤＣＭに溶解してＣ−３を得た。Ｃ−３をメタノールとＴＨＦの溶液に溶解し、ナトリウムメトキシドと接触させてコンジュゲート前駆体Ｃを得た。

コンジュゲート前駆体Ｄ
コンジュゲート前駆体Ｄの合成は、スキーム１４に従って調製することができる：
コンジュゲート前駆体Ｄ
スキーム１４

Ｄ−１をＮａＢＨ_３（ＣＮ）及び酢酸ナトリウムの存在下で２−アジドエタン−１−アミンと接触させた。反応が完了するまで、反応物を５０℃で撹拌した。次に、生成物を０℃でホルムアルデヒド、ＮａＢＨ_３（ＣＮ）、及び酢酸ナトリウムで処理した。反応物を撹拌し、室温に温めて生成物Ｄ−２を得た。

Ｄ−２をＤＭＳＯに溶解し、５０℃でペンタ−４−イナール及びＣｕＩと接触させた。反応が完了するまで溶液を撹拌して、コンジュゲート前駆体Ｄを得た。

実施例１１：コンジュゲーション化学物質の有効性試験
本実施例では、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲートの有効性を、トラスツズマブ抵抗性ヒト細胞株ＪＩＭＴ−１を移植したヌードマウスモデルにおいて試験する。本試験は、実施例１０に記載のコンジュゲート前駆体から調製されたＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲート（例えば、コンジュゲート前駆体Ｂ、Ｃ、及びＤ）の、実施例２に記載される還元的アミノ化（直接）化学物質との比較に関するものである。化学物質ごとに、抗体あたり約３オリゴマーの負荷量である５量体、６量体、または７量体オリゴマーを作製する。

本実施例では、７〜９週齢の雌ヌードマウスに２．５×１０^６個のＪＩＭＴ−１細胞を移植する。腫瘍の大きさが約１５０〜１８０ｍｍ^３に達したら、マウスを１４の試験処置群に無作為に割り付ける。各抗体の投与前に、プールしたヒト抗体（ＩＶＩＧ）約５００ｍｇ／ｋｇ（０．１ｍＬ）をすべてのマウスに腹腔内（ＩＰ）注射する。ＩＶＩＧ投与の２時間後、ＩＰ注射により以下の処置のうちの１つを各群に施す：ＰＢＳ対照；トラスツズマブ；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（５量体）；ＨＥＲ２−ＡｂＸｃｉｔｅ（Ｂ−５量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｃ−５量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｄ−５量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｂ−６量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｃ−６量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｄ−６量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（７量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｂ−７量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｃ−７量体）；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｄ−７量体）。

本試験を通して、週２回腫瘍をモニターし、外カリパスを用いて腫瘍増殖率を測定する。処置初日の前後に腫瘍を測定する。体重も週２回収集する。最大腫瘍体積が２０００ｍｍ^３に達したときにマウスを安楽死させる。腫瘍が潰瘍化する場合、腫瘍が歩行を妨げる場合、または身体状態の悪化がある場合にも、マウスを安楽死させる。元の体重からの減少が１５％を超えた場合にも、マウスを安楽死させる。本実験から収集したデータの分析を実施する。腫瘍体積は、以下の式に基づいて計算する：ＴＶ（ｍｍ^３）＝｛長さ（ｍｍ）×幅（ｍｍ）^２｝／２。

実施例１３：コンジュゲーション化学物質及びグルカン負荷量の有効性試験
本実施例では、ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲートの有効性を、トラスツズマブ抵抗性ヒト細胞株ＪＩＭＴ−１を移植したヌードマウスモデルにおいて試験する。本試験は、実施例１０に記載のコンジュゲート前駆体から調製されたＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅコンジュゲート（例えば、コンジュゲート前駆体Ｂ、Ｃ、及びＤ）の、実施例２に記載される還元的アミノ化（直接）化学物質との比較に関するものである。化学物質ごとに、抗体あたり２、３、または４オリゴマーの負荷量である６量体を作製する。

本実施例では、７〜９週齢の雌ヌードマウスに２．５×１０^６個のＪＩＭＴ−１細胞を移植する。腫瘍の大きさが約１５０〜１８０ｍｍ^３に達したら、マウスを１４の試験処置群に無作為に割り付ける。各抗体の投与前に、プールしたヒト抗体（ＩＶＩＧ）約５００ｍｇ／ｋｇ（０．１ｍＬ）をすべてのマウスに腹腔内（ＩＰ）注射する。ＩＶＩＧ投与の２時間後、ＩＰ注射により以下の処置のうちの１つを各群に施す：ＰＢＳ対照；トラスツズマブ；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）−負荷量２；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）−負荷量３；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（６量体）−負荷量４；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｂ−６量体）−負荷量２；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｂ−６量体）−負荷量３；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｂ−６量体）−負荷量４；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｃ−６量体）−負荷量２；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｃ−６量体）−負荷量３；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｃ−６量体）−負荷量４；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｄ−６量体）−負荷量２；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｄ−６量体）−負荷量３；ＨＥＲ２−ｍＡｂＸｃｉｔｅ（Ｄ−６量体）−負荷量４。

本試験を通して、週２回腫瘍をモニターし、外カリパスを用いて腫瘍増殖率を測定する。処置初日の前後に腫瘍を測定する。体重も週２回収集する。最大腫瘍体積が２０００ｍｍ^３に達したときにマウスを安楽死させる。腫瘍が潰瘍化する場合、腫瘍が歩行を妨げる場合、または身体状態の悪化がある場合にも、マウスを安楽死させる。元の体重からの減少が１５％を超えた場合にも、マウスを安楽死させる。本実験から収集したデータの分析を実施する。腫瘍体積は、以下の式に基づいて計算する：ＴＶ（ｍｍ^３）＝｛長さ（ｍｍ）×幅（ｍｍ）^２｝／２。

他の実施形態
本発明のいくつかの実施形態を本明細書に記載しているが、本開示及び実施例を改変して、本発明の他の方法及び組成物を提供することができる。したがって、本発明の範囲は、例として示された特定の実施形態に加えて、添付の特許請求の範囲によって定義されるようなものであることが理解されよう。本明細書で引用された参考文献はすべて、参照により本明細書に組み込まれる。

Claims (51)

1. 各β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜１０個のグルコースモノマー単位から構成される１〜６個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされているトラスツズマブ抗体を含む、組成物。
2. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜６個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
3. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５〜８個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
4. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
5. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ８個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
6. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ７個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
7. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ６個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
8. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ５個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
9. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ４個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
10. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ３個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
11. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ２個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
12. 前記抗体が２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
13. 前記抗体が３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
14. 前記抗体が、２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜６個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
15. 前記抗体が、２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
16. 前記抗体が、２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５〜８個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
17. 前記抗体が、２〜４個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ５個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
18. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して２〜６個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
19. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して４〜６個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
20. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーが独立して５〜８個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
21. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ８個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
22. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ７個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
23. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ６個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
24. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ５個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
25. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ４個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
26. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ３個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
27. 前記抗体が、３個のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされており、前記β−１，６−グルカンオリゴマーがそれぞれ２個のグルコースモノマー単位から構成される、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
28. 前記抗体が、式ＩＩ：
    ［式中、
    Ｌｙｓはリジン残基であり；
    ｂは１〜６であり；かつ
    は式Ｉの化合物：
    （式中、ａは１〜９であり；
    Ｌはリンカーであり；及び
    は、２つの原子間の結合箇所を示す）である］
    に記載のβ−１，６−グルカンオリゴマーにコンジュゲートされている、先行請求項のいずれかに記載の組成物。
29. 
    が式Ｉａの化合物：
    （式中、
    ａ^１は１〜９であり；及び
    は、２つの原子間の結合箇所を示す）である、請求項１５に記載の組成物。
30. 前記抗体が、配列番号３または配列番号４と少なくとも８０％の同一性を有する可変ドメインを含む、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
31. 前記抗体が、配列番号３と少なくとも８０％の同一性を有する重鎖可変ドメインを含む、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
32. 前記抗体が、配列番号１と少なくとも８０％の同一性を有する重鎖を含む、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
33. 前記抗体が、配列番号４と少なくとも８０％の同一性を有する軽鎖可変ドメインを含む、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
34. 前記抗体が、配列番号２と少なくとも８０％の同一性を有する軽鎖を含む、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
35. 前記抗体がトラスツズマブである、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
36. 前記抗体が、ＨＥＲ２への結合をトラスツズマブと競合する、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
37. 前記β−１，６−グルカンオリゴマーが化学合成される、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
38. 前記組成物に含有されるグルカンの乾燥重量のうち少なくとも９０％がβ−１，６−グルカンである、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
39. 前記組成物に含有されるグルカンの乾燥重量のうち１０％未満がβ−１，３−グルカンである、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
40. 前記組成物がβ−１，３−グルカンを実質的に含まない、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物。
41. 治療を必要とする対象におけるＨＥＲ２の過剰発現及び／または増幅に関連するがんを治療する方法であって、治療有効量の、先行請求項のいずれか１項に記載の組成物を前記対象に投与することを含む、前記方法。
42. 前記がんが乳癌である、請求項４１に記載の方法。
43. 前記がんが前立腺癌である、請求項４１に記載の方法。
44. 前記がんが子宮内膜癌である、請求項４１に記載の方法。
45. 前記がんが胃癌である、請求項４１に記載の方法。
46. 前記がんが膀胱癌である、請求項４１に記載の方法。
47. 前記がんが肺癌である、請求項４１に記載の方法。
48. 前記肺癌が非小細胞肺癌である、請求項４７に記載の方法。
49. 前記がんが卵巣癌である、請求項４１に記載の方法。
50. 前記がんが唾液腺癌である、請求項４１に記載の方法。
51. 前記がんが膵臓癌である、請求項４１に記載の方法。